JPH06297663A - フェノール樹脂積層板の製造方法 - Google Patents
フェノール樹脂積層板の製造方法Info
- Publication number
- JPH06297663A JPH06297663A JP5090962A JP9096293A JPH06297663A JP H06297663 A JPH06297663 A JP H06297663A JP 5090962 A JP5090962 A JP 5090962A JP 9096293 A JP9096293 A JP 9096293A JP H06297663 A JPH06297663 A JP H06297663A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- resin
- parts
- melamine
- phenol resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0313—Organic insulating material
- H05K1/0353—Organic insulating material consisting of two or more materials, e.g. two or more polymers, polymer + filler, + reinforcement
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 乾性油変性率が１５〜３２％のレゾールフェ
ノール樹脂１００重量部に対して、リン酸エステル３０
〜８０重量部、メラミン樹脂３〜３０重量部を配合した
ワニスを含浸付着させた繊維基材を所定枚数重ね合わ
せ、加熱加圧する。メラミン変性フェノール樹脂を５〜
２５重量％付着させた繊維基材を用いると一層優れた効
果が得られる。 【効果】 乾性油変性フェノールレゾール樹脂にリン酸
エステル、メラミン樹脂を最適量用い、ハロゲン化合物
を用いずに、難燃性、耐トラツキング性及び打ち抜き加
工性いずれにも優れる。
ノール樹脂１００重量部に対して、リン酸エステル３０
〜８０重量部、メラミン樹脂３〜３０重量部を配合した
ワニスを含浸付着させた繊維基材を所定枚数重ね合わ
せ、加熱加圧する。メラミン変性フェノール樹脂を５〜
２５重量％付着させた繊維基材を用いると一層優れた効
果が得られる。 【効果】 乾性油変性フェノールレゾール樹脂にリン酸
エステル、メラミン樹脂を最適量用い、ハロゲン化合物
を用いずに、難燃性、耐トラツキング性及び打ち抜き加
工性いずれにも優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化合物を用い
ないで難燃性としたフェノール樹脂積層板の製造方法に
関するものである。
ないで難燃性としたフェノール樹脂積層板の製造方法に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】フェノール樹脂積層板は、フェノール樹
脂を含浸した繊維基材を所定枚数重ね合わせ、加熱加圧
して製造される。使用する基材はクラフト紙、リンター
紙、ガラス混抄紙、ガラス不織布、ガラスクロスなどで
ある。フェノール樹脂積層板の打ち抜き加工性をよくす
るために、乾性油で変性したフェノール樹脂を用いるこ
とはよく知られている。また、難燃化するために、りん
系、ちっ素系、ハロゲン系又は無機化合物系の難燃剤を
配合することも知られている。りん系化合物としては、
リン酸エステルなどが、ハロゲン系化合物としては、ブ
ロム化フェノール化合物、ブロム化エポキシ化合物など
が、ちっ素系化合物としては、トリアジン化合物など
が、無機化合物としては、三酸化アンチモン、水酸化ア
ルミニウムなどが代表的である。ハロゲン系化合物を用
いない方法として、フェノールレゾール樹脂にリン酸エ
ステルを多く用いる方法が提案されている（特公昭５７
−１９１２７号公報参照）。
脂を含浸した繊維基材を所定枚数重ね合わせ、加熱加圧
して製造される。使用する基材はクラフト紙、リンター
紙、ガラス混抄紙、ガラス不織布、ガラスクロスなどで
ある。フェノール樹脂積層板の打ち抜き加工性をよくす
るために、乾性油で変性したフェノール樹脂を用いるこ
とはよく知られている。また、難燃化するために、りん
系、ちっ素系、ハロゲン系又は無機化合物系の難燃剤を
配合することも知られている。りん系化合物としては、
リン酸エステルなどが、ハロゲン系化合物としては、ブ
ロム化フェノール化合物、ブロム化エポキシ化合物など
が、ちっ素系化合物としては、トリアジン化合物など
が、無機化合物としては、三酸化アンチモン、水酸化ア
ルミニウムなどが代表的である。ハロゲン系化合物を用
いない方法として、フェノールレゾール樹脂にリン酸エ
ステルを多く用いる方法が提案されている（特公昭５７
−１９１２７号公報参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、リン酸エス
テルだけをフェノール樹脂に配合すると、耐トラッキン
グ性が低下し、打ち抜き加工時の層間はくりが著しくな
るという問題がある。本発明はハロゲン化合物を用いな
いで難燃性、耐トラッキング性及び打ち抜き加工性に優
れるフェノール樹脂積層板の製造方法を提供することを
目的とするものである。
テルだけをフェノール樹脂に配合すると、耐トラッキン
グ性が低下し、打ち抜き加工時の層間はくりが著しくな
るという問題がある。本発明はハロゲン化合物を用いな
いで難燃性、耐トラッキング性及び打ち抜き加工性に優
れるフェノール樹脂積層板の製造方法を提供することを
目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、乾性油変性率
が１５〜３２％のレゾールフェノール樹脂１００重量部
に対して、リン酸エステル３０〜８０重量部、メラミン
樹脂３〜３０重量部を配合したワニスを含浸付着させた
繊維基材を所定枚数重ね合わせ、加熱加圧することを特
徴とするフェノール樹脂積層板の製造方法である。
が１５〜３２％のレゾールフェノール樹脂１００重量部
に対して、リン酸エステル３０〜８０重量部、メラミン
樹脂３〜３０重量部を配合したワニスを含浸付着させた
繊維基材を所定枚数重ね合わせ、加熱加圧することを特
徴とするフェノール樹脂積層板の製造方法である。
【０００５】フェノール樹脂を変性するための乾性油と
しては、桐油、アマニ油、脱水ヒマシ油等が使用され
る。変性率１５％未満では、耐トラッキング性が低下
し、かつ打ち抜き加工時に層間はくりが発生しやすい。
また、変性率３２％を超えると、打ち抜き加工で打ち抜
き穴まわりに白化現象目白が発性する。
しては、桐油、アマニ油、脱水ヒマシ油等が使用され
る。変性率１５％未満では、耐トラッキング性が低下
し、かつ打ち抜き加工時に層間はくりが発生しやすい。
また、変性率３２％を超えると、打ち抜き加工で打ち抜
き穴まわりに白化現象目白が発性する。
【０００６】フェノール類としては、フェノール、メタ
クレゾール、パラクレゾール、オルソクレゾール、パラ
イソプロピルフェノール、パラターシャリーブチルフェ
ノール、パライソプロペニルフェノールオリゴマー、ノ
ニルフェノール、ビスフェノールＡなどが使用される。
レゾール化するための触媒としては、アンモニア、トリ
メチルアミン、トリエチルアミンなど、アミン系化合物
が好適である。
クレゾール、パラクレゾール、オルソクレゾール、パラ
イソプロピルフェノール、パラターシャリーブチルフェ
ノール、パライソプロペニルフェノールオリゴマー、ノ
ニルフェノール、ビスフェノールＡなどが使用される。
レゾール化するための触媒としては、アンモニア、トリ
メチルアミン、トリエチルアミンなど、アミン系化合物
が好適である。
【０００７】リン酸エステルとしては、トリフェニルホ
スフェイト、クレジルジフェニルホスフェイト、トリク
レジルホスフェイト、イソプロピルフェニルジフェニル
ホスフェイトなどが挙げられる。リン酸エステルが、３
０重量部未満では難燃性が得られず、８０重量部を超え
ると打ち抜き加工時に穴まわりの白化現象が著しくな
る。
スフェイト、クレジルジフェニルホスフェイト、トリク
レジルホスフェイト、イソプロピルフェニルジフェニル
ホスフェイトなどが挙げられる。リン酸エステルが、３
０重量部未満では難燃性が得られず、８０重量部を超え
ると打ち抜き加工時に穴まわりの白化現象が著しくな
る。
【０００８】メラミン樹脂は、通常のメラミン樹脂のほ
かベンゾグアナミンで変性したメラミン樹脂でもよい。
メラミン樹脂が、３重量部未満では、安定した難燃性が
得られず、３０重量部を超えると、打ち抜き加工での層
間はくりの発性や、耐燃性が劣化する。
かベンゾグアナミンで変性したメラミン樹脂でもよい。
メラミン樹脂が、３重量部未満では、安定した難燃性が
得られず、３０重量部を超えると、打ち抜き加工での層
間はくりの発性や、耐燃性が劣化する。
【０００９】あらかじめ、メラミン変性フェノール樹脂
で処理した基材に、乾性油変性率が１５〜３２％のレゾ
ールフェノール樹脂１００重量部に対して、リン酸エス
テル３０〜８０重量部、メラミン樹脂３〜３０重量部を
配合したワニスを含浸付着させた繊維基材を所定枚数重
ね合わせ、加熱加圧すると、難燃性が一層優れる。
で処理した基材に、乾性油変性率が１５〜３２％のレゾ
ールフェノール樹脂１００重量部に対して、リン酸エス
テル３０〜８０重量部、メラミン樹脂３〜３０重量部を
配合したワニスを含浸付着させた繊維基材を所定枚数重
ね合わせ、加熱加圧すると、難燃性が一層優れる。
【００１０】メラミン変性フェノール樹脂は、メラミン
−フェノール共縮合物のほか、メラミン樹脂とフェノー
ル樹脂との混合物でもよい。メラミン変性フェノール樹
脂の付着量が、５重量％未満では難燃性がえられず、２
５重％以上では、打ち抜き加工で層間はくりが発生す
る。
−フェノール共縮合物のほか、メラミン樹脂とフェノー
ル樹脂との混合物でもよい。メラミン変性フェノール樹
脂の付着量が、５重量％未満では難燃性がえられず、２
５重％以上では、打ち抜き加工で層間はくりが発生す
る。
【００１１】
実施例１ 桐油変性率２０％のアンモニアフェノールレゾール樹脂
１００重量部、トリフェニルホスフェイト６５重量部、
メラミン樹脂８重量部を、トルエンとメタノールの混合
溶剤に溶解してワニスとし、クラフト紙に含浸、乾燥し
て、プリプレグとした。このプリプレグ８枚と厚さ３５
μｍの接着剤付銅箔とを重ね合わせ、１７０℃、８０Ｍ
Ｐａで加熱加圧して、厚さ１．６ｍｍ厚の銅張積層板を
得た。
１００重量部、トリフェニルホスフェイト６５重量部、
メラミン樹脂８重量部を、トルエンとメタノールの混合
溶剤に溶解してワニスとし、クラフト紙に含浸、乾燥し
て、プリプレグとした。このプリプレグ８枚と厚さ３５
μｍの接着剤付銅箔とを重ね合わせ、１７０℃、８０Ｍ
Ｐａで加熱加圧して、厚さ１．６ｍｍ厚の銅張積層板を
得た。
【００１２】実施例２ あらかじめ、メラミン変性フェノール樹脂を１６％付着
させたクラフト紙を用意した。これに、桐油変性率２５
％のアンモニアフェノールレゾール樹脂１００重量部、
クレジルホスフェイト５０重量部、メラミン樹脂８重量
部を、トルエンとメタノールの混合溶剤に溶解してワニ
スとし、含浸、乾燥して、プレプレグとした。以下実施
例１と同様にして厚さ１．６ｍｍの銅張積層板を得た。
させたクラフト紙を用意した。これに、桐油変性率２５
％のアンモニアフェノールレゾール樹脂１００重量部、
クレジルホスフェイト５０重量部、メラミン樹脂８重量
部を、トルエンとメタノールの混合溶剤に溶解してワニ
スとし、含浸、乾燥して、プレプレグとした。以下実施
例１と同様にして厚さ１．６ｍｍの銅張積層板を得た。
【００１３】比較例 アンモニアフェノールレゾール樹脂１００重量部、トリ
フェニルホスフェイト５０重量部を、トルエンとメタノ
ールの混合溶剤に溶解してワニスとし、クラフト紙に含
浸、乾燥して、プリプレグとした。以下実施例１と同様
にして厚さ１．６ｍｍの銅張積層板を得た。
フェニルホスフェイト５０重量部を、トルエンとメタノ
ールの混合溶剤に溶解してワニスとし、クラフト紙に含
浸、乾燥して、プリプレグとした。以下実施例１と同様
にして厚さ１．６ｍｍの銅張積層板を得た。
【００１４】以上で得られた銅張積層板について、難燃
性、耐トラッキング性及び打ち抜き加工時の層間剥離の
有無を調べた。その結果を表１に示す。難燃性は、ＩＥ
Ｃ法により、耐トラッキングは、ＩＥＣ法により比較ト
ラッキング指数を調べた。また、打ち抜き加工時の層間
剥離は、ピンの直径０．９５ｍｍで、１．７８ｍｍピッ
チの５連穴を、表面温度４０℃で打ち抜いたときのもの
である。
性、耐トラッキング性及び打ち抜き加工時の層間剥離の
有無を調べた。その結果を表１に示す。難燃性は、ＩＥ
Ｃ法により、耐トラッキングは、ＩＥＣ法により比較ト
ラッキング指数を調べた。また、打ち抜き加工時の層間
剥離は、ピンの直径０．９５ｍｍで、１．７８ｍｍピッ
チの５連穴を、表面温度４０℃で打ち抜いたときのもの
である。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【発明の効果】本発明によれば、乾性油変性フェノール
レゾール樹脂にリン酸エステル、メラミン樹脂を最適量
用い、ハロゲン化合物を用いずに、難燃性、耐トラツキ
ング性及び打ち抜き加工性いずれにも優れるフェノール
樹脂積層板が得られる。
レゾール樹脂にリン酸エステル、メラミン樹脂を最適量
用い、ハロゲン化合物を用いずに、難燃性、耐トラツキ
ング性及び打ち抜き加工性いずれにも優れるフェノール
樹脂積層板が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 坂井 和永 茨城県下館市大字小川1500番地 日立化成 工業株式会社下館工場内 (72)発明者 佐藤 美紀 茨城県下館市大字小川1500番地 日立化成 工業株式会社下館工場内
Claims (2)
- 【請求項１】 乾性油変性率が１５〜３２％のレゾール
フェノール樹脂１００重量部に対して、リン酸エステル
３０〜８０重量部、メラミン樹脂３〜３０重量部を配合
したワニスを含浸付着させた繊維基材を所定枚数重ね合
わせ、加熱加圧することを特徴とするフェノール樹脂積
層板の製造方法。 - 【請求項２】 繊維基材に、メラミン変性フェノール樹
脂を５〜２５重量％付着させ、次いで、乾性油変性率が
１５〜３２％のレゾールフェノール樹脂１００重量部に
対して、リン酸エステル３０〜８０重量部、メラミン樹
脂３〜３０重量部を配合したワニスを含浸付着させた繊
維基材を所定枚数重ね合わせ、加熱加圧することを特徴
とするフェノール樹脂積層板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5090962A JPH06297663A (ja) | 1993-04-19 | 1993-04-19 | フェノール樹脂積層板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5090962A JPH06297663A (ja) | 1993-04-19 | 1993-04-19 | フェノール樹脂積層板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06297663A true JPH06297663A (ja) | 1994-10-25 |
Family
ID=14013128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5090962A Pending JPH06297663A (ja) | 1993-04-19 | 1993-04-19 | フェノール樹脂積層板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06297663A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100589096B1 (ko) * | 2003-07-11 | 2006-06-14 | 히다치 가세고교 가부시끼가이샤 | 페놀 수지 조성물 및 페놀 수지 구리 피복 적층판 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5116367A (ja) * | 1974-07-31 | 1976-02-09 | Matsushita Electric Works Ltd | Nannenseisekisobanno seizoho |
| JPS5688435A (en) * | 1979-12-21 | 1981-07-17 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of flame-retardant laminated sheet |
| JPH01108229A (ja) * | 1987-10-20 | 1989-04-25 | Hitachi Chem Co Ltd | 難燃性積層板の製造法 |
| JPH03138137A (ja) * | 1989-10-25 | 1991-06-12 | Hitachi Chem Co Ltd | 難燃性積層板の製造方法及びプリント配線板 |
| JPH0538789A (ja) * | 1991-08-08 | 1993-02-19 | Hitachi Chem Co Ltd | プリプレグの製造方法及び銀スルーホール印刷配線板用積層板 |
| JPH05301310A (ja) * | 1992-04-27 | 1993-11-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 難燃性フェノール樹脂積層板 |
-
1993
- 1993-04-19 JP JP5090962A patent/JPH06297663A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5116367A (ja) * | 1974-07-31 | 1976-02-09 | Matsushita Electric Works Ltd | Nannenseisekisobanno seizoho |
| JPS5688435A (en) * | 1979-12-21 | 1981-07-17 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of flame-retardant laminated sheet |
| JPH01108229A (ja) * | 1987-10-20 | 1989-04-25 | Hitachi Chem Co Ltd | 難燃性積層板の製造法 |
| JPH03138137A (ja) * | 1989-10-25 | 1991-06-12 | Hitachi Chem Co Ltd | 難燃性積層板の製造方法及びプリント配線板 |
| JPH0538789A (ja) * | 1991-08-08 | 1993-02-19 | Hitachi Chem Co Ltd | プリプレグの製造方法及び銀スルーホール印刷配線板用積層板 |
| JPH05301310A (ja) * | 1992-04-27 | 1993-11-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 難燃性フェノール樹脂積層板 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100589096B1 (ko) * | 2003-07-11 | 2006-06-14 | 히다치 가세고교 가부시끼가이샤 | 페놀 수지 조성물 및 페놀 수지 구리 피복 적층판 |
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