JPS59214027A - Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料

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JPS59214027A
JPS59214027A JP58087609A JP8760983A JPS59214027A JP S59214027 A JPS59214027 A JP S59214027A JP 58087609 A JP58087609 A JP 58087609A JP 8760983 A JP8760983 A JP 8760983A JP S59214027 A JPS59214027 A JP S59214027A
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    • Y10S430/168—X-ray exposure process

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明Ｆｉ、診断能の悪いｘＭ用ハロゲン化銀写真感光
拐料に関する。詳しくは、高濃度部の露光ラチチュード
が広くて使い易く、かつ鮮鋭度が高くて診断し易いＸ線
用ハロゲン化銀写真感光材料に関する。
〔従来技術〕
Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料（支持体の両面に感光
性乳剤層を有するものと、片面のみに感光性乳剤層を有
するものとがあるが、以下、両者を含めて単にｒＸｍ感
材」と称する。）による生体各部位のＸＭ写真撮影にお
いては、病巣の早期発見および誤診の防止のため診断能
の高いことが求められるが、従来のｘＭ感材は必ずしも
満足できるものではない。
即ち、従来の直接用ｘＩＲ感材は、第１図の写真特性曲
線において、（ａ）で示す高ガンマ型、（ｂ）で示す低
ガンマ型、（Ｃ）で示す中庸型に大別され、該高ガンマ
型（ｊＬ）ｋｉ、鮮鋭度は高いが露光ラチチュードが狭
いので使い難いし、該低ガンマ型（ｂ）は、逆に露光ラ
チチュードは広くて使い易いが鮮鋭度が低いために診断
し難いし、該中庸タイプ（ｅ）は、鮮鋭度も露光ラチチ
ュードも中程度に過ぎない。
これら各タイプの直接用Ｘ線感材について、本発明と同
じ現像液−１で処理されたときの特性曲線において、光
学濃度０．５０と同ｌ、５０との間のガンマ（ガンマ１
）、および光学濃度２．００と同３．００．！：の間の
ガンマ（ガンマ２）の代表例を挙げると表−１に示す通
シである、 これら従来タイプの直接用Ｘ線感材によるＸ線写真撮影
の実際例においては次のような重大な欠点ないし不都合
さえ見られる場合があった。即ち、我国におけるＸ線写
−撮影の最も多い生体部位は胃であり、描写力を高める
ために造影剤が用いられるが、従来の高ガンマ型直接用
Ｘ線感材では、造影剤の部分に露光量を合わせた場合、
造影剤の無い部分は現像後真黒につぶれた像しか得られ
ず、何ら診断に寄与できなかった。このような現象を避
けるために低ガンマ型直接用Ｘ線感材が用いられること
が多いが、このＸ線感材の場合は、反面、鮮鋭度が低下
するために造影剤を含んだ胃壁部位の豚断能が低減する
。、更に別の生体部位のＸｉ写真撮影の実際例として、
手や脚などの骨りよう及び軟部組ｔ＆（内部ないし軟骨
部）の撮影があるが、この場合においても、従来の高ガ
ンマ型Ｘ線感材では骨シようの微細構造の鮮鋭度は高い
が、軟部組織は真黒につぶれてしまい、診断に寄与でき
なかった。逆に、低ガンマ型Ｘｌ１ｇＩ感材を用いた場
合では、軟部組織は描写されるが骨りようの鮮鋭度は低
かった。
〔発明の目的〕
そこで、本発明の目的は、高鮮鋭度で且つ高濃度部の露
光ラチチュードが広くて、診断能の高いＸ線感材を提供
することである。
〔発明の構成〕
上記目的を達成する本発明のＸＮ感材は、下記組成の現
像液−１で処理されたときの特性曲線において、光学濃
度０．５０と同１．５０との間のガンマが２．７〜３．
３であシ、かつ光学濃度２．００と同３．００との間の
ガンマが１．５〜２．５であることを特徴とする。
現像液−１ 不発明の好ましい実施態様は、上記現像液−１で処理さ
れたときの特性曲線において、光学濃度０．５０と同１
，５０との間のガンマが２．８〜３．１であり、かつ光
学濃［２，００と同３．００との間のガンマが１．７〜
２．３であることである。
本発明でいう特性曲線は、次のような光センシトメトリ
ー［Ａ］によって得られる。
（光センシトメトリー〔Ａ〕） 露光は、透明性支持体の両［！１ｌｉ（又は片面）に感
光性乳剤層を有するＸＮ感材を２枚の光学ウェッジに挾
み、色濃［５，４００’Ｋ　　の光源で両側から同時に
且つ勢量、１／１０秒間露光する。処理は、下記の工程
に従い、ローラー搬送型等の自動現像機を用いて行なう
。
処理温度　　処理時間 このとぎ用いる現像液は前記現像液−１であシ、定着液
は酸性硬膜定着液であれば特に制限はなく、例えばサク
シＸＦ’（小西六写真工業Ｉｔりなどである。
本発明でいうガンマは、特殴曲線上のベース（支持体）
濃度＋０．５９の濃度の点と、ベース濃度＋１．５０　
（０９度の点を結んだ直線の傾きを意味し、またベース
ｓ度＋２．００の濃度の点と、ベース濃度＋３，００の
濃度の点を結んだ直線の仙きを意味する。更に詳述すれ
ば、これらの直線が露光量軸（横軸）と交わる角度をθ
とすれば、−〇を意味する。
本発明の％跣曲線を得る方法は任意であ択単分散乳剤、
多５）赦乳剤、コア・シェル型単分散乳剤、コア・シェ
ル型多分散乳剤の単用ないし２以上の組合せ利用、粒径
ないし粒度分布のコントロール、ハロゲン化銀晶癖の適
応化、硬膜剤や現像コントロール剤等の写真用添加剤の
利用などいずれの技術によってもよい。
本発明の特性曲線を得る具体例を挙げると次の通りであ
る。
ＷＪｌの方法は、大粒子のハロゲン化銀粒子と小粒子の
ハロゲン化銀粒子を混合金有するハロゲン化銀乳剤を用
いることである。例えば平均粒径１６３５μｍの単分散
（コア・シェル型が好ましい）乳剤と平均粒径０．６５
μｍの単分散（コア・シェル型が好ましい）乳剤とを各
々最適に化学増感後、ハロゲン化銀のモル比で３：１に
混合することによって達成される。この混合金有の他の
例は、匈えは平均粒径１．２５μｍの単分散（コア・シ
ェル型が好ましい）乳剤と平均粒径０．７０μｍの単分
散（コア・シェル型が好ましい）乳剤とを各々最適に化
学増感後、−・ａゲン化銀のモル比で４＝１に混合せる
ことである。
第２の方法は、単分散乳剤と多分散乳剤の混合によるこ
とである。例えは平均粒径１．３５μｍの単分散乳剤と
平均粒径０．７５μｍの多分散乳剤とを各々扇適に化学
増感後、ハロゲン化銀のモル比で３＝１に混合すること
によって達成される。この混合金有の他の例は、例えば
平均粒径１．１５μｍの単分散乳剤と平均粒径０．５５
μｍの多分散乳剤とを各々最適に化学増感後、ハロゲン
化銀のモル比で４：１に混合することである。この方法
に用いるハロゲン化銀もコア・シェル型が好ましい。
第３の方法としては、非常に高いガンマを有する感光上
ハロゲン化銀（単分散上、特にコア・シェル型単分教跣
が好ましい。）乳剤に対して硬膜剤を多量に使用するな
どの手段によって硬膜度を高めることが挙げられる。即
ち、硬膜麓を高めることによって、ｌＰ！ｊ跣曲線の高
１１ｆ部が中濃腿部よシも、よシガンマが低下するため
であ机硬膜剤の種類や用法等の適用法は当該写真業界に
おいて公知の方法によれはよく、例えばアルデヒド化合
物、ケトン化合物、ムコクロル酸のようなハロゲ７＃を
換酸、エチレンイミン化合物、ビニルスルフォン化合物
等を用い得る。
第４の方法としては、非常に高いガンマを有する感光性
・・ａゲン化録（単分散性、特にコア・シェル型単分赦
員が好ましい）乳剤に対して成る種の現像抑制剤を加え
るなどの手段によって、特性曲線の高濃匿部を優先的に
軟調化することが挙げられる。このような現像抑制剤の
種類や用法尋の適用法は当該写真業界において公知の方
法によればよく、例えばインダゾール化合物やメルカプ
ト−コハク酸化合物等を好ましく用い得る。
上記本発明の第１および第２の方法等に用いられる単分
散乳剤は、常法により、例えばＴｈｅ　Ｐｈ−ｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ　Ｊｏｕｒｎａｌ　、ユ９，３３０〜３３
８（１９３９）にＴｒｉ’ｖｅｌｌｉ　、　Ｓｍ１ｔｈ
　　によシ報告された方法で、平均粒子直径を’ｓ−ｉ
したときに、粒子数父娘重量で少くとも９５憾の粒子が
、平均粒子径の±４０４０憾、よシ好ましくは±３０３
０憾にあるハロゲン化銀乳剤からなるものがよい。
かかる単分散乳剤の製法は公知であり、例えばＪ、　Ｐ
ｈｏｔ、　８ｃ１．　　、１遣、２４２〜２５１　（１
９６３）、特公昭４８−３６８９０号、同５２−１６３
６４号、特開昭５５−１４２３２９号の各公報に記載さ
れておシ、また特願昭５６−６５５７３号明細書中に記
載されている技術を採用することもできる。
本発明に用いられるハロゲン化銀はコア・シェル型単分
散性であってもよく、これらコア・シェル乳剤は特開昭
５４−４８５２１号公報等によって公知である。
本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、例えばＴ、　
Ｈ，丁ａｍｅｓ著″Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈ
ｅ　Ｐｈ−ｏｔｏｇｒａｐｈｉａ　Ｐｒｏｃｅｓｓ”第
４版、　Ｍａｃｍｉｌｌａｎ社刊（１９７７年）３８〜
１０４頁等の文献に記載されている中性法、酸性法、ア
ンモニア法、順混合、逆混合、ダブルジェット法、コン
トロールドータフルジェット法、コングアージョン法、
コア／シェル法などの方法を適用して製造することがで
きる。ハロゲン化銀組成としては、塩化銀、臭化録、塩
臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀などのいずれも用いるこ
とができるが、最も好ましい乳剤は、約１０モル係以下
の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤である。ノ・ａゲン化欽粒
子の粒子サイズは、特に制限は無いが、（１，１〜２μ
のものが好ましい。
またこれらのハロゲン化銀粒子又はハロゲン化銀乳剤中
には、閃光露光特性の改良の為に、イリジウム塩および
／又はロジウム塩が含有されていてもよい。
ハロゲン化銀の分散剤である親水性保護コロイドとして
はゼラチンが好ましく、その他ゼラチン誘導体、ポリビ
ニルアルコール等各種の天然のあるいは合成されたコロ
イド物質が単独あるいはゼラチンと併用して使用される
。
本発明において有利に使用できる増感剤としては、貴金
属増感剤、例えば、金化合物、ルテニウム、ロジウム、
パラジウム、イリジウム、白金等、および硫黄増感剤、
例えば活性ゼラチン、硫黄化合物等又はセレン増感剤、
例えば活性及び不活性セレン化合物等、更に還元増感剤
、例えば１価スズ塩、ポリアミン、シラン化合物、ビス
アルキルアミノスルフィド、イシノアミノメタンスルフ
イン酸、ヒドラジニウム塩、ヒドラジン誘導体等、以上
の４種に大別できる。これらの増感剤を単独に或いは適
宜併用して化学的に増感することができる。史に必要に
応じて、色素類の単独もしくは組合せ使用、またはそれ
らとのスチリル染料との組合せ使用によって分光増感や
強色増感ができる。
本発明において、）１ｏグン化銀乳剤層に、トリアゾー
ル類、テトラゾール類、イミダゾール類、アザインデン
類、第４級ベンゾチアゾリウム化合物、亜鉛あるいはカ
ドミウム化合物などの安定剤を含有せしめることができ
る。また、第４級アンモニウム塩型またはポリエチレン
グリコール型の増感化合物を含むこともできる。そして
また、グＩＪ　セｌＪ　７．１．５−ベンタンジオール
のようなジヒドロ中シアルカン、エチレンビスグリコー
ル酸エステル、ビス−エトキシジエチレンクリコールサ
クシネート、アクリル酸系の酸アミド、ラテックス等の
適当なゼラチン可塑剤を含むことができる。
また、前述した硬膜剤や、サポニン等の延展剤、あるい
はスルホコノ・り酸塩等の伶布助剤等種々の写真用添加
剤を含有することができる。更に又、必要に応じてカブ
リ防止剤、紫外線吸収剤等通常写真に使用される各種添
加剤を含ませることもできる。
本発明に係るＸ線感材に使用される支持体としては、例
えば、ポリエチレンテレフタレート尋のポリエステルフ
ィルム、ポリアミドフィルム、ポリカーボネートフィル
ム、スチレンフィルムなどの種々のものが用いられ、こ
れらは育色などに染色されていてもよく、使用目的に応
じて適宜選択すればよい。
〔発明の作用効果〕
本発明によれば、高鮮鋭度と高濃度部の露光２チチユー
ドの広さを同時に解決したので、診断能の高いＸ線感材
を提供でき、とくに、造影剤を用いる前部撮影や、骨夛
よう及び軟部組織の撮影の場合における従来タイプの有
する欠点を解消することが可能である。
〔実施例〕
次に実施例を挙げて本発明を例証するが、不発明の実施
態様はこれらに限定されるものではない。
実施例−１ ゼラチン水溶液中に、沃化カリウム２．５モル係を含む
臭化カリウム溶液とアンモニア性硝酸銀溶液とをダブル
ジェット法で流速を徐々に速めながら添加して、１．０
５μｍの沃臭化銀正八面体単分散乳剤を得た。四にアン
モニア性硝酸銀溶液と臭化カリウム溶液とをダブルジェ
ット法で添加して純真化銀のシェルをかぶせた。この間
ｐＡｇは１０．０に保ち、ｐＨは９．０から８．０に徐
々に低下させた。この乳剤を［Ａ）とする。この乳剤［
Ａ］は平均粒径１．２５μｍの正八面体単分散乳剤であ
った。
また、上記乳剤［Ａ］と同様の製法で平均粒径０．６５
μｍの正八面体単分散乳剤［Ｂ］を調製した。
史に乳剤［Ａ］、Ｃａｌと同じハライド組成の沃臭化銀
乳剤を順混合法で調製して乳剤〔ｃ〕を得た。この乳剤
〔Ｃａは平均粒径が１．２５μｍの双晶型多分散乳剤で
あった。
また乳剤〔Ｃａと同様の製法で、平均粒径０．６５μｍ
の双晶型多分散乳剤［Ｄ］を得た。
脱塩後、これらの乳剤に金増感および硫黄増感をほどこ
した後、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａｏ
７−チトラザインデンを加え安定化し、表−２のように
乳剤を混合した。更に延展剤、硬膜剤等の一般的な写真
用添加剤を加えた後、青色に染色され且つ下引きされた
ポリエチレンテレフタレートフィルムベース上に、各面
上に銀量が３０■／１００ｃｔＩｔとなるように、両面
に塗布、乾燥し、直接用Ｘ線感材の試料（Ｎａｌ〜１０
）を作成した。
これらの各試料のセンシトメトリーを本発明の現像液−
１を用いる前記センシトメトリー［Ａ］によって行なっ
た。なお現像機は、ローラー搬送型自動現像機ＮｅｗＱ
Ｘ−１２００（小西六写真工業株式会社製）を用いて処
理した。
これらの結果を表−２に承す。なお鮮鋭度の評価はＯＴ
Ｆ曲線の１．０　、１．５　、２．０　ｌｉｎｅｇ／ｌ
ｘ　Ｏ値で表わした。ＯＴＦの測定は０．８〜１０　Ａ
ｉｎｅｓ／ｆｆｌの鉛製の矩形波の入ったＯＴＦ測定用
チャートを螢光スクリーンのフロント側の裏面に密着さ
せ、試料面の、鉛の矩形波で遮蔽されていない部分の濃
度が両面で１．０になる様にＸ線照射し、乳剤のバック
側の面を剥離し、もう一方の面の矩形波のパターンをサ
クシ・マイクロデンシトメーター開−５型（小西六写真
工業株式会社製）を用いて、矩形波と直角方向にスキャ
ンニング測定した。
なお、この時のアパーチャー丈イズは矩形波の平行方向
に２３０μｍ１直角方向に２５μｍで拡大倍軍は１００
倍である。
また露光ラチチュードの評価は、光学濃度がペース濃度
十カプリ濃度＋２．００と同３．００との間の露光ｉ差
（対数表示）で表わした。
以下余白 表−２から明らかなように、本発明の条件を満たす試料
ｌＩ４１１２および同随７は、鮮鋭度が高くかつ高濃度
部の露光ラチチュードも広いことが判る。
実施例 実施例−１の乳剤〔Ａ〕を実施例−１と同様に化学増感
、塗布、乾燥して試料随１１〜１４を得た。ただし、硬
膜剤の量を表−３のように変化させた。
センシトメトリー及び画質の評価は実施例−１の如く行
ない、結果を表−２に示した。
以下余白 表−３から明らかなように、本発明の条件を満だす試料
高１２および回磁１３は、鮮鋭度が高く、かつ高ａ贋部
の露光ラチチュードも広いことが判る。
なお硬膜剤をグリオキザールからＳ−）リアジンに代え
ても、同様の結果が得られた。
実施例−３ 実施例−１の乳剤［Ａ］と同様に作成した。但し、］）
Ａｇを９．０に保つことのみを変えて、乳剤［”Ｅ］を
調製した。この乳剤〔Ｅ〕は平均粒径１．２５μｍの立
方体単分散乳剤であった。
この乳剤［Ｅ］を、実施例−１と同様に化学増感、塗布
、乾燥して試料Ｎａ１５〜１７を得た。但し、乳剤の添
加剤の中に表−４で示すような現像抑制剤を加えた。
これらの試料のセンシトメトリー及び画質の評価は実施
例−１の如く行ない、結果を表−４に示した。
−２１−−１８３− ２０− 表−４から明らかなように、本発明の条件を満たす試料
ｍ１５〜Ｉ＠１７は、鮮鋭度が高くかつ高濃度部の露光
ラチチュードも広いことが判る。
【図面の簡単な説明】
第１図は従来タイプの直接用ｘＭ感材の写真特性曲線を
示すグラフである。 図中、（ａ）は高ガンマ型、（ｂ）は低ガンマ型、（Ｃ
）は中庸型を示す。 特許出願人　　小西六写真工業株式会社製代理人　弁理
士　　坂　口　信　昭 （ほか１名） −・−°２２− ｌｏｇ　Ｅ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記組成の現像液−１で処理されたときの特性曲線にお
    いて、光学濃度０．５０と同１．５０との間のガンマが
    ２．７〜３．３であり、かつ光学濃度２．００と同３．
    ００との間のガンマが１．５〜２．５であることを特徴
    とするＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料。 現像液−１ ０，０１５ｇ
JP58087609A 1983-05-20 1983-05-20 Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料 Granted JPS59214027A (ja)

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JP58087609A JPS59214027A (ja) 1983-05-20 1983-05-20 Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料
DE8484303405T DE3466603D1 (en) 1983-05-20 1984-05-18 Light-sensitive silver halide photographic material for x-ray photography
EP19840303405 EP0126644B1 (en) 1983-05-20 1984-05-18 Light-sensitive silver halide photographic material for x-ray photography
US06/892,889 US4731322A (en) 1983-05-20 1986-07-29 Light-sensitive silver halide photographic material for X-ray photography

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JPS59214027A true JPS59214027A (ja) 1984-12-03
JPH0452449B2 JPH0452449B2 (ja) 1992-08-21

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US (1) US4731322A (ja)
EP (1) EP0126644B1 (ja)
JP (1) JPS59214027A (ja)
DE (1) DE3466603D1 (ja)

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