JPS59138298A - 透明ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状洗浄剤組成物Info
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- JPS59138298A JPS59138298A JP1205083A JP1205083A JPS59138298A JP S59138298 A JPS59138298 A JP S59138298A JP 1205083 A JP1205083 A JP 1205083A JP 1205083 A JP1205083 A JP 1205083A JP S59138298 A JPS59138298 A JP S59138298A
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- acid
- acyl
- acidic amino
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は透明ゲル状洗浄剤組成物に関し、さらに詳しく
はN−アシル光学活性酸性アミノ酸を光学活性塩基性ア
ミノ酸で中和して得られる塩(以下N−アシル光学活性
酸性アミノ酸−光学活性塩基性アミノ酸塩と略す)を水
に加熱溶解後冷却して得ることを特徴とする透明性、泡
立ち、使用感が良好で皮膚刺激の少ない弱酸性の透明ゲ
ル状洗浄剤組成物に関するものである。
はN−アシル光学活性酸性アミノ酸を光学活性塩基性ア
ミノ酸で中和して得られる塩(以下N−アシル光学活性
酸性アミノ酸−光学活性塩基性アミノ酸塩と略す)を水
に加熱溶解後冷却して得ることを特徴とする透明性、泡
立ち、使用感が良好で皮膚刺激の少ない弱酸性の透明ゲ
ル状洗浄剤組成物に関するものである。
皮膚洗浄剤を形状で分類すると、固形、液状、ペースト
(ゲル)状のものがあげられるが、使いやすさの点で近
年特に洗顔用としてペースト(ゲル)状の洗浄剤が好ま
れるようになってきている。
(ゲル)状のものがあげられるが、使いやすさの点で近
年特に洗顔用としてペースト(ゲル)状の洗浄剤が好ま
れるようになってきている。
従来ペースト(ゲA/)状洗浄剤の基剤としては、脂肪
酸石けんが用いられているが、脂肪酸石けんはpHがア
ルカリ性であるため、皮膚を刺激したり荒らすことがあ
り、また外観的には不透明なりリーム状にすることはで
きるが、透明なペースト(ゲル)状にすることはできず
せいぜい半透明なものである。
酸石けんが用いられているが、脂肪酸石けんはpHがア
ルカリ性であるため、皮膚を刺激したり荒らすことがあ
り、また外観的には不透明なりリーム状にすることはで
きるが、透明なペースト(ゲル)状にすることはできず
せいぜい半透明なものである。
一方、最近では[)Hが弱酸性から中性の透明ペースト
(ゲル)状のものもあるが、ペースト(ゲル)状にする
ためにカルボキシメチルセルロース等の水溶性高分子増
粘剤(例えば、グツドリッチ社製1カーボポール」、ケ
ルコ社製「ケルトロール」、バーキュレス社製「ナトロ
ゾール」等がある。)を配合したものが多く、これらの
水溶性高分子増粘剤を用いた透明ペースト状洗浄剤は使
用時および使用後にぬるぬる感があったり、使用時に糸
をひくなどの欠点がある。捷だ界面活性剤の組合せ(例
えばアルキルサルフェートとアルキロールアマイドの組
合せ)によりゲル化させる方法もあるが、透明性が劣る
。このような欠点を解消した透明ゲル状洗浄剤として、
中和度1.5当量以上のN−アシル酸性アミノ酸のアル
カリ金属塩、アンモニウム塩または塩基性アミノ酸塩を
基剤とする洗浄剤(特開昭56−76500号)がある
が、泡立ちが充分ではなかった。このものの泡立ちが不
充分な原因は、N−アシル酸性アミノ酸はモノ塩(1,
0当量)付近の中和度の時に界面活性が最高となり、泡
立ちも最もよいが、中和度1.5当量以上になると、界
面活性、泡立ちとも劣ってくるためと思われる。
(ゲル)状のものもあるが、ペースト(ゲル)状にする
ためにカルボキシメチルセルロース等の水溶性高分子増
粘剤(例えば、グツドリッチ社製1カーボポール」、ケ
ルコ社製「ケルトロール」、バーキュレス社製「ナトロ
ゾール」等がある。)を配合したものが多く、これらの
水溶性高分子増粘剤を用いた透明ペースト状洗浄剤は使
用時および使用後にぬるぬる感があったり、使用時に糸
をひくなどの欠点がある。捷だ界面活性剤の組合せ(例
えばアルキルサルフェートとアルキロールアマイドの組
合せ)によりゲル化させる方法もあるが、透明性が劣る
。このような欠点を解消した透明ゲル状洗浄剤として、
中和度1.5当量以上のN−アシル酸性アミノ酸のアル
カリ金属塩、アンモニウム塩または塩基性アミノ酸塩を
基剤とする洗浄剤(特開昭56−76500号)がある
が、泡立ちが充分ではなかった。このものの泡立ちが不
充分な原因は、N−アシル酸性アミノ酸はモノ塩(1,
0当量)付近の中和度の時に界面活性が最高となり、泡
立ちも最もよいが、中和度1.5当量以上になると、界
面活性、泡立ちとも劣ってくるためと思われる。
本発明者らは上記難点を解消した透明ゲル状洗浄剤を開
発すべく鋭意検討した結果、N−アシル酸性アミノ酸塩
の原料となる酸性アミノ酸を光学活性体とし、中和に用
いる塩基に塩基性アミノ酸の光学活性体を用いて特定範
囲の中和度にすることにより、このものが泡立ちのよい
透明ゲルを形成することを見いたし、本発明を完成する
に至った。
発すべく鋭意検討した結果、N−アシル酸性アミノ酸塩
の原料となる酸性アミノ酸を光学活性体とし、中和に用
いる塩基に塩基性アミノ酸の光学活性体を用いて特定範
囲の中和度にすることにより、このものが泡立ちのよい
透明ゲルを形成することを見いたし、本発明を完成する
に至った。
すなわち、本発明はN−アシル光学活性酸性アミノ酸を
これに対し1.0当量以上15当量未満の光学活性塩基
性アミノ酸で中和して得られる塩を基材とすることを特
徴とする透明ゲル状洗浄剤組成物に関するものである。
これに対し1.0当量以上15当量未満の光学活性塩基
性アミノ酸で中和して得られる塩を基材とすることを特
徴とする透明ゲル状洗浄剤組成物に関するものである。
本発明組成物の基剤として用いられるN−アシル光学活
性酸性アミノ酸−塩基性アミノ酸j蔦のアシル基は、炭
素数10ないし22の飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸よ
り選ばれる少なくとも一種の脂肪酸の残基であり、光学
活性酸性アミノ酸としては、L又は0体のグルタミン酸
、アスパラギン酸、システィン酸およびホモシスティン
酸が挙げられる。ラセミ体を使用すると透明性が不充分
であり好ましくない。
性酸性アミノ酸−塩基性アミノ酸j蔦のアシル基は、炭
素数10ないし22の飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸よ
り選ばれる少なくとも一種の脂肪酸の残基であり、光学
活性酸性アミノ酸としては、L又は0体のグルタミン酸
、アスパラギン酸、システィン酸およびホモシスティン
酸が挙げられる。ラセミ体を使用すると透明性が不充分
であり好ましくない。
N−アシル光学活性酸性アミノ酸を中和するのに使用さ
れる光学活性塩基性アミノ酸は、L又は0体のリジン、
アルギニンおよびオルニチンであり、ラセミ体を用いる
と透明性が不充分であり好ましくない。中和度はN−ア
シル光学活性酸性アミノ酸1.0当量(1,0モル)に
対し、光学活性塩基性アミノ酸1.0当量(1,0モル
)以上1.5当針(1,5モル)未満であり、最も好ま
しい中和度は1.2当量(1,2モル)ないし1.5当
量(1,5モル)未満である。1.0当量以下では不透
明なうえにゲル状にならず、1.5当量以上では泡立ち
が不充分であり好ましくない。なおこの中和度の範囲内
において、アルカリ金属塩では完全に不透明であり、ア
ンモニウム塩でもわずかに透明性を感じる程度である。
れる光学活性塩基性アミノ酸は、L又は0体のリジン、
アルギニンおよびオルニチンであり、ラセミ体を用いる
と透明性が不充分であり好ましくない。中和度はN−ア
シル光学活性酸性アミノ酸1.0当量(1,0モル)に
対し、光学活性塩基性アミノ酸1.0当量(1,0モル
)以上1.5当針(1,5モル)未満であり、最も好ま
しい中和度は1.2当量(1,2モル)ないし1.5当
量(1,5モル)未満である。1.0当量以下では不透
明なうえにゲル状にならず、1.5当量以上では泡立ち
が不充分であり好ましくない。なおこの中和度の範囲内
において、アルカリ金属塩では完全に不透明であり、ア
ンモニウム塩でもわずかに透明性を感じる程度である。
本発明の基剤となるN−アシル光学活性酸性アミノ酸塩
の透明ゲル状組成物中における濃度は、中和に用いる光
学活性塩基性アミノ酸の種類Pよび中和度により若干具
なるが、20ないし5Qwtチ、好ましくは25ないし
5 Q wt%である。濃度が20wt%未満ではゲル
状になりに<<、60wt%を超えると均一なゲルがつ
くりにくくなり好ましくない。
の透明ゲル状組成物中における濃度は、中和に用いる光
学活性塩基性アミノ酸の種類Pよび中和度により若干具
なるが、20ないし5Qwtチ、好ましくは25ないし
5 Q wt%である。濃度が20wt%未満ではゲル
状になりに<<、60wt%を超えると均一なゲルがつ
くりにくくなり好ましくない。
本発明の透明ゲル状洗浄剤には、必要に応じて起泡増進
剤、グリコール等の粘稠度調整剤、香料、着色料、防腐
剤、その他皮膚洗浄剤に慣用されている補助剤を適宜添
加することができる。
剤、グリコール等の粘稠度調整剤、香料、着色料、防腐
剤、その他皮膚洗浄剤に慣用されている補助剤を適宜添
加することができる。
さらに洗浄性や泡立ちを調整する目的で他種のアニオン
界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非
イオン界面活性剤を透明性を阻害しない範囲で添加する
ことは何等差支えない。これらのものには例えば、脂肪
酸石けん、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレン高級アルコールリン酸エステルおよびその塩、
ポリオキシエチレン高級脂肪酸リン酸エステルおよヒソ
の塩、スルホン化高級脂肪酸アルコールエステル塩、高
級アルコールスルホコハク酸エステル塩、イセチオン酸
高級脂肪酸エステル塩、α−スルボ高級アルコール酢酸
エステル塩、ラウリン酸ジェタノールアミド、ステアリ
ン酸モノエタノールアミドなどの高級脂肪酸とアルキロ
ールアミンとの縮合物およびそのポリオキシエチレンオ
キシド付加物、ポリオキシエチレン高級脂肪酸モノエタ
ノールアミドリン酸エステル、N−アシル光学活性酸性
アミノ酸−塩基性アミノ酸塩以外のN−アシル酸性アミ
ノ酸塩、N−アシル中性アミノ酸塩、N−アシル塩基性
アミノ酸塩、N−アシルペプチド、高級アルキルイミノ
ジ酢酸塩、高級アルキルジメチルベタインなどが挙げら
れるが、これらに限定されることはない。
界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非
イオン界面活性剤を透明性を阻害しない範囲で添加する
ことは何等差支えない。これらのものには例えば、脂肪
酸石けん、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレン高級アルコールリン酸エステルおよびその塩、
ポリオキシエチレン高級脂肪酸リン酸エステルおよヒソ
の塩、スルホン化高級脂肪酸アルコールエステル塩、高
級アルコールスルホコハク酸エステル塩、イセチオン酸
高級脂肪酸エステル塩、α−スルボ高級アルコール酢酸
エステル塩、ラウリン酸ジェタノールアミド、ステアリ
ン酸モノエタノールアミドなどの高級脂肪酸とアルキロ
ールアミンとの縮合物およびそのポリオキシエチレンオ
キシド付加物、ポリオキシエチレン高級脂肪酸モノエタ
ノールアミドリン酸エステル、N−アシル光学活性酸性
アミノ酸−塩基性アミノ酸塩以外のN−アシル酸性アミ
ノ酸塩、N−アシル中性アミノ酸塩、N−アシル塩基性
アミノ酸塩、N−アシルペプチド、高級アルキルイミノ
ジ酢酸塩、高級アルキルジメチルベタインなどが挙げら
れるが、これらに限定されることはない。
本発明の透明ゲル状洗浄剤を製造するには、N−アシル
光学活性酸性アミノ酸−光学活性塩基性アミノ酸塩、水
および更に必要に応じて補助剤等を配合したものを70
〜80℃に加熱溶解した後、放置冷却または真空下で撹
拌冷却すればよい。
光学活性酸性アミノ酸−光学活性塩基性アミノ酸塩、水
および更に必要に応じて補助剤等を配合したものを70
〜80℃に加熱溶解した後、放置冷却または真空下で撹
拌冷却すればよい。
このようにして得た本発明の透明ゲル状洗浄剤は以下の
ような優れた性能を有する。
ような優れた性能を有する。
1、透明性が良好で、適度な硬さをもち、使用時に手の
ひらの上で速やかに溶解するゲルである。
ひらの上で速やかに溶解するゲルである。
2、9Hは弱酸性であり、皮膚への刺激が少なく、泡立
ちがよく、使用後の皮膚にしっとりとした感触を与える
。
ちがよく、使用後の皮膚にしっとりとした感触を与える
。
以下実施例をもって本発明を更に詳細に説明する。なお
、例中の「部」はすべて重量部である。
、例中の「部」はすべて重量部である。
実施例1〜3、比較例1〜4
第1表に示すN−ラウロイルグルタミン酸リジン塩40
部を水60部に70〜80℃で溶解した後、室温にまで
放置冷却して洗浄剤を得たつ次いでそれらの洗浄剤につ
いて外観、状態の観察、泡立ち、pHの測定を行なった
。その結果を第1表に示す3゜ 第 1 表 なお各試験方法は次のようにして行なった。
部を水60部に70〜80℃で溶解した後、室温にまで
放置冷却して洗浄剤を得たつ次いでそれらの洗浄剤につ
いて外観、状態の観察、泡立ち、pHの測定を行なった
。その結果を第1表に示す3゜ 第 1 表 なお各試験方法は次のようにして行なった。
く透明性、ゲルの状態〉
各洗浄剤を指で手のひらにとり、指先の感触および肉眼
により判定した。
により判定した。
0透明性 0ゲルの状態
○・・・透 明 ○・・・ゲル状△・・・半透明
へ・・・ややゲル状×・・・不透明 ×
・・・半固体状く泡立ち〉 40℃の温水で20名の男女(男lO名、女10名)に
手洗い試験を行なわせ、市販洗顔クリーム(脂肪酸石け
んペース)と比較して、劣った場合−1点、同等な場合
0点、優れている場合は+1点と評価させ、その点数の
合計により次のように判定した。
へ・・・ややゲル状×・・・不透明 ×
・・・半固体状く泡立ち〉 40℃の温水で20名の男女(男lO名、女10名)に
手洗い試験を行なわせ、市販洗顔クリーム(脂肪酸石け
んペース)と比較して、劣った場合−1点、同等な場合
0点、優れている場合は+1点と評価させ、その点数の
合計により次のように判定した。
+ 1〜 +10点 ○
−10〜 0 △
−20〜 −11×
< pH>
各洗浄剤1zをイオン交換水で100y−に希釈溶解し
、40℃でp、l(計により測定した。
、40℃でp、l(計により測定した。
実施例1〜4の透明ゲル状洗浄剤は適度な硬さを有し、
使用時手のひらの上で速やかに溶解し、使用後の皮膚に
しっとりとした感触を与え、刺激が少ないことが認めら
れた。
使用時手のひらの上で速やかに溶解し、使用後の皮膚に
しっとりとした感触を与え、刺激が少ないことが認めら
れた。
以下の実施例も、実施例1〜3、比較例1〜4と同様に
して試作した。
して試作した。
実施例4
(部)
・N−混合脂肪酸アシル(C12〜C+a)−L−グル
タミン酸−L−アルギニン塩(1,4当敗)35・ラウ
リン酸ジェタノールアミド 2・グリセ
リン 5・精製水
58 実施例5 (部) ・N−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン酸−L−ア
ルギニン塩(1,4当址)38・N−ラウロイル−し−
グルタミン酸モノナトリウム
1・N−ミリストイル−D−アスパラ
ギン酸−〇−リジン塩(1,2当量)
2・ラウリン酸
3・尿 素
7・精製水 49 実施例6 (部) ・N )<ルミトイルーし一グルタミン酸−L−オル
ニチン塩(1,3当敬)20 ・N −ラウo イルーL−ホモシスティン酸−D−ア
ルギニン塩(162当量)25 ・N−ラウロイルザルコシンナトリウム 1・
N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニンナトリウム
1・プロピレン
グリコール 10・香 料
適量・色 素
適量・精製水
43実施例4〜6の各透明ゲル状洗浄剤
はいずれも弱酸性であり、透明性が優れ、適度の硬さで
あり、使用時手のひらの上で速やかに溶解し、泡立ちも
よく、使用後の皮膚にしっとりとした感触を与え、刺激
が少ないことが認められた。
タミン酸−L−アルギニン塩(1,4当敗)35・ラウ
リン酸ジェタノールアミド 2・グリセ
リン 5・精製水
58 実施例5 (部) ・N−ヤシ油脂肪酸アシル−し−グルタミン酸−L−ア
ルギニン塩(1,4当址)38・N−ラウロイル−し−
グルタミン酸モノナトリウム
1・N−ミリストイル−D−アスパラ
ギン酸−〇−リジン塩(1,2当量)
2・ラウリン酸
3・尿 素
7・精製水 49 実施例6 (部) ・N )<ルミトイルーし一グルタミン酸−L−オル
ニチン塩(1,3当敬)20 ・N −ラウo イルーL−ホモシスティン酸−D−ア
ルギニン塩(162当量)25 ・N−ラウロイルザルコシンナトリウム 1・
N−ラウロイル−N−メチル−β−アラニンナトリウム
1・プロピレン
グリコール 10・香 料
適量・色 素
適量・精製水
43実施例4〜6の各透明ゲル状洗浄剤
はいずれも弱酸性であり、透明性が優れ、適度の硬さで
あり、使用時手のひらの上で速やかに溶解し、泡立ちも
よく、使用後の皮膚にしっとりとした感触を与え、刺激
が少ないことが認められた。
特許出願人 川研ファインケミカル株式会社味の素株式
会社 代理人後 藤 道 生
会社 代理人後 藤 道 生
Claims (4)
- (1) N−アシル光学活性酸性アミノ酸をこれに対
し1.0当量以上1.5当量未満の光学活性塩基性アミ
ノ酸で中和して得られる塩を基剤とすることを特徴とす
る透明ゲル状洗浄剤組成物。 - (2)N−アシル光学活性酸性アミノ酸のアシル基が炭
素数10ないし22の飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸よ
り選ばれる少なくとも一種の脂肪酸の残基である特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 - (3)N−アシル光学活性酸性アミノ酸の光学活性酸性
アミノ酸がグルタミン酸、アスパラギン酸、システィン
酸およびホモシスティン酸より選ばれる少なくとも一種
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 - (4)光学活性塩基性アミノ酸がリジン、アルギニン、
およびオルニチンより選ばれる少なくとも一種である特
許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1205083A JPS59138298A (ja) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1205083A JPS59138298A (ja) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59138298A true JPS59138298A (ja) | 1984-08-08 |
Family
ID=11794766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1205083A Pending JPS59138298A (ja) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59138298A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4960541A (en) * | 1988-09-30 | 1990-10-02 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Aqueous liquid detergents containing an N-acyl-aspartate, amine oxide and alkyl ether sulfate |
US5000877A (en) * | 1988-08-12 | 1991-03-19 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Aqueous liquid detergent containing an N-acylaspartate and a betaine or imidazoline surfactant |
US5597793A (en) * | 1993-06-01 | 1997-01-28 | Ecolab Inc. | Adherent foam cleaning compositions |
JP2008088077A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Ajinomoto Co Inc | 透明ゲル状組成物 |
JP2008094724A (ja) * | 2006-10-06 | 2008-04-24 | Kracie Home Products Kk | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP2013136598A (ja) * | 2013-01-31 | 2013-07-11 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物及びその製造方法 |
-
1983
- 1983-01-27 JP JP1205083A patent/JPS59138298A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5000877A (en) * | 1988-08-12 | 1991-03-19 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Aqueous liquid detergent containing an N-acylaspartate and a betaine or imidazoline surfactant |
US4960541A (en) * | 1988-09-30 | 1990-10-02 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Aqueous liquid detergents containing an N-acyl-aspartate, amine oxide and alkyl ether sulfate |
US5597793A (en) * | 1993-06-01 | 1997-01-28 | Ecolab Inc. | Adherent foam cleaning compositions |
JP2008088077A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Ajinomoto Co Inc | 透明ゲル状組成物 |
JP2008094724A (ja) * | 2006-10-06 | 2008-04-24 | Kracie Home Products Kk | 皮膚洗浄剤組成物 |
JP2013136598A (ja) * | 2013-01-31 | 2013-07-11 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 洗浄剤組成物及びその製造方法 |
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