JPH09508895A

JPH09508895A - 除草剤の水和剤配合物

Info

Publication number: JPH09508895A
Application number: JP7518395A
Authority: JP
Inventors: マンフレッドボグト; マンフレッドフデツ
Original assignee: チバーガイギーアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 1994-01-10
Filing date: 1995-01-03
Publication date: 1997-09-09
Also published as: IL112283A0; EP0739164A1; MX9602702A; ZA95110B; AU687957B2; US6656883B1; WO1995018531A1; CA2180020A1; AU1249195A

Abstract

(57)【要約】ａ）少なくとも１つの除草剤、ｂ）少なくとも１つの多孔性固体担体材料、およびｃ）非イオン性界面活性剤を含む配合剤であって、配合剤の全量に基づいて、３０ないし６０重量％の次式Ｉ（式中、Ｒ₁は炭素原子数８ないし１６のアルキル基もしくは炭素原子数８ないし１６のアルケニル基を表し、Ｒ₂は同一もしくは異なる炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表し、Ｒ₃は水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、およびｎは５ないし１０の整数を表す。）で表される非イオン性界面活性剤を少なくとも１つ含有する配合剤。高い生物学的活性が低い施用率にて該固体配合剤により得られる。

Description

【発明の詳細な説明】除草剤の水和剤配合物本発明は固体担体材料上の固体除草剤、および長鎖アルコールと同一もしくは異なるアルキレンオキシドとの反応生成物でありまたその末端基が付加的にアルキル化された大量の非イオン性界面活性剤よりなる水和剤配合物に関する。有害生物防除剤は通常配合原液として市場に出まわっている。水分散性の粉剤の他に、特にＥＰ−Ｂ−０１９０９９５に記載されるような懸濁剤原液、乳剤原液もしくは他の物理的形態を使用することも可能である。乳剤原液は、本質的に適した有機溶媒、典型的には鉱油もしくはキシレン中の有効成分の濃縮溶液からなり、該乳剤原液は適当な界面活性剤を加えることにより水中で乳化され得る。それらは通常非常に良好な生物学的活性を有しておりそして噴霧混合物を配合するとき、取扱いが容である。１つの不利な点は有機溶媒を使用することである。水和剤は、典型的には不活性担体材料、１種もしくはそれよりも多くの有効成分、および水との水和性をより容易にする界面活性化合物を含有する。有機溶媒は必要としない。これらの水和剤は乳剤原液よりも顕著に低い生物学的活性を有することがしばしば観察されているので、この種の配合剤は実用的ではない（即ち、非常に高い濃度で使用しなければならない。）。脂肪族アルコールエトキシレートから誘導された非イオン性界面活性剤もまた水和剤を配合するために使用される。しかしながら、通常、水和剤は容易に水和しそして相当な期間に渡って貯蔵安定性が維持されることが要求されるために、極少量の界面活性剤が使用される。水と接触した場合、塊は形成されずそして水和剤は、水中で攪拌されるとき可及的に急速に高分散液を形成するものでなければならない。 C.L.McGiness,P.J.Porpiglia and G.R.GillespieはAbstr.Meet.Weed Sci.Soc. Am.(32,13,1992)において、エトキシ化脂肪族アルコールと混合してプリミスルホロン（primisulfuron）を使用したときの、より良好な生物学的防除を報告している。脂肪族アルコールエトキシレートは好ましくは７０％の炭素原子数１２ないし１４のエトキシレート化脂肪族アルコールよりなる。脂肪族アルコールエトキシレートは除草剤と直接混合され、混合物は水で希釈されそしてその後温室において施用される。高含有量の脂肪族アルコールエトキシレートおよび非常に良好な生物学的特性を有する実用において有用な水和剤は今まで開示されていない。高い生物学的活性を有する貯蔵安定な水和剤は、除草的活性化合物を、固体多孔性担体材料上の非イオン性界面活性剤として大量のより長鎖のアルキレン−オキシル化アルコールと一緒に、施用することによりたとえ該非イオン性界面活性剤がアルキル化末端基を有するときでさえ、得られることが今見いだされた。従って、本発明はその１つの側面において、１．ａ）少なくとも１種の除草剤、ｂ）少なくとも１種の多孔性固体担体材料、およびｃ）非イオン性界面活性剤を含む配合剤であって、配合剤の全量に基づいて、３０ないし６０重量％の少なくとも１種の次式ＩＲ₁−（Ｏ−Ｒ₂−）_nＯ−Ｒ₃ （Ｉ）（式中、Ｒ₁は炭素原子数８ないし１６のアルキル基もしくは炭素原子数８ないし１６のアルケニル基を表し、Ｒ₂は同一もしくは異なる炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表し、Ｒ₃は水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、およびｎは５ないし１０の整数を表す。）で表される非イオン性界面活性剤を含有する配合剤に関する。適した除草剤はそれ自体知られており、特にR.Weg1er,Chemie der Pflanzensc hutz und Schadlingsbekampfungsmittel(Chemistry of Plant Protection Agent s and Pesticides),Volume 2,Springer Verlag 1970,pp.196-390において記載されている。好ましい除草剤は、尿素誘導体、イミダゾリノン、スルホニル尿素、ウラシル、シクロヘキサンジオン、クロロアセトアニリド、オキシムエーテル、トリアジンおよびフェノキシプロピオン酸誘導体よりなる群より選択されるものである。特に好ましい除草剤は、特にＥＰ００８３５５６において記載されたフェノキシプロピオン酸誘導体の群の除草剤である。それらは、本発明の水和剤にとって特に有用な有効成分である。他の好ましい除草剤の群はＥＰ−Ａ−００４４８０７もしくはＥＰ−Ａ−０１２０８１４において記載されたスルホニル尿素の群の除草剤である。新規配合剤は付加的に薬害軽減剤、典型的にはキノリン誘導体の群の薬害軽減剤を含んでいる。特に好ましい薬害軽減剤と除草剤の組み合わせは、特にＥＰ− Ａ−０１９１７３６もしくはＥＰ−Ａ−００９４３４９において記載されている。特に好ましい除草剤は、Ｒ鏡像体もしくはラセミ体の形態で有り得る次式ＩＩで表される化合物が使用される配合剤である。［式中、Ｑは次式（式中、Ｒ₄は水素原子、Ｆ、ＣｌもしくはＢｒを表し、Ｒ₅はＣＦ₃、ＣＮ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩを表し、Ｒ₇およびＲ₈は各々互いに独立してＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃もしくはＣＮを表し、Ｘは酸素原子もしくは硫黄原子を表し、およびｎは０もしくは１ないし３の整数を表す。）で表される基を表し、Ｚは次式（式中、Ｒ₆は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニル基、炭素原子数１ないし８のハロアルキル基、炭素原子数３ないし８のハロアルケニル基、炭素原子数３ないし８のハロアルキニル基、もしくはＣＮ、ＮＯ₂、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキル−ＳＯ−基、炭素原子数１ないし４のアルキル−ＳＯ₂−基、炭素原子数１ないし８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数３ないし８のアルケニルオキシカルボニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニルオキシカルボニル基、炭素原子数１ないし４のアルキリデン−アミノオキシ基もしくはＮ（Ｒ₁₀）（Ｒ₁₁ ）で置換された炭素原子数１ないし６のアルキル基を表すか、または炭素原子数３ないし８のアルケニル基を表し、Ｒ₉はアルキル基、ハロアルキル基、ＣＮもしくは炭素原子数１ないし４のアルコキシカルボニル基を表し、およびＲ₁₀およびＲ₁₁は各々互いに独立して炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニル基、フェニル基、ベンジル基、またはハロゲン原子、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＨ₃もしくはＣＦ₃でそれぞれ置換されたフェニル基もしくはベンジル基を表すか、またはＲ₁₀およびＲ₁₁は結合する窒素原子と一緒になって飽和複素５ないし７員環を形成する。）で表される基を表す。］Ｒ₆、Ｒ₉、Ｒ₁₀およびＲ₁₁中のアルキル基は線状もしくは枝分かれ基であり、炭素原子数１ないし８のアルキル基の意味は、典型的にはエチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基もしくはオクチル基の種々の異性体である。Ｒ₆、Ｒ₁₀およびＲ₁₁中のアルケニル基は線状もしくは枝分かれ基であり、また炭素原子数３ないし８のアルケニル基の意味は、典型的にはプロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基もしくはオクテニル基の種々の異性体である。アルケニル基は好ましくは炭素原子数２ないし７のアルケニル−ＣＨ₂−基である。アルキニル基は線状もしくは枝分かれ基であり、また炭素原子数３ないし８のアルキニル基の意味は、典型的にはプロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘプチニル基もしくはオクチニル基の種々の異性体である。アルキニル基は好ましくは炭素原子数２ないし７のアルキニル−ＣＨ₂−基である。炭素原子数１ないし４のアルコキシ基は典型的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基もしくはブトキシ基である。炭素原子数１ないし４のアルキルチオ基はメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基もしくはブチルチオ基である。Ｎ−複素３ないし８員環は好ましくはモルホリノ基もしくはピペリジノ基である。特に好ましい除草剤は、特にＲ鏡像体の、次式ＩＩＩもしくはＩＶで表される化合物である。他の好ましい化合物は次式Ｖ、ＶＩもしくはＶＩＩで表される化合物である。適した薬害軽減剤は、上記の文献中に記載された多くのキノリン誘導体である。次式ＶＩＩＩで表される化合物が特に適する。除草剤は配合剤の全量に基づいて、１ないし３０重量％、好ましくは５ないし１５重量％の量で使用され得る。薬害軽減剤が同時に使用される場合、薬剤軽減剤と除草剤の比は１：５ないし５：１、好ましくは１：４ないし１：１である。除草剤および薬害軽減剤は通常、１：１００、好ましくは１：５０そして、最も好ましくは１ないし２５μｍの平均粒子サイズを有する。固体担体は多孔性でありまた好ましくは少なくとも１０ｍ²／ｇ、好ましくは２０ないし４００ｍ²／ｇ、および最も好ましくは２０ないし２００ｍ²／ｇの内部表面積を有する。水和剤の固体担体は通常鉱石充填剤、例えば、方解石、タルク、カオリン、珪藻土、モンモリロナイトもしくはアタパルジャイトである。物理的特性を改良するために、高分散珪酸、合成高吸収珪酸、もしくは多孔性ポリマー、例えば、尿素／ホルムアルデヒド重縮合物(Pergopak)を加えることもまた可能である。適した粒状吸着性担体は多孔性型のもの、例えば軽石、破砕煉瓦、海泡石、ベントナイトであり；そして適した非吸着担体は、例えば方解石または砂のような材料である。さらに、非常に多くの予備造粒した無機または有機材料、例えば特にドロマイトまたは粉状化植物残骸が使用され得る。担体材料は通常１ないし２００μｍ、好ましくは１ないし１００μｍ、および最も好ましくは１ないし２５μｍの平均粒子サイズを有する。植物残骸の粒子サイズは通常それよりも大きくかつ５００μｍまでであってよい。多孔性担体材料は好ましくは配合剤の全量に基づいて３０ないし６０重量％、最も好ましくは３５ないし５０重量％の量で使用される。配合剤に関連する百分率の合計は１００％である。式Ｉ中のＲ₁は好ましくは炭素原子数１０ないし１５のアルキル基を表し、および最も好ましくは炭素原子数１２ないし１４のアルキル基を表す。アルキル基は線状もしくは枝分かれでありまた好ましくは線状である。アルキル基は異なる鎖長のアルキル基の混合物でもある。典型的な例はオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基およびヘキサデシル基である。式Ｉ中のｎは好ましくは６ないし８の整数である。式Ｉの化合物は好ましくはｎが５ないし１０、好ましくはｎが６ないし８であるオリゴマーを含有する技術的混合物である。Ｒ₂は典型的にはエチレン基、１，２−プロピレン基もしくは１，２−ブチレン基を表す。もしＲ₂は種々のアルキレン基を表す場合、化合物はランダムオリゴマーもしくはブロックオリゴマーを表す。Ｒ₂は典型的には炭素原子数２のアルキレン基および炭素原子数４のアルキレン基の混合物を表し、およびＲ₃は水素原子もしくはメチル基を表す。最も好ましくはＲ₁は炭素原子数１０ないし１５のアルキル基を表し、Ｒ₂は炭素原子数２のアルキレン基を表し、Ｒ₃は水素原子を表し、およびｎは６ないし８の整数を表す。新規配合剤は付加的に、都合良くは全配合剤に基づいて、１ないし１５重量％、好ましくは１ないし１０重量％の量の他の界面活性剤化合物を含みうる。有効成分の型もしくは配合される有効成分の組み合わせにも依るが、適した界面活性剤化合物は良好な乳化特性、分散特性および水和特性を有する、非イオン性、カチオン性および／もしくはアニオン性界面活性剤である。界面活性剤はまた界面活性剤の混合物を含むものであると理解される。適したアニオン性界面活性剤は水溶性石鹸並びに水溶性合成界面活性化合物である。適した石鹸は高級脂肪族（炭素原子数１０ないし２２）のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩、例えばオレイン酸またはステアリン酸のナトリウムまたはカリウム塩、特にココナッツ油または獣脂油より得られる天然脂肪酸混合物のナトリウムまたはカリウム塩である。他の適した石鹸は、脂肪酸メチルタウリン塩である。しかしながら、より多くはいわゆる合成界面活性剤、特には脂肪族スルホネート、脂肪族スルフェート、スルホン化ベンズイミダゾール誘導体またはアルキルアリールスルホネートが使用される。脂肪族アルコールスルホン酸塩または硫酸塩は通常アルキル金属塩、アルキル土類金属塩または未置換または置換アンモニウム塩の形態であり、そしてそれらはアシル基のアルキル部分をまた有するところの炭素原子数８ないし２２のアルキル基を含むものであり、例えばリグノスルホン酸、ドデシルスルフェートまたは、天然脂肪酸より得られる脂肪族アルコールスルフェートの混合物のナトリウムまたはカルシウム塩である。これらの化合物はまた、スルフェート化およびスルホン化脂肪族アルコールおよびエチレンオキシドのポリ付加物の塩よりなる。スルホン化ベンズイミダゾール誘導体は好ましくは２個のスルホン酸基および８ないし２２個の炭素原子を有する１個の脂肪酸基を含む。アルキルアリールスルホン酸塩の例はドデシルベンゼンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸、またはナフタレンスルホン酸およびホルムアルデヒドの縮合物のナトリウム、カルシウムまたはトリエタノールアミン塩である。対応するホスフェート、典型的には４ないし１４モルのエチレンオキシドを有するｐ−ノニルフェノールの付加物の燐酸エステルの塩、または燐脂質もまた適している。さらに適する、非−イオン界面活性剤は好ましくは脂肪族または脂環式アルコール、飽和または不飽和脂肪酸およびアルキルフェノールのポリグリコールエーテル誘導体であり、該誘導体は３ないし３０のグリコールエーテル基を含有し、そして（脂肪族）炭化水素部分に８ないし２０個の炭素原子、およびアルキルフェノールのアルキル部分に６ないし１８個の炭素原子を含む。他の適した非−イオン界面活性剤はポリエチレンオキシドとポリプロピレングリコール、エチレンジアミノポリプロピレングリコールおよびアルキル鎖上に炭素原子を１ないし１０個含むアルキルポリプロピレングリコールとの水−溶解性ポリ付加物であり、該ポリ付加物は２０ないし２５０個のエチレングリコールエーテル基および１０ないし１００個のプロピレングリコールエーテル基を含有する。これら化合物は通常プロピレングリコール単位当たりに１ないし５個のエチレングリコール単位を含有する。非−イオン界面活性体の実際例はノニルフェノールポリエトキシレート、ポリエトキシ化ひまし油、ポリプロピレン／ポリエチレンオキシドのポリ付加物、トリブチルフェノールポリエトキシレート、ポリエチレングリコールおよびオクチルフェノールポリエトキシレートである。ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステルはまた、非−イオン界面活性剤、典型的には、ポリオキシエチレンソルビタントリオレートである。カチオン界面活性剤は好ましくはＮ−置換基として少なくとも１個の炭素原子数８ないし２２のアルキル基および、他の置換基として、未置換またはハロゲン化低級アルキル基、ベンジル基またはヒドロキシ−低級アルキル基を含む第４級アンモニウム塩である。塩は好ましくはハロゲン化物、メチル硫酸塩またはエチル硫酸塩の形態にあり、例えばステアリルトリメチルアンモニウム塩化物またはベンジルビス（２−クロロエチル）エチルアンモニウムブロミドである。配合化技術に慣用的に使用される界面活性剤は、特に−''Mc Cutcheon's Dete rgents and Emulsifiers Annual'',Mc Publishing Corp.,Glen Rock,New Jersey ,1981． −H．Stache,''Tensid-Taschenbuch''(Handbook of Surfactants),,Carl Hanser Verlag,Munich/Vienna,1981，および −J.Ash,''Encyclopedia of Surfactants'',Vol.I-III， Chemical Publishing Co.,New York,1980-1981，において記載されている。配合剤は公知の方法により、例えば有効成分とエキステンダー典型的には、溶媒、固体担体およびいくつかの場合界面活性組成物（界面活性剤）とを均質混合および／または粉砕することにより製造される。混合は普通の商業混合機中で行われる。もし使用される有効成分が低融点を有する場合、担体材料の一部を除草剤および薬害軽減剤の全量と予備混合し、そして混合物を粉砕し、その後残りの担体材料を加え、そして最終的に本発明の実施において有用な界面活性剤および他の所望の助剤を加えることが都合よい。しばしば界面活性剤を担持した担体を除草剤と混合しそしてその後混合物を粉砕することも可能である。もし有効成分が高い融点を有する場合、成分（ａ）および（ｂ）は都合良くは細かく粉砕された状態で混合するかまたは一緒に粉砕しそして成分（ｃ）はその後に加えられる。最終使用者は有効成分原液もしくは水和剤を希釈した組成物の形態で通常使用する。これは生物学的に活性な量の配合剤を水中に分散させることにより行われ得る。従って本発明はまた栽培された植物の作物中の広葉雑草および稲科雑草を防除するための組成物であって水中にある生物学的に有効な量の新規配合剤を含有する組成物に関する。噴霧混合物を製造するために、水に加えられる配合剤の量は施用のタイプに依存する。通常０．１ないし１０重量％の水性分散剤が製造される。適した栽培植物は好ましくは、食物および織物分野において重要な植物であり、典型的にはトウモロコシ、特にキビ、トウモロコシの実、稲および穀類（小麦、大麦、オーツ麦）である。穀類の作物中の新規組成物の使用がとりわけ特に好ましい。防除されるべき広葉雑草は単子葉並びに双子葉の広葉雑草である。除草剤の濃度は通常０．００１ないし１ｋｇ／ｈａであるが、好ましくは０．０１ないし０．５ｋｇａ．ｉ／ｈａである。広葉雑草の発芽後処理において、バイオマスの８０ないし９８％の減少が通常達成される。これらの組成物の施用は噴霧、霧吹き、粉衣もしくは灌注により行われる。本発明はまた広葉雑草を選択的に防除する方法に関し、該方法は栽培された植物の作物、それらの種子もしくは栽培地を、希釈剤として水を使用して本発明の除草剤配合物を含有する除草剤組成物の有効量、通常０．０１ないし０．５ｋｇ／ｈａで処理することよりなる。本発明はさらに除草剤組成物としての使用のための水和剤配合剤の製造のための式Ｉの非イオン性界面活性剤の使用に関する。本発明は以下の実施例により説明される。Ａ）配合実施例除草剤および薬害軽減剤の全量から、約２０重量％の除草剤および５重量％の薬害軽減剤を含む予備混合物を、混合装置およびミル装置において担体材料の一部と共に調製した。担体材料の残りをその後加え、そしてその後界面活性剤を施用した。その後に固体分散剤を加えそして均質な混合物を調製した。配合物は以下の実施例において記載される。全ての百分率は重量当りである。実施例Ａ４ないしＡ６に示された水和剤の懸濁性は、ＣＩＰＡＣＭＴ１５．１において記載された方法に従って決定した。実施例Ａ１（水和剤の配合剤）８％の式ＩＩＩの化合物２％の式ＶＩＩＩの化合物３％のナトリウムブチルナフタレンスルホネート５％のナトリウムリグニンスルホネート４４％のイソトリデカノール−８−エトキシレート（登録商標Gezetol 138）３８％の高分散尿素−ホルムアルデヒド重縮合物（登録商標Pergopak M）実施例Ａ２（水和剤の配合剤）４％の式ＩＩＩの化合物１％の式ＶＩＩＩの化合物１．５％のナトリウムブチルナフタレンスルホネート２．５％のナトリウムリグニンスルホネート５５％のイソトリデカノール−８−エトキシレート３６％の高分散尿素−ホルムアルデヒド重縮合物実施例Ａ３（水和剤の配合剤）８％の式ＩＩＩの化合物２％の式ＶＩＩＩの化合物２％のエポキシ化大豆油１．５％のナトリウムブチルナフタレンスルホネート２．５％のナトリウムリグニンスルホネート４２％の末端アルキル化された脂肪族アルコールアルコキシレート（登録商標Plurafac LF 431）４２％の高分散尿素−ホルムアルデヒド重縮合物実施例Ａ４（水和剤の配合剤）３５．０％の式ＩＶの化合物１．１％のナトリウムラウリルスルフェート３．０％のナトリウムリグニンスルホネート２０．９％の沈殿した珪酸４０．０％イソトリデカノール８ＥＯ初期の懸垂性は７０％でありまた６か月室温で貯蔵した後の懸垂性はなおも６５％であった。実施例Ａ５（水和剤の配合剤）３０．０ｇの式ＩＶの化合物１．１ｇのナトリウムラウリルスルフェート３．０ｇのナトリウムリグニンスルホネート２２．５ｇの沈降珪酸１．９ｇの発熱性珪酸４０．０ｇのイソトリデカノール８ＥＯ１．５ｇのカルサイト化された珪藻土初期の懸垂性は９０％でありまた６か月室温で貯蔵した後の懸垂性はなおも８５％であった。実施例Ａ６（水和剤の配合剤）２５．０ｇの式ＩＶの化合物０．９ｇのナトリウムラウリルスルフェート２．５ｇのナトリウムリグニンスルホネート２８．３ｇのカルシウムシリケート１．６ｇの発熱性珪酸４０．０ｇのイソトリデカノール８ＥＯ１．７ｇのカルサイト化された珪藻土最初の懸垂性は７４％でありまた６か月室温で貯蔵した後の懸垂性はなおも７０％であった。Ｂ）施用実施例実施例Ｂ１発生後処理除草作用温室試験において異なる濃度（１ヘクタール当りの有効成分のｇ数で表される。）の実施例Ａ１の配合剤の水性分散剤を、植物上に噴霧した。植物をその後２０℃および４５ないし６０％の相対湿度に保ちそして定期的に水を与えた。試験は処理から２３日後に目で見て評価された。以下の稲科化雑草：アベナファテュア(Avena fat ua)ロリウムペレン(Lolium perenne)が処理された。対照の目的で、小麦変種アリーナが同時に処理された。結果は表１に示される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＡ０１Ｎ 39/02 7508−4ＨＡ０１Ｎ 39/02 Ａ 43/50 7508−4Ｈ 43/50 Ｑ 43/66 7508−4Ｈ 43/66 47/28 7508−4Ｈ 47/28 Ａ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）少なくとも１種の除草剤、ｂ）少なくとも１種の多孔性固体担体材料、およびｃ）非イオン性界面活性剤を含む配合剤であって、配合剤の全量に基づいて、３０ないし６０重量％の少なくとも１種の次式ＩＲ₁−（Ｏ−Ｒ₂−）_nＯ−Ｒ₃ （Ｉ）（式中、Ｒ₁は炭素原子数８ないし１６のアルキル基もしくは炭素原子数８ないし１６のアルケニル基を表し、Ｒ₂は同一もしくは異なる炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表し、Ｒ₃は水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し、およびｎは５ないし１０の整数を表す。）で表される非イオン性界面活性剤を含有する配合剤。２．Ｒ₁は炭素原子数１０ないし１５のアルキル基を表すところの請求項１記載の配合剤。３．Ｒ₂は炭素原子数２のアルキレン基および炭素原子数４のアルキレン基の混合物を表し、およびＲ₃は水素原子もしくはメチル基を表すところの請求項１記載の配合剤。４．Ｒ₂は炭素原子数２のアルキレン基を表し、Ｒ₃は水素原子を表し、およびｎは６ないし８の整数を表すところの請求項１記載の配合剤。５．固体担体材料は方解石、タルク、カオリン、モンモリロナイト、アタパルジャイト、海泡石、ベントナイト、高分散珪酸、合成高吸収珪酸、および高分散尿素／ホルムアルデヒド重縮合物よりなる群より選択されたものであるところの請求項１記載の配合剤。６．除草剤は尿素誘導体、イミダゾリノン、スルホニル尿素、ウラシル、シクロヘキサンジオン、クロロアセトアニリド、オキシムエーテル、トリアジンもしくはフェノキシプロピオン酸誘導体よりなる群より選択されたものであるところの請求項１記載の配合剤。７．キノリン誘導体の群より選択された薬害軽減剤を付加的に含む請求項１記載の配合剤。８．フェノキシプロピオン酸誘導体の群より選択された除草剤を含む請求項６記載の配合剤。９．次式ＩＩで表される化合物がＲ鏡像体もしくはラセミ体の形態で使用される請求項１記載の配合剤。［式中、Ｑは次式（式中、Ｒ₄は水素原子、Ｆ、ＣｌもしくはＢｒを表し、Ｒ₅はＣＦ₃、ＣＮ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩを表し、Ｒ₇およびＲ₈は各々互いに独立してＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ₃もしくはＣＮを表し、Ｘは酸素原子もしくは硫黄原子を表し、およびｎは０もしくは１ないし３の整数を表す。）で表される基を表し、Ｚは次式（式中、Ｒ₆は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニル基、炭素原子数１ないし８のハロアルキル基、炭素原子数３ないし８のハロアルケニル基、炭素原子数３ないし８のハロアルキニル基、もしくはＣＮ、ＮＯ₂、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、炭素原子数１ないし４のアルキル−ＳＯ−基、炭素原子数１ないし４のアルキル−ＳＯ₂−基、炭素原子数１ないし８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数３ないし８のアルケニルオキシカルボニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニルオキシカルボニル基、炭素原子数１ないし４のアルキリデン−アミノオキシ基もしくはＮ（Ｒ₁₀）（Ｒ₁₁ ）で置換された炭素原子数１ないし６のアルキル基を表すか、または炭素原子数３ないし８のアルケニル基を表し、Ｒ₉はアルキル基、ハロアルキル基、ＣＮもしくは炭素原子数１ないし４のアルコキシカルボニル基を表し、およびＲ₁₀およびＲ₁₁は各々互いに独立して炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニル基、フェニル基、ベンジル基、またはハロゲン原子、ＮＯ₂、ＣＮ、ＯＣＨ₃もしくはＣＦ₃でそれぞれ置換されたフェニル基もしくはベンジル基を表すか、またはＲ₁₀およびＲ₁₁は結合する窒素原子と一緒になって飽和複素５ないし７員環を形成する。）で表される基を表す。］１０．次式ＩＩＩもしくはＩＶで表される化合物を含む請求項９記載の配合剤。１１．次式ＶＩＩＩで表される化合物を薬害軽減剤として付加的に含むところの請求項１０記載の配合剤。１２．配合剤の全量に基づいて、３０ないし６０重量％の量の多孔性担体材料を含有するところの請求項１記載の配合剤。１３．配合剤の全量に基づいて、３５ないし５０重量％の量の多孔性担体材料を含有するところの請求項１記載の配合剤。１４．配合剤の全量に基づいて、１ないし３０重量％の量の除草剤を含有するところの請求項１記載の配合剤。１５．配合剤の全量に基づいて、５ないし１５重量％の量の除草剤を含有するところの請求項１記載の配合剤。１６．成分ａ）、ｂ）およびｃ）を互いに混合することよりなる請求項１記載の配合剤の製造方法。１７．水に分散された生物学的に活性な量の請求頂１記載の配合剤を含有する除草剤組成物。１８．有用な植物の作物中の稲科雑草の防除方法であって、前記作物、それらの種子もしくはそれらの作付地に有効量の請求項１７記載の除草剤組成物で処理することよりなる方法。１９．有用な植物の作物中の雑草を選択的に防除するために生物学的に活性な水性分散剤を製造するための請求項１記載の配合剤の使用。２０．除草剤組成物としての用途のための水和剤配合剤を製造するための式Ｉの非イオン性界面活性剤の使用。