JPH10278412A - インクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹脂及びインクジェット記録シート - Google Patents
インクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹脂及びインクジェット記録シートInfo
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- JPH10278412A JPH10278412A JP9088107A JP8810797A JPH10278412A JP H10278412 A JPH10278412 A JP H10278412A JP 9088107 A JP9088107 A JP 9088107A JP 8810797 A JP8810797 A JP 8810797A JP H10278412 A JPH10278412 A JP H10278412A
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- ink jet
- jet recording
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 単位面積当たりのインク付着量が多くなって
も、にじみを発生しにくく、かつ、耐水性が良好であ
り、更に、透明な記録層を形成し得るインクジェット記
録シート用樹脂及びそれを用いたインクジェット記録シ
ートを提供する。 【解決手段】 変性ポリビニルアルコールをアセタール
化することにより得られるインクジェット記録シート用
ポリビニルアセタール樹脂であって、上記変性ポリビニ
ルアルコールは、一般式 −ＣＯＯＭ、−ＳＯ3 Ｍ、−ＯＳＯ3 Ｍ、−ＰＯ（Ｏ
Ｍ）2 、 （式中、Ｍは、水素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。Ｒ
は、水素原子又はアルキル基を表す。）で表される親水
性基、三級アミン、及び、四級アンモニウム塩からなる
群より選択される少なくとも１種を有するものであり、
上記アセタール化は、芳香族アルデヒド及びホルムアル
デヒドの双方を用いて行うものであるインクジェット記
録シート用ポリビニルアセタール樹脂。
も、にじみを発生しにくく、かつ、耐水性が良好であ
り、更に、透明な記録層を形成し得るインクジェット記
録シート用樹脂及びそれを用いたインクジェット記録シ
ートを提供する。 【解決手段】 変性ポリビニルアルコールをアセタール
化することにより得られるインクジェット記録シート用
ポリビニルアセタール樹脂であって、上記変性ポリビニ
ルアルコールは、一般式 −ＣＯＯＭ、−ＳＯ3 Ｍ、−ＯＳＯ3 Ｍ、−ＰＯ（Ｏ
Ｍ）2 、 （式中、Ｍは、水素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。Ｒ
は、水素原子又はアルキル基を表す。）で表される親水
性基、三級アミン、及び、四級アンモニウム塩からなる
群より選択される少なくとも１種を有するものであり、
上記アセタール化は、芳香族アルデヒド及びホルムアル
デヒドの双方を用いて行うものであるインクジェット記
録シート用ポリビニルアセタール樹脂。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット記
録シート用ポリビニルアセタール樹脂に関し、より詳細
には、インクジェット記録方式に用いられるインクジェ
ット記録シートに設けられる記録層に好適に用いること
ができるポリビニルアセタール樹脂及びそれを用いたイ
ンクジェット記録シートに関する。
録シート用ポリビニルアセタール樹脂に関し、より詳細
には、インクジェット記録方式に用いられるインクジェ
ット記録シートに設けられる記録層に好適に用いること
ができるポリビニルアセタール樹脂及びそれを用いたイ
ンクジェット記録シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェット記録方式によるプリンタ
ーやプロッターは、騒音が少ないこと、ランニングコス
ト及び本体のコストが低いこと、マルチカラー化が可能
であること、ドットパターンの微細化により従来より鮮
明な画像が得られること等の理由から広く普及してい
る。
ーやプロッターは、騒音が少ないこと、ランニングコス
ト及び本体のコストが低いこと、マルチカラー化が可能
であること、ドットパターンの微細化により従来より鮮
明な画像が得られること等の理由から広く普及してい
る。
【０００３】一般に、インクジェット記録方式に用いら
れるインクジェット記録シートには、以下のような特性
が要求されている。
れるインクジェット記録シートには、以下のような特性
が要求されている。
【０００４】（１）インクの吸収性に優れており、イン
クジェット記録シート上に付着したインクドットを速や
かにインクジェット記録シート内部に吸収し得ること。
この条件は、インクジェット記録シートが具備しなけれ
ばならない最も基本的な性質である。特に、カラーイン
クジェット記録方式の場合は、例えば、黒を発色させる
場合には、シアン、イエロー及びマジェンタの３色を混
合して発色させるというように、インクジェット記録シ
ート面の一点に２個以上のインクドットが重なる場合が
多いため、単位面積当たりのインク使用量が多くなる。
このため、インクジェット記録シート表面でにじみが生
じたり、インクの乾燥に時間がかかるといった問題が生
じやすい。
クジェット記録シート上に付着したインクドットを速や
かにインクジェット記録シート内部に吸収し得ること。
この条件は、インクジェット記録シートが具備しなけれ
ばならない最も基本的な性質である。特に、カラーイン
クジェット記録方式の場合は、例えば、黒を発色させる
場合には、シアン、イエロー及びマジェンタの３色を混
合して発色させるというように、インクジェット記録シ
ート面の一点に２個以上のインクドットが重なる場合が
多いため、単位面積当たりのインク使用量が多くなる。
このため、インクジェット記録シート表面でにじみが生
じたり、インクの乾燥に時間がかかるといった問題が生
じやすい。
【０００５】（２）インクジェット記録シート上のイン
クドットの拡がりを抑制し得ること。インクドットの拡
がりを防止することにより、インクドット間の繋がりを
無くして解像度を高めることができ、かつ、記録物の反
射濃度を高めることができる。また、カラーインクジェ
ット記録方式の場合には、インクドットの拡がりを抑制
することにより、色の異なる２個以上のインクドットの
繋がりにより発生する混色に起因する彩明度の低下を防
止することができるため、インクドットの拡がりをより
一層抑制することが求められている。
クドットの拡がりを抑制し得ること。インクドットの拡
がりを防止することにより、インクドット間の繋がりを
無くして解像度を高めることができ、かつ、記録物の反
射濃度を高めることができる。また、カラーインクジェ
ット記録方式の場合には、インクドットの拡がりを抑制
することにより、色の異なる２個以上のインクドットの
繋がりにより発生する混色に起因する彩明度の低下を防
止することができるため、インクドットの拡がりをより
一層抑制することが求められている。
【０００６】上記（１）及び（２）の基本的な特性以外
にも、次のような特性が求められている。
にも、次のような特性が求められている。
【０００７】（３）インクジェット記録シートの記録層
が透明であること。これは、特に、オーバーヘッドプロ
ジェクター（ＯＨＰ）用シートの記録層に必要な条件で
ある。普通、ＯＨＰ用シートはポリエチレンテレフタレ
ート（ＰＥＴ）フィルム等の透明シートにより構成され
ているが、ＰＥＴフィルム自体は水溶性インクを吸収し
ない。従って、ＰＥＴフィルムを支持体とし、その上に
記録層を設けることにより、水溶性インクの吸収が図ら
れている。しかしながら、この記録層が不透明である
と、光が遮蔽されたり、散乱されたりし、ＯＨＰ用シー
トとして使用できないことになる。
が透明であること。これは、特に、オーバーヘッドプロ
ジェクター（ＯＨＰ）用シートの記録層に必要な条件で
ある。普通、ＯＨＰ用シートはポリエチレンテレフタレ
ート（ＰＥＴ）フィルム等の透明シートにより構成され
ているが、ＰＥＴフィルム自体は水溶性インクを吸収し
ない。従って、ＰＥＴフィルムを支持体とし、その上に
記録層を設けることにより、水溶性インクの吸収が図ら
れている。しかしながら、この記録層が不透明である
と、光が遮蔽されたり、散乱されたりし、ＯＨＰ用シー
トとして使用できないことになる。
【０００８】（４）インクジェット記録シートが優れた
耐水性を有していること。インクジェット記録シートの
耐水性が悪い場合には、水が付着したり、水に浸漬した
りすると、記録層が剥がれ、画像が消失することにな
る。
耐水性を有していること。インクジェット記録シートの
耐水性が悪い場合には、水が付着したり、水に浸漬した
りすると、記録層が剥がれ、画像が消失することにな
る。
【０００９】従来、インクジェット記録シートとして
は、例えば特開昭５５−１４６７８６号公報、特開昭５
９−１７４３８１号公報等に開示されているような、プ
ラスチックフィルム、紙、ガラス板等の支持体上に、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性
樹脂からなる記録層を設けたものが知られている。
は、例えば特開昭５５−１４６７８６号公報、特開昭５
９−１７４３８１号公報等に開示されているような、プ
ラスチックフィルム、紙、ガラス板等の支持体上に、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性
樹脂からなる記録層を設けたものが知られている。
【００１０】しかしながら、これらのものは、水溶性イ
ンクの吸収性及び定着性は良好であるものの、記録層の
耐水性が充分でないという問題があった。このため、例
えば、特開昭５７−１０２３９１号公報においては、水
溶性インクの吸水性と耐水性とのバランスを保つため
に、親水性高分子と親油性高分子とを混合してなる記録
層を有するインクジェット記録シートが提案されてい
る。
ンクの吸収性及び定着性は良好であるものの、記録層の
耐水性が充分でないという問題があった。このため、例
えば、特開昭５７−１０２３９１号公報においては、水
溶性インクの吸水性と耐水性とのバランスを保つため
に、親水性高分子と親油性高分子とを混合してなる記録
層を有するインクジェット記録シートが提案されてい
る。
【００１１】しかしながら、このものは、親水性高分子
と親油性高分子との相溶性が良好ではないため、記録層
の透明性が充分ではなかった。従って、ＯＨＰ用シート
には使用できなかった。そこで、例えば、特公平５−２
３５９７号公報おいては、ポリビニルフェニルアセトア
セタール等の耐水性のポリビニルアセタール樹脂を用い
ることが提案されている。
と親油性高分子との相溶性が良好ではないため、記録層
の透明性が充分ではなかった。従って、ＯＨＰ用シート
には使用できなかった。そこで、例えば、特公平５−２
３５９７号公報おいては、ポリビニルフェニルアセトア
セタール等の耐水性のポリビニルアセタール樹脂を用い
ることが提案されている。
【００１２】しかしながら、近年、マルチカラー化、フ
ァインドット化、印字の高速化が著しく、特に解像度に
ついては、３６０ｄｐｉから７２０ｄｐｉ程度にまで高
められてきているため、上記のような従来のインクジェ
ット記録シートではいずれも充分な性能であるとはいえ
ず、より一層の性能向上が強く求められている。
ァインドット化、印字の高速化が著しく、特に解像度に
ついては、３６０ｄｐｉから７２０ｄｐｉ程度にまで高
められてきているため、上記のような従来のインクジェ
ット記録シートではいずれも充分な性能であるとはいえ
ず、より一層の性能向上が強く求められている。
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、単位面積当たりのインク付着量が多くなっても、に
じみを発生しにくく、かつ、耐水性が良好であり、更
に、透明な記録層を形成し得るインクジェット記録シー
ト用樹脂及びそれを用いたインクジェット記録シートを
提供することを目的とする。
み、単位面積当たりのインク付着量が多くなっても、に
じみを発生しにくく、かつ、耐水性が良好であり、更
に、透明な記録層を形成し得るインクジェット記録シー
ト用樹脂及びそれを用いたインクジェット記録シートを
提供することを目的とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】本発明は、変性ポリビニ
ルアルコールをアセタール化することにより得られるイ
ンクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹脂で
あって、上記変性ポリビニルアルコールは、一般式 −ＣＯＯＭ （式中、Ｍは、水素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。）
で表される親水性基、一般式 −ＳＯ3 Ｍ （式中、Ｍは、上記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 −ＯＳＯ3 Ｍ （式中、Ｍは、上記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 −ＰＯ（ＯＭ）2 （式中、Ｍは、上記と同じ。）で表される親水性基、一
般式
ルアルコールをアセタール化することにより得られるイ
ンクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹脂で
あって、上記変性ポリビニルアルコールは、一般式 −ＣＯＯＭ （式中、Ｍは、水素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。）
で表される親水性基、一般式 −ＳＯ3 Ｍ （式中、Ｍは、上記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 −ＯＳＯ3 Ｍ （式中、Ｍは、上記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 −ＰＯ（ＯＭ）2 （式中、Ｍは、上記と同じ。）で表される親水性基、一
般式
【００１５】
【化２】
【００１６】（式中、Ｍは、上記と同じ。Ｒは、水素原
子又はアルキル基を表す。）で表される親水性基、三級
アミン、及び、四級アンモニウム塩からなる群より選択
される少なくとも１種を有するものであり、上記アセタ
ール化は、芳香族アルデヒド及びホルムアルデヒドの双
方を用いて行うものであるインクジェット記録シート用
ポリビニルアセタール樹脂である。以下に本発明を詳述
する。
子又はアルキル基を表す。）で表される親水性基、三級
アミン、及び、四級アンモニウム塩からなる群より選択
される少なくとも１種を有するものであり、上記アセタ
ール化は、芳香族アルデヒド及びホルムアルデヒドの双
方を用いて行うものであるインクジェット記録シート用
ポリビニルアセタール樹脂である。以下に本発明を詳述
する。
【００１７】本発明のインクジェット記録シート用ポリ
ビニルアセタール樹脂は、特定の変性ポリビニルアルコ
ールに対し、酸触媒を用いてアルデヒドを反応させ、ア
セタール化することにより得られるものである。
ビニルアセタール樹脂は、特定の変性ポリビニルアルコ
ールに対し、酸触媒を用いてアルデヒドを反応させ、ア
セタール化することにより得られるものである。
【００１８】上記変性ポリビニルアルコールは、一般式 −ＣＯＯＭ で表される親水性基、一般式 −ＳＯ3 Ｍ で表される親水性基、一般式 −ＯＳＯ3 Ｍ で表される親水性基、一般式 −ＰＯ（ＯＭ）2 で表される親水性基、一般式
【００１９】
【化３】
【００２０】で表される親水性基、三級アミン、又は、
四級アンモニウム塩を有するものである。また、これら
のうちの２種以上を有しているものであってもよい。上
記親水性基を表す一般式のそれぞれにおいて、Ｍは、水
素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。また、Ｒは、水素原
子又はアルキル基を表す。該アルキル基の炭素数は、１
〜１０が好ましい。
四級アンモニウム塩を有するものである。また、これら
のうちの２種以上を有しているものであってもよい。上
記親水性基を表す一般式のそれぞれにおいて、Ｍは、水
素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。また、Ｒは、水素原
子又はアルキル基を表す。該アルキル基の炭素数は、１
〜１０が好ましい。
【００２１】上記変性ポリビニルアルコールは、例え
ば、ポリ酢酸ビニルの重合の際に、上記親水性基を有す
るエチレン性モノマーを共重合させて、上記親水性基を
有するユニットを含む変性ポリ酢酸ビニルを製造し、得
られた変性ポリ酢酸ビニルをケン化することにより得る
ことができる。もっとも、導入される上記親水性基は、
後で行われるケン化及びアセタール化に関与しないこと
が必要である。
ば、ポリ酢酸ビニルの重合の際に、上記親水性基を有す
るエチレン性モノマーを共重合させて、上記親水性基を
有するユニットを含む変性ポリ酢酸ビニルを製造し、得
られた変性ポリ酢酸ビニルをケン化することにより得る
ことができる。もっとも、導入される上記親水性基は、
後で行われるケン化及びアセタール化に関与しないこと
が必要である。
【００２２】上記親水性基を有するエチレン性モノマー
としては特に限定されず、種々のものを用いることがで
きる。上記一般式 −ＣＯＯＭ で表される親水性基を有するものとしては、例えば、下
記一般式（１）及び（２）で表される化合物等が挙げら
れる。
としては特に限定されず、種々のものを用いることがで
きる。上記一般式 −ＣＯＯＭ で表される親水性基を有するものとしては、例えば、下
記一般式（１）及び（２）で表される化合物等が挙げら
れる。
【００２３】
【化４】
【００２４】
【化５】
【００２５】また、上記一般式 −ＳＯ3 Ｍ で表される親水性基を有するものとしては、例えば、下
記一般式（３）〜（１０）で表される化合物等が挙げら
れる。
記一般式（３）〜（１０）で表される化合物等が挙げら
れる。
【００２６】
【化６】
【００２７】
【化７】
【００２８】
【化８】
【００２９】
【化９】
【００３０】
【化１０】
【００３１】
【化１１】
【００３２】
【化１２】
【００３３】
【化１３】
【００３４】上記変性ポリビニルアルコールは、重合度
が２００〜３５００のものが好ましい。２００未満であ
ると、変性ポリビニルアルコールの合成が難しくなるこ
とがあり、３５００を超えると、これを水溶液としたと
きにその粘度が高くなりすぎることがある。
が２００〜３５００のものが好ましい。２００未満であ
ると、変性ポリビニルアルコールの合成が難しくなるこ
とがあり、３５００を超えると、これを水溶液としたと
きにその粘度が高くなりすぎることがある。
【００３５】上記変性ポリビニルアルコールは、ケン化
度が７５〜９９．８モル％のものが好ましい。７５モル
％未満であると、水に対する溶解性が充分でないことが
あり、９９．８モル％を超えると、変性ポリビニルアル
コールの合成が難しくなることがある。
度が７５〜９９．８モル％のものが好ましい。７５モル
％未満であると、水に対する溶解性が充分でないことが
あり、９９．８モル％を超えると、変性ポリビニルアル
コールの合成が難しくなることがある。
【００３６】上記変性ポリビニルアルコールの変性度、
すなわち、上記親水性基、上記三級アミン又は上記四級
アンモニウム塩を有するユニットの割合は、０．０１〜
５モル％が好ましい。０．０１モル％未満であると、イ
ンク吸収能が不充分となるため、インク付着量が多いと
にじみが生じ、本発明の効果が充分に発揮されず、５モ
ル％を超えると、湿度の影響を受けやすくなり、耐水性
が低下することがある。また、上記変性ポリビニルアル
コールと、未変性のポリビニルアルコールとを混合し、
全体として、上記親水性基を有するユニットの割合が、
０．０１〜５モル％となるようにしてもよい。
すなわち、上記親水性基、上記三級アミン又は上記四級
アンモニウム塩を有するユニットの割合は、０．０１〜
５モル％が好ましい。０．０１モル％未満であると、イ
ンク吸収能が不充分となるため、インク付着量が多いと
にじみが生じ、本発明の効果が充分に発揮されず、５モ
ル％を超えると、湿度の影響を受けやすくなり、耐水性
が低下することがある。また、上記変性ポリビニルアル
コールと、未変性のポリビニルアルコールとを混合し、
全体として、上記親水性基を有するユニットの割合が、
０．０１〜５モル％となるようにしてもよい。
【００３７】本発明においては、上記アセタール化を、
族香族アルデヒド及びホルムアルデヒドの双方を用いて
行う。上記芳香族アルデヒドとしては特に限定されず、
例えば、ベンズアルデヒド、２−メチルベンズアルデヒ
ド、３−メチルベンズアルデヒド、４−メチルベンズア
ルデヒド等のアルキル置換ベンズアルデヒド；ハロゲン
置換ベンズアルデヒド；ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒ
ド、ｍ−ヒドロキシベンズアルデヒド等のヒドロキシル
基が置換した芳香族アルデヒド；アルコキシ基、アミノ
基、シアノ基等の置換基を有する芳香族アルデヒド；フ
ェニルアセトアルデヒド、β−フェニルプロピオンアル
デヒド等のフェニル置換アルキルアルデヒド等が挙げら
れる。
族香族アルデヒド及びホルムアルデヒドの双方を用いて
行う。上記芳香族アルデヒドとしては特に限定されず、
例えば、ベンズアルデヒド、２−メチルベンズアルデヒ
ド、３−メチルベンズアルデヒド、４−メチルベンズア
ルデヒド等のアルキル置換ベンズアルデヒド；ハロゲン
置換ベンズアルデヒド；ｐ−ヒドロキシベンズアルデヒ
ド、ｍ−ヒドロキシベンズアルデヒド等のヒドロキシル
基が置換した芳香族アルデヒド；アルコキシ基、アミノ
基、シアノ基等の置換基を有する芳香族アルデヒド；フ
ェニルアセトアルデヒド、β−フェニルプロピオンアル
デヒド等のフェニル置換アルキルアルデヒド等が挙げら
れる。
【００３８】上記芳香族アルデヒドは、親水性を高める
ために、水酸基やその他の極性基を多く有するものであ
ってもよい。一般に、上記水酸基やその他の極性基を増
加させると親水性が大きく変化するが、本発明において
は、ホルムアルデヒドを併用するため、親水性を大きく
変化させることなく、記録層全体としての耐水性を高め
ることができる。
ために、水酸基やその他の極性基を多く有するものであ
ってもよい。一般に、上記水酸基やその他の極性基を増
加させると親水性が大きく変化するが、本発明において
は、ホルムアルデヒドを併用するため、親水性を大きく
変化させることなく、記録層全体としての耐水性を高め
ることができる。
【００３９】上記アセタール化の方法としては特に限定
されず、例えば、溶解法、沈殿法、均一法等の従来公知
の方法等が挙げられる。上記酸触媒としては特に限定さ
れず、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸；酢酸、ｐ
−トルエンスルホン酸等の有機酸等が挙げられる。
されず、例えば、溶解法、沈殿法、均一法等の従来公知
の方法等が挙げられる。上記酸触媒としては特に限定さ
れず、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸；酢酸、ｐ
−トルエンスルホン酸等の有機酸等が挙げられる。
【００４０】本発明においては、上記芳香族アルデヒド
によるアセタール化度が、５〜１２モル％であることが
好ましい。５モル％未満であると、耐水性が低下するこ
とがあり、１２モル％を超えると、耐水性が高くなりす
ぎ、印字に際し、インクの吸収性が低下し、にじみが発
生することがある。より好ましくは、６〜１１モル％で
ある。
によるアセタール化度が、５〜１２モル％であることが
好ましい。５モル％未満であると、耐水性が低下するこ
とがあり、１２モル％を超えると、耐水性が高くなりす
ぎ、印字に際し、インクの吸収性が低下し、にじみが発
生することがある。より好ましくは、６〜１１モル％で
ある。
【００４１】本発明においては、上記ホルムアルデヒド
によるアセタール化度、すなわち、ホルマール化度が、
１５〜３５モル％であることが好ましい。１５モル％未
満であると、耐水性が低下して、本発明の効果が充分に
発揮されないことがあり、３５モル％を超えると、耐水
性が高くなりすぎ、にじみを発生することがある。より
好ましくは、１６〜３０モル％である。
によるアセタール化度、すなわち、ホルマール化度が、
１５〜３５モル％であることが好ましい。１５モル％未
満であると、耐水性が低下して、本発明の効果が充分に
発揮されないことがあり、３５モル％を超えると、耐水
性が高くなりすぎ、にじみを発生することがある。より
好ましくは、１６〜３０モル％である。
【００４２】本発明のインクジェット記録シート用ポリ
ビニルアセタール樹脂に対しては、本発明の目的を妨げ
ない範囲で適宜の添加物を添加してもよい。上記添加物
としては特に限定されず、例えば、グリセリン、ポリエ
チレングリコール、界面活性剤等の水性インクの吸着能
改善剤；紫外線吸収剤等のインクの耐候性向上剤；顔料
分散剤；消泡剤；シリカ、タルク、アルミナ等の顔料；
ｐＨ調整剤等が挙げられる。
ビニルアセタール樹脂に対しては、本発明の目的を妨げ
ない範囲で適宜の添加物を添加してもよい。上記添加物
としては特に限定されず、例えば、グリセリン、ポリエ
チレングリコール、界面活性剤等の水性インクの吸着能
改善剤；紫外線吸収剤等のインクの耐候性向上剤；顔料
分散剤；消泡剤；シリカ、タルク、アルミナ等の顔料；
ｐＨ調整剤等が挙げられる。
【００４３】本発明のインクジェット記録シートは、上
記ポリビニルアセタール樹脂をインクジェット記録シー
トの記録層として用いたものである。すなわち、本発明
のインクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹
脂を支持体表面上に積層して記録層を形成させることに
より、インク吸収性及び耐水性に優れたインクジェット
記録シートが得られるものである。
記ポリビニルアセタール樹脂をインクジェット記録シー
トの記録層として用いたものである。すなわち、本発明
のインクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹
脂を支持体表面上に積層して記録層を形成させることに
より、インク吸収性及び耐水性に優れたインクジェット
記録シートが得られるものである。
【００４４】上記支持体としては特に限定されず、例え
ば、ポリエチレン、セルロイド、ポリ塩化ビニル等のプ
ラスチックフィルム又はシート；紙；不織布；ガラス板
等が挙げられる。
ば、ポリエチレン、セルロイド、ポリ塩化ビニル等のプ
ラスチックフィルム又はシート；紙；不織布；ガラス板
等が挙げられる。
【００４５】本発明のインクジェット記録シート用ポリ
ビニルアセタール樹脂を支持体表面上に積層して記録層
を形成させる方法としては特に限定されず、例えば、本
発明のインクジェット記録シート用ポリビニルアセター
ル樹脂の溶液を、ロールコーター法、ブレードコーター
法等により上記支持体表面に塗布した後、乾燥させる方
法等の適宜の方法が挙げられる。
ビニルアセタール樹脂を支持体表面上に積層して記録層
を形成させる方法としては特に限定されず、例えば、本
発明のインクジェット記録シート用ポリビニルアセター
ル樹脂の溶液を、ロールコーター法、ブレードコーター
法等により上記支持体表面に塗布した後、乾燥させる方
法等の適宜の方法が挙げられる。
【００４６】本発明のインクジェット記録シートに用い
ることができる水性インクとしては特に限定されず、例
えば、特開昭４７−１２１０５号公報、特開昭４９−８
９５３４号公報、特開昭４９−９７６２０号公報、特開
昭５０−１４３６０２号公報、特開昭５０−１２４０７
号公報等に記載されているような、水溶性染料、湿潤
剤、染料可溶化剤、水、水混和性有機溶剤等を含む適宜
のものを用いることができる。
ることができる水性インクとしては特に限定されず、例
えば、特開昭４７−１２１０５号公報、特開昭４９−８
９５３４号公報、特開昭４９−９７６２０号公報、特開
昭５０−１４３６０２号公報、特開昭５０−１２４０７
号公報等に記載されているような、水溶性染料、湿潤
剤、染料可溶化剤、水、水混和性有機溶剤等を含む適宜
のものを用いることができる。
【００４７】本発明のインクジェット記録シートは、印
字等に際し、単位面積当たりのインク使用量が多い場合
であっても、インクが速やかに吸収され、にじみが効果
的に防止される。これは、本発明のインクジェット記録
シート用ポリビニルアセタール樹脂が上記親水性基を有
するものであるため、この親水性基の親水性により、イ
ンク吸収性が高められているものと考えられる。
字等に際し、単位面積当たりのインク使用量が多い場合
であっても、インクが速やかに吸収され、にじみが効果
的に防止される。これは、本発明のインクジェット記録
シート用ポリビニルアセタール樹脂が上記親水性基を有
するものであるため、この親水性基の親水性により、イ
ンク吸収性が高められているものと考えられる。
【００４８】すなわち、水性インクとしては、カチオン
系若しくはアニオン系の顔料又は染料が用いられる場合
が多いが、例えば、カチオン系の顔料又は染料を含む水
性インクは、変性ポリビニルアセタール樹脂のアニオン
系親水性基と強く結びつくため、インクの吸収性が高め
られるものと考えられる。同様に、アニオン系の顔料又
は染料を用いる場合には、変性ポリビニルアセタール樹
脂のカチオン性親水性基団と強く結びつくため、インク
の吸収性が高められるものと考えられる。
系若しくはアニオン系の顔料又は染料が用いられる場合
が多いが、例えば、カチオン系の顔料又は染料を含む水
性インクは、変性ポリビニルアセタール樹脂のアニオン
系親水性基と強く結びつくため、インクの吸収性が高め
られるものと考えられる。同様に、アニオン系の顔料又
は染料を用いる場合には、変性ポリビニルアセタール樹
脂のカチオン性親水性基団と強く結びつくため、インク
の吸収性が高められるものと考えられる。
【００４９】また、本発明のインクジェット記録シート
用ポリビニルアセタール樹脂では、ポリビニルアルコー
ルと比べて残存水酸基が少なくなっており、更に、上記
親水性基の導入により、残存水酸基が一層少なくなって
いるので、耐水性が高められているものと考えられる。
用ポリビニルアセタール樹脂では、ポリビニルアルコー
ルと比べて残存水酸基が少なくなっており、更に、上記
親水性基の導入により、残存水酸基が一層少なくなって
いるので、耐水性が高められているものと考えられる。
【００５０】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００５１】実施例１ 重合度１７００、ケン化度８８モル％、変性度１モル％
のイタコン酸変性ポリビニルアルコール２００ｇを、純
水１６００ｇに加え、９０℃の温度で約２時間攪拌し、
溶解させた。得られた溶液を４５℃に冷却し、これに濃
度３５重量％の塩酸５０ｇを加え、更に、２０℃まで冷
却し、ベンズアルデヒド１７ｇと、ホルムアルデヒド３
８ｇとを加え、２５℃で４時間アセタール化反応を行っ
た。しかる後、液温を２０℃まで冷却し、攪拌下で濃度
１０重量％の水酸化ナトリウム水溶液１９２ｇを加えて
中和し、スポンジ状の沈殿物を得た。得られたスポンジ
状の沈殿物を水洗し、中和塩及び未反応アルデヒドを除
去し、乾燥することにより、粉末のポリビニルアセター
ル樹脂を得た。
のイタコン酸変性ポリビニルアルコール２００ｇを、純
水１６００ｇに加え、９０℃の温度で約２時間攪拌し、
溶解させた。得られた溶液を４５℃に冷却し、これに濃
度３５重量％の塩酸５０ｇを加え、更に、２０℃まで冷
却し、ベンズアルデヒド１７ｇと、ホルムアルデヒド３
８ｇとを加え、２５℃で４時間アセタール化反応を行っ
た。しかる後、液温を２０℃まで冷却し、攪拌下で濃度
１０重量％の水酸化ナトリウム水溶液１９２ｇを加えて
中和し、スポンジ状の沈殿物を得た。得られたスポンジ
状の沈殿物を水洗し、中和塩及び未反応アルデヒドを除
去し、乾燥することにより、粉末のポリビニルアセター
ル樹脂を得た。
【００５２】得られたポリビニルアセタール樹脂の芳香
族アルデヒドに由来するアセタール化度は、７モル％、
ホルムアルデヒドに由来するホルマール化度は、２０モ
ル％であった。
族アルデヒドに由来するアセタール化度は、７モル％、
ホルムアルデヒドに由来するホルマール化度は、２０モ
ル％であった。
【００５３】次に、得られたポリビニルアセタール樹脂
を、水とエタノールとを重量比で１：１で含む混合溶媒
に８重量％となるように溶解し、得られた溶液を厚さ１
００μｍのＰＥＴフィルム上に、乾燥重量が２ｇ／ｍ2
となるようにアプリケーターを用いて塗布し、乾燥し、
記録層を形成した。この記録層は透明性に優れていた。
を、水とエタノールとを重量比で１：１で含む混合溶媒
に８重量％となるように溶解し、得られた溶液を厚さ１
００μｍのＰＥＴフィルム上に、乾燥重量が２ｇ／ｍ2
となるようにアプリケーターを用いて塗布し、乾燥し、
記録層を形成した。この記録層は透明性に優れていた。
【００５４】上記のようにして得られたＰＥＴフィルム
からなる支持体上に記録層が形成されている記録シート
の記録層上に、市販のインクジェットプリンター（シア
ン、イエロー及びマジェンタの混色で黒を発色するタイ
プ）にて、３×３ｃｍ角の領域に黒色をベタ塗り印字
し、印字された画像部分の耐水性及びにじみを下記の要
領で評価した。
からなる支持体上に記録層が形成されている記録シート
の記録層上に、市販のインクジェットプリンター（シア
ン、イエロー及びマジェンタの混色で黒を発色するタイ
プ）にて、３×３ｃｍ角の領域に黒色をベタ塗り印字
し、印字された画像部分の耐水性及びにじみを下記の要
領で評価した。
【００５５】（１）耐水性 ３×３ｃｍ角の黒色ベタ塗りの画像部について、印字２
４時間後に水道水に１分間浸漬し、引き上げた後、直後
の画像部の状態を目視により観察した。結果を下記の判
定基準で表した。 優 ：浸す前と変わらない状態。 良 ：膨張しているが、水が乾燥すると、元の状態に戻
る。 可 ：インクが一部溶出し、記録層が膨張している状
態。 不可：記録層が溶解し、流れ去っている状態。
４時間後に水道水に１分間浸漬し、引き上げた後、直後
の画像部の状態を目視により観察した。結果を下記の判
定基準で表した。 優 ：浸す前と変わらない状態。 良 ：膨張しているが、水が乾燥すると、元の状態に戻
る。 可 ：インクが一部溶出し、記録層が膨張している状
態。 不可：記録層が溶解し、流れ去っている状態。
【００５６】（２）にじみ ３×３ｃｍ角の黒色ベタ塗りの画像部について、印字２
４時間後の画像部の状態を画像部周辺のぼけの具合を目
視することにより観察した。結果を下記の判定基準で表
した。 ◎：画像部周辺にぼけが全く認められない状態。 ○：画像部周辺が僅かにぼけている状態。 ×：画像部周辺のぼけがかなり大きい状態。
４時間後の画像部の状態を画像部周辺のぼけの具合を目
視することにより観察した。結果を下記の判定基準で表
した。 ◎：画像部周辺にぼけが全く認められない状態。 ○：画像部周辺が僅かにぼけている状態。 ×：画像部周辺のぼけがかなり大きい状態。
【００５７】上記耐水性及びにじみについての評価結果
を下記の表１に、ポリビニルアルコール樹脂の詳細と共
に示した。
を下記の表１に、ポリビニルアルコール樹脂の詳細と共
に示した。
【００５８】実施例２ 重合度１７００、ケン化度９８モル％、変性度１モル％
のイタコン酸変性ポリビニルアルコールを用いたこと、
及び、ベンズアルデヒドによるアセタール化度を９モル
％、ホルムアルデヒドによるホルマール化度を２５モル
％としたこと以外は、実施例１と同様にしてポリビニル
アセタール樹脂を作製した。上記のようにして得られた
ポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様にし
て記録シートを作製し、評価した。得られた結果を表１
に示した。
のイタコン酸変性ポリビニルアルコールを用いたこと、
及び、ベンズアルデヒドによるアセタール化度を９モル
％、ホルムアルデヒドによるホルマール化度を２５モル
％としたこと以外は、実施例１と同様にしてポリビニル
アセタール樹脂を作製した。上記のようにして得られた
ポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様にし
て記録シートを作製し、評価した。得られた結果を表１
に示した。
【００５９】実施例３ 重合度３５００、ケン化度８８モル％、変性度２モル％
のマレイン酸変性ポリビニルアルコールを用いたこと、
及び、ベンズアルデヒドによるアセタール化度を７モル
％、ホルムアルデヒドによるホルマール化度を１６モル
％としたこと以外は、実施例１と同様にしてポリビニル
アセタール樹脂を作製した。上記のようにして得られた
ポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様にし
て記録シートを作製し、評価した。得られた結果を表１
に示した。
のマレイン酸変性ポリビニルアルコールを用いたこと、
及び、ベンズアルデヒドによるアセタール化度を７モル
％、ホルムアルデヒドによるホルマール化度を１６モル
％としたこと以外は、実施例１と同様にしてポリビニル
アセタール樹脂を作製した。上記のようにして得られた
ポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様にし
て記録シートを作製し、評価した。得られた結果を表１
に示した。
【００６０】実施例４ 重合度２０００、ケン化度９４モル％、変性度０．５モ
ル％のスルホン酸変性ポリビニルアルコールを用いたこ
と、及び、ベンズアルデヒドによるアセタール化度を９
モル％、ホルムアルデヒドによるホルマール化度を１８
モル％としたこと以外は、実施例１と同様にしてポリビ
ニルアセタール樹脂を作製した。上記のようにして得ら
れたポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様
にして記録シートを作製し、評価した。得られた結果を
表１に示した。
ル％のスルホン酸変性ポリビニルアルコールを用いたこ
と、及び、ベンズアルデヒドによるアセタール化度を９
モル％、ホルムアルデヒドによるホルマール化度を１８
モル％としたこと以外は、実施例１と同様にしてポリビ
ニルアセタール樹脂を作製した。上記のようにして得ら
れたポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様
にして記録シートを作製し、評価した。得られた結果を
表１に示した。
【００６１】実施例５ 重合度１０００、ケン化度８０モル％、リン酸変性エス
テルを用いて変性された変性度０．１モル％の変性ポリ
ビニルアルコールを用いたこと、芳香族アルデヒドとし
てフェニルアルデヒドを用いたこと、及び、フェニルア
ルデヒドによるアセタール化度を６モル％、ホルムアル
デヒドによるホルマール化度を３０モル％としたこと以
外は、実施例１と同様にしてポリビニルアセタール樹脂
を作製した。上記のようにして得られたポリビニルアセ
タール樹脂を用い、実施例１と同様にして記録シートを
作製し、評価した。得られた結果を表１に示した。
テルを用いて変性された変性度０．１モル％の変性ポリ
ビニルアルコールを用いたこと、芳香族アルデヒドとし
てフェニルアルデヒドを用いたこと、及び、フェニルア
ルデヒドによるアセタール化度を６モル％、ホルムアル
デヒドによるホルマール化度を３０モル％としたこと以
外は、実施例１と同様にしてポリビニルアセタール樹脂
を作製した。上記のようにして得られたポリビニルアセ
タール樹脂を用い、実施例１と同様にして記録シートを
作製し、評価した。得られた結果を表１に示した。
【００６２】実施例６ 重合度１７００、ケン化度９８モル％、第四級アンモニ
ウム塩としてＮ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］
メタクリルアミドを用いて変性された変性度１モル％の
変性ポリビニルアルコールを用いたこと、及び、ベンズ
アルデヒドによるアセタール化度を１１モル％、ホルム
アルデヒドによるホルマール化度を１６モル％としたこ
と以外は、実施例１と同様にしてポリビニルアセタール
樹脂を作製した。上記のようにして得られたポリビニル
アセタール樹脂を用い、実施例１と同様にして記録シー
トを作製し、評価した。得られた結果を表１に示した。
ウム塩としてＮ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］
メタクリルアミドを用いて変性された変性度１モル％の
変性ポリビニルアルコールを用いたこと、及び、ベンズ
アルデヒドによるアセタール化度を１１モル％、ホルム
アルデヒドによるホルマール化度を１６モル％としたこ
と以外は、実施例１と同様にしてポリビニルアセタール
樹脂を作製した。上記のようにして得られたポリビニル
アセタール樹脂を用い、実施例１と同様にして記録シー
トを作製し、評価した。得られた結果を表１に示した。
【００６３】実施例７ 重合度１７００、ケン化度８８モル％、第四級アンモニ
ウム塩としてＮ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］
メタクリルアミドを用いて変性された変性度１モル％の
変性ポリビニルアルコールを用いたこと、芳香族アルデ
ヒドとしてｐ−ヒドロキシベンズアルデヒドを用いたこ
と、及び、ｐ−ビドロキシベンズアルデヒドによるアセ
タール化度を６モル％、ホルムアルデヒドによるホルマ
ール化度を２０モル％としたこと以外は、実施例１と同
様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。上記の
ようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を用い、
実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価した。
得られた結果を表１に示した。
ウム塩としてＮ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］
メタクリルアミドを用いて変性された変性度１モル％の
変性ポリビニルアルコールを用いたこと、芳香族アルデ
ヒドとしてｐ−ヒドロキシベンズアルデヒドを用いたこ
と、及び、ｐ−ビドロキシベンズアルデヒドによるアセ
タール化度を６モル％、ホルムアルデヒドによるホルマ
ール化度を２０モル％としたこと以外は、実施例１と同
様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。上記の
ようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を用い、
実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価した。
得られた結果を表１に示した。
【００６４】比較例１ ホルムアルデヒドを用いずに、ベンズアルデヒドのみで
アセタール化したこと、及び、ベンズアルデヒドによる
アセタール化度を９モル％としたこと以外は、実施例１
と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。上
記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を用
い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価し
た。得られた結果を表２に示した。
アセタール化したこと、及び、ベンズアルデヒドによる
アセタール化度を９モル％としたこと以外は、実施例１
と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。上
記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を用
い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価し
た。得られた結果を表２に示した。
【００６５】比較例２ ホルムアルデヒドを用いずに、ベンズアルデヒドのみで
アセタール化したこと、及び、ベンズアルデヒドによる
アセタール化度を１７モル％としたこと以外は、実施例
２と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
アセタール化したこと、及び、ベンズアルデヒドによる
アセタール化度を１７モル％としたこと以外は、実施例
２と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
【００６６】比較例３ ホルムアルデヒド及びホルムアルデヒドを用いずに、フ
ェニルアセトアルデヒドのみでアセタール化したこと、
並びに、フェニルアセトアルデヒドによるアセタール化
度を１０モル％としたこと以外は、実施例４と同様にし
てポリビニルアセタール樹脂を作製した。上記のように
して得られたポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例
１と同様にして記録シートを作製し、評価した。得られ
た結果を表２に示した。
ェニルアセトアルデヒドのみでアセタール化したこと、
並びに、フェニルアセトアルデヒドによるアセタール化
度を１０モル％としたこと以外は、実施例４と同様にし
てポリビニルアセタール樹脂を作製した。上記のように
して得られたポリビニルアセタール樹脂を用い、実施例
１と同様にして記録シートを作製し、評価した。得られ
た結果を表２に示した。
【００６７】比較例４ ホルムアルデヒド用いずに、ベンズアルデヒドのみでア
セタール化したこと、及び、ベンズアルデヒドによるア
セタール化度を１１モル％としたこと以外は、実施例６
と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。上
記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を用
い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価し
た。得られた結果を表２に示した。
セタール化したこと、及び、ベンズアルデヒドによるア
セタール化度を１１モル％としたこと以外は、実施例６
と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。上
記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を用
い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価し
た。得られた結果を表２に示した。
【００６８】比較例５ ホルムアルデヒド用いずに、ｐ−ヒドロキシベンズアル
デヒドのみでアセタール化したこと、及び、ｐ−ヒドロ
キシベンズアルデヒドによるアセタール化度を４モル％
としたこと以外は、実施例７と同様にしてポリビニルア
セタール樹脂を作製した。上記のようにして得られたポ
リビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様にして
記録シートを作製し、評価した。得られた結果を表２に
示した。
デヒドのみでアセタール化したこと、及び、ｐ−ヒドロ
キシベンズアルデヒドによるアセタール化度を４モル％
としたこと以外は、実施例７と同様にしてポリビニルア
セタール樹脂を作製した。上記のようにして得られたポ
リビニルアセタール樹脂を用い、実施例１と同様にして
記録シートを作製し、評価した。得られた結果を表２に
示した。
【００６９】比較例６ 芳香族アルデヒドを用いずに、ホルムアルデヒドのみで
アセタール化したこと、及び、ホルムアルデヒドによる
アセタール化度を３５モル％としたこと以外は、実施例
１と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
アセタール化したこと、及び、ホルムアルデヒドによる
アセタール化度を３５モル％としたこと以外は、実施例
１と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
【００７０】比較例７ 芳香族アルデヒドを用いずに、ホルムアルデヒドのみで
アセタール化したこと、及び、ホルムアルデヒドによる
アセタール化度を２０モル％としたこと以外は、実施例
２と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
アセタール化したこと、及び、ホルムアルデヒドによる
アセタール化度を２０モル％としたこと以外は、実施例
２と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
【００７１】比較例８ 芳香族アルデヒドを用いずに、ホルムアルデヒドのみで
アセタール化したこと、及び、ホルムアルデヒドによる
アセタール化度を５０モル％としたこと以外は、実施例
７と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
アセタール化したこと、及び、ホルムアルデヒドによる
アセタール化度を５０モル％としたこと以外は、実施例
７と同様にしてポリビニルアセタール樹脂を作製した。
上記のようにして得られたポリビニルアセタール樹脂を
用い、実施例１と同様にして記録シートを作製し、評価
した。得られた結果を表２に示した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
【表２】
【００７４】比較例１〜５では、ホルムアルデヒドによ
りアセタール化していないため、記録シートにおいて画
像部周辺にぼけがかなり大きく現れており、従ってイン
クの吸収性が充分でないことがわかった。比較例６〜８
では、芳香族アルデヒドを用いていないため、耐水性が
悪く、記録層が溶解し、流れ去っていた。
りアセタール化していないため、記録シートにおいて画
像部周辺にぼけがかなり大きく現れており、従ってイン
クの吸収性が充分でないことがわかった。比較例６〜８
では、芳香族アルデヒドを用いていないため、耐水性が
悪く、記録層が溶解し、流れ去っていた。
【００７５】これに対して、実施例１〜７では、いずれ
も、耐水性が良好であり、評価前と変わらない状態であ
った。また、画像部周辺において、ぼけが全く認められ
なかった。また、透明性の点においても充分なものであ
った。
も、耐水性が良好であり、評価前と変わらない状態であ
った。また、画像部周辺において、ぼけが全く認められ
なかった。また、透明性の点においても充分なものであ
った。
【００７６】従って、本発明に従って、上記特定の親水
性基団を有する変性ポリビニルアルコールを芳香族アル
デヒド及びホルムアルデヒドの双方を用いてアセタール
化して得られたポリビニルアセタール樹脂では、単位面
積当たりのインク付着量がかなり多い場合であっても、
インクのにじみが生じず、かつ、印字された画像部の耐
水性が充分であることが分かった。
性基団を有する変性ポリビニルアルコールを芳香族アル
デヒド及びホルムアルデヒドの双方を用いてアセタール
化して得られたポリビニルアセタール樹脂では、単位面
積当たりのインク付着量がかなり多い場合であっても、
インクのにじみが生じず、かつ、印字された画像部の耐
水性が充分であることが分かった。
【００７７】
【発明の効果】本発明のインクジェット記録シート用ポ
リビニルアセタール樹脂は、上述の構成からなるもので
あるので、インク付着量が多い場合でもにじみが生じ難
く、インク吸収性及び耐水性の双方において優れたイン
クジェット記録シートを容易に提供することができる。
従って、インクジェット記録方式におけるマルチカラー
化、ファインドット化、印字速度の高速化に容易に対応
することが可能となる。更に、本発明のインクジェット
記録シートは透明性にも優れているため、ＯＨＰ用シー
ト等にも好適に用いることができる。
リビニルアセタール樹脂は、上述の構成からなるもので
あるので、インク付着量が多い場合でもにじみが生じ難
く、インク吸収性及び耐水性の双方において優れたイン
クジェット記録シートを容易に提供することができる。
従って、インクジェット記録方式におけるマルチカラー
化、ファインドット化、印字速度の高速化に容易に対応
することが可能となる。更に、本発明のインクジェット
記録シートは透明性にも優れているため、ＯＨＰ用シー
ト等にも好適に用いることができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 変性ポリビニルアルコールをアセタール
化することにより得られるインクジェット記録シート用
ポリビニルアセタール樹脂であって、前記変性ポリビニ
ルアルコールは、一般式 −ＣＯＯＭ （式中、Ｍは、水素原子、Ｌｉ、Ｎａ又はＫを表す。）
で表される親水性基、一般式 −ＳＯ3 Ｍ （式中、Ｍは、前記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 −ＯＳＯ3 Ｍ （式中、Ｍは、前記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 −ＰＯ（ＯＭ）2 （式中、Ｍは、前記と同じ。）で表される親水性基、一
般式 【化１】 （式中、Ｍは、前記と同じ。Ｒは、水素原子又はアルキ
ル基を表す。）で表される親水性基、三級アミン、及
び、四級アンモニウム塩からなる群より選択される少な
くとも１種を有するものであり、前記アセタール化は、
芳香族アルデヒド及びホルムアルデヒドの双方を用いて
行うものであることを特徴とするインクジェット記録シ
ート用ポリビニルアセタール樹脂。 - 【請求項２】 芳香族アルデヒドによるアセタール化度
が、５〜１２モル％であり、ホルムアルデヒドによるア
セタール化度が、１５〜３５モル％である請求項１記載
のインクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹
脂。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載のインクジェット記
録シート用ポリビニルアセタール樹脂が用いられている
ことを特徴とするインクジェット記録シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08810797A JP3954685B2 (ja) | 1997-04-07 | 1997-04-07 | インクジェット記録シート用ポリビニルアセタール樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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1997
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