JPH07133391A - 熱安定性に優れる含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 熱安定性の良好な含ハロゲン樹脂組成物を得
ることである。 【構成】 従来、有機すず系安定剤の主流を占めていた
のは、ジアルキルすず化合物であったが、モノアルキル
すず化合物がジ体より熱安定性は劣るものの、有機すず
含硫黄系の場合、初期着色性に優れる等の特長を有する
ことから、モノ体とジ体とを併用することにより単独使
用より優れた性能を発揮する安定剤が市場に多く見られ
る傾向になっている。しかし、依然として熱安定性は不
十分な面が見られるため、有機すず含硫黄糸化合物を添
加するだけでなく、更に多価アルコール化合物及び又は
その部分エステル化合物を併用することによって、良好
な熱安定性を付与することを特徴としている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、優れた熱安定性を示す
含ハロゲン樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
パイプや窓枠など硬質〜半硬質の含ハロゲン樹脂の押出
し、異型押出し成形用の安定剤として三塩基性硫酸鉛や
ステアリン酸鉛等の鉛化合物やカドミウム化合物が使わ
れていた。しかし、その抽出毒性や廃棄処理の問題から
鉛安定剤の代替が検討されている。その代替安定剤とし
て検討されている内の１つにジアルキルすず硫黄化合物
とモノアルキルすず硫黄化合物との組み合わせがある
が、この場合他の組み合わせに比べて初期着色性や熱安
定性に優れた面を持つが、熱安定性にはまだ不十分な面
が見られた。

【０００３】

【課題を解決するための手段】かかる現状に鑑み、優れ
た熱安定性効果を持つ含ハロゲン樹脂組成物について鋭
意検討した結果、（ａ）ジアルキルすず硫黄化合物，
（ｂ）モノアルキルすず硫黄化合物及び（ｃ）多価アル
コール又はその部分エステルの３者を併用することによ
って、優れた熱安定性効果を示す含ハロゲン樹脂組成物
を見出だし、本発明に至った。

【０００４】本発明の実施に有用なアルキルすず硫黄化
合物はアルキルすず硫化物、アルキルすずメルカプチ
ド、及びそれらの混合物である。本発明の実施に有用な
アルキルすず硫化物は、１個又はそれ以上の４価のすず
原子を有する化合物であり、各すず原子が少なくとも１
個のすず−炭素直接結合を有し、すず原子の残りの原子
価が硫黄原子によってふさがれている。これらアルキル
すず硫化物は下記の一般式（１），（２）により表すこ
とができる。

【０００５】

【化１】

【０００６】

【化２】

【０００７】本発明の実施に有用なジアルキルすず硫黄
化合物の例として、ジオクチルすずサルファイド，ジブ
チルすずサルファイド，ジメチルすずサルファイド等が
挙げられる。本発明の実施に有用なモノアルキルすず硫
黄化合物の例として、モノオクチルすずサルファイドテ
トラマー，モノブチルすずサルファイドテトラマー，モ
ノメチルすずサルファイドテトラマー等が挙げられる。
本発明の実施に有用なアルキルすずメルカプチドは少な
くとも１個の４価のすず原子を有する化合物であり、１
個又は２個のすず−炭素直接結合及び少なくとも１個の
すず−硫黄−炭素結合を有する。これらアルキルすずメ
ルカプチド類は、下記の一般式（３），（４）により表
すことができる。

【０００８】

【化３】

【０００９】

【化４】

【００１０】本発明の実施に有用なジアルキルすずメル
カプチドの例として、ジオクチルすずビス（オクチルチ
オグリコレート）、ジブチルすずビス（オクチルチオグ
リコレート）、ジメチルすずビス（メルカプトエチルオ
レート）、ジメチルすずビス（オクチルチオグリコレー
ト）、ジブチルすずビス（β−メルカプトプロピオネー
ト）、ジオクチルすずビス（β−メルカプトプロピオネ
ート）、ジブチルすずビス（ラウリルメルカプチド）、
ジメチルすずビス（ラウリルメルカプチド）、ジオクチ
ルすずビス（ラウリルメルカプチド）、チオビス（ジメ
チルすず２−メルカプトエチルオレート）、チオビス
（ジブチルすず２−メルカプトエチルオレート）、チオ
ビス（ジオクチルすずオクチルチオグリコレート）等が
あげられるが、これらの化合物に限定されるものではな
い。

【００１１】本発明の実施に有用なモノアルキルすずメ
ルカプチドの例として、モノメチルすずトリス（オクチ
ルチオグリコレート）、モノブチルすずトリス（オクチ
ルチオグリコレート）、モノメチルすずトリス（メルカ
プトエチルオレート）、モノオクチルすずトリス（オク
チルチオグリコレート）、モノブチルすずトリス（β−
メルカプトプロピオネート）、モノオクチルすずトリス
（β−メルカプトプロピオネート）、モノブチルすずト
リス（ラウリルメルカプチド）、チオビス［モノメチル
すずビス（２−メルカプトエチルオレート）］、チオビ
ス［モノブチルすずビス（２−メルカプトエチルオレー
ト）］等があげられるが、これらの化合物に限定される
ものではない。

【００１２】本発明の実施に有用な多価アルコール化合
物としては例えばネオペンチルグリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトール、ジペンタエリスリトール、多縮合ペンタ
エリスルトール、１，４ブタンジオール、ソルビトー
ル、マンニトール等が挙げられる。

【００１３】又、多価アルコール化合物のエステル化に
用いるカルボン酸及びエステル、酸ハライド酸無水物と
して、モノカルボン酸としては酢酸、乳酸、オクチル
酸、ステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸、４−ヒドロ
キシ酪酸、フロイック酸、オキシビバール酸、リシノー
ル酸、チオグリコール酸等である。ポリカルボン酸とし
てはマロン酸、コハク酸、アジピン酸、イタコン酸、マ
レイン酸、グルタル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット
酸、ピロメリット酸、ブタンテトラカルボン酸等であ
る。

【００１４】本発明の実施において使用されるモノアル
キルすず硫黄化合物と多価アルコール化合物及び／又は
部分エステル化合物とは、その組成比が５：９５〜９
５：５を有し、含ハロゲン樹脂１００重量部に対し、
０．０５〜１０重量部，ジアルキルすず硫黄化合物を
０．１〜２０重量部の配合物である。その配合量は実用
上の熱安定性の要求される成形条件や、成形物の使用用
途、経済的な理由により規制される。

【００１５】本発明で用いられる含ハロゲン樹脂は、塩
化ビニルの単一重合体、塩化ビニルを主成分とする共重
合体、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニリデン、塩素
化ポリプロピレン、これらの混合体、又は上記重合体と
他の重合体との混合体（ポリマーブレンド）等である。
具体的にはポリ塩化ビニル、酢酸ビニル−塩化ビニル共
重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、プロピレン−
塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニ
ルグラフト共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビニル
グラフト共重合体等である。塩化ビニルを含まない重合
体の例として、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体、アクリル酸エス
テル重合体、メタアクリルエステル−ブタジエン−スチ
レングラフト共重合体、あるいは特殊ポリウレタン樹脂
等である。

【００１６】本発明における含ハロゲン樹脂組成物は、
本発明の効果を損なわない範囲で通常使用されている種
々の添加剤が配合できる。添加剤としては特に限定され
るものではなく、例えば可塑剤、滑剤、加工助剤、改質
剤、安定化助剤（エポキシ化合物、有機亜リン酸エステ
ル、酸化防止剤、ジケトン、過塩素酸塩類等）と機能付
与剤としての難燃剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、光安
定剤、発泡剤等を添加した系に、熱安定剤としての金属
塩類、充填剤としての無機化合物、さらに顔料としての
金属酸化物、金属錯化合物、含金属顔料等があげられ
る。

【００１７】本発明の含ハロゲン樹脂組成物で使用でき
る可塑剤としては、例えばジアルキルフタレート、ジア
ルキルアジペート、ジアルキルセバケート、アジピン酸
を主成分とするポリエステル系可塑剤、有機リン酸エス
テル、塩素化パラフィン及びエポキシ化合物、例えばエ
ポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ステ
アリン酸オクチルエステル等が挙げられる。

【００１８】本発明の含ハロゲン樹脂組成物で使用でき
る滑剤としては、例えばパラフィンワックス、流動パラ
フィン、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワック
ス、高級脂肪酸、高級脂肪族アルコール、脂肪族多価ア
ルコールと脂肪酸との部分又は完全エステル、脂肪酸ア
マイド、脂肪酸エステル等が挙げられる。

【００１９】本発明の含ハロゲン樹脂組成物で使用でき
る加工助剤としては、例えば主としてアクリル系樹脂の
改質剤またはその改良されたアクリル樹脂を少量添加す
ることであり、鐘淵化学工業（株）からカネエース、三
菱レイヨン（株）からメタブレン呉羽化学工業（株）か
らパラロイド等の商品名が冠されているものが例示され
る。

【００２０】本発明の含ハロゲン樹脂組成物で使用でき
る改質剤としては、例えばアクリロニトリル−ブタジエ
ン−スチレン樹脂、メチルメタアクリレート−ブタジエ
ン−スチレン樹脂、アクリル系樹脂、ブタジエン樹脂、
酢酸ビニル−エチレン共重合体、エチレン−αオレフィ
ン共重合体、塩素化ポリエチレン等があげられる。

【００２１】本発明の含ハロゲン樹脂組成物で使用でき
る安定化助剤としては、例えばエポキシ化合物、有機亜
リン酸エステル化合物、酸化防止剤、着色改良剤、ヒン
ダードアミン系光安定剤、紫外線吸収剤、金属の酸化
物、水酸化物、有機酸の金属塩及び過塩素酸塩類等が挙
げられる。

【００２２】エポキシ化合物としては、例えばオキシラ
ン酸素を構造中に持つ化合物で、エポキシ化大豆油、エ
ポキシ化アマニ油等の動植物不飽和油脂のエポキシ化合
物、不飽和脂肪酸エステルのエポキシ化合物、芳香族及
び脂肪族のグリシジルエーテルあるいは飽和脂環化合物
のエポキシ化合物等が挙げられる。

【００２３】有機亜リン酸エステル化合物としては、例
えばトリフェニルフォスファイト、トリスノニルフェニ
ルフォスファイト、ジフェニルデシルフォスファイト、
トリデシルフォスファイト、トリス（２−エチルヘキシ
ル）フォスファイト、トリブチルフォスファイト、トリ
ス（ジノニルフェニル）フォスファイト、ジステアリル
ペンタエリスリトールジフォスファイト、４，４’−イ
ソプロピリデンジフェニルテトラアルキル（Ｃ１２〜Ｃ
１５）フォスファイト等がある。

【００２４】酸化防止剤としては、例えばヒドロキシ基
が少なくとも１個の三級あるいは二級アルキル基により
ヒンダードされたフェノール基を同一分子内に１個ない
し４個持つ化合物からなる群から選ばれた化合物あるい
はチオエーテル基を持つ含硫黄系化合物で、その具体例
としてスチレン化パラクレゾール、２，６−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチル化アニソー
ル、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル
３−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６
−ｔｅｒｔ−ブチル４−メチルフェノール）、１，３，
５−トリメチル２，４，６−トリス（３，５ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル４ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキ
ス［３−（４−ヒドロキシ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）プロピオニルオキシメチル］メタン、ｎ−
オクタデシル３−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート等のフェノ
ール系化合物、ジラウリルチオジプロピオネート、ジス
テアリルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトール
テトラキス（β−ラウリルチオプロピオネート）等の含
硫黄系化合物が挙げられる。

【００２５】ヒンダードアミン系光安定剤としては、２
−メチル−２−（２，２，６，６−テトラ−メチル−４
−ピペリジル）アミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピベリジル）プロピオアマイド、ポリ
［（６−モルホリノ，Ｓ−トリアジン−２，４−ジル）
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジルイミノ）］、ポリ［６−（１，
１，３，３−テトラメチルブチルアミノ）−Ｓ−トリア
ジン−２，４−ジル］［（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルイミ
ノ）］、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラ（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート、２−［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］２−ブチリル
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］、２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）等が挙げられる。

【００２６】紫外線吸収剤としては、ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニルサリシレート、２，４ジヒドロキシベンゾ
フェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニ
ルアクリレート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−
３，３’−ジフェニルアクリレート、２（２’−ヒドロ
キシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニ
ル）−５−クロルベンゾトリアゾール、２（２’−ヒド
ロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２（２’−ヒドロキシ−５’−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−ク
ロルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシ
ベンゾフェノン、２（２’−ヒドロキシ−４−オクトキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、フェニルサリシレー
ト、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェ
ノン等が挙げられる。

【００２７】着色改良剤としては、例えばジベンゾイル
メタン、ステアロイルベンゾイルメタン、ジステアロイ
ルメタン、及びそれらジケトン化合物の（亜鉛、カルシ
ウム、マグネシウム、バリウム、ナトリウムなど）金属
塩、デヒドロ酢酸及びそれらの金属塩、１，４−ブタン
ジオールビス（β−アミノクロトネート）に代表される
β−アミノクロトン酸とアルコールのエステル、サリチ
ル酸ヒドラジドの誘導体、尿素化合物、チオ尿素化合物
等が挙げられる。

【００２８】金属の酸化物、水酸化物としては、酸化マ
グネシウム、酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水
酸化カルシウム等が挙げられる。

【００２９】有機酸の金属塩の構成有機酸としては、プ
ロピオン酸、カプリン酸、２エチルヘキシル酸、ネオオ
クタン酸、デカン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、ステ
アリン酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリ
ン酸、アジピン酸、セバチン酸、マレイン酸、安息香
酸、トルイル酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−安息香酸、サ
リチル酸、フタル酸、チオグリコール酸、メルカプトプ
ロピオン酸、チオジプロピオン酸等及びフェノール、ｐ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ノニルフェノール等の
フェノール類が挙げられる。構成する金属としては、リ
チウム、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、カルシ
ウム、バリウム、ストロンチウム、亜鉛、すず、アルミ
ニウム等が挙げられる。

【００３０】過塩素酸塩類としては過塩素酸バリウム、
過塩素酸ナトリウム、過塩素酸マグネシウム、過塩素酸
リチウム、過塩素酸含有ハイドロタルサイト、過塩素酸
処理ゼオライトその他過塩素酸を含浸させた無機塩や、
過塩素酸塩をアルコールで均一化した錯体等が挙げられ
る。

【００３１】本発明の含ハロゲン樹脂組成物で使用でき
る充填剤としては、例えば軽質炭酸カルシウム、重質炭
酸カルシウム、クレー、タルク、シリカ、けい藻土、軽
石粉、雲母粉、アルミナ硫酸アルミニュウム、硫酸バリ
ウム、ガラス繊維、カーボン繊維、グラファイト等が挙
げられる。

【００３２】本発明における含ハロゲン樹脂組成物は上
記以外に一般的配合剤、すなわち滑剤、帯電防止剤、発
泡剤、顔料、蛍光剤、難燃剤、離型剤、加工助剤、改質
剤等を使用することができる。

【００３３】本発明の安定剤組成物はジアルキルすず硫
黄化合物，モノアルキルすず硫黄化合物及び多価アルコ
ール化合物又はその部分エステル化合物とを物理的に混
合，配合，攪拌することにより得ることができる。同様
に本発明の含ハロゲン樹脂組成物を適当な方法で安定剤
組成物が樹脂組成物に完全に分散されるまで樹脂組成物
（更に必要とする添加物を加えて）を物理的に混合する
ことにより得ることができる。

【００３４】

【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれらによって限定される
ものではない。表１に示された安定剤組成物を各々順次
表２の標準ポリ塩化ビニル処方により配合した。

【００３５】

【表１】

【００３６】

【表２】

【００３７】次に、各々得られた配合物を約１８５℃に
調整した６インチのオープンロールで５分間混練し、厚
さ０．４５ｍｍのシートを作製した。このシートを裁断
し、２００℃に設定したギャー式老化試験機に入れ、劣
化（褐色化又は黒化）するまでの時間（分）を測定し、
また、ギャー式老化試験機で測定開始後、１０分及び３
０分経過のシートをＣＯＬＯＲ ＡＮＡＬＹＺＥＲ Ｔ
Ｃ−１８００ＭＫ，２［東京電色（株）］によりＹＩ値
を測定し、熱安定性を評価した。表中のＰＨＲは樹脂１
００部に対する部を示す。

【００３８】表１の熱安定性の結果（黒化時間及びＹＩ
値）は、ジアルキルすず硫黄化合物またはモノアルキル
すず硫黄化合物を単独で使用するより、両者を伴用した
方が熱安定性効果をもたらすが、更にジアルキルすず硫
黄化合物とモノアルキルすず硫黄化合物の併用物と多価
アルコール化合物又はその部分エステル化合物とを伴用
することによって、より一層優れた熱安定性効果が得ら
れることを示している。尚、ジアルキルすず硫黄化合物
と多価アルコール化合物との併用だけでは熱安定性効果
をもたらさず、むしろ、阻害していることを示してい
る。

【００３９】表−３に示された安定剤組成物を各々順次
表−４の標準ポリ塩化ビニル処方により配合した。次に
各々入れた配合物を１９０℃に調整した６インチのオー
プンロールで５分間混練し、厚さ０．４ｍｍのシートを
作成した。このシートを細断し、２００℃に設定された
ギャー式老化試験機に入れ、劣化（褐色化又は黒化）す
るまでの時間（分）を測定した。又、２０分，３０分及
び４０分経過シートをＣＯＬＯＲ ＡＮＡＬＹＺＥＲＴ
Ｃ−１８００ＭＫ−２［東京電色（株）］によりＹＩ値
を測定し、熱安定性を評価した。その結果を表−３に示
した。表中のＰＨＲは樹脂１００部に対する部を示す。

【００４０】

【表３】

【００４１】

【表４】

【００４２】表−３の熱安定性（ＹＩ値と黒化時間）評
価の結果はモノアルキルすずサルファイドテトラマーの
一種であるモノブチルすずサルファイドテトラマーと多
価アルコール化合物のジペンタエリスリトールとは相乗
作用効果の著しいことを示している。しかし、モノブチ
ルすずサルファイドテトラマーと多価アルコール化合物
であるジペンタエリスリトールとだけでは充分な耐熱性
が得られず、ジアルキルすず硫黄化合物であるジオクチ
ルすずオクチルチオグリコレートの併用も必要であるこ
とも示している。

【００４３】

【発明の効果】以上、詳述した通り、本発明は初期着色
や熱安定性に優れるため、長期連続操業を行うことが出
来、生産効率が一層向上する新規な含ハロゲン樹脂組成
物を提供することができる。本発明の含ハロゲン系樹脂
組成物は例えば、上下水道パイプ及びその継手、家屋の
下見板、雨樋、集水器等の硬質成形品に使用されうる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大野 隆 東京都世田谷区経堂５丁目38番５号 共同 薬品株式会社内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 硬質及び半硬質の含ハロゲン樹脂の熱加
   工時の劣化に対し、安定化するための組成物であって；
   該組成物が、（ａ）ジアルキルすず硫黄化合物；及び
   （ｂ）モノアルキルすず硫黄化合物；及び（ｃ）多価ア
   ルコール化合物、及び／又はそれらの多価アルコール化
   合物とモノカルボン酸あるいはそれらのエステル、酸ハ
   ライド及び酸無水物から成る群より選ばれた少なくとも
   １種とを反応させることによって得られる部分エステル
   化合物；の混合物よりなり、前記（ｂ）成分のモノアル
   キルすず硫黄化合物と（ｃ）成分の多価アルコール化合
   物及び／又は部分エステル化合物とは組成比で、５：９
   ５〜９５：５の割合を有し、含ハロゲン樹脂１００重量
   部に対し、０．０５〜１０重量部、（ａ）成分のジアル
   キルすず硫黄化合物を０．１〜２０重量部配合してなる
   ことを特徴とする前記組成物。
2. 【請求項２】 前記ジアルキルすず硫黄化合物が、ジオ
   クチルすずビス（オクチルチオグリコレート），ジメチ
   ルすずビス（オクチルチオグリコレート），ジブチルす
   ずサルファイド，ジオクチルすずサルファイド，ジブチ
   ルすずビス（オクチルチオグリコレート），ジブチルす
   ずビス（β−メルカプトプロピオネート），ジオクチル
   すずビス（β−メルカプトプロピオネート），チオビス
   （ジメチルすず２−メルカプトエチルオレート），チオ
   ビス（ジブチルすず２−メルカプトエチルオレート）及
   びそれ等の混合物より選択される特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。
3. 【請求項３】 前記モノアルキルすず硫黄化合物が、モ
   ノブチルすずサルファイドテトラマー，モノオクチルす
   ずサルファイドテトラマー，モノオクチルすずトリス
   （オクチルチオグリコレート），モノブチルすずトリス
   （オクチルチオグリコレート），モノメチルすずトリス
   （オクチルチオグリコレート），チオビス［モノメチル
   すずビス（２−メルカプトエチルオレート）］，チオビ
   ス［モノブチルすずビス（２−メルカプトエチルオレー
   ト）］及びそれ等の混合物より選択される特許請求の範
   囲第１項記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記多価アルコール化合物が、グリセリ
   ン，トリメチロールプロパン，ペンタエリスリトール，
   ジペンタエリスリトール，多縮合ペンタエリスリトール
   より選択される特許請求の範囲第１項記載の組成物。
5. 【請求項５】 前記多価アルコール化合物の部分エステ
   ル化合物のカルボン酸又はポリカルボン酸が酢酸，オク
   チル酸，ステアリン酸，オレイン酸，エルカ酸，マロン
   酸，コハク酸，アジピン酸，リンゴ酸，酒石酸，マレイ
   ン酸，フタル酸，イソフタル酸，テレフタル酸，トリメ
   リット酸，ピロメリット酸，ブタンテトラカルボン酸よ
   り選択される特許請求の範囲第１項記載の組成物。