JPS5922343A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JPS5922343A JPS5922343A JP13242482A JP13242482A JPS5922343A JP S5922343 A JPS5922343 A JP S5922343A JP 13242482 A JP13242482 A JP 13242482A JP 13242482 A JP13242482 A JP 13242482A JP S5922343 A JPS5922343 A JP S5922343A
- Authority
- JP
- Japan
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- film
- oxidation
- nitride film
- silicon nitride
- oxide film
- Prior art date
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- Granted
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/76—Making of isolation regions between components
- H01L21/762—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers
- H01L21/76202—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using a local oxidation of silicon, e.g. LOCOS, SWAMI, SILO
- H01L21/76213—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using a local oxidation of silicon, e.g. LOCOS, SWAMI, SILO introducing electrical inactive or active impurities in the local oxidation region, e.g. to alter LOCOS oxide growth characteristics or for additional isolation purpose
- H01L21/76216—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using a local oxidation of silicon, e.g. LOCOS, SWAMI, SILO introducing electrical inactive or active impurities in the local oxidation region, e.g. to alter LOCOS oxide growth characteristics or for additional isolation purpose introducing electrical active impurities in the local oxidation region for the sole purpose of creating channel stoppers
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- Local Oxidation Of Silicon (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、選択酸化法を利用した半導体装置の製造方法
に関する。
に関する。
〔発明の技術的背景およびその問題点〕ｖｔ来、ＭＯ８
形半導体装置の製造方法としては、ノリコン基板上の酸
化膜に１制醒化性マスクとして作用するノ４ターン化さ
れたシリコン窒化膜を形成した後％該シリコン窒化）１
４でおおわれていないフィールド領域を酸化処理して比
較的肉厚のフィールド酸化膜を形成し、ひきつづきシリ
コン窒化膜及びその下の酸化膜を除去してシリコン基板
を、４出させ、再び酸化してｒ−）ｆｌ化膜を形成する
、いわゆる選択酸化法の工程が採用され、高晋度集積回
路に欠かせぬ技術として注目されている。
形半導体装置の製造方法としては、ノリコン基板上の酸
化膜に１制醒化性マスクとして作用するノ４ターン化さ
れたシリコン窒化膜を形成した後％該シリコン窒化）１
４でおおわれていないフィールド領域を酸化処理して比
較的肉厚のフィールド酸化膜を形成し、ひきつづきシリ
コン窒化膜及びその下の酸化膜を除去してシリコン基板
を、４出させ、再び酸化してｒ−）ｆｌ化膜を形成する
、いわゆる選択酸化法の工程が採用され、高晋度集積回
路に欠かせぬ技術として注目されている。
しかしながら、上記方法にあってはシリコン家化膜を耐
酸化性マスクとして水蒸気中で酸化処理すると、水蒸気
とシリコン窒化膜とが反応してアンモニアを発生する。
酸化性マスクとして水蒸気中で酸化処理すると、水蒸気
とシリコン窒化膜とが反応してアンモニアを発生する。
このアンモニアはシリコン窒化膜下のシリコン酸化膜中
金拡散してゆき、その下のシリコン基板表面に到達して
その表面ｔ−ｎ化する。この表面窒化物はその後の工程
で再び耐酸化性マスクとなるため、例えばこの領域にダ
ート酸化膜を形成すると、そのダート酸化膜自体の耐圧
が極端に低下する。最近ではこの酸化膜耐圧の劣化を防
ぐために、ダート酸化前に一層シリコン表面を酸化し、
上記ゲート酸化のマスクとなる窒化膜を除去する方法が
一般に採られている。しかしこのような手段をとっても
なおかつ１選択酸化法によるダート酸化膜の酸化膜欠陥
密度は超高密度集積回路で使用できる程十分なレベルま
で低下しない。
金拡散してゆき、その下のシリコン基板表面に到達して
その表面ｔ−ｎ化する。この表面窒化物はその後の工程
で再び耐酸化性マスクとなるため、例えばこの領域にダ
ート酸化膜を形成すると、そのダート酸化膜自体の耐圧
が極端に低下する。最近ではこの酸化膜耐圧の劣化を防
ぐために、ダート酸化前に一層シリコン表面を酸化し、
上記ゲート酸化のマスクとなる窒化膜を除去する方法が
一般に採られている。しかしこのような手段をとっても
なおかつ１選択酸化法によるダート酸化膜の酸化膜欠陥
密度は超高密度集積回路で使用できる程十分なレベルま
で低下しない。
本発明の目的は、選択酸化法によシフイールド酸化膜を
形成する半導体装置において、選択酸化後に基板表面に
形成するダート酸化膜等の絶縁膜を欠陥のない良質なも
のとする方法を提供することにある〇 〔発明の概要〕 本発明の骨子は、耐酸化性膜として用いるＣＶＤシリコ
ン窒化膜を形成直後もしくはフィールド酸化直前に不活
性ガス中で熱処理し、 ＣＶＤシリコン窒化膜中の原子
の結合を強め、フィールド酸化中にＣＶＤシリコン窒化
膜に拡散してくる酸化剤（水蒸気や酸素）がＣＶＤシリ
コン窒化膜と反応するのを抑制することにある。
形成する半導体装置において、選択酸化後に基板表面に
形成するダート酸化膜等の絶縁膜を欠陥のない良質なも
のとする方法を提供することにある〇 〔発明の概要〕 本発明の骨子は、耐酸化性膜として用いるＣＶＤシリコ
ン窒化膜を形成直後もしくはフィールド酸化直前に不活
性ガス中で熱処理し、 ＣＶＤシリコン窒化膜中の原子
の結合を強め、フィールド酸化中にＣＶＤシリコン窒化
膜に拡散してくる酸化剤（水蒸気や酸素）がＣＶＤシリ
コン窒化膜と反応するのを抑制することにある。
すなわち本発明は、半導体基板表面に第１の酸化膜を形
成しその上に耐酸化性膜を形成する工程と、上記耐酸化
性膜を選択エツチングして耐酸化性マスクを形成し高温
熱酸化によシフイールド酸化膜を形成する工程と、前記
耐酸化性マスクおよび第１の酸化膜を除去し露出した基
板表面に第２の酸化膜または窒化膜を形成する工程とを
有する半導体装置の製造方法において、前記耐酸化性膜
として気相成長法によ膜形成したシリコン窒化膜を用い
、該膜形成直後もしくはフィールド酸化直前に１０００
（’Ｏ）以上の不活性ガス中で熱処理を施すようにした
方法である。
成しその上に耐酸化性膜を形成する工程と、上記耐酸化
性膜を選択エツチングして耐酸化性マスクを形成し高温
熱酸化によシフイールド酸化膜を形成する工程と、前記
耐酸化性マスクおよび第１の酸化膜を除去し露出した基
板表面に第２の酸化膜または窒化膜を形成する工程とを
有する半導体装置の製造方法において、前記耐酸化性膜
として気相成長法によ膜形成したシリコン窒化膜を用い
、該膜形成直後もしくはフィールド酸化直前に１０００
（’Ｏ）以上の不活性ガス中で熱処理を施すようにした
方法である。
本発明によれば、ダート絶縁膜等として用いられる第２
の酸化膜または窒化膜を効果的に無欠陥膜とすることが
でき、従ってＭＯ８集積回路等の素子の一層の小形化、
高集積化を信頼性よく達成することが可能となる。
の酸化膜または窒化膜を効果的に無欠陥膜とすることが
でき、従ってＭＯ８集積回路等の素子の一層の小形化、
高集積化を信頼性よく達成することが可能となる。
以下、この発明をＭＯ８型半導体装置に適用した実施例
につき図面を参照して説明する。
につき図面を参照して説明する。
第１図（＾）に示すように面方位（ｊｏｂ’）、比抵抗
５〜２０〔Ω−６ｍ）のＰ型シリコン基板１を用意し、
その表面を１１５０（’０３のＡｒと微量酸素雰囲気中
で２時間酸化し、表面に５００〔又〕のシリコン酸化膜
２（第１の酸化膜）を形成し次いで、例えばＣＶＤ法に
よって耐酸化性膜である１ｏｏｏｃＸ）程度の７リコン
窒化膜３を堆積する。続いて、１０００（：’Ｏ）の不
活性ガス中でシリコン窒化膜３を熱処理する。次に、第
１図（ｂ）に示すように写真蝕刻工程によシ素子形成領
域上にレジスト膜４を形成し、このレゾスト膜４をマス
クとしてシリコン窒化膜３を選択的にエツチング除去し
、さらにレノスト膜４とシリコン窒化膜３をマスクとし
てフィールＰ領域のシリコン基板中に？ロンイオン注入
層５を形成する。
５〜２０〔Ω−６ｍ）のＰ型シリコン基板１を用意し、
その表面を１１５０（’０３のＡｒと微量酸素雰囲気中
で２時間酸化し、表面に５００〔又〕のシリコン酸化膜
２（第１の酸化膜）を形成し次いで、例えばＣＶＤ法に
よって耐酸化性膜である１ｏｏｏｃＸ）程度の７リコン
窒化膜３を堆積する。続いて、１０００（：’Ｏ）の不
活性ガス中でシリコン窒化膜３を熱処理する。次に、第
１図（ｂ）に示すように写真蝕刻工程によシ素子形成領
域上にレジスト膜４を形成し、このレゾスト膜４をマス
クとしてシリコン窒化膜３を選択的にエツチング除去し
、さらにレノスト膜４とシリコン窒化膜３をマスクとし
てフィールＰ領域のシリコン基板中に？ロンイオン注入
層５を形成する。
つづいてレゾスト膜４を除去したのぢ第１図（、）に示
すようにシリコン窒化膜３をマスクとして１０００（℃
：］、ウェット酸素雰囲気中で酸化を行ない厚さ１．０
〔μｍ〕のフィールド酸化膜６を成長させる。これによ
シ、イオン注入層５は活性化してＰ＋層７となる。ひき
つづき、緩衝フッ化水素液でシリコン窒化膜３上に形成
されたシリコン酸化膜８を除去した後、ＣＦ４と０２を
高周波で励起したガス中でシリコン窒化膜３を除去する
。このあと再び１０００１：’Ｏ）のウェット酸素雰囲
気で２０分酸化処理を施し、第１図（、）に示すように
シリコン酸化膜９を形成する。このあと、素子形成領域
にある酸化膜９を除去し、続いて乾燥酸素雰囲気中で第
１図（・）に示すようにｒ−ト酸化膜となる厚さ４００
〔又〕のシリコン酸化膜１２（第２の酸化膜）を成長さ
せ、その上に厚さａｏｏｏ［：Ｘ）の燐添加多結晶シリ
コン膜をＣＶＤ法によって堆積したのち、写真蝕刻法に
よシこの燐添加多結晶シリコン膜をノ々ターニングして
ｃ−）１１１極１３を形成する。次にこのダート電極１
３をマスクとし酸化膜１２をエツチンダレ、前記フィー
ルド１浚化膜６とｆ−１−電極１３をマスクとして砒素
イオンの注入を行なって、第１図（ｆ）に示すようにｎ
壓の高濃度不純物層としての深さ０．６〔μｍ〕のソー
ス１４及びドレイン１５を形成し、次いで、全面に厚さ
３０００［Ｘ）ｏｃｖＤ酸化膜１６及び厚さ４０００（
：１，１（７）燐硫化ガラス膜１７ （ＰＳＧ膜）を堆
積する。そして第１図（ｇ）に示すように、ソース１４
及びト◆レイン１５に対応する部分に写真蝕刻法によシ
コンタクトホールを形成し、全面にＡｔ膜を真空蒸着し
写真蝕刻法によｐ ｚ？ターニングして取出し、電極１
Ｂ、１９を形成して、ｎチャンネルＭＯＳ１４ｉ界効果
トランジスタを製造した。
すようにシリコン窒化膜３をマスクとして１０００（℃
：］、ウェット酸素雰囲気中で酸化を行ない厚さ１．０
〔μｍ〕のフィールド酸化膜６を成長させる。これによ
シ、イオン注入層５は活性化してＰ＋層７となる。ひき
つづき、緩衝フッ化水素液でシリコン窒化膜３上に形成
されたシリコン酸化膜８を除去した後、ＣＦ４と０２を
高周波で励起したガス中でシリコン窒化膜３を除去する
。このあと再び１０００１：’Ｏ）のウェット酸素雰囲
気で２０分酸化処理を施し、第１図（、）に示すように
シリコン酸化膜９を形成する。このあと、素子形成領域
にある酸化膜９を除去し、続いて乾燥酸素雰囲気中で第
１図（・）に示すようにｒ−ト酸化膜となる厚さ４００
〔又〕のシリコン酸化膜１２（第２の酸化膜）を成長さ
せ、その上に厚さａｏｏｏ［：Ｘ）の燐添加多結晶シリ
コン膜をＣＶＤ法によって堆積したのち、写真蝕刻法に
よシこの燐添加多結晶シリコン膜をノ々ターニングして
ｃ−）１１１極１３を形成する。次にこのダート電極１
３をマスクとし酸化膜１２をエツチンダレ、前記フィー
ルド１浚化膜６とｆ−１−電極１３をマスクとして砒素
イオンの注入を行なって、第１図（ｆ）に示すようにｎ
壓の高濃度不純物層としての深さ０．６〔μｍ〕のソー
ス１４及びドレイン１５を形成し、次いで、全面に厚さ
３０００［Ｘ）ｏｃｖＤ酸化膜１６及び厚さ４０００（
：１，１（７）燐硫化ガラス膜１７ （ＰＳＧ膜）を堆
積する。そして第１図（ｇ）に示すように、ソース１４
及びト◆レイン１５に対応する部分に写真蝕刻法によシ
コンタクトホールを形成し、全面にＡｔ膜を真空蒸着し
写真蝕刻法によｐ ｚ？ターニングして取出し、電極１
Ｂ、１９を形成して、ｎチャンネルＭＯＳ１４ｉ界効果
トランジスタを製造した。
この実施例によれば、耐酸化性膜として用いるＣＶＤシ
リコン窒化膜を形成直後にｉ ｏ ｏ ｏ （’０１以
上の不活性ガス中で熱処理することによりシリコン酸化
膜２とシリコン基板１との界面に窒化物が形成されるの
を抑制でき、ダート酸化膜の欠陥を著しく減少させるこ
とが可能となった。
リコン窒化膜を形成直後にｉ ｏ ｏ ｏ （’０１以
上の不活性ガス中で熱処理することによりシリコン酸化
膜２とシリコン基板１との界面に窒化物が形成されるの
を抑制でき、ダート酸化膜の欠陥を著しく減少させるこ
とが可能となった。
第２図（−） （ｂ）はダート酸化膜の耐圧分布を示す
特性図で、（ａ）は従来方法、（ｂ）は本実施例方法に
よるものを示している。この図からもｙ−トｉ化膜の欠
陥が著しく減少されるのが明らかである。
特性図で、（ａ）は従来方法、（ｂ）は本実施例方法に
よるものを示している。この図からもｙ−トｉ化膜の欠
陥が著しく減少されるのが明らかである。
なお、本発明は上述した実施例に限定されず、種々変更
を加え得るものである。例えば前記制酸化性膜としての
ＣＶＤシリコン窒化膜の熱処理は、該膜形成直後に限る
ものではなく、フィールド酸化直前に行ってもよい。ま
た、ＭＯＳ トランジスタに限らず、各種の半導体装置
に適用できるのは勿論のことである。
を加え得るものである。例えば前記制酸化性膜としての
ＣＶＤシリコン窒化膜の熱処理は、該膜形成直後に限る
ものではなく、フィールド酸化直前に行ってもよい。ま
た、ＭＯＳ トランジスタに限らず、各種の半導体装置
に適用できるのは勿論のことである。
第１図（１）〜０）は本発明の一実施例に係わるＭＯＳ
トランジスタ製造工程を示す断面図、第２図（−） （
ｂ）はｒ−ト酸化膜の耐圧分布を示す特性図で（ル）は
従来方法によるもの、（ｂ）は上記実施例方法によるも
ゐである。 １・・・７リコン基板、２・・・シリコン酸化膜（第１
の酸化膜）、３・・・シリコン窒化膜（耐酸化性膜ン、
４・・・レゾスト膜、５・・・イオン注入層、６・・・
フィールド酸化膜、７・・・Ｐ 層、９・・・シリコン
酸化膜、１２・・・シリコン酸化膜（第２の酸化膜）、
１３・・・ｒ−）電極、１４・・・ソース、１５・・・
ドレイン、１６・・・ＣＶＩ）ｉ夜化）漢、１７・・・
ＰＳＧ ＩＩ健、１８．１９・・・取出し電極。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦第１図 ℃ Φ
トランジスタ製造工程を示す断面図、第２図（−） （
ｂ）はｒ−ト酸化膜の耐圧分布を示す特性図で（ル）は
従来方法によるもの、（ｂ）は上記実施例方法によるも
ゐである。 １・・・７リコン基板、２・・・シリコン酸化膜（第１
の酸化膜）、３・・・シリコン窒化膜（耐酸化性膜ン、
４・・・レゾスト膜、５・・・イオン注入層、６・・・
フィールド酸化膜、７・・・Ｐ 層、９・・・シリコン
酸化膜、１２・・・シリコン酸化膜（第２の酸化膜）、
１３・・・ｒ−）電極、１４・・・ソース、１５・・・
ドレイン、１６・・・ＣＶＩ）ｉ夜化）漢、１７・・・
ＰＳＧ ＩＩ健、１８．１９・・・取出し電極。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦第１図 ℃ Φ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 半導体基板表面に第１の酸化膜を形成しその上に耐酸化
性膜を形成する工程と、上記耐酸化性膜を選択エツチン
グして耐酸化性マスクを形成し高温熱酸化によりフィー
ルド酸化膜を形成する工程と、前記耐酸化性マスクおよ
び第１の酸化膜を除去し露出した基板表面に第２の酸化
膜または窒化膜を形成する工程とを有する半導体装置の
製造方法において、前記耐酸化性膜として気相成長法に
よ膜形成したシリコン窒化膜を用い、該膜形成直後もし
くはフィールド酸化直前に１０００〔０Ｃ〕以上の不活
性ガス中で熱処理を施すことを特徴とする半導体装置の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13242482A JPS5922343A (ja) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13242482A JPS5922343A (ja) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5922343A true JPS5922343A (ja) | 1984-02-04 |
| JPH0352221B2 JPH0352221B2 (ja) | 1991-08-09 |
Family
ID=15081048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13242482A Granted JPS5922343A (ja) | 1982-07-29 | 1982-07-29 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5922343A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103887161A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-06-25 | 上海华力微电子有限公司 | 一种抑制掺杂原子在栅介质中扩散的方法 |
-
1982
- 1982-07-29 JP JP13242482A patent/JPS5922343A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103887161A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-06-25 | 上海华力微电子有限公司 | 一种抑制掺杂原子在栅介质中扩散的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0352221B2 (ja) | 1991-08-09 |
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