JPH1036440A - アミノ基を含有するビニルアルコール系重合体 - Google Patents
アミノ基を含有するビニルアルコール系重合体Info
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- JPH1036440A JPH1036440A JP18909296A JP18909296A JPH1036440A JP H1036440 A JPH1036440 A JP H1036440A JP 18909296 A JP18909296 A JP 18909296A JP 18909296 A JP18909296 A JP 18909296A JP H1036440 A JPH1036440 A JP H1036440A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 下記の化１で表される単位を０．０１〜
３０モル％含有するビニルアルコール系重合体。 【化１】 （ここで、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は水素原
子または置換基を有していてもよい炭素数８以下の炭化
水素基を表し、Ｓは硫黄原子を表し、Ｘはアミノ基を含
有する一価の基を表す。） 【効果】 本発明によれば、機能性に優れたアミノ基を
含有するビニルアルコール系重合体が提供される。
３０モル％含有するビニルアルコール系重合体。 【化１】 （ここで、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は水素原
子または置換基を有していてもよい炭素数８以下の炭化
水素基を表し、Ｓは硫黄原子を表し、Ｘはアミノ基を含
有する一価の基を表す。） 【効果】 本発明によれば、機能性に優れたアミノ基を
含有するビニルアルコール系重合体が提供される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規な変性ビニルア
ルコール系重合体に関する。
ルコール系重合体に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリビニルアルコールは数少ない結晶性
の水溶性高分子として優れた界面特性および強度特性を
有する事から、紙加工、繊維加工およびエマルジョン用
の安定剤に利用されているほか、ポリビニルアルコール
系フィルムおよびポリビニルアルコール系繊維等の原料
として重要な地位を占めている。一方で結晶性を制御し
たり、官能基を導入して特定の性能を向上させた高機能
化の追求も行われており、いわゆる変性ポリビニルアル
コールも種々開発されている。
の水溶性高分子として優れた界面特性および強度特性を
有する事から、紙加工、繊維加工およびエマルジョン用
の安定剤に利用されているほか、ポリビニルアルコール
系フィルムおよびポリビニルアルコール系繊維等の原料
として重要な地位を占めている。一方で結晶性を制御し
たり、官能基を導入して特定の性能を向上させた高機能
化の追求も行われており、いわゆる変性ポリビニルアル
コールも種々開発されている。
【０００３】アミノ基を有するビニルアルコール系重合
体に関しては、ビニルアミン共重合体（特開平４−２５
５７０２号）、４級アンモニウム塩を含有する重合体
（特開昭５６−１４５０４号、特開昭５６−１１８８４
４号）、アミノベンザール化物（工業化学雑誌、５７
巻、８７０ページ、１９５４年）が知られている。しか
し、前二者はアミノ基がビニルアルコール主鎖に直接結
合しているか非常に近い位置にあるために、ポリビニル
アルコールの水酸基との分子内相互作用やポリビニルア
ルコール主鎖の分子運動の影響を受けて、アミノ基の機
能を十分に利用できない場合が多い。また、後者はアミ
ノ基が分子運動性の低いアセタール結合で連結している
ために、アミノ基の機能を十分に利用できない場合が多
い。
体に関しては、ビニルアミン共重合体（特開平４−２５
５７０２号）、４級アンモニウム塩を含有する重合体
（特開昭５６−１４５０４号、特開昭５６−１１８８４
４号）、アミノベンザール化物（工業化学雑誌、５７
巻、８７０ページ、１９５４年）が知られている。しか
し、前二者はアミノ基がビニルアルコール主鎖に直接結
合しているか非常に近い位置にあるために、ポリビニル
アルコールの水酸基との分子内相互作用やポリビニルア
ルコール主鎖の分子運動の影響を受けて、アミノ基の機
能を十分に利用できない場合が多い。また、後者はアミ
ノ基が分子運動性の低いアセタール結合で連結している
ために、アミノ基の機能を十分に利用できない場合が多
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このような状況の中
で、本発明は、アミノ基の機能を十分に発揮できる新規
な変性ビニルアルコール系重合体を提供することを目的
とする。
で、本発明は、アミノ基の機能を十分に発揮できる新規
な変性ビニルアルコール系重合体を提供することを目的
とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、このような
新規な変性ビニルアルコール系重合体について鋭意検討
した結果、下記の化３または化４で表される単位を０．
０１〜３０モル％含有するビニルアルコール系重合体を
見出し、本発明を完成するに至った。
新規な変性ビニルアルコール系重合体について鋭意検討
した結果、下記の化３または化４で表される単位を０．
０１〜３０モル％含有するビニルアルコール系重合体を
見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
【化３】
【０００７】
【化４】
【０００８】（ここで、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 および
Ｒ5 は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数
８以下の炭化水素基を表し、Ａは窒素原子、酸素原子ま
たは硫黄原子を含んでいてもよい２価の炭化水素基を表
し、Ｓは硫黄原子を表し、Ｘはアミノ基を含有する一価
の基を表す。）
Ｒ5 は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数
８以下の炭化水素基を表し、Ａは窒素原子、酸素原子ま
たは硫黄原子を含んでいてもよい２価の炭化水素基を表
し、Ｓは硫黄原子を表し、Ｘはアミノ基を含有する一価
の基を表す。）
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明のビニルアルコール系重合
体は、分子鎖中に化３または化４で表される単位を０．
０１〜３０モル％含有するビニルアルコール系重合体で
あり、該重合体中における化３または化４で表される単
位の分布には特に制限はない。該単位の含有量が０．０
１モル％未満になると、導入効果が十分に発現されず、
３０モル％を越えるとビニルアルコール系重合体の保存
安定性（たとえばゲル化）に問題を生じる。該単位の含
有量のさらに好ましい範囲は、０．０２〜２０モル％で
あり、特に好ましい範囲は０．０５〜１５モル％であ
る。
体は、分子鎖中に化３または化４で表される単位を０．
０１〜３０モル％含有するビニルアルコール系重合体で
あり、該重合体中における化３または化４で表される単
位の分布には特に制限はない。該単位の含有量が０．０
１モル％未満になると、導入効果が十分に発現されず、
３０モル％を越えるとビニルアルコール系重合体の保存
安定性（たとえばゲル化）に問題を生じる。該単位の含
有量のさらに好ましい範囲は、０．０２〜２０モル％で
あり、特に好ましい範囲は０．０５〜１５モル％であ
る。
【００１０】化３または化４で表される単位中のＲ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は、水素原子または置換基
を有していてもよい炭素数８以下の炭化水素基であれば
特に制限はないが、Ｒ1 が水素原子であり、Ｒ2 が水素
原子またはメチル基であり、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 が水
素原子または炭素数８以下（好ましくは炭素数６以下）
の炭化水素基が好んで使用される。なお、Ｒ3 とＲ
4 （またはＲ5 ）がいっしょになって環を形成すること
も差し支えない。
Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は、水素原子または置換基
を有していてもよい炭素数８以下の炭化水素基であれば
特に制限はないが、Ｒ1 が水素原子であり、Ｒ2 が水素
原子またはメチル基であり、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 が水
素原子または炭素数８以下（好ましくは炭素数６以下）
の炭化水素基が好んで使用される。なお、Ｒ3 とＲ
4 （またはＲ5 ）がいっしょになって環を形成すること
も差し支えない。
【００１１】化４で表される単位中のＡは、窒素原子、
酸素原子または硫黄原子を含んでいてもよい２価の炭化
水素基であればその構造に特に制限はなく、たとえば、
−ＣＨ2 ＯＣＨ2 −、−ＯＣＨ2 −、−ＣＯＮＨ−φ−
ＯＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 Ｏ
ＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯ
ＮＨＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2
ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 −φ
（ＣＨ3 ）2 −ＣＨ2 −等が例示される。（なお、φは
フェニレンを意味する。）
酸素原子または硫黄原子を含んでいてもよい２価の炭化
水素基であればその構造に特に制限はなく、たとえば、
−ＣＨ2 ＯＣＨ2 −、−ＯＣＨ2 −、−ＣＯＮＨ−φ−
ＯＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 Ｏ
ＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯ
ＮＨＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2
ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2ＣＨ2 −、−ＣＯＮＨＣＨ2 −φ
（ＣＨ3 ）2 −ＣＨ2 −等が例示される。（なお、φは
フェニレンを意味する。）
【００１２】化３または化４で表される単位中のＸは、
アミノ基（一級アミノ基、二級アミノ基および三級アミ
ノ基とこれらの塩ならびに四級アンモニウム塩を含む）
を含有する一価の基であればその構造に特に制限はな
く、たとえば−ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＮＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ3 、−ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣ2 Ｈ5 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ
（ＣＨ3 ）2 、−ＣＨ2ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ（Ｃ
2 Ｈ5 ）2 、−φ−ＮＨ2 （１，２−）、−φ−ＮＨ2
（１，３−）、−φ−ＮＨ2 （１，４−）、−φ−ＮＨ
ＣＨ3 （１，２−）、−φ−ＮＨＣＨ3 （１，３−）、
−φ−ＮＨＣＨ3 （１，４−）、−φ−ＮＨ（ＣＨ3）
2 （１，２−）、−φ−ＮＨ（ＣＨ3 ）2 （１，３
−）、−φ−ＮＨ（ＣＨ3）2 （１，４−）およびこれ
らの酢酸塩、塩酸塩、硫酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、
ｐ−トルエンスルホン酸塩等、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ
+ （ＣＨ3 ）3 Ｃｌ- 等が例示される。
アミノ基（一級アミノ基、二級アミノ基および三級アミ
ノ基とこれらの塩ならびに四級アンモニウム塩を含む）
を含有する一価の基であればその構造に特に制限はな
く、たとえば−ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＮＨ2 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ3 、−ＣＨ
2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣ2 Ｈ5 、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ
（ＣＨ3 ）2 、−ＣＨ2ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ（Ｃ
2 Ｈ5 ）2 、−φ−ＮＨ2 （１，２−）、−φ−ＮＨ2
（１，３−）、−φ−ＮＨ2 （１，４−）、−φ−ＮＨ
ＣＨ3 （１，２−）、−φ−ＮＨＣＨ3 （１，３−）、
−φ−ＮＨＣＨ3 （１，４−）、−φ−ＮＨ（ＣＨ3）
2 （１，２−）、−φ−ＮＨ（ＣＨ3 ）2 （１，３
−）、−φ−ＮＨ（ＣＨ3）2 （１，４−）およびこれ
らの酢酸塩、塩酸塩、硫酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、
ｐ−トルエンスルホン酸塩等、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｎ
+ （ＣＨ3 ）3 Ｃｌ- 等が例示される。
【００１３】本発明のビニルアルコール系重合体は、化
３または化４で表される単位を除くと、実質的にビニル
アルコール単位またはビニルアルコール単位とビニルエ
ステル単位からなる。ビニルエステル単位としては、蟻
酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン
酸ビニル、トリフルオロ酢酸ビニル、２−エチルヘキサ
ン酸ビニル等が挙げられる。
３または化４で表される単位を除くと、実質的にビニル
アルコール単位またはビニルアルコール単位とビニルエ
ステル単位からなる。ビニルエステル単位としては、蟻
酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン
酸ビニル、トリフルオロ酢酸ビニル、２−エチルヘキサ
ン酸ビニル等が挙げられる。
【００１４】また、本発明の主旨を損なわない範囲でこ
れら以外のモノマー単位を含有する事は差し支えない。
このような単位を例示するとエチレン、プロピレン、１
−ブテン、イソブテンなどのオレフィン類；アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、（無水）フタル酸、
（無水）マレイン酸、（無水）イタコン酸などの不飽和
酸類あるいはその塩あるいは炭素数１〜１８のモノまた
はジアルキルエステル類；アクリルアミド、炭素数１〜
１８のＮ−アルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アクリルアミド、２−アクリルアミドプロパンスルホン
酸あるいはその塩、アクリルアミドプロピルジメチルア
ミンあるいはその酸塩あるいはその４級塩などのアクリ
ルアミド類；メタクリルアミド、炭素数１〜１８のＮ−
アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリ
ルアミド、２−メタクリルアミドプロパンスルホン酸あ
るいはその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミ
ンあるいはその酸塩あるいはその４級塩などのメタクリ
ルアミド類；Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルム
アミド、Ｎ−ビニルアセトアミドなどのＮ−ビニルアミ
ド類；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシ
アン化ビニル類；炭素数１〜１８のアルキルビニルエー
テル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、アルコキク
シアルキルビニルエーテルなどのビニルエーテル類；塩
化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニ
リデン、臭化ビニルなどのハロゲン化ビニル類；トリメ
トキシビニルシランなどのビニルシラン類、酢酸アリ
ル、塩化アリル、アリルアルコール、ジメチルアリルア
ルコール等があげられる。
れら以外のモノマー単位を含有する事は差し支えない。
このような単位を例示するとエチレン、プロピレン、１
−ブテン、イソブテンなどのオレフィン類；アクリル
酸、メタクリル酸、クロトン酸、（無水）フタル酸、
（無水）マレイン酸、（無水）イタコン酸などの不飽和
酸類あるいはその塩あるいは炭素数１〜１８のモノまた
はジアルキルエステル類；アクリルアミド、炭素数１〜
１８のＮ−アルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アクリルアミド、２−アクリルアミドプロパンスルホン
酸あるいはその塩、アクリルアミドプロピルジメチルア
ミンあるいはその酸塩あるいはその４級塩などのアクリ
ルアミド類；メタクリルアミド、炭素数１〜１８のＮ−
アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリ
ルアミド、２−メタクリルアミドプロパンスルホン酸あ
るいはその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミ
ンあるいはその酸塩あるいはその４級塩などのメタクリ
ルアミド類；Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルム
アミド、Ｎ−ビニルアセトアミドなどのＮ−ビニルアミ
ド類；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシ
アン化ビニル類；炭素数１〜１８のアルキルビニルエー
テル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、アルコキク
シアルキルビニルエーテルなどのビニルエーテル類；塩
化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニ
リデン、臭化ビニルなどのハロゲン化ビニル類；トリメ
トキシビニルシランなどのビニルシラン類、酢酸アリ
ル、塩化アリル、アリルアルコール、ジメチルアリルア
ルコール等があげられる。
【００１５】本発明のビニルアルコール系重合体の分子
量には特に制限はないが、該重合体の４％のジメチルス
ルホキシド（ＤＭＳＯ）溶液の２０℃の粘度（Ｂ型粘度
計で測定）で表して、３〜１０，０００ｃｐの範囲が好
ましく、３〜５０００ｃｐの範囲がさらに好ましい。ま
たビニルアルコール含量は１０〜９９．９モル％、好ま
しくは５０〜９９．９モル％である。
量には特に制限はないが、該重合体の４％のジメチルス
ルホキシド（ＤＭＳＯ）溶液の２０℃の粘度（Ｂ型粘度
計で測定）で表して、３〜１０，０００ｃｐの範囲が好
ましく、３〜５０００ｃｐの範囲がさらに好ましい。ま
たビニルアルコール含量は１０〜９９．９モル％、好ま
しくは５０〜９９．９モル％である。
【００１６】本発明のビニルアルコール系重合体は、た
とえば、ビニルエステルモノマーとエポキシ基を有する
ビニルモノマーとの共重合体に、アミノ基を有するチオ
ールを反応させた後に加水分解する方法により得る事が
できる。
とえば、ビニルエステルモノマーとエポキシ基を有する
ビニルモノマーとの共重合体に、アミノ基を有するチオ
ールを反応させた後に加水分解する方法により得る事が
できる。
【００１７】エポキシ基を有するビニルモノマーとして
は、アリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジルエ
ーテル、ブタジエンモノエポキサイド、１，２−エポキ
シ−５−ヘキセン、１，２−エポキシ−７−オクテン、
１，２−エポキシ−９−デセン、８−ヒドロキシ−６、
７−エポキシ−１−オクテン、８−アセトキシ−６、７
−エポキシ−１−オクテン、Ｎ−（２，３−エポキシ）
プロピルアクリルアミド、Ｎ−（２，３−エポキシ）プ
ロピルメタクリルアミド、４−アクリルアミドフェニル
グリシジルエーテル、３−アクリルアミドフェニルグリ
シジルエーテル、４−メタクリルアミドフェニルグリシ
ジルエーテル、３−メタクリルアミドフェニルグリシジ
ルエーテル、Ｎ−グリシドキシメチルアクリルアミド、
Ｎ−グリシドキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−グリシ
ドキシエチルアクリルアミド、Ｎ−グリシドキシエチル
メタクリルアミド、Ｎ−グリシドキシプロピルアクリル
アミド、Ｎ−グリシドキシプロピルメタクリルアミド、
Ｎ−グリシドキシブチルアクリルアミド、Ｎ−グリシド
キシブチルメタクリルアミド、４−アクリルアミドメチ
ル−２，５−ジメチル−フェニルグリシジルエーテル、
４−メタクリルアミドメチル−２，５−ジメチル−フェ
ニルグリシジルエーテル、アクリルアミドプロピルジメ
チル（２，３−エポキシ）プロピルアンモニウムクロリ
ド、メタクリルアミドプロピルジメチル（２，３−エポ
キシ）プロピルアンモニウムクロリド、メタクリル酸グ
リシジル等が用いられる。
は、アリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジルエ
ーテル、ブタジエンモノエポキサイド、１，２−エポキ
シ−５−ヘキセン、１，２−エポキシ−７−オクテン、
１，２−エポキシ−９−デセン、８−ヒドロキシ−６、
７−エポキシ−１−オクテン、８−アセトキシ−６、７
−エポキシ−１−オクテン、Ｎ−（２，３−エポキシ）
プロピルアクリルアミド、Ｎ−（２，３−エポキシ）プ
ロピルメタクリルアミド、４−アクリルアミドフェニル
グリシジルエーテル、３−アクリルアミドフェニルグリ
シジルエーテル、４−メタクリルアミドフェニルグリシ
ジルエーテル、３−メタクリルアミドフェニルグリシジ
ルエーテル、Ｎ−グリシドキシメチルアクリルアミド、
Ｎ−グリシドキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−グリシ
ドキシエチルアクリルアミド、Ｎ−グリシドキシエチル
メタクリルアミド、Ｎ−グリシドキシプロピルアクリル
アミド、Ｎ−グリシドキシプロピルメタクリルアミド、
Ｎ−グリシドキシブチルアクリルアミド、Ｎ−グリシド
キシブチルメタクリルアミド、４−アクリルアミドメチ
ル−２，５−ジメチル−フェニルグリシジルエーテル、
４−メタクリルアミドメチル−２，５−ジメチル−フェ
ニルグリシジルエーテル、アクリルアミドプロピルジメ
チル（２，３−エポキシ）プロピルアンモニウムクロリ
ド、メタクリルアミドプロピルジメチル（２，３−エポ
キシ）プロピルアンモニウムクロリド、メタクリル酸グ
リシジル等が用いられる。
【００１８】アミノ基を有するチオールとしては、２−
アミノエタンチオール、３−アミノプロパンチオール、
３−（Ｎ−メチル）アミノプロパンチオール、３−
（Ｎ，Ｎ−ジメチル）プロパンチオール、３−（Ｎ−エ
チル）アミノプロパンチオール、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチ
ル）プロパンチオール、２−アミノチオフェノール、３
−アミノチオフェノール、４−アミノチオフェノール、
２−（Ｎ−メチル）アミノチオフェノール、３−（Ｎ−
メチル）アミノチオフェノール、４−（Ｎ−メチル）ア
ミノチオフェノール、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノ
チオフェノール、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノチオ
フェノール、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノチオフェ
ノール等があげられる。また、これらの酢酸エステルや
安息香酸エステル等のエステルも使用できる。
アミノエタンチオール、３−アミノプロパンチオール、
３−（Ｎ−メチル）アミノプロパンチオール、３−
（Ｎ，Ｎ−ジメチル）プロパンチオール、３−（Ｎ−エ
チル）アミノプロパンチオール、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチ
ル）プロパンチオール、２−アミノチオフェノール、３
−アミノチオフェノール、４−アミノチオフェノール、
２−（Ｎ−メチル）アミノチオフェノール、３−（Ｎ−
メチル）アミノチオフェノール、４−（Ｎ−メチル）ア
ミノチオフェノール、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノ
チオフェノール、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノチオ
フェノール、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノチオフェ
ノール等があげられる。また、これらの酢酸エステルや
安息香酸エステル等のエステルも使用できる。
【００１９】本発明のビニルアルコール系重合体の製造
には、チオール基もしくはチオエステル基とエポキシ基
との反応を利用するが、該反応は、無溶媒、またはチオ
ール基もしくはチオエステル基を有する化合物ならびに
エポキシ基を有する化合物を溶解もしくは膨潤させる溶
剤中で実施される。このような溶剤としては、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キ
シレン等の芳香族類、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジエチルエーテル等のエーテル類やｎ−ヘキサン等
の炭化水素類が挙げられ、単独もしくは混合して使用さ
れる。反応条件は、エポキシ基の構造やチオールもしく
はチオエステルの構造により異なるが、通常、溶剤を使
用する場合のポリマー濃度５〜９０％、チオール基もし
くはチオエステル基の濃度／エポキシ基濃度＝１．０〜
５．０（モル比）で、反応温度０〜２５０℃、反応時間
０．０１〜２０時間である。ここで、チオールとの反応
では３級アミン（例えばトリエチルアミン、ピリジン
等）、ホスフィン（例えばトリブチルホスフィン、トリ
フェニルホスフィン等）、水酸化ナトリウム、テトラエ
チルアンモニウムヒドロオキサイド、ナトリウムメチラ
ート等の塩基性化合物が、チオエステルとの反応ではト
リブチルアンモニウムクロリド、トリブチルアンモニウ
ムブロミド等の４級アンモニウム塩がそれぞれ反応触媒
として有効である。また、チオールの酸化を防止するた
めに、反応系を脱気あるいは窒素置換したり、酸化防止
剤等を添加することもできる。
には、チオール基もしくはチオエステル基とエポキシ基
との反応を利用するが、該反応は、無溶媒、またはチオ
ール基もしくはチオエステル基を有する化合物ならびに
エポキシ基を有する化合物を溶解もしくは膨潤させる溶
剤中で実施される。このような溶剤としては、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール等のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キ
シレン等の芳香族類、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジエチルエーテル等のエーテル類やｎ−ヘキサン等
の炭化水素類が挙げられ、単独もしくは混合して使用さ
れる。反応条件は、エポキシ基の構造やチオールもしく
はチオエステルの構造により異なるが、通常、溶剤を使
用する場合のポリマー濃度５〜９０％、チオール基もし
くはチオエステル基の濃度／エポキシ基濃度＝１．０〜
５．０（モル比）で、反応温度０〜２５０℃、反応時間
０．０１〜２０時間である。ここで、チオールとの反応
では３級アミン（例えばトリエチルアミン、ピリジン
等）、ホスフィン（例えばトリブチルホスフィン、トリ
フェニルホスフィン等）、水酸化ナトリウム、テトラエ
チルアンモニウムヒドロオキサイド、ナトリウムメチラ
ート等の塩基性化合物が、チオエステルとの反応ではト
リブチルアンモニウムクロリド、トリブチルアンモニウ
ムブロミド等の４級アンモニウム塩がそれぞれ反応触媒
として有効である。また、チオールの酸化を防止するた
めに、反応系を脱気あるいは窒素置換したり、酸化防止
剤等を添加することもできる。
【００２０】チオール基もしくはチオエステル基とエポ
キシ基との反応に引き続く加水分解には、通常のポリビ
ニルエステルのけん化で用いられる塩基性触媒または酸
触媒を用いたけん化反応がそのまま適用できる。すなわ
ち、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメ
チラート等の塩基性触媒やｐ−トルエンスルホン酸等の
酸性触媒を用い、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、エチレングリコール等のアルコールや
グリコールを溶媒として反応が行われる。この場合、ビ
ニルエステル系重合体や触媒の溶解性を向上するため
に、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルスルホ
キシド、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トル
エン、アセトン、水等の溶剤が適宜混合して使用され
る。けん化反応の条件は、使用するビニルエステル系重
合体の構造や目的とするビニビニルアルコール系重合体
けん化度によって適宜調整されるが、通常、けん化は触
媒濃度／ビニルエステル単位濃度（モル比）＝０．００
１〜１．２、反応温度：２０〜１８０℃、反応時間：
０．１〜２０時間の範囲で実施される。
キシ基との反応に引き続く加水分解には、通常のポリビ
ニルエステルのけん化で用いられる塩基性触媒または酸
触媒を用いたけん化反応がそのまま適用できる。すなわ
ち、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメ
チラート等の塩基性触媒やｐ−トルエンスルホン酸等の
酸性触媒を用い、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、エチレングリコール等のアルコールや
グリコールを溶媒として反応が行われる。この場合、ビ
ニルエステル系重合体や触媒の溶解性を向上するため
に、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルスルホ
キシド、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トル
エン、アセトン、水等の溶剤が適宜混合して使用され
る。けん化反応の条件は、使用するビニルエステル系重
合体の構造や目的とするビニビニルアルコール系重合体
けん化度によって適宜調整されるが、通常、けん化は触
媒濃度／ビニルエステル単位濃度（モル比）＝０．００
１〜１．２、反応温度：２０〜１８０℃、反応時間：
０．１〜２０時間の範囲で実施される。
【００２１】本発明で得られる化３または化４で表され
る単位を含有するビニルアルコール系重合体は、繊維糊
剤、繊維処理剤、繊維加工剤、クリアーコーテイング、
クレーコーティング等の紙コーティング剤用バインダ
ー、感熱紙のオーバーコート用バインダー等の紙加工
剤、有機、無機顔料用の分散剤、エマルジョン用重合分
散安定剤、塩ビ用重合分散安定剤、セラミックス用バイ
ンダー、画像形成材料、感光性樹脂、ホルマール樹脂や
ブチラール樹脂等のポリビニルアセタール用原料、ゲル
用基材、フィルム、繊維等に、アミノ基の反応性を利用
して、単独あるいは無変性ＰＶＡや他の変性ＰＶＡとの
併用、でんぷん（およびその変性物）、セルロース誘導
体、ガム類、ゼラチン、カゼイン等の他種ポリマーとの
併用、可塑剤との併用、エポキシ化合物、ジアルデヒ
ド、イソシアネート等の架橋剤との併用で利用される。
る単位を含有するビニルアルコール系重合体は、繊維糊
剤、繊維処理剤、繊維加工剤、クリアーコーテイング、
クレーコーティング等の紙コーティング剤用バインダ
ー、感熱紙のオーバーコート用バインダー等の紙加工
剤、有機、無機顔料用の分散剤、エマルジョン用重合分
散安定剤、塩ビ用重合分散安定剤、セラミックス用バイ
ンダー、画像形成材料、感光性樹脂、ホルマール樹脂や
ブチラール樹脂等のポリビニルアセタール用原料、ゲル
用基材、フィルム、繊維等に、アミノ基の反応性を利用
して、単独あるいは無変性ＰＶＡや他の変性ＰＶＡとの
併用、でんぷん（およびその変性物）、セルロース誘導
体、ガム類、ゼラチン、カゼイン等の他種ポリマーとの
併用、可塑剤との併用、エポキシ化合物、ジアルデヒ
ド、イソシアネート等の架橋剤との併用で利用される。
【００２２】
【実施例】以下、合成例や実施例により本発明をさらに
具体的に説明するが、本発明は実施例により何等制限さ
れるものではない。なお、合成例や実施例中の「部」や
「％」は、特に断わりのない限りそれぞれ「重量部」お
よび「重量％」を表す。
具体的に説明するが、本発明は実施例により何等制限さ
れるものではない。なお、合成例や実施例中の「部」や
「％」は、特に断わりのない限りそれぞれ「重量部」お
よび「重量％」を表す。
【００２３】（エポキシ基を有するビニルエステル系重
合体の合成例） 合成例１ 攪拌基、還流冷却管、窒素導入管および温度計を備えた
反応器に、酢酸ビニルモノマー４０５部、アリルグリシ
ジルエーテル１１部およびメタノール３０部を仕込み、
窒素ガスを１５分バブリングして脱気した。別途、メタ
ノール１５部に2,2'- アゾイソブチロニトリル４．５部
を溶解した開始剤溶液を調製し、窒素ガスのバブリング
により窒素置換した。反応器の昇温を開始し、内温が６
０℃となったところで、別途調製した開始剤溶液を添加
し重合を開始した。６０℃で４時間重合し冷却して重合
を停止した。この時の固形分濃度は５４．８％であっ
た。続いて３０℃、減圧下にメタノールを時々添加しな
がら未反応の酢酸ビニルモノマーの除去を行い、ポリ酢
酸ビニル共重合体のメタノール溶液（濃度４４．５％）
を得た。このメタノール溶液の一部をエーテル中に投入
してポリマーを回収し、アセトン−エーテルで２回再沈
精製した後、４０℃で減圧乾燥した。この精製ポリマー
について、ＣＤＣｌ3 を溶媒にしてプロトンＮＭＲ（日
本電子製、GSX-270 ）測定およびアセトン中の極限粘度
測定（ＪＩＳ）を実施し粘度平均分子量を算出したとこ
ろ、アリルグリシジルエーテル単位（エポキシ基）を
２．１モル％含有する粘度平均分子量が８０×１０3 の
ポリ酢酸ビニル共重合体であった。
合体の合成例） 合成例１ 攪拌基、還流冷却管、窒素導入管および温度計を備えた
反応器に、酢酸ビニルモノマー４０５部、アリルグリシ
ジルエーテル１１部およびメタノール３０部を仕込み、
窒素ガスを１５分バブリングして脱気した。別途、メタ
ノール１５部に2,2'- アゾイソブチロニトリル４．５部
を溶解した開始剤溶液を調製し、窒素ガスのバブリング
により窒素置換した。反応器の昇温を開始し、内温が６
０℃となったところで、別途調製した開始剤溶液を添加
し重合を開始した。６０℃で４時間重合し冷却して重合
を停止した。この時の固形分濃度は５４．８％であっ
た。続いて３０℃、減圧下にメタノールを時々添加しな
がら未反応の酢酸ビニルモノマーの除去を行い、ポリ酢
酸ビニル共重合体のメタノール溶液（濃度４４．５％）
を得た。このメタノール溶液の一部をエーテル中に投入
してポリマーを回収し、アセトン−エーテルで２回再沈
精製した後、４０℃で減圧乾燥した。この精製ポリマー
について、ＣＤＣｌ3 を溶媒にしてプロトンＮＭＲ（日
本電子製、GSX-270 ）測定およびアセトン中の極限粘度
測定（ＪＩＳ）を実施し粘度平均分子量を算出したとこ
ろ、アリルグリシジルエーテル単位（エポキシ基）を
２．１モル％含有する粘度平均分子量が８０×１０3 の
ポリ酢酸ビニル共重合体であった。
【００２４】合成例２〜７ 合成例１と同様にして（ただし、ビニルエステルモノマ
ーの種類や量、メタノール量、開始剤の種類や量、およ
び未反応ビニルエステルモノマーの除去に一部ｎ−ブタ
ノールを使用等、適宜変更）、表１に示すエポキシ基を
有するビニルエステル系重合体を得た。
ーの種類や量、メタノール量、開始剤の種類や量、およ
び未反応ビニルエステルモノマーの除去に一部ｎ−ブタ
ノールを使用等、適宜変更）、表１に示すエポキシ基を
有するビニルエステル系重合体を得た。
【００２５】
【表１】
【００２６】実施例１ 攪拌基、還流冷却管、窒素導入管および温度計を備えた
反応器に、合成例１で得たエポキシ基を有する重合体の
メタノール溶液（濃度４４．５％）１００部を計り取り
１５分窒素ガスをバブリングした後、２−アミノチオフ
ェノール８．０部と水酸化ナトリウム０．０３部をメタ
ノール４８部に溶解したものを仕込んだ。攪拌しながら
５０℃で２時間反応させた後、４０℃に冷却してから１
０％濃度の水酸化ナトリウムのメタノール溶液を４０部
添加しけん化を行った。４０℃で５時間放置した後粉砕
し、酢酸８部を加えて中和してからソックスレー抽出器
を用いてメタノールで４８時間以上洗浄し、６０℃で２
０時間以上乾燥して、変性ビニルアルコール系重合体得
た。該重合体のＩＲおよびプロトンＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭ
ＳＯ）を測定したところ、エポキシ基は完全に消失して
おり、２．１モル％のアニリン基の導入が確認でき、ビ
ニルアルコール含量は９７．０モル％であった。また、
該ポリマーの４％ＤＭＳＯ溶液を調整し、２０℃で粘度
を測定したところ６１．２ｃｐであった。
反応器に、合成例１で得たエポキシ基を有する重合体の
メタノール溶液（濃度４４．５％）１００部を計り取り
１５分窒素ガスをバブリングした後、２−アミノチオフ
ェノール８．０部と水酸化ナトリウム０．０３部をメタ
ノール４８部に溶解したものを仕込んだ。攪拌しながら
５０℃で２時間反応させた後、４０℃に冷却してから１
０％濃度の水酸化ナトリウムのメタノール溶液を４０部
添加しけん化を行った。４０℃で５時間放置した後粉砕
し、酢酸８部を加えて中和してからソックスレー抽出器
を用いてメタノールで４８時間以上洗浄し、６０℃で２
０時間以上乾燥して、変性ビニルアルコール系重合体得
た。該重合体のＩＲおよびプロトンＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭ
ＳＯ）を測定したところ、エポキシ基は完全に消失して
おり、２．１モル％のアニリン基の導入が確認でき、ビ
ニルアルコール含量は９７．０モル％であった。また、
該ポリマーの４％ＤＭＳＯ溶液を調整し、２０℃で粘度
を測定したところ６１．２ｃｐであった。
【００２７】実施例２〜９ 実施例１と同様にして、表２に示す変性ビニルアルコー
ル系重合体が得られた。いずれの場合も目的とした変性
物が得られた。
ル系重合体が得られた。いずれの場合も目的とした変性
物が得られた。
【００２８】
【表２】
【００２９】２−ＡＴＰ：２−アミノチオフェノール ４−ＡＴＰ：４−アミノチオフェノール ２−ＡＥＴ：２−アミノエタンチオール ２−ＤＭＡＥＴ：２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノエタ
ンチオール ２−ＤＭＡＴＰ：２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノチオ
フェノール ＶＡ：ビニルアルコール単位
ンチオール ２−ＤＭＡＴＰ：２−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノチオ
フェノール ＶＡ：ビニルアルコール単位
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、機能性に優れたアミノ
基を含有するビニルアルコール系重合体が提供される。
基を含有するビニルアルコール系重合体が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｆ 226/02 ＭＮＬ Ｃ０８Ｆ 226/02 ＭＮＬ 228/02 ＭＮＲ 228/02 ＭＮＲ
Claims (2)
- 【請求項１】 下記の化１または化２で表される単位を
０．０１〜３０モル％含有するビニルアルコール系重合
体。 【化１】 【化２】 （ここで、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 およびＲ5 は水素原
子または置換基を有していてもよい炭素数８以下の炭化
水素基を表し、Ａは窒素原子、酸素原子または硫黄原子
を含んでいてもよい２価の炭化水素基を表し、Ｓは硫黄
原子を表し、Ｘはアミノ基を含有する一価の基を表
す。） - 【請求項２】 Ｘが、ベンゼン環に直接結合したアミノ
基を含有する一価の基である請求項１記載のポリビニル
アルコール系重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18909296A JPH1036440A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | アミノ基を含有するビニルアルコール系重合体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18909296A JPH1036440A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | アミノ基を含有するビニルアルコール系重合体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036440A true JPH1036440A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16235208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18909296A Pending JPH1036440A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | アミノ基を含有するビニルアルコール系重合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1036440A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006064940A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Amino group-containing water-soluble copolymer |
| JP2013053267A (ja) * | 2011-09-06 | 2013-03-21 | Kuraray Co Ltd | 変性ビニルアルコール系重合体、変性ビニルエステル系重合体、およびそれらの製造方法 |
-
1996
- 1996-07-18 JP JP18909296A patent/JPH1036440A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006064940A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Amino group-containing water-soluble copolymer |
| JP2008523162A (ja) * | 2004-12-14 | 2008-07-03 | 株式会社日本触媒 | アミノ基含有水溶性共重合体 |
| US8106149B2 (en) | 2004-12-14 | 2012-01-31 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Amino group-containing water-soluble copolymer |
| JP2013053267A (ja) * | 2011-09-06 | 2013-03-21 | Kuraray Co Ltd | 変性ビニルアルコール系重合体、変性ビニルエステル系重合体、およびそれらの製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040817 |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040831 |
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| A521 | Written amendment |
Effective date: 20040907 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060816 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061011 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061024 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070109 |