JP2911691B2 - 電子写真感光体、該電子写真感光体を有する電子写真装置、装置ユニット及びファクシミリ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真感光体に関
し、詳しくは特定の構造を有する化合物を含有する感光
層を有する電子写真感光体に関する。また、本発明は、
上記電子写真感光体を有する電子写真装置、装置ユニッ
ト及びファクシミリに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、電子写真感光体に用いられ有機光
導電性物質としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに
代表される光導電性ポリマーや２，５−ビス（ｐ−ジエ
チルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール
のような低分子の光導電性物質、更にはこのような有機
光導電性物質と各種染料や顔料を組み合わせたものなど
が知られている。

【０００３】有機光導電性物質を用いた電子写真感光体
は極めて生産性が高い、比較的安価であるなどの利点を
有しているのに加え、使用する染料や顔料を適宜選択す
ることにより、感色性を自在にコントロールできるなど
の利点を有し、これまで、幅広い検討が成されてきた。
特に、有機光導電性染料や顔料といった所謂電荷発生物
質を含有する電荷発生層と、電荷輸送物質を含有する電
荷輸送層を積層した機能分離型感光体の開発により、従
来の有機電子写真感光体の欠点とされていた感度や耐久
性に著しい改善が成された。有機導電性物質の中でも、
アゾ顔料は優れた光導電性を有するものが多く、しかも
アゾ成分とカプラー成分の組み合わせ方で様々な特性を
持った化合物が比較的容易に得られることなどから、こ
れまで数多くの化合物が、例えば特開昭５７−１３８６
４６号公報、特開昭５７−２０２３４９号公報及び特開
昭６３−２８２７４３号公報などに提案されている。

【０００４】しかしながら、近年の更なる高画質化及び
高耐久化の要求に伴い、より高い感度を有し、繰り返し
使用時にもより優れた電子写真特性を有する電子写真感
光体が検討されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、新規
な有機光導電性物質を含有する感光層を有する電子写真
感光体を提供することにある。

【０００６】本発明の目的は、高い感度を有する電子写
真感光体を提供することにある。

【０００７】本発明の目的は、繰り返し使用時において
も安定して優れた電位特性を有する電子写真感光体を提
供することにある。

【０００８】本発明の目的は、上記電子写真感光体を有
する電子写真装置、装置ユニット及びファクシミリを提
供することにある

【０００９】

【課題を解決するための手段】即ち本発明は、導電性支
持体上に感光層を有する電子写真感光体において、該感
光層が下記式（２）で示される構造を有するトリアゼン
化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体であ
る。

【００１０】

【００１１】

【００１２】

【００１３】

【外４】 （式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環
のｎ価の基または置換もしくは無置換の芳香族複素環の
ｎ価の基を示し、Ｒは水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、置換もしくは無置換のアリール基または置
換もしくは無置換のアラルキル基を示し、Ａは置換もし
くは無置換の芳香族炭化水素環基または置換もしくは無
置換の芳香族複素環基を示し、ｎは１、２または３を示
す。） 式（２）中、Ａｒが示す芳香族炭化水素環または芳香族
複素環としては、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、
フェナンスレン、アンスラセン及びピレンなどの炭化水
素系芳香環；フラン、チオフェン、ピリジン、インドー
ル、ベンゾチアゾール、カルバゾール、アクリドン、ジ
ベンゾチオフェン、ベンゾオキサゾール、ベンゾトリア
ゾール、オキサジアゾール及びチアゾールなどの複素系
芳香環；更に上記芳香環が直接または非芳香族性基を介
して結合したもの、例えばトリフェニルアミン、ジフェ
ニルアミン、Ｎ−メチルジフェニルアミン、ビフェニ
ル、ターフェニル、ビナフチル、ビフェニルフェニルケ
トン、フルオレノン、ジシアノフルオロニリデン、フェ
ナンスレンキノン、アンスラキノン、ベンズアントロ
ン、２，５−ジベンジリデンシクロペンタノン、１，３
−ジベンジリデン−２−インダノン、フェニルベンゾオ
キサゾール、ジフェニルオキサジアゾール、ジフェニル
トリアゾール、フェニルオキサチアゾール、ジフェニル
メタン、ジナフチルエチレン、ジフェニルスルホン、ジ
フェニルエーテル、ベンゾフェノン、スチルベン、ジス
チリルベンゼン、アゾベンゼン、アゾキシベンゼン、ジ
ベンゾ−［ａ，ｃ］−フェナジン、α−シアノスチルベ
ン、トリフェニルメタン、テトラフェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、テトラフェニルベンジジン及びＮ−フェ
ニルフタルイミドなどが挙げられる。

【００１４】また、Ｒが示すアルキル基としては、メチ
ル、エチル及びプロピルなどの基；アリール基として
は、フェニル、ナフチル及びアンスリルなどの基；及び
アラルキル基としては、ベンジル及びフェネチルなどの
基が挙げられる。

【００１５】また、Ａが示す芳香族炭化水素環または芳
香族複素環としては、ベンゼン、ナフタレン、フルオレ
ン、フェナンスレン、アンスラセン及びピレンなどの炭
化水素系芳香環；フラン、チオフェン、ピリジル−Ｎ−
オキシド、ピリジン、インドール、ベンゾチアゾール、
カルバゾール、アクリドン、ジベンゾチオフェン及びベ
ンゾオキサゾールなどの複素系芳香環；更に上記芳香環
が直接または非芳香族性基を介して結合したもの、例え
ばトリフェニルアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−メチル
ジフェニルアミン、ビフェニル、ターフェニル、ビナフ
チル、フルオレノン、フェナンスレンキノン、アンスラ
キノン、ベンズアントロン、２，５−ジフェニル−ｐ−
ベンゾキノン、ベンゾフェノン、アゾキシベンゼン、ア
ゾベンゼンなどが挙げられる。

【００１６】更に、Ａｒ、Ｒ及びＡの置換基としてはメ
チル、エチル及びプロピルなどのアルキル基；フッ素、
塩素、臭素及びヨウ素などのハロゲン原子；アセチル及
びベンゾイルなどのアシル基；ジメチルアミノ及びジエ
チルアミノなどアルキルアミノ基；フェニルカルバモイ
ル基；ニトロ基；シアノ基；及びトリフルオロメチル基
などのハロアルキル基などが挙げられる。

【００１７】ｎは２及び３を示すので、本発明のトリア
ゼン化合物は、共役系の拡大や結晶性の点で好ましいも
のである。

【００１８】以下に本発明の式（２）で示される構造を
有するトリアゼン化合物の好ましい具体例を列挙する
が、本発明において用いられるトリアゼン化合物はこれ
らに限定されるものではない。尚、式（２）で示される
構造を有するトリアゼン化合物は、Ａｒ、Ｒ、Ａ及びｎ
のみを記載することで具体的な構造を表すこととする。

【００１９】

【００２０】

【００２１】

【００２２】

【外８】

【００２３】

【外９】

【００２４】

【外１０】

【００２５】

【外１１】

【００２６】

【外１２】

【００２７】

【外１３】

【００２８】

【外１４】

【００２９】

【外１５】

【００３０】

【外１６】

【００３１】

【外１７】

【００３２】

【外１８】

【００３３】

【外１９】

【００３４】

【外２０】

【００３５】

【外２１】

【００３６】

【外２２】

【００３７】

【外２３】

【００３８】式（２）で示される構造を有するトリアゼ
ン化合物は、通常、相当するアミンのジアゾニウム塩と
１級または２級アミンをテトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミド及びアセトニトリルなどの非プロ
トン性溶媒中で反応させることによって合成することが
できる。特に、式（２）中のＲが水素原子である場合に
は、相当するアミンのジアゾニウム塩とイミンをアセト
ニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアルデヒド、ジクロ
ロメタン、酢酸及びニトロメタンなどの水分を除去した
有機溶媒中で反応させた後、水を加えて加水分解するこ
とによって合成することもできる。これらの反応の反応
式を以下に示す。

【００３９】

【外２】 （式中、Ａｒ、Ｒ、Ａ及びｎは、式（２）と同様であ
り、Ｘは、アニオン種を示し、ｎは、２又は３を示し、
ｍ及びｚは、１、２または３を示し、かつｎ＝ｍ×ｚの
関係を満たす。）

【００４０】

【外２５】 （式中、Ａｒ、Ａ、Ｘ、ｎ、ｍ及びｚは、反応式（ａ）
と同様であり、Ｒ₁ は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示
し、Ｒ₂ は置換もしくは無置換のアルキル基または置換
もしくは無置換のアリール基を示す。）

【００４１】より具体的な合成例（化合物Ｎｏ．（２−
１２）の合成）を示す。

【００４２】合成例 ３００ミリリットルビーカーにＤＭＦ９０ミリリットル
を入れ、下記構造式

【００４３】

【外２６】 で示される構造を有するアミン化合物９．３ｇ（０．０
４１モル）を溶解し、液温を０℃に冷却した後、下記構
造式

【００４４】

【外２７】 で示される構造を有するジアゾニウム塩７．６ｇ（０．
０２モル）を添加し、２時間攪拌した。２リットルビー
カーに氷水１．２リットルを入れ、次いで先の反応液を
加え、結晶を晶出させた。晶出した結晶を濾取して減圧
乾燥した。収量は７．０ｇで、収率は７２％であった。

【００４５】得られた化合物の元素分析の結果を以下に
示す。

【００４６】

【外２８】

【００４７】本発明の電子写真感光体は、導電性支持体
上に式（２）で示される構造を有するトリアゼン化合物
を含有する感光層を有する。感光層の形態は公知のいか
なる形態であってもかまわないが、式（２）で示される
構造を有するトリアゼン化合物を含有する電荷発生層
と、電荷輸送物質を含有する電荷輸送層を有する機能分
離型の感光層であることが特に好ましい。

【００４８】電荷発生層は、本発明のトリアゼン化合物
を導電性支持体上に蒸着するか、本発明の化合物を適当
な溶剤中でバインダー樹脂とともに分散した塗布液を導
電性支持体上に公知の方法によって塗布し、乾燥するこ
とによって形成することができ、その膜厚は５μｍ以下
であることが好ましく、特には０．１〜１μｍであるこ
とが好ましい。用いられるバインダー樹脂は、広範な絶
縁性樹脂あるいは有機光導電性ポリマーから選択される
が、ポリビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ポ
リアリレート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェ
ノキシ樹脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂及びポリ
ウレタンなどが好ましい。バインダー樹脂の含有量は、
電荷発生層全重量に対し、８０重量％以下であることが
好ましく、特には４０重量％以下であることが好まし
い。また、用いられる溶剤は前記の樹脂を溶解すれば何
れのものでも良く、具体的には、テトラヒドロフラン及
び１，４−ジオキサンなどのエーテル類；シクロヘキサ
ノン及びメチルエチルケトンなどのケトン類；Ｎ，Ｎ−
ジメチルホルムアミドなどのアミン類；酢酸メチル及び
酢酸エチルなどのエステル類；トルエン、キシレン及び
クロロベンゼンなどの芳香族類；メタノール、エタノー
ル及び２−プロパノールなどのアルコール類；クロロホ
ルム、塩化メチレン、ジクロロエチレン、四塩化炭素及
びトリクロロエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素
類などが挙げられるが、後述の電荷輸送層や下引き層を
溶解しないものが好ましい。

【００４９】電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積
層され、電界の存在下、電荷発生層から電荷キャリアを
受け取り、これを輸送する機能を有している。電荷輸送
層は電荷輸送物質を必要に応じて適当なバインダー樹脂
とともに溶剤中に溶解した液を塗布乾燥することによっ
て形成され、その膜厚は５〜４０μｍであることが好ま
しく、特には１５〜３０μｍであることが好ましい。電
荷輸送物質には電子輸送性物質と正孔輸送物質がある。
電子輸送性物質としては、例えば２，４，７−トリニト
ロフルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロフルオ
レノン、クロラニル及びテトラシアノキノジメタンなど
の電子吸引性物質やこれらの電子吸引物質を高分子化し
たものなどが挙げられる。正孔輸送性物質としては、ピ
レン及びアントラセンなどの多環芳香族化合物；カルバ
ゾール系、インドール系、イミダゾール系、オキサゾー
ル系、チアゾール系、オキサジアゾール系、ピラゾール
系、ピラゾリン系、チアジアゾール系及びトリアゾール
系化合物などの複素環化合物；ｐ−ジエチルアミノベン
ズアルデヒド−Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラゾン及びＮ，
Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチ
ルカルバゾールなどのヒドラゾン系化合物；α−フェニ
ル−４′−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノスチルベン及び５
−［４−（ジ−ｐ−トリルアミノ）ベンジリデン］−５
Ｈ−ジベンゾ［ａ，ｄ］シクロヘプテンなどのスチリル
系化合物；ベンジジン系化合物；トリアリールメタン系
化合物；トリ（ｐ−トリル）アミン、２−［ジ−（ｐ−
トリル）］アミノ−９，９′−ジメチルフルオレノン、
４−［ジ−（ｐ−トリル）］アミノビフェニル及び１−
［ジ−（ｐ−トリル）］アミノピレンなどのトリアリー
ルアミン系化合物あるいは、これらの化合物からなる基
を主鎖または側鎖に有するポリマー（例えばポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾール及びポリビニルアントラセンなど）
などが挙げられる。これらの有機電荷輸送物質のほかに
セレン、セレン−テルル、アモルファスシリコン及び硫
化カドミウムなどの無機材料も用いることができる。ま
た、これらの電荷輸送物質は、１種または２種以上組み
合わせて用いることができる。電荷輸送物質が成膜性を
有していないときには適当なバインダー樹脂を用いるこ
とができる。具体的には、アクリル樹脂、ポリアリレー
ト、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、
アクリロニトリル−スチレンコポリマー、ポリアクリル
アミド、ポリアミド及び塩素化ゴムなどの絶縁性樹脂あ
るいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール及びポリビニルア
ントラセンなどの有機光導電性ポリマーなどが挙げられ
る。

【００５０】本発明の別の具体例として、本発明のトリ
アゼン化合物と上述のような電荷輸送物質を同一層に含
有する、所謂単一層型の感光層を挙げることができる。
この場合、電荷輸送物質としてポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールとトリニトロフルオレノンからなる電荷移動錯体
を用いることもできる。この例の電子写真感光体は、前
述の化合物と電荷移動錯体を適当な樹脂溶液中に分散さ
せた液を塗布乾燥して形成することができる。単一層型
の感光層に用いられるバインダー樹脂や溶剤としては、
上述したものが挙げられる。また、膜厚は５〜４０μｍ
であることが好ましく、特には１５〜３０μｍであるこ
とが好ましい。本発明のいずれの電子写真感光体におい
ても、式（２）で示される構造を有するトリアゼン化合
物の結晶形は非晶質であっても結晶質であっても良い
が、結晶質であることが好ましい。また必要に応じて式
（２）で示される構造を有するトリアゼン化合物を２種
以上組み合わせたり、公知の電荷発生物質と組み合わせ
て使用することも可能である。

【００５１】本発明に用いられる導電性支持体として
は、アルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステ
ンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チタン、ニ
ッケル、インジウム、金及び白金などが挙げられる。ま
た、こうした金属あるいは合金を、真空蒸着法によって
被覆形成したプラスチック（例えばポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート及びアクリル樹脂など）や、導電性粒子（例えばカ
ーボンブラック及び銀粒子など）を適当なバインダー樹
脂と共にプラスチックまたは金属あるいは合金の基板上
に被覆した支持体あるいは導電性粒子をプラスチックや
紙に含浸した支持体などが挙げられる。支持体の形状と
しては、ドラム状、シート状及びベルト状などが挙げら
れるが、適用される電子写真装置に最も適した形状にす
ることが好ましい。

【００５２】本発明においては、導電性支持体と感光層
の間にバリヤー機能と接着機能を持つ下引き層を設ける
こともできる。下引き層はカゼイン、ポリビニルアルコ
ール、ニトロセルロース、ポリアミド（ナイロン６、ナ
イロン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、アルコ
キシメチル化ナイロンなど）、ポリウレタン及び酸化ア
ルミニウムなどによって形成できる。下引き層の膜厚は
５μｍ以下であることが好ましく、特には０．１〜３μ
ｍであることが好ましい。

【００５３】更に、本発明においては、感光層を外部か
らの機械的及び化学的悪影響から保護するために、保護
層として樹脂層や、導電性粒子や電荷輸送物質を含有す
る樹脂層などを感光層上に設けることもできる。

【００５４】本発明の電子写真感光体は電子写真複写機
に利用するのみならず、ファクシミリ、レーザービーム
プリンター、ＣＲＴプリンター、ＬＥＤプリンター、液
晶プリンター及びレーザー製版などの電子写真応用分野
にも広く用いることができる。

【００５５】図１に本発明の電子写真感光体を用いた電
子写真装置の概略構成を示した。

【００５６】図において、１は像担持体としてのドラム
型感光体であり軸１ａを中心に矢印方向に所定の周速度
で回転駆動される。該感光体１は、その回転過程で帯電
手段２によりその周面に正または負の所定電位の均一帯
電を受け、次いで露光部３にて不図示の像露光手段によ
り光像露光Ｌ（スリット露光・レーザービーム走査露光
など）を受ける。これにより感光体周面に露光像に対応
した静電潜像が順次形成されていく。

【００５７】その静電潜像は次いで現像手段４でトナー
現像され、このトナー現像像は、不図示の給紙部から感
光体１と転写手段５との間に感光体１の回転と同期取り
されて給送された転写材Ｐに転写手段５により順次転写
されていく。

【００５８】像転写を受けた転写材Ｐは感光体面から分
離されて像定着手段８へ導入されて像定着を受けて複写
物（コピー）として機外へプリントアウトされる。

【００５９】像転写後の感光体１の表面はクリーニング
手段６にて転写残りトナーの除去を受けて清浄面化され
て、さらに、前露光手段７により除電処理されて繰り返
して像形成に使用される。

【００６０】感光体１の均一帯電手段２としてはコロナ
帯電装置が一般に広く使用されている。また転写装置５
もコロナ転写手段が一般に広く使用されている。本発明
においては、上述の感光体、現像手段及びクリーニング
手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユニット
として一体に結合して構成し、このユニットを装置本体
に対して着脱自在に構成しても良い。例えば、帯電手
段、現像手段及びクリーニング手段の少なくとも１つを
感光体と共に一体に支持してユニットを形成し、装置本
体に着脱自在の単一ユニットとし、装置本体のレールな
どの案内手段を用いて着脱自在の構成にしても良い。こ
のとき、上記の装置ユニットのほうに帯電手段及び／ま
たは現像手段を伴って構成しても良い。

【００６１】光像露光Ｌは、電子写真装置を複写機やプ
リンターとして使用する場合には、原稿からの反射光や
透過光を感光体に照射すること、あるいは、センサーで
原稿を読み取り、信号化し、この信号に従ってレーザー
ビームの走査、ＬＥＤアレイの駆動、または液晶シャッ
ターアレイの駆動などを行い感光体に光を照射すること
などにより行われる。

【００６２】また、ファクシミリのプリンターとして使
用する場合には、光像露光Ｌは受信データをプリントす
るための露光になる。図２はこの場合の１例をブロック
図で示したものである。

【００６３】コントローラ１１は画像読み取り部１０と
プリンター１９を制御する。コントローラ１１の全体は
ＣＰＵ１７により制御されている。画像読み取り部から
の読み取りデータは、送信回路１３を通して相手局に送
信される。相手局から受けたデータは受信回路１２を通
してプリンター１９に送られる。画像メモリには所定の
画像データが記憶される。プリンタコントローラ１８は
プリンター１９を制御している。１４は電話である。

【００６４】回線１５から受信された画像（回線を介し
て接続されたリモート端末からの画像情報）は、受信回
路１２で復調された後、ＣＰＵ１７は画像情報の複号処
理を行い順次画像メモリ１６に格納される。そして、少
なくとも１ページの画像がメモリ１６に格納されると、
そのページの画像記録を行う。ＣＰＵ１７は、メモリ１
６より１ページの画像情報を読み出しプリンタコントロ
ーラ１８に複号化された１ページの画像情報を送出す
る。プリンタコントローラ１８は、ＣＰＵ１７からの１
ページの画像情報を受け取るとそのページの画像情報記
録を行うべく、プリンタ１９を制御する。

【００６５】尚、ＣＰＵ１７は、プリンタ１９による記
録中に、次のページの受信を行っている。

【００６６】以上のようにして、画像の受信と記録が行
われる。

【００６７】

【実施例】

実施例１ アルミニウム支持体上に、メトキシメチル化ナイロン
（数平均分子量３２，０００）５ｇとアルコール可溶性
共重合ナイロン（数平均分子量２９，０００）１０ｇを
メタノール９５ｇに溶解した液をマイヤーバーで塗布
し、乾燥後の膜厚が１μｍの下引き層を設けた。

【００６８】次に、化合物Ｎｏ．（２−１２）５ｇをシ
クロヘキサノン９５ｇにポリビニルベンザール（ベンザ
ール化度７５％、数平均分子量７０，０００）２ｇを溶
解した液に加え、サンドミルで２０時間分散した。この
分散液を、先に形成した下引き層の上に乾燥後の膜厚が
０．２μｍとなるようにマイヤーバーで塗布し電荷発生
層を形成した。

【００６９】次に、下記構造式で示されるスチリル化合
物５ｇと

【００７０】

【外２９】 ポリメチルメタクリレート（数平均分子量１００，００
０）５ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶解し、これを電荷
発生層の上にマイヤーバーで塗布し、乾燥して、膜厚２
０μｍの電荷輸送層を形成することにより電子写真感光
体を作成した。

【００７１】得られた電子写真感光体を、川口電気
（株）製、静電複写紙試験装置Ｍｏｄｅｌ ＳＰ−４２
８を用いて−５ｋＶのコロナ放電で負に帯電し、暗所で
１秒間保持した後、ハロゲンランプを用いて照度１０ル
ックスで露光することにより、帯電特性を評価した。帯
電特性としては表面電位（Ｖ₀ ）と、１秒間の暗所放置
後の表面電位（暗部電位：Ｖ_D ）と、Ｖ_Dを１／２に減
衰させるのに必要な露光量（Ｅ１／２）、即ち感度を測
定した。

【００７２】結果を表１に示す。

【００７３】実施例２〜７ 化合物Ｎｏ．（２−１２）のかわりに表１に示されるト
リアゼン化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして
電子写真感光体を作成し、評価した。

【００７４】結果を表１に示す。

【００７５】

【表１】

【００７６】比較例１及び２ 化合物Ｎｏ．（２−１２）のかわりに下記に示される比
較化合物Ｎｏ．１及び２を用いた以外は、実施例１と同
様にして電子写真感光体を作成し、評価した。

【００７７】

【外３０】 結果を表２に示す。

【００７８】

【表２】

【００７９】実施例８〜１０ 実施例１で作成した電子写真感光体を、−６．５ｋＶの
コロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電
露光光学系及びクリーナーを備えた電子写真複写機のシ
リンダーに貼りつけた。初期の暗部電位Ｖ_D と明部電位
Ｖ_L をそれぞれ−７００Ｖ，−２００Ｖ付近に設定した
後、５，０００回繰り返し使用し、繰り返し使用前後で
の暗部電位の変動量ΔＶ_D と明部電位の変動量ΔＶ_L を
測定することにより耐久特性を評価した。実施例２及び
３で作成した感光体についても同様に評価した。

【００８０】結果を表３に示す。尚、変動量の値が負の
ときは電位の絶対値が小さくなったことを示し、正のと
きは電位の絶対値が大きくなったことを示す。

【００８１】

【表３】

【００８２】比較例３ 比較例１で作成した電子写真感光体を実施例８と同様に
して評価した。

【００８３】結果を以下に示す。

【００８４】 ΔＶ_D ：−２１０Ｖ，ΔＶ_L ：＋１２０Ｖ

【００８５】実施例１１ アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム
のアルミニウム面上に膜厚０．５μｍのポリビニルアル
コール（数平均分子量５０，０００）の下引き層を形成
した。この下引き層の上に、化合物Ｎｏ．（２−４６）
５ｇをシクロヘキサノン９５ｇにブチラール樹脂（ブチ
ラール化度６３モル％、数平均分子量７５，０００）２
ｇを溶解した液に加え、サンドミルで２０時間分散した
分散液を塗布し、乾燥して、膜厚０．２μｍの電荷発生
層を形成した。

【００８６】次いで、下記構造式で示されるヒドラゾン
化合物５ｇと

【００８７】

【外３１】 ビスフェノールＺ型ポリカーボネート（重量平均分子量
５５，０００）５ｇをテトラヒドロフラン４０ｇに溶解
した液を電荷発生層の上に塗布し、乾燥して、膜厚２０
μｍの電荷輸送層を形成することにより電子写真感光体
を作成した。得られた電子写真感光体の帯電特性と耐久
特性を実施例１及び８と同様の方法によって評価した。

【００８８】結果を以下に示す。

【００８９】 Ｖ₀ ：−７５０Ｖ、Ｖ_D ：−７４０Ｖ、Ｅ１／２：３．９２ｌｕｘ・ｓｅｃ ΔＶ_D ：−１０Ｖ、ΔＶ_L ：＋５Ｖ

【００９０】実施例１２ アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム
のアルミニウム面上に膜厚０．５μｍのポリビニルアル
コール（数平均分子量５０，０００）の下引き層を形成
した。この下引き層の上に、化合物Ｎｏ．（２−７２）
５ｇをテトラヒドロフラン９５ｇにポリ−ｐ−フルオロ
ビニルベンザール（ベンザール化度７５％、数平均分子
量８０，０００）２ｇを溶解した液に加え、サンドミル
で２時間分散した分散液を塗布し、乾燥して、膜厚０．
２μｍの電荷発生層を形成した。

【００９１】次いで、下記構造式で示されるトリアリー
ルアミン化合物５ｇと

【００９２】

【外３２】 ビスフェノールＺ型ポリカーボネート（重量平均分子量
５５，０００）５ｇをクロロベンゼン４０ｇに溶解した
液を電荷発生層の上に塗布し、乾燥して、膜厚２０μｍ
の電荷輸送層を形成することにより電子写真感光体を作
成した。得られた電子写真感光体の帯電特性と耐久特性
を実施例１及び８と同様の方法によって評価した。

【００９３】結果を以下に示す。

【００９４】 Ｖ₀ ：−６９０Ｖ、Ｖ_D ：−６８５Ｖ、Ｅ１／２：２．３３ｌｕｘ・ｓｅｃ ΔＶ_D ：０Ｖ、ΔＶ_L ：＋１０Ｖ

【００９５】実施例１３ 実施例３における電荷発生層と電荷輸送層を逆の順番で
形成することにより電子写真感光体を作成した。得られ
た電子写真感光体の帯電特性を実施例１及び８と同様の
方法によって評価した。ただし帯電は正帯電とした。

【００９６】結果を以下に示す。

【００９７】 Ｖ₀ ：＋６７０Ｖ、Ｖ_D ：＋６６５Ｖ、Ｅ１／２：１．８７ｌｕｘ・ｓｅｃ ΔＶ_D ：−２０Ｖ、ΔＶ_L ：０Ｖ

【００９８】実施例１４ 実施例３と同様にして電荷発生層まで形成した。この電
荷発生層の上に、２，４，７−トリニトロ−９−フルオ
レノン５ｇとビスフェノールＡ型ポリカーボネート（重
量平均分子量３０，０００）５ｇをテトラヒドロフラン
５０ｇに溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の
膜厚が１８μｍの電荷輸送層形成することにより電子写
真感光体を作成した。得られた電子写真感光体の帯電特
性を実施例１と同様の方法によって評価した。ただし帯
電は正帯電とした。

【００９９】結果を以下に示す。

【０１００】 Ｖ₀ ：＋６７５Ｖ、Ｖ_D ：＋６６０Ｖ、Ｅ１／２：３．０１ｌｕｘ・ｓｅｃ

【０１０１】実施例１５ 化合物Ｎｏ．（２−１２）０．５ｇをシクロヘキサノン
９．５ｇとともにペイントシェイカーで５時間分散し
た。この分散液に実施例１で用いたスチリル化合物５ｇ
とビスフェノールＺ型ポリカーボネート（重量平均分子
量４５，０００）５ｇをテトラヒドロフラン４０ｇに溶
解した液を加え、更に１時間振とうした。こうして調製
した塗布液をアルミニウム支持体上にマイヤーバーで塗
布し、乾燥して、膜厚が２０μｍの感光層を形成するこ
とにより電子写真感光体を作成した。得られた電子写真
感光体の帯電特性を実施例１と同様の方法によって評価
した。ただし帯電は正帯電とした。

【０１０２】結果を以下に示す。

【０１０３】 Ｖ₀ ：＋７１０Ｖ、Ｖ_D ：＋７００Ｖ、Ｅ１／２：４．２７ｌｕｘ・ｓｅｃ

【０１０４】

【０１０５】結果を以下に示す。

【０１０６】 Ｖ₀ ：−７００Ｖ、Ｖ_D ：−６９０Ｖ、Ｅ１／２：２．１６ｌｕｘ・ｓｅｃ ΔＶ_D ：−１０Ｖ、ΔＶ_L ：＋１０Ｖ

【０１０７】実施例１６ 化合物Ｎｏ．（２−１２）のかわりに化合物Ｎｏ．（２
−８０）を用いた以外は、実施例１と同様にして電子写
真感光体を作成した。得られた電子写真感光体の帯電特
性と耐久特性を実施例１及び８と同様の方法によって評
価した。

【０１０８】結果を以下に示す。

【０１０９】 Ｖ₀ ：−６９０Ｖ、Ｖ_D ：−６８５Ｖ、Ｅ１／２：１．４８ｌｕｘ・ｓｅｃ ΔＶ_D ：−５Ｖ、ΔＶ_L ：＋５Ｖ

【０１１０】

【発明の効果】以上のように、本発明によれば高い感度
を有し、繰り返し使用時においても安定して優れた電位
特性を有する電子写真感光体、該電子写真感光体を有す
る電子写真装置、装置ユニット及びファクシミリを提供
することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体を有する電子写真装置
の概略構成の例を示す図である。

【図２】本発明の電子写真感光体を有するファクシミリ
のブロック図の例を示す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 樫▲崎▼ 好郎 東京都大田区下丸子３丁目30番２号キヤ ノン株式会社内 (56)参考文献 特公 昭54−34359（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03G 5/00 - 5/16

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体上に感光層を有する電子写
   真感光体において、該感光層が下記式（２） 【外１】 （式中、Ａｒは置換もしくは無置換の芳香族炭化水素環
   のｎ価の基または置換もしくは無置換の芳香族複素環の
   ｎ価の基を示し、Ｒは水素原子、置換もしくは無置換の
   アルキル基、置換もしくは無置換のアリール基または置
   換もしくは無置換のアラルキル基を示し、Ａは置換もし
   くは無置換の芳香族炭化水素環基または置換もしくは無
   置換の芳香族複素環基を示し、ｎは２または３を示
   す。）で示される構造を有するトリアゼン化合物を含有
   することを特徴とする電子写真感光体。
2. 【請求項２】 感光層が式（２）で示される構造を有す
   るトリアゼン化合物を電荷発生物質として含有する請求
   項１記載の電子写真感光体。
3. 【請求項３】 請求項１または２記載の電子写真感光
   体、静電潜像形成手段、形成した静電潜像を現像する手
   段及び現像した像を転写材に転写する手段を有すること
   を特徴とする電子写真装置。
4. 【請求項４】 請求項１または２記載の電子写真感光
   体、及び帯電手段、現像手段及びクリーニング手段から
   なる群より選ばれる少なくともひとつの手段を一体に支
   持し、かつ装置本体に着脱自在であることを特徴とする
   装置ユニット。
5. 【請求項５】 請求項１または２記載の電子写真感光体
   を有する電子写真装置、及びリモート端末からの画像情
   報を受信する受信手段を有することを特徴とするファク
   シミリ。