JPH07157747A - コンタクトレンズ用剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用剤Info
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- JPH07157747A JPH07157747A JP30997693A JP30997693A JPH07157747A JP H07157747 A JPH07157747 A JP H07157747A JP 30997693 A JP30997693 A JP 30997693A JP 30997693 A JP30997693 A JP 30997693A JP H07157747 A JPH07157747 A JP H07157747A
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Abstract
クトレンズの変形などを引き起すことなく、コンタクト
レンズを単に浸漬するだけで、コンタクトレンズに汚れ
を付着し難くすることができるコンタクトレンズ用剤を
提供する。 【構成】 アルギン酸、その塩及びそのエステルから選
ばれる少なくとも一種を含むことを特徴とするコンタク
トレンズ用剤。
Description
用時にコンタクトレンズの表面に付着する汚れを付着し
難くするコンタクトレンズ用剤に関する。
りコンタクトレンズは、眼鏡と共に視力矯正に使用され
ている。しかしコンタクトレンズを装用していると眼か
ら分泌される蛋白質、眼脂、糖質、ムコ多糖、無機質等
の汚れが付着することは避けられないところである。こ
のような汚れをそのままにして装用を継続すると、コン
タクトレンズの湿潤性及び光学的透明性等に影響を及ぼ
し、その結果装用者に不快感を引き起こす。さらに眼刺
激の原因になるばかりでなく、付着した細菌や黴類がこ
れを栄養源として増殖し、眼に種々の重篤な障害をもた
らすことが知られている。
や二酸化チタン等の研磨剤を使用した洗浄剤でコンタク
トレンズの汚れを除去する方法が知られている(特開平
4−81813号公報)。しかしこのような方法では、
研磨剤を繰り返し長時間使用することによりコンタクト
レンズに傷を付けるおそれがある。
性剤、研磨剤およびCl- イオン含有強電解質の塩を含
有させた洗浄剤でコンタクトレンズの汚れを除去する方
法も知られている(特開平5−19217号公報)。し
かしこのような方法では、界面活性剤がコンタクトレン
ズ内に吸着され、コンタクトレンズの装用時に界面活性
剤が放出され、眼に刺激を与えたりすることがある。さ
らに界面活性剤の影響により、コンタクトレンズ自体が
変形するおそれもある。
な還元性物質を混合して使用するコンタクトレンズの洗
浄法も知られている(特開平5−11222号公報)。
しかしこのような方法では、コンタクトレンズ材質へ悪
影響を与え、コンタクトレンズの形状を変化させること
がある。
タクトレンズの汚れを除去する方法も知られている(特
開平5−76587号公報)。しかしこのような方法で
は、洗浄力が低く、洗浄液としては十分とはいえない。
による擦りなどの洗浄操作が必要であり、手間がかかっ
てしまう。
のであり、本発明の目的は、コンタクトレンズ表面での
傷の発生、コンタクトレンズの変形などを引き起すこと
なくコンタクトレンズを単に浸漬するだけで、コンタク
トレンズに汚れを付着し難くすることができるコンタク
トレンズ用剤を提供することである。
成するためになされたものであり、アルギン酸及びその
塩から選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする
コンタクトレンズ用剤である。
酸及びその塩から選ばれる少なくとも1種を必須成分と
する。
酸のβ−1,4結合からなる直鎖分子であり、工業的に
は例えば海藻を塩化カルシウム溶液および塩酸で洗った
のち、炭酸ナトリウム液で抽出し、塩酸または塩化カル
シウムで沈澱させて精製することにより得られたものを
用いることができる。
ウム、アルギン酸カリウムなどのアルカリ金属塩、アル
ギン酸カルシウムなどのアルカリ土類金属塩等が挙げら
れる。
ギン酸類とともに無機塩類、有機酸塩類、防腐剤及び安
定化剤から選ばれる少なくとも1種を加えることが出来
る。無機塩類としては、塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム、リン酸水素2ナトリウム、リン酸2水素ナトリウ
ム、ほう酸、ほう酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。これ
らの無機塩類は主として浸透圧やpHの調整のために用
いられるが、1種類あるいはそれ以上用いてもかまわな
い。またその他の二次的な効果を期待して添加してもか
まわない。添加量は、その目的により適宜決めてよい。
ム、酒石酸ナトリウム、シュウ酸ナトリウム、乳酸ナト
リウム、グルタミン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム
等が挙げられる。これらの有機酸塩類は主としてpHの
調整のために用いられるが、1種類あるいはそれ以上用
いてもかまわない。またその他の二次的な効果を期待し
て添加してもかまわない。添加量は、その目的により適
宜決めてよい。
ナトリウム、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウ
ム、パラオキシ安息香酸のメチルエステル、エチルエス
テル、プロピルエステルあるいはブチルエステル、サリ
チル酸ナトリウム、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸
塩、クロロブタノール、ベンジルアルコール、クロロヘ
キシジン塩、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。添
加量は目的とする細菌、黴等を殺滅及び抑制するのに充
分な量以上であれば適宜決めてよい。
ム、水酸化カリウム等のアルカリ、塩酸、クエン酸等の
酸を加えてもかまわない。
えばエデト酸塩や、濡れ性向上のための水溶性高分子、
例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース等を加えてもかまわない。
は、液剤、粉剤、顆粒剤、錠剤、又はこれに類する一般
的に知られている剤型であればいずれでもよく、これら
の剤型に調製するために必要な添加物はコンタクトレン
ズに影響を及ぼさない限り適宜使用してかまわない。こ
れらは、そのまま、あるいは水性媒体で希釈あるいは水
性媒体に溶解して使用される。
は、0.001〜1.0W/V%である。0.001W
/V%未満では、汚れ付着防止効果が少なく、また1.
0W/V%を超えると、水性媒質中に溶けなくなり、懸
濁状態となるため、逆にアルギン酸類がコンタクトレン
ズ表面に付着してしまうことがある。特に好ましい濃度
は、0.01〜0.5W/V%である。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
レンズは、2−ヒドロキシエチルメタクリレートとアル
キルメタクリレートを主体とする共重合体からなるソフ
トコンタクトレンズ、メチルメタクリレートを主体とす
る重合体からなるハードコンタクトレンズ、またはフロ
ロメタクリレートとシロキサニルアルキルメタクリレー
トを主体とする共重合体からなる酸素透過性ハードコン
タクトレンズである。また疑似人工蛋白質汚れ液を下記
の配合で調製した。 アルブミン 0.2g 塩化リゾチーム 0.2g 免疫グロブリン 0.2g 塩化ナトリウム 0.5g を用い、これらに水を加えて、全量を100mlとし
た。
調製した。 Span80*1 6g Span85*2 4g ラノリチン 35g パーム油 16g オレイン酸 5g コレステロール 2g 酢酸コレステロール 30g セチルアルコール 2g を加温して溶融した混合物2.5gを、エタノール:ヘ
キサン(1:1)混液100mlに溶解した。 *1:ソルビタン モノオレエートの商品名 *2:ソルビタン トリオレエートの商品名
水を加えて全量を100mlとした。この液にソフトコ
ンタクトレンズ5枚を浸漬して、室温で1時間放置し
た。そしてその後、疑似人工蛋白質汚れ液に室温で30
分間浸漬した後、精製水で軽くすすぎ、レンズ表面の汚
れ付着度合を、暗視野実体顕微鏡(オリンパス光学
(株)製)で観察した。その結果は表1に示すように5
枚のレンズにおいて、それらの全表面に白濁は全く認め
られなかった。
1gに精製水を加えて全量を100mlとした。この液
にソフトコンタクトレンズ5枚を浸漬して、室温で1時
間放置した。そしてその後、疑似人工蛋白質汚れ液に室
温で30分間浸漬した後、精製水で軽くすすぎ、レンズ
表面の汚れを実施例1と同様に観察した。その結果は表
1に示すように5枚のレンズにおいて、それらの全表面
に白濁は全く認められなかった。
1g、ほう酸0.5g、ほう酸ナトリウム0.1g、及
び塩化ナトリウム0.75gに精製水を加えて全量を1
00mlとした。この液にソフトコンタクトレンズ5枚
を浸漬して、室温で1時間放置した。そしてその後、疑
似人工蛋白質汚れ液に室温で30分間浸漬した後、精製
水で軽くすすぎ、レンズ表面の汚れを実施例1と同様に
観察した。その結果は表1に示すように5枚のレンズに
おいて、それらの全表面に白濁は全く認められなかっ
た。また本実施例のコンタクトレンズ用剤は、コンタク
トレンズの形状保持性、耐細菌汚染性などの二次的効果
において実施例1,2のコンタクトレンズ用剤よりも優
れていた。
5g、リン酸水素2ナトリウム二水和物0.1g、リン
酸2水素ナトリウム十二水和物1.3g、及び塩化ナト
リウム0.6gに精製水を加えて全量を100mlとす
る。この液にハードコンタクトレンズ5枚を浸漬して、
室温で1時間放置した。そしてその後、疑似人工蛋白質
汚れ液に室温で30分間浸漬した後、精製水で軽くすす
ぎ、レンズ表面の汚れを実施例1と同様に観察した。そ
の結果は表1に示すように5枚のレンズにおいて、それ
らの全表面に白濁は全く認められなかった。また本実施
例のコンタクトレンズ用剤は、コンタクトレンズの形状
保持性、耐細菌汚染性などの二次的効果において実施例
1,2のコンタクトレンズ用剤よりも優れていた。
g、リン酸水素2ナトリウム二水和物0.3g、リン酸
2水素ナトリウム十二水和物0.6g、クエン酸1ナト
リウム0.2g、ソルビン酸ナトリウム0.1g及び塩
化カリウム0.8gに精製水を加えて全量を100ml
とする。この液に酸素透過性ハードコンタクトレンズ5
枚を浸漬して、室温で1時間放置した。そしてその後、
疑似人工蛋白質汚れ液に室温で30分間浸漬した後、精
製水で軽くすすぎ、レンズ表面の汚れを実施例1と同様
に観察した。その結果は表1に示すように5枚のレンズ
において、それらの全表面に白濁は全く認められなかっ
た。また本実施例のコンタクトレンズ用剤は、コンタク
トレンズの形状保持性、耐細菌汚染性などの二次的効果
において実施例1,2のコンタクトレンズ用剤よりも優
れていた。
g、リン酸水素2ナトリウム二水和物0.2g、リン酸
2水素ナトリウム十二水和物1.3g、及び塩化ナトリ
ウム0.6gに精製水を加えて全量を100mlとす
る。この液にソフトコンタクトレンズ5枚を浸漬して、
室温で1時間放置した。そしてその後、疑似人工脂質汚
れ液に室温で30分間浸漬した後、精製水で軽くすす
ぎ、レンズ表面の汚れを実施例1と同様に観察した。そ
の結果は表1に示すように5枚のレンズにおいて、それ
らの全表面に白濁は全く認められなかった。また本実施
例のコンタクトレンズ用剤は、コンタクトレンズの形状
保持性、耐細菌汚染性などの二次的効果において実施例
1,2のコンタクトレンズ用剤よりも優れていた。
5g、リン酸水素2ナトリウム二水和物0.1g、リン
酸2水素ナトリウム十二水和物1.3g、及び塩化ナト
リウム0.6gに精製水を加えて全量を100mlとす
る。この液にハードコンタクトレンズ5枚を浸漬して、
室温で1時間放置した。そしてその後、疑似人工蛋白質
汚れ液に室温で30分間浸漬した後、精製水で軽くすす
ぎ、レンズ表面の汚れを実施例1と同様に観察した。そ
の結果は表1に示すように5枚のレンズにおいて、それ
らの全表面に白濁は全く認められなかった。また本実施
例のコンタクトレンズ用剤は、コンタクトレンズの形状
保持性、耐細菌汚染性などの二次的効果において実施例
1,2のコンタクトレンズ用剤よりも優れていた。
g、リン酸水素2ナトリウム二水和物0.3g、リン酸
2水素ナトリウム十二水和物0.6g、クエン酸1ナト
リウム0.2g、ソルビン酸ナトリウム0.1g、及び
塩化ナトリウム0.8gに精製水を加えて全量を100
mlとする。この液に酸素透過性ハードコンタクトレン
ズ5枚を浸漬して、室温で1時間放置した。そしてその
後、疑似人工蛋白質汚れ液に室温で30分間浸漬した
後、精製水で軽くすすぎ、レンズ表面の汚れを実施例1
と同様に観察した。その結果は表1に示すように5枚の
レンズにおいて、それらの全表面に白濁は全く認められ
なかった。また本実施例のコンタクトレンズ用剤は、コ
ンタクトレンズの形状保持性、耐細菌汚染性などの二次
的効果において実施例1,2のコンタクトレンズ用剤よ
りも優れていた。
リウム0.1g、及び塩化ナトリウム0.75gに精製
水を加えて全量を100mlとする。この液にソフトコ
ンタクトレンズ5枚を浸漬して、室温で1時間放置し
た。その後、疑似人工蛋白質汚れ液に室温で30分間浸
漬した後、精製水で軽くすすぎ、レンズ表面の汚れ付着
度合を実施例1と同様に観察したところ、表1に示すよ
うに、5枚のソフトコンタクトレンズのすべてにおい
て、白濁した汚れが全表面に付着していることが認めら
れた。
和物0.2g、リン酸2水素ナトリウム十二水和物1.
3g、及び塩化ナトリウム0.6gに精製水を加えて全
量を100mlとする。この液にハードコンタクトレン
ズ5枚を浸漬して、室温で1時間放置した。そしてその
後、疑似人工脂質汚れ液に室温で30分間浸漬した後、
精製水で軽くすすぎ、レンズ表面の汚れ付着度合を実施
例1と同様に観察したところ、表1に示すように、4枚
のハードコンタクトレンズについて、白濁した汚れが全
表面に付着していることが認められ、1枚のハードコン
タクトレンズについては、白濁した汚れが表面の一部に
認められた。
トレンズ用剤は、その中にコンタクトレンズを浸漬放置
するだけでコンタクトレンズ表面に汚れを付着し難くす
る効果を有する。従って、本発明のコンタクトレンズ用
剤を用いることにより、従来より実施されていた洗浄操
作を必要としないという利点がある。またコンタクトレ
ンズ表面での傷の発生、コンタクトレンズの変形などを
引き起さないという利点もある。
Claims (2)
- 【請求項1】 アルギン酸及びその塩から選ばれる少な
くとも1種を含むことを特徴とするコンタクトレンズ用
剤。 - 【請求項2】 アルギン酸及びその塩から選ばれる少な
くとも1種と、無機塩、有機酸塩、防腐剤及び安定化剤
から選ばれる少なくとも一種を含むことを特徴とするコ
ンタクトレンズ用剤。
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---|---|---|---|
JP30997693A JP3496726B2 (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | コンタクトレンズ用剤 |
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---|---|---|---|
JP30997693A JP3496726B2 (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | コンタクトレンズ用剤 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30997693A Expired - Lifetime JP3496726B2 (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | コンタクトレンズ用剤 |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2333609A (en) * | 1998-01-27 | 1999-07-28 | Prof Alan Tomlinson | Salicylate inhibition of Acanthamoeba attachment to contact lenses |
WO2005002595A1 (ja) * | 2003-07-03 | 2005-01-13 | Menicon Co., Ltd. | 点眼用組成物 |
WO2008007790A1 (fr) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Tomey Co., Ltd. | Agent liquide pour lentilles de contact et procédé pour hydrophiliser des lentilles de contact utilisant ledit agent |
JP2010281956A (ja) * | 2009-06-03 | 2010-12-16 | Seed Co Ltd | 湿潤性ハイドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法 |
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-
1993
- 1993-12-10 JP JP30997693A patent/JP3496726B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2333609A (en) * | 1998-01-27 | 1999-07-28 | Prof Alan Tomlinson | Salicylate inhibition of Acanthamoeba attachment to contact lenses |
GB2333609B (en) * | 1998-01-27 | 2002-07-24 | Prof Alan Tomlinson | Salicylate inhibition of amoebic attachment to contact lenses |
WO2005002595A1 (ja) * | 2003-07-03 | 2005-01-13 | Menicon Co., Ltd. | 点眼用組成物 |
JP4850513B2 (ja) * | 2003-07-03 | 2012-01-11 | 株式会社メニコン | 点眼用組成物 |
WO2008007790A1 (fr) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Tomey Co., Ltd. | Agent liquide pour lentilles de contact et procédé pour hydrophiliser des lentilles de contact utilisant ledit agent |
JP2010281956A (ja) * | 2009-06-03 | 2010-12-16 | Seed Co Ltd | 湿潤性ハイドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法 |
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---|---|
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