JPH0563495B2 - - Google Patents
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- JPH0563495B2 JPH0563495B2 JP1064482A JP6448289A JPH0563495B2 JP H0563495 B2 JPH0563495 B2 JP H0563495B2 JP 1064482 A JP1064482 A JP 1064482A JP 6448289 A JP6448289 A JP 6448289A JP H0563495 B2 JPH0563495 B2 JP H0563495B2
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Classifications
-
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J9/02—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
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-
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- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
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-
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-
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-
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- C08J2383/04—Polysiloxanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/913—Cell forming in absence of external heat
Description
≪産業上の利用分野≫
本発明は新規な発泡性ポリシロキサン組成物に
関し、特に発泡倍率及び整泡性において改良され
た室温硬化発泡ポリシロキサン組成物に関する。 ≪従来の技術≫ 室温にてシリコーンゴム発泡体を得る方法につ
いては、例えば特公昭45−12675号公報に開示さ
れているように、従来、通常の室温硬化性シリコ
ーンゴム弾性体を得る際に何らかの発泡剤を添加
する方法及び室温硬化性シリコーンゴム組成物の
硬化機構そのものに発泡性を持たせる方法が知ら
れている。これらのうち後者の方法としては、ケ
イ素原子に直接結合した水素原子を持つ有機ケイ
素化合物とケイ素原子に直接結合した水酸基を持
つ有機ケイ素化合物との脱水素反応によるものが
知られており脱水素反応を促進する触媒として、
例えば、特公昭33−9297号公報や特公昭44−8755
号公報に第4級アンモニウム塩、重金属のカルボ
ン酸塩及びアルカリ金属アルコキシドが、特公昭
45−9794号公報にはヒドロキシアミン化合物やケ
イ素原子に直接結合したアミノキシを持つ有機ケ
イ素化合物が、特開昭51−46352号公報には白金
系化合物を用いることが開示されている。しかし
ながらこれらの方法は何れも一般に発泡倍率が低
く、又気泡の整泡性が劣つているので効果的な断
熱効率を得ようとする場合には不都合であるとい
う欠点があつた。 本発明者等はかかる欠点を解決すべく鋭意検討
した結果、SiH/SiOH脱水素反応系にアセチレ
ン性不飽和基を有する有機ケイ素化合物を添加す
ることにより、容易に発泡倍率を増大せしめるこ
とができるのみならず気泡の整泡性に優れた室温
硬化性発泡ポリシロキサン組成物とすることがで
きることを見い出し本発明に到達した。 ≪発明が解決しようとする問題点≫ 従つて本発明の第1の目的は、発泡倍率が高
く、気泡の整泡性に優れた発泡性ポリシロキサン
組成物を提供することにある。 本発明の第2の目的は、発泡倍率が高く、気泡
の整泡性に優れた室温硬化性の発泡性ポリシロキ
サン組成物を提供することにある。 ≪課題を解決するための手段≫ 本発明の上記の諸目的は、 A 一般式HO(―SiR1R2O)―LHで表されるα,ω
−ジヒドロキシオルガノポリシロキサン100重
量部、 B 一般式R3SiO(―SiR3R4O)―M−(―SiR5(OH)
O)―NSiR3 で表されるオルガノポリヒドロキシポリシロキ
サン0.01〜50重量部、 C 一般式R6 aHbSiO4-(a+b)/2 で表される単位を1分子中に少なくとも2個有
するポリオルガノ水素シロキサンが、A及びB
成分中のシラノール基の合計量1モルあたり
SiH基が0.5〜30モルの範囲となる量、 D 白金又は白金系化合物が前記A、B及びC成
分の重量総和に対して白金金属として0.1〜
200ppmとなる量及び E 一般式
関し、特に発泡倍率及び整泡性において改良され
た室温硬化発泡ポリシロキサン組成物に関する。 ≪従来の技術≫ 室温にてシリコーンゴム発泡体を得る方法につ
いては、例えば特公昭45−12675号公報に開示さ
れているように、従来、通常の室温硬化性シリコ
ーンゴム弾性体を得る際に何らかの発泡剤を添加
する方法及び室温硬化性シリコーンゴム組成物の
硬化機構そのものに発泡性を持たせる方法が知ら
れている。これらのうち後者の方法としては、ケ
イ素原子に直接結合した水素原子を持つ有機ケイ
素化合物とケイ素原子に直接結合した水酸基を持
つ有機ケイ素化合物との脱水素反応によるものが
知られており脱水素反応を促進する触媒として、
例えば、特公昭33−9297号公報や特公昭44−8755
号公報に第4級アンモニウム塩、重金属のカルボ
ン酸塩及びアルカリ金属アルコキシドが、特公昭
45−9794号公報にはヒドロキシアミン化合物やケ
イ素原子に直接結合したアミノキシを持つ有機ケ
イ素化合物が、特開昭51−46352号公報には白金
系化合物を用いることが開示されている。しかし
ながらこれらの方法は何れも一般に発泡倍率が低
く、又気泡の整泡性が劣つているので効果的な断
熱効率を得ようとする場合には不都合であるとい
う欠点があつた。 本発明者等はかかる欠点を解決すべく鋭意検討
した結果、SiH/SiOH脱水素反応系にアセチレ
ン性不飽和基を有する有機ケイ素化合物を添加す
ることにより、容易に発泡倍率を増大せしめるこ
とができるのみならず気泡の整泡性に優れた室温
硬化性発泡ポリシロキサン組成物とすることがで
きることを見い出し本発明に到達した。 ≪発明が解決しようとする問題点≫ 従つて本発明の第1の目的は、発泡倍率が高
く、気泡の整泡性に優れた発泡性ポリシロキサン
組成物を提供することにある。 本発明の第2の目的は、発泡倍率が高く、気泡
の整泡性に優れた室温硬化性の発泡性ポリシロキ
サン組成物を提供することにある。 ≪課題を解決するための手段≫ 本発明の上記の諸目的は、 A 一般式HO(―SiR1R2O)―LHで表されるα,ω
−ジヒドロキシオルガノポリシロキサン100重
量部、 B 一般式R3SiO(―SiR3R4O)―M−(―SiR5(OH)
O)―NSiR3 で表されるオルガノポリヒドロキシポリシロキ
サン0.01〜50重量部、 C 一般式R6 aHbSiO4-(a+b)/2 で表される単位を1分子中に少なくとも2個有
するポリオルガノ水素シロキサンが、A及びB
成分中のシラノール基の合計量1モルあたり
SiH基が0.5〜30モルの範囲となる量、 D 白金又は白金系化合物が前記A、B及びC成
分の重量総和に対して白金金属として0.1〜
200ppmとなる量及び E 一般式
【式】又は
で示されるアセチレン性不飽和基を有する有
機ケイ素化合物を前記A、B、C、及びD成分
の合計量100重量部に対して0.001〜10重量部と
なる量とからなることを特徴とする発泡性ポリ
シロキサン組成物によつて達成された。 本発明でA成分として用いられる一般式 HO(―SiR1R2O)L――H で表されるα,ω−ジヒドロキシオロガノポリシ
ロキサンは、硬化後のポリシロキサン発泡体に機
械強度を与えるために重合度Lが200〜3000の範
囲であることが必要であり、特に300〜2000の範
囲が好ましい。Lが200未満では硬化後のポリシ
ロキサン発泡体の伸びが十分でなく、Lが3000を
越えると取り扱い作業が困難となり好ましくな
い。 R1及びR2は、脂肪族不飽和炭化水素基を除く
異種又は同種の置換又は非置換の1価の炭化水素
基であり、このような基としては例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基等のアルキル基、フエニル基、ト
リル基、ナフチル基等のアリール基、クロロメチ
ル基、3,3,3,トリフルオロプロピル基等の
置換された1価の炭化水素基が例示され、R1及
びR2は同種のものであつても異種のものであつ
ても良い。特に、入手のし易さや組成物の粘度の
点から、R1、R2が共にメチル基である事が好ま
しい。 本発明で用いられるB成分は、そのヒドロキシ
基により発泡性ポリシロキサン組成物の発泡倍率
を向上させると共に、組成物にチクソトロピー性
を与えることによつて良好な整泡性を付与する成
分であり、一般式 R3SiO(―SiR3R4O)M――− (―SiR5(OH)O)N――SiR3 で表されるオルガノポリヒドロキシポリシロキサ
ンである。R、R3、R4及びR5は脂肪族不飽和炭
化水素基を除く異種又は同種の置換又は非置換の
1価の炭化水素基であり入手のし易さや組成物の
粘度の点からR、R3、R4及びR5が全てメチル基
であることが好ましい。 Mは2〜20、Nは3〜20の整数であり、特にM
及び/又はNが10〜20の範囲であることが好まし
い。Nが3未満では発泡倍率が低くなり本発明の
目的である発泡倍率に優れた室温硬化性発泡ポリ
シロキサン組成物が得られない。 又、M/Nの比は1以上であることが好まし
い。M/Nの比が1未満であると、 (―SiR5(OH)O)N――−部分のシラノール基が比較
的不安定となり、安定な発泡倍率、整泡性を得る
ことが困難になる場合がある。 B成分の添加量はA成分100重量部に対して1
〜50重量部であり、好ましくは1〜20重量部であ
る。B成分の添加量が1重量部未満では発泡倍率
が低くなり本発明の目的である発泡倍率に優れた
室温硬化性発泡ポリシロキサン組成物が得られな
い。又、50重量部を越えるとポリシロキサン発泡
体の機械的強度が不十分となる。 本発明で用いられるC成分は、ケイ素原子に直
接結合した水素原子を持つ成分であり、A又はB
成分のケイ素原子に直結結合した水酸基を持つ有
機ケイ素化合物との脱水素反応により水素ガスを
発生とする共に架橋を行う成分である。このC成
分は一般式 R6 aHbSiO4-(a+b)/2 で表される単位を1分子中に少なくとも2個有す
るポリオルガノ水素シロキサンである。式中、a
は0、1又は2から選ばれる数、bは1、2又は
3から選ばれる数であり、a+bは1、2又は3
から選ばれる数を示す。R6は脂肪族不飽和炭化
水素基を除く1価の炭化水素基であり、具体的に
は炭素数1〜6のメチル基、エチル基、プロピル
基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基が例
示される。入手のし易さの観点から、特にR6が
メチル基であることが望ましい。 ケイ素原子に直結する水素原子は分子末端にあ
つても側鎖にあつても良く、又、分子の形状は、
鎖状、環状、分岐状の何れであつても良い。 C成分の使用量はA及びB成分中のシラノール
基の合計量1モルあたりSiH基が0.5モル〜30モ
ルの範囲となる量、好ましくは2〜20モルの範囲
となる量である。0.5モル未満では発泡倍率及び
気泡の整泡性に優れた室温硬化性発泡ポリシロキ
サン組成物を提供する事ができない。30モルを越
えるとポリシロキサン発泡体の機械的強度が不十
分となる。 本発明で用いられるD成分はA又はB成分とC
成分との脱水素反応を促進する白金又は白金系化
合物であり、このような化合物としては白金金
属、塩化白金酸、白金とオレフイン系化合物の錯
体、白金とビニル基含有シランやシロキサンとの
錯体、白金のホスフアイト錯体等が例示される。
これらのうち、硬化前の組成物の安定性及び適度
の発泡速度を与えるという観点から塩化白金酸及
び白金とオレフイン系化合物の錯体が好ましい。
上記D成分の使用量は前記A、B及びC成分の重
量総和に対して白金金属として0.1〜200ppm、好
ましくは1〜50ppmの範囲である。0.1ppm未満
では脱水素反応が遅くなる一方、200ppmを越え
ても特別に好結果が得られるわけでなく、経済的
に不利となる。 本発明で用いられるE成分は、一般的に付加型
RTVの制御剤として用いられているものであり、
一般式
機ケイ素化合物を前記A、B、C、及びD成分
の合計量100重量部に対して0.001〜10重量部と
なる量とからなることを特徴とする発泡性ポリ
シロキサン組成物によつて達成された。 本発明でA成分として用いられる一般式 HO(―SiR1R2O)L――H で表されるα,ω−ジヒドロキシオロガノポリシ
ロキサンは、硬化後のポリシロキサン発泡体に機
械強度を与えるために重合度Lが200〜3000の範
囲であることが必要であり、特に300〜2000の範
囲が好ましい。Lが200未満では硬化後のポリシ
ロキサン発泡体の伸びが十分でなく、Lが3000を
越えると取り扱い作業が困難となり好ましくな
い。 R1及びR2は、脂肪族不飽和炭化水素基を除く
異種又は同種の置換又は非置換の1価の炭化水素
基であり、このような基としては例えば、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基等のアルキル基、フエニル基、ト
リル基、ナフチル基等のアリール基、クロロメチ
ル基、3,3,3,トリフルオロプロピル基等の
置換された1価の炭化水素基が例示され、R1及
びR2は同種のものであつても異種のものであつ
ても良い。特に、入手のし易さや組成物の粘度の
点から、R1、R2が共にメチル基である事が好ま
しい。 本発明で用いられるB成分は、そのヒドロキシ
基により発泡性ポリシロキサン組成物の発泡倍率
を向上させると共に、組成物にチクソトロピー性
を与えることによつて良好な整泡性を付与する成
分であり、一般式 R3SiO(―SiR3R4O)M――− (―SiR5(OH)O)N――SiR3 で表されるオルガノポリヒドロキシポリシロキサ
ンである。R、R3、R4及びR5は脂肪族不飽和炭
化水素基を除く異種又は同種の置換又は非置換の
1価の炭化水素基であり入手のし易さや組成物の
粘度の点からR、R3、R4及びR5が全てメチル基
であることが好ましい。 Mは2〜20、Nは3〜20の整数であり、特にM
及び/又はNが10〜20の範囲であることが好まし
い。Nが3未満では発泡倍率が低くなり本発明の
目的である発泡倍率に優れた室温硬化性発泡ポリ
シロキサン組成物が得られない。 又、M/Nの比は1以上であることが好まし
い。M/Nの比が1未満であると、 (―SiR5(OH)O)N――−部分のシラノール基が比較
的不安定となり、安定な発泡倍率、整泡性を得る
ことが困難になる場合がある。 B成分の添加量はA成分100重量部に対して1
〜50重量部であり、好ましくは1〜20重量部であ
る。B成分の添加量が1重量部未満では発泡倍率
が低くなり本発明の目的である発泡倍率に優れた
室温硬化性発泡ポリシロキサン組成物が得られな
い。又、50重量部を越えるとポリシロキサン発泡
体の機械的強度が不十分となる。 本発明で用いられるC成分は、ケイ素原子に直
接結合した水素原子を持つ成分であり、A又はB
成分のケイ素原子に直結結合した水酸基を持つ有
機ケイ素化合物との脱水素反応により水素ガスを
発生とする共に架橋を行う成分である。このC成
分は一般式 R6 aHbSiO4-(a+b)/2 で表される単位を1分子中に少なくとも2個有す
るポリオルガノ水素シロキサンである。式中、a
は0、1又は2から選ばれる数、bは1、2又は
3から選ばれる数であり、a+bは1、2又は3
から選ばれる数を示す。R6は脂肪族不飽和炭化
水素基を除く1価の炭化水素基であり、具体的に
は炭素数1〜6のメチル基、エチル基、プロピル
基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基が例
示される。入手のし易さの観点から、特にR6が
メチル基であることが望ましい。 ケイ素原子に直結する水素原子は分子末端にあ
つても側鎖にあつても良く、又、分子の形状は、
鎖状、環状、分岐状の何れであつても良い。 C成分の使用量はA及びB成分中のシラノール
基の合計量1モルあたりSiH基が0.5モル〜30モ
ルの範囲となる量、好ましくは2〜20モルの範囲
となる量である。0.5モル未満では発泡倍率及び
気泡の整泡性に優れた室温硬化性発泡ポリシロキ
サン組成物を提供する事ができない。30モルを越
えるとポリシロキサン発泡体の機械的強度が不十
分となる。 本発明で用いられるD成分はA又はB成分とC
成分との脱水素反応を促進する白金又は白金系化
合物であり、このような化合物としては白金金
属、塩化白金酸、白金とオレフイン系化合物の錯
体、白金とビニル基含有シランやシロキサンとの
錯体、白金のホスフアイト錯体等が例示される。
これらのうち、硬化前の組成物の安定性及び適度
の発泡速度を与えるという観点から塩化白金酸及
び白金とオレフイン系化合物の錯体が好ましい。
上記D成分の使用量は前記A、B及びC成分の重
量総和に対して白金金属として0.1〜200ppm、好
ましくは1〜50ppmの範囲である。0.1ppm未満
では脱水素反応が遅くなる一方、200ppmを越え
ても特別に好結果が得られるわけでなく、経済的
に不利となる。 本発明で用いられるE成分は、一般的に付加型
RTVの制御剤として用いられているものであり、
一般式
【式】又は
で示される。
式中、R7、R8、R9、R10、R11は夫々独立に水
素原子、あるいはメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等のアルキル基、フエニル基、トリ
ル基等のアリール基、ビニル基、アリル基等のア
ルケニル基等のような炭素数1〜10の脂肪族1価
炭化水素基である。このアセチレンアルコールの
誘導体は本発明のSiH/SiOH脱水素反応に基づ
く、発泡体の反応コントロール及び整泡性の改善
に寄与するものであり、本成分を併用するところ
に本発明の最大の特徴がある。 E成分の具体例としては、次のものを例示する
ことができる。
素原子、あるいはメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等のアルキル基、フエニル基、トリ
ル基等のアリール基、ビニル基、アリル基等のア
ルケニル基等のような炭素数1〜10の脂肪族1価
炭化水素基である。このアセチレンアルコールの
誘導体は本発明のSiH/SiOH脱水素反応に基づ
く、発泡体の反応コントロール及び整泡性の改善
に寄与するものであり、本成分を併用するところ
に本発明の最大の特徴がある。 E成分の具体例としては、次のものを例示する
ことができる。
【表】
| | |
H C2H5 H
H C2H5 H
【表】
‖
CH2
この有機ケイ素化合物の添加量は前記A、B、
C及びD成分の合計量100重量部に対して0.001〜
10重量部、好ましくは0.001〜1.0重量部の範囲で
ある。0.001重量部未満では本発明組成物の粘度
が短時間で大きく増加するようになるので作業性
が低下し、10重量部を越えるとこの組成物の硬化
性が著しく低下する。本発明においては、更にビ
ニル基含有低分子シロキサンを制御剤として用い
ても良いがこれは整泡性においてアセチレンアル
コールの誘導体にやや劣るものである。 本発明の新規な発泡性ポリシロキサン組成物に
は、本発明の目的を損なわない範囲において、必
要に応じ、希釈剤として両末端又は片末端がトリ
オルガノシリル基で閉塞されたポリオルガノシリ
ルシロキサンやビニル基含有シラン、シロキサン
等を添加することができる他、充填剤、顔料、染
料、耐熱性向上剤、難燃剤等の添加剤も併用する
ことができる。 以下、本発明を実施例によつて更に詳述するが
本発明はこれによつて限定されるものではない。 実施例 1 平均構造式HO(―Si(CH3)2O)―600−Hで表され
る25℃において粘度が20000csであるα,ω−ジ
ヒドロキシオルガノポリシロキサン……(A−
1)、 平均構造式 (CH3)3SiO(―Si(CH3)2O)―10(―SiCH3(OH)
O)―5−Si(CH3)3で表される25℃において粘度が
150csであるオルガノポリヒドロキシポリシロキ
サン……(B−1)、 平均構造式 (CH3)3SiO(―SiCH3(H)O)―38−Si(CH3)3で
表されるポリオルガノ水素シロキサン……(C−
1)、 塩化白金酸2%を含むイソプロピルアルコール
溶液……(D−1)及び 構造式 で表わされるアセチレン性不飽和基を有するケイ
素化合物(E−1)を第1表の配合比で混合し、
試料1〜3を得た。 得られた各試料の発泡倍率及び整泡性を併せて
第1表に示した。 尚、試料1は比較試料である。 第1表の結果から明らかな如く、オルガノポリ
ヒドロキシポリシロキサン(B−1成分)を用い
ることによつて、整泡性が改善させることが実証
された。
CH2
この有機ケイ素化合物の添加量は前記A、B、
C及びD成分の合計量100重量部に対して0.001〜
10重量部、好ましくは0.001〜1.0重量部の範囲で
ある。0.001重量部未満では本発明組成物の粘度
が短時間で大きく増加するようになるので作業性
が低下し、10重量部を越えるとこの組成物の硬化
性が著しく低下する。本発明においては、更にビ
ニル基含有低分子シロキサンを制御剤として用い
ても良いがこれは整泡性においてアセチレンアル
コールの誘導体にやや劣るものである。 本発明の新規な発泡性ポリシロキサン組成物に
は、本発明の目的を損なわない範囲において、必
要に応じ、希釈剤として両末端又は片末端がトリ
オルガノシリル基で閉塞されたポリオルガノシリ
ルシロキサンやビニル基含有シラン、シロキサン
等を添加することができる他、充填剤、顔料、染
料、耐熱性向上剤、難燃剤等の添加剤も併用する
ことができる。 以下、本発明を実施例によつて更に詳述するが
本発明はこれによつて限定されるものではない。 実施例 1 平均構造式HO(―Si(CH3)2O)―600−Hで表され
る25℃において粘度が20000csであるα,ω−ジ
ヒドロキシオルガノポリシロキサン……(A−
1)、 平均構造式 (CH3)3SiO(―Si(CH3)2O)―10(―SiCH3(OH)
O)―5−Si(CH3)3で表される25℃において粘度が
150csであるオルガノポリヒドロキシポリシロキ
サン……(B−1)、 平均構造式 (CH3)3SiO(―SiCH3(H)O)―38−Si(CH3)3で
表されるポリオルガノ水素シロキサン……(C−
1)、 塩化白金酸2%を含むイソプロピルアルコール
溶液……(D−1)及び 構造式 で表わされるアセチレン性不飽和基を有するケイ
素化合物(E−1)を第1表の配合比で混合し、
試料1〜3を得た。 得られた各試料の発泡倍率及び整泡性を併せて
第1表に示した。 尚、試料1は比較試料である。 第1表の結果から明らかな如く、オルガノポリ
ヒドロキシポリシロキサン(B−1成分)を用い
ることによつて、整泡性が改善させることが実証
された。
【表】
【表】
実施例 2
実施例1で使用したA−1〜E−1及び平均構
造式HO(―Si(CH3)2O)―15−Hで表される25℃に
おいて粘度が30csであるα,ω−ジヒロドロキシ
ジメチルポリシロキサン……(A−2)、 を第2表の配合比で混合し、試料4〜8を得た。
得られた各試料の発泡倍率、チクソトロピー性及
び整泡性を併せて第2表に示した。 尚、試料4及び8は比較例である。 第2表の結果から明らかな如く、オルガノポリ
ヒドロキシポリシロキサン(B−1成分)を用い
ることによつて発泡倍率が向上すると共に、整泡
性が改善されることが実証された。 又、B−1成分の代わりに、α,ω−ジヒドロ
キシジメチルポリシロキサン(A−2成分)を用
いた場合には、チクソトロピー性が低く、発泡倍
率、整泡性に劣る結果となつた。
造式HO(―Si(CH3)2O)―15−Hで表される25℃に
おいて粘度が30csであるα,ω−ジヒロドロキシ
ジメチルポリシロキサン……(A−2)、 を第2表の配合比で混合し、試料4〜8を得た。
得られた各試料の発泡倍率、チクソトロピー性及
び整泡性を併せて第2表に示した。 尚、試料4及び8は比較例である。 第2表の結果から明らかな如く、オルガノポリ
ヒドロキシポリシロキサン(B−1成分)を用い
ることによつて発泡倍率が向上すると共に、整泡
性が改善されることが実証された。 又、B−1成分の代わりに、α,ω−ジヒドロ
キシジメチルポリシロキサン(A−2成分)を用
いた場合には、チクソトロピー性が低く、発泡倍
率、整泡性に劣る結果となつた。
【表】
実施例 3
実施例1で使用したA−1〜E−1及び構造式
で表されるビニル基を有するジシロキサン化合物
(E−2)を第3表の配合比で混合し、試料9〜
12を得た。
(E−2)を第3表の配合比で混合し、試料9〜
12を得た。
【表】
得られた各試料につき、使用可能な時間(可使
時間)、発泡倍率及び整泡性の結果を第3表に併
記した。 尚、試料9及び12は比較例である。 第3表の結果から明らかな如く、可使時間、発
泡倍率、整泡性の全てに良好な結果をもたらすた
めにアセチレン性不飽和基を有するケイ素化合物
(E−1)が極めて重要な役割を果していること
が実証された。
時間)、発泡倍率及び整泡性の結果を第3表に併
記した。 尚、試料9及び12は比較例である。 第3表の結果から明らかな如く、可使時間、発
泡倍率、整泡性の全てに良好な結果をもたらすた
めにアセチレン性不飽和基を有するケイ素化合物
(E−1)が極めて重要な役割を果していること
が実証された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 A 一般式HO(―SiR1R2O)L――H で表されるα,ω−ジヒドロキシオルガノポリ
シロキサン100重量部(式中、R1及びR2は脂肪
族不飽和炭化水素基を除く異種又は同種の置換
又は非置換の1価の炭化水素基、Lは200〜
3000の整数を示す)、 B 一般式R3SiO(―SiR3R4O)M――−)―SiR5(OH)
O)―N――SiR3 で表されるオルガノポリヒドロキシポリシロキ
サン0.01〜50重量部(式中、R、R3、R4及び
R5は脂肪族不飽和炭化水素基を除く異種又は
同種の置換又は非置換の1価の炭化水素基、M
は2〜20、Nは3〜20の整数を示す)、 C 一般式R6 aHbSiO4-(a+b)/2 で表される単位を1分子中に少なくとも2個有
するポリオルガノ水素シロキサンが、A及びB
成分中のシラノール基の合計量1モルあたり
SiH基が0.5〜30モルの範囲となる量(式中、
R6は脂肪族不飽和炭化水素基を除く1価の炭
化水素基、aは0、1、2から選ばれる数、b
は1、2、3から選ばれる数であり、a+bは
1、2又は3の何れかの数である)、 D 白金又は白金系化合物が前記A、B及びC成
分の重量総和に対して白金金属として0.1〜
200ppmとなる量及び E 一般式 【式】又は (式中、R7、R8、R9、R10及びR11は水素原
子又は炭素数1〜10の同種又は異種の非置換又
は置換脂肪族1価炭化水素基)で示される有機
ケイ素化合物が前記A、B、C、及びD成分の
合計量100重量部に対して0.001〜10重量部とな
る量、 とからなることを特徴とする発泡性ポリシロキ
サン組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1064482A JPH02242830A (ja) | 1989-03-16 | 1989-03-16 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
US07/494,021 US4972001A (en) | 1989-03-16 | 1990-03-15 | Foaming organopolysiloxane composition and cured product thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1064482A JPH02242830A (ja) | 1989-03-16 | 1989-03-16 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02242830A JPH02242830A (ja) | 1990-09-27 |
JPH0563495B2 true JPH0563495B2 (ja) | 1993-09-10 |
Family
ID=13259479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1064482A Granted JPH02242830A (ja) | 1989-03-16 | 1989-03-16 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4972001A (ja) |
JP (1) | JPH02242830A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0721079B2 (ja) * | 1989-09-06 | 1995-03-08 | 株式会社スリーボンド | ガスケット発泡体の形成方法 |
JP2538452B2 (ja) * | 1991-06-24 | 1996-09-25 | 信越化学工業株式会社 | 発泡性ポリシロキサン組成物 |
JP3274486B2 (ja) * | 1992-01-30 | 2002-04-15 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 発泡性オルガノポリシロキサン組成物 |
US6677407B1 (en) * | 1996-08-28 | 2004-01-13 | Dow Corning Corporation | Coating with organopolysiloxane, organohydrogensilicon, platinum catalyst and silylated acetylenic compound |
JP5436840B2 (ja) * | 2008-11-05 | 2014-03-05 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 室温硬化性組成物 |
DE102009002828A1 (de) * | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Wacker Chemie Ag | Zusammensetzungen für Textilbeschichtungen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4024091A (en) * | 1975-07-14 | 1977-05-17 | Dow Corning Corporation | Spongeable silicone gum stock |
US4026842A (en) * | 1975-07-14 | 1977-05-31 | Dow Corning Corporation | Method of preparing fire retardant open-cell siloxane foams and foams prepared therefrom |
FR2577233B1 (fr) * | 1985-02-08 | 1987-02-27 | Rhone Poulenc Spec Chim | Compositions organopolysiloxaniques transformables en mousses ayant une resistance amelioree a la combustion |
JPH066628B2 (ja) * | 1985-10-07 | 1994-01-26 | 財団法人相模中央化学研究所 | ポリ二置換アセチレン/ポリオルガノシロキサングラフト共重合体 |
JPS6469659A (en) * | 1987-09-10 | 1989-03-15 | Shinetsu Chemical Co | Organopolysiloxane composition |
-
1989
- 1989-03-16 JP JP1064482A patent/JPH02242830A/ja active Granted
-
1990
- 1990-03-15 US US07/494,021 patent/US4972001A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02242830A (ja) | 1990-09-27 |
US4972001A (en) | 1990-11-20 |
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