JPS5946645A - シアン色素画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明り１、シアン色素画像形成方法に関し２、更に詳
しくは写真特性の優れたシアン色素画像を形成し得る改
良されたシアン色素画ぜ１４形成方法に関する。

通常・・ログン化銀カラー写真感光伺料においては１Ｍ
光きれたハロケン化銀籾子を芳香族第１級アミ７発色現
像主薬により還元し、この際生成される発色現像主薬の
酸化生成物とイエロー、マセンタおよびシアンの各色素
を形成するカプラーとをパログン化銀乳剤１曽中で酸化
カフリングセしめることによりカラー色素画像をりＪイ
）ことかできる。

そして上記シアン色素を形成する７こめに一般的に用い
られるカプラーリフエノール却１７ｉ：　嬢、ナフト−
ル類である。特にフェノール糸シアン力ダラーに１通常
色メーの分光吸収中１性が良好で色街現性に優れている
と渚えられているか発色性、１１１ｊ熱、調湿保存性ま
たは漂白あるいは漂白定着処理に伴なう色素の褪色性等
の点に関して必らずしも満足し得る性能を廟していると
は百い蛯い。寸た更に＋ｄ脱公害の見地から発色現像赦
に添加されるベンジルアルコールの除去が問題として取
り上げられてきている。

そこで、これ丑で上記のｈθ要水氷３゛イ西足ずへく研
究が省ｒｌｘ、われでき罠か、上記の要求された性質を
すへ−（−ＹｊｂｌｆＣし得るシアンカフシーは未だ見
い出されていｐｉ）い３．β′０えは米国特許第２，８
０１，１７１号にｉ已載塾ｉｔ−こいる０−〔α−（２
，４−ジーを一アミルフェノギシ〕フタンアミド〕−２
，、ｌ−ジクロロ−；３−メチルフェノールリ１、色素
の耐光性ｔよ良好で（・よあるが、耐ｐＨ（性に欠け、
捷た疲労したσ１（１定％６７１”ｉ　−Ｃ（＋’ｌ　
’ｔ”、　、（；の腿巳も人きい。さらにベン）・ルア
ルコールに：：ｎＪする発［！！依存性が犬きく、発色
現像赦よりのベアノルアルコールの除去が困難でイ）る
。

４ｉこ米１ｊ」特１育−第２，８９５，８２６号に記載
された２−へブタフルオ「コブタノアミ）’−５−（α
−（２，４−７−ｔ、−アミルフェノキシ）ヘキサンア
ミド〕フェノールは耐熱性、疲労し７こ出自定着浴での
色素の褪色性という点では災れているが、耐ブＣ性、発
色性に関しては問題がある。

さらに２位にウレイド基を有するフェノールカブジーが
英国特許第１，０１１，９４０号および米国％ｉ１３，
４４６，６２２号、同Ｈｇ、　３　、７５８　、　：３
０８号、同第：（，９９ｆｉ、’５３号および同第３．
８８（１，６６１月等に記載されているが、これらのカ
プラーにより形成されるシアン色素は分光吸収がブロー
ドで吸収極大が赤領域の比較的短波長部にある／こめに
スペクトルの縁領域にかなりの吸収をイイし色再現上好
１しくない。

特開昭５６　　（ｉ　５１３４月に配賦σ〕２位にウレ
イド基を有するフェノールカブジー１、スペクトル禎ｊ
或の緑吸収について＆ｊ、かなり改良でれているが、そ
の他の特性については、；ｔお小十分てば、る。

そこで本発明者那は、上記の仇米４メー術に：？ｊして
鋭、意研究を重ねた結果、トｎ１．．’−服式［＋１１
　Ａわさねる化合物のフェノール糸シア／カプラーの存
在下にハロケン化銀カシ−当Ａ感光材月を画体処理して
ンア／色素画像を形成せＲ７める方法により、上記の１
山１ケ１午ケ改良し侍ることを児い川した１、−紐１式
　ｆＩＪ λ 式中、Ｒ’およびＲ２はそれぞれ水素原子、アルキ／し
Ｊ古、　’７１）−ル丞、アルケニル基、シクロアルキ
ル基、アシル＾１・、ま／ζは複系環基を表わし、捷だ
」二パ己１（’とＲ２は互いに尿占台して５員または６
員狽を形成し、てもよく、ＲＦにバラスト基を表わす。

Ｘり水素原子−１′た６；−１発色現り３′主桑の酸什
生成物とのカノリ／グ反応時に離脱口」１目な基を表わ
し、ｎは０寸７では１の整叙である。

以ト、４に発明を史に詳卸１に説明する。

本発明の改！鎚され７こンアン色素画隙形成方法に用い
られイ）ノエノール糸シアツカフラーは、１４１Ｔ　Ｒ
６−鍜式［１］でノＪ＜されたとおりであるが、一般式
＋１ＪのＲ１およびｌ（２が表わすアルキル基は、好１
し７くは炭素数Ｊ〜６の直鎖ま１ζは分岐の置換、未置
換のアルキル基であり、またアシル基は好ｔＬ＜はアル
キルカルボニル基またはアリールカリホニル基であり、
芒らに複素狽基ｌＯ，好ましくは含窒素複素環基である
。

また更に、上記Ｒ１１・よびＲ２（，２アリール基、ア
ルケニル基またはシクロアルキル基寺をも表わすが、Ｒ
１および１（２が示すこれらの基には置換基があっても
よく、この場合の置換基とし７てに、・・ログン原子、
ニトロ基、シアン基、アルキル基、アリール基またはア
ルコキシ基等を挙けることができる。−ｆ、７（、Ｒ’
とＲ２とが互いに結合して５負または６員項を形成する
場合には、項を形成するｊｆＡ子としてに１１、炭′Ｊ
Ａ原子、酸素原子、悼素原子、イオウ原子から選択する
ことができ／１１、Ｒ３はバラスト基を示し、好才しく
は炭素数４〜３ＣＩの直鎖寸たは分岐のアルキルノ〜（
列えｄ′も一７゛チル基、ｎ−オクチル基、し−オクチ
ル恭、ｎ　−ドテシル基など）、アルケニル基、アルコ
キシアルキル基、シクロアルキル基、５、−もしくは６
員壊ヘテロ項基、または下記一般式１月でボされる基を
衣わし、こノ＋、　Ｉ−）〆Ｊ１而央面をイボし、でも
よい。

一般式　［１１Ｊ （）ニー馬−）−□ 〉（− （Ｋ４　）、。

式中、Ｊは酸系原子ｊ／こは１νＩＬ黄原子、馬ね炭素
数１〜２ｏの１白鎖まノこＶユカ−１１肢のアルキル水
素原子、ハロクン原子（好ましくは、クロル、ブロム、
）アルキル基（好ましくは直鎖または分岐の炭素ｄｉか
ら２０のアルキル基（例えばメチルｊＯｒｔーブチル、
ｔ（うｒｔ−ペンチル　ｔ．　ｅ　ｒ　ｔ−オクチル、
ドブツル、ぺ／タテシル））、アリール基（レリえＱＪ
：ノエニル）、複索環基（好ましくは、合窒素祖素頑基
）、アルコキシ基（射ましくは、直鎖１１こは分岐の炭
素数１から肋のアルギルオキシ−ｈｘｙｕえＱＪ、メト
ギシ、エトキシ、ｔθｒｔ−フチルオキシ、オクチルオ
キシ、テシルオキシ、ドデシルオキシ））、アリールオ
キシ基（例えはフェノキシ）、ヒドロキシ基、アシルＡ
キシ基（好まシくは、プルキルカルボニルオキシＭ　、
７　’）　−　ルカルボニルオキシ基（例えばアセトキ
シ、ベンゾイルオキシ））、オルボキシ基、アルコキシ
カルボニル基（好寸しくに、炭系数１から２）のｉＮ．
　＊＊または分岐のアルギルオキシカルボニル〕、アリ
ールオキシ力ルホニル基（好ましくハ、フェノキン力ル
ホニル）、メルカプト基、アルキルチオ基、（好１しく
け、炭素数１から２０の血鯨ニドたは分岐ニル）、ブシ
ルアミノ基（好ましくは、炭素数１から２（）の直鎖ま
たは分岐のアルギルカルホアミド、ペンセンカルボ゛ア
ミド）、スルホンアミド基（好ましくは、炭素数１から
加の直シｒ５ま／こは分岐のアルキルスルホンアミド基
、ベンゼンスルホンアミド−）ｋ）、カルバモイル基（
好ましくは、炭素数１から肋の直鎖または分岐のアルキ
ルアミノカルボニル、フェニルアミノカルボニル）、ス
ルファモイル基（好ましくは、炭素数１から加のＩｋ鎖
−！．７こＵ　分岐のアルキルアミンスルホニル、フェ
ニルアミンスルホニル）の各基より汗急に選択される基
を表わし、これらは置換基を有してもよい。Ｘは水素ま
たは発色現像主薬の酸化生成物とのカプリング反応時に
脱Ｆｌｌｊ．　ｉ’Ｊ能な基（列えはハロケン原子（例
えば１素、臭素、弗素等の各原子）、酸素原子またｖ．
Ｊ．窒素原子か１区接ーカブリング位に結合しているア
リールオキシ基、カルバモイルオキシ基、カルバモイル
メトキシ基、アシルオギ７基、スルホンアミド基、コハ
ク酸イミド基等が挙けられ、史には具体的な例としては
、米国特許第３，７４１。

５６３号、特開昭４７−：う７４２５号、特公昭４８−
３　６　８９　４号、特開昭５（１−１０１３５号−　
同５（）−１１７４２２号、同り０−１３（１４４１号
、　同５１−１０８８４１号、同５０−１２０３３４号
、　同５２−１８３１５号、同５　３　−　５　２　４
　２　３号、同５３−１０５２２６号等の各公報に記載
されているもの）を表わし、ｍｆ’ｊ．ｌから４、ｌは
Ｏ吐７こはｌの整数をそれぞれ表わす。

次に前記一般式ｉｌｌで示をれる本発明に係わるフェノ
ール糸シアンカフラーの具体例を記載するが不発明はこ
れらによって限定されるものではない。

〔例示化合物〕

（１） ｎ目 ０２Ｈ。

（３） Ｈ ｃ、、ｈ。

（６） ｌ２Ｈ２５ （７） ＣＩ　２１（Ｌｌ （９） Ｃ，、、Ｉ２町 （１０） （１］） Ｃ２Ｈ。

Ｃ２）（５ （１，：１） ０）イ （１１） Ｉ２８Ｗ （１，’、１） （Ｈｉ） （１’＋’） ０、ｆ〜 （１ｏ） （１９） ２　Ｈ５ 以ＦＫ仝発明に係わるフェノール系シアンカプラーの合
成レリを記載する。

合成例　１ ２−Ｎ、Ｎ−−ジメチルスルノアミド−５−〔α−（２
，４−ン′−し一ペンチルノエノキシ）ブタンアミドフ
ェノール（例示化合物２）の合成。

２−Ｎ、Ｎ−７メチルスルフアミトー５−二トロンエノ
ール１２．４　＃をデトラノ・イトロフラン３００ｍＡ
にｋｉがＸｔ＝、５％パラジウム−炭素触媒を用いて接
触ｉｉ＜几（＋−１丁−１・グこ。用１縮闇−の水素を
消費した鼠、この反応役にピリジン７．９．９．２−（
２、４−ジーし一ペンチルフェノキシ）ブタノイルクロ
ライド１ｔ５．９＆を加え室温１１時間撹拌した。攪拌
後、氷水中に上記反応酸を加え、酢酸エチルに−Ｃ抽出
し／こ。抽出油を水洗後、酢酸エチル層を分ｗｌ　Ｌ　
、　ｉｐｆ酸ナトリウムで乾燥体濃縮して抽出物を得た
。得られた反応粗製物をシリカケルのカラムクロマトを
用いて単麿し４官αＪ！シ２だ。心意１３０°〜１３］
°Ｃの無色固１４；９．５，１／を？ｑた。

イ〕成汐り　　２ ２−Ｎ−フェニルカルバモイルスルフアミｌ’−５−〔
α−（２，４−ジ−１ニーペンチルフエノキ／）ブタン
アミトンエノール（レリ示化合物］】）の合成。

２−　Ｎ−フェニルカルハモ／「ルスルファミトー５−
ニトロフェノール１７．６９をデトラヒドｏ７シン５０
０ｍ１にｍｍし、５ν０パラジウム−炭素触媒を用いて
接触還元を行一つｋ。ｆ！ｌ！薗ｌ↑σ）水メ、を泊黄
し／こ振、この反応性にピリジノ７．９ｇ、２−（２゜
４−ンーｔ−ペンチルノエノキ／）ブタンイルクロライ
ド１６．９．９をｈｌえ、ｈ≦龜で１時向信、拌した。

次に上記合成例１と同様に処理し、１点１：３７°〜１
３９°Ｃの無色固体２０．３．９を得た。

上記合成床により得られたフェノール希シブン力グンー
の構造については、ＩＲ、ＮＭＲおよびＦＤＭａｓｓ　
の各法によって目的物であることを確認した。また他σ
）例示化合物につい１も上記同様の方法により製造する
ことができる。

本発明で１ψ中されるシアン色素形成カプラーはＪ　’
＋’＋！のシア／色素形成カプラーで用いられる方法技
術が同様（（適用出来る。典型的には、カプラーをへロ
ヶノ化銀乳ハリに目己合し、この乳剤をベース上に被核
し１写真吸素を形成する。

写真９素ｔ」１、ｑ５．１ヘツに素捷た（１多色妥素で
あることができる１、多Ｌｆ−１．吸紫でｖＪ不発明の
シアン色素形成力フラーは、仔皿赤感性乳剤に含有させ
るが、し２かし７、非ＪＩ〜感乳剤−１：たｉ１′、Ｌ
亦感性以外のスペクトルの三原色包（域に感ブし註をイ
」する乳剤層中に含有させてもよい　ｆｆ栴成単位Ｃ１
２、スペクトルのある一菫領域にメ’；Ｊ　ｌ、−Ｃ感
光性を有する卑乳剤層または多層乳剤層からなることが
できる。画像形成構成単位の層を含めて豊水の１−し１
、当業界で知られているように種々の順序で配列するこ
とができる。

典型的な多１−’ｖ　’１４　Ａ快索は、少なくとも１
つのシア／色素形成カプラーを有する少なくとも１つの
赤感性・・ロクン化銀乳剤層からｌるシアノ色糸画像形
成構成単位（シアン色素形成カフ゛ラー！Ｊ）少なくと
も１つは４（発明のカプラーである）、少なくとも１つ
のマゼンタ色素形成力ダラーを治する少なくとも１つの
緑感性・・ロケン化銀乳剤層からなるマセンタ色素画像
形成構成単位、少ｌくとも１つの黄色色素形成カプラー
を／ｌｆする少なくとも１つの宵！１＆件・・ログ、／
化銀乳剤層からなる黄色素画像形成＋１与成単位をベー
スに担持させブＴものかりなる。

要素は、追加のドパたとえはフィルタ一層、中間層、保
護層、Ｆ塗り層等を有することがで詐る。

本発明に係わるカプラーを■、剤に昔翁ゼしめるには、
従来公知の方法に従えばよい１、しＩＩえはトリクレジ
ルポスフェート、ジブチルツクレート等の沸点１７５”
Ｃ以上の高沸点有機溶媒介たは酊「Ｗブチル、プロピオ
ン酸ブチル等の低佛点俗媒のそれぞれ単独まだは必些に
応らて、それらの屁付沿に本発明のカプラーを単独で、
１目・ユ併用１−７で溶解した後、界面活性剤を含むゼ
ラチン水酊敵と混合し次に高速度９回転ミキサー、超音
波分散機またりコロイドミルで乳化しノζ後、　・・ロ
ゲン住銀に除加して杢−５９明に１更用するハロゲン化
銀乳剤を調整することができる。そして不促明に・１糸
わるカブラ−を・・（コグン化く退！ｉ’Ｌ剤中に二６
１Ｓ　／Ｊｌｌする％３行、通常、へロヶノ化；張１モ
ル肖り約０．０７〜０．７モル、好昔しく（１１帆１士
ル〜０．４モルの範囲で不発明に係わるカブラ−が冷加
される１、 ＋：発リすにおけるハロゲン化銀乳剤（（用いられる−
・ＩＴ／％ン化銀と１．、−コ＆−Ｌ　、臭化銀、塩化
銀、沃臭化鋼、堪只化（ｅＪｉ、ｔ；■旨すく只化銀咎
のｊｌｉｉ常の・・ロケン化銀〒１１剤に１史Ｌｌｉぢ
ｉする汁怠のものが包含ネノする。

本・ンり明に用い１）れン、）ハロゲン化ｑ４乳剤を構
成するハロク゛ノ化釦・、・Ｌ剤ζＪ、迫吊行なわれる
蜘、仏をはじめ、徨々の・持メツ２．１り１］えり」ｊ
特公昭４６−７７７２号公報に古ｃ：ｉｆ＋！芒才＋、
−１いる々１１き方法、すなわち浴解度が臭化銀よりも
大きい、少なくとも一部の銀塩からなる銀塩粒子の乳剤
を形成し、次いでこの％ｉ子の少なくとも一部を臭化銀
′まだｔよ法具化銀塩に変換する等の所謂コンバージョ
ン乳剤の製法、あるいは０．１ｐ以下の平均靭径を有す
る微粒子状ハロゲン化銀からｌるり・ノブマン乳剤σ）
製法等あらゆる製法によって作成することができる。

さらに上記の・・「ゴク′／化鍋乳ぢり（・；＋−１硫
−”Ｃｊ’ｊｊ　Ｉ県ｆｉｌｌ、例えばアリルチオカル
）（ミド、チオ−尿素、ノスチ７−芥、筐だしよ７占性
あるいは不γ占ｔｐｔσンセレノ」胃感沖ｊ、そして還
元増感剤、例えは第Ｊスス：４、；％　ＩＪアミ／等、
貴金属増感剤、例えば金増感斉ｌｊ、具体重シこは、カ
リウムオーリチオシアネ−１・、ツノ１ノワムク口ロオ
−レ−＋−、２−＊−−一ロスルン１：　ｘ、、：ンＸ
　１−ｆ　７’−ルメチルクロリド等、あるいＱ：１例
えはルチニウム、ロジウム、イリジウム等σ）水浴１生
塩σ）ｊ着感斉１ｊ、具体的には、ア／モニウムクロロ
ノシラプー　ト、カリワムクロログラチ坏−１・および
ナト１ノワムクロロバラタイドビ等のＩ竹ざｙで、ある
いは適泊二１ハ１１で１ヒ宇的に増感されることができ
る。

また、上記の−・ロケン化銀乳剤は４ｕｆ々σノ公９．
１」σ〕写真用添加剤を含有せしめること力玉できる。

ｌ＋１」えばＲｅｅｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｅｒｏｓｕｒｅ
　　ノ９７８年１２月項目１７６４３　　にｈ己載され
ているか如含写Ｘ　ｍ　ｓｉｉ力１１斉１ｊである。

本発明に用いられる・・ログン化鰺、（は赤感性乳剤に
必要な感光波長域に感光性を伺与するために、適当な増
感色素の選１／＜により分光Ｊ・／７感カニなさｉする
。

この分光ｊ・〜ｆｉｚ　（ρオ、としては他々のもσ）
か用いられこれらＱユ１徨あるいＱ′Ｊ、２種以上併用
すること力（できる〇 本プロ明においてイ１利に１史用される分光増感色素と
しては、レリえば米ｌ−！！Ｉ喘許第２，２６９．２３
：１号、同第２，２７０．：３７８号、同第２，４４２
，７１０号、同第２，４５４，６２９号、同第２，７７
６．２Ｆ３．０号グ）各明細−Ｈ畳・にｉじ載されてい
る如きシアニン色素、メロシアニア色素または６１．合
ンアニン色索を代表的なものとじて挙げろことができる
、。

本発明に用いることかでさる発色現隊緻は好ましくｅｊ
ｌ、芳台族第１級アミンホ兄色曵１家主桑を主成分とす
るものである、この発色現像主薬の具体例とし−ｃ　（
ｒ↓１）　−′、７　エニｌ／ノジ了ミン糸σ〕も（７
）が代戊的であり、１り１」スーＱ」゛／ニーＥルー１
〕−フエニレ／ジアミン１品ｊ’５　Ｉ島、モノメチル
−ｐ−フェニレンノアミノ描ｍ　ＬＡ、ジメチル−１〕
−フエニレ／ジブ°εン扁酸塩、２−アミノ−５−ジエ
チルアミノトルエン塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−トテシルアミノ〕−トルエン、２−７ミ／−
５−（ＴｈＪ−ｆｆ、−／−ルーＮ−β−メタンスルホ
ン−ｆ　ミドエチル）アミントルエン硫酸塩、４　　（
Ｎ　−ニー７−／Ｌ。

−Ｎ−ｚ−メタンスルホンアミドコニ・チルアミノ）ア
ニリン、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキ７エチル
アミノ〕アニリン、２−アミノ−５−（Ｎ−Ｊ二ｆ−、
ル−Ｎ〜β−メトギゾエチル）アミノトルエノ等が卆け
られる。

現像（＆は銀お・よび・・ロケン化銀を除去するだめの
漂白、定着まだは漂白一定着、洗浄および乾燥の通常の
工・湿が行なわれる。。

以Ｆ賞り１例冗より本発明を具体的に述べるが、不発明
の実施の態様がこ力、により限定されるものではない。

実施例　１ ト記第１表に示すよう７シ奉究明に係わるフェノール禾
シアンカグラーおよびＦ　ＭＬ’の比１１ｙ、用カプラ
ーＩＡ）　、　ＩＢＪおよびｔｃ）をそれぞれ（１，ｆ
月モルつ＼とり、イのルにと回１１のツタ／Ｉ−酸ジン
ヲルお・よひ３倍量の酸１ソー１−プールとの７Ｊｊ台
７Ｉ父に加え、６０″Ｇに加温して亢奮に醪ｉ’」□［
シた。この浴７ｉ１をアルカノールＢ（アルギルチンタ
レ／スルホ坏−１−、〕−ユホン社製）□およびセシナ
／の／４（浴融に加え、コロ・１［ミルを用いてンＬ化
し、それえ）しのカブシー分散砂を作成した。仄にこの
分ｋＬ敵を鯛とじ−こ０．Ｊセルを召〜む沃某化鱗！Ｉ
′ＬハＩＪ（（４モル＋１６か沃化銀）に際加し、セル
ロースフ′・ヒラ′−ｌ・ンイルムー〜−−ス」二ニＭ
　イＩｔ　Ｌ　。

軟着、し、−こ汝足な箆イ１ｊ膜イ１ニイ］する６糊県
（の・・ロクン化復１ξカシーー７Ｊ井／ｌｔ、４冗Ｉ
Ｉ　４＋１（試、ト」ｉ−シ’ｒ１〜Ｇ　）を得た。

〔比１殴用カニ）゛ラーＡ〕 ｃ孔中ｙ　ＩｉＪカンラーＢ〕 イ）ｉｌ Ｕ＊Ｈｕ　（”） 〔比較用カブラ−Ｃ〕 ｅ４）Ｉａ これらの試料を′帛沃に匪つ−Ｃツエ・ン／皓元をイア
１つた体、次の処理を行なっだ。

処理工程（３：（’Ｉｆ、　）　　　処）！ｌ！時間〔
発色机渾赦組成〕 〔ｒ２）′１０７（夕組成〕 （５ｊつ４１１Ｃゲ組成〕 ［うＡＩｕｉｔ版アンモニア　　　　　　１７Ｆｉ、０
　９〔安定吐油組成〕 」二６ピの処理により（Ｕられたシアン色素画像につい
て与真特１牛を世り定した。その刑１ｄ続をＦＦ１ｒ２
凋ｔ１表に示１ （なお、表中の相対感度は比較用カプラーＡを１００と
した時の１１６度比） に８シ弔１表の猜来がらも明らかｌ如く、本発明に１，
１ミわるカプラーを１月いた試をト（試料Ａ］〜：３）
は、Ｉ鰭度、発色性共に比較カプラーに比べて優れてい
ることが４−４する。また本発明による試料Ｃよ、分）
！、スペクトルを測定し＾ね釆、非ＩＩ＆ｉ域の長彼長
都に最大吸収波長を菊し、Ｌｆ、υ波長部ｔ１、シャー
プな切れを示し、色ゼ）現上好ましい色素画像を与える
こともわかっ／こ。

実／ｆｌ）ｉ　Ｉシ１１２ 実Ｋｑ　９１１１でイ！Ｊられだ試料１〜６をウニーン
ジ露光した後、実施１やＩＪｌの発色現１宸処坤を何々
−′た０−力の白丸ノ行７（＆をＦ−Ｍ己の組成に代え
たもσ〕で現１家処理を行ない疲労偉白歳によるシアン
色素画像の褪しａ件を調べ／ζ０、 （６＋’月臼沿組成Ｊ 画ＩＷ処理して爾１つ７ｔ　／ｅ試料のシアン色素のＪ
（夕大反射砲ｌ１ｌ）−を測定した。

そのアＩＩ＋ｉ！４コ＾・ド１１己ｉｏ２戎にｌＥす。

ηお、ノド之人Ｊ玲吸都におりるＰ５累残任・キーｔ」
、以Ｆのようにし−Ｃ求めた。

姉ｒ峨偉白Ｍ処理 （第２４３） 」二古■、第２表の結果がし、／Ｉ−ららり！にイイ染
ゎるカフ゛ラーをＩｌｌいた試料（試氾］ガｂ７〜５）
）てしし、′！皮労イ宗白／Ｉ’？処理にＪｘ”　ｒ）
るンフ′ノ巳−１い°）　ｒＪ１色カ少イＣいことが埋
　７’ｊ！ＩＩ　　３　　、ｌＥ、　　ｆｃ　。

実／１ｒｌｉ　１９１１　　　　ニー１前ｍｌ天／ｆｆ
１ｉ　Ｉ’ｌｌ　１と同様に［７てイ！ｔら）’　／ｌ
、　ｉｔ：旧を用いて色素＋ｕ＋ｉ　１１！の嗣光１１
ユ、耐熱１ｆＪ、ｉ：ｊ４４ミ件の１１・ｊを付なＴ−
た。

（！Ｉられた結果を第３表に示す３、 ｆｚ％・、表中四元１１は、伶られた各画４象をキセノ
／フェードメーターで３００時間曝露後の残旨濃度を曝
露前の濃度を１（１０とし１表わした。また耐湿ＬＩＨ
＆よｆｉｌ　’Ｃ１相×゛」１頴１先７０９６の条件で
３ｄ間保イＩ後の残留類１庄をｉｌｄ、’　Ｉ’ｉ妥１
）Ｃ１の奈〃！を１００として！くわした。

恣らに剛７．４５性＆Ｔ１，７７°Ｃ（７）条例Ｆ３週
間渫分後の残留濃度を試験ｔｉｉｌの（−１虐度を１０
０として表わし／ζ。

（但し、’ｆ）Ｊ　ｉｌ、′’４度１．（１）第：う表
より、本発明に係るシアンカブラ−を用いた試料Ｖ、Ｉ
、１ｌｌｌｔ光性、ＩＩＩＩｊ熱１生、耐醒件のいずれ
の点でも優れた性能を４１することかわかる。

央ノンｉ＋ｉｆイ′（１４ 第４表に）ｊくすよンな不つれ明のツノシン−４１・・
よひ■０己の比１１Ｎ　力、２２　　ＬＤｊ、ＩＥＩ、
（Ｆｌを各’Ｊ　Ｏ，０３モｙしづつ１４７す、そのｆ
ｌｊ　ｆｆｉ、と同ル、のフタル酸シブデルおよび、３
惜月、のｉ’ｒｌ　Ｉジエチルとの混合Ｙ佐に加え、（
ｉｌ−にに加温１−７て元芋Ｖ（浴ｊ−ｒｌ　した。こ
のに＋欣をｒルカノールＢ（アルキルナノタレンスルポ
イ、−１・、デュポン社力り）およびセノナンの水浴赦
に加え、コロイトミルヶ用い−Ｃ″！ｌ、化し、それ−
ε゛れのカフツー分散蔽を作成した。仄にこのカンフ−
分数γ（９を（＋ＩＪとし”’ｃｏ、ｉモルを言む塙芙
化銀１し剤（２Ｕモル％カ臭化釧）に爾加し、ポリエチ
レンラミイ・−ト紙に塗布し軟片して安定な塗布膜を不
する６独類σ）・・ロゲン什歓カラーーイノ真Ａｉ；＋
光祠料（試料省刊〔１９〕〜〔別〕を　イｄ　／こ　。

北東ゾカプジ−（Ｄ［ 比中ズカフラーＬＨａ 比＋１父カブソーＩＦ＋ こｔｌらσ）試料を常法に従ってワエノジ露光を行なっ
た後、次の処理をイボなった。但し発色現像工程ハ、ベ
ンジルアルコールのＣ小扉さｉｔだもの（発色現像（１
］）添加１．ないもの（発電用ｊ＋４７　＋２）　）と
の二イ巾のイ且成についてイーｒＺつた。

〔処　即〕

処理工程（３＋１”Ｃ）　　　処理時間Ｆ　ＡＵにその
各処理組成を示す。

〔発色現像沿組成１〕 〔発色現像液組成２〕 〔（゛孕白定ｄイ諧にｌ成〕 エチレ／／ｒミ／デトラ内１１祝　　　　　４Ｉ水を／
Ｊ１１えｉｌｌ／とシーる。

イ：ｔら７ｉ、　１．−試料の−で−７しそれについて
Ｊ−ｊ−、Ｉ’Ｉ、’Ｉう性を測ボした。での結果をド
。上第４表に示す。表中、相対Ａ！ｓ　ｌｉ　ｆｌＰＬ
ｋＡ、発巴現１１１夕田゛で処理した時の最大感度値を
１００とし゛（、衣わしだ。

６り記弔４表か【）明らかなように不さ、Ｂ明に鍔るカ
ンフ−に」２すＢ、られ／ζ１＋Ｊ（科Ｑｊ、べ／ゾル
アルコールの／Ｉ−１島に２Ｊ・かわ１ａ）−４艮好な
八へ度、最大り１８度か得られ陵れ１いることがわ１ノ
・る。また、・尾邑スペクトルを１ｌｌｌＩ定した結果
、本発明のカノラーを用いた色ニア′Ｑ：Ｊ５、赤領域
の比１１Ｇ＜的長い４１〜分にｉｂ大吸収極大を・１１
１〜、短ｒ反艮側の吸収励、少る；く四れた１厄糾厖を
不ずことが理解できた。

代理人　梨　原　椅、；　灸 ｑ旨’Ｆ　Ｉｉ’　１４　′１＋　若杉和夫　殿１　中
イ゛レバｌ＼ノド ｌ１１’ｆ和５７丁ｌ特、１″ｌ願：ｉ；　　１４９７
９１　　！；２　発明の名称 シアン色；に画像形成方法 、号　捕１１４：　”ｌ’　”：’　ＩＩ・１１イ′１
どの関係　特１．′１出願人１１　　所　　東早都Ｉｌ
ｌ’　Ｉｉ’ｉ　ｌス西着［宿＋４’ｌ１２もＧ２’；
名ＩＦ　　（ｌｊ７１　小西六’ｈ３’Ｌ、Ｉ業Ｆ朱ｘ
Ｅ会ｒＩ代〕、１附、）ｆｆ′之川本用彦 自　　　発 ６、　補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７　補正の内容

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ハ「Ｉケン化匂Ｊカッ−ごり１．覧Ｉ函）゛じ桐材をフ
   ェノールホ／ア、／カダラーの仔在１：に画１咬処理し
   てンｒン１Ｂ素画１゛釈う・形ノ玖させる方法において
   、形シアンカフシーがト制一般式［＋１で表ゎさ第１る
   化８物であること６〜！１ケイ！“旨ｌ：１−るシアン
   色素画像形成方法。 −暇人　１１） 〔式中、■１およびｉ＜２峰　それぞれ水素原子、アル
   ギル基、アリールノＩ（、アルケニル基、シクロアルキ
   ル基、アンル丞亨／こは核素埴基を表わし、ま／こ上記
   １（１と　ｊ（２は・互いｉ／Ｃ粕合して５員１／こは
   ６員Ｊｕｌを形成して１１）よく、Ｒ”　Ｑユバラスト
   基を表わす。 Ｘｔｊ水素原子７Ｆ／’ｎｉり、発色現像主薬の酸化生
   成物とのカフ’　ｌ）ンク反応時Ｋ　ｉ’ｉｉｌ脱−Ｌ
   ＴＩ能な基を表わし、ｎは０また妹１の整数である。〕