JPH08188507A - 移植水稲田の除草方法 - Google Patents
移植水稲田の除草方法Info
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- JPH08188507A JPH08188507A JP7271071A JP27107195A JPH08188507A JP H08188507 A JPH08188507 A JP H08188507A JP 7271071 A JP7271071 A JP 7271071A JP 27107195 A JP27107195 A JP 27107195A JP H08188507 A JPH08188507 A JP H08188507A
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- JP
- Japan
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- herbicide
- parts
- methyl
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- weeding
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Abstract
(57)【要約】
【課題】簡便な移植水稲田の除草方法の提供。
【解決手段】水溶解度が１５℃で０．５ｐｐｍ以上の除
草剤を含む組成物を移植前の水稲育苗箱に散布して機械
移植することを特徴とする移植水稲田の雑草を防除する
方法およびその為の育苗箱用除草剤組成物。
草剤を含む組成物を移植前の水稲育苗箱に散布して機械
移植することを特徴とする移植水稲田の雑草を防除する
方法およびその為の育苗箱用除草剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は移植水稲田の新しい
除草方法に関する。
除草方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】従来の移植水稲作における薬
剤除草は、移植本田への直接の除草剤散布、とりわけ、
移植前の代かき時から移植後水稲生育期までの散布によ
って行われてきた。しかしながら、本田への散布はかな
りの労力を要し、近年はさらに省力化の要求が高まるな
かで、その改善が求められている。最近は、特殊な製剤
処方により、直接畦畔や取水口から薬剤を散布する方法
が試みられており、ある程度の省力化の成果をあげてい
るが、依然として水田全体に均一に薬剤を散布させる事
が困難である点等、なお課題が残されている。
剤除草は、移植本田への直接の除草剤散布、とりわけ、
移植前の代かき時から移植後水稲生育期までの散布によ
って行われてきた。しかしながら、本田への散布はかな
りの労力を要し、近年はさらに省力化の要求が高まるな
かで、その改善が求められている。最近は、特殊な製剤
処方により、直接畦畔や取水口から薬剤を散布する方法
が試みられており、ある程度の省力化の成果をあげてい
るが、依然として水田全体に均一に薬剤を散布させる事
が困難である点等、なお課題が残されている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は上記のような水
稲移植本田へ除草剤を散布する方法とは全く異なり移植
前の育苗箱内に除草剤を散布してそのまま機械移植する
方法である。育苗箱に除草剤を散布して移植水稲田の雑
草を防除する方法は、特開昭５４−６７０２８号に記載
されているが、除草剤の有効成分としては、２，４−ジ
クロロ−３′−メトキシ−４′−ニトロジフェニルエー
テル（一般名；クロメトキシニル）、２，４−ジクロロ
−３′−エトキシエトキシエトキシ−４′−ニトロジフ
ェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３′−メトキシカ
ルボニル−４′−ニトロジフェニルエーテル（一般名；
ビフェノックス）、２，４，６−トリクロロ−４′−ニ
トロジフェニルエーテル（一般名；ＣＮＰ）の４つのジ
フェニルエーテル系化合物に限定されており、他の除草
剤については何ら言及されていない。
稲移植本田へ除草剤を散布する方法とは全く異なり移植
前の育苗箱内に除草剤を散布してそのまま機械移植する
方法である。育苗箱に除草剤を散布して移植水稲田の雑
草を防除する方法は、特開昭５４−６７０２８号に記載
されているが、除草剤の有効成分としては、２，４−ジ
クロロ−３′−メトキシ−４′−ニトロジフェニルエー
テル（一般名；クロメトキシニル）、２，４−ジクロロ
−３′−エトキシエトキシエトキシ−４′−ニトロジフ
ェニルエーテル、２，４−ジクロロ−３′−メトキシカ
ルボニル−４′−ニトロジフェニルエーテル（一般名；
ビフェノックス）、２，４，６−トリクロロ−４′−ニ
トロジフェニルエーテル（一般名；ＣＮＰ）の４つのジ
フェニルエーテル系化合物に限定されており、他の除草
剤については何ら言及されていない。
【０００４】さらには当該特許出願の発明者の一人は
「雑草研究」２８巻１号５１〜５３頁（１９８３年）で
上記化合物のひとつであるクロメトキシニル（一般名）
について育苗箱施用の結果を報告しているが、本田施用
に比較して効果は明らかに劣っている。また上記化合物
の水溶解度はクロメトキシニル０．３ｐｐｍ（１５℃）
ビフェノックス０．３５ｐｐｍ（２５℃）、ＣＮＰ
０．２５ｐｐｍ（２５℃）といずれも低く、これらの薬
剤が育苗箱施用された場合、移植後の本田への拡散性が
不十分で雑草効果の低下が懸念される。
「雑草研究」２８巻１号５１〜５３頁（１９８３年）で
上記化合物のひとつであるクロメトキシニル（一般名）
について育苗箱施用の結果を報告しているが、本田施用
に比較して効果は明らかに劣っている。また上記化合物
の水溶解度はクロメトキシニル０．３ｐｐｍ（１５℃）
ビフェノックス０．３５ｐｐｍ（２５℃）、ＣＮＰ
０．２５ｐｐｍ（２５℃）といずれも低く、これらの薬
剤が育苗箱施用された場合、移植後の本田への拡散性が
不十分で雑草効果の低下が懸念される。
【０００５】本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討し
た結果、上記先行化合物よりも、水溶解度の高い除草剤
を育苗箱施用すると、水稲には全く薬害を発現すること
なく、各種の水田雑草に対しては本田施用した場合以上
の優れた効果を発揮することを見い出し本発明を完成す
るに至った。本発明によれば、薬剤を広範な本田に散布
するのに比較して、極めて簡便で短時間に処理を行なう
ことができ、除草作業に伴う労力を著しく軽減すること
が可能である。更に本発明の方法によれば同時に除草効
果の向上も達成することができる。
た結果、上記先行化合物よりも、水溶解度の高い除草剤
を育苗箱施用すると、水稲には全く薬害を発現すること
なく、各種の水田雑草に対しては本田施用した場合以上
の優れた効果を発揮することを見い出し本発明を完成す
るに至った。本発明によれば、薬剤を広範な本田に散布
するのに比較して、極めて簡便で短時間に処理を行なう
ことができ、除草作業に伴う労力を著しく軽減すること
が可能である。更に本発明の方法によれば同時に除草効
果の向上も達成することができる。
【０００６】本発明で使用できる剤として、水溶解度が
１５℃で０．５ｐｐｍ以上の除草剤たとえばピラゾスル
フロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ ｅｔｈ
ｙｌ）／一般名、水溶解度２２１ｐｐｍ／ｐＨ６）、ベ
ンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔ
ｈｙｌ／一般名、水溶解度１２ｐｐｍ／ｐＨ６）、イマ
ゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名、
水溶解度６７ｐｐｍ／ｐＨ６）、プレチラクロール（ｐ
ｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名、水溶解度５０ｐｐ
ｍ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ／一般名、
水溶解度４．９ｐｐｍ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａ
ｚｏｘｆｅｎ／一般名、水溶解度０．９ｐｐｍ）、オキ
サジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名、水溶解度
０．７ｐｐｍ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ
／一般名、水溶解度４ｐｐｍ）、ベンチオカーブ（ｂｅ
ｎｔｈｉｏｃａｒｂ／一般名、水溶解度３０ｐｐｍ）、
ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ／一般名、
水溶解度３２ｐｐｍ）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａ
ｎｉｌｉｄｅ／一般名、水溶解度７３ｐｐｍ）、ダイム
ロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名、水溶解度１．７ｐｐ
ｍ）、２′，３′−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド（試験名ＨＷ−５２、水溶解度１．２ｐｐ
ｍ）、３−クロロ−５（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバスルファモイル）−１−メチルピラゾ
ール−４−カルボン酸メチル（試験名ＮＣ−３１９、水
溶解度３４９ｐｐｍ／ｐＨ６）、１Ｈ−ピラゾール−５
−スルフォンアマイド,Ｎ−（（４，６−ジメトキシピ
リミジン−２−イル）アミノカルボニル）−１−メチル
−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）
（試験名ＤＰＸ−４７、水溶解度３６７ｐｐｍ／ｐＨ
５．５９）、ｎ−ブチル（Ｒ）−２−〔４−（２−フル
オロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕プロピオネ
ート（試験名ＤＥＨ−１１２、水溶解度０．７ｐｐ
ｍ）、２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ
−３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−
ピリミジノン（ＷＯ−９３２１１６２号公報記載のＡ−
９４の化合物、水溶解度４．７ｐｐｍ）、モリネート
（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一般名、水溶解度８００ｐｐｍ）
および１−〔〔Ｏ−（シクロプロピルカルボニル）フェ
ニル〕スルファモイル〕−３−（４，６−ジメトキシ−
２−ピリミジニル）−ウレア（試験名ＡＣ−１４０、水
溶解度３ｐｐｍ／ＰＨ６）などが挙げられるが、本発明
で使用できる化合物はこれらのみに限定されるものでは
ない。例えばＷＯ−９３２１１６２号公報記載の一般式
で表される化合物群は上記化合物以外のものでも同様に
使用することができる。また、上記除草剤を施用する際
には、２種以上を混合して使用することも可能であり、
さらには殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤や肥料等と混
合使用することもできる。
１５℃で０．５ｐｐｍ以上の除草剤たとえばピラゾスル
フロンエチル（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ ｅｔｈ
ｙｌ）／一般名、水溶解度２２１ｐｐｍ／ｐＨ６）、ベ
ンスルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔ
ｈｙｌ／一般名、水溶解度１２ｐｐｍ／ｐＨ６）、イマ
ゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ／一般名、
水溶解度６７ｐｐｍ／ｐＨ６）、プレチラクロール（ｐ
ｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名、水溶解度５０ｐｐ
ｍ）、エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ／一般名、
水溶解度４．９ｐｐｍ）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａ
ｚｏｘｆｅｎ／一般名、水溶解度０．９ｐｐｍ）、オキ
サジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名、水溶解度
０．７ｐｐｍ）、メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ
／一般名、水溶解度４ｐｐｍ）、ベンチオカーブ（ｂｅ
ｎｔｈｉｏｃａｒｂ／一般名、水溶解度３０ｐｐｍ）、
ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ／一般名、
水溶解度３２ｐｐｍ）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａ
ｎｉｌｉｄｅ／一般名、水溶解度７３ｐｐｍ）、ダイム
ロン（ｄｙｍｒｏｎ／一般名、水溶解度１．７ｐｐ
ｍ）、２′，３′−ジクロロ−４−エトキシメトキシベ
ンズアニリド（試験名ＨＷ−５２、水溶解度１．２ｐｐ
ｍ）、３−クロロ−５（４，６−ジメトキシピリミジン
−２−イルカルバスルファモイル）−１−メチルピラゾ
ール−４−カルボン酸メチル（試験名ＮＣ−３１９、水
溶解度３４９ｐｐｍ／ｐＨ６）、１Ｈ−ピラゾール−５
−スルフォンアマイド,Ｎ−（（４，６−ジメトキシピ
リミジン−２−イル）アミノカルボニル）−１−メチル
−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）
（試験名ＤＰＸ−４７、水溶解度３６７ｐｐｍ／ｐＨ
５．５９）、ｎ−ブチル（Ｒ）−２−〔４−（２−フル
オロ−４−シアノフェノキシ）フェノキシ〕プロピオネ
ート（試験名ＤＥＨ−１１２、水溶解度０．７ｐｐ
ｍ）、２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ
−３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−
ピリミジノン（ＷＯ−９３２１１６２号公報記載のＡ−
９４の化合物、水溶解度４．７ｐｐｍ）、モリネート
（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一般名、水溶解度８００ｐｐｍ）
および１−〔〔Ｏ−（シクロプロピルカルボニル）フェ
ニル〕スルファモイル〕−３−（４，６−ジメトキシ−
２−ピリミジニル）−ウレア（試験名ＡＣ−１４０、水
溶解度３ｐｐｍ／ＰＨ６）などが挙げられるが、本発明
で使用できる化合物はこれらのみに限定されるものでは
ない。例えばＷＯ−９３２１１６２号公報記載の一般式
で表される化合物群は上記化合物以外のものでも同様に
使用することができる。また、上記除草剤を施用する際
には、２種以上を混合して使用することも可能であり、
さらには殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤や肥料等と混
合使用することもできる。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明組成物の処理薬量は育苗箱
（３０ｃｍ×６０ｃｍ×３ｃｍ）１枚当り０．１〜１５
０ｇが適当である（育苗箱１枚の水稲を０．５ａの本田
に移植すると、０．２〜３００ｇ／アールに相当す
る）。有効成分量としては、用いる薬剤の活性の強さに
もよるが、０．０１〜３０ｇ／アールが適当である。ま
た育苗箱への薬剤施用時期としては播種時から可能であ
るが一般には移植１週間前から当日までが好ましい。
（３０ｃｍ×６０ｃｍ×３ｃｍ）１枚当り０．１〜１５
０ｇが適当である（育苗箱１枚の水稲を０．５ａの本田
に移植すると、０．２〜３００ｇ／アールに相当す
る）。有効成分量としては、用いる薬剤の活性の強さに
もよるが、０．０１〜３０ｇ／アールが適当である。ま
た育苗箱への薬剤施用時期としては播種時から可能であ
るが一般には移植１週間前から当日までが好ましい。
【０００８】本発明組成物は除草剤活性成分に、適当な
補助剤を添加し、粒剤、顆粒水和剤、水性懸濁剤、粉
剤、乳剤、液剤等任意の剤型として使用するのが好まし
い。適当な補助剤としては特に限定されるものではない
が、界面活性剤、鉱物質微粉、無機塩、水、凝固点降下
剤、沈降防止剤等が挙げられ、必要に応じて結合剤、安
定剤、展着剤、浸透剤、消泡剤、防腐剤等を添加するの
が好ましい。界面活性剤としてはアニオン系やノニオン
系の界面活性剤が主として使用されるが、これを具体的
に列挙すれば下記のとおりである。
補助剤を添加し、粒剤、顆粒水和剤、水性懸濁剤、粉
剤、乳剤、液剤等任意の剤型として使用するのが好まし
い。適当な補助剤としては特に限定されるものではない
が、界面活性剤、鉱物質微粉、無機塩、水、凝固点降下
剤、沈降防止剤等が挙げられ、必要に応じて結合剤、安
定剤、展着剤、浸透剤、消泡剤、防腐剤等を添加するの
が好ましい。界面活性剤としてはアニオン系やノニオン
系の界面活性剤が主として使用されるが、これを具体的
に列挙すれば下記のとおりである。
【０００９】アニオン系界面活性剤としては、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、あるいはアミン等との各種の
ポリカルボン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、リ
グニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、ラウリル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸
エステル塩等が挙げられる。またノニオン系界面活性剤
としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。
これらの界面活性剤は、単独で用いても良いし、２種以
上を混合して用いても良い。
金属、アルカリ土類金属、あるいはアミン等との各種の
ポリカルボン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、リ
グニンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
ジアルキルスルホコハク酸塩、ラウリル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸
エステル塩等が挙げられる。またノニオン系界面活性剤
としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。
これらの界面活性剤は、単独で用いても良いし、２種以
上を混合して用いても良い。
【００１０】鉱物質微粉としては、クレー、タルク、ベ
ントナイト、ケイソウ土、ホワイトカーボン等が挙げら
れる。無機塩としては炭酸カルシウム、硫酸アンモニウ
ム、塩化カリウム、重炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム
等が挙げられる。凝固点降下剤としてはエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられ
る。沈降防止剤としては、キサンタンガム、ランサンガ
ム、スメクタイ系粘土鉱物、コロイド性含水ケイ酸アル
ミニウムマグネシウム等が挙げられる。
ントナイト、ケイソウ土、ホワイトカーボン等が挙げら
れる。無機塩としては炭酸カルシウム、硫酸アンモニウ
ム、塩化カリウム、重炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム
等が挙げられる。凝固点降下剤としてはエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられ
る。沈降防止剤としては、キサンタンガム、ランサンガ
ム、スメクタイ系粘土鉱物、コロイド性含水ケイ酸アル
ミニウムマグネシウム等が挙げられる。
【００１１】本発明の組成物は、農薬製剤で一般的に行
われている方法で製造できる。粒剤及び顆粒水和剤の製
造方法は、押出式造粒機、加圧式造粒機、流動層造粒
機、撹拌式造粒機、転動造粒機等の造粒機により行うこ
とができる。例えば押出式造粒の場合は、除草剤活性成
分あるいは必要に応じて微粉砕された除草活性成分とそ
の他の補助剤を必要量添加し、均一に混合し、適量の水
を加えペースト状に混練した後、０．５〜１．２ｍ／ｍ
のスクリーンを装着した押出式造粒機を用いて造粒し、
乾燥して得られる。
われている方法で製造できる。粒剤及び顆粒水和剤の製
造方法は、押出式造粒機、加圧式造粒機、流動層造粒
機、撹拌式造粒機、転動造粒機等の造粒機により行うこ
とができる。例えば押出式造粒の場合は、除草剤活性成
分あるいは必要に応じて微粉砕された除草活性成分とそ
の他の補助剤を必要量添加し、均一に混合し、適量の水
を加えペースト状に混練した後、０．５〜１．２ｍ／ｍ
のスクリーンを装着した押出式造粒機を用いて造粒し、
乾燥して得られる。
【００１２】水和剤は除草剤活性成分、その他の補助剤
を必要量添加し均一に混合した後、微粉砕することによ
り得られる。微粉砕は衝撃式粉砕機、ボールミル、ジェ
ットミル等の乾式粉砕機により行うことができる。水性
懸濁製剤は、除草剤活性成分あるいは必要に応じて微粉
砕された除草活性成分、その他の補助剤を水に加え、撹
拌機により混合して得られる。必要に応じて除草活性成
分を 湿式粉砕機により微粉砕しても良い。
を必要量添加し均一に混合した後、微粉砕することによ
り得られる。微粉砕は衝撃式粉砕機、ボールミル、ジェ
ットミル等の乾式粉砕機により行うことができる。水性
懸濁製剤は、除草剤活性成分あるいは必要に応じて微粉
砕された除草活性成分、その他の補助剤を水に加え、撹
拌機により混合して得られる。必要に応じて除草活性成
分を 湿式粉砕機により微粉砕しても良い。
【００１３】
【実施例】以下本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明における化合物、剤型、配合成分、配
合比等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
実施例中、部とあるのはすべて重量部を示す。 実施例１［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）０．４２部、ポリア
クリル酸ナトリウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナ
トリウム１部、ベントナイト３０部、パイロフィライト
クレー６６．５８部、水１７部を万能混合機（（株）ダ
ルトン）で、混合混練しついで口径０．９ｍｍのスクリ
ーンを装着した押出し式造粒機（不二パウダル（株）製
ＢＲ−２００）を用いて造粒した。この造粒物を５０℃
で乾燥後、本発明の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．
４２％粒剤）を得た。 実施例２［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）０．４２部、オキサ
ジアゾン（一般名）６部、ポリアクリル酸ナトリウム２
部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム１部、ベント
ナイト３０部、パイロフィライトクレー６０．５８部、
水１７．０部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混合
混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した押
出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を
用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明
の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．４２％，オキサジ
アゾン６％粒剤）を得た。 実施例３［粒剤］ オキサジアゾン（一般名）６部、ポリアクリル酸ナトリ
ウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム１部、
ベントナイト３０部、パイロフィライトクレー６１部、
水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混合混練
しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した押出し
式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を用い
て造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明の粒
剤（オキサジアゾン６％粒剤）を得た。 実施例４［顆粒水和剤］ ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で微粉
砕化したピラゾスルフロンエチル（一般名）３．５部、
ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で微粉
砕化した２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミ
ノ−３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）
−ピリミジノン５０部、リグニンスルホン酸ナトリウム
１５部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム５
部、硫酸アンモニウム２６．５部、水２４．０部を万能
混合機（（株）ダルトン）で、混合混練しついで口径
０．５ｍｍのスクリーンを装着した押出し式造粒機（不
二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を用いて造粒した。
この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明の粒剤（ピラゾス
ルフロンエチル３．５％，２−（３−ヨード−２−メチ
ルフェニル）アミノ−３−メチル−６−トリフルオロメ
チル−４（３Ｈ）−ピリミジノン５０％粒剤）を得た。 実施例５［水和剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）３．５部、リグニン
スルホン酸ナトリウム２部、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテルサルフェート４部、炭酸カルシウム９
０．５部を万能混合機（（株）ダルトン製）で混合し、
ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で粉砕
し本発明の水和剤（ピラゾスルフロンエチル３．５％水
和剤）を得た。 実施例６［水性懸濁製剤］ ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で微粉
砕化したピラゾスルフロンエチル（一般名）３．５部、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル３部、プ
ロピレングリコール１０部、１％キサンタンガム水溶液
１５部、５％コロイド性含水ケイ酸アルミニウムマグネ
シウム水溶液１０部、蒸留水５８．５部を混合し水性懸
濁製剤（ピラゾスルフロンエチル３．５％水性懸濁製
剤）を得た。 実施例７［粒剤］ ベンスルフロンメチル（一般名）１．５部、ポリアクリ
ル酸ナトリウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリ
ウム１部、ベントナイト３０部、パイロフィライトクレ
ー６１部、水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）
で、混合混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装
着した押出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２
００）を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥
後、本発明の粒剤（ベンスルフロンメチル１．５％粒
剤）を得た。 実施例８［粒剤］ イマゾスルフロン（一般名）１．８部、ポリアクリル酸
ナトリウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム
１部、ベントナイト３０部、パイロフィライトクレー６
１部、水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混
合混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した
押出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）
を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発
明の粒剤（イマゾスルフロン１．８％粒剤）を得た。 実施例９［粒剤］ ＮＣ−３１９（試験名）０．６部、ポリアクリル酸ナト
リウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム１
部、ベントナイト３０部、パイロフィライトクレー６１
部、水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混合
混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した押
出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を
用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明
の粒剤（ＮＣ−３１９ ０．６％粒剤）を得た。 実施例１０［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）0.42部、ポリアクリ
ル酸ナトリウム１部、キサンタンガム0.5部、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウム５部、塩化カリウム9
3.08部、水8部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混
合混練しついで口径１．０ｍｍのスクリーンを装着した
押出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）
を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発
明の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．４２％塩化カリ
ウムベースの粒剤）を得た。 実施例１１［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）0.42部、２−（３−
ヨード−２−メチルフェニル）アミノ−３−メチル−６
−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−ピリミジノン６
部、ポリアクリル酸ナトリウム１部、キサンタンガム0.
5部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム５部、
塩化カリウム87.08部、水8部を万能混合機（（株）ダル
トン）で、混合混練しついで口径１．０ｍｍのスクリー
ンを装着した押出し式造粒機（不二パウダル（株）製Ｂ
Ｒ−２００）を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で
乾燥後、本発明の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．４
２％・２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ
−３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−
ピリミジノン６％塩化カリウムベースの粒剤）を得た。 実施例１２〔比較試験例〕 縦３０ｃｍ、横６０ｃｍ、深さ３ｃｍのポリプロピレン
製育苗箱の底に特殊尿素発泡樹脂製育苗マット（商品名
ハイマット）を敷きその上に水に浸漬し芽出しした水稲
種子（品種；日本晴）１８０ｇを均一に播いた。播種後
２０日目（稲の草丈１１．５ｃｍ、葉令２．５葉期）に
前記の水稲種子を播いた育苗箱のそれぞれに実施例１、
実施例２、実施例３、実施例４、実施例６、実施例７、
実施例８、実施例９、実施例１０及び実施例１１の製剤
をそれぞれ均一に散布した。処理当日に育苗マットを田
植機にセットし、あらかじめ、ノビエ、コナギ、ホタル
イの種子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎を播種あ
るいは置床した５アールの試験田にそれぞれ移植した。
移植後は試験終了時まで５ｃｍの湛水深を保った。薬剤
処理後３週間目に各種雑草に対する除草効果を下記の判
定基準に従い調査した。
明するが、本発明における化合物、剤型、配合成分、配
合比等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
実施例中、部とあるのはすべて重量部を示す。 実施例１［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）０．４２部、ポリア
クリル酸ナトリウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナ
トリウム１部、ベントナイト３０部、パイロフィライト
クレー６６．５８部、水１７部を万能混合機（（株）ダ
ルトン）で、混合混練しついで口径０．９ｍｍのスクリ
ーンを装着した押出し式造粒機（不二パウダル（株）製
ＢＲ−２００）を用いて造粒した。この造粒物を５０℃
で乾燥後、本発明の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．
４２％粒剤）を得た。 実施例２［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）０．４２部、オキサ
ジアゾン（一般名）６部、ポリアクリル酸ナトリウム２
部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム１部、ベント
ナイト３０部、パイロフィライトクレー６０．５８部、
水１７．０部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混合
混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した押
出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を
用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明
の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．４２％，オキサジ
アゾン６％粒剤）を得た。 実施例３［粒剤］ オキサジアゾン（一般名）６部、ポリアクリル酸ナトリ
ウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム１部、
ベントナイト３０部、パイロフィライトクレー６１部、
水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混合混練
しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した押出し
式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を用い
て造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明の粒
剤（オキサジアゾン６％粒剤）を得た。 実施例４［顆粒水和剤］ ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で微粉
砕化したピラゾスルフロンエチル（一般名）３．５部、
ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で微粉
砕化した２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミ
ノ−３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）
−ピリミジノン５０部、リグニンスルホン酸ナトリウム
１５部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム５
部、硫酸アンモニウム２６．５部、水２４．０部を万能
混合機（（株）ダルトン）で、混合混練しついで口径
０．５ｍｍのスクリーンを装着した押出し式造粒機（不
二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を用いて造粒した。
この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明の粒剤（ピラゾス
ルフロンエチル３．５％，２−（３−ヨード−２−メチ
ルフェニル）アミノ−３−メチル−６−トリフルオロメ
チル−４（３Ｈ）−ピリミジノン５０％粒剤）を得た。 実施例５［水和剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）３．５部、リグニン
スルホン酸ナトリウム２部、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテルサルフェート４部、炭酸カルシウム９
０．５部を万能混合機（（株）ダルトン製）で混合し、
ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で粉砕
し本発明の水和剤（ピラゾスルフロンエチル３．５％水
和剤）を得た。 実施例６［水性懸濁製剤］ ジェットオーマイザー（（株）セイシン企業製）で微粉
砕化したピラゾスルフロンエチル（一般名）３．５部、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル３部、プ
ロピレングリコール１０部、１％キサンタンガム水溶液
１５部、５％コロイド性含水ケイ酸アルミニウムマグネ
シウム水溶液１０部、蒸留水５８．５部を混合し水性懸
濁製剤（ピラゾスルフロンエチル３．５％水性懸濁製
剤）を得た。 実施例７［粒剤］ ベンスルフロンメチル（一般名）１．５部、ポリアクリ
ル酸ナトリウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリ
ウム１部、ベントナイト３０部、パイロフィライトクレ
ー６１部、水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）
で、混合混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装
着した押出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２
００）を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥
後、本発明の粒剤（ベンスルフロンメチル１．５％粒
剤）を得た。 実施例８［粒剤］ イマゾスルフロン（一般名）１．８部、ポリアクリル酸
ナトリウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム
１部、ベントナイト３０部、パイロフィライトクレー６
１部、水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混
合混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した
押出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）
を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発
明の粒剤（イマゾスルフロン１．８％粒剤）を得た。 実施例９［粒剤］ ＮＣ−３１９（試験名）０．６部、ポリアクリル酸ナト
リウム２部、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム１
部、ベントナイト３０部、パイロフィライトクレー６１
部、水１７部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混合
混練しついで口径０．９ｍｍのスクリーンを装着した押
出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）を
用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発明
の粒剤（ＮＣ−３１９ ０．６％粒剤）を得た。 実施例１０［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）0.42部、ポリアクリ
ル酸ナトリウム１部、キサンタンガム0.5部、アルキル
ナフタレンスルホン酸ナトリウム５部、塩化カリウム9
3.08部、水8部を万能混合機（（株）ダルトン）で、混
合混練しついで口径１．０ｍｍのスクリーンを装着した
押出し式造粒機（不二パウダル（株）製ＢＲ−２００）
を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で乾燥後、本発
明の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．４２％塩化カリ
ウムベースの粒剤）を得た。 実施例１１［粒剤］ ピラゾスルフロンエチル（一般名）0.42部、２−（３−
ヨード−２−メチルフェニル）アミノ−３−メチル−６
−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−ピリミジノン６
部、ポリアクリル酸ナトリウム１部、キサンタンガム0.
5部、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム５部、
塩化カリウム87.08部、水8部を万能混合機（（株）ダル
トン）で、混合混練しついで口径１．０ｍｍのスクリー
ンを装着した押出し式造粒機（不二パウダル（株）製Ｂ
Ｒ−２００）を用いて造粒した。この造粒物を５０℃で
乾燥後、本発明の粒剤（ピラゾスルフロンエチル０．４
２％・２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ
−３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−
ピリミジノン６％塩化カリウムベースの粒剤）を得た。 実施例１２〔比較試験例〕 縦３０ｃｍ、横６０ｃｍ、深さ３ｃｍのポリプロピレン
製育苗箱の底に特殊尿素発泡樹脂製育苗マット（商品名
ハイマット）を敷きその上に水に浸漬し芽出しした水稲
種子（品種；日本晴）１８０ｇを均一に播いた。播種後
２０日目（稲の草丈１１．５ｃｍ、葉令２．５葉期）に
前記の水稲種子を播いた育苗箱のそれぞれに実施例１、
実施例２、実施例３、実施例４、実施例６、実施例７、
実施例８、実施例９、実施例１０及び実施例１１の製剤
をそれぞれ均一に散布した。処理当日に育苗マットを田
植機にセットし、あらかじめ、ノビエ、コナギ、ホタル
イの種子およびウリカワ、ミズガヤツリの塊茎を播種あ
るいは置床した５アールの試験田にそれぞれ移植した。
移植後は試験終了時まで５ｃｍの湛水深を保った。薬剤
処理後３週間目に各種雑草に対する除草効果を下記の判
定基準に従い調査した。
【００１４】判定基準 ５：完全枯死あるいは９０％以上の抑制 ４：７０〜９０％の抑制 ３：４０〜７０％の抑制 ２：２０〜４０％の抑制 １：５〜２０％の抑制 ０：５以下の抑制 （抑制の程度は、肉眼による観察調査から求めた。） なお、同じ試験薬剤を用いて移植直後に本田施用した区
を対照とした。結果を第１表及び第２表に示した。
を対照とした。結果を第１表及び第２表に示した。
【００１５】
【表１】 表１ 育苗箱施用区における除草効果 ───────────────────────────────── 育苗箱 有効成 除 草 効 果 水稲 製剤 への施 分 ───────────── 用量 処理量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 薬害 （ｇ） (g/アール) ────────────────────────────────── 実施例１の製剤 25 0.21 ４ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例３の製剤 25 3 ５ ５ ４ ３ ３ ０ ────────────────────────────────── 実施例２の製剤 25 0.21+3 1) ５ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例４の製剤 3 0.21+3 2) ５ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例７の製剤 25 0.75 ３ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例８の製剤 25 0.9 ３ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例６の製剤 3 0.21 ４ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例９の製剤 25 0.3 ４ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例10の製剤 25 0.21 ４ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例11の製剤 25 0.21+3 2) ５ ５ ５ ５ ５ ０ ──────────────────────────────────
【００１６】
【表２】 表１ 育苗箱施用区における除草効果（続き） ───────────────────────────────── 育苗箱 有効成 除 草 効 果 水稲 製剤 への施 分 ───────────── 用量 処理量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 薬害 （ｇ） (g/アール) ────────────────────────────────── 対照剤Ｌ 150 21 ３ ４ ２ １ ０ １ ────────────────────────────────── 対照剤Ｍ 150 21 ３ ４ ３ ２ ０ ２ ────────────────────────────────── 対照剤Ｎ 150 27 ３ ３ １ ０ ０ １ ──────────────────────────────────
【００１７】
【表３】 表２ 本田施用区における除草効果 ───────────────────────────────── 施用量 有効成 除 草 効 果 水稲 製剤 分 ───────────── 処理量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 薬害 （ｇ／ａ）（ｇ／ａ） ────────────────────────────────── 実施例１の製剤 500 0.21 ３ ５ ５ ４ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例３の製剤 500 3 ５ ５ ３ ２ ２ １ ────────────────────────────────── 実施例２の製剤 500 0.21+3 1) ５ ５ ５ ５ ５ １ ────────────────────────────────── 実施例４の製剤 60 0.21+3 2) ５ ５ ５ ４ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例７の製剤 500 0.75 ２ ５ ５ ４ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例８の製剤 500 0.9 ２ ４ ５ ４ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例６の製剤 60 0.21 ３ ５ ５ ４ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例９の製剤 500 0.3 ３ ５ ５ ４ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例10の製剤 500 0.21 ３ ５ ５ ５ ５ ０ ────────────────────────────────── 実施例11の製剤 500 0.21+3 2) ５ ５ ５ ４ ５ ０ ──────────────────────────────────
【００１８】
【表４】 表２ 本田施用区における除草効果（続き） ───────────────────────────────── 施用量 有効成 除 草 効 果 水稲 製剤 分 ───────────── 処理量 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ 薬害 （ｇ／ａ）（ｇ／ａ） ────────────────────────────────── 対照剤Ｌ 3000 21 ５ ５ ３ ２ １ ０ ────────────────────────────────── 対照剤Ｍ 3000 21 ５ ５ ４ ３ １ １ ────────────────────────────────── 対照剤Ｎ 3000 27 ５ ５ ２ ０ ０ ０ ────────────────────────────────── 表中、1)ではピラゾスルフロンエチルの処理量は０．２
１ｇ／ａ、オキサジアゾンの処理量は３ｇ／ａであり、
2)ではピラゾスルフロンエチルの処理量は０．２１ｇ／
ａ、２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ−
３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−ピ
リミジノンの処理量は３ｇ／ａである。また表中の記号
は次の意味を表す。 Ａ：ノビエ、Ｂ：コナギ、Ｃ：ホタルイ、Ｄ：ウリカ
ワ、Ｅ：ミズガヤツリ 対照剤Ｌ：２，４−ジクロロ−３′−メトキシ−４′−
ニトロジフェニルエーテル（一般名クロメトキシニル）
（先行技術特開昭５４−６７０２８号記載の実施例化合
物）本試験には市販の「エックズゴーニ」粒剤（有効成
分７％）を使用。 対照剤Ｍ：２，４−ジクロロ−３′−メトキシカルボニ
ル−４′−ニトロジフェニルエーテル（一般名ビフェノ
ックス）（先行技術特開昭５４−６７０２８号特許請求
の範囲記載の化合物）本試験には市販の「モーダウン」
粒剤（有効成分７％）を使用。 対照剤Ｎ：２，４，６−トリクロロ−４′−ニトロジフ
ェニルエーテル（一般名ＣＮＰ）（先行技術特開昭５４
−６７０２８号特許請求の範囲記載の化合物）本試験に
は市販の「ＭＯ」粒剤（有効成分９％）を使用。
１ｇ／ａ、オキサジアゾンの処理量は３ｇ／ａであり、
2)ではピラゾスルフロンエチルの処理量は０．２１ｇ／
ａ、２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ−
３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−ピ
リミジノンの処理量は３ｇ／ａである。また表中の記号
は次の意味を表す。 Ａ：ノビエ、Ｂ：コナギ、Ｃ：ホタルイ、Ｄ：ウリカ
ワ、Ｅ：ミズガヤツリ 対照剤Ｌ：２，４−ジクロロ−３′−メトキシ−４′−
ニトロジフェニルエーテル（一般名クロメトキシニル）
（先行技術特開昭５４−６７０２８号記載の実施例化合
物）本試験には市販の「エックズゴーニ」粒剤（有効成
分７％）を使用。 対照剤Ｍ：２，４−ジクロロ−３′−メトキシカルボニ
ル−４′−ニトロジフェニルエーテル（一般名ビフェノ
ックス）（先行技術特開昭５４−６７０２８号特許請求
の範囲記載の化合物）本試験には市販の「モーダウン」
粒剤（有効成分７％）を使用。 対照剤Ｎ：２，４，６−トリクロロ−４′−ニトロジフ
ェニルエーテル（一般名ＣＮＰ）（先行技術特開昭５４
−６７０２８号特許請求の範囲記載の化合物）本試験に
は市販の「ＭＯ」粒剤（有効成分９％）を使用。
【００１９】
【発明の効果】本発明によれば、薬剤を広範な本田に散
布するのに比較して、極めて簡便で短時間に処理を行な
うことができ、除草作業に伴う労力を著しく軽減するこ
とが可能であり同時に除草効果の向上も達成することが
できる。
布するのに比較して、極めて簡便で短時間に処理を行な
うことができ、除草作業に伴う労力を著しく軽減するこ
とが可能であり同時に除草効果の向上も達成することが
できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 直樹 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内 (72)発明者 大岩本 雅紀 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内
Claims (9)
- 【請求項１】 水溶解度が１５℃で０．５ｐｐｍ以上の
除草剤を含む組成物を移植前の水稲育苗箱に散布して機
械移植することを特徴とする移植水稲田の雑草を防除す
る方法。 - 【請求項２】 請求項１の方法を実施するための、水溶
解度が１５℃で０．５ｐｐｍ以上の除草剤活性成分化合
物を含有することを特徴とする育苗箱用除草剤組成物。 - 【請求項３】請求項１の方法において使用する除草剤が
ピラゾスルフロンエチルである移植水稲田の雑草を防除
する方法。 - 【請求項４】請求項１の方法において使用する除草剤が
オキサジアゾンである移植水稲田の雑草を防除する方
法。 - 【請求項５】請求項１の方法において使用する除草剤が
２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ−３−
メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−ピリミ
ジノンである移植水稲田の雑草を防除する方法。 - 【請求項６】請求項１の方法において使用する除草剤が
ベンスルフロンメチル（一般名）である移植水稲田の雑
草を防除する方法。 - 【請求項７】請求項１の方法において使用する除草剤が
イマゾスルフロン（一般名）である移植水稲田の雑草を
防除する方法。 - 【請求項８】請求項１の方法において使用する除草剤が
３−クロロ−５（４，６−ジメトキシピリミジン−２−
イルカルバスルファモイル）−１−メチルピラゾール−
４−カルボン酸メチルである移植水稲田の雑草を防除す
る方法。 - 【請求項９】 ピラゾスルフロンエチル、オキサジアゾ
ン、２−（３−ヨード−２−メチルフェニル）アミノ−
３−メチル−６−トリフルオロメチル−４（３Ｈ）−ピ
リミジノン、ベンスルフロンメチル（一般名）、イマゾ
スルフロン（一般名）及び３−クロロ−５（４，６−ジ
メトキシピリミジン−２−イルカルバスルファモイル）
−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸メチルから選
ばれた除草剤有効成分を含有することを特徴とする請求
項２記載の育苗箱用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7271071A JPH08188507A (ja) | 1994-11-10 | 1995-10-19 | 移植水稲田の除草方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6-276340 | 1994-11-10 | ||
| JP27634094 | 1994-11-10 | ||
| JP7271071A JPH08188507A (ja) | 1994-11-10 | 1995-10-19 | 移植水稲田の除草方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08188507A true JPH08188507A (ja) | 1996-07-23 |
Family
ID=26549522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7271071A Pending JPH08188507A (ja) | 1994-11-10 | 1995-10-19 | 移植水稲田の除草方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08188507A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0981958A1 (en) * | 1997-05-15 | 2000-03-01 | Sagami Chemical Research Center | Insecticidal/acaricidal agents |
| JP2002541163A (ja) * | 1999-04-13 | 2002-12-03 | アベンティス クロップサイエンス ソシエテ アノニム | 水田用除草剤組成物 |
| CN102640686A (zh) * | 2012-03-29 | 2012-08-22 | 成都邦农化学有限公司 | 防治水稻田杂草农药的施药方法 |
-
1995
- 1995-10-19 JP JP7271071A patent/JPH08188507A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0981958A1 (en) * | 1997-05-15 | 2000-03-01 | Sagami Chemical Research Center | Insecticidal/acaricidal agents |
| EP0981958A4 (en) * | 1997-05-15 | 2002-07-03 | Sagami Chem Res | Insecticides / ACARICIDE |
| US6548511B1 (en) | 1997-05-15 | 2003-04-15 | Sagami Chemical Research Center | Insecticidal/acaricidal agents |
| JP2002541163A (ja) * | 1999-04-13 | 2002-12-03 | アベンティス クロップサイエンス ソシエテ アノニム | 水田用除草剤組成物 |
| JP4750949B2 (ja) * | 1999-04-13 | 2011-08-17 | バイエル・エス・アー・エス | 水田用除草剤組成物 |
| CN102640686A (zh) * | 2012-03-29 | 2012-08-22 | 成都邦农化学有限公司 | 防治水稻田杂草农药的施药方法 |
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