JPS59173125A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JPS59173125A JPS59173125A JP58046936A JP4693683A JPS59173125A JP S59173125 A JPS59173125 A JP S59173125A JP 58046936 A JP58046936 A JP 58046936A JP 4693683 A JP4693683 A JP 4693683A JP S59173125 A JPS59173125 A JP S59173125A
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- pantothenic acid
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- emulsion
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、天然に存在しビタミンＢ２複合体として知ら
れ、人体安全性の高いパントテン酸およびその塩、また
はその誘導体であるバントテニルエチルエーテルを乳化
剤として、化粧品および医秦品などに有効に活用するこ
とを目的とするものである。。
れ、人体安全性の高いパントテン酸およびその塩、また
はその誘導体であるバントテニルエチルエーテルを乳化
剤として、化粧品および医秦品などに有効に活用するこ
とを目的とするものである。。
近年、乳化に関する数多くの研究がなされ、多数の乳化
剤が開発され、また乳化技術の進歩もめざましく、非常
に安定なエマルジョンがあらゆる工業で広く利用されて
きている。しかし、その多くは、ポリオキシエチレン鎖
を含有する非イオン剤を乳化剤として使用しており、と
くに一般消費者の間で安全性に不安を抱くものが多い。
剤が開発され、また乳化技術の進歩もめざましく、非常
に安定なエマルジョンがあらゆる工業で広く利用されて
きている。しかし、その多くは、ポリオキシエチレン鎖
を含有する非イオン剤を乳化剤として使用しており、と
くに一般消費者の間で安全性に不安を抱くものが多い。
かかる事情に鑑み、本発′明者らは人体安全性が高く、
シかも、成長促進因子として働くことが知られているビ
タミンであるパントテン酸、またはそのエーテル誘導体
を乳化剤として有効に活用するために鋭意研究した結果
、パントテン酸またはその塩、またはバントテニルエチ
ルエ、−？ ／ｌ／ ヲ多価アルコール中に溶解し、こ
れに油分を添加したならば、微細な粒子径を持つ安定性
良好なエマルジョンが得られ、さらにこのものと水を混
合したならば良好な水中油型乳化組成物を製造し得るこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。
シかも、成長促進因子として働くことが知られているビ
タミンであるパントテン酸、またはそのエーテル誘導体
を乳化剤として有効に活用するために鋭意研究した結果
、パントテン酸またはその塩、またはバントテニルエチ
ルエ、−？ ／ｌ／ ヲ多価アルコール中に溶解し、こ
れに油分を添加したならば、微細な粒子径を持つ安定性
良好なエマルジョンが得られ、さらにこのものと水を混
合したならば良好な水中油型乳化組成物を製造し得るこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、パントテン酸、パン）７−ン酸の
塩およびパントテニルエチルエーテルよりなる群から選
ばれた１種または２種以上と分子内に２個以上の水酸基
を有する水溶性多価アルコールと、油分とを含有してな
る乳化組成物、およびこの乳化組成物にさらに水を加え
て得られる均一で微細な乳化粒子を有する安定な水中油
型乳化組成物を提供するものである。
塩およびパントテニルエチルエーテルよりなる群から選
ばれた１種または２種以上と分子内に２個以上の水酸基
を有する水溶性多価アルコールと、油分とを含有してな
る乳化組成物、およびこの乳化組成物にさらに水を加え
て得られる均一で微細な乳化粒子を有する安定な水中油
型乳化組成物を提供するものである。
本発明により得られた前記乳化組成物は透明もしくは半
透明の粘稠液体またはゲルであり、さらに水を加えた水
中油型乳化組成物は乳白色の微細粒子のエマルジョンで
ある。
透明の粘稠液体またはゲルであり、さらに水を加えた水
中油型乳化組成物は乳白色の微細粒子のエマルジョンで
ある。
この微細粒子化の原因は、パントテン酸またはその塩、
またはバントテニルエチルエーテルが、多価アルコール
−油界面に効果的に配向し、相互作用をするためと考え
られる。
またはバントテニルエチルエーテルが、多価アルコール
−油界面に効果的に配向し、相互作用をするためと考え
られる。
次に本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられる水溶性多価アルコールは、分
子内に水酸基を２個以上含有する水溶性多価７／”コー
ルで、例えば、エチレングｌＪ：ｌ／し、フロピレンゲ
リコールＳ１．３−ブチレン！ ’Ｊ ’：１−ル、ｌ
、４−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール トリグリセリン、・テトラグリセリンなどのポリグリセ
リン、クルコース、マルトース、マルチトール、蔗糖、
フラクトース、キシリトール、ソルビト ー ル 、
マ ル ト ト リ オ ー ス 、 ス し
イ ト ー ル 、 エ リスリトール、澱粉分
解糖環元アルコールなどであり、これらのうちから１種
または２種以上が用いられる。
子内に水酸基を２個以上含有する水溶性多価７／”コー
ルで、例えば、エチレングｌＪ：ｌ／し、フロピレンゲ
リコールＳ１．３−ブチレン！ ’Ｊ ’：１−ル、ｌ
、４−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール トリグリセリン、・テトラグリセリンなどのポリグリセ
リン、クルコース、マルトース、マルチトール、蔗糖、
フラクトース、キシリトール、ソルビト ー ル 、
マ ル ト ト リ オ ー ス 、 ス し
イ ト ー ル 、 エ リスリトール、澱粉分
解糖環元アルコールなどであり、これらのうちから１種
または２種以上が用いられる。
配合量はパントテン酸、パントテン酸の壇及びバントテ
ニルエチルエーテルの１種または２種以上と、多価アル
コールと、油相とからなる乳化組成物の２〜９５重量％
（以下、単に％と称す）である０ 本発明に用いられるパントテン酸は、動物、植物、微生
物から抽出されるもので、一般に・抗雛ペラグラ性ビタ
ミン、細菌増殖性因子・濾液因子ともいわれてきている
もので、α、γージヒドロキシーβ、β′−ジメチルブ
チル−β−アラニンである。
ニルエチルエーテルの１種または２種以上と、多価アル
コールと、油相とからなる乳化組成物の２〜９５重量％
（以下、単に％と称す）である０ 本発明に用いられるパントテン酸は、動物、植物、微生
物から抽出されるもので、一般に・抗雛ペラグラ性ビタ
ミン、細菌増殖性因子・濾液因子ともいわれてきている
もので、α、γージヒドロキシーβ、β′−ジメチルブ
チル−β−アラニンである。
（以下余白）
マタ、本発明に用いられるバントテニルエチルエーテル
は、パントラクトンとエトキシプロピルアミンから一般
的合成法により得られる。
は、パントラクトンとエトキシプロピルアミンから一般
的合成法により得られる。
パントテン酸の塩は上記パントテン酸とリチウムイオン
、ナトリウムイオン、カリウムイオン、セシウムイオン
、アンモニウムイーオンを含む塩基、並びに塩基性無機
塩、及び塩基性有機塩、アルギニン、ヒスチジン、リジ
ン、オルニチンなどの塩基性アミノ酸およびそれらを残
基として有する塩基性オリゴペプチヘド、モノエタノー
ルアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン
、アミノ糖などの塩基性アミン等あ塩基とから得られる
Ｏ 塩はあらかじめ反応させて塩にしてから添加しても良い
し、別々に添加して、乳化組成物の製造工程中で反応さ
せて塩にしても良い。パントテン酸の塩水溶液のｐＨは
６以上が好ましい。
、ナトリウムイオン、カリウムイオン、セシウムイオン
、アンモニウムイーオンを含む塩基、並びに塩基性無機
塩、及び塩基性有機塩、アルギニン、ヒスチジン、リジ
ン、オルニチンなどの塩基性アミノ酸およびそれらを残
基として有する塩基性オリゴペプチヘド、モノエタノー
ルアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン
、アミノ糖などの塩基性アミン等あ塩基とから得られる
Ｏ 塩はあらかじめ反応させて塩にしてから添加しても良い
し、別々に添加して、乳化組成物の製造工程中で反応さ
せて塩にしても良い。パントテン酸の塩水溶液のｐＨは
６以上が好ましい。
パントテン酸、パントテン酸の塩およびバントテニルエ
チルエーテルの１種または２種以上と、多価アルコール
の配合量は、重量比で１：１〜１．０００の範囲である
。多価アルコールの配合量がパントテン酸、パントテン
酸の塩およびバントテニルエチルエーテルの１種または
２種以上に対し１未満であるとパントテン酸、パントテ
ン酸の塩またはバントテニルエチルエーテルの溶解性が
悪くなり、１．０００を超えると、乳化安定性が悪くな
る。
チルエーテルの１種または２種以上と、多価アルコール
の配合量は、重量比で１：１〜１．０００の範囲である
。多価アルコールの配合量がパントテン酸、パントテン
酸の塩およびバントテニルエチルエーテルの１種または
２種以上に対し１未満であるとパントテン酸、パントテ
ン酸の塩またはバントテニルエチルエーテルの溶解性が
悪くなり、１．０００を超えると、乳化安定性が悪くな
る。
本発明で用いられる油分は・牛脂・スクワラン、オリー
ブ油、コメヌカ油などの動植物油脂および炭化水素、流
動パラフィン、ワセリンなどの鉱物油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−・２−エ
チルヘキサノエート、ビタミンＡパルミテート、ビタミ
ンＥアセテートなどのエステル油、メチルフェニルシリ
コン、ジメチルシリコンなどのシリコン油等の、化粧品
、医薬品、食品等の業界で一般に利用される油分である
０ 油分に対し、多価アルコールと、パントテン酸＼パント
テン酸の塩およびバントテニルエチルエーテルの１種ま
たは２種以上との合計量が２０％以上となるように調整
することが望ましい。
ブ油、コメヌカ油などの動植物油脂および炭化水素、流
動パラフィン、ワセリンなどの鉱物油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−・２−エ
チルヘキサノエート、ビタミンＡパルミテート、ビタミ
ンＥアセテートなどのエステル油、メチルフェニルシリ
コン、ジメチルシリコンなどのシリコン油等の、化粧品
、医薬品、食品等の業界で一般に利用される油分である
０ 油分に対し、多価アルコールと、パントテン酸＼パント
テン酸の塩およびバントテニルエチルエーテルの１種ま
たは２種以上との合計量が２０％以上となるように調整
することが望ましい。
本発明に係る前記乳化組成物には前記の必須成分の他に
使用目的に合わせて・非イオン界面活性側、アーオン界
面活性剤・カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、薬剤
、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤等を混合添加して
も良い。また、均質安定化、粘度調整の目的で、アルコ
ール、脂肪酸、他の水溶性高分子などを添加しても良い
。
使用目的に合わせて・非イオン界面活性側、アーオン界
面活性剤・カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、薬剤
、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤等を混合添加して
も良い。また、均質安定化、粘度調整の目的で、アルコ
ール、脂肪酸、他の水溶性高分子などを添加しても良い
。
本発明の乳化組成物を得るには、多価アルコールまたは
その水溶液中にパントテン酸、パントテン酸の塩または
バントテニルエチルエーテルを溶解し、攪拌しながら油
分を添加することにより得られる。この場合、ホモミキ
サー処理を行うことが好ましいが、手攪拌等の弱い攪拌
力でも良好な乳化組成物を得ることができる。
その水溶液中にパントテン酸、パントテン酸の塩または
バントテニルエチルエーテルを溶解し、攪拌しながら油
分を添加することにより得られる。この場合、ホモミキ
サー処理を行うことが好ましいが、手攪拌等の弱い攪拌
力でも良好な乳化組成物を得ることができる。
ここに得られた乳化組成物は、均一で透明または半透明
のゲルまたは粘稠な液体であるのでこのままで、例えば
、サンケアゼリー、美容液、食用ゼリー、薬用ゼリー、
マッサージゼ’Ｊ−１潤滑油など化粧品・薬品、飼料な
どあらゆる分野において使用することができる。
のゲルまたは粘稠な液体であるのでこのままで、例えば
、サンケアゼリー、美容液、食用ゼリー、薬用ゼリー、
マッサージゼ’Ｊ−１潤滑油など化粧品・薬品、飼料な
どあらゆる分野において使用することができる。
本発明に係る水中油型乳化組成物を得るには、前述した
乳化組成物と水とを混合すれば得られる。
乳化組成物と水とを混合すれば得られる。
この場合、ホモミキサー処理を行なうことが望ましい。
ここに得られる水中油型乳化組成物は極めて安定性に優
れたものである。
れたものである。
水には、目的に応じて湿潤剤、＊溶性ビタミン、水溶性
防腐剤、水溶性薬剤、水溶性高分子など・化粧品、医薬
品、食品などの業界で一般に汎用される水相成分を添加
することもできる。
防腐剤、水溶性薬剤、水溶性高分子など・化粧品、医薬
品、食品などの業界で一般に汎用される水相成分を添加
することもできる。
上記乳化組成物と水との量的関係については、極めて広
範囲に選択できるが、通常乳化組成物０５〜８０部に対
して水９９．５〜２０部である。
範囲に選択できるが、通常乳化組成物０５〜８０部に対
して水９９．５〜２０部である。
ここに得られた水中油型乳化組成物は、均一な微細粒子
を分散した乳白色の粘稠あるいは低粘度の液体であるた
め、このままの形態でも乳液、クリーム・ファウンディ
ションなどの化粧品、シャンプー、リンスなどのトイレ
タリー製品、尿素クリ−、ム、アクネクリームなどの医
薬品、マヨネーズなどの食品等あらゆる分野で好適に使
用することができる。また、均質安定化、粘性調整ある
い向に差支えない。
を分散した乳白色の粘稠あるいは低粘度の液体であるた
め、このままの形態でも乳液、クリーム・ファウンディ
ションなどの化粧品、シャンプー、リンスなどのトイレ
タリー製品、尿素クリ−、ム、アクネクリームなどの医
薬品、マヨネーズなどの食品等あらゆる分野で好適に使
用することができる。また、均質安定化、粘性調整ある
い向に差支えない。
以下、本発明を実施例及び比較例によってさらに詳細に
説明する。本発明はこれにより限定されるものではない
。
説明する。本発明はこれにより限定されるものではない
。
（以下余白）
実施例１〜８、比較例１〜３
パントテン酸の塩、バントテニルエチルエーテル、多価
アルコール、精製水および油分を表−１に示す配合組成
及び量で配合し、７０°Ｃホモミキサー処理して、乳化
組成物を作った。さらに、この乳化組成物に、それに対
して１０倍量の水を常温で攪拌しながら加えて、水中油
型乳化組成物を作った。乳化組成物と水中油型乳化組成
物の状態を観察し、特性値を測定しそれらの結果を表−
１に示した。なお、各成分の数字は重量％である。
アルコール、精製水および油分を表−１に示す配合組成
及び量で配合し、７０°Ｃホモミキサー処理して、乳化
組成物を作った。さらに、この乳化組成物に、それに対
して１０倍量の水を常温で攪拌しながら加えて、水中油
型乳化組成物を作った。乳化組成物と水中油型乳化組成
物の状態を観察し、特性値を測定しそれらの結果を表−
１に示した。なお、各成分の数字は重量％である。
表−１に示したように、パントテン酸の塩またはバント
テニルエチルエーテルを含まない組成（比較例１）、お
よび多価アルコールを含まず、水を外相とした組成（比
較例２）では、安定な乳化組成物は得られなかった。さ
らに、パントテン酸の塩またはバントテニルエチルエー
テル、多価アルコールおよび油分を含んでも、多価アル
コールが相対的に少ない（比較例３）と、安定な乳化組
成物は得られなかった。これに対して、本発明に係る実
施例１〜８については、いずれの水準においても非常に
良好な透明あるい、は半透明の粘稠な液体またはゲルが
得られ、さらに、水を加えて得られた水中油型乳化組成
物は、非常に微細な分子の分散した安定なエマルジョン
であった。
テニルエチルエーテルを含まない組成（比較例１）、お
よび多価アルコールを含まず、水を外相とした組成（比
較例２）では、安定な乳化組成物は得られなかった。さ
らに、パントテン酸の塩またはバントテニルエチルエー
テル、多価アルコールおよび油分を含んでも、多価アル
コールが相対的に少ない（比較例３）と、安定な乳化組
成物は得られなかった。これに対して、本発明に係る実
施例１〜８については、いずれの水準においても非常に
良好な透明あるい、は半透明の粘稠な液体またはゲルが
得られ、さらに、水を加えて得られた水中油型乳化組成
物は、非常に微細な分子の分散した安定なエマルジョン
であった。
（以下余白）
表−１（配合量は重量％）
（以下余白）
表−１（↓８） （配合
量は重量％）表−１の（（支） 水中油型乳化組成物状態は、１日放置後以下の基準にて
判定した。
量は重量％）表−１の（（支） 水中油型乳化組成物状態は、１日放置後以下の基準にて
判定した。
◎ 乳化粒子径１μ以下
０ １〜５μ
△ ５〜１０ μＸ
１０μ以上 （以下余白） 実施例９ 水性化粧用油 （重量％） （Ａ）パントテン酸カリウム
ｚＯマルチトール（７０％水溶液）３００ １Ｓ３−ブチレングリコール １００コ
ンドロイチン硫酸ナトリウム ０５（Ｂ
）流動パラフィン ３０．０
オリーブ油 ２０
８グリセリルトリステアレート５．Ｏ ビタミンＥアセテート ０５ビ
タミンＡパルミテート α５防腐
剤 ０５ 香 料
０．２（Ａ）相を７０°Ｃで充分攪拌し、ＣＢ）相
を７０°Ｃで溶解したものを（Ａ）相に攪拌しながら添
加した。このものをホモミキサー処理し・攪拌冷却して
水性化粧用油を得た。この化粧用油は・粘稠でやや流動
感のある透明ゲル状を呈し、皮膚安全性が高く、かつ経
時安定性の優れた乳化物で、皮膚に塗布したとき、非常
にのびが良く、少量にて広範囲に拡がる使用特性を有し
ていた。
１０μ以上 （以下余白） 実施例９ 水性化粧用油 （重量％） （Ａ）パントテン酸カリウム
ｚＯマルチトール（７０％水溶液）３００ １Ｓ３−ブチレングリコール １００コ
ンドロイチン硫酸ナトリウム ０５（Ｂ
）流動パラフィン ３０．０
オリーブ油 ２０
８グリセリルトリステアレート５．Ｏ ビタミンＥアセテート ０５ビ
タミンＡパルミテート α５防腐
剤 ０５ 香 料
０．２（Ａ）相を７０°Ｃで充分攪拌し、ＣＢ）相
を７０°Ｃで溶解したものを（Ａ）相に攪拌しながら添
加した。このものをホモミキサー処理し・攪拌冷却して
水性化粧用油を得た。この化粧用油は・粘稠でやや流動
感のある透明ゲル状を呈し、皮膚安全性が高く、かつ経
時安定性の優れた乳化物で、皮膚に塗布したとき、非常
にのびが良く、少量にて広範囲に拡がる使用特性を有し
ていた。
実施例１０
（重量％）
（Ａ）局方グリセリン ２０
．０１１３−ブチレングリコール ５
．０パントテン酸
ｚＯハントテニルエチルエーテル１．０ アラントイン ０．２水
酸化ナトリウム ０１（Ｂ
）流動パラフィン １０・０
オリーブ油 ５゜
ペンタエリスリトール−テトラ−２−エチルヘキサノエ
ート５０ワセリン
５．０エチニルエストラジオール
０．１防腐剤 ０．４ 香 料
０．３（Ｃ）精製水 ４５５ アルギン酸ナトリウム ０．１
キサンチンガム ０．１
キズナ抽出液、 α１セ
ンブリ、−抽出液 α１実
施例９の製造法に準じて、（Ａ）相・（Ｂ）相より乳化
組成物を得、７０°Ｃとし、別に調整し７０ ’Ｃに保
つておいた増粘剤水溶液（０）相で希釈分散した後、冷
却し水中油型エマルションの栄養乳液を得た・この乳液
の粘度は３０”Ｃで、３２２０ ｃｐｓであり、乳化粒
子径１〜３μ程度の安定でかつなじみの良い感触を有し
ていた。
．０１１３−ブチレングリコール ５
．０パントテン酸
ｚＯハントテニルエチルエーテル１．０ アラントイン ０．２水
酸化ナトリウム ０１（Ｂ
）流動パラフィン １０・０
オリーブ油 ５゜
ペンタエリスリトール−テトラ−２−エチルヘキサノエ
ート５０ワセリン
５．０エチニルエストラジオール
０．１防腐剤 ０．４ 香 料
０．３（Ｃ）精製水 ４５５ アルギン酸ナトリウム ０．１
キサンチンガム ０．１
キズナ抽出液、 α１セ
ンブリ、−抽出液 α１実
施例９の製造法に準じて、（Ａ）相・（Ｂ）相より乳化
組成物を得、７０°Ｃとし、別に調整し７０ ’Ｃに保
つておいた増粘剤水溶液（０）相で希釈分散した後、冷
却し水中油型エマルションの栄養乳液を得た・この乳液
の粘度は３０”Ｃで、３２２０ ｃｐｓであり、乳化粒
子径１〜３μ程度の安定でかつなじみの良い感触を有し
ていた。
実施例Ｕ サンケアクリーム
（重量％）
（Ａ）ジグリセリン ２０
０ソルビトール（７０％水溶液）ａＯ ブドウ糖（５０％水溶液）４０ し パントテン酸〜−リジン塩 ２０パ
ントテニルエチルエーテル ０．５（
Ｂ）流動パラフィン ２００
イソプロピルミリステート １００ワ
セリン ５０ス
テアリルアルコール ５．０パラ
アミ７安息香酸 ％０防腐剤
０．５ 香 料
０．３（０）精製水 １９．５ヒド
ロキシエチルセルロース ０２２（Ｄ
）調合粉末 １〇二酸化チタン
２．０実施例１０の
製造法に準じて、サンケアクリームを得たＯこのとき・
（Ｃ）相は（Ｄ）相を７０ °Ｃにて分散ホモミキサー
処理した後、希釈相として、使用した０このサンケアク
リームは、２５℃で硬度が１５であり、やや透明感があ
り、また乳化粒子径が１〜３μ程度で安定性の良い水中
油型乳化組成物で、太陽光の下で好適に使用できるもの
であった。
０ソルビトール（７０％水溶液）ａＯ ブドウ糖（５０％水溶液）４０ し パントテン酸〜−リジン塩 ２０パ
ントテニルエチルエーテル ０．５（
Ｂ）流動パラフィン ２００
イソプロピルミリステート １００ワ
セリン ５０ス
テアリルアルコール ５．０パラ
アミ７安息香酸 ％０防腐剤
０．５ 香 料
０．３（０）精製水 １９．５ヒド
ロキシエチルセルロース ０２２（Ｄ
）調合粉末 １〇二酸化チタン
２．０実施例１０の
製造法に準じて、サンケアクリームを得たＯこのとき・
（Ｃ）相は（Ｄ）相を７０ °Ｃにて分散ホモミキサー
処理した後、希釈相として、使用した０このサンケアク
リームは、２５℃で硬度が１５であり、やや透明感があ
り、また乳化粒子径が１〜３μ程度で安定性の良い水中
油型乳化組成物で、太陽光の下で好適に使用できるもの
であった。
特許出願人
株式会社 資 生 堂
Claims (2)
- （１） パントテン酸、パントテン酸の塩およびバン
トテニルエチルエーテルよりなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上と、分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールと、油分とを含有することを特徴と
する乳化組成物。 - （２） パントテン酸、パントテン酸の塩およびバン
トテニルエチルエーテルよりなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上と、分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールと、油分とを含む乳化組成物と、水
とを含有することを特徴とする水中油型乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58046936A JPS59173125A (ja) | 1983-03-19 | 1983-03-19 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58046936A JPS59173125A (ja) | 1983-03-19 | 1983-03-19 | 乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59173125A true JPS59173125A (ja) | 1984-10-01 |
| JPH048103B2 JPH048103B2 (ja) | 1992-02-14 |
Family
ID=12761199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58046936A Granted JPS59173125A (ja) | 1983-03-19 | 1983-03-19 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59173125A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61289016A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-19 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| JPS62209009A (ja) * | 1986-03-10 | 1987-09-14 | Kobayashi Kooc:Kk | 化粧料 |
-
1983
- 1983-03-19 JP JP58046936A patent/JPS59173125A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61289016A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-19 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| JPS62209009A (ja) * | 1986-03-10 | 1987-09-14 | Kobayashi Kooc:Kk | 化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH048103B2 (ja) | 1992-02-14 |
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