JPH06192496A - ポリプロピレン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン系樹脂組成物Info
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- JPH06192496A JPH06192496A JP26984093A JP26984093A JPH06192496A JP H06192496 A JPH06192496 A JP H06192496A JP 26984093 A JP26984093 A JP 26984093A JP 26984093 A JP26984093 A JP 26984093A JP H06192496 A JPH06192496 A JP H06192496A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 結晶性及び剛性に優れたポリプロピレン系樹
脂組成物を提供する。 【構成】 ポリプロピレン系樹脂に対し、樹脂改質剤と
してポリ（ｎ＝３〜６）カルボン酸又はその無水物とモ
ノアミンから得られるアミド系化合物を配合する。
脂組成物を提供する。 【構成】 ポリプロピレン系樹脂に対し、樹脂改質剤と
してポリ（ｎ＝３〜６）カルボン酸又はその無水物とモ
ノアミンから得られるアミド系化合物を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、結晶性及び剛性に優れ
たポリプロピレン系樹脂組成物に関する。
たポリプロピレン系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリプロピレン系重合体は、成形性、機
械特性、電気特性等が優れているために、フイルム成
形、シート成形、ブロー成形、射出成形等の素材とし
て、様々な分野に応用されている。
械特性、電気特性等が優れているために、フイルム成
形、シート成形、ブロー成形、射出成形等の素材とし
て、様々な分野に応用されている。
【０００３】しかし、当該樹脂は、一般的には優れた物
性を有しているものの、結晶性及び剛性が低いという問
題点があり、ある種の用途によっては、その樹脂本来の
優れた性能が充分に引き出せないために、その適用が制
限されたものとなっているのが現状であった。
性を有しているものの、結晶性及び剛性が低いという問
題点があり、ある種の用途によっては、その樹脂本来の
優れた性能が充分に引き出せないために、その適用が制
限されたものとなっているのが現状であった。
【０００４】今までにポリプロピレン系重合体の結晶性
及び剛性を改良する目的で種々の試みが行われてきた。
例えば、カルボン酸の金属塩、芳香族カルボン酸の金属
塩、芳香族リン酸の金属塩、脂肪族ジカルボン酸のアミ
ン塩や金属塩、ソルビトール誘導体等の樹脂改質剤を添
加する方法が知られている。
及び剛性を改良する目的で種々の試みが行われてきた。
例えば、カルボン酸の金属塩、芳香族カルボン酸の金属
塩、芳香族リン酸の金属塩、脂肪族ジカルボン酸のアミ
ン塩や金属塩、ソルビトール誘導体等の樹脂改質剤を添
加する方法が知られている。
【０００５】しかし、これらの化合物は、改質効果が不
十分であったり、樹脂改質剤そのものの耐熱性が低く、
更には樹脂の劣化を促進する等の問題点を有しており、
尚、改善の余地が認められる。
十分であったり、樹脂改質剤そのものの耐熱性が低く、
更には樹脂の劣化を促進する等の問題点を有しており、
尚、改善の余地が認められる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の樹脂
改質剤の問題点を解消し、結晶性や剛性のより向上した
新規有用なポリプロピレン系樹脂組成物を提案すること
を目的とする。
改質剤の問題点を解消し、結晶性や剛性のより向上した
新規有用なポリプロピレン系樹脂組成物を提案すること
を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる現
状に鑑み、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、ポリプロピレン系樹脂に対し、特定の構造を有する
アミド系化合物を配合することにより所期の効果が得ら
れることを見いだし、かかる知見に基づいて本発明を完
成するに至った。
状に鑑み、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、ポリプロピレン系樹脂に対し、特定の構造を有する
アミド系化合物を配合することにより所期の効果が得ら
れることを見いだし、かかる知見に基づいて本発明を完
成するに至った。
【０００８】即ち、本発明に係るポリプロピレン系樹脂
組成物は、一般式（１）で示される１種若しくは２種以
上のアミド系化合物を含有することを特徴とする。
組成物は、一般式（１）で示される１種若しくは２種以
上のアミド系化合物を含有することを特徴とする。
【化６】 ［式中、Ｒ1は脂肪族ポリカルボン酸残基、脂環族ポリ
カルボン酸残基又は芳香族ポリカルボン酸残基を表す。
Ｒ2はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
シクロアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、
カルボン酸残基又は芳香族ポリカルボン酸残基を表す。
Ｒ2はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
シクロアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、
【化７】 、
【化８】 、
【化９】 又は
【化１０】 で示される基を表す。Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8は夫々、アル
キル基、アルケニル基、アルコキシル基、シクロアルキ
ル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ4、Ｒ7は
夫々、直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基を表す。ａは
３〜６の整数を示す。ｂ、ｄは夫々１〜５の整数を示
す。ｃ、ｅは夫々０〜５の整数を示す。尚、ａ個の
Ｒ2、ｂ個のＲ3、ｃ個のＲ5、ｄ個のＲ6、ｅ個のＲ8は
夫々独立した基である。］
キル基、アルケニル基、アルコキシル基、シクロアルキ
ル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ4、Ｒ7は
夫々、直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基を表す。ａは
３〜６の整数を示す。ｂ、ｄは夫々１〜５の整数を示
す。ｃ、ｅは夫々０〜５の整数を示す。尚、ａ個の
Ｒ2、ｂ個のＲ3、ｃ個のＲ5、ｄ個のＲ6、ｅ個のＲ8は
夫々独立した基である。］
【０００９】一般式（１）で示されるアミド系化合物
は、所定のポリカルボン酸又はその酸無水物と１種若し
くは２種以上のモノアミンとを従来公知の方法に従って
アミド化することにより容易に調製することができる。
は、所定のポリカルボン酸又はその酸無水物と１種若し
くは２種以上のモノアミンとを従来公知の方法に従って
アミド化することにより容易に調製することができる。
【００１０】本発明に係るポリカルボン酸としては、脂
肪族ポリカルボン酸（好ましくは、炭素数３〜３０の飽
和又は不飽和の脂肪族ポリカルボン酸）、脂環族ポリカ
ルボン酸及び芳香族ポリカルボン酸が挙げられる。かか
るポリカルボン酸は、置換基として１個若しくは２個以
上の水酸基、アルキル基、アルケニル基及び／又はアセ
トキシ基を有していても良い。
肪族ポリカルボン酸（好ましくは、炭素数３〜３０の飽
和又は不飽和の脂肪族ポリカルボン酸）、脂環族ポリカ
ルボン酸及び芳香族ポリカルボン酸が挙げられる。かか
るポリカルボン酸は、置換基として１個若しくは２個以
上の水酸基、アルキル基、アルケニル基及び／又はアセ
トキシ基を有していても良い。
【００１１】脂肪族ポリカルボン酸としては、クエン
酸、メタントリカルボン酸、エタントリカルボン酸、プ
ロパントリカルボン酸、プロペントリカルボン酸、カン
ホロン酸、ブタントリカルボン酸、ペンタントリカルボ
ン酸、ヘキサントリカルボン酸、ヘプタントリカルボン
酸、オクタントリカルボン酸、ノナントリカルボン酸、
デカントリカルボン酸、アセトキシプロパントリカルボ
ン酸、アセトキシペンタントリカルボン酸、アセトキシ
ヘプタントリカルボン酸、エタンテトラカルボン酸、プ
ロパンテトラカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ペ
ンタンテトラカルボン酸、ドデカンテトラカルボン酸、
ペンタンペンタカルボン酸、アセトキシペンタンペンタ
カルボン酸、ペンタンヘキサカルボン酸、テトラデカン
ヘキサカルボン酸、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、エチレングリコールビス（β−アミノエチルエ
ーテル）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン
−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−三酢酸、１，３−ジアミノプロパン
−２−オール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、１，２−
ジアミノプロパン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、トリ
エチレンテトラミン六酢酸、ニトリロ三プロピオン酸、
１，６−ヘキサメチレンジアミン四酢酸、Ｎ−（２−カ
ルボキシエチル）イミノ二酢酸等が例示される。
酸、メタントリカルボン酸、エタントリカルボン酸、プ
ロパントリカルボン酸、プロペントリカルボン酸、カン
ホロン酸、ブタントリカルボン酸、ペンタントリカルボ
ン酸、ヘキサントリカルボン酸、ヘプタントリカルボン
酸、オクタントリカルボン酸、ノナントリカルボン酸、
デカントリカルボン酸、アセトキシプロパントリカルボ
ン酸、アセトキシペンタントリカルボン酸、アセトキシ
ヘプタントリカルボン酸、エタンテトラカルボン酸、プ
ロパンテトラカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、ペ
ンタンテトラカルボン酸、ドデカンテトラカルボン酸、
ペンタンペンタカルボン酸、アセトキシペンタンペンタ
カルボン酸、ペンタンヘキサカルボン酸、テトラデカン
ヘキサカルボン酸、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、エチレングリコールビス（β−アミノエチルエ
ーテル）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン
−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−三酢酸、１，３−ジアミノプロパン
−２−オール−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、１，２−
ジアミノプロパン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−四酢酸、トリ
エチレンテトラミン六酢酸、ニトリロ三プロピオン酸、
１，６−ヘキサメチレンジアミン四酢酸、Ｎ−（２−カ
ルボキシエチル）イミノ二酢酸等が例示される。
【００１２】脂環族ポリカルボン酸としては、シクロヘ
キサントリカルボン酸、カンホ酸、トランス−カンホト
リカルボン酸、シクロブタンテトラカルボン酸、シクロ
ペンタンテトラカルボン酸、シクロヘキサンテトラカル
ボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、３，４
−ジカルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−
ナフタレンコハク酸（以下「ＴＤＡ」と略記する。）及
びその低級アルキル置換体（例えば、１位、５位、６位
又は７位のメチル置換体、特に１−メチル置換体が推奨
される。）、５−（コハク酸）−３−メチル−３−シク
ロヘキセン−１，２−ジカルボン酸（以下「ＳＭＳＤ」
と略記する。）、ビシクロ［２．２．２］オクタ−７−
エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸、シクロヘキ
サンヘキサカルボン酸、５，６，９，１０−テトラカル
ボキシトリシクロ−（６．２．２．０2,7）−ドデカ−
２，１１−ジエン（以下「ＰＮＤＡ」と略記する。）及
びその低級アルキル置換体（例えば、３位、８位、１１
位又は１２位のメチル置換体、特に３−メチル置換体が
推奨される。）、１，２−シクロヘキサンジアミン四酢
酸、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸、
６−メチル−４−シクロヘキセン−１，２，３−トリカ
ルボン酸、３，５，６−トリカルボキシノルボネン−２
−酢酸、チオビス（ノルボネン−２，３−ジカルボン
酸）、ビシクロ［４．２．０］オクタン−３，４，７，
８−テトラカルボン酸、１，１’−ビシクロプロパン−
２，２’，３，３’−テトラカルボン酸、１，２−ビス
（２，３−ジメチル−２，３−ジカルボキシシクロブチ
ル）エタン、ピラジン−２，３，５，６−テトラカルボ
ン酸、トリシクロ［４．２．２．０2,5］デカン−９−
エン−３，４，７，８−テトラカルボン酸、２，３，
４，５，６，７，１２，１３−オクタヒドロフェナント
レン−３，４，５，６−テトラカルボン酸、１，３，５
−トリメチル−１，３，５−シクロヘキサントリカルボ
ン酸等が例示される。
キサントリカルボン酸、カンホ酸、トランス−カンホト
リカルボン酸、シクロブタンテトラカルボン酸、シクロ
ペンタンテトラカルボン酸、シクロヘキサンテトラカル
ボン酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、３，４
−ジカルボキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−
ナフタレンコハク酸（以下「ＴＤＡ」と略記する。）及
びその低級アルキル置換体（例えば、１位、５位、６位
又は７位のメチル置換体、特に１−メチル置換体が推奨
される。）、５−（コハク酸）−３−メチル−３−シク
ロヘキセン−１，２−ジカルボン酸（以下「ＳＭＳＤ」
と略記する。）、ビシクロ［２．２．２］オクタ−７−
エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸、シクロヘキ
サンヘキサカルボン酸、５，６，９，１０−テトラカル
ボキシトリシクロ−（６．２．２．０2,7）−ドデカ−
２，１１−ジエン（以下「ＰＮＤＡ」と略記する。）及
びその低級アルキル置換体（例えば、３位、８位、１１
位又は１２位のメチル置換体、特に３−メチル置換体が
推奨される。）、１，２−シクロヘキサンジアミン四酢
酸、２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸、
６−メチル−４−シクロヘキセン−１，２，３−トリカ
ルボン酸、３，５，６−トリカルボキシノルボネン−２
−酢酸、チオビス（ノルボネン−２，３−ジカルボン
酸）、ビシクロ［４．２．０］オクタン−３，４，７，
８−テトラカルボン酸、１，１’−ビシクロプロパン−
２，２’，３，３’−テトラカルボン酸、１，２−ビス
（２，３−ジメチル−２，３−ジカルボキシシクロブチ
ル）エタン、ピラジン−２，３，５，６−テトラカルボ
ン酸、トリシクロ［４．２．２．０2,5］デカン−９−
エン−３，４，７，８−テトラカルボン酸、２，３，
４，５，６，７，１２，１３−オクタヒドロフェナント
レン−３，４，５，６−テトラカルボン酸、１，３，５
−トリメチル−１，３，５−シクロヘキサントリカルボ
ン酸等が例示される。
【００１３】芳香族ポリカルボン酸としては、ベンゼン
トリカルボン酸、ベンゼンテトラカルボン酸、ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン
酸、ビフェニルエーテルテトラカルボン酸、ジフェニル
スルフォンテトラカルボン酸、ジフェニルメタンテトラ
カルボン酸、ペリレンテトラカルボン酸、ナフタレンテ
トラカルボン酸、エチレングリコール−トリメリット酸
ジエステル（以下「ＴＭＥＧ」と略記する。）、ベンゼ
ンヘキサカルボン酸、グリセリン−トリメリット酸トリ
エステル（以下「ＴＭＴＡ」と略記する。）、４，４’
−ジナフタル酸、ベンジジン−３，３’−ジカルボキシ
−Ｎ，Ｎ’−四酢酸、ジフェニルプロパンテトラカルボ
ン酸、アントラセンテトラカルボン酸、フタロシアニン
テトラカルボン酸等が例示される。
トリカルボン酸、ベンゼンテトラカルボン酸、ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸、ビフェニルテトラカルボン
酸、ビフェニルエーテルテトラカルボン酸、ジフェニル
スルフォンテトラカルボン酸、ジフェニルメタンテトラ
カルボン酸、ペリレンテトラカルボン酸、ナフタレンテ
トラカルボン酸、エチレングリコール−トリメリット酸
ジエステル（以下「ＴＭＥＧ」と略記する。）、ベンゼ
ンヘキサカルボン酸、グリセリン−トリメリット酸トリ
エステル（以下「ＴＭＴＡ」と略記する。）、４，４’
−ジナフタル酸、ベンジジン−３，３’−ジカルボキシ
−Ｎ，Ｎ’−四酢酸、ジフェニルプロパンテトラカルボ
ン酸、アントラセンテトラカルボン酸、フタロシアニン
テトラカルボン酸等が例示される。
【００１４】本発明に係るモノアミンとしては、以下に
例示される脂肪族モノアミン、脂環族モノアミン及び芳
香族モノアミンが挙げられる。
例示される脂肪族モノアミン、脂環族モノアミン及び芳
香族モノアミンが挙げられる。
【００１５】脂肪族モノアミンとしては、直鎖状又は分
岐鎖状の炭素数１〜１８のアルキル基又は炭素数２〜１
８のアルケニル基を有するモノアミンが挙げられ、具体
的には、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミ
ン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチ
ルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチルアミン、ｎ−
アミルアミン、第３アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘ
プチルアミン、ｎ−オクチルアミン、２−エチルヘキシ
ルアミン、第３オクチルアミン、ノニルアミン、デシル
アミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシ
ルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、
ヘキサデシルアミン、ペプタデシルアミン、オクタデシ
ルアミン、オクタデセニルアミン、アリルアミン等が例
示される。
岐鎖状の炭素数１〜１８のアルキル基又は炭素数２〜１
８のアルケニル基を有するモノアミンが挙げられ、具体
的には、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミ
ン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチ
ルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチルアミン、ｎ−
アミルアミン、第３アミルアミン、ヘキシルアミン、ヘ
プチルアミン、ｎ−オクチルアミン、２−エチルヘキシ
ルアミン、第３オクチルアミン、ノニルアミン、デシル
アミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシ
ルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデシルアミン、
ヘキサデシルアミン、ペプタデシルアミン、オクタデシ
ルアミン、オクタデセニルアミン、アリルアミン等が例
示される。
【００１６】脂環族モノアミンとしては、シクロプロピ
ルアミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミ
ン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シ
クロオクチルアミン、シクロドデシルアミン等の他、一
般式（２）又は一般式（３）で表される化合物が挙げら
れる。尚、これらの化合物には種々の異性体があるが、
所定の効果を有する限り何れの異性体も適用できる。
ルアミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルアミ
ン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、シ
クロオクチルアミン、シクロドデシルアミン等の他、一
般式（２）又は一般式（３）で表される化合物が挙げら
れる。尚、これらの化合物には種々の異性体があるが、
所定の効果を有する限り何れの異性体も適用できる。
【００１７】
【化１１】 ［式中、Ｒ9は炭素数１〜１８のアルキル基、炭素数２
〜１８のアルケニル基、炭素数１〜６のアルコキシル
基、炭素数４〜８のシクロアルキル基、フェニル基又は
ハロゲン原子を表す。ｆは１〜５の整数を示す。］
〜１８のアルケニル基、炭素数１〜６のアルコキシル
基、炭素数４〜８のシクロアルキル基、フェニル基又は
ハロゲン原子を表す。ｆは１〜５の整数を示す。］
【００１８】一般式（２）で表される脂環族モノアミン
としては、メチルシクロヘキシルアミン、エチルシクロ
ヘキシルアミン、プロピルシクロヘキシルアミン、イソ
プロピルシクロヘキシルアミン、ｎ−ブチルシクロヘキ
シルアミン、第２ブチルシクロヘキシルアミン、第３ブ
チルシクロヘキシルアミン、ｎ−アミルシクロヘキシル
アミン、第３アミルシクロヘキシルアミン、ヘキシルシ
クロヘキシルアミン、ヘプチルシクロヘキシルアミン、
ｎ−オクチルシクロヘキシルアミン、２−エチルヘキシ
ルシクロヘキシルアミン、第３オクチルシクロヘキシル
アミン、ノニルシクロヘキシルアミン、デシルシクロヘ
キシルアミン、オクタデセニルシクロヘキシルアミン、
ジメチルシクロヘキシルアミン、ジエチルシクロヘキシ
ルアミン、ジプロピルシクロヘキシルアミン、ジイソプ
ロピルシクロヘキシルアミン、ジｎ−ブチルシクロヘキ
シルアミン、ジ第２ブチルシクロヘキシルアミン、ジ第
３ブチルシクロヘキシルアミン、ジｎ−アミルシクロヘ
キシルアミン、ジ第３アミルシクロヘキシルアミン、ジ
ヘキシルシクロヘキシルアミン、トリメチルシクロヘキ
シルアミン、トリエチルシクロヘキシルアミン、トリプ
ロピルシクロヘキシルアミン、トリイソプロピルシクロ
ヘキシルアミン、トリｎ−ブチルシクロヘキシルアミ
ン、トリ第２ブチルシクロヘキシルアミン、トリ第３ブ
チルシクロヘキシルアミン、メトキシシクロヘキシルア
ミン、ジエトキシシクロヘキシルアミン、ジｎ−ブトキ
シシクロヘキシルアミン、ジ第２ブトキシシクロヘキシ
ルアミン、ジ第３ブトキシシクロヘキシルアミン、クロ
ロシクロヘキシルアミン、ジクロロシクロヘキシルアミ
ン、ブロモシクロヘキシルアミン、ジブロモシクロヘキ
シルアミン等が例示される。
としては、メチルシクロヘキシルアミン、エチルシクロ
ヘキシルアミン、プロピルシクロヘキシルアミン、イソ
プロピルシクロヘキシルアミン、ｎ−ブチルシクロヘキ
シルアミン、第２ブチルシクロヘキシルアミン、第３ブ
チルシクロヘキシルアミン、ｎ−アミルシクロヘキシル
アミン、第３アミルシクロヘキシルアミン、ヘキシルシ
クロヘキシルアミン、ヘプチルシクロヘキシルアミン、
ｎ−オクチルシクロヘキシルアミン、２−エチルヘキシ
ルシクロヘキシルアミン、第３オクチルシクロヘキシル
アミン、ノニルシクロヘキシルアミン、デシルシクロヘ
キシルアミン、オクタデセニルシクロヘキシルアミン、
ジメチルシクロヘキシルアミン、ジエチルシクロヘキシ
ルアミン、ジプロピルシクロヘキシルアミン、ジイソプ
ロピルシクロヘキシルアミン、ジｎ−ブチルシクロヘキ
シルアミン、ジ第２ブチルシクロヘキシルアミン、ジ第
３ブチルシクロヘキシルアミン、ジｎ−アミルシクロヘ
キシルアミン、ジ第３アミルシクロヘキシルアミン、ジ
ヘキシルシクロヘキシルアミン、トリメチルシクロヘキ
シルアミン、トリエチルシクロヘキシルアミン、トリプ
ロピルシクロヘキシルアミン、トリイソプロピルシクロ
ヘキシルアミン、トリｎ−ブチルシクロヘキシルアミ
ン、トリ第２ブチルシクロヘキシルアミン、トリ第３ブ
チルシクロヘキシルアミン、メトキシシクロヘキシルア
ミン、ジエトキシシクロヘキシルアミン、ジｎ−ブトキ
シシクロヘキシルアミン、ジ第２ブトキシシクロヘキシ
ルアミン、ジ第３ブトキシシクロヘキシルアミン、クロ
ロシクロヘキシルアミン、ジクロロシクロヘキシルアミ
ン、ブロモシクロヘキシルアミン、ジブロモシクロヘキ
シルアミン等が例示される。
【００１９】
【化１２】 ［式中、Ｒ10は炭素数１〜４の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキレン基を表す。Ｒ11は一般式（２）のＲ9と同義で
ある。ｇは０〜５の整数を示す。］
ルキレン基を表す。Ｒ11は一般式（２）のＲ9と同義で
ある。ｇは０〜５の整数を示す。］
【００２０】一般式（３）で表される脂環族モノアミン
としては、シクロヘキサンメチルアミン、ジメチルシク
ロヘキサンメチルアミン、トリメチルシクロヘキサンメ
チルアミン、α−シクロヘキシルエチルアミン、β−シ
クロヘキシルエチルアミン、α−シクロヘキシルプロピ
ルアミン、β−シクロヘキシルプロピルアミン、γ−シ
クロヘキシルプロピルアミン、ジメトキシシクロヘキシ
ルエチルアミン、ジクロロシクロヘキサンメチルアミン
等が例示される。
としては、シクロヘキサンメチルアミン、ジメチルシク
ロヘキサンメチルアミン、トリメチルシクロヘキサンメ
チルアミン、α−シクロヘキシルエチルアミン、β−シ
クロヘキシルエチルアミン、α−シクロヘキシルプロピ
ルアミン、β−シクロヘキシルプロピルアミン、γ−シ
クロヘキシルプロピルアミン、ジメトキシシクロヘキシ
ルエチルアミン、ジクロロシクロヘキサンメチルアミン
等が例示される。
【００２１】芳香族モノアミンとしては、アニリン、ナ
フチルアミンの他、一般式（４）又は一般式（５）で表
される化合物が挙げられる。
フチルアミンの他、一般式（４）又は一般式（５）で表
される化合物が挙げられる。
【００２２】
【化１３】 ［式中、Ｒ12は一般式（２）のＲ9と同義である。ｈは
１〜５の整数を示す。］
１〜５の整数を示す。］
【００２３】一般式（４）で表される芳香族モノアミン
としては、メチルアニリン、エチルアニリン、ブロピル
アニリン、イソプロピルアニリン、ｎ−ブチルアニリ
ン、第２ブチルアニリン、第３ブチルアニリン、ｎ−ア
ミルアニリン、第３アミルアニリン、ヘキシルアニリ
ン、ヘプチルアニリン、ｎ−オクチルアニリン、２−エ
チルヘキシルアニリン、第３オクチルアニリン、ジメチ
ルアニリン、ジエチルアニリン、ジプロピルアニリン、
ジイソプロピルアニリン、ジｎ−ブチルアニリン、ジ第
２ブチルアニリン、ジ第３ブチルアニリン、トリメチル
アニリン、トリエチルアニリン、トリプロピルアニリ
ン、アミノスチレン、アニシジン、ジメトキシアニリ
ン、ジエトキシアニリン、シクロヘキシルアニリン、ア
ミノジフェニル、クロロアニリン、ジクロロアニリン、
ブロモアニリン、ジブロモアニリン等が例示される。
としては、メチルアニリン、エチルアニリン、ブロピル
アニリン、イソプロピルアニリン、ｎ−ブチルアニリ
ン、第２ブチルアニリン、第３ブチルアニリン、ｎ−ア
ミルアニリン、第３アミルアニリン、ヘキシルアニリ
ン、ヘプチルアニリン、ｎ−オクチルアニリン、２−エ
チルヘキシルアニリン、第３オクチルアニリン、ジメチ
ルアニリン、ジエチルアニリン、ジプロピルアニリン、
ジイソプロピルアニリン、ジｎ−ブチルアニリン、ジ第
２ブチルアニリン、ジ第３ブチルアニリン、トリメチル
アニリン、トリエチルアニリン、トリプロピルアニリ
ン、アミノスチレン、アニシジン、ジメトキシアニリ
ン、ジエトキシアニリン、シクロヘキシルアニリン、ア
ミノジフェニル、クロロアニリン、ジクロロアニリン、
ブロモアニリン、ジブロモアニリン等が例示される。
【００２４】
【化１４】 ［式中、Ｒ13は一般式（３）のＲ10と同義である。Ｒ14
は一般式（２）のＲ9と同義である。ｉは０〜５の整数
を示す。］
は一般式（２）のＲ9と同義である。ｉは０〜５の整数
を示す。］
【００２５】一般式（５）で表される芳香族モノアミン
としては、ベンジルアミン、ジメチルベンジルアミン、
トリメチルベンジルアミン、α−フェニルエチルアミ
ン、β−フェニルエチルアミン、α−フェニルプロピル
アミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−フェニルプ
ロピルアミン、ジメトキシフェニルエチルアミン、ジク
ロロベンジルアミン等が例示される。
としては、ベンジルアミン、ジメチルベンジルアミン、
トリメチルベンジルアミン、α−フェニルエチルアミ
ン、β−フェニルエチルアミン、α−フェニルプロピル
アミン、β−フェニルプロピルアミン、γ−フェニルプ
ロピルアミン、ジメトキシフェニルエチルアミン、ジク
ロロベンジルアミン等が例示される。
【００２６】本発明に係るアミド系化合物の中でも、特
に、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸（以下
「ＢＴＣ」と略記する。）、ＴＤＡ、ＳＭＳＤ、トリメ
シン酸、トリカルバリル酸及び１，３，５−ペンタント
リカルボン酸からなる群より選ばれるポリカルボン酸又
はその酸無水物を酸成分とし、シクロヘキシルアミン、
２−メチルシクロヘキシルアミン、３−メチルシクロヘ
キシルアミン、４−メチルシクロヘキシルアミン及びジ
メチルシクロヘキシルアミンからなる群より選ばれる脂
環族アミンをアミン成分として調製されるアミド系化合
物が推奨される。
に、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸（以下
「ＢＴＣ」と略記する。）、ＴＤＡ、ＳＭＳＤ、トリメ
シン酸、トリカルバリル酸及び１，３，５−ペンタント
リカルボン酸からなる群より選ばれるポリカルボン酸又
はその酸無水物を酸成分とし、シクロヘキシルアミン、
２−メチルシクロヘキシルアミン、３−メチルシクロヘ
キシルアミン、４−メチルシクロヘキシルアミン及びジ
メチルシクロヘキシルアミンからなる群より選ばれる脂
環族アミンをアミン成分として調製されるアミド系化合
物が推奨される。
【００２７】本発明で用いられるポリプロピレン系樹脂
とは、プロピレンを構成成分としてなる重合体であっ
て、プロピレン単独重合体、プロピレンと他のα−オレ
フィン類（例えばエチレン、ブテン−１、ペンテン−
１、４−メチルペンテン−１、ヘキセン−１等）や酢酸
ビニル等とのランダム又はブロック共重合体或いは前記
ポリプロピレン樹脂系と少量の熱可塑性樹脂（例えば、
高密度ポリエチレン、ポリブテン、ポリ−４−メチルペ
ンテン等）とのブレンドポリマ−が例示される。特にプ
ロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンブロック共
重合体系の樹脂に対して本発明に係るアミド系化合物の
添加効果は大きい。
とは、プロピレンを構成成分としてなる重合体であっ
て、プロピレン単独重合体、プロピレンと他のα−オレ
フィン類（例えばエチレン、ブテン−１、ペンテン−
１、４−メチルペンテン−１、ヘキセン−１等）や酢酸
ビニル等とのランダム又はブロック共重合体或いは前記
ポリプロピレン樹脂系と少量の熱可塑性樹脂（例えば、
高密度ポリエチレン、ポリブテン、ポリ−４−メチルペ
ンテン等）とのブレンドポリマ−が例示される。特にプ
ロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンブロック共
重合体系の樹脂に対して本発明に係るアミド系化合物の
添加効果は大きい。
【００２８】かかるポリプロピレン系樹脂を製造するた
めに適用される触媒としては、一般に使用されているチ
ーグラー・ナッタ型触媒はもちろん、遷移金属化合物
（例えば、三塩化チタン、四塩化チタン等のチタンのハ
ロゲン化物）を塩化マグネシウム等のハロゲン化マグネ
シウムを主成分とする担体に保持してなる触媒と、アル
キルアルミニウム化合物（トリエチルアルミニウム、ジ
エチルアルミニウムクロリド等）とを組み合わせてなる
触媒系も使用できる。
めに適用される触媒としては、一般に使用されているチ
ーグラー・ナッタ型触媒はもちろん、遷移金属化合物
（例えば、三塩化チタン、四塩化チタン等のチタンのハ
ロゲン化物）を塩化マグネシウム等のハロゲン化マグネ
シウムを主成分とする担体に保持してなる触媒と、アル
キルアルミニウム化合物（トリエチルアルミニウム、ジ
エチルアルミニウムクロリド等）とを組み合わせてなる
触媒系も使用できる。
【００２９】ポリプロピレン系樹脂成分のメルトフロー
レート（以下「ＭＦＲ」と略記する。ＪＩＳ Ｋ ６７
５８−１９８１）は、その適用する成形方法により適宜
選択され、通常、０．１〜２００ｇ／１０分程度、好ま
しくは０．５〜１００ｇ／１０分程度である。
レート（以下「ＭＦＲ」と略記する。ＪＩＳ Ｋ ６７
５８−１９８１）は、その適用する成形方法により適宜
選択され、通常、０．１〜２００ｇ／１０分程度、好ま
しくは０．５〜１００ｇ／１０分程度である。
【００３０】本発明に係るアミド系化合物の配合量は、
所定の効果が得られる限り特に限定されず適宜選択する
ことができるが、通常、ポリプロピレン系樹脂１００重
量部に対し０．００１〜５重量部程度、より好ましくは
０．０１〜２重量部程度である。０．００１重量部未満
の場合には、所定の改質効果が得られにくく、５重量部
を越えて配合した場合には配合量に見合うだけの改質効
果が期待できず、実際的でないばかりか、不経済であっ
て、いずれの場合も好ましくない。
所定の効果が得られる限り特に限定されず適宜選択する
ことができるが、通常、ポリプロピレン系樹脂１００重
量部に対し０．００１〜５重量部程度、より好ましくは
０．０１〜２重量部程度である。０．００１重量部未満
の場合には、所定の改質効果が得られにくく、５重量部
を越えて配合した場合には配合量に見合うだけの改質効
果が期待できず、実際的でないばかりか、不経済であっ
て、いずれの場合も好ましくない。
【００３１】本発明に係る樹脂組成物には、必要に応じ
て安定剤（エポキシ化合物等）、酸化防止剤（フェノー
ル系化合物、亜リン酸エステル系化合物等）、抗菌剤、
紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリア
ゾール系化合物等）、熱安定剤、光安定剤（ヒンダード
アミン系化合物等）、中和剤、帯電防止剤、アンチブロ
ッキング剤、難燃剤、重金属不活性剤、滑剤（脂肪酸金
属塩）、分散剤、過酸化物（有機過酸化物）、有機・無
機の顔料、充填剤（タルク、ハイドロタルサイト、マイ
カ、ゼオライト、パーライト、珪藻土、炭酸カルシウ
ム、ガラス繊維等）、発泡剤、エラストマー、加工助
剤、造核剤等を本発明の効果を損なわない範囲で添加す
ることができる。
て安定剤（エポキシ化合物等）、酸化防止剤（フェノー
ル系化合物、亜リン酸エステル系化合物等）、抗菌剤、
紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリア
ゾール系化合物等）、熱安定剤、光安定剤（ヒンダード
アミン系化合物等）、中和剤、帯電防止剤、アンチブロ
ッキング剤、難燃剤、重金属不活性剤、滑剤（脂肪酸金
属塩）、分散剤、過酸化物（有機過酸化物）、有機・無
機の顔料、充填剤（タルク、ハイドロタルサイト、マイ
カ、ゼオライト、パーライト、珪藻土、炭酸カルシウ
ム、ガラス繊維等）、発泡剤、エラストマー、加工助
剤、造核剤等を本発明の効果を損なわない範囲で添加す
ることができる。
【００３２】かくして得られるポリプロピレン樹脂組成
物は、成形性に優れ、強靱で、透明性に優れる。
物は、成形性に優れ、強靱で、透明性に優れる。
【００３３】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、
所定の成分を従来公知の混合装置（ヘンシェルミキサ
ー、リボンブレンダー等）を用いて混合した後、一軸或
いは二軸の押出機等で溶融混練して製造され、得られた
樹脂組成物は、フィルム、シート、小型容器、注射器、
日用雑貨品、自動車部品、コンテナー、家電部品、不織
布等の樹脂材料として好適であり、その目的とする製品
に応じて射出成形、押出成形、ブロー成形等の各種方法
によって成形される。
所定の成分を従来公知の混合装置（ヘンシェルミキサ
ー、リボンブレンダー等）を用いて混合した後、一軸或
いは二軸の押出機等で溶融混練して製造され、得られた
樹脂組成物は、フィルム、シート、小型容器、注射器、
日用雑貨品、自動車部品、コンテナー、家電部品、不織
布等の樹脂材料として好適であり、その目的とする製品
に応じて射出成形、押出成形、ブロー成形等の各種方法
によって成形される。
【００３４】
【実施例】以下、実施例及び比較例を揚げ、本発明を詳
しく説明する。尚、実施例における結晶化温度、曲げ弾
性率は下記の方法に従って測定した。
しく説明する。尚、実施例における結晶化温度、曲げ弾
性率は下記の方法に従って測定した。
【００３５】樹脂組成物の調製：所定のポリプロピレン
系樹脂１００重量部に所定量のアミド系化合物を配合
し、ヘンシェルミキサーで混合後、２０mmφの一軸押出
機でペレット化する。
系樹脂１００重量部に所定量のアミド系化合物を配合
し、ヘンシェルミキサーで混合後、２０mmφの一軸押出
機でペレット化する。
【００３６】結晶化温度の測定：上記で得られたペレッ
トをプレス成形機で厚さ０．５mmのシートに成形し、そ
のシートの結晶化温度をＪＩＳ Ｋ ７１２１に準処し
て測定する。
トをプレス成形機で厚さ０．５mmのシートに成形し、そ
のシートの結晶化温度をＪＩＳ Ｋ ７１２１に準処し
て測定する。
【００３７】曲げ弾性率の測定：上記で得られたペレッ
トを射出成形機にかけ、厚さ４mmの試験片を得る。この
試験片の曲げ弾性率をＪＩＳ Ｋ ７２０３に準拠して
測定する。曲げ速度は１０mm／分である。
トを射出成形機にかけ、厚さ４mmの試験片を得る。この
試験片の曲げ弾性率をＪＩＳ Ｋ ７２０３に準拠して
測定する。曲げ速度は１０mm／分である。
【００３８】実施例１〜６６ プロピレン−エチレンブロックコポリマー粉末（ＭＦＲ
＝２ｇ／１０分、以下「樹脂１」という。）１００重量
部に所定のアミド系化合物を０．２重量部添加して調製
した樹脂組成物の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定し
た。得られた結果を第１表〜第３表に示す。
＝２ｇ／１０分、以下「樹脂１」という。）１００重量
部に所定のアミド系化合物を０．２重量部添加して調製
した樹脂組成物の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定し
た。得られた結果を第１表〜第３表に示す。
【００３９】比較例１ 樹脂１自体の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定した。得
られた結果を第３表に示す。
られた結果を第３表に示す。
【表１】
【表２】
【表３】
【００４０】実施例６７〜７４ プロピレンホモポリマー粉末（ＭＦＲ＝１４ｇ／１０
分、以下「樹脂２」という。）１００重量部に第２表に
示すアミド系化合物０．２重量部添加して調製した樹脂
組成物の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定した。得られ
た結果を第４表に示す。
分、以下「樹脂２」という。）１００重量部に第２表に
示すアミド系化合物０．２重量部添加して調製した樹脂
組成物の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定した。得られ
た結果を第４表に示す。
【００４１】比較例２ 樹脂２自体の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定した。得
られた結果を第４表に示す。
られた結果を第４表に示す。
【表４】
【００４２】実施例７５〜８２ プロピレン−エチレンランダムコポリマー粉末（ＭＦＲ
＝１４ｇ／１０分、以下「樹脂３」という。）１００重
量部に第３表に示すアミド系化合物０．２重量部を添加
して調製した樹脂組成物の結晶化温度及び曲げ弾性率を
測定した。得られた結果を第５表に示す。
＝１４ｇ／１０分、以下「樹脂３」という。）１００重
量部に第３表に示すアミド系化合物０．２重量部を添加
して調製した樹脂組成物の結晶化温度及び曲げ弾性率を
測定した。得られた結果を第５表に示す。
【００４３】比較例３ 樹脂３自体の結晶化温度及び曲げ弾性率を測定した。得
られた結果を第５表に示す。
られた結果を第５表に示す。
【表５】
【００４４】
【発明の効果】ポリプロピレン樹脂に対し、本発明に係
るアミド系化合物を配合することにより、結晶化温度が
高く、且つ曲げ弾性率が大幅に改善されたポリプロピレ
ン系樹脂組成物を得ることができる。
るアミド系化合物を配合することにより、結晶化温度が
高く、且つ曲げ弾性率が大幅に改善されたポリプロピレ
ン系樹脂組成物を得ることができる。
フロントページの続き (72)発明者 定光 清 京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地 新 日本理化株式会社内 (72)発明者 川原 康行 京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地 新 日本理化株式会社内 (72)発明者 梁 吉孝 京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地 新 日本理化株式会社内 (72)発明者 北川 宏 京都府京都市伏見区葭島矢倉町13番地 新 日本理化株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（１）で示される１種若しくは２
種以上のアミド系化合物を含有することを特徴とするポ
リプロピレン系樹脂組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ1は脂肪族ポリカルボン酸残基、脂環族ポリ
カルボン酸残基又は芳香族ポリカルボン酸残基を表す。
Ｒ2はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、
シクロアルケニル基、フェニル基、ナフチル基、 【化２】 、 【化３】 、 【化４】 又は 【化５】 で示される基を表す。Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8は夫々、アル
キル基、アルケニル基、アルコキシル基、シクロアルキ
ル基、フェニル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ4、Ｒ7は
夫々、直鎖状又は分岐鎖状のアルキレン基を表す。ａは
３〜６の整数を示す。ｂ、ｄは夫々１〜５の整数を示
す。ｃ、ｅは夫々０〜５の整数を示す。尚、ａ個の
Ｒ2、ｂ個のＲ3、ｃ個のＲ5、ｄ個のＲ6、ｅ個のＲ8は
夫々独立した基である。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26984093A JP3401868B2 (ja) | 1992-10-22 | 1993-09-30 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4-308233 | 1992-10-22 | ||
| JP30823392 | 1992-10-22 | ||
| JP26984093A JP3401868B2 (ja) | 1992-10-22 | 1993-09-30 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192496A true JPH06192496A (ja) | 1994-07-12 |
| JP3401868B2 JP3401868B2 (ja) | 2003-04-28 |
Family
ID=26548936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26984093A Expired - Lifetime JP3401868B2 (ja) | 1992-10-22 | 1993-09-30 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3401868B2 (ja) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07242610A (ja) * | 1994-03-07 | 1995-09-19 | New Japan Chem Co Ltd | 新規なアミド系化合物 |
| JPH10182902A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Grand Polymer:Kk | 注射器部品用ポリプロピレン組成物および注射器部品 |
| JP2001114630A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-04-24 | L'oreal Sa | シクロヘキサン系化合物を含有する組成物、その化合物及び組成物を構造化するためのその化合物の使用 |
| WO2002046300A3 (en) * | 2000-12-06 | 2003-10-09 | Ciba Sc Holding Ag | Polypropylene resin compositions |
| WO2003102069A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | ß CRYSTALINE POLYPROPYLENES |
| WO2005063874A1 (ja) | 2003-12-26 | 2005-07-14 | New Japan Chemical Co., Ltd. | ポリオレフィン系樹脂の結晶化速度制御のための組成物及び方法、樹脂組成物及び樹脂成形体 |
| JP2007046037A (ja) * | 2005-07-14 | 2007-02-22 | New Japan Chem Co Ltd | 新規なポリオレフィン系樹脂組成物及びその樹脂成形体 |
| JP2007063484A (ja) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | New Japan Chem Co Ltd | 新規なポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたシート又はフィルム成形体及びその製造方法 |
| JP2007092020A (ja) * | 2005-09-01 | 2007-04-12 | New Japan Chem Co Ltd | ブロー成形用ポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたブロー成形品及びその製造方法 |
| EP1674447A4 (en) * | 2003-10-17 | 2007-08-15 | New Japan Chem Co Ltd | AMIDES, COMPOSITIONS OF POLYOLEFIN RESINS, AND MOLDED PARTS |
| WO2008075410A1 (ja) | 2006-12-19 | 2008-06-26 | New Japan Chemical Co., Ltd. | 新規なポリオレフィン系樹脂組成物及びその樹脂成形体 |
| JP2008150571A (ja) * | 2006-04-26 | 2008-07-03 | Japan Polypropylene Corp | 射出成形品 |
| JP2008255326A (ja) * | 2006-11-22 | 2008-10-23 | Japan Polypropylene Corp | プロピレン系樹脂組成物およびその成形品 |
| JP2009537641A (ja) * | 2006-05-16 | 2009-10-29 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 単層及び多層インフレートフィルム |
| US7745661B2 (en) | 2005-04-07 | 2010-06-29 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Process for producing tricarboxylic acid tris (alkyl-substituted cyclohexylamide) |
| WO2010131705A1 (ja) | 2009-05-13 | 2010-11-18 | 新日本理化株式会社 | アミド化合物の結晶成長速度を抑制する方法及びポリオレフィン系樹脂成形体の製造方法 |
| WO2016080248A1 (ja) * | 2014-11-20 | 2016-05-26 | 株式会社ダイセル | 増粘安定剤、及びそれを用いた増粘安定化組成物 |
| JP2019509289A (ja) * | 2016-03-09 | 2019-04-04 | ミリケン・アンド・カンパニーＭｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ | トリスアミド化合物およびそれを含む組成物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7569630B2 (en) * | 2006-06-14 | 2009-08-04 | Chemtura Corporation | β-Crystalline polypropylenes |
-
1993
- 1993-09-30 JP JP26984093A patent/JP3401868B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07242610A (ja) * | 1994-03-07 | 1995-09-19 | New Japan Chem Co Ltd | 新規なアミド系化合物 |
| JPH10182902A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Grand Polymer:Kk | 注射器部品用ポリプロピレン組成物および注射器部品 |
| JP2001114630A (ja) * | 1999-09-21 | 2001-04-24 | L'oreal Sa | シクロヘキサン系化合物を含有する組成物、その化合物及び組成物を構造化するためのその化合物の使用 |
| CZ306914B6 (cs) * | 2000-12-06 | 2017-09-13 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Polypropylenová kompozice, způsob získání pryskyřice, použití související sloučeniny, související směs a související sloučeniny |
| JP2008050617A (ja) * | 2000-12-06 | 2008-03-06 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JP2004515592A (ja) * | 2000-12-06 | 2004-05-27 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ポリプロピレン樹脂組成物 |
| WO2002046300A3 (en) * | 2000-12-06 | 2003-10-09 | Ciba Sc Holding Ag | Polypropylene resin compositions |
| KR100813186B1 (ko) * | 2000-12-06 | 2008-03-17 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 폴리프로필렌 수지 조성물 |
| JP2005528498A (ja) * | 2002-05-30 | 2005-09-22 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | β−結晶ポリプロピレン |
| WO2003102069A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | ß CRYSTALINE POLYPROPYLENES |
| KR100943687B1 (ko) * | 2002-05-30 | 2010-02-23 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | β-결정성 폴리프로필렌 |
| CN100338127C (zh) * | 2002-05-30 | 2007-09-19 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | β－结晶聚丙烯 |
| US7696380B2 (en) | 2003-10-17 | 2010-04-13 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Amide-based compound, polyolefin resin composition and molded product |
| EP1674447A4 (en) * | 2003-10-17 | 2007-08-15 | New Japan Chem Co Ltd | AMIDES, COMPOSITIONS OF POLYOLEFIN RESINS, AND MOLDED PARTS |
| JP4835159B2 (ja) * | 2003-12-26 | 2011-12-14 | 新日本理化株式会社 | ポリオレフィン系樹脂の結晶化速度制御のための組成物及び方法、樹脂組成物及び樹脂成形体 |
| JPWO2005063874A1 (ja) * | 2003-12-26 | 2007-07-19 | 新日本理化株式会社 | ポリオレフィン系樹脂の結晶化速度制御のための組成物及び方法、樹脂組成物及び樹脂成形体 |
| US7723413B2 (en) | 2003-12-26 | 2010-05-25 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Method and composition for control of crystallization rate of polyolefin resin, resin composition and resin molding |
| WO2005063874A1 (ja) | 2003-12-26 | 2005-07-14 | New Japan Chemical Co., Ltd. | ポリオレフィン系樹脂の結晶化速度制御のための組成物及び方法、樹脂組成物及び樹脂成形体 |
| EP2083045A1 (en) | 2003-12-26 | 2009-07-29 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Method and composition for control of crystallization rate of polyolefin resin, resin composition and resin molding |
| US7745661B2 (en) | 2005-04-07 | 2010-06-29 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Process for producing tricarboxylic acid tris (alkyl-substituted cyclohexylamide) |
| JP2007046037A (ja) * | 2005-07-14 | 2007-02-22 | New Japan Chem Co Ltd | 新規なポリオレフィン系樹脂組成物及びその樹脂成形体 |
| JP2007063484A (ja) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | New Japan Chem Co Ltd | 新規なポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたシート又はフィルム成形体及びその製造方法 |
| JP2007092020A (ja) * | 2005-09-01 | 2007-04-12 | New Japan Chem Co Ltd | ブロー成形用ポリプロピレン樹脂組成物、該組成物を用いたブロー成形品及びその製造方法 |
| JP2008150572A (ja) * | 2006-04-26 | 2008-07-03 | Japan Polypropylene Corp | キット製剤 |
| JP2008150571A (ja) * | 2006-04-26 | 2008-07-03 | Japan Polypropylene Corp | 射出成形品 |
| JP2009537641A (ja) * | 2006-05-16 | 2009-10-29 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 単層及び多層インフレートフィルム |
| JP2008255326A (ja) * | 2006-11-22 | 2008-10-23 | Japan Polypropylene Corp | プロピレン系樹脂組成物およびその成形品 |
| JP5239869B2 (ja) * | 2006-12-19 | 2013-07-17 | 新日本理化株式会社 | 新規なポリオレフィン系樹脂組成物及びその樹脂成形体 |
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| KR20120023778A (ko) | 2009-05-13 | 2012-03-13 | 신닛폰 리카 가부시키가이샤 | 아미드 화합물의 결정 성장 속도를 억제하는 방법 및 폴리올레핀계 수지 성형체의 제조 방법 |
| US9023921B2 (en) | 2009-05-13 | 2015-05-05 | New Japan Chemical Co., Ltd. | Method for inhibiting crystal growth rate of amide compound and method for producing molded article of polyolefin-based resin |
| WO2010131705A1 (ja) | 2009-05-13 | 2010-11-18 | 新日本理化株式会社 | アミド化合物の結晶成長速度を抑制する方法及びポリオレフィン系樹脂成形体の製造方法 |
| WO2016080248A1 (ja) * | 2014-11-20 | 2016-05-26 | 株式会社ダイセル | 増粘安定剤、及びそれを用いた増粘安定化組成物 |
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