JP3044393B2 - 感熱転写記録材料を用いた感熱転写記録方法 - Google Patents
感熱転写記録材料を用いた感熱転写記録方法Info
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Description
た感熱転写記録方法に関し、更に詳しくは熱拡散性に富
み、かつキレート形成によりシアン画像として優れた吸
収特性を与える色素を含有する感熱転写記録材料を用い
て耐光性や定着性等の画像耐久性に優れたキレート色素
画像を効率的に受像材料上に形成させる画像形成方法に
関する。
法として、インクジェット、電子写真、感熱転写等によ
るカラー記録技術が検討されている。これらのうち、特
に感熱転写方式は、操作や保守が容易であること、装置
の小型化、低コスト化が可能なこと、更にはランニング
コストが安いことなどの利点を有している。
インキ層を設けてなる転写シート(感熱転写記録材料)
をサーマルヘッドにより加熱して、インキを被転写シー
ト(受像材料)上に溶融転写する方式と、支持体上に熱
拡散性色素(昇華性色素)を含有するインキ層を有する
転写シートをサーマルヘッドにより加熱して、被転写シ
ートに前記熱拡散性色素を転写する熱拡散転写方式(昇
華転写方式)の2種類があるが、後者の熱拡散転写方式
の方がサーマルヘッドの熱的エネルギーの変化に応じて
色素の転写量を変化させ、画像の階調をコントロールす
ることができるので、フルカラー記録に有利である。
は、感熱転写記録材料に用いられる色素が重要であり、
従来のものでは、得られた画像の安定性、即ち耐光性や
定着性がよくないという欠点を有していた。その点を改
良するために、特開昭59-78893号、同59-109394号、同6
0-2398号の各公報には、キレート化可能な熱拡散性色素
を用い、受像材料上にキレート化された色素によって画
像を形成する画像形成方法が開示されている。
によれば、耐光性や定着性を改良することはできるが、
まだ種々の問題が残されていた。すなわち感熱転写記録
材料に用いられる上記公報記載のシアン色素は、感熱転
写記録材料のインキ層を塗設する際に用いられる溶剤に
対する溶解性(インク化適性)が低かったり、転写性が
低い為に十分な濃度が得られないか、或いはシアンとし
て十分満足できる色調の画像が得られなかった。
ものであり、本発明の目的はインク化適性および拡散性
が良好で、かつキレート化によりシアンとして良好な色
調の色素を形成することができる感熱転写記録材料を提
供することにある。また本発明の目的は、上記記録材料
を用いて高濃度、高耐久性、及びシアンとして優れた色
調の画像を形成することができる感熱転写記録方法を提
供することにある。
持体上に少なくとも下記一般式(1)で表される化合物
を含有するインキ層を有する感熱転写記録材料と受像材
料とを重ねて、前記感熱転写記録材料に画像情報に応じ
た熱を与え、下記一般式(1)で表される化合物と金属
イオンとの反応により形成されるキレート色素によって
画像を受像材料上に形成することを特徴とする該記録材
料を用いた感熱転写記録方法によって達成される。
るに必要な原子群を表し、Yは芳香族環を形成するのに
必要な原子群を表わす。但し、Yがベンゼン環を表すと
き、Y上のアゾ基のパラ位にアミノ基を有することはな
い。R1及びR2はそれぞれ水素原子、アルキル基、ア
リール基又は複素環基を表す。但しR1とR2はそれぞ
れ同じであっても異なっていても良く、また任意に結合
して5員又は6員の環を形成してもよい。)
5員〜10員の環を形成するに必要な原子群を表わす。5
員の環としては例えばピラゾール環、イミダゾール環、
トリアゾール環、チアゾール環、チアジアゾール環等が
挙げられ、6員の環としてはピリジン環、ピラジン環、
ピリミジン環等が挙げられ、9員の環としてはベンツイ
ミダゾール環、ベンツチアゾール環、8−プリン環等が
挙げられ、10員の環としてはキノリン環、キノキサリン
環等が挙げられる。本発明においてはチアゾール環、ピ
リジン環又はベンツチアゾール環であることが好まし
い。Yは芳香族環を形成するに必要な原子群を表わす
が、ベンゼン環またはナフタレン環を形成することが好
ましい。R1及びR2は水素原子、アルキル基、アリール
基または複素環基を表わすが、炭素原子数1〜4の直鎖
又は分岐のアルキル基、フェニル基、又はピリジル基を
表わすことが好ましい。R1およびR2はそれぞれ同じで
も異っていても良く、任意に結合して5員または6員の
環を形成してもよい。好ましい5員又は6員の環として
は、例えば窒素原子を含むピロリジン環、ピペリジン
環、モルホリン環、ピペラジン環等を挙げることができ
る。
いても良く、置換基としてはアルキル基(例えばメチル
基、エチル基、トリフルオロメチル基等)、アリール基
(例えばフェニル基)、アルコキシ基(例えばメトキシ
基、エトキシ基等)、アミノ基(例えばメチルアミノ
基、エチルアミノ基等)、アシルアミノ基(例えばアセ
チルアミノ基等)、スルホニル基(例えばメタンスルホ
ニル基等)、アルコキシカルボニル基(例えばメトキシ
カルボニル基)、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子等)等が挙げ
られる。
(以下本発明の化合物ということもある)の具体的例示
化合物を示すが、本発明はこれらにより限定されるもの
ではない。
ノン誘導体とヒドラジン化合物を反応させることによっ
て合成することができる。
(1)で表わされる色素を含有するインキ層を支持体上
に設けてなる。前記インキ層における色素の含有量は、
支持体1m2当り0.1〜20gが好ましい。前記インキ層は、
前記色素の一種または二種以上をバインダーとともに溶
媒中に溶解することによって、あるいは溶媒中に微粒子
状に分散させることによってインキ層形成用塗料を調製
し、該塗料を支持体上に塗布して適宜に乾燥することに
より、形成することができる。インキ層の厚さは乾燥膜
厚で0.1〜5μmが好ましい。
ポリアクリル酸系、ポリビニルアルコール系、ポリビニ
ルピロリドン系等の水溶性ポリマー、アクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルアセタール、ニトロセルロース、エチル
セルロース等を挙げることができる。これらのバインダ
ーは、一種または二種以上を有機溶媒に溶解して用いる
だけでなく、ラテックス分散の形で使用してもよい。バ
インダーの使用量としては、支持体1m2当り0.1〜50gが
好ましい。
えばエタノール、プロパノール)、セロソルブ類(例え
ばエチルセルソルブ)、エステル類(例えば酢酸エチ
ル)、芳香族類(例えばトルエン、キシレン、クロルベ
ンゼン)、ケトン類(例えばアセトン、メチルエチルケ
トン)、エーテル類(例えばテトラヒドロフラン、ジオ
キサン)、塩素系溶剤(例えばクロロホルム、トリクロ
ルエチレン)等が挙げられる。
記録の際に感熱ヘッドの熱に耐えうるものであれば特に
制限はないが、コンデンサー紙、グラシン紙等の薄葉
紙、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリアミド、ポリカ
ーボネート等の耐熱性のプラスチックフィルム等が好ま
しく用いられる。支持体の厚さは、2〜30μmが好まし
く、また支持体にはバインダーとの接着性の改良や色素
の支持体側への転写、染着を防止する目的で下引層を設
けてもよい。更に支持体の裏面(インキ層と反対側)に
は、ヘッドが支持体に粘着するのを防止する目的でスリ
ッピング層を設けてもよい。
に特開昭59-106997号公報に記載されているような熱溶
融性化合物を含有する熱溶融性層を設けてもよい。上記
熱溶融性化合物としては、65〜130℃の融点を有する無
色もしくは白色の化合物が好ましく用いられ、たとえば
カルナバロウ、密ロウ、カンデリワックス等のワックス
類、ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、キシリト
ール等のアルコール類、アセトアミド、ベンゾアミド等
のアミド類、フェニルウレア、ジエチルウレア等の尿素
類等を挙げることができる。なお、これらの熱溶融性層
には、熱溶剤の保持性を高めるために、たとえばポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルブチラール、飽和ポリエス
テル等のポリマーが含有されていても良い。
らシアン色素画像を得ることができる。またフルカラー
画像記録が可能な感熱転写記録材料にすることもでき、
その場合は、本発明の化合物を含有するシアンインキ
層、熱拡散性マゼンタ色素を含有するマゼンタインキ
層、熱拡散性イエロー色素を含有するイエローインキ層
の少なくとも3層を支持体の同一表面上に順次繰り返し
て塗設することが好ましい。また、必要に応じてイエロ
ーインキ層、マゼンタインキ層、本発明の化合物を含む
シアンインキ層の他に黒色画像形成物質を含むインキ層
を支持体の同一表面上に順次繰り返し塗設してもよい。
記感熱転写記録材料のインキ層と受像材料とを重ね合わ
せてから、画像情報に応じた熱を感熱転写記録材料に与
え、金属イオンとインキ層中の色素との反応により形成
されるキレート色素によって、画像を受像材料上に形成
させる。この場合、本発明においては色素として前記一
般式(1)で表わされる化合物を用いるので、高濃度で
安定性に富みかつ色再現上好ましい画像を効率的に得る
ことができる。前記金属イオンは受像材料中に存在させ
ても良いし、インキ層の表面に設けた熱溶融性層中に存
在させても良い。
する。図1−Aにおいて、支持体1と受像層2からなる
受像材料3の受像層2中に金属イオンを存在させたと
き、支持体4とインキ層5からなる感熱転写記録材料6
のインキ層5中の前記色素は、たとえばサーマルヘッド
7の発熱抵抗体8からの熱によって受像材料3に拡散移
行し、その受像層2において前記金属イオンと反応して
キレート色素を形成する。
面に設けた熱溶融性層9中に金属イオンを存在させたと
き、支持体4とインキ層5と熱溶融性層9とからなる感
熱転写記録材料10のインキ層5中の前記色素は、たとえ
ばサーマルヘッド7の発熱抵抗体8からの熱によって熱
溶融性層9に拡散移行し、そこで前記金属イオンと反応
してキレート色素を形成し、このキレート色素を含む熱
溶融性物質9aが凝集破壊もしくは界面剥離によって普
通紙等の受像材料11に移行するか、又は熱溶融性層が受
像材料11へ移行した後、色素が受像材料へ移行した熱溶
融性層へ拡散移行し、そこで前記金属イオンと反応して
キレート色素を形成する。
〜第XIII族に属する2価および多価の金属イオンが挙
げられるが、中でもAl、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、M
n、Mo、Ni、Sn、TiおよびZnのイオンが好ましく、
特にNi、Cu、Cr、CoおよびZnのイオンが好まし
い。
物(以下、メタルソースと称することがある。)として
受像層中又は熱溶融性層中等に添加される。上記メタル
ソ−スとしては該金属イオンの無機または有機の塩およ
び該金属イオンの錯体が挙げられ、中でも有機酸の塩お
よび錯体が好ましい。具体的には、Ni2+、Cu2+、Cr
2+、Co2+およびZn2+と酢酸等との低級脂肪酸の塩、ス
テアリン酸等の高級脂肪酸の塩、あるいは安息香酸、サ
リチル酸等の芳香族カルボン酸の塩等が挙げられる。
しく用いることができる。 ただし、上記式中、Mは金属イオンを表わし、好ましく
はNi2+、Cu2+、Cr2+、Co2+、Zn2+を表わす。
金属イオンと配位結合可能な配位化合物を表わし、互い
に同じであっても異なっていてもよい。これらの配位化
合物としては、たとえばキレート化学(5)(南江堂)
に記載されている配位化合物等が挙げられる。
トラフェニルホウ素アニオンやアルキルベンゼンスルホ
ン酸アニオン等を挙げることができる。
1、2または0を表わし、nは1または0を表わすが、
これらは前記一般式で表わされる錯体が4座配位か、6
座配位かによって決定されるか、あるいはQ1、Q2、Q
3の配位子の数により決定される。pは1または2を表
わすが、好ましくは2である。pが2である場合は、Q
1、Q2、Q3で表わされる配位化合物の配位基はアニオ
ン化されていることはない。
または熱溶融性層に対し、0.2〜20g/m2が好ましく、1
〜10g/m2がより好ましい。
般に紙、プラスチックフィルム、または紙−プラスチッ
クフィルム複合体からなる支持体上に受像層としてポリ
エステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニルと他の
モノマー(例えば酢酸ビニル等)との共重合体樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリカー
ボネート等の一種または二種以上のポリマー層を形成し
てなる。また、上記支持体そのものを受像材料にするこ
ともある。
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
する均一な溶液の塗料を得た。
ル −感熱転写記録材料−1の作製− 上記塗料を、厚さ4.5μmのポリエチレンテレフタレート
フィルム上にワイヤーバーを用いて乾燥後の色素の塗布
量が0.4g/m2になるように塗布乾燥し、ポリエチレンテ
レフタレートフィルム上にインキ層を形成してなる感熱
転写記録材料−1を作製した。
ィルムの裏面には、スリッピング層としてシリコン変性
ウレタン樹脂(SP−2105、大日精化製)を含むニトロ
セルロース層が設けられている。
ポリエチレン層(白色顔料(TiO2)と青味剤を含む)
の上に、受像層として0.15g/m2のシリコンオイル及び
下記メタルソース(付量5g/m2)を含む塩化ビニル樹
脂を付量10g/m2になるように塗布し、受像材料を得
た。
のインキ層表面と受像材料の受像面とが向き合うように
重ね、サーマルヘッドを感熱転写記録材料の裏面から当
てて、下記の記録条件で画像記録を行った。その結果、
階調性の優れたシアン画像−1が得られた。
x)、色素画像−1の定着性、色調および耐光性につい
て下記の評価方法に従って評価した。その結果を表1に
示す。記録条件 主走査、副走査の線密度:8ドット/mm 記録電力:0.6W/ドット サーマルヘッドの加熱時間:20msecから0.2msecの間で
段階的に加熱時間を調整した。最大濃度の評価 X−rit 310TRにより転写画像の最大(通常、印加時
間が最大の部分)反射濃度を測定した。定着性の評価 シアン画像−1をラミネートパウチフィルムに挟み、ラ
ミネーターLAC1702“PRO”(フジプラ(株)製)
を用いてラミネートした。得られたラミネート画像を77
℃の条件下で24時間放置し、画像の滲みを目視で下記の
基準に従い評価を行なった。
受像材料と重ね合わせ、20kg/m2の加重を加えて60℃で
48時間放置し、受像材料への再転写の程度を目視で下記
の基準に従い評価を行なった。 画像の滲みの評価基準: ○ 滲みが認められない △ 滲みがわずかに認められる × 滲みが激しい 再転写の評価基準: ○ 再転写が全く認められない △ 再転写がやや認められる × 再転写が激しい耐光性の評価 シアン画像−1をキセノンフェードメーターで72時間光
照射した。シアン画像−1の照射前の画像濃度(D0)
及び照射後の画像濃度(D)を測定し、D/D0×100を
画像残存率として求めた。色調の評価 得られた画像について目視評価を行なった。
て、塗料調製に用いられる例示化合物(1)の代わりに
例示化合物(4)、(8)、(11)、(12)、(1
8)(19)及び例示化合物(A)、(B)、(C)、
(D)、(E)を使用した以外は同様にして感熱転写記
録材料−2〜12を作製した。これらの感熱転写記録材
料を用いて実施例1と同様の方法で画像記録を行い画像
2〜12を形成した。得られた画像2〜12に対して実
施例−1と同様の評価を行った。その結果を表1に示
す。
認められた。
料では、色素のインク化適性、画像の定着性、耐光性が
良好であり、しかも高濃度の画像を得ることができた。
たポリエチレンテレフタレートフィルム上に、下記構造
のイエロー色素を含むインキ層、下記構造のマゼンタ色
素を含むインキ層、本発明に係るシアン色素(例示化合
物12)を含むインキ層を順次に塗設して感熱転写記録材
料を作成した。
用いた。また色素及びバインダーの付量も実施例1と同
じである。
1と同じ受像材料とを用いてビデオプリンター(日立社
製、VY−100)によりフルカラー画像を作成したとこ
ろ、良好な色再現性を示すフルカラー画像が得られた。
また、この画像の定着性及び画像安定性は共に良好であ
った。
上に中間層として、P−トルアミドのボールミル分散物
5gとポリビニルピロリドン7gとゼラチン3gと下記硬
膜剤0.3gとを含む水溶液100ミリリットルをP−トルア
ミドの付量が0.5g/m2となるように塗設した。
ルソース(付量1.0g/m2)、下記紫外線防止剤(付量0.
1g/m2)、下記酸化防止剤(付量0.1g/m2)及びエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニルの含量20重量%
付量0.2g/m2)を含むカルナバロウ(付量2.0g/m2)を
ホットメルト塗布により塗設して、熱溶融性層を有する
感熱転写記録材料を得た。
て実施例8と同様にビデオプリンターによりフルカラー
の画像記録を行なった。なお、受像材料は白色の普通紙
を用いた。
定性ともに良好であった。
りインク化適性および拡散性が良好で、かつキレート化
によりシアンとして良好な色調の色素を形成することが
できる感熱転写記録材料を提供することができた。また
該感熱転写記録材料を用いて効率的に高濃度、高耐久性
でかつ優れた色調の画像を形成することができる感熱転
写記録材料を提供することができた。
熱転写記録方法の説明図である。
Claims (1)
- 【請求項1】支持体上に少なくとも下記一般式(1)で
表される化合物を含有するインキ層を有する感熱転写記
録材料と受像材料とを重ねて、前記感熱転写記録材料に
画像情報に応じた熱を与え、下記一般式(1)で表され
る化合物と金属イオンとの反応により形成されるキレー
ト色素によって画像を受像材料上に形成することを特徴
とする該記録材料を用いた感熱転写記録方法。 【化1】 (式中、Xは窒素原子を含む5員〜10員の環を形成す
るに必要な原子群を表し、Yは芳香族環を形成するのに
必要な原子群を表わす。但し、Yがベンゼン環を表すと
き、Y上のアゾ基のパラ位にアミノ基を有することはな
い。R1及びR2はそれぞれ水素原子、アルキル基、ア
リール基又は複素環基を表す。但しR1とR2はそれぞ
れ同じであっても異なっていても良く、また任意に結合
して5員又は6員の環を形成してもよい。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2411171A JP3044393B2 (ja) | 1990-12-17 | 1990-12-17 | 感熱転写記録材料を用いた感熱転写記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2411171A JP3044393B2 (ja) | 1990-12-17 | 1990-12-17 | 感熱転写記録材料を用いた感熱転写記録方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0615969A JPH0615969A (ja) | 1994-01-25 |
JP3044393B2 true JP3044393B2 (ja) | 2000-05-22 |
Family
ID=18520214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2411171A Expired - Lifetime JP3044393B2 (ja) | 1990-12-17 | 1990-12-17 | 感熱転写記録材料を用いた感熱転写記録方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3044393B2 (ja) |
-
1990
- 1990-12-17 JP JP2411171A patent/JP3044393B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0615969A (ja) | 1994-01-25 |
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