JPH10223617A - TixNyの選択的除去 - Google Patents
TixNyの選択的除去Info
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- JPH10223617A JPH10223617A JP9370076A JP37007697A JPH10223617A JP H10223617 A JPH10223617 A JP H10223617A JP 9370076 A JP9370076 A JP 9370076A JP 37007697 A JP37007697 A JP 37007697A JP H10223617 A JPH10223617 A JP H10223617A
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 キャップスペーサを必要とせず、ゲート酸化
物を損傷することなくTiNを除去する方法を提供す
る。 【解決手段】 遠隔プラズマを使用することにより、酸
素+ふっ素のソースガス混合物を励起し、他の材料への
影響を最少限にしてTixNyをエッチングする活性種
を発生することにより、TixNy膜(220)を除去
するドライエッチング方法。特に、等方性ドライエッチ
ングを使用して、ゲート酸化物の損傷無しにW/TiN
ゲート構造の中のTiN(220)を選択的に除去する
ことができる。このエッチングによって、けい化プロセ
スで窒化チタン(350)を選択的にはがすことも可能
になる。
物を損傷することなくTiNを除去する方法を提供す
る。 【解決手段】 遠隔プラズマを使用することにより、酸
素+ふっ素のソースガス混合物を励起し、他の材料への
影響を最少限にしてTixNyをエッチングする活性種
を発生することにより、TixNy膜(220)を除去
するドライエッチング方法。特に、等方性ドライエッチ
ングを使用して、ゲート酸化物の損傷無しにW/TiN
ゲート構造の中のTiN(220)を選択的に除去する
ことができる。このエッチングによって、けい化プロセ
スで窒化チタン(350)を選択的にはがすことも可能
になる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は集積回路構造および
製造方法に関するものである。
製造方法に関するものである。
【0002】
−TixNy膜の除去− 窒化チタン(TixNy)は集積回路処理において非常
に有用な材料であり、接点、バイア、およびトレンチ、
そして相互接続スタックにおける拡散バリヤとして一般
に使用される。窒化チタン(TixNy)はまた、化学
蒸着された(CVD:Chemical vapor
deposited)タングステンに対する「接着層」
としての役目を果たし、またCVDタングステンおよび
CVDアルミニウムに対する核形成層としての役目を果
たす。しかし、ウェーハ表面から他の材料に対する影響
を最小限にして高アスペクト比の構造からのTixNy
膜の除去は困難であることが過去にわかっていた。たと
えば、W/TiNゲートでは、「スマイル酸化(Smi
ling Oxidation)を行って隅の損傷を焼
きなますのは容易でない。タングステン自体が酸化しが
ちであるからである。したがって、ゲート酸化物を損傷
しないでTiNを切り取るか、またはそれを除去する必
要がある。
に有用な材料であり、接点、バイア、およびトレンチ、
そして相互接続スタックにおける拡散バリヤとして一般
に使用される。窒化チタン(TixNy)はまた、化学
蒸着された(CVD:Chemical vapor
deposited)タングステンに対する「接着層」
としての役目を果たし、またCVDタングステンおよび
CVDアルミニウムに対する核形成層としての役目を果
たす。しかし、ウェーハ表面から他の材料に対する影響
を最小限にして高アスペクト比の構造からのTixNy
膜の除去は困難であることが過去にわかっていた。たと
えば、W/TiNゲートでは、「スマイル酸化(Smi
ling Oxidation)を行って隅の損傷を焼
きなますのは容易でない。タングステン自体が酸化しが
ちであるからである。したがって、ゲート酸化物を損傷
しないでTiNを切り取るか、またはそれを除去する必
要がある。
【0003】現在、TiNを切り取るためにウェットプ
ロセスが使用される。これらのプロセスにはタングステ
ン(W)に対する必要な選択性が無いので、切り取りプ
ロセスを続ける前にゲート構造にスペーサをかぶせる必
要がある。これにより、デバイスの製造プロセスが複雑
になり、プロセス「窓」(すなわち、プロセスの変動に
対する許容範囲)が小さくなる。切り取りの量はスペー
サの厚さによって左右されるからである。
ロセスが使用される。これらのプロセスにはタングステ
ン(W)に対する必要な選択性が無いので、切り取りプ
ロセスを続ける前にゲート構造にスペーサをかぶせる必
要がある。これにより、デバイスの製造プロセスが複雑
になり、プロセス「窓」(すなわち、プロセスの変動に
対する許容範囲)が小さくなる。切り取りの量はスペー
サの厚さによって左右されるからである。
【0004】−ポリフリー(Poly−Free)トラ
ンジスタゲート− MOSFETゲート構造が(特にDRAMに対して)提
案された。このMOSFETゲート構造では、拡散バリ
ヤ層は直接、ゲート酸化物の上に重なり、(ポリシリコ
ンでなく)金属の層は拡散バリヤの上に重なる。たとえ
ば、この構造の例はW/TiNゲート構造である。これ
については、1995年VLSIテクノロジーシンポジ
ウムダイジェスト、リー他、「スパッタ付着されたW/
TiNスタックゲートのあるCMOSFETの特性」
(Lee et al.,”Characterist
ics of CMOSFET’s with spu
tter−deposited W/TiN stac
k gate,”1995Symposium on
VLSI Technology Digest,p.
119−20,1995)または1996年VLSIテ
クノロジーシンポジウムダイジェスト、リー他、「W/
TiNスタックゲートのあるMOSトランジスタのゲー
ト酸化物の完全性」(Lee et al.,”Gat
e Oxide Integrity (GOI) o
f MOS transistorswith W/T
iN stacked gate,”1996 Sym
posium on VLSI Technology
Digest)に説明されている。この両者ともここ
に引用されている。
ンジスタゲート− MOSFETゲート構造が(特にDRAMに対して)提
案された。このMOSFETゲート構造では、拡散バリ
ヤ層は直接、ゲート酸化物の上に重なり、(ポリシリコ
ンでなく)金属の層は拡散バリヤの上に重なる。たとえ
ば、この構造の例はW/TiNゲート構造である。これ
については、1995年VLSIテクノロジーシンポジ
ウムダイジェスト、リー他、「スパッタ付着されたW/
TiNスタックゲートのあるCMOSFETの特性」
(Lee et al.,”Characterist
ics of CMOSFET’s with spu
tter−deposited W/TiN stac
k gate,”1995Symposium on
VLSI Technology Digest,p.
119−20,1995)または1996年VLSIテ
クノロジーシンポジウムダイジェスト、リー他、「W/
TiNスタックゲートのあるMOSトランジスタのゲー
ト酸化物の完全性」(Lee et al.,”Gat
e Oxide Integrity (GOI) o
f MOS transistorswith W/T
iN stacked gate,”1996 Sym
posium on VLSI Technology
Digest)に説明されている。この両者ともここ
に引用されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このような進
んだ構造では、処理に特別な難点が生じる。難点の一つ
は、正常なポリシリコンゲート構造では、ゲートの隅の
プロフィールに通常「スマイル」の要素があるという事
実からなっている。これは、ポリシリコンを従来通り短
時間、酸化して、その側壁を封止するときにポリシリコ
ンゲートの隅の下のゲート酸化物に、ある付加的な酸化
も生じるからである。これにより、隅の真下に少し厚い
ゲート酸化物が生じる。これにより、ゲート構造の完全
性が向上する。(そうでなければ、ゲートの隅での電界
の増強と、ここでホットキャリヤの損傷が起こる傾向に
より、ゲートの隅の下の酸化物が初期故障領域となり得
る。)
んだ構造では、処理に特別な難点が生じる。難点の一つ
は、正常なポリシリコンゲート構造では、ゲートの隅の
プロフィールに通常「スマイル」の要素があるという事
実からなっている。これは、ポリシリコンを従来通り短
時間、酸化して、その側壁を封止するときにポリシリコ
ンゲートの隅の下のゲート酸化物に、ある付加的な酸化
も生じるからである。これにより、隅の真下に少し厚い
ゲート酸化物が生じる。これにより、ゲート構造の完全
性が向上する。(そうでなければ、ゲートの隅での電界
の増強と、ここでホットキャリヤの損傷が起こる傾向に
より、ゲートの隅の下の酸化物が初期故障領域となり得
る。)
【0006】
−TiNエッチングプロセス− 本発明者は、遠隔プラズマを使用することにより、ふっ
素化酸素ソースガス混合物を励起し、他の材料への影響
を最少限にしてTixNyをエッチングする活性種を発
生する方法を発見した。特に、等方性ドライエッチング
を使用して、W/TiNゲート構造の中のTiNを選択
的に除去することによりTiN膜を切り取る。ゲート酸
化物およびタングステンの除去を最少限にするように最
適化したので、キャップスペーサは不要になる。
素化酸素ソースガス混合物を励起し、他の材料への影響
を最少限にしてTixNyをエッチングする活性種を発
生する方法を発見した。特に、等方性ドライエッチング
を使用して、W/TiNゲート構造の中のTiNを選択
的に除去することによりTiN膜を切り取る。ゲート酸
化物およびタングステンの除去を最少限にするように最
適化したので、キャップスペーサは不要になる。
【0007】本発明のTiN除去法は、ミクロンより小
さいデバイスプロセスに特に有益である。本発明の革新
的な方法により得られる利点には、次のものが含まれ
る。選択度の改善、化学消費量の低減、環境への影響の
低減、除去プロセスの制御の改善、TiNエッチングの
間のW保護のためのキャップスペーサが不要になるこ
と、プロセスの終点の制御が容易になり、プロセス窓が
より広くなること、ゲートエッチングプロセスをレジス
ト除去ステップと統合できるので、製造フローが簡略化
されること。
さいデバイスプロセスに特に有益である。本発明の革新
的な方法により得られる利点には、次のものが含まれ
る。選択度の改善、化学消費量の低減、環境への影響の
低減、除去プロセスの制御の改善、TiNエッチングの
間のW保護のためのキャップスペーサが不要になるこ
と、プロセスの終点の制御が容易になり、プロセス窓が
より広くなること、ゲートエッチングプロセスをレジス
ト除去ステップと統合できるので、製造フローが簡略化
されること。
【0008】
【発明の実施の形態】開示される発明を付図を参照して
説明する。付図は本発明の重要な実施例を示すものであ
る。
説明する。付図は本発明の重要な実施例を示すものであ
る。
【0009】現在好ましい実施例を特に参照して、本発
明の多数の革新的な教示を説明する。しかし、この種の
実施例は本明細書の革新的な教示の多数の有利な使用の
ごくわずかの例を示しているに過ぎないことが理解され
るべきである。一般に、本出願の明細書の記述は必ずし
も、特許請求の範囲に記載されている種々の発明のいず
れの限界をも定めるものではない。更に、記述によって
は、いくつかの発明の特徴には当てはまるが、他の特徴
には当てはまらない。
明の多数の革新的な教示を説明する。しかし、この種の
実施例は本明細書の革新的な教示の多数の有利な使用の
ごくわずかの例を示しているに過ぎないことが理解され
るべきである。一般に、本出願の明細書の記述は必ずし
も、特許請求の範囲に記載されている種々の発明のいず
れの限界をも定めるものではない。更に、記述によって
は、いくつかの発明の特徴には当てはまるが、他の特徴
には当てはまらない。
【0010】現行の標準のプロセスではTixNy除去
を遂行するために液体化学薬品を使用するのに対して、
本発明の革新的な方法では、(単原子の酸素およびふっ
素のような)プラズマ放電が発生する種がプロセスの主
要な活性構成要素である。W/TiNゲートの中のTi
Nの除去のため、ウェットエッチング処理の代わりに、
最適化された等方性ドライエッチングを使用することが
できる。
を遂行するために液体化学薬品を使用するのに対して、
本発明の革新的な方法では、(単原子の酸素およびふっ
素のような)プラズマ放電が発生する種がプロセスの主
要な活性構成要素である。W/TiNゲートの中のTi
Nの除去のため、ウェットエッチング処理の代わりに、
最適化された等方性ドライエッチングを使用することが
できる。
【0011】−サンプル実施例:W/TiNゲートのエ
ッチング− 図1はトランジスタゲートの好ましい製造方法のプロセ
スのフローを示す。図2A−2EはサンプルW/TiN
ゲート構造の製造の相次ぐ段階を示す。
ッチング− 図1はトランジスタゲートの好ましい製造方法のプロセ
スのフローを示す。図2A−2EはサンプルW/TiN
ゲート構造の製造の相次ぐ段階を示す。
【0012】図2Aに示すように、窒化チタンバリヤ層
220の堆積に先立って、シリコン基板200上にゲー
ト酸化物層210(たとえば、SiO2)が形成され
る。
220の堆積に先立って、シリコン基板200上にゲー
ト酸化物層210(たとえば、SiO2)が形成され
る。
【0013】TiN層を堆積するために、物理的蒸着
(PVD:physical vapor depos
ition)プロセスおよび有機金属化学蒸着(MOC
VD:metal organic chemical
vapor deposition)プロセスを使用
することができる。更に堆積は、それぞれPVDプロセ
スおよびMOCVDプロセスに対する応用材料エンドラ
5500(Applied Materials EN
DURA5500)および応用材料P5000(App
lied Materials P5000)リアクタ
で行うことができる。
(PVD:physical vapor depos
ition)プロセスおよび有機金属化学蒸着(MOC
VD:metal organic chemical
vapor deposition)プロセスを使用
することができる。更に堆積は、それぞれPVDプロセ
スおよびMOCVDプロセスに対する応用材料エンドラ
5500(Applied Materials EN
DURA5500)および応用材料P5000(App
lied Materials P5000)リアクタ
で行うことができる。
【0014】次に、TiN層の上にタングステン層23
0が堆積され、タングステン層230はホトレジスト2
40でコーティングされる。次に、ホトレジスト240
はパターン形成される(ステップ110)。
0が堆積され、タングステン層230はホトレジスト2
40でコーティングされる。次に、ホトレジスト240
はパターン形成される(ステップ110)。
【0015】選択自由のステップ120では、(デザイ
ヤ[DESIRE]プロセスを使用して)ホトレジスト
240がけい化されて、ハードマスク層250が形成さ
れる。タングステンエッチング(ステップ130)は通
常のふっ素に基づくエッチング化学作用を使用してお
り、その結果、図2Bの構造が得られる。注意すべきこ
とは、タングステンエッチングの過エッチング部分がT
iN層220を少し冒しているが、食い込むことはなか
ったということである。
ヤ[DESIRE]プロセスを使用して)ホトレジスト
240がけい化されて、ハードマスク層250が形成さ
れる。タングステンエッチング(ステップ130)は通
常のふっ素に基づくエッチング化学作用を使用してお
り、その結果、図2Bの構造が得られる。注意すべきこ
とは、タングステンエッチングの過エッチング部分がT
iN層220を少し冒しているが、食い込むことはなか
ったということである。
【0016】タングステン層230の限定後の洗浄プロ
セスは、ホトレジスト240と、構造相互の間にある残
りのTiN220とを除去しはければならない。こと洗
浄プロセスでは、使用される基板の温度およびガスは、
タングステン層およびSiO2に対する選択度が高くな
るように選択される。ドライプロセスを使用してレジス
ト240およびTiN層220がはがされ、TiNの切
り取りは小さく、酸化物の喪失は無視できる。イオン射
突を使用する必要はないので、スマイル酸化プロセスは
不要になる。更に、構造を保護するために、TiN除去
プロセスの間、グリッドを使用することができる。
セスは、ホトレジスト240と、構造相互の間にある残
りのTiN220とを除去しはければならない。こと洗
浄プロセスでは、使用される基板の温度およびガスは、
タングステン層およびSiO2に対する選択度が高くな
るように選択される。ドライプロセスを使用してレジス
ト240およびTiN層220がはがされ、TiNの切
り取りは小さく、酸化物の喪失は無視できる。イオン射
突を使用する必要はないので、スマイル酸化プロセスは
不要になる。更に、構造を保護するために、TiN除去
プロセスの間、グリッドを使用することができる。
【0017】次に、O2およびC2F6ソースガスによ
る遠隔プラズマ放電を使用して、エッチングステップ
(ステップ140)が行われる。図2でわかるようにこ
のステップでは、ハードマスク250が除去され、バル
クレジスト240が露出され、ゲートの下に無いTiN
220の一部またはすべてがはがされる。この例では約
3.0nmの厚さしかない、下に横たわっている薄いゲ
ート酸化物層210を損傷することを避けるために、タ
ングステンエッチングはTiN層220で停止しなけれ
ばならない。
る遠隔プラズマ放電を使用して、エッチングステップ
(ステップ140)が行われる。図2でわかるようにこ
のステップでは、ハードマスク250が除去され、バル
クレジスト240が露出され、ゲートの下に無いTiN
220の一部またはすべてがはがされる。この例では約
3.0nmの厚さしかない、下に横たわっている薄いゲ
ート酸化物層210を損傷することを避けるために、タ
ングステンエッチングはTiN層220で停止しなけれ
ばならない。
【0018】次にアッシングステップ(ステップ15
0)が行われて、図2Dに示すように残りのレジスト2
40がはがされる。このステップでも遠隔プラズマ励起
が使用されるが、ソースガスはふっ素の無い純粋な酸素
である。
0)が行われて、図2Dに示すように残りのレジスト2
40がはがされる。このステップでも遠隔プラズマ励起
が使用されるが、ソースガスはふっ素の無い純粋な酸素
である。
【0019】最後に、選択自由なステップ160で(厚
いTiN層の場合)、O2/C2F6から供給される遠
隔プラズマによるもう一つのエッチングステップ(ステ
ップ160)により、残っているTiN残留物220が
除去される。その結果、図2Eの構造が得られる。
いTiN層の場合)、O2/C2F6から供給される遠
隔プラズマによるもう一つのエッチングステップ(ステ
ップ160)により、残っているTiN残留物220が
除去される。その結果、図2Eの構造が得られる。
【0020】サンプルテストランでは、活性種を発生す
るために誘導結合されたプラズマ(ICP:induc
tively−coupled plasma)ソース
を使用するマットソンアスペン(Mattson AS
PEN)IIアッシャ内で、ドライ洗浄プロセスが行わ
れた。テストはパターン形成された構造上で行われ、点
検はTEMにより行われた。このテストランの間に、三
つのゲートスタックが試験された。
るために誘導結合されたプラズマ(ICP:induc
tively−coupled plasma)ソース
を使用するマットソンアスペン(Mattson AS
PEN)IIアッシャ内で、ドライ洗浄プロセスが行わ
れた。テストはパターン形成された構造上で行われ、点
検はTEMにより行われた。このテストランの間に、三
つのゲートスタックが試験された。
【0021】第一のゲートスタックには、上から下に、
30nmのSi3N4の層、80nmのWの層、3.0
nmのSiO2の層が含まれ、スタックの下にSiが設
けられた。第二のゲートスタックには、30nmのSi
O2の層、80nmのWの層、20nmのTiNの層、
3nmのSiO2の層が含まれ、スタックの下にSiが
設けられた。第三のゲートスタックには、30nmのS
i3N4の層、80nmのWの層、10nmのTiNの
層、3nmのSiO2の層が含まれ、下にSiが設けら
れた。サンプルテストランで使用された特定のパラメー
タは次の通りであった。O2フロー:3000scc
m、C2F6フロー:6sccm、圧力:1.3Tor
r、パワー:975W、温度:室温、TiNエッチング
速度:0.64nm/sec、Wエッチング速度:0.
27nm/sec、時間25sec。
30nmのSi3N4の層、80nmのWの層、3.0
nmのSiO2の層が含まれ、スタックの下にSiが設
けられた。第二のゲートスタックには、30nmのSi
O2の層、80nmのWの層、20nmのTiNの層、
3nmのSiO2の層が含まれ、スタックの下にSiが
設けられた。第三のゲートスタックには、30nmのS
i3N4の層、80nmのWの層、10nmのTiNの
層、3nmのSiO2の層が含まれ、下にSiが設けら
れた。サンプルテストランで使用された特定のパラメー
タは次の通りであった。O2フロー:3000scc
m、C2F6フロー:6sccm、圧力:1.3Tor
r、パワー:975W、温度:室温、TiNエッチング
速度:0.64nm/sec、Wエッチング速度:0.
27nm/sec、時間25sec。
【0022】次に、純粋な酸素の中でのアッシングステ
ップを行って、残っているバルクレジストを除去するこ
とが好ましい。酸化物を損傷することなく、3nmのS
iO2層上の20nmのTiN層の完全な除去が行われ
た。キャップ層はプロセスには影響を及ぼさなかった。
20nmのTiN層の場合には、残留物除去ステップを
使用しなければならなかった。しかし、10nmのTi
N層の場合には、切り取りを最小限にするために、この
除去ステップは必要でなかった。プロセス時間は、Ti
N層の初期厚さ、およびタングステンエッチングの間の
過エッチングの量に応じて、20秒から30秒まで変わ
り得る。
ップを行って、残っているバルクレジストを除去するこ
とが好ましい。酸化物を損傷することなく、3nmのS
iO2層上の20nmのTiN層の完全な除去が行われ
た。キャップ層はプロセスには影響を及ぼさなかった。
20nmのTiN層の場合には、残留物除去ステップを
使用しなければならなかった。しかし、10nmのTi
N層の場合には、切り取りを最小限にするために、この
除去ステップは必要でなかった。プロセス時間は、Ti
N層の初期厚さ、およびタングステンエッチングの間の
過エッチングの量に応じて、20秒から30秒まで変わ
り得る。
【0023】ウェーハの温度は選択度に大きな影響を及
ぼす。温度を下げる、好ましくは室温(すなわち、50
°Cより下)に下げることにより、酸化物のエッチング
速度は下がり、TiNエッチング速度は同じままとな
る。温度を下げることにより、選択度を20より高くす
ることができる。これにより、次のデータに示すよう
に、TiNのウェット除去を上記のドライプロセスに置
き換える可能性が開かれる。 1)ウェーハ温度:250°C、TiNエッチング速
度:0.558nm/sec、SiO2エッチング速
度:0.070nm/sec、選択度:7.97。 2)ウェーハ温度:室温、TiNエッチング速度:0.
636nm/sec、SiO2エッチング速度:0.0
30nm/sec、選択度:21.20。
ぼす。温度を下げる、好ましくは室温(すなわち、50
°Cより下)に下げることにより、酸化物のエッチング
速度は下がり、TiNエッチング速度は同じままとな
る。温度を下げることにより、選択度を20より高くす
ることができる。これにより、次のデータに示すよう
に、TiNのウェット除去を上記のドライプロセスに置
き換える可能性が開かれる。 1)ウェーハ温度:250°C、TiNエッチング速
度:0.558nm/sec、SiO2エッチング速
度:0.070nm/sec、選択度:7.97。 2)ウェーハ温度:室温、TiNエッチング速度:0.
636nm/sec、SiO2エッチング速度:0.0
30nm/sec、選択度:21.20。
【0024】窒化チタンは通常一塩素に基づくエッチン
グ液を使用してエッチングされる。二酸化チタンは極め
て非揮発性(本当は耐火性)であり、ふっ化チタンも正
常状態では非揮発性と考えられる。(TiF4は1気圧
の大気圧で284°Cで昇華する。)したがって、本実
施例のように酸素/ふっ素のエッチングのO/F比が高
い状態で、窒化チタン切り取りのエッチングが適切に行
われるということは非常に驚くべきことである。しか
し、この化学作用は適切なエッチング速度を与えること
が見出され、またけい化チタンに対して高い選択度を持
つという特別の利点をそなえている。
グ液を使用してエッチングされる。二酸化チタンは極め
て非揮発性(本当は耐火性)であり、ふっ化チタンも正
常状態では非揮発性と考えられる。(TiF4は1気圧
の大気圧で284°Cで昇華する。)したがって、本実
施例のように酸素/ふっ素のエッチングのO/F比が高
い状態で、窒化チタン切り取りのエッチングが適切に行
われるということは非常に驚くべきことである。しか
し、この化学作用は適切なエッチング速度を与えること
が見出され、またけい化チタンに対して高い選択度を持
つという特別の利点をそなえている。
【0025】−代替実施例:SiO2上のTiNの選択
的エッチング− 本出願は、SiO2に対して高い選択度でTiNをエッ
チングするためのプロセスをも開示する。SiO2層上
のTiN層の実際のテストランエッチングから次の結果
が得られた。10nmのSiO2上に50nmのTiN
が堆積されたウェーハをマットソンアスペン(Matt
son ASPEN)IIアッシャ内で種々の時間の
間、処理した。基板から離れた誘導結合されたプラズマ
放電中で、励起された種を発生した。基板は加熱された
チャックにより250°Cの温度に維持された。プロメ
トリックスオムニマップ(Prometrix−Omn
iMap)R555/tcツールで測定された膜のシー
ト抵抗の変化からTiNの喪失が計算された。 O2フロー:3000sccm、 C2F6フロー:6sccm、 圧力:1.3Torr、 パワー:975W、 温度:室温、 TiNエッチング速度:0.64nm/sec、 SiO2エッチング速度:0.03nm/sec。
的エッチング− 本出願は、SiO2に対して高い選択度でTiNをエッ
チングするためのプロセスをも開示する。SiO2層上
のTiN層の実際のテストランエッチングから次の結果
が得られた。10nmのSiO2上に50nmのTiN
が堆積されたウェーハをマットソンアスペン(Matt
son ASPEN)IIアッシャ内で種々の時間の
間、処理した。基板から離れた誘導結合されたプラズマ
放電中で、励起された種を発生した。基板は加熱された
チャックにより250°Cの温度に維持された。プロメ
トリックスオムニマップ(Prometrix−Omn
iMap)R555/tcツールで測定された膜のシー
ト抵抗の変化からTiNの喪失が計算された。 O2フロー:3000sccm、 C2F6フロー:6sccm、 圧力:1.3Torr、 パワー:975W、 温度:室温、 TiNエッチング速度:0.64nm/sec、 SiO2エッチング速度:0.03nm/sec。
【0026】電気特性表示の示すところによれば、ゲー
ト酸化物の完全性(GOI:Gate Oxide I
ntegrity)および静電容量/電圧曲線はTiN
エッチングによって変化しなかった(エッチングの前後
で目立った差は生じなかった)。このように、これらの
結果は、TiNエッチング後に薄いゲート酸化物は完全
に損傷していないということを示している。
ト酸化物の完全性(GOI:Gate Oxide I
ntegrity)および静電容量/電圧曲線はTiN
エッチングによって変化しなかった(エッチングの前後
で目立った差は生じなかった)。このように、これらの
結果は、TiNエッチング後に薄いゲート酸化物は完全
に損傷していないということを示している。
【0027】−代替実施例:酸化窒化物ゲート誘電体− この代替実施例では、ゲート誘電体は単なる成長した酸
化物ではなくて、通常の酸化窒化シリコンゲート構造で
ある。開示された酸化ふっ化TiNエッチングも窒化シ
リコンに対しても選択的であるということを、本発明は
実験的に確かめた。したがって、どのような酸化窒化物
ゲート誘電体を使用してもゲート誘電体に対する窒化チ
タンエッチングの選択度は更に大きくなると予想され
る。
化物ではなくて、通常の酸化窒化シリコンゲート構造で
ある。開示された酸化ふっ化TiNエッチングも窒化シ
リコンに対しても選択的であるということを、本発明は
実験的に確かめた。したがって、どのような酸化窒化物
ゲート誘電体を使用してもゲート誘電体に対する窒化チ
タンエッチングの選択度は更に大きくなると予想され
る。
【0028】−代替実施例:TiSi2上のTiNの選
択的エッチング− O2+C2F6プラズマ中でのTiSi2のエッチング
速度を評価するために、同様の実験を行った。この場
合、SiO2上に非晶質TiSi2がスパッタ堆積され
た。次のデータはTiSi2層上のTiN層の実際のテ
ストランエッチングから得られた結果を示す。 O2フロー:3000sccm、 C2F6フロー:30sccm、 圧力:1.3Torr、 パワー:975W、 温度:室温、 TiNエッチング速度:1.82nm/sec、 TiSi2エッチング速度:0.4nm/sec。
択的エッチング− O2+C2F6プラズマ中でのTiSi2のエッチング
速度を評価するために、同様の実験を行った。この場
合、SiO2上に非晶質TiSi2がスパッタ堆積され
た。次のデータはTiSi2層上のTiN層の実際のテ
ストランエッチングから得られた結果を示す。 O2フロー:3000sccm、 C2F6フロー:30sccm、 圧力:1.3Torr、 パワー:975W、 温度:室温、 TiNエッチング速度:1.82nm/sec、 TiSi2エッチング速度:0.4nm/sec。
【0029】次のデータは、膜の喪失および選択度を0
2+C2F6内での処理時間の関数として示す。 10秒後:TiN喪失4.3nm、α−TiSi2喪失
2.4nm、選択度(TiN/TiSi2)1.8 20秒後:TiN喪失10.5nm、α−TiSi2喪
失4.1nm、選択度2.6 60秒後:TiN喪失32.3nm、α−TiSi2喪
失11.6nm、選択度2.8 120秒後:TiN喪失65.9nm(推定)、α−T
iSi2喪失23.8nm、選択度2.8 180秒後:TiN喪失99.4nm(推定)、α−T
iSi2喪失38.1nm、選択度2.6。
2+C2F6内での処理時間の関数として示す。 10秒後:TiN喪失4.3nm、α−TiSi2喪失
2.4nm、選択度(TiN/TiSi2)1.8 20秒後:TiN喪失10.5nm、α−TiSi2喪
失4.1nm、選択度2.6 60秒後:TiN喪失32.3nm、α−TiSi2喪
失11.6nm、選択度2.8 120秒後:TiN喪失65.9nm(推定)、α−T
iSi2喪失23.8nm、選択度2.8 180秒後:TiN喪失99.4nm(推定)、α−T
iSi2喪失38.1nm、選択度2.6。
【0030】スパッタリングされたTiSi2の除去に
対する結果は、選択度の予想からの最悪の場合のシナリ
オを表す。非晶質であるスパッタリングされたTiSi
2膜は、TiとSiとの反応によって形成された結晶質
のTiSi2膜より早くエッチングされる。これはC5
4フェーズでのTiSi2のエッチングの場合について
はっきりとわかる。
対する結果は、選択度の予想からの最悪の場合のシナリ
オを表す。非晶質であるスパッタリングされたTiSi
2膜は、TiとSiとの反応によって形成された結晶質
のTiSi2膜より早くエッチングされる。これはC5
4フェーズでのTiSi2のエッチングの場合について
はっきりとわかる。
【0031】しかし、本明細書に開示された方法に従っ
て、O2+C2F6プラズマに20秒間さらすと、Ti
Si2(C54)の0.7nmしか除去されないので、
TiN/TiSi2(C54)の選択度は14.8とな
る。これは、スパッタリングされたTiSi2について
観測された結果に対して著しい改善であり、形成された
TiSi2層に目立って影響を及ぼすことなく二酸化シ
リコン領域から反応していないTixNy膜を除去する
ことができる。
て、O2+C2F6プラズマに20秒間さらすと、Ti
Si2(C54)の0.7nmしか除去されないので、
TiN/TiSi2(C54)の選択度は14.8とな
る。これは、スパッタリングされたTiSi2について
観測された結果に対して著しい改善であり、形成された
TiSi2層に目立って影響を及ぼすことなく二酸化シ
リコン領域から反応していないTixNy膜を除去する
ことができる。
【0032】プラズマソースによって励起されたふっ素
化ガスの希釈された混合物を使用することにより、Ti
Si2およびSiO2をあまり除去することなくTix
Ny膜を選択的にエッチングするための種が得られる。
化ガスの希釈された混合物を使用することにより、Ti
Si2およびSiO2をあまり除去することなくTix
Ny膜を選択的にエッチングするための種が得られる。
【0033】−サンプルけい化プロセス実施例− けい化プロセスでは、図3A−3Cに示すように、ウェ
ーハ上にブランケット膜としてチタン層340が堆積さ
れる。ウェーハには代表的に、浅いトレンチ分離310
(たとえばSiO2)の位置をそなえたシリコン基板3
00、および側壁スペーサ330をそなえたポリシリコ
ンで構成されるゲート電極320が含まれている。次
に、応用材料エンドラ5500(Applied Ma
terials ENDURA5500)システム内
で、約40nmのチタンが堆積される。
ーハ上にブランケット膜としてチタン層340が堆積さ
れる。ウェーハには代表的に、浅いトレンチ分離310
(たとえばSiO2)の位置をそなえたシリコン基板3
00、および側壁スペーサ330をそなえたポリシリコ
ンで構成されるゲート電極320が含まれている。次
に、応用材料エンドラ5500(Applied Ma
terials ENDURA5500)システム内
で、約40nmのチタンが堆積される。
【0034】次に、N2周囲プラズマソースを使用して
ウェーハをアニーリングする。これにより、チタン34
0がゲート320、ソースおよびドレーン領域の中のシ
リコンと反応して、図3Bに示されるようにTiSi2
の360が形成される。反応は相互接続ポリシリコン線
上でも生じる。しかし、二酸化シリコン310の上にチ
タン340がある領域では、TiSi2が形成されず、
チタンがTixNy350に変化する。N2で約700
°Cで約60秒間、ENDURA5500システム内で
高速熱処理(RTP:rapid thermal p
rocessing)によりけい化層の形成を行うこと
ができる。TixNy膜350の除去はSILICID
Eプロセスの非常に重要な部分である。というのは、S
iO2310の喪失が最小であることだけでなく、形成
されたTiSi2の360に対する損傷が最小であるこ
とも要求されるからである。
ウェーハをアニーリングする。これにより、チタン34
0がゲート320、ソースおよびドレーン領域の中のシ
リコンと反応して、図3Bに示されるようにTiSi2
の360が形成される。反応は相互接続ポリシリコン線
上でも生じる。しかし、二酸化シリコン310の上にチ
タン340がある領域では、TiSi2が形成されず、
チタンがTixNy350に変化する。N2で約700
°Cで約60秒間、ENDURA5500システム内で
高速熱処理(RTP:rapid thermal p
rocessing)によりけい化層の形成を行うこと
ができる。TixNy膜350の除去はSILICID
Eプロセスの非常に重要な部分である。というのは、S
iO2310の喪失が最小であることだけでなく、形成
されたTiSi2の360に対する損傷が最小であるこ
とも要求されるからである。
【0035】本発明の一実施例に従って、O2+C2F
6遠隔プラズマエッチングを使用することにより、図3
Cに示すように両方の要求条件が満たされる。次に、ウ
ェーハはENDURA5500システム内で約850°
Cで約30秒間、最終アニーリングを受ける。(C5
4)TiSi2フェーズに対するTiNの除去について
10より高い選択度が得られる。
6遠隔プラズマエッチングを使用することにより、図3
Cに示すように両方の要求条件が満たされる。次に、ウ
ェーハはENDURA5500システム内で約850°
Cで約30秒間、最終アニーリングを受ける。(C5
4)TiSi2フェーズに対するTiNの除去について
10より高い選択度が得られる。
【0036】革新的な実施例の一つの開示された種類に
よれば、窒化チタンを含む層をエッチングする方法であ
って、酸素とふっ素を含むソースガス混合物の電磁的励
起により気相エッチング剤を発生し、構造のイオン射突
無しに前記層を前記気相エッチング剤にさらすステップ
からなるエッチング方法が提供される。
よれば、窒化チタンを含む層をエッチングする方法であ
って、酸素とふっ素を含むソースガス混合物の電磁的励
起により気相エッチング剤を発生し、構造のイオン射突
無しに前記層を前記気相エッチング剤にさらすステップ
からなるエッチング方法が提供される。
【0037】革新的な実施例のもう一つの開示された種
類によれば、露出したシリコン領域を含む部分的に製造
された集積回路構造をけい化する方法であって、チタン
を含む金属のブランケット層を全体に堆積し、前記構造
を窒素の入っている雰囲気中でアニールすることにより
前記露出したシリコン領域上に支配的にけい化チタンを
含む第一の化合物を形成し、他の領域には支配的に窒化
チタンを含む第二の化合物を形成し、酸素とふっ素を含
みふっ素原子に対する酸素原子の原子比が少なくとも1
0:1であるソースガス混合物の電磁的励起により発生
した気相エッチング剤にさらすことにより前記第一の化
合物のすべてを除去することなく前記第二の化合物を除
去するステップからなり、前記除去ステップは前記構造
のイオン射突無しに行われるけい化方法が提供される。
類によれば、露出したシリコン領域を含む部分的に製造
された集積回路構造をけい化する方法であって、チタン
を含む金属のブランケット層を全体に堆積し、前記構造
を窒素の入っている雰囲気中でアニールすることにより
前記露出したシリコン領域上に支配的にけい化チタンを
含む第一の化合物を形成し、他の領域には支配的に窒化
チタンを含む第二の化合物を形成し、酸素とふっ素を含
みふっ素原子に対する酸素原子の原子比が少なくとも1
0:1であるソースガス混合物の電磁的励起により発生
した気相エッチング剤にさらすことにより前記第一の化
合物のすべてを除去することなく前記第二の化合物を除
去するステップからなり、前記除去ステップは前記構造
のイオン射突無しに行われるけい化方法が提供される。
【0038】革新的な実施例のもう一つの開示された種
類によれば、ゲート構造の製造方法であって、薄いゲー
ト誘電体を形成し、その上に窒化チタンを含む拡散バリ
ヤ層を形成し、前記拡散バリヤ層の上に重なるパターン
化された金属層を形成し、酸素とふっ素を含み、ふっ素
原子に対する酸素原子の原子比が少なくとも10:1で
あるソースガス混合物の電磁的励起により発生した気相
エッチング剤にさらすことにより前記薄いゲート誘電体
に対して選択的にイオン射突無しに前記拡散バリヤ層の
一部を除去するステップからなり、これにより前記薄い
ゲート誘電体に対する損傷を最小限にして前記拡散バリ
ヤ層が除去されるゲート構造製造方法が提供される。
類によれば、ゲート構造の製造方法であって、薄いゲー
ト誘電体を形成し、その上に窒化チタンを含む拡散バリ
ヤ層を形成し、前記拡散バリヤ層の上に重なるパターン
化された金属層を形成し、酸素とふっ素を含み、ふっ素
原子に対する酸素原子の原子比が少なくとも10:1で
あるソースガス混合物の電磁的励起により発生した気相
エッチング剤にさらすことにより前記薄いゲート誘電体
に対して選択的にイオン射突無しに前記拡散バリヤ層の
一部を除去するステップからなり、これにより前記薄い
ゲート誘電体に対する損傷を最小限にして前記拡散バリ
ヤ層が除去されるゲート構造製造方法が提供される。
【0039】−変形および変更一 熟練した当業者には了解されるように、本出願に説明さ
れた革新的な概念は本出願の途方もなく大きい範囲にわ
たって変形および変更することができる。したがって、
発明の主題の範囲は、示した特定の教示のいずれによっ
ても制限されるものではない。
れた革新的な概念は本出願の途方もなく大きい範囲にわ
たって変形および変更することができる。したがって、
発明の主題の範囲は、示した特定の教示のいずれによっ
ても制限されるものではない。
【0040】もちろん、ゲートの金属層(一つまたは複
数)を具体化するために種々の構造を使用することがで
きる。代替実施例では、金属層(一つまたは複数)を具
体化するために、さまざまの材料および材料の組み合わ
せを使用することができる。
数)を具体化するために種々の構造を使用することがで
きる。代替実施例では、金属層(一つまたは複数)を具
体化するために、さまざまの材料および材料の組み合わ
せを使用することができる。
【0041】もちろん、与えられた特定のエッチングの
化学作用、層の組成、および層の厚さは単に説明のため
のものであり、いかなる点でも特許請求の範囲に記載さ
れた発明の範囲を限定するものではない。
化学作用、層の組成、および層の厚さは単に説明のため
のものであり、いかなる点でも特許請求の範囲に記載さ
れた発明の範囲を限定するものではない。
【0042】以上の説明に関して更に以下の項を開示す
る。 (1)窒化チタンを含む層をエッチングする方法であっ
て、(a)酸素とふっ素を含むソースガス混合物の電磁
的励起により気相エッチング剤を発生し、(b)構造の
イオン射突無しに、前記層を前記気相エッチング剤にさ
らす、ステップからなる、エッチング方法。
る。 (1)窒化チタンを含む層をエッチングする方法であっ
て、(a)酸素とふっ素を含むソースガス混合物の電磁
的励起により気相エッチング剤を発生し、(b)構造の
イオン射突無しに、前記層を前記気相エッチング剤にさ
らす、ステップからなる、エッチング方法。
【0043】(2)第1項記載のエッチング方法であっ
て、前記ソースガス混合物のふっ素原子に対する酸素原
子の原子比が少なくとも10:1である、エッチング方
法。 (3)第1項記載のエッチング方法であって、前記ソー
スガス混合物がC2F6とO2との混合物で構成され
る、エッチング方法。 (4)第1項記載のエッチング方法であって、前記ステ
ップ(b)が100°C未満の温度で行われる、エッチ
ング方法。 (5)第1項記載のエッチング方法であって、前記ステ
ップ(b)でイオン射突を防止するためにグリッドが使
用される、エッチング方法。
て、前記ソースガス混合物のふっ素原子に対する酸素原
子の原子比が少なくとも10:1である、エッチング方
法。 (3)第1項記載のエッチング方法であって、前記ソー
スガス混合物がC2F6とO2との混合物で構成され
る、エッチング方法。 (4)第1項記載のエッチング方法であって、前記ステ
ップ(b)が100°C未満の温度で行われる、エッチ
ング方法。 (5)第1項記載のエッチング方法であって、前記ステ
ップ(b)でイオン射突を防止するためにグリッドが使
用される、エッチング方法。
【0044】(6)第1項記載のエッチング方法であっ
て、前記窒化チタンを含む層がSiO2の層の上に重な
り、前記ステップ(b)で前記SiO2の表面から前記
窒化チタンを含む層が選択的に除去される、エッチング
方法。 (7)第1項記載のエッチング方法であって、前記ステ
ップ(b)でけい化チタンも前記気相エッチング剤にさ
らされ、前記窒化チタンを含む層がけい化チタンに対し
て選択的に除去される、エッチング方法。
て、前記窒化チタンを含む層がSiO2の層の上に重な
り、前記ステップ(b)で前記SiO2の表面から前記
窒化チタンを含む層が選択的に除去される、エッチング
方法。 (7)第1項記載のエッチング方法であって、前記ステ
ップ(b)でけい化チタンも前記気相エッチング剤にさ
らされ、前記窒化チタンを含む層がけい化チタンに対し
て選択的に除去される、エッチング方法。
【0045】(8)露出したシリコン領域を含む部分的
に製造された集積回路構造をけい化する方法であって、
(a)チタンを含む金属のブランケット層を全体に堆積
し、(b)前記構造を窒素の入っている雰囲気中でアニ
ールすることにより前記露出したシリコン領域上に、支
配的にけい化チタンを含む第一の化合物を形成し、他の
領域には、支配的に窒化チタンを含む第二の化合物を形
成し、(c)酸素とふっ素を含み、ふっ素原子に対する
酸素原子の原子比が少なくとも10:1であるソースガ
ス混合物の電磁的励起により発生した気相エッチング剤
にさらすことにより、前記第一の化合物のすべてを除去
することなく前記第二の化合物を除去する、ステップか
らなり、前記除去ステップは前記構造のイオン射突無し
に行われる、けい化方法。
に製造された集積回路構造をけい化する方法であって、
(a)チタンを含む金属のブランケット層を全体に堆積
し、(b)前記構造を窒素の入っている雰囲気中でアニ
ールすることにより前記露出したシリコン領域上に、支
配的にけい化チタンを含む第一の化合物を形成し、他の
領域には、支配的に窒化チタンを含む第二の化合物を形
成し、(c)酸素とふっ素を含み、ふっ素原子に対する
酸素原子の原子比が少なくとも10:1であるソースガ
ス混合物の電磁的励起により発生した気相エッチング剤
にさらすことにより、前記第一の化合物のすべてを除去
することなく前記第二の化合物を除去する、ステップか
らなり、前記除去ステップは前記構造のイオン射突無し
に行われる、けい化方法。
【0046】(9)第8項記載のけい化方法であって、
前記ソースガス混合物は酸素とふっ素を含み、ふっ素原
子に対する酸素原子の原子比が少なくとも30:1であ
る、けい化方法。 (10)第8項記載のけい化方法であって、前記窒化チ
タンの層を除去する前記ステップが100°C未満で行
われるけい化方法。
前記ソースガス混合物は酸素とふっ素を含み、ふっ素原
子に対する酸素原子の原子比が少なくとも30:1であ
る、けい化方法。 (10)第8項記載のけい化方法であって、前記窒化チ
タンの層を除去する前記ステップが100°C未満で行
われるけい化方法。
【0047】(11)ゲート構造の製造方法であって、
(a)薄いゲート誘電体を形成し、その上に窒化チタン
を含む拡散バリヤ層を形成し、(b)前記拡散バリヤ層
の上に重なるパターン化された金属層を形成し、(c)
酸素とふっ素を含み、ふっ素原子に対する酸素原子の原
子比が少なくとも10:1であるソースガス混合物の電
磁的励起により発生した気相エッチング剤にさらすこと
により、前記薄いゲート誘電体に対して選択的に、イオ
ン射突無しに前記拡散バリヤ層の一部を除去する、ステ
ップからなり、これにより前記薄いゲート誘電体に対す
る損傷を最小限にして前記拡散バリヤ層が除去されるゲ
ート構造製造方法。
(a)薄いゲート誘電体を形成し、その上に窒化チタン
を含む拡散バリヤ層を形成し、(b)前記拡散バリヤ層
の上に重なるパターン化された金属層を形成し、(c)
酸素とふっ素を含み、ふっ素原子に対する酸素原子の原
子比が少なくとも10:1であるソースガス混合物の電
磁的励起により発生した気相エッチング剤にさらすこと
により、前記薄いゲート誘電体に対して選択的に、イオ
ン射突無しに前記拡散バリヤ層の一部を除去する、ステ
ップからなり、これにより前記薄いゲート誘電体に対す
る損傷を最小限にして前記拡散バリヤ層が除去されるゲ
ート構造製造方法。
【0048】(12)第11項記載のゲート構造製造方
法であって、前記除去ステップ(c)の後に、更に、ふ
っ素原子に対する酸素原子の原子比が1000:1と無
限大との間にあるソースガス混合物の電磁的励起により
発生した気相エッチング剤にさらすことによりホトレジ
ストを除去する次のステップも含まれるゲート構造製造
方法。 (13)第11項記載のゲート構造製造方法であって、
前記金属層が単一のタングステンの層で構成されるゲー
ト構造製造方法。
法であって、前記除去ステップ(c)の後に、更に、ふ
っ素原子に対する酸素原子の原子比が1000:1と無
限大との間にあるソースガス混合物の電磁的励起により
発生した気相エッチング剤にさらすことによりホトレジ
ストを除去する次のステップも含まれるゲート構造製造
方法。 (13)第11項記載のゲート構造製造方法であって、
前記金属層が単一のタングステンの層で構成されるゲー
ト構造製造方法。
【0049】(14)遠隔プラズマを使用することによ
り、酸素+ふっ素のソースガス混合物を励起し、他の材
料への影響を最少限にしてTixNyをエッチングする
活性種を発生することによる、TixNy膜を除去する
ドライエッチング方法。特に、等方性ドライエッチング
を使用して、ゲート酸化物の損傷無しにW/TiNゲー
ト構造の中のTiNを選択的に除去することができる。
このエッチングによって、けい化プロセスで窒化チタン
を選択的にはがすことも可能になる。
り、酸素+ふっ素のソースガス混合物を励起し、他の材
料への影響を最少限にしてTixNyをエッチングする
活性種を発生することによる、TixNy膜を除去する
ドライエッチング方法。特に、等方性ドライエッチング
を使用して、ゲート酸化物の損傷無しにW/TiNゲー
ト構造の中のTiNを選択的に除去することができる。
このエッチングによって、けい化プロセスで窒化チタン
を選択的にはがすことも可能になる。
【図1】TiNを選択的に除去するためのプロセスのフ
ロー図。
ロー図。
【図2】W/TiNゲート構造のエッチングを示す図。
【図3】けい化構造からのTiNの選択的除去を示す
図。
図。
210 ゲート酸化物層 220 窒化チタンバリヤ層 230 タングステン層 340 チタン層 350 TixNy膜 360 TiSi2
Claims (1)
- 【請求項1】 窒化チタンを含む層をエッチングする方
法であって、該方法は、 (a)酸素とふっ素を含むソースガス混合物の電磁的励
起により気相エッチング剤を発生し、 (b)構造のイオン射突無しに、前記層を前記気相エッ
チング剤にさらす、ステップからなる、エッチング方
法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US3350596P | 1996-12-19 | 1996-12-19 | |
US033505 | 1996-12-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10223617A true JPH10223617A (ja) | 1998-08-21 |
Family
ID=21870784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9370076A Pending JPH10223617A (ja) | 1996-12-19 | 1997-12-19 | TixNyの選択的除去 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0849377A3 (ja) |
JP (1) | JPH10223617A (ja) |
KR (1) | KR19980064255A (ja) |
TW (1) | TW388082B (ja) |
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---|---|---|---|---|
US20020008257A1 (en) * | 1998-09-30 | 2002-01-24 | John P. Barnak | Mosfet gate electrodes having performance tuned work functions and methods of making same |
US6281143B1 (en) * | 1999-06-17 | 2001-08-28 | United Microelectronics Corp. | Method of forming borderless contact |
US6221708B1 (en) * | 1999-07-23 | 2001-04-24 | Micron Technology, Inc. | Field effect transistor assemblies, integrated circuitry, and methods of forming field effect transistors and integrated circuitry |
US6395639B1 (en) * | 1999-09-16 | 2002-05-28 | Agere Systems Guardian Corporation | Process for improving line width variations between tightly spaced and isolated features in integrated circuits |
KR100583098B1 (ko) * | 1999-12-30 | 2006-05-24 | 주식회사 하이닉스반도체 | 반도체 소자의 게이트 형성방법 |
JP2001274138A (ja) * | 2000-03-13 | 2001-10-05 | Koninkl Philips Electronics Nv | 半導体装置及びエッチング方法 |
EP1303917B1 (en) * | 2000-07-17 | 2011-11-30 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Unequal error protection for packets with variable length |
US7125809B1 (en) | 2000-08-31 | 2006-10-24 | Micron Technology, Inc. | Method and material for removing etch residue from high aspect ratio contact surfaces |
US6953724B2 (en) * | 2003-09-25 | 2005-10-11 | International Business Machines Corporation | Self-limited metal recess for deep trench metal fill |
US20060016783A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-01-26 | Dingjun Wu | Process for titanium nitride removal |
US7323403B2 (en) | 2004-11-29 | 2008-01-29 | Texas Instruments Incroporated | Multi-step process for patterning a metal gate electrode |
US9324576B2 (en) | 2010-05-27 | 2016-04-26 | Applied Materials, Inc. | Selective etch for silicon films |
US10283321B2 (en) | 2011-01-18 | 2019-05-07 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing system and methods using capacitively coupled plasma |
US8999856B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-04-07 | Applied Materials, Inc. | Methods for etch of sin films |
US9064815B2 (en) | 2011-03-14 | 2015-06-23 | Applied Materials, Inc. | Methods for etch of metal and metal-oxide films |
US8808563B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-08-19 | Applied Materials, Inc. | Selective etch of silicon by way of metastable hydrogen termination |
US9267739B2 (en) | 2012-07-18 | 2016-02-23 | Applied Materials, Inc. | Pedestal with multi-zone temperature control and multiple purge capabilities |
US9373517B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-06-21 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing with DC assisted RF power for improved control |
JP5982223B2 (ja) * | 2012-08-27 | 2016-08-31 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理方法、及びプラズマ処理装置 |
US9034770B2 (en) | 2012-09-17 | 2015-05-19 | Applied Materials, Inc. | Differential silicon oxide etch |
US9023734B2 (en) | 2012-09-18 | 2015-05-05 | Applied Materials, Inc. | Radical-component oxide etch |
US9390937B2 (en) | 2012-09-20 | 2016-07-12 | Applied Materials, Inc. | Silicon-carbon-nitride selective etch |
US9132436B2 (en) | 2012-09-21 | 2015-09-15 | Applied Materials, Inc. | Chemical control features in wafer process equipment |
US8969212B2 (en) | 2012-11-20 | 2015-03-03 | Applied Materials, Inc. | Dry-etch selectivity |
US8980763B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-03-17 | Applied Materials, Inc. | Dry-etch for selective tungsten removal |
US9111877B2 (en) | 2012-12-18 | 2015-08-18 | Applied Materials, Inc. | Non-local plasma oxide etch |
US8921234B2 (en) | 2012-12-21 | 2014-12-30 | Applied Materials, Inc. | Selective titanium nitride etching |
US10256079B2 (en) | 2013-02-08 | 2019-04-09 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing systems having multiple plasma configurations |
US9362130B2 (en) | 2013-03-01 | 2016-06-07 | Applied Materials, Inc. | Enhanced etching processes using remote plasma sources |
US9040422B2 (en) | 2013-03-05 | 2015-05-26 | Applied Materials, Inc. | Selective titanium nitride removal |
US20140271097A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Applied Materials, Inc. | Processing systems and methods for halide scavenging |
RU2533740C1 (ru) * | 2013-07-04 | 2014-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский университет "МИЭТ" (МИЭТ) | Способ реактивного ионного травления слоя нитрида титана селективно к двуокиси кремния, поликремнию и вольфраму |
US9493879B2 (en) | 2013-07-12 | 2016-11-15 | Applied Materials, Inc. | Selective sputtering for pattern transfer |
US9773648B2 (en) | 2013-08-30 | 2017-09-26 | Applied Materials, Inc. | Dual discharge modes operation for remote plasma |
US9576809B2 (en) | 2013-11-04 | 2017-02-21 | Applied Materials, Inc. | Etch suppression with germanium |
US9520303B2 (en) | 2013-11-12 | 2016-12-13 | Applied Materials, Inc. | Aluminum selective etch |
US9330937B2 (en) | 2013-11-13 | 2016-05-03 | Intermolecular, Inc. | Etching of semiconductor structures that include titanium-based layers |
US9245762B2 (en) | 2013-12-02 | 2016-01-26 | Applied Materials, Inc. | Procedure for etch rate consistency |
US9396989B2 (en) | 2014-01-27 | 2016-07-19 | Applied Materials, Inc. | Air gaps between copper lines |
US9385028B2 (en) | 2014-02-03 | 2016-07-05 | Applied Materials, Inc. | Air gap process |
US9499898B2 (en) | 2014-03-03 | 2016-11-22 | Applied Materials, Inc. | Layered thin film heater and method of fabrication |
US9299537B2 (en) | 2014-03-20 | 2016-03-29 | Applied Materials, Inc. | Radial waveguide systems and methods for post-match control of microwaves |
US9299538B2 (en) | 2014-03-20 | 2016-03-29 | Applied Materials, Inc. | Radial waveguide systems and methods for post-match control of microwaves |
US9903020B2 (en) | 2014-03-31 | 2018-02-27 | Applied Materials, Inc. | Generation of compact alumina passivation layers on aluminum plasma equipment components |
US9309598B2 (en) | 2014-05-28 | 2016-04-12 | Applied Materials, Inc. | Oxide and metal removal |
US9378969B2 (en) | 2014-06-19 | 2016-06-28 | Applied Materials, Inc. | Low temperature gas-phase carbon removal |
US9406523B2 (en) | 2014-06-19 | 2016-08-02 | Applied Materials, Inc. | Highly selective doped oxide removal method |
US9425058B2 (en) | 2014-07-24 | 2016-08-23 | Applied Materials, Inc. | Simplified litho-etch-litho-etch process |
US9496167B2 (en) | 2014-07-31 | 2016-11-15 | Applied Materials, Inc. | Integrated bit-line airgap formation and gate stack post clean |
US9378978B2 (en) | 2014-07-31 | 2016-06-28 | Applied Materials, Inc. | Integrated oxide recess and floating gate fin trimming |
US9659753B2 (en) | 2014-08-07 | 2017-05-23 | Applied Materials, Inc. | Grooved insulator to reduce leakage current |
US9553102B2 (en) | 2014-08-19 | 2017-01-24 | Applied Materials, Inc. | Tungsten separation |
US9355856B2 (en) | 2014-09-12 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | V trench dry etch |
US9355862B2 (en) | 2014-09-24 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | Fluorine-based hardmask removal |
US9368364B2 (en) | 2014-09-24 | 2016-06-14 | Applied Materials, Inc. | Silicon etch process with tunable selectivity to SiO2 and other materials |
US9613822B2 (en) | 2014-09-25 | 2017-04-04 | Applied Materials, Inc. | Oxide etch selectivity enhancement |
US9355922B2 (en) | 2014-10-14 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for internal surface conditioning in plasma processing equipment |
US9966240B2 (en) | 2014-10-14 | 2018-05-08 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for internal surface conditioning assessment in plasma processing equipment |
US11637002B2 (en) | 2014-11-26 | 2023-04-25 | Applied Materials, Inc. | Methods and systems to enhance process uniformity |
US10224210B2 (en) | 2014-12-09 | 2019-03-05 | Applied Materials, Inc. | Plasma processing system with direct outlet toroidal plasma source |
US10573496B2 (en) | 2014-12-09 | 2020-02-25 | Applied Materials, Inc. | Direct outlet toroidal plasma source |
US9502258B2 (en) | 2014-12-23 | 2016-11-22 | Applied Materials, Inc. | Anisotropic gap etch |
US9343272B1 (en) | 2015-01-08 | 2016-05-17 | Applied Materials, Inc. | Self-aligned process |
US11257693B2 (en) | 2015-01-09 | 2022-02-22 | Applied Materials, Inc. | Methods and systems to improve pedestal temperature control |
US9373522B1 (en) | 2015-01-22 | 2016-06-21 | Applied Mateials, Inc. | Titanium nitride removal |
US9449846B2 (en) | 2015-01-28 | 2016-09-20 | Applied Materials, Inc. | Vertical gate separation |
US20160225652A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-04 | Applied Materials, Inc. | Low temperature chuck for plasma processing systems |
US9728437B2 (en) | 2015-02-03 | 2017-08-08 | Applied Materials, Inc. | High temperature chuck for plasma processing systems |
US9881805B2 (en) | 2015-03-02 | 2018-01-30 | Applied Materials, Inc. | Silicon selective removal |
US9691645B2 (en) | 2015-08-06 | 2017-06-27 | Applied Materials, Inc. | Bolted wafer chuck thermal management systems and methods for wafer processing systems |
US9741593B2 (en) | 2015-08-06 | 2017-08-22 | Applied Materials, Inc. | Thermal management systems and methods for wafer processing systems |
US9349605B1 (en) | 2015-08-07 | 2016-05-24 | Applied Materials, Inc. | Oxide etch selectivity systems and methods |
US10504700B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-12-10 | Applied Materials, Inc. | Plasma etching systems and methods with secondary plasma injection |
US10504754B2 (en) | 2016-05-19 | 2019-12-10 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection |
US10522371B2 (en) | 2016-05-19 | 2019-12-31 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection |
US9865484B1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-09 | Applied Materials, Inc. | Selective etch using material modification and RF pulsing |
US10629473B2 (en) | 2016-09-09 | 2020-04-21 | Applied Materials, Inc. | Footing removal for nitride spacer |
US10062575B2 (en) | 2016-09-09 | 2018-08-28 | Applied Materials, Inc. | Poly directional etch by oxidation |
US9721789B1 (en) | 2016-10-04 | 2017-08-01 | Applied Materials, Inc. | Saving ion-damaged spacers |
US10546729B2 (en) | 2016-10-04 | 2020-01-28 | Applied Materials, Inc. | Dual-channel showerhead with improved profile |
US9934942B1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-03 | Applied Materials, Inc. | Chamber with flow-through source |
US10062585B2 (en) | 2016-10-04 | 2018-08-28 | Applied Materials, Inc. | Oxygen compatible plasma source |
US10062579B2 (en) | 2016-10-07 | 2018-08-28 | Applied Materials, Inc. | Selective SiN lateral recess |
US9947549B1 (en) | 2016-10-10 | 2018-04-17 | Applied Materials, Inc. | Cobalt-containing material removal |
US9768034B1 (en) | 2016-11-11 | 2017-09-19 | Applied Materials, Inc. | Removal methods for high aspect ratio structures |
US10163696B2 (en) | 2016-11-11 | 2018-12-25 | Applied Materials, Inc. | Selective cobalt removal for bottom up gapfill |
US10242908B2 (en) | 2016-11-14 | 2019-03-26 | Applied Materials, Inc. | Airgap formation with damage-free copper |
US10026621B2 (en) | 2016-11-14 | 2018-07-17 | Applied Materials, Inc. | SiN spacer profile patterning |
US10566206B2 (en) | 2016-12-27 | 2020-02-18 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for anisotropic material breakthrough |
US10403507B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-09-03 | Applied Materials, Inc. | Shaped etch profile with oxidation |
US10431429B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-10-01 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for radial and azimuthal control of plasma uniformity |
US10043684B1 (en) | 2017-02-06 | 2018-08-07 | Applied Materials, Inc. | Self-limiting atomic thermal etching systems and methods |
US10319739B2 (en) | 2017-02-08 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Accommodating imperfectly aligned memory holes |
US10943834B2 (en) | 2017-03-13 | 2021-03-09 | Applied Materials, Inc. | Replacement contact process |
US10319649B2 (en) | 2017-04-11 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Optical emission spectroscopy (OES) for remote plasma monitoring |
JP6823533B2 (ja) * | 2017-04-24 | 2021-02-03 | 東京エレクトロン株式会社 | チタンシリサイド領域を形成する方法 |
US11276559B2 (en) | 2017-05-17 | 2022-03-15 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber for multiple precursor flow |
US11276590B2 (en) | 2017-05-17 | 2022-03-15 | Applied Materials, Inc. | Multi-zone semiconductor substrate supports |
US10497579B2 (en) | 2017-05-31 | 2019-12-03 | Applied Materials, Inc. | Water-free etching methods |
US10049891B1 (en) | 2017-05-31 | 2018-08-14 | Applied Materials, Inc. | Selective in situ cobalt residue removal |
US10920320B2 (en) | 2017-06-16 | 2021-02-16 | Applied Materials, Inc. | Plasma health determination in semiconductor substrate processing reactors |
US10541246B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-01-21 | Applied Materials, Inc. | 3D flash memory cells which discourage cross-cell electrical tunneling |
US10727080B2 (en) | 2017-07-07 | 2020-07-28 | Applied Materials, Inc. | Tantalum-containing material removal |
US10541184B2 (en) | 2017-07-11 | 2020-01-21 | Applied Materials, Inc. | Optical emission spectroscopic techniques for monitoring etching |
US10354889B2 (en) | 2017-07-17 | 2019-07-16 | Applied Materials, Inc. | Non-halogen etching of silicon-containing materials |
US10043674B1 (en) | 2017-08-04 | 2018-08-07 | Applied Materials, Inc. | Germanium etching systems and methods |
US10170336B1 (en) | 2017-08-04 | 2019-01-01 | Applied Materials, Inc. | Methods for anisotropic control of selective silicon removal |
US10297458B2 (en) | 2017-08-07 | 2019-05-21 | Applied Materials, Inc. | Process window widening using coated parts in plasma etch processes |
US10283324B1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-07 | Applied Materials, Inc. | Oxygen treatment for nitride etching |
US10128086B1 (en) | 2017-10-24 | 2018-11-13 | Applied Materials, Inc. | Silicon pretreatment for nitride removal |
US10256112B1 (en) | 2017-12-08 | 2019-04-09 | Applied Materials, Inc. | Selective tungsten removal |
US10903054B2 (en) | 2017-12-19 | 2021-01-26 | Applied Materials, Inc. | Multi-zone gas distribution systems and methods |
US11328909B2 (en) | 2017-12-22 | 2022-05-10 | Applied Materials, Inc. | Chamber conditioning and removal processes |
US10854426B2 (en) | 2018-01-08 | 2020-12-01 | Applied Materials, Inc. | Metal recess for semiconductor structures |
US10679870B2 (en) | 2018-02-15 | 2020-06-09 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus |
US10964512B2 (en) | 2018-02-15 | 2021-03-30 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus and methods |
TWI716818B (zh) | 2018-02-28 | 2021-01-21 | 美商應用材料股份有限公司 | 形成氣隙的系統及方法 |
US10593560B2 (en) | 2018-03-01 | 2020-03-17 | Applied Materials, Inc. | Magnetic induction plasma source for semiconductor processes and equipment |
US10319600B1 (en) | 2018-03-12 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Thermal silicon etch |
US10497573B2 (en) | 2018-03-13 | 2019-12-03 | Applied Materials, Inc. | Selective atomic layer etching of semiconductor materials |
US10573527B2 (en) | 2018-04-06 | 2020-02-25 | Applied Materials, Inc. | Gas-phase selective etching systems and methods |
US10490406B2 (en) | 2018-04-10 | 2019-11-26 | Appled Materials, Inc. | Systems and methods for material breakthrough |
US10699879B2 (en) | 2018-04-17 | 2020-06-30 | Applied Materials, Inc. | Two piece electrode assembly with gap for plasma control |
US10886137B2 (en) | 2018-04-30 | 2021-01-05 | Applied Materials, Inc. | Selective nitride removal |
US10755941B2 (en) | 2018-07-06 | 2020-08-25 | Applied Materials, Inc. | Self-limiting selective etching systems and methods |
US10872778B2 (en) | 2018-07-06 | 2020-12-22 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods utilizing solid-phase etchants |
US10672642B2 (en) | 2018-07-24 | 2020-06-02 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for pedestal configuration |
US10892198B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-01-12 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved performance in semiconductor processing |
US11049755B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-06-29 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor substrate supports with embedded RF shield |
US11062887B2 (en) | 2018-09-17 | 2021-07-13 | Applied Materials, Inc. | High temperature RF heater pedestals |
US11417534B2 (en) | 2018-09-21 | 2022-08-16 | Applied Materials, Inc. | Selective material removal |
US11682560B2 (en) | 2018-10-11 | 2023-06-20 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for hafnium-containing film removal |
US11121002B2 (en) | 2018-10-24 | 2021-09-14 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for etching metals and metal derivatives |
US11437242B2 (en) | 2018-11-27 | 2022-09-06 | Applied Materials, Inc. | Selective removal of silicon-containing materials |
US11721527B2 (en) | 2019-01-07 | 2023-08-08 | Applied Materials, Inc. | Processing chamber mixing systems |
US10920319B2 (en) | 2019-01-11 | 2021-02-16 | Applied Materials, Inc. | Ceramic showerheads with conductive electrodes |
WO2021202229A1 (en) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Mattson Technology, Inc. | Processing of workpieces using fluorocarbon plasma |
CN112458435B (zh) * | 2020-11-23 | 2022-12-09 | 北京北方华创微电子装备有限公司 | 原子层沉积设备及清洗方法 |
CN113540214B (zh) * | 2021-06-28 | 2024-04-19 | 上海华虹宏力半导体制造有限公司 | 屏蔽盾的刻蚀方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877482A (en) * | 1989-03-23 | 1989-10-31 | Motorola Inc. | Nitride removal method |
US5108542A (en) * | 1990-08-23 | 1992-04-28 | Hewlett Packard Company | Selective etching method for tungsten and tungsten alloys |
EP0574075B1 (en) * | 1992-06-09 | 1996-02-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method of manufacturing a semiconductor device by means of a chemical vapour deposition |
JPH07201986A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-08-04 | Nec Corp | 半導体装置の製造方法 |
US5846880A (en) * | 1995-04-28 | 1998-12-08 | Vanguard International Semiconductor Corporation | Process for removing titanium nitride layer in an integrated circuit |
US5866484A (en) * | 1996-07-09 | 1999-02-02 | Nippon Steel Corporation | Semiconductor device and process of producing same |
-
1997
- 1997-11-10 US US08/966,935 patent/US5948702A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-17 KR KR1019970069932A patent/KR19980064255A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-12-19 JP JP9370076A patent/JPH10223617A/ja active Pending
- 1997-12-19 EP EP97310333A patent/EP0849377A3/en not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-03-02 TW TW086119237A patent/TW388082B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0849377A3 (en) | 1998-08-05 |
TW388082B (en) | 2000-04-21 |
EP0849377A2 (en) | 1998-06-24 |
KR19980064255A (ko) | 1998-10-07 |
US5948702A (en) | 1999-09-07 |
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