JPS618381A - ジアゾ定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （４）発明の技術分野 本発明は貯蔵保存性を改良した高感度なジアゾ定着型感
熱記録体に関するものである。

ａ）従来技術及びその問題点 近年、多量の情報をできる限や高速でハードコピーとし
てアウトプットすると言う社会の要請に応じて高速プリ
ンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。高
速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報【；従っ
て記録媒体に画像を形成する方法として、電子写真、静
電記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が
知られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較
的簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることから
特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールＡの
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録シ
ートｔこついては、例えば特公昭４５−１４０３９号公
報に記載されており、すでに公知である。これらの感熱
記録シートは現在事務用複写紙、各種レコーダー、心電
計、電卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の
記録紙として広く使用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

本発明者等はこの問題を解決した定着可能な感熱記録体
の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカプ
ラー化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般式
を有するグアニジン誘導体を用いることにより、高感度
でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体を
提供しうることを見出してすでに提案した。（特開昭５
７−４５０９４、同５７−１２５０９１公報）。

しかし感熱記録紙に関しては、近年増々発色感度の高感
度化、発色画像の保存性の向上が求められており、これ
らの要望を満たすカプラー化合物を選定した場合、カプ
ラー化合物の種類によっては貯蔵保存性の悪化を招く場
合があった。

かかる欠点を克服する試みとして例えば特開昭５７−１
４２６３６、特開昭５７−１６１７４１に記載の如く、
カプラー化合物などをパラフィン、ポリエチレン、ポリ
プロピレン等の非極性ワックスやスチレン１、無水マレ
イン酸等のビニル化合物の重合体でカプセル化する試み
がなされているが、これらの方法では貯蔵保存性が改良
される反面、一方ではジアゾのカプリング反応が水等の
極性溶媒下で促進される為に、単に疎水性の高分子物質
でカプセル化するのみでは発色感度の低下を引きおこす
。

従って、高−発色感度を保ちながらしかも貯蔵保存性を
改良する技術については、さらに一層の改良が求められ
ていた。

（Ｃ）　　発明の目的 本発明の目的は、上記の欠点を克服して高感度でしかも
貯蔵保存性にすぐれたジアゾ定着型感熱記録体を提供す
ることにある。

（２）発明の構成及び作用 本発明はジアゾニウム塩、カプラー化合物、熱軟化性バ
インダー及び顕色剤として熱により溶融して塩基性雰囲
気を示す疎水性有機塩基性化合物を主成分とする感光感
熱層を支持体上に設けてなるジアゾ定着型感熱記録体に
おいて、前記ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色
剤の少なくとも一つは熱軟化性バインダー中に微粉体で
存在し、かつ該微粉体の少な（とも一つはその表面がＡ
ＳＴＭ、Ｄ−５７０に示された規格で吸水率が１〜５％
の高分子被膜形成物質で被覆することにより高感度でし
かも貯蔵保存性にすぐれたジアゾ定着型感熱記録体を得
る方法である。

本発明において用いられるＡＳＴＭ　　Ｄ−５７０（こ
示された規格で吸水率が１〜５％の高分子被膜形成物質
は例えば酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオ
ン酸セルロース、二手ルセルロース等のセルロースエス
テル誘導体、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルホルマール、
ポリビニルブ千シールナイロン及びケン化度が２０〜５
０モル％のポリビニルアルコールなどが挙げられるが、
発色感度の点からはケン化度が２０〜５０モル％のポリ
ビニルアルコールが特に好適に使用される。

前記のＡＳＴＭ　　Ｄ−５７０に示される吸水率は２３
℃の水に２４時間浸漬した時の重量増加率で示されるが
、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
リデン、ポリスチレン等の吸水率０．１％以下の高分子
化合物又、ポリ塩化ビニル、ポリメタクリル酸メチル、
ポリカーボネート、尿素樹脂等の吸水率０．１〜１％程
度の高分子化合物でジアゾニウム塩、カプラー化合物等
をカプセル化した場合には、ジアゾのカプリング反応は
極性溶媒下で促進され易い為に、逆に発色感度の低下を
引きおこす。

父、吸水率が５％以上の高分子化合物では、特にバイン
ダーとして水溶性の熱軟化性バインダーを使用した場合
には、所期の貯蔵保存性向上の効果をもたらすカプセル
被膜をつくり難い。

前記の高分子被膜形成物質の融点又は軟化点は６０〜２
５０℃の範囲のものの使用が好ましい。

本発明において高分子被膜形成物質でカプセル化される
芯物質としてはジアゾニウム塩、カプラー化合物、顕色
剤の少くとも一つが選ばれ、このカプセル化方法として
は種々の方法があるが、例えば次のような方法が挙げら
れる。

（Ｉ）熱溶融状態Ｅある高分子被膜形成物質に芯物質を
添加して、芯物質を微粉子状【こ分散させる。

この場合分散はロールミルなどの攪拌分散機を用いて行
なわれ、この分散行程における温度は被膜形成物質の溶
融温度以上でかつ芯物質を溶融させない温度である。分
散後冷却固化し慣用の微粉砕化手段により微粉砕する。

（２）熱溶融状態にある高分子被膜形成物質に芯物質を
添加して、（Ｉ）と同様Ｇこして分散した後、同成分を
溶解しない溶媒中に投入して攪拌分散により乳化する方
法、この方法において乳化しにくい場合には、適当な乳
化剤を用いることが出来る。

（３）高分子被膜形成物質を溶解するが芯物質を溶解し
ない有機溶媒中で芯物質を分散したのち、必要により乳
化剤を加えた水溶液中に前記分散液を添加し強攪拌下乳
化したのち有機溶媒を除去して、必要【こよりカプセル
化物を枦取し、乾燥して微粒子状カプセルを得る方法。

前記高分子被膜形成物質番コさらに耐水性を付与する目
的で例えばホルマリン、グリオキザール、クロム明ばん
、メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／ホルマリン樹脂な
どの耐水化剤やスティッキング改良の目的でワックス類
や金属石ケン類さらに必要により紫外線吸収剤や酸化防
止剤を添加することができる。

又、芯物質と共に前記−こ列挙した添加剤を使用して高
分子被膜形成物質で包むこともできる。

本発明による効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず
広く一般に公知の有機塩基化合物を顕色剤として使用し
た場合にも認められるが、特に好まし一有機塩基性化合
物として下記一般式（＋）、一般式（Ｉ）のグアニジン
誘導体の使用によって、高感度でしかも貯蔵保存性にす
ぐれたジアゾ定着型感熱記録体が得られる。

一般式（Ｉ） 一般式（Ｉ） 〔式中Ｒ１ｓ　ｖｔ、、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６は水素、
炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、
アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、
カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、を表す）を表
し、式中のアリール基は低級アルキル、アルコキシ、ニ
トレ、アシルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲン
より選ばれる置換基を有するものも含まれる。〕 本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料Ｅ用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが、例えば次の化合物等を特に好適９こ使
用することが出来る。

具体例として、４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−４−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ、Ｎ−
ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクジリド、２．５
−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ。

Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４
−Ｎ−（Ｐ−メト、キシフェニル）−７ミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−モル７オリノベンゼンジアゾ
ニウムクロリド、２．５−ジェトキシ−４−モル７オリ
ノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリジノ
ベンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−ピペ
リジノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−エチルカプ
ト−２，５−ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド
、４−トリルメルカプト−２，５−ジェトキシベンゼン
ジアゾニウムクロリド、４−ベンジルメルカプト−２，
５−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどがあ
る。

又、水溶性バインダー中に分散して使用する目的には上
記のジアゾニウム塩でさらにカウンターアニオンヲ変え
て六フフ化リン、テトラフェニルホウ素塩にし水不溶性
の形で使用することもできる。

又、ジアゾニウム塩０安定化とプレカップリング防止の
為に感光感熱層中に酸化合物を用いることも出来るが、
これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる有機
、無機の酸化合物を任意に使用することが出来、具体例
を挙げると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン
酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ酢
酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸等が−ずれも好適
に使用される。

有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
１．０％〜３０％の範囲内で用いるのが好ましく、さら
に好ましくは５〜１５％の範囲内で使用するのがよ−。

又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物としては前記したジアゾニウム塩とカップリ
ング可能な化合物であれば何れをも使用できる。これら
のカプラー化合物としては、フェノール誘導体、オキシ
ナフタレン誘導体、活性メチレン基を含む化合物、等が
挙げられ、これらの具体的な化合物としては次の如き化
合物が挙げられる。

（Ｉ）　　フェノール誘導体 ピロカテコール レゾルシン フロログリシン ピロガロール メタアミノフェノール パラアミノフェノール ジエチルアミノフェノール Ｎ−ラウリル−パラアミノフェノール Ｎ−アシル−メタアミノフェノール ３．３：ｓ−トリヒト−キシジフェニールａ、　３？　
Ｆｈ５’−テトラヒＶａキシシフエニーＩしα−レゾル
シン酸 β−レゾルシン酸　　　　− γ−レゾルシン酸 フａログルシンカルボン酸 没食子酸 ジレンゾルシンスルフィド ジレゾルシンスルホキシド ３．５−レゾルシン酸エタノールアミド２．４−レゾル
シン酸エタノールアミド４−ブロムレゾルシン ４−クロロレゾルシン ２−メ牛ルレゾルシン ３．３′−ブ手レンジオキシジフェノール３．３′−二
手レンジオキシジフェノールビスフェノールＡ （２）オキシナフタレン誘導体 ２．３−ジヒドロキシナフタレン β−ナフトール α−ナフトール １．６−ジヒドロキシナフタレン ２．３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸２−
ナフトール−３，６−ジスルホン酸１．８−ジヒドロキ
シナフタレン−８−スルホン酸２−ヒト−キシ−３−ナ
フトエ酸−Ｎ−β−ヒドーキシエ千シル−アマイ ト−ヒドロキシエチルアマイド ５−（バラニトロ）−ベンズアミド−１−ナフトール１
−す７トールー３−（Ｎ−β−ヒドロキシエチル）−ス
ルホン−アマイド ２−ヒドロキシ−３−プロピルモルホリノナフトエ酸２
−ヒドロキシ−３−す７トー０−トルイシド２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド ２−ヒト油キシー３−ナフトエＭ−４’−クロロアニリ
ド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−５′−クロｔ’　
　２’＋４′−ジ−メトキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、２’、　　５’−ジ
メトキシアニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−２’−エトキシアニ
リド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエｆｉ−２’−メトキシア
ニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−７エニルエス
テｔし２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４’−フェノ
キシアニリド２−ヒト−キシ−３−す７トエ酸−４’−
ペンデルオキシ７ニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ
酸−、ｉ’−フェネチルオキジアニリ２−ヒドロキシ−
３−ナフトエｍ−ｚ’−ベンーｆｔｋｔキシアニリド２
−ヒドロキシ−３−す７トエ酸−２’、５’−ジメチル
アニリド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４′−メト
キシアニリド（３）　　活性メチレン基を含む化合物１
−フェニル−３−メチル−ピラゾロン（５）アセトアセ
チックアシッドアニリド １−フェニル−３−カルボキシピラゾロンアセトアセチ
ックアシッドシクロへキシルアマイドアセトアセチック
アシッドベンジルアマイドシアノアセトアニリド シアノアセトモルフォリン ４−力Ｉレボキシ−アセトアセトアニリドこれらのカプ
ラー化合物をボールミル、サンドグラインダー、アトラ
イタ等の分散手段を用いて粒径１０μ以下の微粒子状分
散物としてさらに必要により高分子被膜形成物質で被覆
して感光感熱層中番；含有せしめることが出来る。

又、カプラー化合物は１種又は２種以上を組合ド　もよ
い。

父、分散に際してはカプラー化合物を単独で分散しても
よいが、有機塩基性化合物や、必要によりその他の添加
剤と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の溶媒として使用する水に可溶であれば塗液
のｐＨが上昇し地肌のカブリ、貯蔵保存性の悪化の原因
になるので塗層中で不連続な微粒子状分散物として存在
するのが望ましく、又、水（こ対する２０℃での溶解度
が１．’（Ｉ／１以下下のものであれば耐湿熱貯蔵安定
性もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体、イミダゾ
ール誘導体、イミダシリン誘導体、ピペリジン誘導体等
の複素環化合物も好適番コ使用しつるが、特に下記一般
式（夏）及びｃ厘）の疎水性グアニジン誘導体を顕色剤
として使用した場合には、高温、高湿下の貯蔵保存性に
すぐれ、しかも高感度番ご発色する画像保存性【；すぐ
れたジアゾ定着型感熱記録体を得ることが出来る。又、
顕色剤は融点１００〜１７０顕色剤はボールミル、サン
ドグラインダー、アトライター等の分散手段で単独に分
散してもよいが、カプラー化合物、その他必要により添
加剤等と共分散してもよい。

又、分散時に必要によりポリビニルアルコール、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、アルギン酸ソーダ等を保護コロイド
剤として分散時の固形分の０．５〜１０％加えることが
出来る。

一般式（Ｉ） 〔式中Ｒ１、Ｒ２ｓ　Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素、炭
素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール、ア
ラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、カ
ルバモイルアミノ、複素環残基ヲ表し、Ｒ６は低級アル
キレン、フェニレン、ナフチレンＳ０２、Ｓ２、Ｓ、　
Ｏ，−Ｎ　Ｈ−または−重結合を表す）を表し、式中の
７リール基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシ
ルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲンより選ばれ
る置換基を有するものも含まれる〕 その代表的な具体例を表−１に示すが、これらロヘキシ
ル基ヲ表ワス。

表−１ Ｈ Ｈ Ｈ３ ＣＨ３ Ｏ２ （加） Ｈ Ｈ ＣＨ３Ｃｏ−ＮＨ ＮＨ，−Ｃ−ＮＨ。

ＮＨ２−Ｃ−ＮＨ２ 上記で示したこれらのグアニジンの誘導体は公知の方法
ないしはそれをこ類似の方法で容易に合成することがで
きる。

本発明の感光感熱層はジアゾニウム塩、熱軟化性バイン
ダーカプラー化合物、顕色剤等を主成分とするが、これ
らを支持体上に感光感熱層として単層状に設け°Ｃもよ
いが、上記主成分を２層又は多層に分けて支持体上（こ
設けても−よＶ為。

又、本発明の感光感熱層を形成する為の熱軟化性バイン
ター材料としては、コーンスターチ、アラビアゴム、に
かわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロース、エチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ポリアクリルアミド、カルボキシメ
チルデンプン、ジアルデヒドデンプン等のデンプン又は
その変性物及び誘導体、ポリビニルアルコールもしくは
その変性物及び誘導体、ポリビニルピロリドン、イソブ
チレン−無水マレイン酸共重合物、ポリアクリル酸塩、
スチレン−無水マレイン酸共重合物、ホ＋）塩化ビニル
、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、スチレンブタジ
ェンゴム（＝ＳＢＲ）、メタクリレートブタジェンゴム
（＝ＭＢＲ）、ニトリルブタジェンゴム（＝ＮＢＲ）、
ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリアク
リロニトリル、アクリル酸エステル等の合成樹脂エマル
ジョン等が挙げられ、これらのバインダー材料は単独で
、もしくは混合して使用できる。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用φる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低め平衡
水分率全賽子るバインダー材料を選択することによって
も大きく改善され、父、ホルマリン、グリオキザール、
クロム明ばん、グルクールアルデヒド、メラミン／ホル
マリン樹脂、尿素／ホルマリン樹脂など通常水溶性高分
子バインダー材に使用される耐水化剤を用いることによ
っても貯蔵保存性全向上させることが出来る。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石、ケ
イソウ土、スチレン樹脂粒子。炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、水酸（ヒマグネシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリンフィ
ラー、セルロースフィラー、酸化アルミニウム等が挙げ
られるが、カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチン
グ性の観点からは特開５３−１１８０５９．５４−２５
８４５・、５４−１１８８４６．５４−１１８８４７公
報記載の如ぎ吸油度がＪＩＳ　Ｋ５１０１　　に定める
測定法において８０Ｗｌｌ〜５００ｄ／１００Ｆの吸浦
性顔料を使用するのが望ましく、特に熱ヘッドと直接接
触する層にち・いては、焼成カオリン、尿素−ホルマリ
ンフィラー等で上記の吸油ｔｔ−示す吸油性顔料を使用
するのが望ましい。

その他の補助成分としては、発色抑制や発色補助の為に
緻化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレア硫酸
グアニジン、グルコン酸カルシウムや、ソルビトール、
サッカローズなどの糖類などが用いられ、必要により紫
外線防止剤や酸化防！Ｅ剤を添加したり、−父、スティ
ッキング改良や発色感度向上の目的でワックス類や金属
石ケン類を使用することが出来る。

ワックス類としては、具体的に杖、パラフィンワックス
、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス
、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド、例え
ばステアリン酸テミド、→ウリルアミド、ミリスチルア
ミド、　硬化牛脂酸７ミド、バルミチン酸アミド、オレ
イン酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又は
これらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビス
ステアロアミド、工″チレンビスステアロアミド、父高
級脂肪酸エステル等が挙げられる。

金属石鹸としては高級脂肪酸多価金属塩、即ちステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カ
ルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。

又、発色感度を向上させる増感剤として融点が９０℃〜
１５０℃の物質で、有機塩基性化合物、カプラー化合物
等との加熱時の相溶性のａＺ物質を使用することも出来
る。

これらの物質としては、加熱時の相溶性の良いものであ
ればいずれも使用出来るが特に−分子中にベンゼン環、
ナフタレン環を有し、しかもエーテル結合、カルボニル
基（ケトン基、エステル基）等の極性基を併せて有する
物質が好適に使用しつる。具体的番こはジメチルテレフ
タレート、ジベンジルテレフタレート、１−メトキシナ
フタレン、１．４−ジェトキシナフタレン、Ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸ベンジルエステルのベンジルエーテル等カ
挙げられる。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、カプラー化合物等と共分散して使用する
ことも出来る。

父、画像の耐水性、耐薬品性、耐まさっ性向上の目的で
感光感熱層上【こ保護層に設けることも出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合
、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニウム
塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸される為に多
量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印字後露光に
よる光定着の感度が低下する場合があり、この欠点を防
止する為、必要によっては紙基体に予めシリカゾル、ア
ルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙光てん剤、或い
はこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルアルコール
、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の高分子材料との組み
合せでプレコートし次いで感光感熱層を塗布してもよい
。

億）実施例 次番こ実施例と比較例により、本発明を更に詳細に説明
する。

実施例 水不溶性ポリビニルアルコール（ケン化度４０モル％、
重合度２００、吸水率３．５％）３０？をジクｐロエチ
レン３００１に溶解し、溶解後２−ヒドロキシ−３−プ
ロピルモルホリノナフトエ酸１５？をよく分散させる。

次に５０℃に保った５％メチルセルロース水溶液ｌｌ中
に強攪拌下に前記分散液を添加し乳化後減圧下ジクロｐ
エチレンを完全に除去したのち、カプセルを濾過し水洗
する。

水洗後カプセルを真空乾燥Ｌ゛てカプラー分４０重量％
のカプセル化カプラー（Ｉ）　４０　Ｐｔ得た。

下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が９．０ｆ／−になるよう番こ塗布し乾燥
して定着型感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

尚、Ａ液は次の如き配合をボールミルにて４８時間粉砕
して調製した。

Ａ液 比較例１゜ 実施例においてカプセル化カプラー（ｒ）８Ｐｔ２−ヒ
ドロキシ−３−プロピルそルホリノナフトエ酸３．２？
に代えた他は実施例と同様にして比較例１のサンプルを
作成した。

比較例２゜ パラフィンワックス（吸水率０．１％以下）３０ｙ−ヲ
シクロヘキサン３００ｃｃに溶解し、−溶解後２　゛−
ヒドロキシー３−プロピルモルホリノナフトエ酸１５？
をよく分散させる。

次に３０℃に保った５％メチルセルロース水溶液ＩＥに
強攪拌下前配分散液を添加し乳化後減圧下シクロヘキサ
ンを完全に除去したのち、カプセル′に濾過し水洗する
。

水洗後カプセル全真空乾燥してカプラー分４０重量％の
カプセル化カプラー（Ｉ）　４０　ｔｔ得た。

実施例にお−てカプセル化カプラー（＋）８　ｆ！−の
代りにカプセル化カプラー（Ｉ）８１Ｆを用いる以外は
実施例と同様にして比較例２のサンプルを作成した。

このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録体を富士
通製ファコムファックス６２１Ｃにて印字記録し、全面
紫外露光でジアゾニウム塩を分解して定着し１発色濃度
をマクベス濃度計（ＲＤ−５１４）にて測定した。

又、貯蔵保存性を評価する為には、上記の様にして得た
ジアゾ定着型感熱記録体ｔ−６０”Ｃ１２４時間放置し
た場合の耐熱テスト、４０℃９０％で２４時間放置した
場合の耐湿熱テスト後、ジアゾニウム塩を光分解して地
肌カプリの濃度を測定した。

Ｃ）発明の効果 本発明の如く、ジアゾニウム塩、カプラー化合物、顕色
剤の少くとも１つを吸水率１〜５％の高分子被膜形成物
質で被覆することにより高感度でしかも貯蔵保存性にす
ぐれたジアゾ定着型感熱記録体を得ることができた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアゾニウム塩、カプラー化合物、熱軟化性バイン
   ダー及び顕色剤として熱により溶融して塩基性雰囲気を
   示す疎水性有機塩基性化合物を主成分とする感光感熱層
   を支持体上に設けてなるジアゾ定着型感熱記録体におい
   て、前記ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤の
   少なくとも一つは熱軟化性バインダー中に微粉体で存在
   し、かつ該微粉体の少なくとも一つはその表面がＡＳＴ
   ＭＤ−５７０に示された規格で吸水率が１〜５％の高分
   子被膜形成物質で被覆されていることを特徴とするジア
   ゾ定着型感熱記録体。 ２、該高分子被膜形成物質がケン化度２０〜５０モル％
   のポリビニルアルコールである特許請求の範囲第１項記
   載のジアゾ定着型感熱記録体。 ３、疎水性有機塩基性化合物が下記一般式（ I ）又は
   （II）で表わされる疎水性グアニジン誘導体である特許
   請求の範囲第１項記載のジアゾ定着型感熱記録体。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４およびＲ＿５は
   水素、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリ
   ール、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルア
   ミノ、カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ＿６
   は低級アルキレン、フェニレン、ナフチレンまたは▲数
   式、化学式、表等があります▼（式中Ｘは低級アルキレ ン、ＳＯ＿２、Ｓ＿２、Ｓ、Ｏ、−ＮＨ−または一重結
   合を表す）を表し、式中のアリール基は低級アルキル、
   アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキルアミノ基
   およびハロゲンより選ばれる置換基を有するものも含ま
   れる。〕