JPH10235201A - 光触媒体及びその製造法 - Google Patents
光触媒体及びその製造法Info
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- JPH10235201A JPH10235201A JP9038897A JP3889797A JPH10235201A JP H10235201 A JPH10235201 A JP H10235201A JP 9038897 A JP9038897 A JP 9038897A JP 3889797 A JP3889797 A JP 3889797A JP H10235201 A JPH10235201 A JP H10235201A
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Abstract
して用いた場合における光触媒による基体の変色や異臭
の発生等の悪影響や、無機材を基体として用いた場合に
おける光触媒への悪影響を完全にブロックし得る光触媒
体を提供すること。 【解決手段】 アモルファス型過酸化チタン又はアモル
ファス型酸化チタン等のアモルファス型チタン酸化物と
コロイダルシリカ等のケイ素酸化物とを含むブロック層
を介して、光触媒を有機高分子材等からなる基体の上に
担持させる。また、かかる光触媒体のブロック層と有機
高分子材等からなる基体との間に、さらに添加剤不含の
有機高分子樹脂シートを介在させる。
Description
る基体、特に有機高分子樹脂基板や有機高分子樹脂繊維
・不織布や有機高分子塗膜等の有機高分子材からなる基
体を有する光触媒体において、基体を光触媒からブロッ
ク(遮蔽)し、光触媒作用による基体からの異臭の発生
や基体自体の変色を防止する技術に関する。
害物質等を分解・無害化することから建築基材をはじめ
とする環境保全製品や、その殺菌機能を活かした医療機
器・器具等、その応用範囲は広い。しかし、有機高分子
樹脂基板(プラスチック板)等有機高分子材の表面に光
触媒を担持させてなる光触媒体においては、有機高分子
材が酸化還元反応等の光触媒作用により劣化されること
から、有機高分子材の保護が必要であり、例えば、有機
高分子樹脂基板の表面に耐食性金属と酸化金属とをスパ
ッタリングにより溶着させ、酸化還元反応からブロッキ
ングすることが知られている(特開平8−215295
号公報)。
タイルやガラス等の無機化合物からなる基体は、有機高
分子樹脂基体における場合のように、光触媒作用により
それ自体劣化を受けることはないが、ガラスやフリット
に由来するNaイオン、Kイオン等とアナターゼ型酸化
チタンTiO2 等の光触媒とが反応することで光触媒機
能が充分発揮し得なくなり、無機基板からのこれらイオ
ンをどのようにブロックするかが問題であった。本発明
者らは、先に光触媒と基体との間に、光触媒作用を有し
ないアモルファス型過酸化チタンTiO3 やアモルファ
ス型酸化チタンTiO2 からなる層を吹付、ディピング
等により不活性膜として設けることを提案している(特
願平8−75543号)。
を担持させる基体として期待され、また多用されている
有機高分子樹脂基板等の有機高分子材に対して光触媒機
能を付与する場合、有機高分子材と光触媒との間に保護
層を設けることが必要である。特定の添加剤不含の有機
高分子樹脂基板には、上記特開平8−215295号公
報に記載された方法が適用しうるが、一般に有機高分子
樹脂基板や有機高分子樹脂繊維等有機高分子材には、種
々の添加物、例えば有機溶剤の他、基板や樹脂の内外に
着色用有機顔料・染料が用いられており、このため、ガ
ス化した有機溶剤や酸化に弱い顔料・染料等は、光触媒
作用により異臭を放出したり、変色したりして、これら
有機高分子材からなる基体を有する光触媒体を具体的に
商品化する上で問題となっていた。
を解決するため、鋭意研究したところ、アモルファス型
チタン酸化物とケイ素酸化物との混合物が、上記有機高
分子樹脂基板や有機高分子樹脂繊維を基体として用いた
場合における光触媒による悪影響や、タイルやガラス等
の無機材を基体として用いた場合における光触媒への悪
影響を完全にブロックし得ることを見い出し、本発明を
完成させるに至った。
化チタン又はアモルファス型酸化チタン等のアモルファ
ス型チタン酸化物とコロイダルシリカ等のケイ素酸化物
とを含むブロック層を介して、光触媒を有機高分子材等
からなる基体の上に担持させてなることを特徴とする光
触媒体、及び該ブロック層と有機高分子材等からなる基
体の間に、さらに添加剤不含の有機高分子樹脂シートを
介在させてなることを特徴とする光触媒体に関する。
モルファス型過酸化チタン(ゾル)又はアモルファス型
酸化チタン(粉末)等のアモルファス型チタン酸化物及
びコロイダルシリカ等のケイ素酸化物とを混和したもの
からなるブロック層を介して、光触媒を有機高分子材等
からなる基体の上に担持させてなることを特徴とする光
触媒体に関する。
チタン酸化物としては、アモルファス型の過酸化チタン
TiO3 やアモルファス型酸化チタンTiO2 を例示す
ることができる。アモルファス型の過酸化チタンやアモ
ルファス型酸化チタンには、アナターゼ型酸化チタンT
iO2 やルチル型酸化チタンTiO2 と異なり、光触媒
機能は実質上殆どない。
過酸化チタンとして、特に好ましいアモルファス型過酸
化チタンゾルは、例えば次のようにして製造することが
できる。四塩化チタンTiCl4 のようなチタン塩水溶
液に、アンモニア水ないし水酸化ナトリウムのような水
酸化アルカリを加える。生じる淡青味白色、無定形の水
酸化チタンTi(OH)4はオルトチタン酸H4TiO4
とも呼ばれ、この水酸化チタンを洗浄・分離後、過酸化
水素水で処理すると、本発明のアモルファス形態の過酸
化チタン液が得られる。このアモルファス型過酸化チタ
ンゾルは、pH6.0〜7.0、粒子径8〜20nmで
あり、その外観は黄色透明の液体であり、常温で長期間
保存しても安定である。また、ゾル濃度は通常1.40
〜1.60%に調整されているが、必要に応じてその濃
度を調整することができ、低濃度で使用する場合は、蒸
留水等で希釈して使用する。
ルは、常温ではアモルファスの状態で未だアナターゼ型
酸化チタンには結晶化しておらず、分子間接合と考えら
れる強い接着力があることから密着性に優れ、成膜性が
高く、均一でフラットな薄膜を基体上に作成することが
でき、かつ、乾燥被膜は水に溶けないという性質を有し
ている。なお、アモルファス型過酸化チタンのゾルを1
00℃以上で加熱すると、光触媒機能を有するアナター
ゼ型酸化チタンゾルに変化し始め、アモルファス型過酸
化チタンゾルを基体にコーティング後乾燥固定したもの
は、250℃以上の加熱によりアナターゼ型酸化チタン
になる。
酸化チタンとしては微粉末状のものやこの微粉末状のも
のを硝酸等の溶媒に分散・懸濁させたゾル状のものが知
られている。この光触媒機能をもたないアモルファス型
酸化チタンの内、微粉末状のものは、アモルファス型過
酸化チタンゾルと異なり、それ自体付着性を有しないこ
とから、これをブロック層に用いる場合には、熱硬化水
溶性樹脂などのバインダーと混合して用いることにな
る。
しては、コロイダルシリカ等の二酸化珪素の他、オルガ
ノポリシロキサン等のシロキサン類化合物、シリコー
ン、水ガラス等を挙げることができるが、コロイダルシ
リカが望ましい。
のアモルファス型チタン酸化物とケイ素酸化物との混合
物、例えばアモルファス型過酸化チタンゾルとコロイダ
ルシリカとの混合物を用いることができる。このアモル
ファス型過酸化チタンゾルとコロイダルシリカとの混合
物は、常温から基体に固定・付着できるという特徴を有
している。アモルファス型チタン酸化物とケイ素酸化物
との混合割合は重量比で1:0.5〜1:10の範囲の
ものがふつう使用される。なお、このアモルファス型チ
タン酸化物とケイ素酸化物との混合物からなる層(被
膜)は、親水性、静電気放帯電防止作用、紫外線・有害
電磁波遮断機能を有する。
は、Ti02、ZnO、SrTiO3、CdS、Cd0、
CaP、InP、In2O3、CaAs、BaTiO3、
K2NbO3、Fe2O3、Ta2O5、WO3、SaO2、B
i2O3、NiO、Cu2O、SiC、SiO2、Mo
S2、MoS3、InPb、RuO2、CeO2などを挙げ
ることができるが、これらの中でも粉末状又はゾル状の
アナターゼ型酸化チタンTi02 が好ましい。
ちアナターゼ型酸化チタンゾルは、上記のように、アモ
ルファス型過酸化チタンゾルを100℃以上の温度で加
熱することにより製造できるが、アナターゼ型酸化チタ
ンゾルの性状は加熱温度と加熱時間とにより多少変化
し、例えば100℃で6時間処理により生成するアナタ
ーゼ型の酸化チタンゾルは、pH7.5〜9.5、粒子
径8〜20nmであり、その外観は黄色懸濁の液体であ
る。このアナターゼ型酸化チタンゾルは、常温で長期間
保存しても安定であるが、酸や金属水溶液等と混合する
と沈殿が生じることがあり、また、Naイオンが存在す
ると光触媒活性や耐酸性が損なわれる場合がある。ま
た、ゾル濃度は通常2.70〜2.90重量%に調整さ
れているが、必要に応じてその濃度を調整して使用する
こともできる。
チタンゾルの他、粉末状の二酸化チタンとして、例えば
市販の「ST−01」(石原産業株式会社製)や「ST
−31」(石原産業株式会社製)をも使用しうる。この
場合、バインダーとしては、光触媒作用により劣化を受
けないもので、かつ、光触媒機能を低下させないもので
あればどのようなものでも使用できるが、常温での優れ
た接着性を有する上記アモルファス型過酸化チタンゾル
を用いることが望ましい。
ものとして、その製造過程で、光触媒機能補助添加金属
(Pt,Ag,Rh,RuO,Nb,Cu,Sn,Ni
Oなど)を添加しておくこともできる。また、成形前
に、光触媒と共に、自発型紫外線放射剤又は蓄光型紫外
線放射剤の粒子あるいはこれらの放射剤を混入した粒子
を混合しておくこともできる。
分子樹脂からなる基板、不織布・繊維、塗膜等の有機高
分子材をまず例示することができる。光触媒機能製品に
用いられる有機高分子樹脂基板としては、フェノール、
ユリア、ポリエステル等の熱硬化性樹脂や、ポリスチレ
ン、ABS、メタクリル、ポリアシド、ポリカーボネー
ト等の熱可塑性樹脂でのシート材や成形物を挙げること
ができ、不織布・繊維等の原料樹脂としては、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、
塩化ビリニデン等を挙げることができ、また、塗膜とし
ては、不飽和ポリエステル、熱硬化性エポキシウレタン
樹脂、その他耐候性に優れたフッ素樹脂、シリコーン樹
脂等を挙げることができる。
高分子材の樹脂材料には、それぞれの用途に応じて通常
種々の添加剤が加えられている。例えば、ポリ塩化ビニ
ールからなる壁装材には、柔軟性を与える可塑剤とし
て、フタル酸ジェステル、ジオクチルフタレート、ブタ
ノールのジエステル等を添加したり、また、スズ、亜
鉛、バリウムなどの重金属の亜リン酸塩、ステアリン酸
塩などの高級脂肪酸塩を添加することが知られている。
その他、一般に、赤色着色剤として、難溶性アゾ染料を
カルシウムやマグネシウムと反応させたものが利用され
ており、発砲剤として、分解により窒素ガスを発生させ
発泡を生起させるベンゼンスホヒドラジン系及びアゾニ
ドル系化合物が利用され、建材や電気製品に用いられる
難燃剤として、トリクレジルホスフェート(TCP)
や、ハロゲン含有モノマー又はポリマーが利用されてい
る。また他に、紫外線防止剤として、トリアゾール系、
アクリロニトリル誘導体系などの化合物が添加されてい
る。
応により、化合したり、ガス化、イオン化したものと結
合して、変色したり異臭を放ち製品化を妨げるものであ
る。また、壁装材では、接着面にベース紙を用いるが、
これに、前述の防災剤を浸漬、塗布、混合したものが使
用されている。基材には、紙、布、水酸化アルミニウム
紙などがあり、ここからガス化したものが、光触媒機能
により、変色や異臭の原因となることがある。
基体として、ゴム、木、紙などの有機材質、セラミック
ス、ガラスなどの無機材質、並びにアルミニウム、鋼な
どの金属材質を用いることができる。また、その大きさ
や形には制限されず、板状、ハニカム状、ファイバー
状、濾過シート状、ビーズ状、発砲状やそれらが集積し
たものでもよい。さらに、紫外線を通過する基体であれ
ばその内面に前記ブロック層を介して光触媒層を設ける
こともできるし、また塗装した物品にも適用しうる。
媒を有機高分子材等の基体に担持させてなる光触媒体と
しては、次の形態・構造のものを例示することができ
る。 有機高分子材等の基体(第1層)の上に、ブロック層
(第2層)を設け、さらにその上に光触媒層(第3層)
を設けた光触媒体。 上記第1層と第2層の間に、添加剤が含まれていない
ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、フッ素
樹脂等からなる10μm以上の厚さのシートを設けてな
る光触媒体。この場合、ブロック効果が上記の光触媒
体よりも確実になる。 ブロック層のその他の例として、熱硬化性の不飽和ポ
リエステル樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、シリコ
ン樹脂などを溶剤や水で溶解後粘度を調整したものに、
アモルファス型チタン酸化物とケイ素酸化物との混合物
からなるものを例示することができ、このものを基体の
上に1μm〜50μm程度の厚さに塗布し第2層とした
光触媒体。このブロック層は基体に積層・固着させる過
程で、アモルファス型チタン酸化物の粒子が表面に露出
し、結局シート層とブロック層とが設けられた上記の
光触媒体におけると同様なブロック効果を有する光触媒
体が形成されることになる。
ては、ゾル・ゲル法、スパッタリング、溶射、スプレー
コート、ディッピング、スピンコートなどの工法で薄膜
をつくる方法が挙げられ、ブロック層の厚みとしては、
ブロック効果が達成できる厚みやブロック層を構成する
アモルファス型チタン酸化物とケイ素酸化物との混合物
の造膜性能により決定されるが、例えば、アモルファス
型過酸化チタンゾルとコロイダルシリカからなるブロッ
ク層の場合、0.05〜5μmの厚みでブロック効果が
発揮しうる。また、光触媒層の積層固着方法及び光触媒
層の厚みについては、従来知られている方法や厚みが適
宜用いられる。
体的に説明するが、この発明の技術的範囲はこれらの例
示に限定されるものではない。 参考例1(アモルファス型過酸化チタンゾルの製造) 四塩化チタンTiCl4 の50%溶液(住友シティクス
株式会社)を蒸留水で70倍に希釈したものと、水酸化
アンモニウムNH4OH の25%溶液(高杉製薬株式会
社)を蒸留水で10倍に希釈したものとを、容量比7:
1に混合し、中和反応を行う。中和反応後pHを6.5
〜6.8に調整し、しばらく放置後上澄液を捨てる。残
ったTi(OH)4 のゲル量の約4倍の蒸留水を加え十分
に撹拌し放置する。塩化銀でチェックし上澄液中の塩素
イオンが検出されなくなるまで水洗を繰り返し、最後に
上澄液を捨ててゲルのみを残す。場合によっては遠心分
離により脱水処理を行うことができる。この淡青味白色
のTi(OH)4 3600mlに、35%過酸化水素水2
10mlを30分毎2回に分けて添加し、約5℃で一晩
撹拌すると黄色透明のアモルファス型過酸化チタンゾル
約2500mlが得られる。なお、上記の工程におい
て、発熱を抑えないとメタチタン酸等の水に不溶な物質
が析出する可能性があるので、すべての工程は発熱を抑
えて行うのが望ましい。
ルからの酸化チタンゾルの製造)上記アモルファス型過
酸化チタンゾルを100℃で加熱すると、3時間程度経
過後にアナターゼ型酸化チタンが生じ、6時間程度加熱
するとアナターゼ型酸化チタンゾルが得られる。また、
100℃で8時間加熱すると、淡黄色やや懸濁蛍光を帯
び、濃縮すると、黄色不透明のものが得られ、100℃
で16時間加熱すると極淡黄色のものが得られるが、こ
れらは上記100℃、6時間加熱のものに比べて乾燥密
着度が多少低下する。この酸化チタンゾルは、アモルフ
ァス型過酸化チタンに比べ粘性が低下しているのでディ
ッピングしやすいように2.5重量%まで濃縮して使用
する。
シート(アキレス社製、100×100mm、薄いアイ
ボリー色)を用いた。また、ブロック層としては、アモ
ルファス型過酸化チタンゾル(TiO3 として1.7%
含有)を、脱イオン水を用いて2倍、6倍、10倍及び
14倍にそれぞれ希釈したものに、コロイダルシリカ
(日産化学社製、商品名スノーテックス、SiO2 とし
て20.7%含有)をTiO3 に対するSiO2 の重量
比が、それぞれ0%、0.5%、1%、2%、8%にな
るように混合した20種類の混合比のものを用いて、上
記基体にコーティングした。コーティングには、明治機
械社製の直径0.5mmの丸型吹き出しノズルを有する
スプレーガンFS−G05−1を用い、吹き付け量は
0.2g/枚とし、吹き付け後、80℃で乾燥させた。
型酸化チタン「ST−01」1.7gと、バインダーと
して上記アモルファス型過酸化チタンゾル(TiO3 と
して1.7%含有)を2倍希釈したもの200gとを混
合したものを用い、明治機械社製の直径0.5mmの丸
型吹き出しノズルを有するスプレーガンFS−G05−
1を用い、上記ブロック層が積層されたものに吹き付け
量は0.2g/枚とし、吹き付け後、80℃で乾燥させ
た。
出するブラックライトを10mmの距離から39時間照
射し、ミノルタカメラ社製の色差計を用いて、照射前後
における明度の差(ΔL)、赤色−緑色系の色調の差
(Δa)及び茶色−青色系の色調の差(Δb)、並びに
これらを総合した色差(ΔE)について、それぞれ変色
度合いを調べた。結果を表1に示す。
いほど照射前後における壁装用ビニールシートの明度の
変化が少ないことを示し、赤色−緑色系の色調の差(Δ
a)は正の値が大きければ赤色の、負の値が大きければ
緑色の、照射前後における壁装用ビニールシートの変色
が進んだことを示し、茶色−青色系の色調の差(Δb)
は正の値が大きければ茶色の、負の値が大きければ青色
の、照射前後における壁装用ビニールシートの変色が進
んだことを示している。また、色差(ΔE)はこれらΔ
L、Δa、Δbのそれぞれの平方の和の平方根として求
められ、その値が小さいほど照射前後における壁装用ビ
ニールシートの変色度合いが小さいことを示している。
表1からすると、アモルファス型過酸化チタンゾル2倍
希釈液とそれに対するSiO2 の重量比が1%のコロイ
ダルシリカとの混液(0.85重量%のTiO3 と3.
3重量%のSiO2 を含有)からなるブロック層を用い
た場合に、照射前後における壁装用ビニールシートの変
色度合いが少なく、もっとも優れたブロック効果が達成
しうることがわかった。
酸化物とケイ素酸化物とを含むブロック層を介して基体
に光触媒を担持させているので、有機高分子樹脂基板や
有機高分子樹脂繊維を基体として用いた場合における光
触媒による変色や異臭の発生等の悪影響や、無機材を基
体として用いた場合における光触媒への悪影響を完全に
ブロックし得る。
Claims (7)
- 【請求項1】 アモルファス型チタン酸化物とケイ素酸
化物とを含むブロック層を介して、光触媒を基体の上に
担持させてなることを特徴とする光触媒体。 - 【請求項2】 ブロック層と基体との間に、さらに添加
剤不含の有機高分子樹脂シートを介在させることを特徴
とする請求項1記載の光触媒体。 - 【請求項3】 添加剤不含の有機高分子樹脂にアモルフ
ァス型チタン酸化物とケイ素酸化物とを混和したものか
らなるブロック層を介して、光触媒を基体の上に担持さ
せてなることを特徴とする光触媒体。 - 【請求項4】 基体が、有機高分子材からなる請求項1
〜3のいずれか記載の光触媒体。 - 【請求項5】 アモルファス型チタン酸化物が、アモル
ファス型過酸化チタンゾルである請求項1〜4のいずれ
か記載の光触媒体。 - 【請求項6】 ケイ素酸化物が、コロイダルシリカであ
る請求項1〜5のいずれか記載の光触媒体。 - 【請求項7】 光触媒として、アナターゼ型の酸化チタ
ン粒子又は酸化チタン粉末と、アモルファス型過酸化チ
タンゾルとの混合物を用いることを特徴とする請求項1
〜6のいずれか記載の光触媒体。
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