JPH0737617A - リチウム電池 - Google Patents
リチウム電池Info
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- JPH0737617A JPH0737617A JP5178673A JP17867393A JPH0737617A JP H0737617 A JPH0737617 A JP H0737617A JP 5178673 A JP5178673 A JP 5178673A JP 17867393 A JP17867393 A JP 17867393A JP H0737617 A JPH0737617 A JP H0737617A
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- Japan
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- lithium
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- electrode active
- positive electrode
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】リチウム電池を高エネルギー密度化する。
【構成】リチウム電池の正極活物質を、化学式がＬｉw
ＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又はＮｉ又はＭｎ又はＶ又はＦｅ
又はＴｉ、Ｘは少なくとも１種以上のハロゲン元素、
０．２≦ｗ≦２．５、０．８≦ｘ≦１．２５、１≦ｙ≦
２、０＜ｚ≦１）で表されるものとした。
ＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又はＮｉ又はＭｎ又はＶ又はＦｅ
又はＴｉ、Ｘは少なくとも１種以上のハロゲン元素、
０．２≦ｗ≦２．５、０．８≦ｘ≦１．２５、１≦ｙ≦
２、０＜ｚ≦１）で表されるものとした。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エネルギー密度の大き
なリチウム電池に関する。
なリチウム電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、負極活物質にリチウムを用いたリ
チウム電池は、高いエネルギーを有することから、数々
の方面でその二次電池化が試みられてきた。負極活物質
に純金属リチウムを用いた場合、充放電の繰り返しに伴
う負極リチウムの針状析出、いわゆるデンドライトの生
成が問題となっている。即ち、針状析出したリチウムが
セパレータを突き破り正極に到達することによって電池
内部での短絡が起こり、電池性能が著しく低下する性能
面と、内部短絡によって過大な電流が流れ、温度の異常
上昇で有機電解液の揮発が起こり、電池内圧上昇が最悪
の場合、破裂、爆発を引き起こすと言った安全性の面で
問題となっている。特に安全性の面では、電池の破裂後
は化学的に活性で反応性の高い金属リチウムが空気中の
水分と反応し、Ｌｉ＋Ｈ2Ｏ→ＬｉＯＨ＋１／２Ｈ2によ
って水素ガスと反応熱がさらに安全性を低下させる。
チウム電池は、高いエネルギーを有することから、数々
の方面でその二次電池化が試みられてきた。負極活物質
に純金属リチウムを用いた場合、充放電の繰り返しに伴
う負極リチウムの針状析出、いわゆるデンドライトの生
成が問題となっている。即ち、針状析出したリチウムが
セパレータを突き破り正極に到達することによって電池
内部での短絡が起こり、電池性能が著しく低下する性能
面と、内部短絡によって過大な電流が流れ、温度の異常
上昇で有機電解液の揮発が起こり、電池内圧上昇が最悪
の場合、破裂、爆発を引き起こすと言った安全性の面で
問題となっている。特に安全性の面では、電池の破裂後
は化学的に活性で反応性の高い金属リチウムが空気中の
水分と反応し、Ｌｉ＋Ｈ2Ｏ→ＬｉＯＨ＋１／２Ｈ2によ
って水素ガスと反応熱がさらに安全性を低下させる。
【０００３】このようなデンドライトによる問題を解決
するために、一応の対策として負極にＬｉ−Ａｌ合金な
どのリチウム合金や充放電に伴い、リチウムイオンの収
容、放出が可能なリチウムイオン保持体、例えばリチウ
ム−グラファイトインターカレート化合物が負極に用い
られている。しかし、このような場合、負極の放電およ
び充電時の過電圧が大きく、特にリチウム−グラファイ
トインターカレート化合物は、放電又は充電の進行に伴
う電位変化が大きく、放電作動電圧が低下すること、充
電終止電圧を高く設定しなければならないことがデメリ
ットとなる。放電作動電圧が低下すると、高エネルギー
であるリチウム電池の特長がスポイルされる。
するために、一応の対策として負極にＬｉ−Ａｌ合金な
どのリチウム合金や充放電に伴い、リチウムイオンの収
容、放出が可能なリチウムイオン保持体、例えばリチウ
ム−グラファイトインターカレート化合物が負極に用い
られている。しかし、このような場合、負極の放電およ
び充電時の過電圧が大きく、特にリチウム−グラファイ
トインターカレート化合物は、放電又は充電の進行に伴
う電位変化が大きく、放電作動電圧が低下すること、充
電終止電圧を高く設定しなければならないことがデメリ
ットとなる。放電作動電圧が低下すると、高エネルギー
であるリチウム電池の特長がスポイルされる。
【０００４】そこで、正極活物質に電位が高くて、充放
電時の電位平坦性に優れた活物質、いわゆる４Ｖ級リチ
ウム電池の活物質が登場し、実用化されている。一般に
４Ｖ級リチウム電池の正極活物質には、ＬｉＣｏＯ2や
ＬｉＮｉＯ2等がある。近年の電子デバイスの発展に伴
って、その電子デバイスの電源となる電池に対する高エ
ネルギー密度化が強く要望されている。
電時の電位平坦性に優れた活物質、いわゆる４Ｖ級リチ
ウム電池の活物質が登場し、実用化されている。一般に
４Ｖ級リチウム電池の正極活物質には、ＬｉＣｏＯ2や
ＬｉＮｉＯ2等がある。近年の電子デバイスの発展に伴
って、その電子デバイスの電源となる電池に対する高エ
ネルギー密度化が強く要望されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、高エネルギ
ー密度化を可能とする正極活物質を備えたリチウム電池
を提供することを目的とするものである。
ー密度化を可能とする正極活物質を備えたリチウム電池
を提供することを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明は、リチウムあるいはリチウム合金あるいはリ
チウムイオンを電気化学的に収容、放出が可能なリチウ
ムイオン保持体からなる負極活物質を用い、リチウムイ
オン伝導が可能な固体状あるいは液体状の電解質を用い
るリチウム電池であって、正極活物質は、化学式がＬｉ
wＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又はＮｉ又はＭｎ又はＶ又はＦｅ
又はＴｉ、Ｘは少なくとも１種以上のハロゲン元素、
０．２≦ｗ≦２．５、０．８≦ｘ≦１．２５、１≦ｙ≦
２、０＜ｚ≦１）で表されるものである、ことを特徴と
する。
に本発明は、リチウムあるいはリチウム合金あるいはリ
チウムイオンを電気化学的に収容、放出が可能なリチウ
ムイオン保持体からなる負極活物質を用い、リチウムイ
オン伝導が可能な固体状あるいは液体状の電解質を用い
るリチウム電池であって、正極活物質は、化学式がＬｉ
wＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又はＮｉ又はＭｎ又はＶ又はＦｅ
又はＴｉ、Ｘは少なくとも１種以上のハロゲン元素、
０．２≦ｗ≦２．５、０．８≦ｘ≦１．２５、１≦ｙ≦
２、０＜ｚ≦１）で表されるものである、ことを特徴と
する。
【０００７】ここで、各パラメータの数値範囲の設定理
由について説明する。０．２≦ｗ≦２．５としたのは、
充電することによって正極活物質からＬｉ+ が脱離し、
即ちｗが小さくなるが、満充電によっても充電で脱離し
きれないＬｉ+ があり、それがｗの値にして０．２に相
当する。逆に放電によってＬｉ+ が正極活物質に収容さ
れ、即ちｗが大きくなるが、ｗが大きくなって２．５を
越えると充放電可逆性が著しく低下するからである。
０．８≦ｘ≦１．２５としたのは、金属Ｍが充放電に伴
い価数変化をし、その充放電可逆性を維持する範囲に制
限しているからである。１≦ｙ≦２、０＜ｚ≦１とした
のは、ｚが１を上回るとハロゲン元素のＬｉとの強い反
応性により、充放電可逆性が低下してしまうためであ
る。
由について説明する。０．２≦ｗ≦２．５としたのは、
充電することによって正極活物質からＬｉ+ が脱離し、
即ちｗが小さくなるが、満充電によっても充電で脱離し
きれないＬｉ+ があり、それがｗの値にして０．２に相
当する。逆に放電によってＬｉ+ が正極活物質に収容さ
れ、即ちｗが大きくなるが、ｗが大きくなって２．５を
越えると充放電可逆性が著しく低下するからである。
０．８≦ｘ≦１．２５としたのは、金属Ｍが充放電に伴
い価数変化をし、その充放電可逆性を維持する範囲に制
限しているからである。１≦ｙ≦２、０＜ｚ≦１とした
のは、ｚが１を上回るとハロゲン元素のＬｉとの強い反
応性により、充放電可逆性が低下してしまうためであ
る。
【０００８】
【作用】本発明のリチウム電池は、正極活物質に少なく
とも１種以上のハロゲン元素が含有されていることによ
り、電池電圧および放電作動電圧が高くなるように作用
する。とりわけハロゲン元素としてフッ素が含まれてい
る場合は、その作用が強い。
とも１種以上のハロゲン元素が含有されていることによ
り、電池電圧および放電作動電圧が高くなるように作用
する。とりわけハロゲン元素としてフッ素が含まれてい
る場合は、その作用が強い。
【０００９】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。図１は本
発明を実施したリチウム電池の断面図である。１は集電
体を兼ねた正極ケース、２は正極活物質層で、本実施例
では正極活物質として含リチウムコバルトフッ化酸化物
（以下「ＬｉwＣｏxＯyＦz」という）を用い、これと導電
助剤であるアセチレンブラック（以下「ＡＢ」という）
とポリテトラフロロエチレン樹脂（以下「ＰＴＦＥ」と
いう）との混練物成形体に電解液が含浸されているもの
である。３はポリエチレン微多孔膜からなるセパレー
タ、４は負極活物質で金属リチウムを用いた。５は集電
体を兼ねた負極キャップ、６は絶縁封口樹脂である。
発明を実施したリチウム電池の断面図である。１は集電
体を兼ねた正極ケース、２は正極活物質層で、本実施例
では正極活物質として含リチウムコバルトフッ化酸化物
（以下「ＬｉwＣｏxＯyＦz」という）を用い、これと導電
助剤であるアセチレンブラック（以下「ＡＢ」という）
とポリテトラフロロエチレン樹脂（以下「ＰＴＦＥ」と
いう）との混練物成形体に電解液が含浸されているもの
である。３はポリエチレン微多孔膜からなるセパレー
タ、４は負極活物質で金属リチウムを用いた。５は集電
体を兼ねた負極キャップ、６は絶縁封口樹脂である。
【００１０】次に、電池の組立手順について述べる。正
極活物質ＬｉwＣｏxＯyＦzと導電助剤ＡＢとを十分均質
になるように混合し、そこへＰＴＦＥを投入し、よく混
練する。配合比は、ＬｉwＣｏxＯyＦz：ＡＢ：ＰＴＦＥ
＝８０：１５：５(重量比)とし、この混練物をシート状
に圧延し、ディスク状に切り出した物、即ち正極活物質
層２を正極ケース１に配置する。正極活物質層２中のＬ
ｉwＣｏxＯyＦz量は２００ｍｇとした。正極活物質層２
の周囲に絶縁封口樹脂６を配置する。次に正極活物質層
２に電解液としての１ｍｏｌ／ｄm3のＬｉＣｌＯ4を溶
解したプロピレンカーボネートと１，２−ジメトキシエ
タンの混合溶液（混合体積比１：１）を０．１ｍｌを滴
下し、その上からセパレータ３を配置し、さらにその上
から上記電解液を０．１ｍｌ滴下する。一方、厚さ０．
１ｍｍの金属リチウムを負極活物質４として正極活物質
層２と同様ディスク状に切断し、負極キャップ５に圧着
したものを、正極ケース１の上にかぶせ、絶縁封口樹脂
６の部分で正極ケース１をかしめて電池が組立てられ
る。
極活物質ＬｉwＣｏxＯyＦzと導電助剤ＡＢとを十分均質
になるように混合し、そこへＰＴＦＥを投入し、よく混
練する。配合比は、ＬｉwＣｏxＯyＦz：ＡＢ：ＰＴＦＥ
＝８０：１５：５(重量比)とし、この混練物をシート状
に圧延し、ディスク状に切り出した物、即ち正極活物質
層２を正極ケース１に配置する。正極活物質層２中のＬ
ｉwＣｏxＯyＦz量は２００ｍｇとした。正極活物質層２
の周囲に絶縁封口樹脂６を配置する。次に正極活物質層
２に電解液としての１ｍｏｌ／ｄm3のＬｉＣｌＯ4を溶
解したプロピレンカーボネートと１，２−ジメトキシエ
タンの混合溶液（混合体積比１：１）を０．１ｍｌを滴
下し、その上からセパレータ３を配置し、さらにその上
から上記電解液を０．１ｍｌ滴下する。一方、厚さ０．
１ｍｍの金属リチウムを負極活物質４として正極活物質
層２と同様ディスク状に切断し、負極キャップ５に圧着
したものを、正極ケース１の上にかぶせ、絶縁封口樹脂
６の部分で正極ケース１をかしめて電池が組立てられ
る。
【００１１】次に、正極活物質層２中のＬｉwＣｏxＯy
Ｆzの調製方法を説明する。炭酸リチウムあるいは硝酸
リチウムと、炭酸コバルトあるいは硝酸コバルトとをＬ
ｉ：Ｃｏのモル比が１：１となるように混合された固体
−固体反応による熱分解生成物を得る。この生成物を、
フッ素化剤としてＮＦ3 ガスを用い、１０ｔｏｒｒの圧
力で１００℃、１時間保持し、フッ素化処理を施した。
このようにして得られたＬｉwＣｏxＯyＦzのＸ線回折分
析結果を図２に示す。ＡＳＴＭカード１６−４２７（Ｌ
ｉＣｏＯ2）とのマッチングの結果、 ＬｉＣｏＯ2 の単
一相であることが確認された。従って、フッ素化処理を
行っても、結晶構造の基本骨格は崩されることなく、Ｏ
原子とＦ原子とが置換されているといえる。
Ｆzの調製方法を説明する。炭酸リチウムあるいは硝酸
リチウムと、炭酸コバルトあるいは硝酸コバルトとをＬ
ｉ：Ｃｏのモル比が１：１となるように混合された固体
−固体反応による熱分解生成物を得る。この生成物を、
フッ素化剤としてＮＦ3 ガスを用い、１０ｔｏｒｒの圧
力で１００℃、１時間保持し、フッ素化処理を施した。
このようにして得られたＬｉwＣｏxＯyＦzのＸ線回折分
析結果を図２に示す。ＡＳＴＭカード１６−４２７（Ｌ
ｉＣｏＯ2）とのマッチングの結果、 ＬｉＣｏＯ2 の単
一相であることが確認された。従って、フッ素化処理を
行っても、結晶構造の基本骨格は崩されることなく、Ｏ
原子とＦ原子とが置換されているといえる。
【００１２】また、そのＬｉwＣｏxＯyＦzのＸ線光電子
分光分析（ＸＰＳ）結果を図３〜図５に示す。フッ素化
処理を行うことにより、Ｆ１ｓのピークが増大し、Ｃｏ
２ｐ、Ｏ１ｓのピークに変化がないことから、各元素の
結合を変えることなくフッ素化反応が進行したことがわ
かる。更に、その試料ＬｉwＣｏxＯyＦzをエッチングす
ることにより、Ｆ１ｓのピークが小さくなっていくこと
も認められており、フッ素化は試料粒子表面層の方がよ
り多く進行しているものと考えられる。このＬｉwＣｏx
ＯyＦzのＳＥＭ観察の結果からは、フッ素化処理前後で
試料表面形態に変化が認められなかった。フッ素化処理
後の化学分析値からその組成はほぼＬｉＣｏＯ2Ｆ
0.0001 であることがわかった。
分光分析（ＸＰＳ）結果を図３〜図５に示す。フッ素化
処理を行うことにより、Ｆ１ｓのピークが増大し、Ｃｏ
２ｐ、Ｏ１ｓのピークに変化がないことから、各元素の
結合を変えることなくフッ素化反応が進行したことがわ
かる。更に、その試料ＬｉwＣｏxＯyＦzをエッチングす
ることにより、Ｆ１ｓのピークが小さくなっていくこと
も認められており、フッ素化は試料粒子表面層の方がよ
り多く進行しているものと考えられる。このＬｉwＣｏx
ＯyＦzのＳＥＭ観察の結果からは、フッ素化処理前後で
試料表面形態に変化が認められなかった。フッ素化処理
後の化学分析値からその組成はほぼＬｉＣｏＯ2Ｆ
0.0001 であることがわかった。
【００１３】このようにして得られたＬｉＣｏＯ2Ｆ
0.0001 を正極活物質に用いた本発明のリチウム電池
（以下「本発明品」という）と、従来の正極活物質を用
いたリチウム電池（以下「従来品」という）とを比較す
るために電池の基本的な放電、充電テストを行った。こ
こで、従来の正極活物質とは、炭酸リチウムあるいは硝
酸リチウムと、炭酸コバルトあるいは硝酸コバルトとを
モル比でＬｉ：Ｃｏ＝１：１となるように混合したもの
の固体−固体反応による熱分解生成物で、フッ素化処理
を行っていない正極活物質のことである。
0.0001 を正極活物質に用いた本発明のリチウム電池
（以下「本発明品」という）と、従来の正極活物質を用
いたリチウム電池（以下「従来品」という）とを比較す
るために電池の基本的な放電、充電テストを行った。こ
こで、従来の正極活物質とは、炭酸リチウムあるいは硝
酸リチウムと、炭酸コバルトあるいは硝酸コバルトとを
モル比でＬｉ：Ｃｏ＝１：１となるように混合したもの
の固体−固体反応による熱分解生成物で、フッ素化処理
を行っていない正極活物質のことである。
【００１４】図６に本発明品と従来品の初充電後の放電
特性を示す。放電電流値は、両者の差がわかりやすいよ
うにやや高めの電流値５ｍＡとした。終止電圧２．５
Ｖ、テスト温度２５℃とした。図６の横軸は、正極活物
質１ｇあたりの放電容量即ち、比容量で示してある。図
６からわかることは、本発明品は、従来品に比べて放電
作動電圧（放電電圧の平坦部）が約３０ｍＶ上昇してい
ることであり、これは本発明品の正極活物質がフッ素化
されることにより、Ｏ原子がＦ原子に置換、又はＮＦ3
の吸着、フッ素の結晶格子内への進入などが起こってい
るために、Ｆ原子による正極還元電位が高くなったもの
と考えられる。尚、本発明品を数十回繰り返し充放電を
行ったが、特に大きな容量低下を起こさず、安定に充放
電容量が推移した。
特性を示す。放電電流値は、両者の差がわかりやすいよ
うにやや高めの電流値５ｍＡとした。終止電圧２．５
Ｖ、テスト温度２５℃とした。図６の横軸は、正極活物
質１ｇあたりの放電容量即ち、比容量で示してある。図
６からわかることは、本発明品は、従来品に比べて放電
作動電圧（放電電圧の平坦部）が約３０ｍＶ上昇してい
ることであり、これは本発明品の正極活物質がフッ素化
されることにより、Ｏ原子がＦ原子に置換、又はＮＦ3
の吸着、フッ素の結晶格子内への進入などが起こってい
るために、Ｆ原子による正極還元電位が高くなったもの
と考えられる。尚、本発明品を数十回繰り返し充放電を
行ったが、特に大きな容量低下を起こさず、安定に充放
電容量が推移した。
【００１５】
【発明の効果】本発明によれば、リチウム電池の正極活
物質を、化学式がＬｉwＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又はＮｉ又
はＭｎ又はＶ又はＦｅ又はＴｉ、Ｘは少なくとも１種以
上のハロゲン元素、０．２≦ｗ≦２．５、０．８≦ｘ≦
１．２５、１≦ｙ≦２、０＜ｚ≦１）で表されるもので
あるとしたことにより、リチウム電池を高電圧、高エネ
ルギー密度化することができる点で優れている。
物質を、化学式がＬｉwＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又はＮｉ又
はＭｎ又はＶ又はＦｅ又はＴｉ、Ｘは少なくとも１種以
上のハロゲン元素、０．２≦ｗ≦２．５、０．８≦ｘ≦
１．２５、１≦ｙ≦２、０＜ｚ≦１）で表されるもので
あるとしたことにより、リチウム電池を高電圧、高エネ
ルギー密度化することができる点で優れている。
【００１６】また、本発明は、正極活物質粒子形状を問
わず、リチウム二次電池のほかリチウム一次電池にも適
用することができ、さらに、電解質は電解液に限らず、
固体電解質を用いた電池系でも効果が優れている。
わず、リチウム二次電池のほかリチウム一次電池にも適
用することができ、さらに、電解質は電解液に限らず、
固体電解質を用いた電池系でも効果が優れている。
【図１】本発明の実施例におけるリチウム電池の断面図
である。
である。
【図２】本発明の実施例で使用した正極活物質ＬｉwＭx
ＯyＸzのＸ線回折図である。
ＯyＸzのＸ線回折図である。
【図３】本発明の実施例で使用した正極活物質ＬｉwＭx
ＯyＸzのＸ線光電子分光分析結果Ｆ１ｓを示す図であ
る。
ＯyＸzのＸ線光電子分光分析結果Ｆ１ｓを示す図であ
る。
【図４】本発明の実施例で使用した正極活物質ＬｉwＭx
ＯyＸzのＸ線光電子分光分析結果Ｃｏ２ｐを示す図であ
る。
ＯyＸzのＸ線光電子分光分析結果Ｃｏ２ｐを示す図であ
る。
【図５】本発明の実施例で使用した正極活物質ＬｉwＭx
ＯyＸzのＸ線光電子分光分析結果Ｏ１ｓを示す図であ
る。
ＯyＸzのＸ線光電子分光分析結果Ｏ１ｓを示す図であ
る。
【図６】本発明品と従来品の放電特性を示す図である。
１は正極ケース、２は正極活物質層、３はセパレータ、
４は負極活物質、５は負極キャップ、６は絶縁封口樹脂
４は負極活物質、５は負極キャップ、６は絶縁封口樹脂
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 弘中 健介 東京都新宿区西新宿２丁目１番１号 新神 戸電機株式会社内 (72)発明者 早川 他▲く▼美 東京都新宿区西新宿２丁目１番１号 新神 戸電機株式会社内 (72)発明者 小牧 昭夫 東京都新宿区西新宿２丁目１番１号 新神 戸電機株式会社内 (72)発明者 高島 正之 福井県福井市経田一丁目105番２号 (72)発明者 米沢 晋 福井県福井市乾徳３丁目８番25号号 (72)発明者 田中 保 福井県福井市白方町45字砂浜割５番10 株 式会社田中化学研究所内 (72)発明者 岡田 哲郎 福井県福井市白方町45字砂浜割５番10 株 式会社田中化学研究所内 (72)発明者 飯田 豊志 福井県福井市白方町45字砂浜割５番10 株 式会社田中化学研究所内 (72)発明者 川崎 由利 福井県福井市白方町45字砂浜割５番10 株 式会社田中化学研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】リチウムあるいはリチウム合金あるいはリ
チウムイオンを電気化学的に収容、放出が可能なリチウ
ムイオン保持体からなる負極活物質を用い、リチウムイ
オン伝導が可能な固体状あるいは液体状の電解質を用い
るリチウム電池であって、 正極活物質は、化学式がＬｉwＭxＯyＸz（ＭはＣｏ又は
Ｎｉ又はＭｎ又はＶ又はＦｅ又はＴｉ、Ｘは少なくとも
１種以上のハロゲン元素、０．２≦ｗ≦２．５、０．８
≦ｘ≦１．２５、１≦ｙ≦２、０＜ｚ≦１）で表される
ものである、ことを特徴とするリチウム電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17867393A JP3340515B2 (ja) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | リチウム電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17867393A JP3340515B2 (ja) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | リチウム電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0737617A true JPH0737617A (ja) | 1995-02-07 |
| JP3340515B2 JP3340515B2 (ja) | 2002-11-05 |
Family
ID=16052565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17867393A Expired - Lifetime JP3340515B2 (ja) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | リチウム電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3340515B2 (ja) |
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5932374A (en) * | 1997-12-04 | 1999-08-03 | Telcordia Technologies, Inc. | Lithium magnesium manganese oxy-fluorides for Li-ion rechargeable battery electrodes |
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