JPH09157108A - 田面水中での農薬有効成分の溶出が良好な農薬粒剤 - Google Patents
田面水中での農薬有効成分の溶出が良好な農薬粒剤Info
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- JPH09157108A JPH09157108A JP7318184A JP31818495A JPH09157108A JP H09157108 A JPH09157108 A JP H09157108A JP 7318184 A JP7318184 A JP 7318184A JP 31818495 A JP31818495 A JP 31818495A JP H09157108 A JPH09157108 A JP H09157108A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】実質的に水に不溶性の農薬有効成分を、容易に
崩壊拡展、崩壊分散させる農薬製剤を提供すること。 【解決手段】農薬有効成分、分子量が４００以下の糖
類、並びにポリカルボン酸系の界面活性剤及び／又はポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系の界面活
性剤を含有する農薬除草粒剤。
崩壊拡展、崩壊分散させる農薬製剤を提供すること。 【解決手段】農薬有効成分、分子量が４００以下の糖
類、並びにポリカルボン酸系の界面活性剤及び／又はポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系の界面活
性剤を含有する農薬除草粒剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、崩壊拡展分散性が
優れている農薬粒剤に関する。
優れている農薬粒剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、例えば１キロ粒剤、フロアブル
剤、ジャンボ剤、田植え時同時処理剤等を初めとする各
種の水田省力施用除草剤の開発がなされてきている。そ
の中で、１キロ粒剤は、水田１０ａ当たり製剤として１
ｋｇ処理する省力水田施用剤であり、従来の水田１０ａ
当たり製剤として３ｋｇ処理する３キロ粒剤に替わるも
のである。１キロ粒剤の場合には、散布機による散布性
の面から、粒径が３キロ粒剤に比べて大きくなる傾向に
ある。そのような粒径の違い等から、１キロ粒剤の場
合、１粒あたりカバーしなければならない面積が３キロ
粒剤の約３〜１１倍（１オーダーも広くなる）になり、
生物効力・薬害を考慮に入れた製剤設計がますます重要
となってくる。すなわち、１キロ粒剤では、粒剤の水中
崩壊拡展性又は水中崩壊分散性をさらに良好にする必要
がある。
剤、ジャンボ剤、田植え時同時処理剤等を初めとする各
種の水田省力施用除草剤の開発がなされてきている。そ
の中で、１キロ粒剤は、水田１０ａ当たり製剤として１
ｋｇ処理する省力水田施用剤であり、従来の水田１０ａ
当たり製剤として３ｋｇ処理する３キロ粒剤に替わるも
のである。１キロ粒剤の場合には、散布機による散布性
の面から、粒径が３キロ粒剤に比べて大きくなる傾向に
ある。そのような粒径の違い等から、１キロ粒剤の場
合、１粒あたりカバーしなければならない面積が３キロ
粒剤の約３〜１１倍（１オーダーも広くなる）になり、
生物効力・薬害を考慮に入れた製剤設計がますます重要
となってくる。すなわち、１キロ粒剤では、粒剤の水中
崩壊拡展性又は水中崩壊分散性をさらに良好にする必要
がある。
【０００３】粒剤の水中崩壊拡展性又は水中崩壊分散性
を良好にする方法としては、粒剤中に拡展剤又は分散剤
を含有する方法（特開平５−２４６８０３号公報、特開
平６−２９８６０２号公報、特公平６−３９３６３号公
報等）及び農薬有効成分を細かく粉砕する方法等が提案
されている。３キロ粒剤の場合には、１粒あたりカバー
しなければならない面積がせまいため、拡展剤、分散剤
を必ずしも添加する必要がなく、もし添加するにしても
拡展剤、分散剤の種類をそれほど吟味する必要もなかっ
た。また、１キロ粒剤であっても、実質的に田面水中に
可溶性の農薬有効成分のみを含有する粒剤（実質的に田
面水中に不溶性の農薬有効成分を含有しない粒剤）の場
合には、水中崩壊拡展性又は水中崩壊分散性を良好にす
るための拡展剤又は分散剤の選択はそれほど難しいこと
ではなく、農薬有効成分によってはそうした界面活性剤
を必要としない場合もある。
を良好にする方法としては、粒剤中に拡展剤又は分散剤
を含有する方法（特開平５−２４６８０３号公報、特開
平６−２９８６０２号公報、特公平６−３９３６３号公
報等）及び農薬有効成分を細かく粉砕する方法等が提案
されている。３キロ粒剤の場合には、１粒あたりカバー
しなければならない面積がせまいため、拡展剤、分散剤
を必ずしも添加する必要がなく、もし添加するにしても
拡展剤、分散剤の種類をそれほど吟味する必要もなかっ
た。また、１キロ粒剤であっても、実質的に田面水中に
可溶性の農薬有効成分のみを含有する粒剤（実質的に田
面水中に不溶性の農薬有効成分を含有しない粒剤）の場
合には、水中崩壊拡展性又は水中崩壊分散性を良好にす
るための拡展剤又は分散剤の選択はそれほど難しいこと
ではなく、農薬有効成分によってはそうした界面活性剤
を必要としない場合もある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、実質的
に田面水中に不溶性の農薬有効成分（以下、特に断らな
い限り、不溶性有効成分とする）を含有する１キロ粒剤
の場合には、水中崩壊拡展性又は水中崩壊分散性をさら
に良好にしないと、粒剤を田面に処理した時、主剤（有
効成分）の水中溶出速度が遅くなり、結果的に効力が十
分に得られなかったり、まれに薬害が生じるという問題
があった。この際、ポリカルボン酸系界面活性剤及び／
又はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系界
面活性剤を用いると、確かに水中での崩壊拡展性又は崩
壊分散性が良好になり、主剤の田面水中溶出速度が改善
されはするが、不溶性有効成分を含む粒剤の場合には、
こうした界面活性剤のみでは不溶性有効成分の水中での
溶出を十分に早めることはできない。
に田面水中に不溶性の農薬有効成分（以下、特に断らな
い限り、不溶性有効成分とする）を含有する１キロ粒剤
の場合には、水中崩壊拡展性又は水中崩壊分散性をさら
に良好にしないと、粒剤を田面に処理した時、主剤（有
効成分）の水中溶出速度が遅くなり、結果的に効力が十
分に得られなかったり、まれに薬害が生じるという問題
があった。この際、ポリカルボン酸系界面活性剤及び／
又はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系界
面活性剤を用いると、確かに水中での崩壊拡展性又は崩
壊分散性が良好になり、主剤の田面水中溶出速度が改善
されはするが、不溶性有効成分を含む粒剤の場合には、
こうした界面活性剤のみでは不溶性有効成分の水中での
溶出を十分に早めることはできない。
【０００５】又、不溶性有効成分及び常温で液状の農薬
有効成分（以下、特に断らない限り、液状有効成分とす
る）の両方を含有する粒剤の場合には、田面水中での粒
剤の崩壊拡展性又は崩壊分散性を改善するために、不溶
性有効成分の粒度を細かくすると、経時的に粒子成長等
によって粒剤の水中崩壊性が著しく悪くなるという問題
があった。
有効成分（以下、特に断らない限り、液状有効成分とす
る）の両方を含有する粒剤の場合には、田面水中での粒
剤の崩壊拡展性又は崩壊分散性を改善するために、不溶
性有効成分の粒度を細かくすると、経時的に粒子成長等
によって粒剤の水中崩壊性が著しく悪くなるという問題
があった。
【０００６】特公平６−３９３６３号公報には、（ａ）
イソブチレン又はジイソブチレンとマレイン酸又は無水
マレイン酸との共重合体の水溶性塩のポリカルボン酸系
界面活性剤だけでなく、さらに、（ｂ）サルフェート
系、スルホネート系又はホスフェート系陰イオン性界面
活性剤を重量比でａ／ｂ＝９／１〜３／７の割合で含有
することにより農薬有効成分の水中拡展性を良好にする
ことができるという内容の記載がある。しかしながら、
この公報によると、ａ／ｂ＞９／１になると、農薬粒剤
の水中拡展性の改善について顕著な効果が得られない。
本発明では、ａ／ｂ＞９／１であっても、さらに分子量
４００以下の糖類を用いることによって、実質的に田面
水中に不溶性の農薬有効成分を含有する粒剤について、
水中での崩壊拡展性又は崩壊分散性が優れ、実質的に田
面水中に不溶性の農薬有効成分の田面水中溶出速度を良
好にするものである。
イソブチレン又はジイソブチレンとマレイン酸又は無水
マレイン酸との共重合体の水溶性塩のポリカルボン酸系
界面活性剤だけでなく、さらに、（ｂ）サルフェート
系、スルホネート系又はホスフェート系陰イオン性界面
活性剤を重量比でａ／ｂ＝９／１〜３／７の割合で含有
することにより農薬有効成分の水中拡展性を良好にする
ことができるという内容の記載がある。しかしながら、
この公報によると、ａ／ｂ＞９／１になると、農薬粒剤
の水中拡展性の改善について顕著な効果が得られない。
本発明では、ａ／ｂ＞９／１であっても、さらに分子量
４００以下の糖類を用いることによって、実質的に田面
水中に不溶性の農薬有効成分を含有する粒剤について、
水中での崩壊拡展性又は崩壊分散性が優れ、実質的に田
面水中に不溶性の農薬有効成分の田面水中溶出速度を良
好にするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に種々の界面活性剤、補助剤並びに添加剤を検討した結
果、不溶性有効成分を含有する粒剤に、分子量が４００
以下の糖類並びにポリカルボン酸系界面活性剤及び／又
はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系界面
活性剤を加えて造粒した農薬粒剤が、課題を解決できる
ことを見い出し、本発明を完成した。
に種々の界面活性剤、補助剤並びに添加剤を検討した結
果、不溶性有効成分を含有する粒剤に、分子量が４００
以下の糖類並びにポリカルボン酸系界面活性剤及び／又
はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系界面
活性剤を加えて造粒した農薬粒剤が、課題を解決できる
ことを見い出し、本発明を完成した。
【０００８】本発明は、農薬有効成分、分子量が４００
以下の糖類、並びにポリカルボン酸系の界面活性剤及び
／又はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系
の界面活性剤を含有することを特徴とする農薬粒剤を提
供する。
以下の糖類、並びにポリカルボン酸系の界面活性剤及び
／又はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系
の界面活性剤を含有することを特徴とする農薬粒剤を提
供する。
【０００９】農薬有効成分は、実質的に田面水中に不溶
性であっても可溶性であっても、本発明に使用すること
ができるが、実質的に田面水中に不溶性の農薬有効成分
の方が必要性及び実用性の点から好ましい。同様に、本
発明の農薬粒剤は、水田１０ａ当たり製剤として１．５
ｋｇ以下の量を処理するように処方されていることが、
必要性及び実用性の点から好ましい。
性であっても可溶性であっても、本発明に使用すること
ができるが、実質的に田面水中に不溶性の農薬有効成分
の方が必要性及び実用性の点から好ましい。同様に、本
発明の農薬粒剤は、水田１０ａ当たり製剤として１．５
ｋｇ以下の量を処理するように処方されていることが、
必要性及び実用性の点から好ましい。
【００１０】本発明において、分子量が４００以下の糖
類とは、分子量が４００以下で糖構造を有するものであ
れば特に限定はないが、好ましくは、例えば、グルコー
ス、ガラクトース、マンノース、フルクトース、マルト
ース、ソルビット、ラクトース、シュークロース、マニ
トールのような、２糖類、単糖類及び単糖類の誘導体で
あり、更に好ましくは、グルコース、ソルビット、ラク
トース、シュークロース、マルトースである。これらの
糖類は、一種のみであっても二種以上を組み合わせても
本発明に使用できる。
類とは、分子量が４００以下で糖構造を有するものであ
れば特に限定はないが、好ましくは、例えば、グルコー
ス、ガラクトース、マンノース、フルクトース、マルト
ース、ソルビット、ラクトース、シュークロース、マニ
トールのような、２糖類、単糖類及び単糖類の誘導体で
あり、更に好ましくは、グルコース、ソルビット、ラク
トース、シュークロース、マルトースである。これらの
糖類は、一種のみであっても二種以上を組み合わせても
本発明に使用できる。
【００１１】通常粒剤の結合剤としてごく当り前に使用
されている少糖類のデキストリン等のような分子量が４
００以上の糖類を、ポリカルボン酸系界面活性剤及び／
又はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系界
面活性剤と配合しても、不溶性有効成分の溶出速度は顕
著には良好にならない。
されている少糖類のデキストリン等のような分子量が４
００以上の糖類を、ポリカルボン酸系界面活性剤及び／
又はポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系界
面活性剤と配合しても、不溶性有効成分の溶出速度は顕
著には良好にならない。
【００１２】分子量が４００以下の糖類の使用量に、特
に限定はないが、農薬製剤全体に対して通常約１〜１５
％重量部、好ましくは、２〜１０％程度である。
に限定はないが、農薬製剤全体に対して通常約１〜１５
％重量部、好ましくは、２〜１０％程度である。
【００１３】本発明で使用されるポリカルボン酸系界面
活性剤は、カルボン酸部分構造を複数有する界面活性剤
であれば特に限定はないが、好ましくは、例えば、マレ
イン酸とスチレンスルホン酸の共重合物又はその塩、イ
ソブチレン又はジイソブチレンとマレイン酸の共重合物
又はその塩、マレイン酸とアクリル酸の共重合物又はそ
の塩、アクリル酸の重合物又はその塩等が挙げられる。
具体的な商品としては、例えば、Ｓ−ＳＭＡ３０００、
Ｓ−ＳＭＡ１０００、Ｓ−ＳＭＡ１４４０Ｈ（以上ＡＲ
ＣＯ ＣＨＥＭＩＣＡＬ製）、ポリスターＯＭＰ、ポリ
スターＯＭＡ、ポリスターＳＭＸ、ポリスターＳＭ−１
０１５、ポリスターＡ−１０６０（以上、日本油脂
製）、ソカランＣＰ−５、ソカランＣＰ−７、ソカラン
ＣＰ−９、ソカランＣＰ−１０（以上、ＢＡＳＦ製）、
ＧＥＲＯＰＯＮ Ｔ／３６、ＧＥＲＯＰＯＮ ＴＡ／７
２、ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３（以上、ローヌプー
ラン製）、デモールＥＰ（花王製）、トキサノンＧＲ−
３１Ａ（三洋化成製）等が挙げられる。更に好ましく
は、イソブチレン又はジイソブチレンとマレイン酸の共
重合物又はその塩であるＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１
３、デモールＥＰである。
活性剤は、カルボン酸部分構造を複数有する界面活性剤
であれば特に限定はないが、好ましくは、例えば、マレ
イン酸とスチレンスルホン酸の共重合物又はその塩、イ
ソブチレン又はジイソブチレンとマレイン酸の共重合物
又はその塩、マレイン酸とアクリル酸の共重合物又はそ
の塩、アクリル酸の重合物又はその塩等が挙げられる。
具体的な商品としては、例えば、Ｓ−ＳＭＡ３０００、
Ｓ−ＳＭＡ１０００、Ｓ−ＳＭＡ１４４０Ｈ（以上ＡＲ
ＣＯ ＣＨＥＭＩＣＡＬ製）、ポリスターＯＭＰ、ポリ
スターＯＭＡ、ポリスターＳＭＸ、ポリスターＳＭ−１
０１５、ポリスターＡ−１０６０（以上、日本油脂
製）、ソカランＣＰ−５、ソカランＣＰ−７、ソカラン
ＣＰ−９、ソカランＣＰ−１０（以上、ＢＡＳＦ製）、
ＧＥＲＯＰＯＮ Ｔ／３６、ＧＥＲＯＰＯＮ ＴＡ／７
２、ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３（以上、ローヌプー
ラン製）、デモールＥＰ（花王製）、トキサノンＧＲ−
３１Ａ（三洋化成製）等が挙げられる。更に好ましく
は、イソブチレン又はジイソブチレンとマレイン酸の共
重合物又はその塩であるＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１
３、デモールＥＰである。
【００１４】ポリカルボン酸系界面活性剤の配合量は特
に限定されないが、農薬製剤全体に対して、通常約０．
５〜１０％重量部、好ましくは、１〜７％程度である。
に限定されないが、農薬製剤全体に対して、通常約０．
５〜１０％重量部、好ましくは、１〜７％程度である。
【００１５】本発明で使用されるポリオキシエチレンス
チリルフェニルエーテル系界面活性剤は、特に限定はな
いが、好ましくは、例えば、ポリオキシエチレンジスチ
リルフェニルエーテルのノニオン、ポリオキシエチレン
トリスチリルフェニルエーテルのノニオン、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレントリスチリルフェニルエ
ーテルのノニオン、ポリオキシエチレントリスチリルフ
ェニルエーテルのリン酸アミン塩又はリン酸カリウム
塩、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル
硫酸、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル
硫酸等が挙げられる。具体的な商品としては、ＮＥ−２
６０７、ＮＥ−２６０９、ＮＥ−２６１１、ＮＥ−２６
１４、ＮＥ−２６１６、ＮＥ−２６１８（以上、日本乳
化剤製）、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬ、ＳＯＰＲＯＰＨ
ＯＲ ＦＬＫ／７０、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＳＤ／４０
−Ｐ、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＡＭＣ、ＳＯＰＲＯＰＨＯ
ＲＣＹ／８、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ、ＳＯＰＲＯ
ＰＨＯＲ Ｓ／２５、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ３Ｄ３３、
ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＤＳＳ／１１、ＳＯＰＲＯＰＨＯ
Ｒ ＤＳＳ／１５、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ７９６／Ｐ
（以上ローヌプーラン製）等が挙げられるがこれらに限
定されるものではない。更に好ましくは、ポリオキシエ
チレントリスチリルフェニルエーテルのリン酸カリウム
塩であるＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０である。
チリルフェニルエーテル系界面活性剤は、特に限定はな
いが、好ましくは、例えば、ポリオキシエチレンジスチ
リルフェニルエーテルのノニオン、ポリオキシエチレン
トリスチリルフェニルエーテルのノニオン、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレントリスチリルフェニルエ
ーテルのノニオン、ポリオキシエチレントリスチリルフ
ェニルエーテルのリン酸アミン塩又はリン酸カリウム
塩、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル
硫酸、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル
硫酸等が挙げられる。具体的な商品としては、ＮＥ−２
６０７、ＮＥ−２６０９、ＮＥ−２６１１、ＮＥ−２６
１４、ＮＥ−２６１６、ＮＥ−２６１８（以上、日本乳
化剤製）、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬ、ＳＯＰＲＯＰＨ
ＯＲ ＦＬＫ／７０、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＳＤ／４０
−Ｐ、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＡＭＣ、ＳＯＰＲＯＰＨＯ
ＲＣＹ／８、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＢＳＵ、ＳＯＰＲＯ
ＰＨＯＲ Ｓ／２５、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ３Ｄ３３、
ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＤＳＳ／１１、ＳＯＰＲＯＰＨＯ
Ｒ ＤＳＳ／１５、ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ７９６／Ｐ
（以上ローヌプーラン製）等が挙げられるがこれらに限
定されるものではない。更に好ましくは、ポリオキシエ
チレントリスチリルフェニルエーテルのリン酸カリウム
塩であるＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０である。
【００１６】本発明で使用されるポリオキシエチレンス
チリルフェニルエーテル系界面活性剤の使用量は、農薬
製剤全体に対して通常約０．３〜１０％重量部、好まし
くは、０．５〜５％程度である。
チリルフェニルエーテル系界面活性剤の使用量は、農薬
製剤全体に対して通常約０．３〜１０％重量部、好まし
くは、０．５〜５％程度である。
【００１７】ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テル系界面活性剤と上記のポリカルボン酸系界面活性剤
を混合して用いてもよい。これらの使用量は特に限定さ
れないが両者あわせて農薬製剤全体に対して通常約０．
３〜１０％重量部、好ましくは、０．５〜７％程度であ
る。
テル系界面活性剤と上記のポリカルボン酸系界面活性剤
を混合して用いてもよい。これらの使用量は特に限定さ
れないが両者あわせて農薬製剤全体に対して通常約０．
３〜１０％重量部、好ましくは、０．５〜７％程度であ
る。
【００１８】本発明において、「実質的に田面水中に不
溶性の農薬有効成分」及び「不溶性有効成分」とは、農
薬有効成分の水溶解度（Ｓ（ｍｇ／Ｌ））と水田１０ａ
当たりの農薬有効成分の処理量（Ｍ（ｇ））及び水深
（ｈ（ｃｍ））の間に、ｒ＝Ｓ／（Ｍ／１０ｈ）＜１０
の条件を満足する農薬有効成分であるが、通常、水深は
３ｃｍ程度と考えられるので、ｒ＝Ｓ／（Ｍ／３０）＜
１０の条件を満足する農薬有効成分ということもでき
る。その種類に特に限定はないが、例えば、ピラゾレー
ト、エトベンザニド、ピリブチカルブ、ベンゾフェナッ
プ、３−（２’−フルオロ−４’−クロロ−５’−シク
ロペンチルオキシ）−５−イソプロピリデン−１，３−
オキサゾリジン−２，４−ジオン（特開昭６２−１６７
７１３号公報に記載の化合物）、ナプロアニリド、シハ
ロホップブチル、クロメプロップ、ダイムロン、クミル
ロン、ビフェノックス等が挙げられ、好適にはピラゾレ
ートを挙げることができる。上記ｒが１０未満の農薬有
効成分の中でも、ｒが１未満の物は、本発明による更に
高い効果を得ることができるので、好適である。
溶性の農薬有効成分」及び「不溶性有効成分」とは、農
薬有効成分の水溶解度（Ｓ（ｍｇ／Ｌ））と水田１０ａ
当たりの農薬有効成分の処理量（Ｍ（ｇ））及び水深
（ｈ（ｃｍ））の間に、ｒ＝Ｓ／（Ｍ／１０ｈ）＜１０
の条件を満足する農薬有効成分であるが、通常、水深は
３ｃｍ程度と考えられるので、ｒ＝Ｓ／（Ｍ／３０）＜
１０の条件を満足する農薬有効成分ということもでき
る。その種類に特に限定はないが、例えば、ピラゾレー
ト、エトベンザニド、ピリブチカルブ、ベンゾフェナッ
プ、３−（２’−フルオロ−４’−クロロ−５’−シク
ロペンチルオキシ）−５−イソプロピリデン−１，３−
オキサゾリジン−２，４−ジオン（特開昭６２−１６７
７１３号公報に記載の化合物）、ナプロアニリド、シハ
ロホップブチル、クロメプロップ、ダイムロン、クミル
ロン、ビフェノックス等が挙げられ、好適にはピラゾレ
ートを挙げることができる。上記ｒが１０未満の農薬有
効成分の中でも、ｒが１未満の物は、本発明による更に
高い効果を得ることができるので、好適である。
【００１９】農薬有効成分が実質的に田面水中に可溶性
か不溶性かの指標となる上記の数値ｒをＳ／（Ｍ／３
０）として求めると、例えば、ピラゾレートの場合、ｒ
＝０．０１２５と１０よりはるかに小さくなり、実質的
に田面水に対する不溶性の程度が大きい。一方、対照的
に、ベンスルフロンメチルやプレチラクロールのｒはそ
れぞれｒ＝７０．５（ｐＨ＝６において）、３３．３で
あり、１０より大きく、実質的に田面水中に可溶性の農
薬有効成分である。
か不溶性かの指標となる上記の数値ｒをＳ／（Ｍ／３
０）として求めると、例えば、ピラゾレートの場合、ｒ
＝０．０１２５と１０よりはるかに小さくなり、実質的
に田面水に対する不溶性の程度が大きい。一方、対照的
に、ベンスルフロンメチルやプレチラクロールのｒはそ
れぞれｒ＝７０．５（ｐＨ＝６において）、３３．３で
あり、１０より大きく、実質的に田面水中に可溶性の農
薬有効成分である。
【００２０】本発明においては、不溶性有効成分は一種
を単独で用いてもよいし又二種以上混合して用いてもよ
い。また、不溶性有効成分一種又は二種以上と、実質的
に田面水中に可溶性の農薬有効成分一種又は二種以上と
を混合して用いてもよい。それら有効成分は、水田に使
用できるものであれば特に限定はなく、除草活性、殺菌
活性、殺虫活性、植物生長調節活性その他の農薬用活性
を有するものをすべて含有するものであり、異なる活性
を有する成分を二種以上混合して用いることもできる。
を単独で用いてもよいし又二種以上混合して用いてもよ
い。また、不溶性有効成分一種又は二種以上と、実質的
に田面水中に可溶性の農薬有効成分一種又は二種以上と
を混合して用いてもよい。それら有効成分は、水田に使
用できるものであれば特に限定はなく、除草活性、殺菌
活性、殺虫活性、植物生長調節活性その他の農薬用活性
を有するものをすべて含有するものであり、異なる活性
を有する成分を二種以上混合して用いることもできる。
【００２１】本発明に使用する農薬有効成分には、少な
くとも一つは除草活性を有する成分が含まれていること
が好ましい。
くとも一つは除草活性を有する成分が含まれていること
が好ましい。
【００２２】本発明の農薬粒剤には、更に液状有効成分
を含有させることができる。
を含有させることができる。
【００２３】本発明において、「常温で液状の農薬有効
成分」及び「液状有効成分」とは、通常の状態において
液体のものであれば特に限定はないが、好ましくは、例
えば、プレチラクロール、ジメタメトリン、ベンフレセ
ート、チオベンカルブ等を挙げることができ、さらに好
ましくは、プレチラクロール、ジメタメトリンを挙げる
ことができる。
成分」及び「液状有効成分」とは、通常の状態において
液体のものであれば特に限定はないが、好ましくは、例
えば、プレチラクロール、ジメタメトリン、ベンフレセ
ート、チオベンカルブ等を挙げることができ、さらに好
ましくは、プレチラクロール、ジメタメトリンを挙げる
ことができる。
【００２４】液状有効成分を含む場合には、その吸油助
剤として、粒剤の水中崩壊性への影響が少ないパーライ
トやアルカリ性のホワイトカーボンを配合することが望
ましい。具体的な商品としては、パーライトには、例え
ば、ロカヘルプＢ−４０９（三井金属鉱山製）が、ま
た、アルカリ性のホワイトカーボンには、カープレック
ス＃１００、カープレックス＃１１９０（以上塩野義製
薬製）、ニップシールＮＡ（日本シリカ製）等がある。
不溶性有効成分及び液状有効成分を配合する農薬粒剤の
場合には、こうした吸油性助剤のうち、特に、パーライ
トであるロカヘルプＢ−４０９を使用すると造粒性が良
好で田面水中での粒剤の崩壊性に対して影響を及ぼさ
ず、好ましい。
剤として、粒剤の水中崩壊性への影響が少ないパーライ
トやアルカリ性のホワイトカーボンを配合することが望
ましい。具体的な商品としては、パーライトには、例え
ば、ロカヘルプＢ−４０９（三井金属鉱山製）が、ま
た、アルカリ性のホワイトカーボンには、カープレック
ス＃１００、カープレックス＃１１９０（以上塩野義製
薬製）、ニップシールＮＡ（日本シリカ製）等がある。
不溶性有効成分及び液状有効成分を配合する農薬粒剤の
場合には、こうした吸油性助剤のうち、特に、パーライ
トであるロカヘルプＢ−４０９を使用すると造粒性が良
好で田面水中での粒剤の崩壊性に対して影響を及ぼさ
ず、好ましい。
【００２５】不溶性有効成分とともに液状有効成分を配
合する農薬粒剤の場合には、不溶性有効成分の粒度を細
かくし過ぎると、経時的に粒剤の水中での崩壊拡展性又
は崩壊分散性が悪くなる。従って、粒剤の水中での崩壊
拡展性又は崩壊分散性の経時的劣化を防ぐためには、不
溶性有効成分の平均粒径は２μｍ以上が望ましい。粒度
分布測定はレーザー回折法にて行う（堀場製作所製のＬ
Ａ７００使用。）。
合する農薬粒剤の場合には、不溶性有効成分の粒度を細
かくし過ぎると、経時的に粒剤の水中での崩壊拡展性又
は崩壊分散性が悪くなる。従って、粒剤の水中での崩壊
拡展性又は崩壊分散性の経時的劣化を防ぐためには、不
溶性有効成分の平均粒径は２μｍ以上が望ましい。粒度
分布測定はレーザー回折法にて行う（堀場製作所製のＬ
Ａ７００使用。）。
【００２６】本発明に使用する農薬有効成分の配合割合
は、特に限定はないが、農薬粒剤全体に対して、０．１
〜５０％重量部が望ましい。
は、特に限定はないが、農薬粒剤全体に対して、０．１
〜５０％重量部が望ましい。
【００２７】本発明の農薬粒剤は上記の必須成分のほか
に、通常粒剤に使用される添加剤、例えば造粒性改良助
剤、粒剤の崩壊性改良助剤、結合剤、増量剤等を添加す
ることができる。造粒性改良助剤としては、例えば、ジ
アルキルスルホコハク酸塩等、粒剤の造粒性改良助剤と
しては、例えば、ポリアクリル酸塩、トリポリリン酸塩
等、結合剤としては、例えば、デンプン、デキストリ
ン、ＣＭＣ、ポリビニルアルコール等、増量剤として
は、例えば、ベントナイト、炭酸カルシウム、クレー、
タルク、ケイソウ土等が挙げられる。
に、通常粒剤に使用される添加剤、例えば造粒性改良助
剤、粒剤の崩壊性改良助剤、結合剤、増量剤等を添加す
ることができる。造粒性改良助剤としては、例えば、ジ
アルキルスルホコハク酸塩等、粒剤の造粒性改良助剤と
しては、例えば、ポリアクリル酸塩、トリポリリン酸塩
等、結合剤としては、例えば、デンプン、デキストリ
ン、ＣＭＣ、ポリビニルアルコール等、増量剤として
は、例えば、ベントナイト、炭酸カルシウム、クレー、
タルク、ケイソウ土等が挙げられる。
【００２８】
【発明の実施の形態】本発明の農薬除草粒剤は、公知の
方法によって容易に製造される。例えば、液状有効成分
を含まない場合には、農薬有効成分、ポリカルボン酸系
界面活性剤及び／又はポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテル系界面活性剤、分子量４００以下の糖類、
造粒性改良助剤（ジアルキルスルホコハク酸塩等）、水
中崩壊性助剤、結合剤及び増量剤を、水とともに混合
し、押し出し造粒し、乾燥することによって製造され
る。液状の農薬有効成分を含む場合には、押し出し造粒
し乾燥した上記粒剤に、液状の農薬有効成分を吸収させ
ることによって製造される。
方法によって容易に製造される。例えば、液状有効成分
を含まない場合には、農薬有効成分、ポリカルボン酸系
界面活性剤及び／又はポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテル系界面活性剤、分子量４００以下の糖類、
造粒性改良助剤（ジアルキルスルホコハク酸塩等）、水
中崩壊性助剤、結合剤及び増量剤を、水とともに混合
し、押し出し造粒し、乾燥することによって製造され
る。液状の農薬有効成分を含む場合には、押し出し造粒
し乾燥した上記粒剤に、液状の農薬有効成分を吸収させ
ることによって製造される。
【００２９】
【実施例】以下、調製例、実施例、比較例によって本発
明を説明するが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
明を説明するが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
【００３０】（調製例１）ピラゾレート原体（純度９
３．７％）１４９４．２ｇ、粒状炭酸カルシウムＫ３
（三共精粉製）２００ｇ及びロカヘルプＢ−４０９（三
井金属鉱山製）３０５．８ｇを混合し、Ｊ−Ｏ−マイザ
ー０１０１型（セイシン企業製）を用いて乾式粉砕し、
平均粒径が３．１μｍのピラゾレートプレミックス（有
効成分量７０％）を得た。
３．７％）１４９４．２ｇ、粒状炭酸カルシウムＫ３
（三共精粉製）２００ｇ及びロカヘルプＢ−４０９（三
井金属鉱山製）３０５．８ｇを混合し、Ｊ−Ｏ−マイザ
ー０１０１型（セイシン企業製）を用いて乾式粉砕し、
平均粒径が３．１μｍのピラゾレートプレミックス（有
効成分量７０％）を得た。
【００３１】（調製例２）ピラゾレート原体（純度９
３．７％）１６６８．５ｇ、ＮＥ−２９２ＰＧ（日本乳
化剤、ジアルキルスルホサクシネート塩）２１．２５ｇ
及び水道水８１０．２５ｇを混合し、アトライター１Ｓ
型（三井金属鉱山製）にて湿式粉砕し、平均粒径が、
２．１μｍのピラゾレートスラリーＩ（有効成分量６
２．５４％）を得た。
３．７％）１６６８．５ｇ、ＮＥ−２９２ＰＧ（日本乳
化剤、ジアルキルスルホサクシネート塩）２１．２５ｇ
及び水道水８１０．２５ｇを混合し、アトライター１Ｓ
型（三井金属鉱山製）にて湿式粉砕し、平均粒径が、
２．１μｍのピラゾレートスラリーＩ（有効成分量６
２．５４％）を得た。
【００３２】（調製例３）ピラゾレート原体（純度９
３．７％）１０６７２ｇ、ＮＥ−２９２ＰＧ６００ｇ及
び水道水８７２８ｇを混合し、アトライター１Ｓ型にて
湿式粉砕し、平均粒径が、１．７６μｍ及び０．８５μ
ｍのピラゾレートスラリー（有効成分量５０．０％）を
得た（それぞれピラゾレートスラリーＩＩ及びピラゾレ
ートスラリーＩＩＩとする）。
３．７％）１０６７２ｇ、ＮＥ−２９２ＰＧ６００ｇ及
び水道水８７２８ｇを混合し、アトライター１Ｓ型にて
湿式粉砕し、平均粒径が、１．７６μｍ及び０．８５μ
ｍのピラゾレートスラリー（有効成分量５０．０％）を
得た（それぞれピラゾレートスラリーＩＩ及びピラゾレ
ートスラリーＩＩＩとする）。
【００３３】（調製例４）ベンスルフロンメチル原体
（純度９９％）１０１ｇ及び炭酸カルシウム８９９ｇを
混合し、サンプルミル（不二パウダル製）を用いて粉砕
し、ベンスルフロンメチルプレミックス（有効成分量１
０％）を得た。
（純度９９％）１０１ｇ及び炭酸カルシウム８９９ｇを
混合し、サンプルミル（不二パウダル製）を用いて粉砕
し、ベンスルフロンメチルプレミックス（有効成分量１
０％）を得た。
【００３４】（実施例１）炭酸カルシウム８８３．８
ｇ、調製例１で得たピラゾレートプレミックス３７７．
２ｇ、調製例４で得たベンスルフロンメチルプレミック
ス１１２．２ｇ、トリポリリン酸ナトリウム６０ｇ、ア
ミコールＮｏ．１（日澱化学製）１００ｇ、ＳＯＰＲＯ
ＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ６０ｇ、グルコース１００
ｇ、ロカヘルプＢ−４０９ ２００ｇを小型ニーダーに
順次投入し、１０分間混合した後、ＮＥ−２９２ＰＧを
４ｇ含んだ水道水３００ｍｌを添加して１０分間練合し
た。練合物を押し出し造粒機（スクリーンの目開き０．
８ｍｍφ）で造粒し、流動層乾燥機で乾燥後、整粒（フ
ルイ目開き０．５〜１ｍｍ）して、粒剤を約１６００ｇ
得た。この粒剤１６００ｇに対し、プレチラクロール原
体（純度９６．３％）を８６．７ｇ吸収させ、目的のサ
ンプルを試製した。
ｇ、調製例１で得たピラゾレートプレミックス３７７．
２ｇ、調製例４で得たベンスルフロンメチルプレミック
ス１１２．２ｇ、トリポリリン酸ナトリウム６０ｇ、ア
ミコールＮｏ．１（日澱化学製）１００ｇ、ＳＯＰＲＯ
ＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ６０ｇ、グルコース１００
ｇ、ロカヘルプＢ−４０９ ２００ｇを小型ニーダーに
順次投入し、１０分間混合した後、ＮＥ−２９２ＰＧを
４ｇ含んだ水道水３００ｍｌを添加して１０分間練合し
た。練合物を押し出し造粒機（スクリーンの目開き０．
８ｍｍφ）で造粒し、流動層乾燥機で乾燥後、整粒（フ
ルイ目開き０．５〜１ｍｍ）して、粒剤を約１６００ｇ
得た。この粒剤１６００ｇに対し、プレチラクロール原
体（純度９６．３％）を８６．７ｇ吸収させ、目的のサ
ンプルを試製した。
【００３５】実施例１と同様にして下記の処方にて粒剤
を得た。ただし、ジメタメトリン原体（純度９７．６
％）とプレチラクロール原体配合の粒剤（実施例１０、
１１及び比較例１１、１２の粒剤）については、液状原
体をのぞく原料で押し出し造粒して試製した粒剤にジメ
タメトリン原体とプレチラクロール原体の混合液を吸収
させた。
を得た。ただし、ジメタメトリン原体（純度９７．６
％）とプレチラクロール原体配合の粒剤（実施例１０、
１１及び比較例１１、１２の粒剤）については、液状原
体をのぞく原料で押し出し造粒して試製した粒剤にジメ
タメトリン原体とプレチラクロール原体の混合液を吸収
させた。
【００３６】（実施例２） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース １０．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ ベントナイト（穂高製） ５．００ 炭酸カルシウム ３０．１９ （実施例３） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ シュークロース １０．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ ベントナイト（穂高製） ５．００ 炭酸カルシウム ３０．１９ （実施例４） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ３．００ ソルビトール ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ４４．１９ （実施例５） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ３．００ ラクトース ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ４４．１９ （実施例６） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ デモールＥＰ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ３９．１９ （実施例７） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートスラリーＩ ２１．１１ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ デモールＥＰ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ４４．４９ （実施例８） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ３９．１９ （実施例９） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートスラリーＩ ２１．１１ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ４４．４９ （実施例１０） 原料 重量部（％） ピラゾレートプレミックス ２８．２９ プレチラクロール原体 ５．１４ ジメタメトリン原体 ０．６８ アミコールＮｏ．６Ｈ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ ベントナイト（穂高製） １０．００ 炭酸カルシウム ３２．６９ （実施例１１） 原料 重量部（％） ピラゾレートスラリーＩ ３１．６６ プレチラクロール原体 ５．１４ ジメタメトリン原体 ０．６８ アミコールＮｏ．６Ｈ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ ベントナイト（穂高） １０．００ 炭酸カルシウム ４１．３５ （実施例１２） 原料 重量部（％） ピラゾレートプレミックス ３７．７１ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ５．００ グルコース ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ３４．０９ （実施例１３） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ アミコールＮｏ．６Ｈ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ５．００ ベントナイト（穂高） ５．００ 炭酸カルシウム ４７．１９ （実施例１４） 原料 重量部（％） ピラゾレートプレミックス ３７．７１ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ アミコールＮｏ．６Ｈ ５．００ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ３．００ グルコース ５．００ 炭酸カルシウム ４６．０９ （比較例１） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ アミコールＮｏ．１ ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ５２．１９ （比較例２） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ グルコース ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ４７．１９ （比較例３） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ４９．１９ （比較例４） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ ベントナイト（穂高製） ５．００ 炭酸カルシウム ４０．１９ （比較例５） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ １０．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ４４．１９ （比較例６） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートプレミックス １８．８６ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ４９．１９ （比較例７） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートスラリーII ２６．４０ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ デモールＥＰ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ４４．７１ （比較例８） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートスラリーIII ２６．４０ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ デモールＥＰ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ４４．７１ （比較例９） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートスラリーII ２６．４０ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ４４．７１ （比較例１０） 原料 重量部（％） ベンスルフロンメチルプレミックス ５．６１ ピラゾレートスラリーIII ２６．４０ プレチラクロール原体 ５．１４ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １５．００ 炭酸カルシウム ４４．７１ （比較例１１） 原料 重量部（％） ピラゾレートスラリーII ３９．６０ プレチラクロール原体 ５．１４ ジメタメトリン原体 ０．６８ アミコールＮｏ．６Ｈ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ ベントナイト（穂高製） １０．００ 炭酸カルシウム ４１．６９ （比較例１２） 原料 重量部（％） ピラゾレートスラリーIII ３９．６０ プレチラクロール原体 ５．１４ ジメタメトリン原体 ０．６８ アミコールＮｏ．６Ｈ ５．００ ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３ ５．００ グルコース ３．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ ベントナイト（穂高） １０．００ 炭酸カルシウム ４１．６９ （比較例１３） 原料 重量部（％） ピラゾレートプレミックス ３７．７１ トリポリリン酸ナトリウム ３．００ アミコールＮｏ．１ ５．００ ＮＥ−２９２ＰＧ ０．２０ ＳＯＰＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７０ ５．００ ロカヘルプＢ−４０９ １０．００ 炭酸カルシウム ３９．０９
【００３７】
（試験例１）上記実施例１及び比較例１〜３で得た粒剤
を使用して、下記方法にて溶出試験を行った。
を使用して、下記方法にて溶出試験を行った。
【００３８】温室にて９００ｃｍ2 のプラスチック製バ
ットに、水田土壌を約３ｋｇ入れ、代かきを行った。翌
日、水深を３ｃｍに保ち、静水条件下で上記粒剤を９０
ｍｇ処理した。その後、経時的にサンプリングを行い、
４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチ
ル−５−ヒドロキシピラゾール（以下、ＤＴＰと略す。
ピラゾレートの加水分解物で、除草活性本体である。Ｄ
ＴＰの田面水中での溶出速度が生物効果に影響を及ぼ
す。）の田面水中濃度をＨＰＬＣ法で分析した。なお、
溶出期間中は毎日散水し水深を３ｃｍに保った。
ットに、水田土壌を約３ｋｇ入れ、代かきを行った。翌
日、水深を３ｃｍに保ち、静水条件下で上記粒剤を９０
ｍｇ処理した。その後、経時的にサンプリングを行い、
４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジメチ
ル−５−ヒドロキシピラゾール（以下、ＤＴＰと略す。
ピラゾレートの加水分解物で、除草活性本体である。Ｄ
ＴＰの田面水中での溶出速度が生物効果に影響を及ぼ
す。）の田面水中濃度をＨＰＬＣ法で分析した。なお、
溶出期間中は毎日散水し水深を３ｃｍに保った。
【００３９】表１に、ＤＴＰの田面水中溶出濃度の経時
的推移を示す。
的推移を示す。
【００４０】
【表１】 粒剤中にグルコースもＳＰＯＲＯＰＨＯＲ ＦＬＫ／７
０も含まない比較例１の粒剤の場合、田面水中での粒剤
からのＤＴＰ溶出速度はきわめて遅い。比較例１の粒剤
にさらにグルコースを配合した比較例２の粒剤の場合で
も同様である。比較例１の粒剤にさらにＳＰＯＲＯＰＨ
ＯＲ ＦＬＫ／７０を配合すると（比較例３の粒剤）、
田面水中での粒剤からのＤＴＰの溶出速度は良好になる
が、比較例１の粒剤にさらにグルコースとＳＰＯＲＯＰ
ＨＯＲ ＦＬＫ／７０を配合すると（実施例１の粒
剤）、これらの相乗効果により、田面水中での粒剤から
のＤＴＰの溶出速度が驚くべきほど良好になることがわ
かる。
０も含まない比較例１の粒剤の場合、田面水中での粒剤
からのＤＴＰ溶出速度はきわめて遅い。比較例１の粒剤
にさらにグルコースを配合した比較例２の粒剤の場合で
も同様である。比較例１の粒剤にさらにＳＰＯＲＯＰＨ
ＯＲ ＦＬＫ／７０を配合すると（比較例３の粒剤）、
田面水中での粒剤からのＤＴＰの溶出速度は良好になる
が、比較例１の粒剤にさらにグルコースとＳＰＯＲＯＰ
ＨＯＲ ＦＬＫ／７０を配合すると（実施例１の粒
剤）、これらの相乗効果により、田面水中での粒剤から
のＤＴＰの溶出速度が驚くべきほど良好になることがわ
かる。
【００４１】（試験例２）試験例１と同様にして実施例
２及び比較例４で得たサンプルを使用して田面水中溶出
試験を行い、ＤＴＰ、ベンスルフロンメチル、プレチラ
クロールの田面水中溶出濃度をＨＰＬＣ法で分析した。
その結果を表２に示す。表２より、田面水中に実質的に
可溶性のベンスルフロンメチルやプレチラクロールの場
合には、ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３とグルコースの
相乗効果はないが、実質的に田面水中に不溶性のピラゾ
レートの場合には、ベンスルフロンメチルやプレチラク
ロールと同一粒剤中に配合されているにもかかわらず、
ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３だけでなくグルコースを
配合させることにより、田面水中での粒剤からのＤＴＰ
の溶出速度が驚くべきほど良好になることがわかる。
２及び比較例４で得たサンプルを使用して田面水中溶出
試験を行い、ＤＴＰ、ベンスルフロンメチル、プレチラ
クロールの田面水中溶出濃度をＨＰＬＣ法で分析した。
その結果を表２に示す。表２より、田面水中に実質的に
可溶性のベンスルフロンメチルやプレチラクロールの場
合には、ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３とグルコースの
相乗効果はないが、実質的に田面水中に不溶性のピラゾ
レートの場合には、ベンスルフロンメチルやプレチラク
ロールと同一粒剤中に配合されているにもかかわらず、
ＧＥＲＯＰＯＮ ＳＣ／２１３だけでなくグルコースを
配合させることにより、田面水中での粒剤からのＤＴＰ
の溶出速度が驚くべきほど良好になることがわかる。
【００４２】
【表２】 （試験例３）試験例１と同様にして実施例２〜５及び比
較例４〜６で得たサンプルを使用して田面水中溶出試験
を行い、ＤＴＰの田面水中溶出濃度をＨＰＬＣ法で分析
した。その結果を表３に示す。表３より、グルコースだ
けでなく、シュークロースやソルビトール、ラクトース
などの分子量が４００以下の糖類にも、ポリカルボン酸
系界面活性剤又はポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテル系界面活性剤との相乗効果により、田面水中で
の粒剤からのＤＴＰの溶出速度を目覚ましく良好にする
働きがあるが、分子量が４００以上のアミコールＮｏ．
１のようなデキスリン（少糖類）の場合には顕著な効果
は得られないことがわかる。
較例４〜６で得たサンプルを使用して田面水中溶出試験
を行い、ＤＴＰの田面水中溶出濃度をＨＰＬＣ法で分析
した。その結果を表３に示す。表３より、グルコースだ
けでなく、シュークロースやソルビトール、ラクトース
などの分子量が４００以下の糖類にも、ポリカルボン酸
系界面活性剤又はポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテル系界面活性剤との相乗効果により、田面水中で
の粒剤からのＤＴＰの溶出速度を目覚ましく良好にする
働きがあるが、分子量が４００以上のアミコールＮｏ．
１のようなデキスリン（少糖類）の場合には顕著な効果
は得られないことがわかる。
【００４３】
【表３】 （試験例４）実施例６〜１１、比較例７〜１２で得た粒
剤を５０℃、２週間（５０℃×２Ｗ）虐待経時した。直
径が約９ｃｍのシャーレ中に１０度硬水を入れ、粒剤を
５粒投下し、粒剤がその原形をとどめなくなるまでの時
間、粒剤の水中崩壊性、粒剤の水中崩壊の型を試製直後
品と比較観察した。その結果を表４、５、６に示す（表
４〜６において崩壊性は目視判定にて、◎非常に良好、
○良好、△やや不良、×不良の４段階で判断した。）。
表４〜６より、液状の農薬有効成分を配合する場合に
は、ピラゾレート原体の平均粒径は２μｍ以上にするこ
とが望ましいことがわかる。
剤を５０℃、２週間（５０℃×２Ｗ）虐待経時した。直
径が約９ｃｍのシャーレ中に１０度硬水を入れ、粒剤を
５粒投下し、粒剤がその原形をとどめなくなるまでの時
間、粒剤の水中崩壊性、粒剤の水中崩壊の型を試製直後
品と比較観察した。その結果を表４、５、６に示す（表
４〜６において崩壊性は目視判定にて、◎非常に良好、
○良好、△やや不良、×不良の４段階で判断した。）。
表４〜６より、液状の農薬有効成分を配合する場合に
は、ピラゾレート原体の平均粒径は２μｍ以上にするこ
とが望ましいことがわかる。
【００４４】
【表４】
【００４５】
【表５】
【００４６】
【表６】 （試験例５）試験例１と同様にして実施例１２及び比較
例１３で得た粒剤を使用して田面水中溶出試験を行い、
ＤＴＰの田面水中溶出濃度をＨＰＬＣ法で分析した。た
だし、粒剤の処理量は、水田１０ａ当たり製剤として５
００ｇ処理になるように９００ｃｍ2 のプラスチック製
バットに４５ｍｇ処理した。その結果を表７に示す。表
７より、本発明で得られた粒剤は水田１０ａ当たり製剤
として５００ｇ処理する製剤であっても、田面水中での
粒剤からのＤＴＰの溶出をきわめて良好にすることがで
きることがわかる。
例１３で得た粒剤を使用して田面水中溶出試験を行い、
ＤＴＰの田面水中溶出濃度をＨＰＬＣ法で分析した。た
だし、粒剤の処理量は、水田１０ａ当たり製剤として５
００ｇ処理になるように９００ｃｍ2 のプラスチック製
バットに４５ｍｇ処理した。その結果を表７に示す。表
７より、本発明で得られた粒剤は水田１０ａ当たり製剤
として５００ｇ処理する製剤であっても、田面水中での
粒剤からのＤＴＰの溶出をきわめて良好にすることがで
きることがわかる。
【００４７】
【表７】
【００４８】
【発明の効果】以上より、本発明の農薬粒剤は、田面水
中で容易に崩壊拡展もしくは崩壊分散し、実質的に田面
水中に不溶性の農薬有効成分の粒剤からの溶出速度をき
わめて良好にする。
中で容易に崩壊拡展もしくは崩壊分散し、実質的に田面
水中に不溶性の農薬有効成分の粒剤からの溶出速度をき
わめて良好にする。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/70 Ａ０１Ｎ 43/70 (72)発明者 安居 賢治 滋賀県野洲郡野洲町野洲1041 三共株式会 社内
Claims (10)
- 【請求項１】 農薬有効成分、分子量が４００以下の糖
類、並びにポリカルボン酸系の界面活性剤及び／又はポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル系の界面活
性剤を含有することを特徴とする農薬粒剤。 - 【請求項２】 農薬有効成分が実質的に田面水中に不溶
性の農薬有効成分である、請求項１に記載の農薬粒剤。 - 【請求項３】 農薬有効成分が除草活性成分である、請
求項１又は２に記載の農薬粒剤。 - 【請求項４】 農薬有効成分がピラゾレートである、請
求項１に記載の農薬粒剤。 - 【請求項５】 分子量が４００以下の糖類が、グルコー
ス、ソルビット、ラクトース、シュークロース、マルト
ースの中から選ばれる少なくとも１種以上の糖類であ
る、請求項１乃至４に記載の農薬粒剤。 - 【請求項６】 水田１０ａ当たり製剤として１．５ｋｇ
以下の量を処理するように処方された、請求項１乃至５
に記載の農薬粒剤。 - 【請求項７】 請求項１乃至６に記載の農薬粒剤に、さ
らに常温で液状の農薬有効成分を含有することを特徴と
する農薬粒剤。 - 【請求項８】 請求項１乃至６に記載の農薬粒剤に、さ
らに常温で液状の農薬有効成分及びパーライトを含有す
ることを特徴とする農薬粒剤。 - 【請求項９】 常温で液状の農薬有効成分が、プレチラ
クロール又はジメタメトリンである請求項７又は８に記
載の農薬粒剤。 - 【請求項１０】 農薬有効成分の平均粒径が２μｍ以上
である、請求項７乃至９に記載の農薬粒剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31818495A JP3866787B2 (ja) | 1995-12-06 | 1995-12-06 | 田面水中での農薬有効成分の溶出が良好な農薬粒剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31818495A JP3866787B2 (ja) | 1995-12-06 | 1995-12-06 | 田面水中での農薬有効成分の溶出が良好な農薬粒剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157108A true JPH09157108A (ja) | 1997-06-17 |
| JP3866787B2 JP3866787B2 (ja) | 2007-01-10 |
Family
ID=18096399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31818495A Expired - Fee Related JP3866787B2 (ja) | 1995-12-06 | 1995-12-06 | 田面水中での農薬有効成分の溶出が良好な農薬粒剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3866787B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001172103A (ja) * | 1999-10-05 | 2001-06-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | 顆粒状水和剤組成物 |
| JP2003306403A (ja) * | 2002-04-16 | 2003-10-28 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水面施用農薬粒剤 |
| JP2009275016A (ja) * | 2008-05-16 | 2009-11-26 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 散布性の改良された水面施用農薬粒剤 |
| WO2017065014A1 (ja) * | 2015-10-14 | 2017-04-20 | クミアイ化学工業株式会社 | 粒状農薬組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| JPS61167602A (ja) * | 1985-01-18 | 1986-07-29 | Kao Corp | 農薬粒剤用拡展剤 |
| JPS6236302A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-17 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 粒状水和性農薬組成物 |
| JPH02129107A (ja) * | 1988-11-08 | 1990-05-17 | Sds Biotech Kk | 殺虫剤組成物 |
| JPH035405A (ja) * | 1989-06-01 | 1991-01-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | 顆粒状水和剤用分散剤 |
| JPH0347103A (ja) * | 1989-04-26 | 1991-02-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬固型乳剤 |
| JPH05194104A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-08-03 | Sankyo Co Ltd | 農薬組成物とその施用方法 |
| JPH0648902A (ja) * | 1992-07-22 | 1994-02-22 | Mikasa Kagaku Kogyo Kk | 省力散布型水田用農薬 |
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| JPH0692803A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-04-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 水溶性農薬顆粒剤およびその製造法 |
-
1995
- 1995-12-06 JP JP31818495A patent/JP3866787B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP4649721B2 (ja) * | 1999-10-05 | 2011-03-16 | 住友化学株式会社 | 顆粒状水和剤組成物 |
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| CN107920507A (zh) * | 2015-10-14 | 2018-04-17 | 组合化学工业株式会社 | 粒状农药组合物 |
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|---|---|
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