JPS58189634A - ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なシアン色素１ｉｊｉ鐵形成カプラーを含
有するハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料の現像処理方法に関するものである。通常
カラー画像は芳香族＃！１級アミン系発色現嫁生薬が、
露光されたハロゲン化銀粒子を還元することにより生成
する発色現像主薬の酸化生成物と、黄色、マゼンタおよ
びシアンの各色素を形成するカプラーとがハロゲン化銀
乳剤中、　　　゛酸化カップリングすることにより形成
される。

シアン色素を形成するために典戯的に使用されるカプラ
ーはフェノール類及びナフトール類である。特にフェノ
ール類に於いて従来カプラーの写真性能より考えて要求
される基本的性質としては色素の分光吸収特性が良好な
こと、即ちスペクトルの縁領域に吸収がなく、シャープ
なこと、形成される色素が光、熱、湿気等圧対して十分
な堅牢性を有すること、発色性が良好なこと、即ち十分
な発色感度と発色濃度を有すること、更にＥＤＴＡ第２
鉄塩な主成分とする漂白浴あるいは漂白定着浴がランニ
ングで疲労しても色素損失がないこと等が要求されるこ
とはもちろんのこと、脱公害の見地から発色現鍛液に添
加されるベンジルアルコールの除去が大きな問題として
取り上げられてきている。ところが一般にベンジルアル
コールを添加しないと十分な発色性が得られないという
のが現状である。ベンジルアルコール除去での発色性の
低下はフェノールシアンカプラーに於いて特に顕著であ
り、この面からもベンジルアルコールがなくとも発色性
の高いフェノールシアンカプラーが熱望されている。

これまで上記の諸要件を満足すべく、研究が行われてき
ているが本発明者らの知る限りに於いては、上記の要求
される性質をすべて満足したシアンカプラーは未だ見い
出されていない。

例えば、米国特許第２，８０１，１７１号に記載されて
いる６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
ブタンアミド）−２、４−ジクロロ−３−メチルフェノ
ールは耐光性は良好であるが、耐熱性に欠点を有し加え
て疲労した漂白定着液での色［１１失も大きい１つまた
ベンジルアルコールへの発色依存性が大であり、発色現
像液よりのベンジルアルコールの除去は困難である。ま
た特開昭５３−１０９６３０号公報に記載されているカ
プラーもベンジルアルコールの除去、更には耐光性とい
う点で問題を残している。更に米国特許篇３，８３９゜
０４４号、特開昭４７−３７４２５号公報、特公昭４８
−３６８９４号公報、特開昭５０−１０１３５号、同５
０−１１７４２２　号、同５０−１３０４４１号、同５
０−１０８８４１号、同５０−１２０３３４号公報等に
記載されるフェノール型／アンカプラーも耐熱性、べ／
ジルアルコールの除去という点で不満足である。

特開昭５６−６５１３４号記載の２位にウレイド基を有
するフェノールカプラーはスペクトル領域の緑吸収につ
いては、かなり改善されているが、その他の特性は今一
つ不十分である。従って、本発明の目的は、公害の点か
らも問題がなくかつ発色濃度の高い色素１ｉｉｉ鍬が得
られる）・ロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法を提
供することＫある。こういった従来技術に対して、本発
明者らは鋭意研究を重ねた結果、支持体上に、２位に置
換→たは縮合−４−シアノフェニルワレイド基、４位に
水素原子もしくは発色現像主薬の酸化生成物とのカップ
リングで離脱し得る基、５位にバラスト化されたアシル
アミノ基を有するフェノール系シアンカプラーを含有す
るノ・ロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光
材料を１様露光した後、ベンジルアルコールを実質的に
含有しない発色現像液で現像処理する現像処理方法によ
り前記目的が達成されることを見い出した。

以下余白 置換−４−シアノフェニルワレイド基の置換基は勿論フ
ェニル基に位置するが、好ましくは下記一般式す奪する
ものである。

式中、Ｙはアルキル基、好ましくはＣ１〜Ｃ１の分紋ま
たは直鎖アルキル轟、塩素、臭素等のハロゲン、ヒドロ
キシル基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ，＋７）Ｊ＆脂肪族アシ
ロキシ基（好ましくは芳香族アシロキシ基）、アルコキ
シ基（好ましくはＣ８〜Ｃ６のアルコキシ基）、アシル
基（芳香族アシル基、脂肪族アシル基）を表わし、ｍは
１〜４の整数を表わす。なお、Ｙはｍ≧２の時、同一で
あってもよいし、また異ってい℃もよい。縮合−４−シ
アノフェニルウレイド基はフェニル都の２位および３位
で積を形成している場合であり、好ましくは次の■）ｎ ２ 式や、Ｙは前記定義と同一であり、フェニル部にあって
もよいし２部にあってもよい。ｎは０〜４の整数を表わ
す。２はベンゼン環と共に５負または６員の紬合壊を形
成するところの非金属原子群を表わす。２と共に形成さ
れるｍ＠壊としては例えはナフタレン、キノリン、ベン
ゾチオフェン、ベンゾフラン、イソクマラン等か亭けら
れる。

カップリング反応で陥脱し得る基の具体的な例としては
、向えはハロケン原子（Ｎえは塩素、臭素、弗素等の各
原子）、＃ｉ素原子または＊ネ鳳子がｌＬ黴カップリン
グ位に結分しているアリールオキシ基、カルバモイルオ
キシ基、カルバモイルメトキシ基、アシルオキシ基、ス
ルホンアミド基、コハク龍イミド蕪等が挙けられ、更に
具体的なガとしては、米１ｉｉＩＩ特ＩＩ！ＦａＫ３，
４７１，５６３号、特−紹＋５０−１０１３５号、同Ｆ
）０−１１７４ｓ”１．号、岡５〇−１３０４４１号、
ＩＷｊ！’＋１−１０８８４１号、同５０−１２０３３
４号、１Ｗ１５２−１８３１５号、−５３−５２４２３
号、同５３−１０５２２６号等の各公報に記載されてい
るものが有用である。

バラスト化されたアシルアミノ基のバラストは多層カラ
ー写真ＩＩＢ素に於いて、カプラーを特定の層にとどめ
、実質的に他層への拡散を阻止する鍔おもり°の役目を
するが、そのためには十分な“かさばり“が必要である
。アシルアミノとしては具体的には芳査族アジルアξノ
、脂肪族アシルアミノが挙げられるが、芳査秩アシルア
ミノの場合、鎮芳査１ｉ１にはＣ１〜Ｃ１，のアルキル
鎖を有する置換基が必要である。Ｃ１〜Ｃ＋ａのアルキ
ル鎖を有する置換基としては、例えはアルキル基、アシ
ロキシ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、アル
コキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル
藤、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基等が挙けら
れる。脂肪族アシルアミノの場合脂肪族としてＣ１〜Ｃ
ｌ８０長韻アルキル基、更にはフェノキシアルキル基、
フェニルチオアルキル基が代表的に挙げられる。

フェノキシアルキル基、フェニルチオフルキル基の場合
、フェノキシ部にＣ１〜Ｃ１Ｍのフルキル−を有する置
換基を持つ場合と、アルキル部自身がＣ，〜ｃｐｓの炭
票を夷゛する場合とかある。本発明のバラスト化された
アシルアミノ基としては特にフェノキシアルキル基、フ
ェニルチオアルキル基がバラストの場合好筐しい給米を
与える。具体的なフェノキシアルキル差をバブストする
アジルアにノとして、次のような的が命けられる。

α−（３−ベンタテシルクエノキシ）７′タンアミ　　
ド α−＜　２．４−ジー℃−アミルフェノキシ）ヘキサン
アミド ｒ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミ
ド α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）テトラデカ
ンアミド α−（４−ブチルスルホニルアミノフェノキシ）テトラ
デカンアミド α−（４−ブチルスルファモイルフェノキシ）テトラデ
カンアミド α−（４−７セトキシフエノキシ）トチカンアミド α−（ｐ−（α−（４−ヒドロキシフェニル）−α、α
−ジメチル〕トリルオキシ）ドデカンアミ　　ド α−（４−カルボキシフェノキシ）トチカンアミ　　ド α−（２−クロロ−４−）ｆルスルホニルアミノフェノ
キシ）テトラデカンアミド α−（４−ジメチルアミノスルホニルアミノフェノキシ
）テトラデカンアミド α−（３−ドデシルオキシ７８ノキシ）ブタンアミド α−（４−ドデシルオキシフェノキシ）７′タンアミド α−（４−ヒドロキシフェニルチオ）ドデカンアンド α−（４−７セチルアミノフエニルチオ）ドブを以下Ｋ
　ＩＨＩ示するが、これらに限定されるものではない。

（１）　　　　　　　　　　　　　０ｆ（２） ０１１％ （３） ＭＪ １ （５） １ （６） ｒ （７） ＣＩ！Ｈｎ （８） （Ｌ（＋） Ｃ４馬 （１］） ｎ誓 （１２） Ｉ １−一 （１３） Ｌ （１４） （１５） ０鳳曾〜 （１６） （１７） アノフェニルイソシアナートを適当なアミンフ里ノール
、飼えば２−アミノ−５−ニトロフェノールまたは２−
アミノ−４−クロロ−５−ニトロフェノールと反応させ
て、２−（ｍ％−１）−シアノフェニル）ワレイド化合
物を生成することＫより製造することができる。次にＳ
＊の方法によりニトロ基をアミンに還元し、ノくラスト
基をアミンに結合させることにより侍ることで為できる
。

以下に本発明Ｖ）カプラーの代表的な合成例を示す。

合成例１（例示カブ２−２） （７）　２−（ｐ−シアノ−ｍ−メトキシフェニル）ウ
レイド−５−二トロフェノールの合成１５．４９の２−
アミノ−５−ニトロフェノールを３００１のトルエンに
懸濁し還流させる。これに１７．４１のｐ−シアノ−ｍ
−メトキシフェニルイソシアネートを１５０　ｍのトル
エンに溶解した溶液を攪拌しながら滴下した。滴下後、
１時間加熱還流（、た後、反応液を冷却する。沈澱を濾
過し、熱トルエン更にはアルコールにて洗浄１．２２ｇ
の目的物を得た。

（イ）例示カブ２−２の合成 ６．６ｇの２−（ｐ−シアノ−ｍ−メトキシフェニル）
ツレイド−５−二トロフェノールとノ（ラジウム−炭素
触媒を使用し、２００１１１７のアルコール中、常温・
常圧にて水添反応を行った。次にバッジラム−炭素を濾
別し、濾液を濃縮し、残渣を２００１１７のアセトニト
リルに溶解した。これに１．６ｙのピリジンを加え、更
に室温下９．５ｇの２−（４−ブチルスルホニルアミノ
フェノキシ）テトラデカノイル・クロライドを攪拌しな
がら添加した。

５時間室温にて攪拌後、水にあけ酢酸エチルにて抽出し
た。酢酸エチルを留去し、残渣をメタノール更にはアセ
トニド＆て再結晶し、７．２９の目的物を得た。目的物
の確認はマススペクトル及び核磁気共鳴スペクトルにて
行った。

合成例２（例示カプラー１） （７）　２−（０−／シロ−ｐ−シアノフェニル）ウレ
イ）’−４−クロロ−５−二トロフェノールの合成 ｉｓ、ｓｇの２−アミノ−４−クロロ−５−二トロフェ
ノール、２７．３ｐの７エニル０−クロロ−ｐ−シアノ
フェニルカルバメート及び０．６８．ｐのイミダゾール
Ｙ４００−のキシレン中、５時間加熱還流させた。冷却
後、沈澱を濾別し、キシレン更に少量のアルコールにて
洗浄し、２３．５１ｉの目的物を得た。

げ）例示カプラー１の合成 １１１ｉ１の２−　（０−クロロ−ｐ−シアノフェニル
）ウレイド−４−クロロ−５−二トロフェノール及びパ
ラジウム−炭素触媒を使用し、３００　ｔｘｌ　ｖ）ア
ルコール中、常温拳常圧にて水素による接触還元を行っ
た。反応後、触媒を濾別し濾液を濃縮し残渣Ｋ　２５０
　ｄのアセトニトリルを加えた。これに２．４ｇのピリ
ジンを加え室温下１２．３ｇの２−（３−ペンタデシル
７！ノキシ）ブタノイルクロライドを攪拌しながら添加
した。６時間室温にて攪拌後、水にあけ酢酸エチルにて
抽出した。酢酸エチルを留去して得られた残渣に、シリ
カゲルな担体としベンゼン−酢酸エチルな溶離液として
クロマトグラフ、−を行った。目的物の分画を合体し溶
媒を留去した。残渣をメタノールより再結晶し５．８ｇ
の目的物を得た。目的物の確認はマススペクトル及び核
磁気共鳴スペクトルにて行った。

本発明で使用されるシアン色素形成カプラーは通常のシ
アン色素形成カプラーで用いられる方法技術が同様に適
用出来る。典型的には、カプラーをハロゲン化銀乳剤に
配合し、この乳剤をベース上に被覆して厚真ｌＩ票を形
成する。

写真ｌ！素は、単色要素または多色要素であることが出
来る。多色要素では、本発明のシアン色素形成カプラー
は、普通赤感乳剤に含有させるが、しかし、非増感乳剤
またはスペクトルの三原色領域の各々に感光性を有する
色素画像形成構成単位を有する。各構成単位は、スペク
トルのある一定領域に対して感光性を有する単層乳剤層
または、多層乳剤層からなることができる。１ｉｉｉ鐵
形成構成単位の層を含めて要素の層は、当業界で知られ
ているように種々の順序で配列することができる。

典減的な多色写真要素は、少な（とも１つのシアン色素
形成カプラーを有する少なくとも１つの赤感性ハロゲン
化銀乳剤層からなるシアン色素１ｌｉｉｓ形成構成単位
（シアン色素形成カプラーの少なくとも１つは本発明の
カプラーである）、少なくとも１つのマゼンタ色素形成
力グラ−を有する少なくとも１つの縁感性ノ１０ゲン化
銀乳剤層からなるマゼンタ色素画像形成構成単位および
少なくとも１つの黄色色素形成カプラーを有する少な（
とも１つの青感性ハロゲン化銀乳剤層からなる黄色色素
両縁形成構成単位をベースに担持させたものからなる。

要素は、追加の層たとえばフィルタ一層、中間層保護層
、下塗り層等を有することができる。

本発明のカプラーを乳剤に含有せしめるには、従来公知
の方法に従えばよい。例えばトリクレジルホスフェート
、ジブチルフタレート等の沸点１７５℃以上の高沸点有
機溶媒または酢酸ブチル、プロピオン酸ブチル等の低沸
点溶媒のそれぞれ単面活性剤を含むイラチン水溶液と混
合し、次に高速度回転ミキサーまたはコロイドミルで乳
化した後、ハロゲン化銀乳剤に添加して本発明に使用す
るハロゲン化銀乳剤を調製することができる。そして本
発明のカプラーを本発明の）・ロゲン化銀乳剤中に添加
する場合、通常、ハロゲン化銀１モル当り約０．０７〜
０．７モル、好ましくは０．１モル〜０．４モルの範囲
で本発明のカプラーが添加される。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられる／・ロゲン化銀
としては、臭化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃
臭化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任意の
ものが包含される。

本発明のハロゲン化銀乳剤を構成するハロゲン化銀乳剤
は、通常行われる製法をはじめ、種々の製法、例えば特
公昭４６−７７７２　　号公報に記載されている如き方
法、すなわち溶解度が臭化銀より大きい、少なくとも一
部の銀塩からなる銀塩粒子の乳剤を形成し、次いでこの
粒子の少なくとも一部を臭化銀または沃臭化銀塩に変換
する等の所謂コンバージ、ン乳剤の製法、あるいは０．
１μ以下の平均粒径な有する微粒子状・・ロゲン化銀か
らなるり、プマン乳剤の製法等あらゆる製法によって作
成することができる。

さらに本発明のハロゲン化銀乳剤は、硫黄増感剤、例え
ばアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等、また
活性あるいは不活性のセレン増感剤、そして還元増感剤
、例えば第１スズ塩、ポリアミン等、貴金属増感剤、例
えば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシア坏−
ト、カリウムクロロオーレート、２−オーロスルホベン
ズチアゾールメチルクロリド等、あるいは例えばルテニ
ウム、ロジウム、イリジウム等の水溶性塩の増感剤、具
体的にはアンモニウムクロロバラデート、カリウムクロ
ロオーレ−トおよびすトリウムクロロバラダイト等の単
独であるいは適宜併用で化学的に増感されることができ
る。

また本発明のハロゲン化銀乳剤は機々の公知の写真用添
加剤を含有せしめることができる。例えばＲ＠５ｅａｒ
ｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　（リサーチ０デイスクロ
ジヤー）１９７８年１２年頃２月７６４３に記載されて
いるが如き写真用添加剤である。

本発明のハロゲン化銀は赤感性乳剤に必要な感光波長域
に感光性を付与するために、適当な増感色素の選択によ
り分光増感がなされる。この分光増感色素としては種々
のものが用いられ、これらは１種あるいは２種以上併用
することができる。

本発明において有利に使用される分光増感色素としては
、例えば米国特許第２，２６９，２３４号、同第２，２
７０，３７８号、同第２，４４２，７１０号、同第２，
４５４，６２９号、同第２，７７６．２８０号の各明細
書等に記載されている如きシアニン色素、メロシアニン
色素または複合シアニン色素を代表的なものとして挙げ
ることができる。

本発明に用いるベンジルアルコールを実質的に含まない
発色現像液は好ましくは、芳香族＠ｉ級アミン系発色現
現像薬を主成分とするものである。

この発色現嶽主薬の具体例としてはｐ−フェニレンジア
ミン系のものが代表的であり、例えばジエチル−ｐ−７
エニレンジアミン塩酸塩、モノメチル−ｐ−フェニレン
ジアミン塩酸塩、ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩
酸塩、２−アミノ−５−ジメチルアミノトルエン塩酸塩
、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ
）−トルエン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−β
−メタンスルホンアミドエチル）アミントルエン硫酸塩
、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタ／スルホンアミドエ
チルアミノ）アニリン、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアミノ）アニリン、２−アミノ−５−（
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチル）アミノトルエン
等が挙げられる。

の漂白、足着または漂白一定着、洗浄および乾燥の通常
の工程が行われる。

次に本発明に係る好ましい実施態様を挙げる。

（１）　　置換−４−シアノフェニルウレイド基が下記
一般式を有する特ｌＦＦ請求の範囲記載のノ・ログｙ化
銀写真感光材料の現鷹処理方法。

（Ｙｈ （式中Ｙはアルキル基、ハロゲン、ヒドロキシル基、ニ
トロ基、アシロキシ基、アルコキシ基、アシル基を表わ
しｍは１〜４の整数を表わ〒。

／ｊお′ｍ≧２の時Ｙは同一であってもよいし、異っ−
Ｃ（・工もよい。） （２〕　　縮合−４−シアノフェニルウレイド基が下記
一般式を有する％許請求の範囲記載のノ）ログｙ化銀写
真感光材料のｍｇ＊処環方法。

′ｚ′ （式中、Ｙは前記定義と同一であり、フェニル部にあっ
てもよいし、２部はあってもよい。ｎは０〜４の整数を
表わす。２はベンゼン環と共に５員または６員の縮合環
を形成するところの非金属原子群を表わす。） 以下の実施例により、本発明を具体的に述べるが、本発
明の実施の態様がこれにより限定されるものではない。

実施例（１） 第１表に示すような本発明のカプラーおよび下記の比較
カプラー囚、（９）２回を各々０．０３モルづつ取り、
その重量と同量の７タル酸ジプチルおよび３倍量の酢酸
エチルとの混合液に加え、ω℃に加温して完全に溶解し
た。この溶液をアルカノールＢ（アルキルナフタレンス
ルホネート、デ、ボン社製）およびゼラチンの水溶液に
加え、コロイドミルを用いて乳化し、それぞれのカプラ
ー分散液を作成した。次にこのカプラー分散液を銀とし
０．１モルを含む塩臭化銀乳剤（２０モル％が臭化ｆｌ
ｋ）ＶＣ添加し、ポリエチレンラミネート紙に塗布し乾
燥し−〔、安定な塗布膜を有する６種類のハロゲン化銀
カラー写真感光材料（試料番号〔１〕〜（６））を得た
。

比較カプラー囚 ｅ 比較カプラー（６） 比較カプラー（６） これらの試料を常法に従ってつ、、ジ露光を行なった後
火の処理を行なった。但し発色現像工程は、ベンジルア
ルコールの添加されたもの（発色現鍛（１））添加しな
いもの（発色現像〔匂）との二種の組成について行なっ
た。

〔処理〕

処理工程（３０℃）　　処理時間 下記にその各処理組成を示す。

〔発色現像液組成１〕 〔発色現像液組成２〕 〔漂白定着液組成〕 得られた試料のそれぞれについて写真特性を測定した。

その結果を第１表に示す。表中相対感度値は、発色現像
液〔１〕で処理したときの厳大感度値を１００として表
わした。

以斥余白 う°！・ 第１表からも明らかなよう忙、本発明に係る組み合せ、
す、なわち本発明に係るシアンカブラ−を含有するハロ
ゲン化銀写真感光材料な公害の点で問題のないベンジル
アルコールを含まない発色現像液（発色現像液組成２）
で現康処理したものはベンジルアルコールを含有させた
発色現像液（発色現像液組成１）で現潅処理したものと
比べ実用上遜色のない相対感度および最大濃度を得るこ
とができるが、比較カプラーを用いた試料番号４．５お
よび６は発色現像液組成２で現瞭処理した場合には低い
相対感度および最大濃度しか得られないことがわかる。

また、発色スペクトルを測定した結果、本発明のカプラ
ーを用いた試料は発色現像液組成２で現像処理したもの
でも得られた色素は、赤領域の比較的長い部分に最大吸
収極太を有し、短波側の吸収は少なく優れた色純度を示
すことが判った。

実施例（２） 前記実施例（１）と同様にして得られた試料を用いて色
素画像の耐光性、耐熱性、耐Ｕの検討な行得られた結果
を第２表に示す。

以ｆ余゛白 ２〜ヌＣ なお、表中耐光性は、得られた各ｕｋ＋像をキセノンフ
ェードたターで３００時間曝露後の残留濃度を、曝露前
の濃度を１００として表わした。また耐湿性は６０”Ｃ
１相対湿度７０％の条件で３週間保存後の残留濃度を、
試験前の濃度を１００として表わした。

さらに耐熱性は、ｎ℃の条件下３週間保存後の残留濃度
を、試験前の濃度を１００として表わした。

（但し初濃度１．０） 第２表からも明らかなように、実施例１で得られた結果
と同じように本発明に係る組み合せは耐光性および耐熱
湿性の点でも優れた性能を示すことがわかる。

実施例（３） ＠３表に示すような本発明のカプラー、前記比較カプラ
ー囚、（２）および下記の比較カプラー（ロ）を各々０
．０１モルづつ敗り、その重量と同量のトリクレジルホ
スフェートおよび３倍量の酢酸エチルとの混合液に加え
、ω℃に加温して完全に溶解した。

この溶液をアルカノールＢおよびゼラチンの水溶液に加
えて、コロイドミルな用いて乳化し、それぞれのカプラ
ー分散液を作成した。

次にこのカプラー分散液を銀として０．１モルを含む沃
臭化銀乳剤（６モル％が沃化銀）に添加し、セルロース
アセテートフィルムベース上＜ｍ布ｔ、、乾燥して安定
な塗布膜を有する６種目のハロゲン化銀カラー写真感光
材料（試料番号〔１３〕〜［１８）　）を得た。

これらの試料を常法に従ってウェッジ露光を行なった後
火の処理を行った。

〔処理〕

処理工１ｉ（３３℃）　　処理時間 〔発色現慮液組成〕 〔漂白液組成〕 〔定着液組成〕 〔安定化液組成〕 得られたシアン発色画鍛について写真特性を測定した。

その結果を第３表に示す。

第　　３　　表 第３表から明らかな如く、試料番号１３　、１４およ感
度、発色性共に優れていることが判る。

また本発明の組み合せに係る試料番号のものは、分光ス
ペクトルを測定した結果、赤領域の長波長部に最大吸収
波長を有し、短波長部はシャープな切れを示し、比較カ
プラーに比べ、赤領域の色再現上好ましい色素画像を与
えることが判った。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に、２位に置換−または縮合−４−シアノフェ
   ニルウレイド基、４位に水＊原子もしくは発色現像主薬
   の酸化生成物とのカップリングで１ｍｌ脱し得る基、５
   位にバラスト化されたアシルアミノ基を有するフェノー
   ル系シアンカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層を有
   するハロゲン化銀写真感光材料を嫁様露光した後、ベン
   ジルアルコールを実質的に含有しない発色現像液で現像
   処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の
   現像処理方法。