JPH0580512A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 下記の化合物の共重合体からなる光架橋性高
分子化合物を含有するネガ型感光性組成物。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は平版印刷版、ＩＣ回路や
フォトマスクの製造において好適に使用される感光性組
成物に関するものである。より詳しくは、耐摩耗性に優
れた光架橋性高分子化合物を含有するネガ型感光性組成
物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及びその問題点】環化付加反応によって架
橋する光架橋性材料はよく知られており、これらは感光
性平版印刷版等の製造に用いる感光性組成物の主要成分
として数多く用いられている。これらの光架橋性高分子
化合物としてマレイミド基を側鎖に有する高分子化合
物、芳香核に隣接した光二量化可能な不飽和二重結合を
有するシンナミル基、シンナミリデン基やカルコン基等
を側鎖に有する高分子化合物は有用である。

【０００３】これらの光架橋性高分子化合物を用いたネ
ガ型感光性平版印刷版等としては未露光部が水性アルカ
リ現像液により除去（現像）されるアルカリ現像型と、
有機溶剤系現像液により除去される溶剤現像型が知られ
ているが、労働安全衛生上、アルカリ現像型が好まし
く、これは主に光架橋性高分子化合物の性質によって決
まる。光架橋性高分子化合物にアルカリ現像性を持たせ
る方法としては、例えば特開昭５２−９８８号、特公昭
４９−２８１２２号等に記載されている様に、光架橋性
基及び重合可能な不飽和結合を有する低分子化合物とメ
タクリル酸またはアクリル酸を共重合させ合成する方
法、特公昭５７−５６４８５号等に記載されている様
に、光架橋性基及び重合可能な不飽和結合を有する低分
子化合物と、無水マレイン酸を共重合させた後加水分解
して合成する方法、特開昭５９−２１８４４０号等に記
載されている様に、カルボン酸無水物単位を含む高分子
化合物に、光架橋性基を高分子反応により導入しつつカ
ルボン酸を形成させる方法、特開昭４８−７４５９４号
等に記載されている様に、ポリアクリル酸に、光架橋性
基を高分子反応により導入する方法等をあげることが出
来る。

【０００４】しかしながら、これらの光架橋性高分子化
合物を用いた感光性組成物は耐摩耗性が低く、平版印刷
版として用いた場合、耐刷力が不十分であるという欠点
を有していた。

【０００５】

【本発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目
的は、耐摩耗性に優れた光架橋性高分子化合物を含有す
るネガ型感光性組成物であって、平版印刷版として用い
た際、耐刷力の大きい印刷版を与える感光性組成物を提
供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成すべく鋭意検討した結果、新規な感光性組成物を使用
することによりこれらの目的が達成されることを見い出
し、本発明に到達した。即ち本発明は、光架橋性高分子
化合物を含有する感光性組成物において、該光架橋性高
分子化合物が下記一般式（Ｉ）で表わされる構成単位及
び下記一般式（IV）で表わされる構成単位を有する共重
合体であることを特徴とする感光性組成物に関するもの
である。

【０００７】 −[ CH₂ −C(R¹)(−R²−A)] − ------（Ｉ） ｛式中、Ｒ¹ は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ² は
単結合またはＣ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓより選ばれた２種以上
の原子よりなる２価の連結基を示し、Ａは下記一般式
（II) または（III)で示される官能基を示す。

【０００８】

【化２】

【０００９】（式中、Ｒ³ 、Ｒ⁴ はそれぞれ水素原子、
ハロゲン原子またはＣ₁₂以下のアルキル基を示し、Ｒ³
とＲ⁴ が一緒になって５または６員環を形成していても
良い。Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、
シアノ基、ニトロ基またはＣ₁₂以下のアルキル基を示
し、Ｒ⁷ は置換基を有していても良いＣ₁₂以下の芳香族
基、ヘテロ芳香族基を示す。）｝ −[ CH₂ −C(R⁸)(−X −R⁹−Y)] − ------（IV） ｛式中、Ｒ⁸ は水素原子またはメチル基を示し、Ｘは単
結合、エステル結合またはアミド結合を示し、Ｒ⁹ は単
結合またはＣ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓより選ばれた２種以上の
原子よりなる２価の連結基を示し、Ｙは下記一般式
（Ｖ) で示される構成単位を含み、重量平均分子量が５
００以上の重合体成分を示す。

【００１０】 −[ CH₂ −C(R¹⁰)( −R¹¹ −Z)] − ------（Ｖ） （式中、Ｒ¹⁰は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ¹¹は
単結合またはＣ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓより選ばれた２種以上
の原子よりなる２価の連結基を示し、Ｚは−COOH、−O
−PO(OH)(OR¹²)、−PO(OH)(OR¹³)、−SO₃H、−CONHSO₂R
¹⁴のいずれかを示す。

【００１１】尚、Ｒ¹²、Ｒ¹³はそれぞれ水素原子または
置換基を有していてもよいＣ₁ 〜Ｃ ₁₅の炭化水素基を示
し、Ｒ¹⁴は置換基を有していてもよいＣ₁ 〜Ｃ₁₅の炭化
水素基を示す。）｝以下、本発明について詳述する。本
発明において使用される上記一般式（Ｉ）で表わされる
構成単位及び上記一般式（IV）で表わされる構成単位を
有する共重合体は、好ましくは下記一般式（VI）で示さ
れるモノマー及び下記一般式（VII)で示されるマクロマ
ー( マクロモノマー) をラジカル共重合することにより
得られる。

【００１２】 CH₂＝C(R¹)(−R²−A) ------（VI） CH₂＝C(R⁸)(−X − R⁹ −Y) ------（VII) （式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ａ、Ｒ⁸ 、Ｒ⁹ 、Ｘ及びＹは前述
したものと同じである。） 一般式（VI）で示される化合物としては、例えば特公昭
４９−２８１２２号、特公昭５５−１２０４２号、特開
昭５０−２４３８４号、特公昭５１−３７６７３号、特
開昭６２−２８４３５０号、特開昭５１−１２５４７４
号、特開昭５２−９８８号等に記載されている化合物が
挙げられる。

【００１３】これらの化合物のうち本発明において好適
に使用されるものは下記に示すものである。

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 及
びＲ⁷ は前述と同じものを示すが、好ましくは、Ｒ³ 、
Ｒ⁴ がそれぞれハロゲン原子またはＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキ
ル基であり、さらに好ましくは、Ｒ³ 、Ｒ⁴ がそれぞれ
メチル基である。また、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ はそれぞれ水素原子
であることが好ましく、Ｒ⁷ は置換基を有していても良
いフェニル基が好ましい。

【００１８】Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸はそれぞれ水素
原子またはメチル基を示し、ｎ¹ 〜ｎ¹⁹は自然数を示
し、好ましくは１から１２である。）本発明において好
適に使用される一般式（VII)で示されるマクロマーは、
従来公知の合成法によって製造することができる。具体
的には、分子中にカルボキシル基、ハロゲン化アシル
基、ヒドロキシル基、アミノ基、ハロゲノ基、エポキシ
基等の反応性基を含有した重合開始剤及び／又は連鎖移
動剤を用いてラジカル重合して得られる末端に反応性基
が結合したオリゴマーと種々の試薬を反応させてマクロ
マーにするラジカル重合法による方法等により合成され
る。

【００１９】具体的には、P. Dreyfuss & R. P. Quirk,
Encycl. Polym. Sci. Eng.,７，５５１（１９８７），
P. F. Rempp, & E. Franta, Adv. Polym. Sci., ５８，
１（１９８４），川上雄資「化学工業」３８、５６（１
９８７）、山下雄也「高分子」３１、９８８（１９８
２）、小林四郎「高分子」３０、６２５（１９８１）、
伊藤浩一「高分子加工」３５、２６２（１９８６）、東
貴四郎、津田隆「機能材料」１９８７No. １０，５等の
総説及びそれに引用の文献・特許等に記載の方法に従っ
て合成することができる。

【００２０】但し、本発明において好適に使用されるマ
クロマーは、その繰り返し単位（前述の一般式（Ｖ) ）
中に酸性基を含有していることから、次の方法により合
成される。その一つの方法としては、例えば下記反応式
（１）で示されるように該酸性基を保護した官能基の形
で含有するモノマーを用いて上記の方法でラジカル重合
することにより合成し、末端反応性基を導入するもので
ある。

【００２１】

【化６】

【００２２】本発明に好適に使用されるマクロマー中に
含有される酸性基の保護基導入反応及び脱保護基反応
（例えば加水分解反応、加水素分解反応、酸化分解反応
等）については、従来公知の方法により行なうことがで
きる。具体的には、J.F.W. McOmie,“Protective Group
s in Organic Chemistry”,Plenum Press （１９７３
年），T.W. Greene,“Protective Groups in Organic S
ynthesis”, John Wiley &Sons （１９８１年）、小田
良平「高分子ファインケミカル」講談社（１９７６
年）、岩倉義男、栗田恵輔「反応性高分子」講談社（１
９７７年）、G. Berneret al, J. Radiation Curing,
１９８６，No. １０，ｐ１０、特開昭６２−２１２６６
９号、特開昭６２−２８６０６４号、特開昭６２−２１
０４７５号、特開昭６２−１９５６８４号、特開昭６２
−２５８４７６号、特開昭６３−２６０４３９号、特願
昭６２−２２０５１０号、特願昭６２−２２６６９２号
等に記載の方法を用いて合成することができる。

【００２３】他の１つの方法としては、例えば下記反応
式（２) で示されるように、前記と同様にしてオリゴマ
ーを合成した後、オリゴマーの片末端に結合した「特定
の反応性基」とオリゴマー中に含有される該酸性基との
反応性の差を利用して、「特定の反応性基」とのみ反応
する重合二重結合性基含有の試薬と反応させることによ
り合成する方法である。

【００２４】

【化７】

【００２５】反応式（２）に示したような特定の官能基
の組合せについての具体例を表−Ｑに示す。しかし、本
発明はこれらに限定されるものでなく、重要なことは通
常の有機化学反応における反応の選択性を利用すること
で、オリゴマー中の該酸性基を保護することなくマクロ
マー化が達成されればよい。 表−Ｑ ───────────────────────────── 重合性基導入の試薬中の オリゴマー末端の特定の 官能基：Ｑ¹ 部 官能基：Ｑ² 部 ───────────────────────────── -CO-Cl, 酸無水物， -OH, -NHR¹⁹ -SO₂Cl ───────────────────────────── -COOH, -NHR¹⁹ ハロゲノ基 ───────────────────────────── -OH, -NHR¹⁹ -CO-Cl, -SO₂-Cl ───────────────────────────── Ｒ¹⁹は水素原子または置換基を有していてもよいＣ₁〜
Ｃ₁₅の炭化水素基を示し、好ましくは水素原子である。

【００２６】さらに他の１つの方法としては、例えば下
記反応式（３) で示されるように、酸性基を導入可能な
官能基（例えばヒドロキシル基）を有するマクロマーを
上述の方法により合成した後、酸性基を導入する方法が
ある。

【００２７】

【化８】

【００２８】この方法ではマクロマーの段階で酸性基を
導入しているが、酸性基を導入する前のマクロマーを用
いて先にラジカル重合により重合体とした後に酸性基を
導入し、本発明の共重合体としてもよい。以上の方法等
により、本発明に用いられる共重合体が合成されるが、
一般式（Ｖ) で示される構成単位で好ましいものとし
て、例えば下記の構成単位を挙げることができる。

【００２９】

【化９】

【００３０】（式中、Ｒ¹⁰及びＲ¹⁴は前述と同じものを
示し、ＧはＯまたはＮＨを示し、Ｒ²⁰は置換基を有して
いてもよいＣ₁ 〜Ｃ₁₅の炭化水素連結基を示す。）これ
らの構成単位の具体例としては、以下に示すものが挙げ
られる。

【００３１】

【化１０】

【００３２】

【化１１】

【００３３】本発明において好適に使用されるマクロマ
ーを合成する際に用いることができる連鎖移動剤として
は、前述の反応性基を含有するメルカプト化合物（例え
ばチオグリコール酸、チオリンゴ酸、チオサリチル酸、
２−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオ
ン酸、３−メルカプト酪酸、Ｎ−（２−メルカプトプロ
ピオニル）グリシン、２−メルカプトニコチン酸、３−
〔Ｎ−（２−メルカプトエチル）カルバモイル〕プロピ
オン酸、３−〔Ｎ−（２−メルカプトエチル）アミノ〕
プロピオン酸、Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）ア
ラニン、２−メルカプトエタンスルホン酸、３−メルカ
プトプロパンスルホン酸、４−メルカプトブタンスルホ
ン酸、２−メルカプトエタノール、３−メルカプト−
１，２−プロパンジオール、１−メルカプト−２−プロ
パノール、３−メルカプト−２−ブタノール、メルカプ
トフェノール、２−メルカプトエチルアミン、２−メル
カプトイミダゾール、２−メルカプト−３−ピリジノー
ル等）又はこれらメルカプト化合物の酸化体であるジス
ルフィド化合物、あるいはヨード化アルキル化合物（例
えばヨード酢酸、ヨードプロピオン酸、２−ヨードエタ
ノール、２−ヨードエタンスルホン酸、３−ヨードプロ
パンスルホン酸等）等が挙げられるが、メルカプト化合
物が好ましい。

【００３４】用いることのできる特定の反応性基を含有
する重合開始剤としては、例えば、２，２′−アゾビス
（２−シアノプロパノール）、２，２′−アゾビス（２
−シアノペンタノール）、４，４′−アゾビス（４−シ
アノ吉草酸）、４，４′−アゾビス（４−シアノ吉草酸
クロライド）、２，２′−アゾビス〔２−（５−メチル
−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン〕、２，２′
−アゾビス〔２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロ
パン〕、２，２′−アゾビス〔２−（３，４，５，６−
テトラヒドロピリミジン−２−イル）プロパン〕、２，
２′−アゾビス｛２−〔１−（２−ヒドロキシエチル）
−２−イミダゾリン−２−イル〕プロパン｝、２，２′
−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−プロピオンアミド〕等又はこれらの誘導体等が挙
げられる。

【００３５】これら連鎖移動剤あるいは重合開始剤の使
用量は、各々全単量体に対して0.１〜１５重量％であ
り、好ましくは0.5 〜１０重量％である。本発明の一般
式（IV）で示される構成単位は、一般式（Ｖ）で示され
る構成単位のみを含むものであってもよいが、さらに他
の構成単位を含んでいてもよい。この場合、マクロマー
を合成する際、他の重合性モノマーを同時に用いること
により合成できる。

【００３６】このような重合性モノマーとしては、例え
ばアクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリ
ル酸エステル類、メタクリルアミド類、アリル化合物、
ビニルエーテル類、ビニルエステル類、スチレン類、ク
ロトン酸エステル類等から選ばれる重合性不飽和結合を
有する化合物である。具体的には、例えばアクリル酸エ
ステル類、例えばアルキル（該アルキル基の炭素原子数
は１〜１０のものが好ましい）アクリレート（例えばア
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸
２−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸
−ｔ−オクチル、クロロエチルアクリレート、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート、２，２−ジメチルヒドロキ
シプロピルアクリレート、５−ヒドロキシペンチルアク
リレート、トリメチロールプロパンモノアクリレート、
ペンタエリスリトールモノアクリレート、グリシジルア
クリレート、ベンジルアクリレート、メトキシベンジル
アクリレート、フルフリルアクリレート、テトラヒドロ
フルフリルアクリレート等）、アリールアクリレート
（例えばフェニルアクリレート等）：メタクリル酸エス
テル類、例えばアルキル（該アルキル基の炭素原子数は
１〜１０のものが好ましい）メタクリレート（例えばメ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピル
メタクリレート、イソプロピルメタクリレート、アミル
メタクリレート、ヘキシルメタクリレート、シクロヘキ
シルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、クロロ
ベンジルメタクリレート、オクチルメタクリレート、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート、４−ヒドロキシブ
チルメタクリレート、５−ヒドロキシペンチルメタクリ
レート、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、トリメチロールプロパンモノメタクリレ
ート、ペンタエリスリトールモノメタクリレート、グリ
シジルメタクリレート、フルフリルメタクリレート、テ
トラヒドロフルフリルメタクリレート等）、アリールメ
タクリレート（例えばフェニルメタクリレート、クレジ
ルメタクリレート、ナフチルメタクリレート等）：アク
リルアミド類、例えばアクリルアミド、Ｎ−アルキルア
クリルアミド（該アルキル基としては、炭素原子数１〜
１０のもの、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ｔ−ブチル基、ヘプチル基、オクチル基、シ
クロヘキシル基、ベンジル基、ヒドロキシエチル基等が
ある。）、Ｎ−アリールアクリルアミド（該アリール基
としては、例えばフェニル基、トリル基、ニトロフェニ
ル基、ナフチル基、ヒドロキシフェニル基、スルファモ
イルフェニル基等がある。）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアク
リルアミド（該アルキル基としては、炭素原子数１〜１
０のもの、例えばメチル基、エチル基、ブチル基、イソ
ブチル基、エチルヘキシル基、シクロヘキシル基等があ
る。）、Ｎ，Ｎ−ジアリールアクリルアミド（該アリー
ル基としては、例えばフェニル基等がある。）、Ｎ−メ
チル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエ
チル−Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−２−アセトアミ
ドエチル−Ｎ−アセチルアクリルアミド等：メタクリル
アミド類、例えばメタクリルアミド、Ｎ−アルキルメタ
クリルアミド（該アルキル基としては、炭素原子数１〜
１０のもの、例えばメチル基、エチル基、ｔ−ブチル
基、エチルヘキシル基、ヒドロキシエチル基、シクロヘ
キシル基等がある。）、Ｎ−アリールメタクリルアミド
（該アリール基としては、フェニル基、ヒドロキシフェ
ニル基、スルファモイルフェニル基等がある。）、Ｎ，
Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド（該アルキル基として
は、エチル基、プロピル基、ブチル基等がある。）、
Ｎ，Ｎ−ジアリールメタクリルアミド（該アリール基と
しては、フェニル基等がある。）、Ｎ−ヒドロキシエチ
ル−Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フ
ェニルメタクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルメ
タクリルアミド等：アリル化合物、例えばアリルエステ
ル類（例えば酢酸アリル、カプロン酸アリル、カプリル
酸アリル、ラウリン酸アリル、パルミチン酸アリル、ス
テアリン酸アリル、安息香酸アリル、アセト酢酸アリ
ル、乳酸アリル等）、アリルオキシエタノール等：ビニ
ルエーテル類、例えばアルキルビニルエーテル（例えば
ヘキシルビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デ
シルビニルエーテル、エチルヘキシルビニルエーテル、
メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニル
エーテル、クロロエチルビニルエーテル、１−メチル−
２，２−ジメチルプロピルビニルエーテル、２−エチル
ブチルビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテ
ル、ジエチレングリコールビニルエーテル、ジメチルア
ミノエチルビニルエーテル、ジエチルアミノエチルビニ
ルエーテル、ブチルアミノエチルビニルエーテル、ベン
ジルビニルエーテル、テトラヒドロフルフリルビニルエ
ーテル等）、ビニルアリールエーテル（例えばビニルフ
ェニルエーテル、ビニルトリルエーテル、ビニルクロロ
フェニルエーテル、ビニル−２，４−ジクロロフェニル
エーテル、ビニルナフチルエーテル、ビニルアントラニ
ルエーテル等）等：ビニルエステル類、例えばビニルブ
チレート、ビニルイソブチレート、ビニルトリメチルア
セテート、ビニルジエチルアセテート、ビニルバレー
ト、ビニルカプロエート、ビニルクロロアセテート、ビ
ニルジクロロアセテート、ビニルメトキシアセテート、
ビニルブトキシアセテート、ビニルフェニルアセテー
ト、ビニルアセトアセテート、ビニルラクテート、ビニ
ル−β−フェニルブチレート、ビニルシクロヘキシルカ
ルボキシレート、安息香酸ビニル、サリチル酸ビニル、
クロロ安息香酸ビニル、テトラクロロ安息香酸ビニル、
ナフトエ酸ビニル等：スチレン類、例えばスチレン、ア
ルキルスチレン（例えばメチルスチレン、ジメチルスチ
レン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエチル
スチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン、ヘ
キシルスチレン、シクロヘキシルスチレン、デシルスチ
レン、ベンジルスチレン、クロロメチルスチレン、トリ
フルオロメチルスチレン、エトキシメチルスチレン、ア
セトキシメチルスチレン等）、アルコキシスチレン（例
えばメトキシスチレン、４−メトキシ−３−メチルスチ
レン、ジメトキシスチレン等）、ハロゲン化スチレン
（例えばクロロスチレン、ジクロロスチレン、トリクロ
ロスチレン、テトラクロロスチレン、ペンタクロロスチ
レン、ブロモスチレン、ジブロモスチレン、ヨードスチ
レン、フルオロスチレン、トリフルオロスチレン、２−
ブロモ−４−トリフルオロメチルスチレン、４−フルオ
ロ−３−トリフルオロメチルスチレン等）等：クロトン
酸エステル類、例えばクロトン酸アルキル（例えばクロ
トン酸ブチル、クロトン酸ヘキシル、グリセリンモノク
ロトネート等）等：イタコン酸ジアルキル類（例えばイ
タコン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコン酸ジ
ブチル等）：マレイン酸あるいはフマール酸のジアルキ
ル類（例えばジメチルマレエート、ジブチルフマレート
等）：アクリロニトリル、メタクリロニトリル等があ
る。

【００３７】これらの重合性モノマーのうち好適に使用
されるのは、アクリル酸エステル類、メタクリル酸エス
テル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類、アク
リロニトリル、メタクリロニトリルである。また、一般
式（VI）で示されるモノマーも好ましい。一般式（IV)
のＹ中、一般式（Ｖ）の構成単位の占める割合は、５〜
１００重量％が好ましく、さらに好ましくは２０〜１０
０重量％である。

【００３８】本発明の共重合体は、一般式（Ｉ）で表わ
される構成単位及び一般式（IV) で表わされる構成単位
をそれぞれただ１種含むものであってもよいが２種以上
含んでいてもよい。また、本発明の共重合体は、一般式
（Ｉ）で表わされる構成単位及び一般式（IV) で表わさ
れる構成単位のみから成るものであっもよいが、他の構
成単位を含んでいてもよい。この場合、本発明の共重合
体を合成する際一般式（VI) で示されるモノマー及び一
般式（VII)で示されるマクロマーと共に他の重合性モノ
マーを用いればよい。

【００３９】このような重合性モノマーとしては、アク
リル酸エステル類、メタクリル酸エステル類、アクリル
アミド類、メタクリルアミド類、アリル化合物、ビニル
エーテル類、ビニルエステル類、スチレン類、クロトン
酸エステル類等が挙げられる。これらの重合性モノマー
のうち好適に使用されるのは、前述のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メ
タクリルアミド類、アクリロニトリル、及びメタクリロ
ニトリルである。

【００４０】また、一般式（Ｖ）で示される構成単位を
本発明の共重合体の主鎖部に含有していてもよい。本発
明の共重合体において、その主鎖部及び一般式（IV) 中
のＹ部はそれぞれランダム共重合体であっても、ブロッ
ク共重合体であってもよい。本発明の共重合体は、一般
式（Ｉ）で表わされる構成単位を、共重合体を構成する
すべての構成単位に対して、１０重量％以上含有するこ
とが好ましく、２０〜９５重量％含有することがさらに
好ましい。

【００４１】また、一般式（IV) で示される構成単位を
１重量％以上含有することが好ましく、５〜５０重量％
含有することがさらに好ましい。本発明において好適に
使用されるマクロマーの分子量は重量平均で５００以上
であり、好ましくは７００〜２０万の範囲である。ま
た、本発明の共重合体の分子量は好ましくは２０００以
上であり、更に好ましくは５０００〜３０万の範囲であ
り、数平均分子量で好ましくは８００以上であり、更に
好ましくは１０００〜２５万の範囲である。多分散度
（重量平均分子量／数平均分子量）は１以上が好まし
く、更に好ましくは1.１〜１０の範囲である。

【００４２】本発明の共重合体中には、未反応のモノマ
ー及びマクロマーが含まれていてもよい。この場合、こ
れらの化合物の共重合体中に占める割合は１５重量％以
下が望ましい。このような共重合体を合成する際に用い
られる溶媒としては、例えばエチレンジクロリド、シク
ロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトン、メタノ
ール、エタノール、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、２−メ
トキシエチルアセテート、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メ
トキシ−２−プロピルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、トルエ
ン、酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、ジメチルス
ルホキシド、水等が挙げられる。

【００４３】これらの溶媒は単独であるいは２種以上混
合して用いられる。本発明の共重合体は単独で用いても
混合して用いてもよい。感光性組成物中に含まれる、こ
れらの共重合体の含有量は約５〜９９重量％であり、好
ましくは約１０〜９５重量％である。本発明の感光性組
成物には、必要に応じて光増感剤を含有させることがで
きる。

【００４４】光増感剤としては、３００nm以上の範囲で
実際に充分な光吸収を可能にする極大吸収を有する三重
項増感剤が好ましい。増感剤としてはベンソフェノン誘
導体、ベンズアンスロン誘導体、キノン類、芳香族ニト
ロ化合物、ナフトチアゾリン誘導体、ベンゾチアゾリン
誘導体、チオキサントン類、ナフトチアゾール誘導体、
ケトクマリン化合物、ベンゾジチオール誘導体、ベンゾ
チアゾール誘導体、ナフトフラノン化合物、ピリリウム
塩、チアピリリウム塩等をあげるこことが出来る。具体
的にはミヒラーズケトン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベン
ゾフェノン、ベンズアンスロン、（３−メチル−１，３
−ジアザ−１，９−ベンズ）アンスロンピクラミド、５
−ニトロアセナフテン、２−クロロチオキサントン、２
−イソプロピルチオキサントン、ジメチルチオキサント
ン、メチルチオキサントン−１−エチルカルボキシレー
ト、２−ニトロフルオレン、２−ジベンゾイルメチレン
−３−メチルナフトチアゾリン、３，３−カルボニル−
ビス（７−ジエチルアミノクマリン）、２，４，６−ト
リフェニルチアピリリウムパークロレート、２−（ｐ−
クロロベンゾイル）ナフトチアゾール、などをあげるこ
とが出来る。

【００４５】また、特開平３−５４５６６号、特開平２
−２３６５５２号、特開平２−１７３６４６号、特開平
２−１３１２３６号等に記載されている化合物も好まし
い。これらの増感剤の添加量は全組成物の約１〜約２０
重量％、より好ましくは３〜１０重量％が適当である。
本発明の感光性組成物には、さらに必要に応じてネガ作
用を有するジアゾニウム化合物を含有させることができ
る。

【００４６】このようなネガ作用ジアゾニウム化合物と
しては米国特許第３８６７１４７号記載のジアゾニウム
化合物、米国特許第２６３２７０３号明細書記載のジア
ゾニウム化合物等が挙げられるが、特に芳香族ジアゾニ
ウム塩と例えば活性なカルボニル含有化合物（例えばホ
ルムアルデヒド）との縮合物で代表されるジアゾ樹脂が
有用である。好ましいジアゾ樹脂には、４−ジアゾ−ジ
フェニルアミン、１−ジアゾ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ミノベンゼン、１−ジアゾ−４−Ｎ，Ｎ−−ジエチルア
ミノベンゼン、１−ジアゾ−４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルアミノベンゼン、１−ジアゾ−４−Ｎ−メ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノベンゼン、１−ジア
ゾ−２，５−ジエトキシ−４−ベンゾイルアミノベンゼ
ン、１−ジアゾ−４−Ｎ−ベンジルアミノベンゼン、１
−ジアゾ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゼン、１−
ジアゾ−４−モルフォリノベンセン、１−ジアゾ−２，
５−ジメトキシ−４−ｐ−トリルメルカプトベンゼン、
１−ジアゾ−２−エトキシ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノベンゼン、ｐ−ジアゾ−ジメチルアニリン、１−ジア
ゾ−２，５−ジブトキシ−４−モルフォリノベンゼン、
１−ジアゾ−２，５−ジエトキシ−４−モルフォリノベ
ンゼン、１−ジアゾ−２，５−ジメトキシ−４−モルフ
ォリノベンゼン、１−ジアゾ−２，５−ジエトキシ−４
−モルフォリノベンゼン、１−ジアゾ−２，５−ジエト
キシ−４−ｐ−トリルメルカプトベンゼン、１−ジアゾ
−３−エトキシ−４−Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ
ベンゼン、１−ジアゾ−３−クロロ−４−Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノベンゼン、１−ジアゾ−３−メチル−４−ピ
ロリジノベンゼン、１−ジアゾ−２−クロロ−４−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノ−５−メトキシベンゼン、１−ジア
ゾ−３−メトキシ−４−ピロリジノベンゼン、３−メト
キシ−４−ジアゾジフェニルアミン、３−エトキシ−４
−ジアゾジフェニルアミン、３−（ｎ−プロポキシ）−
４−ジアゾフェニルアミン、３−イソプロポキシ−４−
ジアゾジフェニルアミンのようなジアゾモノマーと、ホ
ルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデ
ヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ベン
ズアルデヒドのような縮合剤をモル比で各々１：１〜
１：0.５、好ましくは１：0.８〜１：0.６とし、これを
通常の方法で縮合して得られた縮合物と陰イオンとの反
応生成物が挙げられる。陰イオンとしては、四フッ化ホ
ウ酸、六フッ化リン酸、トリイソプロピルナフタレンス
ルホン酸、５−ニトロ−ｏ−トルエンスルホン酸、５−
スルホサリチル酸、２，５−ジメチルベンゼンスルホン
酸、２，４，６−トリメチルベンゼンスルホン酸、２−
ニトロベンゼンスルホン酸、３−クロロベンゼンスルホ
ン酸、３−ブロモベンゼンスルホン酸、２−フルオロカ
プリルナフタレンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸、１−ナフトール−５−スルホン酸、２−メトキシ
−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイル−ベンゼンスルホン
酸、及びパラトルエンスルホン酸等を挙げることができ
る。これらの中でも特に六フッ化リン酸、トリイソプロ
ピルナフタレンスルホン酸や２，５−ジメチルベンゼン
スルホン酸のごときアルキル芳香族スルホン酸が好適で
ある。

【００４７】また、前述したジアゾモノマーと、カルボ
ン酸及び／又はフェノールを有するアルデヒド又はその
アセタール（更に必要に応じて前述の縮合剤）より得ら
れる縮合物と前述の陰イオンとの反応生成物や、特開平
１−１０２４５６号及び特開平１−１０２４５７号の各
公報に記載されているジアゾ樹脂も本発明において好適
に使用される。特にカルボン酸基を含有するジアゾ樹脂
が好ましい。

【００４８】これらジアゾニウム化合物の感光性組成物
中の含有量は、0.１〜１５重量％、好ましくは0.３〜５
重量％である。また必要に応じ、ジアゾニウム化合物２
種以上を併用してもよい。本発明の感光性組成物中に
は、一般式（Ｉ）で表わされる構成単位及び一般式（I
V) で表わされる構成単位を有する共重合体の他に、フ
ェノールホルムアルデヒド樹脂、クレゾールホルムアル
デヒド樹脂、フェノール変性キシレン樹脂、ポリヒドロ
キシスチレン、ポリハロゲン化ヒドロキシスチレン及び
カルボキシル基含有エポキシ樹脂、ポリアセタール樹
脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、カルボキシル基含
有ポリウレタン樹脂等、公知のアルカリ可溶性の高分子
化合物及び、特開昭５２−９８８号、特公昭４９−２８
１２２号、特開平２−２８５３５３号等に記載されてい
る高分子化合物を含有させることができる。この様な高
分子化合物は全組成物の７０重量％以下の添加量で用い
られる。

【００４９】本発明の組成物中には、露光後直ちに可視
像を得るための焼出し剤、画像着色剤としての染料、顔
料、安定剤、界面活性剤、可塑剤やその他のフィラー等
の添加剤を加えることができる。露光後直ちに可視像を
得るための焼出し剤としては、露光によって酸を放出す
る感光性化合物と塩を形成し得る有機染料の組合せを代
表として挙げることができる。具体的には特開昭５０−
３６２０９号公報、特開昭５３−８１２８号公報に記載
されているｏ−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸
ハロゲニドと塩形成性有機染料の組合せや特開昭５３−
３６２２３号公報、特開昭５４−７４７２８号公報に記
載されているトリハロメチル化合物と塩形成性有機染料
の組合せを挙げることができる。画像の着色剤として前
記の塩形成性有機染料以外の他の染料も用いることがで
きる。塩形成性有機染料を含めて好適な染料として油溶
性染料及び塩基染料を挙げることができる。具体的に
は、オイルイエロー＃１０１、オイルイエロー＃１３
０、オイルピンク＃３１２、オイルグリーンＢＧ、オイ
ルブルーＢＯＳ、オイルブルー＃６０３、オイルブラッ
クＢＹ、オイルブラックＢＳ、オイルブラックＴ−５０
５（以上、オリエント化学工業株式会社製）、ビクトリ
アピュアブルー、クリスタルバイオレット（ＣＩ４２５
５５）、メチルバイオレット（ＣＩ４２５３５）、ロー
ダミンＢ（ＣＩ４５１７０Ｂ）、マラカイトグリーン
（ＣＩ４２０００）、メチレンブルー（ＣＩ５２０１
５）等を挙げることができる。

【００５０】またジアゾニウム化合物の安定剤として
は、リン酸、亜リン酸、ピロリン酸、蓚酸、ホウ酸、ｐ
−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−ヒド
ロキシベンゼンスルホン酸、２−メトキシ−４−ヒドロ
キシ−５−ベンゾイル−ベンゼンスルホン酸、リンゴ
酸、酒石酸、ジピコリン酸、ポリアクリル酸及びその共
重合体、ポリビニルホスホン酸及びその共重合体、ポリ
ビニルスルホン酸及びその共重合体、５−ニトロナフタ
レン−１−ホスホン酸、４−クロロフェノキシメチルホ
スホン酸、ナトリウムフェニル−メチル−ピラゾロンス
ルホネート、２−ホスホノブタントリカルボン酸−１，
２，４、１−ホスホノエタントリカルボン酸−１，２，
２、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジスルホン酸等が
挙げられる。

【００５１】以上の他に感光性組成物には更に熱重合防
止剤を加えておくことが好ましく、例えばハイドロキノ
ン、ｐ−メトキシフェノール、ジ−ｔ−ブチル−ｐ−ク
レゾール、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコール、ベン
ゾキノン、４，４′−チオビス（３−メチル−６−ｔ−
ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−メ
チル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２−メルカプトベ
ンゾイミダゾール等が有用である。また、塗布性を改良
するためのアルキルエーテル類（例えばエチルセルロー
ス、メチルセルロース）、界面活性剤類（例えばフッ素
系界面活性剤）、膜の柔軟性、耐摩耗性を付与するため
の可塑剤（例えばトリクレジルホスフェート、ジメチル
フタレート、ジブチルフタレート、リン酸トリオクチ
ル、リン酸トリブチル、クエン酸トリブチル、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール等）を添加
することができる。これらの添加剤の添加量はその使用
目的によって異なるが、一般には感光層の全固形分に対
して0.５〜３０重量％である。

【００５２】本発明の感光性組成物は、上記各成分を溶
解する溶媒に溶かして支持体上に塗布する。ここで使用
する溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロ
ピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルア
ルコール、エチレンジクロライド、シクロヘキサノン、
アセトン、メチルエチルケトン、エチレングリコール、
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、２−メトキシエチルアセテ
ート、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メトキシ
−２−プロピルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルスル
ホキシド、酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル等があ
り、これらの溶媒を単独であるいは混合して使用する。

【００５３】また、これらの溶媒や混合溶媒に少量の水
やトルエン等の増感剤、ジアゾ樹脂や共重合体を溶解さ
せない溶媒を添加した混合溶媒も適当である。尚、上記
成分の溶媒中の濃度（固形分）は、１〜５０重量％であ
る。これらの溶媒に溶解させた感光液を塗布し乾燥させ
る場合５０℃〜１２０℃で乾燥させることが望ましい。
乾燥方法は始め温度を低くして予備乾燥した後高温で乾
燥させてもよいが、適当な溶媒と濃度を選ぶことによっ
て直接高温で乾燥させてもよい。

【００５４】また、塗布量は用途により異なるが、例え
ば感光性平版印刷版についていえば一般的に固形分とし
て0.５〜3.０ｇ／m²が好ましい。塗布量が少くなるにつ
れ感光性は大になるが、感光膜の物性は低下する。また
本発明の感光性組成物が塗布される支持体としては、例
えば、紙、プラスチック（例えばポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリスチレン等）がラミネートされた紙、例
えばアルミニウム（アルミニウム合金も含む。）亜鉛、
銅等のような金属の板、例えば二酢酸セルロース、三酢
酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酢酸セルロー
ス、酢酸酪酸セルロース、酪酸セルロース、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリ
プロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール
等のようなプラスチックのフィルム、上記の如き金属が
ラミネート、もしくは蒸着された紙もしくはプラスチッ
クフィルム等が含まれる。これらの支持体のうち、アル
ミニウム板は寸法的に著しく安定であり、しかも安価で
あるので特に好ましい。更に、特公昭４８−１８３２７
号公報に記載されているようなポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上にアルミニウムシートが結合された複合
体シートも好ましい。

【００５５】また金属、特にアルミニウムの表面を有す
る支持体の場合には、適当な親水化処理をすることが望
ましい。このような親水化処理としては、例えばアルミ
ニウム表面を、ワイヤブラシグレイニング、研磨粒子の
スラリーを注ぎながらナイロンブラシで粗面化するブラ
シグレイニング、ボールグレイニング等の機械的方法、
ＨＦやAlCl₃ 、HCl をエッチャントするケミカルグレイ
ニング、硝酸又は塩酸を電解液とする電解グレイニング
やこれらの粗面化法を複合して行う複合グレイニングに
よって表面を砂目立てした後、必要に応じて酸又はアル
カリによりエッチング処理し、引き続き硫酸、リン酸、
蓚酸、ホウ酸、クロム酸、スルファミン酸またはこれら
の混酸中で直流又は交流電源にて陽極酸化を行いアルミ
ニウム表面に強固な不動態皮膜を設けることが好まし
い。このような不動態皮膜自体でアルミニウム表面は親
水化されるが、更に必要に応じて米国特許第2,714,066
号明細書や米国特許第3,181,461 号明細書に記載されて
いる珪酸塩処理（珪酸ナトリウム、珪酸カリウム）、米
国特許第2,946,638 号明細書に記載されている弗化ジル
コニウム酸カリウム処理、米国特許第3,201,247 号明細
書に記載されているホスホモリブデート処理、英国特許
第1,108,559号に記載されているアルキルチタネート処
理、独国特許第1,091,433 号明細書に記載されているポ
リアクリル酸処理、独国特許第1,134,093号明細書や英
国特許第1,230,447 号明細書に記載されているポリビニ
ルホスホン酸処理、特公昭４４−６４０９号公報に記載
されているホスホン酸処理、米国特許第3,307,951 号明
細書に記載されているフィチン酸処理、特開昭５８−１
６８９３号や特開昭５８−１８２９１号の各公報に記載
されている親水性有機高分子化合物と２価の金属イオン
との錯体による下塗処理、特開昭５９−１０１６５１号
公報に記載されているスルホン酸基を有する水溶性重合
体の下塗によって親水化処理を行ったものは特に好まし
い。その他の親水化処理方法としては米国特許第3,658,
662 号明細書に記載されているシリケート電着を挙げる
ことができる。

【００５６】支持体上に塗布された本発明の感光性組成
物は、線画像、網点画像等を有する透明原画を通して露
光し、次いで水性アルカリ現像液で現像することによ
り、原画に対してネガのレリーフ像を与える。露光に使
用される光源としてはカーボンアーク灯、水銀灯、キセ
ノンランプ、メタルハライドランプ、ストロボ、紫外
線、レーザー光線等が挙げられる。

【００５７】露光後現像する際、用いられる水性アルカ
リ現像液組成物としては、例えば特開昭５１−７７４０
１号に示されている、ベンジルアルコール、アニオン性
界面活性剤、アルカリ剤及び水からなる現像液組成物、
特開昭５３−４４２０２号に記載されている、ベンジル
アルコール、アニオン性界面活性剤、水溶性亜硫酸塩を
含む水性溶液からなる現像液組成物、特開昭５５−１５
５３５５号に記載されている、水に対する溶解度が常温
において１０重量％以下である有機溶剤とアルカリ剤と
水とを含有する現像液組成物等が挙げられる。

【００５８】これらは、いずれも有機溶剤を現像液組成
物中に含有している。しかし有機溶剤は一般に毒性及び
臭気があり、また火災に対する危険性を持っており、さ
らに廃液においてもＢＯＤ規制を受ける等の多くの欠点
を有し、コストも高くなる。従って、有機溶剤を実質上
含まない現像液組成物を使用することが望ましい。尚、
本発明において、「実質上有機溶剤を含まない」とは、
前述した安全性の点から該有機溶剤の組成物中に占める
割合が３重量％以下であることを意味し、好ましくは１
重量％以下であるが、さらに好ましくは0.５重量％以下
であり、全く含まないことが望ましい。

【００５９】これに対して、有機溶剤を実質上含まない
現像液組成物としては、ポジ型感光性平版印刷版を現像
する際用いられている組成物等があるが、これらの現像
液組成物はアルカリ性が非常に強く、人体に付着した場
合、かぶれ、炎症等を起こす危険性がある。従って、本
発明に用いる現像液組成物としては、有機溶剤を実質上
含まず、かつ pＨが１２以下である組成物が好ましい。

【００６０】このような現像液に用いるアルカリ剤とし
ては、弱塩基または弱酸と強塩基の塩が好ましい。具体
的には、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン等の有機アミン類、及び炭酸ナト
リウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素
カリウム、有機カルボン酸のＮa 塩またはＫ塩、リン酸
のＮa 塩またはＫ塩（第一、第二、第三）、ホウ酸のＮ
a 塩またはＫ塩（第一、第二、第三）等が挙げられる。
これらのアルカリ剤のうち、有機アミン類及び炭酸塩類
が好ましい。また、現像液の劣化を防止するため、二種
以上のアルカリ剤を併用することが好ましい。

【００６１】これらのアルカリ剤は現像液組成物中１０
重量％以下で使用される。また、現像液中に特開昭５０
−５１３２４号公報に記載されているようなアニオン性
界面活性剤、及び両性界面活性剤、特開昭５９−７５２
５５号公報、特開昭６０−１１１２４６号公報に記載さ
れているような非イオン性界面活性剤等の界面活性剤を
含有していてもよい。これらの界面活性剤は現像液組成
物中１０重量％以下で使用されるが６重量％以下が好ま
しい。

【００６２】さらに、現像液中に亜硫酸ナトリウム等の
水溶性亜硫酸塩を添加してもよい。これらの亜硫酸塩は
現像液組成物中５重量％以下で使用される。本発明にお
いて好適に使用される現像液組成物は pＨが１２以下で
あるが、より好ましくは pＨが８〜１1.５の範囲のもの
である。以上記述した現像液により、本発明の感光性組
成物を現像する場合、用いる本発明の共重合体は現像液
に溶解または分散可能であることが好ましいが、単に膨
潤するものであってもよい。この場合、未露光部の本発
明の感光性組成物は、現像液に浸した後ブラシ等により
機械的にこすり取られることが好ましい。

【００６３】

【発明の効果】本発明の感光性組成物は、露光部の耐摩
耗性に優れ、印刷版として使用した場合、良好な印刷物
が多数枚得られる。

【００６４】

【実施例】以下、本発明を合成例、実施例により更に詳
細に説明するが、本発明はこれにより限定されるもので
はない。マクロマーの合成例１：ＭＭ−１ 攪拌機、冷却管を備えたフラスコに２−メトキシエチル
アセテート１００ｇを入れ、窒素気流下８５℃に加熱攪
拌した。

【００６５】このフラスコ中に、ジメチル−ｔ−ブチル
シリルメタクリレート９５ｇ、β−メルカプトプロピオ
ン酸５ｇ、４，４′−アゾビス（４−シアノ吉草酸）0.
８ｇ及び２−メトキシエチルアセテート１００ｇの混合
物を一定流量で2.５時間かけて滴下した。滴下終了後、
さらに３時間８５℃で攪拌した。次に、グリシジルメタ
クリレート１3.４ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン
２ｇ及びｔ−ブチルヒドロキノン1.５ｇを加え、１１０
℃で８時間攪拌した。

【００６６】冷却後この反応混合物にｐ−トルエンスル
ホン酸５ｇ及び９０重量％Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ド水溶液２００ｍl を加え、４０℃に加熱し、１時間攪
拌した。冷却後、この反応混合物を水／アセトン（容積
比１／５）の混合溶液２リットル中に再沈させ、デカン
テーションにより沈殿物を捕集した。この沈殿物をアセ
トンにてさらに洗浄し、乾燥することにより粘稠物６８
ｇを得た。ゲルパーミエーションクロマトグラフィーに
より重量平均分子量（ポリスチレン標準）を測定したと
ころ3.８×１０³ であった。マクロマーの合成例２：ＭＭ−２ 攪拌機、冷却管を備えたフラスコに２−メトキシエチル
アセテート１００ｇを入れ、窒素気流下７０℃に加熱攪
拌した。

【００６７】このフラスコ中に、下記構造式で示される
化合物（ａ）５０ｇ、メタクリル酸５０ｇ、２−メルカ
プトエタノール４ｇ、２，２′−アゾビスイソブチロニ
トリル1.２ｇ及び２−メトキシエチルアセテート１００
ｇの混合物を一定流量で４時間かけて滴下した。滴下終
了後さらに４時間７０℃で攪拌した。次にこの反応混合
物を室温まで冷却し、ピリジン１2.１ｇを加えた後、メ
タクリル酸クロリド１6.１ｇを滴下した。滴下後室温で
１時間攪拌し、さらにｔ−ブチルヒドロキノン0.５ｇを
加え、６０℃で２時間攪拌した。

【００６８】冷却後、水２リットル中に攪拌下投入し、
そのまま１時間攪拌して静置後、水をデカンテーション
により除去した。水での洗浄をさらに２回行った後、１
−メトキシ−２−プロパノール２００ｍl に溶解し、石
油エーテル２リットルに再沈させた。沈殿物をデカンテ
ーションにより捕集し、減圧下乾燥することにより粘稠
物５５ｇを得た。ゲルパーミエ−ションクロマトグラフ
ィーにより重量平均分子量（ポリスチレン標準）を測定
したところ4.４×１０³ であった。

【００６９】

【化１２】

【００７０】マクロマーの合成例３：ＭＭ−３ 攪拌機、冷却管を備えたフラスコにＮ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド１００ｇを入れ、窒素気流下８５℃に加熱攪
拌した。このフラスコ中に、前述の化合物（ａ）４０
ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート６０ｇ、４，
４′−アゾビス（４−シアノ吉草酸）0.７ｇ、チオグリ
コール酸４ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１００
ｇの混合物を一定流量で2.５時間かけて滴下した。滴下
終了後、さらに３時間８５℃で攪拌した。

【００７１】次に、グリシジルメタクリレート１２ｇ、
Ｎ，Ｎ−ジメチルドデシルアミン２ｇ及びｔ−ブチルヒ
ドロキノン1.２ｇを加え、１１０℃で８時間攪拌した。
冷却後、酢酸２０ｇを加えた後、水２リットルに再沈さ
せ、デカンテーシヨンにより沈殿物を捕集した。この沈
殿物をテトラヒドロフランとヘキサンの混合液にてさら
に洗浄し、乾燥した。

【００７２】得られた粘稠物をＮ，Ｎ−ジメチルアセト
アミド３００ｇとともにフラスコに入れた。この混合物
に、トリエチルアミン５６ｇ及び無水コハク酸５5.４ｇ
を加え、８０℃で５時間攪拌した。冷却後酢酸２００ｇ
を加え、水３リットルに再沈させ、デカンテーションに
より沈殿物を捕集した。この沈殿物を水にてさらに洗浄
し、乾燥することにより粘稠物９１ｇを得た。ゲルパー
ミエーションクロマトグラフィーにより重量平均分子量
（ポリスチレン標準）を測定したところ5.９×１０³ で
あった。マクロマーの合成例４〜８：ＭＭ−４〜ＭＭ−８ マクロマーの合成例１〜３と同様にして、次に示すマク
ロマーＭＭ−４〜ＭＭ−８を合成した。これらのマクロ
マーの重量平均分子量（ポリスチレン標準）は1.８×１
０³ 〜1.１×１０⁴ の範囲であった。

【００７３】尚、添字は組成重量比を示す。

【００７４】

【化１３】

【００７５】

【化１４】

【００７６】共重合体の合成例１：ＧＰ−１ 攪拌機、冷却管を備えたフラスコに、先に合成例で示し
たマクロマーＭＭ−１２０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセト
アミド２００ｇ及び水５０ｇを入れ、窒素気流下７５℃
に加熱攪拌した。このフラスコ中に、前述の化合物
（ａ）８０ｇ、２，２′−アゾビスイソ酪酸ジメチル１
ｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド５０ｇの混合物を
一定流量で2.５時間かけて滴下した。滴下終了後、さら
に３時間７５℃で攪拌した後、水３リットルに攪拌下投
入した。

【００７７】析出物をろ過により集め、乾燥することに
より、８９ｇの白色固体を得た。ゲルパーミエーション
クロマトグラフィーにより重量平均分子量（ポリスチレ
ン標準）を測定したところ4.２×１０⁴ であった。共重合体の合成例２：ＧＰ−２ 攪拌機、冷却管を備えたフラスコに、１−メトキシ−２
−プロパノール５０ｇを入れ、窒素気流下７５℃に加熱
攪拌した。このフラスコ中に、先に合成例で示したマク
ロマーＭＭ−２ ３０ｇ、前述の化合物（ａ）７０ｇ、
２，２′−アゾビスイソ酪酸ジメチル１ｇ及び１−メト
キシ−２−プロパノール２５０ｇの混合物を一定流量で
2.５時間かけて滴下した。滴下終了後、さらに３時間７
５℃で攪拌した後、水３リットルに攪拌下投入した。

【００７８】析出物をろ過により集め、乾燥することに
より、９１ｇの白色固体を得た。ゲルパーミエーション
クロマトグラフィーにより、重量平均分子量（ポリスチ
レン標準）を測定したところ4.９×１０⁴ であった。共重合体の合成例３〜１０：ＧＰ−３〜ＧＰ−１０ 共重合体の合成例１〜２と同様にして、表１及び表２に
示すモノマー及びマクロマーを用い共重合体ＧＰ−３〜
ＧＰ−１０を合成した。これらの共重合体の重量平均分
子量（ポリスチレン標準）は3.７×１０⁴ 〜1.４×１０
⁵ の範囲にあった。

【００７９】

【表１】

【００８０】

【表２】

【００８１】比較用の共重合体の合成例１：ＬＰ−１ 先に示した共重合体ＧＰ−１の合成例において、マクロ
マーＭＭ−１の代わりにメタクリル酸を用いた以外はＧ
Ｐ−１の合成例と同様にして、比較用の共重合体ＬＰ−
１を合成した。ゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ーにより重量平均分子量（ポリスチレン標準）を測定し
たところ3.９×１０⁴ であった。比較用の共重合体の合成例２：ＬＰ−２ 先に示した共重合体ＧＰ−９の合成例において、マクロ
マーＭＭ−１の代わりにメタクリル酸を用いた以外はＧ
Ｐ−９の合成例と同様にして、比較用の共重合体ＬＰ−
２を合成した。ゲルパーミエーションクロマトグラフィ
ーにより重量平均分子量（ポリスチレン標準）を測定し
たところ3.５×１０⁴ であった。実施例１ 特開昭５６−２８８９３号公報に開示された方法により
基板を作製した。即ち、厚さ0.２４mmのアルミニウム板
をナイロンブラシと４００メッシュのパミストンの水懸
濁液を用い、その表面を砂目立てした後、よく水で洗浄
した。次いで１０％水酸化ナトリウムに７０℃で６０秒
間浸漬してエッチングした後、流水で水洗後２０％ HNO
₃ で中和洗浄し、水洗した。これを陽極時電圧が１2.７
Ｖで陽極時電気量に対する陰極時電気量の比が0.８の条
件下で正弦波の交番波形電流を用いて１％硝酸水溶液中
で１６０クーロン／dm² の陽極時電気量で電解粗面化処
理を行った。このときの表面粗さを測定したところ0.６
μ（Ｒa 表示）であった。引き続いて３０％の硫酸中に
浸漬し、５５℃で２分間デスマットした後、２０％硫酸
中、電流密度２Ａ／dm² において厚さが2.７ｇ／m²にな
るように２分間陽極酸化処理した。その後７０℃の珪酸
ソーダ2.５％水溶液に１分間浸漬後水洗乾燥した。この
ようにして準備された基板の上に、次の感光液〔Ｖ〕−
１〜〔Ｖ〕−１０をホイラーを用いて塗布し、１００℃
で２分間乾燥した。乾燥重量は２ｇ／m²であった。

【００８２】尚、感光液〔Ｖ〕−１〜〔Ｖ〕−１０に用
いた本発明の共重合体は表３に示す。 感光液〔Ｖ〕： 本発明の共重合体（表３） 5.０ｇ

【００８３】

【化１５】

【００８４】 ４−ジアゾジフェニルアミン及びフェノキシ酢酸と 0.１ｇ ホルムアルデヒドの縮合物の４−ｎ−ドデシルベン ゼンスルホン酸塩 銅フタロシアニン顔料（CI Pigment Blue 15）の 1.０ｇ 可塑剤１０％分散液 ＦＣ−４３０（米国３Ｍ社製フッ素系界面活性剤） 0.０５ｇ １−メトキシ−２−プロパノール １００ｇ 次に比較例として、上記感光液中の本発明の共重合体の
代わりに比較用の共重合体を用いた感光液〔Ｗ〕−１〜
〔Ｗ〕−２を同様に塗布、乾燥した。乾燥重量は２ｇ／
m²であった。感光液〔Ｗ〕−１〜〔Ｗ〕−２に用いた比
較用の共重合体も表３に示す。

【００８５】感光液〔Ｖ〕−１〜〔Ｖ〕−１０及び
〔Ｗ〕−１〜〔Ｗ〕−２を用いて得られた各感光性平版
印刷版〔Ｖ〕−１〜〔Ｖ〕−１０及び〔Ｗ〕−１〜
〔Ｗ〕−２のそれぞれに富士写真フィルム（株）製ＰＳ
ライトで１ｍの距離から１分間画像露光し、次に示す現
像液〔Ｓ〕に５０秒間浸漬後、ブラシで表面を軽くこす
り未露光部を除去した。尚、現像液〔Ｓ〕の pＨは１２
以下であった。

【００８６】現像液〔Ｓ〕： NaHCO₃ １０ｇ Na₂CO₃ ２０ｇ

【００８７】

【化１６】

【００８８】水 ９２０ｇ 得られた平版印刷版をハイデルベルグ社製ＧＴＯ型印刷
機に取りつけ、市販の油性インキを用いて上質紙に印刷
した。平版印刷版〔Ｖ〕−１〜〔Ｖ〕−１０及び〔Ｗ〕
−１〜〔Ｗ〕−２の最終印刷枚数を調べたところ表３に
示すとおりであった。表３からわかる様に、本発明の平
版印刷版〔Ｖ〕−１〜〔Ｖ〕−１０は比較例の〔Ｗ〕−
１〜〔Ｗ〕−２と比べて印刷枚数が多く、耐刷性が優れ
たものであった。

【００８９】 表３ ───────────────────────────── 感光性平版印刷版 用いた共重合体 印刷枚数 ───────────────────────────── 〔Ｖ〕−１ ＧＰ−１ ５０，０００ 〔Ｖ〕−２ ＧＰ−２ ５２，０００ 〔Ｖ〕−３ ＧＰ−３ ５０，０００ 〔Ｖ〕−４ ＧＰ−４ ５５，０００ 〔Ｖ〕−５ ＧＰ−５ ５３，０００ 〔Ｖ〕−６ ＧＰ−６ ４６，０００ 〔Ｖ〕−７ ＧＰ−７ ４８，０００ 〔Ｖ〕−８ ＧＰ−８ ４５，０００ 〔Ｖ〕−９ ＧＰ−９ ４３，０００ 〔Ｖ〕−１０ ＧＰ−１０ ４５，０００ （比較例） 〔Ｗ〕−１ ＬＰ−１ ３７，０００ 〔Ｗ〕−２ ＬＰ−２ ３２，０００ ─────────────────────────────実施例２ 実施例１により得られた感光性平版印刷版〔Ｖ〕−１、
〔Ｖ〕−９及び〔Ｗ〕−１、〔Ｗ〕−２それぞれに富士
写真フィルム（株）製ＰＳライトで１ｍの距離から１分
間画像露光し、次に示す現像液〔Ｔ〕または〔Ｕ〕にそ
れぞれ５０秒間浸漬後、ブラシで表面を軽くこすり未露
光部を除去した。尚、現像液〔Ｔ〕及び〔Ｕ〕の pＨは
それぞれ１２以下であった。

【００９０】 現像液〔Ｔ〕： NaHCO₃ １５ｇ Na₂CO₃ ２５ｇ 水 ９６０ｇ 現像液〔Ｕ〕： トリエタノールアミン ２０ｇ モノエタノールアミン ２ｇ 水 ９７８ｇ 得られた平版印刷版をハイデルベルグ社製ＧＴＯ型印刷
機に取りつけ、市販の油性インキを用いて上質紙に印刷
した。平版印刷版〔Ｖ〕−１、〔Ｖ〕−９及び〔Ｗ〕−
１、〔Ｗ〕−２の最終印刷枚数を調べたところ表４に示
すとおりであった。表４からわかる様に、本発明の平版
印刷版〔Ｖ〕−１、〔Ｖ〕−９は比較例の〔Ｗ〕−１、
〔Ｗ〕−２と比べて印刷枚数が多く、耐刷性が優れたも
のであった。

【００９１】 表４ ───────────────────────────── 感光性平版印刷版 用いた共重合体 印刷枚数 ───────────────────────────── 〔Ｖ〕−１ 〔Ｔ〕 ４８，０００ 〔Ｖ〕−９ 〔Ｔ〕 ４３，０００ 〔Ｗ〕−１（比較例） 〔Ｔ〕 ３６，０００ 〔Ｗ〕−２（比較例） 〔Ｔ〕 ３２，０００ 〔Ｖ〕−１ 〔Ｕ〕 ５０，０００ 〔Ｖ〕−９ 〔Ｕ〕 ４２，０００ 〔Ｗ〕−１（比較例） 〔Ｕ〕 ３７，０００ 〔Ｗ〕−２（比較例） 〔Ｕ〕 ３３，０００ ─────────────────────────────

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｌ 21/027

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 光架橋性高分子化合物を含有する感光性
   組成物において、該光架橋性高分子化合物が下記一般式
   (I) で表わされる構成単位及び下記一般式（IV) で表わ
   される構成単位を有する共重合体であることを特徴とす
   る感光性組成物。 −[ CH₂ −C(R¹)(−R²−A)] − ------（Ｉ） ｛式中、Ｒ¹ は水素原子またはメチル基を示し、 Ｒ² は単結合またはＣ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓより選ばれた２
   種以上の原子よりなる２価の連結基を示し、 Ａは下記一般式（II) または（III)で示される官能基を
   示す。 【化１】 （式中、Ｒ³ 、Ｒ⁴ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子
   またはＣ₁₂以下のアルキル基を示し、Ｒ³ とＲ⁴ が一緒
   になって５または６員環を形成していても良い。 Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、シアノ
   基、ニトロ基またはＣ₁₂以下のアルキル基を示し、 Ｒ⁷ は置換基を有していても良いＣ₁₂以下の芳香族基、
   ヘテロ芳香族基を示す。）｝ −[ CH₂ −C(R⁸)(−X −R⁹−Y)] − ------（IV） ｛式中、Ｒ⁸ は水素原子またはメチル基を示し、 Ｘは単結合、エステル結合またはアミド結合を示し、 Ｒ⁹ は単結合またはＣ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓより選ばれた２
   種以上の原子よりなる２価の連結基を示し、 Ｙは下記一般式（Ｖ) で示される構成単位を含み、重量
   平均分子量が５００以上の重合体成分を示す。 −[ CH₂ −C(R¹⁰)( −R¹¹ −Z)] − ------（Ｖ） （式中、Ｒ¹⁰は水素原子またはメチル基を示し、 Ｒ¹¹は単結合またはＣ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓより選ばれた２
   種以上の原子よりなる２価の連結基を示し、 Ｚは−COOH、−O−PO(OH)(OR¹²)、−PO(OH)(OR¹³)、−S
   O₃H、−CONHSO₂R¹⁴のいずれかを示す。 尚、Ｒ¹²、Ｒ¹³はそれぞれ水素原子または置換基を有し
   ていてもよいＣ₁ 〜Ｃ ₁₅の炭化水素基を示し、 Ｒ¹⁴は置換基を有していてもよいＣ₁ 〜Ｃ₁₅の炭化水素
   基を示す。）｝