JPS58189631A - ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なシアン色素画像形成力グラ−を含有する
・・ログン化銀乳剤層を有するハロケン化銀カラー写Ａ
感光材料の現像処理方法に関するものである。通常カラ
ー画像は芳ＩＩ族第１級アミン系発色現ｆＪｌｌ主薬が
露光されたハロゲン化＠叡子を遮冗することにより生成
する発色＊儂主桑の酸化生成物と黄色、マゼンタおよび
シアンの各色素を形成するカプラーとが・・ログン化銀
礼剤中、酸化カップリングすることＫより形成される。

シアン色素を形成するために典型的に使用されるカブ２
−はフェノール類およびナフトール類である。特にフェ
ノール類に於いて従来カプラーの４真性能より考えて要
求される基本的性質としてはｊ！！、素の分光牧収特性
示良好なこと、卸ちスペクトルの縁領域に吸収がなく、
シャープなこと。形成される色素が光、熱、湿気等に対
して十分な堅牢性を有すること。発色性が良好なこと。

即ち十分な発色感嵐と発色濃度を有すること。さらＫＥ
ＤＴＡ第２鉄塩を主成分とする徐白浴あるいは徐白定着
浴がランニングで疲労して・も色素損失がないこと勢が
要求されることはもちろんのこと、脱公害の見地から発
色現像主薬に添加されるベンジルアルコールの除太栄ｉ
大きな間亀として取り上け１られてきている。ところが
一般にベンジルアルコールを絵加しないと十分な発色性
が得られないというのが現状である。ベンジルアルコー
ル除去テの発色性の低下はフェノールシアンカプラーに
於いて特に１着であり、この面からもベンジルアルコー
ルかなくとも発色性の爾いフェノールシアンカプラーが
熱望されている。

これまで上記の諸要件を満足すべく始究が竹われてきて
いるか、本発明者等の知る眠りに於いては、上記の費累
される性質をすべて泗尾したシアンカプラーは禾だ見い
出されていない。

列えは木国待軒第２，８０１，１７１号に記載されてい
る６−〔α−（２，４−シーｔ−アミルフェノキシ）ブ
タンアミド）−２，４−ジ−クロロ−３−メチルフェノ
ールは耐光性は良好であるが、耐熱性に欠点な壱゛シ、
加えて彼方した保白定着触での色素損失も大きい。また
ベンジルアルコールへの発色依存性が大であり、発色机
伽准よりのベンジルアルコールの除去は困難である。ま
た特−昭５３−１０９６３０号公報に記載されているカ
プラーもベンジルアルコールの除去、史には１光性とい
う点で問題を残している。更に木１特許第３゜公昭４８
−３６８９４号公報、特開昭５０−１０１３５号、１司
５υ−１１７４２２号、同５０−１３０４４１号、同５
０−１０８８４１号、同５０−１２０３３４号公報等に
に２赦されるフェノール型シアンカグラーも耐熱性、ベ
ンジルアルコールの除去という点で不満足である。％開
陥５６−６５１３４号に記載の２位にワレイド基な有す
る７８ノールカブクーはスペクトル領域の緑吸収につい
ては、かなり数置され又いるが、その他の特性は今一つ
不十分である。従って、本発明の目的は分書の点からも
問題がなくかつ発色磯直の＾い色素ｔｈ像が得られるハ
ロゲン化鍜写真感光材料の祖像処理方法を提供すること
にある。こういった従来技術九対して、本発明者らは鋭
意＠北を重ねた結果、支持体上に、２位に少なくとも一
つのシアノ基をオルト位あるいはメタ位に有するフェニ
ルワレイド基、４位に水１ｇ原子または発色机宙生薬の
故化生底物との力９７゛リング反応時に脱ｍ　ａｒ簡な
基、５位に７シルアミノ＆’Ｌ’［するフェノール糸シ
アンカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層を有する）
１０ケン化−写真感冗材料を像様露光した恢、ベンジル
アルコールを央買的に富有しない発色机ｇＩ！沿で堝渾
処理する現虜処理方法によりｍ紀目的が達成されること
を見い田した。

本発明におけるシアンカプラーは、より好ましくは、以
Ｆの一般式（＋３で表わされる。

一般式　（１３ （式中、Ｘは糟素原子または詭負原子を、Ｒ１は炭素数
１〜２ＬｌまでのＩＭＭまたは分触のフルキレン基を、
−ＣＮはワレイド基に対して〇−位またはｍ−位に、Ｒ
ｊは・・ロケン原子（％に好ましくは、クロル、ブロム
尋）または−価の有機基、例えばアルキル基（好ましく
は炭素数１から４の直鎖または分岐のアルキル基（４！
に好ましくは、メチル、ｔｅｒｔ−ブチル））、アリー
ル基（好ましくは、置換または未置換の７エール基）、
複素環基（好ましくは、含チッ素複累３ＩＭ（％に好ま
しくは、ピロリジン、ピペリジン））、ヒドロキシ基、
アルコキシ基（好ましくは炭素数１から８の置換または
未置換のアルコキシ基（特に好ましくは、メトキシ、ｔ
ａｒｔ−ブチルオキシ、メトキシカルボニルメトキシ基
））、アリールオキシ基（好ましくは、置換または未＊
保の７エノキシ基）アシルオキシ基（好廿しくは、置換
または未ｔ１を換のアルキルカルボニルオキシ基、アリ
ールカルボニルオキシ基）メルカフト基、アルキルチオ
基（好ましくは、ｔＩｔ換または未置換の炭素数１から
８のフルキルチオ基（％に好ましくは、メチルチオ基）
１、ニトロ基、アシル基（好ましくは、炭素数１から８
のアルキルスルホニル基（％に好ましくは、アセチル基
、ヒバロイル基）ｌ、アミン基、アルキルアミノ基（好
ましくは、炭ｗｇ数１から４０直知または分岐のフルキ
ルアミノ基（％に好ましくはメチルアず〕基、エチルア
ミン基、ｔｅｒｔ−１チルアミノ基）１、ジアルキルア
ミノ基（好ましくは、ジメチルアミノ基、ジエチルアミ
ノ基）を、Ｒ，ｔ！ハロゲン原子（好ましくＧ工、クロ
ル、７′ロム）、アルキル基（好ましくは、直鎖または
分肢の炭素数１がら加のアルキル基（゛好ましくは、メ
チル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ｔｅｒ
ｔ−オクグル、ドテシル、ペンタデシル））、アリまし
くは、含チ９１ｇ俵累壌基）、アラルキル基（ＲｆｔＬ
＜は、ベンジ乞７エネチル）、フルコキシ基（好ましく
は、は輪筒たけ分岐の炭素数１から２）のフルキルオキ
シ基（％に好まＬ＜Ｇ”！、メト千シ、エトキシ、　　
ｔｅｒｔ−１チルオキシ、オクチルオキシ、デシルオを
シ、ドテシルオキシ））、アリールオキシ基（好ましく
は、フェノキシ）、ヒドロキシ基、アシルオキシ基（好
ましくは、置換または木直侠のアルキルカルボニルオキ
シ基。

（特に好ましくは、アセトキシ）、アリールカルボニル
オキシ基（特に好ましくは、ブｙＪイ介謔麿シ））、カ
ルボキシ基、アルコキシカルボニル基（好ましくは、置
換または未置換の炭素数１から加のｔｉ鎖または分岐の
アルキルオキシヵルホニル）、アリールオキシカルボニ
ル基（好ましくは、置換または未ａｔ僕のフェノキシカ
ルボニル）、メルヵグト着、フルキルチオ基（好ましく
は、炭素数１から加の直鎖または分肢の１１侠または未
置換のフルキルチオ）、７リールチオ基（好ましくは、
置換または禾ｍ換のフェニルチオ）、アルキルスルホニ
ル基（好ましくは、炭素数１から加の１１たは分吸のフ
ルキルスルホニル）、アリールスルホニル基（好ましく
は、を挾または木ｉｔＭのベンゼンスルホニ゛ル）、ア
シル基（好ましくは、縦木ｆｉｌから加の１直鎮または
分岐のアルキルカルボニル、ｔｉｎｓまたは禾１Ｍ僕の
ペンセンカルボニル）、アシルアミノ基（好ましくは、
炭素６Ｍ１ｂ−ラ２１ｖＣ））１直鎖または分岐のフル
キルカルボアミド、ａｐｔたは未置換のベンゼンカルボ
アミド）、スルホンアミド基（好ましくは、炭素数１か
ら加の直鎖または分岐の置換または未置換のフルキルス
ルホンアミド基、置Ｐ［たは未置換のベンゼンスルホ／
アミド基）、カルバモイル基（好ましくは、戻木畝１か
ら加の直鎖または公聴のアルキルアミノ力ルホニル、置
換または木檜侠の７エニルアミノカルボニル）、スルフ
ァモイル基（好マシ＜ｋＬ、に本ｍｌから加の＋ｋＭ！
たけ分岐のアルキルアミンスルホニル、置侠寸たは朱ｌ
ｔ挾の７エニルアミノスルホニル）の各基より任意に遇
パされる基を、２は水１ｇ原子または発色埃冑主桑の酸
化生成物との力ｔプリング反応時に脱離可舵な基、ハロ
ゲン原子（例えは塩素、臭素、沸素等の各原子）、酸素
原子または窒１ｇ原子が直接カップリング位に結合して
いるアリールオキシ基、カルバモイルオキシ基、カルバ
モイルメトキシ基、アシルオキシ基。

スルホンアミド基、コハク酸イミド基等が皐けられ、史
に具体的な列としては、米国特許第３゜４７１．５６３
ｇ、ｌ＃開昭４７−３７４２Ｆ）号、特公陥４８−３６
８９４号、特開昭５０−１０１３５号、−５０−１１７
４２２号、−Ｉｗｌ［）−１３０４４１号、同Ｒ１−１
０８８４１号、１ｔｌＪ５０−１２０３３４号、−５２
−１８３１５号、同５３−５２４２３号、同５３−１０
５２２６号等の各公報に記載されているものを、口は０
から３、ｍは０から４、ｌは０または１の整数をそれぞ
れ表わす。〕 本発明に係るシアンカプラーを以ＦＫ的示するが、これ
らに＠定されるものではない。

０、Ｈ・ ＣＩｔ）ｉ！１ （１］） （ ４−Ｎ （１４） （１５） Ｃ■に′ｉｔ舊 （１す） Ｈ １７） Ｈ Ｏ，Ｈ。

１１ □Ｎ （１９）　　　　　　　　　　　　０４”ＩＩ（２ｊ）
　　　　　　　０１２　”ｔｓ（２Ｊ） （２４） （２，１） ｎ冒 以下に発明明に係るカプラーの代表的＠成同ルートおよ
び酋ｇ　ＩＨＪを示す。

合成的１　（例示力１ラー７０曾成） ２−（０−シアノフェニル）ワレイド−４−クロロ−５
−（α−（２，４−ジーｔｅｒｔ−ペンチルフェノキシ
）ヘキサンアミド）フェノールの合成。

ｌＬ９　＃の２−アミノ−４−クロロ−５−二トロフェ
ノールを２００１！ｊのトルエンに分散させ、冨温攪拌
上、０−シアノフェニルイソシアネートｌｂｇのトルエ
ン１００μ溶液を佑加した。侍られた反＼。

応混台物を１時間煮沸還元させた。その後座温まで冷却
し、結晶をｆ遇し熱トルエンでｆＲ，浄した。

ｊｌ！に冷メタノールで洗浄し、ｍｐ　２５１〜２５５
℃の反応生成物、３１９を得た。３３ｊｌの２−（０−
シアノフェニル）ワレイ）’−４−／ロルー５−二トロ
フェノールを′ｒ、）ＬＦ、２００ａ６中に分散させ、
バラジワムー辰累触縄を用いて接触還元した。埋−倉の
水素を涌黄彼ヒリジン０．９ｊｌｊをカロえ、史に３．
７９の２−（２，４−シーｔｅｒｔ−ペンチルフェノキ
シ）ヘキサノイルクロライドをＴ、　）ｉ、　Ｆ、　５
０１１８　Ｋ　俗解した浴融を量亀攪拌下松加した。添
加終了波、ｊ！に１時間ｙＬ応を竹なったのち、１通を
行ない触媒を除去した。１沿をｔｏａｔのｌｌＮ塩酸を
有する氷水中に加え酢酸エチル抽出を行なった。水洗を
行なったのち酢酸エチル層を分離、諌酸ナトＩＪワムを
剛いて乾燥俊、減圧＊細して油状物を倚た。更にペンセ
ン、ヘキサンの混酋餅媒を用い油状物を固化し、目的物
を初だ。ｍｐ　１６３〜１６８℃の白色固体２．６９を
侍た。

元素分析値＋％３ ＣＩ（Ｎ　　　　Ｃ／ ５１１１憧　６８．２８　　７，１６　　８．８５　　
　Ｆｌ、６０夾験値　６７．９５　　６．８８　　９．
０３　　　ｆｉ、８２合成例２　（ガ示カグ２−８の合
成） ２−（ｍ−シアノフェニル）ワレイド−４−りｏ　ｏ　
−５−（α−（２、４−ｄｉ　−ｔｅｒｔ−ペンチルフ
ェノキシ）テトラデカンアミド）フェノールの合成。

１８．９１の２−ア電ノー４−クロロ−５−二トロフェ
ノールを２００紅のトルエンに分散させ、蔓温攪件ト、
ｍ−シアノフェニルイソシアネート１ｂ９のトルエン１
００鮭浴沿を１加した。侍られた反応混合物を１時間煮
沸ａ流させた。その後、蔓龜まで冷却し、結晶を１過し
熱トルエンで洗浄した。

更に冷メタノールで洗浄したのち乾燥（ｍｐ　２５５〜
２５９℃の反応生成物３３９を侍た。３．３ｇの２−（
ｍ−シアノフェニル）ワレイド−４−クロル−５−二ト
ロフェノールをＴ、Ｈ，Ｆ、２０ＯＩＬｔ中に分散し、
パラシクムー炭素触媒を用いて接触還元した。理論１１
の水素を消費恢、ピリジン０．９鮭を加え、貴に４．８
＃の２−（２、４−ｄｉ　−ｔｅｒｔ−ペンチルフェノ
キシ）テトラテカノイルクロライドなＴ、Ｈ，Ｆ、５Ｕ
ＲｔＫ＃を解した温液を室温攪拌下箔加した。

龜加終了後、ｊ！に１時間反応を行なったのち濾過を竹
ない触媒を除去した。Ｐ液を」０ＩＬｔの濃塩酸を有す
る氷水中に加え、酢酸エチル抽出を行なった。

水洗な竹なったのち、酢酸エチル層を分陰し、誠酸す）
　ＩＪヮムを用い乾燥後、減圧製動し１油状物を侍た。

反応＃ｉ敗物は、シリカケル、カラムクロマトな用い精
製し、ヘキサンを用いて固化した。

７ｃ″Ｊｇ分ＩＴ　ｉｌｌ　１％） ＣＨＮ　　　　ＣＩ！ 理に１櫃　　７０．８９　　８．２５　　７．５２　　
４．７６・央験亀　　６９．９１　　７．８６　　７．
７２　　５．０２本発明で使用されるシアン色素形成力
グラ−は遥′サ−のシアン色素形成カプラーで用いられ
る方法ａ術が同悼に通用出来る。典型的には、カプラー
をハロゲン化歓乳剤に配合し、この乳剤をベース上に［
ａｉして写真要素奢形成する。

写真要素は、単色要素または多色水素であることが出来
る。灸色蒙素では、本発明のシアン色素形成カプラーは
、晋通亦感乳剤に含有させるが、しかし、非増感乳剤ま
たはスペクトルの三原色領域の各々に感光性を有する色
素画像形成構成巣位をセする。各構成単位は、スペクト
ルのある一定憤域に対して感光性をＭする単層乳剤層ま
たは多層乳剤層からなることが出来る。ｍ＊形成栴成単
位の童を含めて要素の層は、当業界で知られているよう
に種々の順序で配列することが出来る。典型的な多色写
真！！累は、少なくとも１つのシアン色素形成カプラー
を有する少なくとも１つの赤悪・・ロクン化脩乳剤層か
らなるシアン色素画像形成構成本位（シアン色素形成カ
プラーの少な（とも１つは本発明のカプラーである）、
少なくとも１つのマゼンタ色素形成カプラーを有する少
なくとも１つの緑感ハロゲン化銀乳剤層からなるマゼン
タ色素＊ｍ形成単位、少なくとも１つの黄色色素形成力
グラ−を有する少なくとも１つの青感ハロゲン化銀乳剤
層からなる黄色画像形成単位なペースに担持させたもの
からなる。要素は、追加の層たとえばフィルタ一層、中
間層、保賎層、下塗り層等を有することが出来る。

本発明のカプラーを乳剤に含有せしめるには、従来公知
の方法に従えによい。例えハトリクレジルホスフェート
、ジブチル７タレート等の沸点１７５℃以上の尚沸点有
機溶媒または酢酸ブチル、プロピオン酸ブチル等の低沸
点溶媒のそれぞれ単独に、または必要に応じてそれらの
混合液に本発明のカプラーを単独で、または併用して溶
解した恢、昇向活性剤を含むセラチン水浴液と混合し、
次に幾速度−転２キサ−またはコロイドミルで乳化した
後、ハロゲン化銀に冷加して本発明に使用するハロケン
化値乳剤を調製することが出来る。

そして本発明のカプラーを本発明のハロケン化銀乳剤中
Ｋｍ加する場合、通常、ノ・ログン化銀１モル当り約０
．０７〜０．７モル、好ましくは０．１モル〜０．４モ
ルの範囲で本発明のカプラーが松カロされる。

本発明の／％Ｑケン化鯛乳剤に用いられるノ・ログン化
銀乳剤としては臭化鯖、塩化銀、沃臭化似、塩冥化嶽、
−沃臭化鉄尋の通常の・・ログン化姥乳剤にぜ用される
ａ−息のものが包含される。

本発明のハロケン化嫁乳剤な検数する・・「Ｊケン仕置
乳剤は、遥富行なわれる製法をはじめ、偵々の製法、例
えは特公陥４５−７７７２号公報に記載されている如き
方法、すなわち俗解匿が共化蝋よりも大きい、少なくと
も一部の銀塩ρ・らなる銀塩粒子の乳剤を形成し、次い
でこの粒子の少なくとも一部を臭化銀または沃美化銀塩
に変換する等の所謂コンバージ璽ン乳剤の製法、あるい
は０．１〃以Ｆの平均粒径を壱する微粒子状・・ログン
化蝋からなるリャフマン乳剤の製法等あらゆる製法によ
つ又作成することかでさる。

さらに本発明のハロゲン化銀乳剤は、ｆｋ１ｉｃ増悪ス
チン等、また活性あるいは不活性のセレン増感剤、、そ
して遺元増感剤、例えば！８１スズ塩、ポリ７ンン等、
貴金属増感剤、例えば金増感剤、具体的にはカリクムオ
ーリチオシア不−ト、カリヮムタロロオーレート、２−
オーロスルホペンズチアゾールメチルクロリド等、ある
いは飼えばルテニクム、ロジヮム、イリジウム等の氷解
性塩の増感剤、真木的にはアンモニワムクロロパラテー
ト、カリワムクロρグラチネートおよびナトリヮムクａ
ｍバラダイト等の単一であるいは適宜併用で化学的に増
感されることができる。

また本発明のへログン化鈑乳剤は檜々の公知の尊真用絵
加剤を含有せしめることができる。例えＩｄ　Ｒｅ５ｅ
ａｒｃｈ　ＤｉｍｃＪｏｓｕｒｅ　（リサーチ・ディス
クロジャ〒　）１９７８年１２刀項目１７６４３に記載
されているが如會写臭用添加剤である。

事ｍ明のハロゲン化銀は赤感性乳剤に必要な感′ｊｔＩ
ＩＩＬｊＩ！域に感光性を付与するために、適当な増感
色素の選択により分光増悪がなされる。この分光増感色
素としては檀々のものが用いられ、これらはｌａｌある
いは２種以上併用することができる。

本発明において有利に使用される分光増感色素としては
、例えは米国特許＠２，２６９，２３４号、同第２，２
７０，３７８号、同＠２，４４２，７１０号、同１！２
．４Ｆ）４，６２０号、同［２，７７６，２８０号の各
明細書等に記載されている如きシアニン色素、メロシア
ニン色素または複合シアニン色素を代表的なものとして
挙けることができる。

本発明に用いるベンジルアルコールを実質的に含まない
発色現俸洞は好ましくは、芳香族＄１１１級アミン糸発
色現像主薬を主成分とするものである。

この発色３１ｍ生薬の具体例としてはｐ−７，ニレンジ
アミン系のものが代表的であり、例えはジエチル−ｐ　
−フェニレンシア建ン塩酸塩、モノメチル−ｐ−フェニ
レンジアミン塩酸塩、ジメチル−９７ｘニレンジアミン
塩酸塩、２−ア建）−５−ジエチルアミノトルエン塩酸
塩、２−７建ノー５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミ
ノ）−トルエン、２−アきノー５−（Ｎ−エチル−Ｎ−
β−メタンスルホンアミドエチル）７ミノトルエン硫１
［ｊＪ［，４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン
アｉドエチルアミノ）アニリン、４−（Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアミノ）アニリン、２−アミノ
−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メト午レジエチル７ミノ
トルエン等が挙げられる。

＃ｌ［後は傘およびハロゲン化銀を除去するための標目
、定着または捗白一定着、洗浄および乾燥の通常の工程
が行なわれる。

本発明において好ましい実施態様を挙ける。

フェノール系シアンカプラーが下記一般式［ＩＪで表わ
される特許請求の範囲記載のハロゲン化銀写真感光材料
の＊＊処理方法。

一般式　田 〔式中、ＸはａＸ原子または硫黄原子を、−は直鎖また
は分岐のフルキレンを、−ＣＮ基は、ウレイド基に対し
て〇−位またはｍ−位に、Ｒ３はハロゲン原子または一
価の有機基を、Ｒ，はハロゲン原子、アルキル基、アリ
ール基、複素環基、アラルキル基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、ヒドロキシ基、アシルオキシ基、カルボ
キシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ホニル基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチ
オ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
アシル基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、カルバ
モイル基、スルファモイル基の各基より任意に選択され
る基を、２は水素または兜色現像主桑の酸化生成物との
カップリング反応時に！６？、離可能な基を、ｎはＯか
ら３、ｍはＯから４、Ｅは０または１の整数をそれぞれ
表わす。〕以下、実施例により本発明を具体的に述べる
が本発明の実施の態様がこれにより限定されるものでは
ない。

実施例　（１） ｍ１表に示すような本発明のカプラーおよび下記の比叡
カプラーＶ」、（ＢＪ、［ＣＪを各ｋ　Ｑ、Ｑ３　モに
づつ取り、その重量と同量の７タル酸ジプチルおよび３
倍量の酢酸エチルとの混合液に加え、６０℃に加温して
完全に溶解した。この溶液をフルヵノールＢ（アルキル
ナフタレンスルホネート、デエボン社製）およびゼラチ
ンの水溶液に加え、コロイドミルを用いて乳化し、それ
ぞれのカプラー分散准を作成した。次にこのカプラー分
散液を銀として０．１モルを含む塩臭化銀乳剤（２０モ
ル％が臭化銀）に添加し、ポリエチレンラミネート紙に
塗布し乾燥して、安定な塗布膜を有する６種類のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料（試料番号［ＩＪ〜（６ｊ）
を得た。

これらの試料を常法に従ってウニウジ露光を行なった恢
、久の処理を行なった。但し発色机像工程はベンジルア
ルコールの添加されたもの（発色机＃（ＩＪ）、添加し
ないもの（発色現像（２ｊ）との二種の組成について行
なった。

〔処理〕

熟理工糊（３０℃）　　処理時間 下記にその各処理組成を示す。

〔発色現ｇＩＮ！に組成　１〕 〔発色現４Ｉ！沿組成　２〕 〔蒙白定看櫃組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニ２ム塩　　　　　　　　　　５０　ｐ亜鰍酸ア
ンモニウム（４（Ｊ％爵１）　　　５０ｍチオｔ＃Ｌｒ
ｓアンモニウム（７０％溶触）１４０組アンモニア水（
２８％溶徹）　　　　　　２０紅工゛チレンジアミンテ
トラ酢酸　　　　　４ｇ水を加えて１／とする。

得られた試料のそれぞれについて写真特性を測定した。

その結果を第１表に示す。表中、相対感度値は発色８１
像沿（ＩＪで処理した時の鍛大感度値を１００として表
わした。

第１表からも明らかなように、本発明に係る組み合せ、
すなわち木兄８）３に係るシアン力ダラーを含有するハ
ロケン化銀写真感丸材料を分箸の点で問題のないベンジ
ルアルコールを含まない発色机１１Ｍ（発色８像沿組成
２）で現像処理したものはベンジルアルコールを含有さ
せた発色境揮准（発色机像准組成１）で現像処理したも
のと比べ、実用上遜色のない相対感度および最犬論度を
得ることができるが、比較カプラーを用いた飄科沓号４
゜５および６は発色ｆｊＬ像液組成２で現像処理した場
合には低い相対！ＩＡＦＬおよび最大態度しか得られな
いことがわかる。

また発色スペクトルを測定した結果、本発明のカプラー
を用いた試料は発色ｓｗａｍ成２で現像処理したもので
４得られた色素は、赤領域の比較的長い部分に轍大吸収
極大を有し、短波側の吸収は少なく、優れた色純度を示
すことが判った。

爽施列　（２） 前配実ｍ例（１）と同様にして侍られた試料を用いて色
１ｇ肉像の針元性、耐熱性、耐湿性の検討な行なった。

得られた？Ｉａ来を第２表に示す。

フェードメーターで３００時間＠臓恢のへ留龜良をｍｓ
前の幽度を１００とし′Ｃ衣わしＴこ。また耐微性はω
℃、相対ｆｉ　ｌｊ　７０％の条件で３遍間保４＋後の
残Ｗ濃嵐な、試験前の識友を１００とし′Ｃ表わした。

さらに耐熱性は、７７℃の条件ド３週間保存後の残留鎖
板を、試練前の象ｋを１００として表わした。

（但し初ｓ１友１．０） ！１２表からも明らかなように、実施？１１１で得られ
た？ｉＢ米と同じように本発明に係る組み会せは耐光性
および耐熱湿性の点でも優れた性能をボテことがわかる
。

’＊ｍ肉　（３） Ｊｌａ表に示すような本発明のカフ“ラー、前記比軟カ
プラーμＪ、（ＢＪおよびＦ記の比軟カブシー向を各々
０．０１モルつつ取り、その重量と同量のトリクレジル
ホスフェートおよび３倍量の酢酸エチルとの混合ｍＫ加
え、印℃にカロ温し″″ＣＣ完俗解した。この＊＊をフ
ルヵノールＢおよびセラチンの本ｓｍに加え、コロイド
ミルを用いて乳化し、それぞれのカプラー分散液を作成
した。

次にこのカプラー分散液を銀とし０．１モルを含む沃美
化録乳剤（６モル％か沃化−）にか加し、セルロースア
セテートフィルムベース上ＫｍｌＬ乾燥し″′Ｃ安定な
塗布膜を有する６徳目のパロケン化鈑カラー写ＸＳＸ材
料（ｉＫＨｔｒ号（１３）　〜（ｘｂ）　）を得た。

０、Ｈ，、（ｔ） これらの試料を常法に従ってワエッジ膝元を行なった後
、次の処理を行なった。

〔処理〕

処塩工機くお℃）　　処理時間 〔発色現ｉａｔ液組成〕 〔蒙白沿組成〕 〔定Ｎ液組成〕 〔安定化推組成〕 得られたシアン発色−９＃について与臭待憔を也１ｊ定
した。

その結果を絡３我に示す。

第３表 ＠３表から明らかなよく、試料番号１３　、１４および
１５は不発明に係るカブラ−を用いた試料Ｙ本発明に係
る発色机揮沿で机儂処理したものであるがＩＩＡｆ、Ｊ
ｊ？３色性共に優れていることが刊る。

また不発明の組み合せに係る試料番号のものは分光スペ
クトルを測定した結果、亦饋域の長阪長部に歳大奴収臥
景を肩し、短＆飯部はシャー１な切れを示し、比敏力少
う−に比べ縁執域の色丹机上好ましい芭木幽偉￥４える
ことがわかった。

代理人　来　ｍ　　義　失

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に２位に少な（とも１つのシアン基をオルト位
   またはメタ位に有するフェニルワレイド基、４位に水素
   原子または発色現像主薬の鹸化生成物とのカップリング
   反応時に脱離可能な基、５位ニアシルアミノ基を有する
   フェノール糸シアンカブ２−を含有する・＼ロケン化銀
   乳剤層を有するハロゲン化銀４真感光材料を像様露光し
   た依、ベンジルアルコールな実質的に含有しない発色埃
   像准で視像処理することを特徴とする／′−ロケン化鈑
   与真感光材料の現像処理方法。