JPS63313711A - シャンプ−組成物 - Google Patents
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はリンスの効果である整髪性及び調髪性(柔軟性
)を備えたシャンプー組成物に関する。
)を備えたシャンプー組成物に関する。
[従来の技術]
最近まで、シャンプーとリンスの望ましい特性はそれぞ
れシャンプー組成物とリンス組成物を別々に使用するこ
とによって発揮されるものであり、単独の組成物でその
双方の特性を表わすことは出来なかった。近年、その効
果を表わすシャンプー組成物として、リンス基材である
第4級アンモニウム塩の利用、ノニオン界面活性剤(特
開昭53−133206)または両性界面活性剤(特開
昭5CI−23407)の添加、あるいは特定アニオン
界面活性剤(特開昭52−35203)や、特定カチオ
ン界面活性剤(特公昭47−47845)の利用が提案
されているが、これらの添加及び利用によるシャンプー
は、毛髪に対して十分なリンスの持つ特性即ち整髪性・
調髪性(柔軟性)を示しておらず、またその起泡力も十
分でない。また、米国特許第3472840号では、水
溶性陽イオン・セルロース樹脂のポリマーJR樹脂(p
olymer JRRe5in)を配合したシャンプ
ーが、シャンプーとリンスの望ましい特性を有すること
が記載されている。しかし、前記シャンプーは髪の清浄
効果は優れているが、整髪効果(柔軟性)は望ましいも
のからほど遠い。更に前記シャンプーはそのpH値が約
7.2ないし8.0のアルカリ性で調合されているが、
毛髪の状態を良好に保つためには弱酸性の組成物の使用
が望ましい。
れシャンプー組成物とリンス組成物を別々に使用するこ
とによって発揮されるものであり、単独の組成物でその
双方の特性を表わすことは出来なかった。近年、その効
果を表わすシャンプー組成物として、リンス基材である
第4級アンモニウム塩の利用、ノニオン界面活性剤(特
開昭53−133206)または両性界面活性剤(特開
昭5CI−23407)の添加、あるいは特定アニオン
界面活性剤(特開昭52−35203)や、特定カチオ
ン界面活性剤(特公昭47−47845)の利用が提案
されているが、これらの添加及び利用によるシャンプー
は、毛髪に対して十分なリンスの持つ特性即ち整髪性・
調髪性(柔軟性)を示しておらず、またその起泡力も十
分でない。また、米国特許第3472840号では、水
溶性陽イオン・セルロース樹脂のポリマーJR樹脂(p
olymer JRRe5in)を配合したシャンプ
ーが、シャンプーとリンスの望ましい特性を有すること
が記載されている。しかし、前記シャンプーは髪の清浄
効果は優れているが、整髪効果(柔軟性)は望ましいも
のからほど遠い。更に前記シャンプーはそのpH値が約
7.2ないし8.0のアルカリ性で調合されているが、
毛髪の状態を良好に保つためには弱酸性の組成物の使用
が望ましい。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は、上記事情を鑑みなされたもので、起泡力に優
れ、かつ毛髪に十分な柔軟性を付与するシャンプー組成
物を提供することを目的とする。
れ、かつ毛髪に十分な柔軟性を付与するシャンプー組成
物を提供することを目的とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を重
ねた結果、両性界面活性剤として所定のベタイン型両性
界面活性剤を用いると共に、これにスルホン酸塩、硫酸
エステル塩、及び第4級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤を併用することにより、第4級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤が有する毛髪に対する柔軟効果が損
われず、しかもスルホン酸塩、硫酸エステルが持つとこ
ろの起泡力が十分発揮されることを見出し、本発明を完
成するに至った。
ねた結果、両性界面活性剤として所定のベタイン型両性
界面活性剤を用いると共に、これにスルホン酸塩、硫酸
エステル塩、及び第4級アンモニウム塩型カチオン界面
活性剤を併用することにより、第4級アンモニウム塩型
カチオン界面活性剤が有する毛髪に対する柔軟効果が損
われず、しかもスルホン酸塩、硫酸エステルが持つとこ
ろの起泡力が十分発揮されることを見出し、本発明を完
成するに至った。
即ち、本発明のシャンプー組成物は下記一般式(1)に
より表されるスルホン酸塩及び下記一般式(2)により
表される硫酸エステル塩から選ばれる少なくとも1種の
界面活性剤と下記一般式(3)で表される第4級アンモ
ニウム塩型カチオン界面活性剤と下記一般式(4)で表
されるベタイン型両性界面活性剤とを配合することを特
徴とする。
より表されるスルホン酸塩及び下記一般式(2)により
表される硫酸エステル塩から選ばれる少なくとも1種の
界面活性剤と下記一般式(3)で表される第4級アンモ
ニウム塩型カチオン界面活性剤と下記一般式(4)で表
されるベタイン型両性界面活性剤とを配合することを特
徴とする。
R,SO3M、 ・・・(1)−
C0 (但し、R□は炭素数12ないし16のアルファオレフ
ィン、炭素数12ないし16のビニリデン型オレフィン
、炭素数12ないし16のインナーオレフィン、炭素数
12ないし16のヒドロキシアルキル基又は炭素数10
ないし18の直鎖もしくは分枝鎖のパラフィン、Mlは
アルカリ金属、アルカリ置換アンモニウム又はヒドロキ
シアルキル置換アンモニウムを示す。) R2(Rho O+−n O303M2 −(2)(但
し、R2は炭素数8ないし18のアルキル基あるいは炭
素数5ないし15のアルキル基で置換されたアルキルフ
ェニル基、RiOは炭素数2ないし3のアルキル基、n
は0ないし6、M2はアルカリ金属、アルカリ置換アン
モニウム、又はヒト0キシアルキル置換アンモニウムを
示す。)(式中R3,R4,R5及びR6はいずれもア
ルキル基で、そのうち少なくとも1個は炭素数8ないし
22のアルキル基を示し、Xはハロゲン原子かまたはア
ルキル基の炭素数が1ないし2のアルキル硫酸基を示す
。) ・・・(4) (式中R7は炭素数7ないし20の高級アルキル基であ
り、R8及びR9は炭素数1ないし4の低級アルキル基
であり、Qは炭素数1ないし3のアルキレン基又は炭素
数2ないし3のヒドロキシアルキレンよりなる群から選
ばれ、2は−COO−又は−5o3であるが、但しZが
−CO〇−であるときにはQはアルキレンでありmは0
または1である。) 本発明のシャンプー組成物の第1の必須成分は上記一般
式(1)により表されるスルホン酸塩又は上記一般式(
2)により表される硫酸エステル塩であり、これら1種
又は2種以上を組合せて用いることができる。
C0 (但し、R□は炭素数12ないし16のアルファオレフ
ィン、炭素数12ないし16のビニリデン型オレフィン
、炭素数12ないし16のインナーオレフィン、炭素数
12ないし16のヒドロキシアルキル基又は炭素数10
ないし18の直鎖もしくは分枝鎖のパラフィン、Mlは
アルカリ金属、アルカリ置換アンモニウム又はヒドロキ
シアルキル置換アンモニウムを示す。) R2(Rho O+−n O303M2 −(2)(但
し、R2は炭素数8ないし18のアルキル基あるいは炭
素数5ないし15のアルキル基で置換されたアルキルフ
ェニル基、RiOは炭素数2ないし3のアルキル基、n
は0ないし6、M2はアルカリ金属、アルカリ置換アン
モニウム、又はヒト0キシアルキル置換アンモニウムを
示す。)(式中R3,R4,R5及びR6はいずれもア
ルキル基で、そのうち少なくとも1個は炭素数8ないし
22のアルキル基を示し、Xはハロゲン原子かまたはア
ルキル基の炭素数が1ないし2のアルキル硫酸基を示す
。) ・・・(4) (式中R7は炭素数7ないし20の高級アルキル基であ
り、R8及びR9は炭素数1ないし4の低級アルキル基
であり、Qは炭素数1ないし3のアルキレン基又は炭素
数2ないし3のヒドロキシアルキレンよりなる群から選
ばれ、2は−COO−又は−5o3であるが、但しZが
−CO〇−であるときにはQはアルキレンでありmは0
または1である。) 本発明のシャンプー組成物の第1の必須成分は上記一般
式(1)により表されるスルホン酸塩又は上記一般式(
2)により表される硫酸エステル塩であり、これら1種
又は2種以上を組合せて用いることができる。
上記一般式(1)で表されるスルホン酸塩の具体例とし
ては、例えばα−オレフィンスルホネート(AO8塩)
と称する物質が挙げられる。この物質は、通常ワックス
クラッキング法、チーグラー触媒を用いたエチレン重合
法等によって得られる平均炭素数12ないし16のα−
オレフィンを原料とし、これを薄膜状に保持して不活性
ガスで稀釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、水
酸化ナトリウム等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金
属塩で中和し、加水分解することにより得られる。この
場合、得られた生成物は、例えばHO8(ヒドロキシア
ルカンスルホネート)を10ないし45重量%(但し、
2HO8が0.5ないし8重量%、通常1ないし5重量
%、3HO8以上が5ないし44.5重量%)、ANS
(アルケニルスルホネート)を55ないし80重量%
、DS(ジスルホネート)を3ないし15重量%含有す
る混合物である。
ては、例えばα−オレフィンスルホネート(AO8塩)
と称する物質が挙げられる。この物質は、通常ワックス
クラッキング法、チーグラー触媒を用いたエチレン重合
法等によって得られる平均炭素数12ないし16のα−
オレフィンを原料とし、これを薄膜状に保持して不活性
ガスで稀釈したガス状無水硫酸でスルホン化した後、水
酸化ナトリウム等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金
属塩で中和し、加水分解することにより得られる。この
場合、得られた生成物は、例えばHO8(ヒドロキシア
ルカンスルホネート)を10ないし45重量%(但し、
2HO8が0.5ないし8重量%、通常1ないし5重量
%、3HO8以上が5ないし44.5重量%)、ANS
(アルケニルスルホネート)を55ないし80重量%
、DS(ジスルホネート)を3ないし15重量%含有す
る混合物である。
他のスルホン酸塩としては、平均炭素数10ないし18
、好ましくは14ないし18のアルカンスルホネートの
アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩がある。これら
アルカンスルホネートは、例えば炭素数10ないし18
のn−パラフィンにスルフオキシデーションを施してア
ルカ、ンスルホン酸とした後、これをアルカリにより中
和することにより得ることができる。
、好ましくは14ないし18のアルカンスルホネートの
アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩がある。これら
アルカンスルホネートは、例えば炭素数10ないし18
のn−パラフィンにスルフオキシデーションを施してア
ルカ、ンスルホン酸とした後、これをアルカリにより中
和することにより得ることができる。
上記一般式(2)で表される硫酸エステル塩の具体例と
しては、例えば長鎖アルキル基を有する高級アルコール
硫酸エステル塩がある。これは高級アルコールを硫酸化
剤(硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸及び
スルファミン酸等)により硫酸化して得られる。この中
でも特に炭素数12ないし18の硫酸エステル塩が有用
であり、更に具体的にはラウリル硫酸エステルナトリウ
ム塩、セチル硫酸エステルナトリウム塩、ステアリル硫
酸エステルナトリウム塩、オレイル硫酸エステルナトリ
ウム塩等である。
しては、例えば長鎖アルキル基を有する高級アルコール
硫酸エステル塩がある。これは高級アルコールを硫酸化
剤(硫酸、発煙硫酸、クロルスルホン酸、無水硫酸及び
スルファミン酸等)により硫酸化して得られる。この中
でも特に炭素数12ないし18の硫酸エステル塩が有用
であり、更に具体的にはラウリル硫酸エステルナトリウ
ム塩、セチル硫酸エステルナトリウム塩、ステアリル硫
酸エステルナトリウム塩、オレイル硫酸エステルナトリ
ウム塩等である。
上記スルホン酸塩、硫酸エステル塩は、その1種を単独
で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
= 9−
また、第1の必須成分の配合量としては組成物全体の5
ないし20重量%が適当であり、好ましくは8ないし1
5重量%であり、5重量%より少ないと起泡力が低下す
る傾向となり、20重量%より多いと柔軟性付与の効果
が減少する傾向となる。
ないし20重量%が適当であり、好ましくは8ないし1
5重量%であり、5重量%より少ないと起泡力が低下す
る傾向となり、20重量%より多いと柔軟性付与の効果
が減少する傾向となる。
本発明のシャンプー組成物の第2の必須成分は、上記一
般式(3)で表される第4アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤である。
般式(3)で表される第4アンモニウム塩型カチオン界
面活性剤である。
その具体例としては、例えば、ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウム
クロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
セチルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジ
メチ少アンモニウムクロライド等がある。
ンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウム
クロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ
セチルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジ
メチ少アンモニウムクロライド等がある。
上記第4級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤は、
その1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用しても
よい。また、その配合量としては組成物全体の1ないし
5重量%が適当で、好まし= 10− くは1.5ないし3重量%であり、1重量%より少ない
と柔軟性付与の効果が発現されにくく、5重量%より多
いと起泡力が低下する傾向となる。
その1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用しても
よい。また、その配合量としては組成物全体の1ないし
5重量%が適当で、好まし= 10− くは1.5ないし3重量%であり、1重量%より少ない
と柔軟性付与の効果が発現されにくく、5重量%より多
いと起泡力が低下する傾向となる。
本発明のシャンプー組成物の第3の必須成分は上記一般
式(4)で表されるベタイン型両性界面活性剤である。
式(4)で表されるベタイン型両性界面活性剤である。
好適なR7基にはデシル、ドデシル、ヘキサデシル、オ
クタデシル、エイコシルなどがある。
クタデシル、エイコシルなどがある。
R8及びR9の例にはメチル、エチル、プロピル、イソ
ブチルなどがある。上記一般式(4)の範囲内で代表的
なアルキルベタインにはデシルベタイン(すなわち、N
−デシルジメチルグリシン)、ドデシルベタイン、テト
ラベシルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイ
ン、ココベタインなどがあり、代表的なアミドベタイン
にはココアミドプロピルベタインすなわちN−(3−ヤ
シ油アシルアミノプロピル)−N、N−ジメチル−2−
アミノ酢酸塩、ラウリルアミドメチルベタイン、ミリス
チルアミドメチルベタイン、パルミチルアミドメチルベ
タイン、ステアリルアミドメチルベタインなどがある。
ブチルなどがある。上記一般式(4)の範囲内で代表的
なアルキルベタインにはデシルベタイン(すなわち、N
−デシルジメチルグリシン)、ドデシルベタイン、テト
ラベシルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイ
ン、ココベタインなどがあり、代表的なアミドベタイン
にはココアミドプロピルベタインすなわちN−(3−ヤ
シ油アシルアミノプロピル)−N、N−ジメチル−2−
アミノ酢酸塩、ラウリルアミドメチルベタイン、ミリス
チルアミドメチルベタイン、パルミチルアミドメチルベ
タイン、ステアリルアミドメチルベタインなどがある。
代表的なアルキルスルホベタインとしてはココジメチル
スルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルジメチル
スルホプロピルベタインなどがあり、代表的なアミドス
ルホベタインにはココアミノメチルジメチルスルホプロ
ピルベタイン、すなわちN−ココイル(ジメルアミノ)
プロパンスルホネート、ステアリルアミノメチルジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ミリスチルアミノメチルジ
メチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメチル
−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−スルホプロピルベ
タイン、すなわち−(N、N−ジメチル−N−ラウリル
アミノ)2−ヒドロキシプロパンスルホネートなどがあ
る。
スルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルジメチル
スルホプロピルベタインなどがあり、代表的なアミドス
ルホベタインにはココアミノメチルジメチルスルホプロ
ピルベタイン、すなわちN−ココイル(ジメルアミノ)
プロパンスルホネート、ステアリルアミノメチルジメチ
ルスルホプロピルベタイン、ミリスチルアミノメチルジ
メチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメチル
−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−スルホプロピルベ
タイン、すなわち−(N、N−ジメチル−N−ラウリル
アミノ)2−ヒドロキシプロパンスルホネートなどがあ
る。
上記、ベタイン型両性界面活性剤は、その1種を単独で
用いてもよく、2種以上を併用してもよい。また、その
配合量としては組成物全体の1ないし10重量%が適当
で好ましくは1ないし5重量%であり、1重量%より少
ないと起泡力が低下する傾向となり、10重量%より多
いと柔軟性付与の効果が減少する傾向となる。
用いてもよく、2種以上を併用してもよい。また、その
配合量としては組成物全体の1ないし10重量%が適当
で好ましくは1ないし5重量%であり、1重量%より少
ないと起泡力が低下する傾向となり、10重量%より多
いと柔軟性付与の効果が減少する傾向となる。
12 一
本発明のシャンプー組成物には、発明の効果に影響のな
い範囲で使用目的などにより必要に応じて一般に用いら
れている補助添加剤を添加することができる。このよう
な添加剤としては、例えば、食塩、ボウショウ、可溶化
剤、BTH,α−トコフェロールなどの酸化防止剤、紫
外線吸収剤、たんばく誘導剤、動物抽出エキス、殺菌剤
、色素、香料、カチオン性ポリマーのコンディショニン
グ剤などを挙げることができる。
い範囲で使用目的などにより必要に応じて一般に用いら
れている補助添加剤を添加することができる。このよう
な添加剤としては、例えば、食塩、ボウショウ、可溶化
剤、BTH,α−トコフェロールなどの酸化防止剤、紫
外線吸収剤、たんばく誘導剤、動物抽出エキス、殺菌剤
、色素、香料、カチオン性ポリマーのコンディショニン
グ剤などを挙げることができる。
更に、洗浄性や泡立ちを調整する目的で、非イオン界面
活性剤、上記以外の両性界面活性剤などの他の界面活性
剤を適量添加することができる。
活性剤、上記以外の両性界面活性剤などの他の界面活性
剤を適量添加することができる。
この場合の他の界面活性剤としては、例えば、ポリオキ
シエチレン高級アルコールリン酸エステルまたはその塩
、ポリエキシエチレン高級脂肪酸エステルまたはその塩
などがある。
シエチレン高級アルコールリン酸エステルまたはその塩
、ポリエキシエチレン高級脂肪酸エステルまたはその塩
などがある。
[発明の効果〕
本発明のシャンプー組成物は、3種の必須成分を併用す
ることにより、必須成分の1つである第4アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤の有する、−13− 柔軟性付与効果を損うことなく、優れた起泡力を示す。
ることにより、必須成分の1つである第4アンモニウム
塩型カチオン界面活性剤の有する、−13− 柔軟性付与効果を損うことなく、優れた起泡力を示す。
すなわち、この組成物は毛髪の整髪性(柔軟性)を備え
た洗浄剤を構成する。
た洗浄剤を構成する。
なお、本発明の3種の必須成分のいずれか1つを欠いた
場合には起泡力、柔軟性の少なくともいずれか一方の性
能が劣り、本発明の目的を達成することができない。
場合には起泡力、柔軟性の少なくともいずれか一方の性
能が劣り、本発明の目的を達成することができない。
[実施例]
以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明を具体的
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、各側の説明に先立ち、各側において採
用した評価方法について説明する。
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、各側の説明に先立ち、各側において採
用した評価方法について説明する。
(1)起泡力
調製されたシャンプー組成物の6%水溶液20猷(25
℃)を1001メスシリンダーに採取し、人工汚垢とし
て液体ラノリンを0.29加え、10秒間に20回振と
うし、1分後の泡容積(1)を測定した。その結果、得
られた泡容積のうち60M以上を良好とし、それ未満は
不良とした。
℃)を1001メスシリンダーに採取し、人工汚垢とし
て液体ラノリンを0.29加え、10秒間に20回振と
うし、1分後の泡容積(1)を測定した。その結果、得
られた泡容積のうち60M以上を良好とし、それ未満は
不良とした。
(2)柔軟性
静摩擦係数、毛髪のなめらかさ、まとまり易さの3点か
ら総合評価した。これらの3点の評価方法はそれぞれ次
に示すとおりである。
ら総合評価した。これらの3点の評価方法はそれぞれ次
に示すとおりである。
(i)静摩擦係数
試料シャンプー1.09用いて毛髪(5g、20G)を
1分間もみ洗いし、すすいだ後、温度25℃、相対湿度
65%の恒温室中に24時間放置し、乾燥させた。乾燥
後、摩擦係数メーター(シンコー電気社製)を用いて静
摩擦係数の測定を行った。なお、官能試験による毛髪の
なめらかさとの対比から、静摩擦係数が0.17以下の
とき毛髪のなめらかさが感知できる。
1分間もみ洗いし、すすいだ後、温度25℃、相対湿度
65%の恒温室中に24時間放置し、乾燥させた。乾燥
後、摩擦係数メーター(シンコー電気社製)を用いて静
摩擦係数の測定を行った。なお、官能試験による毛髪の
なめらかさとの対比から、静摩擦係数が0.17以下の
とき毛髪のなめらかさが感知できる。
(11)毛髪のなめらかさ
官能試験によって評価した。洗浄、すすぎおよび乾燥を
行った後の毛束(5g、20cm)のなめらかさを、テ
スター20名により、市販シャンプーを用いた場合と対
象させた一対比較法によって評価した。評価基準は次の
とおりである。
行った後の毛束(5g、20cm)のなめらかさを、テ
スター20名により、市販シャンプーを用いた場合と対
象させた一対比較法によって評価した。評価基準は次の
とおりである。
◎:市販品よりなめらかさが優れる。
O: やや優れる△:
同等 X: 〃 劣る (111 毛髪のまとまり易さ 官能試験によって評価した。洗浄、すすぎおよび乾燥を
行った後の毛束(5g、20α)のまとまり易さを、テ
スター20名により、市販シャンプーを用いた場合と対
象させた一対比較法によって評価した。評価基準は次の
とおりである。
同等 X: 〃 劣る (111 毛髪のまとまり易さ 官能試験によって評価した。洗浄、すすぎおよび乾燥を
行った後の毛束(5g、20α)のまとまり易さを、テ
スター20名により、市販シャンプーを用いた場合と対
象させた一対比較法によって評価した。評価基準は次の
とおりである。
◎二市販品よりまとまり易さが優れる。
○: やや優れるΔ:
同等 X: 〃 劣る 実施例 1〜6 第1表に示す組成を有する12種のシャンプー組成物を
調製し、上記の方法に従って、その性能評価を行った。
同等 X: 〃 劣る 実施例 1〜6 第1表に示す組成を有する12種のシャンプー組成物を
調製し、上記の方法に従って、その性能評価を行った。
その結果を同表に示す。
表中の組成の単位は全て重量%で、またアニオン活性剤
*1.*2はそれぞれ次の化合物である。
*1.*2はそれぞれ次の化合物である。
−16=
*I C+4のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム
CH3 *2 R−CONH−CH2CH2CH2−N−CH
2COOCH3 (アルキル基は07〜C17の混合物)第1表 実施例 7〜17 第2表に示す組成を有する15種のシャンプー組成物を
調製し、上記と同様に性能評価を行った。
CH3 *2 R−CONH−CH2CH2CH2−N−CH
2COOCH3 (アルキル基は07〜C17の混合物)第1表 実施例 7〜17 第2表に示す組成を有する15種のシャンプー組成物を
調製し、上記と同様に性能評価を行った。
結果を同表に示す。
なお、表中の組成の単位は全て重量%であり、アニオン
活性剤*1、両性活性剤*2は第1表と同じ意味である
。また、アニオン活性剤*3゜*4.$5及び両性活性
剤*6はそれぞれ次の化合物である。
活性剤*1、両性活性剤*2は第1表と同じ意味である
。また、アニオン活性剤*3゜*4.$5及び両性活性
剤*6はそれぞれ次の化合物である。
*3 アルカンスルホン酸ナトリウム
(分子量328.アルキル基014〜c18)*4 ア
ルキル硫酸ナトリウム (分子量299.アルキル基CI2〜Cl8)*5 ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム (ポリオキシエチレン平均付加モル数 P−3,アルキル基CI2/ CI3= 1 / 1
)CH3 *6 R−CONH−CH2CH2CH2−N−CH2
Co。
ルキル硫酸ナトリウム (分子量299.アルキル基CI2〜Cl8)*5 ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム (ポリオキシエチレン平均付加モル数 P−3,アルキル基CI2/ CI3= 1 / 1
)CH3 *6 R−CONH−CH2CH2CH2−N−CH2
Co。
占H3
(アルキル基はCl8)
第1表及び第2表に示す結果から明らかなように本発明
の3種の必須成分すべてを所定量含有する組成物(実施
例1〜17)はいずれも、起泡力及び静摩擦係数、毛髪
のなめらかさ、毛髪のまとまり易さにおいて優れた性能
を示しているのに対し、本発明の範囲外の配合量及びい
ずれか1成分を各組成物(比較例1〜←甘)は性能が劣
っていることがわかる。
の3種の必須成分すべてを所定量含有する組成物(実施
例1〜17)はいずれも、起泡力及び静摩擦係数、毛髪
のなめらかさ、毛髪のまとまり易さにおいて優れた性能
を示しているのに対し、本発明の範囲外の配合量及びい
ずれか1成分を各組成物(比較例1〜←甘)は性能が劣
っていることがわかる。
次の実施例18.19は本発明のシャンプー組成物の他
に、発明の効果に影響のない範囲内で各種添加物を加え
た例である。
に、発明の効果に影響のない範囲内で各種添加物を加え
た例である。
実施例18
第3表に示すシャンプー組成物を調製し、上記の方法に
従って評価した。
従って評価した。
第3表
起泡力 63
静摩擦係数 0.17
毛髪のなめらかさ ◎
毛髪のまとまり易さ ◎
21 一
実施例 19
第4表のシャンプー組成物を調製し、上記の方法に従っ
て評価した。
て評価した。
第4表
評価結果
起泡力 68
静摩擦係数 0.17
毛髪のなめらかさ ◎
毛髪のまとまり易さ ◎
出願人代理人 弁理士 鈴江武彦
−23=
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式(1)で表されるスルホン酸塩および下記一
般式(2)で表される硫酸エステル塩から選ばれる少な
くとも1種以上と、下記一般式(3)で表される第4級
アンモニウム型カチオン界面活性剤と、下記一般式(4
)で表されるアミドアルキルベタイン型両性界面活性剤
とを含有することを特徴とするシャンプー組成物。 R_1SO_3M_1・・・(1) (但し、R_1は炭素数12ないし16のアルファオレ
フィン、炭素数12ないし16のビニリデン型オレフィ
ン炭素数12ないし16のインナーオレフィン、炭素数
12ないし16のヒドロキシアルキル基、又は炭素数1
0ないし18の直鎖若しくは分枝鎖パラフィンを示し、
M_1はアルカリ金属、アルカリ置換アンモニウム、又
はヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示す。) R_2−(R_1_0O)−_nOSO_3M_2・・
・(2)(但し、R_2は炭素数8ないし18のアルキ
ル基あるいは炭素数5ないし15のアルキル基で置換さ
れたアルキルフェニル基、R_1_0は炭素数2ないし
3のアルキル基、nは0ないし6、M_2はアルカリ金
属、アルカリ置換アンモニウム、又はヒドロキシアルキ
ル置換アンモニウムを示す。)▲数式、化学式、表等が
あります▼・・・(3) (式中R_3、R_4、R_5及びR_6はいずれもア
ルキル基で、そのうち少なくとも1個は炭素数8ないし
22のアルキル基を示し、Xはハロゲン原子又はアルキ
ル基の炭素数が1ないし2のアルキル硫酸基を示す。) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(4) (式中R_7は炭素数7ないし20の高級アルキル基で
、R_8及びR_9は炭素数1ないし4の低級アルキル
基であり、Qは炭素数1ないし3のアルキレンおよび炭
素数2ないし3のヒドロキシアルキレンよりなる群から
選ばれ、Zは−COO^−または−SO_3であるが、
但しZが−COO^−である場合にはQはアルキレンで
ありmは0又は1である。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62148189A JP2558704B2 (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | シャンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62148189A JP2558704B2 (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | シャンプ−組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63313711A true JPS63313711A (ja) | 1988-12-21 |
JP2558704B2 JP2558704B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=15447237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62148189A Expired - Lifetime JP2558704B2 (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | シャンプ−組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2558704B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
US5665364A (en) * | 1995-07-24 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
JP2002047147A (ja) * | 2000-07-28 | 2002-02-12 | Hoyu Co Ltd | シャンプー組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60115511A (ja) * | 1983-11-29 | 1985-06-22 | Lion Corp | 2液型毛髪及び繊維処理剤組成物 |
JPS63150213A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Kao Corp | シヤンプ−組成物 |
-
1987
- 1987-06-15 JP JP62148189A patent/JP2558704B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60115511A (ja) * | 1983-11-29 | 1985-06-22 | Lion Corp | 2液型毛髪及び繊維処理剤組成物 |
JPS63150213A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Kao Corp | シヤンプ−組成物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
US5665364A (en) * | 1995-07-24 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
US5811111A (en) * | 1995-07-24 | 1998-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
JP2002047147A (ja) * | 2000-07-28 | 2002-02-12 | Hoyu Co Ltd | シャンプー組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2558704B2 (ja) | 1996-11-27 |
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Legal Events
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