JP2001207064A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】透明で且つ耐薬品性に優れ、しかも、耐光性お
よび耐候性にも優れた、主としてポリカーボネート樹脂
などの透明熱可塑性樹脂と特定の共重合ポリエステル樹
脂とから成る熱可塑性樹脂組成物を提供する。 【解決手段】透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）と、少なく
とも２種類のジカルボン酸成分とジオール成分とから成
り且つジカルボン酸成分の１〜５０モル％がナフタレン
ジカルボン酸成分である共重合ポリエステル樹脂（ｂ）
と、耐候性改良剤（ｃ）とを含有し、上記（ａ）及び
（ｂ）成分の合計量（１００重量部）に対し、上記の各
（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分の割合がそれぞれ次の条
件を満足する。 【数１】５０重量部＜（ａ）≦９９．９９重量部 ０．０１重量部≦（ｂ）＜５０重量部 ０．００１重量部≦（ｃ）≦１０重量部

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性樹脂組成
物に関し、詳しくは、主としてポリカーボネート樹脂な
どの透明芳香族熱可塑性樹脂と特定の共重合ポリエステ
ル樹脂とから成る熱可塑性樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】熱可塑性樹脂、特にエンジニアリングプ
ラスチックは、優れた機械的強度や耐衝撃強度を有する
ことから、各種用途に使用されている。しかし、例え
ば、ポリエステル樹脂は耐薬品性などに優れているが耐
熱性の点で必ずしも満足できず、また、ポリカーボネー
ト樹脂は透明性や耐熱性に優れているが耐薬品性が不十
分でありその用途が制限されている。

【０００３】これまでに、ポリカーボネート樹脂の耐薬
品性を改良する目的で各種の樹脂を配合する提案がなさ
れている。例えば、ポリエチレンテレフタレートとポリ
カーボネートとを溶融混合した熱可塑性材料が特公昭３
６−１４０３５号公報に記載され、ポリテトラメチレン
ナフタレート及び／又はポリヘキサメチレンナフタレー
トを含有するポリカーボネート組成物が特開昭４８−９
６６４６号公報に記載されているが、透明性が低下する
欠点がある。

【０００４】また、ポリカーボネートとポリテトラメチ
レンテレフタレートとの樹脂組成物が特開昭４８−５４
１６０号公報に記載されているが、ポリテトラメチレン
テレフタレートの配合量を多くすると耐薬品性は改良さ
れるものの透明性が失われる欠点があり、透明で且つ耐
薬品性や耐熱性などに優れる熱可塑性樹脂組成物を得る
ことは困難である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記実情に鑑
みなされたものであり、その目的は、透明で且つ耐薬品
性に優れ、しかも、耐光性および耐候性にも優れた、主
としてポリカーボネート樹脂などの透明熱可塑性樹脂と
特定の共重合ポリエステル樹脂とから成る熱可塑性樹脂
組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の要旨
は、透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）と、少なくとも２種
類のジカルボン酸成分とジオール成分とから成り且つジ
カルボン酸成分の１〜５０モル％がナフタレンジカルボ
ン酸成分である共重合ポリエステル樹脂（ｂ）と、耐候
性改良剤（ｃ）とを含有し、上記の各（ａ）、（ｂ）及
び（ｃ）成分の割合がそれぞれ次の条件を満足すること
を特徴とする熱可塑性樹脂組成物に存する。

【０００７】

【数２】５０重量部＜（ａ）≦９９．９９重量部 ０．０１重量部≦（ｂ）＜５０重量部 ０．００１重量部≦（ｃ）≦１０重量部

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明につき詳細に説明す
る。先ず、本発明で使用する透明芳香族熱可塑性樹脂
（ａ）について説明する。本発明における透明芳香族熱
可塑性樹脂は、分子内に芳香環を有し、可視領域の光線
透過率が高い熱可塑性樹脂を指す。具体的には、厚さ３
ｍｍの成形体とした際のＪＩＳ Ｒ ３１０６に記載の
可視光線透過率が８０％以上であることを意味する。斯
かる透明芳香族熱可塑性樹脂としては、ポリカーボネー
ト樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン系樹脂など
が好適に使用されるが、ポリスルホン樹脂、ポリエーテ
ルスルホン樹脂、透明ポリアミド樹脂なども使用し得
る。アクリル樹脂の様な透明脂肪族熱可塑性樹脂の場合
は、後述の共重合ポリエステル樹脂（ｂ）との配合によ
り透明性が低下する。

【０００９】ポリカーボネート樹脂としては、芳香族ジ
ヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化
合物をホスゲン又は炭酸ジエステルと反応させることに
よって得られる分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポリ
カーボネートの重合体または共重合体が挙げられる。

【００１０】芳香族ジヒドロキシ化合物としては、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝ビス
フェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン（＝テトラブロモビス
フェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、
２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−シク
ロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエ
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタ
ン等で例示されるビス（ヒドロキシアリール）アルカン
類；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペ
ンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等で例示され
るビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類；４，
４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジ
ヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルエーテル等
で例示されるジヒドロキシジアリールエーテル類；４，
４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’−
ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルフィ
ド等で例示されるジヒドロキシジアリールスルフィド
類；４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、
４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニ
ルスルホキシド等で例示されるジヒドロキシジアリール
スルホキシド類；４，４’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチル
ジフェニルスルホン等で例示されるジヒドロキシジアリ
ールスルホン類；ハイドロキノン、レゾルシン、４，
４’−ジヒドロキシジフェニル等が挙げられる。これら
の芳香族ジヒドロキシ化合物は、必要に応じ２種以上混
合して使用してもよい。これらの中では特に２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンが好適に使用さ
れる。

【００１１】また、分岐した芳香族ポリカーボネート樹
脂を得るには、フロログルシン、２，６−ジメチル−
２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−３−
ヘプテン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４
−ヒドロキシフェニル）−２−ヘプテン、１，３，５−
トリス（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾール、１，
１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、
２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）
−４−メチルフェノール、α，α’，α”−トリス（４
−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソプロピ
ルベンゼン等で例示されるポリヒドロキシ化合物、３，
３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール
（＝イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチンビ
スフェノール、５，７−ジクロルイサチンビスフェノー
ル、５−ブロムイサチンビスフェノール等を使用すれば
よい。

【００１２】ホスゲン法ポリカーボネートの場合、末端
停止剤または分子量調節剤を使用してもよい。末端停止
剤または分子量調節剤としては、一価のフェノール性水
酸基を有する化合物が挙げられ、通常のフェノール、ｐ
−ｔ−ブチルフェノール、トリブロモフェノール等の他
に、長鎖アルキルフェノール、脂肪族カルボン酸クロラ
イド、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、ヒドロキ
シ安息香酸アルキルエステル、アルキルエーテルフェノ
ール等が例示される。本発明で使用されるポリカーボネ
ート樹脂の場合、末端停止剤または分子量調節剤は、必
要に応じ２種以上混合して使用してもよい。

【００１３】ポリカーボネート樹脂の分子量は、メチレ
ンクロライド溶媒中２５℃で測定された溶液粘度より換
算した粘度平均分子量として、通常１０，０００〜１０
０，０００であり、好ましくは１５，０００〜５０，０
００である。

【００１４】ポリアリレートは、芳香族ジカルボン酸と
二価フェノールから成る全芳香族ポリエステル樹脂であ
る。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソ
フタル酸およびこれらの混合フタル酸などが挙げられ、
二価フェノールとしては、ビスフェノールＡなどが挙げ
られる。ポリアリレートとしては、好ましくは、テレフ
タール酸／イソフタール酸とビスフェノールＡから成る
全芳香族ポリエステルが挙げられる。

【００１５】ポリスチレン系樹脂としては、スチレン単
量体を重合してなる単独重合体、炭素−炭素二重結合を
有する化合物との共重合体などが挙げられる。炭素−炭
素二重結合を有する化合物としては、具体的には、α−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、アクリロニトリ
ル、アクリル酸系化合物、無水マレイン酸、マレイミド
系化合物、ブタジエン、イソプレン等が挙げられ、これ
らは、単独で使用しても二種以上を混合して使用しても
よい。斯かるポリスチレン系樹脂の製造方法としては、
乳化重合法、溶液重合法、懸濁重合法、塊状重合法など
が挙げられる。当該ポリスチレン系樹脂の重量平均分子
量は、通常１００，０００〜５００，０００程度であ
る。重量平均分子量は例えば光散乱法により求めること
が出来る。

【００１６】透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）として特に
ポリカーボネート樹脂が好適に使用される。

【００１７】次に、本発明で使用する共重合ポリエステ
ル樹脂（ｂ）について説明する。本発明においては、少
なくとも２種類のジカルボン酸成分とジオール成分とか
ら成り且つ全ジカルボン酸成分の１〜５０モル％がナフ
タレンジカルボン酸成分である共重合ポリエステル樹脂
を使用する。共重合ポリエステル樹脂を得る方法として
は、例えば、ナフタレンジカルボン酸およびナフタレン
ジカルボン酸以外のジカルボン酸とジオールとを使用し
て共重合する方法が挙げられる。ナフタレンジカルボン
酸やナフタレンジカルボン酸以外のジカルボン酸の代わ
りにそれらのエステル形成性誘導体を使用することも出
来る。

【００１８】ナフタレンジカルボン酸としては、２，６
−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカル
ボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、１，８−ナ
フタレンジカルボン酸、１，７−ナフタレンジカルボン
酸、１，６−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタ
レンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、
１，３−ナフタレンジカルボン酸、１，２−ナフタレン
ジカルボン酸などの各種異性体が挙げられる。これらの
ナフタレンジカルボン酸異性体は、必要に応じ２種以上
混合して使用してもよい。これらの中では特に２，６−
ナフタレンジカルボン酸が好適に使用される。

【００１９】ナフタレンジカルボン酸以外のジカルボン
酸としては、芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン
酸、脂肪族ジカルボン酸およびオキシ酸などが挙げら
れ、好ましくは芳香族ジカルボン酸である。芳香族ジカ
ルボン酸としては、フタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジ
カルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェ
ニルエーテルジカルボン酸などが挙げられる。

【００２０】脂環族ジカルボン酸としては、ヘキサヒド
ロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸などの上記
の芳香族ジカルボン酸の核水添化合物が挙げられる。脂
肪族ジカルボン酸としては、コハク酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ド
デカンジオン酸などが挙げられる。オキシ酸としては、
ヒドロキシ安息香酸、ヒドロキシカプロン酸などが挙げ
られる。これらのジカルボン酸成分は、必要に応じ２種
以上混合して使用してもよい。これらのジカルボン酸の
中では、フタル酸、イソフタル酸およびテレフタル酸が
好ましく、テレフタル酸が更に好ましい。

【００２１】ジオールとしては、脂肪族ジオール、脂環
族ジオール、芳香族ジオール、芳香族ジオールのエチレ
ンオキサイド付加物などが挙げられ、好ましくは脂肪族
ジオールである。脂肪族ジオールとしては、エチレング
リコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパ
ンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−デカ
ンジオール、１，１０−デカンジオール、ネオペンチル
グリコール等が挙げられる。

【００２２】上記の他、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等の
ポリアルキレングリコール；１，２−シクロヘキサンジ
オール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，１−シ
クロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジ
メタノール等が挙げられる。芳香族ジオールとしては、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キサン等が挙げられる。

【００２３】芳香族ジオールのエチレンオキサイド付加
物としては、２，２−ビス（４−β−ヒドロキシエトキ
シフェニル）プロパン、ビス（４−β−ヒドロキシエト
キシフェニル）スルホン等が挙げられる。これらのジオ
ール成分は、必要に応じ２種以上混合して使用してもよ
い。これらの中では、エチレングリコール及び１，４−
ブタンジオールが好ましく、エチレングリコールが更に
好ましい。

【００２４】共重合ポリエステル樹脂（ｂ）におけるジ
カルボン酸成分中のナフタレンジカルボン酸成分の割合
は１〜５０モル％である。１モル％未満であると耐薬品
性の改良効果が不充分であり、５０モル％を超えると透
明性が低下する。ジカルボン酸成分中のナフタレンジカ
ルボン酸の割合の下限は、好ましくは２モル％以上であ
り、更に好ましくは４モル％以上であり、特に好ましく
は６モル％以上である。ジカルボン酸成分中のナフタレ
ンジカルボン酸の割合の上限は、好ましくは４０モル％
以下であり、更に好ましくは２５モル％以下である。

【００２５】本発明における共重合ポリエステル樹脂
（ｂ）の分子量は、特に限定されないが、テトラクロロ
エタン／フェノール＝５／５混合溶媒中３０℃で測定さ
れた極限粘度として、通常０．３〜２．０ｄｌ／ｇ、好
ましくは０．４〜１．５ｄｌ／ｇ、更に好ましくは０．
５〜１．４ｄｌ／ｇである。

【００２６】次に、本発明で使用する耐候性改良剤
（ｃ）について説明する。本発明における耐候性改良剤
は、一般に、紫外線吸収剤や光安定剤として知られてい
る化合物であり、その作用としては、可視光線や紫外線
の光エネルギーを吸収し熱エネルギー等に変換すること
により無害化する機構、光化学作用により発生する前駆
体を無害化する機構などが提唱されている。

【００２７】上記の様な耐候性改良剤としては、ベンゾ
フェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリチル酸エステ
ル系、ベンゾエート系、トリアジン系、ヒンダードアミ
ン系、シンナミル系などの様々な種類の化合物が挙げら
れる。これらの耐候性改良剤は、単独で使用しても二種
以上を混合して使用してもよい。

【００２８】ベンゾフェノン系化合物としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクチロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−ドデシロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
オクタデシロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒド
ロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，
２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸三水和物、ビス（２−ヒドロキシ−３−ベンゾイ
ル−６−メトキシフェニル）メタン等が挙げられる。

【００２９】ベンゾトリアゾール系化合物としては、例
えば、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−
２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル−５
−メチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドオキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−オクチ
ル−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール、２−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシ
フェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３−ラ
ウリル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ
−ベンゾトリアゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−
２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール、２−（３，５−ビス（１−メチル−１−
フェニルエチル）−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール、ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−２−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）メタン、ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−２−ヒドロキシ−５−（１，１，３，３
−テトラメチルブチル）フェニル）メタン、ビス（３−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロ
キシ−５−クミルフェニル）メタン、ビス（３−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロキシ−
５−オクチルフェニル）メタン、１，１−ビス（３−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロ
キシ−５−メチルフェニル）オクタン、１，１−ビス
（３−（２Ｈ−５−クロロベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）オクタ
ン、１，２−エタンジイルビス（３−（２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−２−ヒドロキシベンゾエー
ト）、１，１２−ドデカンジイルビス（３−（２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシベンゾ
エート）、１，３−シクロヘキサンジイルビス（３−
（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）
−２−ヒドロキシベンゾエート）、１，４−ブタンジイ
ルビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）
−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニルエタノエー
ト）、３，６−ジオキサ−１，８−オクタンジイルビス
（３−（５−メトキシ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシフェニルエタノエート）、
１，６−ヘキサンジイルビス（３−（３−（２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）プロピオネート）、ｐ−キシレンジ
イルビス（３−（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト）、ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−４−ヒドロキシトルイル）マロネート、ビス（２
−（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４
−ヒドロキシ−５−オクチルフェニル）エチル）テレフ
タレート、ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシ−５−プロピルトルイル）オ
クタジオエート、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−６−フタルイミドメチル−４−メチルフェノ
ール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−
６−フタルイミドエチル−４−メチルフェノール、２−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−フタル
イミドオクチル−４−メチルフェノール、２−（２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−フタルイミドメ
チル−４−ｔ−ブチルフェノール、２−（２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール−２−イル）−６−フタルイミドメチル−
４−クミルフェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−４，６−ビス（フタルイミドメチル）
フェノール等が挙げられる。

【００３０】サリチル酸エステル系化合物としては、例
えば、フェニルサルチレート、２，４−ジターシャリー
ブチルフェニル３，５−ジターシャリーブチル４−ヒド
ロキシベンゾエート等が挙げられる。

【００３１】ベンゾエート系化合物としては、例えば、
２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンゾエート等が挙げられる。

【００３２】トリアジン系化合物としては、例えば、２
−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２
−イル）−５−ヘキシロキシフェノール等が挙げられ
る。

【００３３】ヒンダードアミン系化合物としては、例え
ば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オク
チロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６，−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマ
ロネート、コハク酸ジメチル・１−（２−ヒドロキシエ
チル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジン重縮合物、ポリ（（６−（１，１，３，
３，−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリ
アジン−２，４−ジイル）（（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン
（（２，２，６，６，−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ））、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピ
ル）エチレンジアミン・２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ
−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）アミノ）−６−クロロ−１，３，５−トリアジン縮
合物、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート等が挙げられる。

【００３４】その他の耐候性改良剤としては、例えば、
２−エトキシ−２’−エチルーオキサリック酸ビスアニ
リド、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリ
レート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジ
フェニルアクリレート等が挙げられる。

【００３５】本発明の熱可塑性樹脂組成物においては、
前記（ａ）及び（ｂ）成分の合計量（１００重量部）に
対し、前記（ａ）及び（ｂ）成分の割合がそれぞれ次の
条件を満足する必要がある。

【００３６】

【数３】５０重量部＜（ａ）≦９９．９９重量部 ０．０１重量部≦（ｂ）＜５０重量部

【００３７】すなわち、本発明の熱可塑性樹脂組成物に
おいては、透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）が５０重量部
を超えるリッチ成分でなければならない。また、共重合
ポリエステル樹脂（ｂ）の割合が０．０１重量部未満で
あると耐薬品性の改良効果が不充分であり、５０重量部
以上の場合は耐熱性が不充分となる。透明芳香族熱可塑
性樹脂（ａ）の割合の下限は、好ましくは５５重量部、
更に好ましくは６０重量部、特に好ましくは６５重量部
である。透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）の割合の上限
は、好ましくは９９．９重量部、更に好ましくは９９．
８重量部、特に好ましくは９９．５重量部である。

【００３８】また、本発明の熱可塑性樹脂組成物におい
ては、前記（ａ）及び（ｂ）成分の合計量（１００重量
部）に対し、前記（ｃ）成分の割合が次の条件を満足す
る必要がある。

【００３９】

【数４】０．００１重量部≦（ｃ）≦１０重量部

【００４０】耐候性改良剤（ｃ）の割合が０．００１重
量部未満であると耐候性改良効果が不十分であり、１０
重量部を超えると機械的物性や耐熱性が低下する。耐候
性改良剤（ｃ）の割合の下限は、好ましくは０．００５
重量部、更に好ましくは０．０１重量部である。耐候性
改良剤（ｃ）の割合の上限は、好ましくは５重量部、更
に好ましくは３重量部である。

【００４１】本発明の熱可塑性樹脂組成物を製造する方
法としては、最終成形品を成形する直前までの任意の段
階で、当業者に周知の種々の方法によって配合し混練す
る方法が挙げられる。配合方法としては、例えば、タン
ブラー、ヘンシェルミキサー等を使用する方法、フィー
ダーにより定量的に押出機ホッパーに供給して混合する
方法などが挙げられる。混練方法としては、一軸押出
機、二軸押出機などを使用する方法が挙げられる。

【００４２】本発明の熱可塑性樹脂組成物には、その目
的に応じ、所望の特性を付与する他のポリマー、難燃
剤、耐衝撃改良剤、酸化防止剤、熱安定剤、帯電防止
剤、可塑剤、離型剤、滑剤、相溶化剤、発泡剤、ガラス
繊維、ガラスビーズ、ガラスフレーク、炭素繊維、繊維
状マグネシウム、チタン酸カリウムウィスカー、セラミ
ックウィスカー、マイカ、タルク等の補強剤、充填剤、
染顔料などの一種または二種以上を含有させてもよい。

【００４３】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、射出成
形、ブロー成形など、慣用の成形方法に従って、所望の
成形品とすることが出来る。本発明の熱可塑性樹脂組成
物から成る成型品の用途としては、例えば、シート、フ
ィルム、雑貨、家電部品、自動車部品、建築材料、中空
容器などが挙げられる。更に具体的には、アーケード、
カーポート、屋内プール等の屋根用パネル、表示板カバ
ー、スイッチボタン、表示ボタン、表示パネル、メータ
ーパネル等の透過光式成型品、デリニエーター、信号
灯、遮音壁、自動車のサイドウィンドー、リアクオータ
ーウィンドー、サンルーフ、リアパネルガーニッシュ、
ヘッドランプレンズ、テールランプ等の自動車部品、鉄
道用灯具カバー、カメラレンズ、電話ジャック、リレー
カバー、端子台カバー、太陽電池ハウジング、アイロン
水タンク、コントロールボックス、パチンコ用玉入れケ
ース、飾り治具、スキー用などのゴーグル、保護眼鏡、
保護面体、人口透析器、人口肺ケース及びそのキャップ
並びにコネクター、ミネラルウォーターボトル、街灯カ
バー等が挙げられる。

【００４４】本発明の熱可塑性樹脂組成物から得られる
成形品のヘーズは、厚さ３ｍｍの試験片での測定値とし
て、通常１７％以下、好ましくは１５％以下、更に好ま
しくは１０％以下である。本発明の熱可塑性樹脂組成物
から得られる成形品の荷重撓み温度は、通常９０℃以上
であり、好ましくは１００℃以上である。

【００４５】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。なお、以下の諸例で使用
した原材料および評価方法は次の通りである。

【００４６】＜透明熱可塑性樹脂＞ （１）ポリカーボネート樹脂：三菱エンジニアリングプ
ラスチックス株式会社製「ユーピロン Ｓ−２０００」
（粘度平均分子量２５，０００）

【００４７】＜ポリエステル樹脂（実施例用）＞ （１）共重合ポリエステル樹脂：三菱化学株式会社製
「ノバペックス ＮＣ１０２Ｚ」：ナフタレンジカルボ
ン酸８モル％共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂、
極限粘度０．８１ （２）共重合ポリエステル樹脂：三菱化学株式会社製
「Ｎ３１ＰＥＴ」：ナフタレンジカルボン酸３１モル％
共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂、極限粘度０．
５０

【００４８】＜ポリエステル樹脂（比較例用）＞ （１）ポリエチレンテレフタレート樹脂：三菱化学株式
会社製「ノバペックスＧＳ４００」極限粘度０．７０ （２）共重合ポリエステル樹脂：三菱化学株式会社製
「ノバペックス ＮＣ９００Ｚ」：ナフタレンジカルボ
ン酸９２モル％共重合ポリエチレンテレフタレート樹
脂、極限粘度０．６１ （３）ポリエステル樹脂：三菱化学株式会社製「ノバペ
ックス ＦＳ４０５Ｚ」：ポリエチレンナフタレート樹
脂、極限粘度０．７０

【００４９】＜耐候性改良剤＞ （１）２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニ
ル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール（以下「Ａ−１」と略
記する） （２）ビス（３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イ
ル）−２−ヒドロキシ−５−オクチルフェニル）メタン
（以下「Ａ−２」と略記する）

【００５０】＜評価方法＞ （１）透明性：厚さ３ｍｍの試験片を使用してヘーズを
測定した。 （２）耐薬品性：厚さ３．２ｍｍの引張試験片に変形率
１％の撓みを負荷した状態で試験薬品を塗布し、４８時
間後の破断エネルギーの保持率（試験薬品を塗布しない
ものに対する比率）により評価した。◎は破断エネルギ
ー保持率が８０％以上である場合を◎、破断エネルギー
保持率が６０％以上である場合を○、破断エネルギー保
持率が２０％未満である場合を×で表した。試験薬品と
しては次の薬品を使用した。

【００５１】（ａ）ＤＯＰ：ジオクチルフタレート（フ
タル酸ジ（２−エチルヘキシル））（東京化成工業
（株）製）

【００５２】（３）耐光性：厚さ３ｍｍ野試験片を使用
し、ＡＴＬＡＳ ＥＬＥＣＴＲＩＣＤＥＶＩＣＥＳ Ｃ
ＯＭＰＡＮＹ製「ＨＰＵＶ」で４００時間処理し、スガ
試験機株式会社製「ＳＭカラーコンピューターＳＭ−３
−ＣＨ型」にて、処理前後の色差（ΔＥ）を測定した。

【００５３】（４）耐候性：厚さ３ｍｍ野試験片を使用
し、スガ試験機株式会社製「強エネルギーキセノンウェ
ザーメーターＸＥＬ−３Ｗ型」で１０００時間処理し、
スガ試験機株式会社製「ＳＭカラーコンピューターＳＭ
−３−ＣＨ型」にて、処理前後の黄変度（ΔＹＩ）を測
定した。

【００５４】実施例１〜４及び比較例１〜６ ポリカーボネート樹脂（「Ｓ−２０００」）と表１に示
すポリエステル樹脂および耐候性改良剤と、実施例２、
４、比較例１、２、５、６の場合は安定剤としてのトリ
ス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト
（リン系酸化防止剤）を同表に記載の比率でタンブラー
にて混合し、直径６５ｍｍの一軸ベント式押出機を使用
し、バレル温度２８０℃で押出してペレットを得た。こ
のペレットを熱風乾燥器中で１２０℃にて５時間以上乾
燥した後、樹脂温度２８０℃、金型温度８０℃にて、物
性測定用試験片を射出成形し、評価を行った。結果を表
２に示す。なお、表１中、耐候性改良剤は、透明熱可塑
性樹脂およびポリエステル樹脂の合計量を１００重量部
とした場合に対する配合割合（重量部：WT部）を表す。

【００５５】

【表１】

【００５６】

【表２】

【００５７】

【発明の効果】以上説明した本発明の熱可塑性樹脂組成
物は、耐薬品性がポリカーボネート樹脂に比べ非常に優
れており、ヘーズの値が小さく透明性に優れており、し
かも、耐候性も格段に向上しており、透明性を要し且つ
耐薬品性と耐候性とが必要な各種用途に有用である。

【手続補正書】

【提出日】平成１３年１月２２日（２００１．１．２
２）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２１】ジオールとしては、脂肪族ジオール、脂環
族ジオール、芳香族ジオール、芳香族ジオールのエチレ
ンオキサイド付加物などが挙げられ、好ましくは脂肪族
ジオールである。脂肪族ジオールとしては、エチレング
リコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパ
ンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタ
ンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−デカ
ンジオール、１，１０−デカンジオール、ネオペンチル
グリコールの他、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリア
ルキレングリコールが挙げられる。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２２】脂環族ジオールとしては、１，２−シクロ
ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、
１，１−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロ
ヘキサンジメタノール等が挙げられる。芳香族ジオール
としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フ
ェニルエタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン等が挙げられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 67/02 Ｃ０８Ｌ 67/02 69/00 69/00 (72)発明者 畠山 達彦 神奈川県平塚市東八幡５丁目６番２号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内 (72)発明者 成田 賢一 神奈川県平塚市東八幡５丁目６番２号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内 (72)発明者 本間 賢 神奈川県平塚市東八幡５丁目６番２号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内 Ｆターム(参考） 4J002 BC031 CF042 CF082 CF161 CG001 CL001 CN031 EE036 EG076 EH126 EU036 EU176 EU186 FD056

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）と、少な
   くとも２種類のジカルボン酸成分とジオール成分とから
   成り且つジカルボン酸成分の１〜５０モル％がナフタレ
   ンジカルボン酸成分である共重合ポリエステル樹脂
   （ｂ）と、耐候性改良剤（ｃ）とを含有し、上記（ａ）
   及び（ｂ）成分の合計量（１００重量部）に対し、上記
   の各（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分の割合がそれぞれ次
   の条件を満足することを特徴とする熱可塑性樹脂組成
   物。 【数１】５０重量部＜（ａ）≦９９．９９重量部 ０．０１重量部≦（ｂ）＜５０重量部 ０．００１重量部≦（ｃ）≦１０重量部
2. 【請求項２】 透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）がポリカ
   ーボネート樹脂である請求項１に記載の熱可塑性樹脂組
   成物。
3. 【請求項３】 透明芳香族熱可塑性樹脂（ａ）の粘度平
   均分子量が、メチレンクロライド溶媒中２５℃で測定さ
   れた溶液粘度より換算した粘度平均分子量として、１
   ０，０００〜１００，０００である請求項１又は２に記
   載の熱可塑性樹脂組成物。
4. 【請求項４】 共重合ポリエステル樹脂（ｂ）における
   ジカルボン酸成分の２〜４０モル％がナフタレンジカル
   ボン酸成分である請求項１〜３の何れかに記載の熱可塑
   性樹脂組成物。
5. 【請求項５】 共重合ポリエステル樹脂（ｂ）における
   ナフタレンジカルボン酸成分以外のジカルボン酸成分が
   芳香族ジカルボン酸成分である請求項１〜４の何れかに
   記載の熱可塑性樹脂組成物。
6. 【請求項６】 芳香族ジカルボン酸成分が、フタル酸成
   分、イソフタル酸成分および／またはテレフタル酸成分
   である請求項５に記載の熱可塑性樹脂組成物。
7. 【請求項７】 共重合ポリエステル樹脂（ｂ）における
   ジオール成分が脂肪族ジオール成分である請求項１〜６
   の何れかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
8. 【請求項８】 脂肪族ジオール成分がエチレングリコー
   ル成分または１，４−ブタンジオール成分である請求項
   ７に記載の熱可塑性樹脂組成物。
9. 【請求項９】 共重合ポリエステル樹脂（ｂ）の極限粘
   度が、テトラクロロエタン／フェノール＝５／５混合溶
   媒中３０℃での測定値として、０．３〜２．０ｄｌ／ｇ
   である請求項１〜８の何れかに記載の熱可塑性樹脂組成
   物。