JP2558704B2 - シャンプ−組成物 - Google Patents
シャンプ−組成物Info
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- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はリンスの効果である整髪性及び調髪性（柔軟
性）を備えたシャンプー組成物に関する。
性）を備えたシャンプー組成物に関する。
［従来の技術］ 最近まで、シャンプーとリンスの望ましい特性はそれ
ぞれシャンプー組成物とリンス組成物を別々に使用する
ことによって発揮されるものであり、単独の組成物でそ
の双方の特性を表わすことは出来なかった。近年、その
効果を表わすシャンプー組成物として、リンス基材であ
る第４級アンモニウム塩の利用、ノニオン界面活性剤
（特開昭53−133206）または両性界面活性剤（特開昭50
−23407）の添加、あるいは特定アニオン界面活性剤
（特開昭52−35203）や、特定カチオン界面活性剤（特
公昭47−47845）の利用が提案されているが、これらの
添加及び利用によるシャンプーは、毛髪に対して十分な
リンスの持つ特性即ち整髪性・調髪性（柔軟性）を示し
ておらず、またその起泡力も十分でない。また、米国特
許第3472840号では、水溶性陽イオン・セルロース樹脂
のポリマーJR樹脂（polymer JR Resin）を配合したシ
ャンプーが、シャンプーとリンスの望ましい特性を有す
ることが記載されている。しかし、前記シャンプーは髪
の清浄効果は優れているが、整髪効果（柔軟性）は望ま
しいものからほど遠い。更に前記シャンプーはそのpH値
が約7.2ないし8.0のアルカリ性で調合されているが、毛
髪の状態を良好に保つためには弱酸性の組成物の使用が
望ましい。
ぞれシャンプー組成物とリンス組成物を別々に使用する
ことによって発揮されるものであり、単独の組成物でそ
の双方の特性を表わすことは出来なかった。近年、その
効果を表わすシャンプー組成物として、リンス基材であ
る第４級アンモニウム塩の利用、ノニオン界面活性剤
（特開昭53−133206）または両性界面活性剤（特開昭50
−23407）の添加、あるいは特定アニオン界面活性剤
（特開昭52−35203）や、特定カチオン界面活性剤（特
公昭47−47845）の利用が提案されているが、これらの
添加及び利用によるシャンプーは、毛髪に対して十分な
リンスの持つ特性即ち整髪性・調髪性（柔軟性）を示し
ておらず、またその起泡力も十分でない。また、米国特
許第3472840号では、水溶性陽イオン・セルロース樹脂
のポリマーJR樹脂（polymer JR Resin）を配合したシ
ャンプーが、シャンプーとリンスの望ましい特性を有す
ることが記載されている。しかし、前記シャンプーは髪
の清浄効果は優れているが、整髪効果（柔軟性）は望ま
しいものからほど遠い。更に前記シャンプーはそのpH値
が約7.2ないし8.0のアルカリ性で調合されているが、毛
髪の状態を良好に保つためには弱酸性の組成物の使用が
望ましい。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は、上記事情を鑑みなされたもので、起泡力に
優れ、かつ毛髪に十分な柔軟性を付与するシャンプー組
成物を提供することを目的とする。
優れ、かつ毛髪に十分な柔軟性を付与するシャンプー組
成物を提供することを目的とする。
［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を
重ねた結果、両性界面活性剤として所定のベタイン型両
性界面活性剤を用いると共に、これにスルホン酸塩、硫
酸エステル塩、及び第４級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤を併用することにより、第４級アンモニウム塩
型カチオン界面活性剤が有する毛髪に対する柔軟効果が
損われず、しかもスルホン酸塩、硫酸エステルが持つと
ころの起泡力が十分発揮されることを見出し、本発明を
完成するに至った。
重ねた結果、両性界面活性剤として所定のベタイン型両
性界面活性剤を用いると共に、これにスルホン酸塩、硫
酸エステル塩、及び第４級アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤を併用することにより、第４級アンモニウム塩
型カチオン界面活性剤が有する毛髪に対する柔軟効果が
損われず、しかもスルホン酸塩、硫酸エステルが持つと
ころの起泡力が十分発揮されることを見出し、本発明を
完成するに至った。
即ち、本発明のシャンプー組成物は下記一般式（１）
により表されるスルホン酸塩及び下記一般式（２）によ
り表される硫酸エステル塩から選ばれる少なくとも１種
の界面活性剤と下記一般式（３）で表される第４級アン
モニウム塩型カチオン界面活性剤と下記一般式（４）で
表されるベタイン型両性界面活性剤とを配合することを
特徴とする。
により表されるスルホン酸塩及び下記一般式（２）によ
り表される硫酸エステル塩から選ばれる少なくとも１種
の界面活性剤と下記一般式（３）で表される第４級アン
モニウム塩型カチオン界面活性剤と下記一般式（４）で
表されるベタイン型両性界面活性剤とを配合することを
特徴とする。
R1SO3M1 …（１） （但し、R1は炭素数12ないし16のアルファオレフィン、
炭素数12ないし16のビニリデン型オレフィン、炭素数12
ないし16のインナーオレフィン、炭素数12ないし16のヒ
ドロキシアルキル基又は炭素数10ないし18の直鎖もしく
は分枝鎖のパラフィン、M1はアルカリ金属、アルカリ置
換アンモニウム又はヒドロキシアルキル置換アンモニウ
ムを示す。） R2R10OnOSO3M2 …（２） （但し、R2は炭素数８ないし18のアルキル基あるいは炭
素数５ないし15のアルキル基で置換されたアルキルフェ
ニル基、R10は炭素数２ないし３のアルキル基、ｎは０
ないし６、M2はアルカリ金属、アルカリ置換アンモニウ
ム、又はヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示
す。） （式中R3,R4,R5及びR6はいずれもアルキル基で、そのう
ち少なくとも１個は炭素数８ないし22のアルキル基を示
し、Ｘはハロゲン原子かまたはアルキル基の炭素数が１
ないし２のアルキル硫酸基を示す。） （式中R7は炭素数７ないし20の高級アルキル基であり、
R8及びR9は炭素数１ないし４の低級アルキル基であり、
Ｑは炭素数１ないし３のアルキレン基又は炭素数２ない
し３のヒドロキシアルキレンよりなる群から選ばれ、Ｚ
は−COO-又は−SO3であるが、但しＺが−COO-であると
きにはＱはアルキレンでありｍは０または１である。） 本発明のシャンプー組成物の第１の必須成分は上記一
般式（１）により表されるスルホン酸塩又は上記一般式
（２）により表される硫酸エステル塩であり、これら１
種又は２種以上を組合せて用いることができる。
炭素数12ないし16のビニリデン型オレフィン、炭素数12
ないし16のインナーオレフィン、炭素数12ないし16のヒ
ドロキシアルキル基又は炭素数10ないし18の直鎖もしく
は分枝鎖のパラフィン、M1はアルカリ金属、アルカリ置
換アンモニウム又はヒドロキシアルキル置換アンモニウ
ムを示す。） R2R10OnOSO3M2 …（２） （但し、R2は炭素数８ないし18のアルキル基あるいは炭
素数５ないし15のアルキル基で置換されたアルキルフェ
ニル基、R10は炭素数２ないし３のアルキル基、ｎは０
ないし６、M2はアルカリ金属、アルカリ置換アンモニウ
ム、又はヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示
す。） （式中R3,R4,R5及びR6はいずれもアルキル基で、そのう
ち少なくとも１個は炭素数８ないし22のアルキル基を示
し、Ｘはハロゲン原子かまたはアルキル基の炭素数が１
ないし２のアルキル硫酸基を示す。） （式中R7は炭素数７ないし20の高級アルキル基であり、
R8及びR9は炭素数１ないし４の低級アルキル基であり、
Ｑは炭素数１ないし３のアルキレン基又は炭素数２ない
し３のヒドロキシアルキレンよりなる群から選ばれ、Ｚ
は−COO-又は−SO3であるが、但しＺが−COO-であると
きにはＱはアルキレンでありｍは０または１である。） 本発明のシャンプー組成物の第１の必須成分は上記一
般式（１）により表されるスルホン酸塩又は上記一般式
（２）により表される硫酸エステル塩であり、これら１
種又は２種以上を組合せて用いることができる。
上記一般式（１）で表されるスルホン酸塩の具体例と
しては、例えばα−オレフィンスルホネート（AOS塩）
と称する物質が挙げられる。この物質は、通常ワックス
クラッキング法、チーグラー触媒を用いたエチレン重合
法等によって得られる平均炭素数12ないし16のα−オレ
フィンを原料とし、これを薄膜状に保持して不活性ガス
で稀釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、水酸化
ナトリウム等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
で中和し、加水分解することにより得られる。この場
合、得られた生成物は、例えばHOS（ヒドロキシアルカ
ンスルホネート）を10ないし45重量％（但し、2HOSが0.
5ないし８重量％、通常１ないし５重量％、3HOS以上が
５ないし44.5重量％）、ANS（アルケニルスルホネー
ト）を55ないし80重量％、DS（ジスルホネート）を３な
いし15重量％含有する混合物である。
しては、例えばα−オレフィンスルホネート（AOS塩）
と称する物質が挙げられる。この物質は、通常ワックス
クラッキング法、チーグラー触媒を用いたエチレン重合
法等によって得られる平均炭素数12ないし16のα−オレ
フィンを原料とし、これを薄膜状に保持して不活性ガス
で稀釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、水酸化
ナトリウム等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
で中和し、加水分解することにより得られる。この場
合、得られた生成物は、例えばHOS（ヒドロキシアルカ
ンスルホネート）を10ないし45重量％（但し、2HOSが0.
5ないし８重量％、通常１ないし５重量％、3HOS以上が
５ないし44.5重量％）、ANS（アルケニルスルホネー
ト）を55ないし80重量％、DS（ジスルホネート）を３な
いし15重量％含有する混合物である。
他のスルホン酸塩としては、平均炭素数10ないし18、
好ましくは14ないし18のアルカンスルホネートのアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金属塩がある。これらアルカ
ンスルホネートは、例えば炭素数10ないし18のｎ−パラ
フィンにスルフォキシデーションを施してアルカンスル
ホン酸とした後、これをアルカリにより中和することに
より得ることができる。
好ましくは14ないし18のアルカンスルホネートのアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金属塩がある。これらアルカ
ンスルホネートは、例えば炭素数10ないし18のｎ−パラ
フィンにスルフォキシデーションを施してアルカンスル
ホン酸とした後、これをアルカリにより中和することに
より得ることができる。
上記一般式（２）で表される硫酸エステル塩の具体例
としては、例えば長鎖アルキル基を有する高級アルコー
ル硫酸エステル塩がある。これは高級アルコールを硫酸
化剤（硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸及
びスルファミン酸等）により硫酸化して得られる。この
中でも特に炭素数12ないし18の硫酸エステル塩が有用で
あり、更に具体的にはラウリル硫酸エステルナトリウム
塩、セチル硫酸エステルナトリウム塩、ステアリル硫酸
エステルナトリウム塩、オレイル硫酸エステルナトリウ
ム塩等である。
としては、例えば長鎖アルキル基を有する高級アルコー
ル硫酸エステル塩がある。これは高級アルコールを硫酸
化剤（硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸及
びスルファミン酸等）により硫酸化して得られる。この
中でも特に炭素数12ないし18の硫酸エステル塩が有用で
あり、更に具体的にはラウリル硫酸エステルナトリウム
塩、セチル硫酸エステルナトリウム塩、ステアリル硫酸
エステルナトリウム塩、オレイル硫酸エステルナトリウ
ム塩等である。
上記スルホン酸塩、硫酸エステル塩は、その１種を単
独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、第１の必須成分の配合量としては組成物全体の
５ないし20重量％が適当であり、好ましくは８ないし15
重量％であり、５重量％より少ないと起泡力が低下する
傾向となり、20重量％より多いと柔軟性付与の効果が減
少する傾向となる。
５ないし20重量％が適当であり、好ましくは８ないし15
重量％であり、５重量％より少ないと起泡力が低下する
傾向となり、20重量％より多いと柔軟性付与の効果が減
少する傾向となる。
本発明のシャンプー組成物の第２の必須成分は、上記
一般式（３）で表される第４アンモニウム塩型カチオン
界面活性剤である。
一般式（３）で表される第４アンモニウム塩型カチオン
界面活性剤である。
その具体例としては、例えば、ステアリルトリメチル
アンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、
ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニル
ジメチルアンモニウムクロライド等がある。
アンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、
ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニル
ジメチルアンモニウムクロライド等がある。
上記第４級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤
は、その１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用し
てもよい。また、その配合量としては組成物全体の１な
いし５重量％が適当で、好ましくは1.5ないし３重量％
であり、１重量％より少ないと柔軟性付与の効果が発現
されにくく、５重量％より多いと起泡力が低下する傾向
となる。
は、その１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用し
てもよい。また、その配合量としては組成物全体の１な
いし５重量％が適当で、好ましくは1.5ないし３重量％
であり、１重量％より少ないと柔軟性付与の効果が発現
されにくく、５重量％より多いと起泡力が低下する傾向
となる。
本発明のシャンプー組成物の第３の必須成分は上記一
般式（４）で表されるベタイン型両性界面活性剤であ
る。
般式（４）で表されるベタイン型両性界面活性剤であ
る。
好適なR7基にはデシル、ドデシル、ヘキサデシル、オ
クタデシル、エイコシルなどがある。R8及びR9の例には
メチル、エチル、プロピル、イソブチルなどがある。上
記一般式（４）の範囲内で代表的なアルキルベタインに
はデシルベタイン（すなわち、Ｎ−デシルジメチルグリ
シン）、ドデシルベタイン、テトラベシルベタイン、セ
チルベタイン、ステアリルベタイン、ココベタインなど
があり、代表的なアミドベタインにはココアミドプロピ
ルベタインすなわちＮ−（３−ヤシ油アシルアミノプロ
ピル）−N,N−ジメチル−２−アミノ酢酸塩、ラウリル
アミドメチルベタイン、ミリスチルアミドメチルベタイ
ン、パルミチルアミドメチルベタイン、ステアリルアミ
ドメチルベタインなどがある。代表的なアルキルスルホ
ベタインとしてはココジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ステアリルジメチルジメチルスルホプロピルベタイ
ンなどがあり、代表的なアミドスルホベタインにはココ
アミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、すなわ
ちＮ−ココイル（ジメチルアミノ）プロパンスルホネー
ト、ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベ
タイン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピ
ルベタイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒド
ロキシエチル）−スルホプロピルベタイン、すなわち−
（N,N−ジメチル−Ｎ−ラウリルアミノ）２−ヒドロキ
シプロパンスルホネートなどがある。
クタデシル、エイコシルなどがある。R8及びR9の例には
メチル、エチル、プロピル、イソブチルなどがある。上
記一般式（４）の範囲内で代表的なアルキルベタインに
はデシルベタイン（すなわち、Ｎ−デシルジメチルグリ
シン）、ドデシルベタイン、テトラベシルベタイン、セ
チルベタイン、ステアリルベタイン、ココベタインなど
があり、代表的なアミドベタインにはココアミドプロピ
ルベタインすなわちＮ−（３−ヤシ油アシルアミノプロ
ピル）−N,N−ジメチル−２−アミノ酢酸塩、ラウリル
アミドメチルベタイン、ミリスチルアミドメチルベタイ
ン、パルミチルアミドメチルベタイン、ステアリルアミ
ドメチルベタインなどがある。代表的なアルキルスルホ
ベタインとしてはココジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ステアリルジメチルジメチルスルホプロピルベタイ
ンなどがあり、代表的なアミドスルホベタインにはココ
アミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、すなわ
ちＮ−ココイル（ジメチルアミノ）プロパンスルホネー
ト、ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベ
タイン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピ
ルベタイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒド
ロキシエチル）−スルホプロピルベタイン、すなわち−
（N,N−ジメチル−Ｎ−ラウリルアミノ）２−ヒドロキ
シプロパンスルホネートなどがある。
上記、ベタイン型両性界面活性剤は、その１種を単独
で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、そ
の配合量としては組成物全体の１ないし10重量％が適当
で好ましくは１ないし５重量％であり、１重量％より少
ないと起泡力が低下する傾向となり、10重量％より多い
と柔軟性付与の効果が減少する傾向となる。
で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。また、そ
の配合量としては組成物全体の１ないし10重量％が適当
で好ましくは１ないし５重量％であり、１重量％より少
ないと起泡力が低下する傾向となり、10重量％より多い
と柔軟性付与の効果が減少する傾向となる。
本発明のシャンプー組成物には、発明の効果に影響の
ない範囲で使用目的などにより必要に応じて一般に用い
られている補助添加剤を添加することができる。このよ
うな添加剤としては、例えば、食塩、ボウショウ、可溶
化剤、BTH、α−トコフェロールなどの酸化防止剤、紫
外線吸収剤、たんぱく誘導剤、動物抽出エキス、殺菌
剤、色素、香料、カチオン性ポリマーのコンディショニ
ング剤などを挙げることができる。
ない範囲で使用目的などにより必要に応じて一般に用い
られている補助添加剤を添加することができる。このよ
うな添加剤としては、例えば、食塩、ボウショウ、可溶
化剤、BTH、α−トコフェロールなどの酸化防止剤、紫
外線吸収剤、たんぱく誘導剤、動物抽出エキス、殺菌
剤、色素、香料、カチオン性ポリマーのコンディショニ
ング剤などを挙げることができる。
更に、洗浄性や泡立ちを調整する目的で、非イオン界
面活性剤、上記以外の両性界面活性剤などの他の界面活
性剤を適量添加することができる。この場合の他の界面
活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン高級アル
コールリン酸エステルまたはその塩、ポリエキシエチレ
ン高級脂肪酸エステルまたはその塩などがある。
面活性剤、上記以外の両性界面活性剤などの他の界面活
性剤を適量添加することができる。この場合の他の界面
活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン高級アル
コールリン酸エステルまたはその塩、ポリエキシエチレ
ン高級脂肪酸エステルまたはその塩などがある。
［発明の効果］ 本発明のシャンプー組成物は、３種の必須成分を併用
することにより、必須成分の１つである第４アンモニウ
ム塩型カチオン界面活性剤の有する柔軟性付与効果を損
うことなく、優れた起泡力を示す。すなわち、この組成
物は毛髪の整髪性（柔軟性）を備えた洗浄剤を構成す
る。
することにより、必須成分の１つである第４アンモニウ
ム塩型カチオン界面活性剤の有する柔軟性付与効果を損
うことなく、優れた起泡力を示す。すなわち、この組成
物は毛髪の整髪性（柔軟性）を備えた洗浄剤を構成す
る。
なお、本発明の３種の必須成分のいずれか１つを欠い
た場合には起泡力、柔軟性の少なくともいずれか一方の
性能が劣り、本発明の目的を達成することができない。
た場合には起泡力、柔軟性の少なくともいずれか一方の
性能が劣り、本発明の目的を達成することができない。
［実施例］ 以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。なお、各例の説明に先立ち、各例において
採用した評価方法について説明する。
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。なお、各例の説明に先立ち、各例において
採用した評価方法について説明する。
（１） 起泡力 調製されたシャンプー組成物の６％水溶液20ml（25
℃）を100mlメスシリンダーに採取し、人工汚垢として
液体ラノリンを0.2g加え、10秒間に20回振とうし、１分
後の泡容積（ml）を測定した。その結果、得られた泡容
積のうち60ml以上を良好とし、それ未満は不良とした。
℃）を100mlメスシリンダーに採取し、人工汚垢として
液体ラノリンを0.2g加え、10秒間に20回振とうし、１分
後の泡容積（ml）を測定した。その結果、得られた泡容
積のうち60ml以上を良好とし、それ未満は不良とした。
（２） 柔軟性 静摩擦係数、毛髪のなめらかさ、まとまり易さの３点
から総合評価した。これらの３点の評価方法はそれぞれ
次に示すとおりである。
から総合評価した。これらの３点の評価方法はそれぞれ
次に示すとおりである。
（ｉ）静摩擦係数 試料シャンプー1.0g用いて毛髪（5g、20cm）を１分間
もみ洗いし、すすいだ後、温度25℃、相対湿度65％の恒
温室中に24時間放置し、乾燥させた。乾燥後、摩擦係数
メーター（シンコー電気社製）を用いて静摩擦係数の測
定を行った。なお、官能試験による毛髪のなめらかさと
の対比から、静摩擦係数が0.17以下のとき毛髪のなめら
かさが感知できる。
もみ洗いし、すすいだ後、温度25℃、相対湿度65％の恒
温室中に24時間放置し、乾燥させた。乾燥後、摩擦係数
メーター（シンコー電気社製）を用いて静摩擦係数の測
定を行った。なお、官能試験による毛髪のなめらかさと
の対比から、静摩擦係数が0.17以下のとき毛髪のなめら
かさが感知できる。
（ii）毛髪のなめらかさ 官能試験によって評価した。洗浄、すすぎおよび乾燥
を行った後の毛束（5g、20cm）のなめらかさを、テスタ
ー20名により、市販シャンプーを用いた場合と対象させ
た一対比較法によって評価した。評価基準は次のとおり
である。
を行った後の毛束（5g、20cm）のなめらかさを、テスタ
ー20名により、市販シャンプーを用いた場合と対象させ
た一対比較法によって評価した。評価基準は次のとおり
である。
◎：市販品よりなめらかさが優れる。
○： 〃 やや優れる △： 〃 同等 ×： 〃 劣る （iii 毛髪のまとまり易さ 官能試験によって評価した。洗浄、すすぎおよび乾燥
を行った後の毛束（5g、20cm）のまとまり易さを、テス
ター20名により、市販シャンプーを用いた場合と対象さ
せた一対比較法によって評価した。評価基準は次のとお
りである。
を行った後の毛束（5g、20cm）のまとまり易さを、テス
ター20名により、市販シャンプーを用いた場合と対象さ
せた一対比較法によって評価した。評価基準は次のとお
りである。
◎：市販品よりまとまり易さが優れる。
○： 〃 やや優れる △： 〃 同等 ×： 〃 劣る 実施例 １〜６ 第１表に示す組成を有する12種のシャンプー組成物を
調製し、上記の方法に従って、その性能評価を行った。
その結果を同表に示す。
調製し、上記の方法に従って、その性能評価を行った。
その結果を同表に示す。
表中の組成の単位は全て重量％で、またアニオン活性
剤＊1,＊２はそれぞれ次の化合物である。
剤＊1,＊２はそれぞれ次の化合物である。
＊１ C14のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム （アルキル基はC7〜C17の混合物） 実施例 ７〜17 第２表に示す組成を有する15種のシャンプー組成物を
調製し、上記と同様に性能評価を行った。結果を同表に
示す。
調製し、上記と同様に性能評価を行った。結果を同表に
示す。
なお、表中の組成の単位は全て重量％であり、アニオ
ン活性剤＊１、両性活性剤＊２は第１表と同じ意味であ
る。また、アニオン活性剤＊3,＊4,＊５及び両性活性剤
＊６はそれぞれ次の化合物である。
ン活性剤＊１、両性活性剤＊２は第１表と同じ意味であ
る。また、アニオン活性剤＊3,＊4,＊５及び両性活性剤
＊６はそれぞれ次の化合物である。
＊３ アルカンスルホン酸ナトリウム （分子量328,アルキル基C14〜C18） ＊４ アルキル硫酸ナトリウム （分子量299,アルキル基C12〜C18） ＊５ ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリ
ウム （ポリオキシエチレン平均付加モル数＝3,アルキル基
C12/C13＝1/1） （アルキル基はC18） 第１表及び第２表に示す結果から明らかなように本発
明の３種の必須成分すべてを所定量含有する組成物（実
施例１〜17）はいずれも、起泡力及び静摩擦係数、毛髪
のなめらかさ、毛髪のまとまり易さにおいて優れた性能
を示しているのに対し、本発明の範囲外の配合量及びい
ずれか１成分を各組成物（比較例１〜６）は性能が劣っ
ていることがわかる。
ウム （ポリオキシエチレン平均付加モル数＝3,アルキル基
C12/C13＝1/1） （アルキル基はC18） 第１表及び第２表に示す結果から明らかなように本発
明の３種の必須成分すべてを所定量含有する組成物（実
施例１〜17）はいずれも、起泡力及び静摩擦係数、毛髪
のなめらかさ、毛髪のまとまり易さにおいて優れた性能
を示しているのに対し、本発明の範囲外の配合量及びい
ずれか１成分を各組成物（比較例１〜６）は性能が劣っ
ていることがわかる。
次の実施例18、19は本発明のシャンプー組成物の他
に、発明の効果に影響のない範囲内で各種添加物を加え
た例である。
に、発明の効果に影響のない範囲内で各種添加物を加え
た例である。
実施例18 第３表に示すシャンプー組成物を調製し、上記の方法
に従って評価した。
に従って評価した。
評価結果 起泡力 63 静摩擦係数 0.17 毛髪のなめらかさ ◎ 毛髪のまとまり易さ ◎ 実施例 19 第４表のシャンプー組成物を調製し、上記の方法に従
って評価した。
って評価した。
評価結果 起泡力 68 静摩擦係数 0.17 毛髪のなめらかさ ◎ 毛髪のまとまり易さ ◎
Claims (1)
- 【請求項１】下記一般式（１）で表されるスルホン酸塩
および下記一般式（２）で表される硫酸エステル塩から
選ばれる少なくとも１種以上と、下記一般式（３）で表
される第４級アンモニウム型カチオン界面活性剤と、下
記一般式（４）で表されるアミドアルキルベタイン型両
性界面活性剤とを含有することを特徴とするシャンプー
組成物。 R1SO3M1 …（１） （但し、R1は炭素数12ないし16のアルファオレフィン、
炭素数12ないし16のビニリデン型オレフィン炭素数12な
いし16のインナーオレフィン、炭素数12ないし16のヒド
ロキシアルキル基、又は炭素数10ないし18の直鎖若しく
は分枝鎖パラフィンを示し、M1はアルカリ金属、アルカ
リ置換アンモニウム、又はヒドロキシアルキル置換アン
モニウムを示す。） R2R10OnOSO3M2 …（２） （但し、R2は炭素数８ないし18のアルキル基あるいは炭
素数５ないし15のアルキル基で置換されたアルキルフェ
ニル基、R10は炭素数２ないし３のアルキル基、ｎは０
ないし６、M2はアルカリ金属、アルカリ置換アンモニウ
ム、又はヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示
す。） （式中R3,R4,R5及びR6はいずれもアルキル基で、そのう
ち少なくとも１個は炭素数８ないし22のアルキル基を示
し、Ｘはハロゲン原子又はアルキル基の炭酸数が１ない
し２のアルキル硫酸基を示す。） （式中R7は炭素数７ないし20の高級アルキル基で、R8及
びR9は炭素数１ないし４の低級アルキル基であり、Ｑは
炭素数１ないし３のアルキレンおよび炭素数２ないし３
のヒドロキシアルキレンよりなる群から選ばれ、Ｚは−
COO-または−SO3であるが、但しＺが−COO-である場合
にはＱはアルキレンでありｍは０又は１である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62148189A JP2558704B2 (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | シャンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62148189A JP2558704B2 (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | シャンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63313711A JPS63313711A (ja) | 1988-12-21 |
| JP2558704B2 true JP2558704B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=15447237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62148189A Expired - Lifetime JP2558704B2 (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | シャンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2558704B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5665364A (en) * | 1995-07-24 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
| US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
| JP2002047147A (ja) * | 2000-07-28 | 2002-02-12 | Hoyu Co Ltd | シャンプー組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60115511A (ja) * | 1983-11-29 | 1985-06-22 | Lion Corp | ２液型毛髪及び繊維処理剤組成物 |
| JPS63150213A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Kao Corp | シヤンプ−組成物 |
-
1987
- 1987-06-15 JP JP62148189A patent/JP2558704B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60115511A (ja) * | 1983-11-29 | 1985-06-22 | Lion Corp | ２液型毛髪及び繊維処理剤組成物 |
| JPS63150213A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Kao Corp | シヤンプ−組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63313711A (ja) | 1988-12-21 |
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