JPH11288129A - コア・シェル構造トナー及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 定着温度が低く、高速印字に対応でき、さら
に、カラートナーに好適で、かつ、保存性、画像品質に
優れたコア・シェル構造トナー及びその製造方法を提供
する。 【解決手段】 懸濁重合により得られたコア・シェル構
造トナーであって、極性樹脂として、ビニル系単量体単
位９９．９〜９０重量％とスルホン酸基含有(メタ)アク
リルアミド単位０．１〜１０重量％とからなる、重量平
均分子量が１７０００〜２５０００の共重合体を含有す
ることを特徴とするコア・シェル構造トナー及びその製
造方法である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、コア・シェル構造
トナー及びその製造方法に関し、さらに詳しくは、電子
写真法、静電記録法等によって形成される静電潜像を現
像するためのコア・シェル構造トナー及びその製造方法
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、電子写真装置や静電記録装置
等の画像形成装置において形成される静電潜像は、先
ず、現像剤により現像され、次いで、形成された現像剤
像は、必要に応じて紙等の転写材上に転写された後、加
熱、加圧、溶剤蒸気など種々の方式により定着される。

【０００３】従来、トナーは、一般に、熱可塑性樹脂中
に、着色剤、帯電制御剤、離型剤等を溶融混合して均一
に分散させて組成物とした後、この組成物を粉砕、分級
する、いわゆる粉砕法により製造されてきた。近年は、
この粉砕法の代わりに、懸濁重合によるトナーの製造方
法が提案されている。この懸濁重合法においては、重合
性単量体、着色剤、帯電制御剤、離型剤等を均一に溶解
または分散せしめた単量体等組成物を、分散安定剤を含
有する水または水を中心とする水系分散媒体中に投入
し、液滴粒径が一定になるまで攪拌し、ここに重合開始
剤を添加し、さらに高せん断力を有する混合装置を用い
て分散し、該単量体組成物を微小な液滴として造粒した
後、重合してトナー粒子（重合トナー）を形成してい
る。

【０００４】懸濁重合法では、着色剤、帯電制御剤、離
型剤等を、低粘度の液体状である単量体中に添加し、分
散するため、粉砕法に比べて、十分な分散性が確保され
る。また、懸濁重合法では、一般に、所望の粒子径のト
ナー粒子を収率９０％以上で得ることができるので、粉
砕法に比べて経済的にも有利である。このように懸濁重
合法を採用することにより、重合体粒子の極めてシャー
プな粒径分布と良好な電気特性に基づき、解像度、カブ
リ等の画像特性の優れたトナーを経済的に製造すること
が可能となった。

【０００５】最近、トナーが使用される電子写真方式の
複写機、プリンター等において、消費電力の低減化が図
られている。電子写真方式の中で、特にエネルギーを消
費する工程は、感光体から紙などの転写材上にトナーを
転写した後、定着する際のいわゆる定着工程である。一
般に、定着のために１５０℃以上の熱ロールが使用さ
れ、そのエネルギー源として電気が使われている。この
熱ロール温度を下げることが、省エネルギーの観点より
求められている。また、画像形成装置の複合化、パーソ
ナルコンピューターのネットワーク化が進む中で、複写
枚数の高速化、印字枚数の高速化が強く要求されてきて
いる。こうした高速複写機や高速プリンターにおいて
は、短時間定着が必要になっている。トナーの設計にお
いて、こうした画像形成装置よりの要求に応えるには、
トナーのガラス転移温度を低下させれば良いが、ガラス
転移温度を低下させると、トナーの保存中、あるいはト
ナーボックス中でトナーがブロッキングを起して、凝集
体となり、いわゆる保存性の悪いトナーとなってしま
う。

【０００６】一方、電子写真方式によるカラートナーの
場合、通常３から４色のカラートナーを現像し、転写材
に一度に、あるいは３から４回に分けて転写し、その後
定着をしている。このことから、白黒画像に比べて、定
着するトナーの層厚が厚くなり、また、重なる色が均一
に溶融することが要求される。そのために、トナーの定
着温度付近で、従来のものと比べて溶融粘度を低く設計
する必要がある。トナーの溶融粘度を低くする手法とし
ては、従来のトナー用樹脂に比べて、分子量を低くした
り、ガラス転移温度を下げる等の手法があるが、いずれ
の手法を採る場合でも、ブロッキングを起し易く、保存
性の悪いトナーになってしまう。

【０００７】このように、トナーの定着温度の低下、印
字速度の高速化及びカラー化に対応できる手法と保存性
とは、逆の相関関係にあるが、この逆の相関関係を解決
する手法として、従来より、トナー粒子をガラス転移温
度の高いポリマーで被覆し、保存性を解決するいわゆる
カプセルトナーが提案されている。従来、カプセルトナ
ーの製造法としては、種々の方法が提案されている（例
えば、特開昭６０−１７３５５２号公報、特開平２−２
５９６５７号公報、特開昭５７−４５５５８号公報
等）。その一手法として、特開昭５９−６２８７０号公
報には、懸濁重合によって形成された核体粒子に、その
核体粒子のガラス転移温度よりも高いガラス転移温度の
重合体を与える単量体を吸着させ、重合させることによ
るトナーの製造方法が提案されている。しかしながら、
この実施例におけるように、帯電制御剤としてアセチル
サリチル酸クロム錯体のような金属錯体を用いると、水
性媒体中に、分散安定剤により単量体組成物の液滴を分
散させようとしても、液滴の安定性が得られないという
問題があった。このような金属錯体は、親水性が強いた
め、親油性の強い単量体組成物の中に分散させると、単
量体組成物の液滴の分散安定性を乱すためと考えられ
る。

【０００８】特開昭６２−２６２０５５号公報には、ア
ルキルサリチル酸亜鉛錯体及び水不溶性無機塩の存在下
で、顔料、アルキルサリチル酸亜鉛錯体及び結着性樹脂
形成用単量体を懸濁重合した後、前記水不溶性無機塩を
分解させて水に溶解させ、顔料、アルキルサリチル酸亜
鉛錯体及び結着性樹脂を含有する平均粒径１〜５μmの
着色微粒子を製造する方法が提案されている。しかしな
がら、先にも述べたごとく、金属錯体を含有させた単量
体組成物を懸濁重合すると、液滴分散安定性が低下し、
粒径が小さくなるほど分散安定性が低下するという問題
を抱えていた。

【０００９】特開平０３−１５８５８号公報及び特開平
０３−２４３９５４号公報には、着色剤、極性物質及び
離型剤を含有する単量体組成物を水中で懸濁重合するこ
とによって得られる重合法トナーにおいて、該極性物質
がスチレン及び／又はα−メチルスチレンと２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸との共重合比
が９８：２〜８０：２０で重量平均分子量が２０００〜
１５０００の重合体である重合トナーが提案されてい
る。こうした帯電制御樹脂を用いると安定した負帯電性
を示すものの、顔料の分散性がまだ十分でないという問
題点がある。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、定着
温度が低く、高速印字に対応でき、さらに、カラートナ
ーに好適で、かつ、保存性、解像度に優れた静電荷像現
像用トナー及びその製造方法を提供することにある。か
かる従来技術の問題点を克服するために鋭意研究した結
果、本発明者らは、懸濁重合法により製造されるコア・
シェル構造トナーにおいて、特定の組成及び分子量の極
性樹脂を用いることによって、上記目的を達成すること
ができることを見い出し、本発明を完成するに到った。

【００１１】

【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、下記の１〜３が提供される。 １．懸濁重合により得られたコア・シェル構造トナーで
あって、極性樹脂として、ビニル系単量体単位９９．９
〜９０重量％とスルホン酸基含有(メタ)アクリルアミド
単位０．１〜１０重量％とからなる、重量平均分子量が
１７０００〜２５０００の共重合体を含有することを特
徴とするコア・シェル構造トナー。 ２．極性樹脂の含有量がコアを構成する重合体１００重
量部当たり０．１〜７重量部である前記1記載のコア・
シェル構造トナー。 ３．分散安定剤を含有する水系分散媒体中で、少なくと
も重合性単量体、着色剤及び極性樹脂を含有するコア用
単量体組成物を懸濁させ、重合開始剤を用いて重合する
ことによりコア用着色微粒子を製造し、次いで、シェル
用単量体及び重合開始剤を添加し、重合することを特徴
とする前記１又は２記載のコア・シェル構造トナーの製
造方法。

【００１２】また、本発明によれば、さらに以下のよう
な好ましい実施態様が提供される。 ４．体積平均粒径が２〜１２μmである前記１〜３記載
のコア・シェル構造トナー又はその製造方法。 ５．一次粒径が２０〜５０ｎｍであるカーボンブラック
を着色剤として含有又は使用する前記１〜３のコア・シ
ェル構造トナー又はその製造方法。 ６．好ましくは天然ガス系フィッシャートロプシュワッ
クスである離型剤を含有又は使用する前記１〜３のコア
・シェル構造トナー又はその製造方法。 ７．球形度が１．０〜１．３である前記１〜３記載のコ
ア・シェル構造トナー又はその製造方法。 ８．コア用単量体とシェル用単量体の比率が８０：２０
から９９．９：０．１である前記１〜３のコア・シェル
構造トナー又はその製造方法。 ９．コア用単量体１００重量部当たり、架橋剤を２．０
重量部以下含有又は使用する前記１〜３のコア・シェル
構造トナー又はその製造方法。 １０．コア用単量体１００重量部当たり、重合体となっ
たときに８０℃以上のガラス転移温度を有するマクロモ
ノマーを１重量部以下含有又は使用する前記１〜３のコ
ア・シェル構造トナー又はその製造方法。 １１．コアのガラス転移温度が６０℃以下である前記１
〜３のコア・シェル構造トナー又はその製造方法。 １２．分散安定剤が難水溶性無機分散剤である前記３の
コア・シェル構造トナーの製造方法。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。 １．極性樹脂 本発明において用いられる極性樹脂は、ビニル系単量体
とスルホン酸基含有(メタ)アクリルアミドとの共重合体
である。 （ビニル系単量体）スルホン酸含有(メタ)アクリルアミ
ドと共重合されるビニル系単量体の代表例としては、ビ
ニル芳香族炭化水素単量体及び（メタ）アクリレート単
量体が挙げられる。ビニル芳香族炭化水素の具体例とし
ては、スチレン、α−メチルスチレン、２−メチルスチ
レン、３−メチルスチレン、４−メチルスチレン、２−
エチルスチレン、３−エチルスチレン、４−エチルスチ
レン、２−プロピルスチレン、３−プロピルスチレン、
４−プロピルスチレン、２−イソプロピルスチレン、３
−イソプロピルスチレン、４−イソプロピルスチレン、
２−クロロスチレン、３−クロロスチレン、４−クロロ
スチレン、２−メチル−α−メチルスチレン、３−メチ
ル−α−メチルスチレン、４−メチル−α−メチルスチ
レン、２−エチル−α−メチルスチレン、３−エチル−
α−メチルスチレン、４−エチル−α−メチルスチレ
ン、２−プロピル−α−メチルスチレン、３−プロピル
−α−メチルスチレン、４−プロピル−α−メチルスチ
レン、２−イソプロピル−α−メチルスチレン、３−イ
ソプロピル−α−メチルスチレン、４−イソプロピル−
α−メチルスチレン、２−クロロ−α−メチルスチレ
ン、３−クロロ−α−メチルスチレン、４−クロロ−α
−メチルスチレン、２，３−ジメチルスチレン、３，４
−ジメチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、２，
６−ジメチルスチレン、２，３−ジエチルスチレン、
３，４−ジエチルスチレン、２，４−ジエチルスチレ
ン、２，６−ジエチルスチレン、２−メチル−３−エチ
ルスチレン、２−メチル−４−エチルスチレン、２−ク
ロロ−４−メチルスチレン、２，３−ジメチル−α−メ
チルスチレン、３，４−ジメチル−α−メチルスチレ
ン、２，４−ジメチルスチレン、２，６−ジメチル−α
−メチルスチレン、２，３−ジエチル−α−メチルスチ
レン、３，４−ジエチル−α−メチルスチレン、２，４
−ジエチル−α−メチルスチレン、２，６−ジエチル−
α−メチルスチレン、２−エチル−３−メチル−α−メ
チルスチレン、２−メチル−４−プロピル−α−メチル
スチレン、２−クロロ−４−エチル−α−メチルスチレ
ンなどが挙げられる。これらのビニル芳香族炭化水素単
量体は、単独であっても、二種以上を組み合わせて用い
てもよい。

【００１４】また、（メタ）アクリレート単量体の具体
例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル
酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ−
アミル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸ｎ−ヘキシ
ル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロ
キシプロピル、アクリル酸ラウリル等のアクリル酸エス
テル類；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メ
タクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタ
クリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタク
リル酸ｎ−アミル、メタクリル酸イソアミル、メタクリ
ル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、
メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ラウリ
ル等のメタクリル酸エステル類、などが挙げられる。こ
れらの（メタ）アクリレート単量体は、単独であって
も、二種以上を組み合わせて用いてもよい。

【００１５】（スルホン酸含有(メタ)アクリルアミド）
前記ビニル系単量体と共重合されるスルホン酸基含有
（メタ）アクリルアミドの具体例としては、２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリ
ルアミド−ｎ−ブタンスルホン酸、２−アクリルアミド
−ｎ−ヘキサンスルホン酸、２−アクリルアミド−ｎ−
オクタンスルホン酸、２−アクリルアミド−ｎ−ドデカ
ンスルホン酸、２−アクリルアミド−ｎ−テトラデカン
スルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパン
スルホン酸、２−アクリルアミド−２−フェニルプロパ
ンスルホン酸、２−アクリルアミド−２，２，４−トリ
メチルペンタンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−
メチルフェニルエタンスルホン酸、２−アクリルアミド
−２−（４−クロロフェニル）プロパンスルホン酸、２
−アクリルアミド−２−カルボキシメチルプロパンスル
ホン酸、２−アクリルアミド−２−（２−ピリジン）プ
ロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−１−メチルプ
ロパンスルホン酸、３−アクリルアミド−３−メチルブ
タンスルホン酸、２−メタクリルアミド−ｎ−デカンス
ルホン酸、４−メタクリルアミドベンゼンスルホン酸
等、の酸及びこれらの金属塩が挙げられ、これらを単独
で、又は二種以上組み合わせて用いることができる。

【００１６】（極性樹脂の組成）本発明において用いら
れる極性樹脂におけるビニル系単量体とスルホン酸基含
有(メタ)アクリルアミドとの共重合割合は、前者９９．
９〜９０重量％、後者０．１〜１０重量％である。スル
ホン酸基含有（メタ）アクリルアミドの割合（以下、官
能基重量％ということがある）は、好ましくは０．２〜
８．０、特に好ましくは０．３〜６．０重量％である。
この単位が０．１重量％未満では帯電制御能力および顔
料分散が十分でなく、１０重量％を超えると重合時の単
量体組成物液滴の分散安定性が低下して、均一な粒径の
トナーが得られなかったり、帯電が高くなりすぎる等の
問題が生じる。

【００１７】（重量平均分子量）スルホン酸基含有共重
合体の、テトラヒドロフランを用いたゲル・パーミエー
ション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定さ
れるポリスチレン換算重量平均分子量Ｍｗは、１７，０
００〜２５，０００、好ましくは１８，０００〜２４，
０００、より好ましくは１９，０００〜２３，０００で
ある。重量平均分子量が大きすぎると、トナー液滴粒子
の粘度が大きくなって、液滴の大きさがバラバラになる
ため均一なトナー粒子が得られない。逆に重量平均分子
量が小さすぎるとトナー中の顔料の分散性が低下し、安
定した帯電性が得られない。

【００１８】（重合開始剤）前述の方法でスルホン酸基
含有共重合体を調製する際に用いられる重合開始剤とし
ては、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，
２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、
２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチル
バレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチレー
ト、４，４’−アゾビス（４−シアノペンタノイック
酸）、４，４−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２
−アゾビス−２−メチル−Ｎ−１，１−ビス（ヒドロキ
シメチル）−２−ヒドロキシエチルプロピオアミド、
１，１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリ
ル）、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジ
ヒドロクロライド、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジ
メチレンイソブチルアミジン）、２，２’−アゾビス
（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）ジヒドロ
クロライドなどのアゾ化合物；メチルエチルパーオキシ
ド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、アセチルパーオキシ
ド、ジクミルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、
ベンゾイルパーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−
エチルヘキサノエート、ジ−イソプロピルパーオキシジ
カーボネート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレー
ト等の過酸化物などを例示することができる。さらにア
ルカリ金属、ブチルリチウム、アルカリ金属とナフタレ
ンの反応物等アニオン重合の開始剤による溶液重合は分
子量制御が容易なので好ましい。重合開始剤の使用量
は、目的とする重量平均分子量に併せて任意に選択する
ことができ、具体的には、単量体総重量１００重量部に
対して、０．０１〜１０重量部、好ましくは０．１〜５
重量部である。

【００１９】（重合法）上述した方法は、乳化重合、分
散重合、懸濁重合、溶液重合などいずれの方法であって
もよいが、目的とする重量平均分子量が得られやすい点
から溶液重合が特に好ましい。

【００２０】（重合媒体）溶液重合等で用いる溶剤、分
散剤は、適宜選択することができる。具体的には、炭化
水素化合物としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等
の芳香族炭化水素系化合物；ｎ−ヘキサン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ノナン、デカン、デカリン、ドデカンなどの飽和炭化水
素系有機化合物；が挙げられる。また、含酸素系有機化
合物としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、イソブチルアルコール、第二ブチルアルコー
ル、アミルアルコール、イソアミルアルコール、メチル
イソブチルカルビノール、２−エチルブタノール、２−
エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、フルフリル
アルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、エチ
レングリコール、へキシレングリコール、グリセリンな
どのヒドロキシ化合物類；プロピルエーテル、イソプロ
ピルエーテル、ブチルエーテル、イソブチルエーテル、
ｎ−アミルエーテル、イソアミルエーテル、メチルブチ
ルエーテル、メチルイソブチルエーテル、メチルｎ−ア
ミルエーテル、メチルイソアミルエーテル、エチルプロ
ピルエーテル、エチルイソプロピルエーテル、エチルブ
チルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エチルｎ−
アミルエーテル、エチルイソアミルエーテルなどの脂肪
族飽和系エーテル類；アリルエーテル、エチルアリルエ
ーテルなどの脂肪族不飽和系エーテル類；アニソール、
フェネトール、フェニルエーテル、ベンジルエーテルな
どの芳香族エーテル類；テトラヒドロフラン、テトラヒ
ドロピラン、ジオキサンなどの環状エーテル類；エチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテルなどのエチレングリコール
類；ギ酸、酢酸、無水酢酸、酪酸などの有機酸類；ギ酸
ブチル、ギ酸アミル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸第二ブチル、酢酸アミル、酢酸イ
ソアミル、酢酸２−エチルヘキシル、酢酸シクロヘキシ
ル、酢酸ブチルシクロヘキシル、プロピオン酸エチル、
プロピオン酸ブチル、プロピオン酸アミル、酪酸ブチ
ル、炭酸ジエチル、シュウ酸ジエチル、乳酸メチル、乳
酸エチル、乳酸ブチル、リン酸トリエチルなどの有機酸
エステル類；メチルイソプロピルケトン、メチルイソブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケ
トン、アセチルアセトン、ジアセトンアルコール、シク
ロヘキサノン、シクロペンタノン、メチルシクロヘキサ
ノン、シクロヘプタノンなどのケトン類；１，４−ジオ
キサン、イソホロン、フルフラールなどのその他の含酸
素有機化合物が挙げられる。

【００２１】（重合条件）重合温度及び重合時間は、重
合法や使用する重合開始剤の種類などにより任意に選択
できるが、通常約５０〜２００℃であり、重合時間は
０．５〜２０時間程度である。更に、重合に際しては通
常知られている添加剤、例えばアミンなどの重合助剤を
併用することもできる。重合後の系からスルホン酸基含
有（メタ）アクリルアミドの共重合体を得る方法は貧溶
剤に落とす方法、スチームで溶剤を除去する方法、減圧
で除去する方法、加熱溶融で除去する方法、凍結乾燥す
る方法、高濃度で重合しそのままトナー重合系に添加す
る方法等が用いられる。

【００２２】２．コア・シェル構造トナー及びその製造
方法 （コア粒子の製造方法）本発明のコア・シェル構造トナ
ーは、コア用単量体８０〜９９．９重量％及びシェル用
単量体２０〜０．１重量％を用いて製造される。本発明
において、懸濁重合法によりカプセルトナーを製造する
代表的な方法は、二段階重合法である。すなわち、分散
安定剤を含有する水系分散媒体中で、少なくとも重合性
単量体、着色剤及び極性樹脂を含有するコア用単量体組
成物を懸濁させ、重合開始剤を用いて重合することによ
り、コア用着色微粒子を製造し、次いで、シェル用単量
体及び重合開始剤を含有するシェル用単量体組成物を添
加し、重合してシェルを形成させることによってコア-
シェル構造のカプセルトナーを製造する。

【００２３】より具体的には、コア用ビニル系単量体中
に、着色剤、極性樹脂、及び必要に応じて、離型剤等の
その他の添加剤のコア用原材料をビーズミル等の混合分
散機で混合し、分散安定剤を含有する水系媒体中に分散
させ、懸濁液を撹拌し、液滴を形成する。そこに重合開
始剤を添加し、更に液滴を所望のトナー径となるように
調整する。その方法は、特に限定されないが、高速回転
する回転子と、それを取り囲み、かつ小孔又は櫛歯を有
する固定子との間隙に流通させて造粒する方法が好適で
ある。

【００２４】単量体組成物の分散状態は、単量体組成物
の液滴の体積平均粒径が、２〜１２μｍ、好ましくは３
〜１０μｍ、特に好ましくは、４〜７μｍの状態であ
る。液滴が大きすぎると、トナー粒子が大きくなり、画
像の解像度が低下するようになる。

【００２５】当該液滴の体積平均粒径／数平均粒径は、
１〜３、好ましくは１〜２である。該液滴の粒径分布が
広いと定着温度のばらつきが生じ、さらに、かぶり、フ
ィルミングなどの不具合を生じるようになる。該液滴と
しては、その体積平均粒径±１μｍの範囲に３０体積％
以上、好ましくは５０体積％以上存在する粒径分布のも
のが好適である。

【００２６】また、本発明においては、前記単量体組成
物分散液を得た後、重合反応器に仕込み、重合すること
が好ましい。具体的には、分散液調製用の容器で単量体
組成物を水媒体に添加して単量体組成物分散液を調製
し、該単量体組成物を別の容器（重合反応用容器）に移
送し、該容器に仕込み、重合する。従来の懸濁重合法の
ごとく、分散液を重合反応器で調製し、そのまま重合反
応をさせる方法では、反応器内にスケールが生起し、粗
大粒子が多量に生成しやすくなる。

【００２７】油溶性開始剤の添加時期に特に制限はない
が、ビニル系単量体中に、着色剤、極性樹脂、及び所望
によりその他の添加剤を添加し、ビーズミル等により均
一に分散させた単量体組成物を調製し、次いで、この混
合液を水系分散媒体中に投入し、良く攪拌して、液滴粒
子が均一になった後に、油溶性重合開始剤を添加、混合
することが好ましい。その後、さらに高速回転せん断型
撹拌機を用いて、トナー粒子に近い粒径まで造粒した
後、５〜１２０℃、好ましくは３５〜９５℃の温度で懸
濁重合する。５℃より低いと、触媒活性が高い重合開始
剤を用いることになるので、重合反応の管理が困難にな
る。１２０℃より高いと、離型剤を用いた場合、トナー
表面にブリードし易くなり、保存性が悪くなる。

【００２８】（コア用単量体）本発明に用いるコア用単
量体として、モノビニル系単量体を挙げることができ
る。具体的にはスチレン、ビニルトルエン、α−メチル
スチレン等のスチレン系単量体；アクリル酸、メタクリ
ル酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチル
ヘキシル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリ
ル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキ
シル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリロニ
トリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタク
リルアミド等のアクリル酸またはメタクリル酸の誘導
体；エチレン、プロピレン、ブチレン等のエチレン性不
飽和モノオレフィン；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フ
ッ化ビニル等のハロゲン化ビニル；酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル等のビニルエステル；ビニルメチルエーテ
ル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル；ビニル
メチルケトン、メチルイソプロペニルケトン等のビニル
ケトン；２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、Ｎ
−ビニルピロリドン等の含窒素ビニル化合物；等のモノ
ビニル系単量体が挙げられる。これらのモノビニル系単
量体は、単独で用いてもよいし、複数の単量体を組み合
わせて用いてもよい。これらモノビニル系単量体のう
ち、スチレン系単量体またはアクリル酸もしくはメタク
リル酸の誘導体が、好適に用いられる。

【００２９】本発明に用いるコア用単量体は、ガラス転
移温度が、通常６０℃以下、好ましくは、４０〜６０℃
の重合体を形成しうるものである。ガラス転移温度が６
０℃を超えると、定着温度を低くできない。４０℃未満
では、保存性が満足できない場合がある。通常、コア用
単量体は一種又は二種以上を組み合わせて使用すること
が多い。

【００３０】重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、使用
する単量体の種類と使用割合に応じて以下の式で算出さ
れる計算値（計算Ｔｇという）である。 １／Ｔｇ＝Ｗ₁／Ｔ₁＋Ｗ₂／Ｔ₂＋Ｗ₃／Ｔ₃＋…… ただし、 Ｔｇ：共重合体のガラス転移温度（絶対温度）。 Ｗ₁、Ｗ₂、Ｗ₃……：共重合体組成物中における特定の
単量体の重量％。 Ｔ_1、 Ｔ_2、 Ｔ₃……：その単量体から形成されるホモポ
リマーのガラス転移温度（絶対温度）。 使用する単量体が一種類の場合には、該単量体から形成
される単独重合体のＴｇを、本発明における重合体のＴ
ｇと定義する。例えば、ポリスチレンのＴｇは、１００
℃であるから、スチレンを単独で使用する場合には、該
単量体は、Ｔｇが１００℃の重合体を形成するという。
使用する単量体が二種類以上あって、生成する重合体が
共重合体の場合には、使用する単量体の種類と使用割合
に応じて共重合体のＴｇを算出する。例えば、単量体と
して、スチレン８０．５重量％とｎ−ブチルアクリレー
ト１９．５重量％を用いる場合には、この単量体比で生
成するスチレン−ｎ−ブチルアクリレート共重合体のＴ
ｇは５５℃であるから、この単量体は、Ｔｇが５５℃の
重合体を形成するという。

【００３１】更に架橋性単量体を用いることはホットオ
フセット改善に有効である。架橋性単量体は、二以上の
重合可能な炭素−炭素不飽和二重結合を有する単量体で
ある。具体的には、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタ
レン、及びこれらの誘導体等の芳香族ジビニル化合物；
エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリ
コールジメタクリレート等のジエチレン性不飽和カルボ
ン酸エステル；Ｎ，Ｎ−ジビニルアニリン、ジビニルエ
ーテル等のジビニル化合物；３個以上のビニル基を有す
る化合物；等を挙げることができる。これらの架橋性単
量体は、それぞれ単独で、あるいは二種以上組み合わせ
て用いることができる。使用量は、コア用単量体１００
重量部当たり、０〜２．０重量部、好ましくは、０．１
〜１．０重量部である。

【００３２】（コア用重合開始剤）ラジカル重合開始剤
としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過
硫酸塩；４，４−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，
２−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，
２−アゾビス−２−メチル−Ｎ−１，１−ビス（ヒドロ
キシメチル）−２−ヒドロキシエチルプロピオアミド、
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリ
ル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、１，
１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）
等のアゾ化合物；メチルエチルパーオキシド、ジ−ｔ−
ブチルパーオキシド、アセチルパーオキシド、ジクミル
パーオキシド、ラウロイルパーオキシド、ベンゾイルパ
ーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサ
ノエート、ジ−イソプロピルパーオキシジカーボネー
ト、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート等の過酸
化物類などを例示することができる。また、これら重合
開始剤と還元剤とを組み合わせたレドックス開始剤を挙
げることができる。これらの油溶性ラジカル開始剤のう
ち、１０時間半減期の温度が６０〜８０℃、好ましくは
６５〜８０℃で、かつ分子量が２５０以下の有機過酸化
物から選択される油溶性ラジカル開始剤が好ましく、特
にｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート
は、印字時の臭気が少ないこと、臭気などの揮発成分に
よる環境破壊が少ないことから好適である。

【００３３】コア用重合開始剤の使用量は、コア用単量
体１００重量部当たり、通常、０．１〜１０．０重量部
である。また、水媒体１００重量部当たりでは、通常、
０．００１〜３重量部である。これらの部数の下限未満
では、重合速度が遅く、上限超過では、分子量が低くな
るので好ましくない。

【００３４】（分子量調整剤）分子量調整剤としては、
例えば、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメル
カプタン、ｎ−オクチルメルカプタン等のメルカプタン
類；四塩化炭素、四臭化炭素等のハロゲン化炭化水素
類；などを挙げることができる。これらの分子量調整剤
は、重合開始前、あるいは重合途中に添加することがで
きる。分子量調整剤は、コア用単量体１００重量部に対
して、通常、０．０５〜１０重量部、好ましくは０．１
〜５重量部の割合で用いられる。

【００３５】（離型剤）離型剤は、オフセット防止のた
めに添加することが好ましい。その具体例として、ペン
タエリスリトールテトラミリステート、ペンタエリスリ
トールテトラステアレートのごとき多官能エステル化合
物；低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、
低分子量ポリブチレンなどの低分子量ポリオレフィン
類；パラフィンワックス類；などを挙げることができ
る。これらの内、融点が６０℃から１２０℃のものが好
ましい。特に天然ガス系フィッシャートロプシュワック
スが好適である。離型剤は、コア用単量体１００重量部
に対して、通常、０〜３０重量部、好ましくは０．１〜
２５重量部、特に好ましくは０．５〜２０重量部の割合
で使用される。

【００３６】（滑剤・分散助剤）さらに、着色剤のトナ
ー粒子中への均一分散等を目的として、オレイン酸、ス
テアリン酸、各種ワックス類、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン等のオレフィン系の各種滑剤；シラン系またはチ
タン系カップリング剤等の分散助剤；などを使用しても
よい。このような滑剤や分散剤は、着色剤の重量を基準
として、通常、１／１０００〜１／１程度の割合で使用
される。

【００３７】（帯電制御剤）本発明において用いられる
極性樹脂は、帯電制御性能を有するので、一般的に用い
られている負帯電性の帯電制御剤を用いる必要はない
が、所望によりそれらも用いることができる。使用量
は、コア用単量体１００重量部当たり、０〜３．０重量
部である。この上限より多量に用いると、分散安定剤を
分散させた水系媒体中での単量体組成物の造粒液滴が不
安定になるので、極性樹脂の使用量よりも少量にとどめ
ることが好ましい。

【００３８】（マクロモノマー）また、本発明では、保
存性、耐オフセット性と低温定着性とのバランスを良く
するためにマクロモノマーを単量体として添加しても良
い。マクロモノマーは、分子鎖の末端にビニル重合性官
能基を有するもので、数平均分子量が、通常、１，００
０〜３０，０００のオリゴマーまたはポリマーである。
数平均分子量が小さいものを用いると、重合体粒子の表
面部分が柔らかくなり、保存性が低下するようになる。
逆に数平均分子量が大きいものを用いると、マクロモノ
マーの溶融性が悪くなり、定着性が低下するようにな
る。

【００３９】マクロモノマーは、コア用単量体を重合し
て得られる重合体のガラス転移温度よりも高いガラス転
移温度の重合体を与えるものが好適である。なお、マク
ロモノマーのＴｇは、通常の示差熱計（ＤＳＣ）等の測
定機器で測定される値である。

【００４０】本発明に用いるマクロモノマーの具体例と
しては、スチレン、スチレン誘導体、メタクリル酸エス
テル、アクリル酸エステル、アクリロニトリル、メタク
リロニトリル等を単独で又は２種以上を重合して得られ
る重合体、ポリシロキサン骨格を有するマクロモノマ
ー、特開平３−２０３７４６号公報の第４頁〜第７頁に
開示されているものなどを挙げることができる。これら
のマクロモノマーのうち、特にスチレン、メタクリル酸
エステル又はアクリル酸エステルを単独で、又はこれら
を組み合わせて重合して得られるような、高いガラス転
移温度を有する重合体が好適である。

【００４１】マクロモノマーを使用する場合、その量
は、コア用単量体１００重量部に対して、通常、０．０
１〜１重量部、好適には０．０３〜０．８重量部であ
る。マクロモノマーの量が少ないと、保存性、オフセッ
ト性が向上しない。マクロモノマーの量が極端に多くな
ると定着性が低下するようになる。

【００４２】（着色剤）着色剤としては、黒色顔料のカ
ーボンブラックの場合、一次粒径が２０〜４０ｎｍであ
るものを用いることが特に好ましい。２０ｎｍより小さ
いとカーボンブラックの分散が得られず、かぶりの多い
トナーになり、一方、４０ｎｍより大きいと、多価芳香
族炭化水素化合物の量が多くなって、安全上の問題が起
こることがある。その他の黒色顔料として、四三酸化
鉄、酸化鉄マンガン、酸化鉄亜鉛、酸化鉄ニッケル等の
磁性粒子；などを挙げることができる。

【００４３】さらに、磁性カラートナー用染料として
は、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド１、Ｃ．Ｉ．ダイレクト
レッド４、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、Ｃ．Ｉ．ベーシ
ックレッド１、Ｃ．Ｉ．モーダントレッド３０、Ｃ．
Ｉ．ダイレクトブルー１、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー
２、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー９、Ｃ．Ｉ．アシッドブル
ー１５、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３、Ｃ．Ｉ．ベーシ
ックブルー５、Ｃ．Ｉ．モーダントブルー７、Ｃ．Ｉ．
ダイレクトグリン６、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリン４、
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリン６等が挙げられる。顔料とし
ては、黄鉛、カドミウムイエロ、ミネラルファーストイ
エロ、ネーブルイエロ、ネフトールイエロＳ、ハンザイ
エロＧ、パーマネントイエロＮＣＧ、タートラジンレー
キ、赤口黄鉛、モリブデンオレンジ、パーマネントオレ
ンジＧＴＲ、ピラゾロンオレンジ、ベンジジンオレンジ
Ｇ、カドミウムレッド、パーマネントレッド４Ｒ、ウオ
ッチングレッドカルシウム塩、エオシンレーキ、ブリリ
アントカーミン３Ｂ、マンガン紫、ファストバイオレッ
トＢ、メチルバイオレットレーキ、紺青、コバルトブル
ー、アルカリブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、
フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダ
スレンブルーＢＣ、クロムグリン、酸化クロム、ピグメ
ントグリンＢ、マラカイトグリンレーキ、ファイナルイ
エログリンＧ等が挙げられる。

【００４４】フルカラートナー用マゼンタ着色顔料とし
ては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１、２、３、４、５、
６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１
５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、３
０、３１、３２、３７、３８、３９、４０、４１、４
８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５
７、５８、６０、６３、６４、６８、８１、８３、８
７、８８、８９、９０、１１２、１１４、１２２、１２
３、１６３、２０２、２０６、２０７および２０９、
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．バット
レッド１、２、１０、１３、１５、２３、２９および３
５等が挙げられる。マゼンタ染料としては、Ｃ．Ｉ．ソ
ルベントレッド１、３、８、２３、２４、２５、２７、
３０、４９、８１、８２、８３、８４、１００、１０９
および１２１、Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド９、Ｃ．
Ｉ．ソルベントバイオレット８、１３、１４、２１およ
び２７、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット１などの油
溶染料；Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、２、９、１２、
１３、１４、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２
７、２９、３２、３４、３５、３６、３７、３８、３９
および４０、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１、３、
７、１０、１４、１５、２１、２５、２６、２７および
２８などの塩基性染料等が挙げられる。

【００４５】フルカラートナー用シアン着色顔料として
は、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２、３、１５、１６およ
び１７、Ｃ．Ｉ．バットブルー６、Ｃ．Ｉ．アシッドブ
ルー４５およびフタロシアニン骨格にフタルイミドメチ
ル基を１〜５個置換した銅フタロシアニン顔料等が挙げ
られる。

【００４６】また、フルカラートナー用イエロ着色顔料
としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロ１、２、３、４、
５、６、７、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１
６、１７、２３、６５、７３、８３、１３８および１８
０、Ｃ．Ｉ．バットイエロ１、３および２０等が挙げら
れる。

【００４７】（分散安定剤）本発明に用いる分散安定剤
は、難水溶性金属化合物のコロイドを含有するものが好
適である。難水溶性金属化合物としては、硫酸バリウ
ム、硫酸カルシウム、などの硫酸塩；炭酸バリウム、炭
酸カルシウム、炭酸マグネシウム、などの炭酸塩；りん
酸カルシウムなどのりん酸塩；酸化アルミニウム、酸化
チタンなどの金属酸化物；水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、水酸化第二鉄などの金属水酸化物；等を
挙げることができる。これらのうち、難水溶性の金属水
酸化物のコロイドを含有する分散剤は、重合体粒子の粒
径分布を狭くすることができ、画像の鮮明性が向上する
ので好適である。

【００４８】難水溶性金属水酸化物のコロイドを含有す
る分散剤は、その製法による制限はないが、水溶性多価
金属化合物の水溶液のｐＨを７以上に調整するによって
得られる難水溶性の金属水酸化物のコロイド、特に水溶
性多価金属化合物と水酸化アルカリ金属との水相中の反
応により生成する難水溶性の金属水酸化物のコロイドを
用いることが好ましい。

【００４９】本発明に用いる難水溶性金属化合物のコロ
イドは、個数粒径分布Ｄ５０（個数粒径分布の５０％累
積値）が０．５μｍ以下で、Ｄ９０（個数粒径分布の９
０％累積値）が１μｍ以下であることが好ましい。

【００５０】分散剤は、コア用単量体１００重量部に対
して、通常、０．１〜２０重量部の割合で使用される。
この割合が０．１重量部より少ないと、十分な分散安定
性を得ることが困難で、重合凝集物が生成し易くなる。
逆に、２０重量部を越えると、分散液の粘度が高くなっ
て、重合安定性が低くなる。

【００５１】本発明においては、必要に応じて、水溶性
高分子を含有する分散剤を用いることができる。水溶性
高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、メチ
ルセルロース、ゼラチン等を例示することができる。本
発明においては、界面活性剤を使用する必要はないが、
帯電特性の環境依存性が大きくならない範囲で懸濁重合
を安定に行うために使用することができる。

【００５２】本発明のトナーの製法によって、体積平均
粒径が、通常、２〜１２μｍ、好ましくは３〜１０μ
ｍ、特に好ましくは４〜７μｍ、体積平均粒径（ｄｖ）
／個数平均粒径（ｄｐ）が、通常、１．７以下、好まし
くは１．５以下、より好ましくは１．３以下のコア粒子
が得られる。

【００５３】（シェルの形成）本発明のコア・シェル構
造トナーは、前記コア粒子にシェル用単量体を添加し、
重合することにより得られる。

【００５４】（シェル用単量体）本発明において用いら
れるシェル用単量体は、その単量体から得られる重合体
のガラス転移温度が少なくともコア粒子用単量体から得
られる重合体のガラス転移温度よりも高くなるように設
定する必要がある。シェル用単量体により得られる重合
体のガラス転移温度は、コア・シェル構造トナーの保存
安定性を向上させるために、通常、５０℃超過１２０℃
以下、好ましくは６０℃超過１１０℃以下、より好まし
くは８０℃超過１０５℃以下である。コア粒子用単量体
からなる重合体とシェル用単量体からなる重合体との間
のガラス転移温度の差は、通常、１０℃以上、好ましく
は２０℃以上、より好ましくは３０℃以上である。

【００５５】シェル用単量体は、コア粒子の存在下に重
合する際に、コア粒子の数平均粒子径よりも小さい液滴
とすることが好ましい。シェル用単量体の液滴の粒径が
大きくなると、シェルが均一に付着できないので、保存
性が低下傾向になる。シェル用単量体を小さな液滴とす
るには、シェル用単量体と水系分散媒体との混合物を、
例えば、超音波乳化機などを用いて、微分散処理を行
う。得られた水分散液をコア粒子の存在する反応系へ添
加することが好ましい。

【００５６】シェル用単量体は、２０℃の水に対する溶
解度により特に限定されないが、２０℃の水に対する溶
解度が０．１重量％以上の、すなわち、比較的水溶性の
単量体は、コア粒子に速やかに移行しやすいので、保存
性のよい重合体粒子を得やすい。一方、２０℃の水に対
する溶解度が０．１重量％未満の単量体を用いた場合に
は、コア粒子への移行が遅いので、前述のごとく、単量
体を微小な液滴にして重合することが好ましい。また、
２０℃の水に対する溶解度が０．１重量％未満の単量体
を用いた場合には、２０℃の水に対する溶解度が５重量
％以上の有機溶媒を反応系に加えることによりシェル用
単量体がコア粒子にすばやく移行するようになり、保存
性のよい重合体粒子が得やすくなる。

【００５７】２０℃の水に対する溶解度が０．１重量％
以上の単量体としては、メチルメタクリレート、メチル
アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；アクリ
ルアミド、メタクリルアミド等のアミド；アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物；
４−ビニルピリジン等の含窒素ビニル化合物；酢酸ビニ
ル、アクロレインなどが挙げられる。また、２０℃の水
に対する溶解度が０．１重量％未満のシェル用単量体と
しては、スチレン、ブチルアクリレート、２−エチルヘ
キシルアクリレート、エチレン、プロピレンなどが挙げ
られる。

【００５８】２０℃の水に対する溶解度が０．１重量％
未満のシェル用単量体を用いた場合に好適に使用される
有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロ
ピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ブチルアル
コール等の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケ
トン等のケトン；ジオキサン、テトラヒドロフラン等の
環状エーテル；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル等
のエーテル；ジメチルホルムアミド等のアミドなどを挙
げることができる。有機溶媒は、分散媒体（水と有機溶
媒との合計量）に対するシェル用単量体の溶解度が０．
１重量％以上となる量を添加する。具体的な有機溶媒の
量は有機溶媒、シェル用単量体の種類及び量により異な
るが、水系分散媒体１００重量部に対して、通常、０．
１〜５０重量部、好ましくは０．１〜４０重量部、より
好ましくは０．１〜３０重量部である。有機溶媒とシェ
ル用単量体とを反応系に添加する順序は特に限定されな
いが、コア粒子へのシェル用単量体の移行を促進し、保
存性のよい重合体粒子を得やすくするために、有機溶媒
を先に添加し、その後シェル用単量体を添加するのが好
ましい。

【００５９】２０℃の水に対する溶解度が０．１重量％
未満の単量体と０．１重量％以上の単量体とを併用する
場合には、先ず２０℃の水に対する溶解度が０．１重量
％以上の単量体を添加し重合し、次いで有機溶媒を添加
し、２０℃の水に対する溶解度が０．１重量％未満の単
量体を添加し重合することが好ましい。この添加方法に
よれば、コア・シェル構造トナーの定着温度を調整する
ために、コア粒子の存在下に重合する単量体から得られ
る重合体のＴｇや、単量体の添加量を適宜制御すること
ができる。

【００６０】シェル用単量体をコア粒子の存在下に重合
する具体的な方法としては、前記コア粒子を得るために
行った重合反応の反応系にシェル用単量体を添加して継
続的に重合する方法、又は別の反応系で得たコア粒子を
仕込み、これにシェル用単量体を添加して段階的に重合
する方法などを挙げることができる。シェル用単量体は
反応系中に一括して添加するか、またはプランジャポン
プなどのポンプを使用して連続的もしくは断続的に添加
することができる。

【００６１】（シェル用ラジカル重合開始剤）本発明に
おいては、シェル用単量体を添加する際に、水溶性のラ
ジカル重合開始剤を添加することがコア・シェル構造の
粒子を得やすくするために好ましい。シェル用単量体の
添加の際に水溶性ラジカル重合開始剤を添加すると、シ
ェル用単量体が移行したコア粒子の外表面近傍に水溶性
重合ラジカル開始剤が進入し、コア粒子表面に重合体
（シェル）を形成しやすくなるからであると考えられ
る。

【００６２】水溶性ラジカル重合開始剤としては、過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩；４，４
−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、２，２−アゾビス
（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２−アゾビス
−２−メチル−Ｎ−１，１−ビス（ヒドロキシメチル）
−２−ヒドロキシエチルプロピオアミド等のアゾ系開始
剤；クメンパーオキシド等の油溶性開始剤とレドックス
触媒の組合せ；などを挙げることができる。水溶性ラジ
カル重合開始剤の量は、シェル用単量体１００重量部当
たり、通常、１．０〜７０重量％である。水系媒体基準
で、通常、０．００１〜３０重量％である。

【００６３】本発明のコア・シェル構造トナーは、通
常、コア粒子用単量体（コア粒子を形成する単量体）８
０〜９９．９重量％とシェル用単量体２０〜０．１重量
％を用いて製造される。シェル用単量体の割合が過少で
あると、保存性改善効果が小さく、逆に、過多である
と、定着温度の低減の改善効果が小さくなる。

【００６４】（コア・シェル構造トナーの特性）本発明
のコアーシェル構造トナーの体積平均粒子径は、通常、
２〜１２μｍ、好ましくは３〜１０μｍ、特に好ましく
は４〜７μｍである。２μmより小さいと製造が困難で
あって、１２μmより大きいと、解像度が低下する場合
がある。また、粒径分布（体積平均粒子径／個数平均粒
子径）は、通常、１．７以下、好ましくは１．５以下、
更に好ましくは１．３以下である。１．７より大きいと
大粒径のトナーが多くなるので、画像の解像度が低下す
ることがある。

【００６５】本発明のコア−シェル構造トナーにおい
て、シェルの平均厚みは、実施例欄に示す計算値で０．
００１〜１．０μｍ、好ましくは０．００２〜０．５μ
ｍ、更に好ましくは０．００３〜０．１μｍである。
０．００１μmよりも薄いと保存性が低下し、１．０μm
より厚くなると定着性が低下する。なお、構造は、コア
部のすべてがシェルで覆われている必要はない。コアの
粒子径、及びシェルの厚みは、電子顕微鏡により観察で
きる場合は、その観察写真から無作為に選択した粒子の
大きさ及びシェル厚みを直接測ることにより得ることが
でき、電子顕微鏡でコアとシェルとを観察することが困
難な場合は、コア粒子の粒径及びシェルを形成する単量
体の量から算定することができる。

【００６６】（トナーの球形度）本発明のコア・シェル
構造トナーは、その長径ｒｌと短径ｒｓとの比（ｒｌ／
ｒｓ）が、通常、１〜１．３、好ましくは１〜１．２の
ものである。この比が大きくなると、コア粒子の表面を
シェル用単量体の重合体で覆った場合、シェルの厚みが
極端に不均一になったり、保存性が低下する。

【００６７】３．現像剤 本発明の現像剤は、上述したトナーと外添剤とから、常
法に従って製造されるものである。 （外添剤）本発明のトナーを含有する現像剤の製造に用
いられる外添剤としては、無機粒子や有機樹脂粒子が挙
げられる。無機粒子としては、二酸化ケイ素、酸化アル
ミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、チタン酸バ
リウム、ケイ酸アルミニウム、チタン酸ストロンチウム
などが挙げられる。有機樹脂粒子としては、メタクリル
酸エステル重合体粒子、アクリル酸エステル重合体粒
子、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体粒子、ス
チレン−アクリル酸エステル共重合体粒子、コアがメタ
クリル酸エステル重合体で、シェルがスチレン重合体で
形成されたコア−シェル型粒子、コアがスチレン重合体
で、シェルがメタクリル酸エステル重合体で形成された
コア−シェル型粒子などが挙げられる。これらのうち、
無機酸化物粒子、特に二酸化ケイ素粒子が好適である。
また、これらの粒子表面を疎水化処理することができ、
疎水化処理された二酸化ケイ素粒子が特に好適である。
外添剤の量は、特に限定されないが、トナー粒子１００
重量部に対して、通常、０．１〜６重量部である。

【００６８】外添剤は２種以上を組み合わせて用いても
良い。外添剤を組み合わせて用いる場合には、平均粒子
径の異なる２種の無機酸化物粒子または有機樹脂粒子を
組み合わせる方法が好適である。具体的には、平均粒子
径５〜２０ｎｍ、好ましくは７〜１８ｎｍの粒子（好適
には無機酸化物粒子）と、平均粒子径２０ｎｍ超過２μ
ｍ以下、好ましくは３０ｎｍ〜１μｍの粒子（好適には
無機酸化物粒子）とを組み合わせて付着させることが好
適である。なお、外添剤用の粒子の平均粒子径は、透過
型電子顕微鏡で該粒子を観察し、無作為に１００個選び
粒子径を測定した値の平均値である。

【００６９】前記２種の外添剤（粒子）の量は、トナー
粒子１００重量部に対して、平均粒子径５〜２０ｎｍの
粒子が、通常、０．１〜３重量部、好ましくは０．２〜
２重量部、平均粒子径２０ｎｍ超過２μｍ以下の粒子
が、通常、０．１〜３重量部、好ましくは０．２〜２重
量部である。平均粒子径５〜２０ｎｍ粒子と平均粒子径
２０ｎｍ超過２μｍ以下粒子との重量比は、通常、１：
５〜５：１の範囲、好ましくは３：１０〜１０：３の範
囲である。外添剤の付着は、通常、外添剤とトナー粒子
とをヘンシェルミキサーなどの混合機に入れて撹拌して
行う。

【００７０】

【実施例】以下に、実施例および比較例を挙げて、本発
明を更に具体的に説明するが、本発明は、これらの実施
例のみに限定されるものではない。なお、部および％
は、特に断りのない限り重量基準である。なお、本実施
例では、以下の方法で評価した。

【００７１】（１）トナー特性 （球形度）トナーの電子顕微鏡写真を撮り、その長径ｒ
ｌと短径ｒｓとの比（ｒｌ／ｒｓ）を１サンプル１００
個算出し、その平均値を計算した。

【００７２】（粒径）重合体粒子の体積平均粒径（ｄ
ｖ）及び粒径分布すなわち体積平均粒径と平均粒径（ｄ
ｐ）との比（ｄｖ／ｄｐ）はマルチサイザー（コールタ
ー社製）により測定した。このマルチサイザーによる測
定は、アパーチャー径：１００μｍ、媒体：イソトンI
I、濃度１０％、測定粒子個数：５００００個の条件で
行った。

【００７３】（シェル厚）シェルが厚ければ、マルチサ
イザーや電子顕微鏡で測定が可能であるが、シェルが薄
い本実施例の場合には、以下の式を用いて算定した。 ｘ＝ｒ（１＋ｓ／１００）^1/3 −ｒ （１） 但しｒ：シェル用単量体を添加前のコア粒径（マルチサ
イザーの体積粒径：μｍ）の半径、ｘ：シェル厚み（μ
ｍ）、ｓ：シェル用単量体の添加部数（コア単量体１０
０重量部に対する部数）。但し、シェル樹脂の密度ρ
（ｇ／ｃｍ³）を１．０とした。

【００７４】（２）現像剤特性 （定着温度）市販の非磁性一成分現像方式のプリンター
（４枚機）の定着ロール部の温度を変化できるように改
造したプリンターを用いて、定着試験を行った。定着試
験は、改造プリンターの定着ロールの温度を変化させ
て、それぞれの温度での現像剤の定着率を測定し、温度
−定着率の関係を求めることにより行った。定着率は、
改造プリンターで印刷した試験用紙における黒ベタ領域
の、テープ剥離操作前後の画像濃度の比率から計算し
た。すなわち、テープ剥離前の画像濃度をＩＤ前、テー
プ剥離後の画像濃度をＩＤ後とすると、定着率は、次式
から算出することができる。 定着率（％）＝（ＩＤ後／ＩＤ前）×１００ ここで、テープ剥離操作とは、試験用紙の測定部分に粘
着テープ（住友スリーエム社製スコッチメンディングテ
ープ８１０−３−１８）を貼り、一定圧力で押圧して付
着させ、その後、一定速度で紙に沿った方向に粘着テー
プを剥離する一連の操作である。また、画像濃度は、Ｍ
ｃＢｅｔｈ社製反射式画像濃度測定機を用いて測定し
た。この定着試験において、定着率８０％の定着ロール
温度を現像剤の定着温度と評価した。

【００７５】（オフセット温度）定着温度と同様に定着
温度を変えて、黒ベタを印字させ、その時に、オフセッ
トの発生の有無から判断した。

【００７６】（保存性）現像剤を密閉可能な容器に入れ
て、密閉した後、該容器を５５℃の温度に保持した恒温
水槽の中に沈める。一定時間経過した後、恒温水槽から
容器を取り出し、容器内の現像剤を４２メッシュの篩上
に移す。この際、容器内での現像剤の凝集構造を破壊し
ないように、容器内から現像剤を静かに取り出し、か
つ、注意深く篩上に移す。この篩を、前記の粉体測定機
を用いて、振動強度４．５の条件で、３０秒間振動した
後、篩上に残った現像剤の重量を測定し、凝集現像剤の
重量とした。最初に容器に入れた現像剤の重量に対する
凝集現像剤の重量の割合（重量％）を算出した。１サン
プルにつき３回測定し、その平均値を保存性の指標とし
た。

【００７７】（画質の環境依存性）前述の改造プリンタ
ーを用いて、３５℃×８０ＲＨ％（Ｈ／Ｈ）環境及び１
０℃×２０ＲＨ％（Ｌ／Ｌ）の各環境下で初期から連続
印字を行い、反射濃度計（マクベス製）で印字濃度が
１．３以上で、かつ、白色度計（日本電色製）で測定し
た非画像部のカブリが１０％以下の画質を維持できる連
続印字枚数を調べ、以下の基準で現像剤による画質の環
境依存性を評価した。 ○：上記画質を維持できる連続印字枚数が１００００枚
以上。 △：上記画質を維持できる連続印字枚数が５０００以
上、１００００未満。 ×：上記画質を維持できる連続印字枚数が５０００未
満。

【００７８】（耐久性）前述の改造プリンターで、２３
℃×５０ＲＨ％室温環境下で、初期から連続印字を行
い、反射濃度計（マクベス製）で測定した印字濃度が
１．３以上で、かつ、白色度計（日本電色製）で測定し
た非画像部のカブリが１０％以下の画質を維持できる連
続印字枚数を調べ、以下の基準で現像剤による画質の耐
久性を評価した。 ○：上記画質を維持できる連続印字枚数が１００００枚
以上。 △：上記画質を維持できる連続印字枚数が５０００以
上、１００００未満。 ×：上記画質を維持できる連続印字枚数が５０００未
満。

【００７９】実施例１ （極性樹脂の合成）３リットルフラスコに、トルエン９
００部、スチレン８７部、ブチルアクリレート１０部、
２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸３
部及びアゾビスジメチルバレロニトリル２部を仕込み、
攪拌し、９０℃で８時間反応後、減圧蒸留により溶剤を
除去し、Ｍｗ２１，０００のスルホン酸基含有共重合体
を得た。 （離型剤の粉砕）スチレン９０部、離型剤（シェル・Ｍ
ＤＳ社製天然ガス系フィッシャートロプシュワックス；
商品名「ＦＴ−１００」）１０部を、メディヤ型湿式粉
砕機を用いて湿式粉砕を行い、離型剤が均一に分散した
スチレン単量体離型剤分散液を調製した。この分散液中
の離型剤の体積平均粒径は、Ｄ５０が２．８μｍ、Ｄ９
０が６．５μｍであった。また、この分散液の固形分濃
度は１０．０％であった。

【００８０】（コアの重合）次いで、先に得た離型剤分
散液２０部（スチレン含有量１８部）、スチレン６２．
５部、ｎ−ブチルアクリレート１９．５部、カーボンブ
ラック（商品名＃２５Ｂ、一次粒径４０ｎｍ、三菱化学
社製）７部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパン
スルホン酸含有共重合体（ＭＷ＝２１，０００、スチレ
ン比率８７％、ｎ−ブチルアクリレート比率１０％、２
−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸比率
３％）１部、ジビニルベンゼン０．３部を、通常の攪拌
装置で攪拌、混合した後、メディア型分散機により、均
一分散し、コア用単量体組成物（混合液）を得た。

【００８１】他方、イオン交換水２５０部に塩化マグネ
シウム（水溶性多価金属塩）９．５部を溶解した水溶液
に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム（水酸化ア
ルカリ金属）５．８部を溶解した水溶液を攪拌下で徐々
に添加して、水酸化マグネシウムコロイド（難水溶性の
金属水酸化物コロイド）分散液を調製した。生成した上
記コロイドの粒径分布をマイクロトラック粒径分布測定
器（日機装社製）で測定したところ、粒径は、Ｄ５０
（個数粒径分布の５０％累積値）が０．３６μｍで、Ｄ
９０（個数粒径分布の９０％累積値）が０．８０μｍで
あった。このマイクロトラック粒径分布測定器による測
定においては、測定レンジ＝０．１２〜７０４μｍ、測
定時間＝３０秒、媒体＝イオン交換水の条件で行った。

【００８２】一方、メチルメタクリレート（計算Ｔｇ＝
１０５℃）３部と水１００部を超音波乳化機により微分
散化処理して、シェル用単量体の水分散液を得た。シェ
ル用単量体の液滴の粒径は、得られた液滴を１％ヘキサ
メタリン酸ナトリウム水溶液中に濃度３％で加え、マイ
クロトラック粒径分布測定器で測定したところ、Ｄ９０
が１．６μmであった。

【００８３】上記により得られた水酸化マグネシウムコ
ロイド分散液に、上記単量体組成物を投入し、液滴が安
定するまで攪拌した後、重合開始剤としてｔ−ブチルパ
ーオキシ−２−エチルヘキサノエートを６部添加、混合
し、エバラマイルダーを用いて１５，０００ｒｐｍの回
転数で３０分間高剪断攪拌して、単量体混合物の液滴を
造粒した。この造粒した単量体混合物の水分散液を、攪
拌翼を装着した１０Ｌの反応器に入れ、９０℃で重合反
応を開始させ、重合転化率がほぼ１００％に達したとき
に、サンプリングし、コアの粒径を測定した。この結
果、７．０μｍであった。前記シェル用単量体の水分散
液及び水溶性重合開始剤（２，２’アゾビス（２−メチ
ル−Ｎ−（２−ハイドロキシエチル）−プロピオンアミ
ド）０．３部を蒸留水６５部に溶解し、上記の反応器に
入れた。８時間重合を継続した後、反応を停止し、ｐＨ
９．５のトナー粒子の水分散液を得た。

【００８４】上記により得たトナー粒子の水分散液を攪
拌しながら、硫酸により系のｐＨを約５．５にして酸洗
浄（２５℃、１０分間）を行い、次いで、濾過し、脱水
した後、洗浄水を振りかけて水洗浄を行った。その後、
乾燥器（４５℃）にて二昼夜乾燥を行いトナー粒子を得
た。このトナー粒子の球形度は、１．１７、体積平均粒
径は、７．１μｍであった。

【００８５】上記により得られたトナー粒子１００部
に、疎水化処理した平均粒子径１４ｎｍのシリカ（デグ
サ社製；商品名「Ｒ２０２」）０．８部を添加し、ヘン
シェルミキサーを用いて混合して非磁性一成分現像剤を
製造した。

【００８６】上記処方により得られた現像剤の特性を評
価した。画像評価では、高温高湿下及び低温低湿下のい
ずれにおいても、色調が良く、画像濃度が高く、カブリ
のない極めて良好な画像が得られた。評価結果を表１に
示す。

【００８７】実施例２ 実施例１の極性樹脂の合成において、アゾビスジメチル
バレロニトリル２部を２．５部に増やし、重合温度を９
０℃から９５℃に上げた他は実施例１と同様にして、Ｍ
ｗ１７，０００のスルホン酸基含有共重合体を得た。さ
らに、実施例１と同様にしてカプセルトナーを調製して
評価したところ、画像評価では、高温高湿下及び低温低
湿下のいずれにおいても、色調が良く、画像濃度が高
く、カブリのない極めて良好な画像が得られた。評価結
果を表１に示す。

【００８８】実施例３ 実施例１の極性樹脂の合成において、アゾビスジメチル
バレロニトリル２部を１部に減らし、重合温度を９０℃
から８５℃に下げた他は実施例１と同様にして、Ｍｗ２
５，０００のスルホン酸基含有共重合体を得た。さら
に、実施例１と同様にしてカプセルトナーを調製して評
価したところ、画像評価では、高温高湿下及び低温低湿
下のいずれにおいても、色調が良く、画像濃度が高く、
カブリのない極めて良好な画像が得られた。評価結果を
表１に示す。

【００８９】比較例１ 実施例１の極性樹脂の合成において、アゾビスジメチル
バレロニトリル２部を３部に増やし、重合温度を９０℃
から９５℃に上げた他は実施例１と同様にして、Ｍｗ１
５，０００のスルホン酸基含有共重合体を得た。さら
に、実施例１と同様にしてカプセルトナーを調製して評
価したところ、画像評価では、高温高湿下においてカブ
リが多く、耐久評価では不十分な画像が得られた。評価
結果を表１に示す。

【００９０】実施例４ 実施例１の極性樹脂の合成において、スチレンを８４
部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸を６部に変えた他は実施例１と同様にしてカプセルト
ナーを得、同様にして評価したところ、画像評価では、
高温高湿下及び低温低湿下のいずれにおいても、色調が
良く、画像濃度が高く、カブリのない極めて良好な画像
が得られた。評価結果を表２に示す。

【００９１】実施例５ 実施例１の極性樹脂の合成において、スチレンを８９
部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸を１部に変えた他は実施例１と同様にしてカプセルト
ナーを得、同様にして評価したところ、画像評価では、
高温高湿下及び低温低湿下のいずれにおいても、色調が
良く、画像濃度が高く、カブリのない極めて良好な画像
が得られた。評価結果を表２に示す。

【００９２】実施例６ 実施例１において、極性樹脂の添加量を１部から５部に
増やした他は実施例１と同様にしてカプセルトナーを
得、同様にして評価したところ、画像評価では、高温高
湿下及び低温低湿下のいずれにおいても、色調が良く、
画像濃度が高く、カブリのない極めて良好な画像が得ら
れた。評価結果を表２に示す。

【００９３】実施例７ 実施例１において、極性樹脂の添加量を１部から０．５
部に減らした他は実施例１と同様にしてカプセルトナー
を得、同様にして評価したところ、画像評価では、高温
高湿下及び低温低湿下のいずれにおいても、色調が良
く、画像濃度が高く、カブリのない極めて良好な画像が
得られた。その他の評価結果を表２に示す。

【００９４】比較例２ 実施例１の極性樹脂の合成において、スチレンを７８
部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸を１２部に変えた他は実施例１と同様にしてカプセル
トナーを調製しようとしたが、液滴粒径が不安定で、転
相し、重合できなかった。

【００９５】比較例３ 実施例１の極性樹脂の合成において、スチレンを８９．
９５部、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスル
ホン酸を０．０５部に変えた他は実施例１と同様にして
カプセルトナーを得、評価したところ、帯電が低く、カ
ブリの多い、不十分な画質であった。評価結果を表３に
示す。

【００９６】

【表１】

【００９７】

【表２】

【００９８】

【表３】

【００９９】以上の結果から、コア・シェル構造からな
る重合トナーにおいて、極性樹脂の分子量及び極性樹脂
中のスルホン酸基含有（メタ）アクリルアミドの含有割
合を規定することにより、定着特性、オフセット性、保
存性及び画像品質の優れたトナーが得られることが判
る。

【０１００】

【発明の効果】本発明のコア・シェル構造トナーは、印
字特性が優れ、通常より低温で定着ができ、高速印字、
高速複写しても定着に優れ、カラー印字、カラー複写し
ても色むらがないので、一般の印刷機や複写機に好適に
使用することができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 懸濁重合により得られたコア・シェル構
   造トナーであって、極性樹脂として、ビニル系単量体単
   位９９．９〜９０重量％とスルホン酸基含有(メタ)アク
   リルアミド単位０．１〜１０重量％とからなる、重量平
   均分子量が１７０００〜２５０００の共重合体を含有す
   ることを特徴とするコア・シェル構造トナー。
2. 【請求項２】 極性樹脂の含有量がコアを構成する重合
   体１００重量部当たり０．１〜７重量部である請求項1
   記載のコア・シェル構造トナー。
3. 【請求項３】 分散安定剤を含有する水系分散媒体中
   で、少なくとも重合性単量体、着色剤及び極性樹脂を含
   有するコア用単量体組成物を懸濁させ、重合開始剤を用
   いて重合することによりコア用着色微粒子を製造し、次
   いで、シェル用単量体及び重合開始剤を添加し、重合す
   ることを特徴とする請求項１又は２記載のコア・シェル
   構造トナーの製造方法。