KR19990035891A - 개선된 피부 감촉을 갖는 국소 적용용 조성물 - Google Patents

개선된 피부 감촉을 갖는 국소 적용용 조성물 Download PDF

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데이비드 마이클 매카티
루데스 데수스 알바카리스
에릭 존 하센오엘
조셉 안토니 리스트로
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레이서 제이코버스 코넬리스
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Abstract

본 발명의 조성물들은 인간 피부에 국소 적용에 유용하다. 이들 조성물들은 개선된 피부 감촉을 제공한다. 이들 조성물들은 닦아내는 생성물 또는 사용후 피부로부터 행궈지거나 닦아지는 생성물의 형태일수 있다. 본 발명은 (a) 하기 구조를 갖는 0.1 중량% 내지 20 중량%의 양쪽성 계면활성제(상기 식에서 R1이 탄소 원자 9 내지 22개를 갖는 비치환된, 포화되거나 또는 불포화된, 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고; m이 1 내지 3의 정수이고; n이 0 또는 1이고; R2및 R3가 탄소 원자 1 내지 3개를 갖는 알킬 및 탄소 원자 1 내지 3개를 갖는 모노하이드록시알킬로부터 독립적으로 선택되고, R4가 탄소 원자 1 내지 5개를 갖는 포화되거나 또는 불포화된 알킬 및 탄소 원자 1 내지 5개를 갖는 포화되거나 불포화된 모노하이드록시알킬로부터 선택되고; X가 CO2, SO3및 SO4로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 전기 화합물들의 약학적으로 허용되는 염들); (b) 0.1 중량% 내지 20 중량%의 음이온성 계면활성제, (c) 0.1 중량% 내지 15 중량%의 양이온성 계면활성제, 및 (d) 0.1 중량% 내지 99.7 중량%의 물을 포함하는 국소 개인용 보호 조성물에 관한 것이다.

Description

개선된 피부 감촉을 갖는 국소 적용용 조성물
인간의 피부를 부드럽고 유연한 상태로 유지하고자 하는 것을 목표로 하여 오랫동안 피부를 다양한 약제로 치료하여왔다. 피부는 오랜 시간 동안 낮은 습도 또는 독한 세제 용액에 노출될 때 건조되는 경향이 있다. 생리학적 관점에서, 건조도는 피부의 수분 함량을 측정하는 척도이다. 정상적인 상태에서, 진피의 수분 함량 및 증기압은 주위 공기의 수분 함량 및 증기압보다 높으나, 후속하여 피부 표면으로부터 물이 증발한다. 피부 표면에서 과도한 양의 물이 손실되기 때문에 피부는 건조해지며, 이로인해 각질 층에서 물이 손실된다. 낮은 습도는 이러한 과정을 가속화하여, 피부 건조화를 악화시킨다. 또한, 비누 또는 세제 용액에 지속적이고도 오랜 기간동안 접촉 또는 침지시키는 것도 각질 층의 건조에 원인일 수 있다. 그 이유는 이들 수용액이 피부 표면 및 지질의 용해, 및 피부내의 흡습성 수용성 성분들의 용해를 촉진시키기 때문이다.
또한, 정상 피부에서 각질 층은 개별 세포로 또는 작은 세포 덩어리로 끼워져 있다. 건성 피부, 건선, 어린선, 비듬, 못박힌 피부, 광손상 피부, 노화된 피부 및 햇볕에 타는 것과 같은 피부 문제는 정상적인 젊은 건강한 피부에 비해 피부 표면에서 각질층 세포의 탈락이 변화되는 케라틴화 이상으로 기술될 수 있다. 상기 변화에 의해 큰 덩어리 세포가 탈락되어 볼수 있는 피부의 벗겨짐, 케라틴성 물질이 표면 또는 모낭 또는 관에 축적 및 피부 표면이 거칠어 질 수 있다. 이러한 상태는 최외각 케라틴성 물질을 제거하므로서 개선시킬 수 있다. 환언하면, 각질제거에 의해 개선시킬 수 있다.
추가로 이런 조성물의 직접적인 적용을 통해, 또는 클렌징 방법을 통한 세척 조성물의 경우에, 다양한 종류의 활성 성분들을 피부에 효과적으로 전달할 필요가 있다.
따라서, 건조 피부의 처리에 유용하고, 각질 제거 잇점을 제공하는데 유용한, 피부에 매끄럽고 우아한 피부 감촉을 주는 국소 피부 적용용 보호 조성물들이 필요하다. 또는 이러한 특성을 갖는 클렌징 제품을 제공할 필요가 있다. 또한, 피부에 직접 또는 세척 과정동안 다양한 활성 성분들을 피부에 전달하는데 또한 유용한 조성물들이 필요하다.
본 발명에 이르러, 양쪽성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제의 배합물을 함유하는 피부 보호 조성물이 이러한 피부 보호 잇점들을 제공하는데 유용하다는 것이 밝혀졌다.
따라서 본 발명의 목적은 피부에 국소 적용하기위한 피부 보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 개선된 피부 처리특성을 갖고 또한 피부에 순하고 무자극성인 피부 보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 피부 건조를 개선시키고 피부에 매끄럽고 유연하며 보드라운 감촉을 주는 피부 보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 다양한 활성 성분들을 피부에 전달하는데 유용한 피부 보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 클렌징 조성물의 형태로 세척 과정을 통해 다양한 활성 성분들을 피부에 전달하는데 유용한 피부 보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 피부 처리 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 피부의 세척, 피부의 투명화, 피부의 각질 제거, 피부 건조의 감소, 모공 크기의 감소, 및 활성 성분의 피부로의 전달을 위한 방법들을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적피부 감촉을 부드럽고 매끄럽게 만드는 것이다.
이들 및 다른 목적들은 하기의 상세한 설명으로부터 쉽게 명백하게 될 것이다.
발명의 요약
본 발명은 (a) 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%의 하기 화학식을 갖는 양쪽성 계면활성제 및 그의 약학적으로 허용가능한 염:
(상기 식에서,
R1은 탄소 원자 약 9 내지 약 22개를 갖는 비치환된, 포화되거나 또는 불포화된, 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고;
m은 1 내지 약 3의 정수이고;
n은 0 또는 1이고;
R2및 R3는 독립적으로 탄소 원자 1 내지 약 3개를 갖는 알킬 및 탄소 원자 1 내지 약 3개를 갖는 모노하이드록시알킬로부터 선택되고,
R4는 탄소 원자 1 내지 약 5개를 갖는 포화되거나 또는 불포화된 알킬 및 탄소 원자 1 내지 약 5개를 갖는 포화되거나 불포화된 모노하이드록시알킬로부터 선택되고;
X가 CO2, SO3및 SO4로 이루어진 그룹으로부터 선택된다);
(b) 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%의 음이온성 계면활성제,
(c) 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%의 양이온성 계면활성제, 및
(d) 약 0.1 중량% 내지 약 99.7 중량%의 물
을 포함하는 국소 적용을 위한 개인용 보호 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 조성물을 이용하여 피부를 처리하는 방법, 구체적으로 피부의 콘디쇼닝, 세척, 투명화 및 각질 제거 및 모공 크기 감소 및 피부 건조의 감소시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 (i) 양쪽성 계면활성제 수용액 및 음이온성 계면활성제 수용액을 배합하여 상기 양쪽성 계면활성제 및 상기 음이온성 계면활성제의 착화합물의 수성 분산액을 형성하는 단계; 및 (ii) 상기 착화합물의 상기 수성 분산액과 상기 양이온성 계면활성제의 수용액을 배합시키는 단계를 포함하는, (a) 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%의 하기 화학식을 갖는 양쪽성 계면활성제 및 그의 약학적으로 허용가능한 염:
(상기 식에서,
R1은 탄소 원자 약 9 내지 약 22개를 갖는 비치환된, 포화되거나 또는 불포화된, 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고;
m은 1 내지 약 3의 정수이고;
n은 0 또는 1이고;
R2및 R3는 독립적으로 탄소 원자 1 내지 약 3개를 갖는 알킬 및 탄소 원자 1 내지 약 3개를 갖는 모노하이드록시알킬로부터 선택되고,
R4는 탄소 원자 1 내지 약 5개를 갖는 포화되거나 또는 불포화된 알킬 및 탄소 원자 1 내지 약 5개를 갖는 포화되거나 불포화된 모노하이드록시알킬로부터 선택되고;
X가 CO2, SO3및 SO4로 이루어진 그룹으로부터 선택된다);
(b) 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%의 음이온성 계면활성제,
(c) 약 0.1 중량% 내지 약 15 중량%의 양이온성 계면활성제, 및
(d) 약 0.1 중량% 내지 약 99.7 중량%의 물
을 포함하는 국소 적용을 위한 개인용 보호 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
달리 언급하지 않는한, 본원에서 사용한 모든 퍼센트 및 비율은 전체 조성물의 중량을 기준으로 하며, 모든 측정치는 25℃ 또는 실온에서 측정했다. 달리 언급하지 않는한, 모든 중량 퍼센트는 활성 중량을 기준으로 한다. 본 발명은 필수 성분 뿐 아니라 본원에 기술된 임의 성분 및 추가 성분을 포함할 수 있거나, 이들로 구성될 수 있거나 또는 이들로 필수적으로 구성될 수 있다.
본 발명의 조성물은 인간 피부의 국소 적용에 유용하다. 이들 조성물은 개선된 피부 촉감을 제공한다. 이들 조성물은 잔류 제품의 형태이거나 사용후 피부로부터 헹구어내거나 또는 닦아내는 제품의 형태일수 있다. 이들 조성물은 또한 피부의 콘디쇼닝, 피부의 각질 제거, 피부의 클렌징 및 투명화, 피부 모공 크기의 감소, 및 또한 건조 피부의 완화에 도움을 주는데 유용하다.
본 발명의 조성물은 인간 피부에 적용하기에 유용하다. 이들 조성물은 피부의 콘디쇼닝, 피부의 각질 제거, 건조한 피부의 처리, 피부로의 활성 성분들의 전달에 유용하고, 세척 양태에서, 피부를의 과도하게 건조 또는 자극하지 않으면서 피부를 세척하는데 유용하다.
이론에 얽매이려는 것은 아니지만 상기 조성물의 양쪽성 계면활성제는 음이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제와 착화합물을 형성한다고 생각된다. 추가로, 음이온성 계면활성제는 양이온성 계면활성제 성분들과 잠재적으로 착화합물을 형성할수 있다. 이들 다중 착화합물들은 점성이 있고 윤활성이어서 부드럽거나 또는 매끄럽고, 우아한 피부 감촉을 유도하는 경향이 있다. 이들 착화합물들은 개별적인 계면활성제 성분에 비해 대단히 안정하다고 생각된다. 상기 착화합물은 조성물중에 존재할수 있는 임의의 활성 성분을 피부에 전달하는데 도움을 줄수 있다. 세척 조성물의 경우, 상기 착화합물는 상기 조성물로부터 밖으로 침착되어 세척 과정중에 활성 성분을 피부 표면으로 운반하는데 도움을 준다. 가정된 착화합물는 양쪽성, 음이온성 및 양이온성 계면활성제를 함유하기 때문에, 이 착화합물는 또한 피부를 세척하고 각질 제거 과정을 촉진하는데 효과적이다. 개별 계면활성제상의 전하가 착화되기 때문에, 이 계면활성제는 유리 계면활성제에 비해 피부에 덜 독하고 덜 자극적이다.
본 발명의 조성물은 크림, 로션, 무스, 스프레이, "린스-오프" 세척제, "수분이 적은" 세척제, 바, 겔 등을 포함하나 이에 제한되지 않는 다양한 유형의 제품 으로 제형화될 수 있다. 본원에서 사용한 바와 같은 "린스-오프"란 용어는 조성물이 세척 과정에 사용될 수 있으며, 궁극적으로 물을 사용하여 피부로부터 헹구거나 세척하여 세척 과정을 완료하는 조성물을 형태를 의미한다. 본원에서 사용한 바와 같은 "수분이 적은"이란 용어는 조성물이 물 없이 세척 과정에 사용될 수 있는 형태여서 조성물이 면 볼, 면 패드, 티슈, 타올 등과 같은 장치로 문질러서 전형적으로 제거되는 형태를 의미한다.
본원에서 사용한 바와 같은 "약학적으로 허용되는"이란 용어는 본 발명에서 기술한 바와 같은 조성물 및 성분들이 충분히 높은 순도를 가지며, 과도한 독성, 자극성, 비양립성, 불안정성, 알러지 반응 등을 일으키지 않고 인간 피부 및 조직과 접촉할 때 사용하기 적합함을 말한다.
본원에서 사용한 바와 같은 "약학적으로 허용되는 염"이란 용어는 과도한 독성, 자극성, 비양립성, 불안정성, 알러지 반응 등을 일으키지 않고 인간 피부 및 조직과 접촉할 때 사용하기 적합한, 통상적으로 사용된 임의의 염을 말한다.
양쪽성 계면활성제
본 발명의 조성물은 양쪽성 계면활성제를 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.2 중량% 내지 약 10 중량%, 및 가장 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 5 중량%를 포함한다.
본원에서 사용한 바와 같은 "양쪽성 계면활성제"란 용어는 또한 양쪽성 계면활성제의 부분 집합으로 당해 분야의 숙련가들에게 잘 알려진 쯔비터이온 계면활성제를 포함하는 것으로 생각된다.
본 발명의 조성물에 광범위한 종류의 양쪽성 계면활성제를 사용할 수 있다. 지방족 이차 및 삼차 아민의 유도체로 광범위하게 기술되는 것, 바람직하게는 질소가 양이온 상태이고, 여기서 지방족 라디칼이 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 라디칼중 하나가 이온화가능한 수용성 그룹, 예를 들면 카복시, 설포네이트, 설페이트, 포스페이트, 또는 포스포네이트를 함유하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 조성물에 유용한 양쪽성 계면활성제의 비제한적인 예를 들면 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), published by allured Publishing Corporation] 및 [McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition(1992)]에 기술되어 있으며, 이들은 모두 본원에 전부 참고로 인용하였다.
바람직한 양쪽성 또는 쯔비터이온 계면활성제로는 베타인, 설타인 및 하이드록시설타인이 있다. 베타인을 예를 들면 코코 디메틸 카복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 카복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 알파카복시에틸 베타인, 세틸 디메틸 카복시메틸 베타인, 세틸 디메틸 베타인(론자 코포레이션에서 론자인 16SP로 입수가능), 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸) 카복시메틸 베타인, 스테아릴 비스-(2-하이드록시프로필) 카복시메틸 베타인, 올레일 디메틸 감마-카복시프로필 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시프로필)알파-카복시에틸 베타인, 코코 디메틸 설포프로필 베타인, 스테아릴 디메틸 설포프로필 베타인, 스테아릴 베타인, 라우릴 디메틸 설포에틸 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸) 설포프로필 베타인 및 아미도베타인 및 아미도설포베타인(여기서, RCONH(CH2)3라디칼이 베타인의 질소 원자에 결합되어 있다), 올레일 베타인(헨켈(Henkel)에서 양쪽성 Velvetex OLB-50으로 입수가능함) 및 코코아미도프로필 베타인(헨켈에서 벨베텍스 BK-35 및 BA-35로 입수가능함)을 포함한다.
설타인 및 하이드록시설타인의 예를 들면 코코아미도프로필 하이드록시설타인(론-폴렌(Rhone-Poulenc)에서 미라타인(Mirataine) CBS로 입수할 수 있다)과 같은 물질이 있다.
본원에서 사용하기 바람직한 것은 하기 화학식을 갖는 양쪽성 계면활성제이다:
상기식에서, R1은 탄소 원자수 약 9 내지 약 22를 갖는 비치환, 포화 또는 불포화된 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다. 바람직한 R1은 탄소수 약 11 내지 약 18을 가지며; 더욱 바람직하게는 탄소수 약 12 내지 약 18; 가장 바람직하게는 탄소수 약 14 내지 약 18을 가지고; m은 1 내지 약 3의 정수, 더욱 바람직하게는 약 2 내지 약 3, 및 가장 바람직하게는 약 3이고; n은 0 또는 1, 바람직하게는 1이고; R2및 R3은 독립적으로 비치환되거나 또는 하이드록시로 일치환된 탄소 원자수 1 내지 약 3을 갖는 알킬로 구성된 군중에서 선택되고, 바람직한 R2및 R3은 CH3이고; X는 CO2, SO3및 SO4로 구성된 군중에서 선택되고; R4는 비치환되거나 또는 하이드록시로 일치환된, 탄소 원자수 1 내지 약 5를 갖는 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 구성된 군중에서 선택된다. X가 CO2일 때, R4는 바람직하게 탄소수 1 또는 3을 가지며, 더욱 바람직하게는 탄소수 1을 갖는다. X가 SO3또는 SO4일 때, R4는 탄소수 약 2 내지 약 4를 갖거나 또는 바람직하게는 탄소수 3을 갖는다.
본 발명의 양쪽성 계면활성제를 예를 들면 하기 화합물을 포함한다:
하기 화학식의 세틸 디메틸 베타인(이 물질은 또한 세틸 베타인이라는 CTFA 명칭을 갖는다)
하기 화학식의 코코아미도프로필베타인
(상기식에서, R은 탄소수 약 9 내지 약 13을 갖는다)
하기 화학식의 코코아미도프로필 하이드로시 설타인
(상기식에서, R은 탄소수 약 9 내지 약 13을 갖는다),
하기 화학식의 스테아릴 디메틸 베타인
및, 하기 화학식의 베헤닐 베타인이 있다.
본 발명의 바람직한 양쪽성 계면활성제는 세틸 디메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 스테아릴 디메틸 베타인 및 코코아미도프로필 하이드록시 설타인이 있다. 여전히 더욱 바람직한 것은 세틸 디메틸 베타인, 스테아릴 디메틸 베타인 및 코코아미도프로필 베타인이 있다. 가장 바람직한 것은 세틸 디메틸 베타인이다.
다른 유용한 양쪽성 계면활성제를 예를 들면 알킬이미노아세테이트, 및 화학식 RN[(CH2)mCO2M]2및 RNH(CH2)mCO2M의 이미노디알카노에이트 및 아미노알카노에이트(여기서, m은 1 내지 4이고, R은 C8-C22알킬 또는 알케닐이고, M은 수소, 알칼리 금속, 알칼리 토금속 암모늄 또는 알카놀암모늄이다)이다. 또한 이미다졸리늄 및 암모늄 유도체가 포함된다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 구체적인 예를 들면 나트륨 3-도데실-아미노프로피오네이트, 나트륨 3-도데실아미노프로판 설포네이트, N-알킬타우린(예: 본원에 참고로 인용한 미국 특허 제 2,658,072 호의 교지에 따라 도데실아민을 나트륨 이세티오네이트와 반응시켜 제조한 것), N-고급 알킬 아스팔트산(예: 본원에 참고로 인용한 미국 특허 제 2,438,091 호의 교지에 따라 제조한 것), 및 본원에 참고로 인용한 미국 특허 제 2,528,378 호에 기술되고, 등록 상표 "Miranol"로 시판된 제품이 있다. 유용한 양쪽성 계면활성제의 다른 예로는 코아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트(모나 코포레이션(Mona Corp.)에서 Monaquat PTC로 시판)와 같은 포스페이트가 있다.
음이온성 계면활성제
본 발명의 조성물은 음이온성 계면활성제 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.2 중량% 내지 약 10 중량% 및 가장 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 5 중량%를 포함한다.
본 발명의 조성물에 유용한 음이온성 계면활성제의 비제한적인 예를 들면 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), published by allured Publishing Corporation];[McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition(1992)] 및 미국 특허 제 3,929,678 호(1975년 12월 30일 러플린(Laughlin)등에게 허여됨)에 개시되어 있으며, 이들은 모두 본원에 참고로 인용하였다.
광범위한 종류의 음이온성 계면활성제가 본원에 유용하다. 음이온성 계면활성제의 비제한적인 예를 들면 알코일 이세티오네이트, 및 알킬 및 알킬 에테르 설페이트가 있다. 알코일 이세티오네이트는 화학식 RCO-OCH2CH2SO3M(여기서, R은 탄소수 약 10 내지 약 30의 알킬 또는 알케닐이고, M은 암모늄, 나트륨, 칼륨 및 트리에탄올아민과 같은 수용성 양이온이다)을 전형적으로 갖는다. 이들 이세티오네이트의 비제한적인 예를 들면 암모늄 코코일 이세티오네이트, 나트륨 코코일 이세티오네이트, 나트륨 라우로일 이세티오네이트, 나트륨 스테아로일 이세티오네이트 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 알코일 이세티오네이트가 포함된다.
알킬 및 알킬 에테르 설페이트는 대표적인 화학식 ROSO3M 및 RO(C2H4O)xSO3M(여기서, R은 탄소수 약 10 내지 약 30의 알킬 또는 알케닐이고, x는 약 1 내지 약 10이고, M은 암모늄, 나트륨, 칼륨 및 트리에탄올아민과 같은 수용성 양이온이다)을 갖는다. 음이온성 계면활성제의 또다른 적합한 류로는 화학식 R1-SO3-M의 유기 황산 반응 생성물의 수용성 염이고, 이때, R1은 탄소수 약 8 내지 약 24, 바람직하게는 약 10 내지 약 16을 갖는 직쇄 또는 분지쇄의 포화 지방족 탄화수소 라디칼로 구성된 군중에서 선택되고, M은 양이온이다. 더한층 다른 음이온성 합성 계면활성제로는 숙시나메이트로 부르는 류 탄소수 약 12 내지 약 24를 갖는 올레핀 설포네이트 및 b-알킬록시 알칸 설포네이트가 있다. 상기 물질의 예를 들면 나트륨 라우릴 설페이트 및 암모늄 라우릴 설페이트가 있다.
다른 음이온성 물질로는 사코시네이트가 있으며, 이의 비제한적인 예를 들면 나트륨 라우로일 사코시네이트, 나트륨 코코일 사코시네이트 및 암모늄 라우로일 사코시네이트가 있다.
본원에 유용한 다른 음이온성 물질로는 전형적으로는 탄소수 약 8 내지 약 24, 바람직하게는 약 10 내지 약 20을 갖는 지방산의 비누(즉, 알칼리 금속 염, 예를 들면 나트륨 또는 칼륨 염)가 있다. 비누를 제조하는데 사용된 지방산은 예를 들면 식물성 또는 동물성 글리세라이드(예를 들면, 팜유, 코코넛유, 대두유, 피마자유, 탈로우, 라드 등)와 같이 천연 지방산일수 있다. 지방산은 또한 합성에 의해 제조할 수 있다. 비누는 상기에서 인용한 미국 특허 제 4,557,853 호에 더욱 상세히 기술되어 있다.
다른 음이온성 물질은 모노알킬, 디알킬 및 트리알킬포스페이트 염과 같은 포스페이트를 포함한다.
다른 음이온성 물질은 화학식 RCON(CH3)CH2CH2CO2M에 상응하는 알카노일 사코시네이트(여기서, R은 탄소수 약 10 내지 약 20을 갖는 알킬 또는 알케닐이고, M은 암모늄, 나트륨, 칼륨 및 트리알칸올아민(예를 들면, 트리에탄올아민)과 같은 수용성 양이온이다)를 포함하며, 이의 바람직한 예를 들면 나트륨 라우로일 사코시네이트가 있다.
본원에 유용한 바람직한 음이온성 계면활성제의 비제한적인 예를 들면 나트륨 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트, 암모늄 세틸 설페이트, 나트륨 세틸 설페이트, 나트륨 스테아릴 설페이트, 암모늄 코코일 이세티오네이트, 나트륨 라우릴 이세티오네이트, 나트륨 라우로일 사코시네이트 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 것을 들수 있다.
본원에 사용하기 특히 바람직한 것은 나트륨 라우릴 설페이트이다.
양이온성 계면활성제
본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 15%, 보다 바람직하게 약 0.2% 내지 약 10%, 및 가장 바람직하게 약 0.5% 내지 약 5%의 양이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 조성물들에 유용한 양이온성 계면활성제들의 비제한적인 예들은 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), published by allured Publishing Corporation];[McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition(1992)]에 개시되어 있으며, 이들은 모두 내용 전부가 본 발명에 참고로 인용되어 있다.
본 발명에 유용한 양이온성 계면활성제의 비제한적인 예들은 하기 화학식을 갖는 것들과 같은 양이온성 암모늄 염들을 포함한다:
상기 식에서,
R1은 탄소 원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 알킬 그룹, 또는 탄소 원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 방향족, 아릴 또는 알크아릴 그룹들로부터 선택되고; R2, R3및 R4는 독립적으로 수소, 탄소 원자 약 1 내지 약 22개를 갖는 알킬 그룹, 또는 탄소 원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 방향족, 아릴 또는 알크아릴 그룹들로부터 선택되고;
X는 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 설페이트, 메틸 설페이트, 에틸 설페이트, 토실레이트, 락테이트, 시트레이트, 글리콜레이트, 및 이들의 혼합물들로부터 선택된 음이온이다.
추가적으로, 알킬 그룹들은 에테르 결합 또는 하이드록시 또는 아미노 그룹 치환체들을 함유할수 있다(예를 들어 알킬 그룹들은 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜 잔기들을 함유할수 있다).
보다 바람직하게, R1은 탄소 원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 알킬 그룹이고; R2는 수소 또는 탄소 원자 약 1 내지 약 22 개를 갖는 알킬 그룹으로부터 선택되고; R3및 R4는 독립적으로 수소 또는 탄소 원자 약 1 내지 약 3개를 갖는 알킬 그룹으로부터 선택되고; X는 상술한 바와 같다.
가장 바람직하게, R1은 탄소 원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 알킬 그룹이고; R2, R3및 R4는 수소 또는 탄소 원자 약 1 내지 약 3개를 갖는 그룹으로부터 선택되고; X는 상술한 바와 같다.
한편으로 다른 유용한 양이온성 계면활성제들은 상기 화학식에서 R1이 선택적으로 R5CO-(CH2)n-(여기서 R5는 탄소 원자 약 12 내지 약 22개를 갖는 알킬 그룹이고, n은 약 2 내지 약 6, 보다 바람직하게 약 2 내지 약 4, 및 가장 바람직하게 약 2 내지 약 3의 정수이다)인 아미노-아미드를 포함한다. 이들 양이온성 유화제들의 비제한적인 예들로는 스테아르아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트, 스테아르아미도프로필 에틸디모늄 에토설페이트, 스테아르아미도프로필 디메틸 (미리스틸 아세테이트) 암모늄 클로라이드, 스테아르아미도프로필 디메틸 세테아릴 암모늄 토실레이트, 스테아르아미도프로필 디메틸 암모늄 클로라이드, 스테아르아미도프로필 디메틸 암모늄 락테이트, 및 이들의 혼합물이 있다.
4급 암모늄 염 양이온성 계면활성제들의 비제한적인 예들은 세틸 암모늄 클로라이드, 세틸 암모늄 브로마이드, 라우릴 암모늄 클로라이드, 라우릴 암모늄 브로마이드, 스테아릴 암모늄 클로라이드, 스테아릴 암모늄 브로마이드, 세틸 디메틸 암모늄 클로라이드, 세틸 디메틸 암모늄 브로마이드, 라우릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 라우릴 디메틸 암모늄 브로마이드, 스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 디메틸 암모늄 브로마이드, 세틸 트리메틸 암모늄 클로라이드, 세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드, 라우릴 트리메틸 암모늄 클로라이드, 라우릴 트리메틸 암모늄 브로마이드, 스테아릴 트리메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 트리메틸 암모늄 브로마이드, 라우릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 디메틸 세틸 디랄로우 디메틸 암모늄 클로라이드, 디세틸 암모늄 클로라이드, 디세틸 암모늄 브로마이드, 디라우릴 암모늄 클로라이드, 디라우릴 암모늄 브로마이드, 디스테아릴 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 암모늄 브로마이드, 디세틸 메틸 암모늄 클로라이드, 디세틸 메틸 암모늄 브로마이드, 디라우릴 메틸 암모늄 클로라이드, 디라우릴 메틸 암모늄 브로마이드, 디스테아릴 메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 메틸 암모늄 브로마이드, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것들을 포함한다. 추가의 4급 암모늄 염들은 C12 내지 C22 알킬 탄소 쇄가 탈로우 지방산 또는 코코넛 지방산으로부터 유도된 것들을 포함한다. "탈로우"란 용어는 일반적으로 C16 내지 C18 범위의 알킬쇄의 혼합물들을 갖는 탈로우 지방산(일반적으로 수소첨가된 탈로우 지방산들)으로부터 유도된 알킬 그룹을 일컫는다. "코코넛"이란 용어는 일반적으로 C12 내지 C14 범위의 알킬쇄의 혼합물들을 갖는 코코넛 지방산으로부터 유도된 알킬 그룹을 일컫는다. 이들 타로우 및 코코넛 원료들로부터 유도된 4급 암모늄 염들은 디탈로우 디메틸 암모늄 클로라이드, 디탈로우 디메틸 암모늄 메틸 설페이트, 디(수소첨가된 탈로우) 디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소첨가된 탈로우) 디메틸 암모늄 아세테이트, 디탈로우 디프로필 암모늄 포스페이트, 디탈로우 디메틸 암모늄 니트레이트, 디(코코넛알킬)디메틸 암모늄 클로라이드, 디(코코넛알킬)디메틸 암모늄 브로마이드, 탈로우 암모늄 클로라이드, 코코넛 암모늄 클로라이드, 스테아르아미도프로필 PG-디모늄 클로라이드 포스페이트, 스테아르아미도프로필 에틸디모늄 에토설페이트, 스테아르아미도프로필 디메틸 (미리스틸 아세테이트) 암모늄 클로라이드, 스테아르아미도프로필 디메틸 세테아릴 암모늄 토실레이트, 스테아르아미도프로필 디메틸 암모늄 클로라이드, 스테아르아미도프로필 디메틸 암모늄 락테이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명에서 유용한 바람직한 양이온성 계면활성제들은 디라우릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 디미리스틸 디메틸 암모늄 클로라이드, 디팔미틸 디메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것들을 포함한다.
본 발명의 조성물은 물을 약 45 중량% 내지 약 99.7 중량%, 더욱 바람직하게는 약 60 중량% 내지 약 95 중량% 및 가장 바람직하게는 약 70 중량% 내지 약 90 중량%를 포함한다. 물의 정확한 양은 제품의 형태 및 원하는 수분 함량에 따라 변할 것이다.
추가 성분
본 발명의 조성물은 광범위한 추가 성분을 포함할 수 있다. 본원에서 전문이 참고로 인용된 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2판, 1992]은 본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한, 피부 관리 산업에서 통상적으로 사용되는 광범위한 화장품 성분 및 약학적 성분을 기술한다. 기능성 성분들의 비제한적인 예는 상기 참고 문헌의 537 페이지에 기술되어 있다. 이들 기능성 성분들의 예에는 흡수제, 연마제, 여드름 치료제, 뭉침방지제, 소포제, 항균제, 항산화제, 결합제, 생물학적 첨가제, 완충제, 증량제, 킬레이팅제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장품용 수렴제, 화장품용 살생물제, 변성제, 약품용 수렴제, 외용 진통제, 막 형성제, 방향 성분, 습윤제, 유백제, pH 조절제, 가소제, 보존제, 추진제, 환원제, 피부 표백제, 피부-컨디셔닝제(연화제, 습윤제, 교질제 및 봉쇄제), 피부보호제, 용매, 거품생성제, 하이드로트로프, 가용화제, 현탁제(비계면활화제), 일광차단제, 자외선 흡수제및 증점제(수성 및 비수성)가 포함된다. 본원에서 사용하기에 유용하고 당해 분야의 숙련자들에게 잘 공지된 물질의 기타 기능성 성분들의 예에는 유화제, 이온봉쇄제, 피부 감각제 등이 포함된다.
문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook]에서 언급된 추가 성분의 비제한적 예 뿐만 아니라 본원에서 유용한 기타 물질에는 비타민 및 그의 유도체[예를 들면, 비타임 C, 비타빈 A(즉, 레티노산), 레티놀, 레티노이드, 판테올, 판테올 에스테르, 토코페롤, 토코페롤 에스테르 등]; 클레이 실리콘 및 약물 활성제와 같은 오일 또는 피지 억제제; 일광차단제; 디메티콘올, 디메티콘올 코폴리올 및 아모디메티콘 등과 같은 기타 실리콘 물질 등); 산화방지제; 항균제; 보존제; 유화제; 폴리에틸렌글리콜 및 폴리프로필렌글리콜; 조성물의 막 형성성 및 견고성을 보조하는 중합체(예를 들면, 에이코센과 비닐 피롤리돈의 공중합체, 이것은 예를 들면 GanexRV-220으로 GAF 케미칼 코포레이션에서 시판함); 조성물의 항생물적 통합성을 유지하기 위한 보존제; 여드름 치료제(예를 들면 레소르시놀, 황, 살리실산, 에리트로마이신, 아연 등); 하이드로퀴논, 코지산을 포함하나 이에 국한되지는 않는 피부백제(또는 미백제); 항산화제; 킬레이팅제 및 금속 이온 봉쇄제; 카보머와 같은 증점제(펜타에리트리톨의 알릴 에테르 또는 슈크로즈의 알릴 에테르로 가교결합된 아크릴산의 단독중합체), 가교결합 및 비가교결합된 비이온 및 양이온 폴리아크릴아미드[예를 들면, CTFA 명칭 폴리쿼터늄 32(및) 광유의 SalcareRSC92, 및 CTFA 명칭 폴리쿼터늄 37(및) 광유 (및) PPG-1 트리데세쓰-6의 SalcareRSC 95 및 세픽 코포레이션에서 입수가능한 비이온 SeppiGel 폴리아크릴아미드]; 단백질 및 펩티드; 효모; 세라미드; 향료, 안료, 착색제, 에센샬 오일, 피부 감각부여제, 수렴제, 피부 진정제, 피부 치료제 등과 같은 미학적 성분[이들 미학적 성분의 비제한적인 예로 클로브유, 멘톨, 장뇌, 유칼립투스유, 유제놀, 멘틸 락테이트, 위치 헤이즐 증류물, 비스알볼올, 디칼륨 글리시르히지네이트 등을 들수 있다]; 및 우레아 및 글리세롤과 같은 피부 콘디쇼닝제 및 또한 전문이 본원에서 참고로 인용된, 1990년 12월 11일자로 오르(Orr) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,976,953 호에 기술된 프로폭실화 글리세롤이 포함된다.
이들 추가 성분의 일부를 하기에 더욱 상세히 기술한다.
활성 성분
본 발명의 조성물은 안전 효과량의 하나 이상의 활성 성분 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다.
본원에서 사용한 바와 같은 "안전 효과량"이란 용어는 정상적인 의학적 판단 범주안의 합리적인 잇점 대 위험 비율에서 치료하고자 하는 상태를 변화시키거나 또는 원하는 피부 잇점을 전달하는데는 충분히 많으나 심각한 부작용을 피하는데는 충분히 적은 활성 성분의 양을 의미한다. 활성 성분의 안전 효과량은 특정 활성제, 피부를 침투하는 활성제의 능력, 사용자의 연령, 건강 상태 및 피부 상태 및 기타 유사 인자에 따라 변할 것이다.
전형적으로, 본 발명의 활성 성분은 조성물의 약 0.001 중량% 내지 약 20 중량%, 바람직하게는 약 0.01 중량% 내지 약 15 중량% 및 더욱 바람직하게는 약 0.025 중량% 내지 약 10 중량%를 차지할 것이다.
본원에 유용한 활성 성분은 치료 잇점 또는 가정된 작용 방식에 따라 분류될 수 있다. 그러나, 본 원에 유용한 활성 성분은 일부의 경우 한가지 이상의 치료 잇점을 제공하거나 또는 한가지 이상의 작용 방식에 의해 작용할 수 있다고 생각된다. 그러므로, 본원의 분류는 간편함을 위해 수행한 것이며, 활성 성분을 열거한 특정 적용 또는 적용들에 한정하는 것으로 생각되지 않는다. 또한, 상기 활성 성분의 약학적으로 허용되는 염이 본원에 유용하다. 하기 활성 성분들이 본 발명의 조성물에 유용하다.
여드름 치료 활성제:
유용한 여드름 치료 활성제를 예를 들면 살리실산 (o-하이드록시벤조산), 5-옥타노일 살리실산과 같은 살리실산의 유도체 및 레조르시놀과 같은 각질용해제; 레티노산 및 그의 유도체(예를 들면, 시스 및 트랜스)와 같은 레티노이드; 황 함유 D 및 L 아미노산 및 그의 유도체 및 염, 특히 그의 N-아세틸 유도체가 있으며, 그의 바람직한 예를 들면 N-아세틸-L-시스테인; 리포산; 벤조일 과산화물, 옥토피록스, 테트라사이클린, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로브아닐라이드, 아젤라인산 및 그의 유도체, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 에틸 아세테이트, 클린다마이신 및 메클로사이클린과 같은 항생제 및 항균제; 플라보노이드와 같은 세보스테트 및 심놀 설페이트 및 그의 유도체, 데옥시콜레이트 및 콜레이트와 같은 담즙산 염이 있다.
주름 방지 및 피부 위축 방지 활성제: 주름 방지 및 피부 위축 방지 활성제를 예를 들면 레티노산 및 그의 유도체(예를 들면, 시스 및 트랜스); 레티놀; 레티닐 에스테르; 살리실산 및 그의 유도체; 황 함유 D 및 L 아미노산 및 그의 유도체 및 염, 특히 N-아세틸 유도체가 있으며, 이의 바람직한 예를 들면 N-아세틸-L-시스테인; 티올, 예를 들면 에탄 티올; 알파-하이드록시 산, 예를 들면 글리콜산 및 락트산; 피트산, 리포산; 리소포스파티드산 및 피부 각질 제거제(예를 들면, 페놀 등)가 있다.
비스테로이드성 소염 활성제(NSAIDS): NSAIDS를 예를 들면 하기 종류가 포함된다:
프로피온산 유도체; 아세트산 유도체; 페남산 유도체; 비페닐카복실산 유도체 및 옥시캄. 상기 NSAIDS는 모두 본원에 참고로 인용한 미국 특허 제 4,985,459 호(1997년 1월 15일 Sunshine 등에게 허여됨)에 충분히 기술되어 있다. 유용한 NSAIDS를 예를 들면 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 나프록센, 베녹사프로펜, 플르비프로펜, 페노프로펜, 펜부펜, 케토프로펜, 인도프로펜, 피르프로펜, 카프로펜, 옥사프로진, 프라노프로펜, 미로프로펜, 티옥사프로펜, 수프로펜, 알미노프로펜, 티아프로펜산, 플루프로펜 및 부클록스산이 있다. 또한 하이드로코르티손 등을 포함하는 스테로이드성 소염 약물이 유용하다.
국소 진통제: 국소 진통 약제를 예를 들면 벤조카인, 리도카인, 부피바카인, 클로르프로카인, 디부카인, 에티도카인, 메피바카인, 테트라카인, 디사이크로닌, 헥실카인, 프로카인, 코카인, 케타민, 프라목신, 페놀 및 그의 약학적으로 허용되는 염이 있다.
인공 탄닝제 및 가속제:
인공 탄닝제 및 가속제를 예를 들면 디하이드록시아세톤, 티로신, 에틸 티로시네이트와 같은 티로신 에스테르 및 포스포-DOPA가 있다.
항균 및 항진균 활성제: 항균 및 항진균 활성제를 예를 들면 β-락탐 약물, 퀴놀론 약물, 시프로플록사신, 노르플록사신, 테트라사이클린, 에르트로마이신, 아미카신, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로브아닐라이드, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 독시클린, 카프레오마이신, 클로르헥시딘, 클로르테트라사이클린, 옥시테트라사이클린, 클린다마이신, 에탐부톨, 헥사미딘 이세티오네이트, 메트로니다졸, 펜타미딘, 겐타마이신, 카나마이신, 리네오마이신, 메타사이클린, 메텐아민, 미노사이클린, 네오마이신, 네틸미신, 파로모마이신, 스트렙토마이신, 토브라마이신, 미코나졸, 테트라사이클린 하이드로클로라이드, 에리트로마이신, 아연 에리트로마이신, 에리트로마이신 에스톨레이트, 에리트로마이신 스테아레이트, 아미카신 설페이트, 독시클린, 하이드로클로라이드, 카프레오마이신 설페이트, 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 하이드로클로라이드, 클로르테트라사이클린 하이드로클로라이드, 옥시테트라사이클린 하이드로클로라이드, 클린다마이신 하이드로클로라이드, 에탐부톨 하이드로클로라이드, 메트로니다졸 하이드로클로라이드, 펜타미딘 하이드로클로라이드, 겐타마이신 설페이트, 카나마이신 설페이트, 리네오마이신 하이드로클로라이드, 메타사이클린 하이드로클로라이드, 메텐아민 히푸레이트, 메탄아민 만델레이트, 미노사이클린 하이드로클로라이드, 네오마이신 설페이트, 네틸미신 설페이트, 파로모마이신 설페이트, 스트렙토마이신 설페이트, 토브라마이신 설페이트, 미코나졸 하이드로클로라이드, 아만파딘 하이드로클로라이드, 아만파딘 설페이트, 옥토피록스, 파라클로로메탄 크실레놀, 니스타틴, 톨나프테이트 및 클로트리마졸이 있다.
일광차단 첨가제:
또한 본원에 일광차단제가 유용하다. 광범위한 일광차단제가 1992년 2월 11일 하페이(Haffey)등에게 허여된 미국 특허 제 5,087,445 호; 1991년 12월 17일 터너(Turner)등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,372 호; 1991년 12월 17일 터너 등에게 허여된 미국 특허 제 5,073,371 호; 및 세가린(Segarin) 등의 문헌[Cosmetics Science and Technology의 Chapter VIII, pages 189 이하]에 기술되어 있으며, 이들을 모두 본원에 참고로 인용하였다. 본 발명의 조성물에 유용한 일광차단제의 비제한적인 예를 들면 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 N,N-디메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤젠, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸디벤조일메탄, 4-이소프로필 디벤조일메탄, 3-벤질리덴 장뇌, 3-(4-메틸벤질리덴)장뇌, 이산화 티탄, 산화 아연, 실리카, 산화 철 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 것이 있다. 여전히 다른 유용한 일광차단제는 1990년 6월 26일 사바텔리(Sabatelli)에게 허여된 미국 특허 제 4,937,370 호; 및 1991년 3월 12일 사바텔리 등에게 허여된 미국 특허 제 4,999,186 호에 기술된 것이 있으며, 이들 두 참고 문헌은 본원에 참고로 인용하였다. 본원에 기술한 일광차단제는 단일 분자내에 상이한 자외선 흡수 스펙트럼을 나타내는 2개의 별도의 발색단 잔기를 갖는다. 발색단 잔기중 하나는 UVB 방사선 범위내에서 주로 흡수하고, 다른 발색단은 UVA 방사선 범위내에서 강하게 흡수한다. 이들 일광차단제는 통상적인 일광차단제에 비해 더 높은 효능, 더 넓은 자외선 흡수, 더 낮은 피부 침투 및 더 긴 지속 효능을 제공한다. 특히 바람직한 이들 일광차단제를 예를 들면 2,4-디하이드록시벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 4-하이드록시디벤조일메탄과의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 2-하이드록시-4-(2-하이드록시에톡시)벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)-메틸아미노벤조산 에스테르 및 4-(2-하이드록시에톡시)디벤조일메탄의 4-N,N-(2-에틸헥실)-메틸아미노벤조산 에스테르 및 이들의 혼합물이 있다. 일반적으로, 일광차단제는 본원에 유용한 조성물의 약 0.5 중량% 내지 약 20 중량%를 차지할 수 있다. 정확한 양은 선택된 일광차단제 및 원하는 일광 보호 인자(SPF)에 따라 변할 것이다. SPF는 통상적으로 사용된 홍반을 막는 일광차단제의 광보호 척도이다. 본원에 참고로 인용한 문헌[Federal Register, Vol. 43, No. 166,pp. 38206-38269, August 25, 1978]을 참조하시오.
본원에 유용한 활성 성분의 바람직한 예를 들면 살리실산, 벤조일 과산화물, 3-하이드록시 벤조산, 글리콜산, 락트산, 4-하이드록시 벤조산, 아세틸 살리실산, 2-하이드록시부타노산, 2-하이드록시펜타노산, 2-하이드록시헥사노산, 시스-레티노산, 트랜스-레티노산, 레티놀, 피트산, N-아세틸-L-시스테인, 리포산, 아젤라산, 아라키돈산, 벤조일페록사이드, 테트라사이클린, 이부프로펜, 나프록센, 하이드로코르티손, 아세토미노펜, 레조르시놀, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로카브아닐라이드, 옥토피록스, 리도카인 하이드로클로라이드, 클로트리마졸, 미코나졸, 네오사이신 설페이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 디하이드록시아세톤 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 것이 있다.
본원에 유용한 활성제의 더욱 바람직한 예를 들면 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 아세틸 살리실산, 시스-레티노산, 트랜스-레티노산, 레티놀, 피트산, N-아세틸-L-시스테인, 리포산, 아젤라산, 테트라사이클린, 이부프로펜, 나프록센, 아세토미노펜, 하이드로코르티손, 레조르시놀, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로카브아닐라이드, 옥토피록스, 2-페닐벤즈이다미졸-5-설폰산, 디하이드록시아세톤 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹으로부터 선택된 것이 있다.
더욱 바람직한 활성제를 예를 들면 살리실산, 벤조일 과산화물, 시스-레티노산, 트랜스-레티노산, 레티놀, 피트산, N-아세틸-L-시스테인, 아젤라산, 리포산, 레조르시놀, 락트산, 글리콜산, 이부프로펜, 나프록산, 하이드로코르티손, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로카브아닐라이드, 2-에틸헥실 p-메톡시신남산, 옥시벤존, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 디하이드록시아세톤 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 것이 있다.
습윤제 및 보습제
본 발명의 조성물은 하나 이상의 습윤제 또는 보습제를 또한 포함할 수 있다. 광범위한 상기 물질을 적용할 수 있으며, 각각은 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 10 중량% 및 가장 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 5 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 습윤제의 비제한적인 예를 들면 구아니딘; 글리콜산 및 글리콜레이트 염(예를 들면, 암모늄 및 사급 알킬 암모늄); 락트산 및 락테이트 염(예를 들면, 암모늄 및 사급 알킬 암모늄); 다양한 형태의 알로에 베라(예를 들면, 알로에 베라 겔); 폴리하이드록시 알콜(예를 들면, 솔비톨, 글리세롤, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 등); 폴리에틸렌 글리콜; 당 및 전분; 당 및 전분 유도체(예를 들면, 알콕시화 글루코즈); 히알루론산; 락타미드 모노에탄올아민; 아세트아미드 모노에탄올아민 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 물질을 포함한다.
또한, 본원에 참고로 인용한, 1990년 12월 11일 오르(Orr) 등에게 허여된 미국 특허 제 4,976,953 호에 기술된 바와 같은 프로폭실화 글리세롤이 유용하다.
본원에 사용하기 특히 바람직한 습윤제는 글리세롤이다.
불용성 입자
본 발명의 조성물은 본 발명의 조성물이 세척 조성물 형태일 때 세척 효과를 증대시키는데 유용한 불용성 입자를 총 조성물의 중량 기준으로 약 0.1 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.5 내지 약 15 중량%, 및 가장 바람직하게는 약 0.5 내지 약 10 중량%로 포함할 수 있다.
본원에서 "불용성"이란 용어는 입자가 본 발명의 조성물내에서 본질적으로 불용성이라는 것을 의미한다. 특히 불용성 입자는 25℃에서 조성물 100 g당 약 1 g 미만, 바람직하게는 25℃에서 조성물 100 g당 약 0.5 g 미만 및 더욱 바람직하게는 25℃에서 조성물 100 g당 약 0.1 g 미만의 용해도를 가져야 한다.
본원에서는 미세화된 불용성 입자 및 통상적인 크기의 불용성 입자가 유용하다. 대부분의 경우, 미세화된 입자들은 감촉 임계치 아래에 있고 본질적으로 피부를 마모시키지 않는 크기를 갖는다. 통상적인 크기의 입자들은 감촉적으로 인지가능하며, 이들이 제공하는 마찰 및 마모 효과를 위해 첨가된다.
이러한 미세화 입자는 이 입자가 대부분의 사용자에 대한 인지 가능한 감촉 임계치 아래에 있으면서도, 오일, 더러움, 및 찌꺼기(예: 화장품) 제거에 도움을 주기에 비효과적일 정도로 작지는 않은 평균 입자 직경 크기 및 입자 크기 분포를 갖는다. 본 발명에서, 사용자가 입자를 느끼지 않고 싶다면, 세정과정 동안 약 75μ 이상의 평균 입자 직경 크기를 갖는 입자는 감촉적으로 인지가능하므로, 조성물에서 이보다 더 큰 입자의 함량을 최소화하는 것이 중요하다는 것을 알게 되었다. 이와 반대로, 약 1 내지 약 5μ 미만의 평균 입자 직경 크기를 갖는 입자는 일반적으로 세정 효과를 제공하기에 덜 효과적이라는 것을 알게 되었다. 이론에 의해 제한됨이 없이, 미세화된 세척 입자는 세정해야할 더러움, 오일, 또는 찌꺼기 층의 두께에 해당하는 크기이어야 한다. 상기 층은 대부분의 경우에 수 μ 두께의 크기일 것으로 생각된다. 따라서, 미세화 입자는 인지 가능한 감촉 없이 효과적인 세정을 제공할 수 있도록 약 1 내지 약 75μ, 더욱 바람직하게는 약 15 내지 약 60μ, 가장 바람직하게는 약 20 내지 약 50μ의 평균 입자 직경 크기를 가져야 함을 본 발명에서 알게 되었다. 넓은 범위의 형태, 계면 특성치 및 경도 특성치를 갖는 입자가 입자 크기 조건에 부합되는 한 본 발명에서 사용될 수 있다. 본 발명의 미세화 입자는 무기, 유기, 천연 및 합성 원료로부터 유도된 물질을 비롯한 다양한 물질로부터 유도될 수 있다. 이러한 물질의 비제한적인 예로서, 아몬드 밀, 알루미나, 산화알루미늄, 규산알루미늄, 살구씨 가루, 아타풀기트, 보리 가루, 비스무트 옥시클로라이드, 질화 붕소, 탄산칼슘, 인산칼슘, 피로인산칼슘, 황산칼슘, 셀룰로즈, 초오크, 키틴, 클레이, 옥수수속 밀, 옥수수속 분말, 옥수수 가루, 옥수수 밀, 옥수수 전분, 규조토, 인산이칼슘, 인산이칼슘 이수화물, 백토, 수화 실리카, 하이드록시아파타이트, 산화철, 호호바 종자 분말, 카올린, 수세미, 삼규산마그네슘, 운모, 미결정질 셀룰로즈, 몬트모릴로나이트, 귀리겨, 귀리가루, 오트밀, 복숭아씨 분말, 피칸 껍질 분말, 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테플론(즉, 폴리테트라플루오로에틸렌), 폴리할로겐화 올레핀, 푸마이스 쌀겨, 호밀 가루, 견운모, 실리카, 실크, 중탄산나트륨, 나트륨 실리코알루미네이트, 콩가루 합성 헥토라이트, 활석, 산화주석, 이산화티탄, 인산삼칼슘, 호두 껍질 분말, 밀겨, 밀가루, 밀전분, 규산지르코늄, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 물질을 들 수 있다. 폴리에틸렌/폴리프로필렌 공중합체, 폴리에틸렌/프로필렌/이소부틸렌 공중합체, 폴리에틸렌/스티렌 공중합체 등과 같은 혼합 중합체(예: 공중합체, 삼중합체등)으로부터 제조되는 미세 입자가 또한 유용하다. 전형적으로, 중합체 및 혼합 중합체 입자는 불순물 등을 제거하기 위해 산화 공정을 통해 치료될 수 있다. 중합체 및 혼합 중합체 입자는 또한 선택적으로 여러 상용의 가교결합제로 가교결합될 수 있는데, 이러한 것의 비제한적 예로서 부타디엔, 디비닐 벤젠, 메틸렌비스아크릴아미드, 수크로즈의 알릴 에테르, 펜타에리트리톨의 알릴 에테르 및 이들이 혼합물을 들수 있다. 유용한 미세화 입자의 다른 예로서 파라핀, 카누바 왁스, 오제케리트 왁스, 캔델리라 왁스, 우레아-포름알데히드 수지등과 같은 왁스 및 수지를 들 수 있다. 상기 왁스 및 수지가 본 발명에 사용될 때, 이러한 물질은 주위 온도 및 피부 온도에서 고체임이 중요하다.
바람직한 수-불용성 미세화 입자 물질중에서 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테플론, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 합성 중합체 입자가 유용하다. 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 미세화 입자가 가장 바람직하며, 이들의 산화 변형체가 특히 바람직하다. 본 발명에 유용한 시판중인 입자의 예로서 5 내지 60μ 범위의 다양한 평균 입자 크기를 갖는 시리즈 A, B, C 및 D로서 이용가능한 알리드 시그날(Allied Signal)(미국 뉴저어지주 모리스타운 소재)로 부터 입수 가능한 아쿠미스트(ACumist)TM미세 폴리에틸렌 왁스를 들 수 있다. 각각 25, 30 및 45μ의 평균 입자 직경 크기를 갖는 아쿠미스트TMA-25, A-30 및 A-45 산화 폴리에틸렌 입자가 바람직하다. 상업적으로 이용가능한 폴리프로필렌 입자의 예로서 마이크로 파우더(Micro Powders)(다텍 소재)로부터의 프로필텍스(Propyltex) 시리즈를 들 수 있다.
통상적인 크기의 불용성 입자는 당해 분야의 배합 화학자에게 잘 알려져 있다. 이들 입자들은 본원에 기술된 미세화된 입자의 크기보다 입자 크기가 크다. 이들 입자는 약 75μ 이상의 평균 입자 크기를 가지며, 이것은 대략 전술한 감촉 임계치 보다 큰 치수이다. 이들 통상적인 크기의 입자는 전형적으로 약 400μ 이상의 평균 입자 크기를 갖는다. 이들 입자는 바로 앞서 기술한 미세화된 입자와 동일한 재료로부터 제조할 수 있다. 바람직한 통상적인 크기의 미립자 물질중에서 폴리부틸렌, 폴리에틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리메틸스티렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 나일론, 테프론 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 합성 중합체 입자가 본원에 유용하다. 가장 바람직한 것은 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 미세화 입자이며, 이들 입자의 산화된 형태가 특히 바람직하다. 상업적으로 시판하는 통상적인 크기의 입자중 예를 들면 평균 입자 크기 약 125μ을 갖는, 얼라이드 시그날(Allied Signal)(미국 뉴저지주 모리스타운에 소재함)에서 입수가능한 ACuscrubTM51이 본원에 유용하다.
추가 계면활성제
본 발명의 조성물은 필요한 계면활성제 물질이외에 추가의 계면활성제 물질을 포함할 수 있다. 특히 유용한 것은 비이온성 계면활성제들이다.
본 발명의 조성물에 유용한 양이온성 계면활성제의 비제한적인 예를 들면 [McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition(1986), published by Allured Publishing Corporation] 및 [McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition(1992)]에 기술되어 있으며, 이들은 모두 본원에 전부 참고로 인용하였다.
비이온성 계면활성제중에서 본원에 유용한 것은 장쇄 알콜(예컨대, C8-C30의 알콜)과 당 또는 전분 중합체(즉, 글리코사이드)의 축합 생성물로서 광범위하게 정의될 수 있는 것이다. 이러한 화합물은 화학식 (S)n-O-R(이 때, S는 글루코즈, 프럭토즈, 만노즈 및 갈락토즈와 같은 당 잔기이고, n은 약 1 내지 약 1000의 정수이고, R은 C8-C30의 알킬기임)로 나타낼 수 있다. 알킬기가 유도될 수 있는 장쇄 알콜의 예로는 데실 알콜, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 올레일 알콜 등이 있다. 이러한 계면활성제의 바람직한 예는 S가 글루코즈 잔기이고, R이 C8-C20알킬기이고, n이 약 1 내지 약 9의 정수인 것을 포함한다. 이러한 계면활성제중 시판중인 것의 예로는 데실 폴리글루코사이드(헨켈(Henkel)로부터 APG 325 CS로 구할 수 있음) 및 라우릴 폴리글루코사이드(헨켈로부터 APG 600 CS 및 625 CS로 구할 수 있음)가 있다.
다른 유용한 비이온성 계면활성제로는 알킬렌 옥사이드와 지방산의 축합 생성물(즉, 지방산의 알킬렌 옥사이드 에스테르)이 있다. 이들 물질은 일반식 RCO(X)nOH[이 때, R은 C10-C30의 알킬기이고, X는 -OCH2CH2-(즉, 에틸렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것) 또는 -OCH2CHCH3-(즉, 프로필렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것)이고, n은 약 1 내지 약 100의 정수임]를 갖는다. 다른 비이온성 계면활성제는 알킬렌 옥사이드와 2몰의 지방산의 축합 생성물(즉, 지방산의 알킬렌 옥사이드 디에스테르)이다. 이들 물질은 일반식 RCO(X)nOOCR[이 때, R은 C10-C30알킬기이고, X는 -OCH2CH2-(즉, 에틸렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것) 또는 -OCH2CHCH3-(즉, 프로필렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것)이고, n은 약 1 내지 약 100의 정수임]을 갖는다. 다른 비이온성 계면활성제는 알킬렌 옥사이드와 지방 알콜의 축합 생성물(즉, 지방 알콜의 알킬렌 옥사이드 에테르)이다. 이들 물질은 일반식 R(X)nOR'[이 때, R은 C10-C30알킬기이고, X는 -OCH2CH2-(즉, 에틸렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것) 또는 -OCH2CHCH3-(즉, 프로필렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것)이고, n은 약 1 내지 약 100의 정수이고, R'은 H 또는 C10-C30의 알킬기임]을 갖는다. 또 다른 비이온성 계면활성제는 알킬렌 옥사이드와 지방산 및 지방 알콜의 축합 생성물이다[즉, 폴리알킬렌 옥사이드 부는 한쪽 말단에서 지방산으로 에스테르화되고 다른쪽 말단에서 지방 알콜로 에테르화(즉, 에테르 연결기에 의해 연결됨)된다]. 이들 물질은 화학식 RCO(X)nOR'[이 때, R 및 R'은 C10-C30알킬기이고, X는 -OCH2CH2-(즉, 에틸렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것) 또는 -OCH2CHCH3-(즉, 프로필렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도된 것)이고, n은 약 1 내지 약 100의 정수임]을 갖는다. 이들 알킬렌 옥사이드 유도된 비이온성 계면활성제의 비제한적인 예로는 세테쓰-1, 세테쓰-2, 세테쓰-6, 세테쓰-10, 세테쓰-12, 세테아레쓰-2, 세테아레쓰-6, 세테아레쓰-10, 세테아레쓰-12, 스테아레쓰-1, 스테아레쓰-2, 스테아레쓰-6, 스테아레쓰-10, 스테아레쓰-12, 스테아레이트-21, PEG-2 스테아레이트, PEG-4 스테아레이트, PEG-6 스테아레이트, PEG-10 스테아레이트, PEG-12 스테아레이트, PEG-20 글리세릴 스테아레이트, PEG-80 글리세릴 탈로우에이트, PPG-10 글리세릴 스테아레이트, PEG-30 글리세릴 코코에이트, PEG-80 글리세릴 코코에이트, PEG-200 글리세릴 탈로우에이트, PEG-8 디라우레이트, PEG-10 디스테아레이트, 및 이들의 혼합물이 있다.
또 다른 유용한 비이온성 계면활성제로는 하기 구조식에 상응하는 폴리하이드록시 지방산 아미드 계면활성제가 있다:
상기식에서, R1은 H, C1-C4알킬, 2-하이드록시에틸, 2-하이드록시프로필, 바람직하게는 C1-C4알킬, 더 바람직하게는 메틸 또는 에틸, 가장 바람직하게는 메틸이고; R2는 C5-C31알킬 또는 알케닐, 바람직하게는 C7-C19알킬 또는 알케닐, 더 바람직하게는 C9-C17알킬 또는 알케닐, 가장 바람직하게는 C11-C15알킬 또는 알케닐이고; Z는 3개 이상의 하이드록실이 쇄에 직접 연결된 선형의 하이드로카빌 쇄를 갖는 폴리하이드록시하이드로카빌 잔기, 또는 그의 알콕실화(바람직하게는 에톡실화 또는 프로폭실화) 유도체이다. Z는 바람직하게는 글루코즈, 프럭토즈, 말토즈, 락토즈, 갈락토즈, 만노즈, 크실로즈, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹에서 선택된 당 잔기이다. 상기 구조식에 상응하는 특히 바람직한 계면활성제는 코코넛 알킬 N-메틸 글루코사이드 아미드(즉, R2CO- 잔기가 코코넛 오일 지방산으로부터 유도된 것)이다. 폴리하이드록시 지방산 아미드를 함유하는 조성물을 제조하는 방법은, 예컨대 본원에 그 전체가 참조로 인용된, 토마스 헤들리 앤드 캄파니 리미티드(Thomas Hedley & Co. Ltd.)의 명의로 1959년 2월 18일자로 공개된 영국 특허원 제 809,060 호; 윌슨(E. R. Wilson)에게 1960년 12월 20일자로 허여된 미국 특허 제 2,965,576 호; 슈와츠(A. M. Schwartz)에게 1955년 3월 8일자로 허여된 미국 특허 제 2,703,798 호; 및 피고트(Piggott)에게 1934년 12월 25일자로 허여된 미국 특허 제 1,985,424 호에 개시되어 있다.
유화제
본 발명의 조성물은 다양한 유화제를 포함할 수 있다. 이들 유화제는 본원의 조성물의 다양한 운반 성분들을 유화시키는데 유용하다. 적합한 유화제는 선행 특허 및 기타 참고문헌에 기술된 다양한 비이온성, 양이온성, 음이온성 및 쯔비터이온 유화제중 어느것을 포함할 수 있다. 본원에 참고로 인용한 하기 문헌 및 특허를 참조하기오: 문헌[McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American Edition(1986), published by Allured Publishing Corporation]; 미국 특허 제 5,011,681 호(1991년 4월 30일 치오티(Ciotti)등에게 허여됨); 미국 특허 제 4,421,769 호(1983년 12월 20일 딕손(Dixon)등에게 허여됨) 및 미국 특허 제 3,755,560 호(1973년 8월 28일 딕커트(Dickert)등에게 허여됨)
적합한 유화제 유형은 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르, 솔비톨의 에스테르, 솔비탄 무수물의 에스테르, 카복실산 공중합체, 글루코즈의 에스테르 및 에테르, 에톡실화 에테르, 에톡실화 알콜, 알킬 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 지방 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누 및 이들의 혼합물을 포함한다.
적합한 유화제들은 폴리에틸렌 글리콜 20 솔비탄 모노라우레이트(폴리솔베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤, 스테아레쓰-2, 스테아레쓰-20, 스테아레쓰-21, 세테아레쓰-20, PPG-2 메틸 글루코즈 에테르 디스테아레이트, 세테쓰-10, 폴리솔베이트 80, 세틸 포스페이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리솔베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
유화제는 개별적으로 사용될 수 있거나 또는 2개 이상의 혼합물로 사용될 수 있으며, 본 발명의 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 더욱 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 7 중량% 및 가장 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 5 중량%를 차지할 수 있다.
오일
본 발명의 조성물은 광유, 와셀린, C7-C40 분지쇄 탄화수소, C1-C30 카복실산의 C1-C30 알콜 에스테르, C2-C30 디카복실산의 C1-C30 알콜 에스테르, C1-C30 카복실산의 모노글리세라이드, C1-C30 카복실산의 디글리세라이드, C1-C30 카복실산의 트리글리세라이드, C1-C30 카복실산의 에틸렌 글리콜 모노에스테르, C1-C30 카복실산의 에틸렌 글리콜 디에스테르, C1-C30 카복실산의 프로필렌 글리콜 모노에스테르, 프로필렌 글리콜 디에스테르, 당의 C1-C30 카복실산 모노에스테르 및 폴리에스테르, 폴리디알킬 실록산, 폴리디아릴실록산, 폴리알크아릴실록산, 탄소수 3 내지 9를 갖는 사이클로메티콘, 식물성유, 수소화 식물성유, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 C4-C20 알킬 에테르, 디 C8-C30 알킬 에테르 및 이들의 혼합물로 구성된 군중에서 선택된 오일 약 0.25 중량% 내지 약 40 중량%, 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 25 중량% 및 더욱 바람직하게는 약 0.75 중량% 내지 약 15 중량%를 포함할 수 있다.
오일 물질은 일반적으로 25℃에서 약 1 중량% 미만의 낮은 수 용해도를 갖는다. 적합한 오일 성분의 비제한적인 예를 들면 하기 물질을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 이들 물질의 일부가 본원에 참고로 인용한, 1990년 4월 24일 덱크너(Deckner)등에게 허여된 미국 특허 제 4,919,934 호에 추가로 기술되어 있다.
와셀린 액체로 또한 공지되어 있는 광유는 석유에서 얻은 액체 탄화수소 혼합물이다. 문헌[The Merck Index, Tenth Edition, Entry 7048, p 1033(1983)] 및 [International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, vol. 1, p.415-417(1993)]을 참조하고, 이들은 본원에 참고로 인용하였다.
석유 젤리로 또한 공지된 와셀린은 비직쇄 고형 탄화수소와 고 비등 액체 탄화수소의 콜로이드성 시스템으로서, 액체 탄화수소의 대부분이 마이셀 내부에 놓여 있다. 둘다 본원에 참고로 인용한 문헌[The Merck Index, Tenth Edition, Entry 7047, p. 1033(1983)]; [Schindler, Drug Cosmwt. Ind., 89, 36-37, 76, 78-80, 82(1961)] 및 [Internation Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, vol. 1, p.537(1993)]을 참조하시오.
탄소 원자수 약 7 내지 약 40을 갖는 직쇄 및 분지쇄 탄화수소가 본원에 유용하다. 이들 탄화수소 물질의 비제한적인 예를 들면 도데칸, 이소도데칸, 스쿠알란, 콜레스테롤, 수소화 폴리이소부틸렌, 도코산(즉, C22탄화수소), 헥사데칸, 이소헥사데칸(뉴저지주 사우쓰 플레인필드에 소재한 프레스펄스(Presperse)에서 퍼메틸R101A로 상업적으로 시판하는 탄화수소)가 있다. 또한 C7-C40 분지된 탄화수소인 C7-C40 이소파라핀이 유용하다.
유용한 오일로는 직쇄 및 분지쇄 물질 뿐 아니라 방향족 유도체를 포함하여, C1-C30 카복실산 및 C2-C30 디카복실산의 C1-C30 알콜 에스테르를 들수 있다. 또한, C1-C30 카복실산의 모노글리세라이드, C1-C30 카복실산의 디글리세라이드, C1-C30 카복실산의 트리글리세라이드, C1-C30 카복실산의 에틸렌 글리콜 모노에스테르, C1-C30 카복실산의 에틸렌 글리콜 디에스테르, C1-C30 카복실산의 프로필렌 글리콜 모노에스테르, 및 C1-C30 카복실산의 프로필렌 글리콜 디에스테르가 유용하다. 직쇄, 분지쇄 및 아릴 카복실산이 본원에 포함된다. 또한, 이들 물질의 프로폭실화 및 에톡실화 유도체가 유용하다. 비제한적인 예를 들면 디이소프로필 세바케이트, 디이소프로필 아디페이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 미리스틸 프로피오네이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 이소데실 네오펜타노에이트, C12-C15알콜 벤조에이트, 디-2-에틸헥실 말리에이트, 세틸 팔미테이트, 미리스틸 미리스테이트, 스테아릴 스테아레이트, 세틸 스테아레이트, 베헤닐 베헤네이트, 디옥틸 말리에이트, 디옥틸 세바케이트, 디이소프로필 아디페이트, 세틸 옥타노에이트, 디이소프로필 딜리놀리에이트, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, PEG-6 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, PEG-8 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드 및 이들의 혼합물이 포함된다.
또한, 당 및 관련 물질의 다양한 C1-C30 모노에스테르 및 폴리에스테르가 유용하다. 이들 에스테르는 당 또는 폴리올 잔기 및 하나 이상의 카복실산 잔기로부터 유도된다. 구성 산 및 당에 따라, 이들 에스테르는 실온에서 액체 형태 또는 고체 형태일 수 있다. 액체 에스테르를 예를 들면 글루코즈 테트라올리에이트, 대두유 지방산(불포화)의 글루코즈 테트라에스테르, 혼합된 대두유 지방산의 만노즈 테트라에스테르, 올레산의 갈락토즈 테트라에스테르, 리놀레산의 아라비노즈 테트라에스테르, 자일로즈 테트라리놀레이트, 갈락토즈 펜타올리에이트, 솔비톨 테트라올리에이트, 불포화된 대두유 지방산의 솔비톨 헥사에스테르, 자일리톨 펜타올리에이트, 슈크로즈 테트라올리에이트, 슈크로즈 펜타올리에이트, 슈크로즈 헥사올리에이트, 슈크로즈 헵타올리에이트, 슈크로즈 옥타올리레이트 및 이들의 혼합물이 있다. 고형 에스테르를 예를 들면 솔비톨 헥사에스테르(여기서, 카복실산 에스테르 성분은 1:2의 몰비로 팔미트올리에이트와 아라키데이트이다); 라피노즈의 옥타에스테르(여기서, 카복실산 에스테르 잔기는 1:3의 몰비의 리놀리에이트와 베헤네이트이다); 말토즈의 헥타에스테르(여기서, 에스테르화 카복실산 잔기는 3:4의 몰비의 해바라기유 지방산과 리그노세레이트이다); 슈크로즈의 옥타에스테르(에스테르화 카복실산 잔기는 2:6의 몰비의 올리에이트와 베헤네이트이다); 및 슈크로즈의 옥타에스테르(에스테르화 카복실산 잔기는 1:3:4의 몰비의 라우레이트, 리놀리에이트 및 베헤네이트이다)가 있다. 바람직한 고형 물질은 에스테르화도가 7 내지 8이고, 지방산 잔기가 불포화물:베헨산의 몰비가 1:7 내지 3:5의 C18 모노-및/또는 디-불포화물과 베헨산인 슈크로즈 폴리에스테르이다. 특히 바람직한 고형 슈가 폴리에스테르는 분자내에 약 7의 베헨 지방산 잔기 및 약 1의 올레산 잔기가 있는 슈크로즈의 옥타에스테르이다. 에스테르 물질은 더욱더 미국 특허 제 2,831,854 호, 1977년 1월 25일 잔다섹(Jandacek)에게 허여된 미국 특허 제 4,005,196 호; 1977년 1월 25일 잔다섹에게 허여된 미국 특허 제 4,005,195 호, 1994년 4월 26일 허여된 레톤(Letton) 등의 미국 특허 제 5,306,516 호; 1994년 4월 26일 레톤 등에게 허여된 미국 특허 제 5,306,515호, 1994년 4월 26일 레톤 등에게 허여된 미국 특허 제 5,305,514 호; 1989년 1월 10일 잔다섹 등에게 허여된 미국 특허 제 4,797,300 호; 1976년 6월 15일 리찌(Rizzi)등에게 허여된 미국 특허 제 3,963,699 호; 1985년 5월 21일 볼펜하인(Volpenhein)에게 허여된 미국 특허 제 4,518,772 호 및 1985년 5월 21일 볼펜하인에게 허여된 미국 특허 제 4,517,360 호에 기술되어 있으며, 이들은 모두 본원에 참고로 인용하였다.
실리콘 원자수 3 내지 9를 갖는 폴리디알킬실록산, 폴리디아릴실록산, 폴리알크아릴실록산 및 사이클로메티콘과 같은 실리콘이 유용한 오일이다. 이들 실리콘은 휘발성 및 비휘발성 물질을 모두 포함한다. 이들 실리콘은 본원에 참고로 인용한, 1991년 12월 3일 오르에게 허여된 미국 특허 제 5,069,897 호에 기술되어 있다. 폴리알킬실록산은 예를 들면 25℃에서 약 0.5 내지 약 100,000 센티스톡크의 점도를 갖는 폴리알킬실록산을 포함한다. 상기 폴리알킬실록산은 화학식 R3SiO[R2SiO]xSiR3(여기서, R은 알킬 그룹(바람직하게는, R은 메틸 또는 에틸이고, 더욱 바람직하게는 메틸이다)이고, x는 원하는 분자량을 이룩하기 위해 선택된 0 내지 약 500의 정수이다)에 상응한다. 상업적으로 시판되는 폴리알킬실록산은 또한 디메티콘으로 공지된 폴리디메틸실록산을 포함하며, 이의 비제한적인 예를 들면 제네랄 일렉트릭 캄파니에서 시판하는 비카실R시리즈 및 다우 코닝 코포레이션에서 시판하는 다우 코닝R200 시리즈가 있다. 본원에서 완화제로 유용한 폴리디메틸실록산의 구체예를 들면 점도 0.65 센티스톡크 및 100℃ 이상의 비점을 갖는 다우 코닝R200 유체, 점도 10 센티스톡크 및 비점 200℃이상을 갖는 다우 코닝R225 유체 및 각각, 점도 50, 350 및 12,500 센티스톡크 및 비점 200℃ 이상을 갖는 다우 코닝R200 유체가 포함된다. 본원에 유용한 환형 폴리알킬실록산은 화학식 [SiR2-O]n에 상응하는 것을 포함하고, 상기식에서, R은 알킬 그룹(바람직하게는, R은 메틸 또는 에틸이고, 더욱 바람직하게는 메틸이다)이고, n은 약 3 내지 약 9의 정수이고, 더욱 바람직하게는 n은 약 3 내지 약 7의 정수이고, 가장 바람직하게는 n은 약 4 내지 약 6의 정수이다. R이 메틸인 경우, 이들 물질을 전형적으로 사이클로메티콘으로 부른다. 상업적으로 입수할 수 있는 사이클로메티콘은 점도 2.5 센티스톡크 및 비점 172℃를 갖는 다우 코닝R244 유체(이들은 주로 사이클로메티콘 사량체(즉, n=4)를 함유한다), 점도 2.5 센티스톡크 및 비점 178℃를 갖는 다우 코닝R344 유체(이들은 주로 사이클로메티콘 오량체(즉, n=5)를 함유한다), 점도 4.2 센티스톡크 및 비점 205℃를 갖는 다우 코닝R245 유체(이들은 주로 사이클로메티콘 사량체와 오량체의 혼합물(즉, n=4 및 5)를 함유한다) 및 점도 2.5 센티스톡크 및 비점 217℃를 갖는 다우 코닝R345 유체(이들은 주로 사이클로메티콘 사량체, 오량체 및 육량체(즉, n=4, 5 및 6)를 함유한다)를 포함한다. 또한, 일반식[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y에 상응하는 중합체성 물질인 트리메틸실록시실리케이트와 같은 물질이 유용하며, 상기식에서 x는 약 1 내지 약 500의 정수이고, y는 약 1 내지 약 500의 정수이다. 상업적으로 입수가능한 트리메틸실록시실리케이트는 다우 코닝R593 유체로 디메티콘과의 혼합물로 시판된다. 또한 하이드록시 종결된 디메틸 실리콘인 디메티콘올이 유용하다. 이들 물질은 화학식 R3SiO[R2SiO]xSiR2OH 및 HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH로 나타낼 수 있으며, 상기식에서, R은 알킬 그룹(바람직하게는 R은 메틸 또는 에틸이고, 더욱 바람직하게는 메틸이다)이고, x는 원하는 분자량을 위해 선택된 0 내지 약 500의 정수이다. 상업적으로 시판하는 디메티콘올은 디메티콘 또는 사이클로메티콘과의 혼합물로 전형적으로 시판한다(예를 들면, 다우 코닝R1401, 1402 및 1403 유체). 또한 폴리알킬아릴 실록산이 유용하며, 25℃에서 약 15 내지 약 65 센티스톡크의 점도를 갖는 폴리메틸페닐 실록산이 바람직하다. 이들 물질은 예를 들면 SF 1075 메틸페닐 유체(제네랄 일렉트릭 캄파니에서 시판) 및 556 화장용 페닐 트리메티콘 유체(다우 코닝 코포레이션에서 시판)으로 입수가능하다.
식물성 유 및 수소화 식물성 유가 또한 본원에 유용하다. 식물성 유 및 수소화 식물성 유를 예를 들면 해바라기유, 피마자유, 코코넛유, 면실유, 청어유, 야자핵유, 야자유, 땅콩유, 대두유, 평지씨유, 아마인유, 미강유, 소나무유, 참깨유, 해바라기씨유, 수소화 해바라기유, 수소화 피마자유, 수소화 코코넛유, 수소화 면실유, 수소화 청어유, 수소화 야자핵유, 수소화 야자유, 수소화 땅콩유, 수소화 대두유, 수소화 평지씨유, 수소화 아마인유, 수소화 미강유, 수소화 참깨유, 수소화 해바라기씨유, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
또한, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜의 C4-C20 알킬 에테르, 폴리프로필렌 글리콜의 C1-C20 카복실산 및 디-C8-C30 알킬 에테르가 유용하다. 이들 물질의 비제한적인 예를 들면 PPG-14 부틸 에테르, PPG-15 스테아릴 에테르, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34, 디옥틸 에테르, 도데실 옥틸 에테르 및 이들의 혼합물이 유용하다.
착화합물의 형성 방법
본 발명의 양쪽성, 음이온성 및 양이온성 계면활성제로부터 형성되는 것으로 생각되는 착화합물를 바람직하게 하기 과정에 의해 제조한다.
양쪽성 및 음이온성 계면활성제를 먼저 수용액 형태로 배합시키며, 이들 두 물질들간의 착화합물의 분산액으로 생각되는 것이 형성된다. 이 분산액을 이어서 양이온성 계면활성제의 수용액과 직접 배합시킨다. 선택적으로, 이 분산액을 목적하는 양이온성 계면활성제를 이미 함유하는 조성물에 직접 가할수 있다.
피부의 처리 방법
본 발명은 또한 효과량의 본 발명의 조성물을 피부에 적용하는 방법에 관한 것이다. 이들 조성물은 건조 피부의 콘디쇼닝 및 처리 및 활성 성분을 피부에 전달하는데 유용하다. 광범위한 양의 본 발명의 조성물을 사용할 수 있다. 전형적으로 적용되는 양은 약 0.1 mg/cm2내지 약 25 mg/cm2의 범위일 수 있다.
바람직한 태양으로, 본 발명의 조성물은 또한 개인용 세척. 특히 얼굴 및 목 부위의 세척에 유용하다. 전형적으로, 적합한 양 또는 효과량의 세척 조성물을 세척할 부위에 적용하다. 다른 방법으로는, 적합한 양의 세척 조성물을 세척천, 스폰지, 패드, 면 볼 또는 기타 적용 장비에 중간 적용을 거쳐 적용할 수 있다. 원한다면, 세척할 면적을 물로 미리적실수 있다. 본 발명의 조성물은 세척 과정시 물과 합해져 피부로부터 헹굴수 있다는 것이 밝혀졌다. 다른 방법으로는, 조성물을 단독 사용하고, 패드, 면 볼, 티슈 또는 다른 유사 장비를 사용하여 피부로부터 닦아낼 수 있다. 세척 과정은 전형적으로 조성물을 적용한 후 제품을 물로 헹구거나 또는 물을 사용하지 않고 닦아냄을 포함하는 2 단계 공정으로 이루어진다. 일반적으로 사용할 조성물 효과량은 개인의 필요 및 사용 습관에 따라 변할 것이다.
하기의 실시예들은 본 발명의 범위내에 있는 양태들을 추가적으로 기술하고 입증한다. 이들 실시예는 예시할 목적으로만 주어지며, 본 발명의 의도 및 범위를 이탈함이 없이 본 발명의 많은 변형들이 가능하므로 본 발명을 제한하는 것으로 해석되지 않는다.
성분들은 화학적 또는 CTFA 이름으로 확인된다.
실시예 1
벤조일 퍼옥사이드를 함유하는 잔류 로션을 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기음의 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 4.00
이나트륨 EDTA 0.10
카보머 0.60
아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트 교차중합체 0.05
상 B
스테아릴 알코올 2.25
세틸 알코올 2.25
스테아레쓰-100 0.50
디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드 0.20
상 C
트리에탄올아민 0.50
상 D
벤조일 퍼옥사이드 2.50
상 E
세틸 디메틸 베타인 1.00
나트륨 라우릴 설페이트 0.50
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 이어서 상 B를 혼합하면서 상 A에 가한다. 다음 상 C를 혼합하면서 가한다. 이어서 혼합물을 35℃로 냉각시킨다. 다음 벤조일 퍼옥사이드를 혼합하면서 가한다. 별도의 용기에서, 상 E의 성분들은 배합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다.
생성된 잔류 조성물은 피부에 순한 반면 여드름을 예방하고 치료하는데 유용하다.
선택적으로, 세틸 디메틸 베타인을 스테아릴 디메틸 베타인으로 대체시킨 조성물을 제조한다.
실시예 2
살리실산을 함유하는 개인용 클렌저 조성물을 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기의 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 3.00
이나트륨 EDTA 0.01
상 B
PPG-15 스테아릴 에테르 4.00
스테아릴 알코올 2.88
살리실산 2.00
디스테아릴 디모늄 클로라이드 1.50
세틸 알코올 0.80
스테아레쓰-21 0.50
베헤닐 알코올 0.32
PPG-30 0.25
스테아레쓰-2 0.25
상 C
산화된 폴리에틸렌 비드1 1.00
향료 0.27
상 D
코코아미도프로필 베타인 2.00
나트륨 라우릴 설페이트 1.00
1얼라이드 시그날 코포레이션(Allied Signal Corporation)으로부터아큐스크럽TM(등록상표(Acucscrub))으로서 시판됨.
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들은 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 이어서 상 B를 혼합하면서 상 A에 가한다. 다음, 산화된 폴리에틸렌 비드들을 응괴가 형성되지 않도록 혼합하면서 느리게 가한다. 다음, 향료를 혼합하면서 가한다. 다음, 혼합물을 35℃로 냉각시킨다. 별도의 용기에서, 상 D의 성분들을 배합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다(전형적으로 이들 성분들은 수용액으로서 시판되고 그 자체로서 배합된다).
생성된 클렌징 조성물은 피부의 세척에 유용하다.
선택적으로, 나트륨 라우릴 설페이트를 나트륨 라우로일 이세테오네이트로 대체시킨 조성물을 제조한다.
실시예 3
개인용 클렌저를 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기의 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 3.00
이나트륨 EDTA 0.10
메틸파라벤 0.15
상 B
PPG-15 스테아릴 에테르 4.00
스테아릴 알코올 2.88
디스테아릴 디모늄 클로라이드 1.50
세틸 알코올 0.80
스테아레쓰-21 0.50
베헤닐 알코올 0.32
PPG-30 0.25
스테아레쓰-2 0.25
프로필파라벤 0.10
상 C
향료 0.27
멘톨 0.05
상 D
세틸 디메틸 베타인 2.00
나트륨 라우릴 설페이트 1.00
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들은 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 이어서 상 B를 혼합하면서 상 A에 가한다. 다음, 향료와 멘톨을 혼합하면서 가한다. 다음, 혼합물을 35℃로 냉각시킨다. 별도의 용기에서, 상 D의 성분들을 배합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다(전형적으로 이들 성분들은 수용액으로서 시판되고 그 자체로서 배합된다).
생성된 클렌징 조성물은 피부의 세척에 유용하다.
한편으로, 메탄올을 제거하고 물의 양을 상응하게 증가시킨 조성물을 제조한다.
선택적으로, 나트륨 라우릴 설페이트를 나트륨 라우로일 이세테오네이트로 대체시킨 조성물을 제조한다.
실시예 4
잔류 크림 조성물을 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기의 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 5.00
이나트륨 EDTA 0.10
메틸파라벤 0.20
상 B
PPG-15 스테아릴 에테르 4.00
스테아릴 알코올 1.44
디스테아릴 디모늄 클로라이드 0.50
세틸 알코올 0.40
스테아레쓰-21 0.50
베헤닐 알코올 0.16
스테아레쓰-2 0.15
프로필파라벤 0.10
상 C
향료 0.12
상 D
세틸 디메틸 베타인 1.00
나트륨 라우릴 설페이트 0.50
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들은 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 이어서 상 B를 혼합하면서 상 A에 가한다. 다음, 향료를 혼합하면서 가한다. 다음, 혼합물을 35℃로 냉각시킨다. 별도의 용기에서, 상 D의 성분들을 배합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다(전형적으로 이들 성분들은 수용액으로서 시판되고 그 자체로서 배합된다).
생성된 잔류 크림은 피부의 콘디쇼닝에 유용하여 부드럽고/매끄러운 피부 감촉을 제공한다.
선택적으로, 나트륨 라우릴 설페이트를 나트륨 라우로일 이세테오네이트로 대체시킨 조성물을 제조한다.
실시예 5
개인용 클렌징 겔 조성물을 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기의 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 4.00
이나트륨 EDTA 0.10
PVM/MA 데카디엔 교차중합체 1.00
나트륨 하이드록사이드 0.14
메틸파라벤 0.20
디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드 0.50
상 B
세틸 디메틸 베타인 0.75
나트륨 라우릴 설페이트 0.50
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 격렬하게 혼합한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들을 배합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다.
생성된 클렌징 겔 조성물은 피부에 순한 반면 피부를 효과적으로 세척하는데 유용하다.
선택적으로, 세틸 디메틸 베타인을 코코아미도프로필 베타인으로 대체시킨 조성물을 제조한다.
실시예 6
살리실산을 함유하는 잔류 로션 조성물을 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기의 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 3.00
테트라나트륨 EDTA 0.02
상 B
PPG-15 스테아릴 에테르 4.00
스테아릴 알코올 0.75
살리실산 2.00
세틸 알코올 0.75
스테아레쓰-21 0.45
스테아레쓰-2 0.05
디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드 0.75
폴리쿼터늄-37 (및) 광물 오일 (및)PPG-1 트리데세트-6 0.75
상 C
트리에탄올아민 0.15
상 D
향료 0.10
상 E
세틸 디메틸 베타인 2.00
나트륨 라우릴 설페이트 1.00
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 이어서 상 B를 혼합하면서 상 A에 가한다. 다음, 상 C를 혼합하면서 가한다. 다음, 향료를 혼합하면서 가한다. 다음, 혼합물을 35℃로 냉각시킨다. 별도의 용기에서, 상 E의 성분들을 결합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다.
생성된 잔류 조성물은 피부에 순하면서 여드름을 예방하고 및 치료하고 부드럽고/매끄러운 피부 감촉을 제공하는데 유용하다.
선택적으로, 나트륨 라우릴 설페이트를 나트륨 라우로일 이세테오네이트로 대체시킨 조성물을 제조한다.
실시예 7
살리실산 및 멘톨을 함유하는 개인용 클렌저 조성물을 통상적인 혼합 기법들을 사용하여 하기 성분들을 배합시킴으로써 제조한다.
성분 중량 퍼센트
상 A
100(충분량)
글리세린 3.00
이나트륨 EDTA 0.01
상 B
PPG-15 스테아릴 에테르 4.00
스테아릴 알코올 2.88
살리실산 2.00
디스테아릴 디모늄 클로라이드 1.50
세틸 알코올 0.80
스테아레쓰-21 0.50
베헤닐 알코올 0.32
PPG-30 0.25
스테아레쓰-2 0.25
상 C
산화된 폴리에틸렌 비드1 1.00
향료 0.27
멘톨 0.05
상 D
세틸 디메틸 베타인 2.00
나트륨 라우릴 설페이트 1.00
1얼라이드 시그날 코포레이션(Allied Signal Corporation)으로부터아큐스크럽TM(등록상표(Acucscrub))으로서 시판됨.
적합한 용기에서, 상 A의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B의 성분들을 약 75℃로 교반하면서 가열한다. 이어서 상 B를 혼합하면서 상 A에 가한다. 다음, 산화된 폴리에틸렌 비드를 응괴가 형성되지 않도록 혼합하면서 느리게 가한다. 다음 향료와 멘톨을 혼합하면서 가한다. 다음, 혼합물을 35℃로 냉각시킨다. 별도의 용기에서, 상 D의 성분들을 배합하고 교반하면서 남아있는 혼합물에 가한다(전형적으로 이들 성분들은 수용액으로서 시판되고 그 자체로서 배합된다).
생성된 클렌징 조성물은 피부의 세척에 유용하다.
선택적으로, 살리실산을 2.5% 벤조일 퍼옥사이드로 대체하고 물을 상응하게 조절한 벤조일 퍼옥사이드-함유 조성물을 제조한다.
선택적으로, 멘톨을 제거하고 물의 양을 상응하게 증가시킨 조성물을 제조한다.
선택적으로, 나트륨 라우릴 설페이트를 나트륨 라우로일 이세테오네이트로 대체시킨 조성물을 제조한다.

Claims (10)

  1. (a) 0.1 중량% 내지 20 중량%의 하기 화학식을 갖는 양쪽성 계면활성제 및 그의 약학적으로 허용가능한 염:
    (상기 식에서,
    R1은 탄소 원자 9 내지 22개를 갖는 비치환된, 포화되거나 또는 불포화된, 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고;
    m은 1 내지 약 3의 정수이고;
    n은 0 또는 1이고;
    R2및 R3는 독립적으로 탄소 원자 1 내지 3개를 갖는 알킬 및 탄소 원자 1 내지 3개를 갖는 모노하이드록시알킬로부터 선택되고,
    R4는 탄소 원자 1 내지 5개를 갖는 포화되거나 또는 불포화된 알킬 및 탄소 원자 1 내지 5개를 갖는 포화되거나 불포화된 모노하이드록시알킬로부터 선택되고;
    X는 CO2, SO3및 SO4로 이루어진 그룹으로부터 선택된다);
    (b) 0.1 중량% 내지 20 중량%의 음이온성 계면활성제,
    (c) 0.1 중량% 내지 15 중량%의 양이온성 계면활성제, 및
    (d) 0.1 중량% 내지 99.7 중량%의 물
    을 포함하는 국소 적용을 위한 개인용 보호 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 (a)의 양쪽성 계면활성제에 대해, R2및 R3가 CH3, CH2CH2OH 및 CH2CH2CH2OH로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; X가 CO2및 SO3로부터 선택되고; m이 2 또는 3이고; 바람직하게 R2및 R3가 CH3, CH2CH2OH 및 CH2CH2CH2OH로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; X가 CO2및 SO3로부터 선택되고; m이 2 또는 3이고; X가 CO2일 때 R4가 탄소 원자 1 내지 3개를 갖고, X가 SO3일 때 R4가 탄소 원자 2 내지 4개를 갖는 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    R1이 탄소 원자 11 내지 18개를 갖고; R2및 R3가 CH3이고; X가 CO2일 때 R4가 탄소 원자 1개를 갖고, X가 SO3일 때 R4가 탄소 원자 3개를 갖고; 바람직하게 R4가 탄소 원자 1개를 갖고, X가 CO2이고, m이 3이고, n이 1이고; R4가 탄소 원자 3개를 갖고, X가 SO3이고, m이 3이고, n이 1인 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 양쪽성 계면활성제가 세틸 디메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 코코아미도프로필 하이드록시 설타인, 스테아릴 디메틸 베타인, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 바람직하게 양쪽성 계면활성제가 세틸 디메틸 베타인인 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 음이온성 계면활성제가 나트륨 라우릴 설페이트, 나트륨 세틸 설페이트, 암모늄 코코일 이세티오네이트, 나트륨 라우로일 이세티오네이트, 나트륨 라우로일 사코시네이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 바람직하게 상기 음이온성 계면활성제가 나트륨 라우릴 설페이트인 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 양이온성 계면활성제가 하기 화학식을 갖는 암모늄 염인 조성물:
    상기 식에서,
    R1은 탄소 원자 12 내지 22개를 갖는 알킬 그룹이고,
    R2는 수소 또는 탄소 원자 1 내지 22개를 갖는 알킬 그룹이고,
    R3및 R4는 독립적으로 수소 또는 탄소 원자 1 내지 3개를 갖는 알킬 그룹으로부터 선택되고,
    X는 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 아세테이트, 포스페이트, 니트레이트, 설페이트, 메틸 설페이트, 에틸 설페이트, 토실레이트, 락테이트, 시트레이트, 글리콜레이트, 및 이들의 혼합물중에서 선택되고; 바람직하게 상기 양이온성 계면활성제가 디라우릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 디스테아릴 디메틸 암모늄 클로라이드, 디미리스틸 디메틸 암모늄 클로라이드, 디팔미틸 디메틸 암모늄 클로라이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 있어서,
    0.001% 내지 20%의 활성 성분를 추가로 포함하고; 바람직하게 상기 활성 성분이 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 시스-레티노산, 트란스-레티노산, 레티놀, 피트산, N-아세틸 L-시스테인, 아젤라산, 리포산, 레소르시놀, 락트산, 글리콜산, 이부프로펜, 나프록센, 하이드로코르티손, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로카브아닐리드, 2-에틸헥실 p-메톡시신남산, 옥시벤존, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 디하이드록시아세톤 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 있어서,
    0.1% 내지 20%의 습윤제를 추가로 포함하고; 바람직하게 상기 습윤제가 글리세롤인 조성물.
  9. 0.5 mg/cm2내지 25 mg/cm2의 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항의 조성물을 피부에 적용시키는 단계를 포함하는 피부 처리 방법.
  10. (i) 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항의 양쪽성 계면활성제의 수용액 및 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항의 음이온성 계면활성제의 수용액을 배합시켜 상기 양쪽성 및 상기 음이온성 계면활성제의 착화합물의 수성 분산액을 형성시키는 단계; 및
    (ii) 상기 착화합물의 상기 수성 분산액을 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항의 양이온성 계면활성제의 수용액과 배합시키는 단계
    를 포함하는 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법.
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