JPH11511028A - Il―13受容体ポリペプチド - Google Patents
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- JPH11511028A JPH11511028A JP9521017A JP52101797A JPH11511028A JP H11511028 A JPH11511028 A JP H11511028A JP 9521017 A JP9521017 A JP 9521017A JP 52101797 A JP52101797 A JP 52101797A JP H11511028 A JPH11511028 A JP H11511028A
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.a)配列番号:2の配列、および b)配列番号:2由来のいずれかの生物学的に活性な配列 から選択されるアミノ酸配列を含む精製ポリペプチド。 2.配列番号:2のアミノ酸配列を含むことを特徴とする請求項1記載のポリ ペプチド。 3.8個のC−末端残基が以下の6個の残基:VRCVTLによって置換されている 配列番号:2の配列のポリペプチドの変異型であることを特徴とする請求項1記 載のポリペプチド。 4.残基343まで、好ましくは残基337まで伸長する可溶性形態であるこ とを特徴とする請求項1記載のポリペプチド。 5.請求項1〜4いずれか1項記載のポリペプチドをコードする単離核酸配列 。 6.a)配列番号:1の配列、および b)配列番号:1の配列にハイブリダイズすることができ、かつIL−13β 受容体活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列、および c)遺伝コードの縮重による配列a)およびb)由来の核酸配列 から選択されることを特徴とする請求項5記載の単離核酸配列。 7.配列番号1の配列のヌクレオチド番号1からヌクレオチド1081まで、 好ましくはヌクレオチド1063まで伸長するヌクレオチドリンケージを含むか 、またはそれからなることを特徴とする請求項6記載の核酸配列。 8.a)配列番号:4の配列、および b)配列番号:4由来のいずれかの生物学的に活性な配列 から選択されるアミノ酸配列を含む精製ポリペプチド。 9.配列番号:4のアミノ酸配列を含むことを特徴とする請求項8記載のポリ ペプチド。 10.残基343まで、好ましくは336と342との間の残基まで伸長する 可溶性形態であることを特徴とする請求項9記載のポリペプチド。 11.請求項8〜10いずれか1項記載のポリペプチドをコードする単離核酸 配列。 12.a)配列番号:3の配列、 b)配列番号:3の配列にハイブリダイズすることができ、かつIL−13α 受容体活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列、および c)遺伝コードの縮重による配列a)およびb)由来の核酸配列 から選択されることを特徴とする請求項11記載の単離核酸配列。 13.配列番号:3の配列のヌクレオチド番号1からヌクレオチド1059ま で、好ましくは番号1041と1056との間のヌクレオチドまで伸長するヌク レオチドリンケージを含むか、またはそれからなることを特徴とする請求項12 記載の核酸配列。 14.請求項5〜7および11〜13いずれか1項記載の核酸配列を含むクロ ーニングおよび/または発現ベクター。 15.プラスミドpSE−1であることを特徴とする請求項14記載のベクタ ー。 16.請求項14または15記載のベクターでトランスフェクトした宿主細胞 。 17.COS−7、COS−3またはCHO系統の細胞であることを特徴とす る請求項16記載のトランスフェクトした宿主細胞。 18.請求項5〜7記載のいずれか1の配列、それらの相補的配列、または相 当するメッセンジャーRNAと特異的にハイブリダイズすることを特徴とするヌ クレオチド・プローブ。 19.少なくとも10ヌクレオチドを含むことを特徴とする請求項18記載の プローブ。 20.配列番号:1の配列またはその相補鎖の全体を含むことを特徴とする請 求項18記載のプローブ。 21.請求項11〜13記載の配列のいずれか1種、それらの相補的配列、ま たは相当するメッセンジャーRNAと特異的にハイブリダイズすることを特徴と するヌクレオチド・プローブ。 22.少なくとも10ヌクレオチドを含むことを特徴とする請求項21記載の プローブ。 23.配列番号:3またはその相補鎖の全体を含むことを特徴とするヌクレオ チド・プローブ。 24.転写物のレベルの請求項1〜4および8〜10いずれか1項記載のポリ ペプチドをコードするリーディングフレームを構成する配列から選択されること を特徴とする、請求項1〜4および8〜10いずれか1項記載のポリペプチドの 生成を、少なくとも部分的に阻害することができるアンチセンス配列。 25.遺伝子治療に使用することができる診断ヌクレオチド・プローブまたは アンチセンス配列を調製するための、請求項5〜7および11〜13いずれか1 項記載の配列の使用。 26.生物試料中の、請求項1〜4または8〜10いずれか1項記載のポリペ プチドをコードする核酸配列をハイブリダイゼーションによって検出するための 、あるいは、異型接合性または遺伝子転移の欠失のごとき異常な合成または遺伝 的異常を明らかにするための、イン・ビトロ(in vitro)診断ツールとしての請 求項18〜23いずれか1項記載のプローブの使用。 27.染色体異常を検出するための、請求項18〜23いずれか1項記載のプ ローブの使用。 28.請求項1〜4または8〜10いずれか1項記載のポリペプチドをコード する核酸配列のレベルの異常な合成または遺伝的異常を検出するためのイン・ビ トロ診断方法であって、 −所望により、前記ヌクレオチド配列の増幅の予備期間(spell)後であって もよいが、請求項19〜23いずれか1項記載のヌクレオチド・プローブを、該 プローブと前記ヌクレオチド配列との間のハイブリダイゼーション複合体の形成 を許容する条件下にて、生物試料と接触させ; −形成され得るハイブリダイゼーション複合体を検出し;ついで −所望により、本発明のプローブとハイブリダイゼーション複合体を形成する ヌクレオチド配列を配列決定してもよいことを含むことを特徴とする該診断方法 。 29.請求項1〜4および8〜10いずれか1項記載の組換えポリペプチドを 生成するための、請求項5〜7および11〜13いずれか1項記載の核酸配列の 使用。 30.配列番号:2の配列または配列番号:4の配列の組換えポリペプチド、 あるいは誘導体の発現を許容する条件下にて、請求項16または17記載のトラ ンスフェクトした細胞を培養し、ついで該組換えポリペプチドを回収することを 特徴とするIL−13受容体組換えポリペプチドの産生方法。 31.請求項1〜4および8〜10いずれか1項記載のポリペプチドを特異的 に認識することができることを特徴とするモノクローナル抗体、ポリクローナル 抗体、コンジュゲート抗体、またはそれらのフラグメント。 32.生物試料中の、請求項1〜4および8〜10いずれか1項記載のポリペ プチドを精製または検出するための、請求項31記載の抗体の使用。 33.異常なレベルで発現されたIL−13受容体を含み得る生物試料中のI L−13受容体の異常な発現と関連付られる病理のイン・ビトロ診断法であって 、請求項31記載の少なくとも1種の抗体を、IL−13受容体と該抗体(群) との間の特異的な免疫複合体の可能な形成を許容する条件下にて、該生物試料と 接触させ、ついで形成され得る特異的な免疫複合体を検出することを特徴とする 該診断方法。 34.生物試料中のIL−13受容体の異常な発現をイン・ビトロ診断し、お よび/または該試料中のIL−13受容体の発現のレベルを測定するためのキッ トであって: −所望により支持体に結合されていてもよい、請求項31記載のIL−13受 容体に対して特異的な少なくとも1種の抗体、および −IL−13受容体と該抗体(群)との間の特異的な抗原/抗体複合体の形成 を明らかにするための手段、および/またはこれらの複合体を定量化するための 手段を含む該キット。 35.請求項1もしくは8記載のポリペプチドまたはそれらの活性を変調させ ることができる剤を同定および/または単離するための方法であって、所望によ り未同定であってもよい化合物または種々の化合物を含有する混合物を、該化合 物が請求項1または8記載のポリペプチドに対して親和性を有するであろう場合 には、該ポリペプチドと該化合物との間の相互作用を許容する条件下にて、その 表面に該ポリペプチドを発現している細胞と接触させ、ついで、ポリペプチドに 結合した化合物、またはポリペプチドの生物活性を変調させることができる化合 物を検出および/または単離することを特徴とする該方法。 36.請求項35記載の方法により得ることができる請求項1〜4または8〜 10いずれか1項記載のポリペプチドに対するリガンドまたはモジュレーター。 37.請求項1〜4または8〜10いずれか1項記載のポリペプチドを有効成 分として含む医薬組成物。 38.請求項4〜10いずれか1項記載のポリペプチドを含むことを特徴とす る請求項37記載の医薬組成物。 39.IL−13Rβの活性を変調させることができる剤をスクリーニングす るための、請求項1〜4いずれか1項記載のポリペプチドの使用。 40.IL−13Rαの活性を変調させることができる剤をスクリーニングす るための、請求項8〜10いずれか1項記載のポリペプチドの使用。 41.IL−13Rβの活性を変調させることができる生成物を製造するため の、請求項1〜4いずれか1項記載のポリペプチドの使用。 42.IL−13Rαの活性を変調させることができる生成物を製造するため の、請求項8〜10いずれか1項記載のポリペプチドの使用。 43.IL−13拮抗作用を有する医薬生成物を合成するための、請求項4〜 10いずれか1項記載のポリペプチドの使用。
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