JPS59552B2 - 透明練状洗浄剤の製造法 - Google Patents
透明練状洗浄剤の製造法Info
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- JPS59552B2 JPS59552B2 JP15211679A JP15211679A JPS59552B2 JP S59552 B2 JPS59552 B2 JP S59552B2 JP 15211679 A JP15211679 A JP 15211679A JP 15211679 A JP15211679 A JP 15211679A JP S59552 B2 JPS59552 B2 JP S59552B2
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はN−長鎖アシル酸性アミノ酸のアルカリ金属塩
、アンモニウム塩および塩基性アミノ酸塩のうちの少く
とも1種を主剤とする線状透明洗浄剤の製造法に関する
ものである。
、アンモニウム塩および塩基性アミノ酸塩のうちの少く
とも1種を主剤とする線状透明洗浄剤の製造法に関する
ものである。
従来用いられている透明洗浄剤のうち可塑性を有するも
のの一つとして透明ゼリー状洗浄剤があるが、透明であ
ることは洗浄剤に高級感を付与し延いては商品価値の向
上に寄与している。
のの一つとして透明ゼリー状洗浄剤があるが、透明であ
ることは洗浄剤に高級感を付与し延いては商品価値の向
上に寄与している。
このような透明線状洗浄剤の基剤としては主に合成系界
面活性剤が用いられることがあり、その基剤の持つ性質
が透明化によつて本質的に変化することはない。すなわ
ち高級アルコールエステルサルフェート等の合成系界面
活性剤を用いた場合には強力な洗浄力による過度の皮脂
の除去などの欠点がある。本発明者らはこのような透明
線状洗浄剤の欠点を解消すべく皮膚に対して温和でしか
も洗浄力の優れた界面活性剤であるN−長鎖アシル酸性
アミノ酸塩に注目し、これを基材とする透明線状洗浄剤
の開発について種々研究を行なつた。
面活性剤が用いられることがあり、その基剤の持つ性質
が透明化によつて本質的に変化することはない。すなわ
ち高級アルコールエステルサルフェート等の合成系界面
活性剤を用いた場合には強力な洗浄力による過度の皮脂
の除去などの欠点がある。本発明者らはこのような透明
線状洗浄剤の欠点を解消すべく皮膚に対して温和でしか
も洗浄力の優れた界面活性剤であるN−長鎖アシル酸性
アミノ酸塩に注目し、これを基材とする透明線状洗浄剤
の開発について種々研究を行なつた。
N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩を基材とする透明線状洗
浄剤を提供せんとする試みは従来はN−長鎖アシル酸性
アミノ酸のトリエタノールアミン塩について行なわれて
いるにすぎず(特開昭50−75576)、他の塩を用
いた例は全く知られていない。
浄剤を提供せんとする試みは従来はN−長鎖アシル酸性
アミノ酸のトリエタノールアミン塩について行なわれて
いるにすぎず(特開昭50−75576)、他の塩を用
いた例は全く知られていない。
そこで、本発明者らはN−長鎖アシル酸性アミノ酸アル
カリ塩の物性研究を行なつている過程において、特定の
N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と水との特定割合の混合
物を加熱溶解すると、透明化剤、増粘剤、ゲル化剤等を
特に添加しなくても、可塑性を有する透明線状すなわち
透明ゼリー状物質が得られることを見出し本発明を完成
するに至つた。
カリ塩の物性研究を行なつている過程において、特定の
N−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と水との特定割合の混合
物を加熱溶解すると、透明化剤、増粘剤、ゲル化剤等を
特に添加しなくても、可塑性を有する透明線状すなわち
透明ゼリー状物質が得られることを見出し本発明を完成
するに至つた。
すなわち本発明は、炭素数10ないし22のアシル基を
有する中和度1.5当量以上のN−アシル酸性アミノ酸
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩および塩基性アミノ
酸塩のうちの少くとも1種20〜40重量部を水50〜
80重量部に加熱溶解することを特徴とする透明線状洗
浄剤の製造法である。
有する中和度1.5当量以上のN−アシル酸性アミノ酸
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩および塩基性アミノ
酸塩のうちの少くとも1種20〜40重量部を水50〜
80重量部に加熱溶解することを特徴とする透明線状洗
浄剤の製造法である。
本発明の透明線状洗浄剤の主剤として用いられるN一長
鎖アシル酸性アミノ酸塩において、酸性アミノ酸として
はアスパラギン酸、グルタミン酸、システイン酸および
ホモシステイン酸から選ばれた少なくとも1種であり、
光学活性体およびラセミ体の区別なく用いられる。
鎖アシル酸性アミノ酸塩において、酸性アミノ酸として
はアスパラギン酸、グルタミン酸、システイン酸および
ホモシステイン酸から選ばれた少なくとも1種であり、
光学活性体およびラセミ体の区別なく用いられる。
アシル基としては炭素数10ないし22の飽和および/
または不飽和の直鎖状または分岐状脂肪酸アシル基が用
いられる。さらにN−アシル酸性アミノ酸の中和に用い
る塩基としてはナトリウム、カリウム、リチウムなどの
アルカリ金属、アンモニアおよびリジン、オルニチン、
アルギニンなどの塩基性アミノ酸が用いられ、その中和
度は1.5当量以上で用いられるが、透明度および泡立
ち性の点から1.7〜2.0当量の範囲で用いることが
好ましい。さらに本発明の透明線状洗浄剤に必要に応じ
てグリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ゾルピットなどの多価アルコール
類や、ブドウ糖、果糖、シヨ糖などの炭水化物および尿
素、チオ尿素、マルチトールなどの透明化剤を用いると
製品の品質がさらに改良される。
または不飽和の直鎖状または分岐状脂肪酸アシル基が用
いられる。さらにN−アシル酸性アミノ酸の中和に用い
る塩基としてはナトリウム、カリウム、リチウムなどの
アルカリ金属、アンモニアおよびリジン、オルニチン、
アルギニンなどの塩基性アミノ酸が用いられ、その中和
度は1.5当量以上で用いられるが、透明度および泡立
ち性の点から1.7〜2.0当量の範囲で用いることが
好ましい。さらに本発明の透明線状洗浄剤に必要に応じ
てグリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ゾルピットなどの多価アルコール
類や、ブドウ糖、果糖、シヨ糖などの炭水化物および尿
素、チオ尿素、マルチトールなどの透明化剤を用いると
製品の品質がさらに改良される。
また必要に応じて香料、着色料などの補助剤を適宜添加
することができる。さらに洗浄性や泡立ちを調整する目
的で他種のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤を透明性を阻害し
ない範囲で添加することは何等差支えない。
することができる。さらに洗浄性や泡立ちを調整する目
的で他種のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン界面活性剤を透明性を阻害し
ない範囲で添加することは何等差支えない。
これらのものには例えば脂肪酸石けん、高級アルコール
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン高級アルコールリ
ン酸エステルおよびその塩、ポリオキシエチレン高級脂
肪酸リン酸エステルおよびその塩、スルホン化高級脂肪
酸アルコールエステル塩、高級アルコールスルホコハク
酸エステル塩、イセチオン酸高級脂肪酸エステル塩、α
−スルホ高級アルコール酢酸エステル塩、ラウリン酸ジ
エタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド
などの高級脂肪酸とアルキロールアミンとの縮合物およ
びそのエチレンオキシド付加物、ポリオキシエチレン高
級脂肪酸モノエタノールアミドリン酸エステル、N一長
鎖アシル酸性アミノ酸塩(アルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩および塩基性アミノ酸塩以外の塩、例えばアルカノ
ールアミン塩など)、N一長鎖アシル中性アミノ酸塩、
N一長鎖アシル塩基性アミノ酸塩、N−アシルペプタイ
ド、高級アルキルイミノジ酢酸塩、高級アルキルジメチ
ルベタインなどがあげられるが、これらに限定されるこ
とはない。本発明方法により透明線状洗浄剤を製造する
には所定量の上記N−アシル酸性アミノ酸アルカリ金属
塩、アンモニウム塩、または塩基性アミノ酸塩の1種ま
たは2種以上を所定量の水に加熱溶解させ、この際必要
に応じて他の添加剤を加えた後冷却する。
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン高級アルコールリ
ン酸エステルおよびその塩、ポリオキシエチレン高級脂
肪酸リン酸エステルおよびその塩、スルホン化高級脂肪
酸アルコールエステル塩、高級アルコールスルホコハク
酸エステル塩、イセチオン酸高級脂肪酸エステル塩、α
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などの高級脂肪酸とアルキロールアミンとの縮合物およ
びそのエチレンオキシド付加物、ポリオキシエチレン高
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鎖アシル酸性アミノ酸塩(アルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩および塩基性アミノ酸塩以外の塩、例えばアルカノ
ールアミン塩など)、N一長鎖アシル中性アミノ酸塩、
N一長鎖アシル塩基性アミノ酸塩、N−アシルペプタイ
ド、高級アルキルイミノジ酢酸塩、高級アルキルジメチ
ルベタインなどがあげられるが、これらに限定されるこ
とはない。本発明方法により透明線状洗浄剤を製造する
には所定量の上記N−アシル酸性アミノ酸アルカリ金属
塩、アンモニウム塩、または塩基性アミノ酸塩の1種ま
たは2種以上を所定量の水に加熱溶解させ、この際必要
に応じて他の添加剤を加えた後冷却する。
この際溶解を容易にするためにエタノール等の低級アル
コールを水1重量部に対し0.1〜2.0重量部添加す
ることもできる。このようにして得られた透咀組成物は
その性状に応じてピンあるいはチユーブに充填の後洗浄
剤として用いられる。以上の方法によつて練り状透明洗
浄剤を製造するに際し、上記N−アシル酸性アミノ酸塩
に加える水の量は50〜80重量%の範囲内で経験的に
決定することができる。
コールを水1重量部に対し0.1〜2.0重量部添加す
ることもできる。このようにして得られた透咀組成物は
その性状に応じてピンあるいはチユーブに充填の後洗浄
剤として用いられる。以上の方法によつて練り状透明洗
浄剤を製造するに際し、上記N−アシル酸性アミノ酸塩
に加える水の量は50〜80重量%の範囲内で経験的に
決定することができる。
その最適量はアシル基の種類、塩の種類および中和度、
さらには添加物の種類と量によつて異なるが、例えば炭
素数10〜18の直鎖脂肪酸アシル酸性アミノ酸塩の場
合には60〜70重量%が好ましい。また透明化剤の添
加量も必要に応じて選べるが、通常1〜20重量%が好
ましい。このようにして得られた本発明の透明線状洗浄
剤は次のような優れた性能と利点を有する。
さらには添加物の種類と量によつて異なるが、例えば炭
素数10〜18の直鎖脂肪酸アシル酸性アミノ酸塩の場
合には60〜70重量%が好ましい。また透明化剤の添
加量も必要に応じて選べるが、通常1〜20重量%が好
ましい。このようにして得られた本発明の透明線状洗浄
剤は次のような優れた性能と利点を有する。
1.N−アシル酸性アミノ酸塩を主剤として用いたこと
により皮膚に対してマイルドであり、しつとりとした使
用感が得られる。
により皮膚に対してマイルドであり、しつとりとした使
用感が得られる。
2.硬水に対しても良好な泡立ち、洗浄性を示す。
実施例 1表1に示す各N−アシルグルタミン酸塩25
部と水75部を混合後、80〜90′Cで加熱溶解後放
冷することにより透明ゼリー状物質を得た。
部と水75部を混合後、80〜90′Cで加熱溶解後放
冷することにより透明ゼリー状物質を得た。
表1から明らかな如くこれらの製品はいずれも透明性、
泡立ちともに良好であり、これをチユーブあるいはピン
などに充填して用いることができる。実施例 2 下記組成の配合物を混合後80〜90℃で加熱溶解して
透明な溶液とし、これを冷却後チユーブに充填して透明
性良好な線状洗浄剤を得た。
泡立ちともに良好であり、これをチユーブあるいはピン
などに充填して用いることができる。実施例 2 下記組成の配合物を混合後80〜90℃で加熱溶解して
透明な溶液とし、これを冷却後チユーブに充填して透明
性良好な線状洗浄剤を得た。
下記組成の配合例滝6を混合した後、温度80℃〜90
℃で加熱溶解して透明な溶液とし、これを冷却後、チユ
ーブに充填して透明性良好な線状洗浄剤を得た。配合例
滝6 下記組成の配合例腐7を混合した後、実施例1に準じて
溶解、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤を得た。
℃で加熱溶解して透明な溶液とし、これを冷却後、チユ
ーブに充填して透明性良好な線状洗浄剤を得た。配合例
滝6 下記組成の配合例腐7を混合した後、実施例1に準じて
溶解、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤を得た。
配合例滝7
下記組成の配合例A6.8を混合した後、実施例1に準
じて溶解、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤を得た。
じて溶解、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤を得た。
配合例A6.8
尚上記配合によつて得られた線状洗浄剤はN一パルミト
イル一DL−アスパラギン酸の中和度1.8のものであ
る。
イル一DL−アスパラギン酸の中和度1.8のものであ
る。
下記組成の配合例/F69を混合した後、実施例1に準
じて加熱溶解し冷却すると透明性良好な線状洗浄剤が得
られた。
じて加熱溶解し冷却すると透明性良好な線状洗浄剤が得
られた。
配合例.469
′JXFレ〜 UノV ノ ノ ′1
五◆
ν尚上記配合によつて得られた線状洗浄剤は、Nーラウ
ロイル一L−グルタミン酸の中和度1.7のものである
。
五◆
ν尚上記配合によつて得られた線状洗浄剤は、Nーラウ
ロイル一L−グルタミン酸の中和度1.7のものである
。
実施例 7
下記組成の配合例腐10を混合した後、実施例1に準じ
て加熱溶解し、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤が得
られた。
て加熱溶解し、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤が得
られた。
配合例./1610
尚上記配合によつて得られた線状洗浄剤は、Nラウロイ
ル一L−グルタミン酸の中和度1.7のリジン塩である
。
ル一L−グルタミン酸の中和度1.7のリジン塩である
。
実施例 8
下記組成の配合例/F6.llを混合した後、実施例1
に準じて溶解し、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤が
得られた。
に準じて溶解し、冷却すると透明性良好な線状洗浄剤が
得られた。
配合例濯11
上記配合によつて得られた透明性良好な線状洗浄剤はN
−ステアロイル一DL−グルタミン酸の中和度1.8の
ナトリウム塩である。
−ステアロイル一DL−グルタミン酸の中和度1.8の
ナトリウム塩である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 炭素数10ないし22のアシル基を有する中和度1
.5当量以上のN−アシル酸性アミノ酸のアルカリ金属
塩、アンモニウム塩および塩基性アミノ酸塩のうちの少
くとも1種20〜40重量部を水50〜80重量部に加
熱溶解することを特徴とする透明練状洗浄剤の製造法。 2 特許請求の範囲第1項の洗浄剤の製造法において、
炭素数10ないし22のアシル基を有する中和度1.5
当量以上のN−アシル酸性アミノ酸のアルカリ金属塩、
アンモニウム塩および塩基性アミノ酸塩のうちの少くと
も1種20〜40重量部と、透明化剤として尿素および
グリセリンのうちの少くとも1種1〜20重量部を水5
0〜80重量部に加熱溶解することを特徴とする透明練
状洗浄剤の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15211679A JPS59552B2 (ja) | 1979-11-26 | 1979-11-26 | 透明練状洗浄剤の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15211679A JPS59552B2 (ja) | 1979-11-26 | 1979-11-26 | 透明練状洗浄剤の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5676500A JPS5676500A (en) | 1981-06-24 |
| JPS59552B2 true JPS59552B2 (ja) | 1984-01-07 |
Family
ID=15533401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15211679A Expired JPS59552B2 (ja) | 1979-11-26 | 1979-11-26 | 透明練状洗浄剤の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59552B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58113298A (ja) * | 1981-12-26 | 1983-07-06 | 川研ファインケミカル株式会社 | 透明ゲル状洗浄剤 |
| JPS59232193A (ja) * | 1983-06-16 | 1984-12-26 | 味の素株式会社 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
| JPS59232195A (ja) * | 1983-06-16 | 1984-12-26 | 味の素株式会社 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
| US5000877A (en) * | 1988-08-12 | 1991-03-19 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Aqueous liquid detergent containing an N-acylaspartate and a betaine or imidazoline surfactant |
| JP2566633B2 (ja) * | 1988-09-30 | 1996-12-25 | 三菱化学株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPH0676593B2 (ja) * | 1989-09-29 | 1994-09-28 | 株式会社資生堂 | 透明固形洗浄剤 |
| EP0630961B1 (en) * | 1993-01-11 | 1998-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Transparent solid detergent |
| ES2133728T3 (es) * | 1993-12-30 | 1999-09-16 | Ecolab Inc | Metodo para hacer compuestos de limpieza solidos a partir de urea. |
| JPH09301847A (ja) * | 1996-03-15 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | 低粘度水中油型乳化組成物及びこれを用いた皮膚外用剤 |
| JP4978140B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-07-18 | 味の素株式会社 | 透明ゲル状組成物 |
-
1979
- 1979-11-26 JP JP15211679A patent/JPS59552B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5676500A (en) | 1981-06-24 |
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