JPS59179556A - 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 - Google Patents
変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物Info
- Publication number
- JPS59179556A JPS59179556A JP5304983A JP5304983A JPS59179556A JP S59179556 A JPS59179556 A JP S59179556A JP 5304983 A JP5304983 A JP 5304983A JP 5304983 A JP5304983 A JP 5304983A JP S59179556 A JPS59179556 A JP S59179556A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- terephthalate
- acid
- phenoxy resin
- glycol
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、優れた成形性と吸水率を有する重合体組成物
に関するものであシ、更に詳しく言えばポリオキシアル
キレン化合物を共重合及び又は混合してなるポリアルキ
レンテレフタレートに、フェノキシ樹脂を配合した成形
性、吸水率の改善された変性ポリアルキレンテレフタレ
ート組成物に関するものである。
に関するものであシ、更に詳しく言えばポリオキシアル
キレン化合物を共重合及び又は混合してなるポリアルキ
レンテレフタレートに、フェノキシ樹脂を配合した成形
性、吸水率の改善された変性ポリアルキレンテレフタレ
ート組成物に関するものである。
テレフタル酸を主とするジカルボン酸又はそのエステル
形成性誘導体とジオール又は、そのエステル形成性誘導
体とから得られる高分子量線状ポリアルキレンチレフタ
レ−１−は高軟化点を有し、耐熱性、耐薬品性、耐光性
を始め、優れた電気的性質も有することから繊維、フィ
ルム、成形品として広く使用されている。
形成性誘導体とジオール又は、そのエステル形成性誘導
体とから得られる高分子量線状ポリアルキレンチレフタ
レ−１−は高軟化点を有し、耐熱性、耐薬品性、耐光性
を始め、優れた電気的性質も有することから繊維、フィ
ルム、成形品として広く使用されている。
しかしながらポリアルキレンテレフタレートを成形利料
として使用する時、成形」二大きな欠点があることが知
られている。すなわち、同じ結晶性ポリマーであるナイ
ロン、ポリアセター／ｌ／等に比較して、結晶化速度が
遅く、特にポリエチレンテレフタレートにおいては、著
しい。
として使用する時、成形」二大きな欠点があることが知
られている。すなわち、同じ結晶性ポリマーであるナイ
ロン、ポリアセター／ｌ／等に比較して、結晶化速度が
遅く、特にポリエチレンテレフタレートにおいては、著
しい。
そこで、ポリアルキレンテレフタレート特にポリエチレ
ンテレフタレートの結晶化特性を改善スるために、ポリ
オキシアルキレン化合物を共重合及び又は混合すること
が知られている。
ンテレフタレートの結晶化特性を改善スるために、ポリ
オキシアルキレン化合物を共重合及び又は混合すること
が知られている。
しかし、ポリオキシアルキレン化合物を含有させること
によシ成形性は改善されるものの、新たな問題点のある
ことが見い出された。それはポリオキシアルキレン化合
物が吸湿性であるため、それを配合したポリアルキレン
テレフタレートも吸湿性が増大するということである。
によシ成形性は改善されるものの、新たな問題点のある
ことが見い出された。それはポリオキシアルキレン化合
物が吸湿性であるため、それを配合したポリアルキレン
テレフタレートも吸湿性が増大するということである。
そこで、これらの欠点を解決するために、鋭意検利した
結果ポリオキシアルキレン化合物を共重合及び／又は混
合したポリアルキレンテレフタレートに、フェノキシ樹
脂を配合することによシ、吸水性が大巾に改善されるこ
とがわかシ、本発明に到達した。
結果ポリオキシアルキレン化合物を共重合及び／又は混
合したポリアルキレンテレフタレートに、フェノキシ樹
脂を配合することによシ、吸水性が大巾に改善されるこ
とがわかシ、本発明に到達した。
本発明において言うポリアルキレンテンフタレートは、
少なくとも８０モル％１でかテレフタル酸であるジカル
ボン酸成分と、少なくとも８０モル％までがエチレング
リコール、プロパン−１，６−ジオール、ブタン−１，
４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオール、ヘキサン
−１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジメタ
ツールであるジオール成分とから、直接エステル化或は
、エステル交換層、重縮合して得られるものである。工
業的観点からは、特にポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレートが好ましい。ポリアルキレン
テレフタＶ−）のジカルボン酸成分の０〜２０゛モル％
が炭素数６〜１４の他の芳香族ジカルボン酸、炭素数４
〜８の脂肪族ジカルボン酸又は炭素数８〜１２の脂環族
ジカルボン酸であってもよい。そのようなジカルボン酸
の例としては、フタル酸、イソフタル酸、２．６−ナフ
タレンジカルボン酸、４．４′−ジフェニルジカルボン
酸、アジピン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボ
ン酸等が挙げられる。又、ジオール成分の０〜２０モル
％が炭素数３〜１０の他の脂肪族ジオール、炭素数６〜
１５の他の脂環族ジオール又は炭素数６〜１２の芳香族
ジオールであってもよい。
少なくとも８０モル％１でかテレフタル酸であるジカル
ボン酸成分と、少なくとも８０モル％までがエチレング
リコール、プロパン−１，６−ジオール、ブタン−１，
４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオール、ヘキサン
−１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジメタ
ツールであるジオール成分とから、直接エステル化或は
、エステル交換層、重縮合して得られるものである。工
業的観点からは、特にポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレートが好ましい。ポリアルキレン
テレフタＶ−）のジカルボン酸成分の０〜２０゛モル％
が炭素数６〜１４の他の芳香族ジカルボン酸、炭素数４
〜８の脂肪族ジカルボン酸又は炭素数８〜１２の脂環族
ジカルボン酸であってもよい。そのようなジカルボン酸
の例としては、フタル酸、イソフタル酸、２．６−ナフ
タレンジカルボン酸、４．４′−ジフェニルジカルボン
酸、アジピン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボ
ン酸等が挙げられる。又、ジオール成分の０〜２０モル
％が炭素数３〜１０の他の脂肪族ジオール、炭素数６〜
１５の他の脂環族ジオール又は炭素数６〜１２の芳香族
ジオールであってもよい。
そのようなジオールの例としては、２．２−ジメチルプ
ロパン−１，３−ジオール、２．２−ビス・−（４′−
ヒドロキシシクロヘキシル）−プロパン、２，２−ビヌ
ー（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン、ハイドロキ
ノン等が挙げられる。更に、ジカルボン酸成分及びジオ
ール成分の２０モル％以下の量のオキシカルボン酸、例
えば、ε−オキシカプロン酸、ヒドロキシ安息香酸等が
共重合されていてもよい。勿論、ポリアルキレンテレフ
タレートは３価又は４価のアルコール、或は′り塩基性
又は、４．塩基性酸で分岐されていてもよい。通光な分
岐剤の例としては、トリメシン酸、トリメリット酸、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げ
られる。
ロパン−１，３−ジオール、２．２−ビス・−（４′−
ヒドロキシシクロヘキシル）−プロパン、２，２−ビヌ
ー（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン、ハイドロキ
ノン等が挙げられる。更に、ジカルボン酸成分及びジオ
ール成分の２０モル％以下の量のオキシカルボン酸、例
えば、ε−オキシカプロン酸、ヒドロキシ安息香酸等が
共重合されていてもよい。勿論、ポリアルキレンテレフ
タレートは３価又は４価のアルコール、或は′り塩基性
又は、４．塩基性酸で分岐されていてもよい。通光な分
岐剤の例としては、トリメシン酸、トリメリット酸、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げ
られる。
本発明において言うポリオキシアルキレン化合物とは具
体的に示すと下記のものである。
体的に示すと下記のものである。
（イ） ポリアルキレングリコール角：例えば、ポリエ
チレングリコール、ポリデフｆｆピレングリコール、ポ
リテトラメチレンクリコールが挙げられる。
チレングリコール、ポリデフｆｆピレングリコール、ポ
リテトラメチレンクリコールが挙げられる。
（ロ）有機酸金属塩を有するポリオキシアルキレン化合
物：例えば、ポリエチレンクリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテ１−ラメチレンクリコール、エチレ
ンオキサイドープロピレンオキサイド共重合体等のモノ
及びジコハク酸エステルカリウム塩、モノ及びシフタル
酸エステルナトリウム塩、カルシウム、亜鉛塩、アルミ
ニウム塩、モノ及びジ（テトラブロモ）フクル酸エステ
ルナトリウム塩、モノメトキシポリエチレンクリコール
のモノトリメリット酸エステルナトリウム塩、グリセリ
ンーアルキレンオキザイド伺加俸、トリメチロールプロ
パンーアルキレンオキザイドイ」加俸のモノ、ジ、トリ
或はテトラフクル酸エステルナトリウム塩、及びモノ、
ジ、トリ、或ハテトラブロモフクル酸エステルナトリウ
ム塩、ポリエチレングリコール、ポリプロピレンクリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキサ
イドープロピレンオキサイド共重合体、多価アルコール
ーアルキレンオキザイド付加体等のモノ、シ、１・り或
はテトラフェニルエーテルのスルホン酸モジくはリン酸
のナトリウム塩、カルシウム塩等があげられる。
物：例えば、ポリエチレンクリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテ１−ラメチレンクリコール、エチレ
ンオキサイドープロピレンオキサイド共重合体等のモノ
及びジコハク酸エステルカリウム塩、モノ及びシフタル
酸エステルナトリウム塩、カルシウム、亜鉛塩、アルミ
ニウム塩、モノ及びジ（テトラブロモ）フクル酸エステ
ルナトリウム塩、モノメトキシポリエチレンクリコール
のモノトリメリット酸エステルナトリウム塩、グリセリ
ンーアルキレンオキザイド伺加俸、トリメチロールプロ
パンーアルキレンオキザイドイ」加俸のモノ、ジ、トリ
或はテトラフクル酸エステルナトリウム塩、及びモノ、
ジ、トリ、或ハテトラブロモフクル酸エステルナトリウ
ム塩、ポリエチレングリコール、ポリプロピレンクリコ
ール、ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキサ
イドープロピレンオキサイド共重合体、多価アルコール
ーアルキレンオキザイド付加体等のモノ、シ、１・り或
はテトラフェニルエーテルのスルホン酸モジくはリン酸
のナトリウム塩、カルシウム塩等があげられる。
（ハ） エポキシ基を有するポリオキシアルキレン化合
物：例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
クリコール、ポリテトラメチレンクリコール、エチレン
オキサイドープロピレンオキサイド共重合体等のモノ及
びジグリシジルエーテル、メトキシポリエチレングリコ
ール、工ｌ・キシポリエチレングリコールのモノグリシ
ジルエーテル、クリセリン−アルキレンオキサイド付加
体、トリメｆ ｌ１ｆｆ −／Ｌ’プロパンーアルキレ
ンオキザキサ付加体、ベンタエリヌリトールーアルキレ
ンオキサイドイ；］加俸のグリシジルエーテル等が挙げ
られる。
物：例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
クリコール、ポリテトラメチレンクリコール、エチレン
オキサイドープロピレンオキサイド共重合体等のモノ及
びジグリシジルエーテル、メトキシポリエチレングリコ
ール、工ｌ・キシポリエチレングリコールのモノグリシ
ジルエーテル、クリセリン−アルキレンオキサイド付加
体、トリメｆ ｌ１ｆｆ −／Ｌ’プロパンーアルキレ
ンオキザキサ付加体、ベンタエリヌリトールーアルキレ
ンオキサイドイ；］加俸のグリシジルエーテル等が挙げ
られる。
に）末端に、炭化水素基を有するポリオキシアルキレン
化合物：例えば、メトキシポリエチレングリコール、メ
トキシポリプロピレンクリコール、メトキシポリブチレ
ングリコール、エトキシポリエチレンクリコール、エト
キシポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンモ
ノヌテアリルエーテル、ホリオキシエチレンモノノニル
フェニルエーテル、ホリオキシエチレンジヌテアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンモノオクチルフェニルエー
テル等が挙げられる。
化合物：例えば、メトキシポリエチレングリコール、メ
トキシポリプロピレンクリコール、メトキシポリブチレ
ングリコール、エトキシポリエチレンクリコール、エト
キシポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンモ
ノヌテアリルエーテル、ホリオキシエチレンモノノニル
フェニルエーテル、ホリオキシエチレンジヌテアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンモノオクチルフェニルエー
テル等が挙げられる。
これらのポリオキシアルキレン化合物は、共重合或いは
混合によりポリアルキレンチレフクレートに導入するこ
とができる。
混合によりポリアルキレンチレフクレートに導入するこ
とができる。
配合量はポリアルキレンテレフタレートに対し、０１〜
３０重量％であり、０１重量％未満では、その結晶化促
進効果は殆んどなく６０重量％を越えると、機械的強度
上好ましくない。更に、これらポリオキシアルキレン化
合物は１種以上を併用しても勿論良い。
３０重量％であり、０１重量％未満では、その結晶化促
進効果は殆んどなく６０重量％を越えると、機械的強度
上好ましくない。更に、これらポリオキシアルキレン化
合物は１種以上を併用しても勿論良い。
本発明において言うフェノキシ樹脂とは、主としてビス
フェノールＡとエピクロルヒドリンとを反応させて得ら
れる線状の熱可塑剤ポリ（ヒドロキシエーテル）である
。配合量は、変性ポリエステル１００重量部に対して、
０５〜５０重量部である。好ましくは１〜２０重量部で
ある。
フェノールＡとエピクロルヒドリンとを反応させて得ら
れる線状の熱可塑剤ポリ（ヒドロキシエーテル）である
。配合量は、変性ポリエステル１００重量部に対して、
０５〜５０重量部である。好ましくは１〜２０重量部で
ある。
本発明の組成物を得るには、変性ポリエステルに、フェ
ノキシ樹脂を溶融混合する方法が便利であるが、フェノ
キシ樹脂の添加量が少ない場合には、ポリエステルの合
成の任意の過程で添加混合することもできる。
ノキシ樹脂を溶融混合する方法が便利であるが、フェノ
キシ樹脂の添加量が少ない場合には、ポリエステルの合
成の任意の過程で添加混合することもできる。
更に、本発明の変性ポリエステル組成物に、強化充填剤
、ライ（溶化剤、必要に応じて熱安定剤、光安定剤、着
色剤等の種々の添加剤を加えることができる。
、ライ（溶化剤、必要に応じて熱安定剤、光安定剤、着
色剤等の種々の添加剤を加えることができる。
強化充填剤としては繊維状、板状もしくは粒状無機充填
剤を言い、これらを配合することにより機械的強度、耐
熱性、寸法安定性を一層高めることができる。具体例と
しては、ガラス繊維、鉱物繊維、炭素繊維、炭化珪素繊
維、炭化硅素繊維、チタン酸カリウム繊お１、石膏繊維
、マイカ、タルク、カオリン、クレー、アヌベヌト、珪
酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムなどが
挙げられるが、特に、ガラス繊維、マイカ、 タルク、
鉱物繊維が好ましい。これらは、単独或は二種以」二併
用使用されても良く、樹脂との親和性を向上させる為に
シランカップリング剤等で表面処理されていても良い。
剤を言い、これらを配合することにより機械的強度、耐
熱性、寸法安定性を一層高めることができる。具体例と
しては、ガラス繊維、鉱物繊維、炭素繊維、炭化珪素繊
維、炭化硅素繊維、チタン酸カリウム繊お１、石膏繊維
、マイカ、タルク、カオリン、クレー、アヌベヌト、珪
酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウムなどが
挙げられるが、特に、ガラス繊維、マイカ、 タルク、
鉱物繊維が好ましい。これらは、単独或は二種以」二併
用使用されても良く、樹脂との親和性を向上させる為に
シランカップリング剤等で表面処理されていても良い。
使用されるｆｉｒ）溶化剤としては、周期律表■族、■
族、■族、■族元素を含有する化合物が挙げられ、特に
ハロゲン化合物、リン化合物、アンチモン化合物が好ま
しい。これらは単独で、壕だ二種以上併用して使用でき
る。難燃化剤の具体例トしては、テトラブロモビヌフェ
ノールＡもしくはその誘導体、デカブロモジフェニルエ
ーテル、テトラブロモ無水フタル酸、パークロルシクロ
ペンタジェン誘導体、リン酸トリフェニル、三酸化アン
チモン等が例示される。
族、■族、■族元素を含有する化合物が挙げられ、特に
ハロゲン化合物、リン化合物、アンチモン化合物が好ま
しい。これらは単独で、壕だ二種以上併用して使用でき
る。難燃化剤の具体例トしては、テトラブロモビヌフェ
ノールＡもしくはその誘導体、デカブロモジフェニルエ
ーテル、テトラブロモ無水フタル酸、パークロルシクロ
ペンタジェン誘導体、リン酸トリフェニル、三酸化アン
チモン等が例示される。
更に、本発明の変性ポリエステル組成物は、他種重合体
を０〜５０重量％まで配合することができる。
を０〜５０重量％まで配合することができる。
該重合体としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
ポリオレフィン、エチレン−プロピレン共重合体、ボリ
ヌチレン、ポリメタクリル酸エステル、ＡＢ８１ＭＢＳ
、アクリル系重合体、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポ
リアセクール、ポリカーボネート、ポリヌルホン、ポリ
フエニレンオキサイド、エチレン−酢ヒ共重合体、脂肪
族ポリエステル、ポリシロキサン等が挙げられる。
ポリオレフィン、エチレン−プロピレン共重合体、ボリ
ヌチレン、ポリメタクリル酸エステル、ＡＢ８１ＭＢＳ
、アクリル系重合体、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポ
リアセクール、ポリカーボネート、ポリヌルホン、ポリ
フエニレンオキサイド、エチレン−酢ヒ共重合体、脂肪
族ポリエステル、ポリシロキサン等が挙げられる。
かくして、本発明の組成物を成形して得られる成形品は
、以下忙述べる実施例からも明らか々様に、吸水率の改
善された成形性も良好なものである。
、以下忙述べる実施例からも明らか々様に、吸水率の改
善された成形性も良好なものである。
以下、実施例をあげて本発明を説明する。
尚実施例中極限粘度は、フェノール／テトラクロルエタ
ン−１７１重量比の溶媒で測定した値である。又、吸水
率はＡＳＴＭ Ｄ５７０に準拠した。
ン−１７１重量比の溶媒で測定した値である。又、吸水
率はＡＳＴＭ Ｄ５７０に準拠した。
実施例
攪拌機付きの４１−オー１−クレープにジメチルテレフ
タレート１９４２ｙ（１０モル）エチレングリコール１
３６６ｇ（２２モル）、エステル交換触媒として酢酸亜
鉛１２ｙ、平均分子量２０００のポリエチレングリコー
ルコハク酸２ナトリウム塩を２９１ｇ入れ、窒素雰囲気
下、１６０〜２１０℃、２時間加熱攪拌して、エステル
交換反応を行なった。理論量のメタノールが留出したの
ち重縮合触媒として、三酸化アンチモ℃、’＋ Ｔｏｒ
ｒ以下に達せしめたのち４時間重縮合反応を行なった。
タレート１９４２ｙ（１０モル）エチレングリコール１
３６６ｇ（２２モル）、エステル交換触媒として酢酸亜
鉛１２ｙ、平均分子量２０００のポリエチレングリコー
ルコハク酸２ナトリウム塩を２９１ｇ入れ、窒素雰囲気
下、１６０〜２１０℃、２時間加熱攪拌して、エステル
交換反応を行なった。理論量のメタノールが留出したの
ち重縮合触媒として、三酸化アンチモ℃、’＋ Ｔｏｒ
ｒ以下に達せしめたのち４時間重縮合反応を行なった。
上記組成物の乾燥チップに、酸化防止剤として工ｏｎｏ
ｘ ３３０ 、（シェル化学社製）を０５％、及びユニ
チオンカーバイト（Ｕｃｃ）社製（７）フェノキシ樹脂
（ＰＫＨＨ）を８％、ガラス繊維を３０％添加混合し押
出し機にて、ベレットを得射出成形に供した。成形は金
型温度８０ ’Ｃでも離形性良く、表面の光沢も良く、
吸水率は０．１０％であった。
ｘ ３３０ 、（シェル化学社製）を０５％、及びユニ
チオンカーバイト（Ｕｃｃ）社製（７）フェノキシ樹脂
（ＰＫＨＨ）を８％、ガラス繊維を３０％添加混合し押
出し機にて、ベレットを得射出成形に供した。成形は金
型温度８０ ’Ｃでも離形性良く、表面の光沢も良く、
吸水率は０．１０％であった。
フェノキシ樹脂を添加しない以外は、上記と同様に行な
い、得た成形片の吸水率は０．５０％であった。
い、得た成形片の吸水率は０．５０％であった。
特許出願人 鐘淵化学工業株式会社
代理人弁理士浅野真−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリアルキレンテレフタレートに、ポリオキシアル
キレン化合物を共重合及び／又は混合してなる変性ポリ
アルキレンテレフタレートに、フェノキシ樹脂を配合し
てなる吸水率の改善された変性ポリアルキレンテレフタ
レート組成物。 ２ ポリアルキレンチレフクレー１−が、ポリエチレン
テレフタレートである特許請求の範囲第１項記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5304983A JPS59179556A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5304983A JPS59179556A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59179556A true JPS59179556A (ja) | 1984-10-12 |
| JPS6353224B2 JPS6353224B2 (ja) | 1988-10-21 |
Family
ID=12932002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5304983A Granted JPS59179556A (ja) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59179556A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6047056A (ja) * | 1983-06-28 | 1985-03-14 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 難燃性熱可塑性ポリエステル組成物 |
| EP0148774A2 (en) * | 1984-01-10 | 1985-07-17 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyphenylene ether resin composition |
| US4672086A (en) * | 1984-12-14 | 1987-06-09 | Basf Aktiengesellschaft | Self-extinguishing thermoplastic polyester molding materials |
| WO1988000220A1 (en) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | Amoco Corp | Addition of polyhydroxyether to blends of a polyarylate and a polyamide |
| JPH01203433A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-16 | Polyplastics Co | 塗装成形品 |
| US11345780B2 (en) | 2017-06-29 | 2022-05-31 | Toray Industries, Inc. | Thermoplastic polyester resin composition and molded article |
-
1983
- 1983-03-28 JP JP5304983A patent/JPS59179556A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6047056A (ja) * | 1983-06-28 | 1985-03-14 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 難燃性熱可塑性ポリエステル組成物 |
| EP0148774A2 (en) * | 1984-01-10 | 1985-07-17 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyphenylene ether resin composition |
| US4614773A (en) * | 1984-01-10 | 1986-09-30 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Novel polyphenylene ether resin composition |
| EP0148774B1 (en) * | 1984-01-10 | 1991-05-22 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Polyphenylene ether resin composition |
| US4672086A (en) * | 1984-12-14 | 1987-06-09 | Basf Aktiengesellschaft | Self-extinguishing thermoplastic polyester molding materials |
| WO1988000220A1 (en) * | 1986-06-26 | 1988-01-14 | Amoco Corp | Addition of polyhydroxyether to blends of a polyarylate and a polyamide |
| US4777223A (en) * | 1986-06-26 | 1988-10-11 | Amoco Corporation | Addition of polyhydroxyether to blends of a polyarylate and a polyamide |
| JPH01203433A (ja) * | 1988-02-08 | 1989-08-16 | Polyplastics Co | 塗装成形品 |
| US11345780B2 (en) | 2017-06-29 | 2022-05-31 | Toray Industries, Inc. | Thermoplastic polyester resin composition and molded article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6353224B2 (ja) | 1988-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0025573B1 (en) | Modified polyalkylene terephthalate compositions and their use for the production of shaped articles | |
| EP0083768B1 (en) | Flame resistant resin composition | |
| JPS59179556A (ja) | 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 | |
| JPS5842644A (ja) | 成形用変性ポリエステル組成物 | |
| JPH044341B2 (ja) | ||
| JPS6099156A (ja) | 変性ポリアルキレンテレフタレ−ト組成物 | |
| JPS6143654A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS61243854A (ja) | 射出成形用ポリエステル共重合体組成物 | |
| JPH0680144B2 (ja) | 射出成形用ポリエステル共重合体組成物の製法 | |
| JPH0571054B2 (ja) | ||
| JP2665074B2 (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JPH0138818B2 (ja) | ||
| JPS594644A (ja) | 変性ポリエステル組成物 | |
| JPS63314267A (ja) | 変性ポリエステル組成物 | |
| JPS58118850A (ja) | 難燃性耐ア−ク性樹脂組成物 | |
| JPH0116857B2 (ja) | ||
| JPS6367501B2 (ja) | ||
| JPH0231112B2 (ja) | ||
| JPH0524180B2 (ja) | ||
| JPH0676540B2 (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP2807580B2 (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPS594642A (ja) | 変性ポリエチレンテレフタレ−ト組成物 | |
| JPS63314266A (ja) | 難燃性を有する変性ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPH0222358A (ja) | ハロゲン含有ポリエステル樹脂組成物 | |
| JPS59217754A (ja) | 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 |