JPH08257459A - 薬液噴霧装置および薬液噴霧方法 - Google Patents
薬液噴霧装置および薬液噴霧方法Info
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- JPH08257459A JPH08257459A JP8737195A JP8737195A JPH08257459A JP H08257459 A JPH08257459 A JP H08257459A JP 8737195 A JP8737195 A JP 8737195A JP 8737195 A JP8737195 A JP 8737195A JP H08257459 A JPH08257459 A JP H08257459A
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- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
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- B05B17/00—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups
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- B05B17/0607—Apparatus for spraying or atomising liquids or other fluent materials, not covered by the preceding groups operating with special methods using ultrasonic or other kinds of vibrations generated by electrical means, e.g. piezoelectric transducers
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Landscapes
- Special Spraying Apparatus (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Apparatuses For Generation Of Mechanical Vibrations (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】超音波ポンプと薬液容器を具備し、超音波ポン
プにより薬液容器内の薬液を霧化して大気中に噴霧する
薬液噴霧装置において、薬液の加熱手段を設けたことを
特徴とする薬液噴霧装置、並びに該薬液噴霧装置を用い
て、薬液を噴霧する薬液噴方法。 【効果】本発明の薬液噴霧装置および薬液噴霧方法によ
り、(1) 薬液の噴霧粒子をより微粒子化し、しかも均一
な粒子分布を示す微粒子を得る事ができる、(2) 季節等
の使用環境の温度変化に関係なく有効な効果を得る事が
できる、(3) 薬液噴霧粒子の拡散範囲が広げる事がで
き、用途が拡大する、(4) 温度を与え得た薬液噴霧粒子
は、その殺虫、殺菌等の効果が向上する、(5) 種々の薬
液が使用でき、高濃度の薬液でも種々の使用条件に影響
されることなく微粒子を噴霧できる、等の効果が得られ
る。
プにより薬液容器内の薬液を霧化して大気中に噴霧する
薬液噴霧装置において、薬液の加熱手段を設けたことを
特徴とする薬液噴霧装置、並びに該薬液噴霧装置を用い
て、薬液を噴霧する薬液噴方法。 【効果】本発明の薬液噴霧装置および薬液噴霧方法によ
り、(1) 薬液の噴霧粒子をより微粒子化し、しかも均一
な粒子分布を示す微粒子を得る事ができる、(2) 季節等
の使用環境の温度変化に関係なく有効な効果を得る事が
できる、(3) 薬液噴霧粒子の拡散範囲が広げる事がで
き、用途が拡大する、(4) 温度を与え得た薬液噴霧粒子
は、その殺虫、殺菌等の効果が向上する、(5) 種々の薬
液が使用でき、高濃度の薬液でも種々の使用条件に影響
されることなく微粒子を噴霧できる、等の効果が得られ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺虫剤、殺菌剤、消臭
剤、香料、防カビ剤等の薬剤を含む薬液を微粒子として
噴霧する薬液噴霧装置および薬液噴霧方法に関する。更
に詳しくは、一般家庭分野からレストラン、温室等の各
種の業務分野、及び工場等の各種の産業分野まで、それ
ぞれ目的に応じた薬液を用いて広く利用することができ
る薬液噴霧装置および薬液噴霧方法に関するものであ
る。
剤、香料、防カビ剤等の薬剤を含む薬液を微粒子として
噴霧する薬液噴霧装置および薬液噴霧方法に関する。更
に詳しくは、一般家庭分野からレストラン、温室等の各
種の業務分野、及び工場等の各種の産業分野まで、それ
ぞれ目的に応じた薬液を用いて広く利用することができ
る薬液噴霧装置および薬液噴霧方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来より、薬剤や薬液の微粒子化（霧
化）の方法としては、薬液を加圧・電動散布する方法、
燻煙剤、蚊取線香等の燃焼燻蒸による方法、電気蚊取器
の加熱揮散による方法、エアゾールの噴射による方法、
ＵＬＶ法等の加熱燻蒸による方法等が知られている。
化）の方法としては、薬液を加圧・電動散布する方法、
燻煙剤、蚊取線香等の燃焼燻蒸による方法、電気蚊取器
の加熱揮散による方法、エアゾールの噴射による方法、
ＵＬＶ法等の加熱燻蒸による方法等が知られている。
【０００３】しかし、いずれの微粒子化の方法も、(1)
薬剤を分解させる事なく、終始均一な粒子を霧化出来
る、(2) 微粒子の拡散力が高く、広い部屋でも使用出来
る、(3) 高濃度化により最小薬剤量で効果を発揮出来
る、等の要求を充分満足するに至っていない。
薬剤を分解させる事なく、終始均一な粒子を霧化出来
る、(2) 微粒子の拡散力が高く、広い部屋でも使用出来
る、(3) 高濃度化により最小薬剤量で効果を発揮出来
る、等の要求を充分満足するに至っていない。
【０００４】本出願人は、これらの要求に応えるべく検
討を重ねた結果、超音波ポンプの噴霧機能を利用するこ
とにより、それが可能である事を見出し、既に出願済で
ある（特開平５−４０号公報）。即ち、特開平５−４０
号公報には、有機溶剤に殺虫剤及び／又は殺菌剤を溶解
してなる薬液を超音波ポンプを用いて霧化し、空気中へ
揮散させる事により殺虫あるいは殺菌を行う事を特徴と
する超音波ポンプによる殺虫・殺菌方法が開示されてお
り、特に有機溶剤として、粘度０．１〜１０ｃＰであ
り、且つ、沸点５０〜３３０℃の特性を有するものを用
いる方法が好適なものとして開示されている。
討を重ねた結果、超音波ポンプの噴霧機能を利用するこ
とにより、それが可能である事を見出し、既に出願済で
ある（特開平５−４０号公報）。即ち、特開平５−４０
号公報には、有機溶剤に殺虫剤及び／又は殺菌剤を溶解
してなる薬液を超音波ポンプを用いて霧化し、空気中へ
揮散させる事により殺虫あるいは殺菌を行う事を特徴と
する超音波ポンプによる殺虫・殺菌方法が開示されてお
り、特に有機溶剤として、粘度０．１〜１０ｃＰであ
り、且つ、沸点５０〜３３０℃の特性を有するものを用
いる方法が好適なものとして開示されている。
【０００５】このように、超音波ポンプを利用して殺虫
剤や殺菌剤を揮散させる事により、従来の噴霧方式や蒸
散などによる散布方法に比べて高濃度の薬液を揮散する
事が可能となり、広い場所の殺虫・殺菌処理が可能とな
る。また、この方法は、超音波発振器による霧化方法
（特公昭５７−６１３８８号公報）における液温上昇
や、一定濃度の揮散の困難性、更に薬液が完全に霧化さ
れない等の問題点を解消したものである。
剤や殺菌剤を揮散させる事により、従来の噴霧方式や蒸
散などによる散布方法に比べて高濃度の薬液を揮散する
事が可能となり、広い場所の殺虫・殺菌処理が可能とな
る。また、この方法は、超音波発振器による霧化方法
（特公昭５７−６１３８８号公報）における液温上昇
や、一定濃度の揮散の困難性、更に薬液が完全に霧化さ
れない等の問題点を解消したものである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、その一方で、
特に広い空間で使用する場合に薬液の拡散力がまだ充分
でない点や、また密閉状態が悪い場所や内部構造が複雑
である場所等では効力が充分に発揮されないなど、実際
の使用に際して改善すべき点があった。また、使用する
季節や、各季節における朝、昼、夜の使用時間帯等で変
化する使用温度によって、薬液の噴霧量及び噴霧粒子径
にバラツキが認められ、薬液の濃度が高くなるに従っ
て、その差が大きくなる事も判明した。
特に広い空間で使用する場合に薬液の拡散力がまだ充分
でない点や、また密閉状態が悪い場所や内部構造が複雑
である場所等では効力が充分に発揮されないなど、実際
の使用に際して改善すべき点があった。また、使用する
季節や、各季節における朝、昼、夜の使用時間帯等で変
化する使用温度によって、薬液の噴霧量及び噴霧粒子径
にバラツキが認められ、薬液の濃度が高くなるに従っ
て、その差が大きくなる事も判明した。
【０００７】このように実用の場において、前記の超音
波ポンプを利用する方法が、超音波ポンプの噴霧機能を
充分に発揮するに至っていない事を知り、ここに改善の
余地があると判断した。
波ポンプを利用する方法が、超音波ポンプの噴霧機能を
充分に発揮するに至っていない事を知り、ここに改善の
余地があると判断した。
【０００８】従って、本発明の目的は、かかる実用上の
問題点を解消して、その用途を拡大することにあり、具
体的には、薬液の噴霧粒子をより微粒子化し、しかも均
一な粒度分布で噴霧出来、微粒子の拡散範囲が広く、種
々の薬液が使用出来、高濃度の薬液でも、種々の使用条
件に影響されることのない薬液噴霧装置および薬液噴霧
方法を提供することにある。
問題点を解消して、その用途を拡大することにあり、具
体的には、薬液の噴霧粒子をより微粒子化し、しかも均
一な粒度分布で噴霧出来、微粒子の拡散範囲が広く、種
々の薬液が使用出来、高濃度の薬液でも、種々の使用条
件に影響されることのない薬液噴霧装置および薬液噴霧
方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために鋭意研究をした結果、超音波ポンプを
利用して薬液を噴霧する方法において、特定の粒径を有
する噴霧粒子に熱エネルギーを与える事で、上記目的を
達成できることを見出した。即ち、本発明者らはいかな
る使用環境においても噴霧粒子が均一分布であるものを
得る為に、超音波ポンプの基本的機能である吸い上げ、
霧化、拡散の視点から、噴霧粒子径と薬液性状の関係を
検討し、その結果、噴霧粒子径の特定範囲において薬液
の温度又は霧化軸体温度が大きく関与している事を見出
し、本発明を完成した。
を解決するために鋭意研究をした結果、超音波ポンプを
利用して薬液を噴霧する方法において、特定の粒径を有
する噴霧粒子に熱エネルギーを与える事で、上記目的を
達成できることを見出した。即ち、本発明者らはいかな
る使用環境においても噴霧粒子が均一分布であるものを
得る為に、超音波ポンプの基本的機能である吸い上げ、
霧化、拡散の視点から、噴霧粒子径と薬液性状の関係を
検討し、その結果、噴霧粒子径の特定範囲において薬液
の温度又は霧化軸体温度が大きく関与している事を見出
し、本発明を完成した。
【００１０】即ち、本発明の要旨は、（１） 超音波ポ
ンプと薬液容器を具備し、超音波ポンプにより薬液容器
内の薬液を霧化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置にお
いて、薬液の加熱手段を設けたことを特徴とする薬液噴
霧装置、（２） 超音波振動を発生させる圧電素子と、
該超音波振動の共振体であって内部に貫通穴を有する軸
体と、該軸体の下部に設けた薬液容器とを具備し、軸体
の超音波振動によって軸体下端より薬液を吸い上げて上
昇させ、超音波振動によって上昇した薬液を軸体上部で
霧化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置において、薬液
の加熱手段を設けたことを特徴とする薬液噴霧装置、
（３） 噴霧される薬液の平均粒子径が１５ミクロン以
下である上記（１）又は（２）記載の薬液噴霧装置、
（４） 加熱手段が薬液容器内に設けられ、噴霧時の薬
液温度が１５〜５０℃に調整可能である上記（２）又は
（３）記載の薬液噴霧装置、（５） 軸体下端外周から
の距離が２〜３０ｍｍの位置に加熱手段が設けられてい
る上記（４）記載の薬液噴霧装置、（６） 加熱手段が
軸体上部に設けられ、噴霧時の軸体上端の表面温度が３
０〜６０℃に調整可能である上記（２）又は（３）記載
の薬液噴霧装置、（７） 軸体に垂直方向の軸体上端外
周からの距離が１〜５ｍｍであり、かつ軸体に平行方向
の軸体上端面からの距離が２〜５０ｍｍの位置に加熱手
段が設けられている上記（６）記載の薬液噴霧装置、並
びに（８） 上記（１）〜（７）いずれか記載の薬液噴
霧装置を用いて、薬液を噴霧する薬液噴方法、に関す
る。
ンプと薬液容器を具備し、超音波ポンプにより薬液容器
内の薬液を霧化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置にお
いて、薬液の加熱手段を設けたことを特徴とする薬液噴
霧装置、（２） 超音波振動を発生させる圧電素子と、
該超音波振動の共振体であって内部に貫通穴を有する軸
体と、該軸体の下部に設けた薬液容器とを具備し、軸体
の超音波振動によって軸体下端より薬液を吸い上げて上
昇させ、超音波振動によって上昇した薬液を軸体上部で
霧化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置において、薬液
の加熱手段を設けたことを特徴とする薬液噴霧装置、
（３） 噴霧される薬液の平均粒子径が１５ミクロン以
下である上記（１）又は（２）記載の薬液噴霧装置、
（４） 加熱手段が薬液容器内に設けられ、噴霧時の薬
液温度が１５〜５０℃に調整可能である上記（２）又は
（３）記載の薬液噴霧装置、（５） 軸体下端外周から
の距離が２〜３０ｍｍの位置に加熱手段が設けられてい
る上記（４）記載の薬液噴霧装置、（６） 加熱手段が
軸体上部に設けられ、噴霧時の軸体上端の表面温度が３
０〜６０℃に調整可能である上記（２）又は（３）記載
の薬液噴霧装置、（７） 軸体に垂直方向の軸体上端外
周からの距離が１〜５ｍｍであり、かつ軸体に平行方向
の軸体上端面からの距離が２〜５０ｍｍの位置に加熱手
段が設けられている上記（６）記載の薬液噴霧装置、並
びに（８） 上記（１）〜（７）いずれか記載の薬液噴
霧装置を用いて、薬液を噴霧する薬液噴方法、に関す
る。
【００１１】本発明の薬液噴霧装置は、超音波ポンプと
薬液容器を具備し、超音波ポンプにより薬液容器内の薬
液を霧化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置において、
薬液の加熱手段を設けたことを特徴とするものである。
薬液容器を具備し、超音波ポンプにより薬液容器内の薬
液を霧化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置において、
薬液の加熱手段を設けたことを特徴とするものである。
【００１２】本発明で用いられる超音波ポンプは、その
機構に特に限定されるものではなく、いずれのタイプの
超音波ポンプであっても使用することができる。例え
ば、圧電素子の超音波振動を利用するもの（特開昭６３
−１６７０９８号公報、実開平３−４７０６３号公報、
実開平３−４７０６４号公報等に記載の超音波ポンプ）
が知られている。本発明においては、好ましくは圧電素
子の超音波振動を薬液の霧化が最適なものに調整された
ものが好ましく、また、噴霧される薬液の平均粒子径が
１５ミクロン以下にできるものが、本発明の効果が顕著
に得られるため特に好ましい。
機構に特に限定されるものではなく、いずれのタイプの
超音波ポンプであっても使用することができる。例え
ば、圧電素子の超音波振動を利用するもの（特開昭６３
−１６７０９８号公報、実開平３−４７０６３号公報、
実開平３−４７０６４号公報等に記載の超音波ポンプ）
が知られている。本発明においては、好ましくは圧電素
子の超音波振動を薬液の霧化が最適なものに調整された
ものが好ましく、また、噴霧される薬液の平均粒子径が
１５ミクロン以下にできるものが、本発明の効果が顕著
に得られるため特に好ましい。
【００１３】本発明の薬液噴霧装置をより具体的に示す
と、超音波振動を発生させる圧電素子と、該超音波振動
の共振体であって内部に貫通穴を有する軸体と、該軸体
の下部に設けた薬液容器と、必要により該軸体の上部を
包囲するよう設けた噴霧筒とを具備し、軸体の超音波振
動によって軸体下端より薬液を吸い上げて上昇させ、超
音波振動によって上昇した薬液を軸体上部で霧化して大
気中に噴霧する薬液噴霧装置において、薬液の加熱手段
を設けたことを特徴とするものである。
と、超音波振動を発生させる圧電素子と、該超音波振動
の共振体であって内部に貫通穴を有する軸体と、該軸体
の下部に設けた薬液容器と、必要により該軸体の上部を
包囲するよう設けた噴霧筒とを具備し、軸体の超音波振
動によって軸体下端より薬液を吸い上げて上昇させ、超
音波振動によって上昇した薬液を軸体上部で霧化して大
気中に噴霧する薬液噴霧装置において、薬液の加熱手段
を設けたことを特徴とするものである。
【００１４】図８に超音波ポンプの１例の概略を示す
が、図８に示すような軸体（超音波トランスデューサ
ー）を利用するタイプは、圧電素子、液吸い上げ口、噴
霧筒および回路の機構からなるものであり、その霧化機
構の原理は電極を介して圧電素子に交番電圧を印加し
て、圧電素子の固有振動数とトランスデューサーを共振
させ、パワーをトランスデューサー先端に拡大し伝達さ
せ、超音波霧化させるものである。と同時に、超音波ポ
ンプの超音波トランスデューサーの下端を薬液につけ
て、超音波を発生させ、薬液を吸い上げ霧化させる。な
お、超音波ポンプの使用の際に霧化効率を上げるために
は、気泡の超音波ポンプのノズル部への流入を抑えると
いう観点から、超音波ポンプのノズルを傾斜させて用い
るのがよい。また、広範囲に噴霧したい時はファン等に
て拡散能力を高めるという方法が用いられる。
が、図８に示すような軸体（超音波トランスデューサ
ー）を利用するタイプは、圧電素子、液吸い上げ口、噴
霧筒および回路の機構からなるものであり、その霧化機
構の原理は電極を介して圧電素子に交番電圧を印加し
て、圧電素子の固有振動数とトランスデューサーを共振
させ、パワーをトランスデューサー先端に拡大し伝達さ
せ、超音波霧化させるものである。と同時に、超音波ポ
ンプの超音波トランスデューサーの下端を薬液につけ
て、超音波を発生させ、薬液を吸い上げ霧化させる。な
お、超音波ポンプの使用の際に霧化効率を上げるために
は、気泡の超音波ポンプのノズル部への流入を抑えると
いう観点から、超音波ポンプのノズルを傾斜させて用い
るのがよい。また、広範囲に噴霧したい時はファン等に
て拡散能力を高めるという方法が用いられる。
【００１５】このような超音波ポンプを用いると、非常
に短時間に効率よく適用場所に合った適正濃度の薬剤を
噴霧することができるので、人為的な散布手段を全く必
要とせず、省力化と安全性の面で有用性が高い。
に短時間に効率よく適用場所に合った適正濃度の薬剤を
噴霧することができるので、人為的な散布手段を全く必
要とせず、省力化と安全性の面で有用性が高い。
【００１６】本発明では、上記のように噴霧される薬液
の平均粒子径が１５ミクロン以下であることが好ましい
が、これは次のような事実に基づくものである（参考例
２）。即ち、霧化性能として１０ミクロン以下と２０ミ
クロン（分布比：約７０％）以上の噴霧粒子径について
薬液温度と噴霧距離の関係を比較したところ、前者の粒
子径が薬液温度の影響が顕著であり、粒子の到達距離が
長くなると共にその粒子分布も均一に拡散していた。一
方後者は薬液温度の影響が少なく粒子の到達距離を延ば
すに至らなかった。更にこの効果の実用評価を殺虫試験
（ゴキブリ害虫）で調べたところ、前者の粒子径におい
て、効力発現時間が著しく速くなり高い効力を得た。そ
して、上記のような効果は粒子径が小さくなるに従い、
更に有効となる。このような噴霧される薬液の平均粒子
径は、超音波ポンプの機構や振動周波数、薬液の種類等
により調整できる。
の平均粒子径が１５ミクロン以下であることが好ましい
が、これは次のような事実に基づくものである（参考例
２）。即ち、霧化性能として１０ミクロン以下と２０ミ
クロン（分布比：約７０％）以上の噴霧粒子径について
薬液温度と噴霧距離の関係を比較したところ、前者の粒
子径が薬液温度の影響が顕著であり、粒子の到達距離が
長くなると共にその粒子分布も均一に拡散していた。一
方後者は薬液温度の影響が少なく粒子の到達距離を延ば
すに至らなかった。更にこの効果の実用評価を殺虫試験
（ゴキブリ害虫）で調べたところ、前者の粒子径におい
て、効力発現時間が著しく速くなり高い効力を得た。そ
して、上記のような効果は粒子径が小さくなるに従い、
更に有効となる。このような噴霧される薬液の平均粒子
径は、超音波ポンプの機構や振動周波数、薬液の種類等
により調整できる。
【００１７】本発明における加熱手段としては、発熱作
用を有するものであれば特に限定されず、例えばエネル
ギー源が電気の場合、交流直流を問わず、他の形のエネ
ルギーに変換して発熱しうるものであれば全て使用可能
である。例えば、ヒーター、ＰＴＣを用い間接加熱する
もの、熱風として加熱するもの、熱光として加熱するも
の、磁力で加熱するもの等があるが、噴霧装置の材料、
大きさ、構造、価格等に応じて適宜選択すれば良い。
用を有するものであれば特に限定されず、例えばエネル
ギー源が電気の場合、交流直流を問わず、他の形のエネ
ルギーに変換して発熱しうるものであれば全て使用可能
である。例えば、ヒーター、ＰＴＣを用い間接加熱する
もの、熱風として加熱するもの、熱光として加熱するも
の、磁力で加熱するもの等があるが、噴霧装置の材料、
大きさ、構造、価格等に応じて適宜選択すれば良い。
【００１８】本発明においては、薬液を予め目的温度に
加温して薬液容器に入れ使用する方法でも初期にはその
効果が得られるが、この方法は面倒であり手間でもある
為、本発明では装置に加熱手段を設ける。加熱手段を設
ける場所としては、薬液容器内や軸体上部、噴霧筒内が
挙げられる他、軸体に発熱体等を直接取り付けることも
できるが、温度調整が容易であることから、薬液容器内
や軸体上部に設けることが好ましい。
加温して薬液容器に入れ使用する方法でも初期にはその
効果が得られるが、この方法は面倒であり手間でもある
為、本発明では装置に加熱手段を設ける。加熱手段を設
ける場所としては、薬液容器内や軸体上部、噴霧筒内が
挙げられる他、軸体に発熱体等を直接取り付けることも
できるが、温度調整が容易であることから、薬液容器内
や軸体上部に設けることが好ましい。
【００１９】従って、本発明の薬液噴霧装置としては、
加熱手段を設ける場所が相違する２つの好ましい態様を
挙げることができる。第１の態様は、加熱手段が薬液容
器内に設けられ、噴霧時の薬液温度が１５〜５０℃に調
整可能なものであり、第２の態様は、加熱手段が薬液容
器の軸体周辺に設けられ、噴霧時の軸体表面温度が３０
〜６０℃に調整可能なものである。以下、両態様につい
て説明する。
加熱手段を設ける場所が相違する２つの好ましい態様を
挙げることができる。第１の態様は、加熱手段が薬液容
器内に設けられ、噴霧時の薬液温度が１５〜５０℃に調
整可能なものであり、第２の態様は、加熱手段が薬液容
器の軸体周辺に設けられ、噴霧時の軸体表面温度が３０
〜６０℃に調整可能なものである。以下、両態様につい
て説明する。
【００２０】第１の態様では、薬液容器内に設けられた
加熱手段により、噴霧時の薬液温度を１５〜５０℃、好
ましくは２５〜５０℃に調整する。これにより、使用環
境における温度変化の影響が全くなくなり、年間を通し
て有効な効果を得ることができる。この温度範囲は高く
なるに従い効果が上昇傾向を示すが、薬液温度５０℃以
上からは効果の上昇が少なく、逆に薬液の安定性や安全
性に悪影響を及ぼしたり、軸体の耐性に悪影響を及ぼす
等の問題を生じる。
加熱手段により、噴霧時の薬液温度を１５〜５０℃、好
ましくは２５〜５０℃に調整する。これにより、使用環
境における温度変化の影響が全くなくなり、年間を通し
て有効な効果を得ることができる。この温度範囲は高く
なるに従い効果が上昇傾向を示すが、薬液温度５０℃以
上からは効果の上昇が少なく、逆に薬液の安定性や安全
性に悪影響を及ぼしたり、軸体の耐性に悪影響を及ぼす
等の問題を生じる。
【００２１】また、加熱手段を設ける位置としては、軸
体下端外周からの距離が２〜３０ｍｍの位置が好まし
く、特に２〜２０ｍｍの位置であることが好ましい。容
器サイズが大きい場合に薬液を均一に昇温させるには、
大きな熱エネルギーを必要とし、目的温度に達するまで
長い時間を必要とするため、部分的に加熱する方が熱効
率的に有利だからである。また、薬剤の分解を防止する
ためにも効率的に加熱する必要があるからである。この
態様では、上記の位置にリング状の発熱体を加熱手段と
して設けるのが、加熱の均一性、熱効率等の点から特に
好ましいが、この形状に限定されるわけではない。
体下端外周からの距離が２〜３０ｍｍの位置が好まし
く、特に２〜２０ｍｍの位置であることが好ましい。容
器サイズが大きい場合に薬液を均一に昇温させるには、
大きな熱エネルギーを必要とし、目的温度に達するまで
長い時間を必要とするため、部分的に加熱する方が熱効
率的に有利だからである。また、薬剤の分解を防止する
ためにも効率的に加熱する必要があるからである。この
態様では、上記の位置にリング状の発熱体を加熱手段と
して設けるのが、加熱の均一性、熱効率等の点から特に
好ましいが、この形状に限定されるわけではない。
【００２２】第２の態様では、軸体上部に設けられた加
熱手段により、霧化軸体温度を３０〜６０℃、好ましく
は４０〜６０℃に調整する。これにより、使用環境にお
ける温度変化の影響が全くなくなり、年間を通して有効
な効果を得ることができる。この温度範囲は高くなるに
従い効果が上昇傾向を示すが、霧化軸体温度６０℃以上
からは効果の上昇が少なく、逆に薬液の安定性や安全性
に悪影響を及ぼしたり、軸体の耐性に悪影響を及ぼす等
の問題を生じる。
熱手段により、霧化軸体温度を３０〜６０℃、好ましく
は４０〜６０℃に調整する。これにより、使用環境にお
ける温度変化の影響が全くなくなり、年間を通して有効
な効果を得ることができる。この温度範囲は高くなるに
従い効果が上昇傾向を示すが、霧化軸体温度６０℃以上
からは効果の上昇が少なく、逆に薬液の安定性や安全性
に悪影響を及ぼしたり、軸体の耐性に悪影響を及ぼす等
の問題を生じる。
【００２３】また、加熱手段を設ける位置としては、軸
体の周辺や軸体の上端などが挙げられるが、軸体上部の
軸体に垂直方向の軸体上端外周からの距離が１〜５ｍ
ｍ、特に２〜４ｍｍであり、かつ軸体に平行方向の軸体
上端面からの距離が２〜５０ｍｍ、特に５〜４０ｍｍの
位置であることが好ましい。このような位置に加熱手段
を設けると、軸体自身が温まるのと、放出された粒子が
加熱手段からエネルギーを受け取ることにより、噴霧到
達距離を飛躍的に向上させることができる。この態様で
は、上記の位置にリング状の発熱体を加熱手段として設
けるのが、加熱の均一性、熱効率等の点から特に好まし
い。
体の周辺や軸体の上端などが挙げられるが、軸体上部の
軸体に垂直方向の軸体上端外周からの距離が１〜５ｍ
ｍ、特に２〜４ｍｍであり、かつ軸体に平行方向の軸体
上端面からの距離が２〜５０ｍｍ、特に５〜４０ｍｍの
位置であることが好ましい。このような位置に加熱手段
を設けると、軸体自身が温まるのと、放出された粒子が
加熱手段からエネルギーを受け取ることにより、噴霧到
達距離を飛躍的に向上させることができる。この態様で
は、上記の位置にリング状の発熱体を加熱手段として設
けるのが、加熱の均一性、熱効率等の点から特に好まし
い。
【００２４】本発明における薬液容器、噴霧筒として
は、特に限定されることなく、通常公知のものを用いる
ことができる。
は、特に限定されることなく、通常公知のものを用いる
ことができる。
【００２５】本発明の薬液噴霧方法は、以上のような装
置を用いて薬液を噴霧するものである。本発明では前述
のような加熱を行うことにより、薬液の種類による溶解
性の違い、溶剤の違い、流動性の違い、温度性状の違い
など好適な噴霧を妨げる多くの影響要因があるにもかか
わらず、広範囲の薬液の使用が可能になる。例えば水溶
性薬液の場合、従来法では噴霧粒子が噴霧直後より再結
合し、粗い粒子となる傾向があったが、薬液温度を１５
〜５０℃又は霧化軸体温度を３０〜６０℃にすることで
粒子間の結合がなくなり微粒子として噴霧できる。
置を用いて薬液を噴霧するものである。本発明では前述
のような加熱を行うことにより、薬液の種類による溶解
性の違い、溶剤の違い、流動性の違い、温度性状の違い
など好適な噴霧を妨げる多くの影響要因があるにもかか
わらず、広範囲の薬液の使用が可能になる。例えば水溶
性薬液の場合、従来法では噴霧粒子が噴霧直後より再結
合し、粗い粒子となる傾向があったが、薬液温度を１５
〜５０℃又は霧化軸体温度を３０〜６０℃にすることで
粒子間の結合がなくなり微粒子として噴霧できる。
【００２６】従って、用いられる薬液としては、有機溶
剤や水等に殺虫剤および／または殺菌剤を溶解してなる
ものが広く挙げられるが、なかでも粘度０．１〜１０ｃ
ｐ（２０℃）であり、かつ沸点５０〜３３０℃の有機溶
剤を用いる場合が好ましい。
剤や水等に殺虫剤および／または殺菌剤を溶解してなる
ものが広く挙げられるが、なかでも粘度０．１〜１０ｃ
ｐ（２０℃）であり、かつ沸点５０〜３３０℃の有機溶
剤を用いる場合が好ましい。
【００２７】有機溶剤としては、例えば、メタノール、
エタノール、プロパノール、ヘキサノール、ヘプタノー
ルなどの低級アルコール類、ヘキサン、オクタン、ノナ
ン、デカン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素類、
ギ酸ブチル、酢酸エチルなどのエステル類、キシロー
ル、トルエン、ベンゼン、エチルベンゼンなどの芳香族
炭化水素類、アセトンなどのケトン類、ジイソプロピル
エーテルなどのエーテル類、ギ酸などの有機酸類が挙げ
られる。特にキシロール、灯油、ドデカン、デカン、エ
タノールなどは拡散（噴き上げ高さ）もよく、広い場所
での殺虫・殺菌処理をする場合などにおいては効率よく
隅々まで霧化した薬剤が広がり、効果的に殺虫・殺菌処
理ができる。
エタノール、プロパノール、ヘキサノール、ヘプタノー
ルなどの低級アルコール類、ヘキサン、オクタン、ノナ
ン、デカン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭化水素類、
ギ酸ブチル、酢酸エチルなどのエステル類、キシロー
ル、トルエン、ベンゼン、エチルベンゼンなどの芳香族
炭化水素類、アセトンなどのケトン類、ジイソプロピル
エーテルなどのエーテル類、ギ酸などの有機酸類が挙げ
られる。特にキシロール、灯油、ドデカン、デカン、エ
タノールなどは拡散（噴き上げ高さ）もよく、広い場所
での殺虫・殺菌処理をする場合などにおいては効率よく
隅々まで霧化した薬剤が広がり、効果的に殺虫・殺菌処
理ができる。
【００２８】また、有効に揮散される殺虫剤、殺菌剤と
しては、アレスリン［３−アリル−２−メチルシクロペ
ンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄｌ−シス／ト
ランス−クリサンテマート］、フタルスリン［（1,3,4,
5,6,7 −ヘキサヒドロ−1,３−ジオキソ−２−イソイン
ドリル）メチル］、レスメトリン［５−ベンジル−３−
フリルメチル−ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマー
ト］、フラメトリン［５−プロパギル−３−フリルメチ
ル−クリサンテマート］、プラレスリン［２−メチル−
４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペンタ−２
−エニル−クリサンテマート］、ペルメトリン［３−フ
ェノキシベンジル−２，２−ジメチル−３−（２',２'
−ジクロロ）ビニール−シクロプロパンカルボキシレー
ト］、エンペントリン［１−エチニル−２−メチル−２
−ペンテニル シス／トランス−クリサンテマート］な
どのピレスロイド系殺虫剤、フェニトロチオン［Ｏ，Ｏ
−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）
チオノフォスフェート］、シアホス［Ｏ，Ｏ−ジメチル
−Ｏ−（４−シアノフェニル）フォスフォロチオエー
ト］、ダイアジノン［Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−２−イソ
プロピル−４−メチル−ピリミジール−（６）−チオノ
フォスフェート］、ジクロロボス［Ｏ，Ｏ−ジメチル−
Ｏ−２，２−ジクロロビニールホスフェート］などの有
機リン系殺虫剤、サンプラス［３−ブロモ−２，３−ヨ
ード−２−プロペニル＝エチル＝カルボナート］、ＰＣ
ＭＸ［パラクロロメタキシレノール］、ＩＢＰ［Ｏ，Ｏ
−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオフォスフェー
ト］、ＥＤＤＰ［Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチ
オフォスフェート］、ＩＦ−１０００［４−クロルフェ
ニル−３’−ヨードプロパルギルホルマール］などの有
機殺菌剤などが挙げられる。
しては、アレスリン［３−アリル−２−メチルシクロペ
ンタ−２−エン−４−オン−１−イル ｄｌ−シス／ト
ランス−クリサンテマート］、フタルスリン［（1,3,4,
5,6,7 −ヘキサヒドロ−1,３−ジオキソ−２−イソイン
ドリル）メチル］、レスメトリン［５−ベンジル−３−
フリルメチル−ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマー
ト］、フラメトリン［５−プロパギル−３−フリルメチ
ル−クリサンテマート］、プラレスリン［２−メチル−
４−オキソ−３−（２−プロピニル）シクロペンタ−２
−エニル−クリサンテマート］、ペルメトリン［３−フ
ェノキシベンジル−２，２−ジメチル−３−（２',２'
−ジクロロ）ビニール−シクロプロパンカルボキシレー
ト］、エンペントリン［１−エチニル−２−メチル−２
−ペンテニル シス／トランス−クリサンテマート］な
どのピレスロイド系殺虫剤、フェニトロチオン［Ｏ，Ｏ
−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）
チオノフォスフェート］、シアホス［Ｏ，Ｏ−ジメチル
−Ｏ−（４−シアノフェニル）フォスフォロチオエー
ト］、ダイアジノン［Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−２−イソ
プロピル−４−メチル−ピリミジール−（６）−チオノ
フォスフェート］、ジクロロボス［Ｏ，Ｏ−ジメチル−
Ｏ−２，２−ジクロロビニールホスフェート］などの有
機リン系殺虫剤、サンプラス［３−ブロモ−２，３−ヨ
ード−２−プロペニル＝エチル＝カルボナート］、ＰＣ
ＭＸ［パラクロロメタキシレノール］、ＩＢＰ［Ｏ，Ｏ
−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオフォスフェー
ト］、ＥＤＤＰ［Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチ
オフォスフェート］、ＩＦ−１０００［４−クロルフェ
ニル−３’−ヨードプロパルギルホルマール］などの有
機殺菌剤などが挙げられる。
【００２９】本発明では、更に霧化効率を上げるため
に、界面活性剤の添加を行ってもよく、これにより超音
波によって発生する有機溶剤中の気泡を抑え、超音波ポ
ンプのノズルへの泡の流入を抑えて、効果的に薬液を噴
き上げることができる。
に、界面活性剤の添加を行ってもよく、これにより超音
波によって発生する有機溶剤中の気泡を抑え、超音波ポ
ンプのノズルへの泡の流入を抑えて、効果的に薬液を噴
き上げることができる。
【００３０】殺虫剤、殺菌剤の濃度はこれらを溶解して
いる有機溶剤の沸点にも影響されるが、通常０．１％〜
８０％（ｗ／ｗ）で噴霧が可能である。一般に薬液濃度
が高くなるに従い、噴霧量が少なくなり拡散力が弱まる
が、前述のような加熱を行うことにより、高濃度薬液の
薬液でも噴霧粒子として微粒子を好適に拡散する事がで
きる。
いる有機溶剤の沸点にも影響されるが、通常０．１％〜
８０％（ｗ／ｗ）で噴霧が可能である。一般に薬液濃度
が高くなるに従い、噴霧量が少なくなり拡散力が弱まる
が、前述のような加熱を行うことにより、高濃度薬液の
薬液でも噴霧粒子として微粒子を好適に拡散する事がで
きる。
【００３１】本発明の薬液噴霧装置および薬液噴霧方法
によると、薬液の温度を一定に制御できるため、季節等
の使用環境の温度変化に関係なく好適な噴霧を行うこと
ができる。また、薬液の温度が比較的高いため、薬液成
分の粘度や蒸気圧等が均一な粒子分布を得るのに都合良
くなり、また薬液噴霧粒子の拡散範囲を広げる事がで
き、このためその殺虫、殺菌等の効果も向上する。
によると、薬液の温度を一定に制御できるため、季節等
の使用環境の温度変化に関係なく好適な噴霧を行うこと
ができる。また、薬液の温度が比較的高いため、薬液成
分の粘度や蒸気圧等が均一な粒子分布を得るのに都合良
くなり、また薬液噴霧粒子の拡散範囲を広げる事がで
き、このためその殺虫、殺菌等の効果も向上する。
【００３２】
【実施例】以下、参考例、実施例により本発明をさらに
詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によりな
んら限定されるものではない。
詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によりな
んら限定されるものではない。
【００３３】参考例１ 芳香性消臭剤（竹乾留物の抽出エキス）の１０重量％エ
タノール溶液である薬液（Oil Base) について、振動周
波数の変更により噴霧粒子径の異なる噴霧装置を使用
し、環境温度の違う冬時期（５〜９℃）、夏時期（２５
〜３０℃）及び春時期（９〜１８℃）に２０畳部屋で１
０分間噴霧し、その芳香・消臭効果を評価すると共にそ
の噴霧量も測定した。その結果を表１に示す。
タノール溶液である薬液（Oil Base) について、振動周
波数の変更により噴霧粒子径の異なる噴霧装置を使用
し、環境温度の違う冬時期（５〜９℃）、夏時期（２５
〜３０℃）及び春時期（９〜１８℃）に２０畳部屋で１
０分間噴霧し、その芳香・消臭効果を評価すると共にそ
の噴霧量も測定した。その結果を表１に示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】表１の結果が示すように、環境温度の高い
ほど各噴霧粒子径とも同じように噴霧量が多くなる傾向
を示した。又、環境温度の格差による噴霧量の変化の度
合いは、噴霧粒子径が小さくなる程、大きくなる傾向を
示した。一方、芳香・消臭効果を評価したところ、環境
温度が高いほど各噴霧粒子径とも同じようにほのかな香
りが漂いタバコ等の不快臭が消える効果が高くなる。し
かし、同じ使用時期で効果を評価したところ、噴霧量が
少ないにもかかわらず噴霧粒子が小さい場合が高い効果
を示した。
ほど各噴霧粒子径とも同じように噴霧量が多くなる傾向
を示した。又、環境温度の格差による噴霧量の変化の度
合いは、噴霧粒子径が小さくなる程、大きくなる傾向を
示した。一方、芳香・消臭効果を評価したところ、環境
温度が高いほど各噴霧粒子径とも同じようにほのかな香
りが漂いタバコ等の不快臭が消える効果が高くなる。し
かし、同じ使用時期で効果を評価したところ、噴霧量が
少ないにもかかわらず噴霧粒子が小さい場合が高い効果
を示した。
【００３６】参考例２ 殺虫剤（ピレスロイド系殺虫剤（ペルメトリン））を使
用した薬液について、噴霧粒子径が異なる噴霧装置を使
用し各温度を有する薬液を２０畳部屋で３分間噴霧し、
その噴霧量及び噴霧距離を測定した。その結果を表２に
示す。なお、噴霧距離は蚊によるノックダウン死により
測定した。また、粒子径はレーザー散乱光測定器（ＬＤ
ＳＡ−１３００Ａ）により測定した。
用した薬液について、噴霧粒子径が異なる噴霧装置を使
用し各温度を有する薬液を２０畳部屋で３分間噴霧し、
その噴霧量及び噴霧距離を測定した。その結果を表２に
示す。なお、噴霧距離は蚊によるノックダウン死により
測定した。また、粒子径はレーザー散乱光測定器（ＬＤ
ＳＡ−１３００Ａ）により測定した。
【００３７】
【表２】
【００３８】表２の結果が示すように、噴霧粒子径１０
ミクロン以下については、液温度１５℃以上において安
定した噴霧量を示し、特に噴霧到達距離においては１５
℃以上でその安定性が顕著であった。この効果は薬剤濃
度が高い時も、同様であり、液温の相違による効果は噴
霧量に顕著に現れた。さらに粒子径が粗な場合は上記粒
子径と同じ傾向が見られるが、噴霧到達距離については
液温の影響が小さかった。
ミクロン以下については、液温度１５℃以上において安
定した噴霧量を示し、特に噴霧到達距離においては１５
℃以上でその安定性が顕著であった。この効果は薬剤濃
度が高い時も、同様であり、液温の相違による効果は噴
霧量に顕著に現れた。さらに粒子径が粗な場合は上記粒
子径と同じ傾向が見られるが、噴霧到達距離については
液温の影響が小さかった。
【００３９】参考例３ 殺菌剤（サンプラス２０％乳剤）を使用した各濃度の薬
液（Water Base，水溶液）について、噴霧粒子径１０ミ
クロン以下の噴霧装置を使用し各温度を有する薬液を２
０畳部屋で５分間噴霧し、その噴霧距離を測定した。な
お、噴霧距離は寒天培地上の阻止力に基づき測定した。
その結果を表３に示す。
液（Water Base，水溶液）について、噴霧粒子径１０ミ
クロン以下の噴霧装置を使用し各温度を有する薬液を２
０畳部屋で５分間噴霧し、その噴霧距離を測定した。な
お、噴霧距離は寒天培地上の阻止力に基づき測定した。
その結果を表３に示す。
【００４０】
【表３】
【００４１】表３の結果が示すように、液温度１５℃を
境に噴霧距離が大きく異なり、薬剤濃度が高くなっても
薬液の温度を高くすることによって、噴霧距離を延ばせ
る事を確認した。
境に噴霧距離が大きく異なり、薬剤濃度が高くなっても
薬液の温度を高くすることによって、噴霧距離を延ばせ
る事を確認した。
【００４２】参考例４ 防カビ剤（ＰＣＭＸ）を使用した薬液（Oil Base，３重
量％エタノール溶液）を、噴霧粒子径１０ミクロン以下
の噴霧装置を用いて、軸体上部に設けたリング状発熱体
で加熱して軸体上端の表面が表４の温度になるような条
件で噴霧を行った。この場合、２０畳部屋で３分間連続
噴霧し、噴霧量及び噴霧距離を測定した。その結果を表
４に示す。
量％エタノール溶液）を、噴霧粒子径１０ミクロン以下
の噴霧装置を用いて、軸体上部に設けたリング状発熱体
で加熱して軸体上端の表面が表４の温度になるような条
件で噴霧を行った。この場合、２０畳部屋で３分間連続
噴霧し、噴霧量及び噴霧距離を測定した。その結果を表
４に示す。
【００４３】
【表４】
【００４４】表４の結果が示すように、軸体の表面温度
が３０℃を境に噴霧量及び噴霧到達距離が大きく延び
た。これを数値的にみると、液温度が１５℃を境に示す
効果と同じ傾向を示した。また、薬液を温める方法より
軸体自身を温める方が噴霧量及び噴霧到達距離、共に若
干低い値を示した。これは軸体を温める場合、薬液に温
度が伝わるまでの時間が少ないことに起因する。
が３０℃を境に噴霧量及び噴霧到達距離が大きく延び
た。これを数値的にみると、液温度が１５℃を境に示す
効果と同じ傾向を示した。また、薬液を温める方法より
軸体自身を温める方が噴霧量及び噴霧到達距離、共に若
干低い値を示した。これは軸体を温める場合、薬液に温
度が伝わるまでの時間が少ないことに起因する。
【００４５】参考例５ 超音波ポンプの軸体下端部からＸｍｍ下方の距離に、直
径１８ｍｍ、長さ１０ｍｍのリング状の発熱体を設け、
供試発熱体温度を８０〜２００℃で変えて、薬液を加熱
し薬液が目的温度（温度測定は、軸体下端部の穴の中心
から１ｍｍ下方で行った）に到達する時間及び薬剤の分
解率を測定した。噴霧粒子径１０ミクロン以下、噴霧量
１ｇ／分の噴霧装置において液温１３℃の薬液（ピレス
ロイド系殺虫剤，３０重量％煙霧用灯油溶液）を容器に
２００ｍｌ入れ噴霧した。また殺虫剤分解率測定試験は
各種目的温度（２０〜６０℃）において約２時間還流噴
霧して求めた。その結果を表５及び表６に示す。
径１８ｍｍ、長さ１０ｍｍのリング状の発熱体を設け、
供試発熱体温度を８０〜２００℃で変えて、薬液を加熱
し薬液が目的温度（温度測定は、軸体下端部の穴の中心
から１ｍｍ下方で行った）に到達する時間及び薬剤の分
解率を測定した。噴霧粒子径１０ミクロン以下、噴霧量
１ｇ／分の噴霧装置において液温１３℃の薬液（ピレス
ロイド系殺虫剤，３０重量％煙霧用灯油溶液）を容器に
２００ｍｌ入れ噴霧した。また殺虫剤分解率測定試験は
各種目的温度（２０〜６０℃）において約２時間還流噴
霧して求めた。その結果を表５及び表６に示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】
【表６】
【００４８】以上より発熱体の軸体からの距離は２〜３
０ｍｍの位置が好ましいことがわかった。３０ｍｍ以上
の距離になると供給される薬液が目的温度に達するまで
時間が長くなり実用的でない。また薬液の温度が６０℃
以上になると薬剤の分解が起こりはじめるため、薬液温
度は６０℃以下に保つのが好ましい。
０ｍｍの位置が好ましいことがわかった。３０ｍｍ以上
の距離になると供給される薬液が目的温度に達するまで
時間が長くなり実用的でない。また薬液の温度が６０℃
以上になると薬剤の分解が起こりはじめるため、薬液温
度は６０℃以下に保つのが好ましい。
【００４９】参考例６ 直径（２Ｘ＋軸体直径）ｍｍ、長さ１０ｍｍのリング状
の発熱体を、噴霧筒内であって、軸体に垂直方向の軸体
上端外周からのの距離がＸｍｍ、軸体に平行方向の軸体
上端面からの距離がＹｍｍとなる位置に設け、この発熱
体により加熱し、噴霧し、その時の噴霧距離及び噴霧粒
子径を調べた。なお、噴霧粒子径１０ミクロン以下、噴
霧量１ｇ／分の噴霧装置を用い、液温度８℃の薬液（ピ
レスロイド系殺虫剤，１重量％煙霧用灯油溶液）を薬剤
容器に２００ｍｌ入れ、２０畳で３分間噴霧した。その
結果を表７に示す。
の発熱体を、噴霧筒内であって、軸体に垂直方向の軸体
上端外周からのの距離がＸｍｍ、軸体に平行方向の軸体
上端面からの距離がＹｍｍとなる位置に設け、この発熱
体により加熱し、噴霧し、その時の噴霧距離及び噴霧粒
子径を調べた。なお、噴霧粒子径１０ミクロン以下、噴
霧量１ｇ／分の噴霧装置を用い、液温度８℃の薬液（ピ
レスロイド系殺虫剤，１重量％煙霧用灯油溶液）を薬剤
容器に２００ｍｌ入れ、２０畳で３分間噴霧した。その
結果を表７に示す。
【００５０】
【表７】
【００５１】表７の結果が示すように、距離Ｘが１０ｍ
ｍ以上離れたり、距離Ｙが５０ｍｍ以上離れたりする
と、噴霧粒子にエネルギーを与えるためには発熱体の温
度が２５０℃以上必要となり実用上適用でない。Ｘが５
ｍｍ及びＹが５０ｍｍ程度になると発熱体温度３８０℃
のとき軸体温度が３５℃程度にすることができる。この
ように、噴霧到達距離を良好にするためには、距離Ｘが
１〜３．５ｍｍ、距離Ｙが２〜５０ｍｍが適している。
これは軸体自身が温まるのと、放出された粒子が発熱体
からエネルギーを受け取るためであり、これにより噴霧
到達距離は飛躍的に向上した。
ｍ以上離れたり、距離Ｙが５０ｍｍ以上離れたりする
と、噴霧粒子にエネルギーを与えるためには発熱体の温
度が２５０℃以上必要となり実用上適用でない。Ｘが５
ｍｍ及びＹが５０ｍｍ程度になると発熱体温度３８０℃
のとき軸体温度が３５℃程度にすることができる。この
ように、噴霧到達距離を良好にするためには、距離Ｘが
１〜３．５ｍｍ、距離Ｙが２〜５０ｍｍが適している。
これは軸体自身が温まるのと、放出された粒子が発熱体
からエネルギーを受け取るためであり、これにより噴霧
到達距離は飛躍的に向上した。
【００５２】実施例１ ８０ｍ3 （約２０畳）の室内において、室内の４隅で壁
より中心方向へ３０ｃｍ離した場所（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）
及び中央Ｅの５ヶ所の床面より２．０ｍの位置に黄色ぶ
どう状球菌を接種した培地シャーレを設置し、薬液容器
内に発熱体を設けて２８℃に加熱した薬液（殺菌剤フッ
カーＥｘｐ３４０を１．５部、殺菌剤ＰＣＭＸ１．０
部、イソプロピルアルコール９７．５部で構成）を送風
装置付超音波ポンプ噴霧装置（１．８ｇ／分）で５分間
噴霧した。この時の菌抑制率を３日間培養した後調べ
た。又、比較として室温のままの薬液（１０℃）を同様
に噴霧させ、培地シャーレＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊの菌抑制
率を調べた。その配置図を図１、２に示す。その結果
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅの菌抑制率はいずれも１００％であ
ったのに対しＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊの菌抑制率は７０％程
度であった。なお使用した送風器付超音波ポンプ噴霧装
置は放出噴霧粒子１０ミクロン以下であり、発熱体を設
けた位置が異なる以外は図３に示す構造と同様の噴霧装
置である。
より中心方向へ３０ｃｍ離した場所（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）
及び中央Ｅの５ヶ所の床面より２．０ｍの位置に黄色ぶ
どう状球菌を接種した培地シャーレを設置し、薬液容器
内に発熱体を設けて２８℃に加熱した薬液（殺菌剤フッ
カーＥｘｐ３４０を１．５部、殺菌剤ＰＣＭＸ１．０
部、イソプロピルアルコール９７．５部で構成）を送風
装置付超音波ポンプ噴霧装置（１．８ｇ／分）で５分間
噴霧した。この時の菌抑制率を３日間培養した後調べ
た。又、比較として室温のままの薬液（１０℃）を同様
に噴霧させ、培地シャーレＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊの菌抑制
率を調べた。その配置図を図１、２に示す。その結果
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅの菌抑制率はいずれも１００％であ
ったのに対しＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊの菌抑制率は７０％程
度であった。なお使用した送風器付超音波ポンプ噴霧装
置は放出噴霧粒子１０ミクロン以下であり、発熱体を設
けた位置が異なる以外は図３に示す構造と同様の噴霧装
置である。
【００５３】実施例２ ８０ｍ3 （約２０畳）の室内において、室内の４隅で壁
より中心方向へ３０ｃｍ離した場所（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）
及び中央Ｅの５ヶ所の床面より１．５ｍの位置にチャバ
ネゴキブリ（雌成虫）１０匹入れた腰高シャーレを設置
し、殺虫薬液（フェニトロチオン１０部、界面活性剤と
してポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５部及
び有機溶剤としてキシロール８５部からなる薬液１００
部）を図３の噴霧装置の噴霧筒内に発熱体を設けた噴霧
装置（１．８／分、軸体上端の表面温度４０℃）で１５
分間噴霧した。この時のＫＴ50値及び致死率（３時間暴
露した後、恒温室に移し２４時間後の致死率）を求め
た。また比較として軸体を加熱しない場合（薬液温度１
０℃）も同様に噴霧させ腰高シャーレＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、
ＪのＫＴ50値及び致死率を求めた。配置は実施例１と同
様、図１〜２のとおりである。その結果、Ａ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、ＥのＫＴ50値はそれぞれ１０分、９．５分、９．７
分、９．５分、９．３分とほぼ同じ数値を示したのに対
しＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊは１１分、１１．５分、９．７
分、９．５分、９．５分とバラツキを示した。なお２４
時間後の致死率はいずれも１００％であった。
より中心方向へ３０ｃｍ離した場所（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）
及び中央Ｅの５ヶ所の床面より１．５ｍの位置にチャバ
ネゴキブリ（雌成虫）１０匹入れた腰高シャーレを設置
し、殺虫薬液（フェニトロチオン１０部、界面活性剤と
してポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５部及
び有機溶剤としてキシロール８５部からなる薬液１００
部）を図３の噴霧装置の噴霧筒内に発熱体を設けた噴霧
装置（１．８／分、軸体上端の表面温度４０℃）で１５
分間噴霧した。この時のＫＴ50値及び致死率（３時間暴
露した後、恒温室に移し２４時間後の致死率）を求め
た。また比較として軸体を加熱しない場合（薬液温度１
０℃）も同様に噴霧させ腰高シャーレＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、
ＪのＫＴ50値及び致死率を求めた。配置は実施例１と同
様、図１〜２のとおりである。その結果、Ａ、Ｂ、Ｃ、
Ｄ、ＥのＫＴ50値はそれぞれ１０分、９．５分、９．７
分、９．５分、９．３分とほぼ同じ数値を示したのに対
しＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊは１１分、１１．５分、９．７
分、９．５分、９．５分とバラツキを示した。なお２４
時間後の致死率はいずれも１００％であった。
【００５４】実施例３ 長期間使用し、タバコなどの異臭のする１２０ｍ3 （約
３０畳）の会議室において、噴霧筒内に発熱体を設け軸
体を３０℃に加熱し薬液（竹乾留抽出エキス５部、茶抽
出エキス１部、エチルアルコール１０部及び水８４部か
らなる薬液１００部）を図３の噴霧装置（１．８ｇ／
分）で１０分間噴霧させ、３０分後及び２時間後に消臭
効果を官能にて調べた。その結果、パネラー５名とも全
くタバコなど異臭を感じないと答えた。
３０畳）の会議室において、噴霧筒内に発熱体を設け軸
体を３０℃に加熱し薬液（竹乾留抽出エキス５部、茶抽
出エキス１部、エチルアルコール１０部及び水８４部か
らなる薬液１００部）を図３の噴霧装置（１．８ｇ／
分）で１０分間噴霧させ、３０分後及び２時間後に消臭
効果を官能にて調べた。その結果、パネラー５名とも全
くタバコなど異臭を感じないと答えた。
【００５５】実施例４ 図４に示す噴霧装置を用い、８畳の部屋で薬液（ペルメ
トリン１０重量％ＩＰソルベント溶液）を０．５ｇ／分
で３分間噴霧した（軸体４０℃）。ここで用いた噴霧装
置は、軸体上部に加熱手段が設けられているもので、軸
体に垂直方向の軸体上端外周からの距離が２ｍｍであ
り、かつ軸体に平行方向の軸体上端面からの距離が５０
ｍｍの位置に厚み２ｍｍのリング状発熱体が設けられて
いる。図５に示すように噴霧装置を部屋に配置し、床面
から１ｍ位置にハエ成虫１０匹を入れたプラスチックス
製網をＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈの８ヶ所セット
し、ハエのノックダウン時間より噴霧粒子の距離を調べ
た。その結果、Ａ、Ｂ、Ｄが最も早く、次いでＣ、Ｅ
が、さらにＧが、最後Ｆ、Ｈのハエがノックダウンする
という理論とおりの順序であることを確認した。しかも
これらの時間差は発熱体がある場合とない場合では明白
な差を生じた。
トリン１０重量％ＩＰソルベント溶液）を０．５ｇ／分
で３分間噴霧した（軸体４０℃）。ここで用いた噴霧装
置は、軸体上部に加熱手段が設けられているもので、軸
体に垂直方向の軸体上端外周からの距離が２ｍｍであ
り、かつ軸体に平行方向の軸体上端面からの距離が５０
ｍｍの位置に厚み２ｍｍのリング状発熱体が設けられて
いる。図５に示すように噴霧装置を部屋に配置し、床面
から１ｍ位置にハエ成虫１０匹を入れたプラスチックス
製網をＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈの８ヶ所セット
し、ハエのノックダウン時間より噴霧粒子の距離を調べ
た。その結果、Ａ、Ｂ、Ｄが最も早く、次いでＣ、Ｅ
が、さらにＧが、最後Ｆ、Ｈのハエがノックダウンする
という理論とおりの順序であることを確認した。しかも
これらの時間差は発熱体がある場合とない場合では明白
な差を生じた。
【００５６】実施例５ 図６に示す噴霧装置を用い１６畳の部屋で芳香液（柑橘
系香料２部、界面活性剤２部、水９６部）を５分間噴霧
させ噴霧粒子の到達時間を測定した（目的温度３０℃、
軸体との距離５ｍｍ）。ここで用いた噴霧装置は、加熱
手段が薬液容器内に設けられているもので、軸体下端外
周からの距離が２０ｍｍの位置に直径１５ｍｍのリング
状発熱体が設けられている。その結果、図７に示すよう
に配置されたＡ、Ｂ、Ｃのパネラーが匂いを感じた時間
はそれぞれ１．３分、３分、７分であった。この値は加
熱手段のない場合に比してＣで２倍以上の速さであっ
た。
系香料２部、界面活性剤２部、水９６部）を５分間噴霧
させ噴霧粒子の到達時間を測定した（目的温度３０℃、
軸体との距離５ｍｍ）。ここで用いた噴霧装置は、加熱
手段が薬液容器内に設けられているもので、軸体下端外
周からの距離が２０ｍｍの位置に直径１５ｍｍのリング
状発熱体が設けられている。その結果、図７に示すよう
に配置されたＡ、Ｂ、Ｃのパネラーが匂いを感じた時間
はそれぞれ１．３分、３分、７分であった。この値は加
熱手段のない場合に比してＣで２倍以上の速さであっ
た。
【００５７】
【発明の効果】本発明の薬液噴霧装置および薬液噴霧方
法により、(1) 薬液の噴霧粒子をより微粒子化し、しか
も均一な粒子分布を示す微粒子を得る事ができる、(2)
季節等の使用環境の温度変化に関係なく有効な効果を得
る事ができる、(3) 薬液噴霧粒子の拡散範囲が広げる事
ができ、用途が拡大する、(4) 温度を与え得た薬液噴霧
粒子は、その殺虫、殺菌等の効果が向上する、(5) 種々
の薬液が使用でき、高濃度の薬液でも種々の使用条件に
影響されることなく微粒子を噴霧できる、等の効果が得
られる。
法により、(1) 薬液の噴霧粒子をより微粒子化し、しか
も均一な粒子分布を示す微粒子を得る事ができる、(2)
季節等の使用環境の温度変化に関係なく有効な効果を得
る事ができる、(3) 薬液噴霧粒子の拡散範囲が広げる事
ができ、用途が拡大する、(4) 温度を与え得た薬液噴霧
粒子は、その殺虫、殺菌等の効果が向上する、(5) 種々
の薬液が使用でき、高濃度の薬液でも種々の使用条件に
影響されることなく微粒子を噴霧できる、等の効果が得
られる。
【図１】図１は、実施例１における培地シャーレを設置
した位置を示す図である。
した位置を示す図である。
【図２】図２は、実施例１における培地シャーレを設置
した位置を示す図である。
した位置を示す図である。
【図３】図３は、実施例１で用いた薬液噴霧装置の断面
図である。
図である。
【図４】図４は、実施例４で用いた薬液噴霧装置の概略
構成図である。
構成図である。
【図５】図５は、実施例４におけるプラスチック製網を
設置した位置を示す図である。
設置した位置を示す図である。
【図６】図６は、実施例５で用いた薬液噴霧装置の概略
構成図である。
構成図である。
【図７】図７は、実施例５におけるパネラーの配置を示
す図である。
す図である。
【図８】図８は超音波ポンプの霧化機構の概略を示す図
であり、参考例および実施例において用いた超音波ポン
プでもある。
であり、参考例および実施例において用いた超音波ポン
プでもある。
１ 軸体 ２ Ｏリング ３ 圧電素子 ４ 電極 ５ 圧電素子ロックナット ６ 薬液容器 ７ フィルター ８ 軸体固定子 ９ 発熱体 １０ 噴霧筒
Claims (8)
- 【請求項１】 超音波ポンプと薬液容器を具備し、超音
波ポンプにより薬液容器内の薬液を霧化して大気中に噴
霧する薬液噴霧装置において、薬液の加熱手段を設けた
ことを特徴とする薬液噴霧装置。 - 【請求項２】 超音波振動を発生させる圧電素子と、該
超音波振動の共振体であって内部に貫通穴を有する軸体
と、該軸体の下部に設けた薬液容器とを具備し、軸体の
超音波振動によって軸体下端より薬液を吸い上げて上昇
させ、超音波振動によって上昇した薬液を軸体上部で霧
化して大気中に噴霧する薬液噴霧装置において、薬液の
加熱手段を設けたことを特徴とする薬液噴霧装置。 - 【請求項３】 噴霧される薬液の平均粒子径が１５ミク
ロン以下である請求項１又は２記載の薬液噴霧装置。 - 【請求項４】 加熱手段が薬液容器内に設けられ、噴霧
時の薬液温度が１５〜５０℃に調整可能である請求項２
又は３記載の薬液噴霧装置。 - 【請求項５】 軸体下端外周からの距離が２〜３０ｍｍ
の位置に加熱手段が設けられている請求項４記載の薬液
噴霧装置。 - 【請求項６】 加熱手段が軸体上部に設けられ、噴霧時
の軸体上端の表面温度が３０〜６０℃に調整可能である
請求項２又は３記載の薬液噴霧装置。 - 【請求項７】 軸体に垂直方向の軸体上端外周からの距
離が１〜５ｍｍであり、かつ軸体に平行方向の軸体上端
面からの距離が２〜５０ｍｍの位置に加熱手段が設けら
れている請求項６記載の薬液噴霧装置。 - 【請求項８】 請求項１〜７いずれか記載の薬液噴霧装
置を用いて、薬液を噴霧する薬液噴方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08737195A JP4037918B2 (ja) | 1995-03-20 | 1995-03-20 | 薬液噴霧装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08737195A JP4037918B2 (ja) | 1995-03-20 | 1995-03-20 | 薬液噴霧装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08257459A true JPH08257459A (ja) | 1996-10-08 |
| JP4037918B2 JP4037918B2 (ja) | 2008-01-23 |
Family
ID=13913047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08737195A Expired - Fee Related JP4037918B2 (ja) | 1995-03-20 | 1995-03-20 | 薬液噴霧装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4037918B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006263562A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Ricoh Elemex Corp | 液体吐出用ノズル及びそれを用いたフラックス塗布装置 |
| JP2007330940A (ja) * | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Matsushita Electric Works Ltd | 超音波霧発生装置 |
| JP2008089564A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-04-17 | Fujitsu Ltd | 腐食試験方法及び装置 |
| CN101791602A (zh) * | 2010-03-11 | 2010-08-04 | 清华大学 | 即热超声微喷装置 |
| CN103447191A (zh) * | 2012-05-31 | 2013-12-18 | 中国辐射防护研究院 | 一种控制气溶胶污染的超声波雾化装置 |
| CN105561486A (zh) * | 2015-11-16 | 2016-05-11 | 北京航空航天大学 | 超声波痰液消除器 |
| JPWO2018011854A1 (ja) * | 2016-07-11 | 2019-02-14 | 東芝三菱電機産業システム株式会社 | ミスト塗布成膜装置及びミスト塗布成膜方法 |
| WO2020203698A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 株式会社Ihi | オゾン水製造装置、オゾン水製造方法、オゾン水、オゾン水処理装置、および、評価方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3053610B1 (fr) * | 2016-07-11 | 2020-12-18 | Anios Lab Sarl | Dispositif de nebulisation d'un produit liquide |
-
1995
- 1995-03-20 JP JP08737195A patent/JP4037918B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006263562A (ja) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Ricoh Elemex Corp | 液体吐出用ノズル及びそれを用いたフラックス塗布装置 |
| JP2007330940A (ja) * | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Matsushita Electric Works Ltd | 超音波霧発生装置 |
| JP2008089564A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-04-17 | Fujitsu Ltd | 腐食試験方法及び装置 |
| CN101791602A (zh) * | 2010-03-11 | 2010-08-04 | 清华大学 | 即热超声微喷装置 |
| CN103447191A (zh) * | 2012-05-31 | 2013-12-18 | 中国辐射防护研究院 | 一种控制气溶胶污染的超声波雾化装置 |
| CN103447191B (zh) * | 2012-05-31 | 2016-06-15 | 中国辐射防护研究院 | 一种控制气溶胶污染的超声波雾化装置 |
| CN105561486A (zh) * | 2015-11-16 | 2016-05-11 | 北京航空航天大学 | 超声波痰液消除器 |
| JPWO2018011854A1 (ja) * | 2016-07-11 | 2019-02-14 | 東芝三菱電機産業システム株式会社 | ミスト塗布成膜装置及びミスト塗布成膜方法 |
| WO2020203698A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 株式会社Ihi | オゾン水製造装置、オゾン水製造方法、オゾン水、オゾン水処理装置、および、評価方法 |
| JPWO2020203698A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | ||
| CN113646269A (zh) * | 2019-03-29 | 2021-11-12 | 株式会社Ihi | 臭氧水制造装置、臭氧水制造方法、臭氧水、臭氧水处理装置和评价方法 |
| TWI750618B (zh) * | 2019-03-29 | 2021-12-21 | 日商Ｉｈｉ股份有限公司 | 臭氧水製造裝置、臭氧水製造方法、臭氧水、臭氧水處理裝置及評估方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4037918B2 (ja) | 2008-01-23 |
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