JPS60190385A - ジアゾ定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はジアゾ定着型感熱記録体に係るもので、更に詳
しくは感熱記録ヘッドに対するマツチング性を改良した
高感度なジアゾ定着型感熱記録体に関するものである。

近年、多量の情報音できる限り冒速でハードコピーとし
てアウトプットすると言う社会の要請に応じて高速プリ
ンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。高
速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従って
記録媒体に画ｉＩ！を形成する方法として、電子写真、
靜シ記録、放酸記録、インクジェットおよび感熱記録等
が知られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比
較的簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることか
ら特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールへの
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録シ
ートについては、例えば特公昭４５−１４０３９号公報
に記載されており、すでに公知である。これらの感熱記
録シートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心電計
、電卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記
録紙として広く使用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

本発明者等はこの問題を解決した定着可能な感熱記録体
の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカプ
ラー化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般式
を有するグアニジン誘導体を用いることにより、高感度
でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体を
提供しうること全見出してすでに提案した。（特開昭５
７−４５０９４、向５７−１２５０９１公報）。

３一 本発明者らは、さらに高感度なジアゾ定着型感熱記録体
を得べく、感熱記録ヘッドに対するマツチング性にすぐ
れた感熱記録体の開発をすすめた結果、親水性親油性バ
ランスＨＬＢが１０以上特に好１しくは１３以上を示す
ノニオン系界面活性剤を感光感熱層に対して３俤〜０．
０１％（重量％）含有させることで達成しうろこと金兄
い出した。

アニオン性、カチオン性などのイオン性界面活性剤の使
用は、塗液中に有機塩基性化合物やプレカップリング防
止の為の酸化合物を含む都合上塗液が不安定になり好ま
しくない。一方、上記ノニオン系界面活性剤を用いるこ
とにより、塗りムラのない均一な塗膜が得られ、ベタ黒
画像を出した場合にも、画像に濃淡ムラが無く、解像性
も優れ、非常に良好な画像が得られる。かかる効果はカ
プラー化合物や顕色剤もしくは他の添加剤の分散時に分
散剤として使用しても、又、塗液ｆＡ製後後添加ても同
様に認められる。但しジアゾニウム塩のカプラー化合物
とのカップリング反応は水等の極性溶媒下で促進される
のでＨＬＢが１０以下の比４− 較的疎水性の強い界面活性剤ヲ象加した場合はカップリ
ング反応がおこりにくく発色濃度の低下を起こす。その
点本発明の如（ＨＬＢが１０以上特に好ましくは１３以
上の親水性の強い界面活性剤を使用した場合には発色濃
度の低下がないのみならず、塗りムラのない均一な塗膜
が得られるので感熱記録ヘッドとのマツチング性が良く
、非常に良好な画質かえられる。尚、ノニオン系界面活
性剤の添加量が０．０１　％以下の場合には上記の優れ
た効果が発揮されなくなり、一方３チ以上添加しても効
果は飽和してしまい、コスト的な不利益のみが大きくな
る。

本発明中に使用されて顕著な効果を示すノニオン系界面
活性剤は材料的には工業上広くオＵ用されているもので
あり、その具体例を示すと次の通りである。

■　ポリオキシエチレンアルキルエーテル類ＲＯ（Ｃ２
Ｈ４０）ｎＨ ■　ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル類
’ｆＬ％０　（Ｃ２Ｈ４０）。Ｈ ■　ポリオキシエチレンアルキルエステル類ＲＣＯＯ（
Ｃ２Ｈ４０）ｎＨ ■　ソルビタンアルキルエステル類 ■　ポリオキシェチレンソルビタンアルキルエステル類
なお上記のＲは脂肪鎖、ｎ、ｎ’ｎ’は１以上の整数で
ある。

８体的にはポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリ
オキシエチレン還元ラノリン、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ソルビタンモノステアレート、グリセリンモ
ノステアレート、ポリオキシジエチレンノニルフェニル
エーテルなどであるが界面活性剤は多種多様であり、各
製造会社によって少しづつ変性されているがＨＬＢが１
０以上のノニオン性界面活性剤である限り本発明の目的
に使用しうる。又、界面活性剤は単独でＩ−Ｉ　Ｌ　Ｂ
が１０以上のもの全使用してもよいが全体のＨＬＢが１
０以上である限りにおいて併用して使用してもよい。

本発明による効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず
広く一般に公知の有機塩基化合物を顕色剤として使用し
た場合にも認められるが、特に好ましい有機塩基性化合
物として下記一般式（Ｉ）、一般式（ＩＩ）のグアニジ
ン誘導体の使用によって、高感度でしかも貯蔵保存性に
すぐれたジアゾ定着型感熱記録体が得られる。

一般式（１） 一般式（Ｕ） 〔式中Ｒ１Ｒ２几５　Ｒ４およびＢＪ５は水素、炭素数
１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラル
キル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カルバ
モイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ６Ｂ低級フルキレ
ン、フェニレン、ナフチレンまたは−Ｑ−Ｑ−（式中Ｘ
は低級アルキレン、Ｓ０２、Ｓ２、Ｓ、０、−ＮＨ−ま
たは−重結合を表す）を表し、式中のアリール基は低級
アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキ
ルアミ７基およびハロゲンより選ばれる置換基を有する
ものも含まれる。〕 本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従８− 来公知のジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に
使用することが出来るが、例えば次の化合物等を特に好
適に使用することが出来る。

具体例として、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−４−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ、Ｎ−
ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、２．５
−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロＩＪ）’、４−Ｎ−エチルーＮ−ヒドロ
キシエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、　４
−Ｎ。

Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４
−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−アミノベンゼンジア
ゾニウムクロリド、４−モルフォリノベンゼンジアゾニ
ウムクロリド、２，５−ジェトキシ−４−モルフォリノ
ベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリジノベ
ンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−ピペリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−エチルカブド
ー２．５−ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−トリルメルカプト−２，５−ジェトキシベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−ベンジルメルカプト−２，５
−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある
。

又、ジアゾニウム塩の安定化とプレカップリング防止の
為に感光感熱ｊ−中に酸化金＊Ｊ全用いることも出来る
が、これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる
有機、無機の酸化金″！！ｌＪを任意に使用することが
出来、具体例を挙げると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳
酸、グルコン酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢
酸、シアノ酢酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸等が
いずれも好適に使用される。

有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
１．０％〜３０％の範囲内で用いるのが好ましく、さら
に好ましくは５〜１５％の範囲内で使用するのがよい。

又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物としては前記したジアゾニウム塩とカップリ
ング可能な化合物であれば何れをも使用できる。これら
のカプラー化合物としては、フェノール誘導体、オキシ
ナフタレン誘導体、活性メチレン基を含む化合物、等が
挙けられ、これらの具体的な化合物としては次の如き化
合物が挙げられる。

（１）フェノール誘導体 ピロカテコール レゾルシン フロログリシン ピロガロール メタアミノフェノール バラアミノフェノール ジエチルアミノフェノール Ｎ−ラウリル−バラアミンフェノール Ｎ−アシル−メタアミノフェノール ３、３’、５−　）　ＩＪヒドロキシジフェニール３．
３’、５．５’−テトラヒドロキシジフェニールα−レ
ゾルシン酸 β−レゾルシン酸 １１− γ−レゾルシン酸 フロログルシンカルボン酸 没食子酸 プレゾルシンスルフイド プレゾルシンスルホキシド ３．５−レゾルシン酸エタノールアミド２．４−レゾル
シン酸エタノールアミド４−ブロムレゾルシン ４−クロロレゾルシン ２−メチルレゾルシン ３．３′−ブチレンジオキシジフェノール３．３′−エ
チレンジオキシジフェノールビスフェノールＡ （２）オキシナフタレン誘導体 ２．３−ジヒドロキシナフタレン β−ナフトール α−ナフトール １．６−ジヒドロキシナフタレン ２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸２−
ナフトール−３，６−ジスルホン酸＝１２− １．８−ジヒドロキシナフタレン−８−スルホン酸２−
ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ｉＮ−β−ヒドロキシエチ
ル−アマイド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−Ｎ、Ｎ−ビスβ−ヒ
ドロキシエチルアマイド ５−（バラニトロ）−ベンズアミド−１−ナフトール１
−ナフトール−３−（Ｎ−β−ヒドロキシエチル）−ス
ルホン−アマイド ２−ヒドロキシ−３−プロピルモルホリノナフトエ酸２
−ヒドロキシ−３−ナフト−０−トルイシド２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４７−クロロアニリ
ド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−５′−クロロ−２
′。

４′−ジ−メトキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、２／、　５／−ジメ
トキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ峡−２′−エトキシアニ
リド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２７−メドキシ
アニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−フェニルエ
ステル２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４′−フェノ
キシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフト４−４’−ペ
ンデルオキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
−４′−７エネチルオキシアニリド２−ヒドロキシ−３
−ナフトエ酸〒２７−ベンヂルオキシアニリド２−ヒド
ロキシ−３−ナフトエ１２’、５’−ジメチルアニリド
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸７４′−メトキシアニ
リド（３）活性メチレン基を含む化合物 １−フェニル−３−メチル−ピラゾロン（５）アセトア
セチックアシッドアニリド １−フエニ）ｖ　−３−カルボキシピラゾロンアセトア
セチックアシッドシクロへキシルアマイドアセトアセチ
ックアシッドベンジルアマイドシアノアセトアニリド シア／アセトモルフォリン ４−カルボキシ−アセトアセトアニリドこれらのカプラ
ー化合物全ボールミル、サンドグラインダー、アトライ
タ等の分散手段を用いて粒ｔｈ１０μ以下の微粒子状分
散物として感光感熱層中に官有せしめることが出来る。

又、カプラー化合物はｌ１ｍ又は２種以上を粗金せて望
みの分光吸収特性を示す染料を生成させてもよい。

又、分散に際してはカプラー化合物を単独で分散しても
よいが、有機塩基性化合物や、必要によりその他の徐加
剤と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の浴媒として使用する水に可洛でおれば塗液
のｐＩ−１が上昇し地肌のカブリ、貯蔵保存性の悪化の
原因になるので塗層中で不連続な微粒子状分散物として
存在するのが望ましく、又、水に対する２０℃での溶解
度が１．ｏｙ７を以下のものであれば耐湿熱貯蔵安定性
もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体、イミダゾー
ル誘導体、イミダシリン肪導体、ピペリジン訪導体等の
被素環化合物も好適に使用しうるが、特に下記一般式（
１）及び（１）の疎水性グアニジン誘導体’］［色剤と
して使用した場合には、高温、尚種下の貯蔵保存性にす
ぐれ、しかも高感度に発色する画像保存性にすぐれたジ
アゾ定着型感熱記録体を得ることが出来る。又、顕色剤
は融点１００〜１７０℃の範１５− 囲のものが特に好適に使用しうる。

顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段で単独に分散してもよいが、カプラー化
合物、その他必要により添加剤等と共分散してもよい。

又、分散時に必要により本発明の添加量の範囲内でＨＬ
Ｂが１０以上（好ましくは１３以上）のノニオン系界面
活性剤を添加して分散してもよい。

又、必要によってはポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ア化キン酸ンータ等を保護コロイド剤と
して分散時の固形分の０．５〜１０チ加えることが出来
る。

一般式（Ｉ） ５ 又は、 一般式（ｎ） １６− 〔式中几１　、”２　、Ｒ３、”４およびＲ５は水素、
炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、
アラルキル、アミ／、アルキルアミノ、アシルアミノ、
カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ６ｉｄ低級
フルキレン、フェニレン、ナフチレンまたは−Ｇ−Ｑ−
（式中Ｘは低級アルキレン、Ｓ０２、Ｓ２、Ｓ、０、−
ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中のアリール
基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ
、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれる置換基
を有するものも含まれる〕 その代表的な具体例を表−１に示すが、これらに限定さ
れるものではない。表中（◇はシクロヘキシル基を表わ
す。

表−１ （１） Ｈ （２） Ｈ （３） Ｈ Ｏ２ （２１） ＮＨ ＮＨ ＮＨ −２３二 （２９） （３０）　（３１） ２４− １ ＮＨ２−Ｃ−ＮＨ２ １ ＮＨ２−Ｃ−ＮＩ−ｆ２ （４０）　（４１） （４２）　（４３） ２７− 上記で示したこれらのグアニジンの誘導体は公知の方法
ないしはそれに類似の方法で容易に合成することができ
る。

本発明の感光感熱層はジアゾニウム塩、カプラー化合物
、顕色剤等金主成分とするが、これらを支持体上に感光
感熱層として単Ｊ−状に設けてもよいが、上記主成分を
２層又は多層に分けて支持体上に設けてもよい。

又、本発明の感光感熱層を形成する為のバインダー材料
としては、コーンスターチ、アラビアゴム、にかわ、ゼ
ラチン、カゼイン、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリアク２８− リルアミド、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒド
デンプン等のデンプン又はその変性物及び誘導体、ポリ
ビニルアルコールもしくはその変性物及び誘導体、ポリ
ビニルピロリドン、インブチレン−無水マレイン酸共重
合物、ポリアクリル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共
重合物、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリス
チレン、スチレンブタジェンゴム　（＝８ＢＲ）、メタ
クリレートブタジェンゴム（ＭＢＪ、二）　ＩＪ　Ａ／
ブタジェンゴム（＝ＮＢＲ，）、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、アクリ
ル酸エステル等の合成樹脂エマルシロン等が挙げられ、
これらのバインダー材料は単独で、もしくは混合して使
用できる。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温萬種下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率を有するバインダー材料を選択することによって
も太きく改善され、又、ホルマリン、グリオキザール、
クロム明ばん、ゲルタールアルデヒド、メラミン／ホル
マリン樹脂、尿素／ホルマリン樹脂など通常水浴性高分
子バインダー材に使用される耐水化剤を用いることによ
っても貯蔵保存性を向上させることが出来る。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石、ケ
イソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリンフィラ
ー、セルロースフィラー、酸化アルミニウム等が挙げら
れるが、カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチング
性の観点からは特開５３−１１８０５９．５４−２５８
４５．５４−１１８８４６．５４−１１８８４７公報記
載の如き吸油度がＪＩＳ　Ｋ５１０１に定める測定法に
おいてＳｏｍｅ〜５００艷／１００　ｔの吸油性顔料全
使用するのが望ましく、特に熱ヘッドと直接接触する層
においては、焼成カオリン、尿素−ホルマリンフイラー
尋で上記の吸油量を示す吸油性顔料全使用するのが望ま
しい。

その他の補助成分としては、発色抑制や発色補助の為に
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレア硫酸
グアニジン、グルコン酸カルシウムや、フルビトール、
サッカローズなどの糖類などが用いられ、必要により紫
外線防止剤や酸化防止剤全添加したり、又、スティッキ
ング改良や発色感度向上の目的でワックス類や金属石ケ
ン類を使用することが出来る。

ワックス類としては、具体的には、パラフィンワックス
、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス
、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド、例え
ばステアリン酸アミド、ラウリルアミド、ミリスチルア
ミド、硬化牛脂酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイ
ン酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこ
れらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスス
テアロアミド、エチＶンビスステアロアミド、又高級脂
肪酸エステル等が挙げられる。

金属石鹸としては高級脂肪酸多価金属塩、即ちステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、３１− ステアリン酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられ
る。

又、発色感度全向上させる増感剤として融点が９０℃〜
１５０℃の物質で、有機塩基性化合物、カプラー化合物
等との加熱時の相溶性の良い物質を使用することも出来
る。

これらの物質としては、加熱時の相溶性の良いものであ
ればいずれも使用出来るが特に−分子中にベンゼン環、
ナフタレン環を有し、しかもエーテル結合、カルボニル
基（ケトン基、エステル基）等の極性基を併せて有する
物質が好適に使用しうる。具体的にはジメチルテレフタ
レート、ジベンジルテレフタレート、１−メトキシナフ
タレン、１．４−ジェトキシナフタレン、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジルエステルのベンジルエーテル等カ挙
げられる。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、カプラー化合物等と共分散して使用する
ことも出来る。

又、画像の耐水性、耐薬品性、耐まさつ性向上３２− の目的で感光感熱層上に保護層を設けることも出来るが
、その際にも本発明のＩ（ＬＢＩＯ以上のノニオン系界
面活性剤を保護層中に添加することで均一な層を得るこ
とが出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合
、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニウム
塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸される為に多
量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印字後露光に
よる光定着の感度が低下する場合があり、この欠点を防
止する為、必要によっては紙基体に予めシリカゾル、ア
ルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙光てん剤、或い
はこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルアルコール
、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の高分子材料との組み
合せでプレコートし次いで感光感熱層を塗布してもよい
。

次に実施例と比較例により、本発明を更に詳細に説明す
る。

実施例１ 下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が９．５ｆ／ｒｒ？になるように塗布し２
乾燥して定着型感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合全ボールミルにて４８時
間粉砕して調製した。

Ａ液 実施例２ 実ｍ例１においてポリオキシエチレンベヘニルエーテル
（ＨＬＢ＝１６．５　）’に用いる代シにグリセリンモ
ノステアレート（ＨＬＢ＝１３．５　）’１１いる以外
は実施例１と同様にしてジアゾ定着型感熱記録体を作成
した。

実施例３ 実施例１においてポリオキシエチレンベヘニルエーテル
（ＨＬＢ＝１６．５　＞ｋ用いる代りにポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル（ＨＬＢ＝１８．９）ｋ用
いる以外は実施例１と同様にしてジアゾ定着型感熱記録
体を作成した。

比較例１ 実施例１においてポリオキシエチレンベヘニルエーテル
（ＨＬＢ＝１６．５　）を用いる代りにグリセリンモノ
オレエート（ＨＬＢ＝９．５　）’ｉ用いる以外は実施
例１と同様にしてジアゾ定着型感熱記録体全作成した。

実施例４ ジアゾニウム塩を含有する感光層を次の配合で調製し、
支持体上に乾燥後の塗布量が２．０　ｆ／ｌｒ？になる
ように塗布する。

上記感光層上に次の配合で調製した顕色剤全含有する感
熱層の塗液を、乾燥後の塗布量が８．０ｆ／ｎｌになる
ように塗布してジアゾ定着型感熱記録体を作成する。

尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合をボールミルにて４８時
間粉砕分散して調製した。

Ａ液 Ｂ液 実施例５ 実施例４においてポリオキシエチレン還元ラノリン（Ｈ
ＬＢ＝１３．０　）ｉ用いる代りにソルビタンモノステ
アレー）　（ＨＬＢ＝１４．９　’）′に用いる以外は
実施例４と同様にしてジアゾ定着型感熱記録体全書た。

実施例６ 実施例４においてポリオキシエチレン還元ラノリン（Ｈ
ＬＢ＝１３．０　）’に用いる代りに、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油（ＨＬＢ＝１３．５　）ｌｃ−用いる
以外は実施例４と同様にしてジアゾ定着型感熱記録体全
書た。

比較例２ 実施例４においてポリオキシエチレン還元ラノリン（Ｈ
ＬＢ＝１３．０　）ｆｆｉ用いる代ρに、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル（ＨＬＢ＝９．５）ｅ用いる以外
は実施例４と同様にしてジアゾ定着型感熱記録体を得た
。

比較例３ 実施例４においてポリオキシエチレン還元ラノリン金柑
いず界面活性剤を全く使用しないでジアゾ定着型感熱記
録体全書た。

このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録体を冨士
通製ファコムファックス６２１Ｃにて印字記録し、全面
紫外露光でジアゾニウム塩を分解して定着し、発色濃度
をマクベス濃度計（Ｒ，Ｄ−５１４）にて測定した。一
方面質については画像電子学会ファクシミリテストチャ
ートＡ　２４１”用いファコムファックス６２１Ｃにて
画像テストヲ行なった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤とし
   て熱により溶融して塩基性雰囲気を示す疎水性有機塩基
   性化合物の微粒子状分散物を主成分とする感光感熱層を
   支持体上に設けてなるジアゾ定着型感熱記録体において
   、前記感光感熱層中に親水性親油性バランスＨＬＢが１
   ０以上を示すノニオン系界面活性剤を３％〜０．０１　
   ％　（重ｔチ）含有させることを特徴とするジアゾ定着
   型感熱記録体。 ２、疎水性有機塩基性化合物が下記一般式（１）又は（
   Ｉｔ）で表わされる疎水性グアニジン誘導体である特許
   請求の範囲第１項記載のジアゾ定着型感熱記録体。 一般式（１） 一般式（Ｉｆ） 〔式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ，ｊＬ４およびＲ５は水素、炭素
   数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、アラ
   ルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カル
   バモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ６は低級アルキ
   レン、フェニレン、ナフチレンまたは一＝ＤＸＱ−（式
   中Ｘは低級アルキレン、ＳＯ２、Ｓ２、Ｓ、０、−ＮＨ
   −または−重結合を表す）全表し、式中のアリール基は
   低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、ア
   ルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれる置換基を有
   するものも含まれる。〕