JPH10323336A - Ｍｒｉ装置およびｍｒ撮像方法 - Google Patents
Ｍｒｉ装置およびｍｒ撮像方法Info
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- JPH10323336A JPH10323336A JP10070941A JP7094198A JPH10323336A JP H10323336 A JPH10323336 A JP H10323336A JP 10070941 A JP10070941 A JP 10070941A JP 7094198 A JP7094198 A JP 7094198A JP H10323336 A JPH10323336 A JP H10323336A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】血流／実質部のコントラストを向上させる同時
に、動静脈を視覚的に確実に分離したＭＲＡ像を提供す
る。 【解決手段】被検体内の撮像スライスとは異なる同一位
置の事前飽和スライスに時系列的に印加するスピン飽和
用の複数個の飽和パルスＳＡＴ1 ，ＳＡＴ2 ，…，ＳＡ
Ｔn を含む事前シーケンスＳＱpre を実行する手段と、
この事前シーケンスの実行後に、撮像スライスからＭＲ
信号を収集するデータ収集シーケンスＳＱacq を実行す
る手段と、ＭＲ信号に基づき血流像を生成する手段とを
備える。事前シーケンスＳＱpre は、複数個の飽和パル
スＳＡＴ1 ，ＳＡＴ2 ，…，ＳＡＴn と並行して印加さ
れ且つ飽和スライスのスライス位置を決めるためのスラ
イス用傾斜磁場パルスＧs を含む。この後に、スポイラ
パルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰe が事前シーケンスＳＱpr
e の一部として印加される。
に、動静脈を視覚的に確実に分離したＭＲＡ像を提供す
る。 【解決手段】被検体内の撮像スライスとは異なる同一位
置の事前飽和スライスに時系列的に印加するスピン飽和
用の複数個の飽和パルスＳＡＴ1 ，ＳＡＴ2 ，…，ＳＡ
Ｔn を含む事前シーケンスＳＱpre を実行する手段と、
この事前シーケンスの実行後に、撮像スライスからＭＲ
信号を収集するデータ収集シーケンスＳＱacq を実行す
る手段と、ＭＲ信号に基づき血流像を生成する手段とを
備える。事前シーケンスＳＱpre は、複数個の飽和パル
スＳＡＴ1 ，ＳＡＴ2 ，…，ＳＡＴn と並行して印加さ
れ且つ飽和スライスのスライス位置を決めるためのスラ
イス用傾斜磁場パルスＧs を含む。この後に、スポイラ
パルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰe が事前シーケンスＳＱpr
e の一部として印加される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、被検体内の原子核
スピンの磁気共鳴現象を利用したＭＲアンギオグラフィ
（ＭＲ血管造影）に係り、とくに、スライス選択パルス
と共に印加されるサチュレーションパルス（動静脈分離
や体動アーチファクト抑制などに使用するスピン飽和パ
ルス）を用いたＭＲアンギオグラフィの改善に関する。
スピンの磁気共鳴現象を利用したＭＲアンギオグラフィ
（ＭＲ血管造影）に係り、とくに、スライス選択パルス
と共に印加されるサチュレーションパルス（動静脈分離
や体動アーチファクト抑制などに使用するスピン飽和パ
ルス）を用いたＭＲアンギオグラフィの改善に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＭＲ（磁気共鳴）イメージングは、静磁
場中に置かれた被検体の原子核スピンをラーモア周波数
の高周波信号で磁気的に励起し、この励起に伴って発生
するＭＲ信号に基づいて画像を再構成したり、スペクト
ルを得る手法である。
場中に置かれた被検体の原子核スピンをラーモア周波数
の高周波信号で磁気的に励起し、この励起に伴って発生
するＭＲ信号に基づいて画像を再構成したり、スペクト
ルを得る手法である。
【０００３】このＭＲＩの分野において、既に、被検体
内の血流を画像化したり、その流速を測定するＭＲアン
ギオグラフィが医療現場で実施されている。このＭＲア
ンギオグラフィの手法の一つに、サチュレーションパル
スと呼ばれるスピン飽和用の飽和パルスをスライス選択
パルスと共に印加する手法がある。
内の血流を画像化したり、その流速を測定するＭＲアン
ギオグラフィが医療現場で実施されている。このＭＲア
ンギオグラフィの手法の一つに、サチュレーションパル
スと呼ばれるスピン飽和用の飽和パルスをスライス選択
パルスと共に印加する手法がある。
【０００４】従来の場合、このサチュレーションパルス
（飽和パルス）は、ＭＲ信号の収集シーケンスのパルス
を印加する前に、撮影断面を通って流れる血流の上流ま
たは下流の横断面に印加する。例えば、下肢において
は、動脈と静脈とで流れる方向が互いに反対であるた
め、１個（回）のサチュレーションパルスを撮影断面の
動脈または静脈の上流側または下流側の横断面に印加
し、その後に、撮影断面のエコー信号を例えばＦＥ法で
収集する。これにより、撮影断面に流入する動脈または
静脈のスピン（磁化）はすでに励起され、飽和している
ため、その血流のＭＲ信号値が低くなる。撮影断面に反
対側から流入する静脈または動脈にはサチュレーション
パルスは印加されていないので、ＭＲ信号の高い値が収
集される。このため、収集データを再構成して得られる
撮影断面のＭＲＡ像は動脈と静脈とを分離した動静脈分
離画像となる筈である。
（飽和パルス）は、ＭＲ信号の収集シーケンスのパルス
を印加する前に、撮影断面を通って流れる血流の上流ま
たは下流の横断面に印加する。例えば、下肢において
は、動脈と静脈とで流れる方向が互いに反対であるた
め、１個（回）のサチュレーションパルスを撮影断面の
動脈または静脈の上流側または下流側の横断面に印加
し、その後に、撮影断面のエコー信号を例えばＦＥ法で
収集する。これにより、撮影断面に流入する動脈または
静脈のスピン（磁化）はすでに励起され、飽和している
ため、その血流のＭＲ信号値が低くなる。撮影断面に反
対側から流入する静脈または動脈にはサチュレーション
パルスは印加されていないので、ＭＲ信号の高い値が収
集される。このため、収集データを再構成して得られる
撮影断面のＭＲＡ像は動脈と静脈とを分離した動静脈分
離画像となる筈である。
【０００５】しかしながら、実際には、撮影対象の血流
の流速が早すぎる場合や遅すぎる（とくに、下肢では遅
い）場合、またはパルセーション的流れの血液に対して
は、フローボイド現象や飽和スピンの流入が極端に遅い
ことに因って、サチュレーションパルスの実効度が低
い。このようにスピンの飽和が事前に十分になされてい
ない場合、当然に、明瞭な動静脈分離画像は得られな
い。
の流速が早すぎる場合や遅すぎる（とくに、下肢では遅
い）場合、またはパルセーション的流れの血液に対して
は、フローボイド現象や飽和スピンの流入が極端に遅い
ことに因って、サチュレーションパルスの実効度が低
い。このようにスピンの飽和が事前に十分になされてい
ない場合、当然に、明瞭な動静脈分離画像は得られな
い。
【０００６】とくに、下肢や手などにおいては、抹消血
管に至るほど、パルセーションに因って血流速度は一般
に著しく遅くなる。すなわち、タイム・オブ・フライト
効果が小さいので、従来法のサチュレーションパルスを
使用したシーケンスの場合、下肢の血流の画像化それ自
体が殆ど困難な状況にある。ましてや、例えば膝の病気
などにおいて、動静脈を分離して画像化して欲しいとす
る医療現場の要求に応えるには、ほど遠いのが現状であ
る。
管に至るほど、パルセーションに因って血流速度は一般
に著しく遅くなる。すなわち、タイム・オブ・フライト
効果が小さいので、従来法のサチュレーションパルスを
使用したシーケンスの場合、下肢の血流の画像化それ自
体が殆ど困難な状況にある。ましてや、例えば膝の病気
などにおいて、動静脈を分離して画像化して欲しいとす
る医療現場の要求に応えるには、ほど遠いのが現状であ
る。
【０００７】このような状況下で、サチュレーションパ
ルスを使用したシーケンスとは別のＭＲアンギオグラフ
ィの手法で、かかる動静脈の分離に挑戦しようとする研
究もある。この研究は、被検体にＭＲ造影剤を注入し、
動脈への造影と静脈への造影の時間変化の違いに基づい
て動静脈を分離しようとする試みである。
ルスを使用したシーケンスとは別のＭＲアンギオグラフ
ィの手法で、かかる動静脈の分離に挑戦しようとする研
究もある。この研究は、被検体にＭＲ造影剤を注入し、
動脈への造影と静脈への造影の時間変化の違いに基づい
て動静脈を分離しようとする試みである。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかし、ＭＲ造影剤を
用いるＭＲアンギオグラフィの手法にあっては、造影剤
を注入するために、侵襲性が大きいことから、患者の体
力的、精神的負担も非常に大きいものとなる。
用いるＭＲアンギオグラフィの手法にあっては、造影剤
を注入するために、侵襲性が大きいことから、患者の体
力的、精神的負担も非常に大きいものとなる。
【０００９】さらに、ＭＲ造影剤を用いる場合、下肢に
おける造影効果は薄いので、動脈と静脈のピーク時間の
違いはあまり望めず、動静脈分離は殆ど困難であった。
おける造影効果は薄いので、動脈と静脈のピーク時間の
違いはあまり望めず、動静脈分離は殆ど困難であった。
【００１０】このように従来のＭＲアンギオグラフィ
は、いずれの手法も、下肢や手などの血流速度が著しく
小さい部位には不向きであり、侵襲性が無い状態で、動
静脈の分離画像を良好に得たいとする診療現場からのニ
ーズを満たすことは実際上、殆ど困難であった。
は、いずれの手法も、下肢や手などの血流速度が著しく
小さい部位には不向きであり、侵襲性が無い状態で、動
静脈の分離画像を良好に得たいとする診療現場からのニ
ーズを満たすことは実際上、殆ど困難であった。
【００１１】本発明は、このような従来技術の現状を打
破するためになされたものである。具体的には、本発明
は、ＭＲイメージング本来の無侵襲性を保持したまま
で、血流速度が著しく大きい、または小さい場合でも、
血流／実質部のコントラストを向上させたＭＲＡ像を提
供することを、その目的とする。
破するためになされたものである。具体的には、本発明
は、ＭＲイメージング本来の無侵襲性を保持したまま
で、血流速度が著しく大きい、または小さい場合でも、
血流／実質部のコントラストを向上させたＭＲＡ像を提
供することを、その目的とする。
【００１２】また、血流／実質部のコントラストを向上
させる同時に、動静脈を視覚的に確実に分離したＭＲＡ
像を提供することを、別の目的とする。
させる同時に、動静脈を視覚的に確実に分離したＭＲＡ
像を提供することを、別の目的とする。
【００１３】さらに、そのような血流／実質部のコント
ラスト改善および動静脈の確実な分離を様々なタイプの
撮像シーケンスで実行できるようにすることを、別の目
的とする。
ラスト改善および動静脈の確実な分離を様々なタイプの
撮像シーケンスで実行できるようにすることを、別の目
的とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成させるた
め、本発明のＭＲＩ装置の１つの側面によれば、被検体
の撮像スライスの血流像を得るＭＲＩ装置であり、前記
被検体内の前記撮像スライスとは異なる位置に設定され
た飽和スライスに時系列的に印加する複数個の飽和パル
スを含む事前シーケンスを実行する第１の実行手段と、
前記事前シーケンスの実行後に、前記撮影スライスから
ＭＲ信号を収集するデータ収集シーケンスを実行する第
２の実行手段と、前記ＭＲ信号に基づき前記血流像を生
成する画像生成手段とを備えることを特徴とする。
め、本発明のＭＲＩ装置の１つの側面によれば、被検体
の撮像スライスの血流像を得るＭＲＩ装置であり、前記
被検体内の前記撮像スライスとは異なる位置に設定され
た飽和スライスに時系列的に印加する複数個の飽和パル
スを含む事前シーケンスを実行する第１の実行手段と、
前記事前シーケンスの実行後に、前記撮影スライスから
ＭＲ信号を収集するデータ収集シーケンスを実行する第
２の実行手段と、前記ＭＲ信号に基づき前記血流像を生
成する画像生成手段とを備えることを特徴とする。
【００１５】この場合、好適には、前記事前シーケンス
は、前記複数個の飽和パルスと並行して印加され且つ前
記飽和スライスのスライス位置を決めるためのスライス
用傾斜磁場パルスを含む。
は、前記複数個の飽和パルスと並行して印加され且つ前
記飽和スライスのスライス位置を決めるためのスライス
用傾斜磁場パルスを含む。
【００１６】一例として、前記スライス用傾斜磁場パル
スは、前記複数個の飽和パルスのそれぞれと並行して印
加される複数のパルスから成る。前記複数個の飽和パル
スは、その隣り合う飽和パルス同士間の空き時間間隔を
零に設定して時系列に並べたパルス列してもよい。
スは、前記複数個の飽和パルスのそれぞれと並行して印
加される複数のパルスから成る。前記複数個の飽和パル
スは、その隣り合う飽和パルス同士間の空き時間間隔を
零に設定して時系列に並べたパルス列してもよい。
【００１７】また別の一例として、前記スライス用傾斜
磁場パルスは、前記複数個の飽和パルス全体と並行して
印加される１個のパルスから成る。
磁場パルスは、前記複数個の飽和パルス全体と並行して
印加される１個のパルスから成る。
【００１８】さらに別の一例は、前記事前シーケンス
は、前記複数個の飽和パルスのそれぞれの印加後に印加
する傾斜磁場方向のスポイラーパルスを含むことができ
る。
は、前記複数個の飽和パルスのそれぞれの印加後に印加
する傾斜磁場方向のスポイラーパルスを含むことができ
る。
【００１９】さらに別の一例によれば、前記事前シーケ
ンスは、前記複数個の飽和パルスの内の時系列的に最後
尾の飽和パルスの印加後に印加されるスポイラーパルス
を含む。このときに、前記スポイラーパルスは、前記ス
ライス方向に印加する傾斜磁場スポイラーパルスを少な
くとも含むようにしてもよい。またこれに代えて、前記
スポイラーパルスは、前記スライス方向とこれに直交す
る位相エンコード方向および読出し方向との３方向それ
ぞれに印加する傾斜磁場スポイラーパルスを含むように
してもよい。
ンスは、前記複数個の飽和パルスの内の時系列的に最後
尾の飽和パルスの印加後に印加されるスポイラーパルス
を含む。このときに、前記スポイラーパルスは、前記ス
ライス方向に印加する傾斜磁場スポイラーパルスを少な
くとも含むようにしてもよい。またこれに代えて、前記
スポイラーパルスは、前記スライス方向とこれに直交す
る位相エンコード方向および読出し方向との３方向それ
ぞれに印加する傾斜磁場スポイラーパルスを含むように
してもよい。
【００２０】上述の好適な態様において、その一例は、
前記複数個の飽和パルスのそれぞれが前記スピンに与え
るフリップ角は全て同一で１００°以下の値である。
前記複数個の飽和パルスのそれぞれが前記スピンに与え
るフリップ角は全て同一で１００°以下の値である。
【００２１】また、かかる好適な態様において、前記複
数個の飽和パルスのそれぞれが前記スピンに与えるフリ
ップ角は、その少なくとも一個の飽和パルスと残りの飽
和パルスとでは異なる値に設定してもよい。この場合、
例えば、前記複数個の飽和パルスのそれぞれは前記フリ
ップ角度が互いに異なるように設定してもよい。さら
に、前記複数個の飽和パルスのそれぞれのフリップ角度
は、時系列の時間的後ろに至る飽和パルスになるほど低
下する値としてもよい。
数個の飽和パルスのそれぞれが前記スピンに与えるフリ
ップ角は、その少なくとも一個の飽和パルスと残りの飽
和パルスとでは異なる値に設定してもよい。この場合、
例えば、前記複数個の飽和パルスのそれぞれは前記フリ
ップ角度が互いに異なるように設定してもよい。さら
に、前記複数個の飽和パルスのそれぞれのフリップ角度
は、時系列の時間的後ろに至る飽和パルスになるほど低
下する値としてもよい。
【００２２】さらに上述の好適な態様において、前記ス
ライス用傾斜磁場は、前記飽和スライスと前記撮影スラ
イスとが略平行になるように設定できる。
ライス用傾斜磁場は、前記飽和スライスと前記撮影スラ
イスとが略平行になるように設定できる。
【００２３】さらに上述の好適な態様において、前記デ
ータ収集シーケンスは、高速ＦＬＡＩＲ法の一部を成す
インバージョンパルスの印加後の所定反転時間に実行さ
れる当該高速ＦＬＡＩＲ法の残りの部分を成す高速ＳＥ
系列に基づくパルス列であることも望ましい。この場
合、例えば、前記第１の実行手段は、前記インバージョ
ンパルスと前記高速ＳＥ系列に基づくパルス列との間の
前記反転時間の間に前記事前シーケンスを実行する手段
である。また、前記第１の実行手段はマルチスライス法
に基づいて前記事前シーケンスを複数回繰り返す手段で
あり、かつ、前記第２の実行手段はそのマルチスライス
法に基づいて前記データ収集シーケンスをその事前シー
ケンスの繰り返し回数と同数の複数回繰り返す手段であ
る。さらに、前記第１の実行手段および第２の実行手段
は、前記マルチスライス法に拠る複数枚の前記撮像スラ
イスに対して時系列に入れ子方式で前記事前シーケンス
および前記データ収集シーケンスを繰り返す手段として
よい。
ータ収集シーケンスは、高速ＦＬＡＩＲ法の一部を成す
インバージョンパルスの印加後の所定反転時間に実行さ
れる当該高速ＦＬＡＩＲ法の残りの部分を成す高速ＳＥ
系列に基づくパルス列であることも望ましい。この場
合、例えば、前記第１の実行手段は、前記インバージョ
ンパルスと前記高速ＳＥ系列に基づくパルス列との間の
前記反転時間の間に前記事前シーケンスを実行する手段
である。また、前記第１の実行手段はマルチスライス法
に基づいて前記事前シーケンスを複数回繰り返す手段で
あり、かつ、前記第２の実行手段はそのマルチスライス
法に基づいて前記データ収集シーケンスをその事前シー
ケンスの繰り返し回数と同数の複数回繰り返す手段であ
る。さらに、前記第１の実行手段および第２の実行手段
は、前記マルチスライス法に拠る複数枚の前記撮像スラ
イスに対して時系列に入れ子方式で前記事前シーケンス
および前記データ収集シーケンスを繰り返す手段として
よい。
【００２４】また、本発明のＭＲＩ装置の別の側面によ
れば、被検体の撮像スライスの血流像を得るＭＲＩ装置
において、前記被検体が存在する空間に静磁場を発生す
る磁石と、前記静磁場にスライス用、位相エンコード
用、および読出し用の傾斜磁場を重畳する傾斜磁場コイ
ルと、この傾斜磁場コイルに前記傾斜磁場を発生させる
パルス電流を供給する傾斜磁場発生ユニットと、前記被
検体にスピン励起用の高周波信号を送信するとともに当
該被検体で発生したＭＲ信号を受信するＲＦコイルと、
このＲＦコイルを介して前記高周波信号を送信するとと
もに前記ＭＲ信号を受信する送受信ユニットと、この送
受信ユニットで受信された前記ＭＲ信号に基づき前記血
流像を再構成する再構成ユニットと、前記傾斜磁場発生
ユニットおよび前記送受信ユニットを制御して所望のス
キャンシーケンスを実行するシーケンサとを備え、前記
スキャンシーケンスは、前記被検体内の前記撮像スライ
スとは異なる位置に設定された飽和スライスに複数個の
飽和パルスを時系列的に順次印加し且つ当該飽和スライ
スを選択するスライス用傾斜磁場パルスを当該複数個の
飽和パルスと並行して印加し、この複数個の飽和パルス
と前記スライス用傾斜磁場パルスの印加後に、前記撮影
スライスからＭＲ信号を収集するデータ収集シーケンス
のパルス列を印加するアルゴリズムに基づくシーケンス
であることを特徴とする。
れば、被検体の撮像スライスの血流像を得るＭＲＩ装置
において、前記被検体が存在する空間に静磁場を発生す
る磁石と、前記静磁場にスライス用、位相エンコード
用、および読出し用の傾斜磁場を重畳する傾斜磁場コイ
ルと、この傾斜磁場コイルに前記傾斜磁場を発生させる
パルス電流を供給する傾斜磁場発生ユニットと、前記被
検体にスピン励起用の高周波信号を送信するとともに当
該被検体で発生したＭＲ信号を受信するＲＦコイルと、
このＲＦコイルを介して前記高周波信号を送信するとと
もに前記ＭＲ信号を受信する送受信ユニットと、この送
受信ユニットで受信された前記ＭＲ信号に基づき前記血
流像を再構成する再構成ユニットと、前記傾斜磁場発生
ユニットおよび前記送受信ユニットを制御して所望のス
キャンシーケンスを実行するシーケンサとを備え、前記
スキャンシーケンスは、前記被検体内の前記撮像スライ
スとは異なる位置に設定された飽和スライスに複数個の
飽和パルスを時系列的に順次印加し且つ当該飽和スライ
スを選択するスライス用傾斜磁場パルスを当該複数個の
飽和パルスと並行して印加し、この複数個の飽和パルス
と前記スライス用傾斜磁場パルスの印加後に、前記撮影
スライスからＭＲ信号を収集するデータ収集シーケンス
のパルス列を印加するアルゴリズムに基づくシーケンス
であることを特徴とする。
【００２５】さらに、本発明に係るＭＲ撮像方法は、被
検体の撮像スライスの血流像に得るＭＲ撮像方法であ
り、前記被検体内の前記撮像スライスとは異なる位置に
設定された飽和スライスをスライス選択しながら当該飽
和スライスに複数個の飽和パルス時系列的に印加し、前
記被検体内の前記飽和スライスおよび前記撮像スライス
を含む領域に傾斜磁場スポイラーパルスを印加し、前記
撮像スライスからＭＲ信号を収集し、この後、前記ＭＲ
信号に基づき前記血流像を生成することを特徴とする。
検体の撮像スライスの血流像に得るＭＲ撮像方法であ
り、前記被検体内の前記撮像スライスとは異なる位置に
設定された飽和スライスをスライス選択しながら当該飽
和スライスに複数個の飽和パルス時系列的に印加し、前
記被検体内の前記飽和スライスおよび前記撮像スライス
を含む領域に傾斜磁場スポイラーパルスを印加し、前記
撮像スライスからＭＲ信号を収集し、この後、前記ＭＲ
信号に基づき前記血流像を生成することを特徴とする。
【００２６】これらの構成により、血流の流速が早すぎ
たり遅すぎる場合でも、動脈または静脈の信号を確実に
抑制でき、動静脈を確実に分離したＭＲＡ像を提供でき
る。また、複数の飽和パルスを同一面に印加すること
で、撮影スライスの静止している実質部に大きなＭＴ効
果を起こさせ、流れている血流のＭＴ効果は小さく抑
え、飽和対象の血流（動脈または静脈）に１個のサチュ
レーションパルス分のサチュレーションだけを与えるこ
とができ、これにより血流／実質部のコントラストの高
い、視認性に優れたＭＲＡ像を提供できる。さらに、造
影剤を使用しない非侵襲の状態でＭＲＡ像を提供でき、
患者の精神的、体力的負担を軽減できる。
たり遅すぎる場合でも、動脈または静脈の信号を確実に
抑制でき、動静脈を確実に分離したＭＲＡ像を提供でき
る。また、複数の飽和パルスを同一面に印加すること
で、撮影スライスの静止している実質部に大きなＭＴ効
果を起こさせ、流れている血流のＭＴ効果は小さく抑
え、飽和対象の血流（動脈または静脈）に１個のサチュ
レーションパルス分のサチュレーションだけを与えるこ
とができ、これにより血流／実質部のコントラストの高
い、視認性に優れたＭＲＡ像を提供できる。さらに、造
影剤を使用しない非侵襲の状態でＭＲＡ像を提供でき、
患者の精神的、体力的負担を軽減できる。
【００２７】さらに、前記複数個の飽和パルスのフリッ
プ角度はそれぞれ異なる値に設定できる。その場合、例
えば、前記複数個の飽和パルスのそれぞれのフリップ角
度は、時系列方向における時間的後ろ方向の飽和パルス
になるほど低下する値となるように設定できる。これに
より、撮影断面の実質部には大きなＭＴ効果を起こさ
せ、撮影断面に流入する血流のＭＴ効果を小さく抑え、
動脈または静脈には飽和パルスのみが支配的に効くよう
にできる。この結果、撮影断面の血流／実質部の優れた
コントラストを確保できる。
プ角度はそれぞれ異なる値に設定できる。その場合、例
えば、前記複数個の飽和パルスのそれぞれのフリップ角
度は、時系列方向における時間的後ろ方向の飽和パルス
になるほど低下する値となるように設定できる。これに
より、撮影断面の実質部には大きなＭＴ効果を起こさ
せ、撮影断面に流入する血流のＭＴ効果を小さく抑え、
動脈または静脈には飽和パルスのみが支配的に効くよう
にできる。この結果、撮影断面の血流／実質部の優れた
コントラストを確保できる。
【００２８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を添付
図面を参照して説明する。
図面を参照して説明する。
【００２９】第１の実施形態 第１の実施形態を図１〜図４を参照して説明する。この
実施形態にかかるＭＲＩ（磁気共鳴イメージング）装置
の概略構成を図１に示す。
実施形態にかかるＭＲＩ（磁気共鳴イメージング）装置
の概略構成を図１に示す。
【００３０】このＭＲＩ装置は、被検体Ｐを載せる寝台
部と、静磁場を発生させる静磁場発生部と、静磁場に位
置情報を付加するための傾斜磁場発生部と、高周波信号
を送受信する送受信部と、システム全体のコントロール
及び画像再構成を担う制御・演算部と、被検体Ｐの心電
信号を計測する心電計測部とを備えている。
部と、静磁場を発生させる静磁場発生部と、静磁場に位
置情報を付加するための傾斜磁場発生部と、高周波信号
を送受信する送受信部と、システム全体のコントロール
及び画像再構成を担う制御・演算部と、被検体Ｐの心電
信号を計測する心電計測部とを備えている。
【００３１】静磁場発生部は、例えば超電導方式の磁石
１と、この磁石１に電流を供給する静磁場電源２とを備
え、被検体Ｐが遊挿される円筒状の開口部（診断用空
間）の軸方向（Ｚ軸方向）に静磁場Ｈ0 を発生させる。
なお、この磁石部にはシムコイル１４が設けられてい
る。このシムコイル１４には、後述するコントローラの
制御下で、シムコイル電源１５から静磁場均一化のため
の電流が供給される。寝台部は、被検体Ｐを載せた天板
を磁石１の開口部に退避可能に挿入できる。
１と、この磁石１に電流を供給する静磁場電源２とを備
え、被検体Ｐが遊挿される円筒状の開口部（診断用空
間）の軸方向（Ｚ軸方向）に静磁場Ｈ0 を発生させる。
なお、この磁石部にはシムコイル１４が設けられてい
る。このシムコイル１４には、後述するコントローラの
制御下で、シムコイル電源１５から静磁場均一化のため
の電流が供給される。寝台部は、被検体Ｐを載せた天板
を磁石１の開口部に退避可能に挿入できる。
【００３２】傾斜磁場発生部は、磁石１に組み込まれた
傾斜磁場コイルユニット３を備える。この傾斜磁場コイ
ルユニット３は、互いに直交するＸ、Ｙ、Ｚ軸方向の傾
斜磁場を発生させるための３組（種類）のｘ，ｙ，ｚコ
イル３ｘ〜３ｚを備える。傾斜磁場部はさらに、ｘ，
ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚに電流を供給する傾斜磁場電源
４を備える。この傾斜磁場電源４は、後述するシーケン
サ５の制御のもとで、ｘ，ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚに傾
斜磁場を発生させるためのパルス電流を供給する。
傾斜磁場コイルユニット３を備える。この傾斜磁場コイ
ルユニット３は、互いに直交するＸ、Ｙ、Ｚ軸方向の傾
斜磁場を発生させるための３組（種類）のｘ，ｙ，ｚコ
イル３ｘ〜３ｚを備える。傾斜磁場部はさらに、ｘ，
ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚに電流を供給する傾斜磁場電源
４を備える。この傾斜磁場電源４は、後述するシーケン
サ５の制御のもとで、ｘ，ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚに傾
斜磁場を発生させるためのパルス電流を供給する。
【００３３】傾斜磁場電源４からｘ，ｙ，ｚコイル３ｘ
〜３ｚに供給されるパルス電流を制御することにより、
物理軸としての３軸であるＸ，Ｙ，Ｚ方向の傾斜磁場を
合成して、論理軸としてのスライス方向傾斜磁場ＧS 、
位相エンコード方向傾斜磁場ＧE 、および読出し方向
（周波数エンコード方向）傾斜磁場ＧR の各方向を任意
に設定・変更することができる。スライス方向、位相エ
ンコード方向、および読出し方向の各傾斜磁場は静磁場
Ｈ0 に重畳される。
〜３ｚに供給されるパルス電流を制御することにより、
物理軸としての３軸であるＸ，Ｙ，Ｚ方向の傾斜磁場を
合成して、論理軸としてのスライス方向傾斜磁場ＧS 、
位相エンコード方向傾斜磁場ＧE 、および読出し方向
（周波数エンコード方向）傾斜磁場ＧR の各方向を任意
に設定・変更することができる。スライス方向、位相エ
ンコード方向、および読出し方向の各傾斜磁場は静磁場
Ｈ0 に重畳される。
【００３４】送受信部は、磁石１内の撮影空間にて被検
体Ｐの近傍に配設されるＲＦコイル７と、このコイル７
に接続された送信器８Ｔ及び受信器８Ｒとを備える。こ
の送信器８Ｔ及び受信器８Ｒは、後述するシーケンサ５
の制御のもとで、磁気共鳴（ＭＲ）現象を誘起させるた
めのラーモア周波数のＲＦ電流パルスをＲＦコイル７に
供給する一方、ＲＦコイル７が受信した高周波のＭＲ信
号を受信し、各種の信号処理を施して、対応するデジタ
ル信号を形成するようになっている。
体Ｐの近傍に配設されるＲＦコイル７と、このコイル７
に接続された送信器８Ｔ及び受信器８Ｒとを備える。こ
の送信器８Ｔ及び受信器８Ｒは、後述するシーケンサ５
の制御のもとで、磁気共鳴（ＭＲ）現象を誘起させるた
めのラーモア周波数のＲＦ電流パルスをＲＦコイル７に
供給する一方、ＲＦコイル７が受信した高周波のＭＲ信
号を受信し、各種の信号処理を施して、対応するデジタ
ル信号を形成するようになっている。
【００３５】さらに、制御・演算部は、シーケンサ５、
コントローラ６、演算ユニット１０、記憶ユニット１
１、表示器１２、入力器１３、および音声発生器１６を
備える。この内、コントローラ６はコンピュータを有
し、このコンピュータに記憶させたソフトウエア手順に
より、シーケンサ５にスキャンシーケンス情報を指令す
るとともに、シーケンサ５を含む装置全体の制御ブロッ
クの動作タイミングの同期をとりながら、それらの制御
を統括する機能を有する。
コントローラ６、演算ユニット１０、記憶ユニット１
１、表示器１２、入力器１３、および音声発生器１６を
備える。この内、コントローラ６はコンピュータを有
し、このコンピュータに記憶させたソフトウエア手順に
より、シーケンサ５にスキャンシーケンス情報を指令す
るとともに、シーケンサ５を含む装置全体の制御ブロッ
クの動作タイミングの同期をとりながら、それらの制御
を統括する機能を有する。
【００３６】このＭＲＩ装置は、対象となる撮像スライ
スのＭＲデータを収集する前に、この撮像スライスに流
入する血流を含み且つ撮像スライスとは異なる事前励起
スライス（例えば、ギャップあり又はギャップレスで撮
像スライスに隣接する並行スライスや、角度の異なるス
ライス）を複数個のサチュレーションパルスでスライス
選択的に事前励起し、この後、傾斜磁場スポイラーパル
スを加えるという事前シーケンスを実行することを特徴
とする。
スのＭＲデータを収集する前に、この撮像スライスに流
入する血流を含み且つ撮像スライスとは異なる事前励起
スライス（例えば、ギャップあり又はギャップレスで撮
像スライスに隣接する並行スライスや、角度の異なるス
ライス）を複数個のサチュレーションパルスでスライス
選択的に事前励起し、この後、傾斜磁場スポイラーパル
スを加えるという事前シーケンスを実行することを特徴
とする。
【００３７】このため、コントローラ６およびシーケン
サ５は共働して、図２に示すＭＲアンギオグラフィ用の
一連のスキャンシーケンスに基づくスキャンを実施す
る。このスキャンシーケンスは、最初に実行する血流飽
和用の事前シーケンスＳＱpreと、この後に実行するイ
メージング用のデータ収集シーケンスＳＱacq とで構成
される。この処理は、コントローラ６が所定のメインプ
ログラムを実行していく中でコンピュータ制御により実
施される。このスキャンにより収集されたＭＲ信号は、
演算ユニット１０により所定の再構成ルーチンに基づき
処理され、ＭＲＡ像が作成される。
サ５は共働して、図２に示すＭＲアンギオグラフィ用の
一連のスキャンシーケンスに基づくスキャンを実施す
る。このスキャンシーケンスは、最初に実行する血流飽
和用の事前シーケンスＳＱpreと、この後に実行するイ
メージング用のデータ収集シーケンスＳＱacq とで構成
される。この処理は、コントローラ６が所定のメインプ
ログラムを実行していく中でコンピュータ制御により実
施される。このスキャンにより収集されたＭＲ信号は、
演算ユニット１０により所定の再構成ルーチンに基づき
処理され、ＭＲＡ像が作成される。
【００３８】シーケンサ５は、ＣＰＵおよびメモリを備
えており、コントローラ６から送られてきたスキャンシ
ーケンス情報を記憶し、この情報にしたがって傾斜磁場
電源４、送信器８Ｒ、受信機８Ｔの一連の動作を制御す
る。ここで、スキャンシーケンス情報とは、一連のスキ
ャンシーケンスにしたがって傾斜磁場電源４、送信器８
Ｒおよび受信器８Ｔを動作させるために必要な全ての情
報であり、例えばｘ，ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚに印加す
るパルス電流の強度、印加時間、印加タイミングなどに
関する情報を含む。また、シーケンサ５は必要に応じ
て、上述したタイミング制御をＥＣＧ信号のゲートパル
スに同期して実施し、心電同期を行えるようになってい
る。
えており、コントローラ６から送られてきたスキャンシ
ーケンス情報を記憶し、この情報にしたがって傾斜磁場
電源４、送信器８Ｒ、受信機８Ｔの一連の動作を制御す
る。ここで、スキャンシーケンス情報とは、一連のスキ
ャンシーケンスにしたがって傾斜磁場電源４、送信器８
Ｒおよび受信器８Ｔを動作させるために必要な全ての情
報であり、例えばｘ，ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚに印加す
るパルス電流の強度、印加時間、印加タイミングなどに
関する情報を含む。また、シーケンサ５は必要に応じ
て、上述したタイミング制御をＥＣＧ信号のゲートパル
スに同期して実施し、心電同期を行えるようになってい
る。
【００３９】このスキャンシーケンスの一部を成すデー
タ収集シーケンスとしては、例えばフーリエ変換法を適
用した２次元（２Ｄ）スキャンが採用される。また、そ
のパルス列の形態としては、ＳＥ（スピンエコー）法、
ＦＥ（フィールド・グラジェントエコー）法、ＦＳＥ
（高速ＳＥ）法、ＦＡＳＥ法（高速ＳＥ法とハーフフー
リエ法を組み合わせた方法）、ＦＬＡＩＲ（FLuid Atte
nuated Inversion Reco-very)法、高速ＦＬＡＩＲ法、
ＥＰＩ(Echo Planar Imaging) 法、ハイブリッドＥＰＩ
法など、広範囲に及び各種のパルス列を採用できる。
タ収集シーケンスとしては、例えばフーリエ変換法を適
用した２次元（２Ｄ）スキャンが採用される。また、そ
のパルス列の形態としては、ＳＥ（スピンエコー）法、
ＦＥ（フィールド・グラジェントエコー）法、ＦＳＥ
（高速ＳＥ）法、ＦＡＳＥ法（高速ＳＥ法とハーフフー
リエ法を組み合わせた方法）、ＦＬＡＩＲ（FLuid Atte
nuated Inversion Reco-very)法、高速ＦＬＡＩＲ法、
ＥＰＩ(Echo Planar Imaging) 法、ハイブリッドＥＰＩ
法など、広範囲に及び各種のパルス列を採用できる。
【００４０】また、演算ユニット１０は、受信器８Ｒか
らのＭＲ信号のデジタルデータを入力して内蔵メモリで
形成されるフーリエ空間（ｋ空間または周波数空間とも
呼ばれる）への原データ（生データとも呼ばれる）の配
置、および、原データを実空間画像に再構成するための
２次元または３次元のフーリエ変換処理を行うようにな
っている。また、この演算ユニット１０は必要に応じ
て、３次元画像データを最大値投影（ＭＩＰ）処理に掛
けて、２次元像を作成する機能をも有する。
らのＭＲ信号のデジタルデータを入力して内蔵メモリで
形成されるフーリエ空間（ｋ空間または周波数空間とも
呼ばれる）への原データ（生データとも呼ばれる）の配
置、および、原データを実空間画像に再構成するための
２次元または３次元のフーリエ変換処理を行うようにな
っている。また、この演算ユニット１０は必要に応じ
て、３次元画像データを最大値投影（ＭＩＰ）処理に掛
けて、２次元像を作成する機能をも有する。
【００４１】記憶ユニット１１は、原データおよび再構
成画像データのみならず、演算処理が施された画像デー
タなどを保管することができる。表示器１２は画像を表
示する。また、術者は入力器１３を介して所望のスキャ
ン条件、スキャンシーケンス、画像処理法などの必要情
報をコントローラ６に入力できるようになっている。
成画像データのみならず、演算処理が施された画像デー
タなどを保管することができる。表示器１２は画像を表
示する。また、術者は入力器１３を介して所望のスキャ
ン条件、スキャンシーケンス、画像処理法などの必要情
報をコントローラ６に入力できるようになっている。
【００４２】音声発生器１４は、必要に応じて、コント
ローラ６から指令があったときに、撮像中の息止め開始
および息止め終了のメッセージを音声として発すること
ができる。
ローラ６から指令があったときに、撮像中の息止め開始
および息止め終了のメッセージを音声として発すること
ができる。
【００４３】さらに、心電計測部は、被検体の体表に付
着させてＥＣＧ信号を電気信号として検出するＥＣＧセ
ンサ１７と、ＥＣＧ信号中のＲ波のピーク値に同期した
微小幅のゲートパルスを心電同期信号としてコントロー
ラ６およびシーケンサ５に出力するＥＣＧユニット１８
とを備える。この心電計測部によるゲートパルスは、必
要に応じて、スキャン開始タイミングの制御に心電同期
信号としてシーケンサ５により利用される。これによ
り、心電同期タイミングを適切に設定でき、この設定し
た同期タイミングに拠る心電同期スキャンを行ってＭＲ
原（生）データを収集できるようになっている。
着させてＥＣＧ信号を電気信号として検出するＥＣＧセ
ンサ１７と、ＥＣＧ信号中のＲ波のピーク値に同期した
微小幅のゲートパルスを心電同期信号としてコントロー
ラ６およびシーケンサ５に出力するＥＣＧユニット１８
とを備える。この心電計測部によるゲートパルスは、必
要に応じて、スキャン開始タイミングの制御に心電同期
信号としてシーケンサ５により利用される。これによ
り、心電同期タイミングを適切に設定でき、この設定し
た同期タイミングに拠る心電同期スキャンを行ってＭＲ
原（生）データを収集できるようになっている。
【００４４】次に、この実施形態の動作を説明する。
【００４５】このＭＲＩ装置が起動すると、コントロー
ラ６は所定メインプログラムを実行する中で、図２に示
すスキャンシーケンスを実行する。このシーケンスの実
行に拠るパルス印加は、シーケンサ５の制御の元、ｘ，
ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚ及びＲＦコイル７を介して実施
される。
ラ６は所定メインプログラムを実行する中で、図２に示
すスキャンシーケンスを実行する。このシーケンスの実
行に拠るパルス印加は、シーケンサ５の制御の元、ｘ，
ｙ，ｚコイル３ｘ〜３ｚ及びＲＦコイル７を介して実施
される。
【００４６】同図に示すように、このスキャンシーケン
スは、スピン（磁化）を飽和させるサチュレーションパ
ルス（飽和パルス）を含んだサチュレーションシーケン
スとしての事前シーケンスＳＱpre と、この事前シーケ
ンスＳＱpre に続いて印加するＭＲ信号収集用のデータ
収集シーケンスＳＱacq とから成る。
スは、スピン（磁化）を飽和させるサチュレーションパ
ルス（飽和パルス）を含んだサチュレーションシーケン
スとしての事前シーケンスＳＱpre と、この事前シーケ
ンスＳＱpre に続いて印加するＭＲ信号収集用のデータ
収集シーケンスＳＱacq とから成る。
【００４７】まず、事前シーケンスＳＱpre において
は、フリップ角ＦＡ＝９０°のｎ個（ｎ≧２：例えばｎ
＝１０）のサチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn
をスライス用傾斜磁場ＧS （＝強度ＧS1）と共に一定時
間毎に印加する。このサチュレーションパルスＳＡＴ1
〜ＳＡＴn のそれぞれは、例えば、所定ＲＦ周波数のキ
ャリア信号をシンク関数で変調して形成されるＲＦパル
スである。診断部位を例えば図３に示す如く下肢とする
と、スライス用傾斜磁場ＧS ＝ＧS1の例えば強度を適宜
に設定することで、所望の撮影スライスＡima の動脈流
入側のほぼ隣接した所定厚さの平行な事前飽和スライス
Ａsat が設定される。この結果、事前飽和スライスＡsa
t の同一面に、サチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡ
Ｔn が一定時間毎に順次印加される。
は、フリップ角ＦＡ＝９０°のｎ個（ｎ≧２：例えばｎ
＝１０）のサチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn
をスライス用傾斜磁場ＧS （＝強度ＧS1）と共に一定時
間毎に印加する。このサチュレーションパルスＳＡＴ1
〜ＳＡＴn のそれぞれは、例えば、所定ＲＦ周波数のキ
ャリア信号をシンク関数で変調して形成されるＲＦパル
スである。診断部位を例えば図３に示す如く下肢とする
と、スライス用傾斜磁場ＧS ＝ＧS1の例えば強度を適宜
に設定することで、所望の撮影スライスＡima の動脈流
入側のほぼ隣接した所定厚さの平行な事前飽和スライス
Ａsat が設定される。この結果、事前飽和スライスＡsa
t の同一面に、サチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡ
Ｔn が一定時間毎に順次印加される。
【００４８】なお、スライス用傾斜磁場ＧS の例えば強
度を調節することで、事前飽和スライスＡsat を撮影ス
ライスＡima の動脈流出側、すなわち静脈流入側に設定
することができる。また撮影スライスＡima と事前飽和
スライスＡsat との間に必要に応じてギャップを設けて
もよいし、ギャップレスの状態に設定してもよい。
度を調節することで、事前飽和スライスＡsat を撮影ス
ライスＡima の動脈流出側、すなわち静脈流入側に設定
することができる。また撮影スライスＡima と事前飽和
スライスＡsat との間に必要に応じてギャップを設けて
もよいし、ギャップレスの状態に設定してもよい。
【００４９】さらに事前シーケンスＳＱpre において、
サチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn のそれぞれ
の印加直後に、スライス方向、読出し方向、および位相
エンコード方向のそれぞれに、スポイラーパルスＳＰs1
〜ＳＰsn、ＳＰr1〜ＳＰrn、およびＳＰe1〜ＳＰenをそ
れぞれ印加する。
サチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn のそれぞれ
の印加直後に、スライス方向、読出し方向、および位相
エンコード方向のそれぞれに、スポイラーパルスＳＰs1
〜ＳＰsn、ＳＰr1〜ＳＰrn、およびＳＰe1〜ＳＰenをそ
れぞれ印加する。
【００５０】この結果、最初に、事前飽和スライスＡsa
t がサチュレーションパルスＳＡＴ1 およびスライス用
傾斜磁場ＧS により選択励起される。これにより、この
スライスＡsat を通る血流（動脈および静脈）が励起さ
れ、そのスピンが飽和する。この励起によって横磁化に
残っているスピンは、その後のスポイラ−パルスＳＰs
1、ＳＰr1、ＳＰe1によって各傾斜磁場方向において夫
々分散される。このサチュレーションパルス及びスポイ
ラーパルスの印加の繰返しがｎ回（例えば１０回）行わ
れる。
t がサチュレーションパルスＳＡＴ1 およびスライス用
傾斜磁場ＧS により選択励起される。これにより、この
スライスＡsat を通る血流（動脈および静脈）が励起さ
れ、そのスピンが飽和する。この励起によって横磁化に
残っているスピンは、その後のスポイラ−パルスＳＰs
1、ＳＰr1、ＳＰe1によって各傾斜磁場方向において夫
々分散される。このサチュレーションパルス及びスポイ
ラーパルスの印加の繰返しがｎ回（例えば１０回）行わ
れる。
【００５１】このように、事前飽和スライスＡsat が複
数回にわたって励起されるから、下肢などの遅い流速の
血流であっても、その血流のスピンは確実に励起・飽和
する。この飽和したスピンの内、動脈流がその後に撮影
スライスＡima に流入して撮影に関与するが、静脈流は
事前飽和スライスＡsat から腎臓側に流出するだけであ
り、撮影には関与しない。
数回にわたって励起されるから、下肢などの遅い流速の
血流であっても、その血流のスピンは確実に励起・飽和
する。この飽和したスピンの内、動脈流がその後に撮影
スライスＡima に流入して撮影に関与するが、静脈流は
事前飽和スライスＡsat から腎臓側に流出するだけであ
り、撮影には関与しない。
【００５２】上記事前シーケンスＳＱpre に続いて、撮
影スライスＡima のデータ収集シーケンスＳＱacq の各
パルスがシーケンサ５の制御の元に被検体Ｐに印加され
る。このシーケンスＳＱacq は例えばＦＥ（フィールド
エコー）法に基づいて設定されている。このときのスラ
イス用傾斜磁場ＧS の強度はＧS ＝ＧS2≠ＧS1である。
被検体Ｐからのエコーデータ（ＭＲ信号）は、受信器８
Ｒでデジタルデータに処理され、演算ユニット１０に順
次格納される。演算ユニット１０はコントローラ６から
の再構成指令に応答して、２次元ｋ（フーリエ）空間上
に配置したエコーデータの組を２次元フーリエ変換して
断層像、すなわちＭＲＡ像を生成する。
影スライスＡima のデータ収集シーケンスＳＱacq の各
パルスがシーケンサ５の制御の元に被検体Ｐに印加され
る。このシーケンスＳＱacq は例えばＦＥ（フィールド
エコー）法に基づいて設定されている。このときのスラ
イス用傾斜磁場ＧS の強度はＧS ＝ＧS2≠ＧS1である。
被検体Ｐからのエコーデータ（ＭＲ信号）は、受信器８
Ｒでデジタルデータに処理され、演算ユニット１０に順
次格納される。演算ユニット１０はコントローラ６から
の再構成指令に応答して、２次元ｋ（フーリエ）空間上
に配置したエコーデータの組を２次元フーリエ変換して
断層像、すなわちＭＲＡ像を生成する。
【００５３】事前シーケンスＳＱpre の複数個のサチュ
レーションパルスの印加によって、撮影スライスＡima
には十分に飽和した動脈流スピンが流入する一方で、事
前飽和スライスＡsat とは反対側の、下肢で言えば心臓
に遠い側から飽和されていないフレッシュな静脈も流入
している。このため、データ収集シーケンスＳＱacqで
データ収集するとき、動脈流からのエコー信号の信号値
は非常に低く、静脈流からのそれは高い。
レーションパルスの印加によって、撮影スライスＡima
には十分に飽和した動脈流スピンが流入する一方で、事
前飽和スライスＡsat とは反対側の、下肢で言えば心臓
に遠い側から飽和されていないフレッシュな静脈も流入
している。このため、データ収集シーケンスＳＱacqで
データ収集するとき、動脈流からのエコー信号の信号値
は非常に低く、静脈流からのそれは高い。
【００５４】したがって、演算ユニット１０で再構成し
て得られるＭＲＡ像には図４に示す如く、信号値低下に
よって画素値抜けした動脈と、信号値が確保できて血流
跡の画素値を得る静脈とが写り込むので、動静脈を視覚
的に良好に分離できた画像となる。
て得られるＭＲＡ像には図４に示す如く、信号値低下に
よって画素値抜けした動脈と、信号値が確保できて血流
跡の画素値を得る静脈とが写り込むので、動静脈を視覚
的に良好に分離できた画像となる。
【００５５】この実施形態において、小さなフリップ角
（ここでは９０°）の複数個のサチュレーションパルス
は同一の事前飽和スライスＡsat に断続的に印加され
る。これは、とりも直さず、撮影スライスＡima にとっ
ては一定の周波数オフセットをもって、この小さなフリ
ップ角で断続的に励起されることにもなる。撮影スライ
スＡima の実質部は動いていないから、サチュレーショ
ンパルスのフリップ角ＦＡ＝９０°でｎ＝１０個の場
合、実質部は、トータルで９０°×１０（＝ｎ）＝９０
０°のフリップ角によるＭＴ（magnetization transfe
r）効果を受ける。この結果、実質部からのＭＲ信号値
が低下する。
（ここでは９０°）の複数個のサチュレーションパルス
は同一の事前飽和スライスＡsat に断続的に印加され
る。これは、とりも直さず、撮影スライスＡima にとっ
ては一定の周波数オフセットをもって、この小さなフリ
ップ角で断続的に励起されることにもなる。撮影スライ
スＡima の実質部は動いていないから、サチュレーショ
ンパルスのフリップ角ＦＡ＝９０°でｎ＝１０個の場
合、実質部は、トータルで９０°×１０（＝ｎ）＝９０
０°のフリップ角によるＭＴ（magnetization transfe
r）効果を受ける。この結果、実質部からのＭＲ信号値
が低下する。
【００５６】一方、撮影スライスＡima に流入する静脈
流の場合、血流が移動しており、かつ、小さなフリップ
角（ここでは９０°）に分けて印加されることと等価で
あるから、そのＭＴ効果は実質部よりも小さく、最小限
に抑制される。また撮影スライスＡima に流入する動脈
流にとっては、血流が流れているので、ＭＴ効果が少な
く、フリップ角ＦＡ＝９０°としてだけの効果が支配的
となる。この結果、再構成されるＭＲＡ像の血流／実質
部のコントラストが著しく向上する。
流の場合、血流が移動しており、かつ、小さなフリップ
角（ここでは９０°）に分けて印加されることと等価で
あるから、そのＭＴ効果は実質部よりも小さく、最小限
に抑制される。また撮影スライスＡima に流入する動脈
流にとっては、血流が流れているので、ＭＴ効果が少な
く、フリップ角ＦＡ＝９０°としてだけの効果が支配的
となる。この結果、再構成されるＭＲＡ像の血流／実質
部のコントラストが著しく向上する。
【００５７】さらに、この実施形態のＭＲＡ像はＭＲ造
影剤を使用するものでないから、通常のＭＲイメージン
グの非侵襲性の特性を生かしたものとなる。このため、
造影剤を使用したＭＲＡ像の撮影に比べて、患者の精神
的、体力的負担が著しく少なくて済む。
影剤を使用するものでないから、通常のＭＲイメージン
グの非侵襲性の特性を生かしたものとなる。このため、
造影剤を使用したＭＲＡ像の撮影に比べて、患者の精神
的、体力的負担が著しく少なくて済む。
【００５８】第２の実施の形態 本発明の第２の実施形態を図５に基づき説明する。この
実施形態は、事前シーケンスにおいて印加する傾斜磁場
スポイラパルスの印加数の節約に関する。
実施形態は、事前シーケンスにおいて印加する傾斜磁場
スポイラパルスの印加数の節約に関する。
【００５９】なお、本実施形態以降の実施形態におい
て、前述した第１の実施形態におけるＭＲＩ装置と同一
または同等の構成要素には同一の符号を用いて、その説
明を省略または簡略化する。
て、前述した第１の実施形態におけるＭＲＩ装置と同一
または同等の構成要素には同一の符号を用いて、その説
明を省略または簡略化する。
【００６０】本実施形態のＭＲＩ装置のシーケンサ５
は、図５に示す撮影のためのスキャンシーケンスを実行
するようになっている。
は、図５に示す撮影のためのスキャンシーケンスを実行
するようになっている。
【００６１】図５のスキャンシーケンスは、第１の実施
形態のときと同様に、事前シーケンスＳＱpre とデータ
収集シーケンスＳＱacq とを含む。このスキャンシーケ
ンスは第１の実施形態のものと比較して、データ収集シ
ーケンスＳＱaqu が同一に設定されている一方で、事前
シーケンスＳＱpre のスポイラーパルスの設定数が異な
る。具体的には、フリップ角ＦＡ＝９０°の複数ｎ個の
サチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn が所定時間
間隔Δｔ毎にスライス用傾斜磁場ＧS ＝強度S1と共に順
次印加される。スポイラーパルスは最後のサチュレーシ
ョンパルスＳＡＴn が印加された後に、スライス方向、
読出し方向、位相エンコード方向それぞれにおいてエン
ドスポイラとして１個だけ印加される。このスポイラー
パルスの印加後に、データ収集シーケンスＳＱacq が前
述と同様に続く。
形態のときと同様に、事前シーケンスＳＱpre とデータ
収集シーケンスＳＱacq とを含む。このスキャンシーケ
ンスは第１の実施形態のものと比較して、データ収集シ
ーケンスＳＱaqu が同一に設定されている一方で、事前
シーケンスＳＱpre のスポイラーパルスの設定数が異な
る。具体的には、フリップ角ＦＡ＝９０°の複数ｎ個の
サチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn が所定時間
間隔Δｔ毎にスライス用傾斜磁場ＧS ＝強度S1と共に順
次印加される。スポイラーパルスは最後のサチュレーシ
ョンパルスＳＡＴn が印加された後に、スライス方向、
読出し方向、位相エンコード方向それぞれにおいてエン
ドスポイラとして１個だけ印加される。このスポイラー
パルスの印加後に、データ収集シーケンスＳＱacq が前
述と同様に続く。
【００６２】このように最後のサチュレーションパルス
ＳＡＴn の印加後に、各傾斜磁場方向に１個のスポイラ
ーパルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰe を印加することによっ
ても、横磁化に残ったままま撮影スライスＡima に入ろ
うとする、及び、撮像スライスＡima に残っている不要
なスピン（実質部と血液の両スピン）を確実に分散させ
ることができ、撮影スライスのアーチファクトを抑制で
きる。これにより、「血流は流れているので、必ずしも
各飽和毎にスポイル（分散）させる必要はない」ことに
着目した、スポイラーパルスの効果的な且つ時間節約タ
イプの印加法になっている。
ＳＡＴn の印加後に、各傾斜磁場方向に１個のスポイラ
ーパルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰe を印加することによっ
ても、横磁化に残ったままま撮影スライスＡima に入ろ
うとする、及び、撮像スライスＡima に残っている不要
なスピン（実質部と血液の両スピン）を確実に分散させ
ることができ、撮影スライスのアーチファクトを抑制で
きる。これにより、「血流は流れているので、必ずしも
各飽和毎にスポイル（分散）させる必要はない」ことに
着目した、スポイラーパルスの効果的な且つ時間節約タ
イプの印加法になっている。
【００６３】このため、第２の実施形態においても前述
した第１の実施形態のものと同一まては同等の作用効果
を得るとともに、事前シーケンスの印加時間の短縮を計
ることができる。つまり、実質部と血流との良好なコン
トラストを保持できるとともに、動静脈を確実に分離し
たＭＲＡ像を、非侵襲で、より高速に提供することがで
きる。
した第１の実施形態のものと同一まては同等の作用効果
を得るとともに、事前シーケンスの印加時間の短縮を計
ることができる。つまり、実質部と血流との良好なコン
トラストを保持できるとともに、動静脈を確実に分離し
たＭＲＡ像を、非侵襲で、より高速に提供することがで
きる。
【００６４】第３の実施の形態 さらに、本発明の第３の実施形態を図６、７に基づき説
明する。この実施形態は、サチュレーションパルスのフ
リップ角を可変にした構成に関する。
明する。この実施形態は、サチュレーションパルスのフ
リップ角を可変にした構成に関する。
【００６５】本実施形態のＭＲＩ装置のシーケンサ５
は、図６に示す撮影のためのスキャンシーケンスを実行
するようになっている。
は、図６に示す撮影のためのスキャンシーケンスを実行
するようになっている。
【００６６】この図６のスキャンシーケンスは、第１の
実施形態のときと同様に、事前シーケンスＳＱpre とデ
ータ収集シーケンスＳＱacq とを含む。このパルスシー
ケンスは第１の実施形態のものと比較して、データ収集
シーケンスＳＱacq が同一に設定されている一方で、事
前シーケンスＳＱpre のスポイラーパルスの設定数が異
なる。また、フリップ角を各パルス毎に変えた複数ｎ個
のサチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn が所定時
間間隔Δｔ毎にスライス用傾斜磁場ＧS ＝強度S1と共に
順次印加される。スポイラーパルスは最後のサチュレー
ションパルスＳＡＴn が印加された後に、スライス方
向、読出し方向、位相エンコード方向それぞれで１個だ
け印加される。このスポイラーパルスの印加後に、デー
タ収集シーケンスＳＱacq が前述と同様に続く。
実施形態のときと同様に、事前シーケンスＳＱpre とデ
ータ収集シーケンスＳＱacq とを含む。このパルスシー
ケンスは第１の実施形態のものと比較して、データ収集
シーケンスＳＱacq が同一に設定されている一方で、事
前シーケンスＳＱpre のスポイラーパルスの設定数が異
なる。また、フリップ角を各パルス毎に変えた複数ｎ個
のサチュレーションパルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn が所定時
間間隔Δｔ毎にスライス用傾斜磁場ＧS ＝強度S1と共に
順次印加される。スポイラーパルスは最後のサチュレー
ションパルスＳＡＴn が印加された後に、スライス方
向、読出し方向、位相エンコード方向それぞれで１個だ
け印加される。このスポイラーパルスの印加後に、デー
タ収集シーケンスＳＱacq が前述と同様に続く。
【００６７】複数ｎ個のサチュレーションパルスＳＡＴ
1 〜ＳＡＴn のフリップ角ＦＡは、一例として、１番目
のＦＡ＝９０°、２番目のＦＡ＝８５°、３番目のＦＡ
＝８０°、…、最終番目のＦＡ＝６０°の如く漸減する
フリップ角系列が選択されている。この漸減するフリッ
プ角系列を選択する理由は以下のようである。
1 〜ＳＡＴn のフリップ角ＦＡは、一例として、１番目
のＦＡ＝９０°、２番目のＦＡ＝８５°、３番目のＦＡ
＝８０°、…、最終番目のＦＡ＝６０°の如く漸減する
フリップ角系列が選択されている。この漸減するフリッ
プ角系列を選択する理由は以下のようである。
【００６８】図７のグラフは、スピンの共鳴周波数（ス
ライス位置に相当）を横軸に、ＭＲ信号値を縦軸にとっ
て、１つのサチュレーションパルス当たりのフリップ角
ＦＡをパラメータとしたときの信号値の変化の様子を示
す。横軸に示す周波数ｆ0 は、撮影スライスの中心位置
での水の共鳴周波数（中心周波数）である。このグラフ
から分かるように、周波数が中心周波数ｆ0 に近付くほ
ど、またフリップ角ＦＡが大きくなるほど、信号値が低
下してＭＴ効果が大きい。
ライス位置に相当）を横軸に、ＭＲ信号値を縦軸にとっ
て、１つのサチュレーションパルス当たりのフリップ角
ＦＡをパラメータとしたときの信号値の変化の様子を示
す。横軸に示す周波数ｆ0 は、撮影スライスの中心位置
での水の共鳴周波数（中心周波数）である。このグラフ
から分かるように、周波数が中心周波数ｆ0 に近付くほ
ど、またフリップ角ＦＡが大きくなるほど、信号値が低
下してＭＴ効果が大きい。
【００６９】このため、サチュレーションパルスのフリ
ップ角ＦＡを経時的後ろのものほど低下させるというこ
とは、撮影スライスＡima に注入する静脈流（図３参
照）にとって、その血流のある注目位置が中心周波数ｆ
0 （撮像スライス位置）に近付くほどＭＴ効果を緩和す
る（下げる）ことになる。この状態を図７に模式的に表
すと、フリップ角ＦＡ＝９０°の曲線から分岐する曲線
Ｄに相当する（同図は、サチュレーションパルスの周波
数範囲が横軸（−）側に位置している場合を示す）。そ
こで、事前飽和スライスＡsat の反対側から流入する血
流（ここでは静脈流）のＭＲ信号値の低下は最小限に抑
えられ、比較的高い信号値が得られる。
ップ角ＦＡを経時的後ろのものほど低下させるというこ
とは、撮影スライスＡima に注入する静脈流（図３参
照）にとって、その血流のある注目位置が中心周波数ｆ
0 （撮像スライス位置）に近付くほどＭＴ効果を緩和す
る（下げる）ことになる。この状態を図７に模式的に表
すと、フリップ角ＦＡ＝９０°の曲線から分岐する曲線
Ｄに相当する（同図は、サチュレーションパルスの周波
数範囲が横軸（−）側に位置している場合を示す）。そ
こで、事前飽和スライスＡsat の反対側から流入する血
流（ここでは静脈流）のＭＲ信号値の低下は最小限に抑
えられ、比較的高い信号値が得られる。
【００７０】一方、撮影スライスＡima の実質部は前述
と同様に、複数ｎ個のサチュレーションパルスの事前飽
和スライスＡsat への印加に伴って、そのスライス位置
の相違分だけ一定の周波数オフセット（off resonance
）の状態で励起されるから、大きなＭＴ効果を発生さ
せ、ＭＲ信号値が低下する。
と同様に、複数ｎ個のサチュレーションパルスの事前飽
和スライスＡsat への印加に伴って、そのスライス位置
の相違分だけ一定の周波数オフセット（off resonance
）の状態で励起されるから、大きなＭＴ効果を発生さ
せ、ＭＲ信号値が低下する。
【００７１】したがって、本第３の実施形態のＭＲＩ装
置にあっては、前述した第２の実施形態のものと同一ま
たは同等の作用効果を得るとともに、撮影スライスの実
質部／血流のコントラストを一層高めることができ、高
画質の視認性に優れたＭＲＡ像を提供することができ
る。
置にあっては、前述した第２の実施形態のものと同一ま
たは同等の作用効果を得るとともに、撮影スライスの実
質部／血流のコントラストを一層高めることができ、高
画質の視認性に優れたＭＲＡ像を提供することができ
る。
【００７２】なお、本第３の実施形態において、複数の
サチュレーションパルスのフリップ角ＦＡは時系列後方
のパルスになるほど、例えば９０°、９０°、８０°、
８０°、…、６０°、６０°のように変化させる手法で
あってもよい。
サチュレーションパルスのフリップ角ＦＡは時系列後方
のパルスになるほど、例えば９０°、９０°、８０°、
８０°、…、６０°、６０°のように変化させる手法で
あってもよい。
【００７３】また、第３の実施形態の１つの変形例とし
て、撮影スライスから流出する血流の飽和効果を促進す
る必要がある場合、複数のサチュレーションパルスのフ
リップ角ＦＡは時系列後方のパルスになるほど、例えば
６０°、６５°、７０°、７５°、…、８５°、９０°
のように、大きな値に向かうように変化させることもで
きる。
て、撮影スライスから流出する血流の飽和効果を促進す
る必要がある場合、複数のサチュレーションパルスのフ
リップ角ＦＡは時系列後方のパルスになるほど、例えば
６０°、６５°、７０°、７５°、…、８５°、９０°
のように、大きな値に向かうように変化させることもで
きる。
【００７４】第４の実施形態 さらに、本発明の第４の実施形態を図８に基づき説明す
る。この実施形態のＭＲＩ装置は、前述した第２の実施
形態のスキャンシーケンスをさらに改善したもので、と
くに、事前シーケンスＳＱpre の時間短縮に関する。
る。この実施形態のＭＲＩ装置は、前述した第２の実施
形態のスキャンシーケンスをさらに改善したもので、と
くに、事前シーケンスＳＱpre の時間短縮に関する。
【００７５】図８に、この実施形態のＭＴＩ装置が採用
するスキャンシーケンスを示す。同図から分かるよう
に、このスキャンシーケンスで用いているサチュレーシ
ョンシーケンスとしての事前シーケンスＳＱpre では、
事前飽和スライスＡsat に選択的にサチュレーションパ
ルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn を印加するが、各サチュレーシ
ョンパルスと共に印加するスライス用傾斜磁場パルスＧ
S を連続的に印加するもので、各パルス間に前述した各
実施形態で設定していたΔｔの時間間隔を排除してい
る。
するスキャンシーケンスを示す。同図から分かるよう
に、このスキャンシーケンスで用いているサチュレーシ
ョンシーケンスとしての事前シーケンスＳＱpre では、
事前飽和スライスＡsat に選択的にサチュレーションパ
ルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn を印加するが、各サチュレーシ
ョンパルスと共に印加するスライス用傾斜磁場パルスＧ
S を連続的に印加するもので、各パルス間に前述した各
実施形態で設定していたΔｔの時間間隔を排除してい
る。
【００７６】これにより、複数ｎ個のサチュレーション
パルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn を印加するための必要なトー
タルの時間が「Δｔ×（ｎ−１）」の分だけ短縮され、
結局、ＭＲアンギオグラフィの撮像時間が短縮されると
いう効果がある。
パルスＳＡＴ1 〜ＳＡＴn を印加するための必要なトー
タルの時間が「Δｔ×（ｎ−１）」の分だけ短縮され、
結局、ＭＲアンギオグラフィの撮像時間が短縮されると
いう効果がある。
【００７７】第５の実施形態 本発明の第５の実施形態を図９に基づき説明する。この
実施形態のＭＲＩ装置も、上述した第４の実施形態のス
キャンシーケンスをさらに改善したもので、とくに、事
前シーケンスＳＱpre の時間短縮およびスライス用傾斜
磁場ＧS のスイッチング時の負荷軽減に関する。
実施形態のＭＲＩ装置も、上述した第４の実施形態のス
キャンシーケンスをさらに改善したもので、とくに、事
前シーケンスＳＱpre の時間短縮およびスライス用傾斜
磁場ＧS のスイッチング時の負荷軽減に関する。
【００７８】図９に、この実施形態のＭＴＩ装置が採用
するスキャンシーケンスを示す。同図から分かるよう
に、このスキャンシーケンスで用いている事前シーケン
スＳＱpre では、複数ｎ個のサチュレーションパルスＳ
ＡＴ1 〜ＳＡＴn と共に印加するスライス用傾斜磁場Ｇ
S をそれらのサチュレーションＳＡＴ1 〜ＳＡＴn 全部
の印加時間に合わせて連続的に印加するように設定した
ものである。
するスキャンシーケンスを示す。同図から分かるよう
に、このスキャンシーケンスで用いている事前シーケン
スＳＱpre では、複数ｎ個のサチュレーションパルスＳ
ＡＴ1 〜ＳＡＴn と共に印加するスライス用傾斜磁場Ｇ
S をそれらのサチュレーションＳＡＴ1 〜ＳＡＴn 全部
の印加時間に合わせて連続的に印加するように設定した
ものである。
【００７９】これにより、第４の実施形態のときと同様
に、パルス間の間隔Δｔに起因した約「Δｔ×（ｎ−
１）」の時間短縮に加えて、傾斜磁場パルスＧS のスリ
ューレート分の時間Δｔs （例えば０．６〜１ｍｓｅ
ｃ）も不要になり、約「Δｔs ×（２ｎ−２）」分の更
なる時間短縮がなされる。
に、パルス間の間隔Δｔに起因した約「Δｔ×（ｎ−
１）」の時間短縮に加えて、傾斜磁場パルスＧS のスリ
ューレート分の時間Δｔs （例えば０．６〜１ｍｓｅ
ｃ）も不要になり、約「Δｔs ×（２ｎ−２）」分の更
なる時間短縮がなされる。
【００８０】この結果、ＭＲアンギオグラフィの撮像時
間も短縮されるとともに、傾斜磁場ＧS を極めて短時間
でオン・オフするときのスイッチング時の負荷が緩和さ
れることになり、傾斜磁場電源４およびｘ，ｙ，ｚコイ
ル３ｘ，３ｙ，３ｚのスイッチング特性の要求条件も緩
和でき、設計面での容易化が可能になる。
間も短縮されるとともに、傾斜磁場ＧS を極めて短時間
でオン・オフするときのスイッチング時の負荷が緩和さ
れることになり、傾斜磁場電源４およびｘ，ｙ，ｚコイ
ル３ｘ，３ｙ，３ｚのスイッチング特性の要求条件も緩
和でき、設計面での容易化が可能になる。
【００８１】第６の実施形態 本発明の第６の実施形態を図１０に基づき説明する。こ
の実施形態のＭＲＩ装置は、本発明独特の複数個のサチ
ュレーションパルスを含むサチュレーションシーケンス
を高速ＦＬＡＩＲ法に組み込んだものである。
の実施形態のＭＲＩ装置は、本発明独特の複数個のサチ
ュレーションパルスを含むサチュレーションシーケンス
を高速ＦＬＡＩＲ法に組み込んだものである。
【００８２】つまり、図１０に示すように、この実施形
態のＭＲＩ装置が採用するスキャンシーケンスは、シン
グルスライス撮像用であり、インバージョン（反転）パ
ルスＩｎｖ及びサチュレーションシーケンスＳＱsat を
含む事前シーケンスＳＱpreと、高速ＳＥ法（ＦＳＥ法
またはＲＡＲＥ法とも呼ばれる）から成るデータ収集シ
ーケンスＳＱacq とを含む。この内、インバージョンパ
ルスＩｎｖと高速ＳＥ法のデータ収集シーケンスＳＱac
q が高速ＦＬＡＩＲ（Fast FLuid Attenuaedwith Inver
sion Recovery）を成す。この高速ＳＥ法は、ここで
は、脂肪抑制を行うためのＰＡＳＴＡ（Polarity alter
ed spectral and spatial selectiveacquisition ）法
に基づいて実施する。このＰＡＳＴＡ法は例えば，「SM
R 1995#657 "A Polarity Altered Spectral and Spatia
l Selective AcquisitionTechnique" 」で知られてい
る。
態のＭＲＩ装置が採用するスキャンシーケンスは、シン
グルスライス撮像用であり、インバージョン（反転）パ
ルスＩｎｖ及びサチュレーションシーケンスＳＱsat を
含む事前シーケンスＳＱpreと、高速ＳＥ法（ＦＳＥ法
またはＲＡＲＥ法とも呼ばれる）から成るデータ収集シ
ーケンスＳＱacq とを含む。この内、インバージョンパ
ルスＩｎｖと高速ＳＥ法のデータ収集シーケンスＳＱac
q が高速ＦＬＡＩＲ（Fast FLuid Attenuaedwith Inver
sion Recovery）を成す。この高速ＳＥ法は、ここで
は、脂肪抑制を行うためのＰＡＳＴＡ（Polarity alter
ed spectral and spatial selectiveacquisition ）法
に基づいて実施する。このＰＡＳＴＡ法は例えば，「SM
R 1995#657 "A Polarity Altered Spectral and Spatia
l Selective AcquisitionTechnique" 」で知られてい
る。
【００８３】なお、このデータ収集シーケンスＳＱacq
を通常ＳＥ法で構成することもでき、この場合は、ＦＬ
ＡＩＲ法に、本発明独特のサチュレーションシーケンス
のパルスを組み入れたことになる。
を通常ＳＥ法で構成することもでき、この場合は、ＦＬ
ＡＩＲ法に、本発明独特のサチュレーションシーケンス
のパルスを組み入れたことになる。
【００８４】図１０に示すサチュレーションシーケンス
ＳＱsat は、事前シーケンスＳＱpre の一部として実施
されるパルス列で、サチュレーションパルス列Ｔｓａｔ
および傾斜磁場スポイラーパルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰ
e から成る。このサチュレーションシーケンスＳＱsat
は、前述した第４の実施形態のものと同様に構成されて
いる。
ＳＱsat は、事前シーケンスＳＱpre の一部として実施
されるパルス列で、サチュレーションパルス列Ｔｓａｔ
および傾斜磁場スポイラーパルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰ
e から成る。このサチュレーションシーケンスＳＱsat
は、前述した第４の実施形態のものと同様に構成されて
いる。
【００８５】このスキャンシーケンスによれば、最初
に、撮像スライスＡima （図３参照）対するインバージ
ョンパルスＩｎｖとスライス用傾斜磁場ＧS とが並行し
て印加される。インバージョンパルスＩｎｖは、例えば
１８０°ＲＦパルスで構成される。インバージョンパル
スＩｎｖは送信機８ＴからＲＦコイル７を介して、また
スライス用傾斜磁場ＧS は傾斜磁場電源４から傾斜磁場
コイル３ｚ、３ｚを介してそれぞれ印加される。この傾
斜磁場ＧS は撮像スライスを選択できるようにその強度
が設定されている。
に、撮像スライスＡima （図３参照）対するインバージ
ョンパルスＩｎｖとスライス用傾斜磁場ＧS とが並行し
て印加される。インバージョンパルスＩｎｖは、例えば
１８０°ＲＦパルスで構成される。インバージョンパル
スＩｎｖは送信機８ＴからＲＦコイル７を介して、また
スライス用傾斜磁場ＧS は傾斜磁場電源４から傾斜磁場
コイル３ｚ、３ｚを介してそれぞれ印加される。この傾
斜磁場ＧS は撮像スライスを選択できるようにその強度
が設定されている。
【００８６】このインバージョンパルスＩｎｖの印加が
終わると、高速ＦＬＡＩＲ法としては、所要の反転時間
（遅延時間）ＴI の間待機することになるが、本実施形
態では、この反転時間ＴI を利用して、この時間の間
に、サチュレーションパルス列Ｔｓａｔおよび傾斜磁場
スポイラーパルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰe から成るサチ
ュレーションシーケンスＳＱsat が図示の如く実行され
る。サチュレーションパルス列Ｔｓａｔは、前述と同様
に、複数個のサチュレーションパルスＳＡＴ1 ，ＳＡＴ
2 ，…，ＳＡＴn およびこれと並行して印加される複数
個のスライス用傾斜磁場パルスＧS で形成される。
終わると、高速ＦＬＡＩＲ法としては、所要の反転時間
（遅延時間）ＴI の間待機することになるが、本実施形
態では、この反転時間ＴI を利用して、この時間の間
に、サチュレーションパルス列Ｔｓａｔおよび傾斜磁場
スポイラーパルスＳＰs ，ＳＰr ，ＳＰe から成るサチ
ュレーションシーケンスＳＱsat が図示の如く実行され
る。サチュレーションパルス列Ｔｓａｔは、前述と同様
に、複数個のサチュレーションパルスＳＡＴ1 ，ＳＡＴ
2 ，…，ＳＡＴn およびこれと並行して印加される複数
個のスライス用傾斜磁場パルスＧS で形成される。
【００８７】このサチュレーションシーケンスＳＱsat
の実行により、前述と同様に、事前飽和スライスＡsat
を通る血流のスピンが飽和され、また、オフ・レゾナン
スとなる撮像スライスＡima にはＭＴ効果が生じる。
の実行により、前述と同様に、事前飽和スライスＡsat
を通る血流のスピンが飽和され、また、オフ・レゾナン
スとなる撮像スライスＡima にはＭＴ効果が生じる。
【００８８】この反転時間ＴI が経過すると、インバー
ジョンパルスＩｎｖにより反転励起させていた撮像スラ
イスＡima に対してデータ収集シーケンスＳＱacq が実
行される。すなわち、ＰＡＳＴＡ法に基づく高速ＳＥ法
のパルス列が印加される。
ジョンパルスＩｎｖにより反転励起させていた撮像スラ
イスＡima に対してデータ収集シーケンスＳＱacq が実
行される。すなわち、ＰＡＳＴＡ法に基づく高速ＳＥ法
のパルス列が印加される。
【００８９】最初に、スライス用傾斜磁場ＧS と水スピ
ンのみを周波数選択的に励起する狭い周波数帯域の９０
°ＲＦパルスが印加される。これにより、撮像スライス
Ａima が選択されるとともに、そのスライス内の水のみ
の磁化スピンが励起され、ｙ′軸（回転座標）までフリ
ップする。次いで、このスライス用傾斜磁場ＧS が極性
反転して一種のリフェーズパルスとして印加される。ま
た、読出し用傾斜磁場ＧR が傾斜磁場コイル３ｘ、３ｘ
を介して印加される。これは撮像スライス内の読出し方
向に並んだスピンの位相が各エコーの中心時刻において
揃うようにするためである。
ンのみを周波数選択的に励起する狭い周波数帯域の９０
°ＲＦパルスが印加される。これにより、撮像スライス
Ａima が選択されるとともに、そのスライス内の水のみ
の磁化スピンが励起され、ｙ′軸（回転座標）までフリ
ップする。次いで、このスライス用傾斜磁場ＧS が極性
反転して一種のリフェーズパルスとして印加される。ま
た、読出し用傾斜磁場ＧR が傾斜磁場コイル３ｘ、３ｘ
を介して印加される。これは撮像スライス内の読出し方
向に並んだスピンの位相が各エコーの中心時刻において
揃うようにするためである。
【００９０】次いで、逆極性で高強度のスライス用傾斜
磁場ＧS と広い周波数帯域の最初の１８０゜ＲＦパルス
が印加される。これにより、プロトンスピンが１８０
度、ｙ′軸の回りに回転する。これにより、水のプロト
ンスピンに対してのみエコー信号のリフォーカスが行わ
れる。さらに、最初の位相エンコード用傾斜磁場ＧE ＝
Ａが傾斜磁場電源４から傾斜磁場コイル３ｙ、３ｙを介
して被検体Ｐに印加された後、傾斜磁場コイル３ｘ、３
ｘを介して印加される読出し用傾斜磁場ＧR とともに、
最初のスピンエコー信号Ｒ１がＲＦコイル７を介して収
集される。
磁場ＧS と広い周波数帯域の最初の１８０゜ＲＦパルス
が印加される。これにより、プロトンスピンが１８０
度、ｙ′軸の回りに回転する。これにより、水のプロト
ンスピンに対してのみエコー信号のリフォーカスが行わ
れる。さらに、最初の位相エンコード用傾斜磁場ＧE ＝
Ａが傾斜磁場電源４から傾斜磁場コイル３ｙ、３ｙを介
して被検体Ｐに印加された後、傾斜磁場コイル３ｘ、３
ｘを介して印加される読出し用傾斜磁場ＧR とともに、
最初のスピンエコー信号Ｒ１がＲＦコイル７を介して収
集される。
【００９１】この後、反転させた位相エンコード用傾斜
磁場ＧE ＝−Ａを印加させる。これは疑似エコー（stim
ulated echo)による画質劣化を避けるため、１８０゜Ｒ
Ｆパルスの印加時のエンコード位置をｋ空間上の位相エ
ンコード方向の中心位置（ｋｅ＝０）に引き戻すためで
ある。
磁場ＧE ＝−Ａを印加させる。これは疑似エコー（stim
ulated echo)による画質劣化を避けるため、１８０゜Ｒ
Ｆパルスの印加時のエンコード位置をｋ空間上の位相エ
ンコード方向の中心位置（ｋｅ＝０）に引き戻すためで
ある。
【００９２】次いで、第１番目のときと同様に、スライ
ス用傾斜磁場ＧS とともに２番目の１８０゜ＲＦパルス
を印加した後、２番目の位相エンコード用傾斜磁場ＧE
＝Ｂを印加する。そして、２番目のスピンエコー信号Ｒ
２が、読出し用傾斜磁場ＧRの印加とともに、ＲＦコイ
ル７を介して収集される。
ス用傾斜磁場ＧS とともに２番目の１８０゜ＲＦパルス
を印加した後、２番目の位相エンコード用傾斜磁場ＧE
＝Ｂを印加する。そして、２番目のスピンエコー信号Ｒ
２が、読出し用傾斜磁場ＧRの印加とともに、ＲＦコイ
ル７を介して収集される。
【００９３】同様にして、３番目及び４番目のスピンエ
コー信号Ｒ３およびＲ４が収集される。
コー信号Ｒ３およびＲ４が収集される。
【００９４】以上のスキャンシーケンスの実行は、位相
エンコード量毎に、所定の繰返し時間ＴＲで繰り返され
る。
エンコード量毎に、所定の繰返し時間ＴＲで繰り返され
る。
【００９５】この収集に係るシングルスライススキャン
のエコー信号は、ＰＡＳＴＡ法に拠って、その殆ど水の
プロトンスピンから収集されたものであり、受信器８Ｒ
に順次送られる。受信器８Ｒでは、エコー信号は、増
幅、中間周波変換、位相検波、低周波増幅などの処理を
受けた後、Ａ／Ｄ変換されてエコーデータに生成され
る。このエコーデータは演算ユニット１０で、フーリエ
変換可能な、ｋ空間に対応したメモリ領域にデータが配
置される。そして２次元フーリエ変換により実空間のＭ
ＲＡ像に再構成される。この画像は記憶ユニット１３に
記憶されるとともに、表示器１４に表示される。
のエコー信号は、ＰＡＳＴＡ法に拠って、その殆ど水の
プロトンスピンから収集されたものであり、受信器８Ｒ
に順次送られる。受信器８Ｒでは、エコー信号は、増
幅、中間周波変換、位相検波、低周波増幅などの処理を
受けた後、Ａ／Ｄ変換されてエコーデータに生成され
る。このエコーデータは演算ユニット１０で、フーリエ
変換可能な、ｋ空間に対応したメモリ領域にデータが配
置される。そして２次元フーリエ変換により実空間のＭ
ＲＡ像に再構成される。この画像は記憶ユニット１３に
記憶されるとともに、表示器１４に表示される。
【００９６】このように、高速ＦＬＡＩＲ法にサチュレ
ーションシーケンスＳＱsat を適用した場合でも、前述
した実施形態のものと同等の作用効果を得ることができ
るとともに、高速ＦＬＡＩＲ法に基づく撮像であること
から、とくに、スライス枚数の増加と動静脈の分離がで
きるという利点が得られる。また、サチュレーションシ
ーケンスＴsat を反転時間ＴI の間で実行することか
ら、高速ＦＬＡＩＲ法に基づくスキャン時間を格別長く
するもではない。一方、適用できるデータ収集シーケン
スの幅も広がり、本発明の特徴であるサチュレーション
シーケンスの汎用性が高まる。さらに、ＰＡＳＴＡ法に
基づくデータ収集であるから、撮像スライスＡima の脂
肪抑制効果（脂肪からのエコー信号収集を抑制する効
果）も合わせて享受できる。
ーションシーケンスＳＱsat を適用した場合でも、前述
した実施形態のものと同等の作用効果を得ることができ
るとともに、高速ＦＬＡＩＲ法に基づく撮像であること
から、とくに、スライス枚数の増加と動静脈の分離がで
きるという利点が得られる。また、サチュレーションシ
ーケンスＴsat を反転時間ＴI の間で実行することか
ら、高速ＦＬＡＩＲ法に基づくスキャン時間を格別長く
するもではない。一方、適用できるデータ収集シーケン
スの幅も広がり、本発明の特徴であるサチュレーション
シーケンスの汎用性が高まる。さらに、ＰＡＳＴＡ法に
基づくデータ収集であるから、撮像スライスＡima の脂
肪抑制効果（脂肪からのエコー信号収集を抑制する効
果）も合わせて享受できる。
【００９７】第７の実施形態 さらに、本発明の第７の実施形態を図１１〜１３に基づ
き説明する。この実施形態のＭＲＩ装置は、本発明独特
の複数個のサチュレーションパルスを含むサチュレーシ
ョンシーケンスを第６の実施形態と同様に高速ＦＬＡＩ
Ｒ法に組み込み、且つ、それを入れ子方式のマルチスラ
イス法で実施したものである。
き説明する。この実施形態のＭＲＩ装置は、本発明独特
の複数個のサチュレーションパルスを含むサチュレーシ
ョンシーケンスを第６の実施形態と同様に高速ＦＬＡＩ
Ｒ法に組み込み、且つ、それを入れ子方式のマルチスラ
イス法で実施したものである。
【００９８】図１１に、本発明独特の高速ＦＬＡＩＲ法
を入れ子方式（nesting ）のマルチスライス法で実施し
たスキャンシーケンス全体の概要を示す。図１２は、こ
のスキャンシーケンスをスライス位置との対応関係で示
す。さらに、図１３には、そのスキャンシーケンスの最
初の一部の詳細なパルス列を示す。
を入れ子方式（nesting ）のマルチスライス法で実施し
たスキャンシーケンス全体の概要を示す。図１２は、こ
のスキャンシーケンスをスライス位置との対応関係で示
す。さらに、図１３には、そのスキャンシーケンスの最
初の一部の詳細なパルス列を示す。
【００９９】図１２（ａ）には、マルチスキャンに拠る
７枚の撮像スライスＡima-1 〜Ａima-7 の一例を、ま
た、各撮像スライスに対応して設定される７枚の事前飽
和スライスＡpre-1 〜Ａpre-7 の一例を模式的に示す。
７枚の撮像スライスＡima-1 〜Ａima-7 の一例を、ま
た、各撮像スライスに対応して設定される７枚の事前飽
和スライスＡpre-1 〜Ａpre-7 の一例を模式的に示す。
【０１００】図１１および図１２（ｂ）に示すスキャン
シーケンスは、シーケンシャルモードの入れ子方式の例
を示す。高速ＦＬＡＩＲ法を成すインバージョンパルス
Ｉｎｖ１〜Ｉｎｖ７の７個と、これに対応するデータ収
集シーケンス（イメージングシーケンス）Ｉｍａｇｉｎ
ｇ１〜Ｉｍａｇｉｎｇ７の７個とを使用するとともに、
各撮像スライスにインバージョンパルスＩｎｖを印加し
た後の反転時間ＴI の間に、２枚の撮像スライスＡima
に相当する分のインバージョンパルスＩｎｖ、サチュレ
ーションシーケンスＳＱsat 、およびデータ収集シーケ
ンスＳＱacq をシーケンシャルに実行し、全体のスキャ
ン時間の短縮を図っている。各撮像スライスに対するイ
ンバージョンパルスＩｎｖ及びサチュレーションシーケ
ンスＳＱsat が本発明の事前シーケンスＳＱpre に相当
する。なお、データ収集シーケンスＩｍａｇｉｎｇ１〜
Ｉｍａｇｉｎｇ７はＰＡＳＴＡ法に基づいている。
シーケンスは、シーケンシャルモードの入れ子方式の例
を示す。高速ＦＬＡＩＲ法を成すインバージョンパルス
Ｉｎｖ１〜Ｉｎｖ７の７個と、これに対応するデータ収
集シーケンス（イメージングシーケンス）Ｉｍａｇｉｎ
ｇ１〜Ｉｍａｇｉｎｇ７の７個とを使用するとともに、
各撮像スライスにインバージョンパルスＩｎｖを印加し
た後の反転時間ＴI の間に、２枚の撮像スライスＡima
に相当する分のインバージョンパルスＩｎｖ、サチュレ
ーションシーケンスＳＱsat 、およびデータ収集シーケ
ンスＳＱacq をシーケンシャルに実行し、全体のスキャ
ン時間の短縮を図っている。各撮像スライスに対するイ
ンバージョンパルスＩｎｖ及びサチュレーションシーケ
ンスＳＱsat が本発明の事前シーケンスＳＱpre に相当
する。なお、データ収集シーケンスＩｍａｇｉｎｇ１〜
Ｉｍａｇｉｎｇ７はＰＡＳＴＡ法に基づいている。
【０１０１】各撮像スライスに対するインバージョンパ
ルスＩｎｖ、サチュレーションシーケンスＳＱsat 、お
よびデータ収集シーケンスＳＱacq は、前述した図１０
のものと同様に形成される。
ルスＩｎｖ、サチュレーションシーケンスＳＱsat 、お
よびデータ収集シーケンスＳＱacq は、前述した図１０
のものと同様に形成される。
【０１０２】このシーケンシャルモードに入れ子方式に
よれば、最初に、１番目の撮像スライスＡima-1 にイン
バージョンパルスＩｎｖ１が印加され、その所定時間後
に、既にインバージョンパルスＩｎｖ６を印加していた
撮像スライスＡima-6 に対する事前飽和スライスＡpre-
6 にサチュレーションシーケンスＳＱsat-6 を実行し、
さらに、その撮像スライスＡima-6 にデータ収集シーケ
ンスＳＱacq-6 を実行する。
よれば、最初に、１番目の撮像スライスＡima-1 にイン
バージョンパルスＩｎｖ１が印加され、その所定時間後
に、既にインバージョンパルスＩｎｖ６を印加していた
撮像スライスＡima-6 に対する事前飽和スライスＡpre-
6 にサチュレーションシーケンスＳＱsat-6 を実行し、
さらに、その撮像スライスＡima-6 にデータ収集シーケ
ンスＳＱacq-6 を実行する。
【０１０３】この所定時間後に、２番目の撮像スライス
Ａima-2 にインバージョンパルスＩｎｖ２を印加する。
この後、所定時間を置いて、既にインバージョンパルス
Ｉｎｖ７を印加していた撮像スライスＡima-7 に対する
事前飽和スライスＡpre-7 にサチュレーションシーケン
スＳＱsat-7 を実行し、さらに、その撮像スライスＡim
a-7 にデータ収集シーケンスＳＱacq-7 を実行する。
Ａima-2 にインバージョンパルスＩｎｖ２を印加する。
この後、所定時間を置いて、既にインバージョンパルス
Ｉｎｖ７を印加していた撮像スライスＡima-7 に対する
事前飽和スライスＡpre-7 にサチュレーションシーケン
スＳＱsat-7 を実行し、さらに、その撮像スライスＡim
a-7 にデータ収集シーケンスＳＱacq-7 を実行する。
【０１０４】さらに所定時間を置いて、３番目の撮像ス
ライスＡima-3 にインバージョンパルスＩｎｖ３を印加
する。さらに再び、所定時間の後、先程、インバージョ
ンパルスＩｎｖ１を印加した撮像スライスＡima-1 に対
する事前飽和スライスＡpre-1 にサチュレーションシー
ケンスＳＱsat-1 を実行し、その所定時間後に、その撮
像スライスＡima-1 にデータ収集シーケンスＳＱacq-1
を実行する。
ライスＡima-3 にインバージョンパルスＩｎｖ３を印加
する。さらに再び、所定時間の後、先程、インバージョ
ンパルスＩｎｖ１を印加した撮像スライスＡima-1 に対
する事前飽和スライスＡpre-1 にサチュレーションシー
ケンスＳＱsat-1 を実行し、その所定時間後に、その撮
像スライスＡima-1 にデータ収集シーケンスＳＱacq-1
を実行する。
【０１０５】そして、再び所定時間後、４番目の撮像ス
ライスＡima-4 にインバージョンパルスＩｎｖ４を印加
する。以下、同様にしてパルス印加およびＭＲ信号収集
を行い、最後には、５番目の撮像スライスＡima-5 にデ
ータ収集シーケンスＳＱacq-5 を実行して、繰返し時間
ＴＲを終える。
ライスＡima-4 にインバージョンパルスＩｎｖ４を印加
する。以下、同様にしてパルス印加およびＭＲ信号収集
を行い、最後には、５番目の撮像スライスＡima-5 にデ
ータ収集シーケンスＳＱacq-5 を実行して、繰返し時間
ＴＲを終える。
【０１０６】このようにすることで、インバージョンパ
ルスとデータ収集シーケンス（本シーケンス）との間の
反転時間を有効に利用でき、スライス枚数を増加させる
ことができ、しかも、全体のスキャン時間の長期化を回
避したイメージングを提供できる。
ルスとデータ収集シーケンス（本シーケンス）との間の
反転時間を有効に利用でき、スライス枚数を増加させる
ことができ、しかも、全体のスキャン時間の長期化を回
避したイメージングを提供できる。
【０１０７】第８の実施形態 さらに、本発明の第８の実施形態を図１４に基づき説明
する。この実施形態のＭＲＩ装置は、第７の実施形態で
説明したスキャン法の入れ子方式を別のモード、すなわ
ち「インターリーブモード」に変更したものである。
する。この実施形態のＭＲＩ装置は、第７の実施形態で
説明したスキャン法の入れ子方式を別のモード、すなわ
ち「インターリーブモード」に変更したものである。
【０１０８】この実施形態のＭＲＩ装置において、この
モード以外の構成および機能は第７の実施形態のものと
同一または同様である。
モード以外の構成および機能は第７の実施形態のものと
同一または同様である。
【０１０９】このインターリーブモードの入れ子方式に
よれば、図１４に示す如く、最初に、１番目の撮像スラ
イスＡima-1 にインバージョンパルスＩｎｖ１が印加さ
れ、その所定時間後に、既にインバージョンパルスＩｎ
ｖ４を印加していた撮像スライスＡima-4 に対する事前
飽和スライスＡpre-4 にサチュレーションシーケンスＳ
Ｑsat-4 を実行し、さらに、その撮像スライスＡima-4
にデータ収集シーケンスＳＱacq-4 を実行する。
よれば、図１４に示す如く、最初に、１番目の撮像スラ
イスＡima-1 にインバージョンパルスＩｎｖ１が印加さ
れ、その所定時間後に、既にインバージョンパルスＩｎ
ｖ４を印加していた撮像スライスＡima-4 に対する事前
飽和スライスＡpre-4 にサチュレーションシーケンスＳ
Ｑsat-4 を実行し、さらに、その撮像スライスＡima-4
にデータ収集シーケンスＳＱacq-4 を実行する。
【０１１０】この所定時間後に、３番目の撮像スライス
Ａima-3 にインバージョンパルスＩｎｖ３を印加する。
この後、所定時間を置いて、既にインバージョンパルス
Ｉｎｖ６を印加していた撮像スライスＡima-6 に対する
事前飽和スライスＡpre-6 にサチュレーションシーケン
スＳＱsat-6 を実行し、さらに、その撮像スライスＡim
a-6 にデータ収集シーケンスＳＱacq-6 を実行する。
Ａima-3 にインバージョンパルスＩｎｖ３を印加する。
この後、所定時間を置いて、既にインバージョンパルス
Ｉｎｖ６を印加していた撮像スライスＡima-6 に対する
事前飽和スライスＡpre-6 にサチュレーションシーケン
スＳＱsat-6 を実行し、さらに、その撮像スライスＡim
a-6 にデータ収集シーケンスＳＱacq-6 を実行する。
【０１１１】さらに所定時間を置いて、５番目の撮像ス
ライスＡima-5 にインバージョンパルスＩｎｖ５を印加
する。さらに再び、所定時間の後、先程、インバージョ
ンパルスＩｎｖ１を印加した撮像スライスＡima-1 に対
する事前飽和スライスＡpre-1 にサチュレーションシー
ケンスＳＱsat-1 を実行し、その所定時間後に、その撮
像スライスＡima-1 にデータ収集シーケンスＳＱacq-1
を実行する。
ライスＡima-5 にインバージョンパルスＩｎｖ５を印加
する。さらに再び、所定時間の後、先程、インバージョ
ンパルスＩｎｖ１を印加した撮像スライスＡima-1 に対
する事前飽和スライスＡpre-1 にサチュレーションシー
ケンスＳＱsat-1 を実行し、その所定時間後に、その撮
像スライスＡima-1 にデータ収集シーケンスＳＱacq-1
を実行する。
【０１１２】そして、再び所定時間後、７番目の撮像ス
ライスＡima-7 にインバージョンパルスＩｎｖ７を印加
する。以下、同様にしてパルス印加およびＭＲ信号収集
を行い、最後には、２番目の撮像スライスＡima-2 にデ
ータ収集シーケンスＳＱacq-2 を実行して、繰返し時間
ＴＲを終える。
ライスＡima-7 にインバージョンパルスＩｎｖ７を印加
する。以下、同様にしてパルス印加およびＭＲ信号収集
を行い、最後には、２番目の撮像スライスＡima-2 にデ
ータ収集シーケンスＳＱacq-2 を実行して、繰返し時間
ＴＲを終える。
【０１１３】このように同じ高速ＦＬＡＩＲ法を利用し
たマルチスライスシーケンスでありながら、撮像スライ
スを４、６、１、５、７と１枚置きに選択するので、第
７の実施形態の効果に加え、スライス間のスピンの干渉
をより確実に排除して画質を向上させることができるな
どの、更なる利点がある。
たマルチスライスシーケンスでありながら、撮像スライ
スを４、６、１、５、７と１枚置きに選択するので、第
７の実施形態の効果に加え、スライス間のスピンの干渉
をより確実に排除して画質を向上させることができるな
どの、更なる利点がある。
【０１１４】なお、上記各実施形態では、複数個のサチ
ュレーションパルスを撮影スライスの動脈流入側に設定
したスライス（事前飽和スライス）に印加する例を中心
に説明したが、本発明は必ずしもこれに限定されるもの
ではない。複数個のサチュレーションパルスを撮影スラ
イスの動脈流出側（静脈流入側）に設定したスライス
（図３の場合、撮影スライスＡima の図中下側）に印加
するようにしてもよい。その場合、動静脈の信号値の大
小関係が反対になるが、動静脈を良好に分離した、実質
部／血流のコントラストの高いＭＲＡ像を非侵襲で得る
ことができる。
ュレーションパルスを撮影スライスの動脈流入側に設定
したスライス（事前飽和スライス）に印加する例を中心
に説明したが、本発明は必ずしもこれに限定されるもの
ではない。複数個のサチュレーションパルスを撮影スラ
イスの動脈流出側（静脈流入側）に設定したスライス
（図３の場合、撮影スライスＡima の図中下側）に印加
するようにしてもよい。その場合、動静脈の信号値の大
小関係が反対になるが、動静脈を良好に分離した、実質
部／血流のコントラストの高いＭＲＡ像を非侵襲で得る
ことができる。
【０１１５】また、上記各実施形態において、スポイラ
ーパルスは任意の１方向または２方向のみに印加するよ
うにしてもよい。
ーパルスは任意の１方向または２方向のみに印加するよ
うにしてもよい。
【０１１６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係るＭＲ
アンギオグラフィのデータ収集方法およびＭＲＩ装置に
よれば、血流の原子核スピンを飽和させる複数個の飽和
パルスを含む事前シーケンスを撮影スライスとは異なる
被検体の同一スライスに時系列的に順次印加するように
し、例えば、その事前シーケンスは、複数個の飽和パル
スのそれぞれの印加後に印加する血流スピン分散用のス
ポイラーパルスを含んだり、複数個の飽和パルスの内の
時系列的に最後尾の飽和パルスの印加後に印加する血流
スピン分散用の１個のスポイラーパルスを含むようにし
たため、１）血流の流速が早すぎたり遅すぎる場合で
も、動脈または静脈の信号を確実に抑制でき、動静脈を
視覚的に確実に分離したＭＲＡ像であって、２）複数の
サチュレーションパルスを同一面に印加することで、撮
影スライスの静止している実質部に大きなＭＴ効果を起
こさせ、かつ、流れている血流のＭＴ効果は小さく抑え
て、飽和させる血流（動脈または静脈）に１個分のサチ
ュレーションパルスだけの機能を与えることができ、こ
れにより血流／実質部のコントラストの高い、視認性に
優れたＭＲＡ像を、３）造影剤を使用しない非侵襲の状
態で提供できる。
アンギオグラフィのデータ収集方法およびＭＲＩ装置に
よれば、血流の原子核スピンを飽和させる複数個の飽和
パルスを含む事前シーケンスを撮影スライスとは異なる
被検体の同一スライスに時系列的に順次印加するように
し、例えば、その事前シーケンスは、複数個の飽和パル
スのそれぞれの印加後に印加する血流スピン分散用のス
ポイラーパルスを含んだり、複数個の飽和パルスの内の
時系列的に最後尾の飽和パルスの印加後に印加する血流
スピン分散用の１個のスポイラーパルスを含むようにし
たため、１）血流の流速が早すぎたり遅すぎる場合で
も、動脈または静脈の信号を確実に抑制でき、動静脈を
視覚的に確実に分離したＭＲＡ像であって、２）複数の
サチュレーションパルスを同一面に印加することで、撮
影スライスの静止している実質部に大きなＭＴ効果を起
こさせ、かつ、流れている血流のＭＴ効果は小さく抑え
て、飽和させる血流（動脈または静脈）に１個分のサチ
ュレーションパルスだけの機能を与えることができ、こ
れにより血流／実質部のコントラストの高い、視認性に
優れたＭＲＡ像を、３）造影剤を使用しない非侵襲の状
態で提供できる。
【図１】本発明の実施形態に係るＭＲＩ装置の一例を示
すブロック図。
すブロック図。
【図２】第１の実施形態に係るスキャンシーケンスの一
例を示す図。
例を示す図。
【図３】第１の実施形態に係る撮影スライス、事前飽和
スライス、および血流の走行状態の一例を説明する図。
スライス、および血流の走行状態の一例を説明する図。
【図４】第１の実施形態で得られるＭＲＡ像の一例を模
式的に示す図。
式的に示す図。
【図５】第２の実施形態に係るスキャンシーケンスの一
例を示す図。
例を示す図。
【図６】第３の実施形態に係るスキャンスシーケンスの
一例を示す図。
一例を示す図。
【図７】フリップ角の可変に伴うＭＴ効果の変化を説明
する図。
する図。
【図８】第４の実施形態に係るスキャンシーケンスの一
例を示す図。
例を示す図。
【図９】第５の実施形態に係るスキャンスシーケンスの
一例を示す図。
一例を示す図。
【図１０】第６の実施形態に係る高速ＦＬＡＩＲ法を利
用したシングルスライスのスキャンスシーケンスの一例
を示す図。
用したシングルスライスのスキャンスシーケンスの一例
を示す図。
【図１１】第７の実施形態に係る高速ＦＬＡＩＲ法を利
用したマルチスライスのスキャンスシーケンスの全体を
示す図。
用したマルチスライスのスキャンスシーケンスの全体を
示す図。
【図１２】第７の実施形態に係るスキャンスシーケンス
とスライス位置との対応関係を明確にした図。
とスライス位置との対応関係を明確にした図。
【図１３】図１１のスキャンシーケンスの最初の一部を
詳細に示すパルス列の図。
詳細に示すパルス列の図。
【図１４】第８の実施形態に係る高速ＦＬＡＩＲ法を利
用したマルチスライスのスキャンスシーケンスの全体を
示す図。
用したマルチスライスのスキャンスシーケンスの全体を
示す図。
１ 磁石 ２ 静磁場電源 ３ 傾斜磁場コイルユニット ４ 傾斜磁場電源 ５ シーケンサ ６ コントローラ ７ ＲＦコイル ８Ｔ 送信器 ８Ｒ 受信器 １０ 演算ユニット １１ 記憶ユニット １２ 表示器 １３ 入力器
Claims (20)
- 【請求項１】 被検体の撮像スライスの血流像を得るＭ
ＲＩ装置において、 前記被検体内の前記撮像スライスとは異なる位置に設定
した飽和スライスに時系列的に印加する複数個の飽和パ
ルスを含む事前シーケンスを実行する第１の実行手段
と、前記事前シーケンスの実行後に、前記撮影スライス
からＭＲ信号を収集するデータ収集シーケンスを実行す
る第２の実行手段と、前記ＭＲ信号に基づき前記血流像
を生成する画像生成手段とを備えることを特徴としたＭ
ＲＩ装置。 - 【請求項２】 請求項１に記載の発明において、 前記事前シーケンスは、前記複数個の飽和パルスと並行
して印加され且つ前記飽和スライスのスライス位置を決
めるためのスライス用傾斜磁場パルスを含むＭＲＩ装
置。 - 【請求項３】 請求項２に記載の発明において、 前記スライス用傾斜磁場パルスは、前記複数個の飽和パ
ルスのそれぞれと並行して印加される複数のパルスから
成るＭＲＩ装置。 - 【請求項４】 請求項３に記載の発明において、 前記複数個の飽和パルスは、その隣り合う飽和パルス同
士間の空き時間間隔を零に設定して時系列に並べたパル
ス列であるＭＲＩ装置。 - 【請求項５】 請求項２に記載の発明において、 前記スライス用傾斜磁場パルスは、前記複数個の飽和パ
ルス全体と並行して印加される１個のパルスから成るＭ
ＲＩ装置。 - 【請求項６】 請求項２に記載の発明において、 前記事前シーケンスは、前記複数個の飽和パルスのそれ
ぞれの印加後に印加する傾斜磁場方向のスポイラーパル
スを含むＭＲＩ装置。 - 【請求項７】 請求項２に記載の発明において、 前記事前シーケンスは、前記複数個の飽和パルスの内の
時系列的に最後尾の飽和パルスの印加後に印加されるス
ポイラーパルスを含むＭＲＩ装置。 - 【請求項８】 請求項７に記載の発明において、 前記スポイラーパルスは、前記スライス方向に印加する
傾斜磁場スポイラーパルスを少なくとも含むＭＲＩ装
置。 - 【請求項９】 請求項７に記載の発明において、 前記スポイラーパルスは、前記スライス方向とこれに直
交する位相エンコード方向および読出し方向との３方向
それぞれに印加する傾斜磁場スポイラーパルスを含むＭ
ＲＩ装置。 - 【請求項１０】 請求項２に記載の発明において、 前記複数個の飽和パルスのそれぞれが前記スピンに与え
るフリップ角は全て同一で１００°以下の値であるＭＲ
Ｉ装置。 - 【請求項１１】 請求項２に記載の発明において、 前記複数個の飽和パルスのそれぞれが前記スピンに与え
るフリップ角は、その少なくとも一個の飽和パルスと残
りの飽和パルスとでは異なる値に設定されているＭＲＩ
装置。 - 【請求項１２】 請求項１１に記載の発明において、 前記複数個の飽和パルスのそれぞれは前記フリップ角度
が互いに異なるように設定されているＭＲＩ装置。 - 【請求項１３】 請求項１２に記載の発明において、 前記複数個の飽和パルスのそれぞれのフリップ角度は、
時系列の時間的後ろに至る飽和パルスになるほど低下す
る値であるＭＲＩ装置。 - 【請求項１４】 請求項２に記載の発明において、 前記スライス用傾斜磁場は、前記飽和スライスと前記撮
影スライスとが略平行になるように設定されているＭＲ
Ｉ装置。 - 【請求項１５】 請求項２に記載の発明において、 前記データ収集シーケンスは、高速ＦＬＡＩＲ法の一部
を成すインバージョンパルスの印加後の所定反転時間に
実行される当該高速ＦＬＡＩＲ法の残りの部分を成す高
速ＳＥ系列に基づくパルス列であるＭＲＩ装置。 - 【請求項１６】 請求項１５に記載の発明において、 前記第１の実行手段は、前記インバージョンパルスと前
記高速ＳＥ系列に基づくパルス列との間の前記反転時間
の間に前記事前シーケンスを実行する手段であるＭＲＩ
装置。 - 【請求項１７】 請求項１６に記載の発明において、 前記第１の実行手段はマルチスライス法に基づいて前記
事前シーケンスを複数回繰り返す手段であり、かつ、前
記第２の実行手段はそのマルチスライス法に基づいて前
記データ収集シーケンスをその事前シーケンスの繰り返
し回数と同数の複数回繰り返す手段であるＭＲＩ装置。 - 【請求項１８】 請求項１７に記載の発明において、 前記第１の実行手段および第２の実行手段は、前記マル
チスライス法に拠る複数枚の前記撮像スライスに対して
時系列に入れ子方式で前記事前シーケンスおよび前記デ
ータ収集シーケンスを繰り返す手段であるＭＲＩ装置。 - 【請求項１９】 被検体の撮像スライスの血流像を得る
ＭＲＩ装置において、 前記被検体が存在する空間に静磁場を発生する磁石と、 前記静磁場にスライス用、位相エンコード用、および読
出し用の傾斜磁場を重畳する傾斜磁場コイルと、 この傾斜磁場コイルに前記傾斜磁場を発生させるパルス
電流を供給する傾斜磁場発生ユニットと、 前記被検体にスピン励起用の高周波信号を送信するとと
もに当該被検体で発生したＭＲ信号を受信するＲＦコイ
ルと、 このＲＦコイルを介して前記高周波信号を送信するとと
もに前記ＭＲ信号を受信する送受信ユニットと、 この送受信ユニットで受信された前記ＭＲ信号に基づき
前記血流像を再構成する再構成ユニットと、 前記傾斜磁場発生ユニットおよび前記送受信ユニットを
制御して所望のスキャンシーケンスを実行するシーケン
サとを備え、 前記スキャンシーケンスは、前記被検体内の前記撮像ス
ライスとは異なる位置に設定された飽和スライスに複数
個の飽和パルスを時系列的に順次印加し且つ当該飽和ス
ライスを選択するスライス用傾斜磁場パルスを当該複数
個の飽和パルスと並行して印加し、この複数個の飽和パ
ルスと前記スライス用傾斜磁場パルスの印加後に、前記
撮影スライスからＭＲ信号を収集するデータ収集シーケ
ンスのパルス列を印加するアルゴリズムに基づくシーケ
ンスであることを特徴としたＭＲＩ装置。 - 【請求項２０】 被検体の撮像スライスの血流像に得る
ＭＲ撮像方法において、 前記被検体内の前記撮像スライスとは異なる位置に設定
された飽和スライスをスライス選択しながら当該飽和ス
ライスに複数個の飽和パルス時系列的に印加し、前記被
検体内の前記飽和スライスおよび前記撮像スライスを含
む領域に傾斜磁場スポイラーパルスを印加し、前記撮像
スライスからＭＲ信号を収集し、この後、前記ＭＲ信号
に基づき前記血流像を生成することを特徴としたＭＲ撮
像方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07094198A JP4040742B2 (ja) | 1997-03-28 | 1998-03-19 | Ｍｒｉ装置 |
| US09/048,290 US6320377B1 (en) | 1997-03-28 | 1998-03-26 | MR imaging with pre-sequence including plural saturation pulses |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7855997 | 1997-03-28 | ||
| JP9-78559 | 1997-03-28 | ||
| JP07094198A JP4040742B2 (ja) | 1997-03-28 | 1998-03-19 | Ｍｒｉ装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10323336A true JPH10323336A (ja) | 1998-12-08 |
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Family
ID=26412058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07094198A Expired - Lifetime JP4040742B2 (ja) | 1997-03-28 | 1998-03-19 | Ｍｒｉ装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6320377B1 (ja) |
| JP (1) | JP4040742B2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11299753A (ja) * | 1998-04-17 | 1999-11-02 | Toshiba Corp | Ｍｒｉ装置およびｍｒ撮像方法 |
| JP2000245708A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Toshiba Corp | Ｍｒｉ装置およびｍｒイメージング方法 |
| JP2001008918A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-16 | Toshiba Corp | Ｍｒイメージング方法及びｍｒｉ装置 |
| EP1079238A2 (en) * | 1999-06-24 | 2001-02-28 | Ge Yokogawa Medical Systems, Ltd. | MRI gradient magnetic field application method and apparatus |
| JP2001178699A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Ge Yokogawa Medical Systems Ltd | 磁気共鳴撮影装置および記録媒体 |
| JP2002248092A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-09-03 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置および磁気共鳴イメージング方法 |
| WO2003005901A1 (de) * | 2001-07-09 | 2003-01-23 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen | Verfahren und vorrichtung zur darstellung einer fluidperfusion |
| KR100459100B1 (ko) * | 2001-07-10 | 2004-12-03 | 지이 메디컬 시스템즈 글로발 테크놀러지 캄파니 엘엘씨 | 스핀 여기 방법, 자기 공명 촬영 방법 및 자기 공명 촬영시스템 |
| JP2007082867A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Ｍｒｉ装置 |
| JP2008154741A (ja) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP2009160122A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Ｍｒｉ装置 |
| JP2011036455A (ja) * | 2009-08-12 | 2011-02-24 | Hitachi Medical Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US8320647B2 (en) | 2007-11-20 | 2012-11-27 | Olea Medical | Method and system for processing multiple series of biological images obtained from a patient |
| JP2013163131A (ja) * | 2007-07-11 | 2013-08-22 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| JP5362580B2 (ja) * | 2007-11-16 | 2013-12-11 | 株式会社日立メディコ | 磁気共鳴イメージング装置及び血管撮像方法 |
| US9042959B2 (en) | 2007-07-11 | 2015-05-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetic resonance imaging apparatus and magnetic resonance imaging method |
| CN107773233A (zh) * | 2016-08-31 | 2018-03-09 | 上海联影医疗科技有限公司 | 一种磁共振成像方法及装置 |
| JP2019188205A (ja) * | 2013-04-04 | 2019-10-31 | キヤノンメディカルシステムズ株式会社 | 磁気共鳴イメージング装置 |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6850793B1 (en) * | 1995-03-20 | 2005-02-01 | Kabushiki Kaisha Toshiba | MR imaging using nested pulse sequence involving IR pulse |
| US7254437B2 (en) | 1998-04-17 | 2007-08-07 | Kabushiki Kaisha Toshiba | MR imaging providing tissue/blood contrast image |
| DE19928110A1 (de) * | 1999-06-19 | 2000-12-21 | Philips Corp Intellectual Pty | MR-Verfahren |
| JP4632535B2 (ja) | 2000-12-27 | 2011-02-16 | 株式会社東芝 | Ｍｒｉ装置 |
| US6801800B2 (en) * | 1999-11-29 | 2004-10-05 | Kabushiki Kaisha Toshiba | MR imaging using ECG-prep scan |
| US6583623B1 (en) * | 2000-03-31 | 2003-06-24 | University Of Rochester | Interleaved water and fat dual-echo spin echo magnetic resonance imaging with intrinsic chemical shift elimination |
| JP5002099B2 (ja) | 2001-08-31 | 2012-08-15 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US6628116B1 (en) * | 2001-09-06 | 2003-09-30 | Ge Medical Systems Global Technology Co., Llc | Process and apparatus to remove stimulated echo artifacts caused by interactions of a preparation sequence with a gradient echo sequence in MR imaging |
| US7047062B2 (en) * | 2002-05-16 | 2006-05-16 | Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc | Magnetic resonance imaging with nested gradient pulses |
| US7034530B2 (en) * | 2002-06-28 | 2006-04-25 | General Electric Company | Technique for simultaneous acquisition of multiple independent MR imaging volumes with optimization of magnetic field homogeneity for spin preparation |
| JP4309632B2 (ja) * | 2002-10-08 | 2009-08-05 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US7715900B2 (en) * | 2002-12-19 | 2010-05-11 | University Of Washington | Quadruple inversion recovery for quantitative contrast-enhanced black blood imaging |
| US7627359B2 (en) * | 2002-12-19 | 2009-12-01 | University Of Washington | Quantitative contrast enhanced black-blood imaging using quadruple-inversion recovery |
| US8010179B2 (en) * | 2003-09-25 | 2011-08-30 | General Electric Company | Method and apparatus of gradient echo imaging with on-the-fly optimization of tissue suppression |
| DE102004022687B4 (de) * | 2004-05-05 | 2012-01-05 | Bruker Biospin Gmbh | Time-Domain-Verfahren zum quantitativen Bestimmen des Gehalts zumindest einer Komponente einer Probe mittels eines niedrigauflösenden Kernresonanz-Pulsspektrometers |
| JP5288745B2 (ja) * | 2006-09-13 | 2013-09-11 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
| KR100852402B1 (ko) * | 2006-12-21 | 2008-08-14 | 한국과학기술원 | 비선형 위상 보정 방법. |
| US8457711B2 (en) * | 2007-02-01 | 2013-06-04 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Magnetic resonance imaging of coronary venous structures |
| JP5398149B2 (ja) * | 2007-03-27 | 2014-01-29 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴イメージング装置 |
| WO2008144421A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-27 | University Of Washington | Fast two-point mapping of the bound pool fraction and cross-relaxation rate constant for mri |
| WO2009117211A2 (en) * | 2008-03-18 | 2009-09-24 | University Of Washington | Improved motion-sensitized driven equilibrium blood-suppression sequence for vessel wall imaging |
| JP2009254629A (ja) * | 2008-04-17 | 2009-11-05 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US8169218B2 (en) * | 2008-04-18 | 2012-05-01 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods and apparatus for non-contrast enhanced pulmonary magnetic resonance imaging |
| JP5305785B2 (ja) * | 2008-08-25 | 2013-10-02 | ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー | 磁気共鳴イメージング装置および磁気共鳴イメージング装置の制御方法 |
| US8324898B2 (en) * | 2008-11-14 | 2012-12-04 | University Of Southern California | Tailored radiofrequency pulses for uniform saturation in magnetic resonance imaging |
| US9211081B2 (en) | 2009-04-16 | 2015-12-15 | Ghost Medical Technologies, Ltd | Method for non-contrast enhanced magnetic resonance angiography |
| US9176212B2 (en) * | 2009-04-16 | 2015-11-03 | Ghost Medical Technologies, Ltd | Method for non-contrast enhanced magnetic resonance angiography |
| US8723516B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-05-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba | B1-robust and T1-robust species suppression in MRI |
| DE102010003895B4 (de) | 2010-04-13 | 2019-07-04 | Siemens Healthcare Gmbh | Verfahren zur Erzeugung von angiographischen Magnetresonanzbildern |
| WO2012127494A2 (en) * | 2011-02-24 | 2012-09-27 | Megafine Pharma (P) Ltd. | A method and system for rapid mri acquisition using tailored signal excitation modules (rate) |
| US9687172B2 (en) * | 2012-01-24 | 2017-06-27 | National Institute of Health (NIH), The United States of America, U.S. Dept. of Health and Human Services (DHHS) | System for motion corrected MR diffusion imaging |
| US10405772B2 (en) * | 2012-09-18 | 2019-09-10 | Wisconsin Alumni Research Foundation, Inc. | Magnetic resonance angiography and venography |
| US9507003B2 (en) | 2012-09-19 | 2016-11-29 | Northshore University Healthsystem | System and method for imaging of vascular structures using non-contrast enhanced magnetic resonance imaging |
| US9241654B2 (en) | 2013-06-20 | 2016-01-26 | Northshore University Healthsystem | System and method for selective magnetic resonance imaging angiography of arteries or veins |
| US9498139B2 (en) * | 2014-02-03 | 2016-11-22 | Toshiba Medical Systems Corporation | Background suppression by time dependent flip angle of saturation pulses |
| US9638781B2 (en) * | 2014-02-03 | 2017-05-02 | Toshiba Medical Systems Corporation | Enhancement of MT effect and/or CEST effect |
| JP7098539B2 (ja) * | 2016-06-22 | 2022-07-11 | ビューレイ・テクノロジーズ・インコーポレイテッド | 磁気共鳴イメージング |
| CN108209918B (zh) * | 2017-12-30 | 2021-09-07 | 上海联影医疗科技股份有限公司 | 磁共振成像方法及磁共振系统 |
| DE102020206515A1 (de) | 2020-05-26 | 2021-12-02 | Siemens Healthcare Gmbh | Sättigungspräparierte Aufnahme von MR-Bilddaten |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4715383B1 (en) * | 1986-11-10 | 1995-10-31 | Mayo Medical Resources | Method for reducing artifacts in NMR images |
| US5034694A (en) * | 1989-11-22 | 1991-07-23 | Picker International, Inc. | Minimum basis set MR angiography |
| US5273040A (en) * | 1991-11-14 | 1993-12-28 | Picker International, Inc. | Measurement of vetricle volumes with cardiac MRI |
| DE4337503C1 (de) * | 1993-11-03 | 1995-02-09 | Siemens Ag | Verfahren zur ortsaufgelösten Blutflußmessung mittels kernmagnetischer Resonanz |
| US5528144A (en) * | 1994-07-29 | 1996-06-18 | Picker International, Inc. | Interleaved slab inversion for enhanced throughput in fluid attenuated inversion recovery imaging |
| DE19610278B4 (de) * | 1995-03-15 | 2007-12-27 | Kabushiki Kaisha Toshiba, Kawasaki | Kernspinresonanz-Untersuchungsverfahren auf Basis verbesserter DEPT-, INEPT-, HSQC- und HMQC-Verfahren |
| US5633586A (en) * | 1996-02-29 | 1997-05-27 | Siemens Medical Systems, Inc. | Rapid fat- or water-suppressed multislice MR pulse sequence including initial prepulse |
| US6043655A (en) * | 1997-01-09 | 2000-03-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | MR imaging utilizing the time of flight effect |
-
1998
- 1998-03-19 JP JP07094198A patent/JP4040742B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-26 US US09/048,290 patent/US6320377B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11299753A (ja) * | 1998-04-17 | 1999-11-02 | Toshiba Corp | Ｍｒｉ装置およびｍｒ撮像方法 |
| JP2000245708A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Toshiba Corp | Ｍｒｉ装置およびｍｒイメージング方法 |
| EP1079238A3 (en) * | 1999-06-24 | 2003-07-30 | Ge Yokogawa Medical Systems, Ltd. | MRI gradient magnetic field application method and apparatus |
| EP1079238A2 (en) * | 1999-06-24 | 2001-02-28 | Ge Yokogawa Medical Systems, Ltd. | MRI gradient magnetic field application method and apparatus |
| JP2001008918A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-16 | Toshiba Corp | Ｍｒイメージング方法及びｍｒｉ装置 |
| JP2001178699A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Ge Yokogawa Medical Systems Ltd | 磁気共鳴撮影装置および記録媒体 |
| JP2002248092A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-09-03 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置および磁気共鳴イメージング方法 |
| WO2003005901A1 (de) * | 2001-07-09 | 2003-01-23 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen | Verfahren und vorrichtung zur darstellung einer fluidperfusion |
| KR100459100B1 (ko) * | 2001-07-10 | 2004-12-03 | 지이 메디컬 시스템즈 글로발 테크놀러지 캄파니 엘엘씨 | 스핀 여기 방법, 자기 공명 촬영 방법 및 자기 공명 촬영시스템 |
| JP2007082867A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Ｍｒｉ装置 |
| KR101297548B1 (ko) * | 2005-09-26 | 2013-08-14 | 지이 메디컬 시스템즈 글로발 테크놀러지 캄파니 엘엘씨 | Ｍｒｉ 장치 |
| JP4717573B2 (ja) * | 2005-09-26 | 2011-07-06 | ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー | Ｍｒｉ装置 |
| JP2008154741A (ja) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US9042959B2 (en) | 2007-07-11 | 2015-05-26 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetic resonance imaging apparatus and magnetic resonance imaging method |
| JP2013163131A (ja) * | 2007-07-11 | 2013-08-22 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメージング装置 |
| US8831317B2 (en) | 2007-11-16 | 2014-09-09 | Hitachi Medical Corporation | Magnetic resonance imaging apparatus and blood vessel imaging method |
| JP5362580B2 (ja) * | 2007-11-16 | 2013-12-11 | 株式会社日立メディコ | 磁気共鳴イメージング装置及び血管撮像方法 |
| US8320647B2 (en) | 2007-11-20 | 2012-11-27 | Olea Medical | Method and system for processing multiple series of biological images obtained from a patient |
| US9123100B2 (en) | 2007-11-20 | 2015-09-01 | Olea Medical | Method and system for processing multiple series of biological images obtained from a patient |
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