JPS59232195A - 透明ゲル状洗浄剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状洗浄剤組成物Info
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- JPS59232195A JPS59232195A JP10805683A JP10805683A JPS59232195A JP S59232195 A JPS59232195 A JP S59232195A JP 10805683 A JP10805683 A JP 10805683A JP 10805683 A JP10805683 A JP 10805683A JP S59232195 A JPS59232195 A JP S59232195A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、透明ゲル状の外観を呈し、起泡性、洗浄性に
優れ、しかも皮膚や毛髪に対する作用が温和なpH4,
5〜7.0の弱酸性洗浄剤に関する。
優れ、しかも皮膚や毛髪に対する作用が温和なpH4,
5〜7.0の弱酸性洗浄剤に関する。
従来、透明洗浄剤としては脂肪酸のアルカリ金属塩にシ
ョ糖等の炭水化物を加え、エタノール及びグリセリン等
で透明化した固型透明石ケンが一般に用いられている。
ョ糖等の炭水化物を加え、エタノール及びグリセリン等
で透明化した固型透明石ケンが一般に用いられている。
しかし、かかる透明石ケンは起泡性が乏しいこと、使用
中に吸水膨潤し、溶崩、失透が起り昌り、シかもpI−
!が高く、皮膚を荒らす等の障害を与え易い上に、製造
面に於ても型枠成型後エタノールを徐々に揮散させて作
るため、製造に長時間を要する等欠点を有する。
中に吸水膨潤し、溶崩、失透が起り昌り、シかもpI−
!が高く、皮膚を荒らす等の障害を与え易い上に、製造
面に於ても型枠成型後エタノールを徐々に揮散させて作
るため、製造に長時間を要する等欠点を有する。
上述した如き多くの欠点を有するにも拘らず透明石ケン
が通常の洗浄剤に較べ高い商品価値を有しているのは、
その透明性に由来する美しさ故である。
が通常の洗浄剤に較べ高い商品価値を有しているのは、
その透明性に由来する美しさ故である。
近年、この透明石ケンの持つ美しさ、高級感を保持しつ
つ上述の欠点を解消する目的で、皮膚及び眼粘膜に対す
る作用が温和で、しかも使用感に優れるアミノ酸系界面
活性剤を用いた透明ゲル状洗浄剤の開発が種々検討され
ている。例えば、N−アシル酸性アミノ酸トリエタノー
ルアミン塩を用いた例(特開昭5O−7557Ei号公
報)、或いは中和当量1.5以」−のN−アシル酸性ア
ミノ酸塩を用いた例(特開昭56−76500号公報)
等がそれである。しかしながら、N−アシル酸性アミノ
酸塩は皮フや眼粘膜に対する作用が温和であるという特
長を任する反面、油汚垢存在下に於ける起泡力が若干不
足し、その傾向はトリエタノールアミン塩及び中和当量
1.5以」二の塩を用いま た場合に特に顕著である。また、N−アシル酸性アミノ
酸塩の1種であるN−アシルグルタミン酸塩にポリエチ
レングリコール、脂肪酸ジェタノールアミド、アシル化
コラーゲンペブタイドアルカリ金属塩等を配合してなる
透明ゲル吠洗浄剤を得る試みもなされているが(特開昭
55−69E399号公報)、本発明者が検討した結果
によれば、その粘度は低く透明ゲルとはなり得す、しか
もアシル化コラーゲンペプタイドアルカリ金属塩由来の
異臭が残存するため、実用には供し難いととが認められ
た。
つ上述の欠点を解消する目的で、皮膚及び眼粘膜に対す
る作用が温和で、しかも使用感に優れるアミノ酸系界面
活性剤を用いた透明ゲル状洗浄剤の開発が種々検討され
ている。例えば、N−アシル酸性アミノ酸トリエタノー
ルアミン塩を用いた例(特開昭5O−7557Ei号公
報)、或いは中和当量1.5以」−のN−アシル酸性ア
ミノ酸塩を用いた例(特開昭56−76500号公報)
等がそれである。しかしながら、N−アシル酸性アミノ
酸塩は皮フや眼粘膜に対する作用が温和であるという特
長を任する反面、油汚垢存在下に於ける起泡力が若干不
足し、その傾向はトリエタノールアミン塩及び中和当量
1.5以」二の塩を用いま た場合に特に顕著である。また、N−アシル酸性アミノ
酸塩の1種であるN−アシルグルタミン酸塩にポリエチ
レングリコール、脂肪酸ジェタノールアミド、アシル化
コラーゲンペブタイドアルカリ金属塩等を配合してなる
透明ゲル吠洗浄剤を得る試みもなされているが(特開昭
55−69E399号公報)、本発明者が検討した結果
によれば、その粘度は低く透明ゲルとはなり得す、しか
もアシル化コラーゲンペプタイドアルカリ金属塩由来の
異臭が残存するため、実用には供し難いととが認められ
た。
本発明者はN−アシル酸性アミノ酸またはそのアルカリ
金属塩を用い、起泡力、洗浄力の改善された弱酸性の透
明ゲル状洗浄剤を開発ずべく鋭意検討した結果、N−ア
シル酸性アミノ酸またはそのアルカリ金属塩とα−オレ
フィンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩とを後述の
如き特定割合にて配合する場合には、特にゲル化剤或い
は増粘剤を配合せずとも良好な透明ゲルが容易に形成さ
れ、しかも起泡性、洗浄性の大中に改良された洗浄剤組
成物となり得ること、かかる透明ゲル杖洗浄剤は従来ク
ラフト点が高く、結晶化が起り易いとされていた弱酸性
領域、つまりpl−14,5〜7.0の範囲に於ても良
好な透明ゲルの状態を維持することを見いだし、本発明
を完成するに至った。
金属塩を用い、起泡力、洗浄力の改善された弱酸性の透
明ゲル状洗浄剤を開発ずべく鋭意検討した結果、N−ア
シル酸性アミノ酸またはそのアルカリ金属塩とα−オレ
フィンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩とを後述の
如き特定割合にて配合する場合には、特にゲル化剤或い
は増粘剤を配合せずとも良好な透明ゲルが容易に形成さ
れ、しかも起泡性、洗浄性の大中に改良された洗浄剤組
成物となり得ること、かかる透明ゲル杖洗浄剤は従来ク
ラフト点が高く、結晶化が起り易いとされていた弱酸性
領域、つまりpl−14,5〜7.0の範囲に於ても良
好な透明ゲルの状態を維持することを見いだし、本発明
を完成するに至った。
即ち、本発明は(A)下記一般式(I)で表わされるN
−アシル酸性アミノ酸またはそのアルカリ金属塩、(n
)下記一般式(II)及び(III)で表わされるα−
オレフィンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩の少く
とも1種と(C)水とを必須成分とする洗浄剤組成物に
於て、(A)成分と(n)成分との割合(Δ)/ (n
)が重量比で377〜O/4であり、かつ組成物中の(
A)成分と(n)成分の全濃度が40〜70重量%の範
囲で、pT14.5〜7.0の範囲に調整してなる透明
ゲル帽大洗を争斉11である M、 OOC−(CH,) n−Ctl−C00M
2 (I)R,C0N)I (但し、R,は炭素数7〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、M、、Mλは夫々水素またはアルカリ金属、
nは1または2の整数を示す)Rえ−CH=CHCHL
So□M 、 (If)−5− R,−CH−CH,CH25o、M3
(I[I)は水素またはアルカリ金属を示ず)。
−アシル酸性アミノ酸またはそのアルカリ金属塩、(n
)下記一般式(II)及び(III)で表わされるα−
オレフィンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩の少く
とも1種と(C)水とを必須成分とする洗浄剤組成物に
於て、(A)成分と(n)成分との割合(Δ)/ (n
)が重量比で377〜O/4であり、かつ組成物中の(
A)成分と(n)成分の全濃度が40〜70重量%の範
囲で、pT14.5〜7.0の範囲に調整してなる透明
ゲル帽大洗を争斉11である M、 OOC−(CH,) n−Ctl−C00M
2 (I)R,C0N)I (但し、R,は炭素数7〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、M、、Mλは夫々水素またはアルカリ金属、
nは1または2の整数を示す)Rえ−CH=CHCHL
So□M 、 (If)−5− R,−CH−CH,CH25o、M3
(I[I)は水素またはアルカリ金属を示ず)。
本発明の如き透明ゲル吠洗浄剤は、N−アシル酸性アミ
ノ酸塩にα−オレフィンスルホン酸塩を配合した場合に
特異的に形成されるものであって、α−オレフィンスル
ホン酸塩の代りに他の界面活性剤、例えばアルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、脂肪
酸塩等を配合した場合には形成しない。
ノ酸塩にα−オレフィンスルホン酸塩を配合した場合に
特異的に形成されるものであって、α−オレフィンスル
ホン酸塩の代りに他の界面活性剤、例えばアルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、脂肪
酸塩等を配合した場合には形成しない。
上記一般式(I)で表わされるアミノ酸系界面活性剤と
しては、例えばN−ラウロイルアスパラギン酸、N−ミ
リストイルアスパラギン酸、N−バルミトイルアスパラ
ギン酸、N−ステアロイルアスパラギン酸、N−オレオ
イルアスパラギン酸、N−イリステアロイルアスパラギ
ン酸等単11tt肪酸アシルアスパラギン酸、N−ヤシ
油脂肪酸アシルアスパラギン酸、N−硬化牛脂脂肪酸ア
シルアスパラギン酸等の混合脂肪酸アシルアスパラギン
酸、N−ラウロイルグルタミン酸、N−ミリスト 6− イルグルタミン酸、N−バルミトイルグルタミン酸、N
−ステアロイルグルタミン酸、N−オレオイルグルタミ
ン酸、N−イリステアロイルグルタミン酸等の単一脂肪
酸アシルグルタミン酸、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタ
ミン酸、N−硬化牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸等の混
合脂肪酸アシルグルタミン酸、またはこれらの混合物及
びこれらN−アシル酸性アミノ酸のナトリウム、カリウ
ム、リヂウム等のアルカリ金属塩が挙げられる。これら
のアミノ酸成分は、光学活性体またはラセミ体のいずれ
であってもよい。
しては、例えばN−ラウロイルアスパラギン酸、N−ミ
リストイルアスパラギン酸、N−バルミトイルアスパラ
ギン酸、N−ステアロイルアスパラギン酸、N−オレオ
イルアスパラギン酸、N−イリステアロイルアスパラギ
ン酸等単11tt肪酸アシルアスパラギン酸、N−ヤシ
油脂肪酸アシルアスパラギン酸、N−硬化牛脂脂肪酸ア
シルアスパラギン酸等の混合脂肪酸アシルアスパラギン
酸、N−ラウロイルグルタミン酸、N−ミリスト 6− イルグルタミン酸、N−バルミトイルグルタミン酸、N
−ステアロイルグルタミン酸、N−オレオイルグルタミ
ン酸、N−イリステアロイルグルタミン酸等の単一脂肪
酸アシルグルタミン酸、N−ヤシ油脂肪酸アシルグルタ
ミン酸、N−硬化牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸等の混
合脂肪酸アシルグルタミン酸、またはこれらの混合物及
びこれらN−アシル酸性アミノ酸のナトリウム、カリウ
ム、リヂウム等のアルカリ金属塩が挙げられる。これら
のアミノ酸成分は、光学活性体またはラセミ体のいずれ
であってもよい。
また、本発明の洗浄剤のもう一方の成分である一般式(
II)表示のα−オレフィンスルホン酸塩は、不活性ガ
スで希釈したS03ガスで炭素数10〜20のα−オレ
フィンをスルホン化後、アルカリ水溶液で中和し、さら
に加熱加水分解する方法で製造される。このような化合
物としては、C,2のα−オレフィンスルホン酸のナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、C,、のα−オレ
フィンスl ルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、
リチウム塩、C,とのα−オレフィンスルホン酸のナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、C7!のα−オレ
フィンスルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウ
ム塩、或いはこれらの混合物などが例示される。
II)表示のα−オレフィンスルホン酸塩は、不活性ガ
スで希釈したS03ガスで炭素数10〜20のα−オレ
フィンをスルホン化後、アルカリ水溶液で中和し、さら
に加熱加水分解する方法で製造される。このような化合
物としては、C,2のα−オレフィンスルホン酸のナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、C,、のα−オレ
フィンスl ルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、
リチウム塩、C,とのα−オレフィンスルホン酸のナト
リウム塩、カリウム塩、リチウム塩、C7!のα−オレ
フィンスルホン酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウ
ム塩、或いはこれらの混合物などが例示される。
本発明の透明ゲル状洗浄剤組成物に於て、(A)N−ア
シル酸性アミノ酸またはそのアルカリ金属塩と(n)α
−オレフィンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩との
割合(A)/ (n)は6/4〜317、好ましくは5
75〜410であり、かかる配合割合をはずれた場合に
は結晶化は起り易くなり、得られる透明ゲルの低温安定
性は損われる。また、界面活性剤、(A)及び(1’3
)成の全濃度は40〜70重量%、好ましくは50〜6
0重量%であり、40重量%より低濃度では粘度低下が
起り、流動性液体への転移が起り易く、また70重量%
より高濃度では固く取扱いが不便となるばかりか低温に
於ける失透、固結が起り易い。
シル酸性アミノ酸またはそのアルカリ金属塩と(n)α
−オレフィンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩との
割合(A)/ (n)は6/4〜317、好ましくは5
75〜410であり、かかる配合割合をはずれた場合に
は結晶化は起り易くなり、得られる透明ゲルの低温安定
性は損われる。また、界面活性剤、(A)及び(1’3
)成の全濃度は40〜70重量%、好ましくは50〜6
0重量%であり、40重量%より低濃度では粘度低下が
起り、流動性液体への転移が起り易く、また70重量%
より高濃度では固く取扱いが不便となるばかりか低温に
於ける失透、固結が起り易い。
本発明の透明ゲル吠洗浄剤を製造するには、N−アシル
酸性アミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩及び水を
上述の如き構成にて配合し、80〜90℃で加熱溶解後
放冷すればよい。この際、エタノール等の低級アルコー
ルを添加すると溶解が容易になる。
酸性アミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩及び水を
上述の如き構成にて配合し、80〜90℃で加熱溶解後
放冷すればよい。この際、エタノール等の低級アルコー
ルを添加すると溶解が容易になる。
本発明の透明ゲル吠洗浄剤は、必要な場合には酸または
アルカリを用いてpH4,5〜7.0、好ましくはf)
115.0〜6.0となるように調整されるが、かかる
p II調整によっても起泡性、洗浄性及び透明ゲルの
保存安定性等は何ら損われない。
アルカリを用いてpH4,5〜7.0、好ましくはf)
115.0〜6.0となるように調整されるが、かかる
p II調整によっても起泡性、洗浄性及び透明ゲルの
保存安定性等は何ら損われない。
本発明の透明ゲル吠洗浄剤には、必要に応じてグリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ソル
ビットなどの多価アルコール及び尿素、チオ尿素、マル
チトールなどの透明化剤、香料、着色料、α−トコフェ
ロール等の酸化防止剤、クエン酸、アミノ酸、プロティ
ン、硫酸ナトリウムの如き有機または無機ビルグー等を
適宜配合することもできる。
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ソル
ビットなどの多価アルコール及び尿素、チオ尿素、マル
チトールなどの透明化剤、香料、着色料、α−トコフェ
ロール等の酸化防止剤、クエン酸、アミノ酸、プロティ
ン、硫酸ナトリウムの如き有機または無機ビルグー等を
適宜配合することもできる。
更に、洗浄性や泡立ち及び洗浄後の風合いを調整する目
的で他のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非
イオン活面活性剤を本発明の目的を阻害しない範囲内で
添加することは何等差支えない。これらのものには、例
えば脂肪酸石ケン、 9− アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン高級アルコールリ
ン酸エステル及びその塩、ボi7オキシエヂレン高級脂
肪酸アルコールエステル塩、高級アルコールスルホコハ
ク酸エステル塩、イセチオン酸高級脂肪酸エステル塩、
α−スルホ高級アルコール酢酸エステル塩、ラウリン酸
ジェタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミ
ドなどの高級脂肪酸とアルキロールアミンの縮合物及び
そのエチレンオキサイド付加物、N−アシル中性アミノ
酸塩、N−アシル塩基性アミノ酸塩、N−アシルペプタ
イドなどが挙げられる。
的で他のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、非
イオン活面活性剤を本発明の目的を阻害しない範囲内で
添加することは何等差支えない。これらのものには、例
えば脂肪酸石ケン、 9− アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン高級アルコールリ
ン酸エステル及びその塩、ボi7オキシエヂレン高級脂
肪酸アルコールエステル塩、高級アルコールスルホコハ
ク酸エステル塩、イセチオン酸高級脂肪酸エステル塩、
α−スルホ高級アルコール酢酸エステル塩、ラウリン酸
ジェタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミ
ドなどの高級脂肪酸とアルキロールアミンの縮合物及び
そのエチレンオキサイド付加物、N−アシル中性アミノ
酸塩、N−アシル塩基性アミノ酸塩、N−アシルペプタ
イドなどが挙げられる。
以下、実施例により具体的に説明する。尚、実施例中に
於ける%はすべで重量に基づ(ものである。
於ける%はすべで重量に基づ(ものである。
10−
実施例1
香 料
0.3%計100.0% 注1)ライオン卸製α−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム塩」1記組成物に適量のエタノールを加え、約80〜
00℃にて加熱し、均一に溶解させる。硫酸にてf)
115に調整後、エタノールを回収する。冷却し、約6
0℃に達した時点で香料を加え室温放置すると透明ゲル
杖の洗浄剤組成物が得られる。
0.3%計100.0% 注1)ライオン卸製α−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム塩」1記組成物に適量のエタノールを加え、約80〜
00℃にて加熱し、均一に溶解させる。硫酸にてf)
115に調整後、エタノールを回収する。冷却し、約6
0℃に達した時点で香料を加え室温放置すると透明ゲル
杖の洗浄剤組成物が得られる。
実施例2
N−ラウロイル−DL−アスパラギン酸ナトリウム塩
30.0%CL−,のα−オレフィンスルホン酸ナト
リウム塩 25.0%ヤシ油脂肪酸ジェタノール
アミド 5.0%グリセリン
3.0%香
料
0.3%水
36.7%計ioo、o% 実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル状洗浄剤を得た。
30.0%CL−,のα−オレフィンスルホン酸ナト
リウム塩 25.0%ヤシ油脂肪酸ジェタノール
アミド 5.0%グリセリン
3.0%香
料
0.3%水
36.7%計ioo、o% 実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル状洗浄剤を得た。
実施例3
N−ラウロイル−L−グルタミン酸カリウム塩
20.0%C7,−α−オレフィンスルホン酸カリウ
ム塩 30.0%グリセリン
5.0%香 料
0.3%水
44.7%計100.0% 実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル吠洗浄剤を得た。
20.0%C7,−α−オレフィンスルホン酸カリウ
ム塩 30.0%グリセリン
5.0%香 料
0.3%水
44.7%計100.0% 実施例1に準じた方法で上記組成物を混合、溶解させ、
透明ゲル吠洗浄剤を得た。
実施例1〜3の洗浄剤組成物の保存安定性、官能試験及
び皮膚−次刺激性試験を下記の方法に基づいて行った。
び皮膚−次刺激性試験を下記の方法に基づいて行った。
保存安定性
0℃及び40℃の恒温室に2週間放置後の状態を目視判
定した。
定した。
■ : 極めて良好な透明ゲル
○ : 良好な透明ゲル
× : 失透、固結、或いは液化
官能評価
18〜30才の女性パネラ−30名に手と顔を洗浄して
もらい、使用中及び使用後の感触が良いと答えた人数で
表示した。
もらい、使用中及び使用後の感触が良いと答えた人数で
表示した。
皮膚−次刺激性試験
ニュージーランドホワイト雄ウサギ10匹を用い、各試
料の10%水溶液の24時間クローズド・バッヂテスト
を行った。判定は下記の叶aiZe法に従った。
料の10%水溶液の24時間クローズド・バッヂテスト
を行った。判定は下記の叶aiZe法に従った。
13−
Draize法
A、紅斑、!:癲皮形成
紅斑なし
0非常にわずかな紅斑
1明確な紅斑
。
0非常にわずかな紅斑
1明確な紅斑
。
中度から重度の紅斑
3ひどい紅斑(暗赤色)とわずかな鹿皮形成
4B、浮腫形成 浮腫なし
0非常にわずかな浮腫
1軽度浮腫(明確な膨隆、周囲が明11#)
2中度浮腫(膨隆の高さ111m位)
3重度浮腫(膨隆の高さ1關以上)
4判定 E (A+B)÷10 ≦2 Mi Id< 5
Modera、te ≧5 5evere 14− 〔結 果〕 表−1 表−1より明らかなように、水晶はいずれも皮膚に温和
で起泡性、安定性良好な弱酸性の透明ゲル吠洗浄剤であ
る。尚、比較例には表−2に示ず既知の透明ゲル杖洗浄
剤を用いた。
3ひどい紅斑(暗赤色)とわずかな鹿皮形成
4B、浮腫形成 浮腫なし
0非常にわずかな浮腫
1軽度浮腫(明確な膨隆、周囲が明11#)
2中度浮腫(膨隆の高さ111m位)
3重度浮腫(膨隆の高さ1關以上)
4判定 E (A+B)÷10 ≦2 Mi Id< 5
Modera、te ≧5 5evere 14− 〔結 果〕 表−1 表−1より明らかなように、水晶はいずれも皮膚に温和
で起泡性、安定性良好な弱酸性の透明ゲル吠洗浄剤であ
る。尚、比較例には表−2に示ず既知の透明ゲル杖洗浄
剤を用いた。
表−2
実施例4
香 料
0.3%水
49.7%計10
0.0% 上記組成物中に於て、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グ
ルタミン酸ナトリウム塩と「リボラン1400Jの配合
比を表−3の如く変化させ、実施例1に準じた方法で透
明ゲル杖洗淳剤を調製し、評価した。
0.3%水
49.7%計10
0.0% 上記組成物中に於て、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グ
ルタミン酸ナトリウム塩と「リボラン1400Jの配合
比を表−3の如く変化させ、実施例1に準じた方法で透
明ゲル杖洗淳剤を調製し、評価した。
結果は表−3に示すように、N−ヤシ油脂肪酸アシル−
L−グルタミン酸ナトリウム塩と[リボラン1.400
Jの配合比が3/7〜614、好ましくは410〜5
15である場合に透明ゲルを与える。
L−グルタミン酸ナトリウム塩と[リボラン1.400
Jの配合比が3/7〜614、好ましくは410〜5
15である場合に透明ゲルを与える。
表−3
17−
実施例5
N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン酸ナトリウム
塩 X%[リボラン1400J
X%香 料
0.3%上
記組成物中に於て、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グル
タミン酸ナトリウム塩と「リボラン1400Jの含有量
を表−4の如く変化させ、実施例1に準じた方法で透明
ゲル杖洗浄剤を調製し、評価した。
塩 X%[リボラン1400J
X%香 料
0.3%上
記組成物中に於て、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グル
タミン酸ナトリウム塩と「リボラン1400Jの含有量
を表−4の如く変化させ、実施例1に準じた方法で透明
ゲル杖洗浄剤を調製し、評価した。
表−4の結果から明らかな如く、N−ヤシ油脂肪酸アシ
ル−L−グルタミン酸ナトリウム塩と[リボラン140
0Jの含有量は、40〜70重量%、好ましくは50〜
60重量%である。
ル−L−グルタミン酸ナトリウム塩と[リボラン140
0Jの含有量は、40〜70重量%、好ましくは50〜
60重量%である。
18−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)下記一般式(I)で表わされるN−アシル酸性ア
ミノ酸またはそのアルカリ金属塩、(B)下記一般式(
II)及び(III)で表わされるα−オレフィンスル
ホン酸またはそのアルカリ金属塩の少くとも1種と(C
’)水とを必須成分とする洗剤組成物に於て、(A)成
分と(B)成分との割合(A)、;/ (B)が重量比
で3/7〜6/4であり、かつ組成物中の(A)成分と
(B)成分の全濃度が40〜70重景%の範囲で、pH
4,5〜7.0の範囲に調整してなる透明ゲル状洗浄剤
組成物 M、 OOC−(CH,) n−CH’−COOM、
” (I)背 RC0−NH (但し、R1は炭素数7〜21のアルキル基またはアル
ケニル基、Ml9M2 は夫々水素またはアルカリ金属
塩、nは1または2の整数を示す)Rz−CH=CHC
H,So、 M3(■)R2−CH−CH,CI、So
、 M、 (I[+)品 (但し、R2は炭素数7〜17のアルキル基、鳩は水素
またはアルカリ金属を示す)。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10805683A JPS59232195A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10805683A JPS59232195A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59232195A true JPS59232195A (ja) | 1984-12-26 |
JPH0348960B2 JPH0348960B2 (ja) | 1991-07-26 |
Family
ID=14474791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10805683A Granted JPS59232195A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 透明ゲル状洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59232195A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5624498A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-09 | Lion Corp | Creamy detergent composition |
JPS5676500A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-24 | Ajinomoto Kk | Manufacture of transparent pasty detergent |
-
1983
- 1983-06-16 JP JP10805683A patent/JPS59232195A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5624498A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-09 | Lion Corp | Creamy detergent composition |
JPS5676500A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-24 | Ajinomoto Kk | Manufacture of transparent pasty detergent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0348960B2 (ja) | 1991-07-26 |
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