JPH0757828B2 - ゴム組成物 - Google Patents
ゴム組成物Info
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- JPH0757828B2 JPH0757828B2 JP2255309A JP25530990A JPH0757828B2 JP H0757828 B2 JPH0757828 B2 JP H0757828B2 JP 2255309 A JP2255309 A JP 2255309A JP 25530990 A JP25530990 A JP 25530990A JP H0757828 B2 JPH0757828 B2 JP H0757828B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/24—Derivatives of hydrazine
- C08K5/25—Carboxylic acid hydrazides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はゴムの発熱改良剤を含む、発熱性が改良された
ゴム組成物に関する。
ゴム組成物に関する。
省資源、省エネルギーの社会的要求に対応するため、ゴ
ム業界、特にタイヤ業界において、ここ数年来、低燃費
タイヤの開発が盛んに行われるようになって来た。
ム業界、特にタイヤ業界において、ここ数年来、低燃費
タイヤの開発が盛んに行われるようになって来た。
このような低燃費タイヤの開発には、低発熱性ゴム組成
物が不可欠である。
物が不可欠である。
特開昭60-23409号公報では、特に乗用車用タイヤを目的
として、分子末端を特殊な化合物で変性したスチレン−
ブタジエンゴム（SBR）を使用して、低発熱性とする方
法が開示されている。これらの方法は溶液重合SBRには
適用できるが、これ以外のゴム、特に重車両用タイヤに
最も広く使用されている天然ゴムや、一般的に溶液重合
SBRよりも高温破壊特性にすぐれている乳化重合SBRには
全く応用できなかった。
として、分子末端を特殊な化合物で変性したスチレン−
ブタジエンゴム（SBR）を使用して、低発熱性とする方
法が開示されている。これらの方法は溶液重合SBRには
適用できるが、これ以外のゴム、特に重車両用タイヤに
最も広く使用されている天然ゴムや、一般的に溶液重合
SBRよりも高温破壊特性にすぐれている乳化重合SBRには
全く応用できなかった。
本発明の目的は、天然ゴム及び乳化重合SBRゴムを含む
広範囲の分野に適用することができるゴム発熱改良剤を
開発し、このゴム発熱改良剤を配合した発熱性が改良さ
れたゴム組成物を提供することである。
広範囲の分野に適用することができるゴム発熱改良剤を
開発し、このゴム発熱改良剤を配合した発熱性が改良さ
れたゴム組成物を提供することである。
本発明者らは、前記課題を解決するため、鋭意研究を行
った結果本発明を完成するに至った。
った結果本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は 天然ゴムおよびジエン系合成ゴムからなる群から選ばれ
た少なくとも１種のゴム100重量部に対して、補強性充
填剤20〜150重量部と、下記式（Ｉ）〜（III）で表わさ
れる化合物よりなる群より選ばれた少なくとも１種0.05
〜20重量部を配合してなるゴム組成物である。
た少なくとも１種のゴム100重量部に対して、補強性充
填剤20〜150重量部と、下記式（Ｉ）〜（III）で表わさ
れる化合物よりなる群より選ばれた少なくとも１種0.05
〜20重量部を配合してなるゴム組成物である。
（式中、Ａは芳香族環、置換されているか、置換されて
いないヒダントイン環、炭素原子数０〜18の飽和又は不
飽和直鎖状炭化水素からなる群より選んだ１種であり、
Ｂは芳香族基であり、Ｂの置換基Ｘはヒドロキシ基、ア
ミノ基より選んだ少なくとも１種であり、Ｙはピリジル
基、ヒドラジノ基より選んだ１種である。） この発明において使用する化合物（Ｉ）のＡとしては、
芳香族環 （オルト、メタ、パラ位置にて置換）、置換されている
ヒダントイン環 炭素数０〜18の飽和又は不飽和直鎖状炭化水素として
は、エチレン基、テトラメチレン基、ヘプタメチレン
基、オクタメチレン基、オクタデカメチレン基、7,11−
オクタデカジエニレン基が挙げられる。
いないヒダントイン環、炭素原子数０〜18の飽和又は不
飽和直鎖状炭化水素からなる群より選んだ１種であり、
Ｂは芳香族基であり、Ｂの置換基Ｘはヒドロキシ基、ア
ミノ基より選んだ少なくとも１種であり、Ｙはピリジル
基、ヒドラジノ基より選んだ１種である。） この発明において使用する化合物（Ｉ）のＡとしては、
芳香族環 （オルト、メタ、パラ位置にて置換）、置換されている
ヒダントイン環 炭素数０〜18の飽和又は不飽和直鎖状炭化水素として
は、エチレン基、テトラメチレン基、ヘプタメチレン
基、オクタメチレン基、オクタデカメチレン基、7,11−
オクタデカジエニレン基が挙げられる。
一般式（Ｉ）の具体的な化合物としては、フタル酸ジヒ
ドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジ
ヒドラジド、1,3−ビス（ヒドラジノカルボエチル）−
５−イソプロピルヒダントイン、 コハク酸ジビドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、アゼ
ライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、エイ
コサン二酸ジヒドラジド、7,11−オクタデカジエン−1,
18−ジカルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジドが好ま
しい。
ドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジ
ヒドラジド、1,3−ビス（ヒドラジノカルボエチル）−
５−イソプロピルヒダントイン、 コハク酸ジビドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、アゼ
ライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、エイ
コサン二酸ジヒドラジド、7,11−オクタデカジエン−1,
18−ジカルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジドが好ま
しい。
一般式（II）の化合物の具体例としては、Ｂの芳香族基
がフェニル基、ナフチル基である場合が好ましく、Ｂの
置換Ｘがヒドロキシ基、アミノ基である場合が好まし
い。
がフェニル基、ナフチル基である場合が好ましく、Ｂの
置換Ｘがヒドロキシ基、アミノ基である場合が好まし
い。
一般式（II）の具体的な化合物としては、 アントラニロイルヒドラジン サリチル酸ヒドラジド ４−ヒドロキシベンゾイックアシドヒドラジド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸ヒドラジド が好ましい。
一般式（III）の化合物の具体例としては、Ｙがピリジ
ル基、ヒドラジノ基である場合が好ましい。
ル基、ヒドラジノ基である場合が好ましい。
一般式（III）の具体的な化合物としては イソニコチン酸ヒドラジド カルボジヒドラシド が好ましい。
一般式（Ｉ）〜（III）の化合物は、ゴムに配合して、
すぐれた発熱性改良効果を示す。
すぐれた発熱性改良効果を示す。
以上の一般式（Ｉ）〜（III）の化合物は、何れもヒド
ラジド基RCONHNH2を有する化合物という点で共通点を有
し、その配合効果も発熱改良剤という点で共通してい
る。従って後記の実施例では各個別の化合物を配合した
例を示しているが、これらを２種以上配合しても、加成
効果を生ずるものである。従って配合量としては２種以
上配合の場合は、その合計量がゴム100重量部に対して
0.05〜20重量部の範囲となればよい。
ラジド基RCONHNH2を有する化合物という点で共通点を有
し、その配合効果も発熱改良剤という点で共通してい
る。従って後記の実施例では各個別の化合物を配合した
例を示しているが、これらを２種以上配合しても、加成
効果を生ずるものである。従って配合量としては２種以
上配合の場合は、その合計量がゴム100重量部に対して
0.05〜20重量部の範囲となればよい。
この発明のゴム組成物に使用するゴムとしては、天然ゴ
ム、合成ポリイソプレンゴム、スチレン−ブタジエン共
重合ゴム、ポリブタジエンゴム、ブチルゴムなどが挙げ
られ、これらのゴムを単独若しくは２種以上併用するこ
とができる。
ム、合成ポリイソプレンゴム、スチレン−ブタジエン共
重合ゴム、ポリブタジエンゴム、ブチルゴムなどが挙げ
られ、これらのゴムを単独若しくは２種以上併用するこ
とができる。
この発明において、前記発熱改良剤は単独で使用しても
よく、又２種以上を併用してもよい。発熱改良剤の配合
量は、ゴム100重量部に対して、0.05〜20重量部、好ま
しくは0.25〜５重量部である。
よく、又２種以上を併用してもよい。発熱改良剤の配合
量は、ゴム100重量部に対して、0.05〜20重量部、好ま
しくは0.25〜５重量部である。
配合量が0.05重量部未満では、ゴム組成物の発熱改良効
果がほとんど期待できず、20重量部を超えても効果の増
大が認められないばかりか、ゴム組成物の機械的性質が
かえって低下するので、0.05〜20重量部の範囲に限定す
る必要がある。
果がほとんど期待できず、20重量部を超えても効果の増
大が認められないばかりか、ゴム組成物の機械的性質が
かえって低下するので、0.05〜20重量部の範囲に限定す
る必要がある。
この発明において、使用する補強性充填剤としては、カ
ーボンブラックなどがあり、その配合量は20〜150重量
部である。
ーボンブラックなどがあり、その配合量は20〜150重量
部である。
20重量部未満では、ゴム組成物の補強性が劣り、150重
量部を超えると発熱性が著しく悪化するばかりでなく、
耐磨耗性等の物性が著しく悪化する。
量部を超えると発熱性が著しく悪化するばかりでなく、
耐磨耗性等の物性が著しく悪化する。
この発明において、前記の補強性充填剤と発熱改良剤以
外に、必要に応じて、軟化剤、老化防止剤、加硫促進
剤、加硫促進助剤、加硫剤等の通常ゴム工業で使用され
る配合剤を適宜配合することができる。
外に、必要に応じて、軟化剤、老化防止剤、加硫促進
剤、加硫促進助剤、加硫剤等の通常ゴム工業で使用され
る配合剤を適宜配合することができる。
また、この発明のゴム組成物は、タイヤ、コンベアベル
ト、ホース等のあらゆるゴム製品に適用することができ
る。
ト、ホース等のあらゆるゴム製品に適用することができ
る。
以下に実施例により、本発明を更に具体的に説明する
が、本発明は、この実施例によって何等限定されるもの
ではない。
が、本発明は、この実施例によって何等限定されるもの
ではない。
（実施例１〜14、比較例１） 天然ゴム100重量部に、ISAFカーボンブラック50重量
部、ステアリン酸３重量部、Ｎ−（1,3−ジメチルブチ
ル）−Ｎ′−フェニル−Ｐ−フェニレンジアミン１重量
部、亜鉛華５重量部、Ｎ−tert−ブチル−２−ベンゾチ
アゾールスルフェンアミド１重量部、硫黄1.5重量部及
び第１表に示した各種発熱改良剤を1/200モル配合した
各種ゴム組成物をバンバリーミキサーを用いて混練し、
加硫してサンプルを作成し、低発熱性について評価し
た。
部、ステアリン酸３重量部、Ｎ−（1,3−ジメチルブチ
ル）−Ｎ′−フェニル−Ｐ−フェニレンジアミン１重量
部、亜鉛華５重量部、Ｎ−tert−ブチル−２−ベンゾチ
アゾールスルフェンアミド１重量部、硫黄1.5重量部及
び第１表に示した各種発熱改良剤を1/200モル配合した
各種ゴム組成物をバンバリーミキサーを用いて混練し、
加硫してサンプルを作成し、低発熱性について評価し
た。
比較のために、発熱改良剤を添加しないものについても
同様に評価した。結果を第１表に示す。
同様に評価した。結果を第１表に示す。
なお、低発熱性（指数）は、レオメトリックス社製粘弾
性測定試験機を用いて、動的歪５％、周波数15Hzの条件
下で、50℃におけるtanδを測定し、次式により求め
た。
性測定試験機を用いて、動的歪５％、周波数15Hzの条件
下で、50℃におけるtanδを測定し、次式により求め
た。
この指数が大きい方が、発熱性が小さいことを表わす。
〔発明の効果〕 実施例から明らかなように、本発明で使用したゴム発熱
改良剤は天然ゴムのようなゴム成分に添加した場合も、
顕著な発熱性改良効果を有している。
改良剤は天然ゴムのようなゴム成分に添加した場合も、
顕著な発熱性改良効果を有している。
従って、この発熱改良剤と補強性充填剤をそれぞれ特定
量配合した、本発明のゴム組成物は、ゴム構造を予め修
飾することなしに、発熱改良剤無添加のゴム組成物に比
べて、ゴム組成物の顕著な発熱性低下効果を有する。
量配合した、本発明のゴム組成物は、ゴム構造を予め修
飾することなしに、発熱改良剤無添加のゴム組成物に比
べて、ゴム組成物の顕著な発熱性低下効果を有する。
従って、このような発熱性改良ゴム組成物は、広範囲の
分野で容易に利用することができ、利用価値が極めて大
きい。
分野で容易に利用することができ、利用価値が極めて大
きい。
Claims (1)
- 【請求項１】天然ゴムおよびジエン系合成ゴムからなる
群から選ばれた少なくとも１種のゴム100重量部に対し
て、補強性充填剤20〜150重量部と、下記式（Ｉ）〜（I
II）で表わされる化合物よりなる群より選ばれた少なく
とも１種0.05〜20重量部を配合してなるゴム組成物。 （式中、Ａは芳香族環、置換されているか、置換されて
いないヒダントイン環、炭素原子数０〜18の飽和又は不
飽和直鎖状炭化水素からなる群より選んだ１種であり、
Ｂは芳香族基であり、Ｂの置換基Ｘはヒドロキシ基、ア
ミノ基より選んだ少なくとも１種であり、Ｙはピリジル
基、ヒドラジノ基より選んだ１種である。）
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2255309A JPH0757828B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | ゴム組成物 |
| DE69129572T DE69129572T2 (de) | 1990-09-27 | 1991-09-24 | Kautschukmischung |
| EP91308675A EP0478274B1 (en) | 1990-09-27 | 1991-09-24 | Rubber composition |
| ES91308675T ES2116279T3 (es) | 1990-09-27 | 1991-09-24 | Composicion de caucho. |
| US08/400,479 US5534569A (en) | 1990-09-27 | 1995-03-08 | Rubber composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2255309A JPH0757828B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04136048A JPH04136048A (ja) | 1992-05-11 |
| JPH0757828B2 true JPH0757828B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=17276988
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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