JPH07216206A

JPH07216206A - 耐候性に優れた熱可塑性樹脂組成物

Info

Publication number: JPH07216206A
Application number: JP715694A
Authority: JP
Inventors: Tokiaki Iwakiri; 常昭岩切; Goro Shimaoka; 悟郎島岡; Kazuo Okazaki; 一雄岡崎
Original assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Current assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date: 1994-01-26
Filing date: 1994-01-26
Publication date: 1995-08-15
Anticipated expiration: 2015-08-14
Also published as: JP3077732B2

Abstract

(57)【要約】【目的】芳香族ポリカーボネート樹脂および熱可塑性
ポリエステルを主成分とする樹脂組成物であって、特に
耐候性、耐薬品性、耐熱性、耐衝撃性および加工性等に
優れた成形材料として好適な樹脂組成物を提供する。【構成】（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂10〜90重
量部、（Ｂ）熱可塑性ポリエステル90〜10重量部および
（Ｃ）耐衝撃性改良剤 0〜20重量部からなる樹脂組成物
100 重量部に対して、特定な構造式を有するベンゾトリ
アゾール系紫外線防止剤および特定構造を有するヒンダ
ートアミン系光安定剤を配合してなる。【効果】耐候性、耐薬品性、耐熱性、耐衝撃性および
加工性等に優れた成形材料として好適な樹脂組成物であ
り、電気・電子部品、自動車部品、機械部品、建築部
品、家庭雑貨など幅広い分野で使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂および熱可塑性ポリエステルを主成分とする成形
材料に適した樹脂組成物であって、特に、耐候性、耐薬
品性、耐衝撃性および成形加工性に優れた熱可塑性樹脂
組成物に関する。本発明樹脂組成物は、自動車関連部
品、ＯＡ機器、家電部品、医療、雑貨等に好適な材料を
提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、芳香族ポリカーボネート樹脂は、
優れた機械的強度、耐衝撃性、耐熱性を有する樹脂とし
て広く用いられているが、耐薬品性、耐疲労性がやや劣
るなどの欠点がある。

【０００３】これに対して熱可塑性ポリエステルは、耐
薬品性、成形性（流動性）が優れているが、耐衝撃性、
寸法安定性、成形時のヒケ、反りが発生し易いなどの欠
点を有している。

【０００４】これらのそれぞれの欠点を補うために芳香
族ポリカーボネート樹脂と熱可塑性ポリエステルとのポ
リマーアロイが知られているが、自動車関連部品、ＯＡ
機器、家電部品、医療、雑貨のなかでも耐候性あるいは
耐光性が要求されるものについては性能に限界がある。

【０００５】芳香族ポリカーボネート樹脂は、化学構造
上ある程度の紫外線吸収能を有するが、必要以上の紫外
線に対しては限界があり、熱可塑性ポリエステルも長期
に亘り紫外線を受けることにより割れ、クレージングを
発生する。耐候性を向上させる方法として一般に紫外線
吸収剤を添加する方法があるが十分満足できるものは得
られていないのが現状である。

【０００６】

【本発明が解決しようとする課題】本発明は、芳香族ポ
リカーボネート樹脂および熱可塑性ポリエステルを主成
分とする成形材料に適した樹脂組成物であって、特に耐
候性、耐薬品性、耐衝撃性および成形加工性に優れた熱
可塑性樹脂組成物を提供するにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の問題点
を解決すべく種々検討を行い、芳香族ポリカーボネート
樹脂および熱可塑性ポリエステルを主成分とする成形材
料に特定の紫外線吸収剤および光安定剤を所定割合で配
合することにより、所期の耐候性、耐薬品性、耐衝撃性
および成形加工性に優れた熱可塑性樹脂組成物を得られ
ることを見出した。

【０００８】すなわち、本発明は（ａ）芳香族ポリカー
ボネート樹脂１０〜９０重量％、（ｂ）熱可塑性ポリエ
ステル９０〜１０重量％（ｃ）耐衝撃性改良剤０〜２０
重量％からなる樹脂組成物１００重量部に対して、
（ｄ）前記一般式（１）で示されるベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤および（ｅ）前記一般式（２）で示され
るヒンダートアミン系光安定剤０．０１〜３重量部を配
合してなる耐候性に優れた熱可塑性樹脂組成物に関す
る。

【０００９】本発明においては、上記の（ｄ）成分およ
び（ｅ）成分を併用することにより従来の紫外線吸収剤
の添加のみでは達成され得ない優れた耐候性を有し、芳
香族ポリカーボネート樹脂本来の特性を生かし、熱可塑
性ポリエステルの示す成形性、耐薬品性を備えた熱可塑
性樹脂組成物である。

【００１０】本発明における芳香族ポリカーボネート樹
脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物またはこれと少量のポ
リヒドロキシ化合物をホスゲンまたは炭酸ジエステルと
反応させることにより得られる芳香族ポリカーボネート
重合体である。該芳香族ポリカーボネート重合体の反応
に際しては、必要に応じ分岐化剤が使用し得る。

【００１１】上記の芳香族ジヒドロキシ化合物として、
具体的には、例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン〔＝ビスフェノールＡ〕、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロ
パン〔＝テトラメチルビスフェノールＡ〕、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロ
パン〔＝テトラブロモビスフェノールＡ〕、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、ハイ
ドロキノン、レゾルシノール、４，４−ジヒドロキシジ
フェニルなどが例示される。これらのうち、経済的な面
から特にビスフェノールＡが好ましい。

【００１２】また分岐化した芳香族ポリカーボネート樹
脂を得るには、クロログリシン、４，６−ジメチル−
２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン
−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒド
ロキシフェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，
４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−
３、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロ
キシフェニル）ヘプタン、１，３，５−トリ（４−ヒド
ロキシフェニル）ベンゼン、１，１，１−トリス（４−
ヒドロキシフェニル）エタンなどで例示されるポリヒド
ロキシ化合物、および３，３−ビス（４−ヒドロキシア
リール）オキシインドール〔＝イサチンビスフェノー
ル〕、５−クロロイサチンビスフェノール、５，６−ジ
クロルイサチンビスフェノール、５−ブロモイサチンビ
スフェノールなどを前記ジヒドロキシ化合物の一部、例
えば０．１〜２モル％をポリヒドロキシ化合物で置換す
る。

【００１３】さらに分子量調節剤として、一価芳香族ヒ
ドロキシ化合物が使用される。これらは、例えば、ｍ−
およびｐ−メチルフェノール、ｍ−およびｐ−プロピル
フェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノールおよびｐ−長鎖アルキル置換フェノール
などが好適に使用される。

【００１４】芳香族ポリカーボネート樹脂として、代表
的には、ビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン系化
合物、特にビスフェノールＡを主原料とするポリカーボ
ネートが挙げられ、さらに２種以上の芳香族ジヒドロキ
シ化合物を併用して得られるポリカーボネート共重合
体、３価のフェノール系化合物を少量併用して得られる
分岐化ポリカーボネートも挙げることができる。また芳
香族ポリカーボネート樹脂は２種以上の混合物として使
用することもできる。

【００１５】本発明における熱可塑性ポリエステルは、
芳香族ジカルボン酸あるいはそのジエステルとグリコー
ルあるいはアルキレンオキサイドとを公知の方法で反応
させて得られる重合体であり、具体的には、テレフタル
酸あるいはテレフタル酸ジメチル、ナフタレンジカルボ
ン酸、ナフタレンジカルボン酸ジメチルを芳香族ジカル
ボン酸を主成分とし、これとエチレングリコール、ブタ
ンジオール、シクロヘキサンジメタノールあるいはエチ
レンオキサイドなどを反応させて得られるポリエチレン
テレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート、ポリテトラメチレンナフタ
レートなどを挙げることができる。

【００１６】また熱可塑性ポリエステルは、共重合体で
あってもよく、例えばシクロヘキサンジメタノールおよ
びエチレグリコールとテレフタル酸との共重合体、シク
ロヘキサンジメタノールおよびエチレングリコールとテ
レフタル酸との共重合体などを挙げることができる。そ
の他公知の熱可塑性ポリエステルも使用することができ
る。

【００１７】本発明で使用する熱可塑性ポリエステル
は、フェノールとテトラクロロエチレンとを６対４の重
量比で混合した混合溶媒中、３０℃で測定した固有粘度
（極限粘度）が０．４以上、通常０．５〜１．５のもの
が好ましく、０．４未満のものは耐衝撃性や耐薬品性の
改良が不十分となり好ましくない。

【００１８】本発明に用いられる（ｄ）成分であるベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤は、下記一般式（１）で
表される化合物で、本発明においては樹脂組成物の耐候
性の点から重要な成分の一つである。

【化３】

【００１９】（ただし、Ｘはフェニル基、水酸基または
炭素数１〜１０のアルキル基で置換されたフェニル基、
Ｒ₁〜Ｒ₄は水素原子、ハロゲン原子または炭素数1 〜
4 のアルキル基を示す)

【００２０】芳香族ポリカーボネート樹脂に使用される
紫外線吸収剤としては種々のものが知られている。ベン
ゾトリアゾール系化合物は有用な紫外線吸収剤のその一
つであるがこれらのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
のうち、特に本発明においては、前記一般式（１）で示
される化合物が有効である。

【００２１】このベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は
具体的には、例えば、２−（５−メチル−２−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−
tert−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（３−tert−ブチル−５−メチル−２−ヒ
ドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（３，５−ジ−tert−ブチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−５−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ルなどが例示される。

【００２２】これらのうち、本発明においては、特に下
記式（ｄ−１）で表される２−（５−メチル−２−ヒド
ロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、および下記式
（ｄ−２）で表される２−（３−tert−ブチル−５−メ
チル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾールが好適である。

【化４】

【化５】

【００２３】また本発明においては、（ｅ）成分として
ヒンダートアミン系の光安定剤が使用される。アミン系
化合物は通常芳香族ポリカーボネート樹脂の加水分解を
促進しやすい傾向がありその使用は好まれないが、本発
明においては、下記一般式（２）で示される特定の構造
を有するヒンダートアミン系光安定剤が上記のベンゾト
リアゾール系化合物と併用した場合に格別な効果が達成
される。

【化６】

【００２４】（ただし、式中Ｒ₅〜Ｒ₈は水素原子また
はメチル基を示す)

【００２５】本発明における（ｅ）成分であるヒンダー
トアミン系光安定剤は、前記一般式（２）で示される構
造を有する化合物であって、（ｄ）成分と併用すること
により耐候性をさらに向上させることができる。これの
具体的なものとしては、例えば、下記式（ｅ−１）およ
び（ｅ−２）に示すものが挙げられる。

【化７】

【化８】

【００２６】本発明において（ｄ）成分であるベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤の配合量は、芳香族ポリカー
ボネート樹脂と熱可塑性ポリエステルおよび耐衝撃性改
良剤の合計量１００重量部に対して、０．０１〜３重量
部の範囲で使用される。（ｄ）成分の使用量が０．０１
未満の場合は耐候性向上に効果がなく、３重量部を超え
る量では成形品表面にブリートアウトしたり、耐衝撃性
に悪影響を与え好ましくない。

【００２７】また（ｅ）成分であるヒンダートアミン系
光安定剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂と熱
可塑性ポリエステルおよび耐衝撃性改良剤の合計量１０
０重量部に対して、０．０１〜３重量部の範囲で使用さ
れ、０．０１重量部未満では十分に耐候性を向上させる
ことができず、３重量部を超える量では、耐候性のさら
なる効果が望めずブリードアウトによる外観不良、耐熱
性、耐衝撃性に悪影響を及ぼすので好ましくない。

【００２８】本発明において、（ｄ）成分あるいは
（ｅ）成分個々の使用では所期の効果は十分に達成され
ないが、（ｄ）成分と（ｅ）成分とを併用することによ
り所期の効果が達成され、それらの配合割合は、通常、
重量比で９８／２〜５０／５０であり、好ましくは９６
／４〜６５／３５である。

【００２９】本発明における衝撃改良剤は、ポリエステ
ル系エラストマー、ＭＢＳ樹脂、ＭＡＳ樹脂、アクリル
酸エステルコア−シェルグラフト共重合体、ポリオレフ
ィンおよびポリオレフィン系エラストマー、スチレン系
コア−シェルグラフト共重合体、ＳＢＲ、ＳＥＢＳ、ポ
リウレタン系エラストマーなどが挙げられ、これらは一
種または二種以上が使用される。本発明においては、上
記したもののうち、樹脂成分である芳香族ポリカーボネ
ート樹脂、および熱可塑性ポリエステル等との相溶性、
耐熱性などの点から、特にポリエステル系エラストマ
ー、ＭＡＳ樹脂、アクリル酸エステルコア−シェルグラ
フト共重合体、スチレン系コア−シェルグラフト共重合
体等が好適である。

【００３０】上記のポリエステル系エラストマーとして
は、例えば東洋紡績（株）から市販されている商品名
「ペルプレンＰ３０Ｂ」が挙げられる。

【００３１】またＭＢＳ樹脂は、ポリブタジエンやブタ
ジエン−スチレン共重合体などのブタジエン系ゴム状重
合体にメタクリル酸エステル、芳香族モノビニル化合
物、およびシアン化ビニル化合物の一種以上を塊状重
合、懸濁重合、塊状・懸濁重合、溶液重合あるいは乳化
重合などの方法によりグラフト重合して得られるものが
好適である。

【００３２】ＭＡＳ樹脂は、アルキル基の炭素数１〜８
のアクリル酸あるいはメタクリル酸のアルキルエステル
を主体とするゴム成分（１）と、芳香族炭化水素重合体
あるいは芳香族炭化水素単量体とビニルもしくはビニリ
デン単量体の一種または二種との共重合体（２）とから
なるもので、（２）の単量体の一部または全部を（１）
の存在下に重合させて得たポリマーで、５〜４０重量％
のゴムを含有するものが好適である。

【００３３】アクリル酸エステル系コア−シェルグラフ
ト共重合体は、アルキル基の炭素数２〜１２のアクリル
酸のアルキルエステルとブタジエンで代表される共役ジ
エン型二重結合を有する多官能性重合性単量体とを必須
成分とし、架橋剤の存在下に乳化重合法により共重合さ
せて得られる架橋ゴム共重合体とからなるコアに、スチ
レン、メチルメタクリレート、アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル等のモノマー混合物をグラフト重合させ
たものがあげられる。このようなアクリル酸エステル系
コア−シェルグラフト共重合体としては、例えば呉羽化
学工業（株）から商品名「ＨＩＡ−１５」、「ＨＩＡ−
２８」、「ＨＩＡ−３０」等として市販されているもの
が挙げられる。

【００３４】ポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリフ
ロピレン、ポリブテン−１、エチレン−プロピレン共重
合体、エチレン−プロピレン−非共役ジエン共重合体、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアク
リレート共重合体などであり、ガラス転移温度の低いも
の、特にガラス転移温度が−４０℃以下のものが好適で
ある。

【００３５】また架橋ポリオレフィン系エラストマーと
は、エチレン−プロピレン共重合体う主たる構成成分と
し、これに過酸化物を触媒としてジエン系化合物で架橋
したものである。このような架橋オレフィン系エラスト
マーとしては、例えば三井石油化学工業（株）から商品
名「ミラストマー」として市販されているものが挙げら
れる。

【００３６】スチレン系コア−シェルグラフト重合体と
は、いわゆる多段重合させた重合体で、先の段階の重合
体を後の段階の重合体が順次に被覆するような状態で連
続した多段階シード乳化重合法によって得られるグラフ
ト重合体であり、このようなコア−シェルグラフト重合
体としては、例えば武田薬品工業（株）から商品名「ス
タフロイド」として市販されているものが挙げられる。

【００３７】ＳＢＲは、ビニル芳香族炭化水素重合体を
含む非エラストマー状重合体ブロックと共役ジエン化合
物重合体とを含むエラストマー状重合体ブロックから構
成されており、それらの組成比は１０／９０〜５５／４
５の範囲にあるものが好適である。このようなエラスト
マーとしては、例えばシェル化学（株）から商品名「カ
リフレックス」として市販されているものが挙げられ
る。

【００３８】ＳＥＢＳは、水素添加Ａ−Ｂ−Ａブロック
共重合体であり、中心ブロックＢは共役ジエン系炭化水
素化合物、通常ブタジエンブロックまたはイソプレンブ
ロックであり、末端ブロックＡはビニル芳香族炭化水素
の重合体ブロックである。このような水素添加Ａ−Ｂ−
Ａ型ブロック共重合体は、例えばシェル化学（株）から
商品名「クレイトン。Ｇ１６５０」、「クレイトンＧ１
６５１」あるいは「クレイトンＧ１６５７」、または
（株）クラレから商品名「セプトン２００２」、「セプ
トン２００３」および「セプトン２０２３」として市販
されているものが挙げられる。

【００３９】ポリウレタン系エラストマーとしては、ジ
イソシアネートとポリオールを基材とし、これに各種の
鎖延長剤あるいは架橋剤等を組み合わせることによって
得られるものである。これらのポリウレタン系エラスト
マーは、例えば日本ポリウレタン工業（株）の商品名
「パラプレン」、武田バディシュ（株）の商品名「エラ
ストラン」などがある。

【００４０】本発明樹脂組成物には、さらに所望に応じ
て通常樹脂組成物に配合されるそれ自体公知の安定剤、
顔料、染料、滑剤等の各種の添加剤やガラス繊維、ガラ
ス布、不織布、炭素繊維などの無機あるいは有機の繊維
物質などの補強材、ガラスビーズ等種々の充填材を配合
することができる。さらにはその他の合成樹脂などを所
望に応じて配合することもできる。

【００４１】本発明の樹脂組成物を調製するにあたって
は、従来公知の方法が採用され、押出機、バンバリー、
ミキサー、ロール等で混練する方法が適宜利用される。

【００４２】以下に本発明の樹脂組成物を実施例により
さらに具体的に発明の詳細な説明する。本発明はこれら
に限定されるものでない。

【００４３】実施例（１）配合成分芳香族ポリカーボネート樹脂は、三菱ガス化学（株）
製、商品名「ユーピロンＳ−３０００」（分子量２３，
０００）を使用した。

【００４４】熱可塑性ポリエステルは、ポリエチレンテ
レフタレート三菱レイヨン（株）製、商品名「ダイヤナ
イトＰＡ２００」を使用した。

【００４５】耐衝撃性改良材として、武田薬品工業
（株）商品名「スタフロイドＭＧ１０１１」を使用し
た。

【００４６】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤とし
て、チバ−ガイギー社製、商品名「チヌビンＰ」〔２−
（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール〕（ｄ-1) 、商品名「チヌビン326 」〔２−（３
−tert−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）５−クロロベンゾトリアゾール〕(d-2) 、対照とし
てチバ−ガイギー社製商品名「チヌビン234 」〔２−
〔２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−ジメチルベ
ンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール〕（ｄ
-3) を使用した。

【００４７】ヒンダートフェノールアミン系光安定剤と
して、三共 (株) 、商品名「サノールＬＳ−２６２６」
(e-1) 〔前記化７で示される化合物〕、チバ−ガイギー
社製、商品名「チヌビン622 ＬＤ）〔前記化８で示され
る化合物〕(e-2) 、対照として三共（株）、商品名「サ
ノールＬＳ765 」〔ビス(1,2,2,6,6- ペンタメチル-4-
ピペリジル) セバケート〕（e-3)を使用した。

【００４８】表中、Ｍ２１１２は、ホスファイト系抗酸
化剤で、旭電化工業（株）、商品名「アデカスタブ２１
１２」である。

【００４９】上記の配合成分を表−１及び表−２に示す
割合でタンブラーにて混合し、各々一軸ベント式押出機
で押出しペレットとし、このペレットを熱風乾燥機中で
１２０℃で５時間以上乾燥した後、樹脂温度２６０℃で
物性測定用試験片（ＡＳＴＭＭ−１号ダンベル）を射出
成形により作製した。

【００５０】表中、成分（ａ），（ｂ）および（ｃ）の
配合量は重量％、成分（ｄ）および（ｅ）は成分
（ａ），（ｂ）および（ｃ）合計量１００重量部に対す
る重量部である。

【００５１】引張強度はＡＳＴＭＤ−６３８に準じ、
アイゾット衝撃強度はＡＳＴＭＤ−２５６に準じ、ま
た荷重撓み温度はＡＳＴＭＤ−６４８に準じてそれぞ
れ測定した。

【００５２】暴露試験は、スガ試験機（株）製サンシャ
インウェザー試験機を用いて、ブラックパネル温度６３
℃、雨噴霧１８分／１２０分の条件で１０００時間処理
し、引張強度、アイゾット衝撃強度、色差（ΔＥ）を測
定した。（以下余白）

【表１】

【表２】

【００５３】

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、耐候性、耐衝撃
性等の物性に優れた成形品を与えることができ、自動車
関連部品、ＯＡ機器、家電部品、医療、雑貨などの成形
材料として好適なものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 69:00 101:00） (72)発明者岡崎一雄神奈川県平塚市東八幡５丁目６番２号三菱瓦斯化学株式会社プラスチックスセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１０
〜９０重量％（ｂ）熱可塑性ポリエステル９０〜１０重
量％（ｃ）耐衝撃性改良剤０〜２０重量％からなる樹脂
組成物１００重量部に対して、（ｄ）下記一般式（１）
で表されるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０１
〜３重量部および（ｅ）下記一般式（２）の構造を有す
るヒンダートアミン系安定剤０．０１〜３重量部を配合
してなる熱可塑性樹脂組成物。【化１】（ただし、Ｘはフェニル基、水酸基または炭素数１〜１
０のアルキル基で置換されたフェニル基、Ｒ₁〜Ｒ₄は
水素原子、ハロゲン原子または炭素数1 〜4 のアルキル
基を示す) 【化２】（式中、Ｒ₅〜Ｒ₈は水素原子またはメチル基を示す)