JPH11174701A

JPH11174701A - 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカ−トリッジ及び電子写真装置

Info

Publication number: JPH11174701A
Application number: JP36252397A
Authority: JP
Inventors: Hideyuki Takai; 秀幸高井
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1997-12-15
Filing date: 1997-12-15
Publication date: 1999-07-02

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた電位安定性を有し、かつ、改善された感
度特性を有する電子写真感光体を提供することである。【解決手段】導電性支持体上に感光層を有する電子写真
感光体において、該感光層が下記構造式のビスアゾ顔料
と下記構造単位を有するアセタ−ル樹脂を含有すること
を特徴とする電子写真感光体。ビスアゾ顔料アセタ−ル樹脂

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は電子写真感光体並び
に該電子写真感光体を備えたプロセスカ−トリッジ及び
電子写真装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、有機光導電物質を用いた電子写真
感光体の多くは、アゾ顔料やフタロシアニン顔料等の比
較的低分子量の電荷発生物質を適当な結着樹脂に分散し
て用いる場合が多い。その中で、感光層が電荷発生物質
を含有する電荷発生層と、電荷輸送物質を含有する電荷
輸送層とに機能分離された、いわゆる積層型電子写真感
光体が感度、電位特性及び耐久性等の点で優れるため、
現在、有機電子写真感光体の主流となっていいる。

【０００３】電荷発生物質としては、様々な材料が提案
されているが、中でも、特開昭６２−１２７８４５号公
報等に開示されるベンズアンスロン系のビスアゾ顔料は
良好な感度特性と繰り返し使用時の優れた電位安定性を
有する材料であるが、近年の電子写真感光体への更なる
高耐久化、高速化の要求に対しては感度の上で必ずしも
満足できる材料ではなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た電位安定性を有し、かつ、改善された感度特性を有す
る電子写真感光体を提供することである。また該電子写
真感光体を用いたプロセスカ−トリッジ並びに電子写真
装置を提供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は導電性支持体上
に感光層を有する電子写真感光体において、該感光層が
下記一般式（１）で示されるビスアゾ顔料と下記一般式
（２）で示される構造単位を有するアセタ−ル樹脂を含
有することを特徴とする電子写真感光体から構成され
る。一般式（１）

【化３】式中、Ｃｐはフェノ−ル性水酸基を有するカプラ−残基
を表わす。一般式（２）

【化４】式中、Ａｒ₁ は置換基を有してもよいアリ−レン基、Ａ
ｒ₂ 及びＡｒ₃ は置換基を有してもよいフェニル基を表
わし、ｍは０、１または２の整数を表わす。

【０００６】また、本発明は前記本発明の電子写真感光
体、及び帯電手段、現像手段及びクリ−ニング手段から
なる群より選ばれる少なくとも一つの手段を一体に支持
し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とす
るプロセスカ−トリッジから構成される。

【０００７】また、本発明は前記本発明の電子写真感光
体、帯電手段、像露光手段、現像手段及び転写手段を有
することを特徴とする電子写真装置から構成される。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明は前記一般式（１）で示さ
れるベンズアンスロン系のビスアゾ顔料の良好な電子写
真特性を損なうことなく、より高感度な特性を引き出す
べく鋭意検討の結果、前記一般式（２）で示される構成
単位を有するアセタ−ル樹脂を結着樹脂として用いるこ
とにより、感度が大幅に向上することを見出したことに
基づく発明である。

【０００９】一般式（１）中のＣｐの表わすフェノ−ル
性水酸基を有するカプラ−残基の好ましい例としては、
下記一般式（３）で示されるカプラ−残基が挙げられ
る。一般式（３）

【化５】式中、Ｒ₁ は置換基を有してもよいアリ−ル基、Ｒ₂ は
水素原子、メチル、エチル等のアルキル基または置換基
を有してもよいアリ−ル基を表わし、Ｚは酸素原子また
は硫黄原子を表わし、ｎは０または１の整数を表わし、
Ｘはベンゼン環と縮合して多環芳香環を形成するのに必
要な残基を表わす。

【００１０】上記のアリ−ル基が有してもよい置換基と
しては、メチル、エチル、プロピル等のアルキル基、メ
トキシ、エトキシ、プロポキシ等のアルコキシ基、フッ
素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子のハロゲン原
子、トリフロロメチル等のハロアルキル基、シアノ基、
ニトロ基等が挙げられる。

【００１１】また、Ｘが下記一般式（４）または（５）
で示される残基である場合、これ等の材料を含有する感
光層を有する電子写真感光体は特に長波長側の感度に優
れるため、レ−ザ−ビ−ムプリンタ−等への使用に好適
である。

【００１２】一般式（４）

【化６】式中、Ｒ₃ はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、メチル、エチル、プロ
ピル等のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシ
等のアルコキシ基等が挙げられるが、特に電子吸引性基
が好ましい。一般式（５）

【化７】

【００１３】前記一般式（２）で示される構造単位を示
す式中、Ａｒ₁ で表わされるアリ−レン基としては、例
えばフェニレン、ビフェニレン、タ−フェニレン等のポ
リフェニレン、ナフチレン、アントラニレン、ビフェニ
レン等の縮合芳香環が挙げられる。アリ−レン基が有し
てもよい置換基としては、例えばフッ素原子、塩素原
子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル、エチル等のア
ルキル基、メトキシ、エトキシ等のアルコキシ基が挙げ
られる。

【００１４】Ａｒ₂ 及びＡｒ₃ で表わされるフェニル基
が有してもよい置換基としては、例えばフッ素原子、塩
素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル等のアルキル基、メトキシ、エ
トキシ、フェノキシ等のアルコキシ基、アリ−ルオキ
シ、フェニル、トルイル等の芳香族基、ベンジル、フェ
ネチル等のアラルキル基が挙げられる。

【００１５】Ａｒ₁ 、Ａｒ₂ 及びＡｒ₃ における置換基
として、特にアルキル基、アルコキシ基等の電子供与性
基が好ましい。

【００１６】本発明において用いるアセタ−ル樹脂は、
前記一般式（２）で示される構造単位を含有するが、全
てが一般式（２）で示される構成単位で構成される必要
はなく、従来公知の他のアセタ−ル構造単位が同一分子
内に共存していてもよい。

【００１７】即ち、本発明において用いるアセタ−ル樹
脂は、ポリビニルアルコ−ルと下記アルデヒド化合物

【化８】（Ａｒ₁、Ａｒ₂、Ａｒ₃及びｍは一般式（２）と同義）
を縮合して合成するが、この際、原料となる上記アルデ
ヒド化合物以外に公知のアセタ−ル樹脂の原料となるア
ルデヒド化合物、例えばＲ₃−ＣＨＯ（Ｒ₃ はメチル、
エチル、プロピル等のアルキル基を表わす）や

【化９】（Ｒ₄ は水素原子、メチル、エチル等のアルキル基、メ
トキシ、エトキシ等のアルコキシ基、フッ素原子、塩素
原子等のハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、トリフロ
ロメチル基等を表わす）等を共存させて反応させ合成さ
れる樹脂であってもよい。ただし、本発明の効果を発現
させる上で、一般式（１）で示される構造単位は、採択
した全アセタ−ル構造単位中、２０％以上、好ましくは
５０％以上であることが望ましい。

【００１８】前記一般式（１）で示されるベンズアンス
ロン系のビスアゾ顔料は、例えば、３，９−ジアミノベ
ンズアンスロンを常法によりテトラゾ化し、ホウフッ化
塩等の形で一旦単離した後、ＤＭＦ等の溶媒中でトリエ
チルアミン、Ｎ−メチルモルホリン等の塩基の存在下で
カプラ−をカップリングさせることにより、容易に合成
される。

【００１９】前記一般式（２）で示される構造単位を有
するアセタ−ル樹脂は、完全けん化あるいは部分けん化
のポリビニルアルコ−ルと前記アルデヒド化合物を有機
溶媒中で塩酸、硫酸あるいはｐ−トルエンスルホン酸等
の酸触媒下反応させることによって合成される。

【００２０】表１〜３に一般式（１）で示されるベンズ
アンスロン系ビスアゾ顔料の代表例を示す。なお、基本
型（一般式（１））において、変化するカプラ−残基部
分を示すことによって全体構造を記載したものとする。

【表１】

【表２】

【表３】

【００２１】表４及び５に一般式（２）で示される構造
単位を有するアセタ−ル樹脂の代表例を示す。なお、表
においては、基本型（一般式（２））において、変化す
るｍ、Ａｒ₁ 、Ａｒ₂ 、Ａｒ₃ 及びアセタ−ル化度を示
すことによって全体を示したこととする。また、アセタ
−ル化度の決定は元素分析により決定した。

【表４】

【表５】

【００２２】合成例１（顔料例７の合成）３００ｍｌビ−カ−に水１５０ｍｌ、濃塩酸６０ｍｌ
（０．６７モル）と下記構造式のアミノ化合物

【化１０】８．３ｇ（０．３２モル）を入れ、０℃まで冷却し、亜
硝酸ソ−ダ４．６ｇ（０．０６７モル）を水１０ｍｌに
溶解した液を液温を２℃以下に保ちながら、１０分間で
液中へ注加した。１５分間撹拌した後、カ−ボンろ過
し、この溶液中へホウフッ化ソ−ダ１０．５ｇ（０．０
９モル）を水９０ｍｌに溶かした液を撹拌下に滴下し、
析出したホウフッ化塩をろ取し、冷水で洗浄した後、ア
セトニトリルで洗浄し、室温で減圧乾燥した。収量１
２．９ｇ、収率８８％。

【００２３】次に、１ｍｌビ−カ−にＤＭＦ５００ｍｌ
を入れ、下記構造式のカプラ−

【化１１】３．０ｇ（７．２３ミリモル）を溶解し、液温を５℃に
冷却した後、先に得たホウフッ化塩１．６ｇ（３．４４
ミリモル）を溶解し、次いでＮ−メチルモルホリン０．
９ｇ（８．６８ミリモル）を５分間で滴下した。２時間
撹拌した後、析出した顔料をろ取し、ＤＭＦで４回、水
で３回洗浄した後、凍結乾燥した。収量３．５ｇ、収率
９２％。

【００２４】

【００２５】合成例２（アセタ−ル樹脂例２の合成）ポリビニルアルコ−ル（商品名ＰＶＡ−１１０、クラレ
（株）製）２．０ｇ（０．０２３モル）をＤＭＳＯ８０
ｍｌに懸濁し、下記構造式の化合物

【化１２】１３．７ｇ（０．０４５モル）とｐ−トルエンスルホン
酸（水和物）１．７ｇ（８．９ミリモル）を加え、４７
〜５０℃で６時間加熱撹拌した。水酸化ナトリウム２３
０ｍｇをメタノ−ル３．５リットルに溶かした液に先に
得た反応液を注加し、析出した樹脂をろ取した。得られ
た樹脂をテトラヒドロフラン７０ｍｌに溶解し、アセト
ン／メタノ−ルが１／１の混合溶媒３．５リットル中に
滴下し、再沈精製した。同操作を２回繰り返し乾燥し、
無色の固体樹脂４．４ｇを得た。

【００２６】

【００２７】本発明の電子写真感光体は、導電性支持体
上に一般式（１）で示されるビスアゾ顔料と一般式
（２）で示される構造単位を有するアセタ−ル樹脂を含
有する感光層を有する。感光層の形態は、公知の形態の
いずれを採択してもよいが、一般式（１）で示されるビ
スアゾ顔料と一般式（２）で示される構造単位を有する
アセタ−ル樹脂を含有する層を電荷発生層とし、これに
電荷輸送物質を含有する層である電荷輸送層を積層した
機能分離型の感光層が特に好ましい。

【００２８】電荷発生層は、一般式（１）で示されるビ
スアゾ顔料を一般式（２）で示される構造単位を有する
アセタ−ル樹脂中に適当な溶剤を用いて分散して調製し
た塗布液を導電性支持体上に公知の方法によって塗布す
ることによって形成される。電荷発生層中における該ビ
スアゾ顔料と該アセタ−ル樹脂の割合は、重量比で１０
／１〜１／１０、好ましくは５／１〜１／２であり、電
荷発生層の膜厚は５μｍ以下、好ましくは０．１〜１μ
ｍの薄膜層が望ましい。

【００２９】上記溶剤としては、前記樹脂を溶解し、電
荷輸送層や下引き層を溶解しない溶剤の選択が好まし
い。例えばテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等
のエ−テル化合物、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トン等のケトン化合物、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
等のアミン化合物、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステ
ル化合物、トルエン、キシテン、モノクロロベンゼン等
の芳香族化合物、メタノ−ル、エタノ−ル、２−プロパ
ノ−ル等のアルコ−ル化合物、クロロホルム、塩かメチ
レン、ジクロロエチレン、四塩化炭素、トリクロロエチ
レン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素等が挙げられる。

【００３０】電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積
層される。電荷輸送層は電荷輸送物質を適当な結着樹脂
と共に溶剤中に溶解した塗布液を塗布することによって
形成される。電荷輸送層中における電荷輸送物質と結着
樹脂の割合は、重量比で１０／１〜３／１０、好ましく
は２／１〜１／２であり、電荷発生層の膜厚は５〜４０
μｍ、好ましくは１５〜３０μｍが望ましい。

【００３１】電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送
性物質があり、電子輸送性物質としては、例えば２，
４，７−トリニトロフルオレノン、２，４，５，７−テ
トラニトロフルオレノン、クロラニル、テトラシアノキ
ノジメタン等の電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質
を高分子化した化合物等が挙げられる。

【００３２】正孔輸送性物質としては、例えばピレン、
アントラセン等の多環芳香族化合物、カルバゾ−ル系、
インド−ル系、オキサゾ−ル系、チアゾ−ル系、オキサ
ジアゾ−ル系、ピラゾ−ル系、ピラゾリン系、チアジア
ゾ−ル系、トリアゾ−ル系化合物等の複素環化合物、ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフェニ
ルヒドラゾン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メ
チリデン−９−エチルカルバゾ−ル等のヒドラゾン系化
合物、α−フェニル−４’−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ
スチルベン、５−［４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）ベン
ジリデン］−５Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテン
等のスチリル系化合物、ベンジジン系化合物、トリアリ
−ルメタン系化合物、トリフェニルアミンあるいは、こ
れらの化合物からなる基を主鎖または側鎖に有するポリ
マ−（例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ−ル、ポリビニ
ルアントラセン等）が挙げられる。

【００３３】上記有機電荷輸送物質の他にセエン、セレ
ン−テルル、アモルファスシリコン、硫化カドミウム等
の無機材料も用いることができる。

【００３４】電荷輸送物質は１種または２種以上を組み
合わせて用いることができる。電荷輸送物質が成膜性を
有していないときは適当な結着樹脂を用いることができ
る。例えばアクリル樹脂、ポリアリレ−ト、ポリカ−ボ
ネ−ト、ポリエステル、ポリスチレン、アクリロニトリ
ル−スチレンコポリマ−、ポリアクリルアミド、ポリア
ミド、塩素化ゴム等の絶縁性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾ−ル、ポリビニルアントラセン等の有機光
導電性ポリマ−等が挙げられる。

【００３５】本発明の電子写真感光体の別の具体例とし
て、前記本発明で特定する前記ビスアゾ顔料と前記アセ
タ−ル樹脂及び電荷輸送物質を同一の層に含有する感光
層を有する電子写真感光体が挙げられる。この電子写真
感光体は、前記ビスアゾ顔料と前記アセタ−ル樹脂を分
散した液を電荷輸送物質と適当な結着樹脂を溶解した液
に加えて調製した塗布液を導電性支持体上に塗布し乾燥
して、電子写真感光体を作成する。

【００３６】いずれの電子写真感光体においても、必要
に応じて一般式（１）で示されるビスアゾ顔料を２種以
上組み合わせたり、公知の電荷発生物質と組み合わせて
用いることができる。

【００３７】本発明の電子写真感光体の用いられる導電
性支持体の材質としては、例えばアルミニウム、アルミ
ニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリ
ブデン、クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金や
白金等が挙げられる。また、これら金属または合金を真
空蒸着法によって被膜形成したプラスチック（例えばポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエ
チレンテレフタレ−ト及びアクリル樹脂等）や導電性粒
子（例えばカ−ボンブラック、銀粒子等）を適当な結着
樹脂と共に上記プラスチック、金属または合金上に被覆
した支持体あるいは導電性粒子をプラスチックや紙に含
浸させた支持体等が挙げられる。形状としてはドラム
状、シ−ト状及びベルト状等が挙げられるが、適用され
る電子写真装置に最も適した形状であることが好まし
い。

【００３８】導電性支持体と感光層の中間にバリヤ−機
能と接着機能を有する下引き層を設けることもできる。
下引き層の形成材料としては、例えばカゼイン、ポリビ
ニルアルコ−ル、ニトロセルロ−ス、ポリアミド（ナイ
ロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、アルコキシメ
チル化ナイロン等）、ポリウレタン及び酸化アルミニウ
ム等が挙げられる。その膜厚は５μｍ以下、好ましくは
０．１〜３μｍが適当である。

【００３９】また、本発明の電子写真感光体は、感光層
を外部からの機械的及び化学的悪影響から保護すること
等を目的として、保護層としての樹脂層や導電性粒子や
電荷輸送物質を含有する樹脂層を感光層上に設けること
もできる。

【００４０】本発明の電子写真感光体は電子写真複写機
に利用するのみならず、レ−ザ−ビ−ムプリンタ−、Ｌ
ＥＤプリンタ−、ＣＲＴプリンタ−、液晶プリンタ−、
レ−ザ−製版、ファクシミリ等電子写真応用分野にも広
く適用することができる。

【００４１】次に、前記本発明の電子写真感光体を有す
るプロセスカ−トリッジ並びに電子写真装置について説
明する。

【００４２】図１に本発明の電子写真感光体を有するプ
ロセスカ−トリッジを有する電子写真装置の概略構成を
示す。図において、１はドラム状の本発明の電子写真感
光体であり、軸２を中心に矢印方向に所定の周速度で回
転駆動される。感光体１は回転過程において、一次帯電
手段３によりその周面に正または負の所定電位の均一帯
電を受け、次いで、スリット露光やレ−ザ−ビ−ム走査
露光等の像露光手段（不図示）からの画像露光光４を受
ける。こうして感光体１の周面に静電潜像が順次形成さ
れていく。

【００４３】形成された静電潜像は、次いで現像手段５
によりトナ−現像され、現像されたトナ−現像像は、不
図示の給紙部から感光体１と転写手段６との間に感光体
１の回転と同期取りされて給送された転写材７に、転写
手段６により順次転写されていく。像転写を受けた転写
材７は感光体面から分離されて像定着手段８へ導入され
て像定着を受けることにより複写物（コピ−）として装
置外へプリントアウトされる。像転写後の感光体１の表
面は、クリ−ニング手段９によって転写残りトナ−の除
去を受けて清浄面化され、更に前露光手段（不図示）か
らの前露光光１０により除電処理がされた後、繰り返し
画像形成に使用される。なお、一次帯電手段３が帯電ロ
−ラ−等を用いた接触帯電手段である場合は、前露光は
必ずしも必要ではない。

【００４４】本発明においては、上述の感光体１、一次
帯電手段３、現像手段５及びクリ−ニング手段９等の構
成要素のうち、複数のものをプロセスカ−トリッジとし
て一体に結合して構成し、このプロセスカ−トリッジを
複写機やレ−ザ−ビ−ムプリンタ−等の電子写真装置本
体に対して着脱可能に構成してもよい。例えば一次帯電
手段３、現像手段５及びクリ−ニング手段９の少なくと
も１つを感光体１と共に一体に支持してカ−トリッジ化
し、装置本体のレ−ル１２等の案内手段を用いて装置本
体に着脱可能なプロセスカ−トリッジ１１とすることが
できる。また、画像露光光４は、電子写真装置が複写機
やプリンタ−である場合には、原稿からの反射光や透過
光を用いる、あるいは、センサ−で原稿を読み取り、信
号化し、この信号に従って行われるレ−ザ−ビ−ムの走
査、ＬＥＤアレイの駆動及び液晶シャッタ−アレイの駆
動等により照射される光である。

【００４５】

【実施例】実施例１アルミニウム支持体上にメトキシメチル化ナイロン（重
量平均分子量３２，０００）５ｇとアルコ−ル可溶性共
重合ナイロン（重量平均分子量２９，０００）１０ｇを
メタノ−ル９５ｇに溶解した液をマイヤ−バ−で塗布
し、乾燥後の膜厚が０．５μｍの下引き層を形成した。

【００４６】次に、顔料例Ｐ−７の５ｇをテトラヒドロ
フラン９５ｇに化合物例Ｂ−２の２ｇを溶解した液に加
え、サンドミルで２０時間分散した。この分散液を下引
き層上に乾燥後の膜厚が０．２μｍとなるようにマイヤ
−バ−で塗布、乾燥し、電荷発生層を形成した。

【００４７】次に、下記構造式の化合物５ｇ

【化１３】とポリカ−ボネ−ト（重量平均分子量４０，０００）５
ｇをモノクロロベンゼン４０ｇに溶解した液を電荷発生
層の上にマイヤ−バ−で塗布、乾燥して、膜厚２０μｍ
の電荷輸送層を形成し、実施例１の電子写真感光体を作
成した。

【００４８】作成した電子写真感光体を静電複写紙試験
装置（商品名ＳＰ−４２８、川口電機（株）製）を用い
て−５ＫＶのコロナ放電で負に帯電し、１秒間暗所放置
した後、ハロゲンランプを用いて照度１０ルックスで露
光し、帯電特性を評価した。帯電特性としては、帯電直
後の表面電位Ｖ₀ と１秒間の暗所放置後の表面電位を１
／２に減衰するに必要な露光量、即ち感度（Ｅ_1/2 ）を
測定した。Ｖ₀ ：−７００Ｖ、Ｅ_1/2 ：０．６５ｌｕｘ・ｓｅｃ

【００４９】比較例１−１実施例１において、電荷発生層の結着樹脂をポリビニル
ブチラ−ル（商品名Ｓ−ＬＥＣＢＸ−１、積水化学工
業（株）製）に代えた他は、実施例１と同様に電子写真
感光体を作成し、同様に評価した。Ｖ₀ ：−６８０Ｖ、
Ｅ_1/2 ：１．１０ｌｕｘ・ｓｅｃであった。

【００５０】比較例１−２実施例１において、電荷発生層の結着樹脂を下記構造単
位を有するベンザ−ル樹脂（ベンザ−ル化度８０モル
％）

【化１４】に代えた他は、実施例１と同様にして電子写真感光体を
作成し、同様に評価した。結果を示す。Ｖ₀ ：−６９０Ｖ、Ｅ_1/2 ：０．９０ｌｕｘ・ｓｅｃ

【００５１】実施例２〜８実施例１で用いたビスアゾ顔料に代えて表７に示す前記
顔料例を用いた他は、実施例１と同様にして対応する電
子写真感光体を作成し、同様に評価した。

【００５２】比較例２〜８実施例２〜８において、結着樹脂を比較例１−１及び比
較例１−２で用いた樹脂に代えた他は、実施例２と同様
にしてそれぞれに対応する電子写真感光体を作成し、同
様に評価した。

【００５３】実施例２〜８及び比較例２〜８の電子写真
感光体の評価結果を表６に示す。

【表６】

【００５４】比較例９〜１１実施例１で用いたビスアゾ顔料を下記構造式のアゾ顔料
Ａ、Ｂ及びＣに代えた他は、実施例１と同様に電子写真
感光体を作成し、同様に評価した。比較のために結着樹
脂を比較例１−１及び比較例１−２で用いた樹脂に代え
た他は、比較例９〜１１と同様に電子写真感光体を作成
し、同様に評価した。アゾ顔料Ａ

【化１５】アゾ顔料Ｂ

【化１６】アゾ顔料Ｃ

【化１７】

【００５５】比較例９〜１１の電子写真感光体の評価結
果を表７に示す。

【表７】

【００５６】実施例９〜１５実施例１で用いたアセタ−ル樹脂を表９に示す前記化合
物例の樹脂に代えた他は、実施例１と同様に電子写真感
光体を作成し、同様に評価した。

【００５７】実施例９〜１５の電子写真感光体の評価結
果を表８に示す。

【表８】

【００５８】実施例１６〜２３実施例１、３、４、６、９、１０、１２及び１４で作成
した電子写真感光体を−６．４ＫＶのコロナ帯電器、露
光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学系及びク
リ−ナ−を備えた電子写真複写機のシリンダ−に貼り付
けた。初期の暗部電位Ｖ_D と明部電位Ｖ_L をそれぞれ−
７００Ｖ付近と−２００Ｖ付近に設定した後、５，００
０回繰り返し使用し、初期と繰り返し使用後での暗部電
位の変動量ΔＶ_D と明部電位の変動量ΔＶ_L を測定する
ことにより耐久特性を評価した。評価結果を表１０に示
す。なお、電位変動における負符号は電位の絶対値が減
少したことを表わし、正符号は電位の絶対値が増加した
ことを表わす。

【００５９】実施例１６〜２３の電子写真感光体の評価
結果を表９に示す。

【表９】本発明の電子写真感光体は繰り返し使用時の電位安定性
も良好であることが分かる。

【００６０】実施例２４実施例１で作成した電子写真感光体の電荷発生層と電荷
輸送層を逆の順で積層した電子写真感光体を作成し、実
施例１と同様に評価した。ただし、帯電の極性は正とし
た。結果を示す。Ｖ₀ ：＋７００Ｖ、Ｅ_1/2 ：０．７０ｌｕｘ・ｓｅｃ

【００６１】実施例２５実施例１と同様にして電荷発生層までを形成した。２，
４，７−トリニトロ−９−フルオレノン５ｇとポリカ−
ボネ−ト（重量平均分子量３０，０００）５ｇをテトラ
ヒドロフラン５０ｇに溶解した液を上記電荷発生層上に
マイヤ−バ−で塗布、乾燥して、膜厚が２２μｍの電荷
輸送層を形成し、電子写真感光体を作成した。実施例１
と同様に評価した。ただし、帯電の極性は正とした。結
果を示す。Ｖ₀ ：＋６９５Ｖ、Ｅ_1/2 ：０．９８ｌｕｘ・ｓｅｃ

【００６２】実施例２６顔料例Ｐ−７の５ｇと化合物例Ｂ−４０．２５ｇをシク
ロヘキサノン９．５ｇに加え、ペイントシェイカ−で５
時間分散した。この分散液に実施例１で用いたと同じ電
荷輸送物質５ｇとポリカ−ボネ−ト（重量平均分子量７
０，０００）５ｇをテトラヒドロフラン４０ｇに溶解し
た溶液に加え、更に１時間振とうした。得られた溶液を
アルミニウム支持体上にマイヤ−バ−で塗布、乾燥して
膜厚２０μｍの感光層を形成し、電子写真感光体を作成
した。実施例１と同様に評価した。ただし、帯電の極性
は正とした。評価結果を示す。Ｖ₀ ：＋７００Ｖ、Ｅ
_1/2 ：１．０３ｌｕｘ・ｓｅｃ

【００６３】

【発明の効果】本発明の電子写真感光体は、高い感度を
有し、繰り返し使用しても安定して優れた電位特性を有
するという顕著な効果をそうする。また、プロセスカ−
トリッジ及び電子写真装置に装着して同様に優れた効果
を示す。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体を有するプロセスカ−
トリッジを有する電子写真装置の概略構成を示す図であ
る。

【符号の説明】

１本発明の電子写真感光体２軸３一次帯電手段４画像露光光５現像手段６転写手段７転写材８像定着手段９クリ−ニング手段１０前露光光１１プロセスカ−トリッジ１２レ−ル

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】導電性支持体上に感光層を有する電子写
真感光体において、該感光層が下記一般式（１）で示さ
れるビスアゾ顔料と下記一般式（２）で示される構造単
位を有するアセタ−ル樹脂を含有することを特徴とする
電子写真感光体。一般式（１）【化１】式中、Ｃｐはフェノ−ル性水酸基を有するカプラ−残基
を表わす。一般式（２）【化２】式中、Ａｒ₁ は置換基を有してもよいアリ−レン基、Ａ
ｒ₂ 及びＡｒ₃ は置換基を有してもよいフェニル基を表
わし、ｍは０、１または２の整数を表わす。
【請求項２】感光層が前記一般式（１）で示されるビ
スアゾ顔料と前記一般式（２）で示される構造単位を有
するアセタ−ル樹脂を含有する電荷発生層と電荷輸送層
の少なくとも二層からなる請求項１記載の電子写真感光
体。
【請求項３】請求項１記載の電子写真感光体、及び帯
電手段、現像手段及びクリ−ニング手段からなる群より
選ばれる少なくとも一つの手段を一体に支持し、電子写
真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセス
カ−トリッジ。
【請求項４】請求項１記載の電子写真感光体、帯電手
段、像露光手段、現像手段及び転写手段を有することを
特徴とする電子写真装置。