JPS5812242B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPS5812242B2 JPS5812242B2 JP55107662A JP10766280A JPS5812242B2 JP S5812242 B2 JPS5812242 B2 JP S5812242B2 JP 55107662 A JP55107662 A JP 55107662A JP 10766280 A JP10766280 A JP 10766280A JP S5812242 B2 JPS5812242 B2 JP S5812242B2
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- JP
- Japan
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- herbicide
- weeds
- weight
- structural formula
- compound represented
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- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は除草剤組成物に関し、詳しくは新規化合物であ
る特定のＮ−（α・α−ジアルキルベンジル）フエニル
アセトアミド誘導体とビラゾレート系除草剤とを有効成
分とする除草効果のすぐれた除草剤組成物に関する。
る特定のＮ−（α・α−ジアルキルベンジル）フエニル
アセトアミド誘導体とビラゾレート系除草剤とを有効成
分とする除草効果のすぐれた除草剤組成物に関する。
現在、種々の除草剤が水稲作等に用いられているが、そ
のほとんどが１年生雑草を対象としたものである。
のほとんどが１年生雑草を対象としたものである。
そのため効果の及ばない多年生雑草が繁茂しその防除が
問題となっている。
問題となっている。
また水田雑草の特徴として、その多くは発生時期が一致
せずに長期にわたって発生すると共に、除草剤散布時に
おける雑草の生育状態も、未発芽のものからある程度生
育の進んだものまで、各種発育段階のものが混在してい
るのが常である。
せずに長期にわたって発生すると共に、除草剤散布時に
おける雑草の生育状態も、未発芽のものからある程度生
育の進んだものまで、各種発育段階のものが混在してい
るのが常である。
このため、除草剤を１回散布しただけでは十分な防除が
できず、同種または異種の除草剤を数回にわたって散布
することが必要となっている。
できず、同種または異種の除草剤を数回にわたって散布
することが必要となっている。
しかしこのような多量かつ数次にわたる除草剤の散布は
多《の労力を要するほか、経済的にもまた薬剤の残留の
点からも問題がある。
多《の労力を要するほか、経済的にもまた薬剤の残留の
点からも問題がある。
そこで本発明者らは、上述した従来技術の問題点を解消
し、低薬量の除草剤を１回散布するだけで、未発芽から
ある程度生育の進んだ１年生雑草および多年生雑草まで
十分に防除できる除草剤を開発すべ《、鋭意研究を重ね
た。
し、低薬量の除草剤を１回散布するだけで、未発芽から
ある程度生育の進んだ１年生雑草および多年生雑草まで
十分に防除できる除草剤を開発すべ《、鋭意研究を重ね
た。
その研究過程において、本発明者らは新規化合物である
特定のＮ−（α・α−ジアルキルベンジル）フエニルア
セトアミド誘導体を製造することに成功し、またこの新
規化合物が除草剤として有用であることを見出した（％
開昭５５−１０４２４０号公報および特開昭５６−１１
０６５５号公報），しかしながらこの新規化合物を単独
で除草剤として使用すると、ノビエ、１年生カヤツリグ
サのほか、多年生のマツバイ、ホタルイ、ミズガヤッリ
等にも生育初期の段階では除草効果が高《、水稲に対す
る安全性も高いが、雑草の生育がある程度進んだ段階で
は、ノビエをはじめ雑草全般に対して除草効果が十分で
ないということがその後の研究において明らかになった
。
特定のＮ−（α・α−ジアルキルベンジル）フエニルア
セトアミド誘導体を製造することに成功し、またこの新
規化合物が除草剤として有用であることを見出した（％
開昭５５−１０４２４０号公報および特開昭５６−１１
０６５５号公報），しかしながらこの新規化合物を単独
で除草剤として使用すると、ノビエ、１年生カヤツリグ
サのほか、多年生のマツバイ、ホタルイ、ミズガヤッリ
等にも生育初期の段階では除草効果が高《、水稲に対す
る安全性も高いが、雑草の生育がある程度進んだ段階で
は、ノビエをはじめ雑草全般に対して除草効果が十分で
ないということがその後の研究において明らかになった
。
そのため本発明者らは、上記新規化合物の除草剤として
の欠点を解消することに重点をおいて研究を進めたとこ
ろ、この新規化合物のうち特定のものと既知のビラゾレ
ート系除草剤を併用することにより、低薬量にて、水稲
には全く無害で、未発芽からある程度生育の進んだ１年
生雑草および多年生雑草のすべてを、ほぼ完全にしかも
長期間にわたって防除できるという予想外の極めてすぐ
れた相乗効果が得られることを見出した。
の欠点を解消することに重点をおいて研究を進めたとこ
ろ、この新規化合物のうち特定のものと既知のビラゾレ
ート系除草剤を併用することにより、低薬量にて、水稲
には全く無害で、未発芽からある程度生育の進んだ１年
生雑草および多年生雑草のすべてを、ほぼ完全にしかも
長期間にわたって防除できるという予想外の極めてすぐ
れた相乗効果が得られることを見出した。
上記ビラゾレート系除草剤は、単独で用いた場合、生育
初期の１年生および多年生雑草にある程度の効果をあげ
ることができ、また水稲に対する安全性も高いが、生育
の進んだ段階の雑草に対しては除草効果が著し《低下す
るという欠点がある。
初期の１年生および多年生雑草にある程度の効果をあげ
ることができ、また水稲に対する安全性も高いが、生育
の進んだ段階の雑草に対しては除草効果が著し《低下す
るという欠点がある。
本発明の除草組組成物は、それぞれ単独では欠点を有す
る二成分を有効成分として併用することにより、著しい
相乗効果を発現するものである。
る二成分を有効成分として併用することにより、著しい
相乗効果を発現するものである。
本発明はかかる知見に基いて完成したものである。
すなわち本発明は、
構造式
で表わされる化合物、
構造式
で表わされる化合物、
構造式
で表わされる化合物、
構造式
で表わされる化合物
および
構造式
で表わされる化合物よりなる群から選ばれたＮ−（α・
α−ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体
およびビラゾレート系除草剤を有史成分とする除草剤組
成物を提供するものである。
α−ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体
およびビラゾレート系除草剤を有史成分とする除草剤組
成物を提供するものである。
本発明の除草剤組成物は、有効成分の一つとしては上述
した如く、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物 および 構造式 で表わされる化合物よりなる群から選ばれたＮ−（α・
α−ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体
を用いる。
した如く、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物 および 構造式 で表わされる化合物よりなる群から選ばれたＮ−（α・
α−ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体
を用いる。
上記構造式（Ｉ）〜（Ｖ）で表わされる化合物は、各種
方法により製造することができるが、通常は特開昭５５
−ＬＯ４２４０号公報および特開昭５６−１１０６５５
号公報に開示されている方法により製造する。
方法により製造することができるが、通常は特開昭５５
−ＬＯ４２４０号公報および特開昭５６−１１０６５５
号公報に開示されている方法により製造する。
ここで上記構造式（Ｉ）〜（Ｖ）のいずれかで表わされ
るＮ−（α・α−ジアルキルベンジル）フエニルアセト
アミド誘導体を単独であるいはこれらを組合せて用いて
も、雑草の生育がある程度進んだ段階では、除草効果が
十分でな《、も５一方の有効成分であるビラゾレート系
除草剤と併用することにより本発明の目的を達成するこ
とができる。
るＮ−（α・α−ジアルキルベンジル）フエニルアセト
アミド誘導体を単独であるいはこれらを組合せて用いて
も、雑草の生育がある程度進んだ段階では、除草効果が
十分でな《、も５一方の有効成分であるビラゾレート系
除草剤と併用することにより本発明の目的を達成するこ
とができる。
次に本発明の除草剤組成物のもう一方の有効成分である
ビラゾレート系除草剤は、既に公知の除草剤である。
ビラゾレート系除草剤は、既に公知の除草剤である。
本発明において利用できるビラゾレート系除草剤は各種
のものがあり、使用目的等に応じて適宜選定すればよい
が、特に４−（２・４−ジクロルベンゾイル）−１・３
−ジメチルピラゾール−５ーイルー４−トルエンスルホ
ネートあるいは４−（２・４−ジクロルベンゾイル）−
１・３−ジメチル−５−フエナシルオキシピラゾールな
どが好ましい。
のものがあり、使用目的等に応じて適宜選定すればよい
が、特に４−（２・４−ジクロルベンゾイル）−１・３
−ジメチルピラゾール−５ーイルー４−トルエンスルホ
ネートあるいは４−（２・４−ジクロルベンゾイル）−
１・３−ジメチル−５−フエナシルオキシピラゾールな
どが好ましい。
この除草剤組成物において上述した二つの有効成分の配
合割合は特に制限はな《、広い配合比においてすぐれた
相乗効果が得られるが、好まし《は、上記構造式（Ｉ）
〜（Ｖ）のいずれかで表わされる新規なＮ一（α・α−
ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体１重
量部に対してビラゾレート系除草剤０．１〜１０重量部
とする。
合割合は特に制限はな《、広い配合比においてすぐれた
相乗効果が得られるが、好まし《は、上記構造式（Ｉ）
〜（Ｖ）のいずれかで表わされる新規なＮ一（α・α−
ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体１重
量部に対してビラゾレート系除草剤０．１〜１０重量部
とする。
本発明の除草剤組成物は、有効成分たる二つの化合物を
有効溶媒等の液状担体または鉱物質微粉等の固体担体と
混合し、水和剤、乳剤、粉剤、粒剤等の形態に製剤化し
て使用することができる。
有効溶媒等の液状担体または鉱物質微粉等の固体担体と
混合し、水和剤、乳剤、粉剤、粒剤等の形態に製剤化し
て使用することができる。
製剤化に際して乳化性、分散性、展着性等を付与するた
めには界面活性剤を添加すればよい。
めには界面活性剤を添加すればよい。
本発明の除草剤組成物を水和剤の形態で用いる場合、通
常は上述した二つの化合物を有効成分として５〜５５重
量％、固体担体４０〜８８重量％および界面活性剤２〜
５重量％の割合で配合して組成物を調製し、これを用い
ればよい。
常は上述した二つの化合物を有効成分として５〜５５重
量％、固体担体４０〜８８重量％および界面活性剤２〜
５重量％の割合で配合して組成物を調製し、これを用い
ればよい。
また、乳剤の形態で用いる場合は、通常は上記二つの化
合物を有効成分として１０〜５０重量％、溶剤３５〜７
５重量％および界面活性剤５〜１５重量％の割合で配合
して調製すればよい。
合物を有効成分として１０〜５０重量％、溶剤３５〜７
５重量％および界面活性剤５〜１５重量％の割合で配合
して調製すればよい。
一方粉剤の形態で用いる場合は、上記二つの化合物を有
効成分として１〜２０重量％、固体担体７５〜９７重量
％および界面活性剤２〜５重量％の割合で配合して調製
すればよい。
効成分として１〜２０重量％、固体担体７５〜９７重量
％および界面活性剤２〜５重量％の割合で配合して調製
すればよい。
さらに、粒剤の形態で用いる場合は、上記二つの化合物
を有効成分として３〜２０重量％、固体担体８０〜９５
重量％および界面活性剤２〜５重量％の割合で配合して
調製すればよい。
を有効成分として３〜２０重量％、固体担体８０〜９５
重量％および界面活性剤２〜５重量％の割合で配合して
調製すればよい。
ここで固体担体としては鉱物質の微粉が用いられ、この
鉱物質の微粉としては、ケイソウ土、消石灰等の酸化物
、リン灰石等のリン酸塩、セツコウ等の硫酸塩、タルク
、パイロフエライト、クレー、カオリン、ベントナイト
、酸性白土、ホワイトカーボン、石英粉末、ケイ石粉等
のケイ酸塩などをあげることができる。
鉱物質の微粉としては、ケイソウ土、消石灰等の酸化物
、リン灰石等のリン酸塩、セツコウ等の硫酸塩、タルク
、パイロフエライト、クレー、カオリン、ベントナイト
、酸性白土、ホワイトカーボン、石英粉末、ケイ石粉等
のケイ酸塩などをあげることができる。
また、溶剤としては有機溶媒が用いられ、具体的にはキ
シレン、トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素、０−
クロルトルエン、トリクロルメタン、トリクロルエチレ
ン等の塩素化炭化水素、シクロヘキサノール、アミルア
ルコール、エチレンクリコール等のアルコール、インホ
ロン、シクロヘキサノン、シクロヘキセニルーシク口ヘ
キサノン等のケトン、プチルセロソルブ、ジメチルエー
テル、メチルエチルエーテル等のエーテル、酢酸イソプ
ロビル、酢酸ベンジル、フタル酸メチル等のエステル、
ジメチルホルムアミド等のアミドあるいはこれらの混合
物をあげることができる。
シレン、トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素、０−
クロルトルエン、トリクロルメタン、トリクロルエチレ
ン等の塩素化炭化水素、シクロヘキサノール、アミルア
ルコール、エチレンクリコール等のアルコール、インホ
ロン、シクロヘキサノン、シクロヘキセニルーシク口ヘ
キサノン等のケトン、プチルセロソルブ、ジメチルエー
テル、メチルエチルエーテル等のエーテル、酢酸イソプ
ロビル、酢酸ベンジル、フタル酸メチル等のエステル、
ジメチルホルムアミド等のアミドあるいはこれらの混合
物をあげることができる。
さらに、界面活性剤としては、アニオン型、ノニオン型
、カチオン型あるいは両性イオン型（アミノ酸、ベタイ
ン等）のいずれを用いることもできる。
、カチオン型あるいは両性イオン型（アミノ酸、ベタイ
ン等）のいずれを用いることもできる。
かくして得られる本発明の除草剤組成物は、生育初期段
階の雑草のみならず、ある程度生育の進んだ段階の雑草
に対しても除草効果が高《、散布の適期幅が非常に広い
。
階の雑草のみならず、ある程度生育の進んだ段階の雑草
に対しても除草効果が高《、散布の適期幅が非常に広い
。
また防除しうる雑草の種類も極めて多く、１年生雑草に
とどまらず多年生雑草に対しても著しい効果が認められ
る。
とどまらず多年生雑草に対しても著しい効果が認められ
る。
しかも、使用薬量は少量で十分であり、効果の持続性も
大きい。
大きい。
さらに本発明の除草剤組成物は水稲などの作物に対して
薬害がなく高選択性の除草剤として利用価値が非常に高
いものである。
薬害がなく高選択性の除草剤として利用価値が非常に高
いものである。
従って本発明の除草剤組成物は、水田土壌および畑土壌
に散布した場合、水稲や各種作物に薬害を与えることな
《、様々な雑草に対してすぐれた防除効果を奏すること
ができ、極めてすぐれた除草剤として各種農業分野に幅
広くかつ有効に利用することができる。
に散布した場合、水稲や各種作物に薬害を与えることな
《、様々な雑草に対してすぐれた防除効果を奏すること
ができ、極めてすぐれた除草剤として各種農業分野に幅
広くかつ有効に利用することができる。
次に本発明の実施例を示す。
実施例
（１）除草剤組成物の調製
担体としてタルク（商品名：ジークライト、ジークライ
ト化学工業■製）９７重量部、界面活性剤としてアルキ
ルアリールスルホン酸塩（商品名：ネオペレツクスパウ
ダー（登録商標）、花王アトラス■製）１．５重量部お
よび界面活性剤（商品名：ソルポール８００Ａ（登録商
標）、東邦化学工業■製）１．５重量部を均一に粉砕混
合して、水和剤担体を得た。
ト化学工業■製）９７重量部、界面活性剤としてアルキ
ルアリールスルホン酸塩（商品名：ネオペレツクスパウ
ダー（登録商標）、花王アトラス■製）１．５重量部お
よび界面活性剤（商品名：ソルポール８００Ａ（登録商
標）、東邦化学工業■製）１．５重量部を均一に粉砕混
合して、水和剤担体を得た。
次に、特開昭５６−１１０６５５号公報の合成例におけ
る方法にて得られた１記構造式（Ｉ：〜（Ｖ）で表わさ
れる各種のＮ一（α・α−ジアルキルベンジル）フエニ
ルアセトアミド誘導体（以下「有効成分Ａ」という。
る方法にて得られた１記構造式（Ｉ：〜（Ｖ）で表わさ
れる各種のＮ一（α・α−ジアルキルベンジル）フエニ
ルアセトアミド誘導体（以下「有効成分Ａ」という。
）あるいは既知のビラゾレート系除草剤（以下［有効成
分Ｂ−という。
分Ｂ−という。
）を１０重量部と上記の永和剤担体９０重量部を均一に
粉砕混合して永和剤を得た，さらに、上記の有効成分Ａ
を含有する永和剤と有効成分Ｂを含有する水和剤のそれ
ぞれ水で希釈したものを所定量混合して、本発明の除草
剤組成物を調製した。
粉砕混合して永和剤を得た，さらに、上記の有効成分Ａ
を含有する永和剤と有効成分Ｂを含有する水和剤のそれ
ぞれ水で希釈したものを所定量混合して、本発明の除草
剤組成物を調製した。
（２）生物試験結果
■ 湛水土壌処理試験１
１／１５５００アールの磁製ポットに水田土壌をつめ、
表層にノビエの種子を均一に播種し、３Ｃｍの深さに湛
水して温室内で育成した。
表層にノビエの種子を均一に播種し、３Ｃｍの深さに湛
水して温室内で育成した。
ノビエが２葉期になったときに、上記（１）で得られた
除草剤組成物を所定量水面に均一に散布して処理し、温
室内で適時散水しながらさらに育成を続けた。
除草剤組成物を所定量水面に均一に散布して処理し、温
室内で適時散水しながらさらに育成を続けた。
除草剤組成物の散布処理３０日後に残存しているノビエ
の地上部生重量を測定し、対無処理区比を算出した。
の地上部生重量を測定し、対無処理区比を算出した。
その結果を第１表に示す。
なお、第１表中における除草効果の数値は次式に基いて
算出した値である。
算出した値である。
■ 湛水土壌処理試験２
戸外に設置した１／４００アールのコンクリートポット
に５ｃｍの深さの砂利をつめ、その上に砂を２Ｃｍ、さ
らに水田土壌を１５ｃｍつめた。
に５ｃｍの深さの砂利をつめ、その上に砂を２Ｃｍ、さ
らに水田土壌を１５ｃｍつめた。
次に飽和状態になるまで水を入れ、化学肥料（商品名：
複合８−８−８、清和肥料工業■製）をポットあたり２
５ｇまいて、表層１０Ｃｍを代かきした。
複合８−８−８、清和肥料工業■製）をポットあたり２
５ｇまいて、表層１０Ｃｍを代かきした。
これにノビエ、１年生カヤツリグサ、１年生広葉雑草、
ホタルイの種子を均一に播種し、マツバイを２株、ウリ
カワ、ミズガヤツリの塊茎な各々５個ずつ移植した。
ホタルイの種子を均一に播種し、マツバイを２株、ウリ
カワ、ミズガヤツリの塊茎な各々５個ずつ移植した。
さらに水稲（日本晴、２葉期）を１株２本植で８株移植
し、深さ３ｃｍに湛水して、移植１０日後に、前記（１
）で得られた除草剤組成物の所定量を水面に均一に散布
して処理した。
し、深さ３ｃｍに湛水して、移植１０日後に、前記（１
）で得られた除草剤組成物の所定量を水面に均一に散布
して処理した。
散布処理の翌日から２日間排水口のゴム栓に注射針をさ
しこみ、３Ｃｍ／日になるように漏水をかけ、その後は
３Ｃｍに湛水して育成した。
しこみ、３Ｃｍ／日になるように漏水をかけ、その後は
３Ｃｍに湛水して育成した。
散布処理の３０日後に、残存する雑草の地上部生重量を
各草種ごとに測定し、対無処理区比を算出した。
各草種ごとに測定し、対無処理区比を算出した。
また水稲薬害は手取り除草区を対照にして観察で行なっ
た。
た。
なお試験は２連で５月１０日から始めた。
結果を第２表に示す。
この第２表中における除草効果の数値は、次式に基いて
算出した値である。
算出した値である。
なお、第１表中の化合物１〜５の分析結果を第３表に示
す。
す。
第３表中…赤外線吸収スペクトルはＫＢｒ錠剤法によっ
て行ない、またプロトン核磁気共鳴スペクトルはＣＤＣ
ｌ３を溶媒とし、ＴＭＳを内部標準として行なった。
て行ない、またプロトン核磁気共鳴スペクトルはＣＤＣ
ｌ３を溶媒とし、ＴＭＳを内部標準として行なった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物、 構造式 で表わされる化合物 および 構造式 で表わされる化合物よりなる群から選ばれたＮ−（α・
α−ジアルキルベンジル）フエニルアセトアミド誘導体
およびビラゾレート系除草剤を有効成分とする除草剤組
成物。 ２ ピラゾレート系除草剤が、４−（２・４−ジクロル
ベンゾイル）−１・３−ジメチルピラゾール−５−イル
ー４−トルエンスルホネートまたは４−（２・４−ジク
ロルベンゾイル）−１・３ージメチル−５−フエナシル
オキシピラゾールである特許請求の範囲第１項記載の除
草剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55107662A JPS5812242B2 (ja) | 1980-08-07 | 1980-08-07 | 除草剤組成物 |
| KR1019810002876A KR850000222B1 (ko) | 1980-08-07 | 1981-08-07 | 제초제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55107662A JPS5812242B2 (ja) | 1980-08-07 | 1980-08-07 | 除草剤組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17645481A Division JPS57102806A (en) | 1981-11-05 | 1981-11-05 | Herbicide composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5732206A JPS5732206A (en) | 1982-02-20 |
| JPS5812242B2 true JPS5812242B2 (ja) | 1983-03-07 |
Family
ID=14464829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55107662A Expired JPS5812242B2 (ja) | 1980-08-07 | 1980-08-07 | 除草剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5812242B2 (ja) |
| KR (1) | KR850000222B1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6026898A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水素化物の貯蔵容器 |
| JPS6026897A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水素化物貯蔵容器 |
| JPS6281799U (ja) * | 1985-11-05 | 1987-05-25 | ||
| JPS63177398U (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-17 | ||
| JPH0231001B2 (ja) * | 1981-11-26 | 1990-07-11 | Kogyo Gijutsu Incho |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58120844U (ja) * | 1982-02-10 | 1983-08-17 | ヤンマーディーゼル株式会社 | 燃料混合装置 |
-
1980
- 1980-08-07 JP JP55107662A patent/JPS5812242B2/ja not_active Expired
-
1981
- 1981-08-07 KR KR1019810002876A patent/KR850000222B1/ko active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0231001B2 (ja) * | 1981-11-26 | 1990-07-11 | Kogyo Gijutsu Incho | |
| JPS6026898A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水素化物の貯蔵容器 |
| JPS6026897A (ja) * | 1983-07-21 | 1985-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水素化物貯蔵容器 |
| JPS6281799U (ja) * | 1985-11-05 | 1987-05-25 | ||
| JPS63177398U (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-17 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR830005647A (ko) | 1983-09-09 |
| JPS5732206A (en) | 1982-02-20 |
| KR850000222B1 (ko) | 1985-03-11 |
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