JPH11509552A

JPH11509552A - 改良された皮膚感を有する局所組成物

Info

Publication number: JPH11509552A
Application number: JP9506808A
Authority: JP
Inventors: マイケルマカティ，デイヴィッド; デサスアルバカリス，ローデス; ジョンハンセンオール，エリック; アンソニーリストロ，ジョゼフ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-07-24
Filing date: 1996-07-17
Publication date: 1999-08-24
Also published as: WO1997003647A1; CZ292677B6; DK0841898T3; EP0841898A1; EP0841898B1; CZ17098A3; CA2227967A1; PT841898E; CN1161100C; AU706358B2; KR19990035891A; US5607980A; ES2171698T3; ATE212218T1; DE69618787T2; DE69618787D1; MX9800745A; AU6676996A; CN1200030A; CA2227967C

Abstract

(57)【要約】本発明の組成物は、ヒトの皮膚に対する局所塗布に有用である。これらの組成物は、改善された皮膚感をもたらす。これらの組成物は、使用後に皮膚からすすぎ落とされる又は拭い落とされるリーブ・オン製品の形態とすることができる。これらの組成物は、また皮膚をコンディショニングすること、落屑すること及びクレンジングすること及び乾燥皮膚を緩和することに有用でもある。局所的な個人用ケア組成物は、（ａ）０．１重量％から２０重量％の構造（Ｉ）を有する両性界面活性剤、及びこの化合物の医薬的に許容可能な塩；ここでＲ¹は、９から２２炭素原子を有する未置換の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり；ｍは、１から３の整数であり；ｎは０又は１であり；Ｒ²及びＲ³は、１から３炭素原子を有するアルキル並びに１から３炭素原子を有するモノヒドロキシアルキルから独立して選択され；Ｒ⁴は、１から５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のアルキル並びに１から５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のモノヒドロキシアルキルから選択され；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄からなる群から選択される；（ｂ）０．１重量％から２０重量％のアニオン性界面活性剤；（ｃ）０．１重量％から１５重量％のカチオン性界面活性剤；（ｄ）０．１重量％から９９．７重量％の水、を含む。

Description

【発明の詳細な説明】改良された皮膚感を有する局所組成物技術分野本発明の組成物は、ヒトの皮膚に対する局所塗布に有用である。これらの組成物は、改良された皮膚感をもたらす。これらの組成物は、リーブ・オン製品及び使用後に皮膚から洗い流される製品の形態にすることができる。これらの組成物は、また、皮膚の状態を整えることに、皮膚を落屑することに、皮膚をクレンジングし、清浄にすることに、皮膚の孔サイズを小さくすることに、また乾燥皮膚を軽減することも有用である。発明の背景種々の薬剤でヒトの皮膚を処理することは、皮膚を清潔に及び滑らかでしなやかな状態に保つというゴールに多くの年数費やしてきた。皮膚は、低湿度に又はきつい洗浄剤溶液に長い期間さらされた場合、乾燥しきる傾向がある。生理学的な立場から、乾燥は、皮膚の水分含量の目安である。通常状態において、皮膚の水分含量及び蒸気圧は、周囲空気よりも高く、その結果、皮膚の表面から水が蒸発する。皮膚は、その表面からの過剰の水分の損失により乾燥し始め、その結果、角質層から水分が失われる。低湿度は、この工程を高速化し、皮膚の乾燥を増悪させる。また、セッケン又は洗浄剤溶液との連続した及び長時間の接触又は浸漬は、角質層の乾燥に寄与してしまう。これの理由は、皮膚表面及び脂質の溶解並びに皮膚の吸湿性水溶性成分の溶解を、これらの溶液が高めることにある。また、正常な皮膚では、角質層は、個々の細胞として又は細胞の小さなクラスターとして脱落する。乾燥皮膚、乾癬、魚鱗癬、フケ、ニキビ、ベンチ、光損傷皮膚、老化皮膚、及び日焼けのような皮膚の問題は、角質化の障害として記述でき、そこでは皮膚表面での角質層細胞の脱落が、正常な若い健康な皮膚と比較して異なっている。このような変化は、皮膚の可視的な剥げ落ち、表面上又は小胞若しくは管内部の角質性物質の形成並びに、皮膚表面に対する粗いキメを引き起こす大きな細胞のクラスターの剥げ落ちをもたらす。これらの状態は、最外層のケラチン性物質の除去によって改善できる。言い換えれば、落屑による。さらに、皮膚に対する広範な種々の活性成分を、このような成分の直接的な塗布を介して又はクレンジング組成物の場合にはクレンジング工程を介して、効率よく配送することの必要性が継続してある。従って、滑らかでエレガントな皮膚感を皮膚に与え、乾燥皮膚の処理に有用であり、また、落屑利益を提供することに有用である局所スキンケア組成物に対する要求がある。また、これらの特質を有するクレンジング製品を提供することに対する要求もある。また、皮膚に対する広範な種々の活性成分を皮膚に対して直接的に又はクレンジング工程中に配送することに有用でもある組成物に対する要求もある。本発明では、両性界面活性剤、アニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤の組み合わせを含有するスキンケア組成物がこれらのスキンケア利益をもたらすことに有用であるということが見出された。従って、本発明の目的は、皮膚への局所塗布用のスキンケア組成物を提供することである。本発明の他の目的は、改良された皮膚コンディショニング特性を有し、また皮膚に対してマイルドで無刺激でもあるスキンケア組成物を提供することである。本発明の他の目的は、皮膚の乾燥を改良し、また皮膚に滑らかでソフトでシルキィな感触を与えるスキンケア組成物を提供することである。本発明の他の目的は、皮膚に対する広範な種々の活性成分を配送することに有用なスキンケア組成物を提供することである。本発明の他の目的は、クレンジング組成物の形態である場合に、クレンジング工程を介して、皮膚に対する広範な種々の活性成分を配送することに有用であるスキンケア組成物を提供することである。本発明の他の目的は、皮膚を処理する方法を提供することである。本発明の他の目的は、皮膚を清浄化するための、皮膚を落屑するための、皮膚の乾燥を軽減するための、孔サイズを小さくするための及び皮膚に活性成分を配送するための方法を提供することである。本発明の他の目的は、皮膚感をソフトで滑らかにすることである。これらの及び他の目的は、下記の詳細な説明によりすぐに明らかとなるであろう。発明の要約本発明は、（ａ）約０．１重量％から約２０重量％の下記の構造を有する両性界面活性剤、及びこの化合物の医薬的に許容可能な塩；ここでＲ¹は、約９から約２２炭素原子を有する未置換の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり；ｍは、１から約３の整数であり；ｎは０又は１であり；Ｒ²及びＲ³は、１から約３炭素原子を有するアルキル並びに約１から約３炭素原子を有するモノヒドロキシアルキルから独立して選択され；Ｒ⁴は、１から約５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のアルキル並びに１から約５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のモノヒドロキシアルキルから選択され；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄からなる群から選択される；（ｂ）約０．１重量％から約２０重量％のアニオン性界面活性剤；（ｃ）約０．１重量％から約１５重量％のカチオン性界面活性剤；（ｄ）約４５重量％から約９９．７重量％の水、を含む局所個人用ケア組成物に関する。本発明は、また、これらの組成物を用いて、皮膚を処理する方法、特に、皮膚をコンディショニングする、クレンジングする、清浄化する、孔サイズを小さくするための及び皮膚の乾燥を軽減するための方法にも関する。本発明は、また、（ａ）約０．１重量％から約２０重量％の下記の構造を有する両性界面活性剤、及びこの化合物の医薬的に許容可能な塩；ここでＲ¹は、約９から約２２炭素原子を有する未置換の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり；ｍは、１から約３の整数であり；ｎは０又は１であり；Ｒ²及びＲ³は、１から約３炭素原子を有するアルキル並びに約１から約３炭素原子を有するモノヒドロキシアルキルから独立して選択され；Ｒ⁴は、１から約５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のアルキル並びに１から約５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のモノヒドロキシアルキルから選択され；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄からなる群から選択される；（ｂ）約０．１重量％から約２０重量％のアニオン性界面活性剤；（ｃ）約０．１重量％から約１５重量％のカチオン性界面活性剤；（ｄ）約４５重量％から約９９．７重量％の水、を含む組成物の製造方法に関し、これは、（ｉ）前記両性界面活性剤の水溶液と、前記アニオン性界面活性剤の水溶液とを組み合わせて、前記両性及び前記アニオン性界面活性剤の複合体の水性分散物を形成し、（ii）前記複合体の水性分散物を前記カチオン性界面活性剤の水溶液と組み合わせる工程を含む。ここで用いられるすべてのパーセンテージ及び割合は、全組成物の重量換算によるものであり、全ての測定は、特に示さない限り、２５℃又は室温で成された。すべての重量パーセンテージは、特に示さない限り、活性物の重量に基づいている。本発明は、必須成分及び任意成分と共にここで記述された追加成分を含み、これらからなり、若しくはこれらから本質的になる。発明の詳細な記載本発明の組成物は、ヒトの皮膚への塗布に有用である。これらの組成物は、皮膚をコンディショニングすることに、皮膚を落屑することに、乾燥皮膚を処理することに、皮膚に活性成分を配送することに、クレンジング実施形態では過剰乾燥したり皮膚を刺激することなく、皮膚にクレンジングすることに有用である。これらの組成物の両性界面活性剤は、アニオン性及びカチオン性界面活性剤成分と潜在的に複合化することができると信じられているが、この理論の拘束されない。さらに、アニオン性界面活性剤は、カチオン性界面活性剤成分と潜在的に複合化することができる。これらの多重複合体は、ソフト又は滑らかでエレガントな皮膚感を引き起こす粘稠で滑らかである傾向にある。これらの複合体は、また、個々の界面活性剤成分と比較してかなり安定であると信じられている。これらの複合体は、組成物中に存在することができる活性成分のいずれもの皮膚への配送を補助することに有用である。クレンジング組成物の場合には、これらの複合体は組成物から析出する傾向にあり、これにより、如何なる活性成分をも皮膚の表面に運ぶことを助け、その一方でソフトで滑らかな皮膚感を残す。仮定された複合体が両性、アニオン性及びカチオン性界面活性剤の種々の組み合わせ物を含有することができるので、これらの複合体は、また皮膚をクレンジングすることに及び落屑プロセスを促進させることに効果的である。個々の界面活性剤における装填が複雑なので、界面活性剤はフリーな界面活性剤と比較して、皮膚に対するざらざら感や刺激を少なくする。本発明の組成物は、広範な種々の製品タイプに配合でき、これには、クリーム、ローション、ムース、スプレー、「リンス・オフ」クレンザー、「水無し」クレンザー、棒状体、ジェルなどが含まれるが、これらの限定されない。用語「リンス・オフ」とは、ここで用いられる場合、組成物がクレンジング工程において用いられ得る形態をしており、これにより、組成物がクレンジング工程を完了するために、最後に水によって皮膚からすすがれ又は洗い落とされることを意味する。用語「水無し」とは、ここで用いられる場合、組成物がクレンジング工程において水を用いることなく使用され得る形態をしており、これにより、組成物が普通、器具、例えば綿ボール、綿パッド、ティッシュ、タオルなどによってこすられることにより除去されることを意味する。用語「医薬的に許容可能な」とは、ここで用いられる場合、正に記述される組成物及びその成分が、十分に高い純性のものであり、不適当な毒性、刺激、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴うことなく、人の皮膚又は組織と接触した使用に適するものを意味する。用語「医薬的に許容可能な塩」とは、ここで用いられる場合、不適当な毒性、刺激、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴うことなく、ヒトの皮膚及び組織と接触した使用に適する普通に用いられる塩のいずれをも意味する。両性界面活性剤本発明の組成物は、約０．１％から約２０％、より好ましくは約０．２％から約１０％、最も好ましくは約０．５％から約５％の両性界面活性剤を含む。用語「両性界面活性剤」とは、ここで用いられる場合、双性イオン性界面活性剤を包含することも意図されており、これは、両性界面活性剤のサブセットとして当業界における配合技術者に周知である。広範な種々の両性界面活性剤は、本発明の組成物に使用できる。特に、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体、好ましくは窒素が陽イオン状態にあるものとして広く記述されているものが有用であり、ここで脂肪族基は直鎖若しくは分岐鎖とすることができるもの及び、基のひとつが、イオン化することができ水溶性にすることができる基、例えば、カルボキシル、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含むことが好ましい。本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の非限定例は、allured Publishing C orporationにより刊行されたMcCutcheon's,Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986)；及びMcCutcheon's,Functional Materials,North Amer ican Edition(1992)に記述されており、これらを全文援用して本文の一部とする。好ましい両性又は双性イオン性界面活性剤は、ベタイン、スルタイン及びヒドロキシスルタインである。ベタインの例には、高級アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファ−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイン（Lonzain 16SPとしてLonz a Corp.から入手可能）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）アルファ−カルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス −（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、並びにアミドベタイン及びアミドスルホベタイン（ここでＲＣＯＮＨ(ＣＨ₂)₃基がベタインの窒素原子に接触している）、オレイルベタイン（両性Velvetex OLB-50としてHenkelから入手可能）並びに、コカミドプロピルベタイン（Velvetex BK-35及びBA-35としてH enkelから入手可能）が含まれる。スルタイン及びヒドロキシスルタインの例には、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン（Mirataine CBSとしてRhone-Poulencから入手可能）のような物質が含まれる。ここでの使用に好ましいのは、下記の構造を有する両性界面活性剤である：ここでＲ¹は、約９から約２２炭素原子を有する未置換の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖アルキルである。好ましいＲ¹は、約１１から約１８炭素原子；より好ましくは約１２から約１８炭素原子；さらにより好ましくは約１４から約１８炭素原子を有し；ｍは、１から約３の整数、より好ましくは約２から約３、より好ましくは約３であり；ｎは０又は１、好ましくは１であり；Ｒ²及びＲ³は、１から約３炭素原子を有するアルキル、未置換若しくはヒドロキシによるモノ置換からなる群より独立して選択され、好ましくはＲ²及びＲ³は、ＣＨ₃ であり；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄からなる群より選択され；Ｒ⁴は、１から約５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル、未置換若しくはヒドロキシによるモノ置換からなる群より選択される。ＸがＣＯ₂ である場合、Ｒ⁴は、好ましくは１又は３炭素原子、より好ましくは１炭素原子を有する。ＸがＳＯ₃又はＳＯ₄である場合には、Ｒ⁴は、好ましくは約２から約４炭素原子、より好ましくは３炭素原子を有する。本発明の両性界面活性剤の例には、下記の化合物が含まれる：セチルジメチルベタイン（この物質はまたＣＴＦＡ規格セチルベタインを有する）コカミドプロピルベタインここでＲは、約９から約１３炭素原子を有する、コカミドプロピルヒドロキシスルタインここでＲは、約９から約１３炭素原子を有する、ステアリルジメチルベタイン及びベヘニルベタイン本発明の好ましい両性界面活性剤には、セチルジメチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ステアリルジメチルベタイン及びココアミドプロピルヒドロキシスルタインが含まれる。さらにより好ましいのは、セチルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタイン及びコカミドプロピルベタインである。最も好ましいのはセチルジメチルベタインである。他の有用な両性界面活性剤の例は、アルキルイミオンアセテート並びに式ＲＮ [(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍ]₂及びＲＮＨ(ＣＨ₂)_mＣＯ₂Ｍのイミノジアルカノエート及びアミノアルカノエートであり、ここでｍは１から４であり、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキル若しくはアルケニルであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属アンモニウム若しくはアルカノールアンモニウムである。また、イミダゾリニウム及びアンモニウム誘導体も含まれる。適当な両性界面活性剤の特定例には、ナトリウム３−ドデシル−アミノプロピオネート、ナトリウム３−ドデシルアミノプロパンスルホネート、Ｎ−アルキルタウリン、例えば、全文援用して本文の一部とされる米国特許第2,658,072号の教示に従ってドデシルアミンとナトリウムイセチオネートとを反応することにより製造されるもの；Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、例えば全文援用して本文の一部とされる米国特許第2,438,091号の教示に従って製造されたもの；並びに、商品名“Miranol”として販売され、全文援用して本文の一部とされる米国特許第2,528,378号に記述された製品が含まれる。有用な両性物としての他の例には、ホスフェート、例えばコアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート（Monaquat PTCとしてMona Corpから市販）が含まれる。アニオン性界面活性剤本発明の組成物は、約０．１％から約２０％、より好ましくは約０．２％から約１０％、最も好ましくは約０．５％から約５％のアニオン性界面活性剤を含む。本発明の組成物に有用なアニオン性界面活性剤の非限定例は、allured Publis hing Corporationから刊行のMcCutcheon's,Detergents and Emulsifiers,North American edition(1986)；McCutcheon's,Functional Materials,North American Edition(1992)；及び、1975年12月30日発行のLaughlinらの米国特許第3,929,67 8号に開示されているものであり、これら全てを全文援用して本文の一部とする。広範な種々のアニオン性界面活性剤がここで有用である。アニオン性界面活性剤の非限定例には、アルコイルイセチオネート並びにアルキル及びアルキルエーテルスルフェートが含まれる。アルコイルイセチオネートは、普通、式ＲＣＯ− ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍを有し、ここでＲは、約１０から約３０炭素原子のアルキル若しくはアルケニルであり、Ｍは、水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンである。これらのイセチオネートの非限定例には、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムココイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルイセチオネート、ナトリウムステアロイルイセチオネート及びこれらの混合物からなる群より選択されたアルコイルイセチオネートが含まれる。アルキル及びアルキルエーテルスルフェートは、それぞれ、式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_xＳＯ₃Ｍを普通有し、ここで、Ｒは、約１０から約３０炭素原子のアルキル若しくはアルケニルであり、ｘは、約１から約１０であり、Ｍは水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンである。他の適当なアニオン性界面活性剤のクラスは、下記一般式の有機硫酸反応産物の水溶性塩であり：Ｒ₁−ＳＯ₃−Ｍここで、Ｒ₁は、約８から約２４炭素原子、好ましくは約１０から約１６炭素原子を有する直鎖若しくは分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選択され；Ｍはカチオンである。更に他のアニオン合成界面活性剤には、スクシナメート、約１２から約２４炭素原子を有するオレフィンスルホネート並びにｂ−アルキロキシアルカンスルホネートとして意図されたクラスが含まれる。これらの物質の例は、ナトリウムスルフェート及びアンモニウムラウリルスルフェートである。他のアニオン性物質には、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ナトリウムココイルサルコシネート及びアンモニウムラウロイルサルコシネートを含むサルコシネートの非限定例が含まれる。ここで有用な他のアニオン性物質は、通常、約８から約２４炭素原子、好ましくは約１０から約２０炭素原子を有する脂肪酸のセッケン（すなわち、アルカリ金属塩、例えばナトリウム若しくはカリウム塩）である。セッケンを作製することに用いられる脂肪酸は、例えば、植物若しくは動物由来のグリセリド（例えば、パーム油、ココナッツ油、大豆油、ひまし油、タロウ（牛脂）、ラードなど）のような天然供給源から得ることができる。脂肪酸は、また合成的に製造することもできる。セッケンは、前掲の米国特許第4,557,853号に一層詳細に記述されている。他のアニオン性物質には、ホスフェート、例えばモノアルキル、ジアルキル及びトリアルキルホスフェート塩が含まれる。他のアニオン性物質には、式ＲＣＯＮ(ＣＨ₃)ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍに相当するアルカノイルサルコシネートが含まれ、ここでＲは、約１０から約２０炭素原子のアルキル若しくはアルケニルであり、Ｍは、水溶性カチオン、例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリアルカノールアミン（例えばトリエタノールアミン）であり、この好ましい例はナトリウムラウロイルサルコシネートである。ここで有用な好ましいアニオン性界面活性剤の非限定例には、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウムセチルスルフェート、ナトリウムセチルスルフェート、ナトリウムステアリルスルフェート、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート及びこれらの混合物からなる群より選択されたものが含まれる。ここでの使用に特に好ましいのは、ナトリウムラウリルスルフェートである。カチオン性界面活性剤本発明の組成物は、約０．１％から約１５％、より好ましくは約０．２％から約１０％、最も好ましくは約０．５％から約５％のカチオン性界面活性剤を含む。本発明の組成物に有用なカチオン性界面活性剤の非限定例は、allured Publis hing Corporaionにより刊行されたMcCutcheon's,Detergents and Emulsifiers,N orth American edition(1986)；及びMcCutcheon's,Functional Materials,North American Edition(1992)に開示されており、これらを全文援用して本文の一部とする。ここで有用なカチオン性界面活性剤の非限定例には、カチオン性アンモニウム塩が含まれ、例えば、下記の式を有するものである：ここでＲ₁は、約１２から約２２炭素原子を有するアルキル基、又は約１２から約２２炭素原子を有する芳香族、アリール若しくはアルカリール基から選択され；Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は、水素、約１から約２２炭素原子を有するアルキル基又は約１２から約２２炭素原子を有する芳香族、アリール若しくはアルカリール基から独立して選択され；及びＸは、クロリド、ブロミド、ヨーダイド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート、メチルスルフェート、エチルスルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレート及びこれらの混合物から選択される。更に、アルキル基は、またエーテル結合又はヒドロキシ若しくはアミノ基置換物も含むこともできる（例えばアルキル基は、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール部分を含むことができる）。より好ましくは、Ｒ₁は、約１２から約２２炭素原子を有するアルキル基であり；Ｒ₂は、Ｈ又は約１から約２２炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｒ₃及びＲ₄は、Ｈ又は約１から約３炭素原子を有するアルキル基から独立して選択され；そして、Ｘは前の段落で記述されたものである。最も好ましくは、Ｒ₁は、約１２から約２２炭素原子を有するアルキル基；Ｒ₂ 及びＲ₃はＨ又は約１から約３炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｘは前述されたものである。或いは、他の有用なカチオン性界面活性剤は、アミノ−アミドを含み、ここで上記構造のＲ₁は、代替的にＲ₅ＣＯ−(ＣＨ₂)n−であり、ここでＲ₅は約１２から約２２炭素原子を有するアルキル基であり、ｎは約２から約６、より好ましくは約２から約４、最も好ましくは約２から約３の整数である。これらのカチオン性乳化剤の非限定例には、ステアロアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート及びこれらの混合物が含まれる。四級アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定例には、セチルアンモニウムクロリド、セチルアンモニウムブロミド、ラウリルアンモニウムクロリド、ラウリルアンモニウムブロミド、ステアリルアンモニウムクロリド、ステアリルアンモニウムブロミド、アチルジメチルアンモニウムクロリド、セチルジメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムブロミド、ステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルアンモニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムブロミド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムブロミド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルセチルジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムクロリド、ジセチルアンモニウムブロミド、ジラウリルアンモニウムクロリド、ジラウリルアンモニウムブロミド、ジステアリルアンモニウムクロリド、ジステアリルアンモニウムブロミド、ジセチルメチルアンモニウムクロリド、ジセチルメチルアンモニウムブロミド、ジラウリルメチルアンモニウムクロリド、ジラウリルメチルアンモニウムブロミド、ジステアリルメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルメチルアンモニウムブロミド及びこれらの混合物からなる群より選択されたものが含まれる。更に四級アンモニウム塩には、Ｃ₁₂からＣ₂₂アルキル炭素鎖がタロウ脂肪酸から又はココナッツ脂肪酸から誘導されたものが含まれる。用語「タロウ」とは、タロウ脂肪酸（通常、水素化タロウ脂肪酸）から誘導されたアルキル基を指し、これは、一般にＣ₁₆からＣ₁₈範囲のアルキル鎖の混合物を有する。用語「ココナッツ」とは、ココナッツ脂肪酸から誘導されたアルキル基を指し、これは、Ｃ₁₂からＣ₁₄の範囲のアルキル鎖の混合物を有する。これらのタロウ及びココナッツ供給源から誘導された四級アンモニウム塩の例には、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムアセテート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロウジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナッツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ココナッツアルキル）ジメチルアンモニウムブロミド、タロウアンモニウムクロリド、ココナッツアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリドホスフェート、ステアロアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート、ステアロアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウムトシレート、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムクロリド、ステアロアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート及びこれらの混合物が含まれる。ここで有用な好ましいカチオン性界面活性剤には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミリスチルジメチルアンモニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド及びこれらの混合物からなる群より選択されたものが含まれる。水本発明の組成物は、約４５％から約９９．７％、より好ましくは約６０％から約９５％、最も好ましくは約７０％から約９０％の水を含む。水の実際量は、製品の形態及び所望されるモイスチャー含量に依存することができる。追加成分本発明の組成物は、広範な追加成分を含むことができる。全文援用して本文の一部とされるCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第2版,1992年は、スキンケア産業において一般的に用いられる広範な種々の化粧品及び医薬成分を開示しており、これらは、本発明の組成物における使用に適している。機能的な成分のクラスの非限定例は、この参考文献の第537頁に記載されている。これらの機能的なクラスの非限定例には、次のものが含まれる：吸収剤、研磨剤、抗ニキビ剤、凝結防止剤、消泡剤、抗微生物剤、抗酸化剤、バインダー、生物学的添加剤、緩衝剤、増量剤、キレート剤、化学的添加剤、着色剤、化粧用収斂剤、化粧用殺生剤、変性剤、薬物収斂剤、外部鎮静剤、薄膜形成剤、芳香成分、湿潤剤、乳白剤、ｐＨ調整剤、可塑剤、防腐剤、液体発泡剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚コンディショニング剤（エモリエント、湿潤剤、その他及び吸蔵体）、皮膚保護剤、溶媒、発泡増進剤、ヒドロトープ、可溶化剤、懸濁化剤（非界面活性剤）、サンスクリーン剤、紫外線吸収剤、並びに粘性増加剤（水性及び非水性）。当業者に周知のここで有用な物質の他の機能的なクラスの例には、乳化剤、金属イオン封止物、皮膚知覚可能物などが含まれる。 CTFA Cosmetic Ingredient Handbookに挙げられた追加成分と、ここで有用な他の物質との非限定例には、下記のものが含まれる：ビタミン及びその誘導体［例えば、ビタミンＣ、ビタミンＡ（すなわち、レチン酸）、レチノール、レチン酸のエステル、レチノールのエステル、レチノイド、パンテノール、パンテノールエステル、トコフェロール、トコフェロールエステルなど］；油又は皮脂コントロール剤、例えばクレイシリコーン及び薬物活性剤；サンスクリーン剤；他のシリコーン物質、例えばジメチコノール、ジメチコンコポリオール及びアモジメチコーンなど；抗酸化剤；抗微生物剤；防腐剤；乳化剤；ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール；組成物の薄膜形成特性及び持続性(substanti vity)を補助するためのポリマー(例えば、エイコセン及びビニルピロリドンのコポリマー、この例は、GAF Chemical CorporationからGanex（商品名）V-220として入手可能)；組成物の抗微生物集結性を保持するための防腐剤；抗ニキビ薬物（レゾルシノール、硫黄、サリチル酸、エリスロマイシン、亜鉛など）；皮膚漂白（又は美白）剤、これにはハイドロキノン、コウジ酸が含まれるが、これに限定されない；抗酸化剤；キレーター及び金属イオン封止物；増粘剤、例えばcarb omers（ペンタエリスリトールのアリルエーテル若しくはスクロースのアリルエーテルと連結されたアクリル酸のホモポリマー）、架橋及び非架橋の非イオン性若しくはカチオン性ポリアクリルアミド［例えば、CTFA規格のpolyquaternium 3 2（及び）鉱油を有するSalcare（商品名）SC92、及びCTFA規格のpolyquaternium 37（及び）鉱油（及び）ＰＰＧ−１ trideceth-6を有するSalcare（商品名）SC 95、またSeppic Corp.から入手可能な非イオン性のSeppi-Gelポリアクリルアミド］；タンパク質及びペプチド；酵素；セラミド；美的成分、例えば芳香剤、顔料、着色剤、精油、皮膚セナイト(skin senates)；収斂剤、皮膚平滑化剤、皮膚創傷治癒剤など［これらの美的成分の非限定例には、クローブ油、メントール、カンフル、ユーカリ油、オイゲノール、メンチルラクテート、マンサクチンキ蒸留物、ビサボロール、グリチルリチン酸二カリウムなど］;並びに、皮膚コントロール剤、例えば尿素及びグリセロール、また、全文援用して本文の一部とされる1990年12月11日発行のOrrらの米国特許第4,976,953号に記述されているプロポキシル化グリセロール。これらの追加成分のいくつかは、以下でより詳細に記述される。活性成分本発明の組成物は、安全かつ有効量の１以上の活性成分又はその医薬的に許容可能な塩を含む。用語「安全かつ有効量」とは、ここで用いられる場合、処理されるべき状態を改善するために又は所望される皮膚利益を配送するために十分高いが、深刻な副作用を排除するために十分低く、理論的に確かな医学判定の範囲内において合理的な利益対危険の割合になる活性成分の量を意味する。活性成分の安全かつ有効量は、特定の活性物、皮膚を介した活性物の浸透能、ユーザの年齢、健康状態及び皮膚状態並びに他の同様な因子によって変更することができる。普通、本発明の活性成分は、組成物の約０．００１重量％から約２０重量％、好ましくは約０．０１重量％から約１５重量％、より好ましくは約０．０２５重量％から約１０重量％を構成する。ここで有用な活性成分は、その治療利益又はその活性の仮定様式によって分類できる。しかしながら、ここで有用な活性成分は、例えば、１つ以上の治療利益をもたらすことができ、又は１つ以上の活性様式を介して作用することができると理解されている。従って、ここでの分類は便宜上成されたもので、ここで挙げられた単数又は複数の適用に活性成分を制限することを意図するものではない。また、これらの活性成分の医薬的に許容可能な塩も、ここで有用である。下記の活性成分は、本発明の組成物において有用である。抗ニキビ活性物：有用な抗ニキビ活性剤の例には、ケラトリティクス(keratolyt ics)、例えばサリチル酸（ｏ−ヒドロキシ安息香酸）、サリチル酸誘導体、例えば５−オクタノイルサリチル酸、及びレゾルシノール；レチノイド、例えばレチン酸及びその誘導体（例えば、シス及びトランス）；硫黄含有Ｄ及びＬアミノ酸及びその誘導体並びに塩、特に、そのＮ−アセチル誘導体、その好ましい例はＮ −アセチル−Ｌ−システインである；リポイック酸；抗生物質及び抗微生物剤、例えばベンゾイルパーオキシド、オクトピロクス(octopirox)、テトラサイクリン、２，４，４'−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、アゼライン酸及びその誘導体、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、エチルアセテート、クリンダマイシン及び、メクロサイクリン；セボステート(sebostats)、例えばフラボノイド；そして、胆汁塩、例えばシムノールスルフェート及びその誘導体、デオキシコレート及びコレートが含まれる。抗しわ及び抗皮膚衰退活性物：抗しわ及び抗皮膚衰退活性物の例には、レチン酸及びその誘導体（例えば、シス及びトランス）；レチノール、レチニルエステル、サリチル酸及びその誘導体；硫黄含有Ｄ及びＬアミノ酸並びにその誘導体及び塩、特にＮ−アセチル誘導体、この好ましい例はＮ−アセチル−Ｌ−システインである；チオール、例えばエタンチオール；アルファ−ヒドロキシ酸、例えばグリコール酸及び乳酸；フィチン酸、リポイック酸；リゾホスファチジン酸、そして、皮膚剥離剤（例えば、フェノールなど）が含まれる。非ステロイド系抗炎症剤（ＮＳＡＩＤＳ）；ＮＳＡＩＤＳの例には、下記のカテゴリーが含まれる：プロピオン酸誘導体；酢酸誘導体；フェナム酸(fenamic aci d)誘導体；ビフェニルカルボン酸誘導体；及びオキシカム。これらのＮＳＡＩＤＳは、1991年1月15日発行のSunshineらの米国特許第4,985,459号に十分に記載されており、これを援用して本文の一部とする。有用なＮＳＡＩＤＳの例には、アセチルサリチル酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン及びブクロキシ酸が含まれる。また、ヒドロコルチゾンなどを含有するステロイド系抗炎症剤も有用である。局所麻酔剤：局所麻酔薬の例には、ベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン、クロルプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プラモキシン、フェノール、及びこれらの医薬的に許容可能な塩が含まれる。人工日焼け剤及び促進剤：人工日焼け剤及び促進剤の例には、ジヒドロキシアセトン、チロシン、チロシンエステル、例えばエチルチロシネート及びホスホ−ＤＯＰＡが含まれる。抗微生物及び抗カビ活性物：抗微生物及び抗カビ活性物の例には、β−ラクタム薬剤、キノロン薬剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロバニリド、フェノキシエタノール、フェノキプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタムブトール、ヘキサミジンイセチオネート、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタシクリン、メテナミン、ミノシクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、テトラサイクリンヒドロクロリド、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、エリスロマイシンステアレート、アミカシンスルフェート、ドキシサイクリンヒドロクロリド、カプレオマイシンスルフェート、クロルヘキシジングルコネート、クロルヘキシジンヒドロクロリド、クロルテトラサイクリンヒドロクロリド、オキシテトラサイクリンヒドロクロリド、クリンダマイシンヒドロクロリド、エタムブトールヒドロクロリド、メトロニダゾールヒドロクロリド、ペンタミジンヒドロクロリド、ゲンタマイシンスルフェート、カナマイシンスルフェート、リネオマイシンヒドロクロリド、メタシクリンヒドロクロリド、メテナミンヒピュレート、メテナミンマンデレート、ミノシクリンヒドロクロリド、ネオマイシンスルフェート、ネチルミシンスルフェエート、パロモマイシンスルフェート、ストレプトマイシンスルフェート、トブラマイシンスルフェート、ミクナゾールヒドロクロリド、アマンファジンヒドロクロリド、アマンファジンスルフェート、オクタピロクス、パラクロロメタキシレノール、ニスタチン、トルナフテート及びクロトリマゾールが含まれる。サンスクリーン活性物：また、サンスクリーン剤もここで有用である。広範のサンスクリーン剤は1992年2月11日発行のHaffeyらの米国特許第5,087,445号；1991 年12月17日発行のTurnerらの米国特許第5,073,372号；1991年12月17日発行のTur nerらの米国特許第5,073,371号；及び、SegarinらのCosmetics Science and Tec hnology の第13章第189頁以降に記述されており、これらを全文援用して本文の一部とする。本発明の組成物において有用なサンスクリーンの非限定例は、２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノベンゾエート、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクトクリレン、オキシベンゾン、ホモメンチルサリチレート、オクチルサリチレート、４，４’−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、３−ベンジリデンカンフル、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、二酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化鉄及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである。さらに他の有用なサンスクリーンは、1990年6月26日発行のSabatelliの米国特許第4,937,370 号；及び1991年3月12日発行のSabatelliらの米国特許第4,999,186号に開示されているものであり、これら２つの文献を全文援用して本文の一部とする。ここで開示されているサンスクリーン薬剤は、単一分子内に、２つの異なる発色団部分を有しており、これは、異なる紫外線照射吸収スペクトルを示す。発色団部分の１つは、ＵＶＢ照射範囲に主として吸収し、他のものはＵＶＡ照射範囲に強く吸収する。これらのサンスクリーン薬剤は、慣用のサンスクリーンと比較して、より高い効能、より広いＵＶ吸収、より低い皮膚浸透性及びより長い持続効率をもたらす。これらのサンスクリーンの特に好ましい例には、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンによる４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルへキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノンの４−Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）メチルアミノ安息香酸エステル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）ジベンゾイルメタンの４ −Ｎ，Ｎ−（２−エチルヘキシル）−メチルアミノ安息香酸エステル及び、これらの混合物からなる群より選択されたものである。一般に、サンスクリーンは、ここで有用な組成物の約０．５％から約２０％を構成することができる。実際量は、選択されたサンスクリーン及び所望されるサンプロテクションファクター（ＳＰＦ）に依存して変更できる。ＳＰＦは、紅斑に対抗するサンスクリーンの一般的に使用される光防御の基準である。Federal Register,vol.43,No.166,pp382 06-38269,1978年8月25日を参照のこと。これを全文援用して本文の一部とする。ここで有用な活性物の好ましい例には、サリチル酸、３−ヒドロキシ安息香酸、グリコール酸、乳酸、４−ヒドロキシ安息香酸、アセチルサリチル酸、２−ヒドロキシブタン酸、２−ヒドロキシペンタン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール、フィチン酸、Ｎ−アセチル− Ｌ−システイン、リポイック酸、アゼライン酸、アラキドン酸、ベンゾイルパーオキシド、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコルチゾン、アセトミノフェン、レゾルシノール、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシソプロパノール、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、オクトピロクス、リドカインヒドロクロリド、クロトリマゾール、ミコナゾール、ネオサイクリンスルフェート、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン及び、これらの混合物からなる群より選択されたものである。ここで有用な活性物のより好ましい例には、サリチル酸、ベンゾイルパーオキシド、アセチルサリチル酸、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポイック酸、アゼライン酸、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、アセトミノフェン、ヒドロコルチゾン、レゾルシノール、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、オクトピロクス、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン及びこれらの混合物から選択されたものが含まれる。ここで有用な活性物の最も好ましい例には、サリチル酸、ベンゾイルパーオキシド、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、アゼライン酸、リポイック酸、レゾルシノール、乳酸、グリコール酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコルチゾン、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、２−エチルヘキシルｐ−メトキシ桂皮酸、オキシベンゾン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン及びこれらの混合物から選択されたものが含まれる。湿潤剤及びモイスチャライザー本発明の組成物は、また、１以上の湿潤剤又はモイスチャライザーを含むことができる。種々のこれらの物質は、用いられることができ、それぞれは約０．１％から約２０％、好ましくは約０．５％から約１５％、最も好ましくは約１％から約１０％のレベルで存在することができる。湿潤剤の非限定例には、グアニジン；グリコール酸及びグリコレート塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）；乳酸及びラクテート塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）；種々の形態のいずれもの真性アロエ（例えば真性アロエゲル）；多価アルコール、例えばソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールなど；ポリエチレングリコール；糖及びデンプン；糖及びデンプンの誘導体（例えばアルコキシル化グルコース）；ヒアルロン酸；ラクトアミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；並びに、これらの混合物からなる群より選択された物質が含まれる。また、1990年12月11日発行のOrrらの米国特許第4,976,953号に記述されているプロポキシル化グリセロールも有用であり、この文献を全文援用して本文の一部とする。ここでの使用に特に好ましい湿潤剤は、グリセロールである。不溶性粒子本発明の組成物は、全組成物の重量に対して約０．１％から約２０％、より好ましくは約０．２５％から約１５％、最も好ましくは約０．５％から約１０％の不溶性粒子を含むことができ、これは、本発明の組成物がクレンジング組成物の形態である場合にクレンジング効果を高めるために有用である。用語「不溶性」とは、ここで用いられる場合、本発明の組成物中で本質的に不溶性である粒子を意味する。特に、不溶性粒子は、２５℃で１００ｇの組成物当たり約１ｇ未満、好ましくは２５℃で１００ｇの組成物当たり約０．５ｇ未満、より好ましくは２５℃で１００ｇの組成物当たり約０．１ｇ未満の可溶性を有するべきである。超微粉砕されたもの及び慣用のサイズの不溶性粒子は共にここで有用である。超微粉砕された粒子は、大部分、触知閾値よりも低いサイズのものであり、皮膚に対して本質的に非研磨性である。慣用サイズの粒子は触知可能であり、これらによってもたらされるスクラブ効果及び研磨効果のために添加される。超微粉砕粒子は、ほとんどのユーザの触知閾値未満となり、油、不潔物及び固まり（例えば、メイクアップ）の除去を補助することに未だ無効となる程小さくないような平均粒子サイズ径及び粒子細部分布を有する。約７５ミクロンよりも大きい平均粒子サイズ径を有する粒子がクレンジング工程中で触知可能であり、ユーザが粒子を感じないことが所望される場合には、これらの一層大きい粒子の量を最小限にすることが重要であるということが、ここでわかった。逆に、約１から約５ミクロン未満の平均粒子サイズ径を有する粒子は、一般に、クレンジング利益をもたらすことに効力が少ないということがわかった。超微粉砕クレンジング粒子は、清浄されて取り除かれるべき不潔物、油又は固まり層の厚みと似かよったサイズのものとすべきであると信じられているが、この理論に限定されない。この層は、ほとんどの場合、およそ２−３ミクロンの厚みであると信じられている。従って、本発明では、超微粉砕粒子は、触知可能となることなく効果的なクレンジングをもたらすために、約１から約７５ミクロン、より好ましくは約１５から約６０ミクロン、最も好ましくは約２０から約５０ミクロンの平均粒子サイズ径を有するべきであるとわかった。広範な形状、表面特性、及び堅さ特性を有する粒子が、粒子サイズ要求性が適合するならば、ここで用いられることができる。本発明の超微粉砕粒子は広範な物質から誘導でき、これには、無機、有機及び合成供給源から誘導されるものが含まれる。これらの物質の非限定例には、アーモンドミール、アルミナ、アルミニウムオキシド、アルミニウムシリケート、アプリコット種粉末、アタパルジャイト、大麦粉、ビスマスオキシクロリド、ホウ素ニトリド、カルシウムカルボネート、カルシウムホスフェート、カルシウムピロホスフェート、カルシウムスルフェート、セルロース、チョーク、キチン、クレイ、トウモロコシの穂軸ミール、トウモロコシの穂軸粉、トウモロコシ粉、トウモロコシミール、コーンスターチ、珪藻土、ジカルシウムホスフェート、ジカルシウムホスフェート二水和物、フラー土、水素化シリカ、ヒドロキシアパタイト、酸化鉄、ホホバ種粉、カオリン、ヘチマ、マグネシウムトリシリケート、マイカ、微晶質セルロース、モントモリロナイト、オート麦ぬか、オート麦粉、オートミール、モモ核粉、ペカン殻粉、ポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン（即ち、ポリテトラフルオロエチレン）、ポリハロゲン化オレフィン、軽石米ぬか、ライ麦粉、セリサイト、シリカ、シルク、ナトリウムバイカルボネート、ナトリウムシリコアルミネート、大豆粉合成ヘクトライト、タルク、酸化スズ、二酸化チタン、トリカルシウムホスフェート、クルミ殻粉、小麦ぬか、小麦粉、小麦スターチ、ジルコニアシリケート、及びこれらの混合物からなる群より選択されたものが含まれる。また、混合ポリマー（例えば、コポリマー、ターポリマーなど）、例えばポリエチレン／ポリプロピレンコポリマー、ポリエチレン／プロピレン／イソブチレンコポリマー、ポリエチレン／スチレンコポリマーなどから作られた超微粉砕粒子も有用である。普通、高分子及び混合高分子の粒子は、不純物などを破壊するための酸化工程などを経て処理される。高分子及び混合粒子は、また場合によっては、種々の一般的な架橋剤を用いても架橋され得、この非限定例には、ブタジエン、ジビニルベンゼン、メチレンビスアクリルアミド、スクロースのアリルエーテル、ペンタエリスリトールのアリルエーテル及びこれらの混合物が含まれる。有用な超微粉砕粒子の他の例には、ワックス及び樹脂、例えばパラフィン、カルナバワックス、オゼケラライト(o zekerite)ワックス、カンデリラワックス、尿素−ホルムアルデヒド樹脂などが含まれる。このようなワックス及び樹脂がここで用いられる場合、これらの物質は、周囲及び皮膚の温度で固体であることが重要である。とりわけ好ましいここで有用な水不溶性、超微粉砕粒子物質は、ポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン及びこれらの混合物からなる群より選択された合成高分子粒子である。最も好ましいのは、ポリエチレン及びポリプロピレン超微粉砕粒子であり、これらの物質の酸化型が特に好ましい。ここで有用な市販の粒子の例は、５ミクロンから６０ミクロンの範囲の種々の平均粒子サイズであるＡ、Ｂ、Ｃ及びＤシリーズとして入手可能なAllied Signal(Morr istown,NJ)から入手可能のACumist(商品名)超微粉砕ポリエチレンワックスが含まれる。それぞれ２５、３０及び４５ミクロンの平均粒子サイズを有するACumis t（商品名）A-25、A-30及びA-45酸化ポリエチレン粒子が好ましい。市販ポリプロピレン粒子の例には、Micro Powder(Dartek)から入手可能なPropyltexシリーズが含まれる。慣用サイズの不溶性粒子は、当業界における配合化学者に周知である。これらの粒子は、普通、ここで記述された超微粉砕粒子よりも大きい粒子サイズを有する。これらの粒子は、一般に約７５ミクロン又はこれよりも大きい平均サイズ径を有し、これは、上述した触知閾値を越える。これらの慣用サイズ粒子は普通、約４００ミクロンまで及びこれよりも大きい範囲の平均粒子サイズを有する。これらの粒子は、記述したばかりの超微粉砕粒子の場合と同一の物質から作製できる。とりわけ好ましくはここで有用な慣用サイズ粒子物質は、ポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、テフロン及びこれらの混合物からなる群より選択された合成高分子粒子である。最も好ましいのは、ポリエチレン及びポリプロピレン超微粉砕粒子であり、これらの物質の酸化型が特に好ましい。市販されているここで有用な慣用サイズ粒子の例は、約１２５ミクロンの平均粒子サイズを有するAllied Signal(Morristown,NJ)から入手可能なACuscrub（商品名）51である。追加界面活性剤本発明の組成物は、必要な界面活性剤物質に加えて、追加界面活性剤物質を含むことができる。非イオン性界面活性剤が特に好ましい。本発明の組成物に使用される非イオン界面活性剤の非限定例は、allured Publ ishing Corporationから刊行のMcCutcheon's,Detergents and Emulsifiers,Nort h American edition(1986)；及びMcCutcheon's,Functional Materials,North Am erican Edition(1992)に開示されており、これらは共に全文援用して本文の一部とする。とりわけここで有用な非イオン性界面活性剤の中には、長鎖アルコール、例えばＣ_8-30アルコールと糖若しくはデンプンポリマーとの縮合産物、即ちグリコシドとして広く定義されることができるものがある。これらの化合物は、式(Ｓ)_n −Ｏ−Ｒで表すことができ、ここでＳは糖部分、例えばグルコース、フラクトース、マンノース及びガラクトースであり；ｎは約１から約１０００の整数であり、ＲはＣ₈−Ｃ₃₀アルキル基である。アルキル基を誘導することができる長鎖アルコールの例には、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコールなどが含まれる。これらの界面活性剤の好ましい例には、Ｓがグルコース部分である場合、ＲがＣ_8-20アルキル基であり、ｎは約１から約９の整数であるものが含まれる。これらの界面活性剤の市販されている例には、デシルポリグルコシド（Henkel からAPG 325 CSとして入手可能）及びラウリルポリグルコシド（HenkelからAPG 600CS及び625CSとして入手可能）が含まれる。他の有用な非イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合産物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドエステル）が含まれる。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＨを有し、ここでＲは、Ｃ_10-30アルキル基であり、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来）又は− ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来）であり、ｎは約１から約１００の整数である。他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと２モルの脂肪酸との縮合産物（即ち、脂肪酸のアルキレンオキシドジエステル）である。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＯＣＲを有し、ここでＲはＣ_10-30アルキル基、Ｘは−ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来）又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来）であり、ｎは約１から約１００の整数である。他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合産物（即ち、脂肪アルコールのアルキレンオキシドエーテル）である。これらの物質は、一般式Ｒ(Ｘ)_nＯＲ’を有し、ここでＲはＣ_10-30アルキル基であり、Ｘは− ＯＣＨ₂ＣＨ₂−（即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来）又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（即ち、プロピレングリコール若しくはオキシド由来）であり、ｎは約１から約１００の整数であり、Ｒ’はＨ又はＣ_10-30アルキル基である。更に他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシドと脂肪酸及び脂肪アルコールの両方との縮合産物である[即ち、ここでポリアルキレンオキシド部分が脂肪酸との一端でエステル化され、脂肪アルコールとの他端でエステル化されている(即ち、エステル結合を介して連結されている)]。これらの物質は、一般式ＲＣＯ(Ｘ)_nＯＲ’を有し、ここでＲ及びＲ’は、Ｃ_10-30アルキル基であり、Ｘは −ＯＣＨ₂ＣＨ₂（即ち、エチレングリコール若しくはオキシド由来）又は−ＯＣＨ₂ＣＨＣＨ₃−（プロピレングリコール若しくはオキシド由来）であり、ｎは約１から約１００の整数である。これらのアルキレンオキシド由来非イオン性界面活性剤の非限定例には、ceteth-1、ceteth-2、ceteth-6、ceteth-10、ceteth-12 、ceteareth-2、ceteareth-6、ceteareth-10、ceteareth-12、steareth-1、stea reth-2、steareth-6、steareth-10、steareth-12、steareth-21、PEG-2 ステアレート、PEG-4 ステアレート、PEG-6 ステアレート、PEG-10 ステアレート、PEG -12 ステアレート、PEG-20 グリセリルステアレート、PEG-80 グリセリルタロウエート、PEG-10 グリセリルステアレート、PEG-30 グリセリルココエート、PEG- 80 グリセリルココエート、PEG-200 グリセリルタロウエート、PEG-8 ジラウレート、PEG-10 ジステアレート、これらの混合物が含まれる。更に他の有用な非イオン性界面活性剤には、下記の構造に相当するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が含まれる：ここでＲ¹は、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシ −プロピル、好ましくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、より好ましくはメチル又はエチル、最も好ましくはメチルであり；Ｒ₂は、Ｃ₅−Ｃ₃₁アルキル若しくはアルケニル、好ましくはＣ₇−Ｃ₁₉アルキル若しくはアルケニル、より好ましくはＣ₉−Ｃ₁₇アルキル若しくはアルケニル、最も好ましくはＣ₁₁−Ｃ₁₅アルキル若しくはアルケニルであり；Ｚは、鎖に直接連結された少なくとも３のヒドロキシルを有する直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分又はそのアルコキシル化誘導体（好ましくは、エトキシル化若しくはプロポキシル化）である。Ｚは、好ましくはグルコース、フラクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース及びこれらの混合物からなる群より選択された糖部分である。上記構造に相当する特に好ましい界面活性剤は、ココナッツアルキルＮ−メチルグルコシドアミド（即ち、Ｒ²ＣＯ−部分がココナッツ油脂肪酸由来）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む組成物の作製方法は、例えば Thomas Hedley & Co.,Ltdの1959年2月18日公開の英国特許第809,060号；1960年 12月20日発行のE.R.Wilsonの米国特許第2,965,576号；1955年3月8日発行のA.M.S chwartzの米国特許第2,703,798号；1934年12月25日発行のPiggottの米国特許第1 ,985,424号に開示されており、これらを全文援用して本文の一部とする。乳化剤ここでの組成物には種々の乳化剤を含むことができる。これらの乳化剤は、ここでの組成物の種々のキャリヤ成分を乳化することに有用である。適当な乳化剤には、広範な種々の非イオン性、カチオン性、アニオン性及び双性イオン性の乳化剤のいずれもが含まれ、これらは、従来の特許及び他の文献に開示されている。Allured Publishing Corporationから刊行のMcCutcheon's，Detergents and E mulsifiers ,North American Edition(1986)；1991年4月30日発行のCiottiらの米国特許第5,011,681号；1983年12月20日発行のDixonらの米国特許第4,421,769号；1973年8月28日発行のDickertらの米国特許第3,755,560号を参照のこと。これら４つの文献を全文援用して本文の一部とする。適当な乳化剤のタイプには、グリセリンのエステル、プロピレングリコールのエステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールの脂肪酸エステル、ソルビトールのエステル、ソルビタン無水物のエステル、カルボン酸コポリマー、グルコースのエステル及びエーテル、エトキシル化エーテル、エトキシル化アルコール、アルキルホスフェート、ポリオキシエチレン脂肪エーテルホスフェート、脂肪酸アミド、アシルラクチレート、セッケン並びにこれらの混合物が含まれる。適当な乳化剤は、ポリエチレングリコール20ソルビタンモノラウレート（poly sorbate 20）、ポリエチレングリコール５ソイヤステロール、steareth-2、stea reth-20、steareth-21、ceteareth-20、PPG-2メチルグルコースエーテルジステアレート、ceteth-10、polysorbate 80、セチルホスフェート、カリウムセチルホスフェート、ジエタノールアミンセチルホスフェート、polysorbate 60、グリセリルステアレート、PEG-100ステアレート及びこれらの混合物を含むことができるが、これらに限定されない。乳化剤は、個々に又は２以上の混合物として使用でき、本発明の組成物の約０．１％から約１０％、より好ましくは約０．１５％から約７％、最も好ましくは約０．２％から約５％を構成することができる。油本発明の組成物は、約０．２５％から約４０％、好ましくは約０．５％から約２５％、より好ましくは約０．７５％から約１５％の油を含むことができ、これは、鉱油、ペトロラタム、Ｃ₇−Ｃ₄₀分岐鎖炭化水素、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のＣ₁ −Ｃ₃₀アルコールエステル、Ｃ₂−Ｃ₃₀ジカルボン酸のＣ₁−Ｃ₃₀アルコールエステル、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のモノグリセリド、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のジグリセリド、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のトリグリセリド、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のエチレングリコールモノエステル、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のエチレングリコールジエルテル、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のプロピレングリコールジエステル、糖のＣ₁−Ｃ₃₀カルボン酸モノエステル及びポリエステル、ポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、ポリアルカリールシロキサン、３から９ケイ素原子を有するシクロメチコーン、植物油、水素添加植物油、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールＣ_4-20アルキルエーテル、ジＣ_8-30アルキルエーテル、並びにこれらの混合物からなる群より選択される。油物質は一般に水中で低い可溶性を有し、一般に２５℃で約１重量％よりも小さい。適当な油成分の非限定例には、下記の物質が含まれるが、これらに限定されない。これらの物質のいくつかは、1990年4月24日発行のDechknerらの米国特許第4,919,934号に更に記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。鉱油は、ペトロラタム液体としても知られており、ペトロラタムから得られる液状炭化水素の混合物である。The Merck Index,第10版、エントリー7048、p103 3(1983)及び International Cosmetic Ingredient Dictionary,第5版、vol.1,p4 15-417(1993)を参照のこと。これらを全文援用して本文の一部とする。ペトロラタムは、石油ゼリーとしても知られており、非直鎖固形炭化水素及び高沸点液体炭化水素のコロイド状系であり、この液体炭化水素の殆どがミセルを内部の保持している。The Merck Index,第10版、エントリー7047、p1033(1983) 及Schindlar,Drug.Cosmet.Ind.,89、36-37,76,78-80,82(1961)；及び Internati onal Cosmetic Ingredient Dictionary,第3版、vol.1,p537(1993)を参照のこと。これらを全文援用して本文の一部とする。約７から約４０炭素原子を有する直鎖及び分岐鎖の炭化水素が、ここで有用である。これらの炭化水素物質の非限定例には、ドデカン、イソドデカン、スクアラン、コレステロール、水素化ポリイソブチレン、ドコサン（即ち、Ｃ₂₂炭化水素）、ヘキサデカン、イソヘキサデカン（Presperse,South Plainfield,NJから Permethyl（商品名）101Aとして販売されている市販の炭化水素）が含まれる。Ｃ₇−Ｃ₄₀イソパラフィンも有用であり、これは、Ｃ₇−Ｃ₄₀分岐炭化水素である。有用な油には、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸の及びＣ₂₀−Ｃ₃₀ジカルボン酸のＣ₁−Ｃ₃₀ アルコールエステルが含まれ、これには直鎖及び分岐鎖物質と芳香族誘導体とが含まれる。Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のモノグリセリド、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のジグリセリド、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のトリグリセリド、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のエチレングリコールモノエステル、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のエチレングリコールジエステル、Ｃ₁−Ｃ₃₀カルボン酸のプロピレングリコールモノエステル、及びＣ₁ −Ｃ₃₀カルボン酸のプロピレングリコールジエステルのようなエステルも有用である。直鎖、分岐鎖及びアリールカルボン酸がここに含まれる。これらの物質のプロポキシル化及びエトキシル化誘導体も有用である。非限定例には、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジペート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、ミリスチルプロピオネート、エチレングリコールジステアレート、２−エチルヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタノエート、Ｃ_12-15アルコールベンゾエート、ジ−２−エチルヘキシルマレエート、セチルパルミテート、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレート、セチルステアレート、ベヘニルベヘンレート、ジオクチルマレエート、ジオクチルセバケート、ジイソプロピルアジペート、セチルオクタノエート、ジイソプロピルジリノレエート、カプリリック／カプリックトリグリセリド、ＰＥＧ−６カプリリック／カプリックトリグリセリド、ＰＥＧ−８カプリリック／カプリックトリグリセリド及びこれらの混合物が含まれる。糖及び関連物質の種々のＣ₁−Ｃ₃₀モノエステル及びポリエスエルも有用である。これらのエステルは、糖又はポリオール部分及び１以上のカルボン酸部分由来である。構成酸及び糖に依存して、これらのエステルは、室温で液体又は固体形状にあることができる。液体エステルの例には次のものが含まれる：グルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエステル、リノレン酸のアラビノーステトラエステル、キシローステトラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、スクローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオレエート、スクロースヘプタオレエート、スクロースオクタオレエート並びにこれらの混合物。固体エステルの例には次のものが含まれる：カルボン酸エステル部分が１：２モル比のパルミトオレエート及びアラキデートであるソルビトールヘキサエステル；カルボン酸エステル部分が１：３モル比のリノレエート及びベヘネートであるラフィノースのオクタエステル；エステル化カルボン酸部分が３：４モル比のヒマワリ種油脂肪酸及びリグノーセレートであるマルトースのヘプタエステル；エステル化カルボン酸部分が２：６のモル比のオレエート及びベヘネートであるスクロースのオクタエステル；並びに、エステル化カルボン酸部分が１：３；４のモル比のラウレート、リノレエート及びベヘネートであるスクロースのオクタエステル。好ましい固体物質は、エステル化度が７−８であるスクロースポリエステルと、脂肪酸部分が１：７から３：５の不飽和：ベヘニックのモル比のＣ₁₈モノ−及び／又はジ−不飽和及びベヘニックであるものである。特に好ましくは固体糖ポリエステルは、約７のベヘン脂肪酸部分及び約１のオレイン酸部分が分子中にあるスクロースのオクタエステルである。エステル物質は、米国特許第2,831,854号、1977年1月25日発行のJandacekの米国特許第4,005,19 6号；1977年1月25日発行のJandacekの米国特許第4,005,195号、1994年4月26日発行のLettonらの米国特許第5,306,516号；1994年4月26日発行のLettonらの米国特許第5,306,515号；1994年4月26日発行のLettonらの米国特許第5,306,514号；198 9年1月10日発行のJandacekの米国特許第4,797,300号；1976年6月15日発行のRizz iらの米国特許第3,963,699号；1985年5月21日発行のVolpenheinの米国特許第4,5 18,772号；1985年5月21日発行のVolpenheinの米国特許第4,517,360号に更に記載されており、これら全てを全文援用して本文の一部とする。例えばポリジアルキルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、ポリアルカリールシロキサン及び３から９のケイ素原子を有するシクロメチコーンのようなシリコーンは有用な油である。これらシリコーンには、揮発性物質及び不揮発性物質の両方が含まれる。これらのシリコーンは、1991年12月3日発行のOrrの米国特許第5,069,897号に開示されており、これを全文援用して本文の一部とする。ポリアルキルシロキサンには、例えば、２５℃で約０．５から約１００，０００センチストークの粘度を有するポリアルキルシロキサンが含まれる。このようなポリアルキルシロキサンは、一般式Ｒ₃ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₃に相当し、ここでＲは、アルキル基（好ましくは、Ｒはメチル又はエチル、より好ましくはメチル）であり、Ｘは０から約５００の整数であり、これは所望される分子量を達成するために選択される。市販のポリアルキルシロキサンには、ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが含まれ、この非限定例には、Genera l Electric Companyから販売のVicasil（商品名）シリーズ及びDow Corning Cor potaionから販売のDow Corning（商品名）200シリーズが含まれる、ここでエモリエントとして有用なポリジメチルシロキサンの特定例には、０．６５センチストークの粘度及び１００℃の沸点を有するDow Corning（商品名）200流体、１０センチストークの粘度及び２００℃を越える沸点を有するDow Corning（商品名）225流体、それぞれ５０、３５０及び１２，５００センチストーク並びに２００℃を越える沸点を有するDow Corning（商品名）200流体が含まれる。ここで有用な環状ポリアルキルシロキサンには、一般式[ＳｉＲ₂−Ｏ]_nに相当するものが含まれ、ここでＲは、アルキル基（好ましくはＲはメチル又はエチル、より好ましくはメチル）であり、ｎは約３から約９の整数であり、より好ましくはｎは約３から約７の整数であり、最も好ましくはｎは約４から約６の整数である。Ｒがメチルの場合、これらの物質は普通シクロメチコーンと呼ばれている。市販のシクロメチコーンには、２．５センチストークの粘度及び１７２℃の沸点を有し、主としてシクロメチコーン四量体（すなわち、ｎ＝４）を含む Dow Corning（商品名）244流体、２．５センチストークの粘度及び１７８℃の沸点を有し、主としてシクロメチコーン五量体（すなわち、ｎ＝５）を含むDow Corning（商品名）344流体、４．２センチストークの粘度及び２０５℃の沸点を有し、主としてシクロメチコーン四量体及び五量体（すなわち、ｎ＝４及び５）の混合物を含む Dow Corning（商品名）245流体、並びに４．５センチストークの粘度及び２１７ ℃の沸点を有し、主としてシクロメチコーン四量体、五量体及び六量体（すなわち、ｎ＝４、５及び６）の混合物を含むDow Corning（商品名）345流体が含まれる。また、トリメチルシロキシシリケートのような物質も有用であり、これは、一般化学式[(ＣＨ₂)₃ＳｉＯ_1/2]_x[ＳｉＯ₂]_yに相当する高分子物質であり、ここで、ｘは約１から約５００の整数であり、ｙは約１から約５００の整数である。市販のトリメチルシロキシシリケートは、Dow Corning（商品名）593流体として、ジメチコーンとの混合物として販売されている。また、ジメチコノールもここで有用であり、これは、ヒドロキシ停止ジメチルシリコーンである。これらの物質は、一般化学式Ｒ₃ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₂ＯＨ及びＨＯＲ₂ＳｉＯ[Ｒ₂ＳｉＯ]_xＳｉＲ₂ＯＨによって表されることができ、ここで、Ｒは、アルキル基（好ましくは、Ｒはメチル又はエチルであり、より好ましくはメチルである）であり、ｘは、所望される分子量を達成するために選択された０から約５００の整数である。市販のジメチコノールは、通常、ジメチコーン又はシクロメチコーンとの混合物として販売されている（例えば、Dow Corning（商品名）1401、1402及び1403流体）。また、ポリアルキルアリールシロキサンもここで有用であり、２５℃で約１５から約６５センチストークの粘度を有するポリメチルフェニルシロキサンが好ましい。これらの物質は、例えば、SF 1075メチルフェニル流体（General Ele ctric Companyから販売）及び556 Cosmetic Grade フェニルトリメチコーン流体（Dow Corning Corporationから販売）として入手可能である。また、植物油及び水素化植物油もここで有用である。植物油及び水素化植物油の例には、ヒマワリ油、ひまし油、ココナッツ油、綿実油、メンハーデン油、パーム核油、パーム油、ピーナッツ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、米ぬか油、パイン油、胡麻油、ヒマワリ種油、水素化ヒマワリ油、水素化ひまし油、水素化ココナッツ油、水素化綿実油、水素化メンハーデン油、水素化パーム核油、水素化パーム油、水素化ピーナッツ油、水素化大豆油、水素化菜種油、水素化亜麻仁油、水素化米ぬか油、水素化胡麻油、水素化ヒマワリ種油及びこれらの混合物が含まれる。ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールのＣ₄−Ｃ₂₀アルキルエーテル、プロピレングリコールのＣ₁−Ｃ₂₀カルボン酸エステル、及びジ−Ｃ₈ −Ｃ₃₀アルキルエーテルも有用である。これらの物質の非限定例には、ＰＰＧ− １４ブチルエーテル、ＰＰＧ−１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ− １２、ＰＰＧ−１５、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＰＧ−２６、ＰＰＧ−３０、ＰＰＧ−３４、ジオクチルエーテル、ドデシルオクチルエーテル、及びこれらの混合物が含まれる。複合体の形成方法本発明の両性、アニオン性及びカチオン性界面活性剤を形成すると思われる複合体は、下記の方法によって好ましく調製される。両性及びアニオン性界面活性剤がまず水溶液中に混合され、これによって、これら２つの物質間に複合体の分散物と思われるものが形成される。この分散物は、それから、カチオン性界面活性剤の水溶液と直接組み合わされる。或いは、この分散物は、所望されるカチオン性界面活性剤を既に含む組成物に直接的に添加できる。皮膚の処理方法本発明はまた、有効量の本発明の組成物が皮膚に対して塗布される方法に関するものである。これらの組成物は、乾燥皮膚の調子を整え処理することに、及び皮膚に対して活性成分をもたらすことに有用である。広範な量の本発明の組成物が使用できる。普通に塗布される量は、約０．１％ｍｇ／ｃｍ²から約２５ｍｇ／ｃｍ²の範囲とすることができる。更なる実施形態では、本発明の組成物は、個人用のクレンジング、特に、顔及び頸領域のクレンジングに有用である。普通、有効量のクレンジング組成物がクレンジングされるべき領域に対して塗布される。或いは、適当量のクレンジング組成物が、ふきん、スポンジ、パッド、コットンボール又は他の塗布器具に対する中間的な塗布を介して塗布できる。所望するならば、クレンジングすべき領域は水で予め濡らしておくことができる。本発明の組成物がクレンジング工程中に水と組み合わされ、皮膚から洗い流されることができる。或いは、単独で使用でき、またパッド、コットンボール、ティッシュ又は他の同様な器具を用いて皮膚から拭い落とされ得る。クレンジング工程は、普通、組成物の塗布と、これに続いく水との産物のすすぎ又は水の使用を伴わない拭い落としとを含む二工程である。一般に、用いられる組成物の有効量は、個人の要求及び使用習慣に依存することができる。実施例下記の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明し、実証する。実施例は、説明の目的にのみ与えられるので、本発明の制限として取り扱われるべきではなく、その多くの変更は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく可能である。成分は化学名又はＣＴＦＡ名によって同定される。実施例１ベンゾイルパーオキシドを含有するリーブ・オン・ローション組成物を、慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 4.00 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 Carbomer 0.60 アクリレート／Ｃ_10-30アルキルアクリレートクロスポリマー 0.05Ｂ相ステアリルアルコール 2.25 セチルアルコール 2.25 Steareth-100 0.50 ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド 0.20Ｃ相トリエタノールアミン 0.50Ｄ相ベンゾイルパーオキシド 2.50Ｅ相セチルジメチルベタイン 1.00 ナトリウムラウリルスルフェート 0.50 適当な容器に、Ａ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器に、Ｂ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。それからＢ相を混合しながらＡ相に添加する。次いで、Ｃ相を混合しながら添加する。次に、混合物を３５℃まで冷却する。次いで、ベンゾイルパーオキシドを、混合しながら添加する。別の容器に、Ｅ相成分を組み合わせて、撹拌しながら残りに添加する。得られたリーブ・オン組成物は、皮膚に対してマイルドである一方で、ニキビの防止および処理に有用である。或いは、組成物を、セチルジメチルベタインをステアリルジメチルベタインに代えて調製する。実施例２サリチル酸を含有する個人用クレンザー組成物を慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 3.00 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.01Ｂ相 PPG-15 ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 2.88 サリチル酸 2.00 ジステアリルジモニウムクロリド 1.50 セチルアルコール 0.80 Steareth-21 0.50 ベヘニルアルコール 0.32 ppG-30 0.25 Steareth-2 0.25Ｃ相酸化ポリエチレンビーズ¹ 1.00 芳香剤 0.27 Ｄ相コカミドプロピルベタイン 2.00 ナトリウムラウリルスルフェート 1.00 １：Allied Signal CorporationからAcucscrub（商品名）51として入手可能適当な容器に、Ａ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器に、Ｂ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。それからＢ相を混合しながらＡ相に添加する。次いで、酸化ポリエチレンビーズを、凝集を防止するために混合しながらゆっくりと添加する。次に芳香剤を混合しながら添加する。次に、混合物を３５℃まで冷却する。別の容器に、Ｄ相成分を組み合わせて、撹拌しながら残りに添加する（普通、これらの成分は水溶液として入手可能であり、そのように組み合わされる）。得られたクレンジング組成物は、皮膚をクレンジングするのに有用である。或いは、組成物を、ナトリウムラウリルスルフェートをナトリウムラウロイルイセチオネートに代えて調製する。実施例３個人用クレンザーを、慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 3.00 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 メチルパラベン 0.15 Ｂ相 PPG-15 ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 2.88 ジステアリルジモニウムクロリド 1.50 セチルアルコール 0.80 Steareth-21 0.50 ベヘニルアルコール 0.32 ppG-30 0.25 Steareth-2 0.25 プロピルパラベン 0.10Ｃ相芳香剤 0.27 メントール 0.05Ｄ相セチルジメチルベタイン 2.00 ナトリウムラウリルスルフェート 1.00 適当な容器に、Ａ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器に、Ｂ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。それからＢ相を混合しながらＡ相に添加する。次に芳香剤及びメントールを、混合しながら添加する。次に、混合物を３５℃まで冷却する。別の容器に、Ｄ相成分を組み合わせて、撹拌しながら残りに添加する（普通、これらの成分は水溶液として入手可能であり、そのように組み合わされる）。得られたクレンジング組成物は、皮膚をクレンジングするのに有用である。或いは、組成物を、メントールを排除し、水のレベルをこれに合わせて増加して調製する。或いは、組成物を、ナトリウムラウリルスエートをナトリウムラウロイルイセチオネートに代えて調製する。実施例４リーブ・オン・クリーム組成物を、慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 5.00 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 メチルパラベン 0.20Ｂ相 PPG-15 ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 1.44 ジステアリルジモニウムクロリド 0.50 セチルアルコール 0.40 Steareth-21 0.50 ベヘニルアルコール 0.16 Steareth-2 0.15 プロピルパラベン 0.10Ｃ相芳香剤 0.12Ｄ相セチルジメチルベタイン 1.00 ナトリウムラウリルスルフェート 0.50 適当な容器に、Ａ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器に、Ｂ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。それからＢ相を混合しながらＡ相に添加する。次に芳香剤を、混合しながら添加する。次に、混合物を３５℃まで冷却する。別の容器に、Ｄ相成分を組み合わせて、撹拌しながら残りに添加する（普通、これらの成分は水溶液として入手可能であり、そのように組み合わされる）。得られたリーブ・オン・クリームは、皮膚の調子を整えることに及びソフト／滑らかな皮膚感をもたらすことに有用である。或いは、組成物を、ナトリウムラウリルスエートをナトリウムラウロイルイセチオネートに代えて調製する。実施例５個人用クレンジングジェル組成物を、慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 4.00 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.10 ＰＶＭ／ＭＡデカジエンクロスポリマー 1.00 水酸化ナトリウム 0.14 メチルパラベン 0.20 ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド 0.50Ｂ相セチルジメチルベタイン 0.75 ナトリウムラウリルスルフェート 0.50 適当な容器に、Ａ相成分を激しく混合する。別の容器に、Ｂ相成分を組み合わせて、残りの混合物に撹拌しながら混合する。得られたクレンジングジェル組成物は、皮膚に対してマイルドである一方で、効果的に皮膚をクレンジングするのに有用である。或いは、組成物を、セチルジメチルベタインをコカミドプロピルベタインに代えて調製する。実施例６サリチル酸を含有するリーブ・オン・ローション組成物を、慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 3.00 テトラナトリウムＥＤＴＡ 0.02Ｂ相 PPG-15ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 0.75 サリチル酸 2.00 セチルアルコール 0.75 Steareth-21 0.45 Steareth-2 0.05 ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド 0.75 polyquaternium−37(及び)鉱油(及び)PPG-1 Trideceth-6 0.75 Ｃ相トリエタノールアミン 0.15Ｄ相芳香剤 0.10Ｅ相セチルジメチルベタイン 2.00 ナトリウムラウリルスルフェート 1.00 適当な容器に、Ａ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器に、Ｂ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。それからＢ相を混合しながらＡ相に添加する。次いで、Ｃ相を混合しながら添加する。次に、芳香剤を混合しながら添加する。次に混合物を３５℃まで冷却する。別の容器に、Ｅ相成分を組み合わせて、撹拌しながら残りに添加する。得られたリーブ・オン組成物は、皮膚に対してマイルドであり、ソフト／滑らかな皮膚感を与える一方で、ニキビの防止および処理に有用である。或いは、組成物を、ナトリウムラウリルスルフェートをナトリウムラウロイルイセチオネートに代えて調製する。実施例７サリチル酸及びメントールを含有する個人用クレンザー組成物を、慣用の混合技術を用いて下記の成分を組み合わせることにより調製する。成分重量％Ａ相水 QS 100 グリセリン 3.00 ジナトリウムＥＤＴＡ 0.01 Ｂ相 PPG-15 ステアリルエーテル 4.00 ステアリルアルコール 2.88 サリチル酸 2.00 ジステアリルジモニウムクロリド 1.50 セチルアルコール 0.80 Steareth-21 0.50 ベヘニルアルコール 0.32 ppG-30 0.25 Steareth-2 0.25Ｃ相酸化ポリエチレンビーズ¹ 1.00 芳香剤 0.27 メントール 0.05Ｄ相セチルジメチルベタイン 2.00 ナトリウムラウリルスルフェート 1.00 １：Allied Signal CorporationからAcucscrub（商品名）51として入手可能適当な容器に、Ａ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。別の容器に、Ｂ相成分を撹拌しながら約７５℃まで加熱する。それからＢ相を混合しながらＡ相に添加する。次に酸化ポリエチレンビーズを、凝集を防止するために混合しながらゆっくりと添加する。次に芳香剤及びメントールを混合しながら添加する。次に、混合物を３５℃まで冷却する。別の容器に、Ｄ相成分を組み合わせて、撹拌しながら残りに添加する（普通、これらの成分は水溶液として入手可能であり、そのように組み合わされる）。得られたクレンジング組成物は、皮膚をクレンジングするのに有用である。或いは、ベンゾイルパーオキシド含有組成物を、サリチル酸を２．５％ベンゾイルパーオキシドに代え、これに合わせて水を調整して調製する。或いは、組成物を、メントールを排除し、水のレベルをこれに合わせて増加して調製する。或いは、組成物を、ナトリウムラウリルスエートをナトリウムラウロイルイセチオネートに代えて調製する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ハンセンオール，エリックジョンアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、エイレスボロ、アベニュー 3809 (72)発明者リストロ，ジョゼフアンソニーアメリカ合衆国オハイオ州、ラブランド、チューリップ、ツリー、コート 9758

Claims

【特許請求の範囲】１．局所個人用ケア組成物であって、（ａ）０．１重量％から２０重量％の下記の構造を有する両性界面活性剤、及びこの化合物の医薬的に許容可能な塩；ここでＲ¹は、９から２２炭素原子を有する未置換の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖アルキルであり；ｍは、１から３の整数であり；ｎは０又は１であり；Ｒ²及びＲ³は、１から３炭素原子を有するアルキル並びに１から３炭素原子を有するモノヒドロキシアルキルから独立して選択され；Ｒ⁴は、１から５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のアルキル並びに１から５炭素原子を有する飽和若しくは不飽和のモノヒドロキシアルキルから選択され；Ｘは、ＣＯ₂、ＳＯ₃及びＳＯ₄からなる群から選択される；（ｂ）０．１重量％から２０重量％のアニオン性界面活性剤；（ｃ）０．１重量％から１５重量％のカチオン性界面活性剤；（ｄ）０．１重量％から９９．７重量％の水、を含有する当該組成物。２．請求項１に記載の組成物であって、前記（ａ）における両性界面活性剤について、Ｒ²及びＲ³がＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ及びＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨからなる群より選択され；ＸはＣＯ₂及びＳＯ₃から選択され；ｍは２又は３であり；好ましくは、ここで、Ｒ²及びＲ³はＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ及びＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨからなる群より選択され；ＸはＣＯ₂及びＳＯ₃からなる群より選択され；ｍは２又は３であり；Ｒ⁴は、ＸがＣＯ₂の場合に１から３炭素原子であり、ＸがＳＯ₃ の場合に２から４炭素原子である当該組成物。３．請求項２に記載の組成物であって、Ｒ¹が１１から１８炭素原子であり；Ｒ²及びＲ³がＣＨ₃であり；ＸがＣＯ₂である場合にＲ⁴が１炭素原子であり、ＸがＳＯ₃である場合にＲ⁴が３炭素原子であり；好ましくは、ここでＲ⁴が１炭素原子であり、ＸはＣＯ₂であり、ｍが３であり、ｎが１であり；ここでＲ⁴が３炭素原子であり、ＸがＳＯ₃であり、ｍが３であり、ｎが１である当該組成物。４．請求項１に記載の組成物であって、前記両性界面活性剤は、セチルジメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココアミロプロピルヒドロキシスルタイン、ステアリルジメチルベタイン、及びこれらの混合物からなる群より選択され、好ましくは前記両性界面活性剤はセチルジメチルベタインである当該組成物。５．請求項１に記載の組成物であって、前記アニオン性界面活性剤は、ナトリウムラウリルスルフェート、ナトリウムセチルスルフェート、アンモニウムココイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルイセチオネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート及びこれらの混合物からなる群より選択され、好ましくは前記アニオン性界面活性剤はナトリウムラウリルスルフェートである当該組成物。６．請求項１に記載の組成物であって、前記カチオン性界面活性剤が、下記の式を有するアンモニウム塩である組成物：ここで、該アンモニウム塩の式において、Ｒ₁は１２から２２炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ₂はＨ又は１から２２炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ₃及びＲ₄はＨ又は１から３炭素原子を有するアルキル基から独立して選択され、Ｘはクロリド、ブロミド、ヨーダイド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート、メチルスルフェート、エチルスルフェート、トシレート、ラクテート、シトレート、グリコレート及びこれらの混合物から選択され；好ましくは、前記カチオン性界面活性剤は、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジミリスチルジメチルアンモニウムクロリド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロリド及びこれらの混合物からなる群より選択される。７．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の組成物であって、前記組成物は、更に、０．００１％から２０％の活性成分を含み、好ましくは、該活性成分は、サリチル酸、バンゾイルパーオキシド、シス−レチン酸、トランス−レチン酸、レチノール、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、アゼライン酸、リポ酸、レゾルシノール、乳酸、グリコール酸、イブプロフェン、ナプロキセン、ヒドロコルチゾン、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、２−エチルヘキシルｐ −メトキシ桂皮酸、オキシベンゾン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン及びこれらの混合物からなる群より選択される当該組成物。８．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載の組成物であって、前記組成物は、更に、０．１％から２０％の湿潤剤を含み；好ましくは、該湿潤剤は、グリセロールを含む当該組成物。９．皮膚に対して０．５ｍｇ／ｃｍ²から２５ｍｇ／ｃｍ²の請求項１乃至請求項８のいずれか１項に記載の組成物を塗布することを含む皮膚を処理する方法。１０．請求項１乃至請求項８のいずれか１項に記載の組成物の調製方法であって、（ｉ）前記両性界面活性剤の水溶液と、前記アニオン性界面活性剤の水溶液とを組み合わせて、前記両性及び前記アニオン性界面活性剤の複合体の水性分散物を形成し、（ii）前記複合体の水性分散物を前記カチオン性界面活性剤の水溶液と組み合わせる工程を含む当該方法。