JPS58120251A - 写真用２当量イエロ−カプラ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ハロゲン化銅カラー感光材料に用いられる写
真用２当量イエローカプラーに関し、更に詳しくは発色
性、耐光性および保存性に優れ、かつカプリの発生が防
止された写真用２当量イエローカプラーに関する。

ハロゲン化銀カラー写真感光材料を露光後、芳香族第一
級アミ；／３Ｊｉ倫主薬を含有する発色現俸液で処理す
ることにより、生成された上記現像主薬の酸化体と写真
用カプラーとを反応させてカラー画１砿を形成させる方
法は従来から良く知られている。そして通常の減色３色
写真法においては上記の写真用カプラーとして３種類の
カプラーが用いられており、具体的にはイエロー、マゼ
ンタ、ゾーンの３種の色素の各種組合わせによって原色
−ｆ蒙の色再現を行なうことができる。例えば、これら
写真用カプラーの一例を挙げればマゼンタ色素形成用と
しては２〜ピラゾリン−５−オン系カプラーが用いられ
、シアン色素形成用にはフェノール系またはナフトール
系カプラーを用い、またイエロー色素形成のためには活
性メチレン基を分子中に有するα−アシルアセトアニリ
ドの如とケトメチレン系カプラーが用いられている。

一般にハロゲン化（艮カラー写真感光材料は、高い感光
性と優れた画質を与えるために現在カラー写真法の主流
をなして使用されているが、上記写真法では多量の銀を
必要とするために銀市場価格の変動の激しさと相俟って
当業界にとって大きな問題点となっている。そこで上記
のような問題点に対処するためにでき得る限り少量の銀
で最大の色素濃度と写真感度を得る方法が提案されてい
る。

このような方法の一つとして、芳香族第一級アミノ現債
主薬の酸化体と反応して色素を形成し得るカプラーのカ
ップリング位置に置換基を導入した如きカプラーの使用
も知られており、このカプラーを用いると従来色素１分
子を形成するために４原子の銀を必要としたのに対して
２原子の鎖で足りるので鎖の節減にも適し、このような
カプラーは従来の４当量カプラーに対して２当徽ｂプン
ーと呼ばれている。

Ｆ記の活性点置換カプラー、すなわち２当量カプラーの
中で、イエローカプラーの活性点置換基としては、例え
ばアリールオキシ基（４１１１！昭５０−８７６５０号
、米国特許第３，４０８．１９４号）、オ中すゾリルオ
キシ基（％開昭５１−１３１３２５号）、クロマン−４
−オキシ基（特開昭５１−１３９３３３号）、テトラゾ
リルオキシ基（・特開昭５２−４３４２６号）、５−ピ
ラノ１１ルオキシ基、（％開ｌ８５２−１５０６３１号
）、含窒素複素環基（４！開昭５２−１１５２１９号）
、ウラゾール基、ヒダントイン基（特公昭４９−１３５
７６号）およびアリールチオ基（′ｌｌｌ！：国特許第
３，２２７，５５４号）等が知られており、既にその中
の幾つかは実用化されている。

このような２当量カプラーの利点としては前述の如く、
銀の使用量を軽減させるという省資源の観点からばかり
でなく、ハロゲン化銀乳剤のゼラチン使用量が少なくな
るので感光層の薄膜化が可能になり、照射光の不要な散
乱、吸収を防止し得るところから、例えば感度、解偉力
、鮮鋭度、等の写真性能を改良し得る効果をも有するも
のである。

一般的に従来から前記のような写真用カプラーに対して
はハロゲン化銀乳剤に対して感度を低下させたり、カプ
リを与えたり、または乳剤中に含まれる各種添加剤（例
えば安定剤、カプリ防止剤、硬膜剤等）と反応性があっ
てはならｔｒいという制約があるはかに、写真乳剤中で
の長期間保存に際して分解してはならないという要望が
ある。また更には芳香族第一級アミノ現像主薬の酸化体
と迅速に反応することが必要とされ、未露光部における
発色濃度は極めて低く、かつ露光部における発色濃度は
でき得る限り高いことが望まれる。また、これに加えて
一度発色現俸により形成された色素画儂は、例えば光、
熱、温度等の外界条件に対して安定であり、一方、感光
層中に残ったまま未発色のカプラーも変色、汚染、褪色
等の原因とならないものが好ましい。

しかしながら、従来知られている２当量イエローカプラ
ーは、例えば発色性に優れている反面未　　゛露光部に
おけるカプリが高いとか、未発色の残留したカプラーが
分解して色汚染を生じ易い等の欠点を有しており、また
光の作用によって黄色色素ＩＩ！ｉＩｇ１が変褪色する
弱点は写真の記録保存性という本来の使命から考えても
解決しなければならない重要な課題の１つとなっている
。

そこで本発明は上記の問題点を解決すべくなされたもの
であって、本発明の第一の目的は、感度が高（、発色性
、色素の耐光性ならびに保存性に優わ、かつカプリの発
生が防止された新規な写真用２当量イエローカプラーを
提供することであり、また本発明の第二の目的は、上記
の如き新規な耳鼻用２当量イエローカプラーを含有せし
めたハロゲン化銀カラー４真感光材料を提供することに
ある。

本発明によれば芳香族第一級アミノ現偉主薬の啼化体と
の反応によりイエローアゾメチン色素を形成し得るα−
カルボニルアセトアニリド型イエローカプラーのカプリ
ングオフ基がチアゾール−２−イルオキシ基、オ中サシ
ールー２−イルオキシ基、イミダゾール−２−イルオキ
シ基、縮合チアゾール−２−イルオキシ基、縮合オキサ
ゾール−２−イルオキシ基または縮合イミダゾ−７レー
２−イルオキシ基である写真用２当量イエローカプラー
により前記目的を達成し得ることを見出した。

すなわち、本発明はα−カルボニルアセトアニリド型イ
エローカプラーのカプリング位にカプリングオフ基とし
て縮合環を有してもよいチアゾール−２−イルオキシ基
、オキサゾール−２−イルオキシ基またはイミダゾール
−２−イルオキシ基を導入させることＫよって、従来の
カプラーに比べて感度、発色濃度、カプリ、保存安定性
等に優れた性質を持つカプラーを得ることができた。

以下、本発明を更に詳細に説明する。

本発明の写真用２当量イエローカプラーは、α−カルボ
ニルアセトアニリド型イエローカプラーのカプリング位
にカプリングオフ基として前記の通りチアゾール−２−
イルオキシ基、オキサゾール−２−イルオキシ基、イミ
ダゾール−２−イルオキシ基または縮合環を有する上記
３種のアゾール−２−イルオキシ基を置換せしめた２当
量イエローカプラーであるが、縮合環を有しない上記３
種のアゾール−２−イルオキシ基をカプリング位に置換
せる２当量イエローカプラーの好ましいものと１．ては
下記一般式（Ｉ）で示される化合物を挙げ７・、ことが
でき、また縮合環を有する前記３種アゾール−２−イル
オキシ基をカプリング位に置換せしめｔ：２当量イ゛エ
ローカプラーの好ましいものとしては下記一般式（社）
で示される化合物を挙げるこ２ができる。

一般式（１１ 一般式ｌｌ１１　　　ａ。

６ 上記一般式（Ｔ）または（Ｗで示される化合物において
Ｃｏｕｐ基は、活性メチｙ基を有するα−カルボニルア
セドアニライド残基な表わすが、特に好まＬい残基とし
てはα−ピバロイルアセドアニライド基またはα−ベン
ゾイル−γセトアニライド基を挙げることかできる。

また前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）における部ｔ　Ｒ
”　ｌ　Ｒ’　？Ｒ４，Ｒ＠およびＲ６は、互いに異な
っていても同一であってもよく前記の如き各神の基を示
すものであるが、好ましくはニトロ基、シアノ基、トリ
フロロメチル基、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル
基、アシル基、アリール基、スルホンアミド基、アルキ
ルスルホニル基等を挙げることができる。

以下に、一般式（Ｉ）または（１０で示される本発明の
／ 化合物の代表的なものを具体的に例示する。

〔例示カプラー〕

１０、　　　　　　　　　　　　Ｃｌ Ｂｒ　　Ｂｒ １２゜ １ Ｎ０１ ＣＨ，ＣＨ。

０ｃ１ Ｃ、Ｈ，０ＣＯＣ）ｉ　。

１ 上記に例示した本発明の写真用２当量イエローカプラー
は、それぞれに対応する４当量イエローカプラーの活性
メチレン基の活性水素原子の１つを水酸基で置換した化
合物と、発色現像時に離脱し得る置換基成分のハロゲン
誘導体とを塩基の存在下で加熱することにより合成する
ことができる。

以下にその代表的な合成例を記載する。

合成例−１゜ α−ピバロイル−α−（６−ニドロペンゾチ了ゾールー
２−イルオキシ）−２−クロロ−５−〔ｒ−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニ
リド（例示カプラーｌ）の合成；α−ヒバロイル−α−
ヒドロキシ−２−クロロ−５−（ｒ−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド５
．９ＪＦ、２−クロロ−６−二トロベンゾチアゾール２
．３．ｊｉｌおよび無水炭酸カリウム２，０？を脱水乾
燥したアセトン８０ｍ１に加え、攪拌しながら１２時間
加熱還流した。

反応混合物中の固形物を濾別後、濾液を減圧濃縮した。

残査をシリカゲルカラムクロマトグラムに精製した。ベ
ンゼンとアセトンの混合溶媒からのフラクシ冒ンを濃縮
し４゜６ｇの目的物を得た。

淡黄色の液体で目的物の構造確認は赤外吸収スペクトル
、プロトン、ＮＭＲスペクトル、質量分析、および元素
分析にて行なった。

元素分析値　Ｃ，Ｈ，。Ｎ、０．ＣＩＳ計算値（％）　
　Ｃ：　６２．７７　　Ｈ：　６．“４５　　Ｎ　：　
７．３２測定値（％）　　Ｃ：　６２．３７　　Ｈ：　
６．４０　　Ｎ　：　７．１１合成例−２ α−（４−メトキシペンソイル）−α−（５−ニトロチ
アゾール−２−イルオキシ）−２−クロロ−５−（１−
（ドデシルオキシカルボニル）エトキシカルボニル〕ア
セトアニリド（例示カプラー１６の合成； α−（４−メトキシベンゾイル）α−ヒドロキシ−２−
クロロ−５−（１−ドデシルオキシカルボニルエチル）
オキシカルボニルアセトアニＱ　）’６．０９．２−プ
ロモー４−ニトロチアゾール２．２．９および無水炭酸
カリウム２．０９を脱水乾燥したジメ抽出液を無水硫酸
マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、残渣をシリカゲル
カラムクロマトグラムにて精製した。ヘキサンと酢酸エ
チルの混合溶媒で展開し、留出液を濃縮して３．５ｇの
目的物を得た。

融点的５０℃の固体で目的物の構造確認は赤外吸収スペ
クトル、プロトンＮＭＲスペクトル、質量分析、および
元素分析にて行なった。

元素分析値　Ｃ８１Ｃ８１Ｈ４ｔＮ。ＣｔＳ計算値（％
）　　Ｃ：　５７．４１　　Ｈ：　５．７８　　Ｎ　：
　５．７４測定値（％）Ｃ’　：　５７．０３　　Ｈ：
　５．７１　　Ｎ　：　５．５８上記の如き合成法で製
造された本発明の写真用２当量イエローカフラーは通常
のイエローカプラーの使用法と同様の方法で写真用途に
供することができる。その典型的な例としては、前記本
発明のイエローカプラーをハロゲン化銀写真乳剤に配合
せしめ、この感光性乳剤を支持体上に被覆して写真要素
を形成し得る。

上記の写真要素は単色要素であってもよく、また多色要
素であってもよい。

そして写真要素が多色要素である場合には本発明の２当
量イエローカプラーは通常青感性ハロゲン化銀乳剤に含
有せしめ、この青感性乳剤以外に緑感性ハロゲン化銀乳
剤および赤感性ノ・ロゲン化鋼乳剤を使用して、それぞ
れイエロー色素肉儂形酸単位、マゼンタ色素１儂形成単
位およびシアン色素画儂形成単位を形成させる。そして
これらの各構成単位は、スペクトルのある一定領域に対
して感光性を有する単孔剤層または多層乳剤層からなる
ものである。また前記の各画像形成構成単位の層を含め
て前記写真要素の１は、当業界で知られているように種
々の順序で支持体上に配列することができる。さらに上
記写真要素は追加の層として、例えばフィルタ一層、中
間層、保護層、下塗りｌ−等を必要に応じて層として設
けることができる。

ｒ発明の２当量イエローカプラーを乳剤に含有せしめる
には、従来公知の方法に従えばよい。例えばトリクレジ
ルホスフェート、ジブチルフタレート等の沸点１７５℃
以上の高沸点有機溶媒筐たは酢酸ブチル、プロピオン酸
桑ブチル等の低沸点溶媒のそれぞれ単独にまたは必要に
応じてそれらの混合液に本発明のカプラーを単独でまた
は併用して溶解した後、界面活性剤を含むゼラチン水溶
液と混合し、次にホモジナイザーまたはコロイドミルで
乳化した後、ハロゲン化銀に添加して本発明に使用する
ハロゲン化銀乳剤を調整することができる。そして本発
明のカプラーを本発明のハロゲン化銀乳剤中に添加する
場合、通常、−・ロゲン化銀１モル当り約０．０７〜０
．７モル、好ましくは０．１モル〜０．４モルの範囲で
本発明のカプラーが添加される。

本発明においてハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン
化銀としては、臭化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、
塩沃臭化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤按使用される任
意のものが包含される。また、本発明におけるハロゲン
化銀乳剤は、通常行なわれる製法をはじめ、種々の製法
、例えば特公昭４６−　’１７７２号公報に記載されて
いるごとき方法、すなわち溶解度が臭化銀より大きい、
少なくとも一部の銀塩からなる錯塩粒子の乳剤を形成し
、次いでこの粒子の少な（とも一部を臭化銀または沃臭
化銀、４塩に変換する等の所請コンバージｌン乳剤の製
法、あるいは０．１μ以下の平均粒径を有する微粒子状
ハロゲン化銀からなるリップマン乳剤の製法等あらゆる
製法によって作成することができる。

さらに上記のハロゲン化銀乳剤は、硫黄増感剤、例七−
ばアリルチオカルパント、チオ尿素、シスチン等、また
活性あるいは不活性のセレン増感剤、そして還元増感剤
、例えば第１スズ塩、ポリアミン等、貴金属増感剤、例
えば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオシアネー
ト、カリウムクロロオーレート、２−オーロスルホペン
ズチアソールメチルクロリド等、あるいは例えばルテニ
ウム、ロジウム、イリジウム等の水溶性塩の増感剤、具
体的にはアンモニウムクロロパラデート、カリウムクロ
ロオーレ−トおよびナトリウムクロロバで ラダイド等の単シるいは適宜併用で化学的に増感される
ことができる。

また更には上記ハロゲン化銀乳剤には種々の公知の写真
用添加剤を含有せしめることができる。

例えばＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　（リ
サーチ・ディスクロージャー）　１９７８年１２月第１
７６４３号に記載されているが如き写真用添加剤である
。

に必要な感光波長域に感光性を付与するために１適当な
増感色素の選択により分光増感がなされる。

この分光増感色素としては種々のものが用いられ、これ
らは１種あるいは２種以上併用することができる。

本発明において有利に使用される分光増感色素としては
、例えば米国特許第２．２６９．２３４号、同第２．２
７０，３７８号、同第２，４４２，７１０号、同第２，
４５４．６２時、同第２．７７６、２８０号、の各明細
書等に記載されているがごときシアン色素、メロシアニ
ン色素または複合シアニン色素を代表的なものとして挙
げることができる。

本発明に用いることができる発色現僧液は好ましくは、
芳香族第一級アミ；ｌ系発色現債主薬を主成分とするも
のである。この発色現儂主薬の具体例としてはｐ−フェ
ニレンジアミン系のものが代表的であり、例えばジエチ
ル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、モノメチル−ｐ　
−７ｚニレンジアミン塩酸塩、ジメチル−１）−フェニ
レンジアミンン塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル
−Ｎ−ドデシルアミノ）−トルエン、２−アミノ−５−
（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル）
アミノトルエン硫酸・塩、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メタンスルホンアミドエチルアミノ）アニリン、４−（
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ）アニリ
ン、２−アイノー５−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシ
エチル）アミノトルエン等が挙げられる。

ｎ　１後は鋏およびハロゲン化−を除去するための襟白
、定着または漂白一定着、洗浄および乾燥の通常の工程
が行われる。

以下、実施例により本発明を具体的に記載するが本発明
の実施の態様がこれにより限定されるものではな・い。

実施例１゜ 第１表に示すような本発明の例示カプラーおよび王妃に
記載した比較カプラー（Ａ）　、　（ＦＳ）および（ｑ
を、それぞれ０．０１モルづつ取り、その重量と同量の
トリクレジルホスフェートならびに３倍量の酢酸エチル
との混合液に加え、６０℃に加温して死金に溶解した。

この溶液をアルカノールＢ（アルキル大フタレンスルホ
ネート、デュポン社）およびゼラチンの水溶液に加えて
ホモジナイザーを用いて乳化し、それぞれのカプラー分
散液を作成した。

次にこの分散液を銀として０．１モルを含む沃臭化銀乳
剤（６モル％が沃化＃）に添加し、セルロースアセテー
トフィルムベース上に塗布し、乾燥して安定な塗布膜を
有する６種類σ）ハロゲン化銀カラー写真感光材料（試
料番号１〜６）を得た。

比較カプラー（Ａ） １ （米国特許第３，４０８，１９４号記＃Ｉ）！ （特開昭５２−４３４２６号記載） 比較カプラー（Ｃ） Ｉ （特開昭４８−６６８３４号記載） Ｆ記により調整した各試料を常法に従ってウェッジ露光
を行った後、次の処理を行った。

〔処理〕

処理工程（３３°Ｃ）　　　処理−間 上記処理工程において使用される処理液の組成を以下に
記載する。

〔発色現像液組成］ 〔漂白液組成〕

〔定着液組成〕 〔安定化液組成〕 上記により処理して得られたイエロー色素画像について
写真特性を測定した。その結果を以下の第１表に示す。

表中の相対感度値は試料番号６の感度を１００として示
した。

（第１表） 量イエローカプラーを用いた試料は倒れも感度、発色性
、およびカプリに対して公知の２当量イエローカプラー
（比較カプラーＡ乃至Ｃ）を含む試料より優れているこ
とがわかる。

実施例２゜ 前記実施例１．にて作製した試料】乃至６を用いてその
耐湿性と耐熱性に関し保存性のテストを行つた。耐湿性
の条件は５０”０　、８０％ＲＨで３日間、耐熱性の条
件は５５℃、乾燥状態で３日間それぞれ保存することで
ある。下肥第２表は、上記条件下に保存された試料１乃
至６の現ｇＩＩ後におけるカブＩＪ　７１１４度を実施
例１に基づいて、その増加分をパーセントで表示したも
のである。

（第２表） 上記第２表からも明白であるように１本発明の２当量イ
エローカプラーを含む試料は何れも比較カプラーを含む
試料に比べると耐湿、耐熱の条件ドにおける保存に際し
てもカプリ濃度の増加は少なく優れていることがわかる
。

実施例３ 下記第３表に示すような本発明の２当量イエローカプラ
ーおよび比較カプラー（Ｄ）　、　（Ｅ）　、　（Ｆ）
をそれぞれ０．０３モルづつ取り、その重量と同量のフ
タル酸ジプチルおよび３倍量の酢管エチルとの混合液に
加え、　６０℃に加温して完全に溶解した。この溶液を
アルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホネート、デ
ーポン社）およびゼラチンの水溶液に加え、ホモジナイ
ザーを用いて乳化し、それぞれのカプラー分散液を作成
した。

次にこのカプラー分散液を銀として０．１モルを含む塩
臭化俵乳剤（２０モル％が臭化＠）に添加し、ポリエチ
レンラミネート紙に塗布して乾燥した。

このようにして安定な塗布膜を有する６種類のハ四ゲン
化銀カラー写真感光材料（試料番号７乃至１２）を得た
。

比較カプラー（Ｄ） （米国特許第３．４０８，１９４号に記載）比較カプラ
ー（Ｅ） １ （特開昭４８−２９４３２号に記載） これらの試料を常法に従ってウェッジ露光を１行った後
、次の処理を行った。

処理工程　　　　　　　　　処理時間 発色現像（３０℃）　　　　３分３０秒漂白定ｉ　　　
　　　　　　１分３０秒水洗　　　　　　　　　　２分 上記処理工程において使用される処理液の組成を以下に
記載する。

〔発色現像液組成〕

〔漂白定着液組成〕 上記により処理して得られたイエロー色素画倫について
写真特性を測定した。その結果を以下の第３表に示す。

表中の相対感度値は試料番号１２の感度を１００として
示した。

上記第３表の結果からも明らかなように本発明の２当量
イエローカブラ゛二を用いた試料は何れも感度最大濃度
に対して公知の２当量イエローカプラー（比較カプラー
Ｄ乃至Ｆ）を含む試料より優れていることがわかる。

実施例４゜ 前記実施例３．に作製した試料７乃至１２を用いて、形
成された色素１Ｉｋｉ儂の耐光性、耐湿性および耐熱性
のテストを行った。

本実施例における耐光性は、得られた各色素画惨をキャ
ノンフェードメーターで７日間曝露した後の残留濃度を
曝露前の濃度を１００とし、これと対比して表わした。

また耐湿性は６０℃で相対湿度８０％の条件で４週間保
存した後の濃度を試験前の濃度を１００とし、これと対
比して表わした。さらに耐熱性は７７℃で、嫌ぼ乾燥状
の条件下において４週間保存した後の残留濃度を、試験
前の濃度を１００とし、これと対比して表わした。

但し初濃度は１．０、試料番号１１のみ最大５ｉ１１部
分である。下記第４表１だテスト結果を記載する。

（第４表） 上記第４表の結果からも明白であるように本発明の２当
量イエローカプラーを含む試料により形成された色素は
、比較カプラーを含む試料の色素に比べて、耐光性、耐
熱性および耐湿性に関して優れていることがわかる。

代理人桑原義美 手続補正書 昭和５７年３月３１日 特許庁長官島　１）春　樹　殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第　２９５７　　号 ２、発明の名称 １真用２当量イエローカプラー ３　補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称
　（１２７）小西六写真工業株式会社居　所　　東京都
日野市さくら町１番地５、補正命令の日付 自　　発 ６、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ７、　補正の内容 発明の詳細な説明を次の如く補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１芳香族第一級アミ、／現像主薬の酸化体との反応
   により、イエローアゾメチン色素を形成し得るα−カル
   ボニルアセトアニリド型イエ四−カプラーのカプリング
   オフ基がチアゾール−２−イルオキシ基、オキサゾール
   −２−イルオキシ基、イミダゾール−２−イルオキシ基
   、縮合チアゾール−２−イルオキシ基、縮合オキサゾー
   ル−２−イルオキシ基またぼ縮合イミダゾール−２−イ
   ルオキシ基であることを特徴とする写真用２当量イエロ
   ーカプラー。 （２）前記の芳香族第一級アミノ′現俸主薬の酸化体と
   の反応によりイエローアゾメチン色素を形成し得るα−
   カルボニルアセトアニリド型イエローカプラーが下記一
   般式（Ｉ）または（Ｗで示される化合物であることを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の写真用２当量イエ
   ローカプラー。 一般式ｒｒ） 一般式（′［Ｉ）Ｒｓ ６ Ｃ式中、Ａは硫黄原子、＃素原子または−ＮＲ？基を表
   わし、（ここでＲｔは水素原子、アルキル基、アリール
   基、またはアルケニル基を示す）またＲ１゜Ｒｔ、　Ｂ
   ｓ、　Ｈ４，Ｒ１およびＲ６は、互いに異なりていても
   同一であってもよいが、それぞれ水素原子、ハロゲン原
   子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
   オキシ基、アシル基、アルキルスルホニル基、アリール
   スルホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ス
   ルホンアミド基、アシルアミノ基、水酸基、ニトロ基、
   シアノ基、カルボニルオキシ基、カルボキシル基または
   トリフルオロメチル基を表わす。モしてＣｏｕｐ基は活
   性メチン基を分子中に有するα−カルポニルアセトアニ
   リド型イエローカプラー残基を表わす。〕