JPH0726101A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 耐光性、耐薬品性および成形品表面外観に優
れた熱可塑性樹脂組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）ゴム変性熱可塑性樹脂１０〜９０重量
％、（Ｂ）ポリカーボネート０〜８０重量％、（Ｃ）芳
香族ポリエステル１０〜９０重量％からなる（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）の和１００重量部に対して、（Ｂ）分子
量３５０以上のフェノール系化合物０．０５〜５重量
部、（Ｅ）イオウ系酸化防止剤０〜５重量部を配合して
なる熱可塑性樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は耐光性、耐薬品性、成形
加工性および成形品表面外観に優れた熱可塑性樹脂組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来ゴム変性熱可塑性樹脂は優れた耐衝
撃性、成形加工性を有し、汎用樹脂として電気製品など
種々の分野に幅広く使用されている。しかしながら、ゴ
ム変性熱可塑性樹脂は有機溶剤などに対して必ずしも安
定でなく、耐薬品性に劣る。また、芳香族ポリエステル
は優れた耐薬品性を有しているが、耐衝撃性に劣るとい
う欠点がある。両者をアロイ化した製品が市場に出てい
るが、これらは光によって劣化を起こし、機械的強度の
低下、変色など外観の悪化を招き、製品の実用価値を著
しく損なうことが知られている。かかるアロイ材料にゴ
ム変性熱可塑性樹脂に効果のある耐光剤を添加しても著
しい改良効果は得られなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は上記従
来技術の課題を解決し、耐光性、耐薬品性、成形加工性
および成形品の表面外観性に優れた熱可塑性樹脂組成物
を提供する。

【０００４】

【問題を解決するための手段】本発明者らは上記問題点
を解決すべく鋭意検討した結果、分子量３５０以上のフ
ェノール系化合物とイオウ系酸化防止剤を添加すること
により、耐光性を改良し、耐薬品性、成形加工性および
成形品表面外観に優れた組成物が得られることを見い出
し、本発明に至ったものである。

【０００５】すなわち、本発明は、（Ａ）ゴム状重合体
（ａ）の存在下に芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル
化合物、（メタ）アクリル酸エステル、酸無水物系単量
体およびマレイミド系化合物からなる単量体（ｂ）の群
から選ばれた少なくとも２種の単量体を重合して得られ
るグラフト共重合体または必要に応じて単量体（ｂ）の
群から選ばれた少なくとも１種の単量体の重合体とから
なるゴム変性熱可塑性樹脂１０〜９０重量％、（Ｂ）ポ
リカーボネート０〜８０重量％、（Ｃ）芳香族ポリエテ
ル１０〜９０重量％、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の和１０
０重量部に対して（Ｄ）分子量３５０以上のフェノール
系化合物０．０５〜５重量部、（Ｅ）イオウ系酸化防止
剤０〜５重量部を配合してなる熱可塑性樹脂組成物を提
供するものである。

【０００６】本発明の（Ａ）成分として使用されるゴム
変性熱可塑性樹脂は、ゴム状重合体（ａ）の存在下に、
芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、（メタ）
アクリル酸エステル、酸無水物系単量体およびマレイミ
ド系化合物からなる単量体（ｂ）の群から選ばれた少な
くとも２種の単量体を重合してい得られるグラフト共重
合体、または必要に応じて単量体（ｂ）の群から選ばれ
た少なくとも１種の重合体とからなる。

【０００７】上記ゴム状重合体（ａ）としては、例えば
ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリ
イソプレン、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、
エチレン−プロピレン−（ジエン）共重合体、エチレン
−ブテン−１−（ジエン）共重合体、イソブチレン−イ
ソプレン共重合体、アクリルゴム、スチレン−ブタジエ
ン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン
−スチレンラジアルテレブロック共重合体、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体、ＳＥＢＳなど
の水素添加ジエン系（ブロック、ランダムおよびホモ）
重合体、ポリウレタゴム、シリコーンゴムなどが挙げら
れる。これらのなかで、ポリブタジエン、ブタジエン−
スチレン共重合体、エチレン−プロピレン−（ジエン）
共重合体、エチレン−ブテン−１−（ジエン）共重合
体、水素添加ジエン系重合体およびシリコーンゴムが好
ましい。

【０００８】上記芳香族ビニル化合物としては、例えば
スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、
ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−エチル
スチレン、メチル−α−メチルスチレン、ジメチルスチ
レン、モノブロモスチレン、ジブロモスチレン、トリブ
ロモスチレン、クロロスチレンおよびジクロロスチレン
などが挙げられる。これらのなかでは、スチレン、α−
メチルスチレンおよびｐ−メチルスチレンが好ましい。
上記シアン化ビニル化合物としては、例えばアクロロニ
トリル、メタクリロニトリルなどが挙げられる。これら
のなかではアクロロニトリルが好ましい。

【０００９】上記（メタ）アクリル酸エステルとして
は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチルなど
が挙げられる。これらのなかでは、メタクリル酸メチル
およびアクリル酸ブチルが好ましい。上記酸無水物系単
量体としては無水マレイン酸が好ましい。上記マレイミ
ド系単量体としては、例えば、マレイミド、、Ｎ−メチ
ルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−プロピルマ
レイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−フェニル
マレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−（ｐ
−ヒドロキシフェニル）マレイミドなどが挙げられる。
これらのなかでは、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミ
ドおよびＮ−シクロヘキシルマレイミドが好ましい。

【００１０】上記、グラフト共重合体中のゴム状重合体
（ａ）の含有量は、好ましくは５〜８０重量％、さらに
好ましくは１０〜６５重量％である。またグラフト率
は、好ましくは５〜２００％、さらに好ましくは１０〜
１５０％である。そして、メチルエチルケトン可溶分の
極限粘度［η］（メチルケトン、３０℃）は、好ましく
は０．１〜１．２ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．２〜
０．８ｄｌ／ｇである。

【００１１】（ａ）成分の存在下で重合される単量体成
分の好ましい組み合わせを以下に列挙する。 1) 芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物 2) 芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸エステル 3) 芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／（メ
タ）アクリル酸エステル 4) 芳香族ビニル化合物／マレイミド系単量体 5) 芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／マレ
イミド系単量体 6) 芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸エステル
／マレイミド系単量体 7) 芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／酸無
水物系単量体 8) 芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸エステル
／酸無水物系単量体 9) 芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／（メ
タ）アクリル酸エステル／酸無水物系単量体 10) 芳香族ビニル化合物／マレイミド系単量体／酸無水
物系単量体

【００１２】グラフト共重合体に必要に応じて添加され
る重合体は、単量体（ｂ）の群から選べれる少なくとも
１種を重合して得られる。好ましい重合体を以下に列挙
する。 1) 芳香族ビニル化合物−シアン化ビニル化合物共重合
体 2) （メタ）アクリル酸エステル重合体 3) 芳香族ビニル化合物重合体 4) 芳香族ビニル化合物−マレイミド系単量体共重合体 5) 芳香族ビニル化合物−マレイミド系単量体−シアン
化ビニル化合物共重合体 6) 芳香族ビニル化合物−マレイミド系単量体−酸無水
物単量体共重合体 7) 芳香族ビニル化合物−（メタ）アクリル酸エステル
−（シアン化ビニル化合物）共重合体

【００１３】本発明のゴム変性熱可塑性樹脂は、グラフ
ト共重合体またはグラフト共重合体と上記の重合体とか
らなる。ゴム変性熱可塑性樹脂中のゴム状重合体（ａ）
の含有量は、好ましくは５〜４０重量％、さらに好まし
くは５〜３５重量％である。上記のグラフト共重合体、
重合体の重合法は乳化重合法、溶液重合法、バルク重合
法、懸濁重合法、これらの重合法を組み合わせた方法で
重合することができる。

【００１４】本発明の熱可塑性樹脂組成物における
（Ａ）成分の使用量は、１０〜９０重量％であり、好ま
しくは１５〜８５重量％、さらに好ましくは２０〜８０
重量％である。使用量が１０重量％未満では耐光性が劣
り、９０重量％を超えると耐薬品性が劣る。

【００１５】本発明の（Ｂ）成分として使用されるポリ
カーボネートとしては、種々のジヒドロキシアリール化
合物とホスゲンとの反応によって得られるもの、または
ジヒドロキシアリール化合物とジフェニルカーボネート
とのエステル変換反応によって得られるものが挙げられ
る。代表的なものとしては、２，２′−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパンとホスゲンの反応で得らえる
ポリカーボネートである。

【００１６】ポリカーボネートの原料となるジヒドロキ
シアリール化合物としては、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、１，１′−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ブタン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）オクタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニ
ルメタン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチ
ルフェニル）プロパン、２，２′−ビス（４−ヒドロキ
シ−３−第３ブチルフェニル）プロパン、２，２′−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、
２，２′−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフ
ェニル）プロパン、１，１′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロペンタン、１，１′−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロヘキサン、４，４′−ジヒドロキ
シジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシ−３，
３′−ジメチルフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロ
キシフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシ−
３，３′−ジメチルフェニルスルフィド、４，４′−ジ
ヒドロキシフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキ
シ−３，３′−ジメチルフェニルスルフィド、４，４′
−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４′−ジ
ヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルホキシ
ド、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルホン、４，
４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルス
ルホン、ヒドロキノン、レゾルシンなどがあり、これら
は１種または２種以上で使用される。特に好ましいもの
は、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン｛ビスフェノールＡ｝である。ポリカーボネートの粘
度平均分子量は、好ましくは１５，０００〜４０，００
０、さらに好ましくは１７，０００〜３５，０００であ
る。

【００１７】本発明の熱可塑性樹脂組成物における
（Ｂ）成分の使用量は０〜８０重量％、好ましくは２〜
５０重量％である。（Ｂ）成分を配合せずに（Ａ）成分
と（Ｃ）成分のみの配合によって得られる組成物でも、
優れた機械強度を有しているが、（Ｂ）成分を配合する
ことによってより優れた機械的強度を得ることができ
る。一方、（Ｂ）成分が８０重量％を超えると表面外観
が悪くなる。

【００１８】本発明において（Ｃ）成分として使用され
る芳香族ポリエステルの例としては、芳香族ジカルボン
酸、エステルまたはそのエステル形成誘導体とジオール
とを公知方法により縮合させて得られたものなどが挙げ
られる。前記芳香族ジカルボン酸の例としては、ナフタ
レン−２，６−ジカルボン酸などのナフタレンジカルボ
ン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ｐ−ヒドロキシ安
息香酸、アジピン酸およびセバシン酸、ならびにそれら
のエステル形成誘導体が挙げられる。前記ジオールの例
としては、エチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオールなどの２〜６個の炭素原
子を有するポリメチレングリコール、または１，４−シ
クロヘキサンジオール、ビスフェノールＡおよびそれら
のエステル形成誘導体が挙げらえる。

【００１９】このようにして得らえる芳香族ポリエステ
ルの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ビス
フェノールＡイソフタレートなどが挙げられ、なかでも
ＰＢＴが好ましい。かかる芳香族ポリエステルとして
は、ｏ−クロロフェノール溶媒中における２５℃での極
限粘度（［η］２５℃、ｏ−クロロフェノール、単位ｄ
ｌ／ｇ）が０．７〜２、好ましくは０．８〜１．５、さ
らに好ましくは０．９〜１．４のものであり、この範囲
であると対衝撃性、耐薬品性のバランスが優れる。

【００２０】本発明における（Ｃ）成分の使用量は１０
〜９０重量％、好ましくは１３〜８０重量％、さらに好
ましくは１５〜７５重量％である。その使用量が１０重
量％未満では耐薬品性に劣り、９０重量％を超えると耐
光性に劣る。

【００２１】本発明の（Ｄ）成分として使用される分子
量３５０以上のフェノール系化合物の例としては、分子
量３５０〜５００では、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ
−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４
−メチルフェニルアクリレート、３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシ−ベンジルフォスフォネート−ジエ
チルエステルなどが挙げられる。分子量５００〜７００
では、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２−〔１−
（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニ
ル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニルアク
リレート、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）
１，３，５−トリアジン、Ｎ、Ｎ′−ヘキサメチレンビ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロ
シンナマミド）、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、２，２−チオ−ジエチレンビス
〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕などが挙げられる。分子量が７
００〜１０００のものは、３，９−ビス［２−〔３−
（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）−プロピオナイロキシ〕−１，１−ジメチルエチ
ル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，
５〕ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，４，６
−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−
ベンジル）ベンゼンなどが挙げらえる。

【００２２】分子量１０００以上では、テトラキス〔メ
チレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕メタンなどが挙げられ
る。なかでも好ましくは、分子量が５００以上のオクタ
デシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェ
ニルアクリレート、２，４−ビス−（ｎ−オクチルチ
オ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチル
アニリノ）−１，３，５−トリアジン、Ｎ−Ｎ′−ヘキ
サメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−ヒドロシンナマミド）、１，６−ヘキサンジオー
ル−ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート〕、２，２−チオ−ジエ
チレンビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピネート〕、３，９−ビス［２−
〔３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）−プロピオナイロキシ〕−１，１−ジメチル
エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
〔５，５〕ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−ベンジル）ベンゼン、テトラキス〔メチレン−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕メタンである。さらに好ましくは、分
子量７００以上の３，９−ビス［２−〔３−（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−プロ
ピオナイロキシ〕−１，１−ジメチルエチル〕−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５，５〕ウンデカ
ン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジ
ル）ベンゼンである。

【００２３】分子量が３５０未満であるフェノール系化
合物を使用した場合、著しい耐光性の改良が得られな
い。本発明における（Ｄ）成分の使用量としては、
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の和１００重量部に対して０．
０５〜５重量部、好ましくは０．０８〜３重量部であ
る。使用量が０．０５重量部未満では耐光性が劣り、５
重量部を超えても目的とする耐光性の向上が見られな
い。

【００２４】本発明の（Ｅ）成分として使用されるイオ
ウ系酸化防止剤の例として、ジラウリル３，３′−チオ
ジプロピオネート、ジミリスチル３，３′−チオジプロ
ピオネート、ジステアリル３，３′−チオジプロピオネ
ート、ペンタエリトリチルテトラキス（３−ラウリルチ
オプロピオネート）、ジトリデシル３，３′−チオジプ
ロピオネートなどが挙げられる。

【００２５】本発明における（Ｅ）成分の使用量として
は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の和１００重量部に対して
０〜５重量部である。（Ｅ）成分を配合せずに得られる
組成物でも耐光性に優れた組成物を得ることができる
が、（Ｅ）成分を配合し、Ｄ成分と併用することによ
り、さらに優れた耐光性を有した組成物を得ることがで
きる。この添加効果を得るための好ましい使用量は、
０．０１〜５重量部、さらに好ましくは０．０３〜２重
量部である。使用量が５重量部を超えても目的とする耐
光性の向上が見られない。

【００２６】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、前記
（Ａ）ゴム変性熱可塑性樹脂と（Ｂ）ポリカーボネー
ト、（Ｃ）芳香族ポリエステル、（Ｄ）分子量３５０以
上のフェノール系化合物、（Ｅ）イオウ系酸化防止剤と
を通常の混合方法を用いて混合することにより得られ
る。例えば、ミキサーで各成分を混合した後、押出機で
溶融混練りして造粒する。さらに、簡単には各成分を直
接成形機内で溶融混練りして成形することができる。な
お、本発明の組成物は前記（Ａ）〜（Ｅ）成分を主成分
とするが、さらに優れた耐光性の要求があれば、ベンゾ
トリアゾールなどの紫外線吸収剤やフォルファイト系の
光安定剤を添加することが可能である。さらに他の熱可
塑性樹脂、例えば塩化ビニル樹脂、ポリオレフィン樹
脂、ポリアミド、ポリフェニレンエーテル、ポリグルタ
ルイミド、スチレン−ブタジエンブロック共重合体など
の通常各種の合成樹脂、あるいはエラストマーを５０重
量％以下程度含有されることができる。

【００２７】また、本発明の組成物には各種の配合剤を
添加することができる。これらの配合剤としては、例え
ば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２
−（１−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフ
ェノール、２，２−メチレン−ビス−（４−エチル−６
−ｔ−ブチルフェノール）、４，４′−チオビス−（６
−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、ジラウリルチ
オジプロピオネート、トリス（ジ−ノニルフェニル）ホ
スファイト、ワックスなどの酸化防止剤；ｐ−ｔ−ブチ
ルフェニルサリシレート、２，２′−ジヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−（２′−ヒドロキシ−
４′−ｎ−オクトキシフェニル）；パラフィンワック
ス、ステアリン酸、硬化油、ステアロアミド、メチレン
ビスステアロアミド、ｎ−ブチルステアレート、ケトン
ワックス、オクチルアルコール、ラウリルアルコール、
ヒドロキシステアリン酸トリグリセリドなどの滑剤；酸
化アンチモン、水酸化アンモニウム、ホウ酸亜鉛、トリ
クレジルホスフェート、トリス（ジクロロプロピル）ホ
スフェート、塩化パラフィン、テトラブロモブタン、ヘ
キサブロモベンゼン、テトラブロモビスフェノールＡな
どの難燃剤；ステアロアミドプロピスジメチル−β−ヒ
ドロキシエチルアンモニウムニトレートなどの帯電防止
剤；酸化チタン、カーボンブラックなどの着色剤；炭酸
カルシウム、クレー、シリカ、ガラス繊維、ガラス球、
カーボン繊維などの充填剤；顔料などを挙げることがで
きる。

【００２８】

【実施例】以下、実施例を挙げ本発明をさらに具体的に
説明する。なお、実施例中、部および％は特に断らない
限り重量基準である。本発明の実施例、比較例に用いた
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）および（Ｅ）成分を以
下に示す。

【００２９】１．（Ａ）成分 本実施例および比較例で使用した（Ａ）成分は、ゴム
変性スチレン系重合体およびスチレン系重合体（ゴム
変性してないもの）の混合物であり、それらは以下に示
すとおりである。 ゴム変性スチレン系共重合体 ポリブタジエン３０％、スチレン−ブタジエン共重合体
１０％、スチレン４５％、アクリロニトリル１５％より
なるＡＢＳ樹脂グラフト率５５％、極限粘度（３０℃、
メチルエチルケトン中）［η］＝０．４５ スチレン系重合体 スチレン４％、アクリロニトリル２５％、α−メチルス
チレン６８％、メタクリル酸メチル３％よりなるＡＳ系
樹脂。 Ａ−１：上記、を７５％、２５％の配合比でブレン
ドしたゴム変性熱可塑性樹脂。 ２．（Ｂ）成分 ビスフェロールＡとホスゲンの縮合重合で得た下記の粘
度平均分子量のポリカーボネートを用いた。 Ｂ−１：分子量２１，０００のポリカーボネート

【００３０】３．（Ｃ）成分 Ｃ−１：ＰＢＴ樹脂、カネボウ（株）製 商品名 ＰＢＴ−１２４、［η］＝１．０ ４．（Ｄ）成分 Ｄ−１：Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＢＨＴ 住友化学製、分
子量２２０ Ｄ−２：Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＢＢＭ−Ｓ 住友化学
製、分子量３４２ Ｄ−３：Ｓｕｍｉｌｉｚｅｒ ＧＡ−８０ 住友化学
製、分子量７４０ ５．（Ｅ）成分 Ｅ−１：ジステアリル３，３′チオプロピオネート ６．その他の成分 Ｆ−１：２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール

【００３１】

【化１】

【００３２】実施例中の各種評価は、次のようにして測
定した値である。 耐光性 耐光性試験用として５５×８０×３．２ｍｍの試験片を
作成した。耐光性試験は、スガ試験機製サンシャインウ
ェザーメーターＷＥ−ＳＵＭ−ＨＣ型を用い、１００ｈ
ｒ、２００ｈｒ照射後の外観変化を評価した。外観変化
は、ＪＩＳ Ｚ８７３０に基づいてブランクに対する各
照射時間後のΔＥをハンター色差式から求めた。 耐薬品性 耐薬品性試験用として１／８×１／２×５インチの試験
片を作成し、歪み１．０％となるように曲げ、治具に固
定し、ジオクチルフタレート（薬品Ａ）を塗布し、２３
℃雰囲気下で２時間放置し、クラックの発生状態を目視
評価した。 ○：異常なし △：クラック発生 ×：破断

【００３３】 成形加工性 ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従い２４０℃、荷重１０ｋｇで
測定した。 成形品表面外観 試験片の表面外観を目視判定した。 ○：きれいな鏡面 ×：フローマークなどの外観不良が見られる。

【００３４】実施例および比較例の解説 表１の配合処方の各成分を下記の方法で熱可塑性樹脂組
成物を得た。（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）
成分を一軸抽出機を用いて２４０℃の温度条件で混練り
し、熱可塑性樹脂組成物を得た。評価結果を表１に示
す。

【００３５】

【表１】

【００３６】実施例１〜７は本発明の熱可塑性樹脂組成
物であり、本発明の目的とするものが得られている。比
較例１は（Ｃ）成分の使用量が本発明の範囲未満の例で
あるため、耐薬品性が劣り好ましくない。比較例２は
（Ａ）成分の使用量が本発明の範囲未満の例であるた
め、耐光性が劣り好ましくない。比較例３は（Ｂ）成分
の使用量が本発明の範囲を超えた例であり、また（Ｃ）
成分が範囲未満のため、耐薬品性、成形外観、成形加工
性に劣り好ましくない。比較例４は（Ｅ）成分の使用量
が本発明の範囲を超えた例であり、添加量を多くしても
耐光性の効果は頭打ちとなっている。比較例５、６は
（Ｄ）成分の分子量が共に３５０未満の添加剤であり、
耐光性が劣っている。比較例７は（Ｄ）成分の使用量が
本発明の範囲を越えており、成形外観が悪く好ましくな
い。

【００３７】

【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂組成物は耐光性、
耐薬品性および成形品表面外観に優れており、広範囲の
用途、例えば輌内外装部品、電電外装部品に有用であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古山 建樹 東京都中央区築地２丁目11番24号 日本合 成ゴム株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ゴム状重合体（ａ）の存在下に芳
   香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、（メタ）ア
   クリル酸エステル、酸無水物系単量体およびマレイミド
   系化合物からなる単量体（ｂ）の群から選ばれた少なく
   とも２種の単量体を重合して得られるグラフト共重合体
   または必要に応じて単量体（ｂ）の群から選ばれた少な
   くとも１種の単量体の重合体とからなるゴム変性熱可塑
   性樹脂１０〜９０重量％、（Ｂ）ポリカーボネート０〜
   ８０重量％、（Ｃ）芳香族ポリエテル１０〜９０重量
   ％、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の和１００重量部に対して
   （Ｄ）分子量３５０以上のフェノール系化合物０．０５
   〜５重量部、（Ｅ）イオウ系酸化防止剤０〜５重量部を
   配合してなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。