JPS58122950A - 剛性の改良されたポリプロピレン組成物 - Google Patents
剛性の改良されたポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPS58122950A JPS58122950A JP540082A JP540082A JPS58122950A JP S58122950 A JPS58122950 A JP S58122950A JP 540082 A JP540082 A JP 540082A JP 540082 A JP540082 A JP 540082A JP S58122950 A JPS58122950 A JP S58122950A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polypropylene
- weight
- modified
- ethylene
- anhydride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は剛性の改善されたポリプロピレン組成物に関し
、詳しくはポリプロピレンに特定の変性ポリプロピレン
およびビニル系重合体を一定割合で配合してなる剛性の
著しく改善されたポリプロピレン組成物に関する。
、詳しくはポリプロピレンに特定の変性ポリプロピレン
およびビニル系重合体を一定割合で配合してなる剛性の
著しく改善されたポリプロピレン組成物に関する。
一般にポリプロピレンは、機械的強度、透明性。
食品衛生性等にすぐれているだめに各分野において広く
使用されている。特に最近になってさらに応用分野が広
がシ、食品トレイ等にも利用されはじめている。
使用されている。特に最近になってさらに応用分野が広
がシ、食品トレイ等にも利用されはじめている。
しかしながらポリプロピレンはトレイとシテ利用するに
は剛性に欠けるため十分な腰がなく、また溶融張力が低
いため真空成形等の成形性に劣るという欠点がある。
は剛性に欠けるため十分な腰がなく、また溶融張力が低
いため真空成形等の成形性に劣るという欠点がある。
ところで近年、ポリオレフィンの機械的強度等の物性を
改善する目的で、ポリオレフィン１００重蓋部に変性ポ
リオレフィン１００重量部ならびにポリビニルアルコー
ル５〜２００重嵐部を配合して組成物を得ることが行な
われている（特開昭５２−５１４４０号公報）。
改善する目的で、ポリオレフィン１００重蓋部に変性ポ
リオレフィン１００重量部ならびにポリビニルアルコー
ル５〜２００重嵐部を配合して組成物を得ることが行な
われている（特開昭５２−５１４４０号公報）。
しかし上記組成物は依然としてトレイ等として使用でき
る程に物性が改善されておらず、その利用範囲にも制限
があった。
る程に物性が改善されておらず、その利用範囲にも制限
があった。
そこで本発明者らは上記従来のポリプロピレンの欠点を
克服して、剛性ならびに耐熱性にすぐれ、食品トレイ等
に好適に利用できるポリプロピレン組成物を開発すべく
鋭意研究を重ねた。その結果、ポリプロピレンに特定の
変性ポリプロピレンおよびビニル系重合体を一定の割合
で配合することにより目的とするポリプロピレン組成物
が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
克服して、剛性ならびに耐熱性にすぐれ、食品トレイ等
に好適に利用できるポリプロピレン組成物を開発すべく
鋭意研究を重ねた。その結果、ポリプロピレンに特定の
変性ポリプロピレンおよびビニル系重合体を一定の割合
で配合することにより目的とするポリプロピレン組成物
が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、（Ａ）ポリプロピレン５５〜９８重
社％、（Ｂ）化学的に結合したエチレン性不飽和酸また
ｄその無水物をα０１〜２００１〜２０重社紫性ポリプ
ロピレン０１〜５０重量％および（０）ポリビニルアル
コールまたはエチレン−［？ビニル共重合体ケン化物１
〜４０重量％からなるｌリプロピレン組成物を提供する
ものである。
社％、（Ｂ）化学的に結合したエチレン性不飽和酸また
ｄその無水物をα０１〜２００１〜２０重社紫性ポリプ
ロピレン０１〜５０重量％および（０）ポリビニルアル
コールまたはエチレン−［？ビニル共重合体ケン化物１
〜４０重量％からなるｌリプロピレン組成物を提供する
ものである。
本発明の組成物における（Ａ）成分であるポリプロピレ
ンは、該組成物のベースとなる成分であり、具体的には
立体規則性ポリプロピレン、アタクチックポリプロピレ
ンなどがあり、さらには少量のエチレンを含有するエチ
レン−プロピレン共重合体などをあげることもできる。
ンは、該組成物のベースとなる成分であり、具体的には
立体規則性ポリプロピレン、アタクチックポリプロピレ
ンなどがあり、さらには少量のエチレンを含有するエチ
レン−プロピレン共重合体などをあげることもできる。
この（Ａ）成分であるポリプロピレンの配合量は、組成
物全体に対して、５５〜９８重堵％の範囲で選定すべき
である。特に好ましくは７０〜９５重投％とすべきであ
る。
物全体に対して、５５〜９８重堵％の範囲で選定すべき
である。特に好ましくは７０〜９５重投％とすべきであ
る。
配合割合が５５重量％未満では得られる組成物にポリプ
ロピレンの特性が失われ、また９８重ｉ１％を超えると
改善効果が十分に詔められないものとなる。
ロピレンの特性が失われ、また９８重ｉ１％を超えると
改善効果が十分に詔められないものとなる。
次に本発明の組成物における（Ｂ）成分である変性ポリ
プロピレンは、前述の如く化学的に結合したエチレン性
不飽和酸またはその無水物をα０１〜２００１〜２０重
社ものである。ここでエチレン性不飽和酸またはその無
水物としては、マレイン酸、無水マレイン酸、無水ナジ
ック酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、
メサコン酸イタコン酸、アンゲリカ酸、ソルビン酸、メ
タアクリルｒＭ、無水イタコン酸、無水シトラコン酸。
プロピレンは、前述の如く化学的に結合したエチレン性
不飽和酸またはその無水物をα０１〜２００１〜２０重
社ものである。ここでエチレン性不飽和酸またはその無
水物としては、マレイン酸、無水マレイン酸、無水ナジ
ック酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、
メサコン酸イタコン酸、アンゲリカ酸、ソルビン酸、メ
タアクリルｒＭ、無水イタコン酸、無水シトラコン酸。
アクリル酸などが好ましく、そのうち特に無水マレイン
酸が好ましい。
酸が好ましい。
上述の変性ポリプロピレンを製造するにあたっては、ポ
リプロピレンに上記エチレン性不飽和酸またはその無水
物およびラジカル発生剤を加え、さらに必要に応じて液
状ゴム等を加えて、これらを無溶媒下にであるいはキシ
レン、トルエン、テ ５− トラリン、デカリン、ヘプタン、モノクロルベンゼン、
ジクロルベンゼン等の溶媒中にて、通常５０〜１５０℃
の温度条件下で５分〜５時間反応させればよい。ここで
加えるラジカル発生剤はポリプロピレンとエチレン性不
飽和酸またはその無水物との反応を促進するものであれ
ばよく、特に制限はないが、例えばベンゾイルパーオキ
サイド。
リプロピレンに上記エチレン性不飽和酸またはその無水
物およびラジカル発生剤を加え、さらに必要に応じて液
状ゴム等を加えて、これらを無溶媒下にであるいはキシ
レン、トルエン、テ ５− トラリン、デカリン、ヘプタン、モノクロルベンゼン、
ジクロルベンゼン等の溶媒中にて、通常５０〜１５０℃
の温度条件下で５分〜５時間反応させればよい。ここで
加えるラジカル発生剤はポリプロピレンとエチレン性不
飽和酸またはその無水物との反応を促進するものであれ
ばよく、特に制限はないが、例えばベンゾイルパーオキ
サイド。
ラウロイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
α、α′−ビス （ｔ−ブチルパーオキシジイソプロピ
ル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２゜５−ジ（１−ブ
チルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−７’チルバーオキ
サイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ−ブチルヒド
ロパーオキサイドなどがあげられる。また、必要に応じ
て加える液状ゴムは・ジエンモノマーを主成分とする数
平均分子量５００〜１０，０００の重合体であり、室温
で流動性を示すものが好ましい。このような液状ゴムの
例としては、分子内にカルボキシル基、水酸基。
α、α′−ビス （ｔ−ブチルパーオキシジイソプロピ
ル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２゜５−ジ（１−ブ
チルパーオキシ）ヘキサン、ジ−ｔ−７’チルバーオキ
サイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｔ−ブチルヒド
ロパーオキサイドなどがあげられる。また、必要に応じ
て加える液状ゴムは・ジエンモノマーを主成分とする数
平均分子量５００〜１０，０００の重合体であり、室温
で流動性を示すものが好ましい。このような液状ゴムの
例としては、分子内にカルボキシル基、水酸基。
メルカプト基、ハロゲン原子、アミ７基、アジリジノ基
、エポキシ基などの官能基をもった１、２−４− ポリブタジェン、１，４−ポリブタジェン、ポリイソプ
レン、ポリクロロプレン、スチレンーブタジエンフボリ
マー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ブタ
ジェン−イソプレンコポリマー、ブタジエンーペンタジ
エンコボリマーのような液状ゴムや末端ヒドロキシル化
１，２−ポリブタジェン、１，４−ポリブタジェンなど
の不飽和ジカルボン酸半エステル化物、あるいは官能基
を有しない数平均分子量５００〜１０，００ｏの１，２
−がリプタジエン、１，４−ポリブタジェン、スチレン
−ブタジェンコポリマー、アクリロニトリル−ブタジェ
ンコポリマーなど、または熱分解ゴム、オゾン分解ゴム
など、更には以上に掲げた液状ゴムの混合物などをあげ
ることができる。
、エポキシ基などの官能基をもった１、２−４− ポリブタジェン、１，４−ポリブタジェン、ポリイソプ
レン、ポリクロロプレン、スチレンーブタジエンフボリ
マー、アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ブタ
ジェン−イソプレンコポリマー、ブタジエンーペンタジ
エンコボリマーのような液状ゴムや末端ヒドロキシル化
１，２−ポリブタジェン、１，４−ポリブタジェンなど
の不飽和ジカルボン酸半エステル化物、あるいは官能基
を有しない数平均分子量５００〜１０，００ｏの１，２
−がリプタジエン、１，４−ポリブタジェン、スチレン
−ブタジェンコポリマー、アクリロニトリル−ブタジェ
ンコポリマーなど、または熱分解ゴム、オゾン分解ゴム
など、更には以上に掲げた液状ゴムの混合物などをあげ
ることができる。
このような化合物を用いて化学変性した変性ポリプロピ
レンは、組成物全体に対してα１〜３０重量％、好まし
くは１５〜３重量％の１ＪＩＪ合で配合する。ここで（
Ｂ）成分である変性ポリプロピレンの配合割合が３０重
置％を超えると、曲げ特性や引張特性が大きく低下し、
またα１重耐弾未満では改善効果が十分でない。
レンは、組成物全体に対してα１〜３０重量％、好まし
くは１５〜３重量％の１ＪＩＪ合で配合する。ここで（
Ｂ）成分である変性ポリプロピレンの配合割合が３０重
置％を超えると、曲げ特性や引張特性が大きく低下し、
またα１重耐弾未満では改善効果が十分でない。
さらに本発明の組成物における（０）成分としては、ポ
リビニルアルコールあるいはエチレン−酢酸ビニル共重
合体ケン化物が用いられる。
リビニルアルコールあるいはエチレン−酢酸ビニル共重
合体ケン化物が用いられる。
これらの（０）成分としては様々な製法により得られた
ものが用いられ、特に制限はないが、ポリビニルアルコ
ールの場合は重合度６０００以下のものが好適である。
ものが用いられ、特に制限はないが、ポリビニルアルコ
ールの場合は重合度６０００以下のものが好適である。
またエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は完全ケン
化物が好ましい。
化物が好ましい。
本発明の組成物における（Ｃ）成分の配合割合は、組成
物全体に対して１〜４０重量％、好ましくけ１〜５重Ｍ
％とすべきである。（Ｃ）成分の配合割合が４０重社％
を超えると組成物が変色し、また加工性が低下する。
物全体に対して１〜４０重量％、好ましくけ１〜５重Ｍ
％とすべきである。（Ｃ）成分の配合割合が４０重社％
を超えると組成物が変色し、また加工性が低下する。
本発明の組成物は上記（Ａ）ｌ（Ｂ） ＋ （０）成分
よシなるものであり、その製造法については特に制限は
なく各種の方法によることができる。例えば上記（Ａ）
。
よシなるものであり、その製造法については特に制限は
なく各種の方法によることができる。例えば上記（Ａ）
。
（Ｂ）、（０）成分を同時に配合して混練りしてもよく
、また（Ｂ） ＋ （Ｃ）成分を重鰍に配合したマスタ
ーバッチを予め調製し、これに（Ａ）成分を適宜加えて
稀釈して所望の組成物を製造することもできる。
、また（Ｂ） ＋ （Ｃ）成分を重鰍に配合したマスタ
ーバッチを予め調製し、これに（Ａ）成分を適宜加えて
稀釈して所望の組成物を製造することもできる。
このような本発明の組成物は耐熱性ならびに成形比にす
ぐれまた機械的強度も大きいため、真空成形、押出成形
等の各種成形手段により、シートや容器など様々なもの
に成形することができる。
ぐれまた機械的強度も大きいため、真空成形、押出成形
等の各種成形手段により、シートや容器など様々なもの
に成形することができる。
まだかくして得られた成形品は、機械的強度、特に曲げ
剛性が大きいため、腰が強く、また耐熱性が大きく、シ
かも白化現象がないため透明性にすぐれたものである。
剛性が大きいため、腰が強く、また耐熱性が大きく、シ
かも白化現象がないため透明性にすぐれたものである。
それ故、本発明の組成物はシートや容器、特に食品トレ
イの成形材料として極めて有効に利用しうるものである
。
イの成形材料として極めて有効に利用しうるものである
。
次に本発明の実施例を示す。
参考例（変性ポリプロピレンの製造）
ホモポリプロピレン（メルトインデックス８１／１０分
、密度α９１ ？／７） １００重縁部に対し無水マ
レイン酸２０重社部、液状ゴム（末端ヒドロキシル化１
，４−ポリブタジェン、数平均分子Ｍｓｏｏｏ）ｓ重量
部およびジクミルバーオキサイド１重量部をキシレン６
００重量部に加えて加熱 ７− 溶解し、１４０°Ｃにて１時間反応させた。得られり変
性ポリプロピレンの無水マレイン酸含量ハ４、 Ｏｗｔ
％であった。
、密度α９１ ？／７） １００重縁部に対し無水マ
レイン酸２０重社部、液状ゴム（末端ヒドロキシル化１
，４−ポリブタジェン、数平均分子Ｍｓｏｏｏ）ｓ重量
部およびジクミルバーオキサイド１重量部をキシレン６
００重量部に加えて加熱 ７− 溶解し、１４０°Ｃにて１時間反応させた。得られり変
性ポリプロピレンの無水マレイン酸含量ハ４、 Ｏｗｔ
％であった。
実施例１〜１２および比較例１〜５
（Ａ）成分として所定のホモポリプロピレン、（Ｂ）成
分として上記参考例で得られた変性ポリプロピレンおよ
び（０）成分としてポリビニルアルコールあるいはエチ
レン−酢酸ビニル共重合体クン化物を第１表に示す割合
でブレンドし、直径３Ｑｔ１１の二軸押出機にて２１０
°Ｃで溶融混練してペレットを作製した。このベレット
を５オンス射出成形機にて２１０°Ｃで成形し、物性測
定用の試験片を得た。
分として上記参考例で得られた変性ポリプロピレンおよ
び（０）成分としてポリビニルアルコールあるいはエチ
レン−酢酸ビニル共重合体クン化物を第１表に示す割合
でブレンドし、直径３Ｑｔ１１の二軸押出機にて２１０
°Ｃで溶融混練してペレットを作製した。このベレット
を５オンス射出成形機にて２１０°Ｃで成形し、物性測
定用の試験片を得た。
次いでこの試験片を用いて、各種物性の測定を行なった
。結果を第２表に示す。なおこの際の測定は次の方法に
より行なった。
。結果を第２表に示す。なおこの際の測定は次の方法に
より行なった。
曲げ強度： ＡＳＴＭ Ｄ ７９０に準拠曲げ速度５餡
／分 アイゾツト衝撃強度： ＡＳＴＭ Ｄ ２５６に準拠熱
変形温度： ＡＳＴＭ Ｄ ６４Ｂに準拠 ８− ・１Ｍ工＝８ｆ／１０分のもの。
／分 アイゾツト衝撃強度： ＡＳＴＭ Ｄ ２５６に準拠熱
変形温度： ＡＳＴＭ Ｄ ６４Ｂに準拠 ８− ・１Ｍ工＝８ｆ／１０分のもの。
・２Ｍ工＝［Ｌ６ｉ／１０分のもの。
１１３ポリビニルアルコール、ケン（１Ｂ＆５〜８９．
０男９重合度１０００以下１日本合成化学■製、商品名
゛：ゴー七ノールＧＬ−０５・４エチレン−酢酸ビニル
共重合体の完全ケン化物、エチレン含有量５５ｖｔ％、
■クラレ製。
０男９重合度１０００以下１日本合成化学■製、商品名
゛：ゴー七ノールＧＬ−０５・４エチレン−酢酸ビニル
共重合体の完全ケン化物、エチレン含有量５５ｖｔ％、
■クラレ製。
商品名：エバール
・５エチレン−酢酸ビニル共重合体の完全ケン化物、エ
チレン含有量４５ｗｔ％、＠クラレ製。
チレン含有量４５ｗｔ％、＠クラレ製。
商品名：エバール
・にの試験片は層状に剥離するものであった。
特許出願人 出光興産株式会社
代 理 人 弁理士 久保１）藤 部手続補正１１（
自発） 昭和５８年１月２０日 特許庁長官 若杉和夫 殿 １ 事件の表示 特願昭５７−５４００ ２ 発明の名称 剛性の改良されたポリプロピレン組成物五 補正をする
者 事件との関係 特許出願人 出光興絨株式会社 ４、代理人 〒１０４ 東東部中央区京ｌ／Ｌ＃ｉｉ下目１番１０号西勘ビル５
Ｎ （７４０７） 弁理士 久保田藤部 電話（２７５）０７２１番 ５、 補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ＆ 補正の内容 （１１明細書第９頁６行目の（−４，Ｏｗｔ％］を一工
、鼻〇 １− ｗｔ％」に訂正する。
自発） 昭和５８年１月２０日 特許庁長官 若杉和夫 殿 １ 事件の表示 特願昭５７−５４００ ２ 発明の名称 剛性の改良されたポリプロピレン組成物五 補正をする
者 事件との関係 特許出願人 出光興絨株式会社 ４、代理人 〒１０４ 東東部中央区京ｌ／Ｌ＃ｉｉ下目１番１０号西勘ビル５
Ｎ （７４０７） 弁理士 久保田藤部 電話（２７５）０７２１番 ５、 補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ＆ 補正の内容 （１１明細書第９頁６行目の（−４，Ｏｗｔ％］を一工
、鼻〇 １− ｗｔ％」に訂正する。
（２） 同第１１頁８行目の１商品名：エバール」を
「商品名：エバールＦ」に訂正する。
「商品名：エバールＦ」に訂正する。
（３） 同第１１頁１１行目の「商品名：エバール」
を「商品名：エバールＥ」に訂正する。
を「商品名：エバールＥ」に訂正する。
（以上）
２−
Claims (1)
- （１１（Ａ）ポリプロピレン５５〜９８重量％、（Ｂ）
化学的に結合したエチレン性不飽和酸またはその無水物
を００１〜２０重量％含有する変性ポリプロピレンＱ、
１〜３０重量％および（０）ポリビニルアルコールまた
はエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物１〜４０重量
％からなるポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP540082A JPS58122950A (ja) | 1982-01-19 | 1982-01-19 | 剛性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP540082A JPS58122950A (ja) | 1982-01-19 | 1982-01-19 | 剛性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58122950A true JPS58122950A (ja) | 1983-07-21 |
| JPS6353214B2 JPS6353214B2 (ja) | 1988-10-21 |
Family
ID=11610091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP540082A Granted JPS58122950A (ja) | 1982-01-19 | 1982-01-19 | 剛性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58122950A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61254344A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-12 | 三菱油化株式会社 | プロピレン重合体積層二軸延伸フイルム |
| FR2628115A1 (fr) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Atochem | Composition permettant de rendre compatibles au moins deux polymeres thermoplastiques incompatibles, son application a la fabrication d'alliages thermoplastiques, alliages thermoplastiques obtenus |
| FR2629090A1 (fr) * | 1988-03-24 | 1989-09-29 | Atochem | Copolymere greffe a base d'alpha-mono-olefine, son procede de fabrication, son application a la fabrication d'alliages thermoplastiques, alliages thermoplastiques obtenus |
-
1982
- 1982-01-19 JP JP540082A patent/JPS58122950A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61254344A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-12 | 三菱油化株式会社 | プロピレン重合体積層二軸延伸フイルム |
| JPH0527545B2 (ja) * | 1985-05-07 | 1993-04-21 | Mitsubishi Petrochemical Co | |
| FR2628115A1 (fr) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Atochem | Composition permettant de rendre compatibles au moins deux polymeres thermoplastiques incompatibles, son application a la fabrication d'alliages thermoplastiques, alliages thermoplastiques obtenus |
| FR2629090A1 (fr) * | 1988-03-24 | 1989-09-29 | Atochem | Copolymere greffe a base d'alpha-mono-olefine, son procede de fabrication, son application a la fabrication d'alliages thermoplastiques, alliages thermoplastiques obtenus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6353214B2 (ja) | 1988-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61111346A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| JPH0258543A (ja) | 耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物の製造法 | |
| KR20190064875A (ko) | 유리섬유 강화 폴리프로필렌 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 | |
| JPS58122950A (ja) | 剛性の改良されたポリプロピレン組成物 | |
| JP3023404B2 (ja) | ポリカーボネート／ポリオレフィン系樹脂組成物および成形体、その製造方法 | |
| JPH0987477A (ja) | 熱可塑性重合体組成物 | |
| JPH04270746A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS6397655A (ja) | 軟質ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| JPH08157687A (ja) | ポリアセタール系樹脂組成物 | |
| JPH04132711A (ja) | 変性プロピレンエチレン共重合体及びその製造方法 | |
| JP3641286B2 (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JPH0517646A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0948891A (ja) | 塗装性に優れた樹脂組成物 | |
| JP3641753B2 (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JPH0715035B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH0543766A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0711003A (ja) | 相溶化剤及びポリオレフィン系ポリマーアロイ | |
| JPH06106685A (ja) | 変性プロピレン系重合体を用いた樹脂積層物 | |
| JPH11246713A (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物およびブロー成形用樹脂材料 | |
| JPH0733925A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS62280227A (ja) | 成形物品の製造方法 | |
| JPS5956442A (ja) | オレフイン系重合体組成物 | |
| JPH10168243A (ja) | 耐放射線性ポリオレフィン組成物および成形品 | |
| JP2009127005A (ja) | 変性ポリオレフィン樹脂組成物およびその用途 | |
| JPS6137836A (ja) | 艶消し熱可塑性樹脂組成物 |