JPH10279411A - カビ取り剤組成物 - Google Patents
カビ取り剤組成物Info
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- JPH10279411A JPH10279411A JP9096555A JP9655597A JPH10279411A JP H10279411 A JPH10279411 A JP H10279411A JP 9096555 A JP9096555 A JP 9096555A JP 9655597 A JP9655597 A JP 9655597A JP H10279411 A JPH10279411 A JP H10279411A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 長期間保存しても香料の劣化が少なく、しか
も刺激臭が無く、非常に優れたカビの除去性能を示すカ
ビ取り剤組成物を提供すること。 【解決手段】 （Ａ）ペルオキシ化合物と、（Ｂ）金属
錯体と、（Ｃ）香料と、（Ｄ）アルカリ性物質を含有す
る組成物において、香料として（ｃ−１）モノテルペン
アルコール、セスキテルペンアルコール及び炭素数７〜
１０の芳香族アルコールから選ばれる少なくとも１種の
香料、及び（ｃ−２）炭素数８〜１７のギ酸エステル又
は酢酸エステル、炭素数１０〜１５の炭化水素及び炭素
数７〜１５の芳香族アルデヒドから選ばれる少なくとも
１種の香料とを含有し、かつフェノール系香料及び炭素
数８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が香
料中において３重量％以下である混合香料を用いる。
も刺激臭が無く、非常に優れたカビの除去性能を示すカ
ビ取り剤組成物を提供すること。 【解決手段】 （Ａ）ペルオキシ化合物と、（Ｂ）金属
錯体と、（Ｃ）香料と、（Ｄ）アルカリ性物質を含有す
る組成物において、香料として（ｃ−１）モノテルペン
アルコール、セスキテルペンアルコール及び炭素数７〜
１０の芳香族アルコールから選ばれる少なくとも１種の
香料、及び（ｃ−２）炭素数８〜１７のギ酸エステル又
は酢酸エステル、炭素数１０〜１５の炭化水素及び炭素
数７〜１５の芳香族アルデヒドから選ばれる少なくとも
１種の香料とを含有し、かつフェノール系香料及び炭素
数８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が香
料中において３重量％以下である混合香料を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ペルオキシ化合物
と金属錯体に対する耐酸化性に優れ、長期保存中に香気
の質が変化せず、使用時に有害なガスの発生がなく、し
かも刺激臭のないカビ取り用として好適な酸素系のカビ
取り剤組成物に関する。
と金属錯体に対する耐酸化性に優れ、長期保存中に香気
の質が変化せず、使用時に有害なガスの発生がなく、し
かも刺激臭のないカビ取り用として好適な酸素系のカビ
取り剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】住居廻りにおける浴室、浴槽、トイレ、
流し台等、特に水を頻繁に使用する箇所の汚れは、カビ
に起因する有機物や不溶性の無機物によるものが多く、
界面活性剤を主成分とする通常の洗浄剤ではなかなか除
去することが出来ないため、これらの汚れを除去するに
は、従来塩素系又は酸素系漂白剤を主成分とするものを
用い、その漂白効果によりカビの色を目立たなくすると
いう方法が採られてきた。
流し台等、特に水を頻繁に使用する箇所の汚れは、カビ
に起因する有機物や不溶性の無機物によるものが多く、
界面活性剤を主成分とする通常の洗浄剤ではなかなか除
去することが出来ないため、これらの汚れを除去するに
は、従来塩素系又は酸素系漂白剤を主成分とするものを
用い、その漂白効果によりカビの色を目立たなくすると
いう方法が採られてきた。
【０００３】しかし、次亜塩素酸ナトリウムのような塩
素系漂白剤を主成分とするものは、カビ色素の漂白力と
カビの除去性能は優れているものの、目や皮膚を痛める
危険性が大きい上、塩素臭が強く使用する際には十分な
換気に留意しなければならず、また酸性の洗浄剤と誤っ
て併用した場合、有害な塩素ガスを発生する等の欠点を
有している。
素系漂白剤を主成分とするものは、カビ色素の漂白力と
カビの除去性能は優れているものの、目や皮膚を痛める
危険性が大きい上、塩素臭が強く使用する際には十分な
換気に留意しなければならず、また酸性の洗浄剤と誤っ
て併用した場合、有害な塩素ガスを発生する等の欠点を
有している。
【０００４】一方、過酸化水素に代表される酸素系漂白
剤を主成分とするものは、塩素ガスを発生するという欠
点はないが、単独では十分な漂白効果によるカビ色素の
退色効果が得られず、そのため各種の漂白活性化剤を併
用しなければならなかった（例えば、特開平２−２２５
６００号、特開平２−１９６８９６号、特開昭６２−４
７９４号各公報）。
剤を主成分とするものは、塩素ガスを発生するという欠
点はないが、単独では十分な漂白効果によるカビ色素の
退色効果が得られず、そのため各種の漂白活性化剤を併
用しなければならなかった（例えば、特開平２−２２５
６００号、特開平２−１９６８９６号、特開昭６２−４
７９４号各公報）。
【０００５】しかしながら、これら有機過酸系漂白活性
化剤を併用しても、カビ色素に対する漂白効果が若干向
上するのみで、カビ本来の除去という点に関しては依然
不十分であるために、繰り返しカビ汚れが付きやすいと
いう欠点がある。
化剤を併用しても、カビ色素に対する漂白効果が若干向
上するのみで、カビ本来の除去という点に関しては依然
不十分であるために、繰り返しカビ汚れが付きやすいと
いう欠点がある。
【０００６】また、使用される製品に嗅覚的利点を与え
るための香料として、一般に使用される香料を用いる
と、長期保存により酸化されて、香気の変質が起こって
しまうという問題があった。
るための香料として、一般に使用される香料を用いる
と、長期保存により酸化されて、香気の変質が起こって
しまうという問題があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は上記
従来技術の実情に鑑みてなされたものであって、ペルオ
キシ化合物と金属錯体に対する耐酸化性に優れ、長期保
存中に香気の質が変化せず、刺激臭が無く、カビ本来の
除去に適した組成物を提供することを、その目的とす
る。
従来技術の実情に鑑みてなされたものであって、ペルオ
キシ化合物と金属錯体に対する耐酸化性に優れ、長期保
存中に香気の質が変化せず、刺激臭が無く、カビ本来の
除去に適した組成物を提供することを、その目的とす
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、強力なカ
ビ除去力を示し、長期保存中に香気の質が変化せず、し
かも刺激臭のない組成物を開発するために、鋭意研究を
重ねた結果、ペルオキシ化合物と、金属錯体と、特定の
香料と、アルカリ性物質とを組み合わせることによっ
て、前記目的を達成し得ることを見出し、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。
ビ除去力を示し、長期保存中に香気の質が変化せず、し
かも刺激臭のない組成物を開発するために、鋭意研究を
重ねた結果、ペルオキシ化合物と、金属錯体と、特定の
香料と、アルカリ性物質とを組み合わせることによっ
て、前記目的を達成し得ることを見出し、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。
【０００９】即ち、本発明によれば、（Ａ）ペルオキシ
化合物と、（Ｂ）金属錯体と、（Ｃ）香料と、（Ｄ）ア
ルカリ性物質を含有する組成物において、香料として
（ｃ−１）モノテルペンアルコール、セスキテルペンア
ルコール及び炭素数７〜１０の芳香族アルコールから選
ばれる少なくとも１種の香料と、（ｃ−２）炭素数８〜
１７のギ酸エステル又は酢酸エステル、炭素数１０〜１
５の炭化水素及び炭素数７〜１５の芳香族アルデヒドか
ら選ばれる少なくとも１種の香料とを含有し、かつフェ
ノール系香料及び炭素数８〜１４の脂肪族アルデヒド系
香料の合計含有量が香料中において３重量％以下である
混合香料を用いることを特徴とするカビ取り剤組成物が
提供される。
化合物と、（Ｂ）金属錯体と、（Ｃ）香料と、（Ｄ）ア
ルカリ性物質を含有する組成物において、香料として
（ｃ−１）モノテルペンアルコール、セスキテルペンア
ルコール及び炭素数７〜１０の芳香族アルコールから選
ばれる少なくとも１種の香料と、（ｃ−２）炭素数８〜
１７のギ酸エステル又は酢酸エステル、炭素数１０〜１
５の炭化水素及び炭素数７〜１５の芳香族アルデヒドか
ら選ばれる少なくとも１種の香料とを含有し、かつフェ
ノール系香料及び炭素数８〜１４の脂肪族アルデヒド系
香料の合計含有量が香料中において３重量％以下である
混合香料を用いることを特徴とするカビ取り剤組成物が
提供される。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳しく説明
する。本発明のカビ取り剤組成物は、（Ａ）ペルオキシ
化合物と、（Ｂ）金属錯体と、（Ｃ）特定の香料と、
（Ｄ）アルカリ性物質とを含有することを特徴とする。
する。本発明のカビ取り剤組成物は、（Ａ）ペルオキシ
化合物と、（Ｂ）金属錯体と、（Ｃ）特定の香料と、
（Ｄ）アルカリ性物質とを含有することを特徴とする。
【００１１】本発明において、（Ａ）成分として用いる
ペルオキシ化合物としては、過酸化水素、過酸化水素遊
離化合物、過酸化水素発生システム、ペルオキシ酸及び
その塩、ペルオキシ酸前駆体システム、並びにこれらの
混合物が挙げられる。
ペルオキシ化合物としては、過酸化水素、過酸化水素遊
離化合物、過酸化水素発生システム、ペルオキシ酸及び
その塩、ペルオキシ酸前駆体システム、並びにこれらの
混合物が挙げられる。
【００１２】過酸化水素源としては、アルカリ金属酸化
物、過酸化尿素のような有機過酸化物、無機過酸化物、
例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩
及び過硫酸塩が挙げられる。これらの化合物を２種以上
混合してもよい。この中でも特に好ましいのは、過酸化
水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム及び過硫
酸カリウムである。
物、過酸化尿素のような有機過酸化物、無機過酸化物、
例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩
及び過硫酸塩が挙げられる。これらの化合物を２種以上
混合してもよい。この中でも特に好ましいのは、過酸化
水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム及び過硫
酸カリウムである。
【００１３】これらの化合物は、単独で又はペルオキシ
酸前駆体と組み合わせて使用してもよい。これらのペル
オキシ酸前駆体としては、過酸化水素及び過酸化水素遊
離化合物と共に用いられ、浴中で有機過酸を生成するも
のが挙げられる。具体的には、アシルフェノールスルホ
ネート、アシルアルキルフェノールスルホネート、アシ
ルフェノールカルボキシレート、アルシ化クエン酸エス
テル、アシルアルキルフェノールカルボキシレート、芳
香族二価カルボン酸と四級化アミンを有するアルコール
とのエステル、等のエステル類；ナトリウム−４ベンゾ
イルオキシベンゼンスルホネート、ナトリウム−１−メ
チル−２ベンゾイルオキシベンゼン−４−スルホネー
ト、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンカルボキシレ
ート、ナトリウムデカノイルオキシベンゼンカルボキシ
レート、アセチルトリエチルシトレート、２−（４−メ
トキシカルボニルベンゾイルオキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ト
リメチルエタンアミニウムメトサルフェート等が挙げら
れる。
酸前駆体と組み合わせて使用してもよい。これらのペル
オキシ酸前駆体としては、過酸化水素及び過酸化水素遊
離化合物と共に用いられ、浴中で有機過酸を生成するも
のが挙げられる。具体的には、アシルフェノールスルホ
ネート、アシルアルキルフェノールスルホネート、アシ
ルフェノールカルボキシレート、アルシ化クエン酸エス
テル、アシルアルキルフェノールカルボキシレート、芳
香族二価カルボン酸と四級化アミンを有するアルコール
とのエステル、等のエステル類；ナトリウム−４ベンゾ
イルオキシベンゼンスルホネート、ナトリウム−１−メ
チル−２ベンゾイルオキシベンゼン−４−スルホネー
ト、ナトリウムノナノイルオキシベンゼンカルボキシレ
ート、ナトリウムデカノイルオキシベンゼンカルボキシ
レート、アセチルトリエチルシトレート、２−（４−メ
トキシカルボニルベンゾイルオキシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ト
リメチルエタンアミニウムメトサルフェート等が挙げら
れる。
【００１４】また、アシルアミド類としては、Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミンが、また
第４級アンモニウム置換ペルオキシ前駆体としては、
Ｎ，Ｎ，Ｎ，−トリメチルアンモニウムトルイルオキシ
ベンゼンスルホネート、２−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル
アンモニウム）エチル−４−スルホフェニルカーボネー
ト等が挙げられる。
Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミンが、また
第４級アンモニウム置換ペルオキシ前駆体としては、
Ｎ，Ｎ，Ｎ，−トリメチルアンモニウムトルイルオキシ
ベンゼンスルホネート、２−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル
アンモニウム）エチル−４−スルホフェニルカーボネー
ト等が挙げられる。
【００１５】これらペルオキシ化合物の含有量は特に限
定されないが、カビ取り剤組成物浴中において、１〜３
０重量％、好ましくは５〜２０重量％である。
定されないが、カビ取り剤組成物浴中において、１〜３
０重量％、好ましくは５〜２０重量％である。
【００１６】本発明において、（Ｂ）成分として用いる
金属錯体としては、中心金属のまわりに配位子が結合し
ているものが挙げられる。具体的には、ピリジン、エチ
レンジアミン等の２座配位子、ターピリジン、ポルフィ
リン等の３座以上平面配位子、環状アミン等の３座以上
立体配位子、２核確定配位子等の配位子が金属に結合し
たものが挙げられる。
金属錯体としては、中心金属のまわりに配位子が結合し
ているものが挙げられる。具体的には、ピリジン、エチ
レンジアミン等の２座配位子、ターピリジン、ポルフィ
リン等の３座以上平面配位子、環状アミン等の３座以上
立体配位子、２核確定配位子等の配位子が金属に結合し
たものが挙げられる。
【００１７】ここで中心金属としては、遷移金属が挙げ
られるが、その中でも特にＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃ
ｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐ
ｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、より選ばれるII〜VI
I価の酸化状態の遷移金属が好ましい。
られるが、その中でも特にＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃ
ｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐ
ｄ、Ｗ、Ｒｅ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、より選ばれるII〜VI
I価の酸化状態の遷移金属が好ましい。
【００１８】これら金属錯体の中でも特に好ましいもの
としては、大環式有機分子であるリガンドを有する金属
錯体、例えば下記一般式［Ａ］で示されるものが挙げら
れる。
としては、大環式有機分子であるリガンドを有する金属
錯体、例えば下記一般式［Ａ］で示されるものが挙げら
れる。
【化１】 〔式中、ＭはＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃ
ｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅより選ば
れるII〜Ｖ価の酸化状態の遷移金属、又はその混合物で
あり、ｎ及びｍはそれぞれ１〜４の整数であり、Ｘは配
位種又は架橋種を表し、ｐは０〜１２の整数であり、Ｙ
は対イオンであって、その種類は正、０若しくは負であ
り得る錯体の電荷ｚに依存し、ｑはｚ／（Ｙの電荷）で
あり、Ｌは下記一般式［Ｂ］：
ｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｗ、Ｒｅより選ば
れるII〜Ｖ価の酸化状態の遷移金属、又はその混合物で
あり、ｎ及びｍはそれぞれ１〜４の整数であり、Ｘは配
位種又は架橋種を表し、ｐは０〜１２の整数であり、Ｙ
は対イオンであって、その種類は正、０若しくは負であ
り得る錯体の電荷ｚに依存し、ｑはｚ／（Ｙの電荷）で
あり、Ｌは下記一般式［Ｂ］：
【化２】 （式中、Ｒ1及びＲ2はＯ、Ｈ、任意に置換されたアルキ
ル基又はアリール基であり、ｔ及びｔ’はそれぞれ２〜
３の整数であり、各ＤはそれぞれＮ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ又
はＳであり、ここでＲはＨ、任意に置換されたアルキル
基又はアリール基であり、ｓは２〜５の整数である、）
を有するリガンドである。〕
ル基又はアリール基であり、ｔ及びｔ’はそれぞれ２〜
３の整数であり、各ＤはそれぞれＮ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ又
はＳであり、ここでＲはＨ、任意に置換されたアルキル
基又はアリール基であり、ｓは２〜５の整数である、）
を有するリガンドである。〕
【００１９】即ち、中心金属としてＶ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐ
ｄ、Ｗ、Ｒｅをベースとし、好ましくは、下記一般式
［Ａ］：
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐ
ｄ、Ｗ、Ｒｅをベースとし、好ましくは、下記一般式
［Ａ］：
【化１】 〔式中、Ｍは上記金属においてII、III、IV若しくはＶ
価の酸化状態の金属又はその混合物を示し、Ｘは配位種
又は架橋種であって、例えばＨ2Ｏ、ＯＨ-、Ｏ2-、
Ｓ2-、＞Ｓ＝Ｏ、Ｎ3-、ＨＯＯ-、Ｏ2 2-、Ｏ2 1-、Ｒ−
ＣＯＯ-、ＲＯ-でＲがＨ又は置換若しくは未置換のアル
キル基若しくはアリール基、ＮＲ3、又は芳香族窒素化
合物でＲがＨ又は置換若しくは未置換のアルキル基若し
くはアリール基、アセチルアセトナート基、シュウ酸
基、Ｃｌ-、ＳＣＮ-等、又はその組み合わせを示し、ｐ
は０〜１２好ましくは３〜６の整数を示し、Ｙは錯体の
電荷ｚに基づく性質の対イオンを示し、ｚは錯体の電荷
を正の整数、０又は負の整数で示し、ｚが正の時Ｙはア
ニオン、例えばＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＮＯ3 -、Ｃｌ
Ｏ4 -、ＮＣＳ-、ＰＦ6 -、ＲＳＯ4 -、ＯＡｃ-、ＣＦ3Ｓ
Ｏ3 -、ＲＳＯ3 -、ＲＳＯ4 -等であり、ｚが負の時Ｙはカ
チオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属又はア
ンモニウムカチオン等を示し、ｑはｚ／（Ｙの電荷）を
示し、Ｌは下記一般式［Ｂ］：
価の酸化状態の金属又はその混合物を示し、Ｘは配位種
又は架橋種であって、例えばＨ2Ｏ、ＯＨ-、Ｏ2-、
Ｓ2-、＞Ｓ＝Ｏ、Ｎ3-、ＨＯＯ-、Ｏ2 2-、Ｏ2 1-、Ｒ−
ＣＯＯ-、ＲＯ-でＲがＨ又は置換若しくは未置換のアル
キル基若しくはアリール基、ＮＲ3、又は芳香族窒素化
合物でＲがＨ又は置換若しくは未置換のアルキル基若し
くはアリール基、アセチルアセトナート基、シュウ酸
基、Ｃｌ-、ＳＣＮ-等、又はその組み合わせを示し、ｐ
は０〜１２好ましくは３〜６の整数を示し、Ｙは錯体の
電荷ｚに基づく性質の対イオンを示し、ｚは錯体の電荷
を正の整数、０又は負の整数で示し、ｚが正の時Ｙはア
ニオン、例えばＣｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＮＯ3 -、Ｃｌ
Ｏ4 -、ＮＣＳ-、ＰＦ6 -、ＲＳＯ4 -、ＯＡｃ-、ＣＦ3Ｓ
Ｏ3 -、ＲＳＯ3 -、ＲＳＯ4 -等であり、ｚが負の時Ｙはカ
チオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属又はア
ンモニウムカチオン等を示し、ｑはｚ／（Ｙの電荷）を
示し、Ｌは下記一般式［Ｂ］：
【化２】 （式中、Ｒ1及びＲ2の各々は、Ｏ、Ｈ、置換若しくは未
置換のアルキル基若しくはアリール基を示し、Ｄは各々
は個別にＮ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ又はＳで、ＲはＨ、置換若
しくは未置換のアルキル基若しくはアリール基を示し、
ＤがＮの時このＤに結合したヘテロ炭素原子の１つが不
飽和で−Ｎ＝ＣＲ1−フラグメントを形成し、ｔ及び
ｔ’の各々は個別に２又は３の整数であり、ｓは２、
３、４又は５である、）で示される大環式有機分子から
なるリガンドである、〕で示される金属錯体が挙げられ
る。
置換のアルキル基若しくはアリール基を示し、Ｄは各々
は個別にＮ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ又はＳで、ＲはＨ、置換若
しくは未置換のアルキル基若しくはアリール基を示し、
ＤがＮの時このＤに結合したヘテロ炭素原子の１つが不
飽和で−Ｎ＝ＣＲ1−フラグメントを形成し、ｔ及び
ｔ’の各々は個別に２又は３の整数であり、ｓは２、
３、４又は５である、）で示される大環式有機分子から
なるリガンドである、〕で示される金属錯体が挙げられ
る。
【００２０】上記に示す金属錯体の一般式［Ａ］におい
て、配位種又は架橋種Ｘは、好ましくは小さい配位イオ
ン又は架橋分子又はその組み合わせがよく、リガンドＬ
は好ましくは下記一般式［Ｃ］：
て、配位種又は架橋種Ｘは、好ましくは小さい配位イオ
ン又は架橋分子又はその組み合わせがよく、リガンドＬ
は好ましくは下記一般式［Ｃ］：
【化３】 （式中、Ｒ1及びＲ2の各々は、Ｏ、Ｈ、置換若しくは未
置換のアルキル基若しくはアリール基を示し、Ｄ及び
Ｄ’の各々は個別にＮ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ又はＳで、Ｒは
Ｈ、置換若しくは未置換のアルキル基若しくはアリール
基を示し、ｔ及びｔ’の各々は個別に２又は３の整数で
あり、ｓは２〜４の整数である、）で示される大環式有
機分子が挙げられる。
置換のアルキル基若しくはアリール基を示し、Ｄ及び
Ｄ’の各々は個別にＮ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ又はＳで、Ｒは
Ｈ、置換若しくは未置換のアルキル基若しくはアリール
基を示し、ｔ及びｔ’の各々は個別に２又は３の整数で
あり、ｓは２〜４の整数である、）で示される大環式有
機分子が挙げられる。
【００２１】前記一般式［Ａ］において、好ましくはｎ
＝ｍ＝２である。また、好ましいリガンドは、前記一般
式［Ｂ］又は［Ｃ］において、Ｄ又はＤ’がＮＨ又はＮ
Ｒを示し、ｔ及びｔ’が２又は３で、ｓが２、Ｒ1及び
Ｒ2がＨ又はアルキル基を示す錯体であり、より好まし
いリガンドはＤ又はＤ’がＮＣＨ3で、ｔ＝ｔ’＝２、
ｓが２、Ｒ1及びＲ2の各々がＨ又はアルキル基を示す錯
体である。
＝ｍ＝２である。また、好ましいリガンドは、前記一般
式［Ｂ］又は［Ｃ］において、Ｄ又はＤ’がＮＨ又はＮ
Ｒを示し、ｔ及びｔ’が２又は３で、ｓが２、Ｒ1及び
Ｒ2がＨ又はアルキル基を示す錯体であり、より好まし
いリガンドはＤ又はＤ’がＮＣＨ3で、ｔ＝ｔ’＝２、
ｓが２、Ｒ1及びＲ2の各々がＨ又はアルキル基を示す錯
体である。
【００２２】最も簡単な形態のリガンドの例としては、
下記の式（Ｉ）〜（IV）で表されるものが挙げられる。
下記の式（Ｉ）〜（IV）で表されるものが挙げられる。
【００２３】
【化４】
【００２４】
【化５】
【００２５】
【化６】
【００２６】
【化７】
【００２７】これらのリガンドを有する金属錯体は、予
め形成されていても、カビ取り剤組成物浴中で形成され
てもよい。また、これらのリガンドを有する金属錯体は
単核でも多核でもよい。リガンドの種類及び金属の酸化
状態で、２核又は多核の金属錯体を形成し得る。該錯体
中で配位種及び／又は架橋種が金属中心間の架橋を形成
している。
め形成されていても、カビ取り剤組成物浴中で形成され
てもよい。また、これらのリガンドを有する金属錯体は
単核でも多核でもよい。リガンドの種類及び金属の酸化
状態で、２核又は多核の金属錯体を形成し得る。該錯体
中で配位種及び／又は架橋種が金属中心間の架橋を形成
している。
【００２８】これらリガンドのうちで最も好ましいもの
としては、式（III）の１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン（略号Ｍｅ−ＴＡＣＮ）
が挙げられる。
としては、式（III）の１，４，７−トリメチル−１，
４，７−トリアザシクロノナン（略号Ｍｅ−ＴＡＣＮ）
が挙げられる。
【００２９】金属錯体の具体例としては、次の表１で示
されるものが挙げられる。
されるものが挙げられる。
【００３０】
【表１】
【００３１】これら金属錯体の含有量は特に限定されな
いが、カビ取り剤組成物浴中において、０．０１〜１０
００ｐｐｍ、好ましくは１〜５００ｐｐｍである。
いが、カビ取り剤組成物浴中において、０．０１〜１０
００ｐｐｍ、好ましくは１〜５００ｐｐｍである。
【００３２】本発明において、（Ｃ）成分として用いる
香料は、特定の香料が用いられる。即ち、本発明におい
ては、（ｃ−１）モノテルペンアルコール、セスキテル
ペンアルコール及び炭素数７〜１０の芳香族アルコール
から選ばれる少なくとも１種の香料と、（ｃ−２）炭素
数８〜１７のギ酸エステル又は酢酸エステル、炭素数１
０〜１５の炭化水素及び炭素数７〜１５の芳香族アルデ
ヒドから選ばれる少なくとも１種の香料とを含有し、か
つフェノール系香料及び炭素数８〜１４の脂肪族アルデ
ヒド系香料の合計含有量が香料中において３重量％以
下、好ましくは０．２〜２重量％である混合香料を用い
る必要がある。
香料は、特定の香料が用いられる。即ち、本発明におい
ては、（ｃ−１）モノテルペンアルコール、セスキテル
ペンアルコール及び炭素数７〜１０の芳香族アルコール
から選ばれる少なくとも１種の香料と、（ｃ−２）炭素
数８〜１７のギ酸エステル又は酢酸エステル、炭素数１
０〜１５の炭化水素及び炭素数７〜１５の芳香族アルデ
ヒドから選ばれる少なくとも１種の香料とを含有し、か
つフェノール系香料及び炭素数８〜１４の脂肪族アルデ
ヒド系香料の合計含有量が香料中において３重量％以
下、好ましくは０．２〜２重量％である混合香料を用い
る必要がある。
【００３３】上記以外の香料成分を用いた場合、長期保
存中にペルオキシ化合物と金属錯体により酸化され、香
気が変質してしまう。また、フェノール系香料及び炭素
数８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が香
料中において３重量％より多いと、香気の安定性が低下
してしまうので好ましくない。
存中にペルオキシ化合物と金属錯体により酸化され、香
気が変質してしまう。また、フェノール系香料及び炭素
数８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が香
料中において３重量％より多いと、香気の安定性が低下
してしまうので好ましくない。
【００３４】香料の具体例としては、モノテルペンアル
コールとして、リナロール、ゲラニオール、ネロール、
シトロネロール、ジメチルオクタノール、ヒドロキシシ
トロネール、テトラヒドロリナロール等の長鎖テルペン
アルコール、及びα−テルピネオール、１−メントー
ル、ボルネオール等の環状テルペンアルコールが挙げら
れる。
コールとして、リナロール、ゲラニオール、ネロール、
シトロネロール、ジメチルオクタノール、ヒドロキシシ
トロネール、テトラヒドロリナロール等の長鎖テルペン
アルコール、及びα−テルピネオール、１−メントー
ル、ボルネオール等の環状テルペンアルコールが挙げら
れる。
【００３５】セスキテルペンアルコールとしては、ファ
ルネソール、ネロリドール、サンタロール、セドロー
ル、ベチベロール等が挙げられ、また炭素数７〜１０の
芳香族アルコールとしては、ベンジルアルコール、β−
フェニルエチルアルコール、シンナミックアルコール、
ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルフェニルカル
ビノール等が挙げられる。
ルネソール、ネロリドール、サンタロール、セドロー
ル、ベチベロール等が挙げられ、また炭素数７〜１０の
芳香族アルコールとしては、ベンジルアルコール、β−
フェニルエチルアルコール、シンナミックアルコール、
ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルフェニルカル
ビノール等が挙げられる。
【００３６】炭素数８〜１７のギ酸エステル又は酢酸エ
ステルとしては、ギ酸ゲラニル、ギ酸ベンジル、ギ酸フ
ェニルエチル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸
リナリル、酢酸ボルニル、酢酸テルピニル、酢酸ベンジ
ル、酢酸セドリル、酢酸−ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシ
ル等が挙げられる。
ステルとしては、ギ酸ゲラニル、ギ酸ベンジル、ギ酸フ
ェニルエチル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸
リナリル、酢酸ボルニル、酢酸テルピニル、酢酸ベンジ
ル、酢酸セドリル、酢酸−ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシ
ル等が挙げられる。
【００３７】炭素数１０〜１５の炭化水素としては、α
−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピノーレン等の
モノテルペン炭化水素、β−カリオレフレイン等のセス
キテルペン炭化水素が挙げられ、また炭素数７〜１５の
芳香族アルデヒドとしては、ベンズアルデヒド、フェニ
ルアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−ヘ
キシルシンナミックアルデヒド、シクラメンアルデヒ
ド、リリーアルデヒド等が挙げられる。
−ピネン、β−ピネン、リモネン、テルピノーレン等の
モノテルペン炭化水素、β−カリオレフレイン等のセス
キテルペン炭化水素が挙げられ、また炭素数７〜１５の
芳香族アルデヒドとしては、ベンズアルデヒド、フェニ
ルアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−ヘ
キシルシンナミックアルデヒド、シクラメンアルデヒ
ド、リリーアルデヒド等が挙げられる。
【００３８】フェノール系香料としては、チモール、カ
ルバクロール、オイゲノール、イソオイゲノール等が例
示され、また炭素数８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料
としては、ｎ−オクチルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデ
ヒド、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアルデヒ
ド、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアルデヒド、ｎ
−ヘキサデシルアルデヒド等が挙げられる。
ルバクロール、オイゲノール、イソオイゲノール等が例
示され、また炭素数８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料
としては、ｎ−オクチルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデ
ヒド、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアルデヒ
ド、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアルデヒド、ｎ
−ヘキサデシルアルデヒド等が挙げられる。
【００３９】ここで、（ｃ−１）成分と（ｃ−２）成分
の比率は任意であるが、８０／２０〜２０／８０が好適
である。また、これら混合香料の含有量は特に限定され
ないが、カビ取り剤組成物全体の０．０１〜１重量％、
好ましくは０．０５〜０．５重量％である。
の比率は任意であるが、８０／２０〜２０／８０が好適
である。また、これら混合香料の含有量は特に限定され
ないが、カビ取り剤組成物全体の０．０１〜１重量％、
好ましくは０．０５〜０．５重量％である。
【００４０】本発明において、（Ｄ）成分として用いる
アルカリ性物質は、アルカリ金属やアンモニウムの水酸
化物、炭酸塩、炭酸水素塩等、水に溶解してアルカリ性
を呈するものであればよいが、取り扱いやすくｐＨの調
整が容易であるという点で炭酸ナトリウム又は炭酸カリ
ウムが好ましい。特に好ましいのは炭酸カリウムであ
る。
アルカリ性物質は、アルカリ金属やアンモニウムの水酸
化物、炭酸塩、炭酸水素塩等、水に溶解してアルカリ性
を呈するものであればよいが、取り扱いやすくｐＨの調
整が容易であるという点で炭酸ナトリウム又は炭酸カリ
ウムが好ましい。特に好ましいのは炭酸カリウムであ
る。
【００４１】これらアルカリ性物質の含有量は特に限定
されないが、カビ取り剤組成物浴中において、０．１〜
２０重量％、好ましくは１〜１０重量％である。
されないが、カビ取り剤組成物浴中において、０．１〜
２０重量％、好ましくは１〜１０重量％である。
【００４２】本発明のカビ取り剤組成物には、香料の溶
解性、保存安定性、使用性などを向上させる目的で、所
望により界面活性剤、ビルダー、ラジカル捕捉剤、増粘
剤、アルコール類、色素、酵素などを適宜配合すること
が出来る。
解性、保存安定性、使用性などを向上させる目的で、所
望により界面活性剤、ビルダー、ラジカル捕捉剤、増粘
剤、アルコール類、色素、酵素などを適宜配合すること
が出来る。
【００４３】本発明におけるカビ取り剤組成物の使用形
態は特に限定されないが、ペルオキシ化合物の性状によ
り使用形態が異なる。即ち、ペルオキシ化合物として過
酸化水素等の水溶液を用いる場合は、（ａ）成分として
過酸化水素水溶液を、（ｂ）成分としてアルカリ剤、金
属錯体、香料等の混合物を用意し、これを使用前に混合
して使用すればよい。
態は特に限定されないが、ペルオキシ化合物の性状によ
り使用形態が異なる。即ち、ペルオキシ化合物として過
酸化水素等の水溶液を用いる場合は、（ａ）成分として
過酸化水素水溶液を、（ｂ）成分としてアルカリ剤、金
属錯体、香料等の混合物を用意し、これを使用前に混合
して使用すればよい。
【００４４】また、ペルオキシ化合物として過炭酸ナト
リウム等の粉体を用いる場合は、それとアルカリ剤、金
属錯体、香料等とを混合した成分を用意し、これを使用
前に水と混合して使用すればよい。
リウム等の粉体を用いる場合は、それとアルカリ剤、金
属錯体、香料等とを混合した成分を用意し、これを使用
前に水と混合して使用すればよい。
【００４５】
【実施例】次に実施例により、本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるも
のではない。
するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるも
のではない。
【００４６】尚、使用した香料を表２に示し、表３〜６
における成分、記号は以下の意味を持ち、ＴＰＤＣ及び
Ｃ〜Ｆは合成品である。 過酸化水素；三菱ガス化学社製 ＰＣ；過炭酸ナトリウム；三菱ガス化学社製 ＴＰＤＣ：２−（４−メトキシカルボニルベンゾイルオ
キシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタンアミニウム メ
トサルフェート ＴＡＥＤ：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレ
ンジアミン；ヘキスト社製 Ａ：［Ｒｕ（ＯＨ）（ＮＨ3）4（ＮＯ）］（ＮＯ3）2；
N.E.CHEMCAT社製 Ｂ：［Ｒｈ（ＮＨ3）5（Ｈ2Ｏ）］Ｃｌ3；N.E.CHEMCAT
社製 Ｃ：［Ｍｎ2（μ−Ｏ）3（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］（Ｐ
Ｆ6）2 Ｄ：［Ｍｎ2（μ−Ｏ）3（Ｍｅ／Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］
（ＰＦ6）2 Ｅ：［Ｃｏ2（μ−ＯＨ）3（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］（Ｃ
ｌＯ4）3 Ｆ：［Ｆｅ2（μ−ＯＨ）3（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］（Ｃ
ｌＯ4） 炭酸カリウム；旭硝子社製 炭酸ナトリウム；旭硝子社製
における成分、記号は以下の意味を持ち、ＴＰＤＣ及び
Ｃ〜Ｆは合成品である。 過酸化水素；三菱ガス化学社製 ＰＣ；過炭酸ナトリウム；三菱ガス化学社製 ＴＰＤＣ：２−（４−メトキシカルボニルベンゾイルオ
キシ）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタンアミニウム メ
トサルフェート ＴＡＥＤ：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアセチルエチレ
ンジアミン；ヘキスト社製 Ａ：［Ｒｕ（ＯＨ）（ＮＨ3）4（ＮＯ）］（ＮＯ3）2；
N.E.CHEMCAT社製 Ｂ：［Ｒｈ（ＮＨ3）5（Ｈ2Ｏ）］Ｃｌ3；N.E.CHEMCAT
社製 Ｃ：［Ｍｎ2（μ−Ｏ）3（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］（Ｐ
Ｆ6）2 Ｄ：［Ｍｎ2（μ−Ｏ）3（Ｍｅ／Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］
（ＰＦ6）2 Ｅ：［Ｃｏ2（μ−ＯＨ）3（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］（Ｃ
ｌＯ4）3 Ｆ：［Ｆｅ2（μ−ＯＨ）3（Ｍｅ−ＴＡＣＮ）2］（Ｃ
ｌＯ4） 炭酸カリウム；旭硝子社製 炭酸ナトリウム；旭硝子社製
【００４７】また、各例におけるカビの除去効果、及び
香気安定性は、次のようにして測定した。
香気安定性は、次のようにして測定した。
【００４８】（イ）カビの除去効果；黒カビ（Ｃｌａｄ
ｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）
を培養し、被着させて調整した素焼きタイルを垂直に立
てた表面（２．５×２．５ｃｍ）に、各試料を等量
（０．５ｍＬ）滴下して、１５分間放置した後、水洗を
行い、３０℃で２時間乾燥した。このタイルに、フード
スタンプ（真菌用：サブロー寒天）を１時間密着させ、
３０℃による経時（２日）変化を観察し、以下の評価基
準で判定した。
ｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）
を培養し、被着させて調整した素焼きタイルを垂直に立
てた表面（２．５×２．５ｃｍ）に、各試料を等量
（０．５ｍＬ）滴下して、１５分間放置した後、水洗を
行い、３０℃で２時間乾燥した。このタイルに、フード
スタンプ（真菌用：サブロー寒天）を１時間密着させ、
３０℃による経時（２日）変化を観察し、以下の評価基
準で判定した。
【００４９】
【００５０】（ロ）香気安定性；試料（粉粒状）５０ｇ
をガラスビン（ＰＳ−１１）に入れてキャップをした
後、５０℃で４週間放置保存し、以下の評価基準で香気
安定性を評価した。尚、ペルオキシ化合物として過酸化
水素等の溶液を用いた場合は、残りの粉粒状成分で安定
性試験を行った。
をガラスビン（ＰＳ−１１）に入れてキャップをした
後、５０℃で４週間放置保存し、以下の評価基準で香気
安定性を評価した。尚、ペルオキシ化合物として過酸化
水素等の溶液を用いた場合は、残りの粉粒状成分で安定
性試験を行った。
【００５１】
【００５２】
【表２】
【００５３】実施例１〜５及び比較例１、２ 濃度５重量％の過酸化水素水溶液に、表３に示す組成
（前記水溶液に対する重量％）のペルオキシ化合物（Ｔ
ＰＤＣ）と金属錯体、アルカリ性物質及び香料（粉粒体
全体に対して０．３重量％）を混合し、カビの除去効
果、及び香気安定性（粉粒体について）の試験を行っ
た。尚、実施例１〜３における香料は、表２に示したＡ
群／Ｂ群／オイゲノールを５０／４８／２の割合で配合
し、実施例５については、Ａ群／Ｂ群／ウンデシルアル
デヒドを５０／４８／２の割合で配合した。また、比較
例１、２については、Ａ群／Ｂ群をそれぞれ１００／
０、０／１００の割合で配合した。その結果を表３に示
す。
（前記水溶液に対する重量％）のペルオキシ化合物（Ｔ
ＰＤＣ）と金属錯体、アルカリ性物質及び香料（粉粒体
全体に対して０．３重量％）を混合し、カビの除去効
果、及び香気安定性（粉粒体について）の試験を行っ
た。尚、実施例１〜３における香料は、表２に示したＡ
群／Ｂ群／オイゲノールを５０／４８／２の割合で配合
し、実施例５については、Ａ群／Ｂ群／ウンデシルアル
デヒドを５０／４８／２の割合で配合した。また、比較
例１、２については、Ａ群／Ｂ群をそれぞれ１００／
０、０／１００の割合で配合した。その結果を表３に示
す。
【００５４】
【表３】
【００５５】実施例６〜１０及び比較例３、４ 表４に示す組成（トータル水溶液に対する重量％）のペ
ルオキシ化合物と金属錯体とアルカリ性物質及び香料
（粉粒体全体に対して０．２重量％）を水に混合し、カ
ビの除去効果、及び香気安定性（粉粒体について）の試
験を行った。尚、実施例６〜８における香料は、表１に
示したＡ群／Ｂ群をそれぞれの割合で配合し、実施例９
については、Ａ群／Ｂ群／オイゲノールを５０／４８／
２の割合で配合し、実施例１０については、Ａ群／Ｂ群
／ウンデシルアルデヒドを５０／４８／２の割合で配合
した。また、比較例３については、Ａ群／Ｂ群／オイゲ
ノールを５０／４５／５の割合で配合し、比較例４につ
いては、Ａ群／Ｂ群をそれぞれ１００／０の割合で配合
した。その結果を表４に示す。
ルオキシ化合物と金属錯体とアルカリ性物質及び香料
（粉粒体全体に対して０．２重量％）を水に混合し、カ
ビの除去効果、及び香気安定性（粉粒体について）の試
験を行った。尚、実施例６〜８における香料は、表１に
示したＡ群／Ｂ群をそれぞれの割合で配合し、実施例９
については、Ａ群／Ｂ群／オイゲノールを５０／４８／
２の割合で配合し、実施例１０については、Ａ群／Ｂ群
／ウンデシルアルデヒドを５０／４８／２の割合で配合
した。また、比較例３については、Ａ群／Ｂ群／オイゲ
ノールを５０／４５／５の割合で配合し、比較例４につ
いては、Ａ群／Ｂ群をそれぞれ１００／０の割合で配合
した。その結果を表４に示す。
【００５６】
【表４】
【００５７】実施例１１〜１７ 表５に示す組成（トータル水溶液に対する重量％）のペ
ルオキシ化合物と金属錯体とアルカリ性物質及び香料
（粉粒体全体に対して０．２重量％）を水に混合し、カ
ビの除去効果、及び香気安定性（粉粒体について）の試
験を行った。尚、実施例１１〜１７における香料は、表
２に示したＡ群／Ｂ群を４０／６０の割合で配合した。
その結果を表５に示す。
ルオキシ化合物と金属錯体とアルカリ性物質及び香料
（粉粒体全体に対して０．２重量％）を水に混合し、カ
ビの除去効果、及び香気安定性（粉粒体について）の試
験を行った。尚、実施例１１〜１７における香料は、表
２に示したＡ群／Ｂ群を４０／６０の割合で配合した。
その結果を表５に示す。
【００５８】
【表５】
【００５９】実施例１８、１９及び比較例５〜７ 表６に示す組成（トータル水溶液に対する重量％）のペ
ルオキシ化合物と金属錯体とアルカリ性物質及び香料
（粉粒体全体に対して０．２重量％）を水に混合し、カ
ビの除去効果、及び香気安定性（粉粒体について）の試
験を行った。尚、実施例１８、１９及び比較例５〜７に
おける香料は、表２に示したＡ群／Ｂ群を４０／６０の
割合で配合した。その結果を表６に示す。
ルオキシ化合物と金属錯体とアルカリ性物質及び香料
（粉粒体全体に対して０．２重量％）を水に混合し、カ
ビの除去効果、及び香気安定性（粉粒体について）の試
験を行った。尚、実施例１８、１９及び比較例５〜７に
おける香料は、表２に示したＡ群／Ｂ群を４０／６０の
割合で配合した。その結果を表６に示す。
【００６０】
【表６】
【００６１】表３〜表６の結果から、本発明の前記
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を含むカビ取り
剤組成物は、香気安定性に優れ、しかも刺激臭がなく、
非常に優れたカビ除去力を示すことが判る。
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を含むカビ取り
剤組成物は、香気安定性に優れ、しかも刺激臭がなく、
非常に優れたカビ除去力を示すことが判る。
【００６２】
【発明の効果】本発明のカビ取り剤組成物は、（Ａ）ペ
ルオキシ化合物、（Ｂ）金属錯体、（Ｃ）特定の香料及
び（Ｄ）アルカリ性物質を含有するものとしたことか
ら、長期間保存しても香料の劣化が少ないので、いつま
でもフレッシュな香りを有する組成物として使用するこ
とができると共に、高いカビ除去能力を有するため、カ
ビの再繁殖を極力低下させる上に、刺激臭がなく、しか
も使用時に有害なガスが発生する危険性がないので、実
用上極めて有用である。
ルオキシ化合物、（Ｂ）金属錯体、（Ｃ）特定の香料及
び（Ｄ）アルカリ性物質を含有するものとしたことか
ら、長期間保存しても香料の劣化が少ないので、いつま
でもフレッシュな香りを有する組成物として使用するこ
とができると共に、高いカビ除去能力を有するため、カ
ビの再繁殖を極力低下させる上に、刺激臭がなく、しか
も使用時に有害なガスが発生する危険性がないので、実
用上極めて有用である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ Ｃ１１Ｄ 7/54 Ｃ１１Ｄ 7/54 (72)発明者 水野 清志 東京都墨田区本所一丁目３番７号 ライオ ン株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）ペルオキシ化合物と、（Ｂ）金属
錯体と、（Ｃ）香料と、（Ｄ）アルカリ性物質を含有す
る組成物において、香料として（ｃ−１）モノテルペン
アルコール、セスキテルペンアルコール及び炭素数７〜
１０の芳香族アルコールから選ばれる少なくとも１種の
香料と、（ｃ−２）炭素数８〜１７のギ酸エステル又は
酢酸エステル、炭素数１０〜１５の炭化水素及び炭素数
７〜１５の芳香族アルデヒドから選ばれる少なくとも１
種の香料とを含有し、かつフェノール系香料及び炭素数
８〜１４の脂肪族アルデヒド系香料の合計含有量が香料
中において３重量％以下である混合香料を用いることを
特徴とするカビ取り剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9096555A JPH10279411A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | カビ取り剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9096555A JPH10279411A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | カビ取り剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10279411A true JPH10279411A (ja) | 1998-10-20 |
Family
ID=14168317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9096555A Pending JPH10279411A (ja) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | カビ取り剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10279411A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001016272A3 (en) * | 1999-09-01 | 2001-08-30 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| WO2001064698A3 (en) * | 2000-03-01 | 2002-01-31 | Univ Cardiff | Macrocyclic ligands and complexes thereof |
| US6432900B1 (en) | 1999-09-01 | 2002-08-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| US6610641B2 (en) | 2000-02-29 | 2003-08-26 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Composition and method for bleaching a substrate |
| JP2004075798A (ja) * | 2002-08-14 | 2004-03-11 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2019081722A (ja) * | 2017-10-30 | 2019-05-30 | 花王株式会社 | 殺黴剤組成物 |
| WO2023190598A1 (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | アース製薬株式会社 | 組成物 |
-
1997
- 1997-03-31 JP JP9096555A patent/JPH10279411A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| WO2001016272A3 (en) * | 1999-09-01 | 2001-08-30 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
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| JP2004075798A (ja) * | 2002-08-14 | 2004-03-11 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2019081722A (ja) * | 2017-10-30 | 2019-05-30 | 花王株式会社 | 殺黴剤組成物 |
| WO2023190598A1 (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | アース製薬株式会社 | 組成物 |
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