JPH10221654A - コンタクトレンズ用溶液 - Google Patents

コンタクトレンズ用溶液

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JPH10221654A
JPH10221654A JP9025679A JP2567997A JPH10221654A JP H10221654 A JPH10221654 A JP H10221654A JP 9025679 A JP9025679 A JP 9025679A JP 2567997 A JP2567997 A JP 2567997A JP H10221654 A JPH10221654 A JP H10221654A
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JP
Japan
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contact lens
cationated
water
solution
soluble
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Withdrawn
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JP9025679A
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English (en)
Inventor
Mitsuhiro Toda
光洋 戸田
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Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】ハードコンタクトレンズの表面に親水性を付与
し、装用感の向上したコンタクトレンズ用溶液であっ
て、なおかつハードコンタクトレンズの形状安定性にす
ぐれたコンタクトレンズ用溶液を提供する。 【解決手段】水溶性カチオン化ポリマーと両性界面活性
剤を組み合わせて用いることにより、水溶性カチオン化
ポリマ−が微量でもハードコンタクトレンズの表面に親
水性化効果を与えることができ、また水溶性カチオン化
ポリマーが非常に少量であるためハードコンタクトレン
ズの形状安定性にもすぐれる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ハードコンタクト
レンズ表面の親水性の付与及び付着した汚れの除去に有
用である保存剤、洗浄剤及び洗浄保存剤に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】コンタクトレンズには、主成分がメチル
メタクリレートから成るハードコンタクトレンズと、2
−ヒドロキシエチルメタクリレートから成るソフトコン
タクトレンズが広く利用されている。しかしメチルメタ
クリレートから成るハードコンタクトレンズでは角膜へ
の酸素供給不足による合併症の指摘もあり、有機シラン
化合物やフッ素含有化合物を一成分とするより高酸素透
過性のコンタクトレンズが主流に成りつつある。しかし
ながら、これらのレンズには汚れ易いという欠点があ
り、脂質、タンパク質、化粧品、塵等による汚染の為に
眼の障害を引き起こすことがある。またレンズ表面の水
濡れ性がわるく、視界の曇りや装用感の低下を引き起こ
すこともある。その上従来のハードコンタクトレンズに
比べ割れ易くコンタクトレンズの洗浄が難しいという欠
点も持つ。
【0003】従来、レンズの洗浄には界面活性剤を主成
分とする洗浄剤でレンズに付着したタンパク質汚れや脂
質汚れを擦り洗う方法、または浸漬洗浄によって乳化・
分散する方法がある。また、固着した汚れには研磨剤入
り洗浄剤で擦り洗浄する方法や蛋白質分解酵素や脂質分
解酵素などの酵素を用いた洗浄方法も多く用いられその
有用性が確認されている。
【0004】これらの洗浄剤・洗浄保存剤はいずれも、
コンタクトレンズの汚れ除去には有用であり、これらを
用いることで適正なレンズ管理を行うことが期待でき
る。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら特に高酸
素透過性ハードコンタクトレンズは素材自身が高い疎水
性を示すために、装用時に曇りが発生したり、汚れ易か
ったりして装用感が非常に悪い。これを改善するために
保存剤、洗浄剤、洗浄保存剤に親水性を付与する働きを
有する親水性化成分を配合する必要性が生じた。親水性
化の付与は親水性化成分である高分子物質の疎水性基
が、疎水性であるハードコンタクトレンズ表面に疎水結
合等によって薄膜状に吸着し、側鎖のヒドロキシ基やカ
ルボキシル基等の親水性基が外側に配向することによっ
て生じる。親水性化成分としては多糖類であるヒドロキ
シエチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロースやコ
ンディショニング作用のある界面活性剤が用いられるこ
とが多い。しかし、多糖類の場合は少量では効果が非常
に低く、また量を多くすると親水性化効果は認められる
が粘性が増加して扱いにくくなり、さらにはハードコン
タクトレンズの形状を変化させるなどの問題が起きる。
また特開平1−158412号公報には水溶性カチオン
化ポリマーを用いたコンタクトレンズの洗浄保存剤が示
されているが、この場合も少量では効果が非常に低く、
また量を多くすると親水性化効果は認められるが、その
反面吸着などによりハードコンタクトレンズの形状を変
化させ、眼刺激、アレルギー、細胞障害等の眼障害が生
じることがあり安全性の面で危険である。さらに水溶性
カチオン化ポリマー単独では洗浄効果は低く、これを補
うため他の界面活性剤を加えると溶液に曇りが生じたり
することがあり問題であった。
【0006】そこで、本発明は、これらの問題点を解決
することを課題として鋭意研究を行い到達したものであ
る。即ち、本発明の目的は、適正なハードコンタクトレ
ンズケアが可能で、ユーザーがより安心して使用できる
コンタクトレンズ用溶液を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、水溶性カチオ
ン化ポリマーと両性界面活性剤とを組み合わせて用いる
ことで本目的が達成されることを見いだした。本発明で
用いる水溶性カチオン化ポリマーはカチオン化セルロー
ス、カチオン化ポリビニルピロリドン、カチオン化澱
粉、カチオン化グアガム、カチオン化タマリンド及びカ
チオン化ポリアクリル酸からなる群より選ばれる少なく
とも1種類以上であり、これらの水溶性カチオン化ポリ
マーを水溶液中に0.00001〜0.01W/V%含
有することが望ましい。さらに両性界面活性剤はアミド
アミン型、イミダゾリン型及びベタイン型両性界面活性
剤からなる群より選ばれる少なくとも1種以上であり、
これらの両性界面活性剤を0.01〜5W/V%の割合
で含有させることにより、より効果的にハードコンタク
トレンズの表面に親水性化効果を与えることができる。
これらの成分単独では効果は低く、量を多くすると親水
性化効果は認められるがハードコンタクトレンズの形状
を変化させるなどの問題が起きる。本発明では水溶性カ
チオン化ポリマーと両性界面活性剤と組み合わせて使用
することにより、水溶性カチオン化ポリマーの必要量を
少なくすることができ、非常に少量でハードコンタクト
レンズの表面に十分な親水性化効果を与えることができ
る。本発明で用いる水溶性カチオン化ポリマーは非常に
少量であるため安全性も高く、吸着などによりハードコ
ンタクトレンズの形状を変化させることもない。また水
溶性カチオン化ポリマーは陰イオン性の物質とイオン結
合し水溶液中で不溶のミセルを形成し、溶液に曇りが発
生する場合があるが、両性界面活性剤を適度な割合で加
えることにより澄明の液体を得ることができる。さらに
両性界面活性剤の洗浄力により、ハードコンタクトレン
ズ表面に付着した汚れも除去することができ、ユーザー
がより安心して使用できる装用感の向上したコンタクト
レンズ用洗浄保存剤を提供することできる。
【0008】本発明の洗浄保存剤は、これらの成分以外
に従来公知の成分を含むことができる。即ち、ハードコ
ンタクトレンズ上に付着し汚れを固着させているカルシ
ウムイオンや鉄イオン等の金属イオンをキレートして取
り除くことができる。EDTA−2Naやクエン酸等の
金属キレート剤、涙液と同じ液性を保つためのリン酸と
その塩やホウ酸とその塩等のpH緩衝剤、涙液と同じ浸
透圧を保つための塩化ナトリウムや塩化カリウム等の無
機塩、洗浄性を向上させるための陰イオン界面活性剤や
非イオン性界面活性剤、ヒドロキシエチルセルロースや
アルギン酸等の増粘剤、酸素や紫外線による酸化劣化を
防ぐための酢酸トコフェロールやアスコルビン酸ナトリ
ウム等の抗酸化剤、微生物汚染を防ぐための塩化ベンザ
ルコニウムやソルビン酸等の防腐・殺菌剤等を含むこと
ができる。
【0009】本発明のコンタクトレンズ用溶液は、以上
のようにして得られた親水性化効果のある保存剤、洗浄
剤または洗浄保存剤であるため、使用時はレンズケース
に2〜3mlを入れ、さらには市販の蛋白除去剤を加え
ることもでき、コンタクトレンズを浸して処理する。一
晩保存後、コンタクトレンズをレンズケースから取り出
して指の腹で軽く擦り洗いし、水道水または適当なリン
ス剤ですすいで装用可能である。
【0010】
【発明の実施の形態】以下実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお
実施例における特性評価は以下の方法で実施した。
【0011】1.コンタクトレンズの親水性試験 本実施例で得たコンタクトレンズ用溶液2mlにコンタ
クトレンズ(セイコーハードEX1、セイコーコンタク
トレンズ株式会社製)を浸漬し、室温にて12時間放置
した後、市販の接触角計を用い、コンタクトレンズ表面
の接触角を測定した。測定は液滴法にて行い、コンタク
トレンズは水道水で15秒間すすいだ後、エアーにてブ
ロー乾燥させたものについて行った。
【0012】2.コンタクトレンズの形状安定性試験 本実施例で得たコンタクトレンズ用溶液2mlにコンタ
クトレンズ(セイコーハードEX1、セイコーコンタク
トレンズ株式会社製)を浸漬し、40℃にて2週間処理
した。そして市販のラジアスコープ計を用い、コンタク
トレンズのベ−スカ−ブを測定して、浸漬前と比較し
た。
【0013】 ○・・・変化が0.02mm以内 △・・・変化が0.05mm以内 ×・・・変化が0.05mmを越える 3.溶液の澄明性試験 本実施例で得たコンタクトレンズ洗浄親水性化剤をガラ
スバイアルビンにいれ目視で溶液の澄明性を確認した。
【0014】 ○・・・完全に溶解し無色澄明である △・・・溶液に微かに白い曇りがある ×・・・明らかに白い曇りがある (実施例1〜6)表1に示される成分に蒸留水を加えて
70℃で30分加温溶解後、全量を100mlとしコン
タクトレンズ用溶液を得た。得られた溶液についてその
澄明性を確認し、さらに上記コンタクトレンズにたいす
る親水性と形状安定性について評価した。結果は表2に
示す。
【0015】
【表1】
【0016】
【表2】
【0017】実施例1及び2から水溶性カチオン化ポリ
マ−を両性界面活性剤と組み合わせて使用することによ
り水溶性カチオン化ポリマ−が微量でもレンズ表面の接
触角は約85°で親水性化効果は認められる。実施例3
〜6では十分な親水性化効果が認められる。実施例6で
はレンズの形状安定性が若干わるくなっているが、許容
できる限界と考えられる。
【0018】(実施例7〜12)表3に示される成分に
蒸留水を加えて70℃で30分加温溶解後、全量を10
0mlとしコンタクトレンズ用溶液を得た。得られた溶
液についてその澄明性を確認し、さらに上記コンタクト
レンズにたいする親水性と形状安定性について評価し
た。結果は表4に示す。
【0019】
【表3】
【0020】
【表4】
【0021】実施例1〜6と同様に実施例7及び8から
水溶性カチオン化ポリマ−を両性界面活性剤と組み合わ
せて使用することにより水溶性カチオン化ポリマ−が微
量でも親水性化効果は認められる。実施例9〜12では
十分な親水性化効果が認められる。実施例5及び6では
レンズの形状安定性が若干わるくなっているが、許容で
きる限界と考えられる。
【0022】(比較例1〜6)表5に示される成分に蒸
留水を加えて70℃で30分加温溶解後、全量を100
mlとしコンタクトレンズ用溶液を得た。得られた溶液
についてその透明性を確認し、さらに上記コンタクトレ
ンズにたいする親水性と形状安定性について評価した。
結果は表6に示す。
【0023】
【表5】
【0024】
【表6】
【0025】表6に示す通り、比較例1及び2からは水
溶性カチオン化ポリマー単独では親水性化効果が認めら
れず、レンズ表面の接触角は約95°と高い値を示して
いる。また、比較例3及び4からは両性界面活性剤単独
では親水性化効果は認められない。また比較例5及び6
からは水溶性カチオン化ポリマ−単独でも量をふやすこ
とにより親水性化効果は示すがコンタクトレンズの形状
安定性があまり良くなく好ましくない。また比較例6で
は陰イオン性界面活性剤と不溶性のミセルを形成し溶液
に微かに白く曇りが見られコンタクトレンズ用の溶液と
しては好ましくない。
【0026】
【発明の効果】本発明によるコンタクトレンズ用溶液は
ハードコンタクトレンズ表面の親水性を向上させ、装用
感の向上及び装用時の曇り発生等を防ぐ効果があり、適
切なコンタクトレンズケアが可能である。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】水溶性カチオン化ポリマーと両性界面活性
    剤とを含有することを特徴とするコンタクトレンズ用溶
    液。
  2. 【請求項2】前記水溶性カチオン化ポリマーがカチオン
    化セルロース、カチオン化ポリビニルピロリドン、カチ
    オン化澱粉、カチオン化グアガム、カチオン化タマリン
    ド及びカチオン化ポリアクリル酸からなる群より選ばれ
    る少なくとも1種類以上であることを特徴とする請求項
    1項記載のコンタクトレンズ用溶液。
  3. 【請求項3】前記両性界面活性剤がアミドアミン型、イ
    ミダゾリン型及びベタイン型両性界面活性剤からなる群
    より選ばれる少なくとも1種以上であることを特徴とす
    る請求項1項記載のコンタクトレンズ用溶液。
  4. 【請求項4】前記水溶性カチオン化ポリマーを0.00
    001〜0.01W/V%含有することを特徴とする請
    求項1項記載のコンタクトレンズ用溶液。
  5. 【請求項5】前記両性界面活性剤を0.01〜5W/V
    %含有することを特徴とする請求項1項記載のコンタク
    トレンズ用溶液。
JP9025679A 1997-02-07 1997-02-07 コンタクトレンズ用溶液 Withdrawn JPH10221654A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6486215B2 (en) 1997-07-29 2002-11-26 Alcon Manufacturing, Ltd. Solutions for treating contact lenses
US6486138B1 (en) 1997-07-29 2002-11-26 Alcon Manufacturing, Ltd. Ophthalmic compositions containing galactomannan polymers and borate
JP2007039661A (ja) * 2005-06-30 2007-02-15 Lion Corp 高分子化合物及びコンタクトレンズ用組成物
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Effective date: 20031210