JPS5948189A - 熱転写記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は特に平版印刷用とし１好適な熱転写記録利料に
関する。

平版印刷に使用用能な記録拐料の代表例とじ１は親水化
処理したアルミニウム、亜鉛等の親水性支持体上に感光
性樹脂を含む感光層を設けたいわゆるＰＳ版（ｐｒｅｓ
ｅｎｓｌｔｌｚｅｄ　ｐｌａｔｅ　）や親水化処理し、
たアルミニウム蒸着フィルムのよう外列水性導電性支持
体上に光導電性酸化１１町鉛〜樹脂ノ々インダー系光導
電層を設けた電子写真感光利料がある。これらの記録４
ｉ４料を製版する際θ３周知のようにｐｓ版の場合は画
像露光して感光層の露光部と非露光部との間に４”に定
の有機溶剤に対しで著しい溶解度差を生せしめた後、露
光部又１．非揃光部をこの溶剤で溶出し、また１電子写
真感光拐刺の場合は通常の’Ｆｌｊ−７写真法に従って
帯電、画像露光した後、親油性トナーで現像して行なわ
れている。

ｐｓ版ｄ、］：楯印刷から督印刷１で巾広く用いらｔｌ
ているが、感光波長が近紫外域にしか々いため、島光土
程は銀塩フィルムで一四すスフイルノ・を訓１Ｔνした
後、このフィルムを密父′１透過焼きする必要があるの
で、複４゛イ１で高側１な印刷版となってし゛まう。甘
だ、現ｆ（４）の際、有機溶剤を４Ｉｌｆ川する（アル
カリ現像もしくは水現像できるものもあるが）だめ、一
般に公？、Ｊ上問題となる。

一方、１（Ｌ子写真感光利オ゛１はｐｓ版のようにリス
フィルムを使用せずに製版口Ｊ能であるが、製版エイ−
がやＩ雑であり、消耗品の置換を心壁とするなどの問題
がある。

捷だ最近でにｊコンぎニーター、ファクシミリ僧の利用
に伴い、とれら機器のデジタル的イメージ４６号、即ち
熱や光モードで製版できる記録利刺が要求されているが
、前述のような記録旧刺でＱ二１この要求に応じること
がてき外かった。

そこで考え出されたのが７１〒開昭５４−１４３３０３
月公報に記載されるような熱転写記録第４料を用いた製
版方法である。熱転写記録旧刺とＱ；Ｌイｊ４Ｊ’４（
Ｊｈｌ＋の熱による物ｊ１目的変化（治産、剖華、揮発
肴ンを利用して前Ｗｅ物質を他の月利」二に転写して画
像形成を行なうタイプの記録利刺で、最も基本的なもの
は紙、プラスチックフィルム勢の多持体上にカーＨ？ン
ブラックをワックスで固めた熱転写層（インキ層と吋ば
れる）４設りた供給シートと、前記支持体と同様な＋４
石からなる受容シートとの組合せである。前記公報に開
示さｉｔだ製版方法しｔ支持体上に着色染料を酢酸ピニ
ルイ【”＋１月Ｐ１、スチ゛レン４’′１１　）Ｊｒｔ
　％　□ぐラフイン、ワックス等の低融点親油性物質で
固めプζ熱転写層を設けてなる供給シートの熱転写ノｖ
４を、支持体上にゼラチンのような親水Ｎ（この層＆：
１．　Ｍｌ録層となる）を設けてなる受容シート（印刷
用版本４と呼ばれる）の親水層に密着シ２、供給シート
側から熱ヘッドを接触してその部分の熱転写層組成物を
電融して受答シートの親水層」二（（−転写するという
ものでよ）る。しかしこうしでｑｈらＪする印刷版＆１
転写画像の親、油性が充分で力く、しかもこの転写画像
は親水層上に単に溶融伺着しているだけなので、インキ
ののりが悪い上、橢ｉｉ刷性に乏しいという大きな欠点
がある。そこでこのような欠点を除去するだめ、転写物
の付メ・イカを向上したものも実用化されでいるが、こ
の場合ｔ」、副作用として熱感Ｊｌｊが悪くなるという
別の欠点が牛しる。（例えば熱ヘッドで製版する場合ｉ
−１、ヘッドｒｔ＋ｉの温度１００℃、ヘッド圧数２の
信性で０、１秒間熱印加しで高い光学濃ト（が出るよう
な熱感度でなりれば使用できない。） 本発明の目的ＶＪデジタル的イメージ信号’ｔｔｉｉｉ
単な装置ぺで複雑な処理をすること役く製版できる熱転
写ｉｌｉ［２録利料を提供することである。

また本発明の目的ｔ」、熱転写画像を化学結合で形成−
）”ることにより、高親油性、高剛刷性でしかも高い熱
感度で身１１版できる熱転写記録月利を提供することで
ある。

即ち本発明のｉＩｉ録利料は支持体上に一般式％式％ ニル、２−フリル、フェニル又ｉｔ　置換フェニル基を
表わし、Ｒ，ｉＪ：２−ピリジル、２−デアゾリル、２
−ベンゾチアシリ／ｌ、、２−チェニル、２−フリル、
フェニル、置換７　：ｒ−ニル又は炭素数１〜４のアル
キル基を表わす。） で示されるホルマザン誘導体を含む熱転写層を設けてな
る供給シートと、支持体上に酸化亜鉛を含む、前記熱転
写層の熱による転写物を受容記録するための記録層を設
けてなる受容シートとを組合せたものである。

前記一般式のホルマザン誘導体ｔ」、いずれも金属カチ
オンと置換し得るイミノ基のプロトンを持っているので
、金１ｌｔｉカチオンと共に少なくとも２座のキレート
（親油性）を形成し呈１色することか知られている。例
えば、本発明でも使用されるが、ポルマザン＋Ｉｎ体の
中で１１Ｊも一般的な化合物である１、３．５−）ジフ
ェニルホルマザン（前１ＩＬ一般式中ｒｔ、　ｌ　Ｒ２
Ｔ　Ｒ１が共にフェニル基である化合物）　ｉＪ：　Ｃ
ｕ”、　Ｎｌ”、　Ｚｎ＋＋、　Ｃｄ”　％＋の金に４
イ刈ンと加熱すると、下記式（１）で示されるようか２
座のキレートを生成し緑、芭緑、宵噌の色に呈色する。

（１） しかしこの化合物のキレート化反応速度Ｖよ比較的遅い
。なお前ｉｆシ一般式中でＲ７のｊＰ４換基はジチゾン
の場合を除いて一般に反応には直接開力しない。これに
対しｎ、　、　Ｒ，が置換フェニル基、特にｏ−位が水
酸基、カルｌンキシル基、アルソン酸基（Ａｓｈ、）（
、）などの官能基で置換されたフェニル基である化合物
の場合は金属イオンと速やかに反応して宵色、紫色、緑
色又は黒色に呈色する。例えばＲ１＋　Ｒ８のいずれか
一方が置換フェニル基の場合、例えば前記一般式で鳥が
０−ヒドロキシフェニル基、Ｒ１＋　ＲＢが共にフェニ
ル基である化合物の場合は下記式（２）で示されるよう
々３座のキレートを生成し、Ｃｕ”の場合は緑色に、ま
たＮｌ”＋の場合は黄緑色と力る。

（２） なお（２）式のキレートに関してはホルマザン詞導体と
金属（但しＣｕ又はＮｉ　）との比率が１：１のものが
単離されているが、これらのキレートは全組の配位を完
全に満していない不飽和な化合物なので、更にもう一つ
の同じ化合物や他の配位子が結合できる。このことは例
えば前ｉ１〕Ｃｕキレートにピリジンを加えると紫色と
々シ、寸だＮｔ痺レしトにぎりジン４加えると赤色とな
ることからも判る。また以上のようにＲ，、１，８が１
１・’７１？フェニル基の場合日、との置換フェニル基
の官能基し、［キレート生成洗開力するが、Ｒ１ｌ　■
１８が共に置換フェニル基の場合、例えば前ｈ（２一般
式でＲ，、Ｒ，が共に０−カルゼキシフェニル基で、Ｒ
７がフェニル基である化合物、即ら１，５−ジー　（２
−、ＩＪルｙｔ７ギシフエニル）−３−フェニルホルマ
ザンでｔ：＋：　２つの置換フェニル基中の一方の官ｆ
ｊに基ｔ、ｌ、キレ−ト生成に閉力し外いといわれでい
る。従つ−Ｃ乙の化合物の場合υ−３座配置＞子である
。

次に”＋　＋　Ｒ３がヘデロ項基である場合、例えば前
記一般式でＲｏが０−ピリジル基、１いＲ８が共にフェ
ニル基である化合物、即ち１−（２−ピリジル）−３、
５−ジフェニルホルマザンのような化合物は３座前位子
であるが、金朽と買換しイ１するプロトンは１つしかな
いので、−２価の金鵬に対してｔ、ｊ、その電荷を中和
するだめに２分子結合することが必要である。この場合
には金Ｉｓの配位数ＩＪ、　６となり、多くの金属の配
位数を満たし好都合な化合物であるといえる。壕だこの
化合物のＲ，のフェニル基に更に官能基含入れた１−（
２−ピリジル）−５−（２−カルｌ？キシフェニル）−
３−フェニルホルマザンの、１ウ−／ｚ化合物は１分子
たりて市、荷ｔ：１中和され、立体的に無理がなければ
４外削位子として配位子とじで配位数４の金楓の配位を
満足させることからよシ好都合な化合物であるといえる
。

一般に、２０位１ｒ７に核審素にもつだヘテロ環基がＲ
１ｐ　ＲＩｔに入った化合物は、キレート化したときの
極大吸収波長のシフトが大きく、１５０ｎｍ　（らいに
左るが、ヘテロ８１基をもたない化合物では５０〜８０
ｎｍ＜らいしかシフトしない。測定波長におりるモル吸
収係数ニ１１へテロ環状化合物の３〜４　Ｘ　１０Ｓ程
度に比べて、１〜２　Ｘ　１０’程度にしかならないた
め、一般にヘテ口環基をもつ化合物では安定なキレート
を作り、亜鉛、カドミウム、水銀などともよく反応する
。

ドナー原子がＪ−ぺ１窒素であることも選択性の向上に
もなると考えられ有用な化合物の−ＩＦである。ホルマ
ザンで１；ｉ、キレートを生成すると金ＩＩＥが化合物
の中にはまυ込むよう外形に々るので、］′度大きさの
合った金利が安定化するという’　ｃａｇｅ　ｅｆｆｅ
ｃｔ　”が亜鉛（イオン牛後０．７４Ａ）に見られる。

安定なキレートという点についでｔｉｔ　Ｒ，、Ｒ８が
（トセ換フェニル基である化合物でもみら１１る。例え
ば前記一般式でＲ，、Ｒ，が共に０−ヒドロキシフェニ
ル基で、”ｔがシアノ基である化合物、即ち１，５−ジ
ー（２−ヒドロキシフェニル）−３−シアノホルマザン
（」、非常に安定なキレートをつくり、１：２の全安定
黒、係数（ｆμし、とわの対数）は亜鉛シ（一ついて７
８゜４０と測定されている。首だ、これのゲルマニウノ
、６１１体の測定結果で）よ、３２１１０〜３４００ａ
ｎ　　の０）Ｉ伸縮振動、＋　６１５ｒｒｎ　　及び１
５２０　ｃｍ−’のＮＨ変角振１１１Ｉ＋に」、る吸収
がキレート化によって消失１−１２つの５員場と１つの
６員瑣とによってキレートが生成しており、４座前缶子
として働いていることが推定され１いる。

以上の理由からホルマザン肋導体として＆；Ｉ一般にＲ
１＋　Ｒ３がフェニル基である化合物よりもＲ，、Ｒ，
が償を換フェニル又は複素環基である化合物の方が好塘
しいと云える。なお以上のようなホルマザン訪導体の性
質についてはＡ、Ｗ、Ｎｉｎｅ−ｈａｍによる詳しい解
能、がＣｈ＠ｍ、　Ｒｅｖ、、　５５　、３５５（１９
５５）に藪己載されている。

一方、本発明者は前記−・般式のホラ１マリ′ン詩導体
し、１、酸化亜鉛と加熱すると、金に、ｎ　１−Ｙ’体
（この場合は亜鉛）の鴨合と同様、に、ｌ、￥１１．油
性キレートを形成し、名１ｉｔＯ色に呈色することを見
出した。

またこのキレート化反応ｌ、１．有機溶媒、熱溶融性物
質（例えばワックス）等の媒体中でも同様に起こること
が確認された。特に前記一般式でＲ，、Ｒ３が置換フェ
ニル又（，１ヘテロ項基の場合や格子欠陥亜鉛の多い酸
化亜鉛を用いた場合は更に強いキレートを形成すること
を見出しだ。このようにホルマザン線導体が酸化亜鉛に
よってキレートを形成・するのけ酸化亜鉛の結晶＋１￥
造中に含ｔｉ＋る格子欠陥亜鉛（後述・〕るように特別
な方法に限らず、通常の方法でイ（）られる酸化亜鉛の
結晶構造中に１．多かれ少々かれ格子欠陥亜鉛が存在す
る。）によるものと考えられる。更に本発明者（，１−
こうして形成されるキレート画像が従来の基本的な転写
型も己録オ（料から得られる転写画像に比べて箔膜に高
い親油性及びＵ：’Ｉ’ｉ固な定尤性（伺着力）を示す
ことを見出しだ。本発明打［以上のような知見に基づい
て達成されたものでを）る。

本発明でｆｆＪｌｔ、いホルマザン誘梼体ヲ；「以」二
の説明から１゛ＩＩるように前記一般式中のＲ，、Ｒ，
、がｌ；’ｉ換フェニル又ｅ、１ヘテロ環基であ２）化
合物であるが、ＲＩと１７．とでシ；１、Ｒ８にｅ＋＋
記僅換買換ある方が、寸だ［１・￥換りエニル基とへテ
ロ単基とで１１．ヘテロ用ｉｔ’、、’ｌ“マに２−ピ
リジル、２−ベンゾグアゾリル及び２−フリル基の方が
好オしい。なおＲ１，１：　リモ１１．の方が好ましい
のｌｄ：　Ｒ，の原子よりもＲ。

の原子の方が自由度が高いからと考えら）する。

いずれにしても本発明に！侍にイｊ用なホルマザン討’
、ｊｆ体は前記一般式の鳥、Ｒ８のｏ　−ｆｒ”ｌにロ
ーンペアエレクトロンを有する原子、例えばＮ、０．Ｓ
が存在するヘテロ環基を有するものである。これらホル
マザン錦導体の代表例は下記の通りである。

化合物陽 これらホルマザンｉ８導体しよいずわも通常の方法で１
ｉｌＪ造でき、例えば下記文献に詳しく記載されでいる
。

１りＩｂｎｅｒ、Ａ、、　ａｎｄ　Ｉｌｏｆｍａｎｎ、
に、Ａ、：　　Ｂｅｒ、　３７．３０７１（１９０４）
。

１．、ｕｄｏｌｐｈｙ、　Ｅ、：　Ｃｈｅｍ、　Ｈｅｒ
、　８４，３８５（１９５１）　。

５ｅｙｈＡｎ、Ｍ、：Ｒｅｖ、ｆａｃｕｌｔｅ’ｇｃｉ
、ｕｎｌｖ、Ｔｓｔａｎｈｕｌ　１７Ａ。

１８２（１９５２）；　Ｃｈｅｍ、Ａｂｓｔｒａｃｔｓ
　４７．１２３９０（１９５３）。

５ｅｙｈａｎ、　Ｍ、　：　Ｒｅｖ、　ｆａｅｕｌ　ｔ
ｅ’　ｓｃ　１．　ｕｎｌｖ、　ｌ５ｔａｎｈｕｌ　１
７Ａ。

２９９（１９５２）　；　Ｃｈｅｍ、Ａｂｓｔｒａｃｔ
８４８．３３４８　（１９５４八Ａｓｈｌｅｙ、Ｊ、Ｎ
、、］）ｕｖ１ｇ、ＢＪ’１．．ＮｌｎｅｈＲｍ、Ａ、
〜Ｖ、、ａｎｄ　５ｌａｃｋ。

Ｒ，：Ｊ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、　１９５３，３８８１゜
Ｓｃｏ　ｔｔ、　Ｆ、　Ｌ、ｙ　Ｏ’Ｓｕ　１１１ｖａ
ｎ、　Ｉ）、　Ａ、、　ａｎｄ　１．ｔｅ　ｌ　１１ｙ
、　Ｊ、：Ｊ、　Ａｍ。

Ｃｈｅｍ、Ｆｉｏｃ、　７５．５３＋１９（１９５３）
。

］Ｌｉ　ｅｄ、Ｗ、、　Ｇｉｃｋ、　ｆ（、、ａｎｄ　
Ｏｅ　ｒ　ｔｅ　１　、　Ｇ、　：　Ａｎｎ、　５８１
　、２９（１９５３）。

ＰＲＩｎ、　Ｄ、　Ｌ、Ｉ　Ｃｏｔｔｒｅ　Ｉ　Ｉ、　
Ｈ，Ｊ、、　ａｎｄ　８１　ａｃｋ、　Ｒ，：　Ｊ、Ｃ
ｈｅｍ。

Ｓｏｅ、　１９５４．２９６８゜ 本発明にイ１用な酸化亜鉛し１０１ｆ述のように結晶格
子中に格子欠陥亜鉛（格子間亜鉛）を多−川に含むもの
が好ま１７いが、通常の製造方法、例えば湿式法、乾式
法（例えばフランス法）で得られるものでも格子欠陥亜
鉛、即ちフリー亜ｔ＋ｑ　ｔｅｌ：通常１〜５００　ｐ
ｐｍの範囲で存在する。本発明でにＬとのような通常の
方法による酸化亜鉛も充分使用できるが、更に多量の格
子欠陥亜鉛を含む酸化亜鉛を作るには例えばＡ１のよう
な原子価の異なる異ｆＩｌｉ原子を酸化亜鉛と共に固溶
させる原子価制御法が有用で、この方法によって約１０
１００００ｐｐで存在さぜることがＴｉＪ能である。

こうして得られる酸化亜鉛は導１１モ性を示し、不糾物
半導体とし−し知られている。なお酸化亜鉛中の格子欠
陥亜鉛の定量には光′１Ｃ７比色法（前記Ｉｋ鉛を重ク
ロム酸カリで酸化し、ｒ皮化に要したＣｒ　　の残量を
適当な指示薬を用いて光電的に比色する）、ガスクロマ
トグラフィー法（前記亜鉛に塩酸を作用させ、発生する
水素ガスをガスクロマトグラフィーで定量Ｊる）、吸光
光度法（Ｊ、Ｍ、ＫｖｅｎｌＩｅ　　：　　Ａｎａｌｙ
ｔｉｃａｌ　　Ｃｈｅｍ、、　　４３，６，７７１（１
９７１）に記載された方法で、前記亜鉛に０−フェナン
トロリンを作用させ、そのキレートの濃度によって亜鉛
を定量する。）等が採用できる。

本発明では熱感度を上げると共に支持体上にホルマザン
誘導体を保持するため、ホルマザン誘導体には熱転写時
に溶融可能な低融点親油性物質を併用するととができる
。この、【うな低融点親油性物質の其体例とじでｔ」、
高級脂肪酸、例えばステアリン酸、パルミチン酸、ラウ
リン酸：高級脂肪酸アミド、例えばステアリン酸アセト
アミド、ラウリン酸アセトアミド；パラフィン：ｙｌ？
　ＩＪ　ｎレフイン又Ｖ、［ぞの誘導体、例えぽ低分子
ｊ７ｉ’、　＋Ｉ？リエチレン、低分子−１＋１ポリプ
ロピレン、ｆｉ’！化ポリエチレン、ポリ四弗化エヂレ
ン；低分子ＩＩ＋ポリスブレン；エポキシ４＋ｉＪ月旨
；、Ｉ？リエステル（自Ｖ　（ｔｉｌｌ　Ｉ　Ｏ，１状
下）：スチレン−ブタジェン共重合イ４・（−Ｐ）７−
比５〜３０　：　、９５〜７０）；ニゲーレン〜アクリ
ル酌共）′］Ｊ合体；エチレン〜メタクリノ【・耐゛共
中合体；エチレン〜酢指：９ビニル共ｉｌｆ合体；ボ°
リビニルピロリドン；メチルビニルニーフル〜無水マレ
イン酸共車台体；マレイン酸変性フェノール（セリ脂；
フェノール変性プルペン樹脂１１ｊが）Ｙ・げられる。

これら低融点親１油性物グツ（とホルマザン８％　ｊＮ
体との比率）：Ｌ　ｔ　、：　（１，５〜１（中Ｉ＋１
）イｌ、ｊＪ身が適当−γ−ある。

邊だ本発明で）−１酸化曲鉛を多持体−１に保持するた
め、ツクインターが使用される。パインターとしてニｉ
、親水性、麹、油性のものがいず１１も使用でき、親水
性バインダーとしてシ１例えばゼラチン、カゼイン、ポ
リビニルアルコール、ポリアミド、ポリアクリルアミド
、ポリアクリル６）１、メチルセルロース等及びこれら
Ｃζ゛メラミン、尿素１ｉ’ｉＪ　Ｊｌｉ　、グリメキ
ザール等の架橋剤を１６＞加したものが挙げられる。’
Ｉ’！Ｊ−に平版印刷用として用いるＪｉ４合）；ｊ親
、水性ツマインタ゛−及び架４ｉａ剤を併７１１するこ
とが好ましい。一方、親ｉ＋ｉ　ＩＮ：ツマインターと
しでＱ」、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリウレタ
ン、ポリエチレン　、ｊ５リカーボネート、目？リアク
リル酪エステル　、Ｈ５り酢落ビニル及び−子り１らの
共Ｔ４１合体勿が２′！・けられる。なトこれもの、パ
インターと酸化亜鉛との比率は１：１０〜１：　３（ｊ
Ｎ、：ｂｔ　）イ厚度が適当である。

本発明でｔ、１．５ＩＨ版印刷１月とし７で用いる場合
のように受容、７−トに強固な面１水性を心安とするＵ
）ｚをニ１、受容シートの支持体と記録層との間に面ｊ
水Ｊｊ’ｉを股りることがてきる。拍ｊ１水層＆、１．
　Ｆａｉｌ述のよう々芽（１，油性４０１脂を主成分と
して＋１・−成さＪするが、６ハ土性、ＭＶｍ性等を改
善−Ｊる目的で更姓−クレー、酔゛化チタン、酸化ｉ＋
＋＜鉛等の顔ｆ−１を添加してもよい。

１１（給シートに刀ＩＪいられる博持体としで１；＋Ｘ
耐熱性、スブイツキング防止の／ζめに極薄のコンデン
ザーデイシュペーパーが挙り′られる。キメｒ、受容シ
ートに用いられる支持体として（１プラスチツクフイル
ム（例えばポリエステルフィルム）、上質紙、金属板（
例えばアルミ板）等が−）（げらＪする。

以上のような利料を用いて供給シート及び受容シートを
作るには供給シートの、１；、自（、’ｔｌ　１．Ｉ支
持体」二にホルマザン誘導体及び必要オ）れげＩｔ：　
ｌＡ’ｉ！点や（油性物ａを含む溶液を塗布乾燥１７で
熱転”ｉ’１％’ｉを股りれげよい。才た受容シートの
場合ｉｔ偵ｉ１水処理し又（，１処理しない支持体上に
酸化亜鉛及び〕ζインダー並びに必要あれば架橋剤を含
む分散液を塗布乾燥し、必狭あれば更に熱処理して塗膜
を硬化させ、記録層を設ければよい。

こうして得られた本発明の熱転写記録ゼ料を用いて記録
を行なうには従来と同様、供給シートの熱転写層に受容
シートの記録層を密着し、供給シート側から熱ヘッドを
抜駆するか、赤外約を照射して熱転ｑ４層を画像状に溶
融し、これにより溶）？ｔ’ｌｉ物を受容シートのＧ１
１．録層上に転写、キレート化反応さぜればよい。

以下に本発明を実施例によって説明−Ｊる。

実施例１〜２９ ポリ塩化ビニル（電気化学１−朶社製デンカラツク２１
　ＫＳ沖合度約４００）の４０％酢酸エチル溶液５０５
’にルチル型二ｆＩＲ化チタン２？及びトルエン１０ｍ
ｅを加え、吻−＆ｉ二溶解及び分散ぜしめ、こ１１を、
長繊維パルプを主体とする重さ１４０　Ｖ　／　ｔイの
上ゲ電紙の内向に夫々ワイヤー・マーで塗布し、１２０
℃で乾ｆ’Ａ　Ｌで刺着間約２０　ｆ　／　＋＋／の第
一耐水層を設（Ｊだ。次にポリビニルアルコール（クラ
レ社製、Ｉｌ＋　、々−ル１１７）の５チ水溶液４２に
メラミン０．０６ｆ及び塩化アンモン００３Ｆを加えて
均一に溶解し、これ金各第−耐水層上にワイヤーｄ−で
塗布し、ｉｔｏ℃で乾燥して刺着拓１５　ｆ　／　ｎ（
の第二耐水Ｒ４を設りた。更に４０チの尿素なｉ脂（三
井東圧ン１製ニーラミｙＰ１５００　）１７．８　Ｗ、
格子間亜鉛１０００　ｑｍを有する酸化亜鉛（酸化亜鉛
にアルミナを３−固溶させて調製したもので、格子間亜
鉛の定期１：吸光光度法による。）４２９ｆを加え、充
分分散した後、塩化アンモンの５％水溶液０．１　ｍｌ
、を添加混合し、これを一方の第二耐水層上にワイヤー
、？−で塗布し、１１０℃で乾燥して刺着１１Ｊ　１０
　ｆ　／　ｍ″の記録層を有する受容シートを作成した
。

一方、表−１に示したホルマザン誘うメ９休２×１０−
’モル乏エタノール／アセトン混合溶４ニジ２（Ｖｉ　
％ｌ比１：１）２０ｍ／に溶カフし、これに同表に示し
た低融点親１油性物質２．　（ｌ　ｆを加えて加熱溶解
せしめ、この溶蔽をＩｌｌさｌＱｐｍ、　　密度０．９
５の面ｊ熱性コンデンサー−ξ−）ξ−の片面にドクタ
ーブレードで塗布し、１（１０℃で乾燥しで刺着ＩＨＪ
ｌｏ　ｙ　／　ｎ♂の熱転２（７層をイｊする供給シー
トを作ルにした。

以上のようにして１！Ｊらｉまた供給シートの熱転写層
に受容シートのｉ１〕録層を密着し、供給シート１１１
ｊに、市販のファクシミリに伺桟する熱ヘッド庖８ドツ
ト／口でヘッド面？ｌ）４度２５０℃、記録速度２ｍＳ
／ドツトの条件で接触せしめ、印字ｆｆ１１．＋録を行
なったところ、受容シート上に鮮明な青味の転写画像が
形成された。このものの転写性、親油性（画像１−１へ
における水との接触角とじて）及びオフセット印刷した
時の耐刷性をテストしたところ、下記表−２の結果が得
らｉまた。

（以下余白） 表　−２ ゾ （次負妊−わ１；＜） 汀）転写性：供給シート上の転写残基を光学反射Ｍ’ｓ
　Ｉ！Ｉとしで測定することにより受容シートへの転写
率（ｑ６）を求め る： ０：転写率　９０〜１００チ ０：転写率　９０〜７０チ △：転写率　６０〜７０％ ×：転写率　６０％以下 耐刷性：転写物をその′ｉ！、寸印刷版としＣ’１ｌｉ
ｊｌｌＱのメツセット印刷４（１律−がυ）、印刷した
時の印刷物にカスレが発！１− する“までの印刷枚数。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　支持体」二に一般式 ％式％ チェニル、２−フリル、フェニル又ハ 岡換フェニル基を表わし、Ｒ，ｉＪ：２−ピリジル、２
   −チアゾリル、２−４ンゾ ヂアゾリル、２−チェニル、２−フリ ル、フェニル、Ｆ換フェニル又ｒＪ、　炭素数１〜４の
   アルキル基を表わす。） で示されるホルマザン訪導体を含む熱転写層を設けでな
   る供給シートと、支持体上に酸化曲鉛を含む、前記熱転
   写層の熱による転ｈ′物を受容Ｅ１１録するためのｕ１
   ２録層を設けてなる受容シートとを組合せだ熱転写記録
   利料。