JPS59232193A - 透明ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状洗浄剤組成物Info
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- JPS59232193A JPS59232193A JP10805483A JP10805483A JPS59232193A JP S59232193 A JPS59232193 A JP S59232193A JP 10805483 A JP10805483 A JP 10805483A JP 10805483 A JP10805483 A JP 10805483A JP S59232193 A JPS59232193 A JP S59232193A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、透明ゲル状の外観を呈し、起泡性、洗浄性に
優れ、しかも皮膚や毛髪に対する作用の温和なpH4,
5〜7.0の弱酸性洗浄剤5関する。
優れ、しかも皮膚や毛髪に対する作用の温和なpH4,
5〜7.0の弱酸性洗浄剤5関する。
従来、透明洗浄剤としては脂肪酸のアルカリ金属塩にシ
ョ糖等の炭水化物を加え、エタノール、グリセリン等で
透明化した固型透明画ケンが一般に用いられている。し
かし、かかる透明石ケンは起泡性が乏しいこと、使用中
に吸水膨潤し、溶崩、失透が起り易く、また、palが
高く、皮膚を荒らす等の障害を与え易いうえに、製造面
に於ても型枠成形後エタノールを徐々に連敗させて行わ
れているため、製造に長時間を要する等の欠点を有する
。
ョ糖等の炭水化物を加え、エタノール、グリセリン等で
透明化した固型透明画ケンが一般に用いられている。し
かし、かかる透明石ケンは起泡性が乏しいこと、使用中
に吸水膨潤し、溶崩、失透が起り易く、また、palが
高く、皮膚を荒らす等の障害を与え易いうえに、製造面
に於ても型枠成形後エタノールを徐々に連敗させて行わ
れているため、製造に長時間を要する等の欠点を有する
。
上述した如き多くの欠点ををするにも拘らず透明石ケン
が通常の洗浄剤に較べ高い商品価値を有しているのは、
その透明性に由来する美しさ故である。
が通常の洗浄剤に較べ高い商品価値を有しているのは、
その透明性に由来する美しさ故である。
近年、この透明石ケンの持つ美しさ、高級感を保持しつ
つ上述の欠点を解消する目的で、皮膚及び眼粘膜に対す
る作用が温和で、しかも使用感に優れるアミノ酸系界面
活性剤を用いた透明ゲル吠洗浄剤の開発が種々検討され
ている。例えば、N−アシル酸性アミノ酸トリエタノー
ルアミン塩を用いた例(特開昭50−7’ 557 E
f号公報)、或いは中和当量1.5以上のN−アシル酸
性アミノ酸塩を用いた例(特開昭58−76500号公
報)等がそれである。しかしながら、N−アシル酸性ア
ミノ酸塩は皮膚や眼粘膜に対する作用が温和であるとい
う特長を存する反面、油汚垢存在下に於ける起泡力が若
干不足し、その傾向はトリエタノールアミン塩及び中和
当量1.5以上の塩を用いた場合に特に顕著である。ま
た、N−アシル酸性アミノ酸塩の1種であるN−アシル
グルタミン酸塩にポリエチレングリコール、脂肪酸ジェ
タノールアミド、アシル化コラーゲンペプタイドアルカ
リ金属塩等を配合してなる透明ゲル杖洗浄剤を得る試み
もなされているが(特開昭55−6969’9号公報)
、本発明者が検討した結果によれば、その粘度は低く透
明ゲルとはなり得す、しかもアシル化コラーゲンペプタ
イドアルカリ金属塩由来の異臭が残存するため、実用に
は供し難いことが認められた。
つ上述の欠点を解消する目的で、皮膚及び眼粘膜に対す
る作用が温和で、しかも使用感に優れるアミノ酸系界面
活性剤を用いた透明ゲル吠洗浄剤の開発が種々検討され
ている。例えば、N−アシル酸性アミノ酸トリエタノー
ルアミン塩を用いた例(特開昭50−7’ 557 E
f号公報)、或いは中和当量1.5以上のN−アシル酸
性アミノ酸塩を用いた例(特開昭58−76500号公
報)等がそれである。しかしながら、N−アシル酸性ア
ミノ酸塩は皮膚や眼粘膜に対する作用が温和であるとい
う特長を存する反面、油汚垢存在下に於ける起泡力が若
干不足し、その傾向はトリエタノールアミン塩及び中和
当量1.5以上の塩を用いた場合に特に顕著である。ま
た、N−アシル酸性アミノ酸塩の1種であるN−アシル
グルタミン酸塩にポリエチレングリコール、脂肪酸ジェ
タノールアミド、アシル化コラーゲンペプタイドアルカ
リ金属塩等を配合してなる透明ゲル杖洗浄剤を得る試み
もなされているが(特開昭55−6969’9号公報)
、本発明者が検討した結果によれば、その粘度は低く透
明ゲルとはなり得す、しかもアシル化コラーゲンペプタ
イドアルカリ金属塩由来の異臭が残存するため、実用に
は供し難いことが認められた。
一方、皮膚及び眼*11膜等に対する作用が温和な界面
活性剤として更にN−アシル−N−アルキルアミノ酸塩
が挙げられるが、このものは弱酸性領域に於て急激に起
泡力、洗浄力が低下するため(油化学17 、 (il
G(19(’18))これをそのまま弱酸性の透明ゲル
吠洗浄剤として実用に供することは困難である。
活性剤として更にN−アシル−N−アルキルアミノ酸塩
が挙げられるが、このものは弱酸性領域に於て急激に起
泡力、洗浄力が低下するため(油化学17 、 (il
G(19(’18))これをそのまま弱酸性の透明ゲル
吠洗浄剤として実用に供することは困難である。
本発明者は弱酸性、即ちpH4,5〜7.0に於ても起
泡性、洗浄性の良好な透明ゲル状洗浄剤を開発すべく鋭
意検討した結果、N−アシル酸性アミノ酸塩とN−アシ
ル−N−アルキルアミノ酸塩とを特定配合割合にて混合
する場合には、特にゲル化剤或いは増貼剤を配合せずと
も透明ゲルが容易に形成され、起泡性、洗浄性の大中に
改良された弱酸性洗浄剤組成物となることを見い出し、
本発明を完成するに至った。
泡性、洗浄性の良好な透明ゲル状洗浄剤を開発すべく鋭
意検討した結果、N−アシル酸性アミノ酸塩とN−アシ
ル−N−アルキルアミノ酸塩とを特定配合割合にて混合
する場合には、特にゲル化剤或いは増貼剤を配合せずと
も透明ゲルが容易に形成され、起泡性、洗浄性の大中に
改良された弱酸性洗浄剤組成物となることを見い出し、
本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は(A)下記一般式(I)で表わされるN
−アシル酸性アミノ酸或いはその塩と(I3)下記一般
式(II)で表わされるN−アシル−N−アルキルアミ
ノ酸或いはその塩と(C)水とを必須成分とする洗浄組
成物に於て、(A)成分と(I3)成分の割合(Al/
(13)が重量比で872〜1/9であり、かつ組成物
中の(A)成分と(B)成分の全濃度が40〜70重量
%の範囲でpH4,5〜7.0の範囲に調整してなる透
明ゲル吠洗浄剤組成物である M、0OC−(CH,)n−CH−(:OOM、 、
(T)R+Cf1N)( (但し、RX は炭素数7〜2“1のアルキル基また
はアル扮ニル基、M、、Mよは夫々水素またはアルカリ
金1fQ、nは1または2の整数を示ず)R1 5− (但し、R□ は炭素数7〜21のアルキル基またはア
ルケニル基、R3は炭素数1〜4の直鎖または分子鎖ア
ルキル基、M、3 は水素またはアルカリ金属、mは
1または2の整数を示す)。
−アシル酸性アミノ酸或いはその塩と(I3)下記一般
式(II)で表わされるN−アシル−N−アルキルアミ
ノ酸或いはその塩と(C)水とを必須成分とする洗浄組
成物に於て、(A)成分と(I3)成分の割合(Al/
(13)が重量比で872〜1/9であり、かつ組成物
中の(A)成分と(B)成分の全濃度が40〜70重量
%の範囲でpH4,5〜7.0の範囲に調整してなる透
明ゲル吠洗浄剤組成物である M、0OC−(CH,)n−CH−(:OOM、 、
(T)R+Cf1N)( (但し、RX は炭素数7〜2“1のアルキル基また
はアル扮ニル基、M、、Mよは夫々水素またはアルカリ
金1fQ、nは1または2の整数を示ず)R1 5− (但し、R□ は炭素数7〜21のアルキル基またはア
ルケニル基、R3は炭素数1〜4の直鎖または分子鎖ア
ルキル基、M、3 は水素またはアルカリ金属、mは
1または2の整数を示す)。
N−アシル酸性アミノ酸塩の1種であるN−アシルグル
タミン酸塩に、N−アシル−N−アルキルアミノ酸塩を
配合させて、皮膚に温和でしかも起泡性、洗浄性の優れ
た固型洗浄剤及び液体洗浄剤となすことが知られている
が(特開昭54−123108号公報、同57−109
897号公報)、弱酸性透明ゲル状洗浄剤については何
ら開示されておらず、本発明者によって初めて究明され
たものである。
タミン酸塩に、N−アシル−N−アルキルアミノ酸塩を
配合させて、皮膚に温和でしかも起泡性、洗浄性の優れ
た固型洗浄剤及び液体洗浄剤となすことが知られている
が(特開昭54−123108号公報、同57−109
897号公報)、弱酸性透明ゲル状洗浄剤については何
ら開示されておらず、本発明者によって初めて究明され
たものである。
本発明に於て用いられる上記一般式(I)表示 ゛の
N−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤としては、例えば
N−ラウロイルアスパラギン酸、N−ミリストイルアス
パラギン酸、N−バルミトイルアスパラギン酸、N−ス
テアロイルアスパラギン酸、N−オレオイルアスパラギ
ン酸、N−イソステアロイルアスパラギン酸等単一脂肪
酸アシルアスパラギン酸、N−ヤシ油脂肪酸アシルアス
パラギン 6− 酸、N−硬化牛脂脂肪酸アシルアスパラギン酸等の混合
脂肪酸アシルアスパラギン酸、N−ラウロイルグルタミ
ン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−バルミトイ
ルグルタミン酸、N−ステアロイルグルタミン酸、N−
オレオイルグルタミン酸、N−イソステアロイルグルタ
ミン酸等の単一脂肪酸アシルグルタミン酸、N−ヤシ油
脂肪酸アシルグルタミン酸、N−硬化牛脂脂肪酸アシル
グルタミン酸等の混合脂肪酸アシルグルタミン酸、また
はこれらの混合物及びこれらN−アシル酸性アミノ酸の
ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩が
挙げられる。酸性アミノ酸は光学活性体またはラセミ体
のいずれであってもよい。
N−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤としては、例えば
N−ラウロイルアスパラギン酸、N−ミリストイルアス
パラギン酸、N−バルミトイルアスパラギン酸、N−ス
テアロイルアスパラギン酸、N−オレオイルアスパラギ
ン酸、N−イソステアロイルアスパラギン酸等単一脂肪
酸アシルアスパラギン酸、N−ヤシ油脂肪酸アシルアス
パラギン 6− 酸、N−硬化牛脂脂肪酸アシルアスパラギン酸等の混合
脂肪酸アシルアスパラギン酸、N−ラウロイルグルタミ
ン酸、N−ミリストイルグルタミン酸、N−バルミトイ
ルグルタミン酸、N−ステアロイルグルタミン酸、N−
オレオイルグルタミン酸、N−イソステアロイルグルタ
ミン酸等の単一脂肪酸アシルグルタミン酸、N−ヤシ油
脂肪酸アシルグルタミン酸、N−硬化牛脂脂肪酸アシル
グルタミン酸等の混合脂肪酸アシルグルタミン酸、また
はこれらの混合物及びこれらN−アシル酸性アミノ酸の
ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩が
挙げられる。酸性アミノ酸は光学活性体またはラセミ体
のいずれであってもよい。
尚、一方の成分である一般式(II)表示のN−アシル
−N−アルキルアミノ酸系界面活性剤としては、例えば
、N−ラウロイル−N−エチルグリシン、N−ラウロイ
ル−N−イソプロピルグリシン、N−ラウロイルザルコ
シン、N−ミリストイルザルコシン、N−バルミトイル
ザルコシン、N) −オレオイルザルコシン、N−イ
ンステアロイル゛ ザルコシン、N−ラウロイル−N−
メチル−β−アラニン、N−ミリストイル−N−メチル
−β−アラニン、N−バルミトイル−N−エチル−β−
アラニン、またはどれらのアルカリ金属塩が挙げられる
。
−N−アルキルアミノ酸系界面活性剤としては、例えば
、N−ラウロイル−N−エチルグリシン、N−ラウロイ
ル−N−イソプロピルグリシン、N−ラウロイルザルコ
シン、N−ミリストイルザルコシン、N−バルミトイル
ザルコシン、N) −オレオイルザルコシン、N−イ
ンステアロイル゛ ザルコシン、N−ラウロイル−N−
メチル−β−アラニン、N−ミリストイル−N−メチル
−β−アラニン、N−バルミトイル−N−エチル−β−
アラニン、またはどれらのアルカリ金属塩が挙げられる
。
本発明の透明ゲル状洗浄剤組成物に於て、N−アシル酸
性アミノ酸系界面活性剤とN−アシル−N−アルキルア
ミノ酸塩系界面活性剤の割合は重量比で8/2〜119
、好ましくは[i/4〜476であり、かかる配合比よ
りN−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤が多い場合は結
晶化が起り易く、得られる透明ゲルの低温安定性が損わ
れる。また少い場合では起泡力、洗浄力が不足する。ま
た、両界面活性剤の全濃度は40〜70重量%、好まし
くは50〜60重量%であり、かかる濃度より低濃度で
は粘度低下が起り、流動性液体への転移が起り易(、ま
た高濃度では固く取扱いが不便となるばかりか、低温に
於ける失透固結が起り易い。
性アミノ酸系界面活性剤とN−アシル−N−アルキルア
ミノ酸塩系界面活性剤の割合は重量比で8/2〜119
、好ましくは[i/4〜476であり、かかる配合比よ
りN−アシル酸性アミノ酸系界面活性剤が多い場合は結
晶化が起り易く、得られる透明ゲルの低温安定性が損わ
れる。また少い場合では起泡力、洗浄力が不足する。ま
た、両界面活性剤の全濃度は40〜70重量%、好まし
くは50〜60重量%であり、かかる濃度より低濃度で
は粘度低下が起り、流動性液体への転移が起り易(、ま
た高濃度では固く取扱いが不便となるばかりか、低温に
於ける失透固結が起り易い。
本発明の透明ゲル吠洗浄剤を製造するには、N−アシル
酸性アミノ酸またはその塩、N−アシル−N−アルキル
アミノ酸塩またはその塩及び水とを上述の如き構成にて
配合し、80〜90℃で加熱溶解後放冷すればよい。こ
の際、エタノール等の低級アルコールを少量添加すると
溶解が容易になる。
酸性アミノ酸またはその塩、N−アシル−N−アルキル
アミノ酸塩またはその塩及び水とを上述の如き構成にて
配合し、80〜90℃で加熱溶解後放冷すればよい。こ
の際、エタノール等の低級アルコールを少量添加すると
溶解が容易になる。
本発明の透明ゲル伏洗浄剤は、必要に応じ酸またはアル
カリを用いてpl−I4.5〜7゜0、好ましくはpH
5,0〜6.”0の範囲となるようp H調整が行われ
るが、かかるpH調整によって起泡性、洗浄性及び透明
性等の諸性能は何ら損われない。
カリを用いてpl−I4.5〜7゜0、好ましくはpH
5,0〜6.”0の範囲となるようp H調整が行われ
るが、かかるpH調整によって起泡性、洗浄性及び透明
性等の諸性能は何ら損われない。
本発明の透明ゲル状洗浄剤には、必要に応じグリセリン
、エチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビ
ットなどの多価アルコール及び尿、素、チオ尿素、マル
チトールなどの透明化剤、香料、着色料、α−Fコフェ
ロール等の酸化防止剤、クエン酸、アミノ酸、プロティ
ン、硫酸ナトリウムの如き有機または無機ビルグー等を
適宜配合することができる。
、エチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビ
ットなどの多価アルコール及び尿、素、チオ尿素、マル
チトールなどの透明化剤、香料、着色料、α−Fコフェ
ロール等の酸化防止剤、クエン酸、アミノ酸、プロティ
ン、硫酸ナトリウムの如き有機または無機ビルグー等を
適宜配合することができる。
更に、洗浄性や泡立ちを調整する目的で他のアニオン界
面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤を
本発明の目的を阻害しない範囲内で添加することは何等
差支えない。これらのもの−9− には、例えば脂肪酸塩ケン、高級アルコール硫酸エステ
ル塩、ポリオキシエヂレン高級アルコールリン酸エステ
ル及びその塩、α−スルホ高級アルコール酢酸エステル
塩、ラウリン酸ジェタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミドなどの高級脂肪酸とアルキロールアミ
ンの縮合物及びそのエヂレンオキサイド付加物、N−ア
シル酸性アミノ酸塩、N−アシル塩基性アミノ酸塩、N
−アシルペ1ブタイドなどが挙げられる。
面活性剤、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤を
本発明の目的を阻害しない範囲内で添加することは何等
差支えない。これらのもの−9− には、例えば脂肪酸塩ケン、高級アルコール硫酸エステ
ル塩、ポリオキシエヂレン高級アルコールリン酸エステ
ル及びその塩、α−スルホ高級アルコール酢酸エステル
塩、ラウリン酸ジェタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミドなどの高級脂肪酸とアルキロールアミ
ンの縮合物及びそのエヂレンオキサイド付加物、N−ア
シル酸性アミノ酸塩、N−アシル塩基性アミノ酸塩、N
−アシルペ1ブタイドなどが挙げられる。
次に、実施例により具体的に説明する。尚、実施例中に
於ける%はずべて重量に基づくものである。
於ける%はずべて重量に基づくものである。
実施例1 洗顔料組成物
N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウム塩
25.0%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
25.0%香 料
0.3%水
49.7%計100.0% 上記組成物に適量のエタノールを加え約80〜90℃に
て加熱し、均一に溶解させる。硫酸でf) II5に調
整し、エタノールを回収した後、約60°C10− に冷却し香料を加え、室温で放置すると透明ゲル状の洗
顔料組成物が得られる。
25.0%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
25.0%香 料
0.3%水
49.7%計100.0% 上記組成物に適量のエタノールを加え約80〜90℃に
て加熱し、均一に溶解させる。硫酸でf) II5に調
整し、エタノールを回収した後、約60°C10− に冷却し香料を加え、室温で放置すると透明ゲル状の洗
顔料組成物が得られる。
実施例2 洗顔料組成物
N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム
塩 4o、0%N−ラウロイルザルコシンナトリウム
塩 10.0%ヤシ油脂肪酸ジェタノ
ールアミド 10.0%グリセ
リン 5.0
%香 料
0.3%水
34.7%計100
.0% 実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル状洗顔料を得た。
塩 4o、0%N−ラウロイルザルコシンナトリウム
塩 10.0%ヤシ油脂肪酸ジェタノ
ールアミド 10.0%グリセ
リン 5.0
%香 料
0.3%水
34.7%計100
.0% 実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル状洗顔料を得た。
実施例3 洗顔料組成物
N−ミリストイル−L−アスパラギン酸カリウム塩
5.0%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
41.0%香 料
0.3%水
53.7%1 計10
0.0%実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶
解させ、透明ゲル吠洗顔料を得た。
5.0%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
41.0%香 料
0.3%水
53.7%1 計10
0.0%実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶
解させ、透明ゲル吠洗顔料を得た。
実施例4 洗顔料組成物
N−ラウロイル−DL−グルタミン酸ナトリウム塩
25.0%N−硬化牛脂脂肪酸アシル−DL−γスバ
ライン酸ナトリウl−塩 5. 0
%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
20.0%グリセリン
5.0%香 料
0.3%実施例1に
準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、透明ゲル杖
洗顔r1を得た。
25.0%N−硬化牛脂脂肪酸アシル−DL−γスバ
ライン酸ナトリウl−塩 5. 0
%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
20.0%グリセリン
5.0%香 料
0.3%実施例1に
準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、透明ゲル杖
洗顔r1を得た。
実施例5 コンディジ9ニングシヤンプ一組成物N−ヤ
シ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム塩
25.0%N−硬化牛脂脂肪酸アシル−し−アスパラギ
ン酸カリウム塩 5.0%N−ラウロイル−
N−メチル−β−アランナトリウム塩 20.0%グリ
セリン 5.
0%カチオン化セルロース
1.0%香 料
0.3%実施例1に準
じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、透明ゲル状の
コンディショニングシャンプーを得た。
シ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム塩
25.0%N−硬化牛脂脂肪酸アシル−し−アスパラギ
ン酸カリウム塩 5.0%N−ラウロイル−
N−メチル−β−アランナトリウム塩 20.0%グリ
セリン 5.
0%カチオン化セルロース
1.0%香 料
0.3%実施例1に準
じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、透明ゲル状の
コンディショニングシャンプーを得た。
13一
実施例1〜5の洗浄剤組成物の保存安定性、官能試験、
皮膚−次刺激性試験を下記の方法に基づいて行った。
皮膚−次刺激性試験を下記の方法に基づいて行った。
保存安定性
0°C及び40℃の恒温室に2週間放置後の吠態を目視
判定した。
判定した。
O: 極めて良好な透明ゲル
○ : 良好な透明ゲル
X : 失透、固結、或いは液化
官能評価
18〜30才の女性30名をパネラ−とし、洗顔料に関
しては手及び顔を、シャンプーに関しては頭髪を洗浄し
てもらい、良いと答えた人数で表示した。
しては手及び顔を、シャンプーに関しては頭髪を洗浄し
てもらい、良いと答えた人数で表示した。
皮膚−次刺激性試験
ニュージーランドホワイト雄ウサギ10匹を用い、各試
料の10%水溶液の24時間クローズド14− バッヂテストを行った。判定は下記のDraiZe法に
従った0 Draize法 A、紅斑と鹿皮形成 紅斑なし
0非常にわずかな紅斑
1明確な紅斑
2中度から重度の紅斑
3ひどい紅斑(暗赤色)とわずかな鹿皮形成
4B、浮腫形成 浮腫なし
0非常にわずかな浮腫
1軽度浮腫(明確な膨隆、周囲が明瞭)
2中度浮腫(膨隆の高さlll11位)
3重度浮腫(膨隆の高さ1關以上)
4判定 :E:(A−1)÷10 ≦2 Mild、
n <5 Mo
derate〃 ≧5 5evere 〔結果〕 表−1 表−1より明らかなように、本発明の洗浄剤組成物は弱
酸性に於ても起泡性に優れ、透明性が維持される。尚比
較例には表−2に示ず既知の透明ゲル杖洗浄作1を用い
た。
料の10%水溶液の24時間クローズド14− バッヂテストを行った。判定は下記のDraiZe法に
従った0 Draize法 A、紅斑と鹿皮形成 紅斑なし
0非常にわずかな紅斑
1明確な紅斑
2中度から重度の紅斑
3ひどい紅斑(暗赤色)とわずかな鹿皮形成
4B、浮腫形成 浮腫なし
0非常にわずかな浮腫
1軽度浮腫(明確な膨隆、周囲が明瞭)
2中度浮腫(膨隆の高さlll11位)
3重度浮腫(膨隆の高さ1關以上)
4判定 :E:(A−1)÷10 ≦2 Mild、
n <5 Mo
derate〃 ≧5 5evere 〔結果〕 表−1 表−1より明らかなように、本発明の洗浄剤組成物は弱
酸性に於ても起泡性に優れ、透明性が維持される。尚比
較例には表−2に示ず既知の透明ゲル杖洗浄作1を用い
た。
表−2
実施例6
香 料
0.3%計100.0% 上記組成物中に於て、N−ラウロイルグルタミー1フー ン酸ナトリウム塩とN−ラウロイルザルコシンナトリウ
ム塩の配合比を表−3の如く変化させ、実施例1に準じ
た方法で洗浄剤を調製し、評価した。
0.3%計100.0% 上記組成物中に於て、N−ラウロイルグルタミー1フー ン酸ナトリウム塩とN−ラウロイルザルコシンナトリウ
ム塩の配合比を表−3の如く変化させ、実施例1に準じ
た方法で洗浄剤を調製し、評価した。
尚、これらはいずれも硫酸によりf) H5に調整した
。結果は表−3に示す通り、N−ラウロイルグルタミン
酸ナトリウム塩とN−ラウロイルザルコシンの配合比が
8/2 / 1/9 、好ましくは1374〜410で
あるときは良好な透明ゲル杖洗浄剤を与える。
。結果は表−3に示す通り、N−ラウロイルグルタミン
酸ナトリウム塩とN−ラウロイルザルコシンの配合比が
8/2 / 1/9 、好ましくは1374〜410で
あるときは良好な透明ゲル杖洗浄剤を与える。
表−3
18−
実施例7
N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウム塩
X%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
X%香 料
0.3%上記組成物に於
て、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム塩とN−ラ
ウロイルザルコシンナトリウム塩の量を表−4の如く変
化させ、実施例1に準じた方法で洗浄剤を調製し評価し
た。
X%N−ラウロイルザルコシンナトリウム塩
X%香 料
0.3%上記組成物に於
て、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム塩とN−ラ
ウロイルザルコシンナトリウム塩の量を表−4の如く変
化させ、実施例1に準じた方法で洗浄剤を調製し評価し
た。
尚、これらはいずれもp I−15に調整されている。
結果は表−4に示す通り、N−ラウロイル−L−グルタ
ミン酸塩とN−ラウロイルザルコシン塩の全濃度が40
〜70重量%、好ましくは50〜60重量%であるとき
は保存安定性良好な透明ゲルを与える。
ミン酸塩とN−ラウロイルザルコシン塩の全濃度が40
〜70重量%、好ましくは50〜60重量%であるとき
は保存安定性良好な透明ゲルを与える。
表−4
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)下記一般式(I)で表わされるN−アシル酸性ア
ミノ酸或いはその塩と(B)下記一般式(II)で表わ
されるN−アシル−N−アルキルアミノ酸或いはその塩
と(C)水とを必須成分とする洗剤組成物に於て、(A
)成分と(B)成分の割合(A/B)が重量比で872
〜1/9であり、かつ組成物中の(A)成分と(B)成
分の全濃度が40〜70重量%の範囲でf)H4,5〜
7.0の範囲に調整してなる透明ゲル吠洗浄剤組成物M
、0OC−(C1ち)n−CH−COOM、
(I)R,C0N)( (但し、RL は炭素数7〜21のアルキル基または
アルケニル基、M、及びH2は夫々水素またはアルカリ
金属、nは1または2の整数を示す)Rン RJ Co N−(CHI) m−C00M3(IT)
(但し、Rz は炭素数7〜21のアルキル基またはア
ルケニル、IX、Rヨ は炭素数1〜4の直鎖または分
枝鎖アルキル基、H3は水素またはアルカ1)金属、m
は1または2の整数を示す)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10805483A JPS59232193A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10805483A JPS59232193A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59232193A true JPS59232193A (ja) | 1984-12-26 |
Family
ID=14474743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10805483A Pending JPS59232193A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59232193A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6092399A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-23 | 株式会社資生堂 | クリーム状乳化系洗浄料 |
JPH03281699A (ja) * | 1990-03-30 | 1991-12-12 | Ajinomoto Co Inc | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5676500A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-24 | Ajinomoto Kk | Manufacture of transparent pasty detergent |
JPS57109897A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-08 | Lion Corp | Liquid detergent composition |
-
1983
- 1983-06-16 JP JP10805483A patent/JPS59232193A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5676500A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-24 | Ajinomoto Kk | Manufacture of transparent pasty detergent |
JPS57109897A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-08 | Lion Corp | Liquid detergent composition |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6092399A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-23 | 株式会社資生堂 | クリーム状乳化系洗浄料 |
JPH0456878B2 (ja) * | 1983-10-26 | 1992-09-09 | Shiseido Co Ltd | |
JPH03281699A (ja) * | 1990-03-30 | 1991-12-12 | Ajinomoto Co Inc | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
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