JPS60190384A - ジアゾ感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はジアゾ感熱記録体に係るもので、四に詳しくは
表面特性（スティッキングカス）を改良してしかも高感
度なジアゾ感熱記録体に関するものである。

近年、多量の情報をできる限り高速で・・−トコビーと
してアウトプットすると言う社会の要請に応シて高速プ
リンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。

高速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従っ
て記録媒体に画像を形成する方法として、電子淳真、静
電記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が
知られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較
的簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることから
特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールＡの
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録シ
ートについては、例えば特公昭４５−１４０３９号公報
に記載されており、すでに公知である。これらの感熱記
録シートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心電計
、電卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記
録紙として広く使用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

本発明者等はこの問題を解決した定着可能な感熱記録体
の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカプ
ラー化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般式
を有するグアニジン誘導体を用いることにより、高感度
でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体を
提供しうろこ一、ｊ− とを見出してすでに提案した。（特開昭５７−４５０９
４、同５７−１２５０９１公報）。

しかしこの種の感熱記録体は熱ヘッド又は熱ペンが走査
した部分の発色層が熱溶融することにより発色するもの
なので、記録時に熱ヘッド又は熱ペンに溶融物がカスと
して付着したり、スティッキング現象（感熱記録体がヘ
ッドに付くこと）が発生し、又、このため画像が不鮮明
になる等の欠点があった。

これらの欠点を改良するため、従来種々の提案がなされ
ており、例えはシリコン樹脂、フッ素樹脂等の熱離型剤
を感熱層中に含有させる等の提案もなされているが、こ
れらの樹脂は特に水性の塗液中に添加して塗布する場合
には何らかの分散剤、乳化剤等を必要とするが、ジアゾ
感熱記録体ニ使用した場合にはそれらの分散剤、乳化剤
等の影響が特に大きく、カス、スティッキングは改良さ
れたが発色感度が低下するなどの問題があった。

本発明者らは、カス、スティッキングが改良すれ、しか
も高感度なジアゾ感熱記録体を得べく開４− 発を進めた結果、感光感熱層中に１０〜０．１％（重量
％）のジメチルポリシロキサンもしくはフッ化炭素樹脂
と親水性親油性バランスＨＬＢが１０以上を示すノニオ
ン系界面活性剤を３〜０．０１％（重量％）含有させる
ことで達成されることを見い出した。

ジメチルポリシロキサンはそのままでも、又有機チタン
化合物等の他の化合物をカプリング反応により表面被覆
した場合にも同様な効果が認められる。又、フッ化炭素
樹脂は例えば４−フッ化エチレン樹脂、フッ化ビニリデ
ン樹脂等が使用されるが、それらの樹脂をポリエチレン
等の有機化合物で被覆したものも同様な効果が認められ
る。

又、上記の化合物を分散するのに用いる分散剤としては
、アニオン性、カチオン性などの、イオン性界面活性剤
を用いると、塗液中に有機塩基性化合物やプレカプリン
グ防止の為の酸化合物を含む都合上、塗液が不安定にな
り好′！１．しくない。

一方上記ノニオン系界面活性剤を用いた場合には安定な
塗液が得られる為に塗ゆムラのない均一な塗膜かえられ
る。

父、ジアゾニウム塩のカプラー化合物とのカプリング反
応は水等の極性溶媒下で促進されるのでＨＬＢが１０以
下の比較的疎水性の強い界面活性剤を添加した場合はカ
プリング反応がおこりにくく発色濃度の低下を起こす。

その点本発明の如くＨＬＢが１０以上特に好ましくは１
３以上の親水性の強い界面活性剤を使用した場合には発
色濃度の低下がないのみならず、塗りムラのない均一な
塗膜が得られるので感熱記録ヘッドとのマツチング性が
良く、非常に良好な画質かえられる。

尚、ノニオン系界面活性剤の添加量が０．０１％以下の
場合には上記の優れた効果が発揮されなくなり、一方３
％以上添加しても効果は飽和してしまい、コスト的な不
利益のみが太き（なる。

本発明中に使用されて顕著な効果を示すノニオン系界面
活性剤は材料的には工業上広く利用されているものであ
り、その具体例を示すと次の通りである。

■　ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル類
■　ポリオキシエチレンアルキルエステル類ＲＣＯＯ（
Ｃ２Ｈ４０）ｎＨ ■　ソルビタンアルキルエステル類 ■　ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル類
ＨＯ（Ｃ２Ｈ，Ｏ）イＨ なお上記のＲは脂肪類、ｎ％　”％イ′は１以上の整数
である、 具体的にはポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリ
オキシエチレン還元ラノリン、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ソルビタンモノステアレート、グリセリンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテルナトテアルカ、界面活性剤は多種多様であり、各
製造会社によって少しづつ変性されているがＨＬＢが１
０以上のノニオン性界面活性剤である限り本発明の目的
に使用しつる。又、界面活性剤は単独でＨＬ　Ｂが１０
以上のものを使用してもよいが全体のＨＬＢが１０以上
である限りにおいて併用して使用してもよい。

本発明による効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず
広く一般に公知の有機塩基化合物を顕色剤として使用し
た場合にも認められる力ｉ特に好ましい有機塩基性化合
物として下記一般式（１１、一般式（Ｉ）のグアニジン
誘導体の使用によって、高感度でしかも貯蔵保存性にす
ぐれたジアゾ定着型感熱記録体が得られる。

一般式（■） ５ 一般式（１ 〔式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４ふ・よびＲ５は水素、炭
ｉ数１８以下のアルキル、環状アルキ乞アＩＪ−ル、ア
ラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カ
ルバモイルアミノ、複ｉｆｆ残基を表ン、ＳＯ２、Ｓ２
、ｓ、ｏ％−ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式
中のアリール基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、
アシルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選
ばれる置換基を有するものも含まれる。〕 本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従事公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが、例えば次の化合物等を特に好適に使用
することが出来る。

具体例トシて、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−４−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミンベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ、Ｎ−
ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、２．５
−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ。

Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４
−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−アミノベンゼンジア
ゾニウムクロリド、４−モルフォリノベンゼンジアゾニ
ウムクロリド、２．５−ジェトキシ−４−モルフォリノ
ベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリジノベ
ンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−ピペリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−エチルカプト
−２，５−ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−トリルメルカプト−２，５−ジェトキシベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−ベンジルメルカプ）−２，５
−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある
。

又、ジアゾニウム塩の安定化とプレカップリング防止の
為に感光感熱層中に酸化合物を用いることも出来るが、
これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる有機
、無機の酸化合物を任意に使用することが出来、具体例
を挙げると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン
酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ酢
酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸等がいずれも好適
に使用される。

一１１＝ 有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
１．０％〜３０％の範囲内で用いるのが好ましく、さら
に好ましくは５〜１５％の範囲内で使用するのがよい。

又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物としては前記したジアゾニウム塩とカップリ
ング可能な化合物であれば何れをも使用できる。これら
のカプラー化合物としては、フェノール誘導体、オキシ
ナフタレン誘導体、活性メチレン基を含む化合物、等が
挙げられ、これらの具体的な化合物としては次の如き化
合物が挙げられる。

（１）　フェノール誘導体 ピロカテコール レゾルシン フロログリシン ピロガロール メタアミノフェノール バラアミノフェノール ジエチルアミノフェノール １２− Ｎ−ラウリル−バラアミノフェノール Ｎ−アシル−メタアミノフェノール ３．３’、５−トリヒドロキシジフェニール３、３’、
　５．５’−テトラヒドロキシジフェニールα−レゾル
シン酸 β−レゾルシン酸 γ−レゾルシン酸 フロログルシンカルボン酸 没食子酸 プレゾルシンスルフィド プレゾルシンスルホキシド ３．５−レゾルシン酸エタノールアミド２．４−レゾル
シン酸エタノールアミド４−ブロムレゾルシン ４−クロロレゾルシン ２−メチルレゾルシン ３．３′−ブチレンジオキシジフェノール３．３′−エ
チレンジオキシジフェノールビスフェノールＡ （２）オキシナフタレン誘導体 ２．３−ジヒドロキシナフタレン β−ナフトール α−ナフトール １．６−ジヒドロキシナフタレン ２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸２−
ナフトール−３，６−ジスルホン酸１＋８７ヒドロキシ
ナフタレンー８−スルホン酸２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸−Ｎ−β−ヒドロキシエチル−アマイド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−Ｎ、Ｎ−ビスβ−ヒ
ドロキシエチルアマイド ５−（パラニトロ）−ベンズアミド−１−ナフトール１
−ナフトール−３−（Ｎ−β−ヒドロキシエチル）−ス
ルホン−アマイド ２−ヒドロキシ−３−プロピルモルホリノナフトエ酸２
−ヒドロキシ−３−ナフト−０−トルイシド２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエＭ−４’−クロロアニリ
ド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ｓＬクロロ−２’、　
４’−ジ−メトキシアニリド２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸、２’、５’−ジメトキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２’　＝エトキシア
ニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２’−メトキシアニ
リド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−フェニルエステル２
−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４’−フェノキシアニ
リド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４′−ペンデル
オキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエＭ−４’−フェネチルオ
キシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２’−ペンデルオキ
シアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２’、５’−ジメチ
ルアニリド ２−ヒトルキシー３−ナフトエ酸−４′−メトキシアニ
リド 一１ｉｌ）− （３）活性メチレン基を含む化合物 １−フェニル−３−メチル−ピラゾロン（５）アセトア
セチックアシッドアニリド １−フェニル−３−カルボキシピラゾロンアセトアセチ
ックアシッドシクロへキシルアマイドアセトアセチック
アシッドベンジルアマイドシアノアセトアニリド シアノアセトモルフォリン ４−カルボキシ−アセトアセトアニリドこれらのカプラ
ー化合物をボールミル、サンドグラインダー、アトライ
タ等の分散手段を用いて粒径１０μ以下の微粒子状分散
物として感光感熱層中に含有せしめることが出来る。

又、カプラー化合物は１種又は２種以上を組合せて望み
の分光吸収特性を示す染料を生成させてもよい。

又、分散に際してはカプラー化合物を単独で分散しても
よいが、有機塩基性化合物や、必要によりその他の添加
剤と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持１６一 体への塗布時に塗液の溶媒として使用する水に可溶であ
れば塗液のｐＨが上昇し地肌のカブリ、貯蔵保存性の悪
化の原因になるので塗層中で不連続な微粒子状分散物と
して存在するのが望ましく、父、水に対する２０℃での
溶解度が１．０ｆｉ−／ｌ以下のものであれば耐湿熱貯
蔵安定性もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体、イ
ミダゾール誘導体、イミダシリン誘導体、ピペリジン誘
導体等の複素環化合物も好適に使用しつるが、特に下記
一般式（１）及び（１）の疎水性グアニジン誘導体を顕
色剤として使用した場合には、高温高湿下の貯蔵保存性
にすぐれ、しかも高感度に発色する画像保存性にすぐれ
たジアゾ定着型感熱記録体を得ることが出来る。父、顕
色剤は融点１００〜１７０℃の範囲のものが特に好適に
使用しうる。

顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段で単独に分散してもよいが、カプラー化
合物、その他必要により添加剤等と共分散してもよい。

又、分散時に必要により本発明の添加量の範囲内でＩ（
Ｌ　Ｂが１０以、ヒ（好ましくは１３以上）のノニオン
系界面活性剤を添加して分散してもよい。

父、必要によってはポリビニルアルコール、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、アルギン酸ソーダ等を保護コロイド剤と
して分散時の固形分の０．５〜１０％加えることが出来
る。

一般式（＋） ５ 又は、 〔式中Ｒ１、Ｒ２、ＲＢ　、Ｒ４およびＲ５は水素、炭
素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、ア
ラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カ
ルバモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ３は低級アル
キレン、フェニレン、ナフチレンＳＯ２、Ｓ２、Ｓ、　
０ｌ−ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中の了
り−ル基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシル
アミノ、アルキルアミノ基あ・よびハロゲンより選はれ
る置換基を有するものも含まれる１ その代表的な具体例を表−１に示すが、これらヘキシル
基を表わす。

ＮＨ （４） ■ ＣＨ。

（６） （７） （８） （９） （１１） 曜 Ｈ３ （１２） （１３）　０Ｈ” （１４） （１６） ｏ２ （２１） Ｈ （２４） （２５） （２６） Ｈ 閣 ＣＨ３Ｃｏ−ＮＨ （３４）　（３５） Ｎｌ（、−Ｃ−ＮＨ２ ＝２７− （３６）　（３７） （３８）　４３９） Ｎ　Ｎ ２８− （４０） （４２）（４３） 上記で示したこれらのグアニジンの誘導体は公知の方法
ないしはそれＧこ類似の方法で容易に合成することがで
きる。

本発明の感光感熱層はジアゾニウム塩、カプラー化合物
、顕色剤等を主成分とするが、これらを支持体上に感光
感熱層として単層状に設けてもよいが、上記主成分ｔ−
２層又は多層に分けて支持体上に設けてもよい。

父、本発明の感光感熱層を形成する為のバインダー材料
としては、コーンスターチ、アラビアゴム、にかわ、ゼ
ラチン、カゼイン、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリアクリルアミド、カルボキシメチルデン
プン、ジアルデヒドデンプン等のデンプン又はその変性
物及び誘導体、ポリビニルアルコールもしくはその変性
物及び誘導体、ポリビニルピロリドン、イソブチレン−
無水マレイン酸共重合物、ポリアクリル酸塩、スチレン
−無水マレイン酸共重合物、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化
ビニリデン、ポリスチレン、スチレンブタジェンゴム（
＝ＳＢＲ）、メタクリレートブタジェンゴム（＝ＭＢＲ
）、ニトリルブタジェンゴム（＝ＮＢＲ）、ポリメチル
メタクリレート、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリ
ル、アクリル酸エステル等の合成樹脂エマルジョン等が
挙げられ、これらのバインダー材料は単独で、もしくは
混合して使用できる。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率を有するバインダー材料を選択することによって
も大きく改善され。

又、ホルマリン、グリオキザール、クロム明ばん、ゲル
タールアルデヒド、メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／
ホルマリン樹脂など通常水溶性高分子バインダー材に使
用される耐水化剤を用いることによっても貯蔵保存性を
向上させることが出来る。

父、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石、ケ
イソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリンフィラ
ー、セルロースフィラー、酸化アルミニウム等が挙げら
れるが。

カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチング性の観点
からは特開５３−１１８０５９．５４−２５８４５．５
４−１１８８４６．５４−１１８８４７公報記載の如き
吸油度がＪＩＳＫ５１０１に定める測定法において８０
ｍ／〜５００ゴ／１００ＳＬの吸油性顔料を使用するの
が望ましく、特に熱ヘッドと直接接触する層においては
、焼成カオリン、尿素−ホルマリンフィラー等で上記の
吸油量を示す３３　ｓｒ 吸油性顔料を使用するのが望ましい。

その他の補助成分としては、発色抑制や発色補助の為に
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレア硫酸
グアニジン、グルコン酸カルシウムや、ソルビトール、
サッカローズなどの糖類すどが用いられ、必要により紫
外線防止剤や酸化防止剤を添加したり、又、さらなるス
ティッキングの改良や発色感度向上の目的でワックス類
や金属石ケン類を使用することも出来る。

ワックス類としては、具体的には、パラフィンワックス
、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス
、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド、例え
ばステアリン酸アミド、ラウリルアミド、ミリスチルア
ミド、硬化牛脂酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイ
ン酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこ
れらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスス
テアロアミド、エチレンビスステアロアミド、又高級脂
肪酸エステル等が挙げられる。

金属石鹸としては高級脂肪酸多価金属塩、即ち３４− ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステア
リン酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。

父、発色感度を向上させる増感剤として融点が９０℃〜
１５０℃の物質で、有機塩基性化合物、カプラー化合物
等との加熱時の相溶性の良い物質を使用することも出来
る。

これらの物質としては、加熱時の相溶性の良いものであ
ればいずれも使用出来るが特に−分子中にベンゼン環、
ナフタレン環を有シ、シカモエーテル結合、カルボニル
基（ケトン基、エステル基）等の極性基を併せて有する
物質が好適に使用しつる。具体的にはジメチルテレフタ
レート、ジベンジルテレフタレート、１−メトキシナフ
タレン、１．４−ジェトキシナフタレン、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジルエステルのベンジルエーテル等が挙
げられる。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、カプラー化合物等と共分散して使用する
ことも出来る。

又、画像の耐水性、耐薬品性、耐まさつ性向上の目的で
感光感熱層上に保護層を設けることも出来るが、その際
にも本発明のジメチルポリシロキサンもしくはフッ化炭
素樹脂と）ＩＬＢＩＯ以上のアニオン系界面活性剤を保
護層中に添加することでカス、スティッキングの改良さ
れたジアゾ感熱記録体を得ることが出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合
、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニウム
塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸される為に多
量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印字後露光に
よる光定着の感度が低下する場合があり、この欠点を防
止する為、必要によっては紙基体に予めシリカゾル、ア
ルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙光てん剤、或い
はこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルアルコール
、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の高分子材料との組み
合せでプレコートし次いで感光感熱層を塗布してもよい
。

次に実施例と比較例により、本発明を更に詳細に説明す
る。

実施例１゜ 下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が９．５１ｉ’／−になるように塗布し７
乾燥してジアゾ感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合をボールミルにて４８時
間粉砕して調製した。

Ａ液 Ｂ液 比較例１゜ 実施例１においてポリジメチルシロキサンとポリオキシ
エチレンベヘニルエニテルを除く以外は実施例１と同様
にしてジアゾ感熱記録体を作成した。

実施例２゜ ジアゾニウム塩を含有する感光層を次の配合で調製し、
支持体上に乾燥後の塗布量が２．Ｑｇ−／ｍ’になるよ
うに塗布する。

上記感光層上に次の配合で調製した顕色剤を含有する感
熱層の塗液を、乾燥後の塗布量が８．０テ／ｒｒｌにな
るように塗布してジアゾ感熱記録体を作成する。

尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合をボールミルにて４８時
間粉砕分散して調製した。

Ａ液 Ｂ液 実施例３゜ 実施例２において有機チタンで被覆したポリジメチルシ
ロキサンを用いる代りに４−フッ化エチレン樹脂を用い
る以外は実施例２と同様にしてジアゾ感熱記録体を得た
。

比較例２゜ 実施例２において有機チタンで被覆したポリジメチルシ
ロキサンとポリオキシエチレン還元ラノリンを除く以外
は実施例２と同様にしてジアゾ感熱記録体を得た。

このようにして得られたジアゾ感熱記録体を松下電送製
ＶＦ−９２０にて画像電子学会ファクシミリテストチャ
ート隘２を原稿としてＡ４で１０枚を連続印字し、印字
時のヘッドとのマツチングについてテストを実施し、そ
の結果を表示する。

又、発色濃度は印字後全面紫外露光で光定着後、マクベ
ス濃度計（ＲＤ−５１４）にて測定した。

４０− 表より明らかな如く、本発明の添加剤を加えることによ
り、発色濃度を低下させずにカス、スティッキングの改
良が出来る。

４２−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤とし
   て熱により溶融して塩基性雰囲気を示す疎水性有機塩基
   性化合物の微粒子状分散物を主成分とする感光感熱層を
   支持体上に設けてなるジアゾ感熱記録体において、前記
   感光感熱層中に１０〜０．１％（重量％）のジメチルポ
   リシロキサンもしくはフッ化炭素樹脂と親水性親油性バ
   ランスＨＬＢが１０以上を示すノニオン系界面活性剤を
   ３〜０．０１％（重量％）含有させることを特徴とする
   ジアゾ感熱記録体。 ２、疎水性有機塩基性化合物が下記一般式（１１又一般
   式（ｒ） 〔式中Ｒ１、Ｒ２，２３％Ｒ４およびＲ５は水素、炭素
   数１８以下のアルキル、環状アルキル、了り−ル、アラ
   ルキル、アミノ、アルキルアζ）、アシルアミノ、カル
   バモイルアミノ、複素環残基を表Ｌ、Ｒａ＃を低ｉアル
   キレン、フェニレン、ナフチレン、ＳＯ２、Ｓ２、ｓ、
   ｏ、−ＮＨ−または−重結合を表す）を表し、式中のア
   リール基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシル
   アミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれる
   置換基を有するものも含まれる。〕