KR20010012903A - 정선된 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르를 함유하는 조성물 - Google Patents

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Abstract

-30 ℃ 내지 30 ℃의 융점을 갖는 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르, 및 30 ℃ 초과 내지 250 ℃의 융점을 갖는 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르 이외의 고체 오일의 배합물을 함유하는 조성물로, 상기 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르가, 자유 히드록실 기의 60 % 이상이 8 개 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 지방산으로 에스테르화되는 4 개 이상의 자유 히드록실 기를 갖는 폴리올 부분 및 하나 이상의 지방산 부분을 갖는 조성물을 기재한다. 이 조성물은 바람직하게는 추가로 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르 및 고체 오일 배합물을 위한 국소적 담체를 함유한다. 이 조성물은 효과적인 연화성 및 미용적 이점을 제공한다.

Description

정선된 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르를 함유하는 조성물{COMPOSITIONS CONTAINING SELECT LIQUID POLYOL FATTY ACID POLYESTERS}
연화제를 함유하는 국소적 조성물은 인간의 모발 또는 피부의 트리트먼트에 다년간 사용되어 왔다. 예를 들어, 주위에 대한 수분 손실을 방지하기 위해 인간의 피부에 보호막을 제공하기 위해, 페트로라텀과 같은 폐색 탄화수소가 국소적 연화제로서 사용되어 왔다. 페트로라텀은 또한 컨디셔너 및 그루밍(grooming) 보조제와 같은 모발 케어 제품에 사용되어 왔다.
그러나, 가장 효과적이고 광범위하게 사용되는, 폐색 연화제를 함유하는 조성물은 번들거림과 끈적임과 같은 미용적 품질이 좋지 않다. 더구나, 피부에 보호막을 제공하기 위해 사용되는 일부 폐색 연화제는 피부 모공을 막아서 산소의 흐름을 막게 된다. 이러한 피부 표면의 폐색이나, 공기와 수분의 흐름 또는 순환의 차단으로 인해 상기 무거운 폐색 연화제 물질의 사용이 제한된다. 또한, 1994 년 3 월 2 일에 발간된 유럽 특허 제 458,600 B1 호에는 4 개 이상의 자유 히드록실기를 갖는 폴리올 지방산 폴리에스테르를 함유하는 폐색 피부 케어 조성물이 기재되어 있는데, 상기 히드록실기 중 60 % 이상은 국소적 적용 후에 피부에 폐색막을 형성할 수 있는 탄소 원자 8 내지 22 개를 함유하는 하나 이상의 지방산에 의해 에스테르화된다. 미국 특허 제 5,160,738 호 (Macaulay 등에게 1992 년 11 월 3 일 허여됨) 에는 페트로라텀과 같은 외관과 물리적 특성을 갖는 폴리올 지방산 폴리에스테르 두 개 이상의 혼합물을 함유하는 폐색 조성물이 기재되어 있다. 그러나, 이러한 조성물들은 또한, 무겁다는 단점이 있고, 피부 모공을 막아 산소의 흐름을 막을 수 있다.
무겁거나 끈적이거나 번들거림 없이, 폐색 연화제를 함유하는 조성물을 제형화할 수 있다는 것도 이제는 발견되었다. 이 조성물들은 융점이 약 -30 ℃ 내지 약 30 ℃ 인 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르와 융점이 약 30 ℃ 초과인 고체 오일과의 정선된 배합물을 함유하고, 이러한 조성물은 효능 및 미용적 이점을 모두 제공하기 위한 다양한 제품에 적용가능하다.
그러므로, 본 발명의 목적은 효과적인 연화성 및 허용가능한 미용적 품질을 모두 지니고, 고체 오일과 배합되어 사용되는 폐색 연화제를 함유하는 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명의 또다른 목적은 무겁고, 끈적이고, 번들거리지 않으며, 인간의 모발 또는 피부의 트리트먼트에 효과적인 폴리올 지방산 폴리에스테르를 함유하는 국소적 조성물을 제공하는 것이다.
[발명의 개요]
본 발명은, 융점이 약 -30 ℃ 내지 30 ℃ 인 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르와, 융점이 약 30 ℃ 초과 내지 약 250 ℃인 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르 이외의 고체 오일과의 배합물을 함유하는, 인간의 모발 또는 피부에 국소적으로 적용하기에 적합한 조성물에 관한 것으로, 상기 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르는 폴리올 부분 및 하나 이상의 지방산 부분을 함유하고, 이 폴리올 부분은 자유 히드록실기의 60 % 이상이 탄소 원자 8 개 내지 22 개의 하나 이상의 지방산 부분으로 에스테르화되는 4 개 이상의 자유 히드록실기를 갖는다. 조성물은 바람직하게는 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르 및 고체 오일 배합물용의 국소적 담체를 추가로 함유한다.
본 명세서에 사용되는 모든 백분율과 비율은 중량으로 표시한 것이고, 달리 나타낸 바 없으면, 모든 측정은 25 ℃ 에서 수행하였다. 본 발명은 필수적인 성분뿐만 아니라 선택적인 성분 그리고 이하 기술되는 구성 성분들을 함유하거나, 이들로 구성되거나, 또는 이들로 필수적으로 구성될 수 있다.
본 발명은, 융점이 약 -30 ℃ 내지 약 30 ℃ 인 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르와 융점이 약 30 ℃ 초과인 고체 오일의 정선된 배합물을 함유하는, 인간의 모발 또는 피부에 국소적으로 적용하기에 적합한 조성물에 관한 것이다.
여기에 사용되는 "국소적 조성물" 이라는 용어는 인간의 모발 또는 피부에 국소적으로 적용하기에 적합한 조성물을 의미한다. 이 용어는 다양한 종류의 신체 케어, 미용 케어 및 화장 조성물을 포함하여 사용된다. 국소적 조성물의 비제한적 예에는 로션, 크림, 핸드 및 바디 로션, 피부 컨디셔닝 로션 및 크림, 피부 보호 조성물, 일광차단 조성물, 콜드 크림, 여드름 방지 조성물, 피부 재생 제품, 비거품성 세정 로션, 보습제, 얼굴 보습제, 메이크업 제품, 파운데이션, 립스틱, 입술 보호제, 피부 세정제, 핸드, 얼굴 및 바디 세정제, 샤워 제품, 샴푸 등이 포함된다.
본 명세서에서 사용되는 "국소적 담체" 라는 용어는 일반적인 당업자에게 잘 공지되어 있고, 인간에게 투여하기에 적합한, 하나 이상의, 상용성인 고체 또는 액체 충전제, 희석제 또는 부형제를 의미한다. 여기에 사용되는 "상용성" 이라는 용어는 국소적 담체의 성분이, 일반적인 사용 조건하에서 화장 조성물의 효능 또는 미용적 성질을 실질적으로 감소시킬 수 있는 상호 작용이 없는 방식으로, 본 발명의 성분 및 다른 담체와 서로 섞일 수 있는 것을 의미한다. 국소적 담체는 약학적으로 허용가능한 담체이어야 한다. 여기에 사용되는 "약학적으로 허용가능한" 이라는 용어는 국소적 담체의 순도가 충분히 높고, 심한 독성, 비상용성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 인간의 모발 또는 피부와 접촉하여 사용하기에 적합해야 한다는 것을 의미한다.
액체 폴리올 지방산 폴리에스테르 및 고체 오일의 융점은 통상적인 기술을 이용하여 측정할 수 있다. 이러한 기술들은 당 분야에 잘 정의되어 있으며, 온도 측정법뿐만 아니라 열량 측정법을 포함한다. 융점 측정에 특히 바람직한 기술은 본 발명에 그 전체가 참고로 반영된 미국 특허 제 5,306,514 호 (Letton 등에게 1994 년 4 월 26 일 허여됨) 에 기술되어 있다. 이 기술은 전형적으로, 주사 온도 5 ℃/분을 사용하여 융점을 측정하는 차별 주사 열량측정법 (DSC; Differential Scanning Calorimetry) 을 사용하여 융점을 측정하는 것을 포함한다. 융점은 기준선, 즉 특정 열선과, 흡열 피크의 날개 뒷전(trailing edge)에 접하는 선과의 교점에서의 온도이다.
고체 폴리올 지방산 폴리에스테르
본 발명의 조성물은, 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 99.9 중량%, 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 75 중량%, 더욱 바람직하게는 약 1 중량% 내지 약 50 중량%, 더더욱 바람직하게는 약 2 중량% 내지 25 중량% 범위의 농도로 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르를 함유한다. 이 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르는 약 30 ℃ 미만의 융점을 갖고, 4 개 이상의 자유 히드록실기를 갖는, 임의의 지방족 또는 방향족 폴리올로부터 유도되는데, 이들 자유 히드록실기의 60 % 이상은 탄소원자 약 8 내지 약 22 개를 갖는 하나 이상의 지방산으로 에스테르화된다. 지방산은 또한 카르복실산으로서 기술될 수 있는데, 지방산과 카르복실산이라는 용어는 종종 당업자에게 호환적으로 사용되기 때문이다.
본 발명에서 사용되는 액체 폴리올 폴리에스테르는 특정한 폴리올, 특히 하나 이상의 지방산 기로 에스테르화된, 당 또는 당 알코올을 함유한다. 따라서, 폴리올 출발 물질은 4 개 이상의 에스테르화될 수 있는 히드록실 기를 가져야 한다. 바람직한 폴리올의 예는, 단당류 및 이당류를 포함하는 당류 및 당 알코올이다. 4 개의 히드록실기를 함유하는 단당류의 예는 자일로스 및 아라비노스, 및 자일로스로부터 유도된, 5 개의 히드록실기를 갖는 당 알코올, 즉 자일리톨이다. 단당류인 에리트로스는 3 개의 히드록실기만을 함유하기 때문에, 본 발명의 실행에 적합하지 않지만, 에리트로스로부터 유도된 당 알코올, 즉 에리트리톨은 4 개의 히드록실기를 함유하기 때문에 사용될 수 있다. 적절한 5 개의 히드록실기-함유 단당류는 갈락토스, 프룩토스, 및 소르보스이다. 글루코스 및 소르보스뿐만 아니라, 수크로스의 가수분해 생성물로부터 유도된 6 개의 히드록실 기를 함유하는 당 알코올, 예컨대 소르비톨도 또한 적합하다. 사용될 수 있는 이당류 폴리올의 예로는 말토스, 락토스 및 수크로스가 있으며, 이들 모두는 8 개의 히드록실기를 함유한다.
본 발명의 액체 폴리올 에스테르에서 사용되는 폴리올은 약 4 개 내지 약 12 개, 더욱 바람직하게는 약 4 개 내지 약 11 개, 가장 바람직하게는 약 4 개 내지 약 8 개의 히드록실 기를 갖는다. 본 발명에 사용하기 위한 폴리에스테르의 제조에 바람직한 폴리올은 에리트리톨, 자일리톨, 소르비톨, 글루코스 및 수크로스로 구성된 군으로부터 선택된다. 수크로스가 특히 바람직하다.
4 개 이상의 히드록실기를 갖는, 바람직한 폴리올 출발 물질은 60 % 이상의 히드록실 기가, 약 8 내지 약 22 개, 바람직하게는 약 8 내지 약 18 개의 탄소원자를 함유하는 지방산으로 에스테르화되어야 한다. 이러한 지방산의 예로는 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 미리스톨레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 올레산, 리시놀레산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘레오스테아르산, 아라키드산, 아라키돈산, 베헨산 및 에루스산이 있다. 지방산은 천연 또는 합성 지방산으로부터 유도될 수 있으며 ; 이들은 위치 또는 기하 이성질체를 포함하여, 포화 또는 불포화될 수 있다. 그러나, 본 발명에 사용되는 타입의 액체 폴리에스테르를 제공하기 위해, 폴리에스테르 분자 내에 혼입된 지방산의 약 50 % 이상은 불포화되어야 한다. 올레산 및 리놀레산, 및 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명에 유용한 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르는 1 개 이상의 지방산 에스테르기를 함유해야 한다. 폴리올의 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화될 필요는 없으나, 60 % 이상의 히드록실 기가 지방산 에스테르 기로 에스테르화되는 것이 바람직하다. 가장 바람직하게는, 실질적으로 폴리올의 모든 히드록실 기가 지방산으로 에스테르화, 즉 폴리올 부분이 실질적으로 완전하게 에스테르화된다. 폴리올 분자에 에스테르화되는 지방산은, 동일하거나 또는 혼합될 수 있으나, 상기 나타낸 바와 같이, 실질적인 양의 불포화된 산 에스테르 기가 액체성을 제공할 만큼 존재해야 한다.
상기 부분들을 설명하자면, 수크로스 디-지방산 트리에스테르는 본 발명에서 사용하기에 적합할 수는 있지만, 2 개 초과의 비에스테르화된 히드록실 기를 갖기 때문에 바람직하지는 않다. 마찬가지로, 수크로스 테트라-지방산 에스테르는 적합할 수는 있지만, 역시 2 개 초과의 비에스테르화된 히드록실기를 가지기 때문에 바람직하지 못하다. 모든 히드록실기가 지방산으로 에스테르화된 매우 바람직한 화합물로는, 액체 수크로스 옥타-치환 지방산 에스테르가 있다.
하기 물질들은 본 발명에서의 사용에 적합한 1 개 이상의 지방산 에스테르 기를 함유하는 특정한 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르의 비제한적 예이다: 글루코스 올레에이트, (불포화) 대두유 지방산의 글루코스 에스테르, 혼합된 대두유 지방산의 만노스 에스테르, 올레산의 갈락토스 에스테르, 리놀레산의 아라비노스 에스테르, 자일로스 리놀레에이트, 소르비톨 올레에이트, 수크로스 올레에이트, 글루코스 디올레에이트, (불포화) 대두유 지방산의 글루코스 디에스테르, 혼합된 대두유 지방산의 만노스 디에스테르, 올레산의 갈락토스 디에스테르, 리놀레산의 아라비노스 디에스테르, 자일로스 디리놀레에이트, 소르비톨 디올레에이트, 수크로스 디올레에이트, 글루코스 트리올레에이트, (불포화) 대두유 지방산의 글루코스 트리에스테르, 혼합된 대두유 지방산의 만노스 트리에스테르, 올레산의 갈락토스 트리에스테르, 리놀레산의 아라비노스 트리에스테르, 자일로스 트리리놀레에이트, 소르비톨 트리올레에이트, 수크로스 트리올레에이트, (불포화) 대두유 지방산의 글루코스 테트라에스테르, 혼합된 대두유 지방산의 만노스 테트라에스테르, 올레산의 갈락토스 테트라에스테르, 리놀레산의 아라비노스 테트라에스테르, 자일로스 테트라리놀레에이트, 소르비톨 테트라올레에이트, 갈락토스 펜타올레에이트, 불포화 대두유 지방산의 소르비톨 헥사에스테르, 자일리톨 펜타올레에이트, 수크로스 테트라올레에이트, 수크로스 펜타올레에이트, 수크로스 헥사올레에이트, 수크로스 헵타올레에이트, 수크로스 옥타올레에이트, 및 이들의 혼합물. 수크로스 펜타올레에이트, 수크로스 헥사올레에이트, 수크로스 헵타올레에이트, 수크로스 옥타올레에이트, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 액체 폴리올 에스테르가 바람직하다. 수크로스 헥사올레에이트, 수크로스 헵타올레에이트, 수크로스 옥타올레에이트, 및 이들의 혼합물이 더욱 바람직하다.
바람직한 본 발명의 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르는 약 -30℃ 내지 약 30 ℃, 바람직하게는 약 -30 ℃ 내지 약 27.5 ℃, 더욱 바람직하게는 약 -30 ℃ 내지 약 25 ℃의 융점을 갖는다. 융점은 통상적인 기술을 사용하여 측정하였다.
본 발명에 사용하기에 적합한 폴리올 지방산 폴리에스테르는 당업자에게 공지된 여러 가지 방법에 의해 제조될 수 있다. 이러한 방법으로는, 각종 촉매를 사용하는 폴리올과 메틸, 에틸 또는 글리세롤 지방산 에스테르와의 에스테르 교환 반응; 폴리올과 지방산 클로라이드와의 아실화 반응; 폴리올과 지방산 무수물과의 아실화 반응; 및 폴리올과 지방산과의 그 자체 아실화 반응. 본 발명에서 참조로 전체가 반영된, 미국 특허 제 2,831,854 호; 미국 특허 제 4,005,196 호 (Jandacek에게 1977년 1월 25일 허여됨); 미국 특허 제 4,005, 196 호 (Jandacek에게 1977년 1월 25일 허여됨) 참조.
고체 오일
본 발명의 조성물은, 본 명세서에 기재된 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르와 배합되어 사용되는 고체 오일을 함유한다. 고체 오일은 개별적인 고체 오일로서, 또는 고체 오일의 배합물로서 사용될 수 있고, 조성물 중량의 약 0.1 내지 약 99.9 %, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 75 %, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 50 %, 더더욱 바람직하게는 약 2 내지 약 25 % 범위의 농도로 함유된다.
본 명세서에서 사용되는 "고체 오일"이라는 용어는, 약 30 ℃ 초과, 바람직하게는 약 30 ℃ 초과 내지 약 250 ℃, 더욱 바람직하게는 약 37 ℃ 내지 약 100 ℃, 더더욱 바람직하게는 약 37 ℃ 내지 약 80 ℃의 융점을 갖는 물질을 가리킨다. 적합한 고체 오일의 예로는, 페트로라텀, 가지화가 많이 된 탄화수소, 지방 알코올, 지방산 에스테르, 식물성 오일, 수소첨가 식물성 오일, 폴리프로필렌 글리콜, 알파-히드록시 지방산, 약 10 개 내지 약 40 개의 탄소 원자를 갖는 지방산, 디 및/또는 트리-염기성 카르복실산의 알킬 아미드, n-아실 아미노산 유도체, 및 이들의 혼합물이 있지만, 여기에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 화장용 조성물에 유용한 고체 오일은, 본 발명에 전체가 참조로 반영된 미국 특허 제 4,919,934(Deckner 등에게 1990년 4월 24일 허여됨)에 좀더 자세히 기재되어 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 가지화가 많이된 탄화수소에는 약 17 개 내지 약 40 개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 화합물이 있다. 이 탄화수소 화합물의 비제한적 예로는 스쿠알렌, 콜레스테롤, 라놀린, 데코산(즉, C22탄화수소), 및 이소파라핀이 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 지방 알코올에는, 본 발명에서 유화제로서 유용한 지방 알코올 에스테르 및 에톡실화 지방 알코올을 제외한, 일가 알코올, 에톡실화 지방 알코올, 및 지방 알코올 에스테르가 있다. 시판되는 지방 알코올의 특정한 예로는, Petrolite 사가 공급하는 유닐린(Unilin) 550, 유닐린 700, 유닐린 425, 유닐린 400, 유닐린 350 및 유닐린 325가 있지만 여기에 제한되는 것은 아니다. 적합한 에톡실화 지방 알코올에는, Petrolite 사로부터 입수할 수 있는 유니톡스(Unithox) 325, 유니톡스 400, 및 유니톡스 450, 유니톡스 480, 유니톡스 520, 유니톡스 550, 유니톡스 720, 유니톡스 750이 있지만 여기에 제한되는 것은 아니다. 적합한 지방 알코올의 에스테르의 비제한적 예로는 트리-이소스테아릴 시트레이트, 에틸렌글리콜 디-12-히드록시스테아레이트, 트리스테아릴시트레이트, 스테아릴 옥타노에이트, 스테아릴 헵타노에이트, 트리라우릴시트레이트가 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 지방산 에스테르에는 에스테르 왁스, 모노글레세리드, 디글리세리드, 틀리글리세리드 및 이들의 혼합물이 있다. 적합한 에스테르 왁스의 비제한적 예로는 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 베헤네이트, 팔미틸 스테아레이트, 스테아릴 옥틸도데칸올, 세틸 에스테르, 세테아릴 베헤네이트베헤닐 베헤네이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디팔미테이트, 및 밀납이 있다. 상업적인 에스테르 왁스의 예로는 Koster Keunen 사의 케스터 왁스(Kester wax), Croda 사의 Crodamol SS 및 Rhone Poulenc 사의 Demalcare SPS가 있다.
약 20 ℃ 내지 약 25 ℃ 의 주위 온도에서 고체 또는 반고체인 식물성 오일 및 수소첨가 식물성 오일 또한 본 발명에 유용하다. 적절한 식물성 오일 및 수소첨가 식물성 오일의 예에는 유지, 닭고기 지방, 거위고기 지방, 말고기 지방, 돼지(지방 조직) 기름, 토끼 지방, 정어리 기름, 수지(쇠고기), 수지(양고기), 중국 식물성 수지, 바바수(babassu) 오일, 코코아 버터, 코코넛 오일, 야자유, 야자핵 기름, 수소첨가 잇꽃 기름, 수소첨가 피마자유, 수소첨가 코코넛 오일, 수소첨가 목화씨 오일, 수소첨가 멘헤이던(menhaden) 오일, 수소첨가 야자핵 기름, 수소첨가 야자유, 수소첨가 땅콩 오일, 수소첨가 대두유, 수소첨가 유채유, 수소첨가 아마인유, 수소첨가 쌀겨 오일, 수소첨가 참기름, 수소첨가 해바라기씨 오일, 이들의 유도체, 및 이들의 혼합물이 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 폴리프로필렌 글리콜에는 폴리프로필렌 글리콜의 C4-C16알킬 에테르, 및 폴리프로필렌 글리콜의 Cl-C16카르복실산 에스테르가 있다. 이 물질들의 비제한적 예로는 PPG-14 부틸 에테르, PPG-15 스테아릴 에테르, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34, 및 이들이 혼합물이 있다.
약 10 개 내지 약 40 개의 탄소 원자를 갖는 지방산 및 알파-히드록시 지방산의 적합한 예로는, 12-히드록시스테아르산, 12-히드록실라우르산, 16-히드록시헥사데카노산, 베헨산, 에우르스산, 스테아르산, 카프릴산, 라우르산, 이소스테아르산, 및 이들의 혼합물이 있다. 몇몇 적합한 지방산의 예는 본 발명에 참조로 반영된, 미국 특허 제 5,429,816호(Hofrichter 등에게 1995년 7월 4일 허여됨); 및 미국 특허 제 5,552,136 호(Motley에게 1996년 9월 3일 허여됨)에 상세히 기재되어 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 디- 및/또는 트리- 염기성 카르복실산의 알킬 아미드에는 이치환되었거나 가지화된 모노아미드, 일치환되었거나 가지화된 디아미드, 트리아미드, 및 이들의 혼합물이 있다. 디- 및 트리- 염기성 카르복실산의 알킬 아미드의 몇몇 특정한 예로는 시트르산, 트리카르발릴산, 아코니트산, 니트릴로트리아세트산 및 이타콘산의 알킬 아미드 예컨대 1,2,3-프로판 트리부틸아미드, 2-히드록시-1,2,3-프로판 트리부틸아미드, 1-프로펜-1,2,3-트리옥틸아미드, N,N′,N″-트리(메틸데실아미드)아민, 2 도세실-N,N′-디부틸숙신아미드, 및 이들의 혼합물이 있지만 여기에 제한되는 것은 아니다. 다른 적합한 아미드로는, 미국 특허 제 5,429,816 호(Hofrichter 등에게 1995년 7월 4일 허여됨)에 기재된 n-아실 아미노산 유도체가 있다.
국소적 담체
본 발명의 조성물은 약 0.1 중량% 내지 약 99.9 중량%, 바람직하게는 약 50 중량% 내지 약 99 중량%, 더욱 바람직하게는 약 60 중량% 내지 약 95 중량%의 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르와 고체 오일의 배합물용 및 본 발명의 임의의 기타 선택적 구성 성분용 국소적 담체를 함유한다.
본 발명의 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르와 고체 오일의 배합물은, 크림, 로션, 밀크, 겔, 핸드 및 바디 로션, 콜드 크림, 비거품성 세정 로션, 얼굴 보습제, 일광차단제, 여드름 방지 제제, 국소적 진통제, 마스카라, 립스틱, 피부 세정제, 핸드, 얼굴 및 바디 세정제, 샤워 제품, 샴푸 등을 포함하여 다양한 종류의 제품 타입으로 제형화될 수 있다. 상기 제품들을 제형화하는 데에 필요한 담체 및 임의의 부가적 성분은 제품 타입에 따라 변화하고, 당업자에 의해 일상적으로 선택될 수 있다.
국소적 담체는 다양한 종류의 형태일 수 있다. 예를 들어, 수중유, 유중수, 수중유중수 및 실리콘중수중유 에멀션을 포함하여 에멀션 담체가 본 발명에 유용하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이 에멀션들은 광범위한, 예를 들어 약 100 cps 내지 약 200,000 cps 의 점도를 갖는다. 기타 적절한 국소적 담체에는 무수 액체 용매 예컨대 오일, 알코올, 및 실리콘 (예를 들어, 미네랄 오일, 에탄올, 이소프로판올, 디메티콘, 시클로메티콘 등); 수성 기재의 단일상 액체 용매 (예를 들어, 히드로-알코올성 용매계); 및 이러한 무수 및 수성 기재의 단일상 용매가 증점된 것들 (예를 들어, 용매의 점도가, 적절한 고무, 수지, 왁스, 중합체, 염 등의 첨가에 의해 고체 또는 반고체를 형성할 정도로 증가된 것) 이 포함된다. 본 발명에 유용한 국소적 담체계의 예는 그 전체가 여기에 참조로 반영된 하기 참조에 기재되어 있다: "Sun Products Formulary" Cosmetics & Toiletries, 105 권, 122-139 면 (1990 년 12 월); "Sun Products Formulary", Cosmetics & Toiletries, 102 권, 117-136 면 (1987 년 3 월); 미국 특허 제 4,960,764 호 (Figueroa 등에게 1990 년 10 월 2 일 허여됨); 미국 특허 제 4,254,105 호 (Fukuda 등에게 1981 년 3 월 2 일 허여됨); 미국 특허 제 4,976,953 호 (Orr 등에게 1990 년 12 월 11 일 허여됨); 미국 특허 제 5,073,372 호 (Turner 등에게 1991 년 12 월 17 일 허여됨); 미국 특허 제 5,585,104 호 (Ha 등에게 1996 년 12 월 17 일 허여됨); 미국 특허 제 5,607,678 호 (Moore 등에게 1997 년 3 월 4 일 허여됨); 미국 특허 제 5,607,980 호 (McAtee 등에게 1997 년 3 월 4 일 허여됨); 및 미국 특허 제 5,618,522 호 (Kaleta 등에게 1997 년 4 월 8 일 허여됨).
국소적 담체는 또한 액정 및 결정성 겔 네트워크와 같은 복합 구조를 가지는 수중유 에멀션계를 함유할 수 있다. 액정의 성질, 액정의 제형, 및 액정의 성질 및 장점은 하기에 상세히 기술되어 있으며, 이들은 모두 그 전체로서 참고로 반영된다: [G. Dahms, Properties of O/W Emulsions With Anisotropic Larmeliar Phases, 101 Cosmetics & Toiletries, 113-115 (1986)];[P. Loll, Liquid Crystals in Cosmetic Emulsions, ICI Surfaciants' Publication RP94-93E]; 및 [G.M. Eccleston, Multiple-Phase Oil-In-Water Emulsions, 41, J Soc. Cosmet. Chem, 1-22, (1 월/ 2 월 1990)].
부가적 성분
다양한 종류의 부가적 성분이 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 비제한적 예에는 하기가 포함된다.
약학적 활성물
본 발명의 조성물은 안전 유효량의 약학적 활성물을 함유할 수 있다. 본 발명에 사용된 "안전 유효량" 이라는 문구는 치료할 상태를 상당히 또는 긍정적으로 변형시키기에 충분히 높지만, 심각한 부작용을 피하기에는 충분히 낮은(적당한 이익/위험의 비인) 안전 의약 판결 (sound medical judgement) 범위 내의 활성물의 양을 의미한다. 안전 유효량의 약학적 활성물은 특정 활성물, 조성물이 피부를 통해 활성물을 투과시키는 능력, 적용되는 조성물의 양, 치료할 특정 상태, 치료받을 환자의 연령 및 신체적 조건, 상태의 심한 정도, 트리트먼트의 기간, 동반 치료의 성질 등의 요인에 따라 달라질 것이다.
본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 약학적 활성물은 바람직하게는 조성물의 약 0.1 중량% 내지 약 20 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 가장 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량% 이다. 약학적 활성물의 혼합물 또한 사용될 수 있다.
약학적 활성물의 비제한적 예에는 하기의 물질들이 있다:
본 발명에 따른 조성물에 유용한 약학적 활성물에는 여드름 방지 제제가 포함된다. 여기에 사용되는 여드름 방지 제제에는 살리실산, 황, 락트산, 글리콜산, 피루브산, 레조르시놀 및 N-아세틸시스테인과 같은 각질 용해제; 레티노산 및 그의 유도체 (예를 들어, 시스 및 트랜스) 와 같은 레티노이드; 벤조일 퍼옥시드, 옥토피록스, 에리트로마이신, 아연, 테트라시클린, 트리클로산, 아젤라산 및 그의 유도체, 페녹시 에탄올 및 페녹시 프로판올, 에틸아세테이트, 클린다마이신 및 메클로시클린과 같은 항생제 및 항균제; 플라비노이드와 같은 세보스타트(sebostat); 알파 및 베타 히드록시산; 및 심놀(scymnol) 술페이트 및 그의 유도체, 데옥시콜레이트 및 콜레이트와 같은 담즙 염이 포함된다. 바람직한 여드름 방지 활성물은 살리실산, 황, 레조르시놀, 락트산, 아연, 에리트로마이신, 벤조일 퍼옥시드 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것들이다. 살리실산이 더욱 바람직하다.
본 발명의 조성물에 유용한 약학적 활성물에는 비스테로이드계 항염증제 (NSAIDS) 가 있다. NSAIDS 는 하기 범주로부터 선택될 수 있다: 프로피온산 유도체; 아세트산 유도체; 페남산(fenamic acid) 유도체; 비페닐카르복실산 유도체; 및 옥시캄. 모든 NSAIDS 는 여기에 참조로 반영된 미국 특허 4,985,459 (Sunshine 등에게 1991 년 1 월 15 일 허여됨) 에 상세히 기술되어 있다. 가장 바람직한 것은 아스피린, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 나프록센, 베녹사프로펜, 플러비프로펜(flurbiprofen), 페노프로펜(fenoprofen), 펜부펜(fenbufen), 케토프로펜, 인도프로펜, 피르프로펜(pirprofen), 카프로펜, 옥사프로진, 프라노프로펜, 미로프로펜, 티옥사프로펜, 수프로펜, 알미노프로펜, 티아프로펜산, 플루프로펜 및 부클록산을 포함하여 프로피온 NSAIDS 이지만, 여기에 제한되는 것은 아니다. 히드로코르티존 등을 함유하는 스테로이드계 항염증제 또한 유용하다.
본 발명의 조성물에 유용한 약학적 활성물에는 항소양제가 포함된다. 여기에 포함되는 바람직한 항소양제에는 메트딜리진 및 트리메프라진의 약학적으로 허용가능한 염이 포함된다.
본 발명의 조성물에 유용한 약학적 활성물에는 마취제가 포함된다. 여기에 포함되는 바람직한 마취제에는 리도카인, 부피바카인, 클로르프로카인, 디부카인, 에티도카인, 메피바카인, 테트라카인, 디클로닌, 헥실카인, 프로카인, 코카인, 케타민, 프라목신 및 페놀의 약학적으로 허용가능한 염이 포함된다.
본 발명의 조성물에 유용한 약학적 활성물에는 항균제 (항생제, 항진균제, 항원생생물제 및 항바이러스제)가 포함된다. 여기에 포함되는 바람직한 항균제에는 b-락탐 제제, 퀴놀론 제제, 시프로플록사신, 노르플록사신, 테트라시클린, 에리트로마이신, 아미카신, 트리클로산, 독시시클린, 카프레오마이신, 클로르헥시딘, 클로르테트라시클린, 옥시테트라사이클린, 클린다마이신, 에탐부톨, 메트로니다졸, 펜타미딘, 젠타미신, 카나마이신, 리네오마이신, 메타시클린, 메텐아민, 미노시클린, 네오마이신, 네틸미신, 파로모마이신, 스트렙토마이신, 토브라마이신, 미코나졸 및 아만파딘(amanfadine)의 약학적으로 허용가능한 염이 포함된다. 여기에 포함되는 바람직한 항균제에는 테트라시클린 히드로클로리드, 에리트로마이신 에스톨레이트, 에리트로마이신 스테아레이트 (염), 아미카신 술페이트, 독시시클린 히드로클로리드, 카프레오마이신 술페이트, 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 히드로클로리드, 클로르테트라시클린 히드로클로리드, 옥시테트라시클린 히드로클로리드, 클린다마이신 히드로클로리드, 에탐부톨 히드로클로리드, 메트로니다졸 히드로클로리드, 펜타미딘 히드로클로미드, 젠타미신 술페이트, 카나마이신 술페이트, 리네오마이신 히드로클로리드, 메타시클린 히드로클로리드, 메텐아민 힙푸레이트, 메텐아민 만델레이트, 미노시클린 히드로클로리드, 네오마이신 술페이트, 네틸미신 술페이트, 파로모마이신 술페이트, 스트렙토마이신 술페이트, 토브라마이신 술페이트, 미코나졸 히드로클로리드, 아만파딘 히드로클로리드, 아만파딘 술페이트, 트리클로산, 옥소피록스, 파라클로로메타 자일레놀, 니스타틴, 톨나프테이트 및 클로트리마졸이 포함된다.
여기서 또한 유용한 것은 일광차단제이다. 다양한 종류의 일광차단제가, 미국 특허 제 5,087,445 호(Haffey 등에게 1992년 2월 11일 허여됨); 미국 특허 제 5,073,372 호(Turner 등에게 1991년 12월 17일 허여됨); 미국 특허 제 5,073,371 호(Turner 등에게, 1991년 12월 17일 허여됨); 및 Segarin 등의 [Cosmetics Science and Technology]의 제 VIII 장, 189 쪽 이하에 기재되어 있는데, 이 모든 것들은 본 발명에서 참조로 전문이 반영되어 있다. 본 발명의 조성물에서 유용한 이 일광차단제들 중에서 바람직한 것은, 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 N,N-디메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤지미다졸-5-술폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤존, 호모멘틸살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸디벤조일메탄, 4-이소프로필 디벤조일메탄, 3-벤질리덴 캄파, 3-(4-메틸벤질리덴)캄파, 이산화티탄, 산화아연, 실리카, 산화철, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 것들이다.
또한 유용한 일광차단제는 미국 특허 4,937,370(Sabatelli 등에게 1990년 6월 26일 허여됨); 및 미국 특허 4,999,186 호(Sabatelli 등에게 1991년 3월 12일 허여됨)에 기재된 것들이다; 이 두 참조 문헌들은, 본 발명에 참조로 전문이 반영되어 있다. 그 문헌들에 기재된 일광차단제는, 단일 분자 내에, 다른 자외선 방사 흡수 스펙트럼을 나타내는 2 개의 별개의 발색단 부분을 갖는다. 한 발색단 부분은 UVB 방사선 범위에서 주로 흡수하고, 다른 하나는 UVA 방사선 범위에서 강하게 흡수한다. 이러한 일광차단제들은 통상적인 일광차단제에 비해 더 높은 효능, 더 넓은 UV 흡수, 더 낮은 피부 투과 및 더 긴 지속 효능을 제공한다. 이러한 일광차단제들의 특히 바람직한 예에는, 2,4-디히드록시벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 4-히드록시디벤조일메탄과의 4-N,N-(2-에틸헥실)메틸아미노벤조산 에스테르, 2-히드록시-4-(2-히드록시에톡시)벤조페논의 4-N,N-(2-에틸헥실)-메틸아미노벤조산 에스테르, 4-(2-히드록시에톡시)디벤조일메탄의 4-N,N-(2-에틸헥실)-메틸아미노벤조산 에스테르, 및 이들의 혼합물이 있다.
일반적으로 조성물은 약 0.5% 내지 약 20 %의 본 발명에서 유용한 일광 차단제를 함유할 수 있다. 정확한 양은 선택된 일광차단제 및 원하는 일광 보호 지수(SPF)에 따라 다양할 것이다. SPF는 통상적으로 사용되는 홍반에 대한 일광차단제의 광보호의 측정치이다. 본 발명에 참조로 전문이 반영된, [Federal Register, Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, 1978년 8월 25일] 참조.
디히드록시아세톤, 글리세르알데히드, 인돌 및 이들의 유도체 등을 함유하는, 일광없이 태우는 약품도 본 발명의 조성물에서 유용하다. 이 일광없이 태우는 약품을 일광차단제와 배합하여 사용할 수도 있다.
또다른 유용한 활성물에는, 히드로퀴논, 아스코르브산, 코지산 및 소듐 메타디설파이트(여기에 제한되지 않음)를 함유하는 피부 표백(또는 담색화)제가 있다.
습윤제 및 보습제
본 발명의 조성물은 본 명세서에서 기재한 것들 이외에 하나 이상의 추가적인 습윤 또는 보습 물질을 함유할 수 있다. 여러가지 습윤 및 보습 물질을 사용할 수 있고, 각각은 조성물 중량의 약 0.1 내지 약 20 %, 더욱 바람직하게는 약 1 내지 약 10 %, 가장 바람직하게는 2 내지 5 %의 수준으로 존재할 수 있다. 이 물질들에는 구아니딘; 글리콜산 및 글리코산염(예를 들어, 암모늄 및 4차 알킬 암모늄); 락트산 및 락트산염(예를 들어, 암모늄 및 4차 알킬 암모늄); 여러가지 형태의 알로에베라(예를 들어, 알로에베라 겔);폴리히드록시 알코올 예컨대 소르비톨, 글리세롤, 헥산트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 등; 당류 및 전분; 당류 및 전분 유도체(예를 들어, 알콕실화 글루코스); 히알루론산; 락타미드 모노에탄올아민; 아세트아미드 모노에탄올아민; 및 이들의 혼합물이 있다.
유화제
본 발명의 조성물은 다양한 유화제를 함유할 수 있다. 이 유화제들은 본 발명의 조성물의 다양한 담체 성분을 유화하는데 유용하다. 적합한 유화제에는 우선권 및 기타 참조 문헌에 기재된, 임의의 다양한 종류의 비이온성, 양이온성, 음이온성 및 쯔비터이온성 유화제가 있다. [McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), published by Allured Publishing Corporation]; 미국 특허 제 5,011,681 호(Ciotti 등에게 1991년 4월 30일 허여됨); 미국 특허 제 4,421,769 호(Dixon 등에게 1983년 12월 20일 허여됨) 및 미국 특허 제 3,755,560 호(Dickert 등에게 1973년 8월 28일 허여됨) 참조(이 4개의 참조 문헌들은 본 발명에 참조로 전문이 반영되어 있다).
적당한 유화제 타입에는 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르(본 발명에서 고체 오일로 유용한 폴리프로필렌 글리콜의 Cl-C6카르복실산 에스테르 제외), 소르비톨의 에스테르, 소르비탄 무수물의 에스테르, 카르복실산 공중합체, 글루코스의 에스테르 및 에테르, 에톡실화 에테르, 에톡실화 알코올, 알킬 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 지방 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누 및 이들의 혼합물이 있다.
적당한 유화제에는 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트(폴리소르베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤, 스테아레트-20, 세테아레트-20, PPG-2 메틸 글루코스 에테르 디스테아레이트, 세테트-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG- 100 스테아레이트, 및 이들의 혼합물이 있을 수 있지만, 여기에 제한되지는 않는다.
유화제는 개별적으로 또는 2 개 이상의 혼합물로 사용될 수 있고, 조성물 중량의 약 0.1% 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 1% 내지 약 7 %, 가장 바람직하게는 약 1% 내지 약 5 % 범위의 농도로 함유될 수 있다.
카르복실산 공중합체 증점제
본 발명의 조성물에서 유용한 또다른 성분은 카르복실산 공중합체 증점제이다. 이 가교결합된 중합체들은 아크릴산, 치환된 아크릴산, 및 이 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 염 및 에스테르로부터 유도된 하나 이상의 단량체를 함유하고, 여기서 가교결합제는 2 개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고, 다가 알코올로부터 유도된다. 본 발명에서 사용하기에 바람직한 중합체는 2 개의 일반적인 타입이다. 첫번째 타입의 중합체는 아크릴산 단량체 또는 이들의 유도체(예를 들어, 아크릴산이 2 번 및 3 번 탄소 위치에 독립적으로 C1-4알킬, -CN, -COOH, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 치환체를 갖는다)의 가교결합된 동종중합체이다. 두번째 타입의 중합체는, 아크릴산 단량체 또는 이것의 유도체(앞에서 기재한 것과 같음), 단쇄 알코올(예를 들어 C1-4) 아크릴레이트 에스테르 단량체 또는 이것의 유도체(예를 들어, 에스테르의 아크릴산 부분이 2 번 또는 3 번 탄소 위치에 독립적으로 C1-4알킬, -CN, -COOH, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 치환체를 갖는다), 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 제 1 단량체; 및 장쇄 알콜(예를 들어 C8-40) 아크릴레이트 에스테르 단량체 또는 이것의 유도체(예를 들어, 에스테르의 아크릴산 부분이 2 번 또는 3 번 탄소 위치에 독립적으로 C1-4알킬, -CN, -COOH, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 치환체를 갖는다)인 제 2 단량체를 갖는 가교결합된 공중합체이다. 이 두 타입의 중합체의 배합물 또한 본 발명에서 유용하다.
첫번째 타입의 가교결합된 동종중합체에서, 단량체는 바람직하게는 아크릴산, 메타크릴산, 에타크릴산, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되고, 아크릴산이 가장 바람직하다. 두번째 타입의 가교결합된 공중합체에서는, 아크릴산 단량체 또는 이것의 유도체가 바람직하게는 아크릴산, 메타크릴산, 에타크릴산, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되고, 아크릴산, 메타크릴산 및 이들의 혼합물이 가장 바람직하다. 단쇄 알코올 아크릴레이트 에스테르 단량체 또는 이것의 유도체는 바람직하게는 C1-4알코올 아크릴레이트 에스테르, C1-4알코올 메타크릴레이트 에스테르, C1-4알코올 에타크릴레이트 에스테르, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는데, C1-4알코올 아크릴레이트 에스테르, C1-4알코올 메타크릴레이트 에스테르, 및 이들의 혼합물이 가장 바람직하다. 장쇄 알코올 아크릴레이트 에스테르 단량체는 C8-40알코올 아크릴레이트 에스테르로부터 선택되는데, C10-30알킬 아크릴레이트 에스테르가 바람직하다.
양쪽 타입의 중합체 내의 가교결합제는 분자당 하나 이상의 알케닐 에테르 기를 함유하는 다가 알코올의 폴리알케닐 폴리에테르이고, 여기서 모 다가 알코올은 3 개 이상의 탄소 원자 및 3 개 이상의 히드록실 기를 함유한다. 바람직한 가교결합제는, 수크로스의 알릴 에테르 및 펜타에리트리톨의 알릴 에테르, 및 이들의 혼합물로 구성된 군에서 선택된 것들이다. 본 발명에서 유용한 이 중합체들은, 본 발명에 참조로 전문이 반영된 미국 특허 제 5,087,445 호(Haffey 등에게 1992년 2월 11일 허여됨); 미국 특허 제 4,509,949 호(Huang 등에게 1985년 4월 5일 허여됨);미국 특허 제 2,798 053 호(Brown에게 1957년 7월 2일 허여됨)에 더욱 충분히 기재되어 있다. 또한 여기에 참조로 반영된 [CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, fourth edition, 1991, pp. 12 and 80] 참조.
본 발명에서 유용한 첫번째 타입의 시판용 동종중합체의 예에는, 펜타에리트리톨 또는 수크로스의 알릴 에테르로 가교결합된 아크릴산의 동종중합체인 카르보머가 있다. 이 카르보머는 B.F. Goodrich 사의 Carbopol900 시리즈로 이용할 수 있다. 본 발명에서 유용한 두번째 타입의 시판용 공중합체의 예에는, 하나 이상의 아크릴산, 메타크릴산 단량체, 또는 이들의 단쇄(예를 들어, C1-4알코올) 에스테르와 C10-30알킬 아크릴레이트의 공중합체가 있는데, 여기서 가교결합제는 펜타에리트리톨 또는 수크로스의 알릴 에테르이다. 이 공중합체들은 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 교차중합체로 공지되어 있고, B.F. Goodrich 사의 Carbopol1342, Pemulen TR-1, 및 Pemulen TR-2로 시판된다. 즉, 본 발명에서 유용한 카르복실산 중합체 증점제의 예는 카르보머, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 교차중합체, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것들이다.
본 발명의 조성물은 약 0.025 내지 약 1 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.05 내지 약 0.75 중량%, 가장 바람직하게는 약 0.10 내지 약 0.50 중량%의 카르복실산 중합체 증점제를 함유할 수 있다.
기타 추가 구성 성분
본 발명의 조성물은 광범위의 추가 구성 성분들을 함유할 수 있다. 본 명세서에 참조로 전문이 반영된, 문헌 [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992]에는 본 발명의 조성물에서의 사용에 적합한, 모발 및 피부 케어 산업에서 통상적으로 사용되는 다양한 종류의 비제한적 화장 및 약학적 성분이 기재되어 있다. 기능적 클래스의 성분들의 비제한적 예들은 이 참조문헌의 537 쪽에 기재되어 있다. 이 기능적 클래스들의 예에는; 흡수제, 연마제, 여드름 방지제, 점결방지제, 거품억제제, 항미생물제, 항산화제, 결합제, 생물학적 첨가제, 완충화제, 증량제, 킬레이트화제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장용 아스트린젠트, 화장용 살생제, 변성제, 약품 아스트린젠트, 필름 형성제, 향료 구성 성분, 불투명화제, pH 조절제, 가소제, 보존제, 추진제, 환원제, 추가적인 피부-컨디셔닝제, 현탁제(비계면활성제), 자외선 흡수제, 및 점도 증가제(수성 및 비수성)가 있다. 당업자에게 공지된, 본 발명에서 유용한 또다른 기능적 클래스의 물질의 예에는, 가용화제, 격리제 등이 있다.
문헌 [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook]에 인용된 추가적인 성분들뿐만 아니라, 본 발명에서 유용한 기타 물질의 비제한적 예에는, 하기물질들이 있다; 비타민 및 이것의 유도체[예를 들어, 비타민 C, 비타민 A (즉, 레티노산), 레티놀, 레티노이드, 등]; 항산화제; 폴리에틸렌글리콜; 조성물의 지속성 및 필름 형성 성질을 돕는 중합체(예컨대, 에이코센 및 비닐 피롤리돈의 공중합체, 이것의 예는 GAF Chemical Corporation 사의 GanexV-220로 이용가능하다); 조성물의 항미생물성 원성질을 유지하기 위한 보존제; 항산화제; 킬레이트제 및 격리제; 가교결합 및 비가교결합된 비이온성 및 양이온성 폴리아크릴아미드[예를 들어, CTFA 지정 폴리쿼터늄 32 (및) 미네랄 오일을 갖는 Salcare SC92, 및 CTFA 지정 폴리쿼터늄 37 (및) 미네랄 오일 (및) PPG-1 트리데세트-6을 갖는 Salcare SC 95, 및 Seppic Corp.사로부터 이용가능한 비이온성 Seppi-Gel 폴리아크릴아미드]; 및 미용 구성 성분 예컨대 향료, 안료, 착색물, 정유, 스킨 세네이트(skin senates), 아스트린젠트, 피부 진정제, 피부 치료제 등, 이 미용성분의 비제한적 예에는 클로브 오일, 멘톨, 캄파, 유칼립투스 오일, 유겐올, 멘틸 락테이트, 하마메리스(witch hazel) 증류액, 비사볼롤, 디포타슘 글리시리지네이트 등이 있다.
사용법
본 발명의 조성물은, 일광 보호, 여드름 방지 이점, 주름 방지 및 피부 노화 방지 이점, 인공적인 태움, 진통 이점, 피부 컨디셔닝 이점, 얼굴 보습, 입술 보호, 피부 청결 이점, 그루밍(grooming) 이점 등과 같은 적절한 화장 또는 약학적 이점을 제품에 제공하기 위한 통상적인 방법으로 사용된다. 이같은 사용법은 사용되는 조성물 타입에 의존하지만, 일반적으로 유효량의 제품을 모발 또는 피부에 국소적으로 적용하는 것을 포함한다. "유효량"은 원하는 이점을 제공하기에 충분한 양을 의미한다. 모발 또는 피부에 적용되는 본 발명의 조성물의 전형적인 양은 조성물의 타입 및 원하는 이점에 따라 다양하겠지만, 전형적인 범위는 일반적으로 약 1 g 내지 약 25 g이고, 약 2 g이 전형적이다.
하기 실시예들은 본 발명의 영역 내의 구현예를 더욱 상세히 기술하고 설명한다. 실시예들은 설명의 목적으로만 주어지고, 본 발명을 제한하려는 것은 아니며, 본 발명의 영역 및 취지로부터 벗어나지 않으면서 이들의 다양한 변형이 가능하다.
성분은 화학명 또는 CTFA 명으로 표기한다.
실시예 1
통상적인 혼합 기술을 이용하여 하기 성분들을 배합하여 연화성 세정제 형태의 국소적 조성물을 제조한다. 이 조성물은 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르 (액체 수크로스 폴리에스테르) 및 고체 오일의 혼합물을 사용하여, 피부에 무겁거나, 끈적거리거나, 또는 번들거리는 느낌을 남기지 않으면서, 연화성 및 미용적 이점을 제공한다.
성분 중량%
상 A
이나트륨 EDTA 0.100
글리세린 4.000
메틸파라벤 0.200
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 교차중합체10.150
카르보머 95420.250
물 적량 100
상 B
스테아르산 0.110
스테아릴 알코올 0.875
세틸 알코올 0.875
프로필파라벤 0.150
스테아레트-2 0.250
스테아레트-21 0.500
액체 수크로스 폴리에스테르32.780
에틸렌 글리콜 디스테아레이트 0.220
상 C
수산화나트륨40.130
상 D
디이소프로필 세바케이트 1.500
이소헥사데칸 5.000
상 E
페녹시에탄올 0.500
향료 0.150
상 F
글루코스 아미드 0.960
1: B.F. Goodrich Corporation 사의 PemulenTR-1 로 시판됨.
2: B.F. Goodrich Corporation 사의 Carbomer954 로 시판됨.
3: 액체 수크로스 폴리에스테르는 헥사-, 헵타-. 및 옥타-수크로스 에스테르의 혼합물이고, 주로, 혼합된 대두유 지방산으로 에스테르화된 옥타-에스테르이다.
4: 50% 수용액.
적절한 용기에서, 상 A 성분을 실온에서 혼합하여 분산액을 형성하고, 교반하면서 70-80 ℃ 까지 가열한다. 별도의 용기에서, 상 B 성분을 교반하면서 70-80℃ 까지 가열한다. 이어서 혼합하면서 상 B 를 상 A 에 첨가하여 에멀션을 형성한다. 이어서, 상 C 를 첨가하여 조성물을 중화시킨다. 이어서,상 D 성분을 혼합하면서 첨가한 후, 45-50 ℃ 까지 냉각시킨다. 상 E 성분을 교반하면서 첨가한 후, 40 ℃ 까지 냉각시킨다. 상 F 를 혼합하면서 40 ℃ 까지 가열한 후, 에멀션에 첨가하고 실온까지 냉각시킨다.
실시예 2
통상적인 혼합 기술을 이용하여 하기 성분들을 배합하여 샤워 제품 형태의 국소적 조성물을 제조한다. 이 조성물은 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르 (액체 수크로스 폴리에스테르) 및 고체 오일의 혼합물을 사용하여, 피부에 무겁거나, 끈적이거나, 또는 번들거리는 느낌을 남기지 않으면서, 연화성 및 미용적 이점을 제공한다.
성분 중량%
소듐 C12/14 알킬 에테르 글리세롤 술포네이트 12.0
암모늄 라우레트-3 술페이트 3.00
미리스트산 1.00
미리스트 알코올 1.00
코카미도프로필 베타인 3.00
액체 수크로스 폴리에스테르115.3
페트로라텀 2.00
4나트륨 EDTA 0.13
글리세린 6.24
향수 0.80
폴리쿠아트-10 (JR-30M) 0.30
글리단트 0.20
물 적량 100
1: 액체 수크로스 폴리에스테르는 헥사-, 헵타-, 및 옥탄- 수크로스 에스테르의 혼합물이고, 주로, 혼합된 대두유 지방산으로 에스테르화된 옥타-에스테르이다.
적절한 용기에서, 폴리쿠아트-10 을 증류수에 첨가하고 완전히 수화될 때까지 혼합한다. 계면활성제 및 수용성 성분을 첨가하고, 혼합물을 교반하면서 70-80 ℃ 까지 가열한다. 별도의 용기에서, 고체 수크로스 폴리에스테르를 고체 오일과 배합하고, 균일해질 때까지 혼합하면서 가열한 후, 70-80 ℃ 로 가열된 혼합물에 첨가한다. 혼합물을 계속 교반하면서 25-35 ℃ 까지 냉각시킨다. 이어서 글리단트 및 향수 성분을 교반하면서 첨가하고, 혼합물을 실온까지 냉각시킨다.
실시예 3
통상적인 혼합 기술을 사용하여 하기의 성분들을 배합해서 샤워 제품 형태의 국소적 조성물을 제조하였다. 이 조성물은 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르 (액체 수크로스 폴리에스테르) 및 고체 오일의 혼합물을 사용하여, 피부에 무겁고, 끈적거리거나 번들거리는 느낌을 남기지 않으면서, 연화성 및 미용적 이점을 제공한다.
성분 중량%
암모늄 라우릴 설페이트 3.15
암모늄 라우레트-3 설페이트 9.45
Na 라우로암포아세테이트(Lauroamphoacetate) 5.40
폴리쿼터늄-10 0.30
액체 수크로스 폴리에스테르115.3
베헤닐 베헤네이트 2.00
4나트륨 EDTA 0.13
글리세린 3.00
향료 0.80
시트르산 0.76
라우릴 알코올 2.00
적량 100
1: 액체 수크로스 폴리에스테르는 헥사-, 헵타, 및 옥타-수크로스 에스테르이고, 주로, 혼합된 대두유 지방산으로 에스테르화된 옥타-에스테르이다.
적절한 용기 내에서, 폴리쿼터늄-10을 증류수에 첨가하고, 수화될 때까지 혼합한다. 계면활성제, 및 수용성 성분을 첨가하고, 이 혼합물을 교반하면서 70 -80 ℃ 까지 가열한다. 별도의 용기 내에서, 고체 수크로스 폴리에스테르를 고체 오일 및 라우릴 알코올과 배합하고, 균일할 때까지 혼합하면서 가열한 후, 70-80 ℃로 가열된 혼합물에 첨가한다. 교반을 계속하면서, 이 혼합물을 25-35 ℃로 냉각한다. 이어서 글리단트 및 향료 성분을 교반하면서 첨가하고, 이 혼합물을 실온까지 냉각한다.
실시예 4
통상적인 혼합 기술을 사용하여 하기의 성분들을 배합해서 보습제 형태의 국소적 조성물을 제조하였다. 이 조성물은 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르(액체 수크로스 폴리에스테르) 및 고체 오일의 혼합물을 사용하여, 피부에 무겁고, 끈적거리거나 번들거리는 느낌을 남기지 않으면서, 연화 및 미용 이점을 제공한다.
성분 중량%
세틸 알코올 1.80
스테아르산 0.25
스테아릴 알코올 1.20
Peg 10-스테아레이트 0.25
미네랄 오일 2.00
페트로라텀 1.50
이소프로필 팔미테이트 1.00
세틸 리시놀리에이트 1.00
액체 수크로스 폴리에스테르14.00
디메티콘 35020.50
프로필 파라벤 0.10
아르락톤(RTM) 212131.00
글리세린 9.00
요소 2.00
옥틸 메톡시신나메이트 2.00
페녹시에탄올 0.25
카르보머 13824 0.05
카르보머 9545 0.35
4나트륨 EDTA 0.10
이산화 티탄 0.15
메틸 파라벤 0.20
NaOH 0.22
디메티콘 Q-214036 1.00
에틸렌 글리콜 디스테아레이트 1.00
물 적량lOO
1: 액체 수크로스 폴리에스테르는 헥사-, 헵타-, 및 옥타-수크로스 에스테르이고, 주로, 혼합된 대두유 지방산으로 에스테르화된 옥타-에스테르이다.
2: Dow Corning 사의 Dow Corning200 Fluid(350 센티스토크).
3: 95 중량% 소르비탄 스테아레이트 및 5 중량% 수크로스 코코에이트.
4: B.F. Goodrich 사의 Carbopol1382.
5: B.F. Goodrich사의 Carbopol954.
6: 85 중량% 디메티콘 및 15 중량% 디메티코날의 혼합물인 Dow Corning 사의 Dow CorningQ-2 1403 .
액체 수크로스 폴리에스테르, 아르라톤 2121 및 기타 수용성 성분의 1 차 예비혼합물을, 물에서 부가혼합하고 가열하여 제조한다. 실리콘을 제외한 오일 상 성분의 2 차 예비혼합물을, 혼합 및 가열에 의해 제조하고, 수성 예비혼합물에 첨가한다. 생성된 혼합물을 냉각한다. 이어서 생성된 수중유 에멀션에 실리콘을 첨가하고, 미량 성분들을 첨가하기 전에 이 혼합물을 냉각한다.

Claims (10)

  1. -30 ℃ 내지 30 ℃의 융점을 갖는 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르, 및 30 ℃ 초과 내지 250 ℃의 융점을 갖는 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르 이외의 고체 오일의 배합물을 함유하는 조성물로, 상기 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르가, 자유 히드록실 기의 60 % 이상이 8 개 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 지방산으로 에스테르화되는 4 개 이상의 자유 히드록실 기를 갖는 폴리올 부분, 및 하나 이상의 지방산 부분을 갖는 조성물.
  2. 하기 물질들을 함유하는 국소적 조성물;
    (a) 0.1 내지 99.9 중량%의, -30 ℃ 내지 30 ℃의 융점을 갖는 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르, 및 30 ℃ 초과 내지 250 ℃의 융점을 갖는 고체 폴리올 지방산 폴리에스테르 이외의 고체 오일의 배합물로, 상기 액체 폴리올 지방산 폴리에스테르가, 자유 히드록실 기의 60 % 이상이 8 개 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 지방산으로 에스테르화되는 4 개 이상의 자유 히드록실 기를 갖는 폴리올 부분 및 하나 이상의 지방산 부분을 갖는 배합물; 및
    (b) 0.1 내지 99.9 중량%의 국소적 담체.
  3. 제 2 항에 있어서, 국소적 담체가 수중유 에멀션인 조성물.
  4. 제 2 항에 있어서, 국소적 담체가 무수 액체 용매인 조성물.
  5. 제 2, 3 또는 4 항에 있어서, 조성물이 핸드 로션, 바디 로션, 피부 컨디셔닝 크림, 피부 보호제, 일광차단제, 콜드 크림, 여드름 방지 조성물, 피부 재생 제품, 비거품성 세정 로션, 보습제, 얼굴 보습제, 메이크업 제품, 파운데이션, 립스틱, 입술 보호제, 핸드 세정제, 얼굴 세정제, 바디 세정제, 샤워 제품, 샴푸 및 이들의 혼합물 형태인 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리올 부분이 에리트리톨, 자일리톨, 소르비톨, 글루코스, 수크로스, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군에서 선택되는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리올 부분이 수크로스인 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 고체 오일이 페트로라텀, 가지화가 많이 된 탄화수소, 지방 알코올, 지방산 에스테르, 식물성 오일, 수소첨가 식물성 오일, 폴리프로필렌 글리콜, 알파-히드록시 지방산, 10 개 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 지방산, 디-염기성 카르복실산의 알킬 아미드, 트리-염기성 카르복실산의 알킬 아미드, n-아실 아미노산 유도체, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 조성물.
  9. 제 1 항에 따른 조성물의 안전 유효량을 트리트먼트가 필요한 인간에게 국소적으로 적용하는 것을 포함하는, 인간의 모발 및 피부의 처리 방법.
  10. 제 2 항에 따른 조성물의 안전 유효량을 트리트먼트가 필요한 인간에게 국소적으로 적용하는 것을 포함하는, 인간의 모발 및 피부의 처리 방법
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